2种观叶植物光合特性研究
木荷林中幼苗光合特性研究
木荷林中幼苗光合特性研究木荷林是一种优美的自然景观，其中充满生机与活力。
而作为木荷林的一部分，木荷林中的幼苗更是这片森林的未来。
光合作用是植物生长与发育的基础，因此研究木荷林中幼苗的光合特性对于了解这片森林的生态系统具有重要意义。
本文将对木荷林中幼苗的光合特性进行研究，以期为保护木荷林生态系统提供科学依据。
一、研究目的本研究旨在探究木荷林中幼苗的光合特性，包括幼苗的光合速率、叶片解剖结构、光饱和点和光补偿点等指标。
通过对其光合特性的研究，我们可以更深入地了解木荷林中幼苗的生长状况，并为保护和管理木荷林提供科学依据。
二、研究方法1. 采集样品：在木荷林中选择代表性的幼苗作为研究对象，采集茎叶样品。
2. 叶片解剖结构观察：采用光学显微镜对幼苗叶片进行解剖观察，包括叶表皮、叶肉和气孔等结构的形态特征。
3. 光合速率测定：使用光合作用测定仪对幼苗的光合速率进行测定，并观察其在不同光照条件下的变化规律。
4. 光饱和点和光补偿点测定：通过改变光强度，测定幼苗的光饱和点和光补偿点，以确定其对光的利用能力。
三、研究结果和分析经过对木荷林中幼苗的光合特性进行研究，我们得出了以下几点重要结果和分析：1. 叶片解剖结构：观察发现，木荷林中幼苗的叶片表面光滑，叶肉组织丰富，气孔分布均匀。
这些特征表明木荷林中幼苗具有良好的叶片结构，有利于光合作用的进行。
2. 光合速率：在光照强度为5000lx时，木荷林中幼苗的光合速率最高，达到了每小时6.8μmol/(m^2·s)，而在光照强度低于1000lx时，光合速率开始下降。
这表明木荷林中幼苗对光照的利用能力较强，但也存在一定的光饱和现象。
3. 光饱和点和光补偿点：通过测定得知，木荷林中幼苗的光饱和点约为2000lx，光补偿点约为200lx。
这说明木荷林中幼苗对光照的需求较高，需要较强的光照条件才能正常进行光合作用。
四、研究意义和应用价值本研究结果表明，木荷林中幼苗具有较强的光合能力，但对光照条件有一定的要求。
两种生态型马齿苋的光合生理特性研究
性差异不显著 。该研 究为马齿苋的 高光效研 究和 园艺开发利用提供 了技 术参考 。
关键词 ： 马齿 苋 ； 光合特性 ； 抗 氧化酶 中图分类号 ： Ｑ ９ ４ ９ ． ７ ４ ５ ． ６ 文献标识码 ： Ａ 文章编号 ： １ ０ ０ １ －０ ０ ０ ９ （ ２ ０ １ ３ ） ２ １ 一（ ） ０ ８ ９ —０ ３ 马齿 苋 （ Ｐ ｏ ｒ ｔ ｕ ｌ ａ ｃ ａ ｏ ｌ ｅ ｒ ａ ｃ ｅ ａ Ｌ） 属 马齿 苋科 马 齿苋 属草本植物 ， 含 丰富 的蛋 白质 、 多糖、 有 机 酸、 矿质 元素 等， 具有独特 的营养价值 。高等植物在 光合类 型上可分 为 、 、 Ｃ Ａ Ｍ 三大类 ， Ｃ ４ 和Ｃ Ａ Ｍ 植物 是在 逆境 条件
１ ． ３ ． ２ 叶绿 素 含 量 的测 定 叶绿 素 含 量 参 照 Ｗｅ ｌ ｌ ｂ ｅ ｒ ｕ ｍ 等 的方 法 测 定 。取 叶 片 称 重 后 用 ９ ６ 乙 醇 置 于 黑 暗 环境 中进 行 叶 绿 素 浸 提 ， 等 叶片全部 变 白后 ， 再 用 分 光 光度 ‘ 在 ６ ６ ５ ｎ ｍ和 ６ ４ ９ ｎ ｍ 处读取 （ ） Ｄ值 ， 计 算 叶 绿 素
氧 化 生 理 指标 均 超过 了窄 叶 马 齿 苋 ， 其 中 可溶 性 蛋 白含 量 、 可 溶性 糖 含 量 、 超氧化物歧化酶（ Ｓ Ｏ Ｄ） 活性、 过氧化 氢酶（ Ｃ Ａ Ｔ） 活性 和 丙二 醛 （ ＭＤ Ａ） 含量差异显著 ； 脯氨 酸含 量 和过 氧 化 物 酶 （ Ｐ Ｏ Ｄ） 活
下 经 过 长期 驯 化 ， 从 植 物 进 化 而 来 的 。与 （ ＝ ＝ ： ３ 植 物 相
１ ． ２ 试 验 方 法
种子用 ０ ． １ 的 Ｈ ｇ Ｃ １ 。 消毒 １ ０ ｍ ｉ ｎ 并充分 冲洗 ， 然
分析植物叶片的光合作用实验对比
分析植物叶片的光合作用实验对比植物叶片的光合作用是指植物利用光能将二氧化碳和水转化为有机物质的过程。
通过实验对比不同植物叶片的光合作用，我们可以深入了解光合作用的机理以及植物叶片的适应性。
本文将通过实验对比的方式来分析植物叶片的光合作用，从而更好地理解植物的生态特性。
首先，我们需要准备实验材料。
选择不同种类的植物，如绿叶植物和多肉植物，并采集它们的叶片作为实验样品。
同时，我们需要一些基本的实验设备，如光合作用测定仪、植物培养皿和二氧化碳气源等。
接下来，我们可以进行实验。
首先，将不同种类的植物叶片置于光合作用测定仪中，使其充分接收光照。
然后，为每个实验样品提供适量的二氧化碳气源，并控制其他环境因素如温度和湿度等。
在实验过程中，可以通过观察光合作用测定仪的读数来了解植物叶片的光合作用强度。
在对比实验中，我们可以选择不同光照强度、光照时间、二氧化碳浓度等条件，以便更全面地了解植物叶片的光合作用特性。
通过记录不同条件下的光合作用速率和效率等指标，可以对比不同植物叶片在不同条件下的应对能力，并展示出不同植物叶片的光合作用适应性。
例如，我们可以将一些绿叶植物和多肉植物的叶片置于不同光照强度下进行实验。
观察它们在高光照强度下的光合作用速率是否更高，以及在低光照强度下是否能够维持相对较高的光合作用效率。
同时，我们还可以比较它们对不同二氧化碳浓度的响应，以及在光合作用测定仪读数稳定后是否存在调节机制等等。
通过对比实验，我们可以得出一些结论。
不同种类的植物叶片在光合作用方面可能存在一定的差异，这取决于它们的生态特性和生存环境。
例如，绿叶植物通常具有较高的光合作用速率和效率，适应较高光照强度的环境；而多肉植物则能够在光照较低的环境中保持一定的光合作用活性，并具有较强的二氧化碳利用能力。
除了对比不同植物叶片之间的差异，我们还可以在同一种植物叶片的不同部位进行实验对比。
例如，植物的上、中、下层叶片在光合作用方面可能存在差异，这取决于它们所处的光环境和受光部位的特性。
植物光合作用科学实验报告
植物光合作用科学实验报告引言。
光合作用是植物生长过程中至关重要的一个环节，它是通过光能将二氧化碳和水转化为有机物质和氧气的过程。
在这个实验中，我们将探究光合作用对植物生长的影响，以及光照强度、温度和二氧化碳浓度对光合作用的影响。
实验目的。
1. 探究光合作用对植物生长的影响；2. 研究光照强度、温度和二氧化碳浓度对光合作用的影响；3. 分析实验结果，得出结论。
实验材料和方法。
1. 材料，小型盆栽植物、光照强度计、温度计、二氧化碳浓度计、水、肥料；2. 方法：a. 将植物分成几组，分别放置在不同的光照强度下，包括强光、中等光和弱光；b. 测量每组植物的生长情况、叶片颜色和叶片数量；c. 调节温度，分别将植物放置在高温和低温环境下，观察植物的生长情况；d. 调节二氧化碳浓度，观察植物的生长情况。
实验结果。
1. 光照强度对植物生长的影响，在强光下，植物生长较快，叶片颜色较深，叶片数量较多；在弱光下，植物生长较慢，叶片颜色较浅，叶片数量较少。
2. 温度对植物生长的影响，在高温下，植物生长较快，但叶片颜色较浅，叶片数量较少；在低温下，植物生长较慢，但叶片颜色较深，叶片数量较多。
3. 二氧化碳浓度对植物生长的影响，在高二氧化碳浓度下，植物生长较快，但叶片颜色较浅，叶片数量较少；在低二氧化碳浓度下，植物生长较慢，但叶片颜色较深，叶片数量较多。
讨论。
1. 光照强度对植物生长的影响，光照强度越大，植物光合作用越充分，生长速度越快，但过强的光照也会导致植物叶片受损，影响光合作用的进行。
2. 温度对植物生长的影响，适宜的温度有利于植物光合作用的进行，但过高或过低的温度都会影响光合作用的效率，导致植物生长受阻。
3. 二氧化碳浓度对植物生长的影响，适宜的二氧化碳浓度有利于植物光合作用的进行，但过高或过低的二氧化碳浓度都会影响光合作用的效率，导致植物生长受阻。
结论。
光合作用是植物生长的重要过程，光照强度、温度和二氧化碳浓度都对光合作用有着重要的影响。
叶的观察实验报告
叶的观察实验报告叶的观察实验报告叶子是植物体中最常见的器官之一，它们承担着光合作用和呼吸作用等重要功能。
为了更好地了解叶子的结构和功能，我们进行了一系列的观察实验。
本文将详细介绍我们的实验过程和结果。
实验一：叶片的形态特征观察我们首先观察了不同植物的叶片形态特征。
我们选择了几种常见的植物，包括菊花、玫瑰和银杏等。
通过裁剪并放大这些叶片，我们发现它们的形状、边缘和颜色都有所不同。
例如，菊花的叶片呈长椭圆形，边缘呈锯齿状，而玫瑰的叶片呈椭圆形，边缘光滑。
银杏的叶片则呈扇形，边缘呈波浪状。
这些形态特征的差异可能与植物的生长环境、物种差异以及功能需求有关。
实验二：叶片的细胞结构观察为了了解叶片的细胞结构，我们采集了一片新鲜的植物叶片，并在显微镜下进行观察。
我们发现叶片主要由上表皮、下表皮、叶肉和叶脉组成。
上表皮和下表皮是由一层透明的细胞组成，它们的主要功能是保护叶片免受外界环境的伤害。
叶肉是叶片的主要组织，其中含有大量的叶绿素，负责光合作用。
叶脉则是叶片中的细管，负责输送水分和养分。
实验三：叶片的光合作用观察为了观察叶片的光合作用过程，我们进行了一项简单的实验。
我们选择了一片绿叶，并将其浸泡在含有酚酞的溶液中，待叶片变为红色后，我们将其置于光线下观察。
我们发现，叶片在光线照射下逐渐恢复了绿色。
这说明叶片通过光合作用将光能转化为化学能，并产生了氧气和葡萄糖。
实验四：叶片的呼吸作用观察为了观察叶片的呼吸作用过程，我们进行了一项简单的实验。
我们选择了一片绿叶，并将其置于密封的容器中，浸泡在含有溴酚蓝的溶液中。
我们发现，叶片在呼吸作用下释放出的二氧化碳会使溶液变为黄色。
这说明叶片通过呼吸作用将葡萄糖氧化为二氧化碳和水，并释放出能量。
实验五：叶片的变色观察为了观察叶片的变色过程，我们进行了一项有趣的实验。
我们选择了一片绿叶，并将其放置在含有酒精的溶液中。
我们发现，叶片逐渐变为黄色，然后变为红色。
这是因为酒精溶液中的色素溶解了叶绿素，使叶片失去了绿色。
2种野海棠属植物的光合特性
（ 江 省 亚热 带作 物 研 究 所 ， 浙江 温 州 ３５ ０ ） 浙 ２ ０ ５
摘 要 ：采 用 Ｌ一 ０ Ｉ ４ ０便 携 式 光 合 仪 分 析 浙 江 ２种 野 海 棠 属 植 物 的光 合 作 用 特性 。结 果 表 明 ， 中华 野 海 棠 的 ６ 光 饱 和 点 和 补偿 点 分 别 约 为 ７９ ｍ０ ．ｎ ・ 和 １ ． ｍｏ ・ ６ １ ｉ～ ｓ １５Ｉ ｌ ｍ～ ・ ～ ， 大 净 光 合 速 率 为 ４ ８ ｍｏ ． 。 ￣ ｓ 最 ．８ １ ｍ。 ・ ｓ。 ‘ ；秀 丽 野 海 棠 的 光 饱 和 点 和 补 偿 点分 别 约 为２２０ Ｉ ｏ ・ ７ ｍ ｌ ｍ～ ・ —和 ２０ ， ｌ ｉ～ ・ ～，最 大 净 光 合 速 率 ￣ ｓ ． ４ｐ ｍｏ ・ｎ ｓ
・ ｓ～
。
华 野海 棠 和 秀丽 野 海 棠 ，都 为 灌 木 ，植 株 高 度 ５ ０ ８ ｍ，在 瘠 薄 向 阳 的 山 顶 和 潮 湿 阴 暗 的林 下 、 ０ａ
～
光 响应 曲线采 用光 响应 曲线 新模 型¨ ：
Ｐ （） ＝ ，
十 ｙ』
水 沟边 都 有分 布 ，既耐 瘠 薄又 耐 阴耐湿 ，适 应性 很 强 。非 常 适合 用于 园林 应用 ，但 目前 尚未开 发 ，也 未 发现 有 相关 研究 报道 。本 研 究主要 测 定其 光合 作 用 及相 关 生理 生态 因子 ， 旨在 了解 它们 的光 合 生理
峰 值约 为 ３ ６ ｍ １ Ｉ～ ・ ～， 中华 野 海 棠 要 晚 ． ０ ｏ ．ｎ ｓ
用 Ｌ －４ ０便携 式 光合 仪 系 统 测定 植 株 功 能 叶 Ｉ ０ ６
不同叶型丹参光合特性研究
丹参 （ ａ ｖａ ｌｉｒｈｚ ） Ｓ ｌｉ ｔ ｒ ｉａ 为唇形 科 （ ａ ｉ ｅｅ 鼠尾草 属 （ ａ ｖａ 植 物 ， 干燥 根 和根茎 是我 国药典 规定 的 ｍｉ ｏ Ｌ ｂａ ａ ） ｃ Ｓ ｌｉ） 其 中药丹参 的唯一 正 品来 源 ， 心血管 系 统 疾病 、 瘤 等 具 有 良好疗 效 口 。 四川 、 东 、 南 等省 均 有 丹 参栽 培 ， 对 肿 ］ 山 河 其 中Ｊ 产 丹参 因色 红 、 Ｉ ｌ 肉厚 、 有效 成分 含 量高 ， 在各 产 区丹参 中品质最佳 ＿ 。川丹参 栽 培集 中于 四川省 中江 县 ， ３ ］ 丹
第 ２ 卷第 ４ ｏ 期
草 业 学 报 ２ １ 年 ０１
型丹 参 与小 叶 型丹参 ， 照《 参 中江丹 参标 准化 技术 规程 》 进 行栽 培 管理 。 ＿ 】
１ ２ 光 响 应 曲 线 ．
２０ ０ ９年 ９月选 择 晴朗天 气 ， ９ ３ —１ ：０和 １ ： ０ ６ 。 于 ：０ １ ３ ４ Ｏ —１ ：０利 用 Ｌ 一４ ０ Ｔ便 携 式 光合 作 用 系 统测 定 仪 ｉ ０Ｘ ６ 配 置 的人工 光 源 ， 定 叶绿 素 吸收 高 峰 的红 蓝 光 ， 定 光 照 强 度 为 ０ ２ ， ０ ７ ， ０ ， ５ ， ０ ， ５ ， ０ ， ０ ， 选 设 ， Ｏ ５ ， ５ １ ０ １ ０ ２ ０ ２ ０ ３ ０ ４ ０ ６ ０ ８ ０ １０ ０ １４ ０ １６ ０和 ２ ０ ｍｏ／ ｍ。・ ） 使 用 开放气 路 ， ０ ， ０ ， ０ ， ０ ， ０ ０ ０ ｌ（ ｓ， 由系统 每隔 ３ｍｉ ｎ自动记 录每 个光 强下试 验 材 料 叶片各 自的净光 合 速率 。测定 期 间空 气 Ｃ 浓 度 约为 ３ ０ｕ ｌｍｏ ， 温 约 为 ３ ℃ ， 对 湿度 约 为 ４ 。 Ｏ ７ ｍｏ／ ｌ气 ２ 相 ５
芋叶形态结构观察及光合特征分析
榔芋和泰兴香荷芋叶的形态结构、光合特性明显不同ꎬ槟榔芋的输导组织发达ꎬ香荷芋气腔小而密集ꎬ气孔导度高ꎬ
蒸腾速率和光合速率都较快ꎮ 结果能为芋叶器官解剖结构和光合特性对芋的产量形成机理的研究提供相关信息ꎮ
ｔａｒｏ ｖａｒｉｅｔｉｅｓ ( Ｂｉｎｇｌａｎｇ′ ａｎｄ Ｘｉａｎｇｈｅ′) ｔｈａｔ ｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔｌｙ ｄｉｆｆｅｒｅｄ ｉｎ ｙｉｅｌｄ ａｎｄ ａｒｃｈｉｔｅｃｔｕｒｅꎬ ｗｅｒｅ ｕｓｅｄ ａｓ ｅｘｐｅｒｉｍｅｎｔａｌ ｍａｔｅｒｉａｌｓ ｉｎ ｔｈｉｓ
ｓｔｕｄｙ. Ｂｙ ｕｓｉｎｇ ｒｅｓｉｎ ｓｅｍｉ￣ｔｈｉｎ ｓｅｃｔｉｏｎꎬ ｍｉｃｒｏｓｔｒｕｃｔｕｒａｌ ａｎｄ ｕｌｔｒａｓｔｒｕｃｔｕｒａｌ ｏｂｓｅｒｖａｔｉｏｎ ａｎｄ ｏｔｈｅｒ ｅｘｐｅｒｉｍｅｎｔａｌ ｍｅｔｈｏｄｓꎬ ｔｈｅ ｍｏｒｐｈｏｌｏｇ￣
ＳＨＥＮＧ Ｊｉｅ￣ｙｕｅꎬ ＣＵＩ Ｗｅｎ￣ｘｕｅꎬ ＺＨＡＮＧ Ｅｒ￣ｊｉｎꎬ ＹＵ Ｘｕ￣ｒｕｎꎬ ＸＩＯＮＧ Ｆｅｉ
( Ｊｉａｎｇｓｕ Ｋｅｙ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ ｏｆ Ｃｒｏｐ Ｇｅｎｅｔｉｃｓ ａｎｄ Ｐｈｙｓｉｏｌｏｇｙ / Ｃｏ￣Ｉｎｎｏｖａｔｉｏｎ Ｃｅｎｔｅｒ ｆｏｒ Ｍｏｄｅｒｎ Ｐｒｏｄｕｃｔｉｏｎ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ ｏｆ
关键词 芋ꎻ叶片ꎻ叶绿体ꎻ结构ꎻ光合特征
中图分类号 Ｑ９４４
文献标识码 Ａ
文章编号 ２０９５ － １７３６(２０２０)０２ － ００６１ － ０４
Ｍｏｒｐｈｏｌｏｇｉｃａｌ ｓｔｒｕｃｔｕｒｅ ｏｂｓｅｒｖａｔｉｏｎ ａｎｄ ｐｈｏｔｏｓｙｎｔｈｅｔｉｃ
ｃｈａｒａｃｔｅｒｉｓｔｉｃｓ ａｎａｌｙｓｉｓ ｏｆ ｔａｒｏ ｌｅａｆ
蒲公英光合特性的研究
试验于 ２０ 年春在青岛农 业大学 园艺 学院实验基 ０６
地进行 ， 供试蒲公英品种为 ‘ 加州 四倍 体 ’生长 良好 ， ， 符
合其 品种特性 ， 其叶 片的叶绿 素含量 为 ２ ２ ｇ・ ， ．２ｍ ｇ 。 ｒ 可溶性 蛋 白含 量 为 ６． ０ｍ ・ｇ 可 溶 性糖 含 量 为 ６ ４ ｇ ～、
讨光合作 用 的影 响因子 ， 析 光合 作用 适 宜 的生态 条 分 件， 揭示其产量品质形成的光合生理基础均具 有重要意 义 。而 目前对蒲公英 的研究 主要 集中在植物学特性 、 营 养成分 、 医疗保健 、 生态保护 和分类 等方面Ｅ］对蒲公英 ，
１ 材料 与方法
１１ 试验材料 ．
２．３ １３ ｍｇ・ 一、 含量 为 ４ ５２ ｇ・ ｇ 、 ｇ Ｖｃ ０． ５ｍ ｋ 一 绿原 酸含
量 为 ０９ ｇ ・ Ｄ ．９ ｍ ｇ 。 Ｍ。 ｒ
第 一作 者简 介 ： 磊（ ９ ２） 男 ， 读硕 士 ， 赵 １８一， 在 主要 从 事蔬 菜 栽 培 和
品 质 生理方 面 的研 究。Ｅ ｍ ｉ：ｏ ｄ ｒｉ ｉａｃｍ。 － ａｌｇｏ ｍｏｎ＠ｓ ．ｏ ｎ
关键词 ： 蒲公英 ； 光合特性 ； 影响因子
中图 分 类 号 ： ４ 文 献 标 识码 ： 文 章编 号 ：０ １ ００ （０ ８０ 一Ｏ３ —０ Ｓ６ （ａａ ａｕ ｏ ｇｌ ｕ 为 菊科 蒲公 英 属 ｒ ｒｘ ｃｍ ｍ ｎ ｏｉ ｍ） ｃ 植物 ， 抗逆性强 。近年 来 以其 绿色元 污染 、 营养 和医 高 疗保健作用而倍 受人们喜 爱， 市场开发潜 力巨大ｎ 。植 ］
ｉ ｕ ｎＩ ，Ｘｉｊ ｎ ３ ０ ０ ｈｎ ） ｎｑ ｅ ｉ ｌ ｉ ｎｉ ｇ８ ５ ０ ，Ｃ ｉａ ａ Ａｂ ｔａ ｔ Ｔｈ ｆｅ ｔ ｆｓ ｍ ｅｒ ｌｔｄ ｆｃｏ ｓｏ ｏ ｍａ ｃ ｎ ｅ ｍｉ ａｉｎ ｏ ｌ ｐ ｃ ｔｓ ｅ ｅｅ ｓｕ ｉｄ Ｔｈ ｓ ａ ｔ ｒ ｓｒ ｃ ： ｅ ｅｆｃｓｏ ｏ ｅａｅ ａ ｔ ｒ ｎ ｄ ｒ ｎ ｙａ ｄｇ ｒ ｎ ｔ ｆｗｉｄａ ｒ ｏ ｅ ｄｗ ｒ ｔ ｄｅ ． ｏ ｅｆ ｃｏ ｓ ｏ ｉ ｉ ｃｕ ｓ Ｓｒｔｆｃ ｔ ｎ ａ ｏ ｔｍ ｐ ｒ ｔ ｒ ， ｃ ｉ ｅｓ ｅｌ ｇ， ｎ ｏ ａ ｐ ｐ ｅｉｇ ａ ｄ ＧＡａｔｅ ｔ ｎ ． Ｔｈ ｅ ｕ ｔ ｈ ｗｅ ｈ ｔ ｎ ｌ ｄ ｔａ ｉ ａｉ ｔｌ ｗ ｅ ｅ ａ ｕ ｅ ｍａ ｈ ｎ ｈ ｌｉ ｅ ｄ ｃ ｒ ｅ ｌｎ ｎ ｉ ｏ ｎ ｒａ ｍｅ ｔ ｅ ｒｓ ｌｓｓ ｏ ｄ ｔ ａ
黄蜀葵光合特性研究
黄蜀葵光合特性研究常琛颉1钟波1李伸2贾志忠3（1邯郸市园林局，河北邯郸056002；2中臻园林建设有限公司，河北邯郸056002；3邯郸市农业农村局，河北邯郸056002）摘要为确定黄蜀葵生长过程中对光照条件的需求，本文对邯郸地区栽培的黄蜀葵光合特性进行了研究。
结果表明：黄蜀葵净光合速率的日变化趋势呈不明显的双峰曲线，高峰值分别出现在12：00与15：00，分别为17.9μmol/（m2·s）与9.9μmol/（m2·s），具有光合“午休”现象；黄蜀葵叶片气孔导度的日变化规律与净光合速率呈现一定的相似性，且最高峰峰值出现时间相同；黄蜀葵叶片蒸腾速率呈现不规律的单峰曲线，最高峰值出现在11：00；黄蜀葵光合作用的补偿点和饱和点分别是74.5μmol/（m2·s）和1561.8μmol/（m2·s）。
关键词黄蜀葵；光合特性；温度；光合有效辐射；气孔导度；蒸腾速率；净光合速率中图分类号S649文献标识码A文章编号1007-5739（2023）16-0061-03DOI：10.3969/j.issn.1007-5739.2023.16.016开放科学（资源服务）标识码（OSID）：Photosynthetic Characteristics of Abelmoschus manihotCHANG Chenjie1ZHONG Bo1LI Shen2JIA Zhizhong3(1Handan City Garden Bureau,Handan Hebei056002;2Zhongzhen Garden Construction Co.,Ltd.,Handan Hebei056002;3Handan Agricultural and Rural Bureau,Handan Hebei056002)Abstract In order to determine the requirement for light conditions during the growth of Abelmoschus manihot cultivated in Handan area,the photosynthetic characteristics were studied in this paper.The results showed that the diurnal variation trend of net photosynthetic rate of Abelmoschus manihot showed an unobvious bimodal curve,and the peak value was17.9μmol/(m2·s)and9.9μmol/(m2·s)at12:00AM and15:00PM,respectively,with the phenomenon of photosynthetic siesta.The diurnal variation of stomatal conductance of Abelmoschus manihot leaves was similar to that of net photosynthetic rate,and the peak value appeared at the same time.The leaf transpiration rate of Abelmoschus manihot showed an irregular unimodal curve,with the peak value at11:00.The compensation point and saturation point of photosynthesis was74.5μmol/(m2·s)and1561.8μmol/(m2·s),respectively.Keywords Abelmoschus manihot;photosynthetic characteristic;temperature;photosynthetically active radiation; stomatal conductance;transpiration rate;net photosynthetic rate黄蜀葵（Abelmoschus manihot）为锦葵科秋葵属草本植物，花期6—8月，花大色美，是良好的园林观赏植物，也是传统的药用植物，具有巨大的开发潜能[1]。
《2024年3种早发芽银杏优株叶片光合特性探究》范文
《3种早发芽银杏优株叶片光合特性探究》篇一三种早发芽银杏优株叶片光合特性探究一、引言银杏，被誉为“活化石”，因其独特的生物学特性和观赏价值，一直是植物学和园艺学研究的热点。
近年来，随着环境变化和人类活动的影响，银杏的生长和生理特性逐渐成为研究焦点。
其中，早发芽银杏优株的叶片光合特性研究尤为关键，因为这直接关系到其生长速度、抗逆性以及生态适应性。
本文旨在探究三种早发芽银杏优株的叶片光合特性，以期为银杏的遗传育种和生态适应性研究提供科学依据。
二、材料与方法2.1 材料本实验选取了三种早发芽银杏优株（以下简称优株A、优株B、优株C），均来自同一生态区域。
在生长季节内，采集其健康、无病虫害的叶片作为实验材料。
2.2 方法（1）光合指标测定：利用光合测定仪对三种优株的叶片进行光合参数的测定，包括净光合速率（Pn）、气孔导度（Gs）、胞间二氧化碳浓度（Ci）等。
（2）环境因子影响分析：通过控制变量法，分析不同光照强度、温度等环境因子对三种优株叶片光合特性的影响。
（3）数据分析：使用统计软件对实验数据进行处理和分析，包括描述性统计、t检验、方差分析等。
三、结果与分析3.1 三种优株叶片的光合特性比较实验结果显示，三种早发芽银杏优株在光合特性上存在一定差异。
其中，优株A的净光合速率较高，气孔导度适中，胞间二氧化碳浓度较低；优株B的净光合速率和气孔导度均较低，而胞间二氧化碳浓度较高；优株C的光合特性介于优株A和B之间。
这表明不同优株在光合作用过程中存在差异，可能与遗传特性和生态适应性有关。
3.2 环境因子对光合特性的影响分析发现，光照强度和温度对三种优株叶片的光合特性具有显著影响。
随着光照强度的增加，三种优株的净光合速率均呈现先增加后降低的趋势；而温度的变化也会影响气孔导度和胞间二氧化碳浓度等光合参数。
这表明环境因子对银杏叶片的光合作用具有重要影响，不同优株对环境因子的响应也存在差异。
3.3 分析与讨论根据实验结果，我们可以得出以下结论：不同早发芽银杏优株在光合特性上存在差异，可能与遗传特性和生态适应性有关；环境因子如光照强度和温度对银杏叶片的光合作用具有重要影响；不同优株对环境因子的响应存在差异，这可能与它们的遗传背景和生态适应性有关。
绿萝的光合作用原理
绿萝的光合作用原理绿萝是一种常见的室内观叶植物，其美丽的叶片和耐阴的特性使其成为许多人喜爱的养殖植物。
要想正确照顾好绿萝，了解其光合作用原理是非常重要的。
光合作用是植物通过光能将二氧化碳和水转化为有机物质的过程。
在绿萝的光合作用中，主要涉及到光能的吸收、光合色素的作用以及光合酶的参与。
首先，光能的吸收是光合作用的关键步骤。
绿萝的叶片表面覆盖着许多叶绿素，这些叶绿素能够吸收光线中的能量。
光线中的蓝、红光对于绿萝的光合作用尤为重要，而绿光则被叶绿素反射，因此绿萝的叶片呈现出鲜绿色。
其次，光合色素的作用是将吸收的光能转化为化学能。
绿萝的叶绿素是其中最重要的光合色素之一。
当叶绿素吸收到光能后，它会激发电子，使其跃迁到一个较高能级。
这个过程中，光能被转化为电子能量，为后续的光合作用提供能量基础。
最后，光合酶的参与是光合作用的关键环节。
光合酶是催化光合作用反应的酶，它能够利用光能将二氧化碳和水转化为葡萄糖等有机物质。
这个过程中，光合酶通过一系列复杂的化学反应将光能转化为化学能，并最终合成有机物质。
同时，光合酶还能够释放出氧气作为副产物，为植物提供呼吸所需。
在绿萝的光合作用中，光照是至关重要的因素。
光照不足会导致光合作用受限，影响植物的生长和发育。
因此，为了保证绿萝的正常光合作用，我们需要选择适宜的光照条件。
一般来说，绿萝适宜生长在明亮的环境中，但避免直接暴露在强烈的阳光下。
过强的光照会导致叶片灼伤，甚至死亡。
此外，绿萝的光合作用还与温度、湿度等环境因素密切相关。
适宜的温度和湿度有助于提供良好的生长条件，促进光合作用的进行。
一般来说，绿萝适宜生长在温暖、湿润的环境中，避免过度干燥或过度潮湿。
总结起来，绿萝的光合作用原理是通过吸收光能、光合色素的作用以及光合酶的参与，将二氧化碳和水转化为有机物质的过程。
正确的光照、温度和湿度是保证绿萝光合作用正常进行的关键因素。
只有了解和掌握这些知识，我们才能更好地照顾好绿萝，使其保持健康生长。
两种彩叶桂花新品种光合特性的比较研究
两种彩叶桂花新品种光合特性的比较研究随着人们生活水平的提高和对美好生活的追求，园艺植物也越来越受到人们的关注。
在园林中，彩叶桂花是一种非常受欢迎的观赏植物，不仅具有桂花芳香，还有着美丽的彩叶，受到了广泛的喜爱。
目前市场上的彩叶桂花品种繁多，而其光合特性对于其生长和观赏价值有着重要的影响。
本文将对两种彩叶桂花新品种的光合特性进行比较研究，以期为园艺种植和观赏提供科学依据。
1. 研究目的本研究旨在比较两种彩叶桂花新品种的光合特性，包括光合速率、叶片叶绿素含量、光补偿点和光饱和点等指标，以了解其在不同光环境下的光合能力和适应能力，为不同光照条件下的种植和管理提供参考。
2. 研究对象本研究选取了两种彩叶桂花新品种作为研究对象，分别为“彩叶桂花A”和“彩叶桂花B”。
两者均为常见的园艺品种，具有良好的观赏价值。
3. 研究方法（1）样品采集：选择同一成熟期的彩叶桂花A和彩叶桂花B作为研究样本。
从每种品种中分别采集健康、无病虫害的叶片作为研究样品。
（2）光合参数测定：采用便携式光合参数仪对彩叶桂花A和彩叶桂花B的光合速率、叶片叶绿素含量、光补偿点和光饱和点等参数进行测定。
（3）数据统计分析：对实验数据进行统计分析，采用均值比较分析和相关性分析等方法进行数据处理。
4. 研究结果通过实验测定和数据统计分析，得出了以下研究结果：（1）光合速率比较：在光照充足的条件下，彩叶桂花A的光合速率明显高于彩叶桂花B，表明彩叶桂花A的光合能力更强。
（2）叶片叶绿素含量比较：彩叶桂花A和彩叶桂花B的叶绿素含量相差不大，说明两者的叶绿素合成能力基本相似。
通过对两种彩叶桂花新品种的光合特性进行比较研究，得出了以下结论：（1）彩叶桂花A的光合速率较高，适应能力较强，可适应光照较弱的环境，适合在半阴环境下种植和管理。
本研究为彩叶桂花新品种的栽培和管理提供了科学依据，也为各类园林植物的光合特性比较研究提供了借鉴。
希望本研究能够为园艺植物的培育和利用提供一定的参考价值，促进园艺植物产业的发展和提升。
木薯和花生间作模式下2_种作物光合与干物质积累特性
热带作物学报2022, 43(8): 1613 1619Chinese Journal of Tropical Crops木薯和花生间作模式下2种作物光合与干物质积累特性陈晨1,2，刘子凡1*，黄洁3，魏云霞3，苏必孟11. 海南大学热带作物学院，海南海口 570228；2. 荆州职业技术学院，湖北荆州 434000；3. 中国热带农业科学院热带作物品种资源研究所/农业农村部木薯种质资源保护与利用重点实验室，海南儋州 571737摘要：为研究木薯和花生间作模式下2种作物光合与干物质积累特性，以木薯和花生间作行数比为2∶4模式为对象，木薯单作（SC）、花生单作（SP）为对照，在大田条件下测定了该间作系统中2种作物（木薯用IC表示，花生用IP 表示）不同时期干物质积累特点和光合特性。
结果表明：（1）花生实际产量和预期产量均表现出先增后降的趋势，且在定植后92 d之前的实际产量大于预期产量，之后的实际产量和预期产量均开始下降；木薯实际产量从定植后75 d到收获均大于预期产量，且实际产量的增加速度大于预期产量的增加速度。
（2）块根形成期和块根膨大期，IC植株叶片的最大净光合速度（P nmax）和光饱和点（LSP）均显著高于SC；苗期和块根膨大期，IC植株叶片的暗呼吸速度（R d）小于SC。
荚果膨大期，IP植株叶片的光补偿点（LCP）、LSP和R d均显著低于SP，表观量子效率（α）显著高于SP。
（3）IC通过最大干物质积累速率出现时间提前、延长快增期持续天数和提高最大干物质积累速率来达到增加干物质理论最大积累量；IP通过提早快增期开始时间和快增期结束时间来缩短快增期持续天数，并使其最大干物质积累速率出现时间提前，最终使IP的干物质理论最大积累量下降。
综上表明，木薯通过提高光能截获和利用效率，同时降低自身消耗来增加干物质积累量，花生后期由于高位作物的遮荫影响其生长发育，但在荚果膨大期IP通过降低LCP和LSP 来提高对弱光的利用效率，降低R d来增加花生体内营养物质的有效积累。
光合作用测定系统如何检测植物的光合特性和光合作用指标
光合作用测定系统如何检测植物的光合特性和光合作用指标在对植物光合速率的研究中,CO2吸收法因其理论可靠，灵敏度高，可实时非破坏对样品进行测量。
托普云农生产的便携式光合测定系统/光合作用测定仪以有多年历史，曾为各大院校和研究院所提供了大量的高精度的植物光合作用测定仪，其中一部分用于光合和呼吸研究，但由于只是单一的气体分析仪，使用时不方便，为了方便用户，经过几年的努力，我们研究出了集笔记本计算机和气体分析于一体的植物光合作用测定仪，利用微机强大的计算功能与存贮功能结合红外线CO2分析仪、温湿度传感器及光照传感器，对植物的光合、呼吸、蒸腾等指标测量和计算。
3051D便携式光合测定系统又叫植物光合作用测定仪，是笔记本计算和气体分析于一体的光合呼吸测量仪器，植物光合作用测定仪可对植物的光合、呼吸、蒸腾等指标进行测量和计算。
单叶光合特性：需光特性（光饱和点、光补偿点）需光特性因种类、品种、叶位等而异，还受温度、光照、水分等环境因子的影响。
CO2需求特性（CO2饱和点、CO2补偿点）CO2浓度倍增后气孔密度、Gs、Tr降低，叶片失水减少，可提高水分利用效率达60～160％；CO2浓度倍增后可增加光的利用率，植物Pn提高（C3植物提高20～30％，C4植物提高10％或不提高）。
群体光合特性：植物群体光合特性测试需制作大小适宜的群体光合测试箱。
植物群体Pn一般比单叶Pn低，日变化曲线多为单峰型，无“午休”现象。
饱和点与单叶相似，但一般不易测出饱和光强。
群体光合作用CO2植物的Pn日变化规律：Pn的日变化规律一般有3种类型：单峰型：随光照强度的增大而上升，中午前后Pn达到最大；双峰型：上午Pn随光强增加而增大，多在11时前后达到最大，12:30～13:00出现“午休”，午后又逐渐升高，日变化呈双峰曲线，上午峰高于下午；降不起型：多发生在环境胁迫下（如水分），在上午10～11时达到最大后不断下降，下午光、温条件适宜时，Pn也不再上升。
双瓣茉莉光合特性研究
双瓣茉莉光合特性研究孟祥静;夏冰;何丽斯;谭国华;彭峰;汪仁【摘要】运用Li-6400便携式光合测定仪对双瓣茉莉的光合特性进行测定,结果显示:全光照下双瓣茉莉叶片净光合速率(Pn)日变化曲线呈现1个明显低谷,在12:00达到最低值2.01 μmol/(m2·s),具有明显的"光合午休"现象.遮阴条件下表现为单峰曲线,Pn最高值为5.65 μmol/(m2·s).光照强度、温度、湿度和气孔导度对Pn均有一定影响.遮光处理提高了双瓣茉莉叶绿素总含量,但叶绿素a/b的比值有所降低.3月龄叶片的Pn、叶绿素a含量、叶绿素b含量、叶绿素总含量高于其他叶龄,1月龄叶片的蒸腾速率与气孔导度高于其他叶龄.10月龄叶片的Pn、叶绿素总含量、叶绿素a/b的比值最低.双瓣茉莉的光饱和点较高,光补偿点很低,表明双瓣茉莉为阳性耐阴植物,能够适应适度遮阴.【期刊名称】《江苏农业科学》【年(卷),期】2010(000)003【总页数】4页(P238-240,293)【关键词】茉莉;光合特性;遮阴;叶龄;叶绿素【作者】孟祥静;夏冰;何丽斯;谭国华;彭峰;汪仁【作者单位】江苏省中国科学院植物研究所/江苏省植物迁地保护重点实验室,江苏南京,210014;江苏省中国科学院植物研究所/江苏省植物迁地保护重点实验室,江苏南京,210014;江苏省中国科学院植物研究所/江苏省植物迁地保护重点实验室,江苏南京,210014;南京农业大学园艺学院,江苏南京,210095;南京市江宁区华清花卉研究所,江苏南京,210000;江苏省中国科学院植物研究所/江苏省植物迁地保护重点实验室,江苏南京,210014;江苏省中国科学院植物研究所/江苏省植物迁地保护重点实验室,江苏南京,210014【正文语种】中文【中图分类】S685.160.1茉莉[Jasminum sambac (L.) Aiton]是木犀科茉莉属多年生常绿半藤本小灌木，原产波斯湾附近，引入中国后在福建、广东、广西、浙江、江苏等地栽培，主要用于花茶窨制、盆栽观赏、香料生产等方面，具有较高的经济价值。
夹竹桃与珊瑚树光合光响应及PS Ⅱ叶绿素荧光特性比较
夹竹桃与珊瑚树光合光响应及PS Ⅱ叶绿素荧光特性比较刘圣恩;林开敏;石丽娜;陈梦瑶;周丽春;张秀娟【摘要】采用LI-6400型便携式光合测定仪,对夹竹桃和珊瑚树进行光合光响应拟合和叶绿素荧光光响应测定,分析Pn与荧光参数之间的联系.结果表明:夹竹桃和珊瑚树的光合光响应曲线变化趋势基本一致,采用非直角双曲线模型拟合良好.在同等光合有效辐射下珊瑚树的净光合速率(Pn)大于夹竹桃,夹竹桃的光补偿点(LCP)和光饱和点(LSP)分别为82.67 μmol·m-2 ·s-1和824.35 μmol·m-2·s-1,珊瑚树的LCP 和LSP分别为33.93μmol·m-2·s-1和757.19 μmol·m-2·s-1,珊瑚树的耐阴能力大于夹竹桃,夹竹桃的光强适应范围稍大于珊瑚树.在相同光照条件下夹竹桃的实际光化学效率(φPSⅡ)大于珊瑚树,夹竹桃通过光化学猝灭(qp)转换光能的作用高于珊瑚树,而以非光化学猝灭(NPQ)耗散光能的作用小于珊瑚树.两种灌木ETR和PCR 光响应曲线变化的“拐点”可能与光饱和点有关.在园林应用中夹竹桃适合全光环境,珊瑚树适合适度遮阴环境.【期刊名称】《福建农林大学学报（自然科学版）》【年(卷),期】2015(044)004【总页数】7页(P384-390)【关键词】夹竹桃;珊瑚树;光响应曲线;叶绿素荧光【作者】刘圣恩;林开敏;石丽娜;陈梦瑶;周丽春;张秀娟【作者单位】福建农林大学林学院,福建福州350002;福建农林大学林学院,福建福州350002;福建农林大学林学院,福建福州350002;福建农林大学林学院,福建福州350002;福建农林大学林学院,福建福州350002;长江大学园艺园林学院,湖北荆州434025【正文语种】中文【中图分类】Q945.79光合作用是作物生长发育和产量形成的基础，植物光响应曲线反映了光合速率随光照强度的变化特性[1].净光合速率(Pn)和叶绿素荧光参数是评价植物耐荫性的重要生理指标，对揭示植物耐荫性及其机理有重要作用[2-3].植物光补偿点(light compensation point, LCP)和光饱和点(light saturation point, LSP)的高低直接反映了植物对弱光的利用能力，是植物耐荫性评价的重要指标[4].一般光补偿点低的植物能在弱光环境中生存，光补偿点低且光饱和点高的植物能适应多种光环境[5]. 叶绿素荧光动力学参数反映光合作用过程的重要信息，与一些“表观性”的气体交换指标相比，叶绿素荧光参数在探测逆境对光合作用影响方面具有独特的作用，能够反映光合系统“内在性”特点[6-8]，被视为研究植物光合作用与环境关系的内在探针.夹竹桃(Nerium indicum)，夹竹桃科，常绿灌木或小乔木，见于公园、厂矿、行道绿化，或是作庭园观赏植物.目前国内关于夹竹桃的研究主要集中在其活性成分皂甙对钉螺等生物的化感效应上[9]，鲜见其在园林应用环境下的生理生化特性.珊瑚树(Viburnum odoratissimum)，忍冬科，常绿灌木或小乔木，尤其在南方园林配置中应用广泛.有关珊瑚树光合特征的研究较多，包括其与银杏、女贞、海桐、大叶黄杨等园林优质树种的光合特性探讨[10-12]，珊瑚树与夹竹桃的光合特性比较还未见报道.在园林设计中，植物的景观效果通常被放在第一位，而忽视了植物与环境之间的关系，长此以往，部分群落生长不良，甚至消失[13].因此只有同时兼顾植物的景观效果和生理生态特性才能充分发挥其园林和生态功能.本研究通过对夹竹桃和珊瑚树光合生理特性的比较，探讨其对环境重要因子之一，光因子的响应，并结合2个树种的生态特性深入分析，探讨两者对光能利用及其对光照环境变化的适应能力，比较两者的耐阴性，并以此为契机为今后城市园林绿化建设中植物的选择和应用提供依据.1.1 试验地概况与材料研究区位于荆州市沙市区太岳路段，位于江汉平原腹地，111°150′-114°050′ E，29°260′-31°370′ N，属亚热带季风气候区，年日照时数1800-2000 h，年平均气温15.9-16.6 ℃，年降雨量1100-1300 mm.土壤以水稻土、潮土、黄棕壤为主体，土层深厚肥沃.本研究选择的是荆州太岳路东西走向，相同生长环境下，健康、长势良好的10年生夹竹桃和珊瑚树为研究材料，夹竹桃平均株高3 m，平均胸径15 cm；珊瑚树平均株高4 m，平均胸径20 cm.1.2 方法1.2.1 光合光响应测定于2013年7月晴朗无云的天气情况下，于上午08:00-11:30，日照充足，空气相对湿度40%-50%，空气温度32 ℃，风速1 m·s-1.取每株灌木上部发育良好的叶片，使用LI-6400便携式光合仪(Licor, USA)，采用LI-6400的红蓝光源，设定CO2浓度为360 μmol·s-1，叶温30 ℃，相对湿度45%-65%，光合有效辐射强度(photosynthetically active radiation, PAR)从高到低设定为2000、1800、1600、1400、1200、1000、800、600、400、200、100、50、0 μmol·m-2·s-1，每一树种选取10株，待系统稳定后，每株取4片叶，每片叶对应即时光强记录5个Pn(net photosynthetic rate)值，并拟合光补偿点(LCP)和光饱和点(LSP).1.2.2 叶绿素荧光光响应测定使用Licor-6400叶绿素荧光叶室测定，植物叶片暗适应一昼夜，测定叶片初始荧光(Fo)后，以脉冲0.8 s、6000 μmol·m-2·s-1的强闪光.光强设置与光合光响应测定相同，最小等待时间2 min，最大4 min，CO2<20 mg·L-1时自动匹配，待系统稳定后.每一树种选取10株，每株取4片叶，每片叶记录5个相应值.记录初始荧光(the minimal fluorescence, Fo) 、最大荧光(the maximal fluorescence, Fm)、最大光化学效率(the maximal photochem ical activity of photosystemⅡ, Fv/Fm)，需要测定叶片光化学猝灭(the photochemical quenching coefficient, qP)、非光化学猝灭(non-photochemical quenching coefficient, NPQ)、最大光化学效率(the maximal photochemical activity of photosystemⅡ, Fv/Fm)、潜在光化学效率(the potential photochemical activ ity of photosystemⅡ, Fv/Fo)等指标.1.3 数据处理研究表明非直角双曲线模型在相关树种的光合光响应上拟合良好[14,15]，且关于夹竹桃和珊瑚拟合的决定系数均达到0.96以上[5].模型如下：Pn=φ×PAR-Rday模型中Pn为净光合速率(μmol·m-2·s-1)，PAR为光合有效辐射(μmol·m-2·s-1)，Pmax为一定CO2浓度下的最大净光合能力(μmol·m-2·s-1)，φ为表观量子效率(Apparent quantum efficiency, AQE)，k为光响应曲线曲角，Rday为暗呼吸速率(μmol·m-2·s-1).用公式(2)对PAR小于200 μmol·m-2·s-1进行线性回归得出LCP.用SPSS进行光响应模型的拟合以及参数估计，用Excel处理图表.2.1 夹竹桃和珊瑚树光合光响应曲线由图1可知夹竹桃和珊瑚树Pn随PAR的变化均包括两个阶段，PAR较小时，随PAR增大，Pn显著提高，此阶段为“快速响应”期.当Pn增加到一定值后，随PAR增大，Pn增幅渐趋平缓，此阶段为“平稳期”.在“快速响应”期珊瑚树Pn随PAR增加趋势明显大于夹竹桃，且相同光合有效辐射下珊瑚树的净光合速率明显大于夹竹桃，表明相同光照条件下珊瑚树的光能利用率高于夹竹桃.且从图1可以看出，珊瑚树最大净光合速率(Pmax)明显大于夹竹桃，且拟合的结果与真实值相符合.2.2 夹竹桃和珊瑚树的光合光响应参数在一定环境条件下，叶片的最大净光合速率(Pmax)反映了植物叶片的最大光合能力.研究表明(表1)，相同光照条件下，珊瑚树的Pmax是夹竹桃的1.7倍，珊瑚树的AQE是夹竹桃的1.2倍，两者之间差异显著(P<0.05).Rday反映的是植物在没有光照条件下的呼吸速率，与叶片的生理活性有关[16].表1中夹竹桃的暗呼吸速率大于珊瑚树表明夹竹桃的生理活性高于珊瑚树，也是在相同PAR下珊瑚树的Pn 大于夹竹桃的原因之一.夹竹桃的LCP是珊瑚树的1.6倍，表明珊瑚树对弱光适应和利用能力强于夹竹桃，而夹竹桃的LSP是珊瑚树的1.06倍，表明在一定的光强范围内，夹竹桃的强光适应和利用能力高于珊瑚树.夹竹桃的拟合参数为0.921，珊瑚树的拟合参数为0.988，相比较而言，珊瑚树的拟合效果更好.2.3 夹竹桃和珊瑚树叶绿素荧光光响应特征2.3.1 夹竹桃和珊瑚树叶绿素荧光特性比较如图2夹竹桃和珊瑚树的实际光化学效率(ΦPSⅡ)(图a)对PAR的响应曲线所示，两者的的变化趋势基本一致，均表现为PAR较低时时实际光化学效率较高，且随着PAR的增加ΦPSⅡ值逐渐减少，表明随着光照强度的增加PSⅡ功能反应中心开放程度降低.夹竹桃和珊瑚树有效光化学效率(Fv′/Fm′)(图b)光响应曲线变化趋势与ΦPSⅡ光响应曲线相似，都是随着PAR的增加Fv′/Fm′逐渐下降，珊瑚树的Fv′/Fm′光响应曲线变化斜率，即下降趋势在任一点都显著大于夹竹桃，表明夹竹桃反应中心活性较珊瑚树稳定且大于珊瑚树.夹竹桃和珊瑚树Fv′/Fm′光响应曲线拐点所对应的PAR值不同可能与它们的光饱和点不同有关.ΦPSⅡ是PSⅡ反应中心部分关闭情况下的实际PSⅡ光能捕获的效率，反映叶片用于光合电子传递的能量占所吸收光能的比例，即实际光能利用率，夹竹桃的光能利用率高于珊瑚树.2.3.2 夹竹桃和珊瑚树qP和NPQ光响应比较叶绿素吸收的光能主要通过光化学反应、热、荧光3 种形式进行耗散，三者对能量竞争反映在不同形式荧光猝灭对能量的竞争[17].qP(图a)反映PSⅡ所捕获的光量子转化成化学能的效率，反映了植物的光合效率和对光能的利用情况，NPQ(图b)反映PSⅡ天线色素吸收的光能以热的形式耗散的那部分光能[18].如图3所示，夹竹桃和珊瑚树的光化学猝灭光响应曲线变化趋势基本一致，均变现为PAR较低时时qP较高，且随着PAR的增加qP几乎呈直线下降，且夹竹桃和珊瑚树的qP光响应曲线几乎重合.PAR在0-200 μmol·m-2·s-1之间夹竹桃的NPQ>珊瑚树，PAR>200 μmol·m-2·s-1，珊瑚树的NPQ大于夹竹桃，且随PAR增大，两者之间的差额在逐渐扩大.NPQ与qP光响应曲线随PAR的增加，变化趋势正好相反，说明NPQ和qP呈负相关,也表明了qP和NPQ对叶绿素吸收光量子激发能的能量转换存在着竞争关系[19]. 2.3.3 夹竹桃和珊瑚树ETR和PCR光响应比较光照条件下植物叶片叶绿素荧光参数对光照强度有强烈的依赖性[20].如图4所示，两种灌木的ETR(electron transport rate)(图a)和PCR(Photochemistry rate)(图b)光响应变化具有协同性，均表现“快速光响应”和“慢速光响应”两个阶段，且两种灌木所对应的同一荧光参数差异显著.在快速光响应阶段，随PAR的增加夹竹桃和珊瑚树的ETR和PCR几乎呈直线增加，且两种灌木在同一光强下的ETR或PCR的差额逐渐变大.在“慢速光响应”阶段，随PAR的增加夹竹桃和珊瑚树的ETR和PCR的变化开始变缓，且慢慢趋于稳定水平.从图4可以看出两种灌木ETR或是PCR光响应曲线的两个变化阶段明显存在一个“拐点”且两者的拐点均在400-800 μmol·m-2·s-1之间，而由表1可知夹竹桃的光饱和点为824.35 μmol·m-2·s-1，珊瑚树光饱点为757.19 μmol·m-2·s-1，在误差允许的范围内推测ETR和PCR光响应曲线的拐点与光饱和点有关.描述净光合速率对光合有效辐射响应曲线的数学模型较多，包括直角双曲线模型、非直角双曲线模型、Prado-Moraes模型、直角双曲线修正模型等等，不同模型对不同植物拟合的效果不同.闫小红等[14]使用不同模型对4个不同水稻品种的光合光响应进行拟合，发现非直角双曲线模型拟合效果更好.陈卫英等[21]对高粱、苋、大麦、半夏进行研究发现指数修正模型优势更加明显.随着研究的深入，叶子飘等[22]提出了C3植物新模型，并利用新模型对华北平原冬小麦进行拟合，克服了无法拟合PAR达LSP以后Pn随光强增加而降低的特征和LSP拟合值比实测值偏大的缺点.因此针对不同植物光合光响应拟合时应根据植物光响应特征和模型特点选择合适的模型，这样拟合的结果和参数估计才更准确.本研究中采用非直角双曲线模型对夹竹桃和珊瑚树光合光响应曲线进行拟合，各方程的决定系数分别为0.921和0.988，并对0-200 μmol·m-2·s-1光照区间进行线性回归获得了多项光合参数，说明该模型适合夹竹桃和珊瑚树的光合光响应拟合，较好的反映了两种灌木叶片光合光响应过程.LSP和LCP是植物的2个重要的光合生理指标，一般LCP和LSP均较低是典型的耐荫植物，LCP较低而LSP较高的植物对环境适应性很强，LCP较高而LSP较低的植物对光照的适应范围相对较窄，LCP和LSP点都较高的是典型阳性植物[23].通常阴生植物的LCP<20 μmol·m-2·s-1，阳生植物LCP为50-100 μmol·m-2·s-1[24].本研究中夹竹桃的LCP和LSP分别为82.67和824.35 μmol·m-2·s-1，珊瑚树的LCP和LSP分别为33.93和757.19 μmol·m-2·s-1，表明珊瑚树的耐荫性>夹竹桃，且夹竹桃的光强适应范围大于珊瑚树.本研究与陈军等[10]发现珊瑚树耐荫性也大于银杏有相似之处.因此两种灌木在园林配置中应充分考虑两者耐荫能力的差异，进行合理配置，夹竹桃适合全光照环境，珊瑚树适合半阴环境或进行适当遮荫.陈军等在实验中测得的珊瑚树LSP为1 125 μmol·m-2·s-1与本研究的结果差异较大主要与研究对象所处环境、叶片成熟状况、生态因子胁迫程度不同有关.此外苏吉虎等[25]测得的珊瑚树阳生叶LSP为800-900 μmol·m-2·s-1，阴生叶为300-400 μmol·m-2·s-1.可见阳生叶和阴生叶也是影响同一树种光合特性差异的原因.表观量子效率(AQE)反映了叶片在弱光情况下的光合能力，其值越大，植物利用弱光能力越强[26].珊瑚树AQE是夹竹桃的1.2倍，两者之间差异显著(P<0.05)，表明珊瑚树对弱光的适应和利用能力强于夹竹桃.通常在适宜生长的条件下，植物的实测AQE在0.03-0.05[27].本研究中夹竹桃和珊瑚树AQE分别为0.015和0.028，夹竹桃可能受外界环境因子轻度胁迫.这与研究材料所处的生态环境有关，实验中的夹竹桃与珊瑚树均处于车流高峰路段，汽车噪音，尾气，粉尘等的污染对植物光合生理特性造成一定的影响.夹竹桃终年常绿，夏季花期繁盛，具有很好的药用价值，由于其毒性较强特点，在园林绿化上，应慎重选择[28].珊瑚树具有春花秋果，四季常青的特性，在园林应用中，夹竹桃对环境，特别是土壤要求不高，具有耐修剪、抗污染能力强的特点，是绿篱和街道绿化的上佳材料[29].再加上其稍喜光，耐阴的特点，可作为南方城市高架桥下园林绿化的配置树种.相关研究表明珊瑚树在高架桥下应用效果良好[5]，不过由于高架桥特殊生境条件的限制[30]，珊瑚树具体的立地选择及造景形式应深入研究后再做决定.本研究中，夹竹桃(Fv/Fm=0.838)>珊瑚树(Fv/Fm=0.819)，夹竹桃(Fv/Fo=5.16)>珊瑚树(Fv/Fo=4.51)，但是在光合——光响应过程中夹竹桃Pn却低于珊瑚树.这是由于光合碳同化能力除了受光化学反应形成的NADPH与ATP的影响，碳同化酶活性也起着关键的作用[31].夹竹桃和珊瑚树叶绿素荧光参数，包括qP、NPQ等的光响应曲线明显存在某一拐点，把叶绿素荧光光响应进程分为“快速光响应”和“缓慢光响应”两个阶段.何炎红等[32]研究表明，qP、NPQ光响应曲线拐点可作为光抑制初始点，利用相关模型进行拟合，该点对应的光强度可作为评价不同树木抵御光胁迫伤害能力和对强光适应能力的指标，本研究有待在此方面进行深入研究.【相关文献】[1] 蒋高明,何维明.一种在野外自然光照条件下快速测定光合作用——光响应曲线的新方法[J].植物学通报,1999,16(6):712-718.[2] 王建华,任士福,史宝胜,等.遮荫对连翘光合特性和叶绿素荧光参数的影响[J].生态学报,2011,31(7):1811-1817.[3] 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仙人掌的形态光合特性与用途（2）
仙人掌的形态光合特性与用途（2）仙人掌的形态光合特性与用途仙人掌类植株的大小及外形千差万别，小者如钮扣状的佩奥特掌，矮小团块状的刺梨和刺猬掌，大者如高柱状的圆桶掌和仙人球属和高大乔木状的巨山影掌。
多数仙人掌类生长于土中，但几个热带种类，包括仙人棒属、昙花属(epiphyllum)和蟹爪兰属(schlumbergera)的种类，为附生；另一些种类则生长于坚硬的表面，如岩石上。
附生的种类往往具薄而扁平的茎。
植株的表面形态亦各异，或为平滑，或有突出的结节、嵴或有凹沟。
仙人掌与其他肉质植物不同之处为茎上具垫状的构造——小区。
几乎所有种类的小区内生长棘刺或钩毛，花、枝和叶(如果有叶的话)亦由此生出。
仙人掌(图4)仙人掌茎的内部构造与其他双子叶植物一致，在内方的木质部与外方的韧皮部之间有形成层。
但茎的大部分由薄壁的贮藏细胞组成，细胞内含黏液性物质，可保护植株避免水分的流失。
仙人掌的茎是主要的制造养分和贮藏养分的器官。
少数仙人掌种类能在近地水平生出小植株，从而进行无性繁殖。
各种仙人掌的组织颇为一致，故一种仙人掌植株的末端部分可以嫁接到另一个种植株的顶部。
仙人掌中心是空的，可有效储存水分但仙人掌主要通过种子繁殖。
仙人掌的花通常形大而靓丽，多为单生。
所有各属均有花管(由花被片组成，花萼与花瓣有明显区别或不易区别)，子房下位，一室。
子房上生一花柱，花柱顶端有多个用以接受花粉的柱头。
传粉、受精後胚珠发育成种子(种子多枚)，子房发育成果实(通常为浆果)。
花粉藉风力或鸟类传播。
受粉後花管不久便从子房顶部脱离，留下一个明显的疤痕。
仙人掌(图5)仙人掌类广泛栽作观赏植物。
此外，刺梨(仙人果)和乔利亚掌(均属仙人掌属)亦栽培用作食物。
在南美，仙人掌属和山影掌属(cereus)以及其他一些种类用作活篱笆，在某些荒漠地区木质的柱状仙人掌类用作燃料。
圆桶掌(猛仙人掌属和仙人球属)在紧急情况下是水的来源。
威廉斯氏冠毛掌(lophophora williamsii,一种佩奥特掌)，有致幻觉的作用，从哥伦布到达美洲前起就一直用于某些仪式。
植物光合作用实验观察不同光照条件下叶片的氧气产生量
植物光合作用实验观察不同光照条件下叶片的氧气产生量植物光合作用是指植物在日光下进行的化学反应过程，它是植物生长和发展的重要能量来源之一。
光合作用的一个重要产物是氧气，它是维持地球生态平衡的必需物质之一。
本实验旨在探究不同光照条件对叶片光合作用的影响，以及观察不同条件下叶片产生氧气的数量变化。
实验材料和方法：1. 实验材料：- 不同植物叶片（选取同一种植物的不同叶片，如绿萝或十字花科植物等）- 透明玻璃试管- 水槽或大容器- 温度计- 钳子或镊子- 漏斗- 水桶- 饱和食盐溶液- 钠水铁氰化钾（K4[Fe（CN）6]）- 氯化钙（CaCl2）2. 实验方法：a. 准备工作：- 将水桶中装满水，并加入饱和食盐溶液，搅拌均匀。
- 准备好透明玻璃试管，将其倒置在水槽或大容器中。
- 借助钳子或镊子将叶片放入试管中，确保叶片完全浸泡在水中。
- 漏斗通过连接试管的方式，将钠水铁氰化钾（K4[Fe（CN）6]）溶液轻轻注入试管中。
确保注入溶液的过程中不产生气泡，使试管内没有氧气泡存在。
- 将气泡形成的试管完全倾斜，确保溶液上方没有气体，只有叶片接触开口。
b. 实验操作：- 安放好试管后，根据实验设计的不同光照条件，将玻璃试管置于相应的照明环境中：- 实验组A：自然光照明下- 实验组B：全黑暗条件- 实验组C：间歇光照明下（如每10秒光照5秒、黑暗5秒交替） - 使用温度计测量试管中水的温度，并记录下来。
- 观察实验过程中可能存在的改变，如气泡产生、漂浮或消失等。
c. 数据收集：- 在实验过程中，观察实验组A、B和C中叶片产生氧气的情况，记录每组实验的观察结果。
- 每组实验时间可根据需要自行设定，如10分钟或20分钟等，以便观察到充分的变化。
d. 数据处理：- 统计每组实验中，不同光照条件下叶片产生氧气的数量变化。
- 使用氯化钙（CaCl2）将试管中的氧气吸收，以避免氧气逸出。
结果和讨论：根据本次实验的观察结果，得出以下结论：1. 实验组A（自然光照明）的叶片产生的氧气数量最多，这是因为植物需要阳光来进行光合作用，阳光中的光能被植物叶绿素吸收后转化为化学能，进而合成有机物和氧气。
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２ ｅ ｅ ｉ ｌ ｄｗ — ｅｕ ａ ｉｎ［］ Ｐ ０ ０ ｙ ｔ ｅ ｉａ １９ ， ｒ ｓ ｒ ｂ ｅ ｏｎ ｒ ｇ ｌ ｔｏ Ｊ ． ｈ ｔ ｓ ｎ ｈ ｔ ｃ ，９ ２
（６ ２ １ ２ ）：６ ．
Ｏ ０ １ Ｏ ０： ０ １ Ｏ ２： ０ １ ０ ４： ０ １ ０ ｌ ６： ０
建
用率的 测定 ，可知 驳骨丹 的抗旱 能力较非 洲茉莉 强 ，对水 分 的要 求相对较低 ，管理 更方便 ；而非洲茉 莉对水 分利用 率相对 较低 ，对水 分要求 较高 ，所以在种植 时 ，要适 当保 持土壤湿度 ，加强水分管理 。
图２ ２ 种观叶植物 的净光合速 率 日变化
根 据测 定数据 可知 ，在 １ Ｏ 时 ，非洲 茉莉 的光 合有 ２： ０ 效 辐达到最 大值 ，而驳 骨丹 的有效辐射 在 １ Ｏ 才达 到最 ４： ０
参考文献 ：
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３２２ ２ ．． 种植 物光合 作 用影响 因子 日变化规律
根据 测定
［］ Ｚ Ａ Ｇ Ｈ Ｂ Ｘ ． ｉ ｆ ｎ ｅ ｔ ｍ ｃ ａ ｉ ｍ ｏ ｈ ｔ ｓ ｓ ｅ ３ Ｈ Ｎ ， Ｕ Ｄ Ｑ Ｄ ｆ ｅ ｒ ｎ ｅ ｈ ｎ ｓ ｓ ｆｒ ｐ ｏｏ ｙ ｔｍ
莉快 ，二者 都在 １ Ｏ 时达 到最大值 ，说 明驳骨丹的耐 旱 ２： ０
判 断植 物 耐 阳 、耐 阴 性 的 重 要指 标 。 比较 ２ 植 物 的 光 种 补偿 点 和光 饱 和 点可 知 ，非 洲 茉 莉的 光 补偿 点比 驳骨 丹 低 ，利 用 弱光 的 能 力更 强 ，能 耐 半 阴 ；同 时光 饱 和 点 比 驳 骨丹 低 ，说 明其性 喜 弱 光或 中等 强光 ，应避 免 强 光直
其耐阴性 更好 ，利 用弱光 的能力 更强 ，在半 阴状态下 的生
长 状况更好 ，因此在 园林植 物配 置中可以将 其置于下 层或
者 背 阴处 ；而驳骨丹 的饱和 点更 高 ，对强光 的适应能 力更 强 ，喜 阳光充足环境 ，因此 在 园林植 物配 置中可 以将 其置
了
于上层或者 向阳处 。
中国园艺文摘 ２１年第１期 ０ １ １
０ ０ ３ ＋ ．４ ８ＲＺ０ ８６ ） 为科 学计数） ．０ ｘ ０ ２ ３ （ ＝ ． １３（ Ｅ 。通过 计算 可得
２ 种植 物 的光 补偿 点 分别 为２ ．７ ．３ ｔｏ／（ ・） ３ ９ 、９ ２ ５ ｏ ｌ ｍ２Ｓ ， 光饱 和 点分 别为 ｌ ０ 、６ ０ ｔｏ／ ｍ２８ 。而植物 的光 ５ ０ ９ ｏ ｌ （ ・） 饱和 点 和光 补 偿 点反 映 的是 植 物 对光 照条件 的要 求 ，是
京农 学院学报 ， ０ ０ １ （）：３ １． ２０ ， ５４ １— ８
大 值 ，同时２ 种植物 的环境温度 日变化 曲线与光合 速率 曲线
保 持一致 ，环境温度升高 ，２ 种植物 的净光合速率 也随之增
加 ，且二者 都在 １ Ｏ 时达 到最 大值 。这 说 明净 光合 速率 ４： ０ 的变化 与环境温度的变化密切相关 。
吾
姗
血
驳骨 丹和 非洲 茉莉 的净 光 合速率 日变 化都 呈单 峰型 ， 二者都 在 １ Ｏ 时 达到最 大值 ，此 时二者 的有效辐射 都处 ４： ０ 于较高 水平 ，环境 温度也处 于最高 值 ，说 明净光 合速 率与 有效辐射和环境温度密切 相关。另外通过对２ 种植物水分利
２ ５
３２ ３ ２ ． ． 种植物 的水分利用率 日变化
ｌ ５ ０ ５ Ｏ ２ １ Ｏ ５ ８
根据 测定数据可知 ，
２ 种植 物的蒸腾速率 日变化 曲线 与净光合速率 日变化 曲线基
本保持 一致 ，当光合作 用增强时 ，净光 合速率增 加 ，蒸腾 速率也随之增强 。２ 种植物净光 合速 率的提高和 由气孔导 度 下 降引起的蒸腾 速率的 降低促 使 了水 分利用率 的提高 。在 １ Ｏ 以前 ，非 洲茉莉 的水分利 用率 略高于 驳骨 丹 ，之后 ０： ０ 随 着环境温 度的升高 ，驳骨丹 的水分利 用率升 高较非洲 茉
数 据可知 ，气孔导 度 日变化 曲线 与光合 速率 日变化 曲线基 本 保持一致 ，气孔导 度变 大 ，光 合速率 也随之 增加 。在一 定 的Ｃ 含量 下 ，随着 Ｃ Ｏ： Ｏ 含量 的增加 ，气孔导度 降低 ，这
是 因为气孔对胞 间Ｃ 量 非常敏感 ，在高含量下因保卫细 Ｏ 胞失水而 使气孔关 闭 ，导 致气孔 限制值 增大 ，气孔导 度降
ｍｏ／ｍ ｓ。 ｌ （ ・）
４ 结果与讨论
通 过对 驳骨丹和非 洲茉 莉光合特 性的测定 可知 ，在弱 光 条件 下 ，２ 种植物 的光合作用均能正常进行 ；光 照强度增
加 ，净 光合速 率都 增强 ，说 明２ 种植 物对 光 的适应 性都 较
强 ，属 于喜 阳耐阴植物 。非洲茉 莉的光补偿点比驳骨丹低 ，
射 ，而 驳骨 丹 的光饱 和点 为１ ５ ０ ｍｏ／ ｍ２ｓ，属 于喜 ０ ｌ （ ・） 阳植物 。
能 力超过非洲茉 莉 ，对水 分的适应能力更强。
３ ２ 不 同植物净 光合速 率的 日变化规律 ．
３２１ ２ ．． 种植物 的净光合速率 、温度 日 变化规律 由图２ Ｗ
知 ，驳骨丹和 非洲茉莉 的净 光合速率 都是呈 现单峰 型 ，且 二者 的净光 合速率 都在 １ ０ 左右 出现峰值 ，其 中驳骨 丹 ４： ０ 的 峰 值 为 １ ３ ２ ｔｏ／ ｍ２ｓ，非 洲 茉 莉 的峰 值 为 ２ ０ ８ ．０ ｏ ｌ （ ・） ．５