化学药品管理办法

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中小学校实验室化学药品管理制度

中小学校实验室化学药品管理制度一、引言本制度旨在加强中小学校实验室中化学药品的安全管理，确保学生和教师的人身安全以及实验室设备的安全使用。

为此制定了以下几项重要规定。

二、化学药品采购与保管1. 学校实验室的化学药品采购应按照相关法律法规，优先选择合法注册的正规供应商购买，严禁购买来源不明或假冒伪劣产品。

2. 化学药品的保管应由专人负责，保管人员应具备相应的安全防护及药品知识，并按照药品的特性进行分类、分区储存。

3. 化学药品应储存在专用柜子或柜子内的化学品柜中，应具备防火、防爆、防腐蚀等功能，并设置相应的标识和警示语。

三、化学药品的登记与台账管理1. 学校实验室应建立化学药品的详细登记与台账管理制度，包括药品名称、规格、数量、购买日期、供应商等信息，并定期进行盘点核对以确保记录的准确性。

2. 化学药品的使用应有详细的记录，包括使用日期、使用者、使用目的等信息，并由实验室负责人审核签字确认。

四、化学药品的使用与操作规范1. 实验室中的化学药品使用应严格按照实验教材或实验指导书进行，不得进行未经批准或超出实验范围的操作。

2. 使用化学药品时应佩戴相应的个人防护用品，如实验室工作服、手套、护目镜等，并按要求进行操作，避免产生危险或污染。

3. 实验结束后，未使用完的化学药品应妥善封存，避免未经允许外借或私自带离实验室，以免造成事故发生。

五、化学药品废弃物处理1. 废弃的化学药品应按照相关规定进行分类，严禁将废弃物直接倾倒于普通垃圾桶内。

2. 废弃的有害化学药品应储存在特定的废弃物容器中，并按照相关程序进行处置。

有条件的学校可以委托专业废弃物处理机构进行处置。

3. 废弃物的运输和存储过程中应注意防火、防爆、防漏等安全措施，避免造成二次污染和意外事故。

六、化学药品安全培训与演练1. 学校应定期组织化学药品安全培训，包括化学品的性质、危害、防护、应急处理等知识，确保教职工和学生具备必要的安全意识和应急知识。

2. 学校应定期进行化学药品安全演练，引导师生熟悉安全出口、安全避险区域等应急措施，提高应对突发情况的能力和反应速度。

危险化学药品安全管理办法

危险化学药品安全管理办法危险化学药品是指具有毒害、腐蚀、爆炸、燃烧、致突变性或者其他危险性的化学物质。

在工业生产、科研实验、医疗卫生等领域，危险化学药品的使用广泛，但其危险性也不可小觑。

为了保障人民群众的生命财产安全，推动危险化学药品安全管理工作的规范和完善，我国制定了《危险化学药品安全管理办法》。

一、危险化学药品的分类和标识危险化学药品按照其危险性进行分类，分为极其危险品、高度危险品、中度危险品和低度危险品四类。

不同类别的危险化学药品在储存、运输和使用过程中需要采取不同的安全措施。

危险化学药品必须进行标识，包括名称、成分、危险性标识、警示语和相应的安全措施等信息。

这些标识应该清晰可见，并且不易磨损、变形或褪色。

二、危险化学药品的储存管理危险化学药品的储存管理是保障安全的重要环节。

企业和机构必须建立危险化学品储存台账，明确危险化学品的种类、数量和存放位置，并制定相应的储存措施和应急预案。

危险化学药品的储存区域应具备防火、防爆、防腐蚀等设施，并设立专门的储存场所。

储存场所应该远离明火、热源和易燃物品，且通风良好。

储存区域内的危险化学药品应分类存放，按照危险性分级进行分区，并设置相应的标识牌。

三、危险化学药品的使用管理危险化学药品的使用必须经过专门的培训和严格的管理。

企业和机构应设立专门的危险化学品使用台账，记录危险化学药品的使用情况，明确使用的目的、数量和使用者。

在使用危险化学药品时，必须佩戴相应的个体防护装备，如防护眼镜、防护服等。

同时，必须按照规定的剂量和方法使用，遵守操作规程，避免发生事故。

四、危险化学药品的运输管理危险化学药品的运输必须符合相关的标准和规定。

运输中必须使用符合要求的专用运输工具，严禁与其他物质混装混载。

危险化学药品的运输人员必须经过专门的培训，获得相应的资格证书。

运输过程中，必须采取适当的防护措施，确保危险化学药品的安全运输。

五、危险化学药品事故应急处置在危险化学药品事故发生时，必须迅速采取措施进行应急处置，最大限度地减少事故对人民群众和环境的危害。

化学药品管理办法

化学药品管理办法第一条为加强化学药品的安全监督管理，保障教职工和学生的生命财产安全，保证教学、科研的顺利进行，保护环境，根据国务院《化学危险物品安全管理条例》，结合我院实验教学和科研工作的实际情况，特制定本办法。

第二条化学药品的购买化学药品的购买由实验中心统一组织采购，剧毒物品的购买必须报经学校保卫处和学院批准备案，并向公安部门申请“剧毒药品购买使用许可证”。

所有化学危险药品的购买都必须通过正常渠道在指定的化学危险品商店购买。

第三条化学危险品的储存管理1、化学危险药品应当分类，分项存放相互之间保持安全距离；2、遇水、遇潮容易分解、燃烧、爆炸或产生有毒气体的化学危险品，不得在室外、潮湿、漏雨的地点存放；3、受热易燃、易挥发或产生有毒气体的化学危险品应当在阴凉通风地点存放；4、化学性质防护和灭火方法相互抵触的化学危险品，不得在同一储存位置存放；5、剧毒化学品必须存放到剧毒物品保险箱中，其钥匙应安全保存；第四条领用和管理1、严格落实安全管理制度和各项安全措施，落实保管责任制。

责任到人，管理人员变动时，须经学院和相关部门主管批准，做好交接工作。

2、化学试剂药品须有实验室工作人员领用或批准，并做好出库领用登记；对剧毒药品应设立专门档案，详细记录有关剧毒试剂药品的数量、来源、使用、消耗等情况。

3、对剧毒试剂药品，要进行定期清点盘查，做到账账、账物相符，如有可疑情况，要及时调查处理，发现问题迅速上报。

4、所有化学试剂药品一律不得外借，确因工作需要外借，须经过学院主管院领导审核批准。

第五条安全措施和安全设施1、使用化学危险品的实验和研究的实验室和人员应当采取必要的安全防护措施和配备安全防护用具。

2、化学危险品在使用过程中应当根据化学危险品的种类和性能设置相应的通风、防火等安全设施；3、应根据实验室的实际情况和可能发生的事故危害确定防护重点，制定防护措施和应急预案。

第六条化学废物的处理危险品的空容器、变质料、废溶液、溶渣应予妥善处理，严禁随意抛洒，由实验室定期集中回收，再委托具有合法处理资质的单位进行销毁处理。

化学试剂安全管理办法(三篇)

化学试剂安全管理办法化验室的化学药品及试剂溶液品种很多，化学药品大多具有一定的毒性及危险性，对其加强管理不仅是保证分析数据质量的需要，也是确保安全的需要。

化验室只宜存放少量短期内需用的药品。

化学药品要按无机物、有机物、生物培养剂分类存放，无机物按酸、碱、盐分类存放，盐类中按金属活跃性顺序分类存放，生物培养剂按培养菌群不同分类存放，其中属于危险化学药品中的剧毒品应锁在专门的毒品柜中，由品控经理加锁保管、实行领用经申请、审批、双人登记签字的制度。

1、属于危险品的化学药品①易爆和不稳定物质。

如浓过氧化氢、有机过氧化物等。

②氧化性物质。

如氧化性酸，过氧化氢也属此类。

③可燃性物质。

除易燃的气体、液体、固体外，还包括在潮气中会产生可燃物的物质。

如碱金属的氢化物、碳化钙及接触空气自燃的物质如白磷等。

④有毒物质。

⑤腐蚀性物质。

如酸、碱等。

⑥放射性物质。

2、化验室试剂存放、使用要求①易燃易爆试剂应贮于铁柜（壁厚1mm以上）中，柜子的顶部都有通风口。

严禁在化验室存放大于20L的瓶装易燃液体。

易燃易爆药品不要放在冰箱内（防爆冰箱除外）。

②相互混合或接触后可以产生激烈反应、燃烧、爆炸、放出有毒气体的两种或两种以上的化合物称为不相容化合物，不能混放。

这种化合物系多为强氧化性物质与还原性物质。

③腐蚀性试剂宜放在塑料或搪瓷的盘或桶中，以防因瓶子破裂造成事故。

④要注意化学药品的存放的期限，一些试剂在存放过程中会逐渐变质，甚至形成危害。

⑤药品柜和试剂溶液均应避免阳光直晒及靠近暖气等热源。

要求避光的试剂应装于棕色瓶中或用黑纸或黑布包好存于暗柜中。

⑥发现试剂瓶上标签掉落或将要模糊时应立即贴好标签。

无标签或标签无法辩认的试剂都要当成危险物品重新鉴别后小心处理，不可随便乱扔，以免引起严重后果。

⑦化学试剂定位放置、用后复位、节约使用，但多余的化学试剂不准倒回原瓶。

化学试剂安全管理办法（二）化学试剂是化学实验室中常用的物质，但同时也是潜在的危险物质，需要严格管理以确保人员的安全。

仓库化学药品的安全管理制度

仓库化学药品的安全管理制度第一章总则第一条为了加强仓库化学药品的安全管理，防止化学药品泄漏、火灾、爆炸等事故的发生，保障员工的生命安全和财产安全，根据国家有关法律法规和标准，制定本制度。

第二条本制度适用于公司仓库内储存、运输、使用、废弃化学药品的全过程安全管理。

第三条公司应建立健全化学药品安全管理组织体系，明确各级管理人员的安全职责，制定相应的安全生产规章制度和操作规程。

第四条公司应定期对员工进行化学药品安全知识和技能培训，提高员工的安全意识和应急处理能力。

第五条公司应定期对仓库化学药品安全管理进行评审，及时发现和解决安全隐患，持续改进安全管理水平。

第二章化学药品的储存第六条仓库应根据化学药品的性质，合理选择储存场所，确保储存环境的安全。

第七条仓库应按照化学药品的分类、危险性、存储要求，合理布局，分区储存，防止交叉污染和事故的连锁反应。

第八条仓库应定期对储存设备进行检查和维护，确保储存设备的完好和正常运行。

第九条仓库应建立化学药品储存档案，记录化学药品的名称、规格、数量、生产厂家、有效期限、储存条件等信息。

第十条仓库应定期对化学药品储存情况进行检查，确保化学药品的储存符合规定要求，及时发现和处理安全隐患。

第三章化学药品的运输第十一条仓库应根据化学药品的性质和危险性，选择合适的运输工具和运输方式，确保运输过程中的安全。

第十二条仓库应建立化学药品运输档案，记录化学药品的名称、规格、数量、运输工具、运输人员等信息。

第十三条仓库应定期对运输人员进行化学药品安全知识和技能培训，提高运输人员的安全意识和应急处理能力。

第十四条仓库应定期对运输工具进行检查和维护，确保运输工具的完好和正常运行。

第四章化学药品的使用第十五条仓库应根据化学药品的性质和使用要求，提供合适的操作场所和设备，确保使用过程中的安全。

第十六条仓库应建立化学药品使用档案，记录化学药品的名称、规格、数量、使用人员、使用时间等信息。

第十七条仓库应定期对使用人员进行化学药品安全知识和技能培训，提高使用人员的安全意识和应急处理能力。

化学药品使用及废弃物管理办法

化学药品使用及废弃物管理办法
对剧毒、易燃、易爆、腐蚀性药品及一般化学药品的使用管理，具体办法如下：
一、实验室对剧毒品、易燃、易爆、腐蚀性药品设专库、并指定专人负责管理，易燃品要远离火源，易爆品要防止碰撞。

二、危险品统一由设备管理部安排采购，危险品购买证由专人保管，力求做到保持最低库存量。

三、对一般化学药品，检验员根据实验需要提出领取计划，实验室负责人签字后领取，领回后登记入库，科研用一般化学药品由科研人员自行领取保管。

四、领用剧毒、危险品必须填写“危险品使用审批表”，经实验室管理办公室负责人签字批准，危险品的废渣、废液在实验室负责人的监督下妥善处理。

对实验室废弃物的管理办法如下：
一、统一为实验室准备废液桶，其中大桶用于盛放液体废物。

凡有气体废物的实验，必须在通风柜中进行。

二、废物桶为专用桶，不得移作它用，办公室应及时将装满废物的桶进行处理。

三、如发现随意丢弃，排放污物者及将废物桶移作它用者，经领导研究给予严肃处理。

四、全体实验员要爱护公物，不得随意抛弃废液桶和空桶，如有人为损坏的，由负责者负责赔偿。

某实验室化学药品管理制度

某实验室化学药品管理制度引言：实验室中的化学药品是实验工作不可或缺的重要资源，但同时也具有一定的危险性。

为了保障实验室的安全运行，提高工作效率，确保人员安全和实验结果的可靠性，我们制定了以下化学药品管理制度。

一、化学药品的采购与接收1. 实验室化学药品采购必须通过指定的采购渠道进行，并且所有采购都需要提供有效的购买合同和相关证明文件。

2. 所有接收的化学药品必须由实验室管理员进行验收，并将验收结果记录在药品登记簿中。

3. 验收时需核对药品名称、规格、数量、生产日期、有效期等信息，并确保药品包装完好无损。

二、化学药品的储存与保管1. 实验室内的化学药品必须分类存放，根据其性质和危险程度进行分区分级管理，并定期进行清点和整理。

2. 所有化学药品必须标注明确的标签，标明药品名称、编号、规格、生产日期、有效期和储存位置等信息。

3. 高毒、易燃、易爆等危险品必须单独存放在专用柜中，并配备相应的警示标识。

4. 存放区域必须保持干燥、通风良好，防止阳光直射和高温环境。

三、化学药品的使用与操作1. 实验人员在使用化学药品之前，必须仔细阅读药品的安全说明书和操作指南，并了解相关风险和防护措施。

2. 使用化学药品时，必须佩戴符合规定的个人防护用品，包括实验服、手套、护目镜等。

3. 禁止将实验室中的化学药品私自带出实验室，并严禁擅自将药品用于其他非实验目的。

4. 在进行高风险实验或操作时，必须有专人进行监控，并做好相应的应急预案和救援准备。

四、化学药品的废弃与处理1. 实验室废弃的化学药品必须按照相关规定进行分类、分装和密封，严禁随意倒入污水或垃圾桶中。

2. 废弃药品应由专业机构进行安全处理，不得随意丢弃或销毁。

3. 废弃药品的处理记录必须详细记录，并保存至少3年。

五、化学药品的定期检查与维护1. 实验室管理员必须定期对实验室内的化学药品进行检查和维护，确保其储存和使用的安全性和可靠性。

2. 检查内容包括检查药品的包装完好性、有效期是否过期、标签是否清晰可读等。

2024年危险化学药品安全管理办法（三篇）

2024年危险化学药品安全管理办法1．总则1.1、根据《危险化学药品安全管理条例》（xx年1月26日中华人民共和国国务院令344号）的规定，为了加强对危险化学药品的安全管理，避免危害人民生命、财产安全和环境安全，结合试验室实际使用危险化学药品情况制定本办法，要求试验室全体人员认真贯彻执行。

1.2、危险性化学药品种类，包括爆炸品、压缩气体、液化气体、易燃液体、易燃固体、自燃物品和遇湿易燃物品、氧化剂和有机过氧化物、有毒品和腐蚀品等。

1.3、公司全体人员均应认真贯彻执行《危险化学药品安全管理条例》、《中华人民共和国固体废物污染环境防治法》、《工作场所安全使用化学品规定》等相关的法律、法规及规定，严防各种危险化学品安全事故的发生。

2．职责2.1、检测室主管领导负责审查批准本单位危险化学品采购计划，配备相应的储存专柜、防护等资源，负责安全教育。

2.2、试验负责人负责监督管理危险化学品，严格执行危险化学品的保管、使用及废物处理规定；负责危险化学品需用计划的申请和上报,监督使用并检查废液是否按规定处理；发现违章操作行为，应立即纠正，填写“不合格工作的评价及采取的措施”表，协助责任人制定纠正措施，限期纠正并报试验室领导审查。

保管专柜钥匙，掌握使用、储存情况。

2.3、化学分析人员要认真学习危险化学品使用、管理法律、法规和规定，严格执行化学分析操作方法。

填写危险化学品采购入库登记表、危险化学品领用审批登记表和各种化学分析记录；负责化学室的日常安全检查、每次工作结束，仔细清点危险化学品入库数量，锁好专柜。

2.4、技术负责人负责监督危险化学品检查使用管理情况，纠正违章作业行为，批准日常领用计划，负责安全教育。

3．严格计划采购审批制度3.1、严格控制危险化学品储存数量。

采购苯酚、丙烯酸酰铵、氩砷化钠、氢化钾等有毒化学试剂，三大酸（硫酸、盐酸、硝酸）、汞和易燃品乙醇，实行少储存勤采购。

采购有毒、易燃、腐蚀性危险化学品，由化验室负责人填写“采购申请表”并确认签字，报公司领导审查批准后才能购置。

学校实验室化学药品安全管理制度模版

学校实验室化学药品安全管理制度模版一、总则1.为确保学校实验室化学药品的安全使用，保护实验人员的生命财产安全，制定本管理制度。

2.本制度适用于学校实验室内所有化学药品的存储、使用、处置等环节。

3.学校实验室应设立专门的化学药品管理部门或委派专门人员负责化学药品的管理工作。

二、化学药品的购置与验收1.学校实验室应根据实验的需求，编制化学药品清单，并经过实验室负责人审批后方可购置。

2.化学药品的采购工作应择优选择合法、信誉良好的供应商，并严格按照标准采购程序进行。

3.购置的化学药品应在交货时进行验收，由实验室负责人或专门人员进行验收，记录验收人员、数量、有效期等相关信息。

三、化学药品的存储和分类管理1.化学药品应存放在专门的化学药品储藏室或柜中，不能放置在普通教室、办公室等非专用场所。

2.化学药品应按照性质、危险等级分类存放，禁止将不同性质、不同危险等级的化学药品混合存放。

3.储藏室或柜应保持干燥、通风良好，并配备相应的防火、防爆设施。

4.化学药品储藏室或柜应设置警示标志，明确标识化学药品的名称、性质、危险等级。

四、化学药品的使用管理1.使用化学药品前，必须了解其性质、危害、使用方法和注意事项，并填写实验记录表。

2.使用化学药品时应穿戴好实验服、手套、眼镜等个人防护用具，并做好通风措施。

3.严禁个人擅自使用不熟悉的化学药品，特殊实验需经专业人员指导方可进行。

4.化学药品使用完毕后，应及时清理工作台面和实验器材，严禁将化学药品残余物留在实验室内。

五、化学药品的废弃与处置1.化学药品的废弃需按照国家规定的程序进行处理，并记录废弃药品的名称、数量、处理方式等信息。

2.严禁将化学药品随意倾倒或丢弃在一般垃圾箱内，应将其集中投放到专门的废弃物容器内。

3.废弃物容器应密封、标识清晰，定期进行清理和处理。

六、化学药品的事故应急处理1.化学药品事故发生后，应立即启动应急预案，确保实验人员的安全和周围环境的安全。

2.事故应急处理人员应配备好相应的个人防护用具，并按照应急预案的要求进行处理。

学校实验室化学药品安全管理制度范文

学校实验室化学药品安全管理制度范文一、背景介绍随着科技的不断发展，学校实验室在科研教学中扮演了重要的角色。

实验室中使用的化学药品对于教学和科研活动起着举足轻重的作用。

然而，化学药品的不当使用和管理可能带来严重的安全问题，损害师生的身体健康和实验室的设备设施。

为确保实验室中化学药品的安全使用，制定并严格执行化学药品安全管理制度是十分必要的。

二、管理目标本制度的目标是确保学校实验室中化学药品的安全使用，保障师生的身体健康和实验室的正常运行。

同时，通过规范化学药品的存储、使用和处理，减少事故的发生，保护环境和设备设施的安全。

三、管理要求1. 药品选购和验收1.1 学校应严格按照国家相关法律法规选购化学药品，优先选择无毒、低毒、无危险性等级的药品。

1.2 负责药品采购的人员应具备相关知识，对供应商进行严格审核，并签订合格供货合同。

1.3 药品验收必须经过实验室主任或实验教师的确认，并填写《化学药品验收记录表》。

2. 药品存储2.1 实验室应配备专门的药品存储柜，按照药品的性质和危险程度进行分类存储。

2.2 存储柜应标明化学药品的名称、危险性等级、储存日期等信息，并定期进行检查和整理。

2.3 储存柜的密封性和防火性能应符合相关标准，避免火灾和泄漏事故的发生。

2.4 禁止将化学药品存放在非指定区域或公共通道上，以免影响日常工作和师生的安全。

3. 药品使用3.1 实验教师应定期组织师生参加化学药品安全知识培训，掌握正确的使用方法和注意事项。

3.2 进行实验或教学时，必须佩戴安全防护装备，包括实验服、护目镜、手套等。

3.3 使用化学药品前，应仔细阅读药品的使用说明书，了解药品的特性和安全操作要求。

3.4 禁止私自调配和混合化学药品，任何更改应经过实验室主任或实验教师审批。

3.5 使用化学药品时，应密切关注实验过程中可能发生的危险，随时采取相应的安全措施。

4. 药品废弃物处理4.1 废弃的化学药品应按照相关法律法规进行分类、分装和标识，并交由专门的废品处理单位处理。

化学药品安全管理制度

化学药品安全管理制度一、前言为了确保医院内化学药品的安全使用和储存，保障患者、医护人员和环境的安全与健康，订立本《化学药品安全管理制度》。

二、适用范围本制度适用于医院内全部涉及化学药品的相关部门和人员，包含但不限于药库、临床科室、临床研究部门等。

三、化学药品的分类与标识1.化学药品依照其不安全性可分为毒性药品、易制毒药品、易制爆药品、腐蚀性药品、易燃药品等。

各类药品应依照相关法规和标准进行标识，确保明确辨识。

2.化学药品的标识应包含中文药品名称、不安全品标志、含有毒性成分的警示标识、储存条件和注意事项等内容。

四、药库管理1.药库应设立特地的管理人员，负责药品的储存、装卸和管理工作。

2.药库应保持乾净，阔别明火、静电等火源，并配备灭火器材和应急设施。

3.药库应定期进行药品清点和分类整理，确保药品的存储和使用符合规定。

4.药品出库应依照先进先出原则进行，遵守相关规定和程序，确保药品的有效期和质量。

5.药品入库应进行验收，核对药品名称、批号、有效期和数量，确保药品的质量和合规性。

6.药品存储应依照不同种类和性质，分别进行分类标识，避开混淆和污染。

7.药品储存条件应符合药品的要求，确保温湿度、光照等环境参数的掌控。

8.药品的报废处理应依照相关规定和程序进行，严禁私自处理或外借。

五、化学药品使用1.化学药品的使用应严格依照医生或临床科室的医嘱，严禁自行使用或乱用药品。

2.使用毒性药品的临床科室应设立特地的使用记录册，认真记录药品的使用情况和患者的信息。

3.化学药品使用过程中，应注意防护措施，避开暴露于化学药品的直接接触。

4.化学药品使用后，应及时清理使用工具和设备，避开残留物造成的危害和污染。

5.发现化学药品过敏、中毒等情况时，应立刻采取相应的急救措施，并报告上级主管。

6.使用化学药品的临床科室应定期进行安全培训，加强对化学药品安全的认得和管理。

六、化学药品紧急情况处理1.在发生化学药品泄漏、泄露、事故等紧急情况时，相关人员应立刻采取相应的紧急处理措施。

2023年危险化学药品安全管理办法

2023年危险化学药品安全管理办法第一章总则第一条为了加强危险化学药品的安全管理，预防和减少危险化学药品事故的发生，保障人民群众的生命财产安全，根据《中华人民共和国安全生产法》等相关法律法规，制定本办法。

第二条本办法所称危险化学药品，是指能够对人体、社会和环境造成危害的具有爆炸、燃烧、易燃、自燃、助燃、毒害、腐蚀、感染、放射性、腐蚀性、氧化性、爆炸性等危险特性的化学物质。

第三条危险化学药品安全管理，应当遵循预防为主，综合治理，责任到人，科学管理的原则。

第二章危险化学药品安全管理的机构和人员第四条国家应当设立危险化学药品安全管理机构，负责危险化学药品安全管理的协调、指导和监督工作。

第五条危险化学药品安全管理机构应当配备专业化的技术人员，并进行必要的培训，确保其具备相关的技术知识和管理能力。

第六条危险化学药品生产、存储、使用单位应当配备专职的安全管理人员，并且该人员应当具备相关的专业知识和技能。

第三章危险化学药品的分类和标识第七条危险化学药品应当按照其危险性进行分类，并进行相应的标识。

第八条危险化学药品的分类应当根据国家标准进行执行，不得擅自改变分类。

第九条危险化学药品应当在容器上进行明显的标识，标识内容包括但不限于物质的名称、危险性等级、应急处理措施、联系方式等。

第四章危险化学药品的生产、经营、使用和储存管理第十条危险化学药品的生产、经营、使用和储存单位应当建立并执行相应的管理制度，确保安全生产。

第十一条危险化学药品的生产、经营、使用和储存单位应当配备相应的防护设备，并进行维护和检修。

第十二条危险化学药品的生产、经营、使用和储存单位应当建立安全生产责任制，明确各级管理人员的安全生产职责和责任。

第十三条危险化学药品的生产、经营、使用和储存单位应当制定事故应急预案，并进行定期演练。

第五章危险化学药品事故的预防和应急处理第十四条危险化学药品事故的预防应当从源头上进行管控，并加强事故隐患排查和整改。

第十五条危险化学药品事故的应急处理应当按照预案进行操作，并及时报告相关部门。

实验室化学药品安全管理制度(五篇)

实验室化学药品安全管理制度一、化学药品保管室要阴凉、通风、干燥，有防火、防盗设施。

禁止吸烟和使用明火，有火源（如电炉通电）时，必须有人看守。

二、化学药品要由可靠的、有化学专业知识的人专管。

三、化学药品应按性质分类存放，并采用科学的保管方法。

如受光易变质的应装在避光容器内；易挥发、溶解的，要密封；长期不用的，应蜡封；装碱的玻璃瓶不能用玻璃塞等。

四、化学药品应在容器外贴上标签，并涂蜡保护，短时间内装药的容器可不涂蜡。

五、对危险药品要严加管理：1、危险药品必须存入专用仓库或专柜，加锁防范。

2、互相发生化学作用的药品应隔开存放。

3、危险药品都要严加密封，并定期检查密封情况，高温、潮湿季节尤应注意。

4、对____、强腐蚀、____易燃药根据使用情况和库存量制定具体领用办法，并要定期清点。

5、危险药品仓库（或柜）周围和内部严禁有火源。

6、用不上的危险药品，应及时调出，变质失效的要及时销毁，销毁时要注意安全，不得污染环境。

7、主动争取当地公安部门对危险药品管理的指导和监督。

8.____药品，用后剩余部分应随时存入危险药品库（或柜）。

检测人员行为规范1、爱岗敬业、忠于职守、坚持原则、钻研业务、务实进取；2、科学检测，严格执行标准、遵守检测程序，保证检测质量做到数据准确、有效；3、遵守法规讲廉洁、拒腐蚀、不徇情、守公德、讲文明，做到五不准；a.不准收受被检测单位的礼品礼金或有价礼券；b.不准参加被检测单位的邀请娱乐活动；c.不准收受被检测单位的宴请；d.不准参加被检测单位或个人的营销活动；e.不准利用职权搞不正之风。

4、遵守检测工作程序，做到：a、持证上岗，遵守安全操作规程，确保安全检测；b、检测完毕，要清洗好器皿和仪器，清理剩余样品垃圾；5、遵守保密规定，妥善保管检测资料。

为用户保密和保护技术所有权制度a、全站工作人员应严格遵守国家____工作人员保密制度，做好技术保密工作。

凡系绝密、____、保密文件，必须按规定范围传阅，不得随意扩大传阅范围；b、本站重要技术和正在研究中的分析方法，重大事故有关报告及处理记录，各种保密技术资料，一律不准随意查阅、外借；c、采样计划、检验报告、原始记录和数据未公开前，未经有关部门许可，一律不准以任何形式向无关人员泄露扩散；d、凡用户提供的产品技术资料、图纸、工艺文件等，一律不准向外公布或转让，也不得用于个人或单位的经济开发；e、监测分析室谢绝无关人员参观来访，必要时经监测分析室负责人批准；f、全站工作人员都有保密的义务和责任，凡违反保密规定，要追究责任并视情况轻重进行处理.监测分析室职责：1、负责编制本室的年度工作计划、物资需求计划、人员培训计划，并提交综合技术室，完成业务工作总结；2、完成大气、水、噪声等项目的常规监测和污染源监测；3、负责监测数据的填报，并接受质控人员的质控、考核及培训工作安排；4、负责监测分析室内有关规章制度的制定并实施；5、负责检测仪器设备的日常维护与保养工作及其计量仪器设备的送检任务；6、做好环境记录、设备使用记录和检测原始记录；7、服从综合技术室调配工作安排，做好监测分析方法的研究、改进及新方法的建立工作，完成站长交给的其他任务.技术负责人职责：1、负责本站全面技术工作；2、负责解决监测技术，规范，方法等的执行过程出观的问题，指导各项监测业务工作；3、批准比对试验和能力验证计划；4、负责技术资料、文件等的签发。

化学药品管理制度（精选12篇）

化学药品管理制度化学药品管理制度管理制度是组织、机构、单位管理的工具，对一定的管理机制、管理原则、管理方法以及管理机构设置的规范。

它是实施一定的管理行为的依据，是社会再生产过程顺利进行的保证。

合理的管理制度可以简化管理过程，提高管理效率。

没有规矩不成方圆，没有制度管理就没有约束。

在实际的管理当中我们发现，当团队在十个人左右的时候，靠的是管理者的人格魅力，只要有一个有能力、有魅力的领导者就可以玩的风生水起。

但是当团队到几十个人、上百人的时候，靠的就是制度管理，只有制度完善才能更好的约束人的行为，规范人的行为，才能管理规范。

化学药品必须根据化学性质分类存放，易燃、易爆、剧毒、强腐蚀化学品不得混放，剧毒、放射性物体及其它危险品化学品应按照剧毒品保管和领用规定执行。

以下是小编为大家整理的化学药品管理制度（精选12篇），仅供参考，欢迎大家阅读。

1、对易燃、易爆、强酸、强碱和剧毒等危险化学药品必须贮藏在专用室、柜内，并按各自的危险特性，分类存放，不得和普通试剂混存或随意乱放。

2、危险化学药品室、柜，必须有专人管理。

管理人员要有高度的责任感，懂得各种化学药品的危险特性，具有一定的防护知识，并实行双人双锁管理，实行双人领发、双人使用。

3、危险化学药品室内严禁烟火，要配备相应的消防设施，如灭火器、消防桶、黄沙等，学校主管领导和专管人员要定期检查，节假日安排值班时，要把危险化学药品室列为重点防范区。

4、定期对危险化学药品的包装、标签、状态进行认真检查，并核对库存量，做到帐卡物相符。

5、使用危险化学药品进行实验前，必须向学生提出遵守安全操作规程的要求。

教师领用危险化学药品，必须提前计算用量，必须办理领取手续，由专管人员和教师送取，不得让学生代替。

6、对实验中危险化学药品的废液、废渣要及时收集，妥善处理，不得在实验室存留，更不可随意倒入下水道。

7、危险化学药品的管理和使用方面如出现问题，除采取措施迅速排除外，必须及时向学校领导如实报告进行处理。

学校实验室化学药品安全管理制度范本

学校实验室化学药品安全管理制度范本一、目的与依据1.1 本制度的目的是确保学校实验室中化学药品的安全使用，减少化学事故的发生，保障师生的人身安全和健康。

1.2 本制度的依据是国家有关法律法规和学校的安全管理要求，以及化学药品相关的标准和规范。

二、责任与义务2.1 学校领导班子负责全面管理和监督实验室安全工作，确保化学药品安全管理制度的执行。

2.2 实验室管理人员负责具体实验室的化学药品安全管理工作，包括化学药品的采购、储存、使用、废弃等环节的安全管理。

2.3 实验室使用人员应严格按照化学药品安全管理制度的要求进行操作，确保自身的安全，并积极参与安全教育和培训。

三、化学药品采购管理3.1 实验室应建立化学药品采购管理制度，制定采购计划，明确采购人员和采购程序。

3.2 采购人员应具备化学药品的专业知识，了解化学药品的安全性和风险特性，选择符合要求的供应商，确保采购的化学药品质量合格。

3.3 采购的化学药品应标明中文和英文名称、CAS号、危险性等信息，并使用合格的容器包装。

四、化学药品储存管理4.1 实验室应设立专门的化学药品储存区域，区分不同类别的化学药品，并设置明确的标识标志。

4.2 化学药品的储存应按照分类、编号、容器封闭性等要求进行，避免混放和交叉污染。

4.3 储存区域应保持干燥、通风良好，避免阳光直射和高温环境，以及与易燃物、易爆物等不相容物质的接触。

五、化学药品使用管理5.1 实验室人员在使用化学药品前应认真查阅该化学药品的安全技术说明书，并了解其风险特性和安全操作要求。

5.2 使用化学药品时应佩戴个人防护装备，如实验服、手套、护目镜等，并按照操作规程进行操作，避免产生化学反应和事故。

5.3 实验室应配备应急设备和药品中毒急救箱，相关人员应熟悉使用方法，并在事故发生时能迅速处理和应对。

六、化学药品废弃管理6.1 废弃化学药品应分类收集、储存和处置，严禁随意倾倒、泼洒或混入其他废物。

6.2 废弃化学药品应专人负责，并按照相关法规和标准进行储存和处置，确保不对环境和人体造成污染和危害。

中小学校实验室化学药品管理制度范文

中小学校实验室化学药品管理制度范文一、引言实验室化学药品是中小学校教学活动中不可或缺的重要资源，但由于其具有一定的危险性和特殊性，必须加强管理和使用。

为了确保师生的安全和实验室环境的安全卫生，制定和执行严格的化学药品管理制度是必要的。

二、化学药品的选择和采购1. 所需化学药品的选择应按照教学大纲和课程要求进行，以确保实验活动符合教学目标和教学要求。

2. 采购化学药品应严格按照中小学校相关规定和程序进行，确保药品的来源可靠、质量合格。

3. 采购时应注重经济性和环保性，优先选择无毒、无害或低毒、低害的替代品。

三、化学药品的储存和保管1. 化学药品储存在实验室内，需在为师生提供实验材料的同时，保障实验室的安全。

2. 实验室内应设有专门的药品储存柜，柜门应配备防火、防腐蚀、防爆等安全设施，并设有专人负责管理和保管。

3. 储存柜内应按药品特性进行分类储存，并设置明确的标识，以防止混淆和误用。

四、化学药品的标识和标志1. 对于所有化学药品，都应有明确的标识和标志，以便识别和确认。

2. 标识上应包括药品名称、储存位置、生产厂商、生产日期、有效期等信息，以便及时了解和更新药品状态。

3. 高毒、易燃、易爆和腐蚀性药品的标识和标志应更加明显和醒目，以警示使用人员注意安全。

五、化学药品的使用和管理1. 任何化学药品的使用都必须经过教师指导和授权，严禁学生擅自取用和使用。

2. 使用前必须查看药品标识和标志，确保药品适用于当前实验活动。

3. 使用时必须严格按照实验操作规程进行，做到保护措施到位、工具器材正确、操作规范严谨。

4. 实验结束后，未使用完的药品应妥善保管，避免浪费和滥用。

六、化学药品的处理和废弃1. 严禁将化学药品随意倾倒或抛弃，必须按照相关规定进行处理。

2. 不可回收的废液、废固体等化学废弃物应按照环保要求进行妥善处理，采用合适的方法进行处置。

3. 废弃物的包装、贮存和运输应按照规定进行，确保不对环境和人体造成污染和危害。

化学药品管理办法2017.11.20

1 目的为了加强对公司计量理化室、涂装化验室的化学药品进行有效管理，防止在储存、使用、废弃等过程中对环境保护、人员安全造成不良影响。

2 适用范围本制度适用于公司计量理化室、涂装化验室对化学药品的管理。

3 引用标准（国务院第344号令）《危险化学品安全管理条例》、GB15603—1995 《常用化学危险品贮存通则》、（劳部发[1996]423号）《工作场所安全使用化学品规定》4 定义4.1化学品：是指天然和人造的各种化学元素、由元素组成的化合物和混合物。

4.2一般化学品：指除危险化学品、剧毒化学品、易制毒化学品以外的所有化学品。

4.3危险化学品：爆炸性品；压缩气体、液化气体；易燃液体；易燃固体、自然物品、遇湿易燃物品；氧化剂、有机过氧化物；有毒品、感染性物品；放射性物品；腐蚀品等几大类。

5 职责5.1生产管理部安全环保科负责化学药品的管理，并监督制度的执行。

5.2质量保证部5.2.1计量理化室负责计量理化室的日常管理与化学药品购买计划的申报与化学药品出、入库的登记台账。

5.3涂装车间5.3.1涂装车间化验室负责涂装化验室的的日常管理与化学药品购买计划的申报与化学药品出、入库的登记台账。

5.4采购部5.4.1采购部负责将申购的化学药品报送当地公安部门批准并备案。

5.4.2负责公司化学药品的购买。

6 管理规定6.1化学品计划的申报6.1.1一般化学药品的申报根据使用实际情况与安全库存量（满足使用1月的量），于每月的1号或15号前填报申购单，注明化学药品的名称、规格、数量。

6.1.2危险化学药品的申报根据《危险化学品安全管理条例》规定，化学药品申购单需由采购部报送当地公安部门批准并备案，计量理化室、涂装化验室根据实际使用情况每年分两次报半年计划，注明化学品的名称、规格、数量等信息。

6.2化学品的储存6.2.1化学药品购回经验收合格后由计量理化室、涂装化验室分别管理各自的化学药品，并做好相应记录。

6.2.2化学药品存放应阴凉避光，防止太阳光直射，避免因室温偏高造成试剂挥发、变质、失效等，同时应防尘、防腐蚀。

2024年化学试剂、化学危险品管理办法(2篇)

2024年化学试剂、化学危险品管理办法第一条为了加强对化学试剂、化学危险品的管理，满足学院教学、科研、生产的需要，保障人民生命财产的安全，保护环境，根据国务院发布的《化学危险品安全管理条例》，特制订本办法。

第二条凡在我学院使用、储存、运输化学试剂及化学危险品的单位和个人，必须遵守本办法。

第三条本办法所称的化学试剂为无毒、无害的化学试剂。

化学危险品为易爆炸品、压缩气体和液化气体、易燃液体和易燃固体、自燃物品和遇湿易燃物品、氧化剂和有机过氧化物、氰化物、毒害品和腐蚀品及放射性物品等。

第四条化学试剂、化学危险品必须由使用部门和保卫处联系，统一到公安部门办理有关采购许可证，统一组织采购、验收、登记入帐，然后由各部门负责专人专柜进行妥善保管和安全使用。

第五条运输、装卸化学试剂、化学危险品，应当遵守下列规定：（一）轻拿、轻放，防止撞击和倾倒。

（二）碰撞、互相接触容易引起燃烧、爆炸或造成其它危险的化学危险品，以及化学性质相抵角或防护、灭火方法相抵触的化学危险品不得混装混运。

（三）遇热、遇潮容易引起燃烧、爆炸或产生毒气的化学危险品，在装运时应当采取隔热、防潮措施。

（四）装运化学试剂、化学危险品时不得客货混装，必须有专人押车和装卸。

第六条教学实验、科学研究、质量检验等急需的少量稀缺试剂,少量易燃、易爆化学物品,在确保安全的条件下,可委托使用单位自行采购运输。

第七条凡使用化学试剂、化学危险品的单位,必须配备专用保存柜,并指定专人负责落实管理责任,确保存放和使用安全。

第八条实验中心存放化学试剂、化学危险品必须具备防火、防盗、防水、防潮、通风、防晒、防静电、避雷、安全坚固等功能,并配备有灭火器。

第九条管理人员在储存、保管化学试剂、化学危险品时必须做到以下几点：（一）化学试剂、化学危险品应当分类、分项存放。

（二）遇火、遇潮容易引起燃烧、爆炸或产生有毒有害气体的化学试剂，不得在露天、潮湿、漏雨和低洼容易积水的地方存放。

（三）受阳光照射容易产生燃烧、爆炸或产生有毒有害气体的化学试剂和桶装、罐装等易燃液体、气体应当放在阴凉、通风的地方。