第七版药剂学 第三章 表面活性剂
关于表面活性剂在中药药剂学中应用作用分析
关于表面活性剂在中药药剂学中应用作用分析摘要:近几年来,表面活性剂的应用越来越广,其作用较多,已经在中药药剂学中得到了广泛地应用,在中药药剂学开发及研究过程中,带来一定的促进作用,文章详细分析了表面活性剂分类、定义,然后详细叙述其在中药药剂学中应用作用。
关键词:表面活性剂;中药;药剂学;应用;作用一般情况下,表面活性剂指的是能够迅速降低表面张力的物质,根据这类物质的性质可将其分作阴离子与阳离子的表面活性剂、两性离子以及非离子的表面活性剂。
目前,表面活性剂已经在农业、工业、纺织业以及污染业等各个领域中应用,被人们俗称作工业味精。
此外,在中药药剂学研究过程中,表面活性剂也得到了广泛地应用,本文重点分析例其在中药药剂学中的应用,现详细综述如下:1.表面活性剂定义与分类表面活性剂指的是能够迅速降低表面张力的物质,已经在农业、工业、纺织业以及污染业等各个领域中得到广泛地应用,是一种重要的材料。
其分类有三种,第一种为阴离子型的表面活性剂,这类活性剂的乳化性极强,主要应用于生活中肥皂类产品的制作,其乳化作用稳定,因而促进肥皂类产品的稳定,在清洁皮肤方面效果较好,但易遭受酸性破坏且刺激性较强。
此外,这类活性剂还能制作为硫酸化物,如十二烷基硫酸钠、土耳其红油等。
第二,阳离子型的表面活性剂,其能够溶于与水,增容的作用极强。
第三,两性离子型的分子结构中包括了正电荷基团与负电荷基团,可使活性剂当中的阴阳离子充分结合。
第四,非离子型的表面活性剂则是良好的中药药剂配方之一[1]。
2.中药药剂学中表面活性剂的应用范围近几年来,我国医学发展速度不断加快,医疗水平越来越进步,尤其是对于中药药剂学方面的研究,很多学者以及开始对表面活性剂特点给予重视,并将其特点应用于中药药剂研究与发明当中,取得极大的成功,也促使医学研究进一步完善与发展。
根据上文中讲述表面活性剂分类可看出,阳离子型的表面活性剂不但可以达到增容的效果,而且还具备了杀菌消毒、防腐等作用;而两性离子型的表面活性剂则具备极强的去污消毒作用;非离子型的表面活性剂的毒性相对较少,且不易溶于血等,根据这些活性剂特点可充分证明其在中药药剂对的研究中具有积极作用,属于必不可缺的材料之一,现将其应用作用具体综述如下:2.1具有极强的增溶效果表面活性剂与水接触之后,能够与之充分融合,在中药药剂研究中若遇到难溶性的中药材,则可以借助表面活性剂来增加其溶解度,溶解之后的药材药液还能呈现出极强的澄明度,稳定性较高,且不会对中药材的功效造成破坏。
人卫第七版药剂学重点整理
第一章绪论1、药剂学: 研究药物制剂得基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制及合理使用得综合性应用技术科学2.剂型:为适应治疗或预防得需要而制备得不同给药形式,称为药物剂型,简称剂型(Dosage form)3. 制剂: 为适应治疗或预防得需要而制备得不同给药形式得具体品种,称为药物制剂,简称药剂学任务:就是研究将药物制成适于临床应用得剂型,并能批量生产安全、有效、稳定得制剂,以满足医疗卫生得需要、药物剂型得重要性:改变药物作用性质,降低或消除药物得毒副作用,调节药物作用速度,靶向作用,影响药效药剂学得分支学科工业药剂学物理药剂学药用高分子材料学生物药剂学药物动力学临床药剂学药典作为药品生产、检验、供应与使用得依据第二章:药物制剂得稳定性药物制剂稳定性得概念药物制剂得稳定性系指药物在体外得稳定性,就是指药物制剂在生产、运输、贮藏、周转,直至临床应用前得一系列过程中发生质量变化得速度与程度、药用溶剂得种类(一)水溶剂就是最常用得极性溶剂、其理化性质稳定,能与身体组织在生理上相适应,吸收快,因此水溶性药物多制备成水溶液(二)非水溶剂在水中难溶,选择适量得非水溶剂,可以增大药物得溶解度。
1.醇类如乙醇、2.二氧戊环类3。
醚类甘油。
4。
酰胺类二甲基乙酰胺、能与水混合,易溶于乙醇中。
5.酯类油酸乙酯。
6、植物油类如豆油、玉米油、芝麻油、作为油性制剂与乳剂得油相、7、亚砜类如二甲基亚砜,能与水、乙醇混溶。
介电常数(dielectricconstant)溶剂得介电常数表示在溶液中将相反电荷分开得能力,它反映溶剂分子得极性大小、溶解度参数溶解度参数表示同种分子间得内聚能,也就是表示分子极性大小得一种量度。
溶解度参数越大,极性越大。
溶解度(solubility)就是指在一定温度下药物溶解在溶剂中达饱与时得浓度,就是反映药物溶解性得重要指标。
溶解度常用一定温度下100g溶剂中(或100g溶液,或100ml溶液)溶解溶质得最大克数来表示,亦可用质量摩尔浓度mol/kg或物质得量浓度mol/L来表示、溶解度得测定方法1。
药剂学3 表面活性剂
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外观:粘稠、白色至黄色的油状液体或蜡状固体。 应用:HLB1.8~3.8,因其亲油性较强,一般用作w/o乳剂的乳化 剂。用于搽剂、软膏亦可作为乳剂的辅助乳化剂。 性质:不溶于水,易溶于乙醇,在酸、碱和酶的作用下容易水 解。
。
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• 表面活性剂(Surfactant):具有很强的表面活性、能够显著降 低液体表面张力的物质。
增溶、乳化、润 湿、杀菌 、去污、起泡和消泡等
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•表面活性剂与表面活性物质的区别
• 表面活性物质(低级醇 ) 活性剂
• 表面张力略有下降 力显著下降
•
无
乳化等应
•
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›
表面 表面张 具有增溶、 用性质
主要有苯扎氯铵和苯扎溴 铵(新洁尔灭)等。
水溶性大,在酸、碱性 碱3天合型.溶的用然成。两液表,品品性中面只::卵氨离较活能磷基子稳性外脂酸表定作用型面,用。与活具和甜性有杀时 碱 等这菜剂良菌亲型电两好作水无点类性论时为减在也合弱酸无离有阳具成pp色,、水于,、沉子很离有HH化外或对碱解氯环环并中淀表好子很合观黄热及,仿境境可及。面的表强物为褐十酯不等在在能碱活起面的,透色分酶溶有等等产性性泡活杀氨明油 敏 作 解 机电电生溶剂、性菌基或脂感用于溶点点沉液的去剂能酸半状,下水剂以以淀中性污的力型透物在容,,上下,易质作性。在明质酸易溶是呈则而溶,用质等黄阴呈甜,具;,电菜在点
• 降低表张力的能力较弱,增溶、渗透力弱, 乳化能力较强,常用作保护胶体。
药剂学人卫版第七版名词解释
1.pharmacopoeia P9 药典是一个国家记载药品标准、规格的法典,一般由国家药典委员会组织编纂、出版,并由政府颁布、执行,具有法律约束力。
2. solubilization P23 增溶是指某些表面活性剂增大难溶性药物的溶解度的作用。
3. isotonic solution P179 等张溶液系指与红细胞膜张力相等的溶液。
4. critical micell concentration P37 表面活性剂分子在溶剂中缔合形成胶束的最低浓度即为临界胶束浓度。
5. Krafft point P41 十二烷基硫酸钠(SDS)等离子型表面活性剂在水中的溶解度随着温度的变化而变化。
当温度升高至某一点时,表面活性剂的溶解度急剧升高,该温度称为krafft 点。
6. microemulsion P158 微乳,即纳米乳(nanoemulsion),乳滴粒子小于100nm时称纳米乳,粒径一般在10-100nm范围。
7. liposome P402 将药物包封于类脂质双分子薄层中所制成的超微球形载体制剂,称为脂质体。
8. crystal form 晶形9. passive targeting preparation P445 被动靶向制剂系指由于载体的粒径、表面性质等特殊性使药物在体内特定靶点或部位富集的制剂。
10. thixlotropy P117 触变性是指在一定温度下,非牛顿流体在恒定剪切力(振动、搅拌、摇动)的作用下,黏性减小,流动性增大,当外界剪切力停止或减小时,体系粘度随时间延长而恢复原状的一种性质。
11. Cosolvency P23 在混合溶剂中各溶剂在某一比例时,药物的溶解度比在各单纯溶液中的溶解度大,而且出现极大值,这种现象称为潜溶。
12. Sterilization P181 灭菌系指用适当的物理或化学等方法杀灭或除去所有致病和非致病微生物、繁殖体和芽孢的手段。
13. suppositories P298栓剂系指药物与适宜基质制成供腔道给药的固状制剂。
卫生资格药学专业理论(药剂学):表面活性剂增溶作用的应用
增溶体系是溶剂、增溶剂和增溶质组成的三元体系,三元体系的最佳配比常通过实验制作三元相图来确定。
(二)解离性药物的增溶当解离药物与带有相反电荷的表面活性剂混合时。
在不同配比下可能出现增溶、形成可溶性复合物和不溶性复合物等复杂情况。
例如在阳离子表面活性剂氯苯甲烃铵水溶液中,阴离子药物的增溶即出现这类现象。
一般而言,表面活性剂的烃链越长,即疏水性越强,出现不溶性复合物的可能性越大。
解离药物与非离子表面活性剂的配伍很少形成不溶性复合物,但pH值可明显影响药物的增溶量。
对于弱酸性药物而言,在偏酸性环境中有较大程度的增溶;对于弱碱性药物,则在偏碱性条件下有更多的增溶;作为两性离子则在等电点时有最大增溶量。
(三)多组分增溶质的增溶制剂中存在多种组分时,对主药的增溶效果取决于各组分与表面活性剂的相互作用,例如多种组分与主药竞争同一增溶位置而使增溶量减小;或者,某一组分吸附或结合表面活性剂分子造成对主药的增溶量减小;但某些组分也可扩大胶束体积而增加对主药的增溶等。
如苯甲酸可增加羟苯甲酯在聚氧乙烯脂肪醇醚溶液中的溶解。
而二氯酚则减少其溶解。
(四)抑菌剂的增溶抑菌剂或其他抗菌药物在表面活性剂溶液中往往被增溶而降低活性,在这种情况下必须增加用量。
如果在表面活性剂溶液中的溶解度越高,要求的抑菌浓度就越大。
羟苯丙酯和丁酯的抑菌浓度比甲酯或乙酯低得多,但是,在表面活性剂溶液中,却需要更高的浓度才能达到相同的抑菌效果,因为丙酯和丁酯更容易在胶束中增溶。
(五)表面活性剂溶液的化学稳定性药物增溶后的稳定性可能与胶束表面的性质、结构和胶束缔合体的反应性、药物本身的降解途径、环境的pH值、离子强度等多种因素有关。
例如酯类药物在碱性溶液中的水解反应,水解中间产物为带负电荷的阴离子,阳离子表面活性剂的正电荷进行加速反应,阴离子表面活性剂则产生抑制作用。
又如,青霉素等β-内酰胺类药物的酸水解被阳离子及非离子表面活性剂抑制而被阴离子表面活性剂催化。
药剂学03章表面活性剂
第三节 表面活性剂的基本性质
一、物理化学性质 (三)表面活性剂的增溶
(1)胶束增溶
• 一些挥发油、脂溶性维生素、甾体激素等 许多难溶性药物在表面活性剂溶液中增溶 ,形成澄明溶液及提高浓度。
• 胶束增溶体系是热力学稳定体系,也是热 力学平衡体系。
第三节 表面活性剂的基本性质
一、物理化学性质 (三)表面活性剂的增溶 (1)胶束增溶
1.HLB值的概念
第三节 表面活性剂的基本性质
一、物理化学性质 (二)亲水亲油平衡值
4. HLB值的计算实例
• 1. 乳化硅油所需HLB值为10.5,若选用55%的聚山梨 酯60(HLB值为14.9)与45%另一待测表面活性剂混 合取得最佳乳化效果,试计算该表面活性剂的HLB 值? • 解:由乳化硅油的HLB值知, • HLB=(HLB1×W1+HLB2×W2)/(W1+W2) • =(14.9×0.55+HLB2×0.45)/(0.55+0.45) • =10.5 • 由此,HLB2=5.12 • 答:该表面活性剂的HLB值5.12。
1. krafft点 (熟练掌握定义) • krafft点(克拉夫特点):离子表面活性剂在水中 的溶解度随温度升高,当至某一温度时,其溶解度 急剧升高, 该温度称为krafft点, 相对应的溶解度 即为该离子表面活性剂的临界胶束浓度(CMC)。
krafft点亦是离子表面活性剂应用温度的下限,即 只有高于krafft点,表面活性剂才能更大程度地发 挥作用。如SDS
第三节 表面活性剂的基本性质
二、表面活性剂的生物学性质 (二)表面活性剂与蛋白质的相互作用
离子型表面活性剂在酸性或碱性介质中都可能与蛋白质结合
①蛋白质在碱性下,羧基解离而带负电荷时,与阳离子表面 活性剂发生电性结合;
药剂学表面活性剂
选择能够降低药物氧化敏感性的 表面活性剂,如泊洛沙姆等。
04
药剂学表面活性剂的发展趋 势
新型表面活性剂的开发
新型表面活性剂的开发是药剂学表面活性剂的重要发展趋势 之一。随着科技的不断进步,人们正在不断探索和开发具有 优异性能的新型表面活性剂表面活性剂、阴离子表面活 性剂、非离子表面活性剂和两性离子表面活性剂等,它们具 有更高的表面活性、更好的生物相容性和更低的毒副作用等 特点。
02
药剂学中表面活性剂的应用
增溶作用
总结词
表面活性剂能够显著增加难溶性药物的溶解度,从而提高药物的溶解性能。
详细描述
表面活性剂通过降低表面张力,增加药物在溶剂中的溶解度,从而提高药物的 溶解性能。这对于提高药物的生物利用度、改善药物的稳定性以及提高药物的 疗效具有重要意义。
润湿作用
总结词
表面活性剂能够降低固体的接触角,使液体更好地润湿固体表面,从而提高固体 表面的润湿性能。
表面活性剂复配技术的研究
表面活性剂复配技术的研究也是药剂学表面活性剂的重要 发展趋势之一。通过将不同类型和性质的表面活性剂进行 复配,可以获得具有优异性能和特定功能的表面活性剂体 系。
这种复配技术可以调节表面活性剂的溶解性、稳定性、润 湿性、抗菌性等性能,从而扩大表面活性剂的应用范围, 提高其在实际应用中的效果。
表面活性剂的安全性及毒理学研究
表面活性剂的安全性及毒理学研究是药剂学表面活性剂发展中不可或缺的一环。随着表面活性剂在各 个领域的广泛应用,其安全性问题也日益受到关注。
通过深入研究表面活性剂的毒理学性质和作用机制,可以评估其安全性和潜在的毒副作用,为表面活 性剂的应用提供科学依据和安全保障。同时,也可以指导表面活性剂的合成和改良,推动药剂学表面 活性剂的可持续发展。
表面活性剂在药剂学上用
表面活性剂在药剂学上的应用随着合成化学工业的发展,具有各种性能的表面活性剂陆续问世,使其在制药工业中的应用有了较为迅猛的发展。
本文主要论述表面活性剂在药物制剂、药物合成及药物分析中的应用现状及进展。
1 表面活性剂做辅料在药物制剂中的应用表面活性剂作为药物制剂辅料,在传统剂型(如片剂、乳剂、液体制剂等)和新剂型(膜剂、脂质体、微球、泵片、滴丸、共沉物)中均有广泛的应用。
表面活性剂的特殊性质,使其在各类药物中能够同时发挥润湿、乳化、增溶等作用。
1.1 在液体制剂中做增溶剂在药剂学中常遇到一些难溶于水的药物要配成水溶液的问题,这时增加难溶物溶解度便成了关键,目前解决此类问题的措施之一是加入表面活性剂,使难溶药物加溶在胶束内,增大其溶解度。
增溶剂在药物制剂中有很多应用,可用于口服制剂、注射剂等。
内服制剂和注射剂所用的增溶剂大多属于非离子型表面活性剂。
选择增溶剂时要慎重,先考虑有没有毒性,会不会引起红血球破坏而产生溶血作用,还要考虑增溶剂的性质是否稳定,要注意不能与主药发生化学反应。
有些增溶剂会降低杀菌剂的效力,有的还会使口服液制剂产生不良气味。
增溶剂可防止或减少药物氧化,增强生理活性。
1.2 在微乳做乳化剂微乳是由水相、油相、表面活性剂与助表面活性剂在适当比例条件下形成的透明体系。
其乳滴的粒径约为10~100 nm。
近年来微乳在药学中的应用越来越广泛。
助表面活性剂在微乳中主要起三方面的作用:协助表面活性剂降低界面张力;增加界面流动性,减少微乳形成时的界面弯曲能,使微乳自发形成;调节表面活性剂的HLB值,使表面活性剂在油-水界面上有较大的吸附。
1.3 在混悬剂中做助悬剂混悬剂混悬剂是指难溶性固体药物以微粒形式分散在液体介质中所形成的非均相分散体系。
它具有载药量大、防止药物氧化水解、掩盖药物不良气味、易吞咽等优点,是一种制备简单而应用广泛的药物剂型。
但作为热力学不稳定体系,混悬剂存在着离子聚集和沉降等问题。
表面活性剂在药剂学上用
表面活性剂在药剂学上的应用随着合成化学工业的发展,具有各种性能的表面活性剂陆续问世,使其在制药工业中的应用有了较为迅猛的发展。
本文主要论述表面活性剂在药物制剂、药物合成及药物分析中的应用现状及进展。
1 表面活性剂做辅料在药物制剂中的应用表面活性剂作为药物制剂辅料,在传统剂型(如片剂、乳剂、液体制剂等)和新剂型(膜剂、脂质体、微球、泵片、滴丸、共沉物)中均有广泛的应用。
表面活性剂的特殊性质,使其在各类药物中能够同时发挥润湿、乳化、增溶等作用。
1.1 在液体制剂中做增溶剂在药剂学中常遇到一些难溶于水的药物要配成水溶液的问题,这时增加难溶物溶解度便成了关键,目前解决此类问题的措施之一是加入表面活性剂,使难溶药物加溶在胶束内,增大其溶解度。
增溶剂在药物制剂中有很多应用,可用于口服制剂、注射剂等。
内服制剂和注射剂所用的增溶剂大多属于非离子型表面活性剂。
选择增溶剂时要慎重,先考虑有没有毒性,会不会引起红血球破坏而产生溶血作用,还要考虑增溶剂的性质是否稳定,要注意不能与主药发生化学反应。
有些增溶剂会降低杀菌剂的效力,有的还会使口服液制剂产生不良气味。
增溶剂可防止或减少药物氧化,增强生理活性。
1.2 在微乳做乳化剂微乳是由水相、油相、表面活性剂与助表面活性剂在适当比例条件下形成的透明体系。
其乳滴的粒径约为10~100 nm。
近年来微乳在药学中的应用越来越广泛。
助表面活性剂在微乳中主要起三方面的作用:协助表面活性剂降低界面张力;增加界面流动性,减少微乳形成时的界面弯曲能,使微乳自发形成;调节表面活性剂的HLB值,使表面活性剂在油-水界面上有较大的吸附。
1.3 在混悬剂中做助悬剂混悬剂混悬剂是指难溶性固体药物以微粒形式分散在液体介质中所形成的非均相分散体系。
它具有载药量大、防止药物氧化水解、掩盖药物不良气味、易吞咽等优点,是一种制备简单而应用广泛的药物剂型。
但作为热力学不稳定体系,混悬剂存在着离子聚集和沉降等问题。
(完整版)人卫第七版药剂学重点整理
(完整版)⼈卫第七版药剂学重点整理第⼀章绪论1. 药剂学:研究药物制剂的基本理论、处⽅设计、制备⼯艺、质量控制及合理使⽤的综合性应⽤技术科学2.剂型:为适应治疗或预防的需要⽽制备的不同给药形式,称为药物剂型,简称剂型(Dosage form)3. 制剂:为适应治疗或预防的需要⽽制备的不同给药形式的具体品种,称为药物制剂,简称药剂学任务:是研究将药物制成适于临床应⽤的剂型,并能批量⽣产安全、有效、稳定的制剂,以满⾜医疗卫⽣的需要。
药物剂型的重要性:改变药物作⽤性质,降低或消除药物的毒副作⽤,调节药物作⽤速度,靶向作⽤,影响药效药剂学的分⽀学科⼯业药剂学物理药剂学药⽤⾼分⼦材料学⽣物药剂学药物动⼒学临床药剂学药典作为药品⽣产、检验、供应和使⽤的依据第⼆章:药物制剂的稳定性药物制剂稳定性的概念药物制剂的稳定性系指药物在体外的稳定性,是指药物制剂在⽣产、运输、贮藏、周转,直⾄临床应⽤前的⼀系列过程中发⽣质量变化的速度和程度。
药⽤溶剂的种类(⼀)⽔溶剂是最常⽤的极性溶剂。
其理化性质稳定,能与⾝体组织在⽣理上相适应,吸收快,因此⽔溶性药物多制备成⽔溶液(⼆)⾮⽔溶剂在⽔中难溶,选择适量的⾮⽔溶剂,可以增⼤药物的溶解度。
1.醇类如⼄醇、2.⼆氧戊环类3.醚类⽢油。
4.酰胺类⼆甲基⼄酰胺、能与⽔混合,易溶于⼄醇中。
5.酯类油酸⼄酯。
6.植物油类如⾖油、⽟⽶油、芝⿇油、作为油性制剂与乳剂的油相。
7.亚砜类如⼆甲基亚砜,能与⽔、⼄醇混溶。
介电常数(dielectric constant)溶剂的介电常数表⽰在溶液中将相反电荷分开的能⼒,它反映溶剂分⼦的极性⼤⼩。
溶解度参数溶解度参数表⽰同种分⼦间的内聚能,也是表⽰分⼦极性⼤⼩的⼀种量度。
溶解度参数越⼤,极性越⼤。
溶解度(solubility)是指在⼀定温度下药物溶解在溶剂中达饱和时的浓度,是反映药物溶解性的重要指标。
溶解度常⽤⼀定温度下100g溶剂中(或100g溶液,或100ml溶液)溶解溶质的最⼤克数来表⽰,亦可⽤质量摩尔浓度mol/kg或物质的量浓度mol/L来表⽰。
人卫版第七版药剂学表面活性剂
2煤酚在水中的溶解度仅3%左右,但在肥皂溶液 中,却能增加到50%左右,此即煤酚皂溶液. 3 甲酚,p40 4非洛地平,黄体酮,丁香油,p41 掌握
二温度对增溶的影响
1. krafft点 熟练掌握定义
• krafft点克拉夫特点:离子表面活性剂在水 中的溶解度随温度升高,当至某温度时,其溶 解度急剧升高, 该温度称为krafft点, 相对应 的溶解度即为该离子表面活性剂的临界胶束 浓度CMC.
第三章 表面活性剂
学习要求
1. 掌握掌握表面活性剂的概念、结构特征、分 类、物理化学性质;
2. 熟练表面活性剂对药物吸收的影响;表面活 性剂的应用;.
3.了解表面活性剂的吸附性;表面活性剂的毒 性、刺激性和生物降解.
第节 概述
、定义
• 表面活性剂:surfactant是指具有很 强表面活性、加入少量就能使液体的 表面张力显著下降的物质.
• 在聚氧乙烯链相同时,碳氢链越长,浊点越低;在碳氢链 长相同时,聚氧乙烯链越长则浊点越高.
酸盐 二阳离子表面活性剂:季铵化物、新洁尔灭 三两性离子表面活性剂:卵磷脂,氨基酸型和甜菜碱型 二、非离子表面活性剂 脂肪酸甘油酯 二多元醇型 三聚氧乙烯型 四聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物
、离子表面活性剂
阴离子表面活性剂
1、高级脂肪酸盐: ① 通式:RCOO-nMn+ ② 分类:价金属皂钾、钠皂;二价或多价皂
铅、钙、铝皂;有机胺皂三乙醇胺皂 ③ 性质:具有良好的乳化能力,易被酸及多价
盐破坏,电解质使之盐析. ④ 应用:具有定的刺激性,用于外用制剂.不可
口服.
2、硫酸化物
① 通式:R·O·SO3-M+ ② 分类:硫酸化油硫酸化蓖麻油;高级脂肪醇
单华2010102227药剂学表面活性剂课件
•9
三、增溶作用
(二)温度对增溶的影响: • 胶束形成、增溶质和表面活性剂的溶解度
Krafft点:离子表面活性剂的特征点,表面活性 剂使用温度的下限。 制备温度 〉 Krafft点
• 昙点(cloud point):聚氧乙烯型“表” 温度,表析出(破坏氢键),增溶
•单华2010102227药剂学表面活性剂
HLB 8-16 O/W型乳化剂 HLB 3-8 W/O型乳化剂 HLB 13-18 增溶剂 HLB 7-9 润湿剂 (二) HLB的理论计算法 HLB基团数
•单华2010102227药剂学表面活性剂
•6
三、增溶作用
• (一)概念:
• 1.增溶: • 表面活性剂在水溶液中达到CMC后,一些水
不溶性或微溶性物质在胶束溶液中的溶解度可 显著增加,形成透明胶体溶液,这种作用称为 增溶(solubilization) • 2.krafft点:
•单华2010102227药剂学表面活性剂
•1
物理化学性质
一、表面活性剂胶束 (一)概念 • 胶束
(micelles):当溶液内表面活性剂分子数目不断增加时, 其疏水部分相互吸引,缔合在一起,亲水部分向着水, 几十个或更多分子缔合在一起形成缔合的粒子,称为 胶束。
• 临界胶束浓度CMC 表面活性剂分子缔合形成胶束的最低浓度。
•10
谢谢! 谢谢!
•单华2010102227药剂学表面活性剂
•11
• HLB,从0 至 40 (一)定义 值越大,亲水性越强 HLB不同,性质不同(O/W,W/O) 计算HLB(混合表面活性剂、加和性) HLBab=(HLBa•Wa + HLBb •Wb )/ (Wa + Wb ) 该式适用于非离子表面活性剂
执业药师资格考试药剂学:表面活性剂
执业药师资格考试药剂学:表面活性剂2017执业药师资格考试药剂学:表面活性剂表面活性剂(surfactant)是指那些具有很强表面活性、能使液体的表面张力显著下降的物质。
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表面活性剂一、概述(一)表面活性剂概念及构造1.表面活性剂(surfactant)是指那些具有很强表面活性、能使液体的表面张力显著下降的物质。
2.表面活性剂的结构特征:同时具有极性的亲水基和非极性的亲油基,且分别处于表面活性剂分子的两端,造成分子的不对称性,因此表面活性剂分子是一种既沁水又亲油的分子,具有两亲性,故亦称为两亲分子。
(二)表面活性剂的种类1.阴离子型表面活性剂(1)肥皂类:系高级脂肪酸的盐,如:硬脂酸钠、硬脂酸钙、三乙醇胺有机皂等。
均具有良好的乳化与分散性能,一般外用。
(2)硫酸化物主要是高级脂肪醇的硫酸酯类,如:十二烷基硫酸钠(SDS又称月桂醇硫酸钠),十六烷基硫酸钠。
乳化能力强,多外用作软膏乳化剂,也可作片剂等固体制剂的润湿剂。
(3)磺酸化物如:十二烷基磺酸钠等。
广泛用于洗涤剂。
2.阳离子型表面活性剂季铵化物,如洁尔灭与新洁尔灭,此类表面活性剂毒性大常作消毒剂用。
3.两性离子型表面活性剂:(1)卵磷脂:对热敏感,60℃以上变为褐色,易水解,制备注射用乳剂及脂质体。
(2)氨基酸型和甜菜碱型两性离子表面活性剂:在碱性中呈阴离子性质,起泡,去污; 在酸性中呈阳离子性质,有杀菌能力。
4.非离子型表面活性剂:(1)脂肪酸甘油酯:如单硬脂酸甘油酯等,主要作W/O型乳剂辅助乳化剂。
(2)蔗糖脂肪酸酯:有不同规格(HLB值不同),HLB值高的作O/W 型乳剂的乳化剂。
(3)脂肪酸山梨坦:,商品名为司盘(Span),作W/O型乳剂的乳化剂,在O/W型配合吐温使用。
(4)聚山梨酯:。
商品名为吐温(Tween),吐温80常作O/W型乳剂的乳化剂,难溶性药物的增溶剂,混悬剂的润湿剂等。
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3、磺酸化物
① 通式:R· SO3-M+
② 分类:脂肪族磺酸化物,如二辛琥珀酸磺酸钠;烷 基芳基磺酸化物,如十二烷基苯磺酸钠,常用洗涤剂; 烷基苯磺酸化物;胆酸盐,如牛磺胆酸钠。 ③ 性质:水溶性, 耐酸、钙、镁盐性比硫酸化物差, 不 易水解。 ④ 应用: 黏度低、去污力、油脂分散力都强,常用优 良洗涤剂。
脂质体主要原料;
氨基酸型和甜菜碱型两性离子型表面活性剂。
后者最大优点:适用于任何pH溶液,在等电点 时也无沉淀。
性质:碱性水溶液中呈阴离子性质,去污力强;
酸性水溶液中呈阳离子性质,杀菌力强。
二、非离子表面活性剂
1. 结构组成 ① 亲水基团 (甘油、聚乙二醇、山梨醇); ② 亲油基团(长链脂肪酸、长链脂肪醇、烷 基或芳基); ③ 亲水基和亲油基以酯键、醚键结合 2. 性质: 毒性小,不解离,不受pH的影响; 能与大多数药物配伍,广泛应用于外用、 内服、注射制剂。
亲油基
亲水基
三、表面活性剂的吸附性
1.表面活性剂分子在溶液中的正吸附
• (1) 表面活性剂在溶液的表面层聚集的现象称 为正吸附。 • (2) 正吸附改变了溶液表面的性质,最外层呈 现出碳氢链性质,体现出较低的表面张力, 进而产生较好的润湿性、乳化性、起泡性等。 • (3) 当表面活性剂浓度低时,降低表面张力很 显著,它的表面活性越强。
• 通式:R· COO· CH2(CH2O CH2)nCH2· OH
• 品种: Myrij-45 Myrij-49 Myrij -52 Myrij-53 Myrij-51
• 应用:具有较强水溶性,乳化能力强,作 增溶剂和O/W型乳化剂。
常用品种
2. 聚氧乙烯脂肪醇醚 • 通式:R· O· (CH2O CH2)nH • 产品:
第一节
一、定义
概述
• 表面活性剂:(surfactant)是指具有 很强表面活性、加入少量就能使液体 的表面张力显著下降的物质。 • 还有增溶、乳化等作用,区别于表面 活性物质。
二、表面活性剂的结构特点
• 两亲结构
亲油基( 碳氢链 R-、 C8~C18之间 ) 亲水基(-OH、COO-、 -NH2、 -COOR )
阴离子型
离子型
阳离子型 两性离子型 脂肪酸甘油酯
表 面 活 性 剂
(水中能电离)
非离子型
(水中不电离)
多元醇型
聚氧乙烯型 聚氧乙烯-聚氧丙烯型
一、离子表面活性剂
(一)阴离子表面活性剂 1、高级脂肪酸盐: ① 通式:(RCOO-)nMn+ ② 分类:一价金属皂(钾、钠皂);二价或多价 皂(铅、钙、铝皂);有机胺皂(三乙醇胺皂) ③ 性质:具有良好的乳化能力,易被酸及多 价盐破坏,电解质使之盐析。 ④ 应用:具有一定的刺激性,用于外用制剂。 不可口扎溴铵(新洁尔灭)等。
苯扎溴铵:十二烷基二甲基苄基溴化铵 CH3(CH2)11N+Me2C7H7Br(R1R2N+R3R4X-)
(三)两性离子表面活性剂
分子结构上同时具有正负电荷基团的表面活性
剂,随介质的pH可成阳或阴离子型。
卵磷脂:不溶于水,可作注射用乳剂的乳化剂、
(二)阳离子表面活性剂
1.结构:含有一个五价氮原子,带正电荷。 2.特点:水溶性大,在酸性和碱性溶液中较 稳定,具有良好的表面活性和杀菌作用。 但易与一些大分子阴离子药物发生沉淀。 3.应用:杀菌;防腐;毒性大,主要用于皮 肤、粘膜和手术器械的消毒。 4.常用品种:①苯扎氯铵(洁尔灭);②苯扎 溴铵 (新洁尔灭)
水
第二节 表面活性剂的分类
根据分子组成特点和剂型基团的解离性质:
一、离子表面活性剂 (一) 阴离子表面活性剂:高级脂肪酸盐、硫酸化物、磺酸 化物,胆酸盐 (二)阳离子表面活性剂:季铵化物、新洁尔灭 (三)两性离子表面活性剂:卵磷脂,氨基酸型和甜菜碱型 二、非离子表面活性剂 (一)脂肪酸甘油酯 (二)多元醇型 (三)聚氧乙烯型 (四)聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物
常用品种
(一)脂肪酸甘油酯
• 种类:有脂肪酸单甘油酯和脂肪酸二甘 油酯。 • 性质:不溶于水,在水、热、酸、碱及 酶等作用下易水解成甘油和脂肪酸, HLB为3~4。
• 应用:主要用作W/O型辅助乳化剂。
常用品种
(二)多元醇型
1.蔗糖脂肪酸酯 • 种类:单酯、二酯、三酯及多酯。 • 性质:在酸、碱及酶等作用下易水解成游 离脂肪酸和蔗糖, HLB为5~13。溶于丙 二醇、乙醇,但不溶于水,但在水和甘油 中加热可形成凝胶。 • 应用:主要用作O/W型乳化剂、分散剂。
易溶于水和乙醇,酸、 碱和酶作用易水解, HLB值大,常用作O/W 型乳化剂、增溶剂。 聚山梨酯20(吐温20) 聚山梨酯 40(吐温40) 聚山梨酯60(吐温60) 聚山梨酯65(吐温65) 聚山梨酯80(吐温80) 聚山梨酯85(吐温85)
吐温分子通式
常用品种
(三)聚氧乙烯型
1.聚氧乙烯脂肪酸酯(卖泽类,Myrij)
2、硫酸化物
① 通式:R· O· SO3-M+ ② 分类:硫酸化油(硫酸化蓖麻油);高级脂肪 醇硫酸酯(十二烷基硫酸钠) 。 ③ 性质:可与水混溶,乳化性很强,稳定、耐 酸、钙,易与一些高分子阳离子药物发生沉 淀。 ④ 应用:代替肥皂洗涤皮肤;有一定刺激性, 主要用于外用软膏的乳化剂。有时也用于片 剂等固体制剂的润湿剂或增溶剂。
常用品种
2.脂肪酸山梨坦(司盘类 Span)
不溶于水,易溶于乙醇, 酸、碱和酶作用易水解, HLB值小,常用作W/O 型乳化剂。
司盘20(月桂山梨坦) 司盘40(棕榈山梨坦) 司盘60(硬脂山梨坦) 司盘65(三硬脂山梨坦) 司盘80(油酸山梨坦) 司盘85(三油酸山梨坦)
司盘分子通式
常用品种
3. 聚山梨酯 ( 吐温 Tween)
三、表面活性剂的吸附性
2.表面活性剂在固体表面的吸附 • 表面活性剂溶液与固体接触时,表面活 性剂分子可能在固体表面发生吸附,使 固体表面性质发生改变。 • 对于极性固体物质在表面活性剂浓度较 低时形成单层吸附,当其达到临界胶束 浓度时,转为双层吸附。对于非极性固 体,一般只发生单分子层吸附。
表面活性剂在溶液表面的吸附