水质理化检验
水质理化检验
水质理化检验重点溶解氧溶解于水中的氧气称为溶解氧（dissolved oxygen，DO），以氧的mg/L表示。
影响水中溶解氧的因素:环境因素（氧分压、大气压、水温）、水体理化性质、生物学特性溶解氧在不同水源中的分布、我国卫生标准规定，地面水的溶解氧不得低于4mg/L水样的采集：地面水的采集、自来水和井水的采集测定溶解氧的水样的采样原则是避免产生气泡，防止空气混入。
因此要用溶解氧瓶或具塞磨口瓶采集。
无论采集何种水样，瓶内都不能留有气泡。
影响水中溶解氧的因素很多，采样后最好尽快测定，不能尽快测定时，应加MnSO4和碱性KI现场固定，固定后的水样也只能保存4～8h，不能长时间放置。
测定方法：碘量法（准确、精密但是多种干扰，适用于水源水、地面水等较清洁的水测定）和电化学探头法（不受颜色和浊度的影响，适用于地表水、地下水，生活污水，工业废水测定）2. 测定步骤测定时先在样品瓶中加入MnSO4和碱性KI溶液固定溶解氧;然后加入浓H2SO4析出碘，待沉淀完全溶解后，再吸取100.0ml样液，用0.0250 mol/L Na2S2O3溶液滴定析出的碘，根据消耗Na2S2O3的体积V(ml)，按下式计算出水样溶解氧含量（mg/L）。
DO = (0.0250×V×8×1000)/100 = 2V3. 注意事项①试剂的加入方式比较特殊，应将移液管尖插入液面之下，慢慢加入，以免将空气中氧带入水样中引起误差。
②注意淀粉指示剂的加入时机，应该先将溶液由棕色滴定至淡黄色时再加淀粉指示剂，否则终点会出现反复，难以判断。
③当水样中含有NO2－、Fe3＋时，向样品中加入NaN3和NaF，可消除NO2－和Fe3＋的干扰。
④若水样中存在有大量Fe2＋，会消耗游离出来的碘，使测定结果偏低。
此时应加入高锰酸钾溶液将Fe2＋氧化为Fe3＋，再加入NaF将Fe3＋转化为[FeF6]3－。
过量的高锰酸钾溶液以草酸还原除去。
水质理化检验：一般理化检验指标
THANKS.
硬度和碱度
有机物和无机物
通过滴定法测定水样中钙、镁等离子的含 量，硬度过高会影响洗涤剂的使用效果， 碱度则与水体缓冲能力有关。
通过色谱分析、质谱分析等技术检测水样 中各类有机物和无机物的含量，了解水质 污染状况。
有毒有害物质指标的检验方法
重金属 有机污染物
营养盐 消毒副产物
通过原子吸收光谱法、原子荧光法等技术检测水样中重金属如 铅、汞、镉等含量，判断对环境和人体的危害。
气味
水体的气味可以反映其质量。正常的水应该无异味，如有异味则说明 水质可能受到污染。
化学指标
pH值
pH值是衡量水体酸碱度的指标，范围在1-14之间。天然 水的pH值一般在6.5-8.5之间，过高或过低都可能对生物 和人体健康产生影响。
硬度
硬度是指水中溶解的钙镁离子含量，分为暂时硬度和永久 硬度。硬水会影响洗涤剂的起泡效果和锅炉等设备的运行 效率。
水质理化检验的重要性
保障人类健康
维护生态环境平衡
水质的好坏直接关系到人类的健康， 通过理化检验可以确保饮用水和其他 用途的水的安全性。
水是生态环境的重要组成部分，通过 理化检验可以监测水体质量，为保护 和改善生态环境提供科学依据。
促进经济发展
水是工业生产和经济发展的重要资源， 通过理化检验可以保证工业用水的质 量和稳定性，促进经济发展。
水质评价案例分析
河流断面水质评价
01
选取多个监测断面，根据水质指标的实测值进行评价，分析污
染源和污染状况。
湖泊水库富营养化评价
02
通过对湖泊水库的水质指标进行监测和分析，评价其富营养化
程度，提出相应的治理措施。
地下水水质评价
水理化性质检测报告
水理化性质检测报告1. 引言水是生活中不可或缺的重要资源，了解水的理化性质对于确保水质安全至关重要。
本报告旨在对一份水样进行理化性质检测分析，并提供相应的测试结果和评估。
2. 实验目的本次实验旨在分析水样的理化性质，包括pH值、溶解氧、浑浊度和电导率。
通过这些指标，我们可以对水的质量进行初步评估，并进一步了解水的适用性。
3. 实验装置和试剂•pH计•溶解氧仪•浊度计•电导仪•校准溶液•待测水样4. 实验步骤4.1 pH值测试1.准备干净的pH计和校准溶液。
2.将pH计插入待测水样中，等待数秒直到稳定数值出现。
3.记录pH值，并与校准溶液进行对照。
4.2 溶解氧测试1.准备干净的溶解氧仪和校准溶液。
2.将溶解氧仪置于待测水样中，等待一段时间直到读数稳定。
3.记录溶解氧值，并与校准溶液进行对照。
4.3 浑浊度测试1.准备干净的浑浊度计和校准溶液。
2.将浑浊度计放入待测水样中，等待一段时间直到读数稳定。
3.记录浑浊度值，并与校准溶液进行对照。
4.4 电导率测试1.准备干净的电导仪和校准溶液。
2.将电导仪插入待测水样中，等待一段时间直到读数稳定。
3.记录电导率值，并与校准溶液进行对照。
5. 实验结果与讨论根据实验步骤所述方法，我们得到了以下实验结果：•pH值：7.2•溶解氧：8.5 mg/L•浑浊度：10 NTU•电导率：350 μS/cm基于这些结果，我们可以初步判断待测水样的性质如下：1.pH值为7.2，接近中性，符合常见饮用水的标准范围。
2.溶解氧为8.5 mg/L，符合一般环境水体中的溶解氧含量。
3.浑浊度为10 NTU，表明水样相对清澈，没有明显的悬浮颗粒。
4.电导率为350 μS/cm，表明水中含有一定量的溶解性固体物质。
6. 结论本次实验通过测试水样的理化性质，得出了水样的pH值、溶解氧、浑浊度和电导率等指标。
根据实验结果，我们初步评估了水样的质量，并得出结论：该水样符合一般饮用水的标准，但建议进一步深入分析和检测以确保水质安全。
(完整版)水质理化检验名词解释
水质理化检验名词解释1.水污染:水体因某种物质的介入，导致其化学、物理、生物或者放射性等方面特征的改变，从而影响水的有效利用，危害人体健康,破坏生态环境，造成水质恶化的现象。
2.现场空白样：在现场以纯水作样品,按测定项目的采样方法和要求，于样品相同条件下装瓶、保存、运输，直至送交实验室分析。
3.回收率：在实际工作中，在试样中加入一定量的标准物质,经分离富集后,测得标准物质的量与加入标准物质的量之比即为回收率。
4.富集效率:富集效率是指富集到待测组分的量与待测组分总量之比。
5.表色:是指没有除去悬浮物的水所具有的颜色，包括溶解性物质和不溶解性悬浮物质产生的颜色。
6.真色:是指去除悬浮物后水的颜色,仅由溶解性有色物质所产生。
7.浑浊度:表示水中含有悬浮物和胶体物质而呈混浊状态，造成通过水的光线被散射或光线透过时受阻程度。
8.溶解性总固体（TDS）:是指水经过过滤后,在一定温度下烘干所得的固体残渣，主要包括不易挥发的可溶性盐类、有机物和能通过滤器的不溶性微粒等,又称为可过滤性固体或过滤性残渣。
9.总硬度:主要是指溶于水中的钙盐、镁盐类的含量。
10.活性浓度：应用水的指导水平用每一升的放射性核素的活度表示，用活度每升（Bq/L）表示。
11.硫化物：指电正性较高的金属元素或非金属元素与硫形成的化合物。
12.活性磷：水样未经预水解或氧化消解所测出的正磷酸盐。
13.有机磷:水样中有机物被氧化消解后测出的正磷酸盐，又称为有机结合磷.14.总磷:包括正磷酸盐、缩合磷酸盐和有机磷化合物，既包括溶解性磷酸盐，又包括颗粒状的磷酸盐。
15.溶解氧（DO）：溶解于水中的单质氧，以氧的浓度（mg/L）表示。
16.化学需氧量（COD）:在一定条件下，经重铬酸价氧化处理，水中溶解性物质和悬浮物消耗重铬酸钾所对应的氧的质量浓度。
17.生化需氧量(BOD）:在规定条件下,微生物分解水中的某些可氧化的物质，特别是分解有机物的生物化学过程消耗的溶解氧.18.总有机碳(TOC）:是指1升水中的有机物的总碳量，包括溶解性和悬浮性有机碳的含量。
水质理化检验_总结
第一章、绪论1、水及水环境组成天然水：不是纯净水，是溶解了很多天然物质的水溶液。
一般天然水中的天然溶解物主要有8种离子，即Na+、K+、Ca2+、Mg2+、CL-、SO42-、SiO32-、HCO3-等。
天然水体（水环境）：被水覆盖地段的自然综合体，称为天然水体。
它不仅包括水，而且包括水中悬浮物、底泥和水中的生物群落等其他所有因素。
水体分为海洋水体、陆地水体、地上水体、地下水体等不同区域和类型。
水体大至海洋，小至池塘。
一般天然淡水含有三类物质：溶解性物质，胶体物质，悬浮颗粒。
监测多限于水层，是水环境的一部分；底泥和生物群落的监测仅限于科研。
2、根据地表水水域使用目的和水域中的保护目标将水资源划分为五类：Ⅰ类适用于源头水和国家自然保护区。
Ⅱ类，适用于集中式生活饮用水水源地一级保护区，珍贵鱼类和鱼虾产卵。
Ⅲ类，适用于集中式生活饮用水水源地二级保护区，一般鱼类保护区和游泳池。
Ⅳ类，一般工业用水区和人体非直接接触的娱乐用水区。
Ⅴ类，农业用水区和一般观景要求水域。
3、水污染：水体因某种物质的介入，导致其化学、物理、生物、或放射性等方面特征的改变，从而影响水的有效利用，危害人体健康，破坏生态环境，造成水质恶化的现象，称为~。
水污染的危害：危害人体健康；影响工农业和水产业的发展；破坏生态平衡4、优先控制污染物特点：1.均有毒性，与人体健康密切相关，对环境和健康的危害具有不可逆性；2.生物降解困难、在环境中有长效性；3.在水中含量低，多为μg/L乃至ng/L水平。
5、水体污染源：凡向水体排放或释放污染物的来源和场所，称。
自然污染源；人为污染源水体自净能力：是指水体通过物理、化学、生物等的综合作用，使进入水体的污染物逐渐分解破坏，恢复到污染前的状态，水体的这种能力称为水体自净作用。
自净容量：是指水体通过自净作用而使其不受污染所能承受的污染物的量。
超过该限度，就会发生水污染。
6、水质：是指水及其中杂质共同表现出来的综合特征。
水质理化检验
1.水污染（水体因某种物质的介入，而导致其化学、物理、生物或放射性等方面特征的改变，从而影响水的有效利用,危害人体健康，破坏生态环境，造成水质恶化的现象），危害（危害人体健康、影响工农业和水产业的发展、破坏生态平衡)，污染源（自然污染源和人为污染源)。
2.水质（水及其中杂质共同表现出来的综合特征），水质指标（衡量水中杂质的具体尺度）分类(从卫生学角度可将其分为感官性状、化学、毒理学、细菌学和放射性等类；从污染监测角度出发，可将其分为一般性状指标、有机污染的三氧平衡参数、富营养污染指标、无机污染指标、有机毒物污染指标、放射性污染指标、病原微生物污染指标、水生生物相组成指标等类）.3.水质理化检验的任务（水质本底检测，水污染现状和趋势监测，污染源和污染程度监测,为污染预测和预报提供资料),特点（测定对象多变，待测成分含量变化大，干扰严重，可供选择的方法多），方法要求（适用范围广,灵敏度高,操作简便,分析周期短，经济实用）.4.对一条较长的河流进行污染调查时，应根据河流的不同流经区域设置背景断面、控制断面和消减断面.背景断面一般设置在污染源上游100m处，控制断面是用于了解水环境污染程度及其变化情况的断面，通常应设置在排污区（口）下游，污水与河水基本混匀处，消减断面设在控制断面下游一定距离,估计水体基本达到自净的地方(一般至少距离城市和工业区1500m以上）.5.采样量:水质理化检验所需的水样量取决于检测项目，不同的检测项目对水样的用量有不同的要求，应根据各个监测项目的实际情况分别计算,再适当增加20%～30%。
6.测定油类的水样单独采样，应在水面至300mm深处采集柱状水样,不得用采集的水样冲洗采样瓶（容器），全量分析测定。
7.质量控制样品有现场空白样、运输空白样、现场平行样和现场加标样或质控样，通过对以上质控样品的分析，可对水样采集进行跟踪控制。
8.水样保存作用（减少水样的生物化学作用,减缓氧化还原作用，减少被测组分的挥发损失，避免沉淀、吸附或结晶物析出所引起的组分变化），方法（冷藏与冷冻、过滤与离心分离、加生物抑制剂、加氧化剂或还原剂、调节PH值）。
水质一般理化检验指标
亦会产生不愉 快的气味，尤其当水中含有 酚时，产生的氯酚臭气更甚。
精品资料
110
自来水中臭和味
水源(shuǐyuán)：氯代酚； 用氯消毒的饮用水中，氯代酚的浓度只需 1µg/L则其对水味的影响可提高10～20倍。
11
精品资料
臭和味的测定(cèdìng)：
当色度≥50度，用光学纯水将样品适 当稀释，结果乘以稀释倍数。
精品资料
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光学(guāngxué)纯水(概念)：
将0.2 m滤膜在100mL蒸馏水或去 离子水中浸泡1小时，用它过滤(guòlǜ)蒸 馏水或去离子水，弃去最初250mL，用 它配制标准溶液，并作为稀释水。
精品资料
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适用范围：
适用：较清洁的、带有黄色色调的
地面水和地下水和饮用水的
测定。以度数表示(biǎoshì)结
果；
不适用：测量受工业废水严重污染
的水体。
精品资料
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2）稀释(xīshì)倍数法
将样品用光学纯水稀释(xīshì)至用目视比较与光 学纯水相比刚好看不见颜色时的稀释(xīshì)倍数作为 表达颜色的强度，单位为“倍”。
同时观察样品颜色性质：颜色的深浅（无色、浅 色或深色），色调（红、橙、黄、绿、蓝和紫等）， 样品透明度（透明、浑浊或不透明），用文字予以描 述。
精品资料
4
国标所用(suǒ yònɡ)仪器：
1） 水温计：
2） 深水温度计：
精品资料
5
3） 颠倒(diāndǎo)温度计
颠倒温度(wēndù)计用于测量深层水温 度(wēndù)，一般装在采水器上使用。它由 主温表和辅温表构成。主温表是双端式水 银温度(wēndù)计，用于观测水温；辅温表 为普通水银温度(wēndù)计，用于观测读取 水温时的气温，以校正因环境温度(wēndù) 改变而引起的主温表读数的变化。
水质理化检验
水质理化检验11、水资源：全球水量中对人类生存、发展可用的水量，主要指逐年可以达到更新的淡水资源。
2、水环境：整个水圈+生存与水中的生物群落+与各种水体共存的底泥。
3、优先控制污染物：均具有毒性，与人体健康密切相关，对环境和人体健康的危害具有不可逆性；生物降解困难，在环境中有长效性；在水中含量低，多为ug/L乃至ng/L水平。
4、水体自净：污染物进入水体后，经过扩散、稀释、沉淀、氧化、微生物分解等作用，污染物逐渐降解或污染物浓度逐渐降低，经过一定时间水体基本恢复到原有状态，这个过程称为水体自净。
水体所具有的这种自我调节、净化的能力，称为水体自净能力。
5、水环境容量：指水体在规定的环境目标下允许容纳污染物的最大量。
6、水质理化检验的任务：水质本底监测；水污染现状和趋势监测；污染源和污染程度监测；为污染预测和预报提供资料。
CHAPTER2 水养的采集、保存与处理1、采样点的设置A、B、C、D、 E、2、原则？3、水样保存方法A、冷藏与冷冻：2~5℃；-20℃；B、过滤与离心分离；C、加生物抑制剂；D、加氧化剂或还原剂；E、调节pH值；F、选择合适的保存容器4、用于水质理化检验的分离富集方法较常见的有：液液萃取、离子交换、吸附剂吸附、沉淀或共沉淀、泡沫浮选和气体发生等。
5、固相萃取（SPE）：将样品溶液通过预先填充固定相调料的萃取柱，待测组分通过吸附、分配等形式被截留，然后用适当的溶剂洗脱，达到分离、净化和富集的目的。
操作步骤：萃取柱的预处理；上样富集；淋洗杂质；洗脱待测物。
CHAPTER3 一般理化检验指标1、水温水温计：水表层；-6~40℃ 深水温度计：水深<40m；-2~40℃ 颠倒温度计：水深>40m；主-2~32℃、辅-20~50℃2、臭和味等级：0级无；1级微弱；2级弱；3级明显；4级强；5级极强嗅阈值法（稀释倍数法）用无臭水将水样稀释至分析人员刚刚嗅到和尝到臭和味时的浓度，称为嗅阈浓度。
水质理化检验课件
（二）污染物
水污染主要为化学性污染、物理性污染和生 物污染三大方面。 1． 化学性污染（来源未经处理的工业废水） （1）普通无机污染物
酸、碱和一些无机盐类。 （2）无机有毒物质
有潜在长期影响的有毒物质。 危害最大：重金属汞、镉、铅； 比较重要：砷（三价）、钡、铬（六价）、 钒、硒（四价、六价）、氟化物、氰化物； 有 毒 性：镍、锰。
3．容器的洗涤 容器的洗涤方式应按样品成分
和检验项目确定。
（1）一般通用的洗涤方法 通常，玻璃瓶和塑料 瓶首先用水和洗涤剂清洗，以除去灰尘、油垢。 再用自来水冲洗干净。然后用10%的硝酸或盐 酸浸泡8小时，取出沥干，用自来水漂洗干净。 最后用蒸馏水充分荡洗3次。
（2）有特殊要求的洗涤方法 容器先用水和洗涤 剂洗净，并用自来水冲洗干净后，再分别按下 述方法处理。
（3）污染源和污染程度监测 查找污染源并判定污染的程度。 以利于对污染进行控制和治理。
（4）积累污染预报资料 结合水文气象、本底监测、日常监测、污染
源调查、水体自净能力和自净容量等资料，综合 分析，预报水质变化趋势，以便及时采取相应措 施（预警），确保人类健康。
2．水质理化检验的意义 （1）防止发生急慢性中毒和疾病蔓延
9 总氮（湖、库，以N计）
0.2
0.5
1.0
1.5
2.0
≤
… 铜、锌、氟化物、硒、砷、铅、镉、汞……
24
表2 生活饮用水质常规指标及限值
指标 1、微生物指标
限值
菌落总数（CFU/mL）
100
总大肠菌群、耐热大肠菌群、大肠埃希氏菌（不得检出） 等4项
2、毒理指标
砷（mg/L）
0.01
铅（mg/L）
水质理化检验练习题
水质理化检验练习题水质的理化检验是评价水质好坏的重要手段之一。
通过对水质的理化指标进行检测和分析，可以了解水的成分和性质，判断是否符合相关标准及用途要求。
下面是一些水质理化检验的练习题，希望能够帮助读者加深对水质检测知识的理解。
一、pH值测定pH值是衡量溶液酸碱性强弱的指标，通常用来评价水质的酸碱程度。
下面是一些关于pH值测定的问题：1. 请简述测定pH值的原理。
2. 在实验室中，我们通常采用哪些方法来测定水样的pH值？3. 下表是一些常见物质的pH值，请根据表中数据回答问题：物质 | pH值---------|---------非常酸性 | 1.0强酸性 | 2.5弱酸性 | 5.0中性 | 7.0弱碱性 | 8.5强碱性 | 12.0(a) 上述物质中，哪些属于酸性物质？哪些属于碱性物质？(b) 若将酸性物质与碱性物质混合，所得溶液的pH值会如何变化？二、溶解氧测定溶解氧是水体中溶解在水中的气体氧。
水体的溶解氧含量对水中生物的生存和繁衍有着重要的影响。
以下是一些与溶解氧测定相关的问题：1. 如何解释溶解氧的概念？为什么溶解氧对水的生物很重要？2. 假设一瓶蒸馏水与一瓶自来水，它们的溶解氧含量哪个更高？请解释原因。
3. 在实验室中，有哪些方法可以测定水样中的溶解氧含量？三、浑浊度测定浑浊度是描述水样中悬浮颗粒物的浑浊程度的量值，浑浊度越高，则水样中的悬浮颗粒物越多。
以下是与浑浊度测定相关的问题：1. 测定浑浊度的常用单位是什么？请解释它的定义。
2. 对于给定的水样，你能否给出浊度测定的步骤?3. 下列情况中哪一种会导致水体浑浊度的增加？请解释原因。
(a) 水中添加悬浮颗粒物。
(b) 水中添加溶解性物质。
四、化学需氧量（COD）测定化学需氧量（COD）是水中有机物被氧化消耗的量，用来衡量水体中的污染程度。
以下是一些与COD测定相关的问题：1. 请解释化学需氧量（COD）的概念及其重要性。
2. 测定水样COD的实验条件有哪些？3. 在COD测定中，如果对于水样进行稀释处理，会对测试结果产生影响吗？四、总溶解固体（TDS）测定总溶解固体（TDS）是指水中所有溶解物质的总质量。
水质理化检验知识点总结
水质理化检验知识点总结一、水质理化检验概述水质理化检验是指对水样进行物理性、化学性、生物性及微生物性的分析、检测，以获得水质及其成分的性质、结构、组成、性能和活性的信息。
水质理化检验涉及的范围非常广泛，既包括自然水体，如江河湖泊、地下水、海水，也包括人工水体，如自来水、工业废水、生活污水等。
水质理化检验的目的是为了评价水样的安全性、适用性和品质，保障人民生活用水、工业用水和农业用水的安全和稳定供应。
二、水质理化检验的重要性1. 保障公共卫生安全。
水是人类生活和生产的必需品，水质的健康与否直接关系到人民的健康和生命安全。
水质理化检验可以评估水质是否符合国家和地区的饮用水卫生标准，确保供水系统对水质进行有效控制，保障公众的健康安全。
2. 保护自然环境。
水是生命之源，水质的好坏直接影响到水域生态系统的健康。
水质理化检验可以监测水体的污染情况，评估水体的营养盐含量、有毒有害物质的浓度，为环境保护和水体治理提供科学依据。
3. 促进工业和农业持续发展。
工业和农业用水的水质要求与饮用水不同，但水质理化检验同样对工业和农业生产起着重要作用。
通过水质理化检验，可以及时发现和控制工业和农业废水的污染，保护水资源的可持续利用。
三、水质理化检验的基本方法水质理化检验的基本方法包括采样、样品处理、分析测试和数据分析。
1. 采样采样是水质理化检验的第一步，采样的质量和方法直接影响后续的检测结果。
在采样过程中需要注意以下几点：• 选择合适的采样点，应保持水样的代表性，避免采集到受污染的水样。
• 使用洁净的采样容器，避免外部污染对水样的影响，例如使用玻璃瓶、塑料瓶或采样导管进行采样。
• 采样时要注意水样的保存条件，有些特殊性水质指标需要在采样后及时进行分析，避免水质指标的变化。
2. 样品处理水质理化检验的样品处理主要是为了去除水样中的干扰物，确保检测结果的准确性。
通常的样品处理方法包括过滤、沉淀、酸碱调节等步骤。
分析测试是水质理化检验的核心环节，包括常规理化指标、有害物质检测、微生物检测等。
水质理化检验绪论ppt课件
污染空气致死。这就是驯当服年政府为了德国重建，
一系列的污染事件发 生，特别是1986年
牺牲自然环境的代价。”
欧洲的下水道
桑多兹化学泄露事件
受伤的莱茵河
“环保警察” “化工巨头”移动检 测车四处“嗅”污染
30多年的时间和精力，慢慢恢复…..
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1、水污染概况
贵阳红枫湖 2005年12月贵州省环 境监测中心的资料显示红 枫湖水质已低于Ⅲ类水， 到2008年，红枫湖水质最 差已达到劣五类水质，期 间死鱼现象频繁发生。
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4、水质理化检验的意义
水质理化检验是了解水质状况的主要手段，可判断水 质是否达标，是否影响人类健康。 （1）防止发生急慢性中毒和疾病蔓延； （2）检查执行标准情况；
优先控制污染物 1977年美国环保局名单：65类129种优先控制污染物 1989年中国环保局提出名单：14类68种优先控制污染物 。特点：毒性；生物降解困难；含量低
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3、水污染物和水污染源
（2）水污染源：向水体排放或释放污染物的来源或场所。 生 活污水：特点成分有规律日变化，用水量有规律季节变化。 工业废水：特点量大、面广、成分复杂、毒性大、不易净化等。 农业污水：特点面广、分散、难于收集和治理。
自净能力有限，若超过，将造成永久性污染。
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三、水质理化检验的任务和意义
1、水质和水质指标
水质：
水+杂质 综合特征
水质指标：结果可反映水中杂质的种类和数量，由此判断优劣 和是否符合要求。
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1、水质和水质指标
• 水质指标：从卫生学角度分为感官性状和一般化学指标 、
细菌学指标、放射性指标和毒理学指标。
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死亡
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水质卫生理化检验
水质卫生理化检验自然界没有绝对的纯水，水中往往存在各种各样的杂质。
水的质量由杂质的化学成分种类和含量所决定，通过运用水质理化检验技术对水质指标检测后判断水的质量好坏。
水质指标是是描述水质状况的一系列标准，有些指标用某一物理参数或某一物质的浓度来表示，是单项指标，如温度、pH值、溶解氧等;而有些指标则是根据某一类物质的共同特性来表明在多种因素的作用下所形成的水质状况，称为综合指标，如生化耗氧量表示水中能被生物降解的有机物的污染状况，总硬度表示水中含钙、镁等无机盐类的多少。
人类活动中产生的矿山污染源、工业污染源、农业污染源、生活污染源及自然因素的影响，往往会造成水污染。
水污染会危害人体健康、破坏生态平衡、影响水产业的发展及工农业生产，严重影响经济发展。
水质卫生理化检验的意义在于防止发生急慢性中毒和疾病蔓延、检查执行标准的情况、为治理污染提供依据。
水质卫生理化检验的内容包括样品采集、保存和处理、各类水质理化检验项目的测定方法及质量控制，通过对水质本底监测、水污染现状和趋势监测、污染源和污染程度监测，为污染预测和预报提供资料。
在天然水体中存在化学物质以及水生生物群落，当水体受到污染后，其原有的特性发生改变，水质本底监测通过对上游未受污染水域以及污染前水域的理化特性和生物特性进行调查监测，得出一系列数据。
水质本底监测数据可以为评估水域今后的污染程度、筛查污染物、辨别新污染物、分析水体的自我清洁能力、水污染的程度、水污染对人体健康的影响、预报污染趋势提供依据。
在现阶段，我国的水质卫生理化检验就是了解当下水污染状况，对水污染的未来趋势进行检测。
水污染现状和趋势监测是掌握水质卫生标准情况与人体健康关系的重要依据，在水质监测过程中应当注意新污染物，由于无从得知新污染物的性质和危害，应当避免新污染物对社会、生态环境造成不良影响。
污染源和污染程度监测是水质卫生理化检验的主要工作，通过查找污染源、确定其成分、评估水质污染程度和危害性，实现对水污染的有效控制和治理。
水质理化检验课程简介
水质理化检验课程简介《水质理化检验》课程简介课程编码：20709080课程名称：水质理化检验课程类别：专业课课程简介：水质理化检验是本专业的主干课程之一。
教学内容有：水资源及其分布，水污染及其危害，水质理化检验的任务和意义，水质理化检验方法和检验结果表示，水样的采集，水样保存，水样的预处理，水温、臭和味、色度、浑浊度、电导和蒸发残渣、氟、铬、氰化物、硒、砷、汞、铅、镉、溶解氧、化学耗氧量、生化需氧量、酚、氨氮、亚硝酸盐氮、硝酸盐氮、农药、表面活性剂、铁、锰、铜、锌、硫化物、酸度、碱度、硬度、余氯、磷酸盐、pH等具体水质指标的测定，形态分析，生活用水、涉水产品和泳池水检验，氯化消毒副产物和环境类激素的检测，水质快速检验，沉积物和土壤分析，质量控制和结果评判，标准分析方法和标准物质。
通过理论教学，希望学生能获得系统的水质理化检验专业知识和熟练的操作技能，养成良好的操作习惯和具有灵活处理实际样品分析的能力，为今后从事卫生检验工作奠定良好的基础。
通过课堂讨论和读书报告，提高学生分析问题和解决问题的能力并培养学生科学思维的方法。
教材：《水质理化检验》，康维钧、张翼翔主编，人民卫生出版社，2015年参考书目：1.《水质理化检验》，张克荣主编，人民卫生出版社，2006年2.卫生部卫生法制与监督司: 《生活饮用水卫生规范》，2001年6月3.中国标准出版社第二编辑室:《水质分析方法国家标准汇编》中国标准出版社，1996年12月GB/T 5750-2006 生活饮用水标准检验方法4.美国公共卫生协会等《Standard Methods for the Examination of Water and Wastewater》，20th,2004。
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1.水污染(水体因某种物质得介入,而导致其化学、物理、生物或放射性等方面特征得改变,从而影响水得有效利用,危害人体健康,破坏生态环境,造成水质恶化得现象),危害(危害人体健康、影响工农业与水产业得发展、破坏生态平衡),污染源(自然污染源与人为污染源)。
2.水质(水及其中杂质共同表现出来得综合特征),水质指标(衡量水中杂质得具体尺度)分类(从卫生学角度可将其分为感官性状、化学、毒理学、细菌学与放射性等类;从污染监测角度出发,可将其分为一般性状指标、有机污染得三氧平衡参数、富营养污染指标、无机污染指标、有机毒物污染指标、放射性污染指标、病原微生物污染指标、水生生物相组成指标等类)。
3.水质理化检验得任务(水质本底检测,水污染现状与趋势监测,污染源与污染程度监测,为污染预测与预报提供资料),特点(测定对象多变,待测成分含量变化大,干扰严重,可供选择得方法多),方法要求(适用范围广,灵敏度高,操作简便,分析周期短,经济实用)。
4.对一条较长得河流进行污染调查时,应根据河流得不同流经区域设置背景断面、控制断面与消减断面。
背景断面一般设置在污染源上游100m处,控制断面就是用于了解水环境污染程度及其变化情况得断面,通常应设置在排污区(口)下游,污水与河水基本混匀处,消减断面设在控制断面下游一定距离,估计水体基本达到自净得地方(一般至少距离城市与工业区1500m以上)。
5.采样量:水质理化检验所需得水样量取决于检测项目,不同得检测项目对水样得用量有不同得要求,应根据各个监测项目得实际情况分别计算,再适当增加20%~30%。
6.测定油类得水样单独采样,应在水面至300mm深处采集柱状水样,不得用采集得水样冲洗采样瓶(容器),全量分析测定。
7.质量控制样品有现场空白样、运输空白样、现场平行样与现场加标样或质控样,通过对以上质控样品得分析,可对水样采集进行跟踪控制。
8.水样保存作用(减少水样得生物化学作用,减缓氧化还原作用,减少被测组分得挥发损失,避免沉淀、吸附或结晶物析出所引起得组分变化),方法(冷藏与冷冻、过滤与离心分离、加生物抑制剂、加氧化剂或还原剂、调节PH值)。
9.分离富集方法(液液萃取、离子交换、吸附剂吸附、沉淀或共沉淀、泡沫浮选与气体发生等),如何评价(待测成分得回收率、富集效率、操作中得沾污或损失、操作就是否简便快速、能否有效去除影响测定得干扰物质、就是否利于成批样品分析、成本就是否低廉、就是否对人体及生态环境有不良得影响等)。
10.固相萃取步骤(萃取柱得预处理、上样富集、淋洗杂质、洗脱待测物),萃取柱预处理一般用两种溶剂,一种溶剂主要用于出去吸附剂上得杂质,另一种溶剂就是使吸附剂溶剂化,当样品溶剂通过萃取柱时,样品溶液可与溶剂化得吸附剂紧密接触,进而提高待测物得富集效率与测定得重复性。
11.固相微萃取技术克服了需要大量溶剂与大量样品、处理时间长与操作步骤繁琐等缺点,简化了样品处理过程,缩短了分析周期,提高了分析灵敏度,易于实现自动化。
12.浑浊度(表示水因含悬浮物与胶体物质而呈混浊状态,造成通过水得光线被散射或对光线透过受到阻碍得程度),影响因素(悬浮物得含量,悬浮颗粒得粒径、形状与入射光波长)。
13.电导率(截面积1cm2,高度1cm得水柱所具有得电导能力,单位为西门子/厘米),测定原理(电导分析法,在硬质玻璃烧杯盛装得水样中,插上一对面积相同、极间距离恒定得铂电极组成电导池,与仪器连接构成电桥平衡式或分压式测量电路。
接通电导池之前,调节电桥打到平衡,仪器指针为零,接通电导池后,电桥平衡被打破,仪器显示出水样得电导率)。
14.溶解性总固体得测定就是蒸干水分再称重得到得,因此选定蒸干得温度有很大得关系,一般规定在105°C,但105°C得烘干温度不能彻底除去高矿化水样中盐类所含得结晶水,因此高矿化水采用180°C得烘干温度,可得到较为准确得结果。
15.酸度(指水中能与强碱反应得物质得总量,用CaCO3mg/L表示),碱度(指水中能与强酸发生中与作用物质得总量,这类物质包括强碱、弱碱、强碱弱酸盐等),根据指示剂与指示得终点,可将碱度分为总碱度(突跃点在4、3附近)与酚酞碱度(突跃点在pH8、3附近)两类。
16.硬度(总硬度主要就是指溶于水中得钙盐、镁盐类得含量。
水得硬度可分为暂时硬度与永久硬度,暂时硬度又称为碳酸盐硬度,主要由重碳酸钙或重碳酸镁形成,可能还有少量碳酸盐,暂时硬度加热煮沸可生成沉淀从水中去除。
永久硬度又称为非碳酸盐硬度,由钙、镁得硫酸盐或氯化物等形成,经煮沸不能去除),总硬度测定方法(乙二胺四乙酸二钠配位滴定法)。
17.表色(由溶解性物质与不溶解性悬浮物质产生得颜色),真色(仅由溶液状态得物质所产生得颜色)。
铂钴标准比色法适用于清洁水、轻度污染并略带黄色色调得水,如地面水、地下水与生活饮用水等,稀释倍数法就是环境水质检测标准方法,适用于污染较严重得地面水与工业废水。
18.氟化物(离子选择电极法:氟化镧晶体膜对氟离子产生选择性对数响应,在被测试液中氟电极与饱与甘汞电极得电位差可随溶液中氟离子活度得变化而变化,电位变化规律符合能斯特方程式。
氟试剂分光光度法:在pH值4、0~4、6得乙酸盐缓冲溶液中,氟离子与氟试剂与硝酸镧反应,生成蓝色得三元络合物,颜色深浅与氟离子浓度成正比,在620nm波长处测定吸光度,用标准曲线法定量。
茜素磺酸锆光度法:在酸性溶液中,茜素磺酸钠与锆盐形成红色络合物。
当有氟离子存在时,锆与氟离子生成无色得负二价ZrF6,使溶液褪色,释放出黄色得茜素红,根据由红至黄得色调不同,进行光度测定)。
方法一中总离子强度缓冲液作用(维持相同活度;维持适宜pH范围;掩蔽作用;加快反应速度,缩短达到平衡所需时间)19.氰化物自净途径(挥发,氧化),测定以简单氰化物为主得易释放氰化物时应采用乙酸锌-酒石酸蒸馏体系,测定总氰时,一般都采用磷酸-EDTA蒸馏体系蒸馏水样。
分光光度法(原理:卤化氰能与吡啶及其衍生物作用生成含戊烯二醛基本结构得产物,后者再与某些有机试剂缩合成有色染料。
步骤:形成卤化氰,形成含戊烯二醛基本结构得产物,形成有色化合物)。
20.硫化物(水中可能存在得主要形态有:溶解测H2S、HS-、S2-、金属硫化物及含硫有机物等。
其具体存在形式视水体得pH值、氧化还原状态与共存组分而定,如在低pH值及还原状态下,水中得硫化物主要以H2S形式存在;而在高pH值及还原状态时,则主要为S2-;在氧化状态时,可能会转化为硫酸盐;与汞、铜、银等金属离子共存时主要为不溶性金属硫化物,与锌、镉等金属离子共存时则主要为酸溶性金属硫化物),测定方法(分光光度法、离子色谱法、间接原子吸收法、气象分子吸收法、离子选择电极法、极谱法)。
亚甲蓝分光光度法原理(硫离子与N,N-二甲基对苯二胺得酸性溶液混合,加入三价铁后溶液先变成红色继而生成蓝色得亚甲蓝染料,通过分光光度法可测定硫离子得含量),注意事项(实验用水不应含汞铜等重金属离子;N,N-二甲基对苯二胺存放较久时呈棕黑色,应对试剂进行纯化;应严格控制酸度、温度、反应容器、试剂加入顺序等条件;本法得主要干扰物为亚硫酸根、硫代硫酸根、SCN-、NO2-、CN-与部分重金属离子)21.测定余氯得方法(碘量法、DPD-硫酸亚铁铵滴定法、DPD比色法与邻联甲苯胺比色法),碘量法适于测定总余氯含量>1mg/L得水样,测定值为总余氯,适用于生活用水得测定。
22.常见得金属污染物(铁锰铜锌银),铁(大量铁进入人体可引起急性胃肠炎,出现呕吐、腹泻、肝脏损伤,甚至死亡,氧化铁粉尘可引起肺气肿,就是一种辅助致癌物),锰(锰缺乏可引起骨骼畸形、生殖机能障碍、运动失调等,大量得锰进入人体,也会损伤黏膜,破坏血红细胞及蛋白质,甚至损伤神经系统),铜(缺乏时可导致动脉硬化、贫血、腹泻与味觉减退等疾病;但摄取过多,又会引起肝胆功能损坏及脑神经组织病变。
对水生生物得毒性较大,直接影响到鱼、藻类得生存及水体得自净作用),锌(缺乏时导致发育迟缓、性功能障碍等疾病,摄取过多可导致铜缺乏使肝脏过氧化氢酶得活性降低。
浓度达到1mg/L时对水生生物有抑制作用)23.铬测定方法(二苯碳酰二肼DPC分光光度法测定六价铬:在酸性条件下,六价铬与二苯碳酰二肼反应生成紫红色配合物,测定540nm波长得吸光度,与标准比较定量。
高锰酸钾氧化法测定总铬:在碱性或酸性条件下,低价铬可被高锰酸钾氧化成六价铬,过量得高锰酸钾用乙醇或叠氮化钠分解,再按照六价铬得测定法测定)24.影响水中DO得因素(空气中得氧分压、大气压与水温,藻类植物,有机污染),采样原则(避免产生气泡、防止空气混入,瓶内不能留有气泡)25.COD酸性高锰酸钾法(本法在测定得过程中,有机物被氧化得程度受反应条件得影响,即使为同一水样,由于使用得氧化剂种类不同,氧化反应得条件不同测得得结果也不同,为保证方法具有良好得重现性与结果得可比性,必须严格控制如下反应条件:酸度以0、45mol/L为宜;高锰酸钾溶液得浓度应控制在0、01mol/L左右;用沸水浴加热30min;水样应适当稀释;碱性高锰酸钾发测定可避免大量氯离子得干扰)26.测BOD时稀释水作用(为微生物分解水样中得有机物提供必要条件与适宜得环境),制备方法(将蒸馏水置于大得瓶中,加入磷酸盐缓冲溶液、MgCl2、CaCl2与FeCl3溶液,用真空泵抽气1~2d,必要时接种特种微生物,密塞静置一天以上)27.水体受生活污水、人畜粪便、以及某些工业废水污染后,氨氮浓度将明显增加。
若水体中含有较高浓度得氨氮,说明水体最近受到了污染;若主要含亚硝酸盐氮,则表明不久前受到污染;若主要含有硝酸盐氮,说明水体受到污染已有较长时间,自净过程已基本完成;如三氮浓度均较高,则说明水体受到连续污染。
氨氮测定方法(纳氏试剂法,水杨酸分光光度法),法一原理注意事项(原理:水中氨与纳氏试剂在强碱性介质中反应生成黄棕色化合物,10min后显色完全,光度法定量。
注意:实验用水应为无氨水,临用时制备,不宜贮存;如水样中含有色物质、浑浊或有干扰物质时,需经蒸馏后测定),法二原理注意事项(原理:在硝普钠催化下,氨与次氯酸盐反应生成一氯胺,一氯胺与水杨酸盐反应生成蓝色化合物,光度法定量。
注意:苯胺与乙醇胺对本法有干扰)28.亚硝酸盐测定(重氮偶合光度法原理:在pH1、8得磷酸介质中,亚硝酸盐氮与对氨基苯磺酰胺反应生成重氮盐,再与N-乙二胺偶合生成紫红色偶氮染料,比色定量。
注意:实验用水不能含有亚硝酸盐氮,可通过加碱重蒸馏去离子水制备或使用超纯水)29.硝酸盐氮测定(二磺酸酚光度法原理:在浓硫酸存在下,硝酸根离子与二磺酸酚作用,生成硝基二磺酸酚,在碱溶液中发生分子重排,生成黄色化合物,光度法定量。