氢氧化镍薄膜修饰玻碳电极的制备及其对L-赖氨酸氧化的电催化活性
氢氧化镍复合纳米材料的制备和电化学性能研究
Ｔｈｉｓ ａｒｔｉｃｌｅ ｆｏｃｕｓｅｓ ｏｎ ｆｏｕｒ ｐａｒｔｓ，ａｓ ｆｏｌｌｏｗｓ： １．Ｉｎ ｔｈｅ ｉｎｔｒｏｄｕｃｔｉｏｎ ｐａｒｔ，Ｆｉｒｓｔ ｏｆ ａｌｌ，ｔｈｅ ｄｅｆｉｎｉｔｉｏｎ，ｃｌａＳｓｉｆｉｃａｔｉｏｎ，ｎａｔｕｒｅ ａｎｄ
ｔｈｅ ｐｒｅｐａｒａｔｉｏｎ，ａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎｓ，ｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔ ｏｆ ｎａｎｏｍａｔｅｒｉａｌｓ ｗｅｒｅ ｇｅｎｅｒａｌｉｚｅｄ ｂｒｉｅｆｌｙ．
４．静止法．制备花状的氢氧化镍／金复合纳米薄膜。本法只是简单的将甲苯稀 释的三乙胺（微量）滴在含有硝酸镍和金纳米的混合溶液的表面，短时间后，待甲 苯挥发完，就会在气／液界面发现氢氧化镍／金的复合薄膜，本法制备的薄膜，同 样是接触气体的一面较为光滑，在接触液体的一面可以看到颗粒花状的微观形 貌。分别用膜的两面制备半胱氨酸、多巴胺、抗坏血酸以及葡萄糖的传感器进行 循环伏安特性比较，发现复合薄膜的两面在这些传感器中性能相差不大，但是在 碱性的电介质中，膜接触液体的一面存在较大的电容。
ｓｅｎｓｏｒｓ ｗｅｒｅ ｐｒｅｐａｒｅｄ ｒｅｓｐｅｃｔｉｖｅｌｙ ｂｙ ｂｏｔｈ ｓｉｄｅｓ ｏｆ ｔｈｅ ｍｅｍｂｒａｎｅｓ ｉｎ ｔｈｅ ｃｏｍｐａｒｉｓｏｎ ｏｆ Ｃｙｃｌｉｃ Ｖｏｌｔａｍｍｅｔｅｒ，ｔｈｅｒｅ ｗｅｒｅ ｆｅｗ ｄｉｓｔｉｎｇｕｉｓｈ．Ｈｏｗｅｖｅｒ，ｉｎ ｔｈｅ ａｌｋａｌｉｎｅ ｄｉｅｌｅｃｔｒｉｃ， ｏｎｅ ｓｉｄｅ ｏｆｔｈｅ ｍｅｍｂｒａｎｅ ｉｎ ｃｏｎｔａｃｔ、柝ｔｈ ｌｉｑｕｉｄ ｅｍｅｒｇｅｄ ａ ｌａｒｇｅ ｃａｐａｃｉｔａｎｃｅ．
纳米(氢)氧化镍的制备及其电化学性能
ａｎｄ Ｗａｓ ｅｎｈａｎｃｅｄ ｂｙ ４４．４ ｍＡｈ’ｇ～．ＣＶ ａｎｄ ＥＩＳ ｔｅｓｔｓ ｉｎｄｉｃａｔｅｄ ｔｈａｔ ｔｈｅ ｅｌｅｃｔｒｏｄｅ ｈａｄ ｔｈｅ ｂｅｓｔ ｃｈａｒｇｅ
ｒｅｖｅｒｓｉｂｉｌｉｔｙ，ｔｈｅ
ｈｉｇｈｅｓｔ ｄｉｆｆｕｓｉｏｎ ｃｏｅｆｆｉｃｉｅｎｔ ａｎｄ ｔｈｅ ｌｏｗｅｓｔ
８９．８％ａｎｄ
８ １．２％ｒｅｓｐｅｃｔｉｖｅｌｙ．Ａｆｔｅｒ
ｓｏｌｖｅｎｔ－ｔｈｅｒｍａｌ
ｆｌａｋｅ，ｒｏｄ
ｒｅａｃｔｉｏｎ，ｔｈｅ ｃｒｙｓｔａｌｌｉｎｉｔｙ ａｎｄ ｄｉａｍｅｔｅｒ ｏｆ ｔｈｅ
Ｎｉ（ＯＨ）２，ｗｈｉｃｈ
ＣＯ
ｈａｄ
ａｎｄ
ｓｐｉｎｄｌｅ ｍｏｒｐｈｏｌｏｇｉｅｓ，ｗｅｒｅ
ｉｎｃｒｅａｓｅｄ，ａｎｄ
Ｎｉ（ＯＨ）２
ａｔ
３００。Ｃ．Ｔｈｅ
Ｎｉ（ＯＨ）２ Ｗａｓ ｍａｄｅ ｂｙ ｍｉｃｒｏ—ｅｍｕｌｓｉｏｎ ｍｅｔｈｏｄ
ｕｓｉｎｇ
，Ⅸ一１ ００／ｎ－ｈｅｘａｎｏｌ／ｎ－ｈｅｐｔａｎｅ／ｗａｔｅｒ．Ａｓ
ｇｒｏｗｔｈ ｗａｓ １ ０．７２ ｋＪ・ｍｏｌ～．Ｔｈｅ ＴＧ
ｔｈｅ ｃａｌｃｉｎａｔｉｏｎ ｔｅｍｐｅｒａｔｕｒｅ ｗａｓ ｉｎｃｒｅａｓｅｄ．
ｎ－ｈｅｐｔａｎｅ／ｗａｔｅｒ．Ｗｈｅｎ∞＝１ Ｏ，ｔｈｅ Ｎｉ（ＯＨ）２
ｄｉｓｃｈａｒｇｅ ｓｐｅｃｉｆｉｃ ｃａｐａｃｉｔｙ １ ９６．５ ｍＡｈ‘ｇ—ａｔ
ｔｏ ２３４．６
ｅｌｅｃｔｒｏｄｅ
ｅｘｈｉｂｉｔｅｄ ｔｈｅ ｍａｘｉｍｕｍ
０．２Ｃ，ａｎｄ
ｔｈｅ ｓｐｅｃｉｆｉｃ ｃａｐａｃｉｔｙ ｒｅａｃｈｅｄ
ｄｉａｍｅｔｅｒ ｏｆ ｆｌａｋｅ ａｎｄ ｒｏｄ
过氧化氢在多壁碳纳米管_氢氧化镍复合膜修饰玻碳电极上的电化学行为
2809-0-004过氧化氢在多壁碳纳米管—氢氧化镍复合膜修饰玻碳电极上的电化学行为常 燕１ 乔 洁１，２上官灵芝１ 董 川１* 1山西大学环境科学与工程研究中心 太原0300062山西医科大学 太原 030001E-mail: dc@本文采用循环伏安法成功制备了多壁碳纳米管—氢氧化镍复合膜修饰的玻碳电极(MWCNT–Ni(OH)2/GC)。
考察了影响镍氢氧化物膜电催化活性的因素，确定了最佳富集时间为3 min ，最佳富集电位为-2.3 V ，讨论了成膜过程及机理。
结果表明,未修饰的玻碳电极需在较高的电势下才能将过氧化氢氧化，此复合膜修饰的玻碳电极比只修饰氢氧化镍的玻碳电极电催化活性高,在0.1mol/LNaOH 支持电解液中对过氧化氢有较好的响应,响应信号灵敏度提高。
这是由于碳纳米管(MWCNTs)能够降低过电位、促进电子传递，以及大的比表面积有利于固定金属镍催化剂所致。
关键词：电极；过氧化氢；电催化氧化 参考文献： [1] P .V . Samant, J.B. Fernandes, Nickel-modified manganese oxide as an activeelectrocatalyst for oxidation of methanol in fuel cells, J. Power Sources. 1999 (79) 114–118.Electrochemical Behavier of Hydrogen Peroxide at Glass Carbon Electrodes Modified With Multi-walled Carbon Nanotubes-Nickel Hydroxide Composite Film Y an CHANG 1, Jie QIAO 1,2 , Linzhi SHANGGUAN 1, Chuan DONG 1* 1 Environmental Science and Engineering Research Center , Shanxi University, Taiyuan 0300062 Shanxi Medical University, Taiyuan 030001An effective electrochemical method for the determination of hydrogen peroxide was successfully prepared by cyclic voltammetry, which was modified by MWCNT–Ni(OH)2 composite film. V arious factors affecting the electrocatalytic activity of the composite film were investigated, with optimal time and potential of cathodic enrichment being 3min and -2.3V , respectively. The process and mechanism of film-forming were discussed. The enhanced signal towards hydrogen peroxide can be tentatively attributed to the sensitivity of nickel attached on CNT layer. The results revealed the method has great potential for developing electrochemical sensor of hydrogen peroxide.Fig.1 CVs of Ni(OH)2/GC (A) and Ni(OH)2/ MWCNT /GC (B) in absence (solid) and presence (dashed) of H 2O 2in 0.1 mol/L NaOH at scan rate 100 mVs -1。
氢氧化镍和氧化镍的制备及超级电容性能研究的开题报告
氢氧化镍和氧化镍的制备及超级电容性能研究的开题报告
一、研究背景
超级电容器是一种新型高效能存储器件，它具有较高的能量密度和功率密度，能够很好的满足人们对能源存储的需求和对新型电子器件的追求。
超级电容器的电极材
料是其关键技术之一，氢氧化镍和氧化镍都是超级电容器电极材料中的重要代表。
然而，目前这两种材料的制备方法及其电化学性能还需要进一步研究和优化。
二、研究目的
本研究旨在探索氢氧化镍和氧化镍的制备方法及其超级电容性能，并通过实验考察这两种材料的电化学性能，为实现超级电容器的性能优化提供新的思路。
三、研究内容
1. 氢氧化镍和氧化镍的制备方法的研究
本研究将采用化学合成法以及热分解法两种方法制备氢氧化镍和氧化镍材料。
化学合成法是一种使用水合镍离子反应合成氢氧化镍和氧化镍的方法。
热分解法是一种
先制备有机物络合物，再通过高温分解制备氢氧化镍和氧化镍的方法。
2. 氢氧化镍和氧化镍的物理和化学性质的研究
本研究将考察制备的氢氧化镍和氧化镍的结构、形貌、晶化性质等物理和化学性质。
3. 氢氧化镍和氧化镍的电化学性能的研究
通过循环伏安法和恒流充放电法考察制备的氢氧化镍和氧化镍材料的电化学性能。
主要包括电容量、电导率、放电和充电速率、能量密度等特性参数的测试。
四、研究意义
本研究可为超级电容器的开发和制造提供一定的指导和帮助。
此外，制备方法和结构调控等技术研究也可以为其他材料的设计和合成提供参考。
一种氢氧化镍纳米片薄膜材料、制备方法及其应用[发明专利]
![一种氢氧化镍纳米片薄膜材料、制备方法及其应用[发明专利]](https://img.taocdn.com/s3/m/c714d104f011f18583d049649b6648d7c1c708b0.png)
(10)申请公布号 CN 102891008 A(43)申请公布日 2013.01.23C N 102891008 A*CN102891008A*(21)申请号 201110205586.1(22)申请日 2011.07.21H01G 9/00(2006.01)H01G 9/042(2006.01)C01G 53/04(2006.01)(71)申请人北京化工大学地址100029 北京市朝阳区北三环东路15号(72)发明人孙晓明 陆之毅 常铮 朱炜段雪(54)发明名称一种氢氧化镍纳米片薄膜材料、制备方法及其应用(57)摘要本发明公开了一种氢氧化镍纳米片薄膜材料、制备方法及其应用，属于无机先进纳米膜材料技术领域和电化学储能技术领域。
氢氧化镍纳米片竖直有序地生长在泡沫镍基底上，氢氧化镍纳米片粒径为0.7-1.5微米，厚度为5-9纳米。
将泡沫镍基片，分别放入盐酸、离子水和乙醇中，分别超声洗涤；将可溶性镍盐和六亚甲基四胺溶解于去离子水中得到澄清溶液；将泡沫镍片斜置放入反应釜中，再将镍盐和六亚甲基四胺溶液转移至反应釜中进行水热反应，反应结束后用冷却水冷却至室温；将反应釜中的泡沫镍片取出，用水和乙醇清洗；将产物放入烘箱直至烘干即可。
这种一体式的产品具有很大的电容值(范围：1500-3000F/g 或者5-15F/cm 2)，在高电流密度下也能很好的保持，循环性能很好，是一种具有极大应用前景的超级电容器材料。
(51)Int.Cl.权利要求书1页 说明书4页 附图5页(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请权利要求书 1 页 说明书 4 页 附图 5 页1/1页1.一种氢氧化镍纳米片薄膜材料，其特征在于，氢氧化镍纳米片竖直有序地生长在泡沫镍基底上，氢氧化镍纳米片粒径为0.7-1.5微米，厚度为5-9纳米。
2.在泡沫镍片上生长氢氧化镍纳米片薄膜材料的制备方法，其特征在于，该方法包括如下步骤：a.取泡沫镍基片，放入盐酸中超声洗涤，然后转移至去离子水和乙醇中，分别超声洗涤；b.将可溶性镍盐和六亚甲基四胺溶解于去离子水中得到，充分搅拌至澄清溶液，得到镍盐浓度为0.05-0.25摩尔/升，六亚甲基四胺浓度为0.05-0.5摩尔/升的溶液；c.将步骤a 处理过的泡沫镍片斜置放入反应釜中，再将步骤b 中获得的溶液转移至反应釜中进行水热反应，水热反应温度为70-140℃，反应时间为6-48小时，反应结束后用冷却水冷却至室温；d.将反应釜中的泡沫镍片取出，用水、乙醇冲洗，并用水和乙醇分别超声清洗；e.将步骤d 获得的产物放入烘箱直至烘干，即可得到泡沫镍上生长的氢氧化镍纳米片薄膜薄膜。
一种氢氧化镍膜电极及其制备方法[发明专利]
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专利名称：一种氢氧化镍膜电极及其制备方法
专利类型：发明专利
发明人：王建明,孔德帅,王慧娟,樊玉欠,邵海波,张鉴清,曹楚南
申请号：CN200910154560.1
申请日：20091112
公开号：CN101710616A
公开日：
20100519
专利内容由知识产权出版社提供
摘要：本发明公开了一种氢氧化镍膜电极及其制备方法，可用于二次电池和电化学超级电容器等方面，属于电化学能源技术领域。
本发明氢氧化镍膜电极包括金属基体，在所述金属基体上沉积有多孔状镍层，在镍层的孔内沉积有氢氧化镍。
与现有技术相比，本发明的优点是：氢氧化镍膜电极完全采用电化学方法制备，操作简单、条件温和、易于控制；通过此方法得到的氢氧化镍膜电极，在较高的放电电流条件下，可以获得较高的比容量和较好的循环性能。
申请人：浙江大学
地址：310027 浙江省杭州市西湖区浙大路38号
国籍：CN
代理机构：杭州求是专利事务所有限公司
代理人：林怀禹
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一种氢氧化镍和氧化镍取向薄膜的制备方法[发明专利]
![一种氢氧化镍和氧化镍取向薄膜的制备方法[发明专利]](https://img.taocdn.com/s3/m/2173e6db83c4bb4cf6ecd1c3.png)
专利名称：一种氢氧化镍和氧化镍取向薄膜的制备方法专利类型：发明专利
发明人：萨百晟,边智芸,陈建辉,温翠莲,蔡书畅
申请号：CN201910398845.3
申请日：20190514
公开号：CN110015700A
公开日：
20190716
专利内容由知识产权出版社提供
摘要：本发明公开了一种氢氧化镍和氧化镍纳米带取向薄膜的制备方法。
将六水硫酸镍溶解在去离子水溶液中，加入氢氧化钠颗粒混合均匀之后，转移到高温反应釜中在150~200℃反应12~72h；用蒸馏水，无水乙醇洗涤，去除杂质；然后溶解在高纯度乙醇溶液中，得到氢氧化镍溶液；在
40~60℃下烘干该溶液得到粉末，在300℃下热处理4h，得到黑色的氧化镍粉末；制备浓度为
5mol/mL的氢氧化镍和氧化镍溶液，使用注射器将其以100~1000μL/min速度注射到水溶液中，形成取向薄膜，将薄膜转移到基片上，并将其在40~60℃真空干燥箱中烘干。
本发明制备的氢氧化镍和氧化镍取向薄膜取向度较高，有望应用于电化学等各个领域。
申请人：福州大学
地址：350108 福建省福州市闽侯县上街镇福州大学城学院路2号福州大学新区
国籍：CN
代理机构：福州元创专利商标代理有限公司
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一种氢氧化镍电极材料及其制备方法与应用[发明专利]
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(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 201710900744.2(22)申请日 2017.09.28(71)申请人 淮阴师范学院地址 223300 江苏省淮安市淮阴区长江西路111号(72)发明人 殷竟洲 周国狼 陈佳琪 蒋正静 张莉莉 盛振环 仲慧 李荣清 毛广秀 (74)专利代理机构 北京国昊天诚知识产权代理有限公司 11315代理人 吴家伟(51)Int.Cl.C01G 53/04(2006.01)B82Y 30/00(2011.01)H01G 11/46(2013.01)(54)发明名称一种氢氧化镍电极材料及其制备方法与应用(57)摘要本申请公开了一种氢氧化镍电极材料及其制备方法与应用，该方法包括以下步骤：将镍盐配置成镍盐的水溶液；在搅拌条件下，将镁粉加入到镍盐的水溶液中，在室温下反应；得到绿色絮状沉淀，离心分离，液相回收，固相用蒸馏水洗涤三次，再用无水乙醇洗涤三次；最后冷冻干燥得到绿色氢氧化镍纳米片，即为氢氧化镍电极材料。
本发明还公开了一种氢氧化镍电极材料在超级电容中应用，本方法无需加热，反应条件温和，不适用任何模板剂和表面活性剂，具有工艺简单和能耗低的优点，易于工业化生产；本发明制备得到的纳米材料可以用于超级电容和电池等领域。
权利要求书1页 说明书4页 附图4页CN 107827167 A 2018.03.23C N 107827167A1.一种氢氧化镍电极材料的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：1)将镍盐配置成镍盐的水溶液；2)在搅拌条件下，将镁粉加入到镍盐的水溶液中，在室温下反应；3)得到绿色絮状沉淀，离心分离，液相回收，固相用蒸馏水洗涤三次，再用无水乙醇洗涤三次；4)最后冷冻干燥得到绿色氢氧化镍纳米片，即为氢氧化镍电极材料。
2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述步骤1)中的镍盐的水溶液的浓度为0.05-0.1mol/L。
一种纳米多孔氢氧化镍薄膜的电化学制备方法及其应用[发明专利]
![一种纳米多孔氢氧化镍薄膜的电化学制备方法及其应用[发明专利]](https://img.taocdn.com/s3/m/dbc32212fab069dc51220190.png)
专利名称：一种纳米多孔氢氧化镍薄膜的电化学制备方法及其应用
专利类型：发明专利
发明人：赵强,刘立春,胡金玲,周未,张立秋
申请号：CN201810177823.X
申请日：20180305
公开号：CN108376617A
公开日：
20180807
专利内容由知识产权出版社提供
摘要：本发明公开了一种纳米多孔氢氧化镍薄膜的电化学制备方法及其应用，制备方法包括以下步骤：配制浓度为10‑100g/L，pH值为3‑7的二价镍盐水溶液；将配制的二价镍水溶液加入三电极电解池中作为电解液，以导电基底作工作电极，以银‑氯化银作参比电极，铂网作对电极，采用直接电解水产生的氢气泡作为动态模板，以产生的氢氧根离子作沉淀剂在导电基底表面得到纳米多孔氢氧化镍薄膜，其中制备的条件为：通过电化学工作站向工作电极施加0.8‑1.1V恒定电压，电解液温度为
5‑70℃。
本发明采用水和镍盐作原料，氢气泡作模板，一步电化学法制备纳米多孔氢氧化镍薄膜，解决了现有方法成本高、操作复杂、原料污染严重等问题。
申请人：嘉兴学院
地址：314001 浙江省嘉兴市南湖区越秀南路56号
国籍：CN
代理机构：北京知呱呱知识产权代理有限公司
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二氧化铅修饰玻碳电极的镀膜循环伏安法制备及电催化性能
随后则逐渐下降至稳定, 说明第一次扫描后即有 PbO2 膜生成于电极表面。根据本实验结果及相关文
献 [ 17~ 19] , 氧化 峰 A2 归于 OH -
OH ads + e- , A 3 归于 Pb2+ + OH ads + OH -
Pb
(
OH
)
2+ 2
+
e- 。
Pb(
OH
)
2+ 2
不稳定,
分解生成
2 实验部分
2. 1 仪器与试剂 CH I 660C 电化学工作站 ( 上海辰华仪器有限公司 ) ; pH S 25酸度计 ( 上海雷磁仪器厂 ) ; XL 30型环
2009 08 02收稿; 2009 10 29 接受 本文系广东省自然科学基金博士科研启动基金 ( N o. 5300842) 和华南农业大学校长科学基金 ( N o. 2005K 119 ) 资助项目 * E m ai:l y. q. liu@ eyou. com
0. 5 m o l/L N aC lO4 so lution conta in ing different concen tra tion of Pb2+ a- e: 0. 54, 0. 72, 0. 90, 1. 08, 0 mm ol/ L Pb2+ . S can rate:
F ig. 2 Cyclic voltamm ogram o f GC e lectrode in 0. 5 m o l/L N aC lO4 so lu tion conta in ing 1. 08 mm o l/L P b2+ a t 5, 10, 20, 40 mV / s.
的电沉积机理 [ 16, 17] 可归于以下反应:
氢氧化钴修饰玻碳电极的制备及其电化学行为
氢氧化钴修饰玻碳电极的制备及其电化学行为刘有芹;刘六战;沈含熙【期刊名称】《分析测试学报》【年(卷),期】2004(23)6【摘要】采用循环伏安法成功制备了氢氧化钴薄膜修饰玻碳电极.考察了影响膜电沉积的因素,确定成膜液最佳pH为7.5,最佳扫描电位范围为1.00～-0.20 V.讨论了成膜过程及机理,成膜关键是Co2+在电极表面的氧化.制得的膜修饰电极具有表面吸附反应特征,表面覆盖量相当于5～6个单层的氧化还原活性物质.膜修饰电极具有良好的稳定性,并对H2O2表现出较高的电催化活性.线性回归方程为:△Ipa(μA)=15.92+4.99×104c(H2O2)(mol·L-1)(r=0.997 6,n=18),线性范围为1.72×10-5～9.92×10-3mol·L-1,检出限为4.25×10-6mol·L-1(S/N=3).【总页数】5页(P9-13)【作者】刘有芹;刘六战;沈含熙【作者单位】华南农业大学,理学院,应用化学系,广东,广州,510642;南开大学,化学系,天津,300071;南开大学,化学系,天津,300071;南开大学,化学系,天津,300071【正文语种】中文【中图分类】O657.15;O614.812【相关文献】1.壳聚糖/DNA/血红蛋白/多壁碳纳米管复合膜修饰玻碳电极的制备及其电化学行为的研究 [J], 焦翠玲;王学亮;同元辉;郁章玉2.纳米银/聚多巴胺修饰玻碳电极的制备及电化学行为 [J], 苏碧泉;张玉珍;杜永令;王春明3.纳米铂直接修饰玻碳电极的制备及在半胱氨酸中的电化学行为 [J], 濮文虹;黄金桃;钱功明;张敬东;Munetaka Oyama;桂娟;杨昌柱4.镍氢氧化物修饰玻碳电极的制备及其电化学行为 [J], 刘有芹;沈含熙5.1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚修饰玻碳电极的制备及其电化学行为 [J], 黎中良;罗济文;刘国聪;杨叶挺;吕集尔;韦庆敏因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
氢氧化镍电极制备工艺的研究
氢氧化镍电极制备工艺的研究
1 研究背景
近年来，由于能源消耗的快速增长，氢氧化镍电极凭借其良好的性能，如耐腐蚀性好、活性相对稳定等,对能源提供重大帮助。
由于光伏行业对氢氧化镍电极性能要求越来越高，合理高效的制备工艺越来越受到重视。
随着技术的不断进步，多种氢氧化镍电极制备研究被广泛应用。
2 制备
氢氧化镍电极的制备一般应满足以下要求：
（1）制备原料要质量清洁，氢氧化镍电极的制备应符合国家的标准和要求，并使制备的氢氧化镍电极符合市场需求。
（2）氢氧化镍电极的制备过程要准确，尤其是与氢氧化镍电极反应相关的过程，以保证催化剂在正常条件下的活性。
（3）氢氧化镍电极的热处理必须加以控制，热处理时间应依据工厂实际情况选择，使氢氧化镍电极的活性得到高效保护，而且可以最大限度地降低氢氧化镍电极的能耗和成本效应。
3 技术创新
氢氧化镍电极的制备技术在不断创新的过程中，新的制备技术层出不穷，目前，催化法、多组分混合法、氢氢化锂溶胀法等技术已在制备氢氧化镍电极中得到广泛应用。
其中，催化制备技术被认为是目
前氢氧化镍电极制备中应用最为广泛的制备技术，许多老牌厂商均采用此技术进行产品的制备。
多组分混合法是一种新型的氢氧化镍电极制备技术，采用此种技术可以制备出符合要求的氢氧化镍电极，从而满足市场需求。
4 结论
氢氧化镍电极制备工艺研究已经发展到一定高度，但仍有待深入研究和创新。
可变制备工艺和新型介质体系将为氢氧化镍电极研究提供更多灵活性，从而开发出符合要求的新型氢氧化镍电极。
未来，在不断创新的过程中，氢氧化镍电极的制备工艺将更多的成熟，来满足市场的要求。
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ｏ ｘ ｉ ｄ ａ ｔ ｉ ｏ ｎ ｏ ｆ Ｌ－ ｌ ｙ ｓ ｉ ｎｅ
ＬＩ Ｕ Ｘｉ ａ ｏ — ｑ ｉ ｎ， ＨＡＯ Ｙａ ｏ，ＧＵＯ Ｍａ ｎ — ｄｏ ｎｇ
（ Ｃ ｏ ｌ ｌ ｅ ｇ ｅ ｏ ｆ Ｃ ｈ ｅ ｍｉ ｓ ｔ ｒ ｙ ａ ｎ ｄ Ｍａ ｔ ｅ ｒ ｉ ａ ｌ Ｓ ｃ ｉ ｅ ｎ ｃ ｅ ，Ｓ ｈ ａ ｎ ｘ ｉ Ｎｏ ｒ ｍａ ｌ Ｕｎ ｉ ｖ ｅ ｒ ｓ ｉ ｔ ｙ ，Ｌ ｉ ｎ ｆ ｅ ｎ ０ ４ １ ０ ０ ４ ， Ｓ ｈ ａ ｎ ｘ ｉ ，Ｃ ｈ ｉ ｎ ａ ）
于生物样 品 Ｌ ＿ 赖 氨 酸 的 氧化 测定 ， 并 探 讨 了其 催 化 作 用 机 理 ．结 果 表 明 ， 所 制 备 的 氢 氧 化 镍 薄 膜 修 饰 玻 碳 电极
表 面 发 生 电化 学 反 应 ［ Ｎｉ （ ＯＨ） － － ￣ Ｎｉ ＯＯＨ］ ， 从 而 促 进 电极 表 面 的 电子 转 移 ， 实现 对 工 ， 赖氨酸 的电催化作用．当
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第２ ４卷 第 ３ 期
２ ０ １ ３年 ５月
化
学 研
究
中国 科 技 核 心 期 刊
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氢 氧化 镍 薄 膜 修饰 玻 碳 电极 的制 备及 其对 工 厂 赖氨 酸
氧 化 的 电 催 化 活 性
关键词 ： 恒 电位沉积法 ； 氢 氧化 镍 薄 膜 ； 玻 碳 电极 ； 制备 ； Ｌ － 赖氨酸 ； 电 催 化 活 性
中 图分 类 号 ： Ｏ ６ ５ ７ ． １ 文献标志码 ： Ａ 文章编号 ： １ ０ ０ ８ —１ ０ １ １ （ ２ ０ １ ３ ） ０ ３ —０ ２ ８ １ —０ ７
Ａｂ ｓ ｔ ｒ ａ ｃ ｔ ：Ｎｉ ｃ ｋｅ ｌ ｈｙ ｄｒ ｏ ｘｉ ｄ ｅ ｗａ ｓ ｄ ｅ ｐ ｏｓ ｉ ｔ ｅ ｄ ｏｎ ｔ ｈ ｅ ｓ ｕｒ ｆ ａ ｃ ｅ ｏ ｆ ｇ ｌ ａ ｓ ｓ ｙ ｃ ａ ｒ ｂｏ ｎ ｅ ｌ ｅ ｃ ｔ ｒ ｏｄ ｅ ｂｙ ｅ ｌ ｅ ｃ ｔ ｒ ｏ — ｄ ｅ ｐｏ ｓ ｉ ｔ ｉ ｏ ｎ ｕ ｎｄ ｅ ｒ ｐ ｏ ｔ ｅ ｎｔ ｉ ｏｓ ｔ ａ ｔ ｉ ｃ ｃ ｏｎ ｄｉ ｔ ｉ ｏ ｎｓ ｔ ｏ ａ ｆ ｆ ｏ ｒ ｄ ａ ｎｉ ｃ ｋｅ ｌ ｈ ｙｄ ｒ ｏｘ ｉ ｄｅ ｆ ｉ ｌ ｍ— ・ ｍｏ ｄｉ ｆ ｉ ｅ ｄ ｇｌ ａ ｓ ｓ ｙ ｃ ａ ｒ — — ｂ ｏｎ ｅ ｌ ｅ ｃ ｔ ｒ ｏ ｄｅ ｐ ｏ ｓ ｓ ｅ ｓ ｓ ｉ ｎ ｇ ｇ ｏｏ ｄ ｓ ｔ ａ ｂ ｉ ｌ ｉ ｔ ｙ ａ ｎｄ ｅ ｌ ｅ ｃ ｔ ｒ ｏ ｃ ａ ｔ ａ ｌ ｙｔ ｉ ｃ ａ ｃ ｔ ｉ ｖ ｉ ｔ ｙ ．Ｔｈｅ ｆ ａ ｃ ｔ ｏ ｒ ｓ ｉ ｎ ｆ ｌ ｕｅ ｎｃ ｉ ｎｇ ｔ ｈｅ ｆ ｏｒ ｍａ ｔ ｉ ｏ ｎ ｏ ｆ ｔ ｈｅ ｎｉ ｃ ｋｅ ｌ ｈｙｄ ｒ ｏｘ ｉ ｄ ｅ ｆ ｉ ｌ ｍ ｗｅ ｒ ｅ ａ ｎａ ｌ ｙｚ ｅ ｄ，ａ ｎｄ ｔ ｈｅ ｏ ｐｔ ｉ ｍａ ｌ ｃ ｏ ｎｄｉ ｔ ｉ ｏ ｎ ｆ ｏ ｒ ｐ ｒ ｅ ｐ ａ ｒ ｉ ｎｇ ｄ ｅ ｓ ｉ ｒ ｅ ｄ ｎｉ ｃ ｋｅ ｌ ｈｙ ｄ ｒ ｏ ｘ ｉ ｄｅ ｆ ｉ ｌ ｍ ｗａ ｓ ｅ ｓ ｔ ａ ｂｌ ｉ ｓ ｈｅ ｄ．Ｉ ｎ ｔ ｈｅ ｍｅ ａ ｎｔ ｉ ｍｅ，ａ ｓ — ｐ ｒ ｅ ｐ ａ ｒ ｅ ｄ ｇｌ ａ ｓ ｓ ｙ ｃ ａ ｒ ｂｏ ｎ ｅ ｌ ｅ ｃ — ｔ ｒ ｏ ｄｅ ｍｏｄ ｉ ｆ ｉ ｅ ｄ ｂ ｙ ｎｉ ｃ ｋｅ ｌ ｈｙ ｄ ｒ ｏｘ ｉ ｄｅ ｆ ｉ ｌ ｍ ｗａ ｓ ａ ｄ ｏｐ ｔ ｅ ｄ ｔ ｏ ｄｅ ｔ ｅ ｒ ｍｉ ｎｅ ｔ ｈｅ ｏｘ ｉ ｄ ａ ｔ ｉ ｏ ｎ ｏｆ Ｌ－ ｌ ｙ ｓ ｉ ｎｅ，ａ ｎｄ ｔ ｈ ｅ ｃ ａ ｔ ａ ｌ ｙ ｔ ｉ ｃ ｍｅ ｃ ｈａ ｎ ｉ ｓ ｍ ｏｆ ｔ ｈｅ ｍｏ ｄ ｉ ｆ ｉ ｅ ｄ ｅ ｌ ｅ ｃ ｔ ｒ ｏ ｄｅ ｗａ ｓ ｄ ｉ ｓ ｃ ｕ ｓ ｓ ｅ ｄ ． Ｒｅ ｓ ｕｌ ｔ ｓ ｉ ｎ ｄｉ ｃ ａ ｔ ｅ ｔ ｈａ ｔ ａ ｓ — ｐ ｒ ｅ —
工 ， 赖氨酸的浓度在 １ ． ０ ×１ ０ ～４ ． ０ ×１ ０ ｍｏ ｌ ／ Ｌ范 围 内 时 ， 相应氧 化峰 电流与浓 度呈线 性关 系， 检 出限达 ４ ． ０
×１ ０ ｍｏ ｌ ／ Ｌ ； 据 此 可 方 便 地 制 备 稳 定 性 好 且 灵 敏 度 高 的 电 流 型传 感 器 ．
刘晓芹， 郝 瑶， 郭满栋
（ 山西师范大学 化学与材料学学 院， 山西 临 汾 ０ ４ １ ０ ０ ４ ）
摘 要 ： 采 用 恒 电 位 沉 积 方 法 将 氢 氧 化 镍 沉 积 到玻 碳 电 极 表 面 ， 得到稳定性 高、 催 化 活 性 好 的 氢 氧 化 镍 薄 膜 修 饰
玻 碳 电极 ； 分 析 了 影 响 薄 膜 形 成 过 程 的关 键 因 素 ， 确 定 了最 佳 薄 膜 制 备 方 案 ； 与此 同时 ， 将 薄 膜 修 饰 玻 碳 电 极 用