催化光度法测定焦化废水中的亚硫酸盐

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焦化废水中COD的沉淀预处理及资源化利用研究

１．２实验方法
取１００ｍＬ原水用０．１ｍｏｌ／Ｌ盐酸或氢氧化钠调至实验所需
吉２４
的ｐＨ值，加入混凝剂的同时以１５０ｒ／ｍｉｎ快速搅拌３ｍｉｎ，然后
以５０ｒ／ａｉｒｎ慢速搅拌一定时间，静止沉淀２０ｍｉｎ后取上清液进
定助凝剂投加量为０．０５ｇ，Ｌ，选择不同ＰＡＣ投加量分进行絮凝试验，结果如图１所示。
实验仪器：７２１型分光光度计；ＥＴ９９７１８型ＣＯＤ测定仪；ＤＳＱ单四级杆气相色谱质谱联用仪。
化学试剂：ＰＡＣ采用分析纯试剂原料制备；ＰＡＭ为分析纯；气质联用分析二氯甲烷采用美国Ｆｉｓｈｅｒ公司色谱纯。
８２２
２０
ＰＡＣ投加量／（ｇ・Ｌ）
图１ＰＡＣ投加量确定折线图
｛基金项目：山西省科技攻关项目（编号：２０１１０３２１０２１ — ０２）；
焦化废水中ＣＯＤ的沉淀预处理及资源化利用研究
关攀博，蔡静菊，赵泽达，郑玉馨，郭栋生
ｆ山西大学环境与资源学院，山西太原，０３０００６）摘要：高浓度焦化废水经生化处理后ＣＯＤ难以达标并浪费大量资源。采用实验室自
中图分类号：Ｘ７０３文献标识码：Ａ
高浓度焦化废水在直接进行生化处理的情况下，不仅出水
行ＣＯＤ分析。ＣＯＤ的测定采用快速密闭催化消解及光度法］。

A_2O工艺去除焦化废水中挥发性有机物的研究

LI En - chao, HOU H ong - juan, ZH U Ya - p ing, ZHENG W ei ( Env ironm ent& Resources Ins.t R& D Center, Baoshan Iron& Steel Co. , L td. , Shangha i 201900, Ch ina)
表 1 焦化废水各工艺段水样检测到的化合物定性定量表 (单位: ug/L )
化合物
焦化废水原水厌氧出水缺氧出水好氧出水
二甲基硒苯
吡啶甲苯 2 - 甲基吡啶 2, 3- 二甲基吡啶四甲基二硒 2 - 乙基吡啶 2, 5- 二甲基吡啶 6 - 甲基 - 2- 乙基吡啶 N, N - 二甲基苯胺苯胺苯乙腈苯酚苯丙炔苯甲醇甲基苯基硫醚间甲基苯胺
解和去除规律。采用 GC- M S联用技术对焦化废水中的挥发性有机物进行定性定量分析, 共检测各类挥发性有机物 18种。
关键词: 焦化废水; A 2O 工艺; GC- M S; 挥发性有机物
Study on the Removal of V olatile O rgan ic Compounds in Coke P lantW astewater w ith A 2O P rocess
3结论
通过 GC - M S技术, 检测到焦化废水原水、厌Байду номын сангаас氧段出水、缺氧段出水、好氧段出水的挥发性有机物分别是 14种、15种、14种
19 2
广州化工
2009年 37卷第 8期
和 2种。厌氧段工艺对焦化废水中挥发性有机物的去除效果不明
显, 缺氧段工艺对焦化废水中大部分的挥发性有机物去除率在 60% 以上, 好氧段工艺对焦化废水中的挥发性有机物几乎完全去除, 只有发现了微量的二甲基硒和四甲基二硒。

GC_MS法分析焦化废水中微量有机污染物

GC/MS 法分析焦化废水中微量有机污染物陈　慧,　戴　晖(湘潭市环境保护监测站,湘潭　411104)摘　要:介绍了GC/MS 联用仪对废水中微量有机污染物进行分离定性、定量的实验方法,并通过对实验结果的分析,阐述了活性污泥法对焦化废水有机污染物的去除效果。

关键词:焦化废水;　微量有机污染物;　气相色谱2质谱法(GC 2MS 法)中图分类号:X502 文献标识码:B 文章编号:100326504(2002)0320030202 焦化废水是煤制焦炭、煤气净化及焦化产品回收过程中产生的废水,因受原煤性质、焦化产品回收工序及方法等多种因素的影响,使其成分复杂多变,是一种难处理的工业废水,国内焦化企业普遍采用活性污泥法处理工业废水[1],该法具有处理水量大,运行费用低、去除污染物范围广等特点[2]。

湘潭市某焦化厂采用二段曝气的活性污泥法处理焦化废水,其主要有机物为酚及其衍生物。

通过对焦化废水挥发酚测定,活性污泥法处理效果为95%～99%,而对焦化废水中其他微量有机物种类及处理效果未见详细报道,应用C 18小柱富集废水中有机污染物,以二氯甲烷进行洗脱,收集洗脱液,并利用高纯氮气吹扫浓缩,然后用G C/MS 对废水中微量有机污染物进行分离、定性、定量。

1　实验部分1.1　仪器与试剂SHIMAZU 公司GCMS 2Q P5050A ;SPB TM 21.30m×0.32mm ×0.25μm 石英毛细管柱;Class 25000K 工作站。

全玻高效精馏柱。

对市售分析纯二氯甲烷、甲醇用精馏柱精馏两次,浓缩500倍做GC/MS 空白分析,不出杂峰。

无水硫酸钠:分析纯,粒状,用二氯甲烷冲洗后(20mL/g ),在450℃烘1h 以上,在干燥器中冷却后装入带磨口的玻璃瓶中。

所有玻璃器皿在使用前均用洗液浸泡洗涤,自来水、蒸馏水冲洗,干燥,再经450℃灼烧4h ,使用前用适量相应溶剂冲洗3次。

SU PELCO 公司ENV I C 18(500mg )小柱。

环境监测人员考核参考试题(实验室套题一)

环境监测人员考核参考试题（实验室套题一）*试题仅做参考，如有异议，请查阅最新版国家环境保护标准。

一、填空题1 . 采集环境空气时，将已称重的滤膜用镊子放入洁净采样夹内的铝网上，滤膜毛面应朝____________。

答案：进气方向2 . 总有机碳是指溶解或悬浮在水中有机物的含碳量（以质量浓度表示），是以____________表示__________的综合指标。

答案：碳的含量水体中有机物总量3 . 欲保存测定总硬度的水样，应在水样中加入________ ，使pH为_______左右。

答案：硝酸 1.54 . 用离子选择电极法测定水中氟化物时，需要控制水样的pH值，氟化物含量愈低，其适宜的pH范围愈宽，一般测定溶液的pH应在________ 范围。

答案：5～85 . PM10和PM2.5滤膜采集后如不能立即称重，应在条件下冷藏保存。

答案：4℃6 . 根据《水质总有机碳的测定燃烧氧化-非分散红外吸收法》（HJ 501-2009）测定水中总有机碳时，按测定总有机碳的方法原理可分__________法和__________法。

答案：差减直接7 . 根据《水质总有机碳的测定燃烧氧化-非分散红外吸收法》（HJ 501-2009）测定水中总有机碳时，由于采用燃烧法，因此能将有机物全部_________，它比BOD5或COD更能直接表示有机物的总量。

因此常常被用来评价水体中________ 的程度。

答案：氧化有机物污染8 . 根据《水质甲醛的测定乙酰丙酮分光光度法》（HJ 601—2011），当试样体积为25.0 ml，比色皿为10mm时，甲醛的最低检出浓度为________mg/L，测定上限为_______ mg/L。

答案：0.05 3.209 . 国内外研制成各种类型的TOC分析仪，按工作原理不同，可分为__________________ 法、电导法、_________________ 法和__________________________法。

催化光度法测定电镀废水中微量Al(Ⅲ)

［关键词］微量Ａ１（１１１）测定；桑色素；电镀废水；催化光度法；褪色反应
［中图分类号］０６５７．３２
［文献标识码］Ｂ
［文章编号］１００１—１５６０（２０１５）０６— ００５５— ０２
其反应，用１ｃｍ比色皿，以水为参比，于波长４１５ａｍ处测定非催化反应溶液吸光度。和催化反应溶液吸光度
１试
验
１．１溶液配制
（ Ⅲ）标准溶液：将１２．３４０９ｇＡＩ（ｓ０）。・１８ＨＯ溶于水中制成１．０ｓ／Ｌ标准溶液，使用时用水逐级稀释
［收稿日期］２０１５— ０１ — １０
图１为不同浓度溶液催化体系和非催化体系的吸收光谱。其中，曲线１和曲线２表明，体系无褪色反应；曲线３的峰值较曲线１，２有所降低，说明ＫＢｒＯ使桑色素褪色；曲线４说明Ａ１（ｍ）的参与对本体系有灵
偶秒
第４８卷．第６期．２０１ｓ年６月 — ， ■ 啊 —
００００
催化光度法测定电镀废水中微量Ａｌ（ Ⅲ）
胡忠于。罗道成（湖南科技大学ａ．化学化工学院，ｂ．煤炭资源清洁利用与矿山环境保护湖南省重点实验室，湖南湘潭４１１２０１）

分光光度法快速测定焦化废水色度研究

例的水样与吸光度值之间的相关曲线，见图 2。由图 2 可知，在 395nm 处，
不同稀释倍数的水样与吸光度值 A 之间有很好的相关性，符合朗伯 - 比
Rapid determination of chromaticity of coking wastewater by spectrophotometry
Su Peisheng, Zhang Yahui (Sichuan Institute of Industrial Environmental Monitoring, Chengdu Sichuan 610000, China)
环境与发展
WURANYUFANGZHI
分光光度法快速测定焦化废水色度研究
苏培生，张亚会
（四川省工业环境监测研究院 , 四川成都 610000）
摘要：为快速测定焦化废水的色度，针对稀释倍数法在色度测定中存在的问题，用分光光度法改进色度测定。通过波谱扫描，确定最佳吸收波长为 395 nm，绘制色度与吸光度之间的工作曲线 C=706.06A+11.807（R2= 0.9996），并进行了准确度的检验。结果表明，在 50 倍以上
稀释倍数法是工业废水色度检测的主要方法 [3]，具有操作简便、时间短等优点，但存在较大的主观误差。针对这一问题，人们提出了利用分光光度计代替人眼的假设，通过吸收的波长判断色度。经过一系列的实验验证，发现分光光度计测色度的方法测定结果相对较为准确，但是仍然存在着偏向性，若是色度较低或是色度相对偏大，那么分析结果的准确性就不能确定了 [4]。 1 实验 1.1 实验仪器及试剂
焦化废水的色度高是其重要特征，原因主要是由于其中存在有大量有机生色团和助色团，这两类有机物在焦化废水中互相作用，共同导致了水体色度的超标。其中生色基团包括—CHO—、—CHCH—、— NO2、—COOH、—CNH2O 等，助色基团主要为—CH3、—NH2、— SH、 —NHR、 —NR2、 —OR 等。除此之外，废水中还有部分 Fe3+、 Cu2+ 离子，这些金属离子容易和废水中的 SCN—、CN—发生络合反应，生成显色离子团。最后，焦化废水中的大量酚类物质在进入曝气池后，被空气中的氧气氧化，生成棕色的物质，这也是焦化废水呈现深棕色的主要原因 [2]。

亚硫酸盐测定作业指导书

1．3仪器
分光光度计
1．4分析频
1．4．1试样处理
称取10.0经绞碎混合的试样，以少量水湿润并转入于100ml容量瓶中，然后加入20ml四氯汞钠吸收液，浸泡4h以上，若上层溶液不澄清可加入亚铁氰化钾及乙酸锌溶液各2.5ml,最后用水稀释至100mL刻度，过滤后备用。
1．4．2测定
吸取0.50~5.0ml上述滤液于25ml带塞比色管中。
另吸取0.00、0.20、0.40、0.60、0.80、1.00、1.50、2.00、二氧化硫标准使用液（相当于0、0.4、0.8、1.2、1.6、2.0、3.0、4.0μg二氧化硫）,分别置于25ml带塞比色管中。于标准管与试样管中分别入四氯汞钠吸收液至10mL,然后再加入1ml氨基磺酸铵溶液（1g/L），1ml甲醛溶液(2g/L)及1ml盐酸副玫瑰苯胺溶液,摇匀,放置20min。用1cm比色杯，以零管调节零点，于波长550nm处测吸光度，绘制标准曲线比较，同时做试剂空白。
1．1检测标准：GB/T5009.34-2003
1．2试剂
四氯汞钠吸收液
氨基磺酸铵溶液（1g/L）
甲醛溶液（2g/L）
淀粉指示剂
亚铁氰化钾溶液
乙酸锌溶液Байду номын сангаас
盐酸副玫瑰苯胺溶液
碘溶液（0.100mol/L）
硫代硫酸钠标准溶液(0.100mol/L)
二氧化硫标准溶液
氢氧化钠溶液(20g/L)
硫酸(1+71)
计算结果保留两位有效数字。
1．5结果计算
试样中二氧化硫的含量按下式进行计算。
A×1000×100
X=
m×V×100×1000×1000
式中：
X-----试样中二氧化硫的含量，单位为克每千克（mg/kg）；

催化分光光度法测定水体微量亚硝酸盐的研究

催化分光光度法测定水体微量亚硝酸盐的研究摘要：亚硝酸盐是一种特征污染物，广泛存在于水体中，可在人体内与仲胺、叔胺和氨基化合物反应形成强致癌物亚硝胺化合物，因此对其测定方法的研究是十分必要的。

本文经研究发现，在硫酸介质中，亚硝酸盐对溴酸钾氧化苯胺蓝褪色反应有明显的催化作用，据此提出了测定微量亚硝酸盐催化分光光度方法。

关键词：分光光度法；亚硝酸盐；苯胺蓝；溴酸钾亚硝酸盐广泛存在于天然水体、土壤和食品等物质中，是有机氮分解的重要中间产物。

作为食品添加剂，过多地使用亚硝酸盐对人体产生毒害作用。

一方面，它可与体内的仲胺、叔胺以及胺基化合物反应产生具有致癌作用的亚硝胺。

另一方面，也可以正常血红蛋白转变为高铁血红蛋白，失去携氧功能，引起组织缺氧，严重则会使人窒息死亡。

为此，世界各国对饮用水和食品中的亚硝酸盐最大残留量都有明确规定。

目前，测定亚硝酸盐的分析方法主要有分光光度法、色谱法和电化学法等，每种分析方法都各有其优缺点。

本工作研究发现，在硫酸介质中，亚硝酸盐对溴酸钾氧化苯胺蓝褪色有明显的催化作用，且催化褪色程度与亚硝酸盐浓度在一定范围内呈线性关系，据此建立了测定亚硝酸盐的方法，可用于水样中微量亚硝酸盐的测定。

1 试验部分1.1仪器与试剂752型紫外可见分光光度计，HH-8型数显恒温水浴锅。

亚硝酸盐标准储备溶液：1000mg•L－1，称取预先经110℃干燥2h冷却后的亚硝酸钠0.375g，用水溶解，然后转移至250mL容量瓶中，用水稀释至刻度，置于4℃冰箱中。

使用时用水稀释至所需质量浓度。

溴酸钾溶液：0.02mol•L－1。

硫酸溶液：1.0mol•L－1。

苯胺蓝溶液：3×10－4mol•L－1。

试验所用试剂均为分析纯，试验用水为亚沸蒸馏水。

1.2 试验方法取两支10mL具塞比色管，向其中一支加入一定量的亚硝酸盐标准溶液（催化体系），另一支不加亚硝酸盐（非催化体系），然后依次加入1.0mol•L－1硫酸溶液1.8mL，3×10－4mol•L－1苯胺蓝溶液1.5mL，加水至约8mL，摇匀，再向两支比色管中加入0.02mol•L－1溴酸钾溶液1.1mL，用水稀释至刻度、摇匀，置于30℃恒温水浴中，反应5min后取出，迅速加入尿素0.2g以终止反应。

孔雀石绿分光光度法测定亚硫酸盐检测条件的研究[1]

为 01439 , 01461 , 01441 , 01460 ,01434 , 01453。均值
R 01055 01217 01043 01002 01187 01044 0102 01059 01271 01058 01041
为 01448 。标准差 S =
通过极差分析可知 ,各因素对吸光度ΔA 的影响 01011 5 ,变异系数 CV = 2157 %。
Re se arch on Sp ectrophoto metric Determination Condition s of
Sulfite with Malachite Gre en
Wang Li2li , J i Shu2juan , Li Shun
College of Food , Shenyang Agriculture University ( Shenyang 110161)
量的变化显著相关
,
从而用分光光度法进行亚硫
酸盐测定。所用仪器简单、操作简便、体系干扰少、灵敏
度高。
1 试验部分
1. 1 主要仪器与试剂
7200型分光光度计 ( 上海尤尼柯仪器有限公司) ;
p H 计 ;电热恒温水浴锅 ;电子天平。
孔雀石绿溶液 :1 ×10 - 4 mol/ L ;
磷酸盐缓冲液 :p H = 710 。015 mol/ L KH2PO4 + 015
31072 31033 21989 31046 31102 31131 31081 31131 31323 31139 31119
以浓度为016 mg/ L 的
SO
2 3
-
标
准
溶液平行测定6
K3 21954 31382 3104 31048 31303 31001 31022 21955 21507 31042 21998

亚硫酸盐的测定方法

第一篇盐酸副玫瑰苯胺法（第一法）2 原理亚硫酸盐与四氯汞钠反应生成稳定的络合物，再与甲醛及盐酸副玫瑰苯胺作用生成紫红色络合物，与标准系列比较定量。

本方法最低检出浓度为1 mg/kg。

3 试剂3．1 四氯汞钠吸收液：称取13.6 g氯化高汞及6.0 g氯化钠，溶于水中并稀释至1 000 mL，放置过夜，过滤后备用。

3．2 氨基磺酸铵溶液（12 g/L）。

3．3 甲醛溶液（2 g/L）：吸取0.55 mL无聚合沉淀的甲醛（36%），加水稀释至100 mL，混匀。

3．4 淀粉指示液：称取1 g可溶性淀粉，用少许水调成糊状，缓缓倾入100 mL沸水中，随加随搅拌，煮沸，放冷备用，此溶液临用时现配。

3．5 亚铁氰化钾溶液：称取10.6 g亚铁氰化钾[K4Fe(CN)6·3H2O]，加水溶解并稀释至100 mL。

3．6 乙酸锌溶液：称取22 g乙酸锌[Zn(CH3COO)2·2H2O]溶于少量水中，加入3 mL冰乙酸，加水稀释至100 mL。

3．7 盐酸副玫瑰苯胺溶液：称取0.1 g盐酸副玫瑰苯胺（C19H18N2Cl·4H2O；p-rosanilinen hydrochloride）于研钵中，加少量水研磨使溶解并稀释至100 mL。

取出20 mL，置于100 mL 容量瓶中，加盐酸（1+1），充分摇匀后使溶液由红变黄，如不变黄再滴加少量盐酸至出现黄色，再加水稀释至刻度，混匀备用（如无盐酸副玫瑰苯胺可用盐酸品红代替）。

盐酸副玫瑰苯胺的精制方法：称取20 g盐酸副玫瑰苯胺于400 mL水中，用50 mL盐酸（1+5）酸化，徐徐搅拌，加4～5 g活化炭，加热煮沸2 min。

将混合物倒入大漏斗中，过滤（用保温漏斗趁热过滤）。

滤液放置过夜，出现结晶，然后再用布氏漏斗抽滤，将结晶再悬浮于1 000 mL乙醚-乙醇（10：1）的混合液中，振摇3～5 min，以布氏漏斗抽滤，再用乙醚反复洗涤至醚层不带色为止，于硫酸干燥器中干燥，研细后贮于棕色瓶中保存。

焦化废水中硫氰化物的快速检测方法

焦化废水中硫氰化物的快速检测方法潘霞霞;黄会静;冯春华;吴超飞;韦朝海【期刊名称】《煤化工》【年(卷),期】2011(39)1【摘要】提出了一种能够实现现场多点多频率采样分析SCN-的方法,用于检测焦化废水处理厂沿程水样中SCN-的含量.研究结果表明,铁(Ⅲ)-硫氰化物分光光度法测试焦化废水中SCN-具有迅速、灵敏和稳定等优点,方法的最低检出质量浓度为0.1mg·L-1,测定上限为34.8mg·L-1,测量误差小于2.6%.由于所提出的方法具有显色反应灵敏度高以及检测下限较低的特点,应用于经稀释处理后的焦化废水水样,可消除干扰显色反应离子成分的影响,获得较好的测试重现性及回收率,满足水样现场检测的精度要求.%Quality control of the coking wastewater treatment requires real time monitoring and regulation of the concentrations of thiocyanate, since it is one of the major constituents of wastewater effluents. A method for multi-site and multi-frequency sampling and analysis was proposed for this purpose. Experimental results showed that the spectrophotometric method of ferric iron-thiocyanate complex had the advantages of rapid determination, high sensitivity and longterm stability in terms of its application for determining thiocyanate. This method had a lower detection limit of 0.1 mg/L and an upper detection limit of 34.8mg/L. The measurement errors were small with deviances less than 2.6％. It was found to be applicable to the determination of thiocyanate contained in the diluted coking wastewater samples where the influence of other ionson color reaction could be eliminated. In such a case, a good repeatability and a high recovery rate were obtained.【总页数】4页(P15-18)【作者】潘霞霞;黄会静;冯春华;吴超飞;韦朝海【作者单位】广州市境天环保科技有限公司,广东,广州,510640;华南理工大学环境科学与工程学院,工业聚集区污染控制与生态修改教育部重点实验室,广东,广州,510006;华南理工大学环境科学与工程学院,工业聚集区污染控制与生态修改教育部重点实验室,广东,广州,510006;华南理工大学环境科学与工程学院,工业聚集区污染控制与生态修改教育部重点实验室,广东,广州,510006;华南理工大学环境科学与工程学院,工业聚集区污染控制与生态修改教育部重点实验室,广东,广州,510006;华南理工大学环境科学与工程学院,工业聚集区污染控制与生态修改教育部重点实验室,广东,广州,510006【正文语种】中文【中图分类】X701.3【相关文献】1.焦化废水中硫氰化物的测定 [J], 王书萍;庹保华;袁茂彪;颜家保2.用生物吸附法脱除焦化厂废水中的硫氰化物 [J], 曲法泉3.焦化废水中硫氰化物的生物降解及其与苯酚、氨氮的交互影响 [J], 潘霞霞;李媛媛;黄会静;任源;韦朝海4.焦化废水中氰化物检测方法研究 [J], 芦云红;姚立君;李娜5.焦化废水中硫氰化物的处理方法 [J], 梁明;胡天波;樊华;朴美红因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

废水中亚硫酸钠含量测定方法

废水中亚硫酸钠含量测定方法
原理：在弱酸性溶液中，用碘将亚硫酸盐氧化成硫酸盐。

以淀粉为指示剂，用硫代硫酸钠溶液滴定过量的碘。

试剂：盐酸溶液：1+1（用Ph试纸检测试样溶液，弱酸性时可以不加盐酸溶液）碘标准滴定溶液：c（1/2I2）≈0.1mol/L
硫代硫酸钠标准滴定液：c（Na2S2O3）≈0.1mol/L淀粉指示液：5g/L （使用期为2周）
分析步骤：称取约0.07-0.1g样品溶液，精密称定，置于250ml碘量瓶中，用滴定管加入40.00ml碘溶液及30ml—50ml水，立即盖上瓶塞，（试样为弱酸性时，可不加入2ml盐酸溶液），水封，缓缓摇动溶解后，置于暗处放置5分钟。

以硫代硫酸钠标准滴定液滴定至淡黄色时，加入约3ml淀粉指示液，继续滴定至蓝色消失即为终点。

同时进行空白试验。

空白试验是除不加入试样外，其他操作和加入的试剂与试验溶液相同（标准滴定溶液除外）。

结果计算：
亚硫酸钠含量以亚硫酸钠（Na2SO3）的质量分数w1计，数值以%表示，按下式计算：
w1=（V2-V1）CM/1000m×100式中：
C—硫代硫酸钠标准滴定溶液的浓度的标准数值，单位为摩尔每升（mol/L）；
V1—滴定试验溶液消耗硫代硫酸钠标准滴定液的体积的数值，单位为毫升（ml）；V2—滴定空白试验溶液消耗硫代硫酸钠标准滴定溶液的
体积的数值，单位为毫升（ml）；m—待测样品质量的数值，单位为克（g）；
M—亚硫酸钠（1/2Na2SO3）的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol）(M=63.02)。

取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.3%.。

催化光度法测定食品中亚硝酸盐

催化光度法测定食品中亚硝酸盐
朱克永
【期刊名称】《食品与发酵科技》
【年(卷),期】2001(036)003
【摘要】该方法是利用孔雀石绿与溴酸钾在磷酸介中的褪色反应速度受NO2-浓度催化的影响,测定食品中亚硝酸盐的含量.提高了测定方法的准确性、稳定性和灵敏度.该方法的适用范围广,无毒,操作简便,易掌握等.改变了现行标准方法中使用α-萘胺(致癌物质)作为显色剂,利用催化褪色反应原理完成亚硝酸盐的测定.
【总页数】4页(P50-53)
【作者】朱克永
【作者单位】四川工商职业技术学院,成都市,611830
【正文语种】中文
【中图分类】TS207;R155.5
【相关文献】
1.紫外分光光度法测定食品添加剂三聚磷酸钠中亚硝酸盐和硝酸盐的含量 [J], 肖清燕
2.催化动力学光度法测定肉制品中亚硝酸盐含量 [J], 赵桦萍;陈伟;李涛
3.溴酸钾-甲基红催化分光光度法测定水体中亚硝酸盐的研究 [J], 曲慧
4.催化光度法测定肉制品中亚硝酸盐 [J], 刘建平;李锦英;刘继平
5.催化分光光度法测定肉制食品中亚硝酸盐 [J], 马乐好;杨国华
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５１级恒温水槽（海贺德试验设备有限公司）分析天０Ｓ超上，平（海天平仪器厂）上。
硫堇溶液：量０１称．０ｇ硫堇，解于ｌＯｍＬ小烧杯中，溶Ｏ
将此溶液倾于１００ｍＬ容量瓶中，容，制成浓度为１００定配０
为精确测定水体中亚硫酸盐的含量，解水质状况，究亚了研
硫酸盐的检测方法是必要的。目前测定亚硫酸盐含量的方法有很多，光度法Ｌ］色有１、谱法口、］电化学方法等。由于催化光度法具有仪器简单、灵敏度高、出限低等优点而倍受重视。本文利用溴酸钾与检硫堇发生褪色反应，硫酸盐对此反应有催化作用的原理，亚建立了催化光度法测定亚硫酸盐的新方法。该方法简便、灵敏、择性好，于焦化废水中亚硫酸盐的测定效果良好。选用
第２第３３卷期２１年Ｏ００５月
唐山学院学报
ＪｕｎｌｏｎｓａｏｌｇｏｒａｆＴａｇｈｎＣｌｅｅ
Ｖ０＿３Ｎｏ３ｌ２．
Ｍａ．２０ｙ０１
催化光度法测定焦化废水中的亚硫酸盐
（．ｏｉｇａｄＧａｌｎｆｎｔｅ．１ＣｋｎｎｓＰａｔｏＴａｇＳｅｌＣｏ，Ｌｔ．ｄ，Ｔａｇｈｎ０３３，Ｃｈｎ；２ＳｅｚｅｎｔｔｔｆＢｕｌｉｇＲｅｎｓａ６０９ｉａ．ｈｎｈｎＩｓｉｕｅｏｉｎ — ｄｓａｃ．，Ｉｔ．ｈｎｈｎ５８４ｅｒｈＣｏｄ，Ｓｅｚｅ１０９，Ｃｈｎ）ｉａ
Ｋｅｏｄ：ｃｔｌｔｃｓｅｔｏｈｔｍｅｒ；ｃｋｎｓｅｗａｅ；ｓｌｉｙＷｒｓａａｙｉｐｃｒｐｏｏｔｙｏｉｇｗａｔｔｒｕｆｔｅ
亚硫酸盐是环境主要的污染物之一，化厂排出的焦化焦废水中常含有过量的亚硫酸盐。这种污水的排放会导致水体ｐ值下降，成水质恶化，水中生物形成毒害。食用Ｈ造对被亚硫酸盐污染的水，会对人的身体健康造成危害。所以还
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Ａｂｓｒｃ：Ｂａｅｎｔａａｙｔｃｏｕｆｔｎｔｅｏｘｄｔｏｆｐａｓｕｂｒｍａｅｗｉｈｔｉｎｉｅｉｔａｔｓｄｏｈｅｃｔｌｉｆｓｌｉｅｏｈｉａｉｎｏｏｔｓｉｍｏｔｔｈｏｎｎｔｅｍｅｉｍｆｐｓｈｏｉｃｄ，ａｄｅｅｍｉｔｏｆｓｆｔｓｅｔｂｌｓｄｂａａｙｉｐｃｒｐｈ一．ｈｄｕｏｈｏｐｒｃａｉｔｒｎａｉｎｏｕｌｉｅｗａｓａｉｈｅｙｃｔｌｔｃｓｅｔｏｏｔｏｍｅｒｎｈｅｅｐｅｉｎｔｃｄｉｉｎｓｗｅｅｏｔｍｉｅｔｙａｄｔｘｒｍｅｏｎｔｏｒｐｉｚｄ．Ｔｈｅｌｎｅｒｒｎｈｅｄｅｅｍｉａｉｎｏｆｉａａｇｅｏｆｔｔｒｎｔｏ
周立军周延明，，王圣。
（．钢炼焦制气厂，北唐山０３３；．１唐河６０９２深圳市建筑科学研究院有限公司，东深圳５８４）广１０９
摘要：基于在磷酸介质中亚硫酸根对溴酸钾氧化硫堇的反应具有催化作用，立了测定亚硫酸根的建
中图分类号：５．２文献标识码：０６７３Ａ
文章编号：６２４Ｘ（ＯＯ０ —０６ —０１７ —３９２Ｌ）３０４３
ＴｈｓａｃｆＤｅｅｔｎｇＳｌｉｅｉｋｉｇｅＲｅｅｒｈｏｔｃｉｕｆｔｎＣｏｎ
ＷａｔａｅｙＣａａｙｉｐｅｔｏｈｔｍｅｒｓｅＷｔｒｂｔｌｔｃＳｃｒｐｏｏｔｙ
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ＺＯｉｕＺＯａ・ｎＷＡＧＳｅｇＨＵＬ－ｎ，ＨＵＹｎｍｉ，ｊｇＮｈｎ。
催化光度法，并优化了实验条件。该方法的线性范围为３００． ×１｜ｇｍＬ，测限为４ ’ ． ×１一～２２０。／检．９０。／ ×１＿ｇｍＬ，于焦化废水中亚硫酸盐的测定，用效果良好。
关键词：化光度法；催焦化废水；亚硫酸盐
ｓｌｔｓ３０１～～２２１一ｇｍＬｗｉｈｔｅｄｔｃｉｎｌｔｏ．ｕｆｅｉ． × ０ｉ． × ０／ｔｈｅｅｔｏｉｆ４９× １一ｇｍＬｍｉ０／．Ｔｈｓｍｅｈｄｉｔｏ
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