物理化学实验答案1汇总教学提纲

  1. 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
  2. 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
  3. 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。

物理化学实验答案1

汇总

一、溶液中的等温吸附

五、注意事项

1.溶液的浓度配制要准确,活性炭颗粒要均匀并干燥

2. 醋酸是一种有机弱酸,其离解常数Ka = 1.76× ,可用标准碱溶液直接滴定,

化学计量点时反应产物是NaAc,是一种强碱弱酸盐,其溶液pH 在8.7 左右,酚酞的颜色变化范围是8-10,滴定终点时溶液的pH 正处于其内,因此采用酚酞做指示剂,而不用甲基橙和甲基红。直到加入半滴NaOH 标准溶液使试液呈现微红色,并保持半分钟内不褪色即为终点。

3.变红的溶液在空气中放置后,因吸收了空气中的CO2,又变为无色。

4. 以标定的NaOH 标准溶液在保存时若吸收了空气中的CO2,以它测定醋酸的浓度,用酚酞做为指示剂,则测定结果会偏高。为使测定结果准确,应尽量避免

长时间将NaOH 溶液放置于空气中。

七、讨论

1. 测定固体比表面时所用溶液中溶质的浓度要选择适当,即初始溶液的浓度以及吸附平衡后的浓度都选择在合适的范围内。既要防止初始浓度过高导致出现

多分子层吸附,又要避免平衡后的浓度过低使吸附达不到饱和。

2. 按朗格谬尔吸附等温线的要求,溶液吸附必须在等温条件下进行,使盛有样

品的磨口锥形瓶置于恒温器中振荡,使之达到平衡。本实验是在空气浴中将盛有

样品的磨口锥形瓶置于振荡器上振荡。实验过程中温度会有变化,这样会影响测

定结果。

3.由实验结果可知,活性炭在醋酸溶液中的吸附为单分子层吸附,可用Langmuir 吸附等温式表征其吸附特性。用溶液吸附法测定活性炭比表面积,不需要特殊仪器,但测定过程中要防止溶剂挥发,以免引起测量误差。此外,由于

忽略界面上被溶剂占据部分,因此由这一方法所测得的比表面积一般偏小。但由

于方法简便,可以作为了解固体吸附剂特性的一种简便方法。

八、思考题(供参考)

1.吸附作用与哪些因素有关?固体吸附剂吸附气体与从溶液中吸附溶质有何不同?

答:吸附作用与温度、压力、溶剂、吸附质和吸附剂性质有关。

固体在溶液中的吸附,除了吸附溶质还有溶剂,液固吸附到达平衡时间更长;固体吸附剂吸附气体受温度、压力及吸附剂和吸附质性质影响:气体吸附是放热

过程,温度升高吸附量减少;压力增大,吸附量和吸附速率增大;一般吸附质分子

结构越复杂,被吸附能力越高。

2.弗罗因德利希吸附等温式与朗缪尔吸附等温式有何区别?

答:朗缪尔吸附等温式是一个理想的吸附公式,它代表了在均匀表面上,吸附分子彼此没有作用,而且吸附是单分子层情况下吸附达平衡时的规律性,有饱和吸附量值;弗罗因德利希吸附等温式属于真实吸附,是经验公式,但也有理论说明,

θ范围比Langmuir 等温式要大一些,没有饱和吸附量值。

3.如何加快吸附平衡的到达?如何判断是否达到吸附平衡?

答:提高振荡速度;滴定两次不同时间的醋酸浓度时,两次消耗NaOH 体积相同,即可判断吸附已达到平衡。

二、最大泡压法测定溶液的表面张力

注意事项:1.仪器系统不能漏气。

2.所用毛细管必须干净、干燥,应保持垂直,其管口刚好与液面相切。

3.读取压力计的压差时,应取气泡单个逸出时的最大压力差。

思考题:1.毛细管尖端为何要刚好接触液面?

答:因为如果将毛细管尖端插入到溶液内部,毛细管内会有一段水

柱,产生压力Pˊ,则测定管中的压力Pr会变小,△pmax会变大,测

量结果偏大。

2.为何毛细管的尖端要平整?选择毛细管直径大小时应注意什么?

答:毛细管半径不能太大或太小。太大,∆pmax 小,引起的读数误差大;太小,气泡易从毛细管中成串、连续地冒出,泡压平衡时间短,压力计所读最大压力差不准。一般选用毛细管的粗细在测水的表面张力时∆pmax 读数为

500Pa~800Pa 。

3.如果气泡出得很快对结果有何影响?

答:如果气泡出得很快,气泡的形成与逸出速度快而不稳定,致使读数不稳

定,不易观察出其最高点而起到较大的误差。

4.用最大气泡法测表面张力时,为什么要取一标准物质?本实验中若不用水作标准物质行不行?最大气泡法的适用范围怎样?

答:由于毛细管的半径较小,直接测量R 误差较大。通常用一已知表面张力为0σ的液体(如水、甘油等)作为参考液体,实验测得其对应的最大压力差为0,max p ∆。可得被测液体的表面张力σ1=σ2*(△p1/△p2)=K △p1。 本实验中用DMP-2B 型数字式微压差测量仪测量,该仪器可直接显示以Pa 为单位的压力

差。不行,试验中要求由稀到浓测定不同浓度正丁醇溶液的△p ,且如果用其他物质作标准物质,若有残留,对后面实验可能产生影响。最大气泡法:非常适用于测量表面张力随时间的变化,测量气泡最高的压力。

5.在本实验中,有哪些因素将会影响测定结果的准确性?

答:装置漏气;毛细管尖端不平整或有异物堵塞;要求毛细管与液面相切,但

实际中可能做不到,毛细管插入液面的深浅不一,或不垂直;表面吸

附量Г是指单位面积的表层中所含溶质的量与具有相同质量溶剂的本

体溶液中所含溶质的量之差,因此,当浓度较低时,由于溶质优先排

布在溶液表面层,使Г随浓度增加而增加,但当浓度增大到一定值

后,再增加溶质浓度,必定使溶质在表面层的浓度与在体相中的浓度

之差越来越小,直到浓度无限大时,这个差值为零,而我们实验中是

近似地忽略掉溶液本体的溶质量的,所以可能存在一点点偏差;在实

验数据处理的时候是用excel 的粗略拟和,产生误差。

1、实验时,为什么毛细管口应处于刚好接触溶液表面的位置? 如插入一定深度将对实验带来什么影响?

答案:减少测量∆P max 误差,因为∆P max

是气泡内外的压力差,在气泡形成的过程中,由于表面张力的作用,凹液面产生一个指向液面外的附加压力△P ,

K =ΔP r γ=ΔP 2

m ax m ax ,如果插入一定深度,P 外还要考虑插入这段深度的静压力,使得∆P max

的绝对值变大,表面张力也变大。 2、最大气泡法测定表面张力时为什么要读最大压力差?

答案:最大气泡法测定表面张力时要读最大压力差。因为随着气泡的形成,曲率半径逐渐由大变小又变大,当曲率半径等于毛细管半径时,气泡呈半球形,气泡曲率半径最小,△P 最大。

这时的表面张力为: K =ΔP r γ=ΔP 2

m ax m ax 式中的K 为仪器常数,可用已知表面张力的标准物质测得。 ∆P max

由压力计读出。

3、实验中为什么要测定水的∆P m ax

? 答案:当曲率半径等于毛细管半径时的表面张力为:

K =ΔP r γ=ΔP 2

m ax m ax 式中的K 为仪器常数,可用已知表面张力的标准物质测得,这种标准物质就是水。

4、对测量所用毛细管有什么要求?

相关文档
最新文档