TBA叔丁醇区域安全培训
电絮凝法去除水中微量叔丁醇的研究
中国环境科学 2021,41(1)：122~130 China Environmental Science 电絮凝法去除水中微量叔丁醇的研究刘宗,唐佳伟,张春晖*,王文倩,周伟龙,林烨,刘翔宇,陈向,李可蝶(中国矿业大学(北京)化学与环境工程学院,北京 100083)摘要：采用电絮凝法对水中微量的叔丁醇(TBA)进行去除,分别考察了电极材料、极板间距、电流密度、溶液初始pH值对叔丁醇去除效果的影响.结果表明,以铝为阳极、不锈钢为阴极,极板间距为1.4cm,电流密度为20mA/cm2,溶液初始pH值为8时,电解120min后叔丁醇的去除率为80.4%,此时铝阳极实际损耗量(1.93kg/m3)大于理论损耗量(1.61kg/m3).同时,叔丁醇的去除过程可用准一级反应动力学方程进行预测.絮体特性分析表明,在电絮凝去除叔丁醇的过程中除AlO(OH)、Al(OH)3絮体吸附、絮凝作用外还存在阳极氧化过程,使得叔丁醇被氧化为醛、酮等小分子物质.关键词：电絮凝；叔丁醇；铝阳极中图分类号：X52 文献标识码：A 文章编号：1000-6923(2021)01-0122-09Removal of trace tert-butyl alcohol (TBA) in aqueous solution by electrocoagulation. LIU Zong, TANG Jia-wei, ZHANG Chun-hui*, WANG Wen-qian, ZHOU Wei-long, LIN Ye, LIU Xiang-yu, CHEN Xiang, LI Ke-di (School of Chemical & Environmental Engineering, China University of Mining and Technology (Beijing), Beijing 100083, China). China Environmental Science, 2021,41(1)：122~130Abstract：This work investigated removal of trace tert-butyl alcohol (TBA) from aqueous solution by using electrocoagulation technology. Effects of electrode materials, electrode distance, current density and initial pH values of solution on the removal of TBA were studied, respectively. The results showed that after 120minutes, the removal efficiency of TBA could reach 80.4% when aluminum was used as the anode, stainless steel was used as the cathode, the electrode distance was 1.4cm, the current density was 20mA/cm2, and the initial pH value of the solution was 8. Meanwhile, the actual loss of aluminum anode (1.93kg/m3) was more than the theoretical loss (1.61kg/m3). Besides, the removal process of TBA by electrocoagulation could also be predicted by a pseudo-first-order kinetics equation. The analysis of floc characteristics showed that in addition to adsorption and flocculation effects of AlO(OH) and Al(OH)3 floc, there was also an anodic oxidation process in the process of removing TBA by electroflocculation, which resulted in oxidation of TBA to aldehydes, ketones and other small molecular substances.Key words：electrocoagulation；tert-butyl alcohol；aluminium anode叔丁醇(TBA)是一种重要的化工原料,易溶于醇、醚、酯等多种有机溶剂,可与甲基叔丁基醚(MTBE)结合使用,作为汽油添加剂来增强汽油的辛烷值和燃烧效率[1-3].此外,叔丁醇也是甲基叔丁基醚和乙基叔丁基醚(ETBE)降解过程中的稳定中间体[4-6].随着汽油等燃料泄漏事件的频繁发生,叔丁醇已成为地表水和地下水中常见的微量污染物之一[7-8].据报道,2017年对巴拉圭90个地下水井进行检测,叔丁醇的检出率为21%,浓度均低于1.0mg/L[9].在美国某加油站附近地下水中也检测到叔丁醇的存在,浓度多在2.0mg/L以下[10].我国目前尚未有系统的叔丁醇水污染监测报告,但2013年对北京市21个加油站附近的地下水进行检测,MTBE检出率高达90.5%,由于叔丁醇可在MTBE降解过程中积累并难以被微生物降解,因此在这些区域的地下水中也可能存在叔丁醇污染[11].此外,2019年天津市河西区的地下水中也检测到叔丁醇的存在[12].尽管叔丁醇在水环境中往往以低浓度水平存在,但由于叔丁醇具有极高的水溶性和较低的亨利常数,相比其他丁醇异构体性质更加稳定,反应活性更低,若长期存在水环境中,可对人体和动物产生一定危害[7,13-14].叔丁醇对人体和动物具有致癌作用,一旦进入体内,不易代谢去除[15-16].美国加利福尼亚州更是将饮用水中的叔丁醇最高浓度水平设定为12µg/L,以防止其对人体的潜在危害[17].因此,如何有效去除水中微量的叔丁醇对于水质安全具有重要意义.目前,关于水中叔丁醇的去除方法主要有吸附法、微生物降解法和高级氧化法等.由于叔丁醇极高收稿日期：2020-06-01基金项目：国家水体污染控制与治理科技重大专项(2017ZX07402001);中央高校基本科研业务经费(No.2011QH01)* 责任作者, 教授,*******************1期刘宗等：电絮凝法去除水中微量叔丁醇的研究 123的水溶性,常规吸附材料对其具有较小的吸附常数,去除效果并不理想[18].胡娟[19]采用煤质活性炭对1.6mg/L的叔丁醇溶液进行处理,其去除率仅为12.5%. Zhuang等[20]研究发现序批式活性污泥法(SBR)可有效去除水中的叔丁醇,但由于叔丁醇的稳定性较强,需经过较长时间的微生物驯化,才能获得稳定的菌落结构.Reinauer等[21]成功分离出可降解叔丁醇的菌种Hydrogenophaga carboriunda sp. nov.,该菌种对于水中2mmol/L的叔丁醇68h后降解率高达97%,但其培养条件较为严苛,温度主要控制在4℃.Seddigi等[17]采用光催化法对100mg/L的叔丁醇溶液进行处理,光催化5h后叔丁醇几乎被完全去除.但叔丁醇是常见的自由基清除剂,在高级氧化法去除过程中易与·OH等自由基反应生成惰性中间体,使得反应时间较长且很难被完全矿化降解[22-23].电絮凝法在处理高稳定性、难降解类污染物方面具有高去除率、无二次污染、操作简便等独特优势[24-25].Kim等[26]采用电絮凝法对水溶液中的持久性有机污染物全氟辛酸(PFOA)进行去除,其PFOA的去除率可达100%.Chou等[27]采用电絮凝法去除难降解的高水溶性聚合物—聚乙烯醇(PV A),电解120min后PV A去除率达到77.1%.目前采用电絮凝法去除水中极高水溶性和极强稳定性的叔丁醇还未见报道.对此,本研究选用电絮凝法进行水中微量叔丁醇的去除,分别考察电极材料、极板间距、电流密度、溶液初始pH值对叔丁醇去除效果的影响,同时进行阳极板损耗及电絮凝絮体特性分析,并对叔丁醇的去除机理进行探讨,以期为水中叔丁醇的去除提供参考.1 材料与方法1.1 材料与仪器药品与材料:叔丁醇(C4H10O,>99%)、盐酸(HCl)、氢氧化钠(NaOH)、硝酸钠(NaNO3)均为分析纯,由北京化工厂提供;二氯甲烷(CH2Cl2)为色谱纯,由百灵威科技公司提供.铝(纯度为99.9%)极板、铁(纯度为99.9%)极板、钛(纯度为99.9%)极板和不锈钢(304型)极板均由欧帝富材料加工厂提供,尺寸均为10cm×7cm×3mm.仪器:S20K型pH计,梅特勒-托利多仪器公司;DH-1716-7A直流稳压电源,北京大华无线电仪器厂;SF-TGL-21A超速离心机,上海菲恰尔分析仪器公司;LDO101型溶解氧测定仪,哈希水质分析仪器(上海)有限公司.1.2 装置与方法如图1所示,实验采用容积为500mL的有机玻璃电解槽作为反应器,水样量为400mL.反应器内共设置两块极板,极板间距可通过反应器底部的凹槽移动调控.采用直流稳压电源,输出电压为0~30V,输出电流为0~5A,确定实验所需电流后采用恒流模式进行实验.在电絮凝反应开始前,将阴阳极板分别用260、240及80目砂纸打磨光滑,随后经去离子水、无水乙醇、0.1mol/L盐酸及去离子水各超声清洗20min后,干燥备用.电絮凝实验采取静态实验,以500.0µg/L的叔丁醇溶液为处理对象,其溶解氧浓度为4.28mg/L,电解质采用0.0625mol/L的NaNO3溶液,以保证该叔丁醇溶液具有较低的溶液内阻,其电导率为4.02ms/cm,保持电解时间为120min,分别考察电极材料、极板间距、电流密度、溶液初始pH值对叔丁醇去除效果的影响.实验中定时接取水样,经过滤、离心后进行叔丁醇残留浓度的检测.图1 电絮凝实验装置Fig.1 Experimental set-up for electrocoagulation1.3 分析方法叔丁醇浓度由气相色谱法测定:取10mL水样,经二氯甲烷萃取两次后,采用岛津公司提供的GC-2010Plus型气相色谱仪进行测定.选用Rtx-Wax色谱柱,升温程序为初始温度30℃,保持5min,5/min℃升至100℃保持10min,汽化温度180℃,载气流速为15mL/min.该测定方法下叔丁醇的保留时间为3.836min,检出限为2.6µg/L.Al板的损耗选用式(1)进行计算:ItMWZF= (1)124 中 国 环 境 科 学 41卷式中: W 为Al 板损耗的质量, g; I 为电流, A; t 为电絮凝时间, s; M 为铝的相对摩尔质量; Z 为电荷数, 式中取3; F 为法拉第常数,取96485C/mol.Tafel 测试:采用电化学工作站(AUT83269型,瑞士万通中国)进行电化学测试,以铝为工作电极,铂网为对电极,Ag/AgCl 为参比电极,测试面积为2cm × 2cm,测试溶液为含有500.0µg/L 的叔丁醇溶液(电解质为0.0625mol/L 的NaNO 3),pH=6.铝极板表面微观形貌采用电子显微镜(Gemini400型,FEI 公司)进行观察,其中电子束加速电压设置为20kV ,工作距离设置为9.2mm;絮体XRD 分析采用X 射线衍射仪(D7advance 型,德国Bruker 公司)进行测定,2θ范围为5.0°~90.0°,扫描速度为15°/min;絮体红外光谱分析采用傅里叶红外光谱仪(Spectrum400型,美国PE 公司)进行测定;絮体所带电荷量采用胶体电荷分析仪(PCD -03型,美国Micrometrix 公司)进行测定,标准阳离子物质选用为0.001mmol/L 的聚二乙烯丙基二甲基氯化铵;絮体粒径采用激光粒度分布仪(BT -9301H 型,百特仪器公司)来测定. 2 结果与讨论2.1 电絮凝法去除叔丁醇过程优化2.1.1 极板材料对叔丁醇去除效果的影响 在500.0µg/L 的叔丁醇溶液中(电解质为0.0625mol/L NaNO 3),溶液初始pH 值为6,极板间距为2.8cm,电流密度为20mA/cm 2,电解120min,不同阴阳极材料组合下叔丁醇的去除效果如图2所示.铝-不锈钢 铝-钛 铝-铁铁-钛 铁-铝 铁-不锈钢10 20 30 40 50 60 70 叔丁醇去除率(%)阳极-阴极材料图2 电极材料对叔丁醇去除效果的影响Fig.2 Effect of electrode materials on the removal of TBA从图2可以看出,当铝为阳极、不锈钢为阴极时,电絮凝对叔丁醇的去除效果最好,此时叔丁醇的去除率为63.3%.而当铁为阳极、铝为阴极时,电絮凝对叔丁醇的去除率仅为46.8%.当采用铝作阳极时,铝阳极在电流作用下直接生成Al 3+,并经水解聚合等作用形成Al n (OH)3n 絮体,叔丁醇可通过絮体的吸附、絮凝作用进行去除;而采用铁阳极时,阳极首先溶出Fe 2+,进而在溶液中溶解氧的作用下形成Fe 3+,最后经一系列水解、聚合等反应形成Fe(OH)3絮体,使得叔丁醇的去除速率较慢[28].此外,经铁阳极处理后,溶液呈微黄色,使得溶液的色度增加.因此选用铝为电絮凝阳极,更有利于叔丁醇的去除.当铝为阳极时,阴极选用不锈钢、钛极板,其气泡生成量明显多于铁阴极,这些气泡可以引起溶液的自然对流,有利于絮体与叔丁醇充分接触.而采用不锈钢为阴极时,其叔丁醇去除率要高于钛阴极,这可能是由于选用钛为阴极时,在反应初期析氢反应过于剧烈,使得聚集的絮体遭到破坏.综合考虑,选用铝为阳极、不锈钢为阴极进行后续实验.2.1.2 极板间距对叔丁醇去除效果的影响 以铝为阳极、不锈钢为阴极,在500.0µg/L 的叔丁醇溶液中(电解质为0.0625mol/L NaNO 3),溶液初始pH 值为6,电流密度为20mA/cm 2,电解120min,不同极板间距(0.7、1.4、2.8cm)下叔丁醇的去除率及准一级反应动力学拟合曲线如图3所示.如图3所示,三组极板间距下R 2均在0.95以上,表明叔丁醇的去除过程符合准一级反应动力学特征.当极板间距为1.4cm 时,电絮凝对叔丁醇的去除效果要优于另外两组间距,此时叔丁醇的去除率为75.8%,反应速率常数为1.32×10-2min -1.当极板间距为0.7cm 时,使得溶液在反应体系中的流动性变差,较多的气泡吸附在阴阳极表面而未析出水面,影响了Al 3+的溶出,从而导致叔丁醇的去除速率降低.当极板间距为2.8cm 时,反应速率常数仅为0.90× 10-2min -1,这是因为极板间距的增大,使得极板间溶液电阻变大、电荷传导作用减弱导致电解速度变慢,叔丁醇与絮体之间的相互作用减弱.此外极板间距大小也对阳极钝化程度和反应体系的能耗产生一定影响[29].若极板间距过小,则易引起短路和阳极严重钝化,若极板间距过大,则会导致相同电压下,电流显著降低,对此对铝电极进行了不同极板间距下的Tafel 测试,其结果如图4所示.1期刘 宗等：电絮凝法去除水中微量叔丁醇的研究 125叔丁醇去除率(%)时间(min)l n (C t/C 0)时间(min)图3 极板间距对叔丁醇去除效果的影响 Fig.3 Effect of electrode distance on the removal of TBA-2 -1 01 2-4-3 -2 -1 0 1 2 3 0.7cm1.4cml g I (m A /c m 2)电压(V)2.8cm图4 不同极板间距下铝电极的Tafel 曲线 Fig.4 Tafel curves of aluminum electrode under differentelectrode distance如图4所示,从铝电极Tafel 曲线的阳极分支来看,在相同电压下,电流密度随着极板间距的增大而降低,这表明在以铝为阳极的电化学反应中,增大极板间距,可以引起极板间溶液电阻增大,造成能耗增加.在极板间距为0.7cm 时,当电压从-1.2030V(vs Ag/AgCl)正移至-0.9086V(vs Ag/AgCl)时,电流密度不断增大,而当电压继续从-0.9086V(vs Ag/AgCl)正移至-0.8207V(vs Ag/AgCl)时,电流密度反而不断降低,这说明在该区间铝阳极发生钝化现象,在其电极表面形成一层电阻较大的钝化膜,从而使得电流密度不断降低.然而当极板间距增大至1.4cm 时,上述钝化区间右移,此时需要更大的电压才可发生钝化现象,而当极板间距为2.8cm 时,则未发现明显的钝化区间,这表明极板间距越小,阳极越容易发生钝化现象.因此,综合考虑,本实验选取极板间距为1.4cm进行后续实验.2.1.3 电流密度对叔丁醇去除效果的影响 以铝为阳极、不锈钢为阴极,在500.0 µg/L 的叔丁醇溶液中(电解质为0.0625mol/L NaNO 3),溶液初始pH 值为6,极板间距为 1.4cm,电解120min,不同电流密度(5~25mA/cm 2)下叔丁醇的去除率及准一级反应动力学拟合曲线如图5所示.204060 80 100 120020406080叔丁醇去除率(%)时间(min)0l n (C t/C 0)时间(min)图5 电流密度对叔丁醇去除效果的影响 Fig.5 Effect of current density on the removal of TBA从图5可以看出,随着电流密度的提升(电压为1.93~5.83V),反应速率常数及叔丁醇去除率均随之升高.当电流密度从5mA/cm 2上升到20mA/cm 2时,反应速率常数从0.38×10-2min -1增大到 1.32×126 中国环境科学 41卷10-2min-1.根据法拉第电解定律,电流密度越大阳极所溶解的Al3+量也越多,水解所形成的铝多核羟基化合物的量也随之增加,从而加快了铝羟基化合物吸附、网捕叔丁醇形成絮体的速率,提高了叔丁醇的去除率[30].当电流密度从20mA/cm2上升到25mA/ cm2时,反应速率常数增加并不明显,仅从1.32× 10-2min-1增大到1.47×10-2min-1,这是因为当电流密度进一步增加时,Al n(OH)3n絮体的生成量虽进一步增加,但由于溶液中叔丁醇的浓度不变,过量的絮体,只起到絮凝沉淀作用.此外,电流密度的升高也会导致极板损耗和能耗的提升.当电流密度为25mA/cm2时,絮体较为细小,自然沉降作用下完全沉淀所需时间过长.综合考虑,电流密度选取20mA/cm2为宜. 2.1.4初始pH值对叔丁醇去除效果的影响 pH值影响着阳极Al3+的溶出及其形态转变,pH值过低则不利于铝羟基化合物的形成,pH值过高则会使得絮体中的Al(OH)3转变为可溶态的Al(OH)4-[31].相关研究表明铝阳极电絮凝法的适宜pH值条件主要在弱酸性、中性及弱碱性环境下[32],对此探究了弱酸性、中性、弱碱性即pH=4,6,8条件下电絮凝法对叔丁醇的处理效果.以铝为阳极、不锈钢为阴极,在500.0µg/L 的叔丁醇溶液中(电解质为0.0625mol/L NaNO3),极板间距为1.4cm,电流密度为20mA/cm2,电解120min,不同初始pH值条件(pH=4,6,8)下叔丁醇的去除率及准一级反应动力学拟合曲线如图6所示.从图6中可以看出,随着溶液初始pH值的提高,反应速率常数和叔丁醇的去除率也随之增加.在溶液初始pH值为4时,叔丁醇的去除效果较差,反应速率常数仅为0.94×10-2min-1.这是因为在酸性条件下, OH-的产生受到抑制,阳极所溶出的铝主要以Al3+、Al(OH)2+、Al(OH)2+等可溶性单体状态存在,该形态下所形成的絮体比表面积较小,难以吸附、絮凝叔丁醇[33].在中性及弱碱性环境下,阳极所溶出的铝主要以Al6(OH)153+、Al7(OH)174+、Al13(OH)345+、Al13O4(OH)247+等多核羟基化合物的形式存在,并经过一系列复杂反应最终变为无定型Al n(OH)3n絮体,其具有巨大的比表面积和丰富的羟基,可以有效吸附、网捕叔丁醇[32-34].当溶液pH=8时,溶液中含有大量的OH-,可以促进Al n(OH)3n的生成,使得单位时间下叔丁醇的去除速率加快,此时叔丁醇的去除率为80.4%,反应速率常数为1.46×10-2min-1.0204060 80 100 120叔丁醇去除率(%)时间(min)0.40.81.21.6ln(Ct/C)时间(min)图6 初始pH值对叔丁醇去除效果的影响Fig.6 Effect of pH values on the removal of TBA4 6 8246810pH值初始pH值图7 电絮凝出水pH值变化Fig.7 The pH value of the TBA solution changed afterelectroflocculation在电絮凝过程中的Al(OH)3絮体的形成以及析氧反应,均会消耗溶液中的OH-,使得溶液pH值降低,而析氢反应可产生OH-,使得溶液pH值上升,这就使得电絮凝反应具有一定的pH缓冲能力.如图7所示,当初始pH值为4、6、8时,经电絮凝处理后其出水pH值上升至6~9(6.87、8.03、8.81)范围内,这表明在电絮凝过程中OH-的生成过程对溶液pH值的升高1期 刘 宗等：电絮凝法去除水中微量叔丁醇的研究 127起主导作用.由析氢及析氧反应所产生的H 2和O 2可以引起溶液的自然对流,使得絮体与叔丁醇充分接触.而在初始pH 值为8条件下,其溶液pH 值变化不大,仅增加0.81,这表明铝电絮凝在弱碱性环境下对于pH 值的缓冲能力更强.其他研究表明,铝阳极在处理含氟地下水、重金属清淤尾水、餐饮废水等电絮凝过程也存在上述现象[35-36].在最佳参数条件(铝为阳极、不锈钢为阴极,极板间距为1.4cm,电流密度为20mA/cm 2,pH=8)下,电絮凝去除叔丁醇过程中准一级反应动力学拟合方程如式(2)所示:ln(C 0/C t )=0.0146t -0.0176 (2)式中:R 2为0.983,表明可用准一级反应动力学模型预测反应过程.2.2 阳极板损耗分析图8 电絮凝反应前后铝极板表面SEM 图Fig.8 SEM images of Al electrode surface before (a) and after(b) electroflocculation(a)电絮凝反应前 (b)电絮凝反应后在最佳参数条件下,电絮凝反应前后铝极板表面微观形貌如图8所示,未进行电絮凝反应前铝板表面平整光滑,仅有少许经细砂纸打磨后的划痕.经过电絮凝反应后极板表面凹凸不平,出现明显的孔洞和簇状凸起,这主要是由于电絮凝过程中阳极出现了点蚀和剥落现象,使得极板表面发生选择性溶解所造成的[37].点蚀和剥落现象的出现,加快了吸附在极板表面活性位点上的絮体脱落,促进了Al 3+的溶出,使得单位时间内生成的Al n (OH)3n 絮体增多,提高了叔丁醇的去除率,但同时也会造成阳极板损耗的增加.由1.3计算出最佳参数下铝阳极理论损耗量为1.61kg/m 3,而实际阳极损耗量约为1.93kg/m 3,除点蚀和剥落现象外,超电压、欧姆电位降等因素也可能造成阳极实际损耗量高于理论损耗量. 2.3 最佳参数条件下絮体特性分析在最佳参数条件下,不同电解时间下絮体平均粒径及电荷密度变化情况如图9所示.当絮体所带电荷量较低时,絮体之间的引力大于静电斥力,使得细小的絮体之间容易聚集团簇,随着反应时间的增加,絮体之间不断碰撞聚集,同时对叔丁醇的网捕、卷扫等作用不断增强,絮体粒径也随之增大,在60min 时其平均粒径达到最大值47.46µm.随着絮体所带电荷量的增多,其表面电位逐渐增大,絮体之间的静电斥力也随之增强,使得絮体碰撞、聚集的阻力逐渐加大,粒径开始逐渐减小,同时絮体在水中的稳定性逐渐增强,与叔丁醇的接触也更加充分.电解120min 后,絮体平均粒径为22.96µm,所带电荷量为62mmol/g,此时絮体在自然沉降作用下18min 后可完全沉淀.306090 12010203040506070平均粒径(µm )时间(min)平均粒径电荷密度10203040506070电荷密度(m m o l /g )图9 絮体平均粒径及电荷密度变化情况Fig.9 The changes of average particle size and charge densityof floc为进一步明确电絮凝法去除叔丁醇的过程,对所得絮体成分进行分析,其红外光谱图如图10所示.在1375.5cm -1处为C -H 弯曲振动,是叔丁基中的C -H 吸收峰发生分裂所致;而在1077.6cm -1处为C -O 伸缩振动峰,为叔醇类特征吸收峰;在746.9cm -1128 中 国 环 境 科 学 41卷处为O -H 面外弯曲振动峰,为醇类特征吸收峰,此三处特征吸收峰的存在表明叔丁醇在电絮凝过程中被有效的吸附、网捕到絮体当中.而在1677.6cm -1处存在的强吸收峰为C=O 伸缩振动所致,这表明叔丁醇在电絮凝去除过程中,在阳极附近被氧化为醛、酮等小分子有机物,据此推测出在阳极附近可能有·OH 产生,其可以与叔丁醇反应,生成醛、酮类小分子有机物[23,38].在473.5cm -1处为Al -O 的伸缩振动吸收峰,表明絮体中含有铝基氧化物[39].但关于产生絮凝作用的铝基氧化物主要类型还需进一步分析确定.图10 絮体红外光谱 Fig.10 Infrared spectrum of floc絮体物相分析如图11所示,经与标准谱图对比(卡片号88-2122、77-0114、02-0129),絮体主要成分为AlO(OH)、Al(OH)3及少量Al 2O 3·H 2O,其结晶程度较差,基本属于无定型形态.在电流作用下,阳极上铝晶格受到破坏形成吸附铝原子,通过电子转移变成Al 3+,经过一系列水解聚合等反应最终形成以AlO(OH)、Al(OH)3为主体的絮体.这类无定型态的铝基化合物具有较强的吸附、絮凝作用,可以有效的吸附、网捕叔丁醇.0 10 20 30 4050 60 70 80◆强度(a .u .)▲ ▲◆ ▲▲▲ ●● ◆◆◆◆2θ (°)◆AlO(OH) ●Al 2O 3⋅H 2O▲Al(OH)3图11 絮体XRD 谱图 Fig.11 XRD pattern of floc2.4 叔丁醇去除机理通过上述实验结果及分析,以铝为阳极、不锈钢为阴极,电絮凝去除叔丁醇的机理主要包括以下几个方面:(1)阳极对叔丁醇的氧化作用:溶液中的部分叔丁醇吸附在阳极表面的活性位点上,经过电子转移被氧化为醛、酮等小分子有机物或被完全矿化为CO 2和H 2O.(2)絮体对叔丁醇的吸附、絮凝作用:阳极电解所产生的Al 3+,经过水解、聚合等反应最终形成以AlO(OH)、Al(OH)3为主体的无定形絮体.这类絮体具有丰富的表面基团,可以通过吸附、网捕、卷扫等作用包覆叔丁醇及其氧化中间体,最终通过沉淀和气浮分离去除.同时由于点蚀和剥落现象的出现,促进了阳极Al 3+的溶出,使得实际絮体含量高于理论含量,增大了叔丁醇的去除率.(3)气浮作用:在电絮凝过程中,阴阳极表面产生很多细小气泡,其可以引起溶液的自然对流,使得絮体与叔丁醇充分接触,同时可通过范德华力、静电吸附作用等吸附叔丁醇的氧化中间体或粘附在结构松散的细小絮体的表面,进而上浮至水面实现固液分离.图12 电絮凝去除叔丁醇的反应机理Fig.12 Schematical diagram of removal mechanism of TBAby electrocoagulation3 结论3.1 电絮凝法可以有效去除水中微量的叔丁醇.在以铝作阳极、不锈钢为阴极的电絮凝法去除叔丁醇过程中,增大电流密度和溶液初始pH 值均会提高叔1期刘宗等：电絮凝法去除水中微量叔丁醇的研究 129丁醇的去除率.但极板间距过大或过小均对叔丁醇的去除产生负面影响,造成电流降低(间距过大)或增加铝阳极钝化风险(间距过小).3.2 在以铝作阳极、不锈钢为阴极,极板间距固定为1.4cm,电流密度为20mA/cm2,溶液初始pH值为8条件下,电解120min后,叔丁醇的去除率为80.4%.其准一级反应动力学拟合方程为ln(C0/C t)=0.0146t- 0.0176.3.3 通过对电絮凝絮体进行XRD、红外光谱分析等表征,发现叔丁醇在阳极被氧化为醛、酮等小分子物质,这些小分子物质及叔丁醇可通过AlO(OH)、Al(OH)3絮体吸附、絮凝作用去除.参考文献：[1] M ehrjouei M, Müller S, Möller D. Catalytic and photocatalyticozonation of tert-butyl alcohol in water by means of falling film reactor: Kinetic and cost–effectiveness study [J]. Chemical Engineering Journal, 2014,248:184-190.[2] Kasprzyk-Hordern B, Andrzejewski P, Dąbrowska A, et al. M TBE,DIPE, ETBE and TAM E degradation in water using perfluorinated phases as catalysts for ozonation process [J]. Applied Catalysis B: Environmental, 2004,51(1):51-66.[3] Wu P, Gao H, Sun J, et al. Biosorptive dehydration of tert-butylalcohol using a starch-based adsorbent: Characterization and thermodynamics [J]. Bioresource Technology, 2012,107:437-443. [4] Thornton S F, Nicholls H C G, Rolfe S A, et al. Biodegradation andfate of ethyl tert-butyl ether (ETBE) in soil and groundwater: A review [J]. Journal of hazardous materials, 2020,391:122046.[5] Cappuyns A M, Debor L J, Smets I Y, et al. Quantification of MTBEand TBA biodegradation [J]. International Federation of Automatic Control Proceedings Volumes, 2010,43(6):513-518.[6] 章晶晓,陈东之,成卓韦,等. PM1菌降解甲基叔丁基醚的代谢途径[J]. 中国环境科学, 2008,28(9):802-806.Zhang J X, Chen D Z, Cheng Z W, et al. Metabolic pathway of MTBE degradation by Methylibium petroleiphilum [J]. China Environmental Science, 2008,28(9):802-806.[7] Schmidt T. Analysis of methyl tert-butyl ether (MTBE) and tert-butylalcohol (TBA) in ground and surface water [J]. Trends in Analytical Chemistry, 2003,22(10):776-784.[8] Waals M J V D, Pijls C, Sinke A J C, et al. Anaerobic degradation of amixture of M tBE, EtBE, TBA, and benzene under different redox conditions [J]. Applied Microbiology and Biotechnology, 2018,102(7): 3387-3397.[9] Facetti J F, Nunez R, Gomez L C, et al. Methyl tert-butyl ether (MtBE)in deep wells of the Patiño Aquifer, Paraguay: A preliminary characterization [J]. Science of The Total Environment, 2019,647: 1640-1650.[10] Kucharzyk K H, Rectanus H V, Bartling C M, et al. Use of omic toolsto assess methyl tert-butyl ether (MTBE) degradation in groundwater[J]. Journal of Hazardous Materials, 2019,378:120618.[11] 王鹏,周瑞静,宋炜,等.某加油站地下水基础环境调查及健康风险评估 [J]. 城市地质, 2018,13(1):80-86.Wang P, Zhou R J, Song W, et al. Basic environmental survey and heath risk assessment on groundwater pollution from a petrol station [J]. Urban Grology, 2018,13(1):80-86.[12] 天津市生态环境局.天津市地下水污染场地清单(2019) [EB/OL]./root16/mechanism/solid_waste_management_office/201911/t20191121_36400.html.[13] Bi E, Haderlein S B, Schmidt T C. Sorption of methyl tert-butyl ether(M TBE) and tert-butyl alcohol (TBA) to synthetic resins [J]. Water Research, 2005,39(17):4164-4176.[14] Hard G C, Bruner R H, Cohen S M, et al. Renal histopathology intoxicity and carcinogenicity studies with tert-butyl alcohol administered in drinking water to F344 rats: A pathology working group review and re-evaluation [J]. Regulatory Toxicology and Pharmacology, 2011,59(3):430-436.[15] Borghoff S J, Ring C, Banton M I, et al. Physiologically basedpharmacokinetic model for ethyl tertiary-butyl ether and tertiary-butyl alcohol in rats: Contribution of binding to α2u-globulin in male rats and high-exposure nonlinear kinetics to toxicity and cancer outcomes [J]. Journal of Applied Toxicology, 2017,37(5):621-640.[16] Salazar K D, Brinkerhoff C J, Lee J S, et al. Development andapplication of a rat PBPK model to elucidate kidney and liver effects induced by ETBE and tert-butanol [J]. Toxicology and Applied Pharmacology, 2015,288(3):439-452.[17] Seddigi Z S, Ahmed S A, Bumajdad A, et al. Photocatalyticdegradation of tert-butyl alcohol and tert-butyl formate using palladium-doped zinc oxide nanoparticles with UV irradiation [J].Desalination and Water Treatment, 2015:1-10.[18] Mirzaei A, Ebadi A, Khajavi P. Kinetic and equilibrium modeling ofsingle and binary adsorption of methyl tert-butyl ether (M TBE) and tert-butyl alcohol (TBA) onto nano-perfluorooctyl alumina [J].Chemical Engineering Journal, 2013,231:550-560.[19] 胡娟.强化生物活性炭工艺深度处理MTBE微污染水源水的基础研究 [D]. 上海:华东理工大学, 2012.Hu J. Fundamental research of enhanced biological activated carbon process for removing MTBE from potable water supply [D]. Shanghai: East China University of Science and Technology, 2012.[20] Zhuang W, Tay J, Yi S, et al. Microbial adaptation to biodegradationof tert-butyl alcohol in a sequencing batch reactor [J]. Journal of Biotechnology, 2005,118(1):45-53.[21] Reinauer K M, Popovic J, Weber C D, et al. Hydrogenophagacarboriunda sp. nov., a tertiary butyl alcohol-oxidizing, psychrotolerant aerobe derived from granular-activated carbon (GAC) [J]. Current Microbiology, 2014,68(4):510-517.[22] 肖扬,罗敏,马玲玲,等.电子束辐照降解水体中的金霉素 [J]. 中国环境科学, 2019,39(2):625-633.Xiao Y, Luo M, Ma L L, et al. Degradation of chlorotetracycline by electron beam irradiation in aqueous solution [J]. China Environmental Science, 2019,39(2):625-633.[23] Liu Y, Jiang J, Ma J, et al. Role of the propagation reactions on thehydroxyl radical formation in ozonation and peroxone (ozone/。
叔丁醇钠安全技术说明书
一标识中文名:叔丁醇钠；1,1-二甲基乙醇钠英文名：Sodium tert-butoxide分子式：C4H9 NaO相对分子质量：96.10CAS号：865-48-5危险性类别：第8.2类有机碱性腐蚀品化学类别：碱二主要组成部分与性状主要成分：纯品外观与性状：白色至黄色粉末主要用途：广泛应用于化工，医药，农药及有机合成中的缩合，重排和开环等反应中。
三健康危害侵入途径：吸入、食入、经皮吸收。
健康危害：引起严重灼伤，刺激眼睛、呼吸系统和皮肤。
急性中毒：无资料慢性中毒：无资料四急救措施皮肤接触：脱去被污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。
就医。
眼睛接触：提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。
就医。
吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处，保持呼吸道通畅。
如呼吸停止，立即进行人工呼吸，切勿嘴对嘴呼吸。
就医。
食入；不要催吐。
若受害人清醒，可给饮2—4杯牛奶或水，不得吃任何东西。
就医。
五燃爆特性与消防燃烧性：高度易燃闪点（℃）：14爆炸下限（%）：2.3爆炸上限（%）：8引燃温度（℃）：无资料最小点火能（mJ）：无资料最大爆炸压力（MPa）：无资料危险特性：叔丁醇钠高度易燃，可能是热，火花或明火点燃。
当加热时，蒸汽与空气在室内、室外或下水道会形成爆炸性混合物，有爆炸的危险。
与金属接触，可能会形成易燃的氢气。
遇水反应剧烈。
灭火方法：干粉六泄漏应急处理迅速撤离泄露污染区人员至安全区，并进行隔离，严格限制出入。
避免在空气中形成粉尘，避免吸入蒸汽、尘雾，确保空气流通。
建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器，穿消防防护服。
避免与可燃物接触。
尽可能切断泄露源，防止进入下水道、排洪沟等限制性空间。
用喷水的方式使暴露在火中的容器冷却。
根据当地的相关法律法规将泄漏物转移至指定位置，禁止用水冲洗。
灭火剂：对于大型火灾，使用水或喷雾。
冷却容器，直到火灾后。
七储运注意事项储存于干爽的惰性气体下，保持容器密封，保持库房阴凉、干燥。
远离火种、热源。
工作场所空气中叔丁醇测定的溶剂解吸气相色谱法要点
ｃ－器
叔丁醇的浓度（减去样品空白），ｍｇ／Ｌ；Ｄ－解吸效率，％。 二、结果与讨论
ｔｒｇ）３个加标量的叔丁醇标准液，放置
ｄ后，分别解吸测定，计算解吸效率和相对标准偏差
式中：Ｃ一空气中叔丁醇的浓度，ｍｇ／ｍ３；Ｖ一解吸液的体 积，ｍｌ；Ｖ。一标准采样体积，Ｌ；Ｃ。一测得前段活性炭解吸液中
（ＲＳＤ）。结果表明，叔丁醇的解吸效率分别为９３．９％、９６．５％、 ９８．１％，平均解吸效率为９６．２％，批内精密度为２．８％～３．２％。 见表１。（２）批间精密度：取空白活性炭管，分为３组，每组６ 支，分别加入低、中、高（１５０．９、７５４．６、１
【Ｋｅｙ ｗｏｒｄｓ】Ｔｅｒｔ・ｂｕｔｙｌ ａｌｃｏｈｏｌ；Ｗｏｒｋｐｌａｃｅ；Ａｉｒ；Ｃｈｒｏｍａｔｏｇｒａｐｈｙ，ｇａｓ
叔丁醇（ｔｅｒｔ．ｂｕｔｙｌ ａｌｃｏｈｏｌ，ＴＢＡ）又称三甲基甲醇、２．甲 基一２一丙醇，分子式为ｃ。Ｈ。００，分子量为７４．１２，沸点８２．４℃， 熔点２５．６℃，相对密度０．７８６
【Ａｂｓｔｒａｃｔ】０ｂｊｅｃｆｉｖｅ
ＦＦＡＰ ｃａｐｉｌｌａｒｙ ｃｏｌｕｍｎ ａｎｄ ｄｅｔｅｃｔｅｄ ｗｉｔｈ ｆｌａｍｅ ｉｏｎｉｚａｔｉｏｎ ｄｅｔｅｃｔｏｒ．Ｒｅｓｕｌｔｓ
Ｔｈｅ ｌｉｎｅａｒｉｔｙ ｒａｎｇｅｓ ｗｅｒｅ ０．６～
２ ２６４．０ ｍｇ／Ｌ．Ｔｈｅ ｌｉｍｉｔ ｏｆ ｑｕａｎｔｉｆｉｃａｔｉｏｎ ｗａｓ ０．６ ｍｇ／Ｌ．Ｔｈｅ ｄｅｔｅｒｍｉｎａｔｉｏｎ ｈａｓ ａ ｇｏｏｄ ｒｅｐｒｏｄｕｃｉｂｉｌｉｔｙ．Ｔｈｅ ｉｎｔｒａａｓｓａｙ ａｎｄ ｉｎｔｅｒａｓｓａｙ ｐｒｅｅｉｓｉｏｎｓ ｗｅｒｅ ２．８％～３．２％ａｎｄ ３．８％～５．７％．Ｔｈｅ ｄｅｓｏｒｐｔｉｏｎ ｅｆｆｉｃｉｅｎｃｉｅｓ ｗｅｒｅ ９３．９％ ～９８．１％．Ａｂｓｏｒｐｔｉｏｎ ｅｆｆｉｃｉｅｎｃｉｅｓ ｗｅｒｅ ａｃｔｉｖａｔｅｄ ｃａｒｂｏｎ．Ｔｈｅ ｓａｍｐｌｅｓ ｉｎ
叔丁醇钠安全技术说明书
叔丁醇钠安全技术说明书一标识中文名:叔丁醇钠；1,1-二甲基乙醇钠英文名：Sodium tert-butoxide分子式：C4H9 NaO相对分子质量：96.10CAS号：865-48-5危险性类别：第8.2类有机碱性腐蚀品化学类别：碱二主要组成部分与性状主要成分：纯品外观与性状：白色至黄色粉末主要用途：广泛应用于化工，医药，农药及有机合成中的缩合，重排和开环等反应中。
三健康危害侵入途径：吸入、食入、经皮吸收。
健康危害：引起严重灼伤，刺激眼睛、呼吸系统和皮肤。
急性中毒：无资料慢性中毒：无资料四急救措施皮肤接触：脱去被污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。
就医。
眼睛接触：提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。
就医。
吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处，保持呼吸道通畅。
如呼吸停止，立即进行人工呼吸，切勿嘴对嘴呼吸。
就医。
食入；不要催吐。
若受害人清醒，可给饮2—4杯牛奶或水，不得吃任何东西。
就医。
五燃爆特性与消防燃烧性：高度易燃闪点（℃）：14爆炸下限（%）：2.3爆炸上限（%）：8引燃温度（℃）：无资料最小点火能（mJ）：无资料最大爆炸压力（MPa）：无资料危险特性：叔丁醇钠高度易燃，可能是热，火花或明火点燃。
当加热时，蒸汽与空气在室内、室外或下水道会形成爆炸性混合物，有爆炸的危险。
与金属接触，可能会形成易燃的氢气。
遇水反应剧烈。
灭火方法：干粉六泄漏应急处理迅速撤离泄露污染区人员至安全区，并进行隔离，严格限制出入。
避免在空气中形成粉尘，避免吸入蒸汽、尘雾，确保空气流通。
建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器，穿消防防护服。
避免与可燃物接触。
尽可能切断泄露源，防止进入下水道、排洪沟等限制性空间。
用喷水的方式使暴露在火中的容器冷却。
根据当地的相关法律法规将泄漏物转移至指定位置，禁止用水冲洗。
灭火剂：对于大型火灾，使用水或喷雾。
冷却容器，直到火灾后。
七储运注意事项储存于干爽的惰性气体下，保持容器密封，保持库房阴凉、干燥。
职业卫生(有机溶剂)专项整治培训课件
73 （53 %）
深 圳 市 2006年 至 2010年 6月 慢 性 职 业 中 毒 构 成 情 况 （138例）
13
冰山现象: 报告职业病
实际职业病
14
清洗电子元件
15
2003年7~9月观澜某五金制品厂为赶进度，将三氯乙 烯清洗工序从清洗房移到冲压车间，从原来只有4人 接 触增加到100人接触，导致该车间4名女工中毒。
25
2017年8月18日，X街道安监办执法人员 到深圳市××电子科技有限公司进行执法 检查时，发现该公司未按规定对工作场所 职业病危害因素进行检测，违反了《职业 病防治法》第二十六条二款的规定，依据 《中华人民共和国职业病防治法》第七十 一条第四项的规定给予警告，责令其于 2017年9月2日前完成整改。
用人单位职业病危害因素定期检测管理规范 关于加强用人单位职业卫生培训工作的通知 用人单位职业病危害告知与警示标识管理规范 用人单位劳动防护用品管理规范 职业卫生档案管理规范 职业健康监护技术规范（GBZ188-2014） 《放射工作人员职业健康监护技术规范》（GBZ235）
建设项目职业病防护设施三同时监督管理办法 （90号令）2017年5月1日实施
逾期不改，处10万元以下的罚款。
检查方法及相关处罚
注意：
1 要有效（注意防尘和防毒）、正确佩戴； 2特种劳动防护用品要有LA认证标识：头部、呼吸、眼部、眼面部、 防 护服、防坠落、防护鞋类；
3 要有采购记录、发放记录。
33
6、职业卫生培训
检查标准
检查方法及相关处罚
用人单位的主要负责人和职业卫生管 理 人员是否具备相应的职业卫生知识 和管 理能力，并接受职业卫生培训。
强酸强碱甲醇乙醇安全管理与使用培训
强酸强碱甲醇乙醇安全管理与使用培训强酸、强碱、甲醇、乙醇是实验室中常用的化学试剂。
这些化学物质具有一定的危险性，需要进行安全管理和正确使用。
下面是关于强酸、强碱、甲醇、乙醇的安全管理与使用的培训内容。
一、安全管理措施1. 实验室装备与设施：确保实验室有完善的设备与设施，如安全柜、通风系统、灭火设备等，以应对突发情况。
2. 个人防护装备：在接触强酸、强碱、甲醇、乙醇时，必须戴防护镜、手套、防护服等个人防护装备。
尽可能避免皮肤与黏膜直接接触。
3. 防护措施：禁止在实验室内进食、饮水和吸烟，避免暴露于化学物质。
实验后要彻底清洁实验器材和工作区域，避免交叉污染。
4. 危险废物管理：强酸、强碱、甲醇、乙醇等化学试剂属于危险废物，应按照规定的程序进行处理和储存。
禁止将废物倾倒入下水道或垃圾桶。
二、强酸的使用与存储1. 储存：强酸应存放于专用的防腐蚀柜中，避免与其他物质接触，防止泄漏和腐蚀。
2. 使用：在使用强酸时，应佩戴防护装备，注意避免与皮肤和黏膜接触。
按照实验要求稀释和配制，避免溅泼。
3. 废弃物处理：未使用的强酸应以安全的方式处理，禁止随意倒入下水道或垃圾桶。
应及时将弃置的强酸送入专门的集中处理点处置。
三、强碱的使用与存储1. 储存：强碱也应存放于专用的防腐蚀柜中，避免与酸、有机物等接触，避免发生剧烈反应和泄漏。
2. 使用：在使用强碱时，同样需要佩戴防护装备，注意避免与皮肤和黏膜接触。
稀释和配制时要小心操作，避免发生喷溅和反应。
3. 废弃物处理：未使用的强碱要妥善处理，禁止随意倒入下水道或垃圾桶。
应及时送入专门的集中处理点处置。
四、甲醇与乙醇的使用与存储1. 储存：甲醇和乙醇应存放在防火防爆的柜子中，远离火源和明火。
避免与氧化剂、酸等物质接触，防止燃烧和爆炸。
2. 使用：在使用甲醇和乙醇时，要小心避免接触皮肤和吸入气体。
加热时要注意防火防爆措施。
3. 废弃物处理：未使用的甲醇和乙醇要禁止倒入下水道或垃圾桶。
叔丁醇简单介绍
叔丁醇简单介绍满意答案：一．产品性能及用途叔丁醇（TBA，tert-butyl alcohol）又称三甲基甲醇、2-甲基-2-丙醇等，分子式C(CH3)3OH，分子量为74.12，CAS号75-65-0。
叔丁醇是无色的结晶，有少量水存在时为无色挥发性液体，有类似樟脑的气味，有吸湿性，易燃，和其它醇相比有较高的毒性和麻醉性。
叔丁醇的熔点为25.55°C，沸点为82.5°C，相对密度d420为0.7867。
叔丁醇可溶于大多数有机溶剂，如醇类、酯类、酮类、芳香族及脂肪烃类。
这些性质使叔丁醇成为有用的溶剂和添加剂，是具有广泛用途的石化产品之一。
叔丁醇的用途主要有以下几个方面：1. 叔丁醇经催化脱水可制取高纯度异丁烯，制造高纯异丁烯是叔丁醇的主要用途之一。
2. 叔丁醇大量用于汽油添加剂，以提高汽油的辛烷值。
3. 叔丁醇作为溶剂使用相当广泛，可作蜡用溶剂、油漆溶剂、医疗溶剂、硝化纤维素以及合成树脂的溶剂和稀释剂。
叔丁醇的邻苯二甲酸酯、乙二酸酯、某些二羧酸酯及磷酸酯可用作聚氯乙烯及其共聚物的增塑剂。
4. 叔丁醇作为苯酚烷基化剂制得的叔丁基苯酚是塑料的重要的抗氧剂和稳定剂，又是油溶性酚醛树脂的中间体。
5. 叔丁醇是两步气相直接氧化法生产甲基丙烯酸甲酯（MMA）的原料，这一方法已成为目前生产有机玻璃的重要工艺路线，在日本已实现工业化多年。
6. 由叔丁醇制得的2,4-二氯苯氧代醋酸叔丁酯和2,4,5-三氯苯氧化乙酸叔丁酯是重要的除草剂，叔丁醇还用于其它农药的合成。
7. 叔丁醇可用作人造麝香的原料，还用于合成果子香精、合成药物、制叔丁胺等。
废料及回收级：辛醇/正丁醇/异丙醇/叔丁醇(260) 有效范围：2005-12-24——2006-12-24 产品型号：80%以上产品产地：江苏宜兴价格：￥2000 元/元/吨相关问题:叔丁醇钾的检测方法叔丁醇钾化学式是什么以下无正文仅供个人用于学习、研究；不得用于商业用途。
叔丁醇调研
叔丁醇调研摘要：叔丁醇作为一种有机合成中间体以及脱水后可制取高纯度异丁烯，其市场用途前景广阔。
本文介绍了叔丁醇的性质、用途、生产方法以及国内外市场信息。
关键词：异丁烯叔丁醇水合法一、叔丁醇的性质叔丁醇（TBA，tert-butyl alcohol）又称三甲基甲醇、2-甲基-2-丙醇等，分子式C（CH3）3OH，分子量为74.12，CAS号75-65-0。
叔丁醇是无色的结晶，有少量水存在时为无色挥发性液体，有类似樟脑的气味，有吸湿性，易燃，和其它醇相比有较高的毒性和麻醉性。
叔丁醇的熔点为25.55°C，沸点为82.5°C，相对密度d420为0.7867。
叔丁醇能与水按任意比例混溶并行成恒沸混合物（水的质量分数为21.76%），难于脱去；能溶于大多数有机溶剂，如醇类、酯类、酮类、芳香族及脂肪烃类等。
这些性质使叔丁醇成为有用的溶剂和添加剂，是具有广泛用途的石化产品之一。
二、叔丁醇的用途1.叔丁醇经催化脱水可制取高纯度异丁烯，制造高纯异丁烯是叔丁醇的主要用途之一。
2.叔丁醇大量用于汽油添加剂，以提高汽油的辛烷值。
还可用作内燃机燃料添加剂（防止化油器结冰）。
3.叔丁醇作为溶剂使用相当广泛，可作蜡用溶剂、油漆溶剂、医疗溶剂、硝化纤维素以及合成树脂的溶剂和稀释剂。
叔丁醇的邻苯二甲酸酯、乙二酸酯、某些二羧酸酯及磷酸酯可用作聚氯乙烯及其共聚物的增塑剂。
4.叔丁醇作为苯酚烷基化剂制得的叔丁基苯酚是塑料的重要的抗氧剂和稳定剂，又是油溶性酚醛树脂的中间体。
5.叔丁醇是两步气相直接氧化法生产甲基丙烯酸甲酯（MMA）的原料，这一方法已成为目前生产有机玻璃的重要工艺路线，在日本已实现工业化多年。
6.由叔丁醇制得的2，4-二氯苯氧代醋酸叔丁酯和2，4，5-三氯苯氧化乙酸叔丁酯是重要的除草剂，叔丁醇还用于其它农药的合成。
7.叔丁醇可用作人造麝香的原料，还用于合成果子香精、合成药物、制叔丁胺等。
三、叔丁醇的生产方法生产叔丁醇的方法主要有异丁烯间接水合法、异丁烯直接水合法和异丁烷/丙烯共氧化法生产环氧丙烷联产叔丁醇。
过苯甲酸叔丁酯-职业病危害告知牌
职业病危害告知牌对人体有损害，请注意防护！
过苯甲酸叔丁酯tert-Butyl
perbenzoate
健康危害理化特性
本品对皮肤有刺激作用，蒸气或烟雾对眼睛、粘
膜和上呼吸道有刺激作用，吸入、摄入或经皮吸
收后对身体可能有害。
无色至微黄色液体，略有芳香味。
不溶于水，
溶于多数有机溶剂。
熔点8℃，沸点112℃
（分解）；闪点93℃。
职业接触限值：MAC：无资料
PC-TWA：无资料
PC-STEL：无资料
应急处理
皮肤接触：脱去污染的衣着，用肥皂水及清水彻底冲洗。
眼睛接触：立即翻开上下眼睑，用流动清水冲洗15分钟。
就医。
吸入：脱离现场至空气新鲜处。
呼吸困难时给输氧。
呼吸停止时，立即进行人工呼吸。
就医。
食入：误服者用水漱口，饮牛奶或蛋清，就医。
注意防护
密闭操作，全面通风。
操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。
建议操作人员佩戴直接式防毒面具，戴化学安全防护眼镜，穿防腐工作服，戴橡胶手套。
防止蒸气泄漏到工作场所空气中。
避免与酸类接触。
搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。
急救电话：120 消防电话：119 职业卫生咨询电话：1031。
化工园区安全培训计划
化工园区安全培训计划一、培训目的化工园区是化学和生物工艺过程、原料、产品和副产品的生产和储存的地方，涉及的化学品种类繁多，性质复杂，安全风险极高。
化工园区安全培训的目的在于提高园区员工对化工生产过程、安全操作规程的认识和掌握，增强员工的安全意识和自我保护意识，确保化工园区的安全生产。
二、培训对象本培训计划主要针对化工园区内的员工，包括生产操作人员、管理人员、维护人员、安全人员等。
三、培训内容1. 化学品安全知识（1）化学品的基本性质和分类；（2）常见化学品的急救措施；（3）化学品储存和处理的注意事项；（4）化学品泄漏的处理方法。
2. 工艺流程与设备安全（1）熟悉园区的生产工艺流程；（2）了解设备的运行原理和性能规范；（3）掌握应急处理工艺事故的方法。
3. 安全操作规程（1）安全操作规程的制定和执行；（2）操作人员的个人防护措施；（3）常见设备操作注意事项；（4）对特殊情况的应急处置。
4. 火灾与爆炸防范（1）了解火灾与爆炸的危害；（2）学习常见火灾与爆炸的防范方法；（3）掌握应急逃生的方法。
5. 职业健康与环境保护（1）认识职业健康的重要性；（2）掌握职业健康的基本知识；（3）环境保护的相关政策和措施。
四、培训形式本次安全培训将采用多种形式，包括讲座、实地演练、模拟情境训练等。
培训内容将以图片、视频等多媒体形式呈现，结合实际案例进行讲解，确保培训的有效性和实用性。
五、培训时间本次安全培训计划总计10天，每天培训时间为8小时，共计80个小时。
六、培训地点本次安全培训将在化工园区内的培训室和厂区内进行。
七、培训资质本次安全培训由经验丰富、具有相关资质和证书的专业人员担任培训讲师，确保培训内容的权威性和有效性。
八、培训后果经过本次安全培训，园区员工将具备较强的化工生产安全知识和应急处理能力，形成良好的安全生产意识和自我保护意识，为化工园区的安全生产打下坚实基础。
九、培训评估为了确保培训效果，我们将在培训结束后对员工进行一次培训评估，了解员工对培训内容的理解和掌握程度，及时对培训内容进行调整和补充。
叔丁醇安全周知卡
叔丁醇安全周知卡---简介叔丁醇是一种常用的化学物质，广泛应用于化工、制药和实验室等领域。
然而，正确的使用和储存叔丁醇对我们的安全至关重要。
本文档旨在提供一些关于叔丁醇的安全注意事项，以保障您的个人安全和工作环境的安全。
安全措施1. 穿戴个人保护装备：使用叔丁醇时，应始终佩戴适当的个人保护装备，包括安全眼镜、化学防护手套和防护衣。
这有助于防止叔丁醇直接接触皮肤和眼睛，减少可能的伤害风险。
穿戴个人保护装备：使用叔丁醇时，应始终佩戴适当的个人保护装备，包括安全眼镜、化学防护手套和防护衣。
这有助于防止叔丁醇直接接触皮肤和眼睛，减少可能的伤害风险。
2. 避免吸入：叔丁醇具有挥发性，可能会通过吸入进入人体。
在使用叔丁醇时，应确保操作区域通风良好，避免长时间暴露在高浓度的叔丁醇蒸汽中。
避免吸入：叔丁醇具有挥发性，可能会通过吸入进入人体。
在使用叔丁醇时，应确保操作区域通风良好，避免长时间暴露在高浓度的叔丁醇蒸汽中。
3. 妥善储存：将叔丁醇储存在密封的中，远离火源或易燃材料。
储存区域应保持清洁干燥，并避免与其他化学品混合储存，以防止意外反应或泄漏。
妥善储存：将叔丁醇储存在密封的容器中，远离火源或易燃材料。
储存区域应保持清洁干燥，并避免与其他化学品混合储存，以防止意外反应或泄漏。
4. 防火措施：叔丁醇是易燃液体，遇明火或高温时极易引发火灾。
在使用叔丁醇时，应远离明火、火花和高温源。
如果发生泄漏或火灾，立即采取措施阻止火势扩大，并通知相关人员。
防火措施：叔丁醇是易燃液体，遇明火或高温时极易引发火灾。
在使用叔丁醇时，应远离明火、火花和高温源。
如果发生泄漏或火灾，立即采取措施阻止火势扩大，并通知相关人员。
5. 应急处理：在发生叔丁醇泄漏、溅入眼睛或皮肤接触等突发情况时，请立即采取相应的急救措施。
及时清除受污染的区域，并寻求医疗救助。
应急处理：在发生叔丁醇泄漏、溅入眼睛或皮肤接触等突发情况时，请立即采取相应的急救措施。
及时清除受污染的区域，并寻求医疗救助。
叔丁醇的储存与运输
叔丁醇的储存与运输叔丁醇的储存与运输1.引言叔丁醇是一种常见的有机化合物，具有广泛的应用领域，例如作为溶剂、合成原料和反应试剂等。
然而，由于其特殊的化学性质，叔丁醇的储存和运输需要特别注意。
本文旨在全面评估叔丁醇的储存与运输问题，并为读者提供有价值的信息。
2.叔丁醇的化学性质和特点叔丁醇，化学式为C4H10O，是一种无色液体，具有强烈的醇类气味。
其最大的特点是其易燃性和易挥发性，这使得叔丁醇在储存和运输过程中需要采取一系列的安全措施。
3.叔丁醇的储存要点3.1 合适的储存容器叔丁醇应存放在密封性良好的容器中，避免与空气中的氧气接触。
首选容器为防爆容器，如不锈钢、玻璃或特殊塑料容器。
这样可以减少叔丁醇的蒸发和挥发，降低火灾和爆炸的风险。
3.2 适当的温度和湿度在储存叔丁醇时，温度和湿度是非常重要的因素。
叔丁醇应保持在20-25摄氏度的室温环境中，避免受到阳光直射或极端温度的影响。
湿度应控制在40%-50%之间，以防止叔丁醇的失水和化学反应。
3.3 防火和防爆措施由于叔丁醇的易燃性，存储和运输过程中必须采取严格的防火和防爆措施。
储存区域应远离明火和高温源，保持通风良好，并设有可燃气体报警装置。
储存容器的设计应考虑防爆性能，并备有灭火器等消防设备。
4.叔丁醇的运输要点4.1 合规性和安全性叔丁醇的运输必须符合相关法律法规和安全要求。
运输过程中需要对包装进行严格检查，确保容器的完整性和密封性。
运输者应具备相关许可和培训，以确保叔丁醇的安全运输。
4.2 选择合适的运输方式叔丁醇通常通过道路、铁路和海运进行运输。
具体的运输方式应根据货物的规模、距离和运输时间等因素选择合适的运输工具和设备。
在运输过程中，要保持容器的稳定并避免剧烈震动，防止发生泄漏和事故。
4.3 应急处理和事故预防在叔丁醇运输过程中，应建立应急处理计划，并储备相应的应急救援设备和材料。
驾驶员和相关人员要接受紧急情况处理培训，并熟悉现场应急预案。
丁醇安全操作规程及管理制度
丁醇安全操作规程及管理制度1. 引言本规程旨在确保丁醇的安全操作，并建立相应的管理制度，以防止潜在的事故和损害。
2. 安全操作要求2.1 操作人员应接受相关培训，并熟悉丁醇的物性和危险特性。
2.2 在操作过程中，应戴好防护装备，包括手套、面罩和防护眼镜。
2.3 操作人员应严格遵守操作程序，不得擅自更改或省略其中的步骤。
2.4 禁止使用未经验证的设备或来储存或处理丁醇。
2.5 在操作现场，应保持整洁，避免杂物和易燃物接触丁醇。
2.6 如果发生泄漏或事故，应立即采取适当措施，如隔离、停止泄漏、通风等，同时及时报告相关人员。
3. 安全管理制度3.1 建立安全管理小组，负责制定和执行丁醇安全管理制度。
3.2 定期进行安全检查，确保操作场所、设备和防护设施符合要求。
3.3 建立事故应急预案，明确各种事故的处理流程和应急措施。
3.4 定期对操作人员进行安全培训和考核，提高他们的安全意识和应急能力。
3.5 建立安全记录和事故报告制度，及时记录和汇报事故情况，并采取相应措施防止再次发生。
4. 丁醇的储存和运输4.1 丁醇应储存在专用储存设施中，同时要求符合相关法规和标准。
4.2 在运输过程中，应选择合适的和包装材料，以防止泄漏和破损。
4.3 运输车辆应定期检查和维护，确保安全运输丁醇。
5. 丁醇事故的处理5.1 发生丁醇事故时，应立即采取紧急措施，确保人员安全和事故扩散的控制。
5.2 并应按照应急预案的要求进行相应的事故处理和报告。
6. 后果和违规处理6.1 若操作人员违反安全操作规程和管理制度，将被认定为违规行为。
6.2 对于违规行为的处理，将视情况轻重进行相应的纪律处分，并在违规记录中进行记录。
7. 附则7.1 本规程的解释权归公司安全管理小组所有，并可以根据实际情况进行必要的修改和调整。
7.2 所有操作人员都有责任遵守本规程，并对自己的安全行为负责。
以上为丁醇安全操作规程及管理制度的主要内容，详细的细则和实施细节可根据实际情况进行补充和完善。
甲醇罐区安全培训手册实用文档
甲醇罐区安全培训手册一、引言甲醇作为一种重要的有机溶剂和化工原料，在我国工业生产中具有广泛的应用。
然而，甲醇具有易燃、易爆、有毒等特性，对罐区的安全管理和操作人员的安全培训提出了较高要求。
为加强甲醇罐区的安全管理，提高操作人员的安全意识和技能，本手册对甲醇罐区的安全培训进行了详细阐述。
二、甲醇罐区安全培训的重要性1.保障员工生命安全：甲醇罐区一旦发生事故，可能导致严重的人员伤亡。
通过安全培训，使员工掌握正确的操作技能和应急处理方法，降低事故发生的风险。
2.保护企业财产安全：甲醇罐区事故可能导致企业财产损失，甚至影响周边环境。
安全培训有助于提高员工对罐区安全的重视程度，降低事故发生的概率。
3.遵守法律法规：我国相关法律法规对甲醇罐区的安全管理提出了明确要求。
企业应通过安全培训，确保员工掌握相关法律法规，合法合规开展生产活动。
4.提高企业安全管理水平：安全培训有助于提高企业整体安全管理水平，增强企业竞争力。
三、甲醇罐区安全培训内容1.甲醇基本性质：介绍甲醇的物理化学性质、毒性、危险特性等，使员工了解甲醇的危害性。
2.甲醇罐区安全管理制度：讲解甲醇罐区的安全管理制度，包括安全生产责任制、操作规程、应急预案等。
3.甲醇罐区设备设施：介绍甲醇罐区的主要设备设施，如储罐、管道、阀门、泵等，以及设备设施的维护保养要求。
4.甲醇罐区作业安全操作规程：详细讲解甲醇罐区作业的操作规程，包括装卸作业、巡查检查、设备维护等。
5.甲醇罐区事故案例与应急处理：分析甲醇罐区典型事故案例，总结事故原因和教训，教授员工应急处理方法。
6.甲醇罐区个人防护用品：介绍甲醇罐区作业时所需佩戴的个人防护用品，如防护服、防护手套、防护眼镜等。
7.甲醇罐区消防设施与器材：讲解甲醇罐区消防设施与器材的使用方法，如灭火器、消防栓、消防水带等。
8.甲醇罐区环境保护：强调甲醇罐区环境保护的重要性，介绍环境保护措施和应急处置方法。
四、甲醇罐区安全培训方法1.理论培训：通过授课、观看视频、阅读资料等形式，使员工掌握甲醇罐区安全知识。
4-叔丁基苯酚-危险化学品操作要领卡
储存
安全
储存于阴凉、干燥、通风良好的专用库房内。库房温度不超过35℃，相对湿度不超过80％。应与氧化剂、酸类、碱类、食用化学品分开存放，切忌混储。储存区应备有合适的材料收容泄漏物。
储存区设置围堰，地面进行防渗透处理，并配备倒装罐或储液池。
定期检查储罐、槽车、阀门和泵等，防止泄漏。
运输
安全
运输车辆应有危险货物运输标志、安装具有行驶记录功能的卫星定位装置。未经公安机关批准，运输车辆不得进入危险化学品运输车辆限制通行的区域。
运输前应先检查包装容器是否完整、密封，运输过程中要确保容器不泄漏、不倒塌、不坠落、不损坏。严禁与酸类、氧化剂、碱类、食用化学品混运。运输途中应防曝晒、防雨淋、防高温。
4-叔丁基苯酚-危险化学品操作要领卡
项目
操作要求
一般
要求
操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程，熟练掌握操作技能，具备应急处置知识。
严加密闭，提供充分的局部排风。工作现场禁止吸烟、进食和饮水。尽可能采取隔离操作。戴化学安全防护眼镜，穿透气型防毒服，戴防化学品手套。可能接触其粉尘时，佩戴自吸过滤式防尘口罩。紧急事态抢救或撤离时，应该佩戴自给式呼吸器。提供安全淋浴和洗眼设备。
避免与氧化剂、酸类、碱类接触。
生产、储存区域应设置安全警示标志。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能存在残留有害物时应及时处生明火、火花的作业。
进行检修和抢修作业时，应携带检测仪和正压自给式空气呼吸器。
叔丁醇安全技术说明书
海正化工有限公司化学品安全技术说明书修订日起：2009年12月31日，版本：1.0 有效日期：2010年1月1日——2014年12月31日中文名称：叔丁醇英文名称：Tert-butyl alcohol; trimethl carbinol使用企业名称：淄博海正化工有限公司地址：山东淄博临淄凤凰镇陈家邮编：255418 传真号码：企业应急电话：电子邮件地址：技术说明书编码：海正公司101 登记号：001生效日期：2010年1月1日国家应急电话：纯品□√混合物□有害物成分浓度 CASNo.叔丁醇99.5% 75-65-0危险性类别：第3.2类中闪点易燃液体侵入途径：吸入、使用、经皮吸收健康危害：吸入或口服对身体有害。
对眼镜、皮肤、粘膜和呼吸道有刺激作用。
中毒表现可有头痛、恶心、眩晕。
环境危害：对环境有危害。
爆炸危害：易燃。
其蒸气与空气可形成爆炸性混合物。
皮肤接触：脱去被污染的衣物，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤眼睛解除：提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。
就医。
吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。
保持呼吸道畅通。
如呼吸困难，给输氧。
如呼吸停止，立即进行人工呼吸。
就医。
食入：饮足量水，催吐。
就医。
危险特性：易燃、其蒸气与空气可形成爆炸性混合物，遇明火、高热能引起燃烧爆炸。
遇氧化剂能发生强烈反应。
其蒸气比空气重，能在较低处扩散到相当远的地方，遇明火会着火回燃。
有害燃烧产物：一氧化碳、二氧化碳。
灭火方法：尽可能将容器从火场移至空旷处。
喷水保持火场容器冷却，直至灭火结束。
处在火场中的容器若已经变色或从安全泄压装置中产生声音，必须马上撤离。
灭火剂：抗溶性泡沫、干粉、二氧化碳、沙土灭火。
灭火注意事项：消防人员必须穿全身防火防毒服，在上风向灭火。
尽可能将容器从火场移至空旷处。
喷水保持火场容器冷却，直至灭火结束。
处在火场中的容器若已经变色或从安全泄压装置中产生声音，必须马上撤离。
用水灭火无效。
应急行动：迅速撤离泄漏污染区人员之安全区，并进行隔离，严格限制出入。
化工园区安全培训计划
化工园区安全培训计划
一、培训目的
本次培训的目的在于让所有化工园区内工作人员意识到安全的重要性,把安全作操作的一部分,培养员工安全意识和安全操作能力,减少的发生。
二、培训内容
1. 危险化学品辨识。
了解常见的危险化学品品种及其相应的危险性。
2. 个人防护使用与保养。
正确使用防护用品如安全鞋、手套、防护服等,并掌握保养方法。
3. 生产操作安全规程。
了解各部门生产操作流程中的隐患及要注意的安全事项。
4. 应急预案与救援程序。
学习园区应急预案和救援程序,知道如何响应各种紧急情况。
5. 事故案例学习。
通过案例学习,了解事故的成因分析,以防重蔽。
6. 职业病预防。
认识常见职业病及其防治方法。
三、培训对象
园区内一线生产线工作人员以及相关支持人员。
四、培训时间
本次培训将在8月1日-8月5日进行,每天下午2点-4点。
五、考核方式
培训结束进行笔试考核,不达标的需要补课考核。
定期开展安全操作演练。
以上就是一个化工园区安全培训计划的示例内容,希望能为你的安全培训工作提供一些参考。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
造成事故者， 对施工单位罚 款500元/人次， 并将违章人员 清退出厂 对施工单位罚款 500元/人次，并 将违章人员清退 出厂
基本安全要求
现场施工“十必须” 进入施工现场，必须戴安全帽、穿防砸鞋。 施工现场及周围道路必须保持整洁。
施 工 “ 十 必 须 ”
发生伤害事故 要及时通知相关人员（自己的领导、工艺人员）。 及时组织人员施救。 若不清楚伤者情况或不懂急救，切不要盲目施救 （特别注意骨折病人的搬运）。
大家要记住：不论采取什么应急措施，首先要保证自 己安全！
TBA区域安全告知
培训内容
前言
基本安全要求
危害告知与应急救援
前言
TBA 叔丁醇
——为了保证您的健康、安全，为了保证生产的安全稳 定运行，凡进入生产现场人员请您遵守我公司有关管理规定， 对界区内违反规定的人员，任何人有权制止并责令其离开生产 区域，并通报安全管理人员进行处罚。
基本安全要求
违反条例的后果
罚款。
危害告知与应急救援
• TBA区域主要危害：
•
•
TBA叔丁醇
高度易燃液体和蒸气。吸入有害。造成眼刺激。 可引起呼吸道刺激、昏睡或眩晕。
•
易燃，其蒸气与空气可形成爆炸性混合物，遇明 火、高热能引起燃烧爆炸。具有刺激和麻醉作用
•
火灾时用抗溶性泡沫、干粉、二氧化碳、砂土灭
火
2015-1-19
14
应急自救知识一
日常违章行为处罚要求：（车辆管理）
车辆未佩戴阻火器进入生产区域的，给予车辆单位
1000元/次罚款。 车辆未经许可进入生产区域的，给予车辆单位200 元/次罚款。 非工程车辆进入生产区域的，给予车辆单位200元/
次的罚款。
未按要求对进入车辆进行检查的，给予100元/次罚
款。
车辆人员不服从区域管理的，给予车辆单位500元
为
9
基本安全要求
• 劳动防护用品要求
所有人员进入区域作业时必须佩戴符合
工厂《个人防护用品（PPE）配备标准》
的要求 受限空间内可能存在毒害物的必须佩戴
进入装置必备PPE
防化服、长管呼吸器等必要的个人防护
用品 涉及到有毒有害化学品释放的操作都必
必须戴防护面屏
须戴防毒口罩，防毒面具，防护面屏等
10
日常违章行为处罚要求：
在各区域内作业没有按照制度要求规范佩戴安全 帽的，罚款200元/人。 在生产装置内作业时没有戴防护眼镜防护措施， 或者防护用品不符合标准的，罚款200元/人。
进入含有危险化学品的装置没有携带防毒口罩的
，罚款200元/人。
进行含有有毒有害物质检修作业没有佩戴防毒口
• • • • •
上下楼梯扶扶手 乘车要系安全带 开车不接打电话 按要求佩戴劳动防护用品 看到不安全行为要制止
基本安全要求
按照要求佩戴劳动防护用品
你应该...
• 进入区域前，了解PPE 佩戴要求，并按要求佩 戴 • 在使用劳动防护用品前 要检查劳保用品的完好
进入TBA区域界区基本PPE佩戴要求： 安全帽、防静电工作服、劳保鞋、携带防毒口罩、防护眼镜, 工艺人员带面 屏
2015-1-19
17
当化学品溅到衣服、皮肤上 溅到衣服上，要马上脱掉衣服，用大量的凉水冲洗—— 防止皮肤吸收。 溅到皮肤、眼睛里，立即到附近的软管站（或洗眼器） 用大量的凉水冲洗十五分钟，然后就医。 中毒的例子 现场作业时闻到异味 戴好自己的防毒口罩或用湿毛巾捂住口鼻 离开现场，在确认现场没有问题后再进行作业。
罩或其它有效防护措施的，罚款200元/人。
日常违章行为处罚要求：
在生产装置内作业没有穿安全鞋的，罚款200元/人。 在防爆区内没有穿长袖防静电(非化纤)工作服的，罚 款200元/人。 在防爆区内没有关闭手机或未经许可使用非防爆工具 的，罚款200元/人。 未经培训即进入施工现场施工作业或冒用他人出入证 的，对施工单位罚款200元/人；一次未培训人数超过3 人的，对施工单位处以1000-2000元罚款。
施工材料必须分类标识、规范摆放。
气瓶必须有固定支架、防护罩、防护圈。 非承重脚手架、防护栏必须刷警示色。
施工电气设备必须经检查合格并贴标签。
临边洞口必须规范设置安全网及硬防护。 交叉作业必须采取有效隔离措施。 施工现场必须围挡封闭。 施工现场必须设置垃圾箱、废料箱。Leabharlann 基本安全要求 日常行为五要求
• 明确工作区域风向
2015-1-19
15
应急自救知识
应急自救知识二
明确自己所处的地 点和危险源之间的 位置 应急自救基本原则 ： 顶风斜跑 不能穿过危险物 质泄漏的下风向 若危险物质密度大 于空气，则尽量往 高处撤离。
2015-1-19
风向
危险源
人员位置
16
应急自救知识
逃生及防护：逃生时，戴防毒口罩或用湿布、毛 巾捂住口鼻。 TBA相对蒸气密度(空气=1): 2.55大于空气，逃生 时尽量往高处跑。 任何时候发生紧急情况，必须无条件听从撤离命 令（紧急广播或人员告知） 可以从装置风标或烟囱判断风向。
1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 10. 严禁在禁烟区吸烟、在岗饮酒 严禁谎报、瞒报事故 严禁违章指挥、强令他人违章作业 严禁高处作业不使用安全带 严禁未经许可进行受限空间和动火作业 严禁无证进行电气、叉车、电气焊作业 严禁未经授权取消或绕过安全联锁 严禁未到现场确认就批准工作许可证 严禁违规排放三废和危险化学品 严禁未经许可停用环保设施
基本安全要求 承包商安全培训流程
提出培训需求
区域签章 区域安全培训 准备相关材 料通知HSE 进入区域工作
发出入证
合格 考试 不合格 禁止入厂工作
厂级HSE培训
基本安全要求
人员的行为要求
人员身体状况良好，符合作业要求 正常情况下不得在装置内快速跑动 不得随便穿越任何警戒或警示区域以及随意拆除各种警戒或警示标识 工具、零部件和其他用具不得以抛物的方式传递，须通过安全提升方 式传递或一对一传递或采用工具袋盛装 不得在工作现场进食 若身体感到不适，应立刻停止当前作业并向区域主管汇报 作业过程中坚持“四不伤害”原则，及时纠正自己或他人的不安全行