如何判断基因的位置

1、光反应与暗反应

CO2变化与C3变化相同

光照强度变化与【H】、ATP、C5变化相同 C3与C5变化相反

ATP与ADP、Pi变化相反，

有机物变化与条件变化相同

2、光合作用与有氧呼吸

关键点移动：左反右同

真核细胞基因的三种“位置”

创新P48

判断常染色体遗传、伴性遗传（伴X、伴Y）、细胞质遗传

常见表现型及遗传病记忆：

常染色体显性遗传：多指、并指；果蝇灰身；豌豆紫花、高茎、黄粒、圆粒；小麦抗锈病。常染色体隐性遗传：白化病、苯丙酮尿症、镰刀形细胞贫血症；果蝇黑身；豌豆白花、矮茎、绿粒、皱粒；小麦感病。

X染色体显性遗传：抗维生素D佝偻病；果蝇红眼。

X染色体隐性遗传：色盲、血友病；果蝇白眼。

一、利用具有相对性状的亲本做正反交实验判断

正反交结果相同：常染色体遗传

正反交结果不同：①如果具有母系遗传的特点：细胞质遗传；

②如果不具有母系遗传的特点：伴性遗传。（伴Y、伴X）

例题：下面为果蝇三个不同的突变品系与野生型正交与反交的结果，试分析回答问题。

（1）组数①的正交与反交结果相同，控制果蝇突变型a的基因位于染色体上，为性突变。

（2）组数②的正交与反交结果不相同，用遗传图解说明这一结果（基因用B、b表示）。（3）解释组数③正交与反交不同的原因。

二、利用一组杂交实验判断（前提：已知细胞核遗传并且知道显隐性）

例题：已知果蝇中，灰身对黑身为显性性状（显性基因用B表示，隐性基因用b表示），现有灰身雌雄果蝇和黑身雌雄果蝇各多只可供选择，请设计一组杂交实验，判断该等位基因位于X还是常染色体。

三、利用遗传图谱判断（专题）

四步法

1、如何判断致病基因在何（常、X）染色体上？

（1）隐性：①找女患者——父亲/儿子正常——常隐

②如没有该情况，则假设为常隐，结合题目看有没有矛盾，如有则为伴X隐；（2）显性：（1）找男患者——母亲/女儿正常——常显

（2）如没有该情况，则假设为常显，结合题目看有没有矛盾，如有则为伴X显；（3）要注意是否为Y染色体遗传或细胞质遗传；

（4）有些题目不能确定具体为哪一种遗传方式，但可以判断可能性大小：①根据有无连续性，判断显隐性的可能性大小；②根据患者有无性别区分，判断常染色体和性染色体的可能性大小。

2、注意范围的界定；

“2” 伴性遗传“3”“ 4”常染色体

3、注意两种遗传病一块的题型分析。

分别对一种病进行分析，然后相乘（即用分离定律解决自由组合的问题）

四、判断X染色体与XY同源区段

五、判断常染色体与XY同源区段