动物生物化学第十五章蛋白质翻译课件

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分子生物学-蛋白质的翻译课件

分子生物学-蛋白质的翻译课件

详细描述
核糖体通过识别mRNA上的起始密码子与mRNA结合,形成 翻译起始复合物。这个过程需要消耗能量,以确保核糖体正 确地定位在起始密码子上。
起始复合物的形成
总结词
起始复合物的形成是翻译过程的重要步骤,它涉及到多个蛋白质和RNA分子的相互作 用。
详细描述
起始复合物的形成涉及多个步骤。首先,核糖体与mRNA结合后,需要招募翻译起始 因子,如IF3和IF2。这些因子帮助核糖体正确地定位在起始密码子上,并确保翻译的准 确性。随后,氨酰-tRNA结合到核糖体的A位点上,准备开始多肽链的合成。至此,起
肽链的延长
01
02
03
肽键的形成
氨基酸在加入到肽链中后, 通过肽键的形成相互连接, 形成多肽链。
转肽酶的作用
转肽酶在肽键形成过程中 起催化作用,促进氨基酸 之间的连接。
核糖体的移动
随着肽链的延长,核糖体 沿着mRNA移动,确保下 一个密码子被正确识别和 翻译。
终止密码子的识别
终止密码子的种类
终止密码子有UAA、UAG和UGA三种,它们作为翻译终止的信号 被核糖体识别。
翻译的起始
02
起始密码子
总结词
起始密码子是mRNA上的一个特定 序列,用于标记蛋白质合成的起始位 置。
详细描述
起始密码子是mRNA上的三个连续的 核苷酸,通常为AUG。它不仅标记了 翻译开始的位点,还决定了从这里开 始合成多肽链的方向。
核糖体与mRNA的结合
总结词
核糖体是负责蛋白质合成的细胞器,它通过与mRNA的结合 开始翻译过程。
无意义校正是指当mRNA上的终止密码子提前出现时,核 糖体会提前终止多肽链的合成。这种机制有助于减少多肽 链的错误合成。

分子生物学—蛋白质翻译PPT课件

分子生物学—蛋白质翻译PPT课件
• 反密码子臂:位于套索中央有三联反密码子。
• D臂:含有二氢尿嘧啶。
各种tRNA均有74-95个核苷酸,其中 有22个核苷酸是恒定不变的。
• 受体臂:链两端碱基序列互补形成 7bp的茎;3’端有未配对的3~4个碱基; 3’端的CCA,最后一个碱基2'和3’烃基 可被氨酰化。
• TψC臂:常由5bp的茎和7nt的环组成。 负责核糖体的识别。
• tRNA的性质是由反密码子而不是它所携带的氨基酸所决定的:
试验:14C-Cys-tRNAcys ---Ni---> 14C-Ala-tRNAcys
4.2.3 tRNA的种类
1. 起始tRNA和延伸tRNA。
• 一类能特异地识别mRNA模板上起始密码子的tRNA叫起始tRNA,其他tRNA统称为 延伸tRNA。 起始tRNA具有独特的结构特征。
• 反密码子臂:常由5bp的茎和7nt的环 组成。
• D臂:含有二氢尿嘧啶。茎的长度常 为4bp。
• 额外臂:4-21nt不等。
tRNA上碱基的修饰
tRNA的稀有碱基非常丰富,约有 70余种。每个tRNA分子至少有2 个稀有碱基,最多有19个。
多数分布在非配对区,尤其反 密码子3‘端附近部位,且大多 为嘌呤核苷酸。
4 生物信息的传递 (下)
基因的遗传信息在转录过程中从 DNA转移到mRNA;再由mRNA将 遗传信息表达为蛋白质中氨基酸顺 序的过程称翻译,即蛋白质的生物 合成过程。
• 蛋白质是生物信息通路上的终产物,一个活细胞在任何发育阶段都需要 数千种不同的蛋白质。因此,活细胞内时刻进行着各种蛋白质的合成、 修饰、运转和降解反应。
用其它2个碱基的共聚物进行类似的实验,也可以推断出其他密码子的碱 基组成,但不能确定密码子中碱基排列。

蛋白质的翻译-PPT课件

蛋白质的翻译-PPT课件


氨酰腺苷酸



AMP
第二步
E
AA
E
tRNA
AA
AA
E
AA
E
tRNA
3-氨酰-tRNA
tRNA
E
+H2N-CH-COO-tRNA CH2 CH2 S
转甲酰酶
COO-
N10-甲酰FH4
FH4
CHO-HN-CH-COO-tRNA CH2 CH2 S COO-
Met-tRNAffMet
fMet-tRNAffMet

氨基酸活化 肽链的起始、延长和终止 肽链的折叠和加工
阶段 原核
真核
IF-1 IF-2 IF-3
起始
eIF-1A,eIF-3 eIF-2 eIF-4A eIF-4B eIF-4E eIF-4G eIF-5B
延长 终止
EF-Tu,EF-Ts
EF-G
EF1-α,EF1-βγ
EF-2 RF1
RF2
RF3
原核生物的核糖体
原核生物核糖体结构示意图
核糖体结构模型及原核与 真核细胞核糖体大小亚基比较
不同核糖体的亚基组成
细胞类型 核糖体类型 亚基
原核细胞及真核细胞 叶绿体、线粒体
真核细胞
rRNA
蛋白质
2.核糖体的功能
2.核糖体的功能
原核细胞70S核糖体的A位、P位 及mRNA结合部位示意图
3.核糖体循环
这就是翻译!
一、模板与遗传密码
(一) 遗传密码
遗传密码的几个重要特性
连续性 简并性 通用性 摆动性
摆 动 理 论
(二)开放阅读框(ORF)
真核细胞几乎只有一个ORF,原核细胞经常有2个或多个 ORF

《生物化学》教学课件:蛋白质的生物合成(翻译)

《生物化学》教学课件:蛋白质的生物合成(翻译)
The fact that codons consist of three DNA bases was first demonstrated in the
Crick, Brenner et al. experiment. The first elucidation of a codon was done by Marshall Nirenberg and Heinrich J. Matthaei in 1961 at the National Institutes of Health. They used a cell-free system to translate a poly-uracil RNA sequence (i.e., UUUUU...) and discovered that the polypeptide that they had synthesized consisted of only the amino acid phenylalanine. Nirenberg were able to determine the sequences of 54 out of 64 codons in their experiments.
目录
They thereby deduced that the codon UUU specified the amino acid phenylalanine. This was followed by experiments in the laboratory of Severo Ochoa demonstrating that the poly-adenine RNA sequence (AAAAA...) coded for the polypeptide, poly-lysine. and the poly-cytosine RNA sequence (CCCCC...) coded for the polypeptide, poly-proline. Therefore the codon AAA specified the amino acid lysine, and the codon CCC specified the amino acid proline.

蛋白质翻译(课堂PPT)

蛋白质翻译(课堂PPT)

遗传密码的特点
遗传密码具有以下特点:① 连续性;② 简 并性;③ 通用性;(但在线粒体或叶绿 体中特殊)④摆动性;⑤方向性,即解 读方向为5′→ 3′ ;⑥ 起始密码:AUG; 终止密码:UAA、UAG、UGA。
10
1. 连续性(commaless) 编码蛋白质氨基酸序列的各个三
联体密码连续阅读,密码间既无间隔 也无重叠。
47
1. 核蛋白体大小亚基分离
IF-1 IF-3
48
2. mRNA在小亚基定位结合
5' IF-3
AUG
IF-1
3'
49
S-D 序列(Shine-Dalgarno sequence) :
在原核生物mRNA起始密码AUG上 游,存在4~9个富含嘌呤碱的一致性序 列,如-AGGAGG-,称为S-D序列。又 称为核蛋白体结合位点(ribosomal binding site,RBS)
40
蛋白质合成中 mRNA模板的方向:5′→ 3′; 蛋白质的合成方向:N端→ C端。
蛋白质生物合成过程包括三大步骤: ①氨基酸的活化与搬运 ②肽链的形成 ③多肽链合成后的加工修饰
41
一、氨基酸的活化与搬运
氨基酸的活化以及活化氨基酸与tRNA的结 合,均由氨基酰tRNA合成酶催化完成。其 反应过程为:
在原核生物中,起动tRNA是一种携带 甲酰蛋氨酸的tRNA,即tRNAifmet;而 在真核生物中,起动tRNA是一种携带 蛋氨酸的tRNA,即tRNAimet。
在原核生物和真核生物中,均存在另 一种携带蛋氨酸的tRNA,识别非起动 部位的蛋氨酸密码AUG。
27
起始肽链合成的氨基酰-tRNA 真核生物: Met-tRNAiMet 原核生物: fMet-tRNAifMet

动物医学《基础生物化学-蛋白质的生物合成-翻译》课件

动物医学《基础生物化学-蛋白质的生物合成-翻译》课件
SD序列与核糖体小亚基中16S rRNA的3’ 端互补结合有利于30S起始复合物的形成。
SD 序列
A purine-rich Shine-Dalgarno sequence and a AUG codon marks the start site of polypeptide synthesis on bacterial mRNA molecules.
AMP + E
氨基酰-tRNA表示方法:Ser-tRNASer
tRNA与酶结合的模型
tRNA
ATP 氨基酰-tRNA合成酶
氨基酰-tRNA合成酶的特点
氨基酰-tRNA合成酶具有高度特异性, 能够专一识别底物氨基酸和tRNA,保 证了翻译的准确无误。
催化氨基酰-tRNA脱酰基,具有校正活 化过程中可能发生的错误 。
第三步:核糖体大亚基结 合,起始复合物形成
30S复合物释放IF3后,与大亚基结合; IF2结合的GTP被水解,IF1、IF2均脱离。 50S大亚基与30S小亚基、模板mRNA以及
起始fMet-tRNAfMet构成起始复合体。
E
IF-1 IF-1
E
真核细胞的合成起始
起始氨基酸是Met,由特殊的tRNA携带 为Met-tRNAi
P位
A位
二肽酰-tRNA
(fMet成为N末端)
A位
A位成肽后,P位留下空载tRNA
③ 移位
无负荷的tRNA由E位点释放; 肽酰tRNA从A位移到P位; EF-G有转位酶活性,可结合并水解 1
分子GTP,促进核糖体向mRNA的3' 侧移动。
进 位
转肽 移 位
4. 肽链合成的终止
氨基酸进位,肽链形成和延伸,核糖体沿着mRNA的 5’——3’ 方向移位,循环往复,新合成的肽链由N端向 着C端不断延长,直至mRNA上出现终止密码,就没有 氨基酰-tRNA再进入A位点,肽链的合成终止。

蛋白质生物合成—翻译及翻译后过程ppt课件

蛋白质生物合成—翻译及翻译后过程ppt课件
环境 3. 识别错误折叠的变性新蛋白,帮助复性或使其降解
.
分子伴侣的分类及作用
1. 应激蛋白70家族(heat-shock protein 70):参与蛋白质的从头折 叠、跨膜运输、错误折叠多肽的降 解及其调控过程
2. 伴侣素系统(chaperonin system): 具有独特的双层环状结构的寡聚蛋 白,以依赖ATP的方式为非自发性 折叠蛋白质提供能折叠形成天然空 间构象的微环境
蛋白质
rpS 21种 rpL 34种
rpS 33种 rpL 49种
.
小亚基与mRNA的结合
.
大亚基
P位
A位
P位(peptidyl site) :结合肽酰tRNA的部位 A位(aminoacyl site) :结合氨基酰tRNA的部位 E位(exit site) :排出位 .
三、氨基酸的活化与转运—tRNA
输的。需要消耗能量
3. 小泡运输—蛋白质从内质网转运到
高尔基体以及从高尔基体转运到溶
酶体、分泌泡、细胞质膜、细胞外
等是由小泡介导的
.
细胞中蛋白质运输的方式
1. 翻译中运输:由与内质网结合的核糖 体完成。新生肽链在合成过程中, 插入到内质网上的特殊通道,然后 转移入内腔
2. 翻译后运输: 由游离核糖体完成。 在多肽链合成后,将蛋白质从细胞 质转移到线粒体或叶绿体细胞器 和细胞核中
.
二、生物合成的场所 — 核蛋白体 (Ribosomes)
.
核蛋白体蛋白及rRNA的组成特点
原核生物
真核生物
核蛋 白体
小亚基
大亚基
核蛋 白体
小亚基
大亚基
S 70S 30S
50S
80S 40S

15-蛋白质的生物合成——翻译PPT课件

15-蛋白质的生物合成——翻译PPT课件
密码的通用性进一步证明生物进化自同一 祖先。
清华版教材《医学生物化学与分子生物学》课- 件 1196
目录
已发现少数例外,如动物细胞的线粒体、 植物细胞的叶绿体。
AUA AUU AGA AGG UGA
通用密码 Ile Ile Arg Arg 终止
线粒体密码 Met、起始 起始 终止 终止
Trp
清华版教材《医学生物化学与分子生物学》课- 件 1197
清华版教材《医学生物化学与分子生物学》课- 件 1205
目录
15.1.4.2 蛋白质因子
➢ 起始因子(IF和eIF)。 ➢ 延长因子(EF和eEF)。 ➢ 释放因子(RF和eRF)。
15.1.4.3 其他辅助因子
蛋白质生物合成的能源物质为ATP和GTP。无机离 子Mg2+和K+等也参与蛋白质生物合成。
整个翻译过程可分为4个阶段 :
氨基酸的活化。 肽链合成的起始。 肽链的延长。 肽链合成的终止及释放。
清华版教材《医学生物化学与分子生物学》课- 件 1208
目录
15.2.1 氨基酸的活化与搬运
15.2.1.1 氨基酸的活化与氨酰-tRNA合成酶
氨基酸与特异的tRNA结合形成氨酰-tRNA的过程 称为氨基酸的活化。
目录
氨基酸臂
清华版教材《医学生物化学与分子生物学》课- 件 1199
反密码环
目录
tRNA的三级结构示意图
清华版教材《医学生物化学与分子生物学》课- 件 1200
目录
15.1.3 rRNA参与组成核糖体
核 糖 体 又 称 核 蛋 白 体 , 是 由 rRNA 和 多种蛋白质结合而成的一种大的核糖核蛋 白颗粒,是蛋白质生物合成的场所。

蛋白质生物合成—翻译及翻译后过程PPT62页

蛋白质生物合成—翻译及翻译后过程PPT62页
蛋白质生物合成—翻译及翻译后过程
•ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
26、我们像鹰一样,生来就是自由的 ,但是 为了生 存,我 们不得 不为自 己编织 一个笼 子,然 后把自 己关在 里面。 ——博 莱索

27、法律如果不讲道理,即使延续时 间再长 ,也还 是没有 制约力 的。— —爱·科 克

28、好法律是由坏风俗创造出来的。 ——马 克罗维 乌斯

29、在一切能够接受法律支配的人类 的状态 中,哪 里没有 法律, 那里就 没有自 由。— —洛克

30、风俗可以造就法律,也可以废除 法律。 ——塞·约翰逊
61、奢侈是舒适的,否则就不是奢侈 。——CocoCha nel 62、少而好学,如日出之阳;壮而好学 ,如日 中之光 ;志而 好学, 如炳烛 之光。 ——刘 向 63、三军可夺帅也,匹夫不可夺志也。 ——孔 丘 64、人生就是学校。在那里,与其说好 的教师 是幸福 ,不如 说好的 教师是 不幸。 ——海 贝尔 65、接受挑战,就可以享受胜利的喜悦 。——杰纳勒 尔·乔治·S·巴顿
谢谢!

《蛋白质翻译》PPT课件

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60
终止相关的蛋白因子称为释放因子 (release factor, RF)
原核生物释放因子:RF-1,RF-2,RF-3 真核生物释放因子:eRF
释放因子的功能
• 识别终止密码,如RF-1特异识别UAA、UAG; 而RF-2可识别UAA、UGA。
• 诱导转肽酶改变为酯酶活性,使肽链从核蛋
白体上释放。
精选课件ppt
51
延长因子EF-T催化 进位(原核生物)
精选课件ppt
52
精选课件ppt
53
Tu TGsTP
Tu GDP
Ts GTP
5'
AUG
3'
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54
(二)成肽
是由转肽酶(transpeptidase)催化的肽 键形成过程。
精选课件ppt
55
(三)转位
延长因子EF-G有转位酶(translocase ) 活性,可结合并水解1分子GTP,促进核蛋 白体向mRNA的3’侧移动。
氨基酰-tRNA合成酶
氨基酸 + tRNA
氨基酰- tRNA
ATP AMP+PPi
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28
第一步反应
氨基酸+ATP+E —→氨基酰-AMP-E+AMP + PPi
精选课件ppt
29
第二步反应
氨基酰-AMP-E +
tRNA

氨基酰-tRNA +
AMP +
E
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30
精选课件ppt
参与起始过程的蛋白质因子称起始 因子(initiation factor,IF)。
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38
参与起始过程的蛋白质因子称起始因 子(initiation factor,IF)。原核生物起 始因子有三种:
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真核的核糖体(80S)= 40S小亚基 + 60S大亚基 其中 40S 小亚基含18S rRNA 和33种蛋白质 60S 大亚基含28S,5.8S,5SrRNA和45种蛋白质
一是作为领导干部一定要树立正确的 权力观 和科学 的发展 观,权 力必须 为职工 群众谋 利益, 绝不能 为个人 或少数 人谋取 私利
1.3、rRNA与核糖体(ribosome)
核糖体是rRNA 与几、起始因子(IF)、延伸因子 (EF)、释放因子(RF)等。
原核的核糖体(70S)= 30S小亚基 + 50S大亚基 其中 30S小亚基含16S rRNA 和21种蛋白质 50S大亚基含23S,5SrRNA和34种蛋白质
一是作为领导干部一定要树立正确的 权力观 和科学 的发展 观,权 力必须 为职工 群众谋 利益, 绝不能 为个人 或少数 人谋取 私利
肽键的形成
一是作为领导干部一定要树立正确的 权力观 和科学 的发展 观,权 力必须 为职工 群众谋 利益, 绝不能 为个人 或少数 人谋取 私利
肽键的形成由肽酰基转移酶催化
第15章 蛋白质翻译
Protein Biosynthesis (Translation)
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一是作为领导干部一定要树立正确的 权力观 和科学 的发展 观,权 力必须 为职工 群众谋 利益, 绝不能 为个人 或少数 人谋取 私利
本章主要内容:
翻译系统 蛋白质生物合成的过程 多肽链翻译后的修饰 蛋白质的到位
密码子与反密码子的配对方式
一是作为领导干部一定要树立正确的 权力观 和科学 的发展 观,权 力必须 为职工 群众谋 利益, 绝不能 为个人 或少数 人谋取 私利
变偶性——反密码子5’端的碱基与密码子的第三位配对不严格
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tRNA 具有“四环一臂”和“三叶草” 形的典型结构。
注意:3’端CCA氨基酸受位和反密码子环
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tRNA的结构—“四环一臂”
倒L形的三级结构
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核糖体有4个基本功能
1. 容纳mRNA,并能沿着mRNA由 5’——3’ 移动,由tRNA解 读其密码;
2. 氨基酰位点(A位点),可结合氨 基酰-tRNA(AA-tRNA);
3. 肽酰基位点(P位点),可结合肽酰 基-tRNA(肽-tRNA);
4. 肽酰基转移酶中心,是形成肽键的 位点等。
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氨基酸的羧基与tRNA 的3’端CCA-OH 以酯键相连,因此其氨基是 自由的。
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tRNAfmet fMet-tRNA合成酶
酯键
Met 甲酰FH4
翻译起始时, 第一个氨基酸 一般是蛋氨酸, 其氨基要甲酰 化,予以保护。
蛋白质翻译系统示意图
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1.1、mRNA,信使RNA
mRNA是遗传信息的载体(载有遗传密码,genetic code), 是合成蛋白质的蓝图(模板),它以一系列三联体密码子 (codon)的形式从DNA转录了遗传信息。每个密码子代表一 个氨基酸。
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基因在原核和真核细胞中最终得到表达
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2.DNA的复制包括哪些主要阶段?为什么复制具有半保留性?为什 么说子链的合成是半不连续的?
3.转录的终止出现在DNA分子中特定的碱基顺序上。原核DNA转录 的终止顺序有明显的结构特点,请予描述。除此以外,还有什么其 它的终止转录的方式?
4.关于多肽链的生物合成,请你说明: 氨基酰-tRNA合成酶的特点; 图示原核70S 起始复合物;解释延伸因子Tu的作用;并指出肽酰 基转移酶何时起作用。
2.4、肽链的终止
氨基酸进位,肽链形成和延伸,核糖体沿着mRNA 的5’——3’ 方向移位,循环往复,新合成的肽链由 氨基端向着羧基端不断延长,直至mRNA上出现终止 密码,相应的肽链释放因子RF1(对应UAA、UAG), RF2(对应UAA、UGA)占据A位。肽链的合成终止, 并从核糖体上释放。
核糖体大、小亚基解聚,并进入下一轮合成。
1、蛋白质的翻译系统
原料氨基酸,20种 mRNA是合成蛋白质的“蓝图(或模板)” tRNA是原料氨基酸的“搬运工” rRNA与多种蛋白质结合成核糖体作为合成多肽链的装
配机(操作台)
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(此酶具有核酶的活性)
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原核生物肽链的延长
核糖体沿着mRNA 5’——3’方向移位 EF-G因子和GTP参与 空载的tRNA从E位点离开
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蛋白质合成的终止
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多个核糖体结合在同一条mRNA上,由 5’——3’进行翻译,形成多核糖体 (polyribosome),翻译速率得以提高
(3)氨基酸侧链的修饰 氨基酸侧链的修饰包括羟化、羧化、甲基 化及二硫链的形成等。
(4)糖基化修饰 糖蛋白是细胞蛋白质组成的重要成分。它是在翻 译后的肽链上以共 价键与单糖或寡聚糖连接而成。糖基化是在酶催 化下进行的。
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3.多肽链的修饰和加工
(1)N—端修饰 原核生物修饰时是由肽甲酰基酶除去甲酰基,多数 情况甲 硫氨酸也被氨肽酶除去,真核生物中甲硫氨酸则全部被切除。
(2)多肽链的水解切除 水解切除其中多余的肽段,使之折叠成为有 活性的酶或蛋白质。如酶原激活
2.3、肽键的形成和延伸
(注意新的AA-tRNA如何定位,第一个肽键如何形成,核糖体如何移动…)
氨酰基tRNA进入A位
一是作为领导干部一定要树立正确的 权力观 和科学 的发展 观,权 力必须 为职工 群众谋 利益, 绝不能 为个人 或少数 人谋取 私利
新的氨基酸-tRNA的进位依赖EF-Tu和Ts因子的协助
2、蛋白质的生物合成过程
2.1、氨基酸的活化
所有参与合成多肽链的氨基酸都要激活,并由数十种高度专一的氨基 酰-tRNA合成酶催化。该酶由两个识别位点,它们能识别特定的氨基 酸和选择其所对应的tRNA,使两者连接起来(利用ATP)。 反应如下:
A A t R N A A T P 氨 酰 基 - t R N A 合 成 酶 A A - t R N A A M P P P i
5.为了克隆某个真核细胞的蛋白质的基因,研究人员更愿意先从组 织中分离它的mRNA,这样得到这个基因就不难了。为什么?
核糖体
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原核70S核糖体和真核80S核糖体的结构和组成
一是作为领导干部一定要树立正确的 权力观 和科学 的发展 观,权 力必须 为职工 群众谋 利益, 绝不能 为个人 或少数 人谋取 私利
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一个嘌呤丰富区 起始密码
起始密码AUG上游的S.D序列与16S rRNA3’端 互补结合有利于30S起始复合物的形成
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1.2、tRNA,转运RNA
原核tRNA有30-40种,真核有50-60种,含70-90个核苷酸, 并有多种稀有碱基。
tRNA是最小的RNA, 占细胞总RNA 的15%左右,其功能是搬 运氨基酸和解读密码子。
rRNA 只有4-5种占细胞 RNA 的大部分 。
图为原核生物的两种 16S rRNA和5S rRNA 的结 构
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