《伴性遗传》人教版教材课件1

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性别


基因型 XBXB XBXb XbXb XBY XbY
表现型 正常 正 常 色盲 正常 色盲
(携带者)
人类红绿色盲的几种遗传方式
❖ 1.色觉正常的女性纯合子 × 男性红绿色盲
(遗传图解及解释)
❖ 2.女性携带者 × 正常男性
(遗传图解及解释)
❖ 3.女性红绿色盲 Х 正常男性(遗传图解及解释) ❖ 4.女性携带者 Х 男性红绿色盲(遗传图解及解释)
女性正常
×
亲代 配子
XB XB XB
男性色盲
Xb Y
Xb
Y
子代
XB Xb
女性携带者 1
XBY
男性正常

来自百度文库
1
女性携带者
×
亲代
XB Xb
配子
XB Xb
男性正常
XBY
XB
Y
子代
XB XB
XB Xb
XBY
Xb Y
女性正常 女性携带者 男性正常 男性色盲 1 :1 : 1 :1
女性色盲
×
亲代
XbXb
男性正常 XBY
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遗传系谱的判定思路
常染色体隐性遗传病
隐性遗传病

性染色体隐性遗传病


常染色体显性遗传病
显性遗传病 性染色体显性遗传病
Y 染色体上基因(无论是显性或隐性)的伴性遗传, 在系谱中应是男传男。
抗维生素D佝偻病是由位于X染 色体上的显性致病基因控制的一种 遗传性疾病。
患者由于对磷、钙吸收不良而 导致骨发育障碍。患者常常表现为X 型(或0型)腿、骨骼发育畸形(如 鸡胸)、生长缓慢等症状。
女性患者: XAXA、XAXa 男性患者: XAY
正常: XaXa、XaY
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三 .
伴Y染色体遗传:外耳道多毛症。
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伴Y染色体遗传病的特点: 1、患者全是男性。 2、致病基因是父传子,子传孙
萨顿
Dd
Dd
看得见
看不见
染色体
基因
平行关系 推理
基因在染色体上
方法: 类比推理法
摩尔根的果蝇杂交实验证明: 基因在染色体上 摩尔根从而进一步研究果:蝇的4对染色体上却有数百个基因
一条染色体上有许多个基因
基因在染色体上呈现线性排列
一萨顿的假说
回扣基础·构建网络
[判一判]
1.基因和染色体行为存在着明显的平行关系
红绿色盲症的遗传分析
伴X隐性遗传病
1、红绿色盲基因是显性基因,还是隐性基因?从哪
些亲子代可以判断? 隐性基因
2、红绿色盲基因位于常染色体上,还是位于性染色
体上?找出依据。 性染色体上
3、红绿色盲基因位于X染色体上,还是Y染色体上?为
什么?
X染色体上
1、伴X隐形遗传病:红绿色盲、血友病等。
红绿色盲是由位于X染色体上的隐性的(b)控制的, 它与它的等位基因(B)都只存在于X染色体上,Y染色体 由于过于短小,缺少与X染色体的同源区段,因而没有这 种基因。
❖ 抗维生素D佝偻病则是女患者多于男患者。
❖ 猜测:以上病症的发病为什么跟性别是有关
联的呢?
1、概念:位于性染色体上的基因所控制的性状的 遗传,常常与性别相关联,这种现象叫伴 性遗传.
X特有区段 XY同源区段 Y特有区段
2、种类:
伴X隐性遗传 伴X显性遗传 伴Y遗传
×
道尔顿发现色盲的小故事
J.Dalton,1766--1844
伴X隐性遗传病的特点
1.男性患者多于女性患者 2.交叉遗传
3.女病,其父子皆病
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二、伴X显性遗传病
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提示 只有非同源染色体上的 非等位基因才会自由组合。
提示 类比推理的结论 不一定是正确;假说—演 绎的结论是正确的。
回扣基础
突破考点
强化审答
集训真题
练出高分
第2章 基因和染色体的关系
伴性遗传
有 两 个 驼 峰 的 骆 驼
数 字 五 十 八 , 黄 红
58
恭喜你,你的视觉正常!
❖ 据统计,我国的男性红绿色盲的发病率为7%, 女性的红绿色盲的发病率为0.5%。
多少?
(4)红绿色盲症遗传的特点
1、图中,每一代都有患者吗?不是,隔代遗传 2、观察六种婚配方式的遗传图解,男性患病
可能性大还是女性患病可能性大?男患者
3、男性患者的致病基因来自哪个亲本?又将
传给子女中的那些个体? 交叉遗传
4、女患者的父亲和所有儿子的性状如何? (女患者的父亲和所有儿子都患病,女病父子病)
配子
Xb
XB
Y
子代
XBXb
女性携带者 1
XbY
男性色盲

1
色盲女性与正常男性结婚后的遗传现象
女性携带者
×
亲代
XBXb
男性患者
XbY
1、色盲 的孩子占 多少?
配子 XB
Xb
Xb
Y
子代
XBXb
XbXb
女性携带者 女性色盲 1 :1
XBY
XbY
男性正常 男性色盲 :1 :1
3、男孩中色 盲占多少?
2、色盲 的男孩占
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(√ )
2.萨顿利用假说—演绎法,推测基因位于染色体上 ( × )
3.所有的基因都位于染色体上
(× )
4.体细胞中基因成对存在,配子中只含 1 个基因
(× )
5.非等位基因在形成配子时都是自由组合的
(× )
提示 类比推理法。
A解dd Your 惑Title
提示 只含成对基因中的1个。
[思考] 类比推理和假说—演绎 法的结论都是正确的吗?
I II
3
4
12 5 67
89
III
10 11 12
13 14 15 16 17 18 19 20
IV
思考讨论
抗维生素D佝偻病系谱图
显性遗传病的特点:→ ⑴代代相传。
女性有两个X染色体 → ⑵女患者多于男患者。
看男患者→
⑶男病,其母女皆病。
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