催化复习题
2013复习题
《催化原理》复习题一．填空1.“催化作用”一词最早是由瑞典化学家_________于_________年提出的。
2．在已开发的使用催化剂中，有四类催化剂最具特色，它们分别是_________，_________，_________和_________。
3．在同一个化学反应中，之所以有不同的选择性有以下三种原因，第一个原因是由于_________导致的，第二个原因是由于_________引起的，第三个原因是由于_________造成的。
4．气体在固体表面的吸附可分为两类：_________和_________。
化学吸附类似于化学反应，吸附后，反应物分子与催化剂表面原子之间形成_________，组成表面络合物。
在多相催化过程中，化学吸附是个重要的阶段，催化过程之所以能加快反应速度，一般来说，是由于_________。
5．Langmuir吸附等温式所依据的模型是①___ ______ ②__ _______ ③______ ___ ④____ _____。
6．高活性催化剂常易被外来分子污染而中毒，那些具有_________的分子，如氨、磷化氢、一氧化碳、二氧化硫、硫化氢等分子能与催化剂表面形成_________，因此这些分子是毒性很强的毒物。
7．一个好的固体催化剂必须具有_________；_________ ；________和_________。
8．氧化铝按晶型可分为八种，所有这些氧化铝都是用希腊字母来命名的。
它们可归纳为两大类，低温氧化铝（在低于6000C煅烧而得），包括_________四种；高温氧化铝（在高于6000C煅烧而得），包括_________四种；_________为终态，俗称刚玉。
9．分子筛的基本结构单元是硅氧四面体。
_________原子在四面体的中心，_________占据四面体的顶点。
四面体中的_________原子可被_________原子取代，便成为铝氧四面体。
10．由于人类生产实践的不断扩大，在地球范围内，催化剂出现了许多新的应用领域，这些新的应用领域主要是_________；_________；_________；_________。
工业催化复习题及答案
1、论述催化剂是如何加速反应速率的？催化剂可以改变反应路线，降低反应的活化能，使反应物分子中活化能的百分数增大，反应数率加快2、催化作用有哪些基本特征？1) 催化剂只能加速热力学上可以进行的反应，而不能加速热力学上无法进行的反应。
2) 催化剂只能加速反应趋于平衡，而不能改变平衡的位置（平衡常数）。
3) 催化剂对反应具有选择性。
4) 催化剂的寿命3、说明催化剂为什么不能改变平衡反应的平衡位置？化学平衡是由热力学决定的，DG0=RTlnKP，其中KP为反应的平衡常数，DG0是产物与反应物的标准自由焓之差，是状态函数，只决定于过程的始终态，而与过程无关，催化剂的存在不影响DG0值，它只能加快达到平衡所需的时间，而不能移动平衡点4、具有加氢功能的催化剂往往对脱氢反应也有活性。
试给予解释。
根据Kf=K1/K2，催化剂可以以相同的比例加速正、逆反应速率常数。
因此，对于可逆反应，能够催化正方向反应的催化剂，就应该能催化逆方向反应。
5、通常固体催化剂有哪几个部分组成的？活性组分、助催化剂、载体6、试说明催化剂稳定性与寿命的区别与联系。
稳定性：是指催化剂的活性和选择性随时间变化的情况。
寿命：是指在工业生产条件下，催化剂的活性能够达到装置生产能力和原料消耗定额的允许使用时间。
区别：前者指的是变化情况，后者指的是时间长短。
联系：催化剂的稳定性直接影响了其寿命，稳定性好的催化剂的寿命长，稳定性不好的则短。
7、多相催化反应通常包括哪个连续的步骤？（1）反应物分子从气流中向催化剂表面和孔内扩散；（2）反应物分子在催化剂内表面上吸附；（3）吸附的反应物分子在催化剂表面上相互作用或与气相分子作用进行化学反应；（4）反应产物自催化剂内表面脱附；（5）反应产物在孔内扩散并扩散到反应气流中去。
8、试比较物理吸附与化学吸附。
物理吸附是借助分子间力，吸附力弱，吸附热小（8-20kJ/mol），且是可逆的，无选择性，分子量越大物理吸附越容易发生。
催化原理 期末复习题
3、（）不是多相催化反应步骤中的物理步骤。
A．反应物内扩散；B．产物外扩散；C．反应物吸附；D．产物内扩散
4、下面（）物质含有固体酸中心。
A．分子筛；B．高岭土；C．烧碱；D．阴离子交换树脂
5、分子筛的空间结构基本单位有（）。
A．八面体；B．四面体；C．六面体；D．环
CO2+Ni → CO2*Ni
式中：CO2为吸附物分子；Ni原子为吸附中心
5、设定金属原子的直径为a，计算体心立方密堆积（bcc）结构的原子填充分数。
6、推导下列吸附的Langmuir等温式：
A2+B+3S → 2 A*S + B*S
式中：A2，B分别为吸附物分子；S表示吸附中
中国石油大学（北京）远程教育学院
3、p-型半导体的能带结构是怎样的？
4、在化工领域，20世纪50年代最重要的发明是什么？
5、催化剂的宏观物性包括那些内容？
6、何谓催化科学？它解决的基本科学问题是什么？
7、在Langmuir吸附模型中有哪些模型条件。
8、何谓稳定性？有哪些类型？
9、分子筛结构构型分成哪几个方面，以及哪几个结构层次？
10、如何制得阳离子交换树脂或阴离子交换树脂，并举例说明。
A．转化率；B．选择性；C．反应温度；D．时空产率
10、晶体中存在下列（）因素将导致晶体不是理想晶体。
A．点缺陷；B．缝隙原子；C．面缺陷；D．线缺陷
11、下列物质有可能作为催化剂的是（）
A．高岭土；B．岩石；C．木炭；D．不钢12、下列多相催化反应步骤中（）是物理步骤。
A．吸附；B．脱附；C．内扩散；D．表面反应
C．熔融碳酸盐燃料电池；D．固体氧化物燃料电池
西交《催化剂工程》期末复习题
(单选题)1.催化剂失活的原因不包括下列哪项（）。
A: 玷污B: 中毒C: 变形D: 积碳正确答案: C(单选题)2.催化剂类型和牌号的选择的原则：催化剂的（）要与催化反应器的结构和操作工艺条件相适应，相匹配A: 性能特长B: 外观C: 抗压性D: 分子结构正确答案: A(单选题)3.在稳定地工业装置上以小口径侧线引出部分工艺气体，至催化剂测流反应器，进行评价实验。
反应后（）称为工业装置测流实验。
A: 气体返回原工业装置主流工艺气中继续使用B: 直接废弃C: 回收利用但不能用于原工业装置主流工艺气中D: 洗涤之后再使用正确答案: A(单选题)4.配合物催化剂的通式可以写成（）A: MnLB: MLnC: MnLmD: M2Ln正确答案: B(单选题)5.抗压碎和（）是催化剂机械强度的测试方法A: 抗磨损性能评价B: 抗拉性C: 延展性D: 韧性正确答案: A(单选题)6.配合物催化剂的通式可以写成（）。
A: MnLB: MLnC: MnLmD: M2Ln正确答案: B(单选题)7.催化剂寿命的三阶段正确顺序为（）A: 成熟、衰老、稳定B: 衰老、成熟、稳定C: 成熟、稳定、衰老D: 衰老、稳定、成熟正确答案: C(单选题)8.催化剂中毒的分类包括（）A: 暂时性的中毒B: 永久性中毒C: 暂时性的中毒和永久性中毒D: 局部性中毒正确答案: C(单选题)9.活化的逆操作是（）。
A: 钝化B: 烧结C: 积碳D: 中毒正确答案: A(单选题)10.转化率、选择性、收率三者的关系（）A: 收率=转化率*选择性B: 收率=转化率/选择性C: 收率=转化率+选择性D: 收率=转化率-选择性正确答案: A(单选题)11.金属键类型的催化剂属于以（）分类的催化剂A: 离子键B: 配位键C: 化学键D: 氢键正确答案: D(单选题)12.催化剂催化作用的本质不包括下列哪项（）A: 改变反应物的性质B: 改变反应历程C: 降低活化能D: 加速化学反应正确答案: A(单选题)13.计算机辅助催化剂操作设计的基础原始数据有：（）与校正因子。
催化化学复习题
精品文档催化化学复习题起酸催化与载体起氧化催化作用，AlOB．Pt32作用选择题只作为载体而没起脱氢催化作用，AlO）C．Pt1．一般用于填充床的球形催化剂的颗粒直径为（A32有催化作用C．20~40mm A．1~20 mm B．2~ 10mmO只起酸催化作用D．Pt起脱氢催化作用，AlD．8~14目32(C )10. 苯加氢变环己烷反应所使用的催化剂是2．关于催化剂描述不正确的是(C)A．催化剂量与化学计量方程式无关B．反A．AlO B．VO C．Ni/AlO322253 D ．CuO 应速度通常与催化剂量成正比11.C．加速反应但不参加反应者也是催化剂D．参乙醇在?-AlO 催化下脱水生成乙烯的反应属于(B) 32 A．气液多相催化反应B．气加反应后催化剂会有变化但很微小固多相催化反应3.?-Al 是(A) O32 C．液固多相催化反应D．．酸性载体B．两性载体C．中均A相催化反应D性载体．碱性载体12.MgO载体是一般来讲反应器直径与催化剂颗粒的直径比应控制在(D) 4.(B) A．酸性载体B．两性载体C．中性载体D．碱性载体．A1-5 B．5-1013.下列选项中关于物理吸附的描述正确的是：（10-15．C）CA．物理吸附前后分子结构发生变化15-20 D． B. 物理吸附涉及的是价键力 5.浓硫酸催化甲酸与甲醇的酯化反应是(D)C. 物理吸附热一般较小酶液多相催化反应A．液- B．D.物理吸附总是吸热的。
催化反应14.．C ．液固多相催化反应D均载体不可用于( D)A．改进催化剂的机械强度相催化反应B．改变由于温度变化引起的各种应力的能力6.正丁烯异构为异丁烯选用的催化剂是(C)C A ．过渡金属催化剂B．改变由于温度相变引起的各种应力的能力过D．改．变催化剂的活性组分渡金属氧化物催化剂15.关于吸附描述不正确的是(B) D．酸性催化剂C ．碱A．在不同温度下，可能不同的化学吸附机理占优势性氧化物催化剂B?工业上用于空气氧化乙烯制环氧乙烷的7.Ag/-Al．尽管温度不同，吸附层的活动性相同催O 32C 和化剂中Ag?-Al．吸附根据吸附剂与吸附质的作用力不同可分为化学分别作为O(B) 32吸附和物理吸附B．主催化剂和助催化剂 A ．主D．催化与化学吸附直接相关催化剂和载体16.C．载体和主催化剂助．对氮气有化学吸附作用的金属是(D) DA．Ag B．Na 催化剂和主催化剂C中对各组分作用描述正确OO-Al合成氨催化剂8.Fe-K．Mn D．Fe 32217.的是(A ) 下列哪个选项不属于吸附热的测定方法：（B）A 量热法B是结OAlO是电子助催化剂，KFeA．是主催化剂，从转化率计322算构助催化剂C测不同温度下的脱附速率是结构助催化剂O Al是主催化剂，O 与．BFeK D 从不同温322度的吸附等温线计算OK是主催化剂，Fe．OAl是结构助催化剂，是电C32218. 原子轨道通过线性组合成分子轨道时，（子助催化剂C）A 轨道数目改变是结B O轨道能级改Al是电子助催化剂，FeO是主催化剂，K．D322变构助催化剂C能级低于原子轨道的称为成键轨道9. Pt/Al D (A) 重整催化剂中各组分所起的催化作用是能级高于O32原子轨道的称为成键轨道O起酸催化与载体Al起脱氢催化作用，Pt．A 32(B) 作用关于化学吸附描述不正确的是19. 精品文档．精品文档A．化学吸附在比吸附物沸点高得多的温度也可A．导电率上升，化学吸附量低B．导电率减少，化学吸附量低以发生C．导电率上升，化学吸附量高DB．化学吸附的吸附量总是随着温度的升高而单．导电率减少，化学吸附量高调地减少30.根椐吸附与催化的“火山形原理”，下列说法哪一种C．化学吸附与吸附活化能有关是正确的．化学吸附可有较大的温度范围变动(C) D A20.下列氧化物属于绝缘体的是(C) ．吸附越强，反应活性越好B．吸附越弱，反应活性越好O B A．ZnO ．Cu2C．AlOC．中等吸附强度，反应活性最好D．中32等吸附强度，反应活性最差D．NiO31.下列哪一种物质最不易被过渡金属活化(A)21.在过渡金属中，下列哪种物质的化学吸附最弱(A)A．甲烷．乙烯A．乙烷B C．乙B．乙烯C．乙炔．苯炔D D．苯32. 关于结焦描述正确的是（A）22. 下列选项中不属于影响CO不同吸附态因素的是A 结焦的催化剂要更换或再生 B 结焦的量）（D不会高于20% C 温度和压力 A 金属的类别B遮盖率结焦增 D D 浓度 C 结焦后活性组分覆盖在碳上(A) 加了可达的表面积23. 累积性化学吸附使只能制备低含量金属负载型33.下列催化剂制备方法中， 1 B.半导体A.半导体电导增加，吸附覆盖度可以达到催化剂的是(C) 电导减少，吸附覆盖度可以达到1离C．A．沉淀法半导 C.半导体电导增加，化学吸附量只能很有限DB．机械混合法D．浸渍法体电导减少，化学吸附量只能很有限子交换法(A) 应控制34.金属氧化物属于24. ZnO(A) 用沉淀法制备窄分布的小颗粒催化剂时，．成核速率比长大速率快C．Bp型半导体．绝AnA．型半导体．本征半导体．成核速率比长大速率慢B 缘体D 25. 下述方法不是将氧化物分散于大表面积载体的方．成核速率与长大速率相当C ．与成核速率和长大速率无关D B法：（）T．方程式的导出是基于(B) 35. B ．C 干燥沉淀A B 离子交换E．LangmuirA．化学吸附的多分子层理论，借用浸渍D的理想表面吸附模型推导出来的D26.下列不属于化学组成和结构表示的是（）Langmuir．物理吸附的多分子层理论，借用B 元素组成、结构和含量A B 表的理想表面吸附模型推导出来的面的组成Langmuir C可能呈现的表面功能基的性质和含量．物理吸附的单分子层理论，借用C D 的理想表面吸附模型推导出来的物相间相互排列的方式Freundlich．物理吸附的多分子层理论，借用B1.5~15nm27. 孔半径范围在的孔现在称为（）D 的非理想表面吸附模型推导出来的中大孔中间孔 B C 微孔A(C) ZrO的目的是O36.在D大孔?-Al中加入少量SiO或者2322 O A．增加(D) ?-Al比表面关于晶体的表面结构说法不正确的是28.32 B．降低?的比表面-Al．A 晶体表面的原子处于与体相中的原子不同的O32O．增加状态C?-Al的热稳定性32．它的配位数小于体相中原子的配位数B?-AlO的热稳定性D．降低32(D) 37. ．它的相邻原子没有完全补足C乙烯氧化制环氧乙烷所用银催化剂的适宜载体是SiO?晶体表面质点的排列完全和晶体体相中平等D．A．-AlO．B232O．CSiO-Al 于表面的任何平面中的排列一样322型的n在OD29. N ．O?半导体ZnO半导体上分解时会使ZnO-Al322(B) (D) 催化剂在催化反应时能够38. 精品文档．精品文档A．加快正向反应速度，降低逆向反应速度; C．毛细管孔径越小，发生凝聚所需的蒸汽压越低B．缩短达到反应平衡所需要的时间，同时提高D．发生凝聚所需的蒸汽压与毛细管孔径关系不平衡转化率；大．降低反应活化能，改变热力学平衡常数；C46.催化裂化过程中，D．降低反应活化能，改变反应历程。
催化原理复习题-2018.
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载体和助剂区别： 载体量大，活性作用缓和、不明显；助剂量少，活性作用明 显。 载体在催化剂中的作用： 1) 支撑作用：决定催化剂的基本物理结构和性能。如：孔结构，比表面，机械 强度等。 2）分散作用：提高活性组分利用率，减少活性组分的用量，降低成本。 3）助催化作用：a）提供附加活性中心，如双功能Pt/Al2O3；b）和活性组分相 互作用，形成具有催化性能的新表面物种。 4）稳定化作用：a）增加催化剂活性组分的抗毒性能，延长寿命；b）提高催化 剂的热稳定性， 如：Cu, Pd 200oC开始半溶,烧结失活, 载在Al2O3 或 SiO2 500oC下可长时间使用。
物理吸附和化学吸附的本质区别是它们的吸附力不同，物理吸附是范德华力； 化学吸附是化学键力。发生物理吸附时被吸附分子结构变化不大；发生化学吸附
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时被吸附分子结构发生变化。另外物理吸附是单层或多层吸附，吸附时无选择性， 热效应较小，吸附速率较快不受温度影响，不需活化能；而化学吸附是单层吸附， 吸附时有选择性，热效应较大小，吸附速率较慢，需活化能； 2. 吸附强弱的度量方法：
kSbA pA pB 1 bA pA bC pC
第四章 固体酸碱催化剂及其催化作用
1. 酸、碱催化的定义和性质
3.催化作用的实现 A:改变反应历程，不参与最终产物 ； B:催化剂只能加速热力学上认为可能发生的反应，对于热力学计算表明不可能发 生的反应，使用任何化学催化剂是徒劳的。 C:催化剂只能加速反应趋向平衡，而不能改变化学平衡位置。 D:催化剂对化学反应具有选择性。 4.催化剂的稳定性指的是哪几个方面？ （1）化学稳定性：保持稳定的化学组成和化合状态。 （2）耐热稳定性：能在反应条件下不因受热而破坏其物理化学状态，能在一定 温度范围内保持良好的稳定性。
催化原理复习题
催化原理复习题催化原理复习题催化反应是化学中一种重要的反应方式，它通过催化剂的作用，降低反应的活化能，加速反应速率。
催化原理是化学学习中的重要内容之一，下面我们来复习一些催化原理的相关问题。
1. 什么是催化剂？它在催化反应中起到什么作用？催化剂是指在化学反应中能够降低反应活化能，促进反应进行的物质。
催化剂在反应中不参与化学反应，因此在反应结束后仍能够重新使用。
催化剂通过提供新的反应路径，使得反应能够以更低的能量进行，从而加速反应速率。
2. 催化剂的选择与反应速率有什么关系？催化剂的选择对反应速率有重要影响。
合适的催化剂能够提供更佳的反应路径，降低反应的活化能，从而加速反应速率。
不同的反应需要选择适合的催化剂，以达到最佳的催化效果。
3. 催化剂的作用机理是什么？催化剂的作用机理主要有两种：表面机理和溶液机理。
表面机理是指催化剂与反应物在催化剂表面发生反应，生成中间体，然后再解离为产物。
溶液机理是指催化剂与反应物在溶液中发生反应，生成中间体，然后再解离为产物。
4. 什么是催化剂的活性中心？催化剂的活性中心是指催化剂中能够与反应物发生作用的部位。
催化剂的活性中心通常是一个或多个原子、离子或分子，具有特定的结构和性质。
活性中心能够吸附反应物，降低反应的活化能，促进反应进行。
5. 催化剂的选择与反应选择性有何关系？催化剂的选择对反应选择性有重要影响。
不同的催化剂能够引导反应物在不同的反应路径上进行，从而产生不同的产物。
合适的催化剂能够提高反应的选择性，使得产物得到更好的纯度和收率。
6. 催化剂的失活是什么原因造成的？催化剂的失活是指催化剂在反应中逐渐失去催化活性的现象。
催化剂的失活原因有多种，包括物理失活和化学失活。
物理失活是指催化剂的物理性质发生变化，如表面积减小、孔隙堵塞等。
化学失活是指催化剂与反应物或产物发生反应，形成不活性物质。
7. 如何减缓催化剂的失活？减缓催化剂的失活可以采取多种方法。
一种方法是定期对催化剂进行再生或修复，恢复其催化活性。
催化化学复习题
催化化学复习题选择题1．一般用于填充床的球形催化剂的颗粒直径为（A）A．1~20 mm B．2~ 10mm C．20~40mm D．8~14目2．关于催化剂描述不正确的是(C)A．催化剂量与化学计量方程式无关B．反应速度通常与催化剂量成正比C．加速反应但不参加反应者也是催化剂D．参加反应后催化剂会有变化但很微小3.γ-Al2O3是(A)A．酸性载体B．两性载体C．中性载体D．碱性载体4.一般来讲反应器直径与催化剂颗粒的直径比应控制在(B)A．1-5 B．5-10 C．10-15 D．15-205.浓硫酸催化甲酸与甲醇的酯化反应是(D)A．液-液多相催化反应B．酶催化反应C．液固多相催化反应D．均相催化反应6.正丁烯异构为异丁烯选用的催化剂是(C)A．过渡金属催化剂B．过渡金属氧化物催化剂C．酸性催化剂D．碱性氧化物催化剂7.工业上用于空气氧化乙烯制环氧乙烷的Ag/α-Al2O3催化剂中Ag和α-Al2O3分别作为(B)A．主催化剂和助催化剂B．主催化剂和载体C．载体和主催化剂D．助催化剂和主催化剂8.合成氨催化剂Fe-K2O-Al2O3中对各组分作用描述正确的是(A )A．Fe是主催化剂，K2O是电子助催化剂，Al2O3是结构助催化剂B．Fe与K2O是主催化剂，Al2O3是结构助催化剂C．Fe是主催化剂，K2O是结构助催化剂，Al2O3是电子助催化剂D．K2O是主催化剂，Fe是电子助催化剂，Al2O3是结构助催化剂9. Pt/Al2O3重整催化剂中各组分所起的催化作用是(A)A．Pt起脱氢催化作用，Al2O3起酸催化与载体作用B．Pt起氧化催化作用，Al2O3起酸催化与载体作用C．Pt起脱氢催化作用，Al2O3只作为载体而没有催化作用D．Pt起脱氢催化作用，Al2O3只起酸催化作用10.苯加氢变环己烷反应所使用的催化剂是(C )A．Al2O3B．V2O5C．Ni/Al2O3D．CuO11.乙醇在γ-Al2O3催化下脱水生成乙烯的反应属于(B)A．气液多相催化反应B．气固多相催化反应C．液固多相催化反应D．均相催化反应12.MgO载体是(D)A．酸性载体B．两性载体C．中性载体D．碱性载体13.下列选项中关于物理吸附的描述正确的是：（C）A．物理吸附前后分子结构发生变化 B. 物理吸附涉及的是价键力C. 物理吸附热一般较小D. 物理吸附总是吸热的。
催化原理复习题-2018.6
催化作用原理第二章催化作用的化学基础1、催化剂的性能指标活性：衡量催化剂效能大小、表示催化剂加快化学反应速率程度的一种度量。
选择性工厂常用产率来表示催化剂的优劣：催化剂的活性可用以下三种方法来表示：（1）反应速率反应速率用来表示反应的快慢。
当用反应速率比较催化剂的活性时，应保证反应时的温度压力和原料的配比等均相同，此时反应速率越快表示催化剂的活性越好。
（2）转化率转化掉的反应物的量占反应物总量的百分数。
是常用的比较催化剂活性的参量。
在用转化率比较活性时，要求反应温度、压力、原料气浓度和停留时间都相同。
此时，转化率越高，催化剂的活性越大。
（3）活化能一般说，一个反应在某催化剂上进行时活化能低，则表示该催化剂的活性高，反之亦然。
通常都是用总包反应的表观活化能作比较2.固体催化剂的组成四部分：主催化剂，共催化剂，助催化剂（助剂），载体A：主催化剂（主活性组分）: 在催化剂中产生活性的组分。
B：共催化剂：即和主催化剂同时起作用的组分。
C：助催化剂：（助剂，促进剂）本身无活性或活性较小，加入少量后，可大大提高催化剂的活性、选择性、寿命、稳定性等性能的物质。
它又可以区分为：（1）结构性助剂：改变活性组分的物理性能。
（2）调变性（电子性）助剂：改变活性组分的电子结构（化学性能）来提高活性组分的活性和选择性等的物质。
K2O：使V2O5能级发生变化，改变了它的电子结构性能，提高了活性—调变性。
（3）晶格缺陷型助剂：使活性相原子排列无序化，从而使活性物质微晶间形成更多的晶格缺陷，产生了新的活性中心，使活性提高的物质。
（4）扩散型助剂：加入硝酸盐、碳酸盐或有机物，使之在焙烧时分解而在催化剂中形成孔，提高体相内活性组分的利用率的物质。
（5）毒化型助剂：消除D：载体：担载活性组分和助剂的物质。
载体和助剂区别：载体量大，活性作用缓和、不明显；助剂量少，活性作用明显。
载体在催化剂中的作用：1) 支撑作用：决定催化剂的基本物理结构和性能。
(完整)工业催化考试复习题
1.绿色化学:利用一系列原理来降低和消除在化工产品的设计、生产及应用中有害物质的使用和产生.2.零排放:指无限的减少污染物和能源排放直至为零的活动。
3。
手性催化：手性就是物质的分子和镜像不重合性4.手性化合物：指分子量、分子结构相同，但左右排列相反的化合物，如实与其镜中的映体。
5.择形催化：沸石具有规则的孔道和孔笼结构，宽敞的通道和孔道靠可限制及区分进出的分子,使其具有形状及大小选择性，故称这种催化为择形催化.6.催化剂：在化学反应中能改变其他物质的反应速率而自身质量和化学性能不发生改变的物质，又称工业味精。
7.催化剂中毒：原料中的杂质，反应中形成的副产物等是催化剂的活性,选性明显降低或丧失的现象8。
溢流：固体表面吸附物（离子或自由基)迁移到次级活性中心的现象.9.载体：是活性组分的分散剂、黏合物或支撑体，是负载活性组分的骨架.可划分为低比表面积和高比表面积两类.10.助催化剂：加入到催化剂的少量物质，是催化剂的副主成分，其本身没有活性或者活性很小，但把它加入到催化剂中后,可以改变催化剂的化学组成、化学结构、离子价态、酸碱性、晶格结构、表面构造、分散状态、机械强度等。
11。
环境友好：主要包括预防污染的少废或无废的工艺技术和产品技术，同时也包括治理污染的末端技术。
12.强相互作用:作用于强子之间的力。
(时空产率单位:mol/(l＊h)）13。
时空产率：单位体积或单位面积的设备在单位时间内得到目的产物的数量。
14.超强酸:固体酸的强度若超过100％硫酸的酸强度，称为超强酸。
15。
超强碱：强度较中性物质高出19个单位的碱性物质，称为超强碱.16.杂多酸：由杂原子和配位原子按一定的结构通过氧原子配位桥联组成的一类含氧多酸，或为多氧族金属配合物。
17.分子筛:分子筛是结晶型的硅铝盐酸，具有均匀的孔隙结构。
18。
络合催化:指催化剂在反应过程中对反应物起络合作用,并且使之在配位空间进行催化的过程。
19。
三效催化：把一氧化碳,碳氢化合物，氮氧化合物分别氧化还原为对人体无害的二氧化碳，氮气，水蒸气时进行催化的过程。
工业催化复习题
工业催化复习题1、按照催化反应系统物相的均一性进行分类，可将催化反应分为1、按照催化反应机理进行分类，可将催化反应分为 ________________ 、 ______________ 两种类型。
1、根据催化剂各组分的作用可分为主 ________ 、______ 、________ 和 ______ 01、根据助催化剂的功能可分为以下 _________ 、_______ 、________ 和 ______ 催化剂。
1、载体是催化剂中主催化剂和助催化剂的分散剂，其作用可以归纳为、、、和01、催化剂各组元的 _______ 、_______ 、_______ 和 ______ 等存在状态直接影响催化剂的催化性能。
1、根据催化反应机理和催化剂与反应物化学吸附状态，可将催化循环为____________ 和_______________ 02、根据分子在固体表面吸附时的结合力不同，吸附可分为 __________ 和________ 02、根据分子化学吸附时化学键断裂情况，吸附可分为 __________ 和 __________ o2、化学吸附按其所需活化能的大小可分为 _________ 和___________ o2、催化剂的孔结构参数主要包括 _____ _、 ________ 、______ _、_______ _和______ o 2、吸附质分子在催化剂孔内存在的几种扩散形式有 ________________ 、 _________ _、__—和 ________ 03、固体酸性质包括三个方面：即 ________ 、_______ —和_________ __03、沸石分子筛可视为由结构单元逐级堆砌而成，一级结构单元为 ________ _ 四面体，二级结构单元是由四面体通过氧桥形成的 ___________ ，二级结构单元还可以通过氧桥进一步连接成 __________ 03、根据酸碱质子理论，凡是能够提供质子的物质称为 __________ ;凡是能接受质子的称为 ________ 03、根据酸碱电子理论，凡是能够接受电子对的物质称为 __________ ;凡是能提供电子的称为 ________ 03、固体酸表面酸性质的测定方法有 _________________ 和___________________ 03、沸石分子筛的择形催化根据Csicsery的观点可分为三种：________________ 、_ 3、多相酸碱催化剂对烃类的催化多按 __________________ 进行4、金属催化剂的电子逸出功©和反应物分子的电离势I的大小，反应物分子在催化剂表面上进行化学吸附时，电子转移情况：当©〉I时，电子从 _____________________________ 向金转移；当© v I时，电子从_______________ 向______________ 转移；当© -1时，电子难以在反应物分子与催化剂之间转移，两者各提供一个电子形成 __________ 。
工业催化复习资料-问答题
1.什么是催化剂？根据IUPAC于1981年提出的定义，催化剂)是一种物质，它能够改变反应的速率而不改变该反应的标准Gibbs自由焓变化2.催化作用的四个基本特征是什么？⑴催化剂只能加速热力学上可以进行的反应，而不能加速热力学上无法进行的反应；⑵催化剂只能加速反应趋于平衡，而不能改变平衡的位置(平衡常数)，且催化剂可同时加速正逆反应；⑶催化剂对反应具有选择性，当反应有一个以上生成多种产物的方向时，催化剂仅加速其中的一种。
⑷催化剂由正常运转到更换所延续时间（寿命）。
3.什么是助催化剂？分为哪几种？催化剂中加入的另一种或者多种物质，本身不具活性或活性很小的物质，但能改变催化剂的部分性质，如化学组成、离子价态、酸碱性、表面结构、晶粒大小等，从而使催化剂的活性、选择性、抗毒性或稳定性得以改善。
结构型和电子型两类4.请说明理想的催化剂载体应具备的条件。
⑴具有能适合反应过程的形状和大小；⑵有足够的机械强度，能经受反应过程中机械或热的冲击；有足够的抗拉强度，以抵抗催化剂使用过程中逐渐沉积在细孔里的副反应产物(如积碳)或污物而引起的破裂作用；⑶有足够的比表面，合适的孔结构和吸水率，以便在其表面能均匀地负载活性组分和助催化剂，满足催化反应的需要；⑷有足够的稳定性以抵抗活性组分、反应物及产物的化学侵蚀，并能经受催化剂的再生处理；⑸能耐热，并具有合适的导热系数；⑹不含可使催化剂中毒或副反应增加的物质；⑺原料易得，制备方便，在制备载体以及制备成催化剂时不会造成环境污染；⑻能与活性组分发生有益的化学作用；⑼能阻止催化剂失活5多相催化反应的一般步骤？物理过程和化学过程分别是哪几步？⑴反应物分子从气流中向催化剂表面和孔内扩散。
⑵反应物分子在催化剂内表面上吸附。
⑶吸附的反应物分子在催化剂表面上相互作用或与气相分子作用进行化学反应。
⑷反应产物自催化剂内表面脱附。
⑸反应产物在孔内扩散到反应气流中去⑴⑸扩散为物理过程；⑵⑶⑷为化学过程6物理吸附与化学吸附的特点？物理吸附是借助分子间力，吸附力弱，吸附热小(8～20kJ/mol)，接近于气体的液化热，且是可逆的，无选择性，分子量越大越容易发生，吸附稳定性不高，吸附与解吸速率都很快，可单分子层或多分子层吸附，不需要活化能。
催化剂工程(高起专) A卷复习资料
催化剂工程（高起专） A卷 (题目数量：50 总分：100.0)1.单选题 (题目数量：10 总分：20.0)1. 半导体氧化物的最大特点是它的阳离子价态()。
A.不可变B.可变C.结构可变D.结构不可变答案: 可变2. 催化剂类型和牌号的选择的原则：催化剂的（）要与催化反应器的结构和操作工艺条件相适应，相匹配A.性能特长B.外观C.抗压性D.分子结构答案: 性能特长3. 金属键类型的催化剂属于以( )分类的催化剂A.离子键B.配位键C.化学键D.氢键答案: 氢键4. 配合物催化剂的通式可以写成（）。
A.MnLB.MLnC.MnLmD.M2Ln答案: MLn5. 配合物催化剂是由通常所称的中心（）和环绕在其周围的许多其他离子或中心分子（即配位体）所组成的配合物。
A.金属B.原子C.非金属D.电子答案: 金属6. 将催化剂所需的( )组分同时沉淀的一种方法A.一个B.两个C.两个及两个以上D.三个一上答案: 两个及两个以上7. 对反应的影响,()因素不是由于固体酸催化剂产生的。
A.酸量B.固体表面结构C.酸强度D.内扩散答案: 内扩散8. 数学模型的分类：机理型和（）两大类A.经验型B.理论型C.辅助型D.模拟型答案: 经验型9. 关于催化剂描述不正确的是()A.催化剂量与化学计量方程式无关B.反应速度通常与催化剂量成正比C.加速反应但不参加反应者也是催化剂D.参加反应后催化剂会有变化但很微小答案: 加速反应但不参加反应者也是催化剂10. 在稳定地工业装置上以小口径侧线引出部分工艺气体，至催化剂测流反应器，进行评价实验。
反应后（）称为工业装置测流实验。
A.气体返回原工业装置主流工艺气中继续使用B.直接废弃C.回收利用但不能用于原工业装置主流工艺气中D.洗涤之后再使用答案: 气体返回原工业装置主流工艺气中继续使用。
催化原理期末考试复习题及答案
催化原理期末考试复习习题及答案一、给出下面概念和术语的定义1、催化剂的活性：是指催化剂影响反应进程变化的程度。
2、Bronsted 酸、Bronsted 碱：能给出H +的物质为Bronsted 酸，简称B 酸；能接受H +的物质为Bronsted 碱，简称B 碱。
3、金属分散度：金属在载体上微细的程度用分散度D 表示，其定义为：）（总的金属原子数表面的金属原子数催化剂g n n D t s == 4、载体：载体是催化活性组分的分散剂、黏合物或支撑体，是负载活性组分的骨架。
5、结构不敏感反应：结构非敏感反应是涉及H-H 、C-H 或O-H 的断裂或生成的反应，它们对结构的变化、合金化的变化或金属性质的变化敏感性不大，称这种反应为结构非敏感反应。
6、化学吸附：是借助于化学键力，遵从化学热力学和化学动力学的传统定律，具有选择性，吸附热大(40～800kJ/mol)，一般是不可逆的，尤其是饱和烃分子的解离吸附。
化学吸附为单分子层吸附，具有饱和性。
7、择形催化：分子筛结构中存在均匀的晶孔，当反应物和产物的分子线度与晶内孔径相近时，反应的选择性常取决于分子与孔径的比。
这种选择性称为择形催化选择性。
8、催化剂的骨架密度：当测量的体积仅是催化剂的实际固体骨架的体积时，测得的密度称为真密度，又称为骨架密度。
9、催化剂的比孔容：每克催化剂颗粒内所有孔的体积总和称为比孔体积，或比孔容，亦称孔体积（孔容）。
10、努森(Knudsen)扩散：是分子与催化剂孔壁间的碰撞，且孔道的平均直径小于分子平均自由程时出现的内扩散。
11、催化剂的化学稳定性：在反应温度、反应物、产物和杂质的作用下，活性组份和状态稳定存在的能力，它包括活性组份的流失和化学态的改变。
12、催化剂：是一种物质。
它可加速热力学上可行的化学反应速率，且不改变该反应的标准Gibbs自由焓变化，反应结束后，自身没有任何消耗。
13、催化剂的稳定性：是指它的活性和选择性随时间变化的情况。
催化剂考试复习题1
一.填空1.硅铝比高，主要表现在抗热、抗水蒸汽、抗酸度能力强。
2.估量催化剂四个重要因素：活性、选择性、寿命、价格。
活性A比为：A比=k比s03.催化剂组分和反应性气氛之间以及催化剂各组分之间发生反应,形成化合物,使得催化剂活性下降,4.催化剂的失活有哪十种：1、结焦2、金属污染3、毒物吸附4、烧结、生成化合物6、相转变和相分离7、组分挥发8、颗粒破裂9、结污10、催化剂的再生与更换。
5.离子交换法主要有水溶液交换法，熔盐交换法，非水溶液交换法，及蒸汽交换法6沉淀的方法；有组分沉淀法，多组分沉淀法，均匀沉淀法，超均匀沉淀法，浸渍沉淀法，导晶沉淀法。
7.分子筛的性能主要有：吸附性能/离子交换性能/和催化性能，吸附性能又包括:选择性吸附和个高效吸附,8.催化装置主要有筒式反应器.管式反应器,再生器三大部分组成.9.正碳离子的稳定顺序为：叔正碳离子》伯正碳离子》仲正碳离子10.对催化裂化催化剂而言，目前使用最多的是：流化床提升管，催化裂化装置，11.重整催化剂的主要载体是AL2O312.注氯通常采用二氯乙烷，三氯乙烷，四氯化碳等氯化物。
13.氢氧化铝｛晶体：三水氧化铝和一水氧化铝、凝胶：可分无定形凝胶，拟薄凝胶、拟湃铝石。
14.根据催化剂的作用机理分类1、氧化还原2、酸碱催化3、配位催化15. 炼油催化剂的分类：1、催化裂化催化剂2、催花重整催化剂3、加氢精制催化剂16、催化剂中各组份按其所起的作用为三部分：活性组分、助催化剂及载体。
名词解释1重整：烃类的分子结构重整排列形成的结构2灼减：即一定量催化剂在一定条件下灼烧后减少的重量3择行催化：分子筛的晶体内部存在着许多孔道，他们的形状和大小决定着反应物分子能否逸出，即分子筛对反应物和产物分子的形状和大小表现出很大的选择性，这种催化作用叫做择行催化，4分子筛：其定义为凡是具有均匀的微孔结构其孔径和一般分子大小想接近，能对大小不同的流体分子起到筛分作用的物质都叫分子筛，简答题1催化的基本过程包括五个步骤:1、反应物向催化剂表面扩散2、反应物在催化剂表面上吸附3、被吸附的反应物在催化剂表面上相互作用4、产物由催化剂表面上脱附5、产物离开催化剂表面向催化剂周围的介质扩散。
2021届二轮复习催化剂催化机理习题
催化剂催化机理1.乙炔在Pd表面选择加氢的反应机理如图所示。
其中吸附在Pd表面上的物种用*标注。
下列有关说法正确的是()A.吸附反应为吸热反应B.该正反应历程中最大能垒(活化能)为85 kJ·mol -1C.Pd为固体催化剂,其表面积大小对催化效果无影响D.C2H2*+H*C2H3*只有化学键的形成过程2.以TiO2为催化剂的光热化学循环分解CO2反应为温室气体减排提供了一个新途径,该反应的机理及各分子化学键完全断裂时的能量变化如图所示。
下列说法正确的是()A.过程①中钛氧键断裂会释放能量B.该反应中,光能和热能转化为化学能C.使用TiO2作催化剂可以降低反应的焓变,从而提高化学反应速率D.CO2分解反应的热化学方程式为2CO2(g)2CO(g)+O2(g)ΔH=+30 kJ·mol-13.中科院兰州化学物理研究所用Fe3(CO)12/ZSM-5催化CO2加氢合成低碳烯烃反应,所得产物含C2H4、C3H6、C4H8等副产物,反应过程如图所示,下列说法正确的是()A.第ⅰ步反应为CO2+H2CO+H2OB.第ⅰ步反应的活化能低于第ⅱ步C.Fe3(CO)12/ZSM-5使CO2加氢合成低碳烯的ΔH减小D.添加不同助剂后,反应的平衡常数各不相同4.三甲胺N(CH3)3是重要的化工原料。
我国科学家实现了使用铜催化剂将N,N-二甲基甲酰胺(N(CH3)2NCHO,简称DMF)转化为三甲胺的合成路线。
结合实验与计算机模拟结果,研究单一DMF分子在铜催化剂表面的反应历程,如图所示:该历程中最大能垒(活化能)=________eV,该步骤的化学方程式为__ ___ ____ ____ __。
5.科学家通过密度泛函理论研究甲醇与水蒸气重整制氢反应机理时,得到甲醇在Pd(Ⅲ)表面发生解离时四个路径与相对能量关系如图所示,其中附在Pd(Ⅲ)表面的物种用“*”标注。
下列说法错误的是()A.②中包含C—H键的断裂过程B.该历程中能垒(反应活化能)最小的是③C.该历程中制约反应速率的方程式为CH3OH*CH3O*+H*D.由此历程可知:CH3OH(g)CO(g)+2H2(g)ΔH<06.甲硫醇是一种重要的原料和化工试剂,硫化氢与甲醇合成甲硫醇的催化过程如图。
催化复习题
催化复习题1 什么是催化剂2 催化作用有哪些特征3 催化剂失活有哪些原因4 什么是催化剂中毒5 什么是催化剂烧结6 什么是催化剂的积碳7 什么是催化剂的活化9 什么是催化剂的再生10 好的工业催化剂应具备那些方面的要求（11 Langmuir.吸附模型有哪些假定12 如果混合气体A、B吸附符合Langmuir等温吸附模型，求A和B的吸附覆盖度。
13 如何通过实验确认固体催化剂表面的不均匀性。
14 如何用实验方法判断和消除多相催化反应的内扩散效应和外扩散效应15 如何用实验方法判断多相催化反应是否是动力学控制16什么是催化剂的比表面积17 什么称催化剂比孔体积和孔隙率18 为什么说自发进行的吸附一般都是放热的|19 什么是L酸和B酸20 酸的性质包括哪些各用什么表达21 什么称为分子筛22 分子筛为什么会有择行催化性质有几种择行催化23 什么是P型半导体什么是受主杂质24 什么是n型半导体什么是施主杂质25 费米能级（E f）指的是什么26 在n型和p型半导体中各加入施主杂质、受主杂质后，它们的导电率、逸出功、Ef能级各有何变化—27 设有一化学反应 A == B ,（1）如果在一定条件下ΔG 〉0，试问在该条件下能否找到一种催化剂加速该反应的速度为什么（2）设在另一条件下，ΔG〈0 ，问在该条件下能否找到一种催化剂来提高B的平衡转化率为什么28 根据催化作用特征，说明苯加氢催化剂能否作为环己烷脱氢的催化剂为什么29加氢功能催化剂往往对脱氢反应也有活性，水合功能催化剂往往对脱水反应也有活性，试给出某种解释。
30 热裂解和催化裂化有什么异同31催化剂的d带空穴数在什么情况下其催化活性最好为什么32 SO2氧化为SO3在V2O5催化剂上进行，即SO2 + 1/2 O2 === SO3其反应机理为：SO2+V2O5 === V2O4 +SO3V2O4 + 1/2 O2=== V2O5反应动力学表明r=k×P O2×[V4+]表面。
催化化学名词解释简答题
催化化学名词解释简答题催化化学复习题名词解释或简答题1. 催化剂作用答: “催化剂能加快化学反应速度，但它本身并不因化学反应的结果而消耗，它也不会改变反应的最终热力学平衡位置。
2.活性位（active site）答：在催化剂中真正起催化作用的那部分原子或原子集团。
如质子、配位络合物、表面原子簇等。
一般用“*”表示。
3. 转换频率（Turnover Frequency）答：单位时间内单位活性位上转化反应分子(底物)的数目．4. 选择性（Selectivity）答：Selectivity (%) = （转化为目的产物所消耗的某反应物量/某反应转化的总量）′100％5. 均相催化（homogeneous catalysis）答: 所有反应物和催化剂分子分散在一个相中，如均相酸碱催化、均相络合催化。
6. 多相催化（heterogeneous catalysis）答: 催化剂与反应物处于不同的相，催化剂和反应物有相界面将其隔开。
如气-液、液-液、液-固、气-固、气-液-固。
7. 酶催化（enzyme catalysis）答: 兼有均相催化和多相催化的一些特性。
酶是胶体大小的蛋白质分子，它小到足以与所有反应物一起分散在一个相中，但又大到足以论及它表面上的许多活性部位。
8. 选择中毒答: 一个催化剂中毒后，可能失去对某一反应的催化能力，但对别的催化反应仍有催化活性，这种现象称为选择中毒。
9．载体作用答：载体有多种功能，如高表面积、多孔性、稳定性、双功能活性和活性组分的调变以及改进催化剂的机械强度等。
最重要的功能是分散活性组分,作为活性组分的基底，使活性组分保持高的表面积。
常用的载体材料主要为高熔点氧化物、粘土和活性炭等。
10. 多位催化理论答：催化剂晶体晶格的空间结构（分布和间距）与反应分子将发生变化的那一部分结构呈几何对应关系，则被吸附的分子易被活化而参与化学反应，这就是多位催化理论，也称为几何对应原理。
11. 活性组分答：活性组分对催化剂的活性起着主要作用，没有它，催化反应几乎不发生。
催化原理与方法复习题目
1.简述催化研究的基本思路预研究的催化反应热力学分析；改进催化剂收集文献，了解有关研究信息；已有催化剂的优缺点。
有目的的改进设计催化剂组分催化活性产生的原因活性组分，载体；理论分析，动力学分选择制备途径。
析，中间产物检测制备催化剂催化剂表征反应器选择；活性评价。
各种物理化学方法筛选催化剂考察影响催化剂的各种因素温度，压力，浓度，用量2.按催化剂作用机理，催化体系可以分为哪几类？试述它们的特点，并举例说明相关的反应。
按反应机理中反应物被活化的起因，催化体系可以分为：①酸碱催化反应：反应物分子与催化剂之间发生电子对的转移而使反应物分子中化学键进行非均裂，从而形成了活性物种。
如：异构化、环化、水合、脱水、烷基化。
②氧化还原催化反应：反应物分子与催化剂之间发生单电子的转移，而使反应物分子中化学键进行均裂，从而形成了活性物种。
如：加氢反应、氧化还原。
③配位催化反应：反应物分子与催化剂之间形成配位键而使反应物分子活化。
如：乙烯聚合。
3.催化剂通常包含几个部分？简述各自的作用。
催化剂通常包含四个部分：主催化剂，共催化剂，助催化剂，载体。
主催化剂：在催化剂中产生活性的组分，没有它催化剂就没有活性。
共催化剂：和主催化剂同时起作用的成分。
助催化剂：本身无活性或活性较小，但加入少量后，可大大提高催化剂的活性、选择性、寿命、稳定性等性能的物质。
载体：担载活性组分和助剂的物质。
载体在催化剂中的作用：1.它决定催化剂的基本物理结构和性能，如孔结构，比表面，机械强度等；2.减小活性组分的用量，降低成本；3.提供附加活性中心；4.增加催化剂中活性组分的抗毒性能，延长寿命。
4.按物质的类型来划分，催化剂可以分为哪几类？催化剂物质类型价键催化的反应举例过渡金属金属金属键氧化还原FeNi Pt 金属氧化物半导体离子键，共价键氧化还原V2O5 CuOAl2O3 酸碱绝缘体，半导体离子键，共价键酸碱（固、液）导电溶液HCl金属络合络合物配合物两者兼有TiCl3+AlR35.催化剂和催化作用的特征有哪些？①催化剂只能加速热力学上可以进行的反应，而不能加速热力学上无法进行的反应；②催化剂只能加速反应趋于平衡，而不能改变平衡的位置（平衡常数）；③催化剂对反应具有选择性；④通过改变反应历程，降低反应活化能。
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催化复习题
1 什么是催化剂
2 催化作用有哪些特征
3 催化剂失活有哪些原因
4 什么是催化剂中毒
5 什么是催化剂烧结
6 什么是催化剂的积碳
7 什么是催化剂的活化
9 什么是催化剂的再生
10 好的工业催化剂应具备那些方面的要求
11 Langmuir.吸附模型有哪些假定
12 如果混合气体A、B吸附符合Langmuir等温吸附模型，求A和B的吸附覆盖度。
13 如何通过实验确认固体催化剂表面的不均匀性。
14 如何用实验方法判断和消除多相催化反应的内扩散效应和外扩散效应
15 如何用实验方法判断多相催化反应是否是动力学控制
16什么是催化剂的比表面积
17 什么称催化剂比孔体积和孔隙率
18 为什么说自发进行的吸附一般都是放热的
19 什么是L酸和B酸
20 酸的性质包括哪些各用什么表达
21 什么称为分子筛
22 分子筛为什么会有择行催化性质有几种择行催化
23 什么是P型半导体什么是受主杂质
24 什么是n型半导体什么是施主杂质
25 费米能级（E f）指的是什么
26 在n型和p型半导体中各加入施主杂质、受主杂质后，它们的导电率、
逸出功、Ef能级各有何变化
27 设有一化学反应 A == B ,（1）如果在一定条件下ΔG 〉0，试问在该条件下能否找到一种催化剂加速该反应的速度为什么（2）设在另一条件下，ΔG〈0 ，问在该条件下能否找到一种催化剂来提高B的平衡转化率为什么
28 根据催化作用特征，说明苯加氢催化剂能否作为环己烷脱氢的催化剂为什么29加氢功能催化剂往往对脱氢反应也有活性，水合功能催化剂往往对脱水反应也
有活性，试给出某种解释。
30 热裂解和催化裂化有什么异同
31催化剂的d 带空穴数在什么情况下其催化活性最好为什么
32 SO 2氧化为SO 3在V 2O 5催化剂上进行，即 SO 2 + 1/2 O 2 === SO 3
其反应机理为：SO 2+V 2O 5 === V 2O 4 +SO 3 V 2O 4 + 1/2 O 2 === V 2O 5
反应动力学表明 r=k ×P O2×[V 4+]表面。
试说明SO 2、O 2各为何种吸附反应是什么类型反应为什么加入K 2SO 4可加速化
学反应
33 由CO 和H 2合成CH 3OH 采用半导体催化剂ZnO （n 型），其主反应为：
H 2 + CO == CH 3OH
已知H 容易吸附且为施电子气体，CO 较难吸附，试画出电子转移图， 指出吸附
键类型和反应类型。
为提高反应速度加入何种杂质
34 用正碳离子反应规律说明在H+酸催化下 下述反应的反应机理:
i-C 4H 10 + 2C 2H 4 === i-C 6H 12 + C 2H 6
35 乙烯氧化有以下三种可能，平衡常数如下：
C 2H 4 + 1/2 O 2 ==== CH 2OCH 2 Kp= × 106
C 2H 4 + 1/2 O 2 ==== CH 3CHO Kp= × 10 13
C 2H 4 + 3 O 2==== 2CO 2 +H 2O Kp= × 10 120
问：（a ）反应达到热力学平衡时，反应体系哪种产物含量最高
（b ）当用Ag 作催化剂时，反应系统中平衡前产物分布有何变化各 Kp 值有何改变系统达到平衡时，各产物分布又有何变化
36 用Co 和Pt 作乙烯加氢催化剂时，当向催化剂中分别掺入 Cu 组分时得到如下
变化的两条线，试用能带理论加以解释（已知Co 、Pt 、Cu 的d 带空穴数分别为，，
0）。
乙烯转化率/%Cu 加入量/%
37 在装有Ni 催化剂的真空系统中通入氢气，设氢气在Ni 的吸附为解离负氢离子
吸附，问：随着氢吸附态覆盖度的增加，催化剂的电导、逸出功、费米能级、微分吸附热是如何改变的
38 假设气体A和B在某催化剂上的吸附服从Langmuir类型。
已知该催化剂的表面积为500m2/g，每个A分子和B分子的截面大小相当，都是5×10-15cm2。
在30℃下，若单独吸附气体A压力为10kp a时可达到最大吸附量的一半；若单独吸附气体B，压力为20kp a时，可达到最大吸附量的一半。
求：
（1）每克催化剂上最大吸附量Vm（以标准状态下的ml数表示）；
（2）在30℃和20kp a压力下，气体混合物中A和B各占一半，当被该催化剂吸附而达到平衡时的表面覆盖率各为多少
39 已知某固体催化剂的ρP =1.5g/cm3，ρT=2.5g/ cm3。
求其比孔体积Vg和孔隙率ε。