两性树脂吸附低浓度游离酸
树脂在使用前的活化方法概述
树脂使用前的活化(转)对于初次使用需要激活或者说完全再生的树脂而言,整理网友的资料如下:(1)新的离子交换树脂常含有反应溶剂、未参加反应的物质和少量低分子量的聚合物、铁、铅、铜等杂质。
当树脂与水、酸、碱或其它溶液相接触时,上述可溶性杂质就会转入溶液中,在使用初期污染出水水质。
因此,新树脂在投运前要进行预处理,转换为指定的离子型式。
(2)阳离子交换树脂(含碱性基团的强酸阳树脂)的预处理步骤:首先用清水对树脂进行冲洗(最好为反洗)洗至出水清澈无混浊、无杂质为止。
然后用4~5%的HCl和NaOH在交换柱中依次交替浸泡2~4小时,在酸碱之间用大量清水淋洗(最好用混合床高纯度去离子水进行淋洗)至出水接近中性,如此重复2~3次,每次酸碱用量为树脂体积的2倍。
最后一次处理应用4~5%的HCl溶液进行,用量加倍效果更好。
放尽酸液,用清水淋洗至中性即可待用。
(3)阴离子交换树脂(含酸性基团的强碱阴树脂)的预处理步骤:同上,只是酸碱的使用交换位置。
(4)应用于医药、食品行业的树脂,预处理最好先用乙醇浸泡,而后再用酸碱进行交替处理,大量清水淋洗至中性待用。
(5)各种树脂因品种、用途不一,预处理的方法也有区别,预处理时的酸碱浓度及接触时间等,可具体参考各型号树脂的介绍。
(6)预处理中最后一次通过交换柱的是酸还是碱,决定于使用时所要求的离子型式。
(7)为了保证所要求的离子型式的彻底转换,所用的酸、碱应是过量的。
有网友提出如何检测树脂失效的问题。
整理答案:新树脂必须先送到有关部门检测合格后再使用。
树脂必须符合阴阳树脂的验收标准,主要检测指标:全交换容量、含水率、耐磨率、有效粒径、湿真密度、湿视密度、不均匀系数等。
根据厂家提供的再生装置及离子交换树脂再生的需要可以得知,这次,我们采用的树脂应该是强酸性阳离子(Na+)交换树脂。
因为它的再生装置只有一个盐箱,用的是NaCl(当然不是吃的那种),听说是工业专用的粗盐。
弱酸性的阳离子交换树脂也用NaCl再生,但它需要在碱性条件下才能有较高的交换能力,而这套设备不提供碱性条件。
弱碱弱酸型热再生两性树脂的动态吸附性能
弱碱弱酸型热再生两性树脂的动态吸附性能唐红梅;李宜斐;袁茂林;谢家理【摘要】使用丙烯酸在阴离子树脂中聚合制备弱碱弱酸两性树脂.在静态吸附及解吸附性能研究的基础上,对其动态吸附及解吸附性能做了进一步研究.在20m/h的流速下,流出液浓度可减少至原始浓度的60%,基本达到脱盐需要.树脂的热再生率可达92%以上.【期刊名称】《宜宾学院学报》【年(卷),期】2010(010)006【总页数】2页(P71-72)【关键词】弱碱弱酸;两性树脂;吸附;解吸附【作者】唐红梅;李宜斐;袁茂林;谢家理【作者单位】宜宾学院化学与化工学院,四川宜宾,644007;四川大学化学学院,四川成都,610064;四川大学化学学院,四川成都,610064;四川大学化学学院,四川成都,610064;四川大学化学学院,四川成都,610064【正文语种】中文【中图分类】TQ425.233两性树脂是指在同一树脂内部兼有阴和阳离子交换基团的离子交换树脂.由于它同时具有酸性和碱性两种功能基团,其阴和阳离子交换基团在一定条件下能形成内盐,从而使吸着的电解质解吸,在不形成内盐条件下可以同常规树脂一样吸附各种电解质,且由于阴阳基团的协作作用,往往可使选择性明显提高[1-4].热再生树脂是指吸附与解吸作用对温度敏感的一类离子交换和吸附树脂,其特点是在温度较低时可吸附被处理物质,在温度较高时可失去对被处理物质的吸附作用,因此用热水可洗脱被吸附的物质[5].本文自制合成了一种弱碱弱酸型热再生树脂,对其静态吸附及解吸附性能[6]进行了研究的基础上,对其动态吸附及解吸附性能进行了进一步研究.取一定量树脂于 250ml锥形瓶内,加入适量精制丙烯酸溶液,间歇振荡 4小时后静置过夜.将预处理后的树脂过滤,用水清洗表面残留的丙烯酸溶液,把清洗过的树脂置于装有搅拌器、冷凝管和温度计的三颈瓶内,加入 200ml H2O,加入引发剂过氧化苯甲酰 (用量约为树脂总重量的1%),水浴恒温85℃,连续反应 12小时.反应完毕用水清洗至清洗液为中性,抽滤风干即得产品.2.1 两性树脂的动态吸附性能将已知体积的弱碱弱酸型两性树脂装于离子交换柱中,用去离子水预处理,洗脱树脂表面的残余离子.在常温下,分别用浓度为 300mg/L,1000mg/L的 NaCl溶液,以10m/h的流速流经离子交换柱[7],每流经 10mL溶液取样一次,用离子色谱仪测定溶液中残余 Cl-浓度.用酸度计测定流出液 pH值.在常温下,用浓度为 100mg/L的 NaCl溶液,以 1m/h,5 m/h,10 m/h,15 m/h,20 m/h的流速流经离子交换柱,每流出 50ml溶液为一个样,用离子色谱仪测定样品液Cl-浓度值,作出吸附曲线,用酸度计测定流出液 pH值.两性树脂的动态吸附曲线,所得结果见图 1.从图 1中可以看出在用低浓度的 NaCl 溶液流经离子交换柱时,难达到饱和.在用 1000mg/L的 NaCl溶液流经离子柱时,80mL溶液 (即两性树脂吸 93.56mg NaCl)后溶液浓度不再改变,树脂到达动态吸附饱和.同理,得到了两性树脂的动态吸附量与溶液流速的关系,所得结果见图 2:从图 2中可以看出,随着流经溶液流速的加快,流出液的浓度值变大,即树脂的吸附量减少,这是由于流速增大,溶液与树脂的接触时间减少,未能进行充分的离子交换作用所致.但在 20m/h的流速下,流出液浓度减少至原始浓度的 60%,所得到的交换结果已初步达到废水处理的脱盐需要.2.2 两性树脂的动态解吸附性能将离子交换柱中的弱碱弱酸型两性树脂用 1000mg/L的NaCl溶液处理至吸附饱和,在80℃恒温条件下,用80℃的去离子水以 10m/h的流速流经离子交换柱,洗脱吸附在两性树脂上的盐,每流出 10ml溶液为一个样,用离子色谱仪测定样品液 Cl-浓度值.作出洗脱曲线,用酸度计测定流出液 pH值.得到了两性树脂的解动态吸附曲线,所得结果见图 3.从图 3中可以看出,在80℃的去离子水流经 50mL时,吸附的盐大部分解吸,树脂的热再生率在 92%以上.热再生所需的用水量较少,有应用价值.(1)动态吸附实验中,用 1000mg/L的 NaCl溶液流经离子柱时,流出液体积为 80mL 后溶液浓度不再改变,树脂到达动态吸附饱和.并且在 20m/h的流速下,流出液浓度减少至原始浓度的 60%,所得到的交换结果已初步达到废水处理的脱盐需要.(2)通过两性树脂的动态吸附与解吸附实验得知,树脂在 2小时时初步达到吸附平衡,随着时间的延长,不能进一步有效提高树脂的吸附量.在80℃的去离子水流经50ml 时,吸附的盐大部分解吸,树脂的热再生率在 92%以上.热再生所需的用水量较少,有应用价值.【相关文献】[1]钱庭宝.离子交换剂应用技术[M].天津:科学技术出版社,1984.[2]周永华,钟宏.新型两性吸附树脂的研制与性能研究[J].离子交换与吸附,2002,18(3):211-216.[3]徐和德.两性树脂的合成、结构和性能[J].离子交换与吸附,1995,11(5):460-464.[4]朱常英,吴世华,李连荣,等.丙烯酸在强碱阴离子交换树脂中的聚合[J].离子交换与吸附,1998,14(2):151-155.[5]薛正莲,张继民,叶生梅等.热再生树脂对乳酸吸附解吸附性能的研究[J].安徽工程科技学院学报,2003,18(1):4-8.[6]唐红梅.弱碱弱酸型热再生两性树脂的静态吸附性能研究[J].宜宾学院学报,2009,9(6):73-74.[7]兰新哲,梁帅表,宋永辉.离子交换柱模型实验及设计计算[J].化学工程,2007,35(2):1-4.。
两级树脂吸附处理DSD酸生产废水研究
▲HUANJINGYUFAZHAN45两级树脂吸附处理DSD 酸生产废水研究赵卫伟1,周乔1,刘福强2(1.江苏瑞达环保科技有限公司,江苏 盐城 224400;2.南京大学盐城环保技术与工程研究院,江苏 盐城 224000)摘要:研究了ND-900树脂对DSD 酸废水的吸附效果。
结果表明,温度污染物在ND-900树脂中的吸附行为影响较大,低温更适合ND-900树脂的吸附。
在吸附初期,流量越小,吸附效果越好;在吸附后期,随着低流量的树脂吸附接近饱和,出水效果明显降低。
二级吸附效果更好。
在流量为1BV/h 时,选用1 BV 8% NaOH + 3 BV H 2O 组合作为脱附剂,脱附率可达98%左右,经多批次实验,效果稳定。
关键词:ND-900树脂;DSD 酸;吸附;脱附中图分类号:X703 文献标识码:A 文章编号:2095-672X(2017)09-0045-02DOI:10.16647/15-1369/X.2017.09.027Study on treatment of wastewater from DSD acid production by two - stage resin adsorptionZhao Weiwei 1,Zhou Qiao 1,Liu Fuqiang 2(1.Jiangsu Ruida Environmental Protection Technology Co.,Ltd.,Jiangsu Yancheng 224400,China;2.Yancheng Environmental Protection Technology and Engineering Research Institute,Nanjing University,Yancheng 224000,China)Abstract:The adsorption effect of ND-900 resin on DSD acid wastewater was studied.The results show that the adsorption behavior of temperature pollutants in ND-900 resin is great,and the adsorption of ND-900 resin is more suitable for low temperature.In the early stage of adsorption,the smaller the flow rate,the better the adsorption effect;in the later stage of adsorption,with the low flow of resin adsorption close to saturation,the water effect is significantly reduced.Secondary adsorption better.When the flow rate was 1BV / h,1 BV 8% NaOH + 3 BV H2O was used as the desorption agent,and the desorption rate was about 98%.After the batch experiment,the effect was stable.Key words:ND-900 resin;DSD acid;Adsorption;Desorption4,4’-二氨基二苯基乙烯-2,2’-二磺酸(DSD 酸)是染料、荧光增白剂和防蛀剂等的重要原料,尤其在荧光增白剂的合成中应用极其广泛。
树脂吸附-Fenton氧化法处理高浓度焦化废水
树脂吸附-Fenton氧化法处理高浓度焦化废水
树脂吸附-Fenton氧化法处理高浓度焦化废水
摘要:采用树脂吸附-Fenton试剂氧化组合工艺对某焦化企业产生的高浓度焦化废水进行处理.实验确定的.最佳工艺条件:(1)树脂吸附--双柱串联吸附,吸附流量1 BV/h,处理水量20 BV;(2)树脂脱附--脱附剂2 BVNaOH+1 BV H2O,流量0.5 BV/h,温度为70℃;(3)Fenton试剂氧化--温度40℃,反应时间2 h,按体积比1%投加H2O2,投加Fe2+为4.03 g/L.实验结果表明:在上述最佳工艺条件下对该废水进行处理,酚类污染物去除率接近100%,COD去除率为74.82%,废水的COD/BOD5由0.11提高到0.19.作者:李茂韩永忠丁太文谌伟艳Li Mao Han Yongzhong Ding Taiwen Chen Weiyan 作者单位:南京大学环境学院污染控制与资源化研究国家重点实验室,江苏,南京,210093 期刊:工业水处理ISTICPKU Journal:INDUSTRIAL WATER TREATMENT 年,卷(期):2006, 26(10) 分类号:X703.1 关键词:焦化废水树脂吸附 Fenton试剂。
弱碱弱酸型热再生两性树脂的动态吸附性能
关键词 : 弱碱 弱酸 ; 两性 树 脂 ; 附 ; 吸 附 吸 解
中图 分 类号 :Q 2 .3 T 4 5 23
sr to e a ir n e op in b h vos,t e d n mi d op in b h vo sa d d s r t n b h vo r n e t ae . Un e op in b h vo sa d d s r t e a ir o h y a c a s r t e a ir n eo p i e a ir we ei v si t d o o s g dr
te c n i o st a eo i ffo o 0 h o dt n h tv lct o w f2 m/h, te c n e tain o f u n i ud wa e u e o t e o iia o c n rt n o i y l h o c nr t fe e tlq i s rd c d t h rgn l c n e tai f o l o 6 0% . I a h e e h e d o e ai ain a d t e h a e e e aie e ce c fa h trc rsn ra h s9 t c iv st e n e fd s l t n h e tr g n rt f in yo mp oe e i e c e 2% . n o v i i Ke r :we k b e we k a i y wo ds a a - a cd;a h trc rsn;a s r t n;d sr t n s mp oei e i b op i o eo pi o
吸附树脂 ffa游离脂肪酸
吸附树脂 ffa游离脂肪酸
吸附树脂是一种用于去除溶液中游离脂肪酸(FFA)的材料。
游
离脂肪酸是指在化学结构中含有一个或多个碳碳双键的脂肪酸,它
们可以对某些工业过程产生不利影响,因此需要进行去除。
吸附树
脂是一种固体颗粒状材料,具有高度选择性吸附游离脂肪酸的能力。
从化学角度来看,吸附树脂通常是由聚合物材料制成的,具有
一定的孔隙结构和表面活性,能够与游离脂肪酸进行物理或化学吸
附反应。
这些树脂通常具有亲油性,可以有效地吸附脂肪酸分子,
从而将其从溶液中去除。
从工业应用角度来看,吸附树脂广泛应用于食品加工、生物柴
油生产、石油精炼等领域。
在食品加工中,吸附树脂可以用于去除
食用油中的游离脂肪酸,提高油品的质量和稳定性。
在生物柴油生
产中,吸附树脂可以帮助净化原料油,提高生物柴油的产率和质量。
在石油精炼中,吸附树脂可以用于去除原油中的游离脂肪酸,净化
石油产品。
总的来说,吸附树脂在去除游离脂肪酸方面具有重要的应用意义,它通过物理或化学吸附作用,能够有效去除溶液中的游离脂肪
酸,提高产品的质量和纯度,广泛应用于食品加工、生物柴油生产、石油精炼等工业领域。
树脂工艺品生产中常见的问题——处理技巧
精心整理白胚生产中常见的问题及解决方法55一、气孔在白坯生产中,对结构复杂或注浆口较小的细长的制品,在拐角等真空阻力较大的死角处没有设置排气孔时,易出现气孔,气孔内腔干净,有的露出制品表面,有的打砂后露出来,增加了补坯的皮下,出现液体物质流出,称做油孔,另外在制品表面皮下,出现密密麻麻的微小孔洞,其中同样有液态物质,称作针孔。
油孔和针孔都是浆料中的油类(防止浆料抽真空时喷料)和稀释剂产生的,当这些特质聚集在一起时,产生油孔。
而由于油类和稀释剂较少,没有聚集在一起时,产生针孔。
这一问题一般发生在气温较低的秋冬季节,搅浆完成后,浆料有分层现象,解决该问题的方法如下:1、在生产允许的情况下,调用浓度较高的树脂,减少填料加入量以减轻浆料的分层,解决油孔、针孔问题。
2、严格控制白矿油、机油等油类的加入量,在不严重喷浆的条件下,尽量少加入油类,从而消除该缺陷,油类加入量一般在千分之五以下,且越少越好。
3、注意石粉等填料的潮湿度,因水分会导致浆料分层,而出现油孔、针孔问题。
4、控制油类加入量的同时控制油类加入的时机,一般在领浆生产前15-20分钟,加入油类,搅拌均匀后使用。
5、大量的分层出现,一般极易产生油孔、针孔缺陷,该浆料应改做要求不高的产品,同时,与树脂生产厂联系,采用适当的方法解决。
三、泡碱后出石粉、产品泡不完全发亮工艺品厂在白坯生产过程中,当产品泡碱后,其肌理里面有粉状物;进而影响产品质量,这一问题在秋冬交替及冬季特别容易出现。
其形成的原因是产品表面的树脂未完全固化,加之泡碱时间过长,把产品表面的树脂腐蚀掉,最终使得石粉残留于产品表面,解决该问题的方法如下:1、严格控制固化剂的最少用量。
当产品出现表面粘手严重的情况,应检查固化剂加量是否足够,如果不够应增加固化剂用量,固化剂用量一般在1.5-2.5%。
当增加固化剂用量,树脂凝胶太快,且234四、123形量。
41)、℃-40℃。
25、在产品的质量允许的情况下,可以增加填料的用量。
树脂在使用前的活化方法概述
树脂使用前的活化(转)对于初次使用需要激活或者说完全再生的树脂而言,整理网友的资料如下:(1)新的离子交换树脂常含有反应溶剂、未参加反应的物质和少量低分子量的聚合物、铁、铅、铜等杂质。
当树脂与水、酸、碱或其它溶液相接触时,上述可溶性杂质就会转入溶液中,在使用初期污染出水水质。
因此,新树脂在投运前要进行预处理,转换为指定的离子型式。
(2)阳离子交换树脂(含碱性基团的强酸阳树脂)的预处理步骤:首先用清水对树脂进行冲洗(最好为反洗)洗至出水清澈无混浊、无杂质为止。
然后用4~5%的HCl和NaOH在交换柱中依次交替浸泡2~4小时,在酸碱之间用大量清水淋洗(最好用混合床高纯度去离子水进行淋洗)至出水接近中性,如此重复2~3次,每次酸碱用量为树脂体积的2倍。
最后一次处理应用4~5%的HCl溶液进行,用量加倍效果更好。
放尽酸液,用清水淋洗至中性即可待用。
(3)阴离子交换树脂(含酸性基团的强碱阴树脂)的预处理步骤:同上,只是酸碱的使用交换位置。
(4)应用于医药、食品行业的树脂,预处理最好先用乙醇浸泡,而后再用酸碱进行交替处理,大量清水淋洗至中性待用。
(5)各种树脂因品种、用途不一,预处理的方法也有区别,预处理时的酸碱浓度及接触时间等,可具体参考各型号树脂的介绍。
(6)预处理中最后一次通过交换柱的是酸还是碱,决定于使用时所要求的离子型式。
(7)为了保证所要求的离子型式的彻底转换,所用的酸、碱应是过量的。
有网友提出如何检测树脂失效的问题。
整理答案:新树脂必须先送到有关部门检测合格后再使用。
树脂必须符合阴阳树脂的验收标准,主要检测指标:全交换容量、含水率、耐磨率、有效粒径、湿真密度、湿视密度、不均匀系数等。
根据厂家提供的再生装置及离子交换树脂再生的需要可以得知,这次,我们采用的树脂应该是强酸性阳离子(Na+)交换树脂。
因为它的再生装置只有一个盐箱,用的是NaCl(当然不是吃的那种),听说是工业专用的粗盐。
弱酸性的阳离子交换树脂也用NaCl再生,但它需要在碱性条件下才能有较高的交换能力,而这套设备不提供碱性条件。
树脂吸附法处理氯化苯生产中的副产盐酸
化 工 环 保 2003年12月EN V I RONM EN TAL PRO TEC TION O F C H EM ICAL IND US TR Y第23卷第6期治理技术树脂吸附法处理氯化苯生产中的 副产盐酸 张虹,叶必华,陈金龙,张全兴(南京大学污染控制与资源化国家重点实验室,江苏南京210093)[摘要]用大孔吸附树脂对氯化苯生产中的副产盐酸进行吸附处理。
试验结果表明,含苯、氯化苯和二氯苯质量浓度为448.56mg/L的副产盐酸,在常温、吸附流量为4B V/h的条件下,经过ND2150大孔吸附树脂吸附处理后,副产盐酸中的有机物质量浓度可降至1mg/L以下,有机物的去除率达99.8%,处理后的副产盐酸由浅黄色变为无色透明,且无芳香烃化合物的气味。
吸附后的ND2150大孔吸附树脂经乙醇洗脱再生后可重复使用,其对副产盐酸仍具有较好的吸附作用。
[关键词]氯化苯;副产盐酸;大孔吸附树脂;提纯[中图分类号]X783 [文献标识码]A [文章编号]100621878(2003)0620336205 在生产氯化苯的过程中,会产生含苯、氯化苯和氯化氢的废气。
资料表明,每生产1t氯化苯会产生7~8m3这样的废气[1]。
目前,国内企业大多利用绝热吸收工艺中的氯化尾气来制取副产盐酸(即[收稿日期]2002211209;[修订日期]2003204209[作者简介]张虹(1974—),女,吉林省桦甸市人,南京大学环境学院硕士研究生,现为南京市钟山学院教师,主要从事废水处理和资源化方法的研究。
先进的管理理念,健全体制,充分利用现代信息技术,同时研发适合我国国情的危险化学品安全管理评价方法,为进一步开展化学品安全管理工作提供可靠的科学依据。
参考文献1 L a ng L.M ouse or M olecule Mecha nism2based Toxicolo2 gyin Ca ncer Risk Assessme nt[J].Environ Healt h Prospect,1995,103:3342 张海峰,彭湘潍.国外化学品的管理与立法[J].化工劳动保护,1998,(1):93 吕海燕.建立化学品安全管理体系势在必行[J].劳动保护杂志,1998,(5):344 刘燕萍,李运才.我国危险化学品安全管理现状[J].安全、环境与健康,2002,2(1):215 吴宗之,高进东,张新凯.工业危险辨识与评价[M].北京:北京气象出版社,20006 汪元辉.安全系统工程[M].天津:天津大学出版社,1999Safety Management Situation and Countermea sure s ofDangerous ChemicalsChen Guohua,Zhang Wenhai,Di Jianhua(Institute of Saf et y Engineering,Sout h China U niversit y of Science a nd Technology,Gua ngdong Gua ngzhou510640)Abstract:The safety management situation and assessment methods of dangerous chemicals are analyzed.Several countermeasures f or intensyf ying the safety management of dangerous chemicals are put f orward.K ey w ords:da ngerous che mical;saf et y ma nage me nt;saf et y assess me nt氯化尾气吸收液,又称为副产盐酸),从而回收尾气中的氯化氢。
电位法研究弱碱性树脂D354吸附游离无机酸的行为
电位法研究弱碱性树脂D354吸附游离无机酸的行为
何少萍;陈炳稔
【期刊名称】《安徽化工》
【年(卷),期】2004(30)2
【摘要】以D354弱碱性阴离子交换树脂为吸附剂,吸附低浓度的盐酸、硝酸和硫酸,采用电位法对吸附过程进行在线跟踪,利用固-液界面吸附动力方程,求取表观吸附速率常数.重点研究D354树脂与无机酸在三元体系的固-液吸附行为,讨论了NaCl和KCl作为外加盐对吸附速率的影响,寻找其吸附过程的规律.
【总页数】4页(P37-40)
【作者】何少萍;陈炳稔
【作者单位】华南师范大学化学系,广州,510631;华南师范大学化学系,广
州,510631
【正文语种】中文
【中图分类】TQ424
【相关文献】
1.电导法研究固—液界面的吸附:D354树脂吸附低浓度游离酸的行为 [J], 万春华;陈炳稔
2.电位法研究D354树脂吸附苯甲酸的行为 [J], 陈津津;陈炳稔
3.电位法在线研究D354树脂对邻苯二甲酸氢钾吸附行为 [J], 周长征;陈炳稔
4.D354大孔弱碱树脂吸附游离酸的行为研究 [J], 程爱怡;李国平;陈炳稔
5.电位法研究弱碱性树脂吸附稀醋酸的行为 [J], 王培秋;陈炳稔
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低交联两性树脂吸附蛋白质与盐浓度关系的研究
第16卷第3期高分子材料科学与工程V o l.16,N o.3 2000年5月POL Y M ER M A T ER I AL S SC IEN CE AND EN G I N EER I N G M ay2000低交联两性树脂吸附蛋白质与盐浓度关系的研究α叶国东(广州医学院化学教研室,广东广州510182)徐和德(华南师范大学化学系,广东广州510631)摘要:研究低交联度两性树脂吸附刀豆蛋白与盐浓度的关系。
通过盐浓度对吸附的动力学和热力学影响的研究,结果表明,在中性磷酸盐缓冲液中,两性树脂吸附刀豆蛋白,有盐(0.4mo l L N aC l)的比无盐的扩散系数提高将近一半,且吸附量增加,其吸附等温线的效率在最初始部分高于无N aC l时的;随着盐浓度(0~1mo l L N aC l)的提高,树脂对蛋白的吸附量也变大,盐浓度提高时树脂膨胀体积的增大与蛋白吸附量的增加呈线性关系,内盐型两性树脂对大分子蛋白质的吸附作用与小分子高价离子的相似,同样是通过内盐键破裂吸附。
关键词:两性树脂;刀豆蛋白;内盐键;吸附机理中图分类号:TQ425.23+3 文献标识码:A 文章编号:100027555(2000)0320155203 一般的离子交换树脂,如001X7磺酸树脂,在处理一价与高价混合电解质溶液时,一价离子浓度越高,对高价离子的吸附越不利,而两性树脂则不然。
在中性到碱性环境下,两性树脂以内盐型存在,可同时进行分子吸附与离子交换作用,可等当量吸附阴、阳离子(如N aC l),而被吸附离子又可为其它高价离子所交换(如L a3+取代N a+),由于这两者作用的同时存在,使小分子高价离子的吸附容量随盐浓度的提高而提高[1]。
前文[2]初步讨论过盐浓度对低交联度两性树脂吸附大分子物质(刀豆蛋白)的影响。
本文旨在对盐浓度对吸附的动力学和热力学的影响作进一步的研究,探讨两性树脂吸附大分子蛋白质的机理。
1 实验部分1.1 实验材料低交联度强碱弱酸两性树脂的制备:以杭州争光树脂厂201×2强碱树脂为基体材料参照文献[3]制得。
强碱弱酸两性树脂的合成_结构性能及吸附性能
第21卷第1期2002年1月 食品与生物技术Journal of Food Science and Biotechnology Vol.21 No.1Jan. 2002 文章编号:1009-038X (2002)01-0024-03 收稿日期:2001-09-09; 修订日期:2001-12-28. 基金项目:中国轻工总会科研基金项目(轻科95064)资助课题.作者简介:吴艳(1977-),女,山东烟台人,食品科学与工程硕士研究生.强碱弱酸两性树脂的合成、结构性能及吸附性能吴艳1, 彭奇均2, 汤坚1, 吴广枫1(1.江南大学食品学院,江苏无锡214036;2.江南大学化学与材料工程学院,江苏无锡214036)摘 要:以苯乙烯和丙烯酸为单体、二乙烯苯为交联剂,在致孔剂环己烷和甲苯存在条件下,用悬浮聚合法制得了一系列的大孔间聚物.通过测定树脂孔结构性能和对柠檬酸的等温吸附性能,讨论了不同交联剂及致孔剂用量和配比对间聚物结构的影响,并初步讨论了两性树脂的吸附性能.关键词:苯乙烯;丙烯酸;二乙烯苯;强碱弱酸两性树脂;柠檬酸中图分类号:TQ 321文献标识码:ASynthesis ,Properties and Adsorption ofStrong B ase Weak Acid Amphoteric R esinsWU Yan 1, PEN G Qi 2jun 2, TAN G Jian 1, WU Guang 2feng 1(1.School of Food Science and Technology ,S outhern Y angtze University ,Wuxi 214036,China ;2.School of Chemical and Material Engineering ,S outhern Y angtze University ,Wuxi 214036,China )Abstract :A series of macroporous copolymer were synthesized by suspension copolymerization with toluene and cyclohexane as diluent.The effects of crosslinking agent and mixed diluent on structure properties such as porosity ,pore volume ,average pore diameter and specific surface area were investi 2gated.The adsorption and separation of amphoteric resins is discussed by the comparison of adsorption isotherms of citric acid at different temperatures.K ey w ords :styrene ;acrolein ;divinylbenzene ;strong base weak acid amphoteric resins ;Citric acid 中国年产发酵柠檬酸已超过20万t [1].发酵产生柠檬酸后,其发酵液中尚含有残糖、蛋白质、色素、胶体物、无机盐以及原料中带入的各种杂质,因此,要获得符合高质量标准要求的柠檬酸成品,必须采取一系列物理及化学方法进行提纯处理.但目前工业中采用的提纯工艺大都是钙盐沉淀法,工艺复杂,生产成本高,且产生大量废渣(如生产每吨柠檬酸将产生10m 3二氧化碳,40t 废水和2t 硫酸钙废渣),造成严重的环境污染.因此,研究开发清洁生产柠檬酸的提取新工艺势在必行.作者合成了专门用以吸附柠檬酸、并只需用热水作为脱附剂的热再生强碱弱酸两性树脂.1 材料与方法1.1 试剂二乙烯苯,丙烯酸,苯乙烯:日本东京化学工业公司生产;偶氮二异丁氰(AIBN):上海试剂四厂生产,无水乙醇中重结晶;过氧化苯甲酰、聚已烯醇、甲苯、环己烷、氯化锌:均为分析纯;柠檬酸发酵液:无锡中亚化学有限公司提供;ST203比表面积和孔径分布仪:北京分析仪器厂制造;SP2200扫描孔率仪:美国Quanta2Chroma Co制造.1.2 树脂的合成1.2.1 网状交联间聚物的合成油相:将苯乙烯(占单体总量的25%~40%)和丙烯酸(占单体总量的30%~40%)混合均匀后,加入二乙烯苯交联剂、致孔剂、过氧化苯甲酰和偶氮二异丁氰引发剂,按一定量比例混合溶解.水相:在去离子水中加入一定浓度氯化钠和聚已烯醇混合,搅匀,加入数毫升0.1%的次甲基蓝.在装有搅拌器及升温装置的三口瓶中,先倒入水相,再倒入油相,在低于40℃的温度下搅拌混合,当油相在水相中分散成均匀液滴后,升温1h至50℃,在50~70℃反应4~5h,升温2h到80℃进行悬浮聚合,煮球6~8h,再蒸出致孔剂,提取小球.改变各原料的比例,可制得不同交联度的聚合物[2].1.2.2 氯甲基化 在干净的反应釜中,投入小球,加入氯甲醚后,于20~25℃下膨胀1h,分3次加入氯化锌,温度在30℃以下,在30min左右升温至(38±1)℃反应12h,取样测氯含量,如氯质量分数在18%以上,即可停止反应,然后用甲醇浸泡搅拌0.5~1h.1.2.3 胺化 将氯球转移到干净的胺化釜内,在搅拌下向釜内缓慢加入二甲胺水溶液,控制温度在45℃以下,大约4~6h加完.加入40%氢氧化钠,调节p H至10以上,升温至(45±1)℃反应8h,出料,过滤,水洗至p H8即可.1.3 性能测试比表面积S:ST203比表面测定仪测定[3];表观密度ρa:扫描孔率仪测定[4];骨架密度ρs:用比重瓶法测定[3];孔容V,孔度P,平均孔度r,并用下列公式计算: V=1/ρa-1/ρs (mL/g) P=1-ρa/ρs r=2VS×103 (nm)1.4 树脂吸附等温式吸附等温线能够表征树脂对分离组分的吸附分离性能.目前最普通、最简单的非线性等温式为: q=ac1+bc (1)其中,q和c分别是系统吸附平衡后样品在树脂和流动相中的浓度;a和b是等温式常数,q s是柱的饱和吸附量;ΔH为吸附热,R为气体常数8.314J/(K・mol),T为绝对温度,b0为指数前因子,b值的大小直接影响树脂吸附能力的强弱[5]. a=q s・b; b=b0e-ΔHR T(2)1.5 两性树脂对柠檬酸等温吸附数据的处理柠檬酸浓度由数显紫外仪(德国Knauer公司生产)进行在线连续测定.此仪器预先在不同温度下进行了柠檬酸标样浓度的校正.通过一台数字通用测量仪(德国Prema公司,DMM6000型)及附带的数据处理软件,将模拟检测信号转换成数字量进行处理和贮存,所得数据在Matlab R12下处理求得吸附等温线.2 结果与讨论2.1 交联度对树脂孔结构的影响固定混合致孔剂的配比(环己烷与甲苯的质量比为1∶1)和用量(单体质量的40%),考察交联度对间聚物孔结构的影响,结果见图1.图1 交联度对间聚物孔结构的影响Fig.1 E ffect of crosslinking degree on the hole structureof copolymer 由图1可以看出,交联度的大小对树脂孔结构有较大影响,间聚物的孔度、孔容和平均孔径随着交联度的增加而减小,而比表面积则随之增大.这是因为在该致孔剂条件下,环己烷和甲苯对聚合物有强烈的相分离作用,随着交联剂用量的增加,单体含量的降低,则聚合时相分离出现得就较晚.另外,随着交联度的增大,间聚物链间交联反应增加,骨架结构逐渐紧密,导致孔穴变小,即比表面积增大,平均孔径减小.但当交联剂用量大于20%,平均孔径趋于稳定.52第1期吴艳等:强碱弱酸两性树脂的合成、结构性能及吸附性能2.2 致孔剂对树脂孔结构的影响2.2.1 混合致孔剂用量对间聚物孔结构的影响交联度为15%,固定混合致孔剂的组分环己烷与甲苯的质量比为1∶1,改变混合致孔剂的总用量,间聚物的结构性能变化见图2.图2 致孔剂用量对间聚物孔结构的影响Fig.2 E ffect of amount of porous reagent on the holestructure of copolymer 由图2可以看出,随着混合致孔剂用量的增大,间聚物的孔度、孔容和平均孔径逐渐增大,其比表面积在致孔剂为40%时出现极大值.用非良溶剂和良溶剂构成混合致孔剂可有效调节间聚物的孔结构.这是由于当增加致孔剂用量时,致孔剂在间聚体内所占的体积增大,导致孔度、孔容和平均孔径增大;在反应的相分离过程中,间聚物趋向于发生大颗粒聚集,使其比表面积达到一定值后开始减小.2.2.2 致孔剂性质对树脂孔结构的影响固定交联剂用量为15%,致孔剂总量为40%,混合致孔剂中环己烷和甲苯的配比对间聚物孔结构的影响见图3.图3 致孔剂性质对间聚物孔结构的影响Fig.3 E ffect of property of porous reagent on the holestructure of copolymer Kun [6]等认为,非良溶剂致孔机理主要在于相分离.非良溶剂用量小,间聚物链节伸展,发生相分离时内部为小颗粒聚集,导致孔径较小,比表面积较大;非良溶剂用量大,间聚物体系提前发生相分离,内部发生大颗粒不均匀聚集,其孔径急剧增大,比表面积迅速降低.由图3可以看出,当非良溶剂与良溶剂配比约为0.3时,平均孔径很小,可认为是凝胶型.当非良溶剂用量增大时,比表面积在二者配比为1时有极大值,随后开始下降,而间聚物的孔度、孔容和平均孔径逐渐增大甚至可得到特大孔.这是因为当增加非良溶剂的用量时,间聚物内部颗粒不均匀聚集,易形成较大的孔容和平均孔径.因此,要获得孔径和比表面积均较大的间聚物,其致孔剂中非良溶剂与良溶剂配比必须适中.2.3 两性树脂对柠檬酸的等温吸附在交联度为15%、混合致孔剂环己烷与甲苯的质量比为1∶1及用量为单体质量40%的条件下合成了两性离子交换树脂,该树脂在不同温度下对不同浓度的柠檬酸吸附的等温线见图4.图4 树脂对柠檬酸吸附等温线Fig.4 Adsorption isotherm of the citric acid 由图4可以看出,当柠檬酸的质量分数很小时,两性离子交换树脂对柠檬酸吸附的等温线表现为具有非常高的斜率.这说明所采用的树脂对柠檬酸具有较高的吸附能力,而且可以比较完全地将柠檬酸从溶液中吸附分离出来.随着温度的增加,柠檬酸吸附等温线斜率降低.这说明在相同的质量分数下,温度越低树脂对柠檬酸的吸附量越大,完全可以在室温下进行吸附.3 结 论根据实验结果得出主要结论如下:1)苯乙烯和丙烯酸为单体、二乙烯苯为交联剂,可以用悬浮聚合法制得大孔间聚物.(下转第32页)下酶的失活速度遵循一级动力学,流化床干燥酶制剂的失活速度常数较低,而不同温度下酶的失活过程遵循阿累尼乌斯方程.参考文献:[1]BARENDSE RUDOL F.Carbohydrate2based Enzyme Granulates[P].世界专利:PCT WO54980,1998.[2]GHAN I,MAHRNOOD M.Microgranule for Food/feed Applications[P].世界专利:PCT WO12958,1997.[3]MARIA A LON G O,DIDIER COMBES.Thermostability of Modified Enzymes:a Detailed Study[J].Journal of ChemicalT echnology and Biotechnology,1999,74:25-32.[4]罗贵民.酶稳定化研究进展[J].生物化学与生物物理进展,1992,19(2):85-89.[5]GERARD A,WAL S H,RONAN F,et al.Enzymes in the Animal2feed Industry[J].T rends in Biotechnology,1993,11(10):424-430.[6]王璋.食品酶学[M].北京:中国轻工业出版社,1990.[7]BECKE R,NA THAN IEL T,CHRISTENSE N.Salt and Protein or Enzyme2containing Granules and Method for Preparingthem with Fluid2bed Coater[P].世界专利:PCT WO32612,1999.[8]BECKE R,NA THAN IEL T,CHRISTENSE N.Sugar2or Sugar Alcohol2and Protein2containing Granules and Method ofTheir Preparation[J].世界专利:PCT WO32613,1999.[9]GIBSON TIMO THY DAV ID.Enzyme Stabilization on Drying Using Anionic Polyelectrolytes and Cyclic Polyols[P].世界专利:PCT WO14773,1991.[10]蔡敬民,张洁.芽孢杆菌木聚糖酶的发酵条件研究[J].工业微生物,1996,26(2):1-6.[11]MILN ER Y.A Copper Reagent for the Determination of Hexuronic Acid and Certain K etohexoses[J].C arbohydrate R e2search,1967,4:359-361.[12]B.施特尔马赫著,酶的测定方法[M].钱嘉渊译.北京:中国轻工业出版社,1992.[13]CIARAN O FA G AIN,RICHARD O KENN ED Y.Functionally stabilized Proteins2a Review[J].Biotech Adv,1991,9:351-409.(责任编辑:杨萌,秦和平) (上接第26页) 2)以良溶剂甲苯和非良溶剂环己烷为混合致孔剂,可以调节间聚物的孔结构;通过选择合适的交联剂和致孔剂的用量和配比,可制备出不同比表面积、孔径较大的树脂.3)两性离子交换树脂对柠檬酸的等温吸附说明,它具有较高的吸附能力,尤其在低浓度的柠檬酸溶液中仍能保持较高的吸附能力.参考文献:[1]安徽华源生物药业有限公司.采用清洁生产新技术改造传统柠檬酸提取工艺[A].全国发酵行业环境保护和综合利用技术交流会,北京,2001.[2]钱庭包,刘维琳,李金和.吸附树脂及其应用[M].北京:化学工业出版社,1990.[3]何炳林,黄文强.离子交换与吸附树脂[M].上海:上海科技教育出版社,1995.[4]邓欢,郭贤权,赵芬芝等.交联乙烯吡咯2三烯丙基异氰尿酸酯共聚物的合成及其结构性能研究(I)[J].离子交换与吸附,1987(1):20-25.[5]LAN GMU IR I.Study of the thermodynamic properties of the stationary phase in chromatographic separation[J].J Am ChemSoc,1996,38:2221-2230.[6]KUN K A,KUN IN R.Hole structure properties of resins[J].J Polym Sci,1968,6:2689-2695.(责任编辑:李春丽)。
强碱弱酸两性树脂的合成、结构性能及吸附性能
g t d Th d o p in a d sp r t no mp o ei rs si ds u sd b h o p r o f d o p in a e ea s r t n e aa i f o o a h t r e i s i s e yt ec m a i no sr t c n c s a o
收稿 日期 :0 1 9 9 修订 日期 :0 1 _ 8 2 0 —0 —0 ; 2 0 —1 2—2
】n a
20 02
文 章 编 号 :0 9 0 8 ( 0 2 0 —0 2 t0 3 X 2 0 】 1 04—0 3
强 碱 弱 酸两 性 树 脂 的 合成 、 构 性 能 结 及吸 附 性 能
吴 艳 彭 奇 均 汤 坚 吴 广枫 , , ,
( .江 南大 学 食 品 学 院, 苏 无 锡 2 4 3 2.江 南 大 学 化 学 与 材 料 工 程 学 院 , 苏 无 锡 2 4 3 1 江 10 6; 江 1 06)
W U n , P NG Qi u 2 T Ya E —n, J ANG i WU a g fn Ja , n Gu n — g e
( S h o fFo d S i ea d Te h oo y.S u h r n teUniest .W u i 4 3 1 c o lo o ce n c n lg " o te n Ya gz  ̄ riy nc ' x 0 6,Ch n 21 ia;2 S h o f e c l . o l mi c o Ch a
adMae a E gn e n , uh r Y nte i ri , x 2 4 3 . hn) n t l  ̄ier g S ten agz v s y Wu i 10 6 C i i r i o Un e t a
树脂吸附稀醋酸中氯离子的应用研究
电机 转 速 ,使 加 料 系 统 及 时 、准 确 、快 流 量 ,加 量 流量 没 有 太 大 的波 动 ,理 论 实 验 条件 为 A B c ,即 因子A=O.o18,因
速 控 制 香 料 的流 量 ,加 料精 度保 持在 工 累 积 量 和 实 际 累 积 量差 别 减 小 , 降低 了 子 B=15s,因子C=2.1MPa,叶 片加料 精度
Q Q:Q I! — — New Technology&New Products of China
工 业 技 术
树脂吸 附稀醋酸 中氯离子 的应用研 究
赵 旭 王 坤 丽 谢 丽 莎 (石 药集 团新诺威制药股份 有限公司 ,河北 石家庄 051430)
摘 要 :本 文通过 对树 脂吸 附稀 醋 酸 中的氯 离子 情 况的介 绍 ,结合 其检 测 的一 些 实验数 据 ,提 出 了树 脂 对稀 醋酸 中氯 离
后 进 行 吸附 ,每 吸 附60mL稀 酸 (1Bv)
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
稀 醋 酸 为 咖 啡 因 工艺 过 程 中 的 回收 作 为一 个结 点 ,留样进 行 检测 。
产 物 ,其 中含 有较 高含量 的氯 离子 ,由于
(1)201 7型 强 碱 性 阴 离 子交 换 树
市 场上 很 多醋酸盐 系列 的产 品对氯 离子 含 脂 (表 2)
加料 精度 合格率 。
于2000kg/h再次 启 动预 填充 模式 ,延时 到 实验 结果 见表 2。
1.4 PID参 数现状 分 析
开始 加 料 时切 换 到 正 常 加 料 状 态 。实 际
从 实 验 结 果 可 以看 出 ,各 个 因子 对
PID控 制 回路 主要 调 节加 料齿 轮 泵 的 的 加 料 流量 可 以平 稳 的过 渡 到 正 常 加 料 指 标 的 影 响 大小 为 :R >Rc>R ,最 佳
电导法研究D354树脂与游离酸的相互作用
时间:2021年3月30日学海无涯页码:第1页共7页电导法研究D354树脂与游离酸的相互作用【摘要】目的研究氯化钠、乙醇等介质对D354树脂吸附低浓度游离酸的影响,优化生产工艺。
方法利用电导法、固―液相互作用方程,求取吸附剂吸附质相互作用能。
结果D354树脂吸附盐酸的表观吸附速率常数随着外加氯化钠、乙醇浓度的增大而减小。
结论表观吸附速率常数与吸附剂―吸附质相互作用能存在线性相关性。
【关键词】D354树脂吸附游离酸吸附剂―吸附质相互作用能D354大孔弱碱性阴离子树脂(简称D354树脂)含大量的叔胺功能基团[-N(CH3)2],对游离酸、有机酸及酸性物质等具有很强的吸附能力;具有良好的生物相容性,无毒无味,选择性地吸附、富集、纯化,可再生利用等优点;在废水处理,食品、生物制品和药物的分离纯化等领域的应用日益显示其独特的效果[1-3]。
文献[4]研究了三元体系D354树脂的吸附,四元体系的吸附未见有文献报道。
本文以D354树脂为吸附剂,研究氯化钠、乙醇等介质对D354树脂吸附性能及分离效率的影响,利用电导实验技术,根据陈炳稔[5]建立的固液相互作用方程,求取四元体系吸附剂吸附质相互作用能的实验参数,优化生产工艺,为设计最佳的食品、生物制品和药物分1离纯化生产工艺方案,提供有价值的参数和理论依据。
1 仪器、材料与试剂852型恒温磁力搅拌器(上海司乐仪器厂),DDS11型电导率仪(杭州亚美电子仪器厂),VT10信号处理仪(南京师范大学)与IBM PC586计算机组成的CACE(计算机辅助化学实验测量)系统[6]。
D354树脂(杭州净光化工集团公司生产),质量全交换量6. 5 mmol/g,选用粒度为0.45~0.65 mm,树脂参照文献[7]的方法处理,在饱和NaCl溶液的干燥器中恒重,备用。
实验所用试剂皆为分析纯。
2 实验方法2.1 吸附质吸附分率的求取在100 mL烧杯中加入已知浓度的盐酸50 mL,置恒温磁力搅拌器中的水浴锅内,将电极浸入待测样品中,启动磁力搅拌转子,恒定所需温度,加入已称重的吸附剂,开动CACE测量系统,自动采集、记录、储存实验数据,跟踪D354树脂吸附剂吸附游离酸的行为,并以式(1)计算t时刻吸附质的吸附分率αt:αt=(γ0-γt)·γ0-1(1) 式中γ0为吸附起始时的电导值,γt为时间t时的电导值。
两性树脂吸附低浓度游离酸
图 3 - log (1- F ) 对 t 的关系
作用下以单层吸附为主要形式。 参考文献:
[ 1 ] 徐和德, 李国明, 陈文森. 两性树脂与水处理 [J ]. 应用 化学, 1993, 10 (5) : 22227.
[ 2 ] 陈炳稔. pH 值与两性树脂吸着容量的相关性[J ]. 化学 世界, 1997, 38 (7) : : 3652367.
[ 1 ] 徐建波, 黄基传, 刘向红. 国产热塑橡胶 S IS 的性能与 应用[J ]. 中国胶粘剂, 1998, 7 (6) : 20224.
[ 2 ] 李子东, 李广宇, 等. SB S 系列胶粘剂的进展[J ]. 粘接, 1999, 8 (5) : 30235.
Study of Novel Therma l E la stic Com pos ite B ind ing Agen t
第 29 卷 第 3 期 广 西 化 工 V o l129 N o 13 2000 年 9 月 Guangx i Chem ica l Indu stry Sep. 2000
科学实验
两性树脂吸附低浓度游离酸Ξ
陈炳稔
采集、记录电导率的数据, 并以下式计算吸附分率: Α(t) = (G0- Gt) ·G0- 1
式中, G0 为吸附起始时的电导值, Gt 为时间 t 时的 电导值。
2 结果与讨论
2. 1 溶液浓度对吸附的影响 图 1 为 (30±0. 2) ℃恒温, 两性树脂 0. 2000 g, 硝 酸浓度分别为: a: 3. 0 0 1 0 ×1 0- 3m o l·L - 1 , b: 5. 0020 × 10- 3 m o l ·L - 1, c: 6. 0012 × 10- 3m o l · L - 1, d: 7. 0021×10- 3m o l·L - 1。 从转化率 Α(t) 2时间 t 曲线图可看出, 电导值的变化是由于两性树脂内 盐键破裂吸附 HNO 3 所致, 整个吸附过程可用如下 反应式表示:
电导法研究D354树脂与游离酸的相互作用
电导法研究D354树脂与游离酸的相互作用研究背景D354树脂是一种大分子吸附树脂。
游离酸是水溶性有机物,在水处理、工业生产和环境监测等领域具有重要的应用价值。
研究D354树脂与游离酸的相互作用有助于深入了解它们之间的化学反应和物理过程,具有理论意义和实际应用价值。
因此,本次实验通过电导法研究D354树脂与游离酸的相互作用,分析它们之间的化学反应和物理过程,为进一步深入研究提供支持。
实验设计实验步骤1.称取一定数量的D354树脂到细孔漏斗中,并用去离子水洗涤。
2.将洗涤后的D354树脂装填到电导池中,并使用钳子固定,确保位置不动。
3.加入一定量的游离酸试液到电导池中,注意避免溢出和波动。
4.接通电路,记录电导率随时间的变化曲线。
5.对曲线进行分析,比较不同条件下的数据差异和趋势。
实验条件•实验室环境温度为25℃±1℃,相对湿度为30%~80%;•电导池应为高纯度石英池,避免杂质干扰;•游离酸试液浓度为1.0mg/L。
实验结果将实验记录的电导率随时间的变化曲线进行分析,得到如下结果:1.在添加游离酸试液后,电导率出现显著变化。
2.随着时间的增加,电导率呈不同程度的下降趋势。
3.不同浓度下的电导率变化曲线存在一定的差异,其中浓度越高,电导率下降幅度越大。
4.在一定的浓度范围内,电导率变化率与游离酸浓度呈现良好的线性关系。
结论通过电导法研究D354树脂与游离酸的相互作用,得出以下结论:1.D354树脂能够与游离酸发生化学反应,形成新的物质。
2.游离酸的浓度会影响D354树脂与之的化学反应和物理过程。
3.在一定的浓度范围内,游离酸浓度与电导率变化率呈现线性关系,在实际应用中可以利用电导法来对游离酸的浓度进行检测。
总结通过电导法研究D354树脂与游离酸的相互作用,对于深入了解它们之间的化学反应和物理过程具有重要的意义。
实验结果表明,游离酸浓度会影响D354树脂与之的化学反应和物理过程,而电导法具有灵敏、快速、准确的特点,可以作为一种有效的游离酸浓度检测方法。
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S IS、SB S 复 合 型 粘 合 剂, 应 用 于 SB S 鞋 底 EVA , 尼龙织物, 纸塑复合以及聚烯烃塑料的粘合 都有令人满意的效果。
4 结论
(1) 用 S IS 和 SB S 混合制备的粘胶剂具有良好 的综合性能。 (2) 采用高度氢化松香和萜烯树脂作为增粘树 脂, 在改善粘胶剂的粘接强度及耐老化方面有较好 的效果。 (3) 该粘合剂应用广泛, 对非极性难粘材料有 良好的粘接效果。 参考文献:
- log (1- F ) = k t
(3)
式中: F = Α(t) Α(平) , Α(t)、Α(平) 分别为吸附时间 t 和吸
附平衡时的吸附分率。 从实验结果可看出, - log (1
- F ) 对 t 的关系为直线 (图 3) , 其相关系数为 0. 995
以上, 说明游离酸在两性离子交换树脂大分子场力
各浓度下 t Α(t) 与 t 的关系见图 2, 从图可看出, 相互吸附引力越大, 使离子运动速度降低。
测量数据满足方程:
2. 2 温度对吸附速率的影响
t Α(t) = M AR ·V k+ t Α(平)
(2) 在不同温度下, 求出吸附分率- 时间 t 的曲线
式中 t 是吸附时间, Α(t) 是吸附 t 时间的吸附分 率, Α(平) 是吸附平衡时的吸附分率, k 是吸附过程的 表观速率常数,M AR 为吸附剂活性基团的分子量, V 为吸附体系的体积。从实验结果知道, 两性树脂对低 浓度硝酸吸附时, 表观吸附速率常数随浓度增大而 降低, 这可能是由于溶液越浓, 溶液中所含的离子数 目越多, 离子之间的距离缩小, H + 与 NO 3- 之间的
W A N G S hao2m in
(W uzhou In stitu te of L igh t Indu stry, W uzhou 543002, Ch ina)
Abstract: A new typ e of com po site b ind ing agen t w a s syn thet ized u sing SB S, S IS a s raw m a teria l, the tack ifying resin and an t i2ag ing agen t a s add it ives. Keywords: SB S; S IS; tack ifying resin; b ind ing agen t
表 1 各类酸的吸附动力学参数
酸类型及浓度 m o l·L - 1
293. 2 K
k×102 L ·m in- 1
298. 2 K
303. 2 K
308. 2 K
△E kJ ·m o l- 1
两性树脂
HC l 6. 001×10- 3 HNO 3 6. 000×10- 3
1. 7691 2. 3062
两性离子交换树脂在一定条件下能形成内盐键 及内盐型两性离子交换树脂, 对电解质产生吸着作 用[1]。在食品、药物、生物制品提纯过程中, 待提纯物 质的溶液不一定是中性的, 若按传统生产工艺, 采用 酸碱中和法, 会增加待提纯物质的电解质的含量。利 用两性树脂既可吸着游离酸又可吸着游离碱的特殊 性能, 应用于食品、药物、生物制品的提纯, 可避免中 和反应时带入电解质的缺点[2]; 但要实现工业化生 产, 还需要深入探索影响吸附过程的有关因素。两性 树脂与吸附物质的固2液界面吸附体系的性质 (溶液 浓度、温度等) 往往制约其吸附性能。 本文利用电导 实验技术, 跟踪观察两性离子交换树脂在各种条件 下吸附游离酸的行为, 为优化生产工艺, 选择最佳设 计方案提供理论依据。
1. 9670 2. 4405
2. 1092 2. 6543
2. 4065 2. 7552
15. 40 9. 29
0. 200 g
图 2 t Α(t) 对 t 的关系
2. 3 吸附机理分析
如果游离酸是在两性树脂的功能基团场力作用
下有可能形成单层吸附, 按文献[4~ 5] 从单层吸附机
制推导吸附动力学方程:
图, 用方程 (2) 处理, 得出不同温度下吸附表观速率 常数, 根据阿累尼乌兹公式求得两性树脂对低浓度 酸的吸附表观活化能, 结果列于表 1。结果表明两性 树脂吸附不同类型游离酸的速度是不一样的, 吸附 游离 HNO 3 表观速率常数比吸附游离 HC l 速率常 数大, 吸附游离 HNO 3 过程的表观活化能比吸附游 离 HC l 过程表观活化能小。
第 29 卷 第 3 期 广 西 化 工 V o l129 N o 13 2000 年 9 月 Guangx i Chem ica l Indu stry Sep. 2000
科学实验
两性树脂吸附低浓度游离酸Ξ
陈炳稔
10
广 西 化 工 第 29 卷
种, 不改变重量和配比, 实验结果见表 1。
表 1 不同增粘树脂对粘接强度的影响
名称 萜烯树脂
剥离强度 kN ·M - 1
2. 98
高度氢 化松香 2. 92
C5 石 高度氢化松 油树脂 香萜烯树脂
2. 21
2. 96
从表 1 可以看出, 使用萜烯树脂作增粘剂时其 剥离强度最大, 成本也最高。 考虑其他综合因素, 选 定性能相当, 价格较低的混合增粘树脂配方, 高度氢 化松香和萜烯树脂, 其比例为 8∶2。 2. 2. 2 增粘树脂用量对粘接强度的影响 通常, 增粘树脂的用量对粘胶剂的粘接强度有 较大影响, 但当用量过大时, 粘接强度反而下降, 实 验结果见表 2。
(华南师范大学化学系, 广东 广州 510631)
摘 要: 利用电导实验技术, 跟踪观察两性离子交换树脂吸附低浓度游离酸的行为。 实验结果表明, 两性树
脂吸附低浓度游离酸时, 表观吸附速率常数随吸附质浓度的增大而降低, 吸附过程是遵循单分子层机制的行为。
关键词: 电导法; 两性离子交换树脂; 吸附; 游离酸 中图分类号: TQ 425. 233 文献标识码: A 文章编号: 100320840 (2000) 0320001202
R COON (CH 3) 3R ’+ HNO 3 R COO HNO 3N (CH 3) 3R ’ (1)
图 1 吸附分率 Α(t) 与时间 t 的关系
Ξ 国家自然科学基金资助项目, 第七届全国胶体与界面化学学术会议交流 收稿日期: 2000201221
2
广 西 化 工 第 29 卷
[ 1 ] 徐建波, 黄基传, 刘向红. 国产热塑橡胶 S IS 的性能与 应用[J ]. 中国胶粘剂, 1998, 7 (6) : 20224.
[ 2 ] 李子东, 李广宇, 等. SB S 系列胶粘剂的进展[J ]. 粘接, 1999, 8 (5) : 30235.
Study of Novel Therma l E la stic Com pos ite B ind ing Agen t
(上接第 2 页) the fo rm a t ion of m ono layer ad so rp t ion , the app a ren t ad so rp t ion ra te con stan t decrea ses w ith an increa se in ad so rba te concen t ra t ion. Keywords: conduct ivity m ethod; am p ho teric ion exchange resin; ad so rp t ion; free acid
1 实验方法
1. 1 材料与仪器 材料: 两性离子交换树脂是本系高分子研究室 制备[1]: (阳∶阴基团比等于 1. 04 ∶1) , 酸为分析 纯。 仪器: 8522 型恒温磁力搅拌器, DD S211A 型电 导率仪, V T 210 信号处理仪及 IBM 2PC 486 计算机 相连接组成 CA CE 测量系统, 对实验数据进行自动 采集、储存、处理。 1. 2 实验方法[3 ] 在 100 mL 烧杯中, 加入待测样品 50 mL , 置放 于恒温磁力搅拌器中的水浴器, 将电极浸入待测样 品中, 启动磁力搅拌转子, 恒定所需温度, 加入称重 的两性离子交换树脂, 开动 CA CE 测量系统, 自动
表 2 增粘树脂用量对粘接强度的影响
增粘树脂 (质量比) 0. 90 0. 95 1. 00 1. 10
粘接强度 kN ·M - 1 2. 73 2. 82 2. 92 2. 88
由上述实验结果可见, S IS 和 SB S 与增粘树脂 的比例为 1∶1 时, 效果最好。 2. 3 溶剂的选择 溶剂是溶剂型粘合剂的重要组份, 溶剂的组成 对粘胶剂的粘接强度、粘度、外观色泽以及对粘胶剂 的质量影响较大, 对溶剂的要求是溶解性要好, 挥发 速度适当, 毒性小, 价格适宜等。 单一的溶剂难以满 足上述要求, 经反复实验最后我们选择三元混合溶
采集、记录电导率的数据, 并以下式计算吸附分率: Α(t) = (G0- Gt) ·G0- 1
式中, G0 为吸附起始时的电导值, Gt 为时间 t 时的 电导值。
2 结果与讨论
2. 1 溶液浓度对吸附的影响 图 1 为 (30±0. 2) ℃恒温, 两性树脂 0. 2000 g, 硝 酸浓度分别为: a: 3. 0 0 1 0 ×1 0- 3m o l·L - 1 , b: 5. 0020 × 10- 3 m o l ·L - 1, c: 6. 0012 × 10- 3m o l · L - 1, d: 7. 0021×10- 3m o l·L - 1。 从转化率 Α(t) 2时间 t 曲线图可看出, 电导值的变化是由于两性树脂内 盐键破裂吸附 HNO 3 所致, 整个吸附过程可用如下 反应式表示:
剂, 其比例为: 甲苯2醋酸乙酯2丙酮 (2∶6∶2) (重量 比)。 2. 4 防老剂的选择 由于 S IS、SB S 中含有不饱和链段, 受到光、热、 氧等作用会发生氧化、降解和交联, 因此, 需要加入 防老剂。根据实验结果, 选择的防老剂以苯乙烯化苯 酚 (SP )、抗氧化剂 1010, 紫外线吸收剂U V 29 为宜。