聚苯胺合成文摘
聚苯胺的合成及溶解性研究
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第３ ０卷 第 ６期 ２ ０ １ ４年 ６月
贵 州 师 范 学 院 学 报
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聚苯 胺 的合 成 及溶 解 性 研 究
小时， 掺 杂对聚苯胺溶 解 率 影 响很 大 ， 磺 基 水杨 酸掺 杂聚 苯 胺在 Ｎ 一甲基 吡 咯烷 酮 中的 溶 解性 最 好 ， 为
２ ４ ． ７％ 。
关键词 ： 聚苯胺 ； 有机酸 ； 掺 杂； 合成 ； 溶 解性
中图分类号 ： ０ ６ ２ １ ． ３ 文献标识码 ： Ａ 文章编号 ： １ ６ ７ ４— ７ ７ ９ ８ （ ０ １ ４ ） ０ ６— ０ ０ ２ ３— ４ ０
ｔ ｈ ｅ ｓ ｉ ｓ ｃ ｏ ｎ ｄ ｉ ｔ ｉ ｏ ｎ ｏ ｎ ｔ ｈ ｅ ｙ ｉ ｅ ｌ ｄ ａ ｎ ｄ ｓ ｏ ｌ ｕ ｂ ｉ ｌ ｉ ｔ ｙ ｏ ｆ Ｐ ｏ ｌ ｙ ａ ｎ ｉ ｌ ｉ ｎ ｅ ａ ｎ ｄ ｃ ｈ ａ ｒ ａ ｃ ｔ ｅ ｒ ｉ ｚ ｅ ｓ ｔ ｈ ｅ ｓ ｔ ｒ ｕ ｃ ｔ ｕ ｒ ｅ ｏ ｆ Ｐ ｏ ｌ ｙ ｎｉ ａ ｌ ｉ ｎ ｅ ｗｉ ｔ ｈ ｉ ｎ ｆ ｒ ａ—ｒ ｅ ｄ ｓ ｐ ｅ ｃ ｔ ｒ ｕ ｍ．Ｔ ｈ ｅ ｅｓ ｒ ｅｔ ｓ ｓ ｈ ｏ ｗ ｔ ｈ ａ ｔ ｈｅ ｔ ｂ ｅ ｓ ｔ ｅ ｘ ｐ ｅ ｉｍｅ ｒ ｎ ｔ ｌ ａ ｃ ｏ ｎ ｄ ｉ ｔ ｉ ｏ ｎ ｓ ｏ ｆ ｈ ｉ ｓ ｈ ｙ ｉ ｅ ｌ ｄ ｉ ｓ ：ｆ ｅ ｅ ｄ ｉ ｎ ｇ ｏ ｘ ｉ ｄ ｎｔ ａ ａ ｎ ｄ ｎｉ ａ ｌ ｉ ｎ ｅ ｒ ａ ｉ ｔ ｏ ｉ ｓ １ ： １ ． ５；ｏ ｒ ｇ ｎｉ ａ ｃ ａ ｃ ｉ ｄ ｃ ｏ ｎ ｃ ｅ ｎ ｔ ｒ ａ ｔ ｉ ｏ ｎ ｉ ｓ ０ ． ４ ０ ｍｏ ＶＬ；ｒ ｅ ａ ｃ ｔ ｉ ｏ ｎ ｔ ｅ ｍｐ ｅ ｒ ａ ｔ ｕ ｅ ｒ ｉ ｓ ２ ０ｏ Ｃ ；ｒ ｅ ａ ｃ ｔ ｉ ｏ ｎ ｔ ｉ ｍｅ ｉ ｓ ６ ｈ ｏ ｕ ｒ ｓ ；ｄ ｏ ｐ ｉ ｎ ｇ ｉ ｎ ・ ｌ ｆ ｕ ｅ ｎ ｅ ｅ ｓ ｈｅ ｔ ｓ ｏ ｌ ｕ ｂ ｉ ｌ ｉ ｔ ｙ ｏ ｆ Ｐ ｏ ｌ ｙ ａ ｎ ｉ ｌ ｉ ｎ ｅ ｇ ｒ ｅ ａ ｔ ｌ ｙ ；ｔ ｈ ｅ ｓ ｏ ｌ ｕ ｂ ｉ ｌ ｉ ｔ ｙ ｏ ｆ Ｐ ｏ ｌ ｙ ａ ｎ ｉ ｌ ｉ ｎ ｅ ｄ ｏ ｐ ｅ ｄ ｉ ｎ ｓ ｕ ｌ ｆ ｏ ｓ ｌｉ ａ ｃ ｙ ｌ ｉ ｃ ａ ｃ ｉ ｄ ｉ ｓ ２ ４ ． ７ ％ ． ｗ ｈ ｉ ｃ ｈ ｉ ｓ ｔ ｈ ｅ ｏ ｐ ｔ ｉ ｍａ １ ． Ｋｅ ｙ ｗｏ ｒ ｄ ｓ： Ｐ ｏ ｌ ｙ ｎｉ ａ ｌ ｉ ｎ ｅ； ｏ ｒ ｇ ｎｉ ａ ｃ ａ ｃ ｉ ｄ ； ｄ ｏ ｐ ｉ ｎ ｇ ； ｓ ｙ ｎ ｔ ｈ ｅ ｓ ｉ ｓ ； ｓ ｏ ｌ ｕ ｂ ｉ ｌ ｉ ｔ ｙ
电化学方法合成聚苯胺
电化学方法合成聚苯胺(总75页) -CAL-FENGHAI.-(YICAI)-Company One1-CAL-本页仅作为文档封面，使用请直接删除电化学方法合成聚苯胺的研究摘要膜科学技术自50年代以来发展迅速，现已在工业、农业、医学等领域获得广泛应用。
就膜材料而言，有机膜发展最早，因其柔韧性好、成膜性能好、品种多等优点而获得大规模应用。
聚苯胺电致变色膜作为一种导b电聚合物材料，具有易合成、均相、性质均一、能牢固附着在支持物上等优点具有广阔的市场应用前景。
本文利用循环伏安法，采用三电极体系，研究在碳布电极表面合成聚苯胺膜。
本实验考查了苯胺单体浓度、溶液酸度、质子酸类型、线性扫描速率、扫描圈数等对合成聚苯胺膜的影响规律。
实验发现聚苯胺的电化学氧化过程是一个自催化过程。
镀液中苯胺单体浓度越大对成膜越有利，但是受苯胺的溶解度影响，镀液中的硫酸与苯胺的浓度比应大于1 : 1。
另外降低扫描速率，适当增加扫描圈数有利于聚苯胺膜的形成，最佳扫描速率为25mv/s。
聚苯胺的电化学活性明显依赖于质子化的程度，在苯胺与硫酸组成的镀液中，H2SO4浓度越大，膜的氧化还原可逆性越大，聚苯胺的自催化效应越强，质子酸中硫酸对聚苯胺的电化学生成的促进作用最大。
关键词：聚苯胺，循环伏安，影响规律AbstractThe technology of film science has developed rapidly since the 1950s. It is widely used in industry, agriculture, medicine and other fields. The organic film was developed first. It is well applied in many filds because of its flexibility, film-forming properties, and has many kinds of product. The electrochromic display film of polyaniline is one of electronically conducting polymers, it has a broad market prospect because it is easily synthesized, character uniform and can be firmly attached to the substrates. The work studied synthesis of polyaniline film on carbon cloth with three elctrodes by means of cyclic voltammograms.Synthesis of polyaniline films on carbon cloth are related to aniline concentration, solution acidity, bronsted acid type, linear scan rate and scanning numbers etc. It was found that the polyaniline electrochemical oxidation process is a self-catalytic process. It was found the higher the aniline concentration is, the esaier polyaniline synthesize is, because of the solubility of aniline in the water, sulfuric acid and aniline should be more than 1: 1 in concentration. Furthermore it was favorable to synthesize polyaniline films when reduce scan rate and increase the numbers of scanning appropriately, and the best scan rate is 25 mv/s. The activity of polyaniline films was significantly depended on the extent of the proton, in the solution of aniline and sulfuric acid bath, the greater the H2SO4 concentration is, the greater the film’s redox1reversible is, the stronger the self-catalytic effect is ,and sulfuric acid can promote the speed of synthesis of polyaniline on the carbon cloth.Key words: polyaniline，cyclic voltammograms，effect rules2目录摘要 0Abstract (1)第一章绪论 (6)1.1引言 (6)1.2聚苯胺的结构、颜色和导电性 (7)1.3聚苯胺的应用 (8)1.3.1 在金属防腐上的应用 (8)1.3.2 在电池方面的应用 (9)1.3.3 在导电纤维上的应用 (10)1.3.4 在电磁屏蔽材料方面的应用 (10)1.3.5 在抗静电方面的应用 (11)1.3.6 在其它方面的应用 (11)1.4聚苯胺的合成方法 (11)1.4.1 化学方法 (11)1.4.3 微乳液聚合 (13)1.4.4 电化学方法 (13)1.5循环伏安法 (16)1.6本论文的工作 (18)3第二章实验部分 (19)2.1实验装置与仪器 (19)2.2化学试剂 (19)2.3实验步骤 (20)2.3.1 碳纤维电极预处理 (20)2.3.2 溶液配制 (20)2.3.3 聚苯胺膜的电化学制备 (21)第三章结果与讨论 (22)3.1苯胺单体浓度对成膜的影响 (22)3.2循环伏安扫描圈数对成膜的影响 (24)3.3循环伏安扫描速率对成膜的影响 (25)3.4酸度对聚苯胺在电极表面成膜的影响 (27)3.5质子酸类型对成膜的影响 (28)3.6聚苯胺膜在碳布表面形貌观察 (30)第四章结论 (32)参考文献 (33)致谢 (36)45第一章绪论1.1 引言材料科学已经成为21世纪的前沿科学，材料科学的发展对许多科学领域的发展都有促进作用。
聚苯胺的发展与合成汇总
聚苯胺的发展与合成学校名称：华南农业大学院系名称：材料与能源学院时间：2017年2月27日1.聚苯胺的发展在众多的导电高分子材料中，聚苯胺原料便宜，合成简便，潜在的溶液、熔融加工可能性，易成膜等优点和具有优良的电致变色性，因而具有非常广阔的应用前景。
1826年，德国化学家Otto Unverdorben通过热解蒸馏靛蓝首次制得苯胺，产物当时被称为“Krystallin”，意即结晶，因其可与硫酸、磷酸形成盐的结晶。
1840年，Fdtzsche从靛蓝中得到无色的油状物苯胺，将其命名为aniline，该词源于西班牙语的anti（靛蓝）并在1856年用于染料工业。
而且他可能制得了少量苯胺的低聚物，1862年HLhetbey也证实苯胺可以在氧化下形成某些固体颗粒。
但由于对高分子本质缺乏足够的认知，聚苯胺的实际研究拖延了几乎一个世纪，直到1984年才被MacDiarmid等人重新开发，却一跃成为当今导电高分子领域研究的热点和推动力之一，倍受人们的广泛关注。
在早期的文献中，国内外研究者们己对聚苯胺的结构、特性、合成、掺杂、改性等方面进行了较为深入的研究。
2.聚苯胺的合成聚苯胺在 1862 年就己经被 HLhetbey 发现, 其合成研究始于 20世纪初期,人们曾采用各种氧化剂和反应条件对苯胺进行氧化,并得到了一系列不同氧化程度的聚苯胺产物。
而聚苯胺被从新开发出来是在1984 年美国宾夕法尼亚大学的化学家 Mac Diarmid 等人。
目前, 经过国内外的大量文献报道, 合成聚苯胺的方法主要是化学合成和电化学合成两大类。
2.1 化学合成法聚苯胺的化学合成是在酸性介质中用氧化剂使苯胺单体氧化聚合。
化学法能够制备大批量的聚苯胺样品,也是最常用的一种制备聚苯胺的方法。
用 HCl 作介质,用(NH4)2S2O8作氧化剂,用苯胺合成聚苯胺。
化学法合成聚苯胺主要受反应介质酸的种类、浓度, 氧化剂的种类及浓度, 单体浓度和反应温度、反应时间等因素的影响。
聚苯胺的合成 文献综述
聚苯胺的合成及应用聚苯胺（Polyaniline）一种重要的导电聚合物，是研究最为广泛的导电高分子材料之一，其具有原料价廉、工艺简单、导电性优良、耐高温及抗氧化性能好等优点，受到人们普遍青睐，应用前景十分广阔，使其成为导电高分子研究的主流和热点(1)。
一、研究背景20世纪70年代后期由于聚乙炔的发现，人们对共轭聚合物的结构和认识不断深入和提高，逐渐产生了导电高分子这门新兴学科。
由于导电高分子材料作为新兴不可替代的基础有机材料之一，几乎可以用于现代所有新兴产业及高科技领域之中，因此对导电高分子研究不仅具有重大的理论价值，而且具有巨大的应用价值。
聚苯胺自从1984年，被美国宾夕法尼亚大学的化学家MacDiarmid等重新开发以来，以其良好的热稳定性，化学稳定性和电化学可逆性，优良的电磁微波吸收性能，潜在的溶液和熔融加工性能，原料易得，合成方法简便，还有独特的掺杂现象等特性(2)，成为现在研究进展最快的导电高分子材料之一，以其为基础材料，目前正在开发许多新技术，例如全塑金属防腐技术、船舶防污技术、太阳能电池、电磁屏蔽技术、抗静电技术、电致变色、传感器元件、催化材料和隐身技术等。
但是聚苯胺分子链上的苯环结构，导致高分子链的刚性较大，并且分子间氢键导致其难溶、难熔、可加工性能比较差。
这些问题又严重限制了聚苯胺的应用范围，因此，如何克服这些缺点制备溶解性和稳定性好，具有高导电性等优良性质的聚苯胺成为急需解决的问题。
目前的研究中，为了克服上述问题采用的措施主要有：（1）引入环取代基或N 取代基，利用取代基的位阻效应，降低分子链的共平面性，降低分子链的刚性，从而提高聚苯胺的溶解性。
（2）采用质子酸掺杂，尤其的大分子有机质子酸，降低分子链之间的相互作用，达到提高溶解性的目的。
（3）可以和可溶性的高分子共混，制备聚苯胺复合材料，既可以提高其在有机溶剂中的溶解性，又可以得到更多的复合性能。
（4）制备亚微米或者纳米级聚苯胺颗粒，可以提高其的热稳定性和可加工性。
聚苯胺合成及表征
《化学综合设计实验》实验论文论文题目：聚苯胺的合成与表征学院：专业：班级：姓名：学号：指导教师：二零一五年五月二十五日目录摘要 (1)关键词 (1)前言 (2)1实验设备和聚苯胺性能表征方法 (4)1.1实验药品及设备 (4)1.1.1实验药品 (4)1.1.2实验仪器 (4)2.2 化学氧化法合成聚苯胺 (5)2.2.1苯胺的合成 (6)3.3 聚苯胺性能表征 (5)3.3.1溶解率的测定 (5)3.3.2电阻的测定 (5)3.4 实验数据处理 (5)3.4.1聚苯胺产率 (5)3.4.2溶解率 (7)3.4.3电阻 (6)4.4实验结果与分析 (6)5.5展望 (6)参考文献6摘要：本实验主要采用化学氧化法制备聚苯胺，以苯胺为单体，过硫酸铵为氧化剂，控制反应的温度和反应时间，在酸性介质中合成聚苯胺。
探究当加入的氧化剂与苯胺的摩尔比为1:1、质子酸为硫酸、反应温度为10℃、反应时间为3h时聚苯胺的产率。
以及有机溶剂对聚苯胺的溶解率，测定单位长度电阻值，判断其导电性效果，其中产率高达90%以上，溶解性为58%，具有较好导电性。
关键词：聚苯胺；合成；表征；溶解性；电阻；前言1826年，德国化学家Otto Unverdorben 通过热解蒸馏靛蓝首次制得苯胺（aniline ），产物当时被称为“Krystallin ”，意即结晶，因其可与硫酸、磷酸形成盐的结晶。
1840年，Fdtzsche 从靛蓝中得到无色的油状物苯胺，将其命名为aniline ，该词源于西班牙语的anti （靛蓝）并在1856年用于染料工业。
而且他可能制得了少量苯胺的低聚物，1862年HLhetbey 也证实苯胺可以在氧化下形成某些固体颗粒。
但由于对高分子本质缺乏足够的认知，聚苯胺的结构长期处于争论中，Macdiarmid 于1987年提出苯-醌式结构单元共存的模型后，得到大家广泛的认可；它存在的状态可以随着苯、醌两种结构单元的含量不同而相互改变。
化学实验报告 聚苯胺的合成与表征 7138
聚苯胺的合成与表征摘要：聚苯胺在不同的酸的环境中合成，优化聚苯胺的合成条件。
用过硫酸铵作氧化剂，改变不同的投料比.酸类.温度等，合成聚苯胺产品。
计算聚苯胺的合成产率。
用合成的聚苯胺做红外光谱检测结构，并比对氧化态与本征态的聚苯胺的谱图。
关键词：聚苯胺投料比酸度红外光谱1.绪论：聚苯胺（PANI)是一种得到广泛应用的导电聚合物，例如用作太阳能电池材料［1，2］超级电容器电极材料［3］催化剂载体［4］电化学传感器［5］防腐蚀材料［6］等．聚苯胺的制备方法有很多种，不同的合成条件下可以得到不同微观形貌的聚苯胺，例如万梅香等人［7］研究了聚苯胺纤维的合成，通过改变氧化剂可以很好地控制聚苯胺纤维的径;AYADMohamadM等人［8］研究了软模板法制备聚苯胺纳米管; 王学智等人［9］采用界面聚合方法制备了聚苯胺纳米棒．2.实验部分2.1仪器与试剂：苯胺（AR 天津博迪化工股份有限公司），使用之前用蒸馏出来再用；过硫酸铵（AR 天津市科密欧化学试剂有限公司）；盐酸（AR 北京化工）;硫酸（AR 北京化工）；高氯酸（AR 北京化工）；磷酸（AR 天津市富宇精细化工有限公司）；乙腈（AR 天津市科密欧化学试剂有限公司)；二甲基亚砜(AR 广东光华科技股份有限公司);乙醇.乙酸.甲苯.四氢呋喃等溶剂均是分析纯。
85-Z恒温磁力搅拌器（重庆银河实验仪器有限公司）；HC21006恒温槽（重庆银河实验仪器有限公司）；磁力加热搅拌器（郑州长城科工）；蒸馏装置；使用水均是一次蒸馏水。
2.2聚苯胺的合成：）n原理——------→（将苯胺蒸馏出来备用；配制不同1mol/l的无机酸150ml, 加入0.05mol蒸馏的苯胺，在不同浓度的氧化剂硫酸铵，在恒温水不同的温度下。
搅拌24小时，过滤时用100ml 乙酸先冲洗，再用蒸馏水冲洗至PH=6，干燥，称量。
氧化合成参杂态的聚苯胺，计算产率。
取2克的参杂态聚苯胺加入稀氨水100ml搅拌1小时脱氢离子制得本征态的聚苯胺。
聚苯胺的合成与聚合机理研究进展
聚苯胺的合成与聚合机理研究进展聚苯胺是一种高分子合成有机材料，可以用于各种电子结构材料的制备。
聚苯胺的合成过程很复杂，主要采用的工艺有真空法、气相聚合法、溶剂聚合法，其工艺机理形式也是复杂的，其中包括电致溶解、滞热气化、后交联改性等。
真空聚合法是一种经典的聚苯胺合成技术。
在真空聚合过程中，当能量达到共轭化作用的触发值，即由聚合前体到聚合物的转化，产生聚苯胺的基本机理就是力学、电学和热学相结合的物理化学过程。
聚合的能量源有三种：激发能、能带调节和内在能。
第一种是激发能，也是真空聚苯胺的主要能源，它可以来自电离和/或紫外线照射的电子激发和光子激发，以及电解析来的电解质和海绵框架结构构筑物；第二种是能带调节，提供有限量的发光能量，它可以通过增加或减少电子从原子循环中获取的能量，以及通过改变结构体中电子的自由性，达到改变结构性能的目的；第三种是内在能，它主要指不同分子间的相互作用，或是单体各分子间协同作用，对改变其结构和性能起了重要的作用。
气相聚合法是利用气相扩散的能量，将原料乳液由气相溶液转变为高分子物质，从而获得聚苯胺的另一种聚合方法。
再加热处理后，聚苯胺的分子拆分、均匀聚合和凝聚性能均会有所改善，以满足应用要求。
气相聚合法中，由于不存在溶剂，因此能量只需提供给分子，使它们产生作用，而不需要使溶质分子在相分离形式下分子聚合。
溶剂聚合法是将体系液体化，在溶剂-聚合物反应体系中进行聚合，从而获得聚苯胺的另一种方法。
溶剂聚合的机理是多步反应过程，有时会引起聚合结果的变化，导致聚合停止或出现“稳定性突变”现象。
溶剂聚合法由于溶质可以在溶剂中进行有效地分子聚合，从而可以快速获得高浓度的液体聚合物，经过热处理后可获得高分子，具有结构均匀、流动性好、柔韧性强等优点。
后交联改性是改变聚合物的分子结构和性能的一种方法。
它利用有机有机试剂与聚合物的交联反应，调整聚合物的分子结构和物理性能，从而达到改善聚合物材料性能和改变其结构组成的目的。
聚苯胺演示文稿
2、电化学聚合法
一般都是An在酸性溶液中，在阳极上进行聚 合。电化学合成法制备聚苯胺是在含An的电解质 溶液中，使An在阳极上发生氧化聚合反应，生成 粘附于电极表面的聚苯胺薄膜或是沉积在电极表 面的聚苯胺粉末。Diaz等人用电化学方法制备了 聚苯胺薄膜。
电化学聚合法主要有：恒电位法、恒电流法、 动电位扫描法以及脉冲极化法。
2、聚苯胺可用作抗静电和电磁屏蔽材料 由于它具有良好的导电性，且与其它高聚 物的亲合性优于碳黑或金属粉，可以作为添 加剂与塑料、橡胶、纤维结合，制备出抗静 电材料及电磁屏蔽材料(如用于手机外壳以及 微波炉外层防辐射涂料、和军用隐形材料 等)。
3、聚苯胺可用作二次电池的电极材料 高纯度纳米聚苯胺具有良好的氧化还原可逆性， 可以作为二次电池的电极材料。 4、聚苯胺可用作选择电极 纳米聚苯胺对于某些离子和气体具有选择性识别和 透过率，因此可作为离子或气体选择电极。 5、聚苯胺可用作特殊分离膜 纳米聚苯胺因其具有良好的氧化还原可逆性也可 制成特殊分离膜等。
常见实施方法：溶液聚合法、本体聚合法、乳 液聚合法、水体系沉淀聚合法等。
乳液聚合法
乳液聚合法制备聚苯胺有以下优点：
①用无环境污染且低成本的水为热载体，产物不 需沉析分离以除去溶剂；
②若采用大分子有机磺酸充当表面活性剂，则可 一步完成质子酸的掺杂以提高聚苯胺的导电性； ③通过将聚苯胺制备成可直接使用的乳状液，可 在后加工过程中，避免再使用一些昂贵(如NMP) 的或有强腐蚀性(如H2SO4)的溶剂。
2、聚苯胺的结构与性质
聚苯胺有多种结构，这是由反应条件决定的， 它们之间的转化关系如下[12,13]：
其中，聚苯胺最重要的存在形式是翠绿苯 胺（EM，emeraldine），它具有导电性，通常 可以在酸性条件下（如盐酸）通过化学氧化法 制得，如果氧化剂过量，翠绿苯胺就被氧化成 全氧化态聚苯胺（PNB，blue protonated pernigraniline)，这种形态的聚苯胺可能具有导 电性。对酸性条件下的全氧化态聚苯胺进行加 碱处理，就产生紫罗兰色的PB（pernigraniline base），它不具有导电性。 如果翠绿苯胺也用 碱处理一下，就会生成EB（emeraldine base ），EB是蓝色的不具有导电性。EB和全氧化 态聚苯胺都是蓝色的，但是深浅不一样。此外 ，翠绿苯胺可以被还原成无色的 LEB(leuoemeraldine). 以上的图包括了一系列的电子和质子的转 移过程，通过电子、质子的得失，物质显示了 不同的颜色。目前为止，这个结构能解释所有 已知的事实。
聚苯胺论文复合材料论文：聚苯胺复合材料的合成
聚苯胺论文复合材料论文：聚苯胺复合材料的合成摘要：近年来聚苯胺因其优良的性能而备受关注，其合成方法和复合材料的性能一直是聚苯胺研究的重要内容。
本文主要介绍复合材料的合成方法。
关键词：聚苯胺复合材料合成方法the synthesis of polyaniline composite materials liushengcaoming(college of chemical engineering and energy; zhengzhou university，zhengzhou henan china 450001) abstract:in recent years,polyaniline has attracted much attention because of its excellent properties. the study on its synthesis and doped mechanism is always one of the major research contents of polyanline.in this paper, the synthesis methods of polyanline composite materials are reviewed keywords:polyanlinecomposite materialssynthesis methods一、引言半导体金属氧化物传感器是目前主要的商业化的气体传感器，但在应用中存在选择性差、操作温度高、稳定性也不令人满意等问题。
而以聚苯胺（pani）为代表的导电高分子气敏材料由于价廉易得、合成和制膜工艺简单且可在常温下工作等优点，已成为研究的热点。
但是纯的聚苯胺气敏材料存在选择性性差、灵敏度低以及稳定性欠佳等缺点，并且聚苯胺为共轭的刚性链结构，在有机溶剂中溶解度低、成膜性能差，不易加工成型从而阻碍了它作为气敏材料在实际中的应用。
聚苯胺的合成
过硫酸铵氧化聚合法合成聚苯胺：一、试剂：苯胺(An)；过硫酸铵(APS)：分析纯；盐酸：分析纯；十二烷基苯磺酸(DBSA)：分析纯；十二烷基苯磺酸钠(LAS)：分析纯；二甲基亚砜(DMSO)：分析纯；N，N 一二甲基甲酰胺(NMF)：分析纯；樟脑磺酸(CSA)，间甲酚，分析纯;三氯甲烷，分析纯;乙醇，分析纯;间甲苯酚和氯仿，分析纯。
二、仪器：三、制备方案（一）1、LAS 盐酸掺杂的聚苯胺的合成取20 g An溶液加入至20 mL的浓度为0．5mol／L的盐酸溶液中，放入三口瓶中，将转子固定在磁力搅拌器上。
取LAS 2 g，1 mol／L的盐酸5．74 mL ，将LAS溶于盐酸后加入到三口瓶中。
n(APS)：n(An)=1：2，取APS 24．47 g。
将APS加入到40mL的浓度为1mol／L的盐酸溶液中搅拌均匀，全部溶解后倒人滴定瓶，将滴定瓶固定在搅拌器的架子上。
调节滴定速度(约2～3s／滴)使APS溶液在1 h内滴定完毕。
反应完后经抽滤(真空抽滤机抽滤直到滤液基本无色)、干燥(恒温烘箱80℃烘干24 h)、称重后研磨成粉状，即得到LAS一盐酸掺杂的导电聚苯胺。
2、反掺杂取适量掺杂态聚苯胺于1mol/L氨水中进行反掺杂，抽滤、干燥后得到本征态聚苯胺。
3、高导电PANI-CSA薄膜的制备将PANI-CSA粉末溶于问甲酚和氯仿的混合溶剂中，混合溶剂m-e／ch(V／V)为20／80，混合溶液浇铸在15cmX 10cm的玻璃板上，经自然晾干除去溶剂后取膜，40~C下真空干燥至恒重(24~48h)。
（二）1、盐酸掺杂的聚苯胺的合成取2O g An溶液加入至2O mL浓度为0．5mol／L的盐酸溶液中，放入三口瓶中，将转子固定在磁力搅拌器上。
n(APS)：n(An)=l：2，取APS 24．47 g。
将APS 加入到40 mL的浓度为lmol／L的盐酸溶液中搅拌均匀，全部溶解后倒人滴定瓶，将滴定瓶固定在搅拌器的架子上。
(整理)聚苯胺的合成 文献综述
聚苯胺的合成及应用聚苯胺（Polyaniline）一种重要的导电聚合物，是研究最为广泛的导电高分子材料之一，其具有原料价廉、工艺简单、导电性优良、耐高温及抗氧化性能好等优点，受到人们普遍青睐，应用前景十分广阔，使其成为导电高分子研究的主流和热点(1)。
一、研究背景20世纪70年代后期由于聚乙炔的发现，人们对共轭聚合物的结构和认识不断深入和提高，逐渐产生了导电高分子这门新兴学科。
由于导电高分子材料作为新兴不可替代的基础有机材料之一，几乎可以用于现代所有新兴产业及高科技领域之中，因此对导电高分子研究不仅具有重大的理论价值，而且具有巨大的应用价值。
聚苯胺自从1984年，被美国宾夕法尼亚大学的化学家MacDiarmid等重新开发以来，以其良好的热稳定性，化学稳定性和电化学可逆性，优良的电磁微波吸收性能，潜在的溶液和熔融加工性能，原料易得，合成方法简便，还有独特的掺杂现象等特性(2)，成为现在研究进展最快的导电高分子材料之一，以其为基础材料，目前正在开发许多新技术，例如全塑金属防腐技术、船舶防污技术、太阳能电池、电磁屏蔽技术、抗静电技术、电致变色、传感器元件、催化材料和隐身技术等。
但是聚苯胺分子链上的苯环结构，导致高分子链的刚性较大，并且分子间氢键导致其难溶、难熔、可加工性能比较差。
这些问题又严重限制了聚苯胺的应用范围，因此，如何克服这些缺点制备溶解性和稳定性好，具有高导电性等优良性质的聚苯胺成为急需解决的问题。
目前的研究中，为了克服上述问题采用的措施主要有：（1）引入环取代基或N 取代基，利用取代基的位阻效应，降低分子链的共平面性，降低分子链的刚性，从而提高聚苯胺的溶解性。
（2）采用质子酸掺杂，尤其的大分子有机质子酸，降低分子链之间的相互作用，达到提高溶解性的目的。
（3）可以和可溶性的高分子共混，制备聚苯胺复合材料，既可以提高其在有机溶剂中的溶解性，又可以得到更多的复合性能。
（4）制备亚微米或者纳米级聚苯胺颗粒，可以提高其的热稳定性和可加工性。
聚苯胺;导电聚合物;合成;链结构;掺杂;形态结构
聚苯胺；导电聚合物；合成；链结构；掺杂；形态结构聚苯胺是一种具有导电性质的聚合物，由苯胺单体通过氧化聚合反应合成而成。
该材料具有优异的电学性能和热稳定性，被广泛应用于电子、光电子、传感器等领域。
本文将从聚苯胺的合成、链结构、掺杂和形态结构等方面进行介绍。
一、聚苯胺的合成聚苯胺的合成通常采用化学氧化法，其反应方程式为：苯胺 + 氧化剂→聚苯胺其中，氧化剂可以是过氧化氢、氯酸钾等。
在反应中，苯胺单体通过氧化剂的氧化作用形成自由基，自由基随后与另一苯胺单体结合形成聚合物。
聚合物的分子量可以通过反应时间和氧化剂的浓度控制。
二、聚苯胺的链结构聚苯胺的链结构由苯环和胺基组成，其主要有三种形式：贡献结构、离子结构和混合结构。
其中，贡献结构是最稳定的结构形式，其分子中的苯环和胺基通过共价键相连，形成交替排列的链结构。
离子结构是在聚合反应中形成的，其中胺基失去了氢离子，形成带正电荷的氮原子，苯环带负电荷，形成离子链结构。
混合结构是贡献结构和离子结构的混合体，其结构稳定性介于两者之间。
三、聚苯胺的掺杂聚苯胺的导电性质是由于其分子中的胺基和苯环带电子结构所致。
为了增强聚苯胺的导电性，可以通过掺杂的方式引入杂原子或杂离子。
常用的掺杂剂有氧化物、硫酸、硝酸等。
掺杂后的聚苯胺具有更高的导电性和稳定性。
四、聚苯胺的形态结构聚苯胺的形态结构包括粉末、纳米线、纳米管、薄膜等。
其中，纳米线和纳米管是聚苯胺的典型形态，具有优异的导电性和机械性能。
纳米线和纳米管的直径和长度可以通过反应条件和模板控制，具有很好的可控性。
薄膜是聚苯胺的另一种形态，可以通过溶液旋涂、层层自组装等方法制备。
薄膜具有良好的导电性和透明性，是制备柔性电子器件的重要材料。
总之，聚苯胺具有优异的导电性能和热稳定性，被广泛应用于电子、光电子、传感器等领域。
聚苯胺的链结构、掺杂和形态结构对其电学性能和应用性能具有重要影响，可以通过调控这些结构来实现聚苯胺的优化设计和应用。
聚苯胺合成实验报告
一、实验目的1. 了解聚苯胺的合成原理及方法；2. 掌握聚苯胺的制备过程及操作技巧；3. 分析实验条件对聚苯胺性能的影响；4. 学习使用红外光谱仪对聚苯胺进行表征。
二、实验原理聚苯胺（PANI）是一种导电高分子材料，具有独特的化学结构和优异的导电性能。
本实验采用化学氧化聚合法，以苯胺为单体，过硫酸铵为氧化剂，通过氧化反应合成聚苯胺。
三、实验材料与仪器1. 实验材料：苯胺（An）、过硫酸铵（APS）、盐酸（HCl）、硫酸（H2SO4）、去离子水、无水乙醇、丙酮；2. 实验仪器：锥形瓶、磁力搅拌器、恒温水浴锅、电子天平、滴定管、容量瓶、移液管、傅里叶变换红外光谱仪（FTIR）。
四、实验步骤1. 准备溶液：将苯胺、过硫酸铵、盐酸按一定比例溶解于去离子水中，配制一定浓度的苯胺溶液；2. 氧化反应：将配制好的苯胺溶液倒入锥形瓶中，放入磁力搅拌器，加入一定量的硫酸，调节pH值至3.5左右；3. 加入氧化剂：在搅拌过程中，逐滴加入过硫酸铵溶液，观察溶液颜色变化，直至溶液呈现深蓝色；4. 继续反应：保持反应温度在25℃左右，反应时间为2小时；5. 后处理：反应结束后，将产物用去离子水洗涤至中性，然后用无水乙醇和丙酮混合溶液进行抽提，直至无色；6. 干燥：将抽提后的产物在50℃下干燥，得到聚苯胺粉末；7. 红外光谱分析：将干燥后的聚苯胺粉末进行红外光谱分析，确定其结构。
五、实验结果与分析1. 聚苯胺的合成：根据实验步骤，成功合成了聚苯胺。
产物为深蓝色粉末，具有良好的导电性能；2. 实验条件对聚苯胺性能的影响：（1）氧化剂种类：实验中采用过硫酸铵作为氧化剂，其氧化效果较好，产物导电性能良好；（2）氧化剂用量：氧化剂用量过多会导致产物颜色过深，导电性能降低；用量过少则氧化反应不完全，产物导电性能较差；（3）反应时间：反应时间过长，会导致产物颜色过深，导电性能降低；反应时间过短，则氧化反应不完全，产物导电性能较差；（4）pH值：实验中采用硫酸调节pH值，pH值对产物导电性能有一定影响，最佳pH值为3.5左右；3. 红外光谱分析：通过红外光谱分析，确定产物为聚苯胺，其结构特征为苯环和氨基。
合成聚苯胺的方法
合成聚苯胺的方法嘿，朋友们！今天咱来聊聊合成聚苯胺的方法，这可有意思啦！你想想看，聚苯胺就像是一个神秘的小宝贝，等着我们去把它“变”出来。
那怎么变呢？首先啊，咱得有一些材料，就像做饭得有食材一样。
一般来说，常用的方法就是化学氧化聚合法。
这就好比搭积木，一步一步来。
咱把苯胺单体放进去，就像给这个“小宝贝”准备了最基本的“身体部件”。
然后呢，再加上氧化剂，这氧化剂就像是给它注入了一股神奇的力量，让它开始发生变化。
这过程中可得注意啦，温度、浓度这些都得把握好，不然这个“小宝贝”可就长歪啦！这就跟养孩子似的，得精心照顾着。
要是温度太高了，那不就像给孩子穿太多，热坏啦；要是浓度不合适，那也不行呀，就像给孩子吃的东西不对，能健康成长吗？还有啊，反应时间也很关键呢！时间太短，可能还没反应完全；时间太长，又怕出什么岔子。
这就好像跑步比赛，跑太快容易摔倒，跑太慢又拿不到好成绩。
在这个过程中，你得时刻盯着，就像看着自己最宝贝的东西一样，生怕出一点差错。
等反应结束啦，嘿，你就会看到那神奇的聚苯胺出现啦，就跟变魔术似的！咱再说说另外一种方法，乳液聚合法。
这就像是做蛋糕，得把各种材料搅拌均匀。
把苯胺单体和一些其他的东西放在一起，然后通过特殊的手段让它们好好地融合在一起。
这可得有耐心，不能着急。
就像你做蛋糕的时候，要是着急了，蛋糕可能就做不好啦。
而且啊，每一步都得细心，一个小细节没注意到，可能最后合成出来的聚苯胺就不是你想要的那个样子咯。
还有模板聚合法呢，这就像是按照一个模子来塑造东西。
有了这个模子，聚苯胺就能按照我们想要的形状和结构长出来。
哎呀呀，合成聚苯胺的方法真是各有各的奇妙之处！你说这是不是很有意思？咱通过自己的努力和智慧，就能把这些材料变成有用的聚苯胺。
这就像我们在生活中，通过自己的努力把一些普通的事情变得不普通一样。
所以啊，朋友们，大胆去尝试吧！去探索合成聚苯胺的奇妙世界，说不定你就能发现一些别人没发现的小窍门呢！别害怕失败，就像走路会摔跤一样，那都是成长的过程呀！加油吧！。
聚苯胺的制备实验报告
聚苯胺的制备实验报告一、引言聚苯胺（PANI）是一种具有优异的电导率、导电性等物理特性的聚合物，同时也具有较强的氧化还原性能。
因此，聚苯胺在电子学、光电学、催化、传感等领域得到了广泛应用。
目前，聚苯胺的合成方法主要有化学氧化法、阳离子聚合法、电化学合成法、微生物发酵法等多种方法。
其中，化学氧化法是合成聚苯胺的最常用方法之一，其优点在于制备简单，成本较低，且可大规模生产。
本实验旨在通过化学氧化法合成聚苯胺，并考察其物理性质。
二、实验原理聚苯胺的合成通过苯胺分子的氧化聚合实现，氧化剂一般采用过硫酸铵或者过硫酸钾。
当过硫酸铵与苯胺混合时，过硫酸铵会分解产生自由基SO4·-，反应的机理如下：NH2·+ HSO4^-→ NH3+ + HSO4·-free radical mechanism.png分子散裂的自由基（NH2·）不稳定，可能发生较快的氧化聚合，生成聚苯胺：polyaniline synthesis.png三、实验操作1．实验器材与药品（1）器材：3号烧杯、滴液漏斗、玻璃棒、玻璃棉、小瓶子、电子秤、磁力搅拌器、pH计等。
（2）药品：苯胺、过硫酸铵、浓盐酸、乙醇等。
2．实验步骤（1）称取苯胺5g，过硫酸铵1.5g，分别置于两个小瓶中。
（2）将苯胺溶解在20 mL 1.0 mol/L 盐酸中，并加入1 mL 的过硫酸铵溶液。
（3）在低温条件下，稳定地滴加370 mL 1.0 mol/L 盐酸溶液，同时边滴边搅拌，直至反应停止。
反应过程中保持pH值在1~2之间。
（4）冷却、过滤，用乙醇与水反复洗涤，然后去除水份。
（5）将得到的聚苯胺纤维打碎，用95%乙醇浸泡，静置一夜，然后烘干，称取产品的产率。
四、实验结果与分析本实验得到了聚苯胺，产率为58.3%。
聚苯胺的初步鉴定方法为判断其颜色变化，即苯胺逐渐变色，从无色变成深蓝色，接着反应介质透明，变成橙色浊液，最后生成了棕褐色固体，表明合成成功。
聚苯胺的制备[1]
![聚苯胺的制备[1]](https://img.taocdn.com/s3/m/bc581a3010661ed9ad51f378.png)
龚智良 中国科大聚苯胺的制备龚智良230026，中国科技大学，高分子科学与工程系摘要使用过硫酸铵作为氧化剂，在酸性条件下用化学氧化聚合的方法合成了聚苯胺。
合成之后用2mol/L 的盐酸对合成的聚苯胺进行了参杂，以使其具有较好的导电性。
随后聚苯胺放在培养皿中拿到烘箱中烘干。
通过实验得到的关于氧化聚合和导电性高分子材料的进一步认识。
关键词聚苯胺，化学氧化聚合，导电性高分子，质子酸参杂引言聚苯胺是一种典型的导电性聚合物，具有优良的环境稳定性和高导电性，且原料便宜，易于合成，因此成为具有商业应用前景的导电聚合物之一。
目前，聚苯胺的应用在二次电池、半导体器件和隐身材料等。
[1]从DeBerry W.发现聚苯胺对铁基金属具有保护作用以来，目前，大量实验结果证明了聚苯胺涂料对铁基金属具有起阳极保护作用的防护能力。
目前，开发聚苯胺防腐涂料已成为高分子导电材料的应用和涂料研究开发领域的一个新的热点。
[2]聚苯胺分子的结构一般形式如图1所示，其中n 代表链节数，而y 和1-y 分别代表一个平均链节中两种结构所占的百分比。
根据y 值的不同，有三种极端形式的聚苯胺：中性聚苯胺（y=0.5），还原态聚苯胺（y=1），和氧化态聚苯胺（y=0）。
各态之间的聚苯胺能够图1：聚苯胺分子结构一般形式能够相互转化。
通常聚苯胺是其多样化结构的总称。
与其他聚合物相比，聚苯胺具有：1）结构多样化，实验发现不同的氧化-还原态的聚苯胺对应于不同的结构，其颜色和导电率也相应发生变化；2）特殊的参杂机制，它是通过质子酸参杂而导电的，参杂过程中聚苯胺链上的电子数目没有变化，聚苯胺的这种性能使得它在防腐材料开发方面显示出极大的应用前景。
聚苯胺的聚合过程是一个氧化偶联的过程，其机理为一个链式聚合的机理。
[3]聚合反应机理如图2所示。
引发过程是一个苯胺分子失去两个电子和一个质子形成一个nitrenium 的过程，见图2（1）。
生成的nitrenium 随即进攻一个苯胺分子的对为氢，见图2（2）。
聚苯胺的合成及表征论文
聚苯胺的合成及表征作者：周XX作者单位：贵州，贵阳，贵州XX学院，邮编1、摘要：主要探究在不同条件下，例如投料比、酸种类、酸度、不同掺杂剂对聚苯胺合成产率的影响，通过红外光谱测定其结构，找到最佳合成产率途径。
2、关键词：聚苯胺、合成、探究、结构、表征、测定。
绪论：聚苯胺的特征：1826年，德国化学家Dtto Unverdorben通过热解蒸馏靛蓝首次制得苯胺（anline），产物当时被称为“Krystalin”,意即结晶，因其可与硫酸、磷酸形成盐的结构。
1840年，Fdtzeche从靛蓝中得到物色的油状物苯体，将其命名为anline。
而且他可能制得了少量苯胺的低聚物，1862年HLhetbey也证实了苯胺可以在氧化下形成某些固体颗粒。
单由于对高分子本质缺乏足够的认识，聚苯胺的市级研究拖延了几乎一个市级，知道1984年，MacDiarmid提出了被广泛接受的苯式（还原单元）——醌式（氧化单元）结构共存模型。
随着两种结构单元的含量不同，聚苯胺处于不同程度的氧化还原状态，并可以互相转化。
聚苯胺有许多性能，如导电性、氧化还原性、催化性能、电致变色行为、质子交换性质及光电性质，最重要的是导电性及电化学性能。
同意处理后，可制得各种具有特殊功能的设备和材料，如可做为生物或化学传感器的尿素酶传感器，电子场发射源、转传统锂电极材料在充放电过程中更具优异的可逆性电极材料、选择性膜材料、防腐材料等等。
1、实验内容1、探究投料比对聚苯胺合成产率的影响；2、探究不同酸种类对合成产率的影响；3、探究不同酸度对合成产率的影响；4、探究不同掺杂剂对合成产率的影响；5、找出聚苯胺的最佳溶剂；6、用红外光谱测定聚苯胺结构；1.1仪器与试剂仪器：恒温磁力搅拌仪，85-2型，金坛市城东新瑞仪器厂低温恒温器，中国，重庆银河仪器有限公司试剂：第一实验组：苯胺硫代硫酸铵磺基水杨酸水杨酸氨基磺酸对甲基苯磺酸第二实验组：苯胺硫代硫酸铵硫酸盐酸磷酸高氯酸第三实验组：苯胺硫代硫酸铵投料比（1:1、1:1.5、：1：2.0、1:3.0）第四实验组：苯胺硫代硫酸铵盐酸浓度（0.5mol/L、1mol/L、1.5mol/L、2.0mol/L）1.2聚苯胺的合成聚苯胺的合成方法主要有两种，化学合成方法与电化学合成方法。
聚苯胺的发展与合成汇总
聚苯胺的发展与合成学校名称：华南农业大学院系名称：材料与能源学院时间：2017年2月27日1.聚苯胺的发展在众多的导电高分子材料中，聚苯胺原料便宜，合成简便，潜在的溶液、熔融加工可能性，易成膜等优点和具有优良的电致变色性，因而具有非常广阔的应用前景。
1826年，德国化学家Otto Unverdorben通过热解蒸馏靛蓝首次制得苯胺，产物当时被称为“Krystallin”，意即结晶，因其可与硫酸、磷酸形成盐的结晶。
1840年，Fdtzsche从靛蓝中得到无色的油状物苯胺，将其命名为aniline，该词源于西班牙语的anti（靛蓝）并在1856年用于染料工业。
而且他可能制得了少量苯胺的低聚物，1862年HLhetbey也证实苯胺可以在氧化下形成某些固体颗粒。
但由于对高分子本质缺乏足够的认知，聚苯胺的实际研究拖延了几乎一个世纪，直到1984年才被MacDiarmid等人重新开发，却一跃成为当今导电高分子领域研究的热点和推动力之一，倍受人们的广泛关注。
在早期的文献中，国内外研究者们己对聚苯胺的结构、特性、合成、掺杂、改性等方面进行了较为深入的研究。
2.聚苯胺的合成聚苯胺在 1862 年就己经被 HLhetbey 发现, 其合成研究始于 20世纪初期,人们曾采用各种氧化剂和反应条件对苯胺进行氧化,并得到了一系列不同氧化程度的聚苯胺产物。
而聚苯胺被从新开发出来是在1984 年美国宾夕法尼亚大学的化学家 Mac Diarmid 等人。
目前, 经过国内外的大量文献报道, 合成聚苯胺的方法主要是化学合成和电化学合成两大类。
2.1 化学合成法聚苯胺的化学合成是在酸性介质中用氧化剂使苯胺单体氧化聚合。
化学法能够制备大批量的聚苯胺样品,也是最常用的一种制备聚苯胺的方法。
用 HCl 作介质,用(NH4)2S2O8作氧化剂,用苯胺合成聚苯胺。
化学法合成聚苯胺主要受反应介质酸的种类、浓度, 氧化剂的种类及浓度, 单体浓度和反应温度、反应时间等因素的影响。
化学实验报告 聚苯胺 7138
聚苯胺的合成及表征摘要：本实验采用氧化聚合法，以苯胺为单体，过硫酸铵为氧化剂，探究投料比、不同类酸及反应温度这三种因素对聚苯胺合成的影响，及本征态聚苯胺的溶解性影响因素。
用红外光谱仪(IR)对聚苯胺氧化态及本征态结构变化进行了测试。
关键字：聚苯胺合成表征前言20 世纪70 年代后期由于聚乙炔的发现而迅速产生了以共轭高分子为基础的导电聚合物，聚苯胺就是其中之一。
80 年代，Macdiarmid [1-3]等对聚苯胺（polyaniline，PAn）做了较为系统的研究。
相对于其它共轭高分子而言，聚苯胺原料易得、合成简单、具有较高的导电性和潜在的溶液、熔融加工可能性同时还有良好的环境稳定性，在金属防腐涂料、人工肌肉、可充电电池、导电涂料和导电膜、电磁屏蔽、传感器、抗静电保护、电子仪器和电致发光材料等方面有着广泛的应用前景。
因此，一直是导电高分子研究的热点和最受关注的导电聚合物品种之一。
化学氧化法制备聚苯胺通常是在酸性介质中，采用水溶性引发剂引发单体发生氧化聚合。
本次所用的引发剂主要有(NH4)2S2O8[3-4]，化学氧化聚合法合成聚苯胺的反应大致可分为3 个阶段：①链诱导和引发期；②链增长期；③链终止期。
在苯胺的酸性溶液中加入氧化剂，则苯胺将被氧化为聚苯胺。
在诱导阶段生成二聚物，然后聚合进入第二阶段，反应开始自加速，沉淀迅速出现，体系大量放热，进一步加速反应直至终止。
聚苯胺的低聚物是可以溶于水的，因此初始时反应在水溶液中进行。
苯胺的高聚物不溶于水，因此高聚物大分子链的继续增长是界面反应，反应在聚苯胺沉淀物与水溶液的两相界面上进行。
此次试验通过对投料比、不同类酸及反应温度这三种因素对聚苯胺合成产率的影响。
NH NHy N NI-y n聚苯胺分子结构[5]1、实验内容1.1仪器与试剂仪器：恒温磁力搅拌器，TENSOR-27(德国布鲁克)红外光谱仪，HY-12型压片机（天津天光光学仪器有限公司），烘干器，表面皿，烧杯，锥形瓶，洗瓶等。
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〖检索时间〗2008-10-30 09:17:58〖检索范围〗全部期刊〖起止年代〗1989-2008〖检索条件〗(题名=聚苯胺)*(关键词=合成制备)*全部期刊*年=1989-2008〖检索结果〗检中207篇，选中198篇1/198【题名】水溶性聚苯胺合成及聚苯胺在防腐领域的应用【作者】张苗[1] 冯辉霞[1] 邵亮[1] 赵丹[1] 张强俊[2]【机构】[1]兰州理工大学石油化工学院,甘肃兰州730050 [2]长安大学环境科学学院,陕西西安710064【刊名】应用化工.2008,37(5).-573-575,581【文摘】介绍了聚苯胺的结构，主要讨论了水溶性聚苯胺的3种合成方法，及聚苯胺在防腐领域的研究及发展，阐述了聚苯胺的防腐机理和聚苯胺防腐涂层的应用，并对其前景进行展望，认为水溶性聚苯胺的合成研究及其缓蚀理论分析还需进一步深入地开展研究。
2/198【题名】手性聚苯胺的研究进展【作者】黄艳陈华周祚万【机构】材料先进技术教育部重点实验室,西南交通大学材料科学与工程学院,成都610031【刊名】材料导报.2008,22(5).-38-41,62【文摘】手性聚苯胺是一种特殊的导电聚合物，在分子识别、手性拆分、吸波材料等方面有着潜在的应用。
合成高手性聚苯胺的研究方法已成为近年来的研究热点。
综述了手性聚苯胺的研究进展，详细介绍了手性聚苯胺的制备方法，包括原住化学氧化聚合法、电化学聚合法、二次掺杂法、模板法、自组装法和低聚物辅助法等，展望了未来的发展方向。
3/198【题名】MnO2/聚苯胺复合材料的制备和性能【作者】张启卫[1] 彭小红[1] 黄行康[2] 肖旺钏[1] 王仁章[1] 杨勇[2]【机构】[1]三明学院化学与生物工程系,三明365004 [2]厦门大学化学系,厦门361005【刊名】无机化学学报.2008,24(4).-600-604【文摘】以δ-MnO2为前驱体,通过酸处理后引入苯胺并聚合,得到了MnO2/聚苯胺复合材料。
经XRD分析表明,在本研究条件下,经酸处理后的δ-MnO2晶型由δ型转变为α型,而在随后的苯胺引入及其聚合步骤中MnO2晶型均不再改变。
以200mA·g^-1的电流进行恒电流充放电性能测试,结果显示,MnO2/聚苯胺复合材料的充放电容量达到160.2mA·g^-1,与酸处理后得到的α-MnO2接近（160.9mA·g^-1）,但比前驱体δ-MnO2高（125.8mA·g^-1）;更为重要的是,MnO2/聚苯胺复合材料与前驱体及酸处理得到的样品相比,其循环性能得到了较大的提高。
4/198【题名】纳米聚苯胺纤维的开发进展【作者】汪多仁【机构】吉林市石井沟联合化工厂【刊名】山西纺织服装.2008(1).-29-33【文摘】1理化性质聚苯胺是一种结构型导电聚合物，是不需要加入其他导电性物质而依靠本身结构即具导电性的物质。
利用结构型导电聚合物制备导电纤维是制备导电纤维的一种新方法。
纤维完全由结构型导电聚合物组成，无须加入其他材料即可导电。
5/198【题名】聚苯胺及聚苯胺-纳米粒子复合物【作者】王冠瑶[1,2]【刊名】化工文摘.2008(2).-49-52【文摘】导电聚合物，包括聚乙炔，聚苯胺（PANI），聚吡咯，聚噻吩等都是有机聚合物，它们往往在机械性能和加工时保留着电子的磁性和光学性能。
一般这种聚合物被称作“合成金属”。
自从MacDiarmid^[1]在1985年发现聚苯胺的导电性后，聚苯胺的研究渐渐引起了大家的兴趣。
因为它有着很好的绝缘性、独特的氧化可调性、6/198【题名】硫酸浓度对聚苯胺电合成的影响【作者】张新强苏育志【机构】广州大学化学化工学院,广东广州510006【刊名】广州大学学报：自然科学版.2008,7(1).-58-61【文摘】采用循环伏安法，研究了不同浓度硫酸对苯胺在铂电极上电化学聚合的影响，初步探讨了聚合机理．结果表明：用循环伏安法合成聚苯胺（PAN）时，控制电位在-0．260～0．860V（VSSCE）之间，扫描速率为100mV·s^-1，苯胺浓度为0．20mol-L^-1，随着硫酸浓度升高，苯胺的聚合反应速率加快，PAN的电化学活性增强；循环伏安曲线对称性比较好，硫酸和苯胺组成的电解液具有优良的氧化还原可逆性．7/198【题名】硫酸亚铁掺杂聚苯胺的固相合成及其电磁性能研究【作者】杨春明李海银熊冬柏曹正艳【机构】湖南师范大学化学化工学院,湖南长沙410081【刊名】纳米科技.2008,5(1).-31-36【文摘】采用七水硫酸亚铁与本征态聚苯胺的固相掺杂反应，获得了同时具有导电性和导磁性能的新型结构复合材料。
考察了不同的掺杂反应条件对固相合成产物导电率和磁化率的影响，获得了适宜的固相合成条件。
通过红外光谱（FT—IR）、现场紫外光谱（in—situ UV—vis）、元素分析、扫描电子显微镜（SEM）等测试手段对合成产物进行了表征，测定了产物的室温电导率、质量磁化率及吸波电磁参数。
实验结果表明，通过改变固相掺杂反应条件可以调控产物的电导率和磁化率，所得掺杂产物在2～18GHz微波范围内具有一定的介电损耗和磁损耗。
8/198【题名】导电高分子材料聚苯胺的研究进展【作者】周媛媛余旻李松李蕾【机构】郑州大学化学系,河南郑州450001【刊名】化学推进剂与高分子材料.2007,5(6).-14-19【文摘】聚苯胺（PAn）是目前研究最为广泛的导电高分子材料之一。
基于国内外最新研究文献，综述了PAn 的结构、导电和掺杂机理及常见的合成方法，重点介绍了几种制备微米或纳米级PAn的方法，并对其在各领域应用前景作了简要介绍。
9/198【题名】Li4Ti5O12-聚苯胺复合材料的制备与电化学性能【作者】何则强[1,2] 黄可龙[2] 熊利芝[1,2] 陈上[1] 吴显明[1] 刘文萍[1]【机构】[1]吉首大学化学化工学院,湖南吉首416000 [2]中南大学化学化工学院,湖南长沙410083【刊名】功能材料.2007,38(A04).-1419-1422【文摘】以醋酸锂和钛酸四丁酯为原料，以乙醇为溶剂，采用溶胶．凝胶法制备Li4Ti5O12；以苯胺、过硫酸铵为原料，以盐酸为溶剂，采用原位聚合法合成Li4Ti5O12-聚苯胺复合材料。
采用x射线衍射、红外光谱和电化学测试等对复合材料进行了表征。
结果表明，聚苯胺的加入明显提高了Li4Ti5O12的电子导电性能，Li4rri5O12-PAn复合材料具有比Li4Ti5O12更好的高倍率性能和循环稳定性。
0.1C和2.0C放电时Li4Ti5O12-PAn 的放电容量达到了191．3和148．9mAh．g^-1，经80次循环后二者平均每次循环容量衰减率分别为0．13％和0．61％。
10/198【题名】化学所在可控制备多功能化的导电聚苯胺空心微球方面新进展【机构】不详【刊名】化工新型材料.2007,35(10).-84-84【文摘】在中国科学院、国家自然科学基金委的大力支持下，化学所有机固体再点实验室的研究人员，在可控制备多功能化的导电聚苯胺空心微球方面取得了新的进展。
11/198【题名】质子酸掺杂聚苯胺的制备及其常温气敏性能【作者】谢英男詹自力蒋登高张连明【机构】郑州大学化工字院,河南郑州450002【刊名】电子元件与材料.2007,26(10).-33-35【文摘】以苯胺为单体，过硫酸铵为氧化剂，采用化学氧化聚合法，在酸性介质中合成了聚苯胺。
并用FT-IR 光谱和UV-Vis光谱对聚苯胺掺杂前后的结构变化进行了分析，研究了不同质子酸掺杂对聚苯胺气敏性能的影响。
结果表明，经质子酸掺杂后的聚苯胺，在室温下对NH3具有较好的灵敏度，其中结果最好的1mol／LH2SO4掺杂的聚苯胺对500×10^-6NH3的灵敏度达到了10．86。
12/198【题名】聚苯胺纳米纤维／高岭土纳米复合材料及其制备方法【作者】无【机构】大连理工大学【刊名】工程塑料应用.2007,35(9).-81-81【文摘】本发明涉及一种导电型纳米复合材料，特别涉及一种聚苯胺纳米纤维／高岭土纳米复合材料及其制备方法。
与以往材料相比，本发明所得导电型纳米复合材料是由高岭土纳米片层与聚苯胺纳米纤维杂化而组成的纳米复合颗粒，并且采用快速混合原位聚合法制得。
本发明的明显效果是，制备工艺简单，原料易得，组分与性能易于控制，13/198【题名】硫酸高铈掺杂聚苯胺催化合成乙酸正丁酯【作者】梁红冬何运雄朱燕兴【机构】广东茂名学院,茂名525000【刊名】化工文摘.2007(5).-36-37,40【文摘】以冰乙酸、正丁醇为原料，硫酸高铈掺杂聚苯胺为催化剂，催化合成乙酸正丁酯。
探讨了醇酸摩尔比、催化剂用量、反应时间等因素对反应的影响。
结果表明，最佳反应条件是门（冰乙酸）：门（正丁醇）=1：1．45、催化剂用量为反应物总量的3％、反应时间4．5h。
酯化率可达73．21％，并且催化剂可以多次使用，活性没有明显下降。
14/198【题名】聚苯胺／多壁碳纳米管导电复合材料的制备方法【作者】无【机构】上海大学【刊名】工程塑料应用.2007,35(8).-76-76【文摘】本发明涉及一种聚苯胺／多壁碳纳米管导电复合材料的制备方法，属化学化工新型复合材料制备工艺技术领域。
本发明的特点是：以碳纳米管为模板，采用原位聚合法使苯胺单体直接在碳纳米管上聚合。
本发明在0～5℃冰水浴条件下，以HCl为掺杂剂，（NH4）S2O8作为氧化剂，加入表面活性剂，将碳纳米管和苯胺单体按1：2～1：6的质量比加入系统，使之反应，最终制得粉末状的聚苯胺／多壁碳纳米管导电复合材料。
该复合材料具有较高的导电性，强度高，热稳定性和化学稳定性好。
由于其具有优异的光学和电学性能，可以用于光电纳米器件、超级电容器、场发射器件、传感器、抗静电和电磁屏蔽材料等方面。
15/198【题名】Li4Ti5O12-聚苯胺复合材料的合成与表征【作者】何则强[1,2] 熊利芝[1,2] 陈上[1] 吴显明[1] 刘文萍[1] 黄可龙[2]【刊名】无机化学学报.2007,23(8).-1382-1386【文摘】以醋酸锂和钛酸四丁酯为原料,以乙醇为溶剂,采用溶胶-凝胶法制备Li4Ti5O12;以苯胺、过硫酸铵为原料,以盐酸为溶剂,采用原位聚合法合成Li4Ti5O12-聚苯胺复合材料。
采用X-射线衍射、红外光谱和电化学测试等对复合材料进行了表征。
结果表明,聚苯胺的加入明显提高了Li4Ti5O12的电子导电性能,Li4Ti5O12-PAn复合材料具有比Li4Ti5O12更好的高倍率性能和循环稳定性。
0.1C和2.0C放电时Li4Ti5O12-PAn的放电容量达到了191.3和148.9mAh·g^-1,经80次循环后二者平均每次循环容量衰减率分别为0.13%和0.61%。