配合物铁电的性质
铁电体的基本特征
铁电体的基本特征铁电体的基本特征铁电体是一种具有特殊电性质的材料,其具有两个极性状态,可以在外加电场作用下发生极化反转,这种特殊的性质使得铁电体在电子学、光学、声学等领域有着广泛的应用。
本文将从晶体结构、热力学性质、电学性质和磁学性质四个方面介绍铁电体的基本特征。
一、晶体结构铁电体的晶体结构通常是非中心对称晶体结构,其具有空间反演对称性破缺。
这种非中心对称结构使得铁电体具有了极化现象。
常见的铁电材料包括钛酸锆(ZrTiO4)、钛酸镧(LaTiO3)、钛酸钡(BaTiO3)等。
二、热力学性质1.相变温度铁电材料具有相变温度,即在一定温度范围内由无序相向有序相转变。
这种相变通常伴随着极化反转现象。
例如,BaTiO3在120℃左右发生相变,同时极化方向也发生了反转。
2.比热和热容铁电材料的比热和热容通常具有峰值,在相变温度附近出现。
这是因为相变时铁电材料吸收或释放大量的热量。
三、电学性质1.极化铁电体具有两个稳定的极化状态,即正向极化和负向极化。
在外加电场作用下,铁电体可以发生极化反转,即从一个稳定状态转变为另一个稳定状态。
这种极化反转现象是铁电材料应用于存储器、传感器等领域的基础。
2.介电常数铁电体的介电常数随着温度和频率的变化而变化。
在相变温度附近,介电常数会发生突变,这是因为相变时极化方向发生了反转。
四、磁学性质1.自旋玻璃态一些铁电材料具有自旋玻璃态,即在低温下呈现出玻璃态,并且具有自旋玻璃特征。
例如,BiFeO3就是一种具有自旋玻璃态的铁电材料。
2.多铁性一些铁电材料同时具有铁磁性和铁电性,这种材料被称为多铁材料。
多铁材料具有更加丰富的物理性质和应用前景。
例如,BiFeO3就是一种典型的多铁材料。
总结铁电体具有非中心对称晶体结构、相变温度、比热和热容、极化、介电常数、自旋玻璃态和多铁性等特征。
这些特征使得铁电体在存储器、传感器、光学器件等领域有着广泛的应用前景。
铁电性质的测定
我的课题是做铁电材料,相关的电分析化学知识不太多,但是我们要用到铁电仪对材料的铁电性质做一个表征,也不知道算不算电分析的范畴,节选一些内容向田丹碧老师做一下汇报------写在前面的话铁电体是这样一类晶体:在一定温度范围内存在自发极化,自发极化具有两个或多个可能的取向,其取向可能随电场而转向.铁电体并不含“铁”,只是它与铁磁体具有磁滞回线相类似,具有电滞回线,因而称为铁电体。
在某一温度以上,它为顺电相,无铁电性,其介电常数服从居里-外斯(Curit-Weiss)定律。
铁电相与顺电相之间的转变通常称为铁电相变,该温度称为居里温度或居里点Tc。
铁电体即使在没有外界电场作用下,内部也会出现极化,这种极化称为自发极化。
自发极化的出现是与这一类材料的晶体结构有关的。
晶体的对称性可以划分为32种点群。
在无中心对称的21种晶体类型种除432点群外其余20种都有压电效应,而这20种压电晶体中又有10种具热释电现象。
热释电晶体是具有自发极化的晶体,但因表面电荷的抵偿作用,其极化电矩不能显示出来,只有当温度改变,电矩(即极化强度)发生变化,才能显示固有的极化,这可以通过测量一闭合回路中流动的电荷来观测。
热释电就是指改变温度才能显示电极化的现象,铁电体又是热释电晶体中的一小类,其特点就是自发极化强度可因电场作用而反向,因而极化强度和电场E 之间形成电滞回线是铁电体的一个主要特性。
自发极化可用矢量来描述,自发极化出现在晶体中造成一个特殊的方向。
晶体红,每个晶胞中原子的构型使正负电荷重心沿这个特殊方向发生位移,使电荷正负中心不重合,形成电偶极矩。
整个晶体在该方向上呈现极性,一端为正,一端为负。
在其正负端分别有一层正和负的束缚电荷。
束缚电荷产生的电场在晶体内部与极化反向(称为退极化场),使静电能升高,在受机械约束时,伴随着自发极化的应变还将使应变能增加,所以均匀极化的状态是不稳定的,晶体将分成若干小区域,每个小区域称为电畴或畴,畴的间界叫畴壁。
配合物的物理化学性质
周围环境
(4)必须具有合适的和固定的长度
5.2.2 分子开关
定义: 在光、电、磁或化学环境等外部刺激下,
能可逆的改变状态的分子或分子的聚集体
特点:具有两种状态-----on和off
on状态:允许发生完全的电子转移 off状态:电子转移被禁止
铁磁性 顺磁性
3. 随温度升高,反铁磁性物质的磁化率升高
T
5.4 配合物的光学性质
辐射
荧光或磷光
Ah A*
光化学反应
产物
非辐射 放热
A+热量
+B
A或B*
常见的几种发光类型
发光类型 光致发光 电致发光 阴极发光 摩擦发光 化学发光 生物发光 X-射线发光 声致发光 热致发光 溶剂发光
激发源 光子 电场 电子流 机械能 化学反应能 生物化学反应能 X-射线 超声波 热能 光子
5.1 配合物在溶液中的稳定性
配合物在溶液中的稳定性可用稳定常数来表示
Mn L [ML]n1 [ML]n1 L [ML2]n2
K1
{C([ML]n1)} {C([M]n )}{C(L
)}
K2
{C([ML2 ]n2 )} {C([ML]n1)}{C(L
)}
[MLn1] L
[MLn ]
Kn
{C([MLn ])}
5D0最低发射能级在晶体场中不分裂。
5D0 峰
7F0 , 7F0
5D0在一种化学环境中只有一个
铕(III)离子的5D0发射能级的跃迁,一般只分析 5D07FJ (J = 0 ~ 4)的跃迁,对应的发射峰的位置分 别在578~582nm, 585~600nm, 605~630nm, 645~670nm, 685~725nm 铕离子最强的发射跃迁
L-精氨酸铜配合物的磁性、铁电与热重研究
机 配体来 合 成具有 极 性 点群 的化 合 物是 非 常有 效 的途径 【 ]并且 最 近 报 道 的铁 电有 机 盐 ¨和 铁 6 , 电有机框 架 结 构化 合 物 ( F ) 显 示 氢 键 对 MO s ¨。 化 合物 的铁 电 的 自发 极 化 具 有 重要 贡献 。 虽然 多 铁 化合 物 的研究 取得 了重 大 进展 , 而 , 计 合 成 然 设
一
精 氨 酸 铜 配 合 物 的磁 性 、 电 与 热 重 研 究 铁
赵 芳华 , 金 轶 , 车云 霞, 郑吉 民
( 南开 大 学化 学学 院 , 天津 307 ) 0 0 1
摘 要 : 了合成和研究具有磁性和铁 电双重性 能 的配合物 , 文选用 L精氨 酸 ( -r ) 为 本 - LA g 配体 与硝酸铜 制备 了
3H2 Si l— r sa X-a a ay i rv ae t a c mplx cysa l e i t e 0. nge c t l r y n lss e e ld h t o y e 1 r tli s n h m o o ln c yse z n ci i s tm wi c r l pa e r u t h hia s c g o p
一
个配合 物 , 其组成为 [ u LAg “ N ) 3 1 , 晶 x射线衍射 分析表 明 , 配合 物 的晶体结构 C ( —r) ] ( O 。 :・ H O( )单 该
属 于单 斜晶系手性空间群 c 。磁性和铁电性能测试表 明该 配合物具有弱的铁磁行为和铁 电双重性能 。热分 2
Ab t a t A s a t n o d rt y t e ie a d s d h o lx s w t e rma n t n e r ee t c b h vo , o p r a n s r c : b t c r e o s n h s n t y t e c mp e e i f r r I z u h o g ei a d f ro ler e a ir a c p e mi o c i s
化学中的配合物的构造与性质知识点
化学中的配合物的构造与性质知识点配合物是由一个或多个带电离子(配位子)围绕中心金属离子形成的化合物。
配合物在化学领域中具有广泛的应用,如催化剂、生物学、药物等。
本文将探讨化学中的配合物的构造和性质知识点,以加深对这一概念的理解。
1. 配位物的构造配位物的构造包括中心金属离子和配位子。
中心金属离子通常是过渡金属离子,因为它们具有空的d轨道,可以容纳配位子中的电子对。
常见的配位子包括水(H2O)、氨(NH3)、氯(Cl-)等。
不同的配位子通过配位键与中心金属离子相连,形成稳定的配位体。
2. 配位物的几何构型配位物的几何构型取决于中心金属离子的电子对排布和配位子的空间排布。
常见的几何构型有八面体、四面体、正方形平面等。
依据配体的种类及其对金属中心的取向改变,还可以分为配体通过端基与中心金属离子连接形成的正交接络物和配体通过脸基与中心金属离子连接形成的面基接络物等。
3. 配位物的配位数配位数指的是配位物中配位子与中心金属离子形成的配位键的个数。
常见的配位数有二、四、六等。
配位数较低的配合物通常是线性或平面构型,而配位数较高的配合物则可能具有复杂的结构。
4. 配合物的色彩配合物的颜色与中心金属离子的电子排布和配位子的电子性质有关。
根据配位体的场强,可将配合物分为强场配位和弱场配位。
对于过渡金属离子而言,强场配位通常会导致电子的跃迁,产生彩色。
例如,含有氰根离子(CN-)的配合物往往呈现出深色。
5. 配位物的磁性配位物的磁性也与中心金属离子的电子排布有关。
对于具有未成对电子的金属离子而言,配合物通常具有顺磁性。
而对于具有成对电子的金属离子而言,配合物通常具有反磁性。
通过测量配合物在磁场中的响应,可以确定其磁性。
6. 配合物的配位键配位键是配位体与中心金属离子之间形成的化学键。
常见的配位键类型包括配位体通过氧原子或硫原子与中心金属离子形成的配位键(配体为醇、醚、酮、醛等)以及配位体通过氮原子或氮原子的供电能力更强的其他元素与中心金属离子形成的配位键(配体为胺等)。
铁电性课件
主要特征
电滞回线hysteresis loop 居里温度Curie temperature Tc
介电反常Dielectric anomalous
电滞回线 hysteresis loop
自发极化Ps 剩余极化Pr 矫顽电场Ec
Sawyer-Tower 电路
电滞回线表明,铁电体的极化强度与外电场 之间呈现非线性关系,而且极化强度随外电 场反向而反向。 极化强度反向是电畴反转的结果,所以电滞 回线表明铁电体中存在电畴。 所谓电畴就是铁电体中自发极化方向一致的 小区域,电畴与电畴之间的边界称为畴壁。 铁电晶体通常多电畴体,每个电畴中的自发 极化具有相同的方向,不同电畴中自发极化 强度的取向间存在着简单的关系。
按居里-外斯常数的大小分类
按居里-外斯常数的大小分类(参照图6-4), 这种分类法有利于研究铁电体的相变机制。 居里-外斯常数C 大约在105数量级的为第一 类。这类铁电体的微观相变机制属于位移型, 它主要包括钛酸钡等氧化物形铁电体。近来 发现的SbSI是这一类中的唯一例外,它不是 氧化物。
居里-外斯常数C 大约在103数量级的为第 二类,这类铁电体的微观相变机制属于有 序-无序型,主要包括KDP、TGS、罗息盐和 NaNO2等。C数量级大约在10的为第三类铁 电晶体,属于这一类的典型晶体是 (NH4)2Cd2(SO4)3。这类铁电体的相变机制 目前尚未详细研究,也无专门的名称。
居里-外斯定律Curie-Weiss law
当温度高于居里点时,铁电体的介电常数与 温度的关系服从居里-外斯定律:
C 0
式中:C为居里-外斯常数;为绝对温度; 0为顺电居里温度,或称居里-外斯温度。
Dielectric constant of BaTiO3
铁电材料中的铁电性质研究
铁电材料中的铁电性质研究铁电材料是一种具有特殊性质的材料,其在应用领域具有广泛的应用前景。
铁电材料是指在特定的温度和压力下,具有同时存在铁磁性和电介质性质的材料。
在这些材料中,电子、离子和晶格之间的相互作用导致了远距离的有序排列,使得材料具有铁电性质。
铁电性质是指在电场作用下,材料具有电偶极矩产生的极化效应。
本文将从铁电材料基础性质、铁电材料中的铁电偶极矩与电场相互作用以及铁电材料研究的未来发展等几个方面来深入探讨铁电材料中的铁电性质研究。
一、铁电材料基础性质铁电材料是由一种特殊的材料结构所表现出来的。
这种材料结构具有非中心对称性,且具有不等价离子坐标的特征。
这样的材料结构中离子对晶格的对称性造成破坏,同时又使得离子和电子之间存在强烈的相互作用。
另外,铁电材料中离子和电子之间的相互作用又能够产生电偶极矩,而这种电偶极矩的大小可通过材料的摩尔体积、离子电荷、离子坐标等因素来调节。
二、铁电材料中的铁电偶极矩与电场相互作用铁电偶极矩是指在铁电材料中,电子云在电场作用下分布不均匀,产生有向的电势差,进而形成电偶极矩。
铁电偶极矩是测量铁电性质的一个重要参数,在铁电材料中,电场与铁电偶极矩间的相互作用非常重要。
由于铁电偶极矩的出现和方向取决于材料的结构变化,因此,通过电场引导下,铁电材料中的电子和离子将会发生相应的位移,从而实现铁电极化。
当移除电场时,铁电材料恢复到无偏极状态,电偶极矩也会随之消失。
三、铁电材料研究的未来发展在未来的研究中,铁电性质的研究将会成为凝聚态物理领域中的一个重要研究方向。
当前,人们已经开始探索如何通过调节化学组成、晶体结构、物化性能等来制造新的铁电材料。
压电陶瓷、铁电液晶显示器等已经成为目前应用领域的重要代表。
未来,铁电材料具有很强的发展潜力,如何制造更好的铁电材料,同时探索更多的应用领域,都将是未来铁电材料研究的重要方向。
综上所述,铁电材料中的铁电性质是基于材料特殊的结构所产生的一种性质。
铁电性(材料物理性能)
1188
第十八页,共24页。
2)电滞回线形状的影响因素
“预极化”工艺:铁电畴在外电场作用下的“转向”,使得介质材料具有宏观 剩余极化强度,即材料具有“极性” 。
A.温度 a)极化温度的影响
P
Ps B
C
极化温度较高的,其电滞回线形状比较细 长。因为温度高时电畴运动容易,因而矫顽 力和达到饱和极化强度需的极化电压都降低。
移蜂效应
在铁电体中引入某种添加物生成固溶 体,改变原来的晶胞参数和离子间的相互 联系,使居里点向低温或高温方向移动,
这就是“移蜂效应”。
移峰的目的
为了在工作情况下(室温附近)材料的介电常数和温度关系尽 可能平缓,即要求居里点远离室温温度,如加入PbTiO3可使
BaTiO3居里点升高。
2233
第二十三页,共24页。
O-
自发极化过程: ➢氧八面体空腔体积大于钛离子体积,给钛离子位移的余地。 ➢较高温度时,热振动能比较大,钛离子难于在偏离中心的某一个位置上固定下来,接
近六个氧离子的几率相等,晶体保持高的对称性,自发极化为零。
6
第六页,共24页。
➢温度降低到120℃,低于距离 温度,钛离子平均热振动能降 低,因热涨落,热振动能特别 低的离子占很大比例,其能量 不足以克服氧离子电场作用, 有可能向某一个氧离子靠近, 在新平衡位置上固定下来,并 使这一氧离子出现强烈极化, 发生自发极化,使晶体顺着这 个方向延长,晶胞发生轻微畸 变,由立方变为四方晶体。
Pr Ps Pr
A ε
极化电压对电畴转向有
EC
O
类似的影响、极化电压加大,
E
电畴转向程度高,剩余极化
变大。
2200
铁电材料的物理和电学性质
铁电材料的物理和电学性质铁电材料是一种具有独特电学性质的物质,它具有正向和负向极性,可以被外电场极化,在电场消失之后仍然保持极化状态,这种性质被称为铁电性。
铁电性可以通过多种方式实现,其中最常见的是通过铁电相变来实现。
在铁电相变时,材料的结构会发生改变,以获得稳定的铁电垂直于极化方向的极化矢量。
铁电材料的极化与其晶格的偏移量相关,因此极化方向和大小可以通过应用电场和机械应力来调节。
铁电材料的性质既具有物理特性又有电学特性。
在物理特性方面,铁电材料的极化是一种固有的性质,可以导致很多有趣的现象。
例如,当铁电材料放置在两块不同温度的金属板之间时,其中一个金属板发生热膨胀,将铁电材料压缩,这时铁电材料的极化发生了改变,导致其在两极之间产生电势差,从而引发电荷的传输。
在电学特性方面,铁电材料的电极化状态可以用来制造电力装置。
铁电材料中的极化状态可以通过正向或负向的电场来控制,这种电场控制的电极化状态被称为铁电电容效应。
铁电材料的铁电电容效应是另一种利用铁电性制造转换电能和机械能的方法。
铁电材料的另一个重要特性是压电性。
当铁电材料受到机械应力时,它会产生电势差,这种现象被称为压电效应。
压电材料广泛用于储存、传输和转换机械能。
在实际应用中,铁电材料已被广泛应用。
例如,在电容器和传感器中,铁电材料可以用作感应器,因其快速响应和可重复使用的特性。
与传统电容器相比,铁电电容器的极化状态更容易经受一定的经历,而不必担心因经历次数过多而发生极化效应的损坏。
另外,在新型手机的触控屏幕、存储器中也使用了铁电材料,因为其可靠性、容差度和快速响应速度。
总的来说,铁电材料的物理和电学性质以它独特的极化性为基础,不仅可以应用于各种电力装置中,也可以用于传感器和高性能存储器中,并且铁电材料的应用空间之广将会涉及更多的领域。
一对手性铕(ⅲ)配合物的合成和铁电性质
一对手性铕(ⅲ)配合物的合成和铁电性质
的研究
本研究的目的是合成一种新型的对手性铕(ⅲ)配合物,并研究其铁电性质。
为此,我们将采用合成有机化学的方法,利用铕(ⅲ)与合适的有机配体结合,制备铕(ⅲ)配合物。
考虑到铕(ⅲ)的对手性,我们将采用不同的有机配体,以制备具有不同配位结构的铕(ⅲ)配合物。
在此基础上,我们将通过X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、核磁共振(NMR)分析等实验手段,对合成的铕(ⅲ)配合物的结构进行表征。
此外,我们还将利用采用电化学技术,研究合成的铕(ⅲ)配合物的铁电性质,包括介电常数、铁电系数、温度依赖性等。
最后,我们将对所得到的实验结果进行分析,以深入探究铕(ⅲ)配合物的铁电性质。
fe的配合物产生化学发光
fe的配合物产生化学发光配合物中Fe元素发光是物理化学领域最为重要的研究内容之一,研究发光有助于了解其本质特性以及发光机理,进而更加深入地了解材料的结构,性质和性能。
一类Fe的配合物,一段时间内很流行了,其发光的原因主要是由于Fe原子在其内部态、结构下的一系列捕获和释放能量的化学反应产生的。
Fe原子在特定的环境下配位,形成的配合物称为“Fe配合物”,特征是反应态在其内部存在着一系列的高能量捕获和释放过程,其过程导致构形变化以及能量转移。
例如,Fe配合物可以在其固有电位差处捕获氧分子,然后将其释放活血,开发出新的态势。
在这种情况下,Fe配合物中的Fe原子以及周围结合环境产生共振态,从低能量态变成高能量态,同时释放大量的可见光能量。
所以,Fe配合物可以发出颜色丰富的发光。
另外,Fe的配合物的发光研究也可以帮助科学家们更深入地了解Fe原子在其配合物中的结构、性质及其相关的研究。
Fe的配合物可以用广泛的技术(例如X射线光电子能谱、拉曼光谱等)来表征,然而在有Fe发光的情况下,Fe原子的构型和性质可以更加精确地描述,从而使研究者对Fe的配合物的机理有更深的认识。
最后,Fe的配合物在实际应用中也有广泛的应用,如生物医学领域,Fe的配合物可以作为荧光素来检测某些特定的细胞或病原体,从而为提高诊断准确率提供有用的信息;在能源领域,Fe的配合物也可以用作高效的光催化剂,对有机分子的氧化进行催化,从而抑制其生物污染物。
因此,从理论研究以及在实际应用中可以看出,Fe的配合物在物理化学领域具有重要的意义和应用价值,其发光机理可以为研究者提供科学的解释和理论依据,而且它在实际应用中也有着极大的价值。
因此,Fe的配合物产生化学发光是当前物理化学研究的一个重要领域。
三价铁稳定的络合物
三价铁稳定的络合物一、介绍三价铁是指铁元素的氧化态为+3的化合物。
铁是一种常见的过渡金属,具有丰富的化学性质和广泛的应用。
在化学反应中,铁常常形成络合物,与其他配体形成稳定的配合物。
本文将重点探讨三价铁稳定的络合物。
二、三价铁的特性三价铁具有以下特性: 1. 电子构型:三价铁的电子构型为[Ar] 3d^5,其中Ar表示氩。
2. 磁性:三价铁是具有顺磁性的物质,即在外磁场作用下,会被磁化并产生磁矩。
3. 氧化还原性:三价铁具有较强的氧化性,可以参与多种氧化还原反应。
三、络合物的定义与性质络合物是由中心金属离子与配体形成的化合物。
配体是指能够与金属离子形成配位键的分子或离子。
络合物具有以下性质: 1. 稳定性:络合物相比于金属离子更为稳定,可以提高金属离子的溶解度和化学活性。
2. 配位数:络合物的配位数指的是中心金属离子周围配体的数目。
三价铁常见的配位数为6和4。
3. 形状:络合物的形状取决于中心金属离子的配位数和配体的空间排布。
四、三价铁的配合物分类三价铁可以形成多种不同的络合物,根据配体的性质和配位数的不同,可以将其分为以下几类:1. 六配位络合物六配位络合物是指中心金属离子周围有六个配体配位的络合物。
常见的六配位络合物包括[Fe(H2O)6]3+和[Fe(CN)6]3-等。
这些络合物通常具有较高的稳定性和溶解度。
2. 四配位络合物四配位络合物是指中心金属离子周围有四个配体配位的络合物。
常见的四配位络合物包括[FeCl4]-和[Fe(CO)4]等。
这些络合物通常具有较低的稳定性和溶解度。
3. 多核络合物多核络合物是指含有多个中心金属离子的络合物。
这些络合物通常具有较高的稳定性和催化活性。
例如,[Fe2O(O2CCH3)4]是一种常见的多核络合物,具有良好的催化性能。
五、三价铁络合物的应用三价铁络合物在许多领域都具有重要的应用价值,以下是一些常见的应用领域:1. 医学三价铁络合物在医学中广泛应用于铁剂的制备,用于治疗贫血等疾病。
物理化学中的铁电性与多铁材料
物理化学中的铁电性与多铁材料铁电性和多铁材料是物理化学领域中一个热门的话题。
铁电性指的是一种特殊的电性质,同时具有电荷分离和极性,类似于磁性中的极性磁化。
多铁材料则是指一种材料,它集成了不同种类铁性,如铁磁性、铁电性和弹性铁性等,能够同时响应多个外部刺激,如电场、磁场、力场等。
铁电性铁电体是一类具有铁电性的晶体,铁电性即晶体对电场的响应,表现为晶体在外加电场作用下出现极化现象。
由于电子在晶体中以复杂的方式运动,因此铁电材料具有复杂的晶体结构和物理性质。
例如,铁电体一般具有高的介电常数和压电效应,在电子学和光学等领域具有广泛的应用。
铁电体有不同的分类方法,其中一种常见的分类方式是基于铁电性质的来源。
一类来自离子位置发生移动的极化,称为外场极化,常见的外场极化的材料有Pb(Zr,Ti)O3和BaTiO3等。
另一类来自于离子的择优排列引起的极化,称为自发极化,常见的自发极化材料有铁电玻璃、聚合物和某些无机化合物等。
铁电性质取决于材料的晶体结构和化学组成,在实际应用中常常需要通过控制晶体结构和化学构造来调节铁电性质。
多铁材料多铁材料是一类同时具有多种铁性的材料,如铁磁性、铁电性、弹性铁性等。
这些铁性之间有可能相互作用,从而引起独特的物理效应。
多铁材料的研究涉及到物理、化学、材料科学等多个学科领域,是当前材料学热门的研究方向之一。
多铁材料的设计和合成具有一定难度,需要考虑不同铁性之间的相互作用和协同效应。
例如,在铁电-铁磁多铁材料中,电偶极矩和磁矩之间可以相互转换,从而实现电-磁耦合效应。
多铁材料的研究不仅可以为新型器件的开发提供基础,同时也有助于更好地理解铁性材料的物理特性。
总结铁电性和多铁材料是物理化学领域中研究热点之一。
铁电性和多铁材料的研究不仅有助于开发新的功能材料,同时也有助于深入理解铁性材料的特性和物理机制。
在未来的研究中,为了更好地利用铁性材料的特性,需要继续探寻新的铁性材料和调节铁性材料性质的方法。
配合物铁电的性质
(2)按结晶化学分类
含有氢键的晶体: 这类晶体通常是从水溶液中生长出来的,故常被称 为水溶性铁电体,又叫软铁电体。典型物质: 磷 酸二氢钾(KDP)、三甘氨酸硫酸盐(TGS)、 罗息盐(RS)。 双氧化物晶体 这类晶体是从高温熔体或熔盐中生长出来的,又称 为硬铁电体.其中很多是以氧离子八面体为基本结 构单元的,并在氧离子间隙中填有高价正离子。典 型物质有:BaTiO3
•相对介电系数:带有电介质的电容C与不带有 相对介电系数:带有电介质的电容C 电介质(真空)的电容C0之比 电介质(真空)的电容C0之比
C εr = C0
无量纲的正数
介电击穿:各种电介质都有一定的介电强度, 介电击穿:各种电介质都有一定的介电强度, 不允许外电场无限加大。当电场足够高时, 不允许外电场无限加大。当电场足够高时,通过 电介质的电流是如此之大, 电介质的电流是如此之大,致使电介质实际上变 为导体,有时还能造成材料的局部熔化、 为导体,有时还能造成材料的局部熔化、烧焦和 挥发 介电强度: 介电强度:是指电介质不发生电击穿条件下 可以存在的最大电位梯度,单位为V·mm可以存在的最大电位梯度,单位为V·mm-1 通常在两导电极板之间放置电介质, 通常在两导电极板之间放置电介质,是为了使极 板间可承受的电位差能比空气介质承受的更高
由于极化的非线性,铁电体的介电系数不是常 数,而是依赖于外加电场的,一边,以电滞回线中 OA曲线在原点的斜率来代表介电系数,即在测量 介电系数ε时,所加的外电场很小。铁电体在过渡 温度附近,介电系数ε具有很大的值,当温度高于 居里点时,介电系数随温度变化的关系遵守居里-
外斯定律:
式中:C为居里-外斯常数;T为绝对温度;T0为 顺电居里温度,或称居里-外斯温度。
(3)按极化轴多少分类
铁电性能
8
4. 介电常数
铁电体的极化强度和外加电压的关系是非线性的,即其介电常数不是一个常数,随 外电场的增大而增大
铁电体的优点:介电常数可以很大,r最大可以超过10万,这对制造大容量小体积
的电容器十分有意义
铁电体的缺点:用作电容器介质材料时,不适宜性也很多。例如: 随电压变化大 产生电致伸缩现象 呈现电滞回线,因而损耗很大 耐电性能差 老化严重
9
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课堂作业
1、氢在1大气压下是绝缘体,但在高压下却变成导体(具有金 属特性),为什么? 2、空气是一种介电强度很小的电介质,基此,请解释闪电的 起源。
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3. 居里点
通常铁电体的自发极化只在一定温度范围内呈现,当温度高于某一临界温度TC,自 发极化消失,我们称这一过程为铁电相到顺电相的转变,一般伴随结构相变。这一 临界温度TC叫居里点或居里温度 居里温度附近具有最大介电常数,这对制造小体积大容量的电容器具有重要意义
可以利用固溶体的方法来达到改变铁电体介电性质使居里点符合使用条件: BaTiO3加入低TC的SrTiO3,使TC向低温侧移,加入高TC的PbTiO3,则使TC向高温 侧移。这些能使居里温度改变的添加剂叫移峰剂 为了克服居里点处介电常数随温度变化太快,也可以加入使峰值展宽的所谓展 宽剂或压峰剂。如在BaTiO3中加入Bi2/3SnO3使峰值展宽,致使居里点几乎消失,显
位移型铁电体:自发极化起因于一类离子的亚点阵相对于另一类亚点阵的整体 位移。这类铁电体的结构大多同钙钛矿结构及钛铁矿结构紧密相关,如BaT化的微观机理
以典型铁电材料—钛酸钡BaTiO3晶体为例,介绍其自发极化的微观模型
在 居 里 温 度 ( 120℃ ) 以 上 , Ba2+ 离 子 处 于立方点阵顶角位置,O2-离子处于面心位 置,钛离子进入八面体空隙(体心位置)
有机小分子铁电材料
有机小分子铁电材料是一类具有铁电性质的有机分子化合物,具有较高的电介质常数和铁电畴极化性能。
这些材料通常由含有铁电性质的有机分子单体组成,具有较好的可溶性、可加工性和柔性,适用于柔性电子器件和光电器件等领域。
一些常见的有机小分子铁电材料包括:
1.有机铁电聚合物:如聚乙烯基氟化物(PVDF)及其共聚物、聚醚酮等,具有良好的铁电性能和稳定性。
2.有机铁电配合物:如铁酞菁、铁酞菁酸盐等,具有较高的铁电极化性能和光电性能。
3.有机铁电小分子化合物:如含有铁电性质的有机分子单体,如氧化铅、氧化锆等,具有优异的铁电性能和光电性能。
这些有机小分子铁电材料在柔性电子器件、传感器、存储器件等领域具有广泛的应用前景,可以为电子器件的性能提升和功能拓展提供新的可能性。
三价铁离子常见配合物
三价铁离子常见配合物介绍在化学中,配合物是由中心金属离子(或原子)与一个或多个配体(通常是有机分子或无机配体)形成的化合物。
其中,三价铁离子(Fe^3+)是常见的过渡金属离子,具有很强的化学活性。
本文将详细探讨三价铁离子常见的配合物及其特性。
三价铁离子配合物的形成三价铁是指铁原子失去三个电子而形成的阳离子,带有3个正电荷。
由于其电荷较高,三价铁离子倾向于与其他原子或离子形成配合物,以稳定自身的电荷。
三价铁离子与配体发生配位键的形成,其中配体通常是由一对孤电子形成的配位键和一个或多个配位键形成的杂化轨道组成。
常见三价铁离子配合物常见的三价铁离子配合物包括以下几种:1. 水合铁离子([Fe(H2O)6]^3+)水合铁离子是三价铁离子最简单和最常见的配合物之一。
其结构中,一个铁离子与六个水分子形成配位键。
水合铁离子是强氧化剂,可用于一些氧化反应。
2. 氨合铁离子([Fe(NH3)6]^3+)氨合铁离子由一个铁离子和六个氨分子组成。
氨合铁离子具有良好的溶解性和稳定性,常用于分析化学实验中作为配位试剂。
3. 硝酸铁离子([Fe(NO3)6]^3-)硝酸铁离子由一个铁离子和六个硝酸根离子组成。
它是一种常见的无机酸性盐类,可用于一些化学反应中作为催化剂或氧化剂。
4. 氰合铁离子([Fe(CN)6]^3-)氰合铁离子由一个铁离子和六个氰根离子组成。
它是一种有毒配合物,常用于金属离子检测、铁离子的分离和定量分析等领域。
5. 高自旋铁离子配合物高自旋铁离子配合物具有未成对电子,并且自旋态较高。
这些配合物具有特殊的磁性和光学性质,常用于材料科学和生物医学领域的研究。
三价铁离子配合物的性质三价铁离子配合物具有多种性质和应用,以下是一些常见的特性:1.形状和颜色:三价铁离子配合物的形状和颜色可根据配体的性质而变化。
不同的配体会导致配合物呈现不同的几何结构和颜色。
2.磁性:某些三价铁离子配合物表现出磁性行为,这是由于未成对电子的存在。
分子型铁电配位聚
Chem. Mater., Vol. 15, No. 22, 2003
铁电体材料应用
• 铁电存储器 具有极快的读写速度,以及不易“挥发”的 记忆特性 • 光电装置 电光响应速度快 • 铁电体还具有高介电常数、电光效应、非 线性光学效应、光折变效应等特性,这些 宝贵的性能在微电子学和光电子学中也有 广阔的的应用前景。
Chem. Mater., 15, 2003, 4166-4168
Cu5Cl9(H2Quinine)2 (1)
Cu5Cl9(H2Quinine)2 (1) H-bonds
Chem. Mater., 15, 2003, 4166-4168
Cu3Br7(H2Quinine)2(H2O) (2)
Cu3Br7(H2Quinine)2(H2O) (2) H-bonds
Complex 4 2Pr = 0.36 - 0.56 uC/cm2
Chem. Eur. J. 2004, 10. 53-60
几种典型的铁电性物质
• 软铁电体,水溶液中生长出来的。
– – – – 罗息盐 (酒石酸钾钠,NaKC4H4O6· 4H2O) KDP (磷酸二氢钾) TGS (硫酸三甘氨酸 (NH2CH2COOH)3· H2SO4) 内胺 ((CH3)3N+CH2COO-)
• 硬铁电体,高温熔融体中生长出来。
– TiBaO3 (BaO-TiO2)陶瓷,KNbO3,LiNbO3
分子型铁电性配位聚合物
• 铁电性:固体物质的物理性质,例如热电 现象,压电现象,铁电现象,二阶非线性 光学性质(SHG)和摩擦发光等
• 所谓铁电体,就是存在自发极化,且自发 极化有两个或多个可能的取向,在电场作 用下,其取向可以改变的一种晶体。
fe金属的配合物能产生化学发光
fe金属的配合物能产生化学发光
化学发光,又称萤光或荧光,是指一种特殊的发光过程,与电光、化学发光都是不同的发光原理。
它是物质经受到一种外来能量,如紫外线,电子等,激发物质上的电子从激发态转换到另一态,电子释放出自身的能量,由于能量的减少而产生光的现象。
Fe金属的配合物也可以产生化学发光,其发光机理是Fe原子中的4d电子和4p电子产生共振激发,使激发态e~(4d)的像激发态e~(3d),而转换后的电子吸收能量,释放出发光能量而发出可见光,从而达到产生化学发光的目的。
Fe金属配合物可以根据其配体结构和原子构型来定义其发光特性,例如可被用于生物标记,监测细胞活动,甚至在材料领域合成一些新型纳米材料。
多金属络合物是Fe金属的有毒代谢产物,通常是植物的细胞壁上的必需元素,可以被不同植物使用并促使其发育。
通常,它们被用于生物标记,细胞内活性蛋白质监测和细胞成像技术等。
对于多金属络合物,当受到特定外加条件,比如能量输入,如紫外线,电子等,可以激活电子从原子外层移到原子内层,而释放出一定的能量,最后被发射成一种激发态的电子在转换过程中,会产生化学发光,以此我们可以更加清楚的观察到多金属络合物的特性,对药物的筛选、开发也有较高的研究价值。
综上所述,Fe金属的配合物具有化学发光的特性,可以用于多种应用,如,生物标记、监测细胞活动等,同时也可以用于药物研究,材料领域合成新型纳米材料等。
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电介质的极化: 电介质的极化:
在电介质材料中起主要作用的是被束缚着的电 荷。在电场的作用下正、负电荷尽管可以逆向 移动,但它们不能挣脱彼此的束缚而形成电流, 只能产生微观尺度的相对位移,称为电极化 介电系数是综合反映介质内部电极化行为的一 个主要宏观物理量 极化的本质: 极化的本质: 介质内质点(原子、分子、离子)正负电 重心分离而转变成偶极子。
介电损耗 理想电容器:在充电时储存电能, 理想电容器:在充电时储存电能,放电时又将 储存的电能全部释放出来, 储存的电能全部释放出来,它在交变电场作用 下没有能量的损耗。 下没有能量的损耗。 介质电容器:受交变电场作用时, 介质电容器:受交变电场作用时,偶极子取向 需要克服分子间的摩擦力等原因, 需要克服分子间的摩擦力等原因,在每一周期 中获得的电场能量必定有一部分以热的形式损 耗掉 tanδ -介电损耗:介电损耗的大小不仅与介电 tanδ 材料相关,而且与电场频率有关
铁电体是如何分类的?
(1)按相变的微观结构分:
位移型相变铁电体: 非水溶性的硬铁电体属于位移型相变铁电体,具有 氧八面体结构。典型物质有钛酸钡、铌酸镉、铌酸 锶。成因是:居里点以下,氧八面体中心离子产生 偏心位移而形成偶极子,而氧离子则使偶极子之间 耦合,产生自发式极化。 有序无序型铁电体: 水溶性的软铁电体属于此类铁电体。成因是:氢键 的协调作用而使偶极子自发地有序排列从而产生自 发极化。 此类方法方便于分析理解铁电性的起因。
介电反常: 介电反常:临界特征
铁电体的介电性质、弹性性质、光学性质 和热学性质等在居里点附近都要出现反常现象, 其中研究的最充分的是“介电反常”。因为铁电 体的介电性质是非线性的,介电常数随外加电场 的大小而变,所以一般用电滞回线中在原点附近 的斜率来代表铁电体的介电常数,实际测量介电 常数时外加电场很小。大多数铁电体的介电常数 在居里点附近具有很大的数值,其数量级可达 104-105,此即铁电体在临界温度的“介电反 常”。
•相对介电系数:带有电介质的电容C与不带有 相对介电系数:带有电介质的电容C 电介质(真空)的电容C0之比 电介质(真空)的电容C0之比
C εr = C0
无量纲的正数
介电击穿:各种电介质都有一定的介电强度, 介电击穿:各种电介质都有一定的介电强度, 不允许外电场无限加大。当电场足够高时, 不允许外电场无限加大。当电场足够高时,通过 电介质的电流是如此之大, 电介质的电流是如此之大,致使电介质实际上变 为导体,有时还能造成材料的局部熔化、 为导体,有时还能造成材料的局部熔化、烧焦和 挥发 介电强度: 介电强度:是指电介质不发生电击穿条件下 可以存在的最大电位梯度,单位为V·mm可以存在的最大电位梯度,单位为V·mm-1 通常在两导电极板之间放置电介质, 通常在两导电极板之间放置电介质,是为了使极 板间可承受的电位差能比空气介质承受的更高
(2)按结晶化学分类
含有氢键的晶体: 这类晶体通常是从水溶液中生长出来的,故常被称 为水溶性铁电体,又叫软铁电体。典型物质: 磷 酸二氢钾(KDP)、三甘氨酸硫酸盐(TGS)、 罗息盐(RS)。 双氧化物晶体 这类晶体是从高温熔体或熔盐中生长出来的,又称 为硬铁电体.其中很多是以氧离子八面体为基本结 构单元的,并在氧离子间隙中填有高价正离子。典 型物质有:BaTiO3
铁电体的研究历史与现状
1920年,法国人瓦拉赛克 (Valasek)发现罗息盐 (酒石酸钾钠),具有铁电性。 第一阶段: 第一阶段:1920~1939年,发现了两种铁电结构, 即罗息盐和KH2PO4系列。 第二阶段:1940~1958年,铁电唯象理论建立并趋于 第二阶段: 成熟。 第三阶段: 第三阶段:1959~1970’,铁电软模理论出现和基本完 善(软模阶段)。 第四阶段: 第四阶段:1980’ ~今,主要研究各种非均匀系统。
(3)按极化轴多少分类
单晶轴极化:极化只能沿一个晶轴方向极化的铁电 体。典型物质:罗息盐(RS)、磷酸二氢钾(KDP) 多晶轴极化:极化可以沿多个晶轴方向极化的铁电 体。典型物质:BaTiO3等 此分类方法方便铁电畴的研究。
(4)按铁电体在非铁电相时有无对称中心分 类
无对称性铁电体:一般具有压电效应。典型物质钽 铌酸钾(KTN)、磷酸二氢钾(KDP) 有对称性铁电体:一般无压电效应。典型物质: BaTiO3、三苷肽硫酸(TGS) 适用于铁电相变的热力学处理。
铁电体主要特征: 铁电体主要特征:
电滞回线
居里温度
介电反常
电滞回线
OAB表示对未极化样品施加电场E, 随E↑,极化强度不断增加,达到B 点,极化强度饱和,再继续增加E, 极化强度随外电场线性增加。BC线 外推至电场为0,则与纵坐标轴相 交于PS点。PS—自发极化强度。 达到饱和后再减小电场,极化强度 并不是沿原始的极化曲线下降,而 是沿图中CBD变化,在D点电场为0, 但极化强度并没有消失,Pr—剩余 极化强度(Remnant Polarization) 。 只有当电场沿相反方向增加到-Ec 时,极化才变为0,Ec被称之为矫 顽场(Coercive Field) 。继续增加反 向电场可使极化强度达到反向饱和, 再增加到正向饱和。极化强度将完 成图示的回线,称之为电滞回线。
钱粉花
铁电体
有些晶体,它在自然状态下基本晶胞内 存在固有的不对称性,即有自发极化特性, 而且自发极化的方向可因外电场的作用而 转向,这样晶体被称为铁电体.铁电体的 名称并非晶体中含铁,而是因为和铁磁体 具有磁滞回线一样,铁电体具有电滞回线, 铁电体与铁磁体在其它许多性质上也具有 相应的平行类似性,“铁电体”之名即由 此而来。
电介质的极化 电子极化:在外电场 电子极化:在外电场 作用下每个原子中价 电子云相对于原子核 位移 原子(离子)极化: 原子(离子)极化: 外电场引起的原子核 之间的相对位移 取向极化 :偶极子沿 电场方向择优排列
极化的相关物理量
根据分子的电结构,电介质可分为两大类: 极性分子电介质, 例如H2O、CO等; 例如H CO等; 非极性分子电介质,例如CH He等 非极性分子电介质,例如CH4、He等 结构的主要差别是分子的正、负电荷统计重心 是否重合,即是否有电耦极子。极性分子存在 电耦极矩,其电耦极矩为
电介质的概念及特点
概念:介电材料又称电介质,电介质是在电场作用下 具有极化能力并在其中长期存在电场的一种物质。电 电 介质通常是指电阻率大于10 Ω⋅cm的一类在电场中 介质通常是指电阻率大于1010Ω⋅cm的一类在电场中 以感应而非传导的方式呈现其电学性能的材料 导体、半导体在电场作用下都会发生电荷的自由运动, 而介电材料在有限电场作用下几乎没有自由电荷迁移 电介质体内一般没有自由电荷,具有良好的绝缘性能 电介质又可称为绝缘材料或绝缘体
µ = ql
q为所含电量; L为正负电荷重心距离
几个重要的物理参量
介电系数 介电强度 极化强度 介电损耗
介电系数:一个平板电容器的容量C 介电系数:一个平板电容器的容量C与平板的面积 A成正比,而与 ε成为静态介电常数
A C =ε d
ε代表板间电介质的性能
电滞回线表明,铁电体的极化强度与外电 场之间呈现非线性关系,而且极化强度随外 电场反向而反向。 极化强度反向是电畴反转的结果,所以电 滞回线表明铁电体中存在电畴。 所谓电畴就是铁电体中自发极化方向一致 的小区域,电畴与电畴之间的边界称为畴壁。
居里温度 ( Tc) Tc)
当温度高于某一临界温度时,晶体的铁电性 消失,并且晶格亦发生转变,这一温度是铁电体 的居里点。由于铁电性的出现或消失,总伴随着 晶格结构的改变,所以这是个相变过程。当晶体 从非铁电相(称顺电相)向铁电相过渡时,晶体 的许多物理性质皆呈反常现象。铁电相中自发极 化强度是和晶体的自发电致形变相关,所以铁电 相的晶格结构的对称性要比非铁电相(顺电相) 的为低。如果晶体具有两个或多个铁电相时,表 征顺电相与铁电相之间的一个相变温度,统称为 过渡温度或转变温度。(在此附近时,介电系数 常有迅速陡降的现象)。
由于极化的非线性,铁电体的介电系数不是常 数,而是依赖于外加电场的,一边,以电滞回线中 OA曲线在原点的斜率来代表介电系数,即在测量 介电系数ε时,所加的外电场很小。铁电体在过渡 温度附近,介电系数ε具有很大的值,当温度高于 居里点时,介电系数随温度变化的关系遵守居里-
外斯定律:
式中:C为居里-外斯常数;T为绝对温度;T0为 顺电居里温度,或称居里-外斯温度。