苯扎溴铵表征与性质
阳离子表面活性剂
苯扎溴铵
10化本一班100601143 林顺秋一：名称
1 化学名称：十二烷基二甲基苄基溴化铵
2 别名：苯扎溴铵；新洁尔灭(90%含量商品名)
3 CaS登录号：[7281-04-1]
4 分子式：C21H38BrN
5 结构式：
6 相对分子质量：384.51
7 溶解性：在水或乙醇中易溶，在丙酮中微溶，在乙醚或苯中不溶。
8 发展史【1】：早在1957年Keown等指出，在开胸手术中使用苯扎氯铵消毒器械会有亚急性细菌性心内膜炎的危险。有40例因使用了贮存于意外地被污染的溶液中的材料，而出现假单孢菌属的菌血症。1959年Malizia 等报道在心脏插管术后出现假单孢菌族菌血症，其原因是用苯扎氯铵溶液消毒得不充分。1961年Lee等报道在一个病房15名病人爆发了假单孢菌属无色杆菌科细菌感染，原因是在静脉和肌内注射前用贮存在污染的苯扎氯铵溶液中的棉签消毒过皮肤。1965年Ogden等报道了1例用了被金葡菌污染过的苯扎氯铵浸泡过的绷带而使烧伤伤口出现感染。1976年Dixon等评述了在美国两所公立医院中出现的洋葱假单孢菌(Pseudomonas cepacia)感染而暴发的其他一些情况。1976年Kaslow提到在1971年4月～1972年3月这一年间，从一所公立医院的79名病人的血培养物中分离出洋葱假单孢菌或肠杆菌属或两种均有。病人除了都进行过静脉穿刺术外，并无其他共同的经历，结果从静脉穿刺术前，用于皮肤消毒的苯扎氯铵水溶液中培养出这些微生物，用碘酊消毒剂替代此药后，这两种细菌都明显减少了。
而后以苯扎溴铵取代苯扎氯铵为消毒剂，对人体表现出较小的毒性与较为显著的杀菌作用。
二：制备【2】
1原料
以十二醇为原料，经溴化生成1-溴代十二烷，再与N,N-二甲基苄胺成
季铵盐，即得苯扎溴铵。
1.1溴化
以十二醇为原料，在氢溴酸、硫酸存在的条件下，可制得1-溴化十二烷。
将186g十二醇加入反应釜中，开动搅拌，在冷却条件下缓缓加入硫酸250g。加毕后搅拌1 h，再加入121g溴化钠，逐步升温至90～95℃，反应8 h后静置分出酸液。油层是溴代十二烷粗品。将其用泵转移到中和釜，加稀碱液调pH值至8左右，分出碱液，用50%的乙醇洗涤两次，减压蒸馏收集140～200℃（9 kPa）馏分得精溴代十二烷。回收率90%以上。
1.2二甲基苄胺制备
由氯化苄与二甲胺反应生成的N，N’-二甲基苄基胺合成而得。
1.3成季铵盐
溴代十二烷加二甲基苄胺，可得苯扎溴铵。
将步骤1中所得精溴代十二烷打入季铵化釜中，加入120g二甲基苄基胺，缓慢升温至100～110℃，保温反应6 h，得目的产物，回收率95%以上。
三：表征【3】（以中药洗剂金归洗液中的苯扎溴铵检测为例）
1仪器与试药
Agilent 1200型高效液相色谱仪，二极管阵列检测器（美国安捷伦公司）。多归洗液（浙江圣华药业有限公司，批号为070515）；5%苯扎溴铵溶液（江西得成制药有限公司，批号为050319）；乙腈为色谱纯，水为纯净水，其余试剂为分析纯。
2 方法与结果
2.1 化学分析法
2.1.1 溴鉴别
取5%苯扎溴铵溶液（1~00）5ml，加稀硝酸溶液1ml，生成白色沉淀。取金归洗液50ml，水浴蒸到近干，加水25ml溶解，用0.8微米微孔过滤，取滤液10ml，加稀硝酸溶液1ml，生成白色沉淀，4000r/min离心30min，管壁变模糊，管底有少许沉淀，倾出上清液后加乙醇，管壁即清，但管底沉淀难溶解。取上清液，加硝酸银试剂1ml，生成白色沉淀；取沉淀分为2份，一份加氨试剂后沉淀微溶，加一份加稀硝酸试剂后沉淀几乎不溶。
2.1.2 季铵盐鉴别
取5%苯扎溴铵溶液（1~100）5ml，加氯试液1ml、氯仿2ml振摇，静置分层，氯仿层显淡黄色。取金归洗液50ml，水浴蒸发到15ml，滤过，取
滤液3份，一份加1ml水作为空白对照液，一份加5%苯扎溴铵溶液1ml和氯试液1ml作为加样对照液，一份加氯试液1ml。3份各加氯仿2ml振摇，静默分层，加样对照液的氯仿层显淡黄棕色，另两管氯仿层同显黄色。2.2 仪器分析法
2.2.1 紫外光谱扫描法
取金归洗液0.2ml，置100ml容量
瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，作为供
试品溶液；另取5%苯扎溴铵溶液约1g，
置100ml容量瓶中，摇匀，制成每1ml
溶液中含0.5mg的溶液，作为对照品溶
液。用紫外-可见分光光度法在
250~280nm波长范围内扫描。
2.2.2 高效液相色谱法
色谱条件：色谱柱为Agilent
XDB-Ca柱（250mm*4.6mm,5微米）；流
动相为0.02mol/L庚烷磺酸钠溶液（含
0.1%三乙胺，用磷酸调PH到约3.45）-
乙腈（35:65）；流速为1.0ml/min；柱
温30度；检测波长210nm；进样量20
微升。
测定方法：取金归洗液50ml，水浴
蒸干，加水溶解稀释到25ml容量瓶中，
用0.8微米微孔滤膜过滤，再用0.45微
米微孔滤膜过滤，作为供试品溶液。另
精密量取5%苯扎溴铵溶液2ml，置100ml
容量瓶中，加水稀释到刻度，摇匀；精
密量取5ml，置100ml容量瓶中，加水稀
释到刻度，摇匀；精密量取5ml，置100ml
容量瓶中，加水稀释到刻度，摇匀，作
为对照品溶液。同法制备加样溶液（阳
性对照品溶液）。精密吸取上述3种溶
液各20微升注入光谱仪，记录色谱图（图
1）。
2.3 样品检测
采用以上几种方法中药洗夜中的苯扎溴铵，结果所检样品中不含苯扎溴铵。
3 讨论
苯扎溴铵为溴化二甲基苄基烃铵的混合物，常温下为黄色胶状体，低
温时可能逐渐形成蜡状固体；芳香，味极苦；水溶液呈碱性反应，振摇时产生大量泡沫；在水或乙醇中晚溶，在丙酮中微溶，在乙醚或苯中不溶；抗菌谱广，杀菌力较强，能杀灭多种细菌及真菌，但对革兰阴性杆菌及肠道病毒作用弱，对结核杆菌及芽孢无效。
参照2005年版《中国药典（二部）》和第2版《中国医院制剂规范》，对苯扎溴铵液浓缩后检测溴离子，并以0.05%苯扎溴铵溶液作对照，结果供试品溶液呈极弱阳性反应，对照品溶液呈明显的正反应。参照2005年版《中国药典（二部）》，用紫外光谱扫描法鉴别，并用苯扎溴铵溶液作对照，在250~280nm波长范围内扫描，结果因样品中含复杂的中药成分，吸收本底较高，样品溶液在262nm和269nm波长处无最大吸收峰，而对照品溶液在这两处有最大吸收峰。可见，采用化学分析法与紫外光谱扫描法的干扰多，结果不明显。经过摸索，采用高效液相色谱法，在210nm波长处检测，以苯扎溴铵溶液作对照。结果样品溶液色谱图中，苯扎溴铵保留时间相应位置上未见色谱峰。
四：性质与功用
1 性质
本品为黄白色蜡状固体或胶状体。熔点46～48℃，闪点（Fp）大于110℃。易溶于水或乙醇，有芳香味，味极苦。强力振摇时产生大量泡沫。具有典型阳离子表面活性剂的性质，水溶液搅拌时能产生大量泡沫。性质稳定，耐光，耐热，无挥发性，可长期存放。
2 功用【4】
本品为最常用的表面活性剂之一，具有洁净、杀菌消毒和灭藻作用，广泛用于杀菌、消毒、防腐、乳化、去垢、增溶等方面，是迄今工业循环水处理常用的非氧化性杀菌灭藻剂、黏泥剥离剂和清洗剂之一。在用于循环水系统的微生物控制与清洗时，本品与洁而灭具有相似的活性，但在同等试验情况下，本品比洁而灭具有更好的杀菌活性。例如在10mg/L有效物的用量下，本品对异养菌的杀灭率为98.9%，而洁而灭对异养菌的杀灭率为98.3%。此外，本品比洁而灭具有更低的毒性，具有同样的使用注意事项，在通常使用情况下，其使用浓度为50～100mg/L。本品对杀菌灭藻有高效、毒性小、可溶于水、不受水硬度影响、使用方便、成本低等优点。
五：发展前景【5】
1 医疗方面的应用
苯扎溴铵兼有杀菌和去垢效力，作用强而快，对金属无腐蚀作用，不污染衣服，性质稳定，易于保存，属消毒防腐类药. 稀释液可用于外科手术前洗手（0.05~0.1%，浸泡5分钟），皮肤消毒和霉菌感染（0.1%），黏膜消毒（0.01~0.05%），器械消毒（置于0.1%的溶液中煮沸15分钟后再浸泡30分钟）. 忌与肥皂，盐类或其他合成洗涤剂同时使用，避免使用铝制容器，消毒金属器械需加0.5%亚硝酸钠防锈，不宜用于膀胱镜，眼科器械
及合成橡胶的消毒. 对革兰氏阴性杆菌及肠道病毒作用弱，对结核杆菌及芽孢无效。
将苯扎溴铵配成1：1000的水溶液，用于手术前医务人员双手浸泡消毒。创口感染的洗涤消毒可用0.01%浓度的苯扎溴铵溶液。
2 工业水处理方面的应用
本品具有高杀菌灭藻能力、毒性小，可溶于水，使用方便，不受水硬度影响，而且具有强烈剥离作用，因此特别适用于大型化工装置中循环冷却水的杀菌灭藻剂和软泥剥离剂，用量100ppm。
3 匀染剂
当染花或色泽过深，还可用其进行剥色，再行染色。
4 其他方面的应用
禽畜栏舍、谷物仓库、蚕室以及蘑菇、白木耳等经济作物的养殖场所和器具，可用2～5%的苯扎氯铵溶液喷雾消毒。
5 苯扎溴铵的现代研究方向
5.1 聚合物诱导表面活性剂聚集
5.2 苯扎溴铵与DNA测定
5.3 表面活性剂在制备纳米材料中的应用
5.4 苯扎溴铵缔合结构作为药物载体原理
5.5 苯扎溴铵对药物的影响
参考文献：
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[5]董国君，苏玉，王桂香.表面活性剂化学[M].北京：北京理工大学出版社，2009:377-381.
材料结构与性能历年真题
材料结构与性能历年真 题 -CAL-FENGHAI-(2020YEAR-YICAI)_JINGBIAN
2009年试题 1.一外受张应力载荷力500MPa的无机材料薄板(长15cm，宽10cm，厚，其 中心部位有一裂纹(C=20μm)。该材料的弹性模量为300GPa，(1Pa=1N/m2)断裂能为15J/m2(1J=1Nm)。 a)计算该裂纹尖端应力强度因子K I (Y=) b)判断该材料是否安全 ,可知，即材料的裂纹尖端应力强度应子超过了材料的临界断裂应子，则材料不安全。 2.测定陶瓷材料的断裂韧性常用的方法有几种并说明它们的优缺点。 答： 方法优点缺点 单边切口梁法(SENB)简单、快捷①测试精度受切口宽度的影响，且过分要求窄的切口；②切口容易钝化而变宽，比较适合粗晶陶瓷，而对细晶体陶瓷测试值会偏大。 Vickers压痕弯曲梁法 (SEPB)测试精度高，结果较准 确，即比较接近真实值 预制裂纹的成功率低；控制裂纹的深度尺 寸较困难。 直接压痕法(IM)①无需特别制样；②可 利用很小的样品；③测 定H V的同时获得K IC， 简单易行。 ①试样表面要求高，无划痕和缺陷；②由 于压痕周围应力应变场较复杂，没有获得 断裂力学的精确解；③随材料性质不同会 产生较大误差；④四角裂纹长度由于压痕 周围残余应力的作用会发生变化；产生压 痕裂纹后若放置不同时间，裂纹长度也会 发生变化，影响测试精度。
3.写出断裂强度和断裂韧性的定义，二者的区别和联系。 答： 断裂强度δr断裂韧性K IC 定义材料单位截面承受应力而不发生断裂的能力材料抵抗裂纹失稳扩展或断裂能力 联系①都表征材料抵抗外力作用的能力；②都受到E、的影响，提高E、既可提高断裂强度，也可提高断裂韧性；③在一定的裂纹尺寸下，提高K IC也会提高δr，即增韧的同时也会增强。 区别除了与材料本身的性质有关外，还与 裂纹尺寸、形状、分布及缺陷等有关 是材料的固有属性，是材料的结构和显微 结构的函数，与外力、裂纹尺寸等无关 4.写出无机材料的增韧原理。 答：增韧原理：一是在裂纹扩展过程中使之产生有其他能量消耗机构，从而使外加负载的一部分或大部分能量消耗掉，而不致集中于裂纹扩展上；二是在陶瓷体中设置能阻碍裂纹扩展的物质场合，使裂纹不能再进一步扩展。 根据断裂力学，抗弯强度，断裂韧性，可以看出要提高陶瓷材料强度，必须提高断裂表面能和弹性模量以及减小裂纹尺寸；要提高断裂韧性，必须提高断裂表面能和弹性模量。 5.试比较以下材料的热导率，并按大小顺序排列，说明理由。氮化硅(Si3N4)陶 瓷、氧化镁(MgO)陶瓷、镁橄榄石(2MgO·SiO2)、纯银(Ag)、镍铬合金 (NiCr)。 答：热导率大小顺序：纯银>镍铬合金>氮化硅>氧化镁>镁橄榄石 理由：1)一般金属的热导率比非金属的热导率高，这是由于金属中存在大量的自由电子，电子质量轻，平均自由程很大，故可以快速的实现热传导；而非金属主要是通过声子来进行热传导的，声子的平均自由程要比自由电子的小很多，自由电子的热传导速率是声子的20倍，故纯银和镍铬合金的热导率高。2)单质的热导率要比混合物质的热导率高，故纯银大于镍铬合金。3)固溶体的热导率要比纯物质的小，故镁橄榄石的热导率小于氮化硅和氧化镁。4)共价键强的晶体热导率高，故氮化硅的热导率强于氧化镁。 6.对于组成范围为0-50%K2O，100-50%SiO2的玻璃，推断其膨胀系数的变 化，试通过玻璃的结构来解释所得的结果。
材料结构与表征 高分子复习题 答案
高分子部分 一、简答题 1、什么是高分子缩聚反应？ 缩合聚合反应（简称缩聚）： 由含有两种或两种以上单体相互缩合聚合而形成聚合物的反应称为缩聚反应，同时会析出水、氨、醇、氯化氢等小分子物质。 若缩聚反应的单体为一种，反应称为均缩聚反应，产品为均缩聚物；若缩聚反应的单体为多种，反应称为共缩聚反应，产品为共缩聚物。 2、什么是复合材料？复合材料区别于传统材料有什么特点？ 简单地说，复合材料是用两种或两种以上不同性能、不同形态的组分材料通过复合手段组合而成的一种多相材料。 复合材料区别于传统材料的一个重要特点是依靠不同的组分材料分散和承载负荷。 （1）特点 ①可设计性 ②材料与结构的同一性 ③发挥复合效应的优越性 ④材料性能对复合工艺的依赖性 （2）优点 ①比强度、比模量大 ②耐疲劳性能好 ③阻尼减震性好 ④破损安全性高 3、举例说明什么是超分子聚合物及其与传统聚合物的区别。 超分子聚合物和化学键联聚合物的最大区别：成键弱，可逆过程。 把单体结构组元之间由非共价键这种弱分子间相互作用组装而成的分子聚集体称为超分子聚合物。 之所以将其称为超分子聚合物, 一方面是因为这种聚集体中的长链或网络结构类似聚合物结构，另一方面是因为弱分子间作用力赋予这种材料各种软性的类聚合物性能。 如：氢键超分子聚合物（氢键型超分子聚合物是指重复单元通过与氢键相关的自组装生成的稳定超分子聚合物），配合物型超分子聚合物（金属- 超分子聚合物是由金属离子与配体之间的相互作用形成的, 是一类具有多样化几何构造和拓扑结构的新型功能高分子），∏-∏堆积超分子聚合物（∏-∏堆积又称∏-∏共轭、芳环堆积。当2个芳环平行或近似平行排列时，由于∏电子云相互排斥，相邻芳环平面间距小于芳香环的范德华厚度，这种想象就是∏-∏堆积），离子效应超分子聚合物。 4、简述有机发光二极管的工作过程。 OLED由以下各部分组成（自下而上）： 基层（透明塑料，玻璃，金属箔）——基层用来支撑整个OLED。 阳极（透明）——阳极在电流流过设备时消除电子（增加电子“空穴”）。 导电层——该层由有机塑料分子构成，这些分子传输由阳极而来的“空穴”。可采用聚苯胺作为OLED的导电聚合物。 发射层——该层由有机塑料分子（不同于导电层）构成，这些分子传输从阴极而来的电子；
第2节 美容外科手术操作原则及基本技术
第二节美容外科手术操作原则及基本技术 一、操作原则 1. 无菌严格掌握无菌技术，包括手术前准备、术后护理、器械 的灭菌和最大限度防止手术野的污染。应在思想和习惯上养成 高度的无菌观念，且有规章制度保证并严格执行。 2. 无痛无痛性手术是应遵守的基本原则，完善麻醉有利于手术 操作、术后恢复及获得良好的美容效果。 3. 微创培养爱护组织的良好观念，要求每一手术步骤要尽量避 免造成不必要的创伤，要使每一操作都具有目的性，手法要轻 柔、准确、熟练和迅速。 4. 无血手术中必须确切止血，尽量防止术后形成血肿、创口出血或渗血。 5. 无死腔手术中必须彻底消除死腔，防止术后形成血肿及感染。 6. 无张力缝合创口缝合时应力求达到无张力的缝合。 二、基本操作技术 1. 皮肤切口设计原则①隐蔽；②尽量平行皮纹方向或按轮廓线做 切口；③避开重要的血管神经；④避开功能活动部位。
2. 皮肤切开的方法做切口时应使用锋利的刀片，一次性切开皮 肤全层，切忌拉锯式切开，造成不整齐的切口线，同时刀片应与皮肤垂直或呈45-60°角，要求切口缘对合紧密、无张力、轻度外翻。 3. 剥离与止血 （1）剥离：剥离组织时要求层次清楚，动作轻柔。剥离以锐性剥离为主，或找准剥离间隙，尽量减少出血、减轻创伤。 （2）止血：手术中应迅速彻底止血，减少失血量，保持手术视野清晰，避免术后出血。常用止血方法有：①压迫止血法；②电凝止血法；③结扎止血法；④其他止血法；药物止血法、血管阻断法、头发血管夹止血法等。 4. 缝合技术美容外科对缝合的要求：创口对合整齐、无张力、 无死腔残留、轻度外翻、缝线不宜过粗、针距不宜过宽。常用缝合方法如下： （1）间断缝合法：每逢一针即打结，缝线互不相连，缝合时进针角度应与皮面垂直，带或不带皮下组织，使创缘平整并稍外翻。面部切口可采用5-0、6-0尼龙线或丝线，针距4mm，边距2mm。
发光材料的检测方法与相关技术
本技术提供一种发光材料的检测方法，包括：(1)取待测的发光材料，进行研磨；(2)对发 光材料进行XRD检测：将研磨后的发光材料置于XRD检测仪中进行检测，得到发光材料的XRD图谱，将XRD图谱与标准卡片进行比对，确定发光材料的基质成分；(3)对发光材料进行激发光谱检测：将研磨后的发光材料置于荧光光谱仪中进行激发光谱检测，得到发光材料的激发光谱；(4)对发光材料进行发射光谱检测：将研磨后的发光材料置于荧光光谱仪中进行发射光谱检测，得到发光材料的发射光谱；(5)对发光材料的激发光谱和发射光谱进行分析，确定发光材料的掺杂成分以及发光性质。本技术方法能够减小发光材料检测误差、提高实验效率。 权利要求书 1.一种发光材料的检测方法，其特征在于，包括： (1)取待测的发光材料，进行研磨； (2)对发光材料进行XRD检测：将研磨后的发光材料置于XRD检测仪中进行检测，得到发 光材料的XRD图谱，将XRD图谱与标准卡片进行比对，确定发光材料的基质成分； (3)对发光材料进行激发光谱检测：将研磨后的发光材料置于荧光光谱仪中进行激发光谱检测，得到发光材料的激发光谱； (4)对发光材料进行发射光谱检测：将研磨后的发光材料置于荧光光谱仪中进行发射光谱检测，得到发光材料的发射光谱； (5)对发光材料的激发光谱和发射光谱进行分析，确定发光材料的掺杂成分以及发光性质。 2.根据权利要求1所述的发光材料的检测方法，其特征在于，所述XRD检测仪的工作参数为：
使用金属Cu靶(辐射源为K线，λ＝0.15406nm)作为阳极，仪器阳极加速电压设置为40KV，工作电流为30mA，扫描速度为2°/min，选用的2θ角扫描步长为0.02°，测量的2θ角度范围为20°～60°。 3.根据权利要求1所述的发光材料的检测方法，其特征在于，所述荧光光谱仪的工作参数为： 用150W的氙灯作为激发光源，R928光电倍增管作为检测器，分辨率为1.0nm，扫描速度为2400nm/min。 4.根据权利要求1所述的发光材料的检测方法，其特征在于，还包括：根据发光材料的激发光谱和发射光谱得到发光材料的色坐标，以进行发光材料的色度学分析。 技术说明书 一种发光材料的检测方法 技术领域 本技术涉及发光材料技术领域，尤其涉及一种发光材料的检测方法。 背景技术 当今的发光材料和激光材料的研究，在国民经济及国家安全的实际应用中，占主导和最重要地位。在进入新世纪后，稀土发光材料科学和技术成为今后占主导地位的平板显示，第四代新照明光源，现代医疗电子设备，更先进的光纤通信等高新技术的发展和创新可靠的依据和
消毒技术规范
消毒技术规范
《医疗机构消毒技术规范》 ( ） 中华人民共和国卫生部 -04-05发布 -08-01正式实施 3.术语和定义 3.1 清洁cleaning 去除物体表面有机物、无机物和可见污染物的过程。 3.2 清洗 washing 去除诊疗器械、器具和物品上污物的全过程，流程包括冲洗、洗涤、漂洗和终末漂洗。 3.3 清洁剂 detergent
洗涤过程中帮助去除被处理物品上有机物、无机物和微生物的制剂。 3.4 消毒 disinfection 清除或杀灭传播媒介上病原微生物，使其达到无害化的处理。3.5 消毒剂 disinfectant 能杀灭传播媒介上的微生物并达到消毒要求的制剂。 3.6高效消毒剂 high-efficacy disinfectant 能杀灭一切细菌繁殖体（所括分枝杆菌）、病毒、真菌及其孢子等，对细菌芽孢也有一定杀灭作用的消毒制剂。 3.7中效消毒剂 intermediate-efficacy disinfeetant 能杀灭分枝杆菌、真菌、病毒及细菌繁殖体等微生物的消毒制剂。 3.8低效消毒剂 intermediate-efficacy disinfectant
能杀灭细菌繁殖体和亲脂病毒的消毒制剂。 3.9灭菌 sterilization 杀灭或清除医疗器械、器具和物品上一切微生物的处理。 3.10灭菌剂 sterilant 能杀灭一切微生物（包括细菌芽孢），并达到灭菌要求的制剂。 3.11无菌保证水平 sterility assurance level.SAL 灭菌处理后单位产品上存在活微生物的概率。SAL通示为10-n 。医学灭菌一般设定SAL为10-6 。即经灭菌处理后在一百万件物品中最多只允许一件物品存在活微生物。 3.12斯伯尔丁分类法 E.H.Spaulding classification 1968年E.H.Spaulding根据医疗器械污染后使用所致感染的危险性大小及在患者使用之前的消毒或灭菌要求，将医疗器械分三类，
高分子材料的力学性能及表征方法
高分子材料的力学性能及表征方法 聚合物的力学性能是高分子聚合物在作为高分子材料使用时所要考虑的最主要性能。它牵涉到高分子新材料的材料设计，产品设计以及高分子新材料的使用条件。因此了解聚合物的力学性能数据，是我们掌握高分子材料的必要前提。聚合物力学性能数据主要是模量（E），强度（σ），极限形变（ε）及疲劳性能（包括疲劳极限和疲劳寿命）。由于高分子材料在应用中的受力方式不同，聚合物的力学性能表征又按不同受力方式定出了拉伸（张力）、压缩、弯曲、剪切、冲击、硬度、摩擦损耗等不同受力方式下的表征方法及相应的各种模量、强度、形变等可以代表聚合物受力不同的各种数据。由于高分子材料类型的不同，实际应用及受力情况有很大的差变，因此对不同类型的高分子材料，又有各自的特殊表征方法、例纤维、橡胶的力学性能表征。 表征方法及原理 （1）拉伸性能的表征 用万能材料试验机，换上拉伸实验的样品夹具，在恒定的温度、湿度和拉伸速度下，对按一定标准制备的聚合物试样进行拉伸，直至试样被拉断。仪器可自动记录被测样品在不同拉伸时间样品的形变值和对应此形变值样品所受到的拉力（张力）值，同时自动画出应力－应变曲线。根据应力-应变曲线，我们可找出样品的屈服点及相应的屈服应力值，断裂点及相应的断裂应力值，样品的断裂伸长值。将屈服应力，断裂应力分别除以样品断裂处在初制样时样品截面积，即可分别求出该聚合物的屈服强度σ屈和拉伸强度（抗张强度）σ拉值。样品断裂伸长值除以样品原长度，即是聚合物的断裂伸长率ε。应力－应变曲线中，对应小形变的曲线中（即曲线中直线部分）的斜率，即是聚合物的拉伸模量（也称抗张模量）E值。聚合物试样拉伸断裂时，试样断面单维尺寸（厚或宽的尺寸）的变化值除以试样的断裂伸长率ε值，即为聚合物样品的“泊松比”（μ）的数值。 （2）压缩性能、弯曲性能、剪切性的表征。 用万能材料试验机，分别用压缩试验，弯曲试验，剪切试验的样品夹具，在恒定的温度、湿度及应变速度下进行不同方式的力学试验。并根据不同的计算公式，求出聚合物的压缩模量、压缩强度、弯曲模量、弯曲强度、剪切模量、剪切强度等数据。 （3）冲击性能的表征。 采用摆锤式冲击试验机，按一定标准制备样品，在恒定温度、湿度下，用摆锤迅速冲击被测试样，根据摆锤的质量和刚好使试样产生裂痕或破坏时的临界下落高度及被测样品的截面积，按一定公式计算聚合物试样的冲击强度（或冲击韧性单位为J/cm2）。 （4）聚合物单分子链的力学性能。 用原子力显微镜（AFM）。将聚合物样品配成稀溶液，铺展在干净玻璃片上，除去溶剂后得到一吸附在玻璃片上的聚合物薄膜（厚度约90mm）。用原子力显微镜针尖接触、扫描样品膜，由于针间与样品中高分子的相互作用，高分子链将被拉起，记录单个高分子链被拉伸时拉力的变化，直至拉力突然降至为零。可得到若干高分子链被拉伸时的拉伸力和拉伸长度曲线，由此曲线可估算单个高分子链的长度和单个高分子从凝聚态中被拉出时的“抗张强度”。所用仪器 万能材料试验机 摆锤式冲击试验机
材料的性能与表征课程教学大纲
材料的性能与表征课程教学大纲 一、课程说明 （一）课程名称、所属专业、课程性质、学分； 课程名称：材料的性能与表征 所属专业：材料化学 课程性质：专业基础课 学分：2 （二）课程简介、目标与任务： 材料的物理性能是材料的重要性能之一。外接因素（温度、电场、磁场等）作用于材料，引起材料内部原子、分子、电子的微观运动状态的改变，在宏观上表现为一定的感应物理量，即呈现某一物理性能。具体地讲，最常见的材料物理性能有材料的电性能、介电性能、光学性能、热学性能、磁学性能以及弹性性能，每一种物理性能对应一定的物理基础。而材料的物理性能强烈依赖于物质不同层次的结构组成，同时也受环境因素的强烈影响。每一种材料物理性能都具有一定的分子和测试方法，而物理性能分析也是材料研究的重要手段。通过本课程的学习，对材料的电性能、介电性能、光学性能、热学性能、磁学性能以及弹性性能的物理本质和表征参量、影响因素、分析测试方法有较全面地认识，并了解物理性能分析在材料研究中的应用。 （三）先修课程要求，与先修课与后续相关课程之间的逻辑关系和内容衔接： 先修课程：力学，热学，电磁学，普通物理(光学与原子物理)，材料科学基础 （四）教材与主要参考书。 教材：刘勇，陈国钦编著. 材料物理性能. 北京：北京航空航天大学出版社, 2015.09 主要参考书： 吴雪梅主编；诸葛兰剑等编著. 材料物理性能与检测. 北京：科学出版社, 2012.01. 关振铎，龚江宏，唐子龙著. 无机材料物理性能第2版. 北京：清华大学出版社, 2011.06. 高智勇，隋解和，孟祥龙编著. 材料物理性能及其分析测试方法. 哈尔滨：哈尔滨工业大学出版社, 2015.11.
2010材料结构与性能表征考试B卷参考答案
选课课号：04000150 北京理工大学2009-2010学年第二学期 2006 级《材料结构与性能表征》学期末试题B 卷参考答案 班级 学号 姓名 成绩 1、下图是在DMSO-d 6中测定得到的、用于自由基活性/可控聚合的大分子引发剂 的1H NMR 谱图。 ① 试在分子式中标出各NMR 谱峰所对应的质子。（10分） 答案如下图所示： ② 利用谱图中所给出相应峰的积分面积求出数均分子量的数值，同时写出根据1H NMR 分析计算该大分子引发剂数均分子量的公式。（10分） 答案： (1)根据以上谱图指认，考虑到两侧的b 共振谱峰共对应有四个氢质子，而聚乙二醇链段中d 共振谱峰对应氢质子的数量为4n ，由两者积分面积之比，即可确定出以上大分子单体的聚合度m ： 4/)3(4-=n b d 的积分面积 峰的积分面积峰 8703.1/01.983≈=-n 903=+=n m ② 根据每个结构单元的分子量，聚合度n ，以及两端基的分子量，即可求出
预聚物的分子量。 + 90= 44 ? . = ? Mn + . 00 4278 03 16 2 151 0. 其中44.03为乙二醇结构单元的分子量，151.0为2-溴异丁酰基的分子量， 16.00为氧原子的原子量。 ③也可以利用其它相应峰的积分面积之比求出聚合度，进而得到分子量。因 误差的原因，结果略有差别。 2、以下分别是采用原子转移自由基活性聚合方法制备得到的聚丙烯酸乙酯的分子式和以2,5-二羟基苯甲酸为基质、三氟乙酸钠为离子化试剂测定得到的大分子质谱图： 根据谱图中各峰的位置，试判断该聚合物结构是否正确？（计算时每一谱峰所对应的分子量可保留一位小数）（20分）
苯扎溴铵的使用原则
【别名】新洁尔灭 化学名称：溴化二甲基苄基烃铵的混合物，其结构式为：R为烃基=C8H17～C18H37，分子式：C22H40BrN，分子量：398.47 【性状】本品在常温下为黄色胶状体，低温时能逐渐形成蜡状固体；臭芳香；味极苦；水溶液呈碱性反应，振摇时产生多量泡沫。在水或乙醇中易溶，在丙酮中微溶。在乙 醚或苯中不溶。性状稳定。 【鉴别】①取本品约 0.2g，加硫酸 ImL 溶解后，加硝酸钠 0.1g，置水浴上加热 5min，放冷，加水 l0mL 与锌粉 0.5g，置水浴上温热 5min，取上清液 2mL，加 5％亚硝酸钠 溶液 1mL，置冰浴中冷却，再加碱性β-萘酚试液 3mL，即显橙红色。②取本品溶液 （1→100）l0mL，加稀硝酸 0.5mL，即生成白色沉淀，滤过，沉淀加乙醇即溶解；滤 液显溴化物[附录 10]的鉴别反应。 【含量测定】取本品约 0.25g，精密称定，置具塞锥形瓶中，加水 50mL与氢氧化钠试液 1mL，摇匀，加溴酚蓝指示液 0.4mL与氯仿 10mL，用四苯硼钠滴定液（0.02mol/L）滴定，将近终点时必须强力振摇，至氯仿层的蓝色消失。每 1mL四苯硼钠滴定液（0.02mol/L）相当于 7.969mg的C22H40BrN。 【药理作用】本品属表面活性剂，能降低水溶液表面张力，可促进水的扩展，可渗透 进入微细孔道，通过改变界面的能量分布，改变细菌细胞膜通透性，影响细菌新陈代谢；还可使蛋白变性，灭活菌体或虫体内多种酶系统，从而既具抗菌也具灭虫的效果。【作用与用途】本品为阳离子表面活性剂，可作消毒防腐剂。对革兰氏阳性菌和阴性 菌及真菌都有杀灭作用。以对革兰氏阳性菌作用较强，但不能杀死芽孢和结核杆菌。 其分子结构中的疏水基团与亲水基团可分别渗入细菌胞浆膜的类脂质和蛋白质层，使 细菌的通透性发生变化，导致胞内物质流失，细胞死亡。用于防治烂鳃病和弧菌病等，此外还可用于杀灭虾蟹固着类纤毛虫。 【用法与用量】用 100～200g／m3水体的海水溶液浸浴 24h，对对虾肌肉坏死症也有一定疗效。0.5～1.0g／m3水体及高锰酸钾5～l0g／m3水体分别遍洒，保持浸浴时间4h后，大量换水，1～2d后再用生石灰遍洒，可净化虾池底的腐土臭泥，一周后，对虾的黑鳃病、烂鳃病和弧菌病等可明显治愈。0.2％～0.5％浸浴 3h可消毒对虾育苗或越冬工具。 【休药期】500 度日 【使用注意事项】本品禁与肥皂和其他阴离子表面活性剂、枸橼酸盐、碘化物、硝酸盐、高锰酸钾、银盐、酒石酸盐和生物碱、铝、过氧化氢、荧光素钠、白淘土、含水 羊毛脂、某些磺胺药及盐类消毒药合用。其水溶液不得贮于聚乙烯瓶内（增塑剂使药 效消失）。不能在酸性环境下使用。不宜用于器械、合成橡胶制品的消毒。应密封遮 光保存。对虾池的遍洒用量应根据池虾密度，把池水排到最低限度，再计算其水体和
材料性能参数
材料物理性能参数 表征材料在力、热、光、电等物理作用下所反映的各种特性。常用的材料物理性能参数有内耗、热膨胀系数、热导率、比热容、电阻率和弹性模量等。 内耗材料本身的机械振动能量在机械振动时逐渐消耗的现象。其基本度量是振动一个周期所消耗的能量与原来振动能量之比。测量内耗的常用方法有低频扭摆法和高频共振法。内耗测量多用于研究合金中相的析出和溶解。 热膨胀系数材料受热温度上升1℃时尺寸的变化量与原尺寸之比。常用的有线膨胀系数和体膨胀系数两种。热膨胀系数的测量方法主要有：①机械记录法；②光学记录法;③干涉仪法；④X射线法。材料热膨胀系数的测定除用于机械设计外，还可用于研究合金中的相变。 热导率单位时间内垂直地流过材料单位截面积的热量与沿热流方向上温度梯度的负值之比。热导率的测量，一般可按热流状态分为稳态法和非稳态法两类。热导率对于热机，例如锅炉、冷冻机等用的材料是一个重要的参数。 比热容使单位质量的材料温度升高1℃时所需要的热量。比热容可分为定压比热容cp 和定容比热容cV。对固体而言，cp和cV的差别很小。固体比热容的测量方法常用的有比较法、下落铜卡计法和下落冰卡计法等。比热容可用于研究合金的相变和析出过程。 电阻率具有单位截面积的材料在单位长度上的电阻。它与电导率互为倒数，通常用单电桥或双电桥测出电阻值来进行计算。电阻率除用于仪器、仪表、电炉设计等外，其分析方法还可用于研究合金在时效初期的变化、固溶体的溶解度、相的析出和再结晶等问题。 弹性模量又称杨氏模量，为材料在弹性变形范围内的正应力与相应的正应变之比（见拉伸试验）。弹性模量的测量有静态法(拉伸或压缩)和动态法（振动）两种。它是机械零部件设计中的重要参数之一。
发光材料荧光性能测试实验报告
发光材料荧光性能测试 实验目的 1、掌握光致发光的基本过程，掌握激发光谱和发射光谱的基本含义 2、掌握发光材料发射光谱和激发光谱的测试方法。 实验原理 发光材料主要是指材料吸收外来能量后所发出的总辐射中超过热辐射的部分。发光材料的发光需要外界能量的激发，根据击发方式不同发光方式可以分为光致发光、阴极射线发光、电致发光、X射线及高能粒子发光等。以光致发光为例，当用激发光照射某些物质时，处于基态的分子吸收激发光发生跃迁，达到激发态，这些激发态经过弛豫过程损失一部分能量后，以无辐射跃迁回到激发态的低振动能级，再从此能级返回基态，此过程中多余的能量以光子的形式释放。激发光谱和发射光谱是表征发光材料两个重要的性能指标。激发光谱是指发光材料在不同波长激发下，该材料的某一波长的发光谱线的强度与激发波长的关系。激发光谱反映了不同波长的光激发材料的效果。根据激发光谱可以确定使该材料发光所需的激发光的波长范围，并可以确定某发射谱线强度最大时的最佳激发波长。激发光谱对分析材料的发光过程也具有重要意义。发射光谱是指在某一特定波长激发下，所发射的不同波长的光的强度或能量分布。激发光谱和发射光谱通常采用荧光分光光度计进行测量。其基本结构包括光源，单色器，试样室，单色器和探测器。常用光源为氙灯，单色器多为光栅，探测器多用光电倍增管。荧光分光光度计工作原理：由光源氙弧灯发出的光通过切光器使其变为断续之光以及激发光单色器变成单色光，此光即为荧光物质的激发光，被测的荧光物质在激发光照射下所发出的荧光，经过单色器变成单色荧光后照射于测试样品用的光电倍增管上，由其所发生的光电流经过放大器放大输出至记录仪，激发光单色器和荧光单色器的光栅均有电动机带动的凸轮所控制，当测绘荧光发射光谱时，将激发光单色器的光栅固定在最适当的激发光波长处，而让荧光单色器凸轮转动，将各波长的荧光强度讯号输出至记录仪上，所记录的光谱即为发射光谱，简称荧光光谱。当测绘荧光激发光谱时，将荧光单色器的光栅固定在最适当的荧光波长处，只让激发单色口的凸轮转动，将各波长的激发光的强度输出至记录仪，所记录的光谱即激光光谱。 实验步骤 1、打开电脑，打开光度计电源，间隔1-2分钟后方能打开仪器控制软件。 2、仪器预热30分钟，待灯源稳定。 3、在所提供的样品中随机选一样，小心装入样品盘，稍旋紧样品盖之后，置于样品室内。 4、设置软件参数 5、点击扫描，不断调整参数，找到使样品发出最大强度光的波长范围及样品发光波长范围。
护理三基考试题库7000题1.doc
护理三基考试题库7000题-1 1题目：门诊就诊顺序为先答案：B A:．挂号 B:．预检分诊 C:．测体温 D:．提供检验单 E:．卫生宣教 2题目：燃烧法灭菌，不能用于答案：B A:．弯盘 B:．组织剪刀 C:．带致病菌又无保留价值的纸张 D:．铜绿假单孢菌污染的敷料 E:．镊子 3题目：过氧乙酸不能用于答案：C A:．手的消毒 B:．空气消毒 C:．浸泡金属器械 D:．擦拭家具 E:．浸泡搪瓷类物品 4题目：使用无菌持物钳，下列哪项是不正确的答案：E A:．应浸泡在盛有消毒液的大口容器内 B:．液面浸没轴节以上2～3cm C:．每个容器只能放一把 D:．取钳时应将钳端闭合 E:．可用于夹取消毒的油纱布 5题目：．为昏迷病员做口腔护理，下列哪项是错误的答案：D A:．张口器从臼齿处放入 B:．用血管钳夹紧棉球擦洗 C:．取下活动假牙，刷净后浸泡在冷水中 D:．用等渗盐水漱口 E:．局部溃疡用冰硼酸涂布 6题目：．无菌技术操作原则中，下列哪项是错误的答案：D A:．操作前半小时，停止清扫地面 B:．治疗室每日用紫外线消毒 C:．操作者戴好口罩帽子 D:．取出的无菌物品，未使用，应立即放回 E:．取无菌物品，用无菌钳
7题目：．给鼻饲病员更换胃管，要求答案：B A:．每天更换，晚上拔管，次晨插管 B:．每周更换，晚上拔管，次晨插管 C:．每周更换，上午拔管，晚上插管 D:．每天更换，上午拔管，晚上插管 E:．每天更换，上午拔管，次晨插管 8题目：．呼吸增快常见于答案：A A:．高热 B:．颅内疾病 C:．安眠药中毒 D:．呼吸中枢衰竭 E:．老年人 9题目：．隔日一次的外文缩写是答案：B A:．qd B:．qod C:．qn D:．biw E:．Hs 10题目：．皮下注射时，针头与皮肤应呈答案：D A:．0°～10° B:．10°～20° C:．20°～30° D:．30°～40° E:．45°～50° 11题目：．下列药物中，不须做过敏试验的是答案：D A:．普鲁卡因 B:．链霉素 C:．破伤风抗毒素 D:．利多卡因 E:．细胞色素C 12题目：．库血放在4℃冰箱内，能保存答案：B A:．1周 B:．3周 C:．6周 D:．3个月 E:．6个月 13题目：．为病员稀释痰液做雾化吸入，药物首选答案：C
发光材料的制备和特性研究274(实验)
材料物理综合实验报告 实验题目：发光材料的制备和特性研究 物理与能源学院材料物理专业 ___2011___级____1___班 学号__106072011274______ 姓名__赖婷婷___________ 指导老师:__林林老师______
发光材料的制备和特性研究（实验报告） 摘要：本实验用高温固相法制备钼酸钇镝，通过紫外分光光度计对材料的激发强度和发射强度进行测试，结果发现钼酸钇镝在波长为353nm时激发峰最强，在波长为383.5nm时的发射峰最强 引言：发光是物质将某种方式吸收的能量转化为光辐射的过程，是热辐射之外的另一种辐射。要确定某一种材料是否发光并没有明显的界限，一般激发条件下不发光的材料在非常强的能量激发下有微弱的发光。有些材料需要提高纯度，发光才能变强，有些材料则需要掺入一定量的激活剂才能发光发光材料在信息、能源、材料、航天航空、生物技术和环境科学等领域有着广泛的应用前景，对全球信息高速公路的建设及国家经济和科技的发展有着举足轻重的推动作用。稀土离子掺杂材料的上转换发光，是一种吸收两个或两个以上的低能光子发射出一个高能光子的发光过程。掺杂在晶体或玻璃态物质基质中的稀土离子，可以通过激发态吸收和各种能量传递过程被激发至高于泵浦能量的能级而向下跃迁产生上转换发射。 发光材料种类和应用 对固体发光材料而言，发光材料主要包括无机材料和有机材料两大类，根据其被激发的方式不同可以具体划分为以下几种类型:
稀土发光材料的发光原理： 三价稀土离子：La3+： [Xe] 4f0------Lu3+：[Xe]4f14 [Xe]=[Kr]4d105s25p6，三价稀土离子，4f电子能量最高。三价稀土离子的发射和激发绝大多数是由4f电子在f组态内不同能级之间的跃迁而产生的，称为4f－4f跃迁,4f－4f跃迁种类丰富，谱线很多。4f电子能量高于5s和5p，但比5s和5p电子离核近，处于内层。5s25p6形成了良好的电屏蔽，三价稀土离子掺入晶体时，在晶体中比较独，4f能级位置受晶体的影响不大，在所有晶体中都差不多在+3价稀土离子中，Y3+和La3+无4f电子，Lu3+的4f亚层为全充满的，都具有密闭的壳层。因此是光学惰性的，适用于作基质材料。从Ce3+到Yb3+，电子依次填充在4f轨道，从f 1 到 f 13，其电子层中都具有未成对电子，其跃迁可产生发光。这些离子适于作为发光材料的激活离子。 Dieke图：三价稀土离子在LaCl3晶体中的4f电子能级图
材料结构与性能历年真题
2009年试题 1.一外受应力载荷力500MPa的无机材料薄板(长15cm，宽10cm，厚0.1mm)， 其中心部位有一裂纹(C=20μm)。该材料的弹性模量为300GPa，(1Pa=1N/m2)断裂能为15J/m2(1J=1Nm)。 a)计算该裂纹尖端应力强度因子K I (Y= ) b)判断该材料是否安全？ ,可知，即材料的裂纹尖端应力强度应子超过了材料的临界断裂应子，则材料不安全。 2.测定陶瓷材料的断裂韧性常用的方法有几种？并说明它们的优缺点。 答： 方法优点缺点 单边切口梁法(SENB) 简单、快捷①测试精度受切口宽度的影响，且过分要求窄的切口；②切口容易钝化而变宽，比较适合粗晶陶瓷，而对细晶体陶瓷测试值会偏大。 Vickers压痕弯曲梁法 (SEPB) 测试精度高，结果较准 确，即比较接近真实值 预制裂纹的成功率低；控制裂纹的深度尺 寸较困难。 直接压痕法(IM) ①无需特别制样；②可 利用很小的样品；③测 定H V 的同时获得K IC ，简 单易行。 ①试样表面要求高，无划痕和缺陷；②由 于压痕周围应力应变场较复杂，没有获得 断裂力学的精确解；③随材料性质不同会 产生较大误差；④四角裂纹长度由于压痕 周围残余应力的作用会发生变化；产生压
痕裂纹后若放置不同时间，裂纹长度也会 发生变化，影响测试精度。 3.写出断裂强度和断裂韧性的定义，二者的区别和联系。 答： 断裂强度δr断裂韧性K IC 定义材料单位截面承受应力而不发生断裂的能力材料抵抗裂纹失稳扩展或断裂能力 联系①都表征材料抵抗外力作用的能力；②都受到E、的影响，提高E、既可提高 断裂强度，也可提高断裂韧性；③在一定的裂纹尺寸下，提高K IC 也会提高δr，即增韧的同时也会增强。 区别除了与材料本身的性质有关外，还与裂 纹尺寸、形状、分布及缺陷等有关 是材料的固有属性，是材料的结构和显微 结构的函数，与外力、裂纹尺寸等无关 4.写出无机材料的增韧原理。 答：增韧原理：一是在裂纹扩展过程中使之产生有其他能量消耗机构，从而使外加负载的一部分或大部分能量消耗掉，而不致集中于裂纹扩展上；二是在陶瓷体中设置能阻碍裂纹扩展的物质场合，使裂纹不能再进一步扩展。 根据断裂力学，抗弯强度，断裂韧性，可以看出要提高陶瓷材料强度，必须提高断裂表面能和弹性模量以及减小裂纹尺寸；要提高断裂韧性，必须提高断裂表面能和弹性模量。 5.试比较以下材料的热导率，并按大小顺序排列，说明理由。氮化硅(Si3N4) 陶瓷、氧化镁(MgO)陶瓷、镁橄榄石(2MgO·SiO2)、纯银(Ag)、镍铬合金(NiCr)。
无菌操作原则
无菌操作原则 2008-6-23 15:4【大中小】【我要纠错】 1、环境要清洁，进行无菌操作前半小时，须停止清扫地面等工作。避免不必要的人群流动，防止尘埃飞扬。治疗室应每天用紫外线消毒一次。 2、进行无菌操作时，衣帽穿戴要整洁。帽子要把全部头发遮盖，口罩须遮住口鼻，并修剪指甲、洗手。 3、无菌物品与非无菌物品应分别放置。无菌物品不可暴露在空气中，必须放于无菌包或无菌容器内，无菌物品一经使用后，必须再经灭菌处理后方可使用。从无菌容器中取出的无菌物品，虽未使用，也不可放回无菌容器内。 4、无菌包应注明物品的名称、消毒灭菌日期，并按日期先后顺序排放，以便取用，放在固定的地方。无菌包在未污染的情况下，可保存7-14天，过期应重新灭菌。 5、取无菌物品时，必须用无菌持物钳（镊）。未经消毒的用物不可触及无菌物或跨越无菌区。 6、进行无菌操作时，如器械、用物疑有污染或已被污染，即不可使用，应更换或重新灭菌。 7、一份无菌物品，只能供一个病员使用，以免发生交叉感染。 无菌操作注意事项： 1. 实验进行前，无菌室及无菌操作台(laminar flow) 以紫外灯照射30-60 分钟灭菌，以70 % ethanol 擦拭无菌操作抬面，并开启无菌操作台风扇运转10 分钟后，才开始实验操作。每 次操作只处理一株细胞株，且即使培养基相同亦不共享培养基，以避免失误混淆或细胞间 污染。实验完毕后，将实验物品带出工作台，以70 % ethanol 擦拭无菌操作抬面。操作间 隔应让无菌操作台运转10 分钟以上后，再进行下一个细胞株之操作。 2. 无菌操作工作区域应保持清洁及宽敞，必要物品，例如试管架、吸管吸取器或吸管盒等可 以暂时放置，其它实验用品用完即应移出，以利于气流之流通。实验用品以70 % ethanol 擦 拭后才带入无菌操作台内。实验操作应在抬面之中央无菌区域，勿在边缘之非无菌区域操 作。 3. 小心取用无菌之实验物品，避免造成污染。勿碰触吸管尖头部或是容器瓶口，亦不要在打 开之容器正上方操作实验。容器打开后，以手夹住瓶盖并握住瓶身，倾斜约45°角取用， 尽量勿将瓶盖盖口朝上放置桌面。 4. 工作人员应注意自身之安全，须穿戴实验衣及手套后才进行实验。对于来自人类或是病毒 感染之细胞株应特别小心操作，并选择适当等级之无菌操作台(至少Class II)。操作过程 中，应避免引起aerosol 之产生，小心毒性药品，例如DMSO 及TPA 等，并避免尖锐
A 戊二醛·苯扎溴铵(水产用)每100：10：10
戊二醛、苯扎溴铵溶液（水产用） （100g：戊二醛10g+苯扎嗅铵10g） 本品为戊二醛﹑苯扎嗅铵配置而成溶液，含戊二醛（C5H8O2）﹑烃铵盐（C22H40BrN）应为标示量的90.0%～110.0%。 【性状】本品为无色或淡黄色澄清液体，有特臭。 【鉴别】（1）取本品1ml，置试管中，加氨制硝酸银试液1ml置水浴上加热数分钟后，应生成细微的灰色沉淀，或在管壁生成光亮的银镜。 （2）取本品5滴，加1%水杨酸的硫酸溶液，即显棕红色。 （3）本品应显溴化物的鉴别反应（附录22页） 【检查】PH值应为3.0～5.5（附录51页） 娤量按最低娤量检查法（附录102页）检查，应符合规定。 【含量测定】戊二醛取本品适量（约相当于戊二醛0.2g）精密称定，精密加6.5%三乙醇胺溶液20ml与盐酸羟胺中性溶液（取盐酸羟胺17.5g，加水75ml 溶解，用异丙chun4稀释至500ml，摇匀，加0,04%溴酚蓝乙醇溶液15ml，用6.5%三乙醇胺溶液滴至溶液显蓝绿色）25ml摇匀，放置1小时，用硫酸滴定液（0.25mol ∕L）滴定至溶液显蓝绿色，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml硫酸滴定液（0.25mol∕L）相当于25.03mg的C5H8O2 样品含量公式： (V 1-V )·F·T _____________________________ X100% M·103·规格 苯扎溴铵取本品适量（约相当于苯扎嗅铵0.1g），精密称定，加水50ml，氢氧化钠试验1ml，溴酚蓝指示液0.4ml和三氯甲烷15ml，振摇，用四苯硼钠滴定液（0.02mol∕L）滴定，临近终点时，剧烈振摇，至氯仿层蓝色消失，即得，每1ml四苯硼钠滴定液（0.02mol∕L）相当于7.969mg的C22H40BrN。 样品含量公式： (V 1-V )·F·T _____________________________ X100% M·103·规格
表征材料疏水性能的指标
表征材料疏水性能的指标：接触角，滚动角（前进接触角和后退接触角之差） 决定因素：材料的表面能，材料的粗超程度。 具有低的表面能和粗超度。 疏水薄膜的化学成分主要考虑有机聚合物, 其疏水分子中除了碳以外, 含有大量低表面能的硅、氟等原子基团, 可以有效的降低材料的表面能, 从而使薄膜对水接触角增大。 氟系有机物、聚氟硅烷( FAS) 、有机硅聚合物等都具有较低的表面自由能, 也是目前研究和应用较多的疏水成膜剂 Takashi Monde 等人利用溶胶- 凝胶法制备了支链状的聚氟硅烷薄膜, 发现其具 有很好的热稳定性, 且具有低表面能的氟化物存在于薄膜的最表层。有机硅聚合物制成的薄膜具有较好的牢固度, 且不影响玻璃光学性能、无毒、无腐蚀, 也是良好的疏水物质。聚四氟乙烯( PTFE) 的特点一方面具有低表面能, 另一方面具有良好的化学稳定性, 但其缺点在于高熔融状态、高粘度和不溶性, 使得它难以制备和操作 除了本身化学组成外, 表面结构也控制着薄膜的浸润性 等人通过溶胶- 凝胶法将表无机疏水薄膜常用的制备方法有采用溶胶- 凝胶法、化学气相沉积(CVD)、等离子体增强化学气相沉积和氟硅表面活性剂原位修饰等。其中化学气相沉积法的原理是把含有构成需要元素的一种或几种化合物、单质气体供给载体, 借助气相作用, 在载体表面上进行化学反应生成要求的薄膜。其中化学气相沉积法制备薄膜产量高, 可在线生产, 能耗低, 比较适合制备金属氧化物多孔薄膜, 但反应条件苛刻, 工艺及装置复杂, 设备投资大。溶胶- 凝胶法是制备无机膜的比较成熟的方法, 一般分为胶体凝胶法和聚合凝胶法。胶体凝面粗糙度控制在20～50nm 之间, 使接触角达到165°。Hong B S 等人利用增加膜层表面粗糙度的方法提高了膜的疏水性, 但获得的透明薄膜不具备减反射性。通过相分离、刻蚀、固体表面添加有机疏水物等方法控制表面粗糙度, 不但可以得到具有预期疏水性能的表面结构, 而且可以同时满足表面的机械特性和透明度等要求。多孔的无机氧化物薄膜与玻璃、陶瓷等结合强度良好, 而且耐高温、耐腐蚀, 绝缘性好, 所以与有机疏水材料的复合将具有优异的综合性能, 在保持材料疏水性的同时对环境具有较好的适应性。比如SiO2 膜由于具有耐热性、耐候性、透明性、低折射性、低介电性等优良性能而在汽车玻璃、厨房用具、建筑玻璃、微电子集成电路等方面表现出广泛的应用前景。但是, SiO2 本身所具有的亲水性限制了其性能的发挥和实际应用。因此, 有必要对硅溶胶进行疏水改性的研究。
材料结构与表征复习整理(周玉第三版)
材料结构与表征 2017-2018复习整理 2018-1-4 暨南大学 ——D.S
2017-2018材料结构与表征重点整理 目录 绪论 (1) 第一章 X射线物理学基础 (2) 第二章 X射线衍射方向 (3) 第三章 X射线衍射强度 (3) 第四章多晶体分析方法 (4) 第五章物相分析及点阵参数精确测定 (5) 第六章（不考） (5) 第七章（不考） (5) 第八章电子光学基础 (5) 第九章透射电子显微镜 (6) 第十章电子衍射 (7) 第十一章晶体薄膜衍衬成像分析 (7) 第十二章（不考） (8) 第十三章扫描电子显微镜 (8) 第十四章（不考） (8) 第十五章电子探针显微镜分析 (8) 第十六章 (9) 参考文献 (10)
2017-2018材料结构与表征重点整理 绪论 1.组织结构与性能 本书主要介绍X射线衍射和电子显微镜分析材料的微观结构。 材料的组织结构与性能：a.结构决定性能；b.通过一定方法控制其显微组织形成条件。 加工齿轮实例： a.预先将钢材进行退火处理，使其硬度降低，以满足容易铣等加工工艺性能要求； b.加工好后再进行渗碳处理，使其强度、硬度提高，以满足耐磨损等使用性能的要求。 2. 显微组织结构分析表征： a.表面形貌观察（形态、大小、分布和界面状态等——光学显微镜、电子显微镜、原子力显微镜等； b.晶体结构分析（物相，晶体缺陷，组织结构等）——X射线衍射、电子衍射、热谱分析； c.化学成分分析（元素与含量、化学价态、分子量、分子式等）——光谱分析，能谱分析等。 3.传统测试方式 a.光学显微镜——分辨率200nm——只能观察表面形态而不能观察材料内部的组织结构，更不能进行对所观察的显微组织进行同位微区分析； b.化学分析——能给出试样的平均成分，不能给出元素分布，和光谱分析相同。 4.X射线衍射与电子显微镜 1.XRD——分辨率mm级——是利用X射线在晶体中的衍射现象来分析材料的晶体结构、晶格参数、晶体缺陷（位错等）、不同结构相的含量及内应力的方法，可以计算样品晶体晶体结构与晶格参数。 2.电子显微镜 透射电子显微镜——分辨率0.1nm——通过透过样品的电子束成像，可以观察微观组织形态并对观察区域进行晶体结构鉴定； 扫描电子显微镜——分辨率1nm——利用电子束在样品表面扫描激发出的代表样品表面特征的信号成像，观察表面形貌（断口）和成分分布； 电子探针显微分析——利用聚焦很细的电子束打在样品微观区域，激发出特征X射线，可以确定样品微观区域的化学成分，可与扫描电镜同时使用进行化学成分同位分析。