【精品】高中化学第二章化学反应速率和化学平衡第三节化学平衡第5课时化学平衡图像等效平衡讲义新人教版
高中化学课程课件 化学反应速率、平衡图像
2.如图是温度和压强对反应X+Y 2Z影响的示意图。图中横坐标表示 温度,纵坐标表示平衡混合气体中Z的体积分数。下列叙述正确的是 A.上述可逆反应的正反应为放热反应 B.X、Y、Z均为气态
√C.X和Y中最多只有一种为气态,Z为气态
D.上述反应的逆反应的ΔH>0
图像
温度 t1时刻 所改变
升高
降低
正反应为放热的反应
增大
减小
的条件 压强 正反应为气体物质的量增
大的反应
升高
降低
正反应为吸热的反应
增大
减小
正反应为气体物质的量减
小的反应
应用体验
在一密闭容器中发生反应N2+3H2 2NH3 ΔH<0,达到平衡后,只改 变某一个条件时,反应速率与反应时间的关系如图所示。
由图可得出的正确结论是 A.反应在c点达到平衡状态 B.反应物浓度:a点小于b点 C.反应物的总能量低于生成物的总能量
√D.Δt1=Δt2时,SO2的转化率:a~b段小于b~c段
3.物质的量(或浓度)—时间图像 例如:某温度时,在定容(V L)容器中,X、Y、Z三种物质的物质的量随 时间的变化曲线如图所示。 (1)由图像得出的信息 ①_X__、__Y_是反应物,_Z__是产物。 ②t3 s时反应达到_平__衡__状态,X、Y并没有全部 反应,该反应是_可__逆__反应。 ③0~t3 s时间段:Δn(X)=_n_1_-__n_3_mol,Δn(Y)=_n_2_-__n_3_mol,Δn(Z)= _n_2_mol。
(3)依据(2)中的结论,下列时间段中,氨的百分含量最高的是__A__。
A.t0~t1
B.t2~t3
C.t3~t4 D.t5~t6
第三课时化学反应速率与化学平衡图象
化
△H ﹤ 0
率
1.01107Pa
1.01106Pa
1.01105Pa
0
T
温度
试判断m+n与p+q及△H的大小 2020/10/15
mA(g)+nB(g)
看图技巧:
图象中 有 转
三个量时, “定一看
化
二”,再 率
看曲线的
变化趋势。
等压线
pC(g)+qD(g) △H 300C m+n > p+q
V V正 V'正 = V'逆
突变
V逆
答:正、逆反 应同时开始。
加催化剂
平衡不移动。
起始量不为0
2020/10/15
t
看图:说出反应起始时是从正反应;还是从逆反 应开始?化学平衡向什么方向移动?
V
答:正、逆
同时反应开
V正
始。
2020/10/15
V逆 平衡向正 反应方向移 动。
第二章 化学反应速率与化学平衡
第三节化学平衡 (第三课时)
化学反应速率化学
平衡图象分析
2020/10/15
一、化学反应速率图象分析
(1)看起点和终点
分清反应物和生成物,浓度减小的是反应物,浓
度增大的是生成物,生成物多数是以原点为起点。
物质的量
看下图:
写反应方程式
2.0
1.5
mA(g)+nB(g)
A%
pC(g)+qD(g) △H
P1 > P2 P2 m+n > p+q
P1
0
时间
试判断m+n与p+q及P P 的大小 2020/10/15
化学反应速率和化学平衡全部课件ppt
练习与思考
❖ 1、对于反应∶N2+O2
2NO,在密闭容器
中进行,下列条件能加快反应速率的是
❖ A、缩小体积使压强增大;B、体积不变充入 氮气使压强增大;C、体积不变充入惰性气 体;D、使总压强不变,充入惰性气体
▲理论解释影响因素
❖ 如加热、增大反应物浓度等我们前面已经从 能量、分子碰撞等方面进行了解释,希望同学 们再作理解,掌握影响化学反应速率的外界条 件的内容,了解其为什么产生这样影响的基本 原因
练习题1
❖ 1、对于在1个密闭容器中进行的可逆反应: ❖ C s + O2 = CO2 s ❖ 下列说法中错误的是 ❖ A将碳块粉碎成粉末可以加快化学反应速率 ❖ B增大氧气的量可以加快化学反应速率 ❖ C增大压强可以加快化学反应速率 ❖ D增加碳的量可以加快化学反应速率
例2.向1个容积为1L的密闭容器 中放入2molSO2和1molO2,在1定 的条件下,2s末测得容器内有 0.8molSO2,求2s内SO2、O2、SO3 的平均反应速率和反应速率比
化学反应速率之比=化学计量数之比
1.反应 N2 + 3 H2 2 NH3 ,在 2L的 密闭容器中发生,5min内NH3 的质 量增加了1.7克,求v NH3 、v H2 、 v
1.化学反应速率的表示方法: 用单位时间里反应物浓度的减少 或生成物浓度的增加来表示
2.数学表达式: vB=
3.单位:mol·L-1·s-1或mol·L-1·min1
4.关于化学反应速率的简单计算:
例1.在某1化学反应里,反应物 A的浓度在10 s内从4.0mol·L-1 变成1.0mol·L-1,在这10 s内A的 化学反应速率是多少
高二化学化学反应速率和化学平衡图象PPT精品课件
[解题指导] 选 A 根据图象可知A正确;前20 min内A的平 均反应速率为0.05 mol/(L·min),B错;因为A、B变化的趋 势一样,故x=1,再根据时间—速率图象可知,升高温度反 应逆向移动,因此正反应为放热反应,C错;30 min时,速 率下降,但平衡未发生移动,故改变的条件是降低了压强, D也错.
(2)如右图,对于化学反应mA(g)
+nB(g)
qC(g)+pD(g),l线
上所有的点都是平衡点.在上方
(E点),A%大于此压强时平衡体
系中的A%,所以,E点v(正)>v(逆);在下方(F点),A%小于
此压强时平衡体系中的A%,则v(正)<v(逆).
二、方法思路 1.看懂图象
一看面,即看清横坐标和纵坐标;二看线,即看线的 走向和变化趋势;三看点,即看线是否通过原点,两 条线的交点和线的拐点;四看要不要作辅助线,即看 是否需要作等温线和等压线;五看定量图象中有关量 的多少.
由(3)可知,p1压强先到达平衡,故p1>p2, 而C%不变说明m+n=p+q,或条件为 加入了催化剂.
由(4)中(A)、(B)两线可知,p1<p2,m+ n<p+q.由(B)、(C)两线可知,T1<T2, ΔH<0.
4.几种特殊图象 (1)如右图,对于化学反应mA(g)+nB(g)
qC(g)+pD(g),M点前,表示从反应物开始, 则v(正)>v(逆);M点为刚好达到平衡点.M 点后为平衡受温度的影响情况,即升温, A%增加,平衡左移,ΔH<0.
的浓度表示的逆反应速率 D.从反应开始到平衡,H2的平均反应速率v(H2)=0.075
高中化学选修四课件:第二章 第三节 第5课时化学平衡图像、等效平衡PPT25张
即向逆反应方向移动,所以生成物 C 的体积分数减小,反应
物的含量增大,反应物的转化率减小;
本 增大体系的压强,由于反应的两边都是气态物质,所以正反
课 时 栏
应和逆反应的速率都增大; 而加入催化剂,只能加快反应速率,缩短达到平衡的时间,
目 开
不能使平衡移动,所以达到平衡后,各组分的浓度及体积分
关 数不变。
知识·回顾区
(2)关于 t2 时刻的说法正确的是
。
A.t2 时该反应达到平衡状态
B.t2 时Ⅱ和Ⅲ代表的物质反应速率相同
本 C.t2 时氢气、氮气与氨气的反应速率之比为 3∶1∶2
课 时
D.t2 时氨气与氢气的物质的量相同
栏 目
(3)其他条件不变,只改变温度,在改变的这个温度下反应达到
开 关
平衡,此时 n(H2)比图像中平衡时的值稍大,那么该温度最可
学习·探究区2.在Biblioteka 学平衡图像中,包括纵坐标、横坐标和
曲线所表示的意义共三个量。确定横坐标所
表示的量后,讨论纵坐标与曲线
的关系;或者确定纵坐标所表示的量,讨论横坐标与曲线
本
的关系。即“定一议二”原则。解题过程中,可以作辅助
课 时
线帮助分析。例如反应 aA(g)+bB(g) cC(g)在不同温度
栏 目
逆反应有影响,而成比例的增加反应物,相当于加压,
所以平衡会移动,必须极值等量平衡才等效。
学习·探究区
3.若在恒温恒压条件下,按题 2 中四种情况分别建立平衡, 其中为等效平衡的是 ①②③④ 。
解析 恒温恒压条件下,若转换后(按计量系数换算成方程
本
式同一边的物质),反应物或生成物的物质的量的比例与原
化学平衡图像课件高二上学期化学人教版选择性必修
P
•m+n<p+q
【检】
例4、在2 L恒容密闭容器中充入2 mol X 和1 mol Y发生反应:2X(g)
+Y(g)
3Z(g),反应过程中持续升高温度,测得混合体系中X
的体积分数与温度的关系如图所示。下列推断正确的是( )
A.Q点时,Y的转化率最大 B.W点的正反应速率等于M点的正反应速率 C.升高温度,平衡常数增大 D.温度一定,平衡时充入Z, 达到新平衡时Z的体积分数比原平衡时大
因为P1→P2增压,α(B) ,说明平衡←, 逆反应气体体积减小,故m+n<p+q
对于反应mA(g)+nB(g) pC(g)+qD(g)
先拐先平数值大
A%
C%
T1 T2
t
T1>T2 •正反应放热
T2→T1升温,A% , 平衡←,△H<0
P1 P2
t
P1>P2 •m+n=p+q
P2→P1增压,C%不变 , 平衡不移动,等体反应
【检】
例1、某密闭容器中发生如下反应:X(g)+3Y(g)⇌2Z(g) △ H<0
下图表示该反应的速率(v)随时间(t)变化的关系,t2、t3、t5 时刻外界条件有所改变,但都没有改变各物质的初始加入量。下
列说法中正确的是( )
A.t2时加入了催化剂
v v正
v逆 v逆
B.t3时降低了温度
v正
v正
C.t5时增大了压强
v逆
t1
t2
t3
t4
t5
t6
t
D.t4~t5时间内转化率最低
2、转化率(或百分含量)-时间-温度(或压强)图
第二章 第三节 第5课时 化学平衡图像 等效平衡
第5课时化学平衡图像等效平衡[目标导航] 1.认识化学反应速率、化学平衡典型图像,学会化学平衡图像题的分析解答方法。
2.知道等效平衡的含义,学会等效平衡的分析判断方法。
一、化学平衡图像的基本类型1.速率—时间图(v-t图像)如图所示,此类图像定性地揭示了v(正)、v(逆)随时间而变化的规律,体现了平衡的“动、等、定、变”等基本特征以及平衡移动(“变”)方向等。
对于反应N2(g)+3H2(g)2NH3(g)ΔH<0的速率变化如图所示:2.浓度—时间图(c-t图像)此类图像能说明各平衡体系组分(或某一成分)的物质的量浓度在反应过程中的变化情况。
此类图像中各物质曲线的折点(达平衡)时刻相同,各物质浓度变化的内在联系及比例符合化学方程式中的化学计量数关系。
如图所示:3.速率—温度(压强)图(v-T或v-p图像)反映正、逆反应速率(或放热、吸热反应的速率)随温度或压强的变化曲线,用于判断反应的ΔH或气体体积关系。
如图所示:4.恒压(温)线该类图像的纵坐标为物质的平衡浓度(c)或反应物的转化率(α),横坐标为温度(T)或压强(p),常见类型有如下图所示两种情况:5.含量—时间—温度(压强)图此类图像表示的是不同温度或压强下反应物或生成物的物质的量(体积)分数或转化率的变化过程,包含达到平衡所需的时间和不同温度(压强)下平衡状态的物质的量分数比较等信息,由图像可以判断T1、T2或p1、p2的大小,再判断反应的ΔH或气体物质的化学计量数关系(是吸热反应还是放热反应,是气体体积增大的反应还是缩小的反应)。
6.平衡常数变化图像平衡常数只随温度的变化而变化。
对于反应2A(g)+B(g)2C(g)ΔH<0,温度升高,正反应的平衡常数变小,逆反应的平衡常数变大。
如图所示。
7.其他类型如图所示是其他条件不变时,某反应物的最大(平衡)转化率(α)与温度(T)的关系曲线,图中标出的a、b、c、d四个点中,表示v正>v逆的点是c,表示v正<v逆的点是a,而b、d点表示v正=v逆。
2-3-4化学平衡图像和等效平衡PPT49张
【解析】 若增大氧气的浓度正反应速率突然变大,逆反应速 率逐渐变大,A 选项不正确;加入催化剂,正逆反应速率同等倍数 的增大,但平衡不移动,B 正确;观察图Ⅲ,达到平衡时二氧化硫 的转化率不相等,故甲乙两条曲线不可能是由催化剂引起的,C 选 项不正确;增大压强反应速率加快,达到平衡的时间缩短,二氧化 硫的转化率增大,D 选项不正确。故正确答案为 B。
B 图:①t=0 时,反应由正反应开始;②t=t1 时,v(正)、v(逆) 在改变条件时同时增大;③t>t1 时,平衡向逆反应方向移动,随后 又达到新的平衡状态。
C 图:①t=0 时,反应由正反应开始;②t=t1 时,v(正)、v(逆) 在改变条件时同倍的增大;③t>t1 时,平衡未移动。
(2)规律总结:v-t 图像的分析和绘制 ①在分析 v-t 图像时,要特别注意两个方面:一是反应速率 的变化即 v(正)、v(逆)是都增大了,还是都减小了[条件改变的瞬间 v′(正)、v′(逆)的起点与原平衡点不重合],还是一个增大或减小 而另一个不变[v′(正)、v′(逆)中不变的那一个起点与原平衡点重 合];二是平衡的移动方向,哪一个速率快,它的速率曲线就在上 面,就向哪一个方向移动。
解析:反应Ⅰ,温度升高,A 的转化率降低,说明化学平衡向 逆反应方向移动,则正反应为放热反应,ΔH<0,在温度一定时, 增大压强,化学平衡向正反应方向移动,A 的平衡转化率应增大, 则 p2>p1,A 不正确;由反应Ⅱ的图示可知 T1>T2,温度升高时 n(C) 减少,说明平衡向逆反应方向移动,故正反应为放热反应,ΔH<0, B 不正确;对于反应Ⅲ若为放热反应,C 的平衡体积分数减小时, 平衡向逆反应方向移动,则 T2<T1,反之亦然,C 正确;同理对于 反应Ⅳ,若 ΔH<0,则 A 的平衡转化率减小,应在一定压强下升温, 即 T1>T2,D 不正确。
《化学平衡常数及计算》人教版高二化学选修PPT精品课件
确的是( D)
A.K=n2(NH3)·n(CO2)(n(H2O))
B.K=n(H2O)(n2(NH3)·n(CO2))
C.K=c2(NH3)·c(CO2)(c[CO(NH2)2]·c(H2O))
D.K=c2(NH3)·c(CO2)(c(H2O))
课堂练习
3.高温下,某反应达平衡,平衡常数 K=[c(CO)·c(H2O)]/[c(CO2)·c(H2)]。恒容时,温度升高,H2浓度减小。下列说
加快 反应速率 有利于平衡向 正反应方向 移动
采用较高温
加快反应速率 同时提高催化剂的活性
将氨液化并及时分离
有利于平衡向 正反应方向 移动
化学平衡常数——化学平衡的特征
I2(g) + H2(g)
2HI(g)起始时浓度mol/L来自序 号698.6K
c0 (H2)
c0(I2)
c0 (HI)
1 0.01067 0.01196
2SO2(g)+O2
2SO3(g)
298K时K很大,但由于速度太慢,常温时,几乎不发生反应。
②平衡常数数值极小的反应,说明正反应在该条件下不可能进行,如:
N2+O2
2NO
K=10-30(298K)所以常温下用此反应固定氮气是不可能的。因此没有必要在该条件
下进行实验,以免浪费人力物力。或者改变条件使反应在新的条件下进行比较好一些。
QC > kc, 正 逆 未达平衡,逆向进行。
QC = kc, 正 逆 达平衡,平衡不移动。
QC < kc, 正 逆 未达平衡,正向进行。
一、化学平衡常数
(5)另外还有两点必须指出:
①平衡常数数值的大小,只能大致告诉我们一个可逆反应的正向反应所进行的最大
人教选修4第二章第三节化学平衡(3)化学平衡图像分析
A、A点时混合物的V(正)> V(逆)
B、A点比B点反应速率快 C、n>p D、m+n>p
N%
A. C .B
压强
2、可逆反应2A+B
2C(g) △H<0 ,随温度变化气体平均摩尔质量
如图所示,则下列叙述正确的是 C A.A和B可能都是固体 B.A和B一定都是气体
六、几种特殊的图像 2.对于化学反应 mA(g)+nB(g) ⇌ pC(g)+qD(g),L 线上
所有的点都是平衡点(如下图)。L 线的左上方(E 点),A 的百分 含量大于此压强时平衡体系的 A 的百分含量,所以,E 点 v 正 >v 逆;则 L 线的右下方(F 点),v 正<v 逆。
练习:
1、mM(s)+ nN(g) pQ(g) △H<0 。在一定温度下平衡时N%与压强
m + n > p +q ( > = < )
三、百分含量(转化率)--时间--温度(压强)图象
可逆反应 mA(g) + nB(g)
pC(g) +qD(g)
C%
B%
A
T1
T1
B
T2
T2
t1
t2
1、T1 < T2 ( > = < ) 正反应是 放热 反应
(放热、吸热)
tБайду номын сангаас
t
2、T1 > T2 ( > = < ) 正反应是 放热反应 (放热、吸热)
t1是到达平衡状态的时间。试回答: (1)该反应的反应物是:
A; (2)反应物的转化率是:
浓度
第三节化学平衡(第五课时 化学平衡图象)(2012)
V
V正
起始量不为0
V'正 = V'逆
突变
答:正、逆 反应同时开 始。
V逆
加催化剂 或 加压 。
时间
平衡不移动。
柳西 东北师大附中高中部化学组 13
其它: v v
T1
对于反应mA(g)+nB(g) pC(g)+qD(g)
v
v逆
T2
正
v正 v逆
•正反应吸热
C%
T
•正反应 吸热
A%
T
450℃
•正反应放 热
柳西 东北师大附中高中部化学组
17
• 练习:在密闭容器中充分A、B或G、H进行可逆反 应:aA(气)+bB(气) gG(气 )+hH(气), 图甲、 图乙分别表示在虚线所示部位改变温度(T)或压 强对化学平衡与反应速率(v)的影响(t表示时 间),则下列结论中正确的是(B ) • A、开始时充入G和H a+b<g+h 正反应吸热 • B、开始时充入G和H a+b<g+h 正反应放热 • C、开始时充入G和H a+b>g+h 正反应放热 • D、开始时充入A和H a+b>g+h 正反应放热
柳西 东北师大附中高中部化学组
6
• (4)看清起点、拐点、终点,看清曲 线的变化趋势。 • (5)先拐后平。例如,在转化率-时间 图上,先出现拐点的曲线先达到平衡, 此时逆向推理可得该变化的温度高、浓 度大、压强高。 • (6)定一议二。当图象中有两个影响 化学平衡的条件时,先确定一个条件不 变再讨论另外一个条件影响的情况。
浓 度
pC(g)+qD(s) △H
此图在t2时,如果是加热,那 么值△H 是大于0,还是小于0? 如果是减压,那么m+n与p的关 系如何?
第二节 化学平衡第5课时 化学平衡图像
第二节化学平衡第5课时化学平衡图像1.(2022·苏州高二质检)在密闭容器中进行反应:2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)(正反应放热),如图是某次实验的化学反应速率随时间变化的图像,推断在t1时刻突然改变的条件可能是()A.催化剂失效B.减小生成物的浓度C.降低体系温度D.增大容器的体积答案C解析从图像可以看出:改变条件后,反应速率与原平衡速率出现断点且低于原平衡反应速率,说明改变的条件可能是降低温度或减压;从改变条件后的v′正与v′逆的大小关系,可得出化学平衡正向移动;降低温度,该平衡正向移动,必有v′正>v′逆,故选C。
2.向绝热恒容密闭容器中通入SO2和NO2,一定条件下使反应SO2(g)+NO2(g)SO3(g)+NO(g)达到平衡,在此过程中正反应速率随时间变化的曲线如图所示。
下列由图得出的结论正确的是()A.反应在c点达到平衡状态B.SO2的浓度:a点小于b点C.反应物的总能量低于生成物的总能量D.若Δt1=Δt2,则SO2的消耗量:a~b段小于b~c段答案D解析这是一个反应前后气体分子数不变的可逆反应,由于容器恒容,因此压强不影响反应速率,所以在本题中只考虑温度和浓度的影响。
由图可以看出随着反应的进行正反应速率先逐渐增大,而后逐渐减小,但只要开始反应,反应物浓度就要降低,正反应速率应该降低,而此时正反应速率却是升高的,这说明此时温度的影响是主要的。
由于容器是绝热的,因此该反应只能是放热反应,从而导致容器内温度升高,正反应速率加快,当到达c点后正反应速率逐渐降低,说明此时反应物浓度的影响是主要的。
因为反应物浓度越来越小,但反应未达到平衡状态,选项A、B、C均不正确;正反应速率越快,相同时间段内消耗的二氧化硫就越多,选项D正确。
3.已知:4NH3(g)+5O2(g)4NO(g)+6H2O(g)ΔH=-1 025 kJ·mol-1。
若反应物起始的物质的量相同,下列关于该反应的示意图不正确的是()答案C解析因为正反应为放热反应,升高温度,反应速率加快,达到平衡所用时间减少,但是平衡向逆反应方向移动,NO的含量减小,A正确、C错误;增大压强,反应速率加快,达到平衡所用时间减少,正反应为气体体积增大的反应,增大压强,平衡向逆反应方向移动,NO 的含量减小,B正确;催化剂对平衡没有影响,只是加快反应速率,缩短达到平衡所用的时间,D正确。
化学反应速率、化学平衡的图像分析
B.T1>T2,p1<p2,a+b<c,正反应为吸热反应
C.T1<T2,p1>p2,a+b<c,正反应为吸热反应
D.T1>T2,p1>p2,a+b>c,正反应为放热反应
化学
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热点专题课 化学反应速率、化学平衡的图像分析 结束
[解析] 解答该题要综合运用“定一议二”和“先拐先
平”。由(T1,p1)和(T1,p2)两条曲线可以看出:①温度(T1)相 同,但压强为p2时先出现“拐点”,达到平衡所需的时间短,即 反应速率大,所以p2>p1;②压强较大(即压强为p2)时对应的w(B) 较大,说明增大压强平衡逆向移动,则a+b<c。由(T1,p2)和 (T2,p2)两条曲线可以看出:①压强(p2)相同,但温度为T1时先出 现“拐点”,达到平衡所需的时间短,即反应速率大,所以
入一体积为 1 L 的恒温密闭容器中,反应物浓度随时间变化
关系如图所示,回答下列问题:
化学
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题组一 1 题组二 2 题组三 3 题组四 4 5 题组五 6 7
(1)图中共有两条曲线 X 和 Y,其中曲线______表示 NO2 浓度 随时间的变化;a、b、c、d 四个点中,表示化学反应处于平衡
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热点专题课
化学反应速率、化学平衡的图像分析
一、解答化学反应速率、化学平衡图像题的一般原则方法
(1)看图像:一看轴,即纵、横坐标的意义;二即线的走向和变 化趋势;三看线,看点:即起点、拐点、交点、终点;四看辅助线, 即等温线、等压线、平衡线等;五看量的变化,如浓度变化、温度 变化、转化率变化、物质的量的变化等。
第二章第三节 化学反应速率和平衡图像
P1 P2
t1
t2
P1 > P2 m+n_>__p+q
m+n_<__p+q
2. 转化率—时间曲线
【例 2】对于反应 mA(g)+nB(g) pC(g)+qD(g), 根据图象填空(纵坐标均表示 A 的转化率):
1.只改变反应速率,而不使平衡发生移动的措施: ①使用催化剂。 ②若前后气体计量数相等,可改变压强。 2.“惰性气体”对化学平衡的影响 ①恒温、恒容条件: 原平衡体系 充―入―“―惰―性―气―体→” 体系总压强增大―→体系中 各反应成分的浓度不变―→平衡不移动。
②恒温、恒压条件: 原平衡体系 ―充入 ―“―惰―性―气―体→” 容器容积增大,体系的分压 减小―→各组分的浓度同等倍数减小。 ―体―积―不―变的 ―反―应→平衡不移动
t1_增__大_N_2_或__H_2_的_浓__度_
t2_减__小_N__H_3_的_浓__度___
t3_增__大__压_强________ t4_降__低__温_度________
t5______________
化学反应速率图象分析
1. 化学反应速率随时间变化的曲线
【例1 】对于反应N2+3H2
2NH3 (正
反应为放热反应),分析下图,确定t1—t5
各点所改变的条件分别是什么?
t1_增__大_N_2_或__H_2_的_浓__度_
t2_减__小_N__H_3_的_浓__度___
t3_增__大__压_强________
t4_降__低__温_度________
t5_使__用_催__化__剂______
P1 P2
t1
t2
P1 > P2 m+n_>__p+q
2.2 课时5 化学平衡图像分析(22张PPT) 课件 高二化学人教版(2019)选择性必修1
T3
放
<
5.几种特殊的图像
化学反应mA(g)+nB(g) ⇌pC(g)+qD(g),L线上所有的点都是平衡点。
1、L线的左上方(E点),A的百分含量大于此压强时平衡体系的Байду номын сангаас的百分含量,所以,E点v正>v逆;2、L线的右下方(F点),v正<v逆。
mM(s)+ nN(g) ⇌ pQ(g) △H<0 。在一定温度下平衡时N%与压强的关系如图,下列有关叙述正确的是 A、A点时混合物的V(正)> V(逆) B、A点比B点反应速率快 C、n>p D、m+n>p
三、做判断:先拐先平数值大,定一议二
B
1.可表示为可逆反应2A(g)+B(g) ⇌ 2C(g) △H < 0的图象是( )
2.化学反应mA(g)+nB(g) qC(g)+pD(g),l 线上所有的点都是平衡点,A的百分含量随压强的变化曲线图如下图所示,下列表述不正确的是(单选)( )
化学平衡图像分析
第二章 化学反应速率与化学平衡
1.掌握浓度-时间图(重点);2.理解某物质的转化率(或百分含量)-时间-温度(或压强)图;3.理解某物质的转化率(或百分含量)-温度(或压强)图(难点);4.了解其他特殊的平衡图像。
化学平衡图像题的解题方法
1.一看轴,即横坐标和纵坐标的意义。2.二看点,即一些特殊点如起点、拐点、交点、终点、最高点的意义。3.三看线即弄清图像中线的走向和变化趋势。4.四看辅助线弄清图像斜率的大小。 5.五看量的变化如浓度、温度、转化率、物质的量斜率的变化等。
t0~t1,t2~t3,t3~t4,t5~t6
增大反应物浓度
使用催化剂
人教版化学选修第三节化学平衡图像PPT课件
时间
人教版化学选修4第二章第三节 第5课时化学平衡图像
化学反应速率图象分析
(2). 看变化趋势
V
V正
分清正反应和逆反应; 分 清放热反应和吸热反应; 分清“突变”和“渐变”
V'正
此图表示:
增大反应物
V'逆
浓度时,正
V逆
反应、逆反
应的速率变
时间 化情况
人教版化学选修4第二章第三节 第5课时化学平衡图像
变式1
反应A(g)+B(g) C(g);△H<0已达平衡,升高温度,平衡逆向
移动,当反应一段时间后反应又达平衡,则速率对时间的曲线为
V
V
V
V
V正 V逆
V逆
V逆
V正
V正
V逆
V正
At
B
t
C
t
D
t
首先要把握大方向,即升温使V正、V逆都变大,所以B不对;
再看起点和终点,由于原反应是平衡的(V逆=V正),因而起点相同,
mA(g)+nB(g) pC(g)+qD(g)
等压线
A 转 化 率
300C 200C 100C
m+n > p+q
正反应是 _吸_热__反应
0
P 压强
看图技巧:图象中 有三个量时,“定一议二”,
人教版化学选修4第二章第三节 第5课时化学平衡图像
再看曲线的变化趋势。
某物质的转化率(或百分含量)-温度(或压强)图: 人教版化学选修4第二章第三节 第5课时化学平衡图像
一看面纵、横坐标的意义 二看线线的走向和变化趋势 三看点起点、拐点、终点 四看辅助线如等温线、等压线、平衡线 五看量的变化如浓度变化、温度变化
化学反应速率和平衡图像
化学反应速率和平衡图像一、回顾1.影响化学反应速率的外界因素2.影响化学平衡的外界因素二、内容1.速率—时间图解法识记:1.增加反应物浓度,v正跳上得更大;减小反应物浓度,v正跳下得更大2.增加生成物浓度,v逆跳上得更大;减小生成物浓度,v逆跳下得更大3.升高温度,吸热方向跳上得更大;降底温度,吸热方向跳下得更大4.增大压强,计量数减小方向跳上得更大;减小压强,计量数减小方向跳下得更大若v正在v逆的上方,即平衡向正反应方向移动;若v逆在v正的上方,即平衡向逆反应方向移动。
2.浓度(或物质的量)—时间图1.可逆反应a X(g)+b Y(g) c Z(g)在一定温度下的一密闭容器内达到平衡后,t0时改变某一外界条件,化学反应速率(v)—时间(t)图象如图,则下列说法中正确的是()A.若a+b=c,则t0时只能是增大了容器的压强B.若a+b=c,则t0时只能是加入了催化剂C.若a+b≠c,则t0时只能是增大了容器的压强D.若a+b≠c,则t0时只能是加入了催化剂【典例2】(2013·成都模拟)可逆反应N2+3H2 2NH3是工业上合成氨的重要反应。
1)根据图1请写出合成氨的热化学方程式______________________________________(热量用E1、E2或E3表示)。
(2)图1中虚线部分是通过改变化学反应中的___________条件,该条件的改变与图2中哪一时刻条件的改变相同_________(用“t1…t6”表示)。
(3)图2中t3时刻改变的条件是_______________,t5时刻改变的条件是___________。
答案:(1)N2(g)+3H2(g) 2NH3(g)ΔH=-2(E3-E1)kJ·mol-1(2)催化剂t2…t3 (3)减小压强升高温度。
课件4:2.3.5 化学平衡图像、等效平衡
例3. 将2 mol SO2和2 mol SO3 气体混合于固定体积的密闭 容器中,在一定条件下发生反应:2SO2(气)+O2(气)
2SO3 (气),平衡时SO3为n mol。相同温度下, 分别按下列配比在相同体积的密闭容器中加入起始物质, 平衡时SO3的物质的量大于n mol的是( CD ) A.2 mol SO2+1 mol O2 B.4 mol SO2+1 mol O2 C.2 mol SO2+1 mol O2+2 mol SO3 D.3 mol SO2+1 mol O2+1 mol SO3
0
6 mol 3 mol
0
3 mol 1 mol
2 mol
x mol y mol
z mol
x、y、z应满足的关系: ( x+z/2)/(y+z/2)=2/1
T、V相等
H2 + Br2 (g)
2HBr
平衡后 φ (NH3)=c
①1 mol 2 mol ②2 mol 4 mol ③ 0 1 mol
0 0 2 mol
第三节 化学平衡 第 5 课时 化学平衡图像、
等效平衡
学习目标 1.认识化学反应速率、化学平衡典型图像,学会化学 平衡图像题的分析解答方法。 2.知道等效平衡的含义,学会等效平衡的分析判断方 法。
一.化学平衡图像
思路:
一看面 二看线
:看纵、横坐标代表的含义 :看线的走向、变化的趋势
三看点 :看线的原点、交点、拐点、终点
2.T、P相等
平衡后 φ (NH3)=c
催化剂
N2+ 3H2
2NH3
①1 mol 4 mol
0
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(2)在化学平衡图像中,包括纵坐标、横坐标和曲线所表示的意义共三个 量。确定横坐标所表示的量后,讨论纵坐标与曲线的关系;或者确定纵 坐标所表示的量,讨论横坐标与曲线的关系,即“定一议二”原则。解 题过程中,可以作辅助线帮助分析。例如反应aA(g)+bB(g) cC(g)在 不同温度下(T1<T2),压强(p)与混合气体中C的含量(C%)的关系图像如图 所示。根据图像回答下列问题: ①T1为一条等温线,随着压强的增大,C% 减小 ,化学平衡 逆向 移动,a+b < c。
√D.3 mol C+1 mol D √E.1 mol A+0.5 mol B+1.5 mol C+0.5 mol D
解析 答案
(2)C的浓度大于n mol·L-1的是 ABC 。 (3)将可逆反应中A(g)改为A(s),则C的浓度仍为n mol·L-1的是 CDE 。 (4)若将题中“维持容器容积和温度不变”改为“维持容器压强和温度不 变”,则C的浓度仍为n mol·L-1的是 ABDE 。
例3 在一个固定容积的密闭容器中,保持一定温度进行如下反应:H2(g) +Br2(g) 2HBr(g),已知加入1 mol H2和2 mol Br2达到平衡后,生成x mol HBr,在相同条件下若起始时加入的H2、Br2、HBr分别为a、b、 c(均不为0)且保持平衡时,各组分含量都不变,以下推断正确的是
答案
学习小结
1.化学平衡图像题的分析思路:看图像,想规律,作判断。 解题技巧:先拐先平,定一议二。 2.恒温恒容,反应前后气体分子数不同,量相同,等效平衡;恒温恒 容,反应前后气体分子数相同,成比例,等效平衡;恒温恒压,任何 气体的可逆反应,成比例,等效平衡。
达标检测
1.如图所示是可逆反应A(g)+2B(g) 2C(g)+3D(g) ΔH>0的化学反 应速率与化学平衡随外界条件改变而变化的关系图,下列条件的改变与
①a、b、c应满足的关系是4a+c=2b ②平衡时HBr为x mol ③a、b、c
应满足的关系是a+b=c ④平衡时HBr为a+b+c x mol
2
√A.①
B.①②
C.①④
D.②③
解析 答案
例4 在一个固定容积的密闭容器中,加入2 mol A和1 mol B发生反应: 2A(g)+B(g) 3C(g)+D(g),达到平衡时,C的浓度为n mol·L-1。 (1)若维持容器容积和温度不变,按下列各种配比为起始物质,达到平 衡后,C的浓度仍为n mol·L-1的是 (填字母,下同)。 A.4 mol A+2 mol B B.2 mol A+1 mol B+3 mol C+1 mol D C.3 mol A+1 mol B
(1)该反应进行到M点时放出的热量 < (填“>”或“<”)进行到W点时
放出的热量。
解析 答案
0.5a-b (2)T2下,在0~t1时间内,v(Y)= t1 mol·L-1·min-1。 (3)M点的正反应速率 > (填“>”或“<”)N点的逆反应速率。 (4)M点时再加入一定量X,平衡后X的转化率增大 (填“增大”或“减 小”)。
3.含量(转化率)—时间—温度(压强)图像 (1)在化学平衡图像中,先出现拐点的反应则先达到平衡,先出现拐点的 曲线表示的温度较高(压强较大)。
根据图像回答下列问题: Ⅰ.表示T2>T1,正反应是放热 反应,温度升高,平衡逆向移动。
Ⅱ.表示p2> p1,压强增大,A的转化率减小,平衡逆向移动。说明正反应 是气体总体积 增大 的反应。 Ⅲ.生成物C的百分含量不变,说明平衡不发生移动,但反应速率a>b,故 a可能使用了 催化剂 ;也可能该反应是反应前后气体总体积不变的可逆反 应,a 增大 了压强(压缩体积)。
12345
解析 答案
(4)反应Ⅳ:若T2 > T1,ΔH >(或< <) 0。 解析 图(d)所呈现的信息是随压强的增大,A的平衡转化率不变,但T2时 α(A)比T1时α(A)大。若T2>T1,则升温平衡右移,ΔH>0;若T1>T2,则 升温平衡左移,ΔH<0。
12345
解析 答案
第二章 第三节 化学平衡
第5课时 化学平衡图像 等效平衡
[学习目标定位] 1.认识化学反应速率、化学平衡典型图像,学会化学平衡图像题的分析 解答方法。 2.知道等效平衡的含义,学会等效平衡的分析判断方法。
内容索引
新知导学 达标检测
新知导学
一、化学平衡图像的基本类型
1.物质的量 (浓度)—时间图像(c/n-t图像) 在2 L密闭容器中,某一反应有关物质A(g)、B(g)、C(g)的物质的量变化如 图所示。根据图像回答下列问题: (1)横坐标表示反应过程中 时间变化 ,纵坐 标表示反应过程中物质的物质的量的变化 。 (2)该反应的化学方程式是_3_A_(_g_)_+__B_(_g_) _____ 2C(g) 。
②1.4 mol A+2.1 mol B+0.6 mol C+1.2 mol D
达平衡后,C的质量分数相等,则方程式中x的值为
A.1
√B.2
C.3
D.4
12345
解析 答案
5.某化学科研小组研究在其他条件不变时,改变某一条件对化学平衡的影 响,得到如下变化规律(下图中,p表示压强,T表示温度,n表示物质的量, t表示反应时间):
答案
例2 反应mX(g) nY(g)+pZ(g) ΔH,在不同温度下的平衡体系中物
质Y的体积分数随压强变化的曲线如图所示。下列说法错误的是
A.该反应的ΔH>0
B.m<n+p
√C.B、C两点化学平衡常数:KB>KC
D.A、C两点的反应速率v(A)<v(C)
解析 由图可知温度升高,Y的体积分数增大,说明平衡正向移动,则
正向为吸热反应;增大压强,Y的体积分数减小,说明平衡逆向移动,
则m<n+p;对吸热反应来说,温度升高,K增大,KB<KC;A、C两点
温度相同,C点压强大,则C点的速率大于A点。
解析 答案
二、等效平衡
化学平衡的建立与反应途径无关,从正反应开始或逆反应开始都可以 建立平衡。在一定条件(恒温恒容或恒温恒压)下,对同一可逆反应, 起始时加入物质的物质的量不同,而达到化学平衡时,同种物质的百 分含量(质量分数、体积分数、物质的量分数等)相同,这样的平衡称 为等效平衡。
②在压强一定时(如p3),温度升高,C% 增大,化学平衡 正向 移动,正反 应是 吸热 反应。
归纳总结
化学平衡图像题的分析方法 (1)无论是反应速率图像还是平衡图像,都要清楚纵、横坐标的含义, 都要与化学原理相联系,特别是与平衡移动原理相联系。 (2)三步分析法:一看反应速率是增大还是减小;二看v正、v逆的相对大 小;三看化学平衡移动的方向。 (3)四要素分析法:看曲线的起点;看曲线的变化趋势;看曲线的转折 点;看曲线的终点。
(4)先拐先平:可逆反应mA(g)+nB(g) pC(g)+qD(g),在转化率—时 间曲线中,先出现拐点的曲线先达到平衡,这表示反应的温度高或压 强大。 (5)定一议二:图像中有三个量时,先确定一个量不变,再讨论另外两 个量的关系。
例1 在恒容密闭容器中通入X并发生反应:2X(g) Y(g),温度T1、T2 下X的物质的量浓度c(X)随时间t变化的曲线如图所示:
压强增大,生成物的含量减小,说明化学方程式中气体生成物的计量数
之和大于气体反应物的计量数之和。
12345
解析 答案
4.(2017·辛集市校级期中)有一可逆反应:2A(g)+3B(g) xC(g)+4D(g),
若按下列两种配比在同温同体积的密闭容器中进行反应:
①0.8 mol A+1.2 mol B+1.2 mol C+2.4 mol D
√
12345
解析 答案
3.由某可逆反应绘出图像如图所示,纵坐标为生成物在平衡混合物中的
百分含量,下列对该反应的判断不正确的是
A.反应物中可能含有气体
B.生成物中一定有气体
√C.正反应定是放热反应
D.正反应一定是吸热反应 解析 由图示可知,随着温度的升高,生成物的含量增加,即升高温度,
平衡右移,所以该反应一定为吸热反应;
解析 答案
3.在恒温恒容条件下,按下列四种情况分别建立平衡,其中为等效平衡 的是 ①②③ 。
CO(g) + H2O(g)
① 2 mol
2 mol
CO2(g)+ H2(g) 0 mol 0 mol
② 0 mol
0 mol
4 mol 4 mol
③ 4 mol
4 mol
2 mol 2 mol
④ 1 mol
2 mol
1 mol 2 mol
解析 答案
归纳总结
解答等效平衡问题时,先看条件(恒温恒容或恒温恒压),再看方程式反 应前后气体分子数(相同或不同),按“一边倒”转换比较。 (1)恒温恒容条件下,对于反应前后气体分子数不变的可逆反应,要求 极值等比。 (2)恒温恒容条件下,对于反应前后气体分子数不同的可逆反应,要求 极值等量。 (3)恒温恒压条件下,不管反应前后气体分子数是否改变,都只要求极 值等比。
12345
根据以上规律判断(填“>”“=”或“<”): (1)反应Ⅰ:p2 > p1,ΔH < 0。 解析 对反应Ⅰ而言,增大压强,平衡向右移动,A的转化率α(A)增大, 所以p2>p1;图(a)表示随温度升高,α(A)减小,平衡向左移动,则正反应 是放热反应,ΔH<0。
12345
解析 答案
(2)反应Ⅱ:T1 > T2,ΔH < 0。 解析 图(b)表示在两种不同温度下,C的物质的量逐渐增大至达到平衡的 过程。T1温度下n(C)增加得快,且先达到平衡,说明T1>T2,由T1→T2, 降低温度,n(C)增大,说明平衡向右移动,ΔH<0。
(3)在反应达2 min时,正反应速率与逆反应速率之间的关系是相等。 (4)若用A物质的量浓度的变化表示反应达平衡(2 min)时的正反应速率是 0.15 mol·L-1·min-1 。