一次性医用耗材管理制度精编版
一次性医疗用品管理制度范本
一次性医疗用品管理制度范本第一章总则第一条为了规范医疗机构内一次性医疗用品的管理，保障患者的安全和健康，提高医疗质量，制定本管理制度。
第二条本管理制度适用于医疗机构内所有使用一次性医疗用品的科室和人员。
第三条一次性医疗用品指的是那些在使用后需丢弃或消毁的医疗器械、耗材和用品。
第二章采购与验收第四条医疗机构应当根据临床需要和使用量，制定一次性医疗用品的采购计划，并通过公开、公平、公正的采购程序选定供应商。
第五条采购部门应当与供应商签订合同，明确双方责任和义务。
并对供应商的产品进行严格的质量检查。
第六条新到货的一次性医疗用品，采购部门应当按规定组织验收，并及时登记入库。
第三章存储与保管第七条一次性医疗用品的存储与保管应当符合卫生要求，确保不受潮、不受热、不受污染。
第八条一次性医疗用品应当按照类别、批号、有效期等进行分类存储，并进行标识。
第九条存储区域应当保持整洁干净，定期清理，避免杂物积堆。
第四章配发与领用第十条各科室根据临床需要，将一次性医疗用品的需求提报给采购部门，采购部门根据采购计划进行配发。
第十一条领用一次性医疗用品的科室和人员应当按照配发的数量和种类进行领用，并填写领用单。
第十二条领用人员应当对领用的一次性医疗用品进行验收，确保产品质量和数量无误。
第五章使用与消毁第十三条医务人员在使用一次性医疗用品之前，应当先进行目视检查，确保产品无损坏或质量问题。
第十四条一次性医疗用品在使用过程中应当注意使用规范，避免交叉感染。
第十五条使用完毕的一次性医疗用品应当及时采取封存、消毒或废弃等处理方法。
第十六条废弃的一次性医疗用品应当按照医疗废弃物管理的有关规定进行分类、收集和消毁处理。
第六章盘点与报废第十七条各科室应当定期对一次性医疗用品进行盘点，确保库存信息准确无误。
第十八条盘点发现有过期、变质、损坏等情况的一次性医疗用品，应当及时报告采购部门，并按照相关规定进行报废处理。
第七章质量控制与管理第十九条医疗机构应当建立一次性医疗用品的质量控制与管理体系，制定详细的操作规程和工作流程。
三甲医院一次性医用耗材的管理规定
三甲医院一次性医用耗材的管理规定
一、严格执行医疗耗材申购、领用审批程序。
医院所用医疗耗材，由设备科按照有关
管理规定，负责购置管理。
任何科室和个人不得自行购置医用耗材;未经正规程
序采购的医用耗材，医院一律不予付款，并追究当事者(科室或个人)的相关违规
责任。
二、应查验经营和生产企业必要条件（经营许可证、生产许可证、产品注册证等），
销售人员合法身份等。
采购验收记录至少包括：企业名称、产品名称、型号规格、
产品数量、生产批号、灭菌批号、产品有效期等。
按照记录应能查到每批无菌耗
材进货来源。
三、一次性医疗用品的存放和保管，必须严格按无菌物品的存放要求。
四、严格执行发放制度，注意产品的有效期，杜绝使用过期产品。
五、禁止一次性使用的医疗器具重复消毒再次使用。
六、使用前，医务人员要检查包装密封性、产品有效期、有无杂质和污渍；衔接部有
无漏气现象等，凡有质量问题的产品停止使用。
七、使用中，医务人员严密观察患者症状、体征的变化。
使用后，按医疗废物有关规定，统一回收处理，不得随意丢弃或卖给无回收证件的单位或个人。
一次性医用耗材管理制度
一次性医用耗材的管理规定为保证医疗安全，进一步预防和控制医院感染的发生，加强各医疗机构中对一次性使用的无菌医疗用品的管理，特做如下规定：一、根据卫生部《消毒管理办法》规定，“医疗用品是指医疗保健、卫生防疫机构诊断、治疗用的需要销毁的医疗用品，包括：一次性注射器、输液（血）器、手术巾、手术衣、帽子、口罩、一次性口腔镜、一次性手套及其它需要消毒的医疗用品等。
”二、管理组织由院长负责下的医院感染管理委员会负责对医院的一次性使用的医疗用品进行管理。
医院设有医院感染监控组织，保证各环节的工作落实到人，有完善的管理制度，并能保证定期向医院感染管理委员会反馈监督、检查、落实等情况。
三、各部门任务及职责（一）医院感染监控部门1、抽验器械采购部门索取的“三证”及批检报告单，并备案。
2、抽验中、小包装及产品外观质量。
3、应对购入产品有无热原按《中华人民共和国配药典》一九九O年版执行，做批量抽查。
4、将监测结果及时通知器械采购部门确定进货与否，并记录备案。
5、当临床出现反应时，应立即按以下办法逐级上报：⑴、登记：发生时间、病人姓名、年龄、诊断、临床表现、结果或进展。
⑵、留样：反应过程中可疑的物品、药液及相关因素和环节尽可能保持完整，以配合后期的处理。
⑶、记载：一次性医具的生产单位、生产日期、批号、供货单位及供货日期。
6、负责监督检查使用后的污染物品的回收处理、执行情况，并记录。
7、及时收集各部门情况，针对存在问题协调好各部门工作。
（二）器械采购部门1、根据本单位需求情况制定采购计划，并负责统一购置。
2、购入产品必须查验“三证”。
（1）“一次性医疗用品卫生许可证”（2）“一次性医疗用品合格证”（3）生产厂当地医药公司和省、直辖市卫生厅（局）联合颁发的“推售员证”3、对一次性输液（血）器、注射器每批号必须附有药品检验新的热原、内毒素等项目检验报告和卫生防疫站无菌项目检验报告。
4、一次性医疗用品的存放和保管，必须严格按无菌物品的存放要求，并详细登记每次入库产品的批号。
医院一次性医用消耗品管理制度
1、科室所用一次性医用品均由采购中心或服务中心统一采购，不准私自购用。
2、一次性医用品储存环境应保持整洁、干燥，严格防止污染。
物品应存放于阴凉、干燥、通风良好的地方，距地面 20cm，距墙面 5cm，拆去外包装盒。
3、一次性注射器、针头、头皮针、轮流器、输血器、无菌手套由供应中心负责发放，不得将包装破损、失效、霉变的物品到使用部门，做好发放数量的记录。
4、科室领取的一次性医用品后，应按用途专柜合理放置，妥善保管，使用前认真做好查对，凡包装破损、过期或对产品质量有怀疑时，应停止使用，及时与采购部门、院感办联系，监测其消毒灭菌效果，不得私自退货、换货。
5、使用一次性医用品若发生热源反应、感染或其它异常情况，必顺保留用品，送相关部门检验，做好记录，监测结果未出来前，暂缓使用此生产批号产品，确保安全。
6、使用后的一次性医用品，医院统一回收，集中消毒、毁形，再由卫生行政部门指定机构回收，做无害化处理。
严禁私自处理，避免重复使用和流回市场。
7、在收集、暂存使用后的一次性医用品过程中，应防止污染周围环境，及时清理工作场地，物品不得露天存放，回收人员应做好自身保护。
8、严格执行登记制度，发放数、使用数、回收数应基本一致，并做好签名。
院感科定期抽查。
9、一次性医用品必须具有三证，采购部门必须严格审查，并做好质量验收。
10、感染管理科对一次性医用品的采购、储存、发放、使用、回收、销毁等各环节实施监督管理，保证产品质量合格，使用安全，废弃规范。
一次性使用医疗用品管理制度模版
一次性使用医疗用品管理制度模版第一章总则第一条为规范一次性使用医疗用品的管理，确保医疗用品的质量安全，提高医疗服务质量，保护医务人员和患者的人身安全，制定本管理制度。
第二条本制度适用于医疗机构的各级医务人员，在医疗过程中使用一次性使用医疗用品的环节。
第三条一次性使用医疗用品是指在医疗过程中使用后需要立即丢弃的医用耗材。
第四条医疗机构应当购买符合国家质量标准要求的一次性使用医疗用品，不得购买不合格、过期或者以次充好的产品。
第五条医疗机构应当建立一次性使用医疗用品的台账，记录采购、出库、使用和报废情况，并保存相关的购买、验收、质量检测等证明文件。
第六条医疗机构应当定期对一次性使用医疗用品进行质量检测，确保产品的质量安全。
第二章采购管理第七条医疗机构应当依法依规采购一次性使用医疗用品，确保采购的产品符合国家质量标准要求。
第八条医疗机构应当建立健全一次性使用医疗用品的采购程序，包括需求确认、供应商选择、合同签订等环节。
第九条医疗机构应当建立一个供应商库，对供应商的资质、信誉等进行评估，并对评估结果进行记录和保存。
第十条医疗机构应当按照采购程序，选择具备合法资质、产品质量可靠的供应商进行采购，并签订采购合同。
第十一条医疗机构应当做好一次性使用医疗用品的验收工作，对收到的产品进行外观、标识、包装、规格等方面的检查。
第十二条一次性使用医疗用品的验收合格标准应当符合国家质量标准要求，医疗机构应当制定相应的验收标准并严格执行。
第十三条医疗机构应当建立一次性使用医疗用品的进货台账，记录采购的产品名称、规格、数量、供应商等信息，并保存相关的采购合同、验收报告等证明文件。
第三章使用管理第十四条医疗机构应当建立一次性使用医疗用品的领用登记制度，领用人员应当凭借有效的凭证领用相应的物品。
第十五条医疗机构应当建立一次性使用医疗用品的使用记录制度，记录使用的产品名称、规格、数量、使用时间等信息。
第十六条医疗机构应当建立一次性使用医疗用品的库存管理制度，确保库存充足、定期盘点、消耗合理。
一次性医用耗材管理制度
一次性医用耗材管理制度引言一次性医用耗材是医疗机构日常工作中必需的物品之一，是保障医疗安全的重要环节。
然而，在实际操作中，由于管理不规范、监管不严等原因，导致一次性医用耗材的使用和管理存在一定的问题。
为此，制定一套科学规范、严格管理的一次性医用耗材管理制度显得尤为必要。
管理制度一、管理机构医疗机构应特别设立一次性医用耗材管理机构，由专人负责领导和管理一次性医用耗材的采购、储存、分发和使用，同时负责耗材的收集、清点、消毒、回收、报废等工作。
二、采购管理1.采购渠道：一次性医用耗材的采购渠道应符合国家相关法律法规和规范性文件，选择正规渠道、具有良好信誉的供应商进行采购。
2.采购程序：（1）编制采购计划，并与院内科室协商确定采购计划表；（2）组织编制详细、准确、全面的招标文件，注明要求、标准、数量、品牌和价格等内容；（3）按照法定程序进行公告、报名、预审、投标、评标、中标等程序；（4）按照合同规定的时间、品种、数量、品牌和价格等要求进行验收、入库；（5）通过实行招标制度，确保一次性医用耗材的质量、价格和采购数量等方面得到保障。
三、库存管理1.库房：库房应专设，由专人管理，做到常年有人、常年有电、门窗牢实、防潮防火。
2.条码管理：对入库的一次性医用耗材进行条码管理，做到全过程追踪、全程扫描，保证管理的真实、准确、详尽。
3.库存管理：（1）确定库存量的上限和下限；（2）严格按照先进先出、保质期和有效期管理原则进行管理；（3）出库登记：出库时进行查验，超过保质期或效期的，禁止使用并及时报告领导人员。
四、使用管理1.全程管理：一次性医用耗材从领用、使用、退还到销毁应该有完整的全程管理流程，严格按照操作规程进行管理。
2.资源共享：各科室之间应该加强协作，资源共享，尽量减少（或避免）同一种类一次性医用耗材的重复采购。
3.文明用耗材：严格按照操作规范，规范用药，防止浪费，减少医疗成本，提高医疗效益。
五、管理考核每个季度进行一次一次性医用耗材管理工作的考核，对考核结果进行量化评价，及时发现问题、总结经验教训、查找原因，明确责任，并及时提出整改措施，确保一次性医用耗材管理工作始终处于正常运行状态。
一次性医用耗材管理制度
一次性医用耗材管理制度一次性医用耗材是医院日常诊疗和治疗中必不可少的物品，它们的使用涉及到患者的健康和医疗质量的保障。
因此，医院需要建立健全的一次性医用耗材管理制度，以确保一次性医用耗材的有效管理和使用。
一、一次性医用耗材的种类和管理范围一次性医用耗材主要包括医用敷料、手术用具、注射器、输液器等各种医疗器械和耗材。
医院应当建立健全的一次性医用耗材采购、管理和使用制度，细化管理耗材种类、规范管理范围。
各个科室和医疗单位根据自身业务需要，制定具体的一次性医用耗材使用清单，并经医院采购部门审核批准后执行。
二、一次性医用耗材的采购管理1、医院应当建立健全的一次性医用耗材采购管理制度，明确采购的权限和程序。
采购人员必须经过专业培训，了解一次性医用耗材的使用特性和技术要求，保证对一次性医用耗材的审查和选择具有专业性和科学性。
2、采购人员应当根据医院的实际需求和患者的诊疗情况进行采购，避免采购过多或过少的一次性医用耗材，确保医疗机构的经济效益和医疗质量。
3、采购人员应当密切关注一次性医用耗材的价格变动和供应情况，确保医用耗材的价格合理、质量有保障。
三、一次性医用耗材的入库管理1、医院应当建立健全的一次性医用耗材入库管理制度，规范一次性医用耗材的入库程序和标识要求。
入库人员应当对一次性医用耗材进行严格的质量检验和数量核对，确保入库的一次性医用耗材符合规定的使用标准。
2、一次性医用耗材入库后，应当及时进行标识和分类存放，确保不同种类的一次性医用耗材可以清晰地区分和易于取用。
四、一次性医用耗材的使用管理1、医院应当建立健全的一次性医用耗材使用管理制度，明确医护人员对一次性医用耗材的使用权限和规范。
医院应当依法保护医护人员的使用权利，同时对医护人员提供一次性医用耗材的正确使用和管理培训。
2、医护人员在使用一次性医用耗材时，应当严格按照规定的操作流程和要求使用，确保一次性医用耗材的安全和有效使用。
对于一次性医用耗材的使用，应当建立使用记录和追溯制度，便于追溯使用情况和进行安全管理。
医用耗材使用管理制度范本
医用耗材使用管理制度范本第一章总则第一条为了规范医用耗材的使用管理，保障医疗质量和医疗安全，根据《医疗器械监督管理条例》、《医疗机构管理条例》等相关法律法规，结合我院实际情况，制定本制度。
第二条本制度所称医用耗材，是指应具有医疗器械注册证或备案凭证的一次性医疗用品、医用消耗品、试剂、器械和用于临床医疗需要，国家规定其范围的消耗性材料。
第三条医用耗材的使用管理应遵循合法、合规、科学、合理、安全的原则，确保医用耗材的质量和安全，保障患者合法权益。
第二章组织管理第四条成立医用耗材管理委员会，负责医用耗材的采购、使用、监管等工作。
医用耗材管理委员会由医务部、护理部、设备科、院感科、财务科、监察审计室、临床医疗专家等人员组成。
第五条医用耗材管理委员会职责：（一）制定和完善医用耗材管理制度和流程；（二）审核科室新增医用耗材申请报告，并确定准入品种；（三）分析、论证本院医用耗材使用情况，并提出淘汰品种；（四）监督、检查医用耗材的使用情况，处理医用耗材使用中的问题；（五）组织医用耗材的培训和宣传教育工作。
第三章采购管理第六条医用耗材的采购应遵循公开、公平、公正的原则，选择具有合法资质的生产企业或供应商。
第七条医用耗材的采购应执行国家和地方的医药耗材采购政策，优先选择国家或地方医药耗材采购平台上的产品。
第八条医用耗材的采购应进行招标或谈判，确保采购过程的合法性和医用耗材的质量。
第四章使用管理第九条医用耗材的使用应遵循科学、合理、安全的原则，确保患者的安全和医疗质量。
第十条科室应根据临床需求提出医用耗材的申购申请，并填写申购表格，提交医用耗材管理委员会审批。
第十一条医用耗材的验收应依据国家相关法律法规和医疗机构的相关规定，对医用耗材的质量进行审核。
第十二条医用耗材的使用应进行登记管理，记录医用耗材的名称、规格、数量、使用日期等信息，确保医用耗材的可追溯性。
第五章监督管理第十三条医用耗材管理委员会应定期对医用耗材的使用情况进行检查和评估，发现问题及时处理。
医用耗材管理制度模板模版（五篇）
医用耗材管理制度模板模版第一章总则第一条为了规范医疗机构对医用耗材的管理，保证医用耗材的安全、有效、合理使用，制定本管理制度。
第二条本管理制度适用范围包括医疗机构所有使用医用耗材的科室。
第三条医用耗材指的是用于医疗诊疗活动中的各类物品，包括但不限于医用器械、耗材、消耗品以及其他支持性物品。
第四条医用耗材管理的目标是确保医疗机构对医用耗材的合理需求预测、采购、储存、分发、报废等环节的规范管理，为医疗工作提供支持。
第五条医用耗材管理应遵循经济、安全、有效、合理的原则，以满足临床工作需要和患者的安全需要为基础。
第二章医用耗材的分类管理第六条医用耗材按用途和功能可分为以下几类：（一）基础设备耗材：应用于各类基础设备、仪器的配套耗材，包括扣置钳、电极等；（二）一次性医用材料：使用后需立即处理的、无法重复使用的医用耗材，如注射器、手术刀片等；（三）耐用医用材料：经消毒和清洁处理可以多次使用，如手术器械等；（四）化学试剂：用于临床化验和研究的各类试剂；（五）生物材料：用于临床诊断和治疗的各类生物材料，如血液、尿液等。
第七条医用耗材管理应根据不同类别的耗材制定相应的管理办法，确保各类耗材的管理规范和合理使用。
第三章医用耗材的需求预测与采购第八条医疗机构应制定耗材采购计划，并按照所需量和时间节点进行合理安排。
第九条耗材采购计划应有科学的依据，结合医疗工作的实际需要、患者的需求以及预算限额等因素进行预测和决策。
第十条耗材采购应遵循公开、公平、公正的原则，通过招标、比价等方式选择供应商。
第十一条采购部门应根据耗材的实际需求量和品质要求，与供应商签订合同并按时履行。
第四章医用耗材的仓库管理与发放第十二条医用耗材的仓库管理应设立专门的仓库，负责对所有耗材的储存和管理。
第十三条仓库应具备良好的卫生条件和储存设备，确保医用耗材的质量和安全。
第十四条仓库的管理人员应具备相关的资质和工作经验，熟悉医用耗材的特点和储存要求。
第十五条医用耗材的发放应按照医疗工作的需要进行合理调配，确保及时供应，避免物品浪费和过期。
一次性医疗用品使用管理制度模版(四篇)
一次性医疗用品使用管理制度模版第一章总则第一条为规范医疗用品的采购、领用、使用和管理，保障一次性医疗用品的安全有效使用，提高工作效率和质量，制定本制度。
第二条本制度适用于本单位所有使用一次性医疗用品的科室、医务人员及相关人员，包括临床科室、护理科室等。
第三条本制度所涉及的一次性医疗用品，包括但不限于医用口罩、一次性手套、一次性无菌器械、一次性尿袋等。
第四条一次性医疗用品的采购、领用、使用和管理应遵守国家相关法律法规、行业标准和本单位相关规定。
第二章采购管理第五条本单位应根据自身需求和患者情况，合理规划、组织一次性医疗用品的采购工作。
第六条一次性医疗用品的采购应优先考虑产品质量、价格合理、供货能力稳定等因素。
第七条采购部门应对一次性医疗用品的供应商进行认真审核，确保供应商具备相关的生产、质量管理和资质证书。
第八条采购部门应根据需要制定采购计划，并按计划进行采购，确保一次性医疗用品的及时供应。
第九条采购部门应对一次性医疗用品进行验收，确保其质量符合要求。
第十条采购部门应建立一份完整的采购档案，包括采购合同、验收报告等，以备查阅。
第三章领用和使用管理第十一条科室内一次性医疗用品的领用应按照患者需求和使用计划进行，不得过量领用或浪费使用。
第十二条医务人员领取一次性医疗用品时应出示有效的工作证，核对其工号和个人信息。
第十三条医务人员在领用一次性医疗用品时应认真检查，确保产品包装完好无损。
第十四条医务人员在使用一次性医疗用品时应按照产品说明书和操作规范进行操作，不得随意更换或私自储备。
第十五条医务人员在使用一次性医疗用品后应进行正确的处置，不得随意丢弃或私自回收再使用。
第十六条医务人员在使用一次性医疗用品时如遇到质量问题或使用疑问应及时向管理人员报告，停止使用并进行记录。
第四章管理和监督第十七条本单位应设立相关人员负责一次性医疗用品的管理和监督工作，制定相应的责任制。
第十八条相关工作人员应定期进行一次性医疗用品的库存清查，严禁私自调拨或挪用。
一次性使用医疗用品管理制度模版(3篇)
一次性使用医疗用品管理制度模版第一部分：总则第一条为了规范医疗用品的采购、管理与使用，保证医疗工作的顺利进行，制定本管理制度。
第二条医疗用品是指在医疗工作中用于预防、治疗、护理、诊断等目的所需的一次性使用物品。
第三条医疗用品的采购、管理与使用应符合国家的卫生法律法规和相关规定。
第四条医疗用品的采购要坚持科学、合理、经济的原则，确保质量安全和用途合理。
第五条医疗用品的管理要求做到分类管理、定期检查、定期清点、定期维修和定期报废。
第六条所有的医务人员都要遵守本管理制度的规定，依法依规使用和管理医疗用品。
第二部分：医疗用品的采购第七条医疗用品采购应由医疗机构的采购部门或相关部门负责。
第八条医疗用品的采购需要制定采购计划和招标方案，并按照法定程序进行采购。
第九条医疗用品采购应按照相关标准和规定进行，确保采购的医疗用品符合质量要求。
第十条在医疗用品采购过程中，应考虑价格、质量、供货能力、售后服务等因素。
第十一条医疗用品采购过程中禁止收受供应商的回扣、提成等不正当利益。
第三部分：医疗用品的管理第十二条医疗用品应按照物品的性质、用途进行分类管理，并设定相应的存放位置。
第十三条医疗用品的存放位置应干燥、通风、整洁、温度适宜，远离火源和有害物质。
第十四条医疗用品的存放要进行定期检查，发现问题及时解决，并记录检查情况。
第十五条医疗用品的存放位置应明确标示，方便使用人员找到，并记录存放物品的名称、数量和有效期。
第十六条医疗用品的使用要严格按照使用说明书进行，不得超过使用的有效期限。
第十七条医疗用品使用后要及时清理、消毒、包装和存放，确保下一次使用的质量和安全。
第四部分：医疗用品的报废第十八条医疗用品使用过期、损坏、变质等不能继续使用的应作废处理。
第十九条医疗用品的报废要进行分类，并按照相关规定进行正确的处理和处置。
第二十条医疗用品的报废记录应准确记录，包括报废的原因、数量和处理方式等。
第二十一条医疗用品的报废处理要符合环保要求，不得随意丢弃或滥用。
一次性医疗用品管理制度模版(二篇)
一次性医疗用品管理制度模版第一章总则第1条为规范医疗用品的采购、管理和使用，提高医院服务质量，保障患者的安全和健康权益，制定本制度。
第2条本制度适用于医院所有科室，包括门诊、急诊、住院部等，涉及一次性医疗用品的采购、使用和管理。
第3条医疗用品必须符合国家和行业标准的规定，保证产品质量和安全性。
第二章采购管理第4条一次性医疗用品的采购必须按照法律法规和相关程序进行，采购人员必须具备相关知识和技能。
第5条采购人员应按照医院的采购流程和程序，选择合格的供应商，进行询价、比较、评议和谈判。
第6条采购人员应对供应商进行资质审核和资信调查，确保供应商的质量保证和信誉。
第7条采购合同必须明确一次性医疗用品的名称、规格、数量、价格、交货时间等内容，并由双方签字盖章。
第8条采购人员应及时对采购的一次性医疗用品进行验收，确保产品的合格和完好。
第9条一次性医疗用品的入库必须按照医院规定的标准和程序进行，入库人员应记录相关信息并及时报告采购人员。
第三章使用管理第10条使用医疗用品的人员必须经过合格的培训，掌握正确的使用方法和注意事项。
第11条使用医疗用品前必须进行检查，确保产品完好，无破损和污染。
第12条使用医疗用品应按照产品说明书和医院的相关规定进行，不得随意更改使用方法和用量。
第13条使用医疗用品的人员应及时报告使用中出现的异常情况，如过敏、感染等。
第14条使用完毕的一次性医疗用品必须按照医院的相关规定进行分类、收集和处理，不得随意丢弃或私自取走。
第四章管理监督第15条医院应建立一次性医疗用品的档案和登记制度，对采购、使用、保管和处置进行记录和监督。
第16条医院应定期对一次性医疗用品进行质量检验和抽检，发现问题及时采取纠正措施。
第17条医院应定期对一次性医疗用品的库存进行盘点，检查是否存在过期、损坏等问题，及时处理。
第18条医院应加强对一次性医疗用品的使用和管理的监督和检查，发现问题及时处理，并追究相关责任人的责任。
医院一次性使用无菌医用耗材管理制度
医院一次性使用无菌医用耗材管理制度
（一）一次性使用无菌医用耗材由医学工程部门根据采购目录统一采购，审核企业和产品资质，验明生产或经营企业证件、授权委托和销售人员合法身份，并建立相关档案。
（二）严格一次性使用无菌医用耗材验收入库，记录企业名称产品名称型号规格、产品数量、生产批号、灭菌批号、产品有效期等，确保进货来源可追溯。
按照要求妥善保存验收记录。
（三）医院感染控制科室负责一次性使用无菌医用耗材的无菌检验、热原监测，检验合格后方可发放使用。
（四）一次性使用无菌医用耗材按灭菌（消毒）日期先后顺序发放和使用。
（五）一次性使用无菌医用耗材存放于阴凉干燥通风良好的物架上。
（六）发现一次性使用无菌医用耗材小包装破损标识不清过期霉变淘汰、无注册证、无合格证等现象时，立即停止发放和使用，告医学工程部门处置，不得自行处理。
（七）临床科室对使用过的一次性使用无菌医用耗材，按医院感染预防控制相关规定销毁并做好记录，严禁重复使用。
（八）一次性使用无菌医用耗材发生不良事件及时上报。
一次性医用耗材管理制度范文
一次性医用耗材管理制度范文一次性医用耗材是医院诊疗中必不可少的物品，它的使用和管理直接关系到患者的生命质量和医院的运行效率。
为了确保一次性医用耗材的安全性、有效性和经济性，医院需要建立一套科学的管理制度。
本文将从采购、储存、分发、消耗和报废等方面，详细介绍一次性医用耗材的管理制度。
一、采购管理医院的采购管理是整个一次性医用耗材管理的起点，也是最重要的环节。
采购管理主要包括供应商选择、采购合同签订、采购数量和品种的确定等。
（一）供应商选择医院应该选择合格的供应商，保证供应商能够提供质量可靠、价格合理的一次性医用耗材。
医院可以通过招标、询价、合作协议等方式，选择供应商并签订合同。
（二）采购合同签订医院和供应商之间应该签订明确的采购合同，明确采购数量、品种、价格、质量标准、交货期限、验收标准等。
采购合同要具备合法性、有效性和可行性，确保供应商按照合同要求提供一次性医用耗材。
（三）采购数量和品种的确定医院采购一次性医用耗材的数量和品种应该根据医院的临床需求、患者数量和临床需要进行合理的评估。
采购数量应该根据患者的就诊量、手术量和预计的耗材消耗情况进行合理估计。
二、储存管理储存管理是保证一次性医用耗材安全和有效的重要措施。
医院的储存管理主要包括库房设计、耗材分类、库存管理和耗材检验等。
（一）库房设计医院的库房设计应该符合卫生要求，保证一次性医用耗材的储存环境符合卫生标准。
库房应具备防潮、防尘、防腐蚀、防火等基本要求，并设置合适的温湿度控制系统。
（二）耗材分类医院应该对一次性医用耗材进行分类储存，按照耐用性、临床应用等特点进行分区。
例如，将高价值的耗材和易受损的耗材单独存放，以便于管理和追溯。
（三）库存管理医院应该建立科学的库存管理制度，进行合理的库存控制和补货计划。
库存管理额度应该根据医院的患者数量、手术量和耗材消耗情况进行评估，避免过度库存或库存不足的情况出现。
（四）耗材检验医院应对进货的一次性医用耗材进行检验，确保耗材的质量符合标准。
一次性耗材管理制度
一次性医用耗材管理制度一、医院所用一次性医用耗材必须在《***省医用耗材中标目录》和《***市医用耗材中标目录》中集中采购，使用科室不得自行购入。
二、医院采购一次性医用耗材，必须从取得省级以上药品监督管理部门颁发《医疗器械生产企业许可证》、《工业产品生产许可证》、《医疗器械产品注册证》和卫生行政部门颁发卫生许可批件的生产企业或取得《医疗器械经营企业许可证》的经营企业购进合格产品；进口的一次性导管等无菌医疗用品应具有国务院药品监督管理部门颁发的《医疗器械产品注册证》。
三、每次购置，采购部门必须进行质量验收，订货合同、发货地点及货款汇寄账号应与生产企业/经营企业相一致，并查验每箱（包）产品的检验合格证、生产日期、消毒或灭菌日期及产品标识和失效期等，进口的一次性导管等无菌医疗用品应具灭菌日期和失效期等中文标识。
四、医院保管部门专人负责建立登记帐册，记录每次订货与到货的时期、生产厂家、供货单位、产品名称、数量、规格、单价、产品批号、消毒或灭菌日期、失效期、出厂日期、卫生许可证号、供需双方经办人姓名等。
五、物品存放于阴凉干燥、通风良好的物架上，距地面≥20cm，距墙壁≥5cm；不得将包装破损、失效、霉变的产品发放至使用科室。
六、科室使用前应检查小包装有无破损、失效、产品有无不洁净等。
七、使用时若发生热原反应、感染或其它异常情况时，必须及时留取样本送检，按规定详细记录，报告医院感染管理科、药剂科。
八、医院发现不合格产品或质量可疑产品时，应立即停止使用，并及时报告当地药品监督管理部门，不得自行作退、换货处理。
九、一次性医用耗材，须进行消毒、毁形、并按当地卫生行政部门的规定进行无害化处理，禁止重复使用和回流市场。
十、医院感染管理科须履行对一次性医用耗材的采购、管理和回收处理的监督检查职责。
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一次性医疗用品管理制度模板(4篇)
一次性医疗用品管理制度模板1、一次性使用医疗用品必须由医院统一采购，使用科室不得自行购入。
2、接收一次性使用无菌医疗用品时，必须验证是否具备省级以上卫生或药监部门颁发的《医疗器械生产企业许可证》、《工业产品生产许可证》、《医疗器械产品注册证》、《医疗器械经营企业许可证》等，进口产品还要有____卫生部监督管理部门颁发的《医疗器械产品注册证》。
3、接收一次性使用医疗用品时，认真检查每批产品外包装是否严密、清洁、有无破损、污渍、霉变、潮湿；检查每箱产品的检验合格证、灭菌标识和失效期，检查后建账登记。
每批产品需由生产厂家提供质量检测报告并加盖生产厂家红色公章。
4、设备科或供应室专人负责建立登记账册，记录每批次到货的时间、生产厂家、供货单位、产品名称、数量、规格、单价、生产批号、消毒或灭菌日期、失效期、出厂日期、卫生许可证、供需双方经办人签名等。
5、要求有计划申购，不可挤压太多太久，储存于专用库房内，放置在距离地面≧20cm、距墙壁5cm、距天花板50cm的货架上。
室内保持洁净、干燥、通风。
6、建立质量登记本。
使用过程中发生不良事件时，必须停止使用，详细记录时间、种类、事件经过、结果、涉及的单位、批号，汇报护士长和相关部门；及时封存取样送检，不得擅自处理。
一次性医疗用品管理制度模板（二）一次性用品管理制度申报、使用规定为加强医用消耗材料的统一管理，规范医疗行为保证高质量的医疗水平有序的发展，对医用消耗材料（包括已申报和未申报但目前仍在使用）的申报使用作如下规定：一、申报范围：1.各类植入人体的人工医用材料2.一次性手术器械；3.介入治疗的器械、材料；4.各类进口、合资生产的医用缝线；5.麻醉消耗材料等。
二、申报程序：1.申报科室详细填写“植入人体内医用材料申报表”（一式三份）。
准备申报的内容应由厂商或供应商将产品的有关证明文本，（包括生产许可证、市卫生局或防疫站颁发的有效证件、报价单等）由科主任签字后交医务部。
一次性医疗用品管理制度范本(4篇)
一次性医疗用品管理制度范本一次性用品管理制度申报、使用规定为加强医用消耗材料的统一管理，规范医疗行为保证高质量的医疗水平有序的发展，对医用消耗材料（包括已申报和未申报但目前仍在使用）的申报使用作如下规定：一、申报范围：1.各类植入人体的人工医用材料2.一次性手术器械；3.介入治疗的器械、材料；4.各类进口、合资生产的医用缝线；5.麻醉消耗材料等。
二、申报程序：1.申报科室详细填写“植入人体内医用材料申报表”（一式三份）。
准备申报的内容应由厂商或供应商将产品的有关证明文本，（包括生产许可证、市卫生局或防疫站颁发的有效证件、报价单等）由科主任签字后交医务部。
2.医务部负责根据医疗工作的需要，进行论证审核并报请业务院长审批。
3.设备科负责验明有关证件，洽谈材料价格及售后服务承诺。
根据实际使用情况，统一负责采购。
三、使用规定：1.各临床科室及医技部门不得擅自进货使用，必须由设备科统一进货验收。
2.临床科室应当按照无菌器械存放要求，妥善保管无菌器械并与其他医疗器械分区储存.。
3.凡需进入手术室使用的医用材料由手术室统一领取管理使用，任何科室、个人不得私自将材料带入手术室。
4.使用前应将使用目的、材料类型、基本价格、手术风险告知患者或其家属并请患者或家属在知情同意单上签名认可。
操作者当按照操作规程检查无菌器械包装对小包装出现破损或者超过有效期等情形的无菌器械应当停止使用。
5.在使用植入人体内的人工材料，介入治疗等材料时必须将材料的有关厂名、生产材料批号等证明单粘贴在手术记录单上。
6.没有申报或申报后没有批准的材料一律不能在临床使用，否则由此产生的一切后果由使用者个人承担全部责任。
一次性使用医疗用品废弃物管理：一、建立完整的流转联单（签收簿），该簿由使用部门登记、保管，每天明确废弃物的收集时间、废弃物的名称、数量，签上全名，由供应室的工人负责收取，核对无误后签全名。
二、在收集废物的过程中，如果发现废弃物不符合规定的要求，保洁工人有权拒收，并上报主管领导，待有关使用部门改进后方可收取。
一次性医疗用品管理制度范本（三篇）
一次性医疗用品管理制度范本一、目的和范围为了规范医疗用品的使用和管理，提高医疗服务的质量和安全性，保证患者和医务人员的健康安全，制定本管理制度。
本制度适用于医疗机构内所有一次性医疗用品的采购、存储、使用和消毒等环节的管理。
二、术语定义1.一次性医疗用品：指在一次使用后即废弃的医疗设备、器械、用品和耗材等。
2.医务人员：指在医疗机构从事医疗、护理等相关工作的专业人员。
3.患者：指就诊于医疗机构并接受医疗服务的个体。
三、采购管理1.医疗机构应当按照相关法律法规和规定的程序进行一次性医疗用品的采购。
2.采购部门应当结合医疗机构的需求，制定采购计划，并确保采购的一次性医疗用品符合国家标准和质量要求。
3.采购部门在确认供应商后，应当与供应商签订合同，并明确双方的权利和义务。
4.采购部门应当定期对供应商进行考核，如发现供应商的产品质量存在问题，应及时进行整改或更换供应商。
四、库存管理1.医疗机构应当建立一次性医疗用品的存储库房，并按照相关规定对库房进行管理。
2.库房应当保持清洁、干燥、通风，并有专人负责日常的清理和消毒工作。
3.医疗机构应当制定库存管理制度，明确库存的种类、数量、有效期等信息，以便及时补充和使用。
4.库房内的一次性医疗用品应当按照规定的位置分类存放，并采取合适的防潮、防尘和防蛀措施。
五、领用管理1.医务人员在领用一次性医疗用品时，应当提供有效的审批文件，并在领用记录上签字确认。
2.医务人员应当按照临床需要合理使用一次性医疗用品，不得浪费、超量使用或私自带出医疗机构。
3.医务人员在领用一次性医疗用品后，应当及时进行使用，不得长时间存放或过期使用。
六、消毒管理1.一次性医疗用品一般不需要进行消毒处理，如某些耗材需要进行消毒，应按照规定的程序和方法进行消毒。
2.进行一次性医疗用品消毒的设备、仪器和药剂应当符合国家标准和质量要求，并有相关的操作规程。
3.医疗机构应当按照规范的程序，将需要消毒的一次性医疗用品进行清洗、消毒和干燥等处理。
一次性医用耗材管理制度
一次性医用耗材管理制度一次性医用耗材是医疗卫生行业的重要物资，应用范围广泛，医疗服务质量和安全与否取决于它的使用管理。
然而，人为管理常常存在管理不到位、物资浪费等问题，因此，制定一套规范的管理制度是关键。
管理制度采购管理1.统一财务管理。
医疗机构要按照相关法规、政策规定，将采购合同签订、资金监管、账务处理和维护、耗材采购信息公开等相关流程相关统一财务管理。
2.堵塞潜规则。
医疗机构在采购过程中要按照制定的程序进行购买，杜绝采购过程中个人或小团体的利益诱惑。
3.采购标准。
医疗机构应严格按照耗材采购目录、规格等标准进行采购，确保一次性医用耗材质量符合国家标准。
接收管理1.严格按照货位登记。
医疗机构要按照制定的登记程序进行接收，接收后在货位登记册上进行登记。
2.验收标准。
医疗机构应按标准验收，确保接收的每个物品品质符合国家标准，并在文件中进行登记。
3.细节把控。
对于每个物品虽小，但对于医疗安全有着重要的作用的一次性医用耗材，必须做到细节把控，确保抽检合格。
存储管理1.区分储存。
区分不同物品的储存，分类置放，严禁混放。
2.温湿度把控。
对耗材所需的储存温湿度进行抽检，确保符合耗材所需的储存要求。
3.备案管理。
医疗机构应按规定备案，可确保耗材的来源。
配发管理1.相关人员管理。
医疗机构应有健全清晰的耗材配发管理制度，对各环节人员进行管理和督促，确保耗材配发到位。
2.补充规定。
对于医疗急需品应增加配发频率，确保及时供应。
3.监管人员抽检。
配发后应加强监管，对配送的物品、数量、收货人信息等进行随机抽检，并做好相应记录。
废弃管理1.明确规定。
制定相应的废弃管理规定，并做好相应记录。
2.废弃流程。
废弃过程应明确、规范，废弃的耗材应进行二次包装、统一储放，确保不会污染环境和影响医疗安全。
一次性医用耗材管理制度，是保证医疗安全和质量的关键环节，为医院管理带来全方位的提升，实现量身定制对生产环节进行管理，进一步拓展行业的发展道路，为人民提供更好的医疗卫生服务。
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一次性医用耗材管理、使用规范与流程
为保证医疗安全，进一步预防和控制医院感染的发生，加强各医疗机构中对一次性使用的无菌医疗用品的管理，特做如下规定：
一、根据卫生部《消毒管理办法》规定，“医疗用品是指医疗保健、卫生防疫机构诊断、治疗用的需要销毁的医疗用品，包括：一次性注射器、输液（血）器、手术巾、手术衣、帽子、口罩、一次性口腔镜、一次性手套及其它需要消毒的医疗用品等。
”
二、管理组织
由院长负责下的医院感染管理委员会负责对医院的一次性使用的医疗用品进行管理。
医院设有医院感染监控组织，保证各环节的工作落实到人，有完善的管理制度，并能保证定期向医院感染管理委员会反馈监督、检查、落实等情况。
三、各部门任务及职责
（一）医院感染监控部门
1、抽验器械采购部门索取的“三证”及批检报告单，并备案。
2、抽验中、小包装及产品外观质量。
3、应对购入产品有无热原按《中华人民共和国配药典》一九九O年版执行，做批量抽查。
4、将监测结果及时通知器械采购部门确定进货与否，并记录备案。
5、当临床出现反应时，应立即按以下办法逐级上报：
⑴、登记：发生时间、病人姓名、年龄、诊断、临床表现、结果或进展。
⑵、留样：反应过程中可疑的物品、药液及相关因素和环节尽可能保持完整，以配合后期的处理。
⑶、记载：一次性医具的生产单位、生产日期、批号、供货单位及供货日期。
6、负责监督检查使用后的污染物品的回收处理、执行情况，并记录。
7、及时收集各部门情况，针对存在问题协调好各部门工作。
（二）器械采购部门
1、根据本单位需求情况制定采购计划，并负责统一购置。
2、购入产品必须查验“三证”。
（1）“一次性医疗用品卫生许可证”
（2）“一次性医疗用品合格证”
（3）生产厂当地医药公司和省、直辖市卫生和计生委联合颁发的“推售员证”
3、对一次性输液（血）器、注射器每批号必须附有药品检验新的热原、内毒素等项目检验报告和卫生防疫站无菌项目检验报告。
4、一次性医疗用品的存放和保管，必须严格按无菌物品的存放要求，并详细登记每次入库产品的批号。
（三）供应部门
1、复验产品外包装及中、小包装情况，抽查产品外观质量，发现问题及时记录并上报医院感染管理控制部门，并及时停止同批号产品的使用。
2、严格执行产品发放制度，对一次性输液（血）器、注射器使用后周转中注意产品的有效期，杜绝使用过期产品。
3、使用后的物品，按卫生局有关规定，统一回收处理，不得随意丢弃或卖给无回收证件的单位或个人。
4、禁止一次性使用的医疗器具重复消毒再次使用。
（四）临床使用部门
1、护士长或专职护士负责复验产品小包装情况：生产批号、产品外观质量等。
2、操作护士使用前要检查：小包装密封性，穿刺针有无锈斑、污渍，输液（血）器、注射器内有无杂质和污渍；衔接部有无漏气现象，凡有质量问题的产品停止使用。
3、使用中，护士严密观察患者症状、体征的变化，发现输液反应立即停止输液或注射过程，并立即报告医生及时处理，同时配合控感部门调查工作。
4、对使用过的物品，必须在科室完成初步毁形消毒处理后，方可等待回收。
四、报告制度
（一）在使用中发生问题，每个医生护士均有责任及时向医院感染控制部门或主管院长报告，并协助有关部门做好现场保护和留样工作。
（二）使用中发现问题，应于一周内向卫生和计生局医政科提供书面报告。