高分子期末考试试卷
陕西师范大学高分子化学期末考试试题03
制备聚乙烯醇是从下列单体开始的
、乙烯醇 B
考试形式开卷（）、闭卷（√），在选项上打（√）
开课教研室材料命题教师倪才华命题时间2009.12. 使用学期 1
共 6 页，第 1 页教研室主任审核签字 .
1. 官能度
为什么在缩聚反应中不用转化率而用反应程度来描述反应过程？
江南大学考第 3 页
2.欲使逐步聚合成功，必须考虑哪些原则和措施？有哪些实施方法？
3. 传统自由基聚合时，单体转化率和聚合度随时间的变化有何特征？画出简图。
4. 竞聚率的定义？说明其物理意义？理想恒比共聚和交替共聚的竞聚率分别是什么？
5. 解释笼蔽效应和诱导分解，它们对引发效率有什么影响？
第 4 页
试卷专用纸
第 5 页 四、选择合适的单体完成下列聚合反应，并指出其机理。
〖每小题3
分，共9分〗 1. 线性酚醛树脂 2. 聚甲醛 3. 尼龙-6 五、写出下列聚合反应的机理。
〖每小题8分，共 16分 】
1. 萘钠引发苯乙烯聚合的基元反应式 江 南 大 学 考
1. 将邻苯二甲酸酐、季戊四醇、乙二醇一摩尔比为
6页
7页。
高分子化学考题卷参考答案
r1= 1, r2= 1 时得到的共聚物为无规共聚物。
3、聚合度变大的化学转变包括接枝、嵌段、扩链、和交联。
4、苯乙烯在二氧六环中以Cs作催化剂比用Li作催化剂进行聚合时的速率大；如改用四氢呋喃作溶剂时，其聚合速率应是Li作催化剂时的速率大。
学院班级姓名学号
…………………密……………封……………线……………密……………封……………线…………………
得
分
六、计算题（每题7分，共14分）
1、己二胺和己二酸缩聚反应的平衡常数K = 432，问两种单体等物质的量投料，要得数均聚合度为200的尼龙-66，体系中含水量必须控制在多少
解：
t=0
N0
N0
5、反二苯基乙烯与顺丁烯二酸酐均无均聚能力，却能共聚，请予以解释。
答：带有推电子取代基的单体容易与另一个带有吸电子取代基的单体发生共聚，并有交替现象，这种效应称为极性效应。两单体间极性差别大容易共聚，一些难均聚的单体或完全没有均聚能力的乙烯衍生物也能参加共聚。因此，反二苯基乙烯与顺丁烯二酸酐，尽管均无均聚能力，却能共聚。
0
0
t=t平衡
N0(1-P)
N0(1-P)
PN0
Nw
其中： －起始胺基和羧基的官能团数目；
-平衡时 H2O 分子数。
故 （2分）
又 （2分）
所以 （3分）
即体系中残余的小分子分数 为
2、以四氢呋喃为溶剂，正丁基锂为引发剂，使500kg苯乙烯聚合，要求生成聚合物的相对分子质量为104000，问应加多少正丁基锂（锂的原子量）
4、解聚
在这类降解反应中，高分子链的断裂总是发生在末端单体单元，导致单体单元逐个脱落生成单体，是聚合反应的逆反应。
青科成人教育《高分子物理》期末考试复习题及参考答案
2019/2020 学年第一学期高分子物理课程考试试题（C）卷类别继续教育学院拟题人高分子材料教研室适用专业（答案写在答题纸上，写在试题纸上无效）一、名词解释（每个3分，共15分）θ溶剂，等效自由连接链，取向，银纹，特性粘度二．选择题：（每题2分，共20分）1、下列方法中，能提高聚合物模量的是（）A、提高支化程度B、提高结晶度C、加入增塑剂D、与橡胶共混2．某一结构对称的结晶聚合物，其Tm=210℃，其结晶速度最快的温度在( ) 。
A．170 ℃ B．115 ℃ C．－25 ℃ D．210 ℃3．测量重均分子量可以选择以下哪种方法：（）A．粘度法 B．端基滴定法 C．渗透压法 D．光散射法4．当一个聚合物稀溶液从θ温度上升10℃时，其第二维利系数A2：（）A．小于1/2 B．大于1/2 C．大于零 D．小于零5．下列那种方法可以降低熔点：（）A. 主链上引入芳环；B. 降低结晶度；C. 提高分子量；D. 加入增塑剂。
6. 下列方法可以提高聚合物的拉伸强度的是（）。
A. 提高支化度；B. 提高结晶度；C. 加入增塑剂；D. 橡胶共混；7．大多数聚合物流体属于（）A．膨胀性流体（） B．膨胀性流体（） C．假塑性流体（） D．假塑性流体（）8、用（）模型可以用来描述线性聚合物的应力松弛现象。
A、粘壶与弹簧串连的kelvin模型B、粘壶与弹簧串连的maxwell模型C、粘壶与弹簧并连的kelvin模型D、粘壶与弹簧并连的maxwell模型9. 根据时温等效原理，将曲线从高温移至低温，则曲线应在时间轴上（）移。
A、左B、右C、上D、下10．高分子的基本运动是（）。
A．整链运动 B．链段运动 C．链节运动 D 主链运动三．填空题：（每空2分，共40分）1．聚合物在溶液中通常呈（）构象，在晶体中呈（）构象。
2. 高聚物的静态粘弹性行为表现有（）、（）。
3. 高聚物在极高压力下可以得到的晶体类型是（），在偏光显微镜下可以观察到“黑十字”现象的晶体类型是（）。
高分子物理期末试题卷及答案
高分子物理期末考试试题一、名词解释（每题2分，共10分）：1、内聚能密度与溶度参数：内聚能密度定义为单位体积凝聚体汽化时所需要的能量。
溶度参数定义为内聚能密度的平方根。
2、时－温等效原理：升高温度与延长时间对分子运动是等效的，对聚合物的粘弹行为也是等效的。
3、力学松弛：高聚物的力学性质随时间的变化。
它包括蠕变、应力松驰、滞后、力学损耗。
4、泊松比：材料拉伸时横向应变与纵向应变比值之负数，是一个反映材料性质的重要参数。
5、构型与构象：构型是指分子中由化学键所固定的原子的空间排列。
构象是指由于单键的内旋转而产生的分子中原子的空间位置上的变化。
二、简答题（可任选答8题，每题5分，共40分）：1、试判别在半晶态聚合物中，发生下列转变时，熵值如何改变？并解释其原因：（1）T g转变；（2）T m转变；（3）形成晶体；（4）拉伸取向。
答：（1）T g转变时熵值增大，因链段运动使大分子链的构象数增加；（2分）（2）T m转变时熵值增大，理由同（1）；（1分）（3）形成结晶时熵值减小，因大分子链规整排列，构象数减少；（1分）（4）拉伸取向时熵值减小，理由同（3）。
（1分）2、试述高聚物平衡高弹性的特点、热力学本质和分子运动机理。
答：高聚物平衡高弹性的特点：1) 弹性应变大；2) 弹性模量低；3) T升高，高弹平衡模量增加；4) 快速拉伸，温度升高。
（2分）热力学本质：熵弹性；（1分）分子运动机理：链段运动从卷曲构象转变为伸展的构象。
（2分）3、简述结晶温度对聚合物结晶速度的影响。
答：由于结晶过程可分为晶核生成和晶粒生长两个阶段（1 分），成核过程涉及核的生成和稳定，温度越低越有利于成核（1 分）；晶粒生长取决于链段向晶核扩散和规整堆砌的速度，是一个动力学问题，温度越高越有利于生长（1 分）。
所以结晶速度与温度呈现单峰形。
（1分）T max=0.80～0.85T m (K )。
（1 分）4、指出非晶态聚合物的模量（或形变）-温度曲线的力学行为可分几个区域，并从分子运动机理的角度加以说明。
高分子化学期末考试试题及答案
高分子化学期末考试试题及答案高分子化学期末考试试题及答案高分子化学是化学领域的一门重要分支，主要研究高分子化合物的合成、结构、性能和应用。
在本次期末考试中，我们将考察学生高分子化学的基本概念、聚合反应机理、聚合物结构与性能等方面的知识。
以下为本次考试的试题及答案。
一、选择题1、下列哪个选项不属于合成高分子的方法？ A. 自由基聚合 B. 离子聚合 C. 缩聚反应 D. 加聚反应答案：C2、下列哪个反应条件可以触发自由基聚合反应？ A. 高温 B. 高压C. 引发剂D. 以上都是答案：D3、下列哪个选项不是高分子化合物？ A. 聚乙烯 B. 纤维素 C. 蛋白质 D. 油脂答案：D二、简答题4、请简述高分子化合物的合成过程，并说明其中需要注意的关键点。
答案：高分子化合物的合成过程通常包括单体的准备、聚合反应和产物后处理等步骤。
其中需要注意的关键点包括单体的纯度、聚合反应条件的控制、产物分离和干燥等。
41、请简述自由基聚合反应的机理，并说明其应用范围。
答案：自由基聚合反应是通过引发剂在低温下产生自由基，进而引发单体聚合反应的过程。
其应用范围广泛，可以用于合成多种高分子化合物。
411、请简述缩聚反应的机理，并说明其应用范围。
答案：缩聚反应是通过缩合反应将多个单体聚合成为高分子的过程。
其应用范围广泛，可以用于合成多种高分子化合物，如涤纶、酚醛树脂等。
三、论述题7、请论述高分子化合物在日常生活中的应用，并说明其优点和局限性。
答案：高分子化合物在日常生活中应用广泛，如塑料、橡胶、纤维等。
其优点包括密度小、强度高、耐腐蚀、绝缘等。
但同时也存在一些局限性，如不易降解、环境污染等。
71、请论述高分子化合物在医疗领域的应用，并说明其优点和局限性。
答案：高分子化合物在医疗领域应用广泛，如人工器官、药物载体、医疗器械等。
其优点包括生物相容性好、可塑性强、功能多样化等。
但同时也存在一些局限性，如可能引发免疫反应、使用寿命有限等。
(完整word版)高分子物理期末考试试卷及答案
2．较抗蠕变性的大小： （A>C>B） A、酚醛塑料，B、聚丙烯，C、聚苯乙烯。
3．比较熔点： （B>C>A） A、 聚乙烯，B、聚四氟烯，C、聚甲醛。
4． 比较耐水性：（B>C>A） A、聚乙烯醇，B、聚乙酸乙烯酯，C、维尼纶。
5．比较抗冲击强度：（A<B） A、 高密度聚乙烯，B、低密度聚乙烯。
6．比较耐汽油性： （A<B） A、丁苯橡胶，B、丁腈橡胶。
7．比较脆化温度 Tb： （A<B） A、聚碳酸酯，B、聚甲基丙烯酸甲酯。
四．填空题（21 分）
1．橡胶分子间应有适度交联，其原因是 防止不可逆形变 (分子间滑落) 。
2．与低分子化合物相比，高聚物所独有的性能有 高弹性 ， 高粘性 ， 溶胀性 ，
六．计算题（5 分）
现有苯乙烯（S）和甲基丙烯酸甲酯（M）的三嵌段共聚物 M-S-M，从实验中测得 S 段的质 量百分数为 50%，在苯溶剂中 S 段的均方根长度为 10.2nm。若 C-C 键角为 109°28′ 、键长为
0. 15 nm，并假定内旋转不受位垒限制，求出共聚物中 S 段和 M 段的聚合度。
比强度高 。
3. 分子量相同的线型聚乙烯和支化聚乙烯的混合试样，当采用溶解度分级时，不能将它们分开，
这是由于 溶解度相同
，而采用 GPC 法则能够分开，这是由于 流体力学体积
不同 ，前者大于后者 。
4. 用作防震、隔音的高分子材料，要求具有尽可能大的 力学内耗(阻尼) 。
5. 高聚物的结晶形态有 单晶 、 球晶 、 串晶或柱晶 、 伸直链晶体 ，
石河子大学化学化工学院高分子化学期末考试试题
01一、基本概念（共15分,每小题3分）⒈聚合物的化学反应⒉缩聚反应⒊乳化作用⒋动力学链长⒌引发剂半衰期二、填空题（将正确的答案填在下列各题的横线处）( 每空1 分，总计20分)⒈自由聚合的方法有、、和。
⒉逐步聚合的方法有、、和。
⒊聚氨酯大分子中有、、和基团。
⒋聚合反应按反应机理可分为、、和四类。
⒌聚合物按大分子主链的化学组成、、和四类。
三、简答题（共20分，每小题5分）⒈乳液聚合的特点是什么?⒉乙烯进行自由基聚合时，为什么得到低密度PE？写出产生长支链和短支链有关的化学反应方程式？⒊什么叫自由基？自由基有几种类型？写出氯乙烯自由基聚合时链终止反应方程式。
⒋何谓离子交换树脂? 写出合成强酸型阳离子交换树脂有关化学反应方程式。
四、（共5分，每题1分）选择正确答案填入( )中。
⒈自由基共聚合可得到( )共聚物。
⑴无规共聚物⑵嵌段共聚物⑶接技共聚物⑷交替共聚物⒉为了得到立构规整的PP，丙烯可采用( )聚合。
⑴自由基聚合⑵阴离子聚合⑶阳离子聚合⑷配位聚合⒊工业上为了合成聚碳酸酯可采用( )聚合方法。
⑴熔融缩聚⑵界面缩聚⑶溶液缩聚⑷固相缩聚⒋聚合度基本不变的化学反应是( )⑴ PVAc的醇解⑵聚氨酯的扩链反应⑶高抗冲PS的制备⑷环氧树脂的固化⒌表征引发剂活性的参数是( )⑴k p (⑵t1/2⑶k i⑷k d五、计算题（共35分，根据题目要求计算下列各题）⒈ (15分)用过氧化二苯甲酰(BPO)作引发剂，60℃研究甲基丙烯酸甲酯的本体聚合。
已知：C (偶合终止系数)＝0.15；D (歧化终止系数)＝0.85； f ＝0.8；kp＝3.67×102 L/ mol.s；k d ＝2.0×10-6 s-1；kt＝9.30×106 L/ mol.s；c(I)＝0.01 mol / L；CM＝1.85×10-5；C I＝2×10-2；甲基丙烯酸甲酯的密度为0.937 g./ cm3；计算：聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)的平均聚合度nX。
武汉工程大学《高分子物理》2017-2018- 期末考试及答案
2017-2018学年第1学期考试试题（B）卷课程名称《高分子物理》任课教师签名出题教师签名集体审题教师签名考试方式（闭）卷适用专业高材、包材、塑成考试时间（120 ）分钟题号一二三四五六总分得分评卷人一．名词解释（每词2分，共10分）θ温度构象内聚能密度银纹应力松弛二．选择题：（每题2分，共20分）1．热塑性弹性体SBS是苯乙烯和丁二烯的（）。
A、无规共聚物B、交替共聚物C、嵌段共聚物D、接枝共聚物2. 下列四种聚合物中，链柔顺性最差的是（）。
A、聚乙烯B、聚丙烯C、顺式聚1,4-丁二烯D、聚苯乙烯3．下列四种研究方法中，最适合鉴别球晶的为（）。
A、DSCB、X-射线衍射C、偏光显微镜D、电子显微镜4．下列四种聚合物在各自的良溶剂中，常温下不能溶解的为（）。
A、聚乙烯B、聚甲基丙烯酸甲酯C、无规立构聚丙烯D、聚氯乙烯5．高分子溶液与小分子理想溶液比较，说法正确的是（）。
A、高分子溶液在浓度很小时，是理想溶液；B、高分子溶液在θ温度时，△μ1E＝0，说明高分子溶液是一种真的理想溶液；C、高分子溶液在θ条件时，△HM和△S M都不是理想值，不是理想溶液；D、高分子溶液在θ条件时，高分子链段间与高分子链段和溶剂分子间相互作用不等。
6. 下列各组聚合物的T g高低比较正确的是（）。
A、聚二甲基硅氧烷>顺式聚1,4－丁二烯B、聚丙烯>聚己内酰胺C、聚己二酸乙二醇酯>聚对苯二甲酸乙二醇酯D、聚氯乙烯>聚偏二氯乙烯7．拉伸实验中，应力－应变曲线初始部分的斜率和曲线下的面积分别反映材料的（）。
A、拉伸强度、断裂伸长率B、杨氏模量、断裂能C、屈服强度、屈服应力D、冲击强度、冲击能8. 提高高分子材料的拉伸强度有效途径为（）。
A、提高拉伸速度B、取向C、增塑D、加入碳酸钙9. 下列四种聚合物中，熔点最高的是（）。
A、聚乙烯B、聚丙烯C、聚己内酰胺D、聚己二酸乙二醇酯10．结晶聚合物的熔点和熔限与结晶形成的温度有关，下列说法正确的是（）。
(完整版)高分子化学期末考试试题及答案
一、填空题（35分）1、根据主链结构，可将聚合物大致分为--------、--------、-------、--------四类。
2、从聚合反应机理看，聚苯乙烯的合成属-------聚合，尼龙-66的合成属-------聚合，此外还有聚加成反应和开环聚合，前者例如--------，后者例如-------。
3、自由基聚合的特征是-------、-------、-------；阴离子聚合的特征是-------、-------、-------；阳离子聚合的特征是-------、-------、-------、-------。
4、聚异戊二烯可能存在的立构规整性聚合物有（写名称）-------、--------、-------、-------、-------、-------。
5、对Ziegler-Natta催化剂而言，第一代典型的Ziegler催化剂组成为----------，属-------相催化剂，而典型的Natta催化剂组成为---------，属--------相催化剂；第二代催化剂是--------；第三代催化剂是-------；近年发展较快的是-------。
6、单体的相对活性习惯上用-------判定，自由基的相对活性习惯上用-------判定。
在用Q、e值判断共聚行为时，Q值代表-------，e值代表-------；若两单体的Q、e值均接近，则趋向于-------共聚；若Q值相差大，则-------；若e值相差大，则-------。
Q-e方程的主要不足是-------。
7、从热力学角度看，三、四元环状单体聚合的主要推动力是-------，而十二元以上环状单体的聚合能力比环烷烃的聚合能力--------（大或小）；从动力学角度看，杂环单体的聚合能力比环烷烃的聚合能力-------（大或小）。
8、共聚合的定义是-------。
9、某对单体共聚，r1=0.3，r2=0.07，该共聚属-------共聚。
高分子期末考试试题及答案
高分子期末考试试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 高分子是由什么构成的？A. 单体B. 聚合物C. 单体和聚合物D. 单体和催化剂答案：C2. 以下哪个不是高分子材料的分类？A. 塑料B. 橡胶C. 纤维D. 陶瓷答案：D3. 高分子的分子量分布通常描述为：A. 均一分布B. 非均一分布C. 正态分布D. 指数分布答案：B4. 线性高分子和支链高分子的主要区别在于：A. 分子量大小B. 支链结构C. 热稳定性D. 溶解性答案：B5. 以下哪个不是高分子材料的加工方法？A. 挤出B. 注塑C. 电镀D. 吹塑答案：C6. 高分子材料的热性能通常由哪个参数来描述？A. 玻璃化转变温度（Tg）B. 熔点（Tm）C. 拉伸强度D. 断裂伸长率答案：A7. 以下哪个是高分子材料的力学性能指标？A. 密度B. 折射率C. 拉伸强度D. 热导率答案：C8. 高分子材料的老化通常与以下哪个因素有关？A. 温度B. 湿度C. 光照D. 所有以上答案：D9. 下列哪个是高分子材料的生物降解性？A. PLAB. PVCC. ABSD. PET答案：A10. 高分子材料的分子链结构通常分为哪几种？A. 线性B. 支链C. 网状D. 所有以上答案：D二、填空题（每空2分，共20分）1. 高分子材料的分子链结构可以分为________、________和________。
答案：线性，支链，网状2. 高分子材料的分子链运动分为玻璃态、________和________三个区域。
答案：高弹态，粘流态3. 高分子材料的分子链运动与温度有关，当温度升高时，分子链运动从________向________转变。
答案：玻璃态，高弹态或粘流态4. 高分子材料的分子链结构对材料的________和________有重要影响。
答案：性能，加工5. 高分子材料的分子链结构可以通过________、________等方法进行表征。
答案：核磁共振，红外光谱三、简答题（每题10分，共30分）1. 简述高分子材料的热塑性和热固性的区别。
高分子化学期末考试试卷及答案
一、基本概念题（共10分,每题2分）⒈聚合物相对分子质量稳定化法：聚合物相对分子质量达到要求时,加入官能团封锁剂,使缩聚物两端官能团失去再反应的能力,从而达到控制缩聚物相对分子质量的目的的方法。
P⒉体型缩聚的凝胶点：体型缩聚中出现凝胶时的反应程度，记作c⒊乳化剂的亲水亲油平衡值HLB：根据乳化剂亲油基和亲水基对其性能的贡献,给每一种乳化剂一个数值叫亲水亲油平衡值,用HLB来表示，它表示乳化剂的亲水性能的大小。
⒋本体聚合：单体在少量引发剂作用下形成高聚物的过程。
⒌引发剂的诱导分解：链自由基向引发剂的转移反应。
二、填空题（共20分,每空1分）⒈体型缩聚物有环氧树脂、酚醛树脂、脲醛树脂和不饱和聚酯树脂等。
⒉线型缩聚物有PET树脂、PA-66树脂、PC 和PA-1010树脂等。
⒊计算体型缩聚的凝胶点有Carothers 方程和Flory 统计公式。
⒋引发剂的选择原则是根据聚合实施方法选择引发剂种类、根据聚合温度选择分解活化能适当的引发剂、根据聚合周期选择半衰期适当的引发剂。
⒌本体聚合应选择油溶性引发剂、乳液聚合应选择水溶性引发剂。
三、简答题（共25分，每题5分，意义不完全者适当扣分）⒈界面缩聚的特点是什么?⑴界面缩聚是不平衡缩聚,需采用高反应活性的单体，反应可在低温下进行,逆反应的速率很低,甚至为0。
属于不平衡缩聚。
缩聚中产生的小分子副产物容易除去,不需要熔融缩聚中的真空设备。
同时,由于温度较低避免了高温下产物氧化变色降解等不利问题。
⑵反应温度低,相对分子质量高。
⑶反应总速率与体系中单体的总浓度无关,而仅决定于界面处的反应物浓度.只要及时更换界面,就不会影响反应速率。
聚合物的相对分子质量与反应程度、本体中官能团物质的量之比关系不大, 但与界面处官能团物质的量有关.⑷界面缩聚由于需要高反应活性单体,大量溶剂的消耗,使设备体积宠大,利用率低。
因此,其应用受到限制。
⒉ 请指出在什么条件下自由基聚合反应速率p R 与引发剂浓度c (I)的反应级数为：⑴ 0级；⑵ 0.5级；⑶ 0.5~1级；⑷ 1级 ⑸ 0~0.5级。
北京化工大学高分子材料基础理论试卷附标准答案
北京化工大学2011——2012学年第一学期《高分子材料基础理论》期末考试试卷班级：姓名：学号：分数：一、选择题（多项选择，每题2分，共20分）1 下列聚合物中，碳链聚合物有( )。
A 聚氯乙烯 B聚酰胺 C 聚甲基丙烯酸甲酯 D 聚碳酸酯2 常用高聚物结晶度的测试方法有（）。
A 扫描电镜B 差示扫描量热仪DSC C 热膨胀计D X射线衍射3 下列聚合物中，单根高分子链柔顺性最大的是( )。
A 聚氯乙烯B 聚丙烯(全同)C 聚二甲基硅氧烷D 聚苯乙烯4 下列高聚物中本体（不加添加剂）透明的聚合物有（）。
A 聚丙烯B 聚氯乙烯C 聚碳酸酯D 聚乙烯5 高分子的远程结构主要包括（）。
A 单体单元的化学组成B 高分子的大小C 高分子的形状D 高分子的构象6 下列有关高聚物分子量及分子量分布对材料性能的影响，描述正确的有（）。
A 分子量增大，材料的表观粘度增大B 分子量增大，材料的拉伸强度增大C 分子量分布较宽，对改善材料的加工性能有利D 分子量增大，材料的流动性增加7 在挤出和注射成型前必须要进行严格干燥的高聚物有（）A 聚乙烯B 聚氯乙烯C 尼龙D 聚甲基丙烯酸甲酯8 能提高高分子材料强度的措施包括（）。
A 交联B 降低结晶度C 添加增塑剂D 添加玻璃纤维9 从分子运动观点分析，下列高聚物中抗蠕变能力最强的是( )A 聚苯醚B 聚四氟乙烯C 聚氯乙烯D 聚乙烯10 高聚物的零切粘度越高，说明其( )A 分子间作用力越小B 分子链越柔顺C 分子链越刚硬或者分子间作用力越大D 表观粘度对温度越敏感二填空题（每空1分，共25分)1.高分子化合物是指分子量很高，并由（ 1 ）连接的一类化合物，分子量通常高达（ 2 ），高分子英文表述为（ 3 ）。
2.根据聚合反应机理，聚合反应可分为两大类，大分子链瞬时形成，延长反应时间对分子量影响不大的聚合反应是（ 4 ）；延长反应时间能提高聚合物分子量的聚合反应是（ 5 ）。
高分子化学期末考试填空题
1.推导自由基聚合动力学方程运用时用了三个基本假设，分别是：稳态、等活性、聚合度足够大且链转移无影响。
假如Rp对[l]的反应级数为0.8，说明兼有单基双基终止，Rp对[M]的反应级数为1.5，说明单体浓度对链引发速率有影响。
2.自由基聚合常用的引发剂可分为偶氮类、有机过氧类、无机过氧类、氧化-还原体系四类，其中氧化-还原体系可以低温引发。
3.单体的相对活性习惯上用竞聚率的倒数判定，自由基的相对活性习惯上用R12判定。
4.苯乙烯与马来酸酐共聚属交替共聚；苯乙烯与丁二烯进行无规共聚得丁苯橡胶SBR。
接枝共聚得高抗冲聚苯乙烯HIPS，嵌段共聚得热塑性弹性体SBS。
5.自由基聚合的方法有本体、溶液、乳液和悬浮。
6.采纳阴离子活性聚合分步加料制备MMA-St嵌段共聚物，其加料次序为先加苯乙烯，后加MMA 。
7.氢卤酸不能（能或不能）用作阳离子聚合的引发剂，缘由是卤离子亲核实力强，易与质子或阳离子共价。
8.阴离子活性聚合可用于制备遥爪聚合物，在活性聚合体系中加入CO2，则聚合物端基为羧基，加入环氧乙烷，则聚合物端基为羟基。
9.开环聚合的推动力为单体的环张力。
10.典型的Ziegler引发剂为TiCI4-AIEt3 ，典型的Natta引发剂为TiCI3-AIEt2 。
11.环氧树脂的固化剂有胺类和酸酐两大类，环氧值的定义为100g树脂中环氧基团的量（mol）。
12.用Carothers方法计算的凝胶点大于（大于、等于、小于）实测值，Flory方法计算的凝胶点小于（大于、等于、小于）实测值。
13.顺丁橡胶采纳硫化交联，二元乙丙橡胶采纳过氧化物自由基交联。
14.聚合度变大的反应通常有接枝、交联、扩链、嵌段。
16.推断引发剂活性的大小可用活化能、残留分率、引发速率、半衰期为标准。
通常引发剂的引发效率达不到100%. 其主要缘由是诱导分解和笼蔽效应。
18.某对单体相聚，r1=0.75,r2=0.20。
其共聚曲线与对角线的交点称为横比点，该点的共聚物组成为F1= 0.76 。
中科大高分子化学06—07期末试题
中国科学技术大学高分子化学2006—2007年期末考试试题一.填空：（35分）1.该聚合物的名称是------------------------------，所需的合成原料为--------------------------结构单元为--------------------------------------和----------------------------------------------,重复单元------------------------------------------,n称为-------------，记作---------------2.聚合物命名方法不同，可叫做--------------系统命名法--------------。
3.自由基聚合的基元反应包括-----------------、-----------------、-----------------、-----------------基元反应，推导自由基聚合反应微分方程式，用了三个基本假定，分别是--------------------、------------------------、-------------------，如果RP对［I］的反应级数为0.8，说明---------------------------------------，如果RP对［M］的反应级数为1.5，表明--------------------------------------------。
4. 顺丁橡胶采用---------------交联，二元乙丙橡胶采用---------------交联。
PMMA热降解的主要产物是------------------------，PVC受热时发生--------------------。
5.在离子聚合中，活性中心离子旁存在着-----------------，它们之间的结合可以是-----------------、-----------------、-----------------、-----------------四种形式，并处于平衡中。
高分子化学试题和答案
高分子化学期末考试试题B一、名词解释（10）1、分子量多分散性2、凝胶化现象3、自动加速效应4、配位聚合5、交联 二、写出聚合反应式（10）1. 有机玻璃2．OCHN NHCO CH 3O (CH 2)4 O]n [___~~183．CH CH 2~ [CH 23CH 3_C _]n ~194． OC(CH 2)5NH ~[OC(CH 2)5NH]n ~=5．HO(CH 2)4OH + HC = CHOCCO O20三、填空（50）（1－10题每空0.5分.11－13每题2分.14－19每题3分）1、－［－OC －Φ－COO （CH 2）2O －］n －的名称叫（1）.方括号内的部分称为（2）或称为（3）。
n 称为（4）.它和聚合物的分子量的关系是（5）.其两个结构单元分别是（6）、（7）。
2、尼龙－6.6是由（8）和（9）缩聚而成.第一个6代表（10）.第二个6代表（11）。
3、BPO 的中文名称是（12）.其热分解反应式是（13）.它在聚合反应中用作（14）。
4、在己二酸和乙二醇的缩聚中通入N 2的作用是（15）、（16）、（17）。
5、下列单体可进行哪些聚合反应？（a ）CH 2＝CH －CH ＝CH 2 （18）、（19）、（20） （b ）CH 2＝CHCI （21）（c ）CH 2＝CHCN （22）、（23）（d ）CH 2＝C （CH 3）－COOCH 3 （24）、（25）6、若k 11＝145.k 22＝2300的两种单体在某一聚合温度进行自由基共聚合.比较下述各项的大小（填＞或＜单体活性：M 1（26）M 2 自由基活性：M 1（27）M 2竞聚率：r 1（28）r 2 Q 值：Q 1（29）Q 共聚速率常数：k 12（30）k 21 7、悬浮聚合的配方（31）、（32）、（33）、（34）.其颗粒大小由（35）和（36）所决定。
加入次甲基兰水溶液的作用是（37）、（38）、(39)。
青科成人教育《高分子流变》期末考试复习题及参考答案
2019-2020 第一 高分子材料流变学C 卷 高分子科学与工程学院高分子材料与工程（答案写在答题纸上，写在试题纸上无效）一、填空题（10×2=20分）1. Maxwell 模型是由一个 和一个 串联而成。
2. 影响高分子液体流变性质的最重要的结构参数有 ， ，及 。
3. 高分子液体流动形式主要有两种，由 引起的压力流和由 引起的拖曳流。
4. 从现象上分，挤出畸变可分为两大类，一类为_ _ ，一类为__。
二、选择题(单选)（5×2=10分）1. 下列三类物质中具有粘弹性的是：（ ）A ．硬固的塑料 B. 硫化橡胶 C. 聚合物流体 D. 以上三者均有2. 聚合物熔体的爬杆效应是因为（ ）。
A 、普弹形变B 、高弹形变C 、粘流3. 3.4次方幂律是反映以下什么与相对分子质量的关系（ ）。
课程考试试题 学期 学年 拟题人: 拟题学院（系）:A、溶液粘度B、零剪切粘度C、玻璃化转变温度4.以下哪个过程与链段运动无关（）。
A、玻璃化转变B、巴拉斯效应C、T b（脆化点）5.聚合物的粘流活化能越大，则其熔体粘度：（）A、越大；B、对温度越敏感；C、对剪切速率越敏感三、判断题（5×2=10分）1.结构流变学属于宏观流变学，加工流变学属于微观流变学。
（）2.高分子液体的次级流动时由黏弹力和惯性力综合形成的。
（）3.在支化结构中，对高分子材料黏度影响大的是长支链的形态和长度。
（）4.为了准确测定完全发展流动区上的压力梯度，需要进行Bagley校正。
（）5.炭黑粒子为活性填料，使体系黏度下降。
（）四、名词解释（5×4=20分）1挤出胀大比；2粘流温度；3熔体破裂现象；4非牛顿指数；5表观粘度五、简答题（2×10=20分）1.简要说明炭黑的用量、粒径、比表面积、结构值（吸油值）对混炼胶粘、弹性的影响规律。
四川大学高化期末考试试题 (2)
四川大学期末考试试题（2003——2004 下学期）课程号：课序号：课程名称：高分子化学任课教师：成绩：2 题间不留空，一般应题卷分开教务处试题编号：3 务必用A4纸打印学号：姓名：教务处试题编号：试卷A 答案及评分细则一、10分，每小题2分1、若干重复单元（或单体或结构单元）通过共价键连接起来，构成分子量大的一类化合物。
主要之点：“分子量大”2、体型缩聚进行到一定程度，突然出现粘度增大而不能流动的凝胶，这一过程叫凝胶化过程，出现凝胶时的反应程度，叫凝胶点 主要之点：“突然出现粘度增大而不能流动”3、i p RR v /= 只要符合这个表述式的叙述都是对的4、1211/k k r =凡是符合这个表达式的叙述都正确 5、橡胶分子间形成共价键的过程 关键在于“分子间成键”，这个概念也可以从性能角度解释。
二、10分，每小题2分，单体写错一个扣1分，原子数目不对扣0.5分。
1.n CH 2=CH ~[CH 2 CH]n ~ ~[CH 2 CH]n ~ （再纺丝）OH 聚合水解OCOCH 3OCOCH 3__O ～CH 2 CH CH 2 CH CH 2 CH ～OH CH 2+CH 2O_______缩醛化 2.n HOOCCOOH + n HO(CH 2)2OH __= OC CO O(CH 2)2O]n H + (2n 1) H 2 OHO[____1)或2）n HO(CH 2)2OOCC 6H 4COO(CH 2)2OH == HO(CH 2)2O[OCC 6H 4COO(CH 2)2O]n H+ (n –1) HO(CH 2)2OH 3. n HOOC(CH 2)8COOH + n H 2N(CH 2)6NH 2 =HO [OC(CH 2)8CO HN(CH 2)6NH ]n H + (2 n 1) H 2 O____4.C n HOOCH 3CH 3____OH +n Cl _C _Cl= C OCH 3CH 3O C ]n Cl + ( 2 n 1) HClH [O________5.OCN 3n + (n + 1) HO (CH 2)4OH =OCHN3O (CH 2)4O]n [ H ___HO(CH 2)4O三、50分，其中第6小题为2分，其余各小题均为3分。
(完整版)高分子化学期末考试试卷及答案(3)
一、选择题（在每个小题四个备选答案中选出一个正确答案，填在题末的括号中）（本大题共5小题，每小题2分，总计10分） 1、丁二烯配位聚合可制得（ ）种立体规整聚合物。
A. 6 B. 4 C. 5 D.3 答案（ B ） 2、在自由基聚合反应中，链自由基对过氧化物的（ ）是其引发剂效率降低的主要原因 A.屏蔽效应 B.自加速效应 C.共轭效应 D.诱导分解 答案（ D ） 3、丁二烯（e=-1.05）与（ ）最容易发生交替共聚A.苯乙烯（-0.8）B.氯乙烯（0.20）C.丙烯腈(0.6)D.马来酸酐(2.25) 答案（D ） 4、不需要引发剂的聚合方法是（ ）。
A.热引发聚合 B.光聚合 C.光敏聚合 D. 热聚合 答案（D ） 5、常用于保护单体的试剂是（ ） A. BPO B.FeCl 3 C.AIBN D. 对苯二酚 答案（ D ） 二、概念简答（本大题共10小题，每小题2分，总计20分） 1、半衰期——引发剂分解一半所需要的时间 2、聚合度——平均每个大分子的中重复单元的数目 3、数均分子量——平均每摩尔大分子具有的质量 4、诱导期——阻聚剂使聚合反应推迟的时间 5、阻聚剂——能消耗自由基阻止聚合或推迟聚合反应的试剂6、凝胶点——聚合反应中出现凝胶的临界反应程度7、竞聚率——自增长与交替增长的速率常数之比8、重复单元——聚合物中重复连接的结构单位9、溶液聚合——单体在溶液中进行的聚合反应10、单体链转移常数——单体的链转移反应速率常数与增长反应速率常数之比三、填空题（本大题共9小题，每个空1分，总计20分）1、某一聚合反应，单体转化率随反应时间的延长而增加。
它属于( 连锁 )聚合反应。
2、偶氮二异丁腈在高分子合成中是( 引发 )剂，FeCl 3是高效（阻聚剂 ）用于测定聚合反应速率。
3、氧在高温时是( 引发 )剂；在低温时是( 阻聚 )剂。
4、常用的连锁聚合方法有( 本体 )聚合、( 溶液 ) 聚合、( 乳液 ) 聚合和( 悬浮 )聚合。
高分子科学导论期末考试题及答案
⾼分⼦科学导论期末考试题及答案名词解释：歧化终⽌：在⾃由基聚合反应中，两个⾃由基进⾏歧化反应形成两个稳定分⼦的终⽌⽅式。
偶合终⽌：在⾃由基聚合反应中，两个⾃由基进⾏偶合形成⼀个稳定分⼦的终⽌⽅式。
动⼒学链长：每个活性中⼼从引发开始到终⽌所消耗的单体分⼦数。
绿⾊⾼分⼦：在⽣产、使⽤和回收中对环境友好的⾼分⼦。
凝胶点：出现凝胶时的反应程度。
解聚：在热作⽤下，⼤分⼦末端断裂，⽣成活性较低的⾃由基，然后按链式机理逐⼀脱除单体⽽降解的反应。
⽼化：⾼分⼦材料在加⼯、使⽤和储存过程中，由于受到各种因素的综合作⽤，聚合物的化学组成和结构发⽣⼀系列变化，导致最后失去使⽤价值。
这⼀现象称为⽼化。
交联：聚合物在热、光、辐射能或交联剂作⽤下分⼦链间以化学键连接起来构成三维⽹状结构或者体型结构的反应。
活性聚合：是指聚合反应在单体消耗完以后活性中⼼不消失，重新加⼊单体后聚合反应能继续进⾏的聚合反应。
配位聚合：单体分⼦⾸先在活性中⼼的空位处配位，然后单体分⼦相继插⼊过度⾦属到碳链中增长形成⼤分⼦的过程。
均缩聚：由⼀种单体进⾏的缩聚反应。
混缩聚：两种具有不同官能团的单体缩聚。
共缩聚：1、在均缩聚反应体系中加⼊相同类型的第⼆种单体。
2、在混缩聚反应体系中加⼊第三甚⾄第四钟单体的缩聚。
平衡缩聚：逆反应速率不等于0的缩聚反应。
⾮平衡缩聚：逆反应速率为0或者很⼩的缩聚反应。
摩尔系数：两组分的初始官能团数⽬之⽐为官能团摩尔系数。
过量百分数：q即为bR’b智能光过量部分aRa量的百分数。
？体型缩聚:凡能形成体型结构缩聚物的缩聚反应。
凝胶点：开始出现凝胶时的临界反应温度。
⽆规预聚体：醇酸树脂在凝胶点前停⽌反应时所获的为⽆规预聚体。
结构预聚体：由于结构明确，且加热下本⾝并不能直接转化成⽹状结构，视为结构预聚体。
阻聚：链转移后若形成低活性的⾃由基后将不能在引发聚合，⽽只能与其他⾃由基进⾏双基终⽌反应，从⽽阻⽌聚合反应进⾏。
诱导期：聚合反应体系中存在阻聚剂时，聚合反应要在阻聚剂耗尽后才能正常开始进⾏，此段不聚合时期称为诱导期。
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一、基本概念题（共10分,每题2分）⒈ 聚合物相对分子质量稳定化法：聚合物相对分子质量达到要求时,加入官能团封锁剂,使缩聚物两端官能团失去再反应的能力,从而达到控制缩聚物相对分子质量的目的的方法。
⒉ 体型缩聚的凝胶点：体型缩聚中出现凝胶时的反应程度，记作c P⒊ 乳化剂的亲水亲油平衡值HLB ：根据乳化剂亲油基和亲水基对其性能的贡献,给每一种乳化剂一个数值叫亲水亲油平衡值,用HLB 来表示，它表示乳化剂的亲水性能的大小。
⒋ 本体聚合：单体在少量引发剂作用下形成高聚物的过程。
⒌ 引发剂的诱导分解：链自由基向引发剂的转移反应。
二、填空题（共20分,每空1分）⒈ 体型缩聚物有 环氧树脂 、酚醛树脂、 脲醛树脂 和 不饱和聚酯树脂 等。
⒉ 线型缩聚物有 PET 树脂、 PA-66树脂、 PC 和 PA-1010树脂 等 。
⒊ 计算体型缩聚的凝胶点有 Carothers 方程和 Flory 统计公式。
⒋ 引发剂的选择原则是根据聚合实施方法选择 引发剂种类 、 根据聚合温度选择 分解活化能适当的引发剂 、根据聚合周期选择 半衰期适当的引发剂 。
⒌ 本体聚合应选择 油溶性 引发剂、乳液聚合应选择 水溶性 引发剂。
三、简答题（共25分，每题5分，意义不完全者适当扣分）⒈ 界面缩聚的特点是什么?⑴ 界面缩聚是不平衡缩聚,需采用高反应活性的单体，反应可在低温下进行,逆反应的速率很低,甚至为0。
属于不平衡缩聚。
缩聚中产生的小分子副产物容易除去,不需要熔融缩聚中的真空设备。
同时,由于温度较低避免了高温下产物氧化变色降解等不利问题。
⑵ 反应温度低,相对分子质量高。
⑶ 反应总速率与体系中单体的总浓度无关,而仅决定于界面处的反应物浓度.只要及时更换界面,就不会影响反应速率。
聚合物的相对分子质量与反应程度、本体中官能团物质的量之比关系不大, 但与界面处官能团物质的量有关.⑷ 界面缩聚由于需要高反应活性单体,大量溶剂的消耗,使设备体积宠大,利用率低。
因此,其应用受到限制。
⒉ 请指出在什么条件下自由基聚合反应速率p R 与引发剂浓度c (I)的反应级数为：⑴ 0级；⑵ 级；⑶ ~1级；⑷ 1级 ⑸ 0~级。
答:：⑴ 热聚合时，0p(I)c R ，聚合速率与引发剂浓度无关。
⑵ 双基终止时，0.5p(I)c R ∝，聚合速率对引发剂浓度为级反应。
⑶ 单、双基终止兼而有之时，1~05p(I)c R ∝，聚合速率对引发剂浓度为~1级反应。
⑷ 单基终止时，(I)p c R ∝，聚合速率对引发剂浓度为1级反应。
⑸ 选用偶氮苯三苯甲烷引发剂时，0.5~0p(I)c R ∝，聚合速率对引发剂浓度为0~级反应。
⒊ 为什么自由基聚合时聚合物的相对分子质量与反应时间基本无关，缩聚反应中聚合物的相对分子质量随时间的延长而增大？自由基聚合遵循连锁聚合机理：链增加反应的活化能很低，kJ/mol 3420p ~E =，聚合反应一旦开始，在很短的时间内（~几秒）就有成千上万的单体参加了聚合反应,也就是生成一个相对分子质量几万~几十万的大分子只需要~几秒的时间(瞬间可以完成)，体系中不是聚合物就是单体,不会停留在中间聚合度阶段，所以聚合物的相对分子质量与反应时间基本无关。
而缩聚反应遵循的是逐步聚合机理：单体先聚合成低聚体，低聚体再聚合成高聚物。
链增加反应的活化较高，kJ/mol 60p =E 生成一个大分子的时间很长，几乎是整个聚合反应所需的时间，缩聚物的相对分子质量随聚合时间的延长而增大。
⒋ 何谓聚合物官能团的化学转化？在聚合物官能团的化学转化中，影响官能团转化的因素是什么?官能团的转化率一般为多少？答：由于高分子的化学反应是通过官能团的化学转化而实现的,所以又可以将聚合物的化学反应称为聚合物官能团的化学转化。
因为聚合物的化学反应的复杂性,官能团的转化,一般为%。
这主要是因为扩散因素的影响、邻近基团的影响和相邻官能团成对反应的限制。
⒌ 甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸甲酯、苯乙烯、马来酸酐、醋酸乙烯、丙烯腈等单体分别与丁二烯共聚，试以交替倾向的次序排列上述单体，并说明原因。
根据 21r r ⋅乘积的大小，可以判断两种单体交替共聚的倾向。
即21r r ⋅趋向于0 ，两单体发生交替共聚；21r r ⋅越趋于零，交替倾向越大。
根据单体的1r 、2r 和21r r ⋅值上述各单体与丁二烯产生交替共聚的次序为：马来酸酐>丙烯腈>丙烯酸甲酯>甲基丙烯酸甲酯>醋酸乙烯>苯乙烯。
四、（共5分，每题1分）选择正确答案填入( )中。
⒈ 接技共聚物可采用（ ⑵ ）聚合方法。
⑴ 逐步聚合反应 ⑵ 聚合物的化学反应 ⑶ 阳离子聚合 ⑷ 阴离子聚合 ⒉ 为了得到立构规整的聚丁二烯，1,3 –丁二烯可采用( ⑷ )聚合。
⑴ 自由基聚合 ⑵ 阴离子聚合 ⑶ 阳离子聚合 ⑷ 配位聚合 ⒊ 工业上为了合成涤纶树脂(PET)可采用( ⑴ )聚合方法。
⑴ 熔融缩聚 ⑵ 界面缩聚 ⑶ 溶液缩聚 ⑷ 固相缩聚⒋ 聚合度变大的化学反应是(⑶ )⑴ PVAc 的醇解 ⑵ 纤维素硝化 ⑶ 高抗冲PS 的制备 ⑷ 离子交换树脂的制备 ⒌ 表征聚合物相对分子质量的参数是( ⑶、⑷ )⑴1r ⑵ t 1/2 ⑶ ν ⑷ n X五、计算题（共40分，根据题目要求计算下列各题）⒈ (15分) 苯乙烯在60℃以过氧化二特丁基为引发剂，苯为溶剂进行溶液聚合。
当单体苯乙烯的浓度c (M)=1mol/L ，引发剂浓度c (I)=L 时，引发和聚合的初速分别为4×10-11 mol/L ·s 和×10-7mol/L ·s 。
试根据计算判断低转化率下，在上述聚合反应中链终止的主要方式？真正终止和链转移终止的比例？已知：60℃时C M =×10-5，C l =×10-4，C S =×10-6，苯乙烯的密度为mL ，苯的密度为mL 。
设苯乙烯-苯体系为理想溶液。
解: c (M)=L ， c (I)= mol/L11-i 10×04=.R mol / (L ·s)， 7-p 10×51=.R mol/(L ·s)3750=10×4.010×51==ν11--7i P .R R （2分）苯乙烯-苯体系为理想溶液，509=78839×)887104-1(=(S).c mol/L （2分）苯乙烯60℃时，动力学链终止完全是偶合终止，2=''k (1分)(M)(S)+(M)(I)++′1=1S I M c c C c c C C νk X n (24-5-6-54-6-4-5-10×382=10×182+10×23+10×58+10×331=0159×10×32+01010×10×23+10×58+3750×21............(5分) 4196=n X (1分)偶合终止所占的比例为%%..56=100×10×38210×33144 (2分)转移终止所占的比例为：%%....44=100×10×38210×182+10×23+10×584565(2分)⒉ （共12分）等摩尔比的乙二醇和对苯二甲酸于280℃下进行缩聚反应，已知平衡常数K =。
如果达到平衡时所得聚酯的n X =15。
⑴ 用缩聚反应中官能团等活性理论的假定表示该缩聚反应，并推导平衡常数K 和平均聚合度n X 的关系式。
⑵ 试问此时体系中残存的小分子水的摩尔分数O)(H 2x 为多少？ 解：⑴ （8分）用缩聚反应中官能团等活性理论的假定表示该缩聚反应：t =0 n 0 n 0 P 0 0 t 时平衡 n n K （n 0-n ） n W)-1(=0P n n P n n n 00=- 02=O)(H n n x W 1-1=k k K （5分，每错一处扣除1分）式中 n 0——起始羟基和羧基的官能团数目；P ——平衡时反应程度；n w ——平衡时小分子水的分子数。
推导平衡常数K 和平均聚合度n X 的关系式：()2••22•22W •0O)(H =-1O)(H =)-(=n X P x P P x nn n n K （3分）⑵ （4分） PX n -11=（1分）P-11=15 9330=.P （1分） 02330=15×933094==O)(H 22•2...X P K x n （2分） 即体系残余的小分子水的分数2330=O)(H 2.x 。
⑶ (共13分)甲基丙烯酸甲酯(M 1)与苯乙烯(M 2)，在60℃下进行自由基共聚合。
已知：r 1= , r 2= ；请： ⑴ (10分)画出11x ~'x 曲线（计算五个点）。
⑵ （3分）为了得到：5600=)dc(M )dc(M 21.组成比较均一的共聚物应采用何种投料方法？?=)dc(M )dc(M 0201解：计算结果（8分）47100.52-0.46-20.52-1--2-1(A)(A)2121,1.r r r x x ====22分），使4710=)dc(M )dc(M 0201.，控制一定的转化率结束反应（1分）。
一、基本概念（共14分，5. 2 分,其余3分）⒈ 聚合物的无规降解聚合物在热的作用下,大分子链发生任意断裂,使聚合度降低,形成低聚体,但单体收率很低(一般小于3%),这种热降解称为无规降解。
⒉ 体型缩聚反应缩聚反应体系中只要有一种单体是含有两个以上官能团的化合物，缩聚反应将向着三个方向发展生成体型缩聚物，生成体型缩聚物的缩聚反应谓之。
⒊ 乳化剂能降低水的表面张力，对单体液滴起保护作用，能形成胶束，增溶单体，能使单体和水体系成为一种非常稳定的难以分层的乳液的物质。
⒋ 自由基共聚合反应（1分）（1分）两种或两种以上单体混合物,经引发聚合后,形成的聚合物其大分子链中,含有两种或两种以上单体单元的聚合过程,称为自由基共聚合反应,简称自由基共聚。
⒌ 引发剂 含有弱键的化合物在热的作用下共价键均裂，产生自由基的物质。
二、填空题（共20分，每空1分）三、简答题（共20分，每题5分）⒉ 什么叫聚合物相对分子质量的多分散性？即使纯粹的聚合物也是由化学组成相同，相对分子质量不同的同系物组成的混合物。
聚合物相对分子质量的不均一AN N c k R 210×(M)=3p p CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2300450~CH 2 CH 2 CH 2 + CH 2 CH 2 CH 2CH 2 CH 2 CH 3 + CH 2 CH 2 CH 2四、（共40分）计算题答案1．（10分） 醋酸乙烯在60℃以偶氮二异丁腈为引发剂进行本体聚合，其动力学数据如下：d k =×10-5s -1，p k =3700 L ·(mol ·s)-1，t k =×107L ·(mol ·s)-1，c (M)=L ，c (I)=×10-3mol/L ，C M =×10-4，偶合终止占动力学终止的90%，试求所得聚⒉ （15分）苯乙烯（M 1）与丁二烯（M 2）在5℃下进行自由基乳液共聚合时，其1r =，2r =。