(完整版)第十二章制剂新技术习题
药物制剂技术习题
药物制剂技术习题第一篇:药物制剂技术习题绪论1、以下关于药物制成剂型的叙述中,错误的是(B)A、药物剂型应与给药途径相适应B、一种药物只可制成一种剂型C、一种药物制成何种剂型与药物的性质有关D、一种药物制成何种剂型与临床上的需要有关E、药物供临床使用之前,都必须制成适合于应用的剂型2、由药典、部颁标准收载的处方称(B)。
A、医师处方B、法定处方C、协定处方D、验方E、单方3、根据药典或药政管理部门批准的标准、为适应治疗和预防的需要而制备的药物应用形式的具体品种称为(E)A、方剂B、药物剂型C、药剂学D、调剂学E、药物制剂4、按形态分类,软膏剂属于下列哪种类型?(C)A、液体剂型B、固体剂型C、半固体剂型D、胶体溶液型E、乳剂型5、某药肝脏首过作用较大,不可选用下列剂型中的(A)剂型。
A、肠溶片剂B、舌下片剂C、透皮给药系统D、气雾剂6、中华人民共和国颁布的第一部药典的时间是(C)E、注射剂A、1950年B、1952年C、1953年D、1954年E、1955年7、口服剂型在胃肠道中吸收快慢的顺序一般认为是(A)A、散剂>颗粒剂>胶囊剂>片剂>丸剂B、丸剂>散剂>颗粒剂>胶囊剂>片剂C、散剂>颗粒剂>片剂>胶囊剂>丸剂D、胶囊剂>散剂>颗粒剂>片剂>丸剂E、胶囊剂>颗粒剂>片剂>散剂>丸剂8、组织国家药品标准的制定和修订的法定专业技术机构是(D)A、新药评审中心B、卫生部C、药品检验所D、药典委员会E、药品监督管理局9、药房调剂师按处方配置散剂0.3克×6包授于病人,属于:(C)A、药剂B、制剂C、方剂D、成药E、剂型10、药厂按药品标准规定处方治成复方阿司匹林片,属于:(B)A、药剂B、制剂C、方剂D、成药E、剂型11、有关最新版本《中国药典》正确的叙述是(A)A、由一部、二部和三部组成B、一部收载西药,二部收载中药C、分一部和二部,每部均有索引、正文和附录三部分组成D、分一部和二部,每部均由凡例、正文和附录三部分组成E、分一部和二部,每部均由凡例、索引和附录三部分组成12、《中国药典》最新版本为(E)A、1995年版B、2000年版C、2002年版D、2003年版13、药品经营质量管理规范是(B)A、GMPB、GSPC、GLP14、不具法律性质的是(E)A、药典B、部颁标准1、硬胶囊剂的崩解时限是(C)1E、2005年版E、GCP E、制剂规范D、GAPC、GMPD、地方标准A、5minB、15minC、30minD、60minE、120min2、以下哪一项不是胶囊剂检查的项目(D)A、主药含量B、外观C、崩解时限D、硬度E、装量差异3、最宜制成胶囊剂的药物为(B)。
第十二章缓(控)释制剂题库3-0-8
第十二章缓(控)释制剂题库3-0-8问题:[单选,A型题]控释小丸或膜控型片剂的包衣中加入PEG的目的是A.A、助悬剂B.B、增塑剂C.C、成膜剂D.D、乳化剂E.E、致孔剂问题:[单选,A型题]测定缓、控释制剂释放度时,至少应测定几个取样点A.A、1个B.B、2个C.C、3个D.D、4个E.E、5个问题:[单选,A型题]测定缓、控释制剂释放度时,第一个取样点控制释放量在多少以下A.A、5%B.B、10%C.C、20%D.D、30%E.E、50%/ 法甲联赛问题:[单选,A型题]数学模型为MtM∞=Kt代表A.A、零级释药方程B.B、一级释药方程C.C、二级释药方程D.D、Higuchi释药方程E.E、Weibull分布函数问题:[单选,A型题]哪种缓控释制剂可采用熔融技术制粒后压片A.A、渗透泵型片B.B、亲水凝胶骨架片C.C、溶蚀性骨架片D.D、不溶性骨架片E.E、膜控片问题:[单选,A型题]哪种属于骨架型缓控释制剂A.A、渗透泵型片B.B、胃内滞留片C.C、生物粘附片D.D、溶蚀性骨架片E.E、微孔膜包衣片问题:[单选,A型题]哪种属于膜控型缓控释制剂A.A、渗透泵型片B.B、胃内滞留片C.C、生物粘附片D.D、溶蚀性骨架片E.E、微孔膜包衣片问题:[配伍题,B型题]可用于亲水性凝胶骨架片的材料为可用于溶蚀性骨架片的材料为可用于不溶性骨架片的材料为可用于膜控片的致孔剂A.A、单棕榈酸甘油脂B.B、聚乙二醇6000C.C、甲基纤维素D.D、甘油E.E、乙基纤维素。
《药物制剂技术》习题集
第一章绪论一、练习题1 、名词解释:药剂学、制剂、药典、处方、GMP 、GLP2 、什么叫剂型?为什么要将药物制成剂型应用?3 、按分散系统和形态分别将剂型分成哪几类?举例说明。
4 、药剂的基本质量要求是什么?二、自测题(一)单项选择题1、有关《中国药典》正确的叙述是()A 、由一部、二部和三部组成B 、一部收载西药,二部收载中药C 、分一部和二部,每部均有索引、正文和附录三部分组成D 、分一部和二部,每部均由凡例、正文和附录三部分组成2 、《中国药典》最新版本为()A 、1995 年版B 、2000 年版C 、2002 年版D 、2003 年版3 、药品生产质量管理规范是()A 、GMPB 、GSPC 、GLPD 、GAP4 、下列关于剂型的叙述中,不正确的是()A 、药物剂型必须适应给药途径B 、同一种原料药可以根据临床的需要制成不同的剂型C 、同一种原料药可以根据临床的需要制成同一种剂型的不同制剂D 、同一种药物的不同剂型其临床应用是相同的5 、世界上最早的药典是()A 、黄帝内经B 、本草纲目C 、新修本草D 、佛洛伦斯药典(二)配伍选择题A 、剂型B 、制剂C 、药剂学D 、药典E 、处方1 、最佳的药物给药形式()2 、综合性应用技术学科()3 、药剂调配的书面文件()4 、阿斯匹林片为()5 、药品质量规格和标准的法典()(三)多项选择题1、药典收载()药物及其制剂A 、疗效确切B 、祖传秘方C 、质量稳定D 、副作用小2 、药剂学研究内容有()A 、制剂的制备理论B 、制剂的处方设计C 、制剂的生产技术D 、制剂的保管销售3 、有关处方正确的叙述有()A 、制备任何一种药剂的书面文件均称为处方B 、有法律、经济、技术上的意义C 、法定处方是指收载于药典中的处方D 、协定处方指由医师和医院药剂科协商制定的处方4 、我国已出版的药典有()A 、1963 年版B 、1973 年版C 、1977 年版D 、1985 年5 、按分散系统分类,可将药物剂型分为()A 、液体分散系统B 、固体分散系统C 、气体分散系统D 、半固体分散系统6 、药物制剂的目的是()A 、满足临床需要B 、适应药物性质需要C 、使美观D 、便于应用、运输、贮存7 、在我国具法律效力的是()A 、中国药典B 、局颁标准C 、国际药典D 、美国药典8 、剂型在药效的发挥上作用有()A 、改变作用速度B 、改变作用性质C 、降低毒付作用D 、改变作用强度E 、使具靶向作用9 、药典是()A 、药典由药典委员会编写B 、药典是药品生产、检验、供应与使用的依据C 、药典中收载国内允许生产的药品的质量检查标准D 、药典是国家颁布的药品集第二章制药卫生一.单项选择1.检验灭菌方法的可靠性是以杀死()为准A.热原 B. 微生物 C. 细菌 D. 芽孢2. 可用于固体原料药物的气体灭菌剂是()A.环氧乙烷 B. 甲醛蒸汽 C. 丙二醇蒸汽 D. 过醋酸气体3. 下列不属于物理灭菌法的是()A.紫外线 B. 辐射 C. 环氧乙烷 D. 高速热风4. 洁净室的气流方向必须为层流的是()A.100级 B. 10000级 C. 10万级 D. 30万级5. 热压灭菌所用的蒸汽是()A.过饱和蒸汽 B. 饱和蒸汽 C. 不饱和蒸汽 D. 流通蒸汽6. 无菌操作法的有关事项错误的是()A.是一种保持原有灭菌度的操作方法 B. 须在无菌环境下进行C.适用于遇热易变质制品的制备 D. 本法制作的产品不需灭菌7.湿热灭菌法除了流通蒸汽灭菌法及煮沸灭菌法外,还有A.射线灭菌法B.滤过灭菌法C.热压灭菌法D.干热空气灭菌法8.在制剂生产中应用最广泛的灭菌法是A.热压灭菌法B.干热空气灭菌法C.火焰灭菌法D.射线灭菌法二、多项选择1. 我国《药品生产质量管理规范》对洁净室的洁净度分为哪几个等级()A. 100级B. 1000级C. 1万级D. 10万级E. 30万级2. 下列属于物理灭菌法的是()A. 紫外线灭菌B. 过滤除菌法C. 气体灭菌法D. 热压灭菌法3. 皮肤、无菌器具和设备的消毒适合采用( )A. 紫外线灭菌 B .乳酸、丙二醇等熏蒸 C .苯扎溴铵、乙醇溶液喷雾或擦拭D. 热压灭菌或干热灭菌 E. 以上都可以第三章制药用水一.单项选择题1. 注射用水应于制备后()小时内使用A.4 B. 8 C. 12 D. 242. 注射用无菌粉末的溶剂应选用()A.纯化水 B. 饮用水 C. 注射用水 D. 灭菌注射用水3. 制备注射用水的水源()A.纯化水 B. 饮用水 C. 注射用水 D. 灭菌注射用水4. 配置氯化钠应选用的溶剂()A.纯化水 B. 饮用水 C. 注射用水 D. 灭菌注射用水5. 《中国药典》规定的配制注射剂用水应是()A. 纯净水B. 去离子水C. 饮用水D. 纯化水经蒸馏而制得的水6. 2005年版《中国药典》规定注射用水的制备方法是()A. 离子交换法B. 反渗透法C. 蒸馏法D. 电渗析二、多项选择1. 制药用水包括()A. 天然水B. 纯化水C. 注射用水D. 饮用水E. 灭菌注射用水2. 注射用水可采用下列贮存条件贮存()A. 85℃保温B. 75℃循环保温C. 3℃循环保温 C. 70℃保温 E. 60℃保温第四章物料干燥一、单项选择题1.下列干燥设备中利用热气流达到干燥目的的是( )A.鼓式薄膜干燥器 B.微波干燥器 C.远红外干燥器 D.喷雾干燥器2.下列属于用升华原理干燥的有( )A.真空干燥B.冷冻干燥C.喷雾干燥D.沸腾干燥3.喷雾干燥与沸腾干燥的最大区别是 ( )A.喷雾干燥是流化技术B.适用于液态物料的干燥C.干燥产物可为颗粒状D.适用于连续化批量生产4.干燥过程不能除去( )A. 全部结合水B. 部分结合水C. 全部非结合水D. 自由水分二、多项选择题1.下列关于干燥的陈述,正确的是( )A.干燥过程可分为等速干燥和降速干燥阶段。
药物制剂技术习题集(新剂型新技术)
药物制剂技术习题集项目14-16新剂型新技术一、名词解释1、固体分散技术:2、包合技术:3、微囊:4、脂质体:5、缓释制剂:6、控释制剂:7、植入剂:8、经皮给药制剂:9、靶向制剂:二、填空题1、固体分散体分为________,________,________三类.2、固体分散体的载体分为________,________,________三类.3、脂质体是将药物包封于________内的一种微型囊泡.4、缓释制剂是在规定的释放介质中,按要求缓慢________释放药物.5、控释制剂是在规定的释放介质中,按要求缓慢________释放药物.6、靶向制剂可分为________和________。
7、被动靶向制剂是指靶向载药微粒在体内被________作为外界异物自然吞噬,并通过正常生理过程运送至肝脾等巨噬细胞丰富的器官而实现靶向作用的制剂。
8、目前,靶向制剂最常用的载体是________。
三、选择题1、下列关于固体分散技术的说法错误的是________。
A.增加难溶性药物的溶解度和溶出速率B.提高药物的生物利用度C.控制药物的释放部位D.延缓药物的水解氧化,掩盖药物不良气味2、下列关于包合技术的说法错误的是________。
A.增加难溶性药物的溶解度和溶出度B.提高药物的稳定性C.固体药物液体化D.降低药物刺激性,掩盖药物不良气味3、下列关于微囊化技术的说法错误的是________。
A.延缓药物释放,降低毒副作用B.提高药物的稳定性C.固体药物液体化D.掩盖药物不良气味4、、脂质体是将药物包封于________内的一种微型囊泡.A.类脂双分子层B. 类脂单分子层C.脂质双分子层D. 脂质双分子层5、下列关于缓释控释制剂说法错误的是________A. 多给药途径,使药物缓慢释放并吸收,有效避免肝脏首过效应B. 对半衰期很短的药物(<1小时),可减少用药次数,降低给药频率C. 血药浓度平稳D. 可减少用药总剂量6、下列药物适合制成缓释控释制剂的是________A. 单次给药剂量很大的药物(>1克)B. 对半衰期很短的药物(<1小时)C. 半衰期很长的药物(>24小时)D. 在整个消化道内均可吸收的药物7、下列药物适合制成缓释控释制剂的是________A. 半衰期较短需要频繁给药的药物B. 抗生素类药物C. 溶解度很小,吸收不规律的药物D. 有特定吸收部位的药物8、下列关于缓释控释制剂说法错误的是________A. 血药浓度不平稳,容易出现明显的波峰波谷现象B. 临床使用时对剂量调节的灵活性降低C. 根据健康人群的平均动力学参数设计而成,不能灵活调节用药方案D. 工艺繁琐,成本高,价格昂贵9、下列关于植入剂说法错误的是________A. 植入式给药,相较于经皮给药制剂生物利用度高B. 给药方便,患者顺应度高C. 植入后的刺激性,疼痛感小D. 一旦取出,机体可恢复,特别适合于计生用药10、下列关于经皮给药制剂说法错误的是________A. 可避免肝脏首过效应及肝肠灭活效应B. 给药剂量固定,不方便剂量调节C. 减少用药次数,延长给药时间间隔D. 给药方便,患者可自助用药11、下列关于经皮给药制剂说法错误的是________A. 药物个体吸收差异小,疗效稳定可靠B. 药物经皮给药透过率低,选药局限于药理作用强的药物C. 不适合要求快速起效的药物D. 给药剂量较小,不适合每日给药剂量超过5mg的药物12、下列关于靶向制剂说法错误的是________A. 增加药物对靶部位的指向性及滞留性B. 减少用药剂量C. 较容易受到体内酶和PH值等因素的干扰D. 减小毒副作用13、目前制备被动靶向制剂最常用的载体是________A.脂质体B. 乳剂C.纳米粒D. 微球14、下列关于生物技术药物说法错误的是________A. 药理活性高,使用剂量低B. 结构复杂,理化性质不稳定C. 生物技术药物来源与内源性物质,不存在免疫原性问题D. 口服给药易受胃肠道环境PH,菌群及酶系统破坏四、简答题1、简述将药物制成包合物的目的。
药物制剂技术习题及答案
药物制剂技术习题及答案药物制剂技术习题及答案药物制剂技术是制药学中的一个重要分支,它涉及到药物的制备、包装、贮存等方面。
在学习药物制剂技术的过程中,习题是必不可少的一部分,它能够帮助我们巩固所学的知识,提高解决问题的能力。
本文将给大家提供一些药物制剂技术的习题及其答案,希望能够对大家的学习有所帮助。
1. 什么是药物制剂技术?药物制剂技术是指将药物原料通过一系列的工艺操作,制备成适合临床应用的药物制剂的过程。
它包括药物的选择、配方设计、制备方法的选择以及药物制剂的包装、贮存等方面。
2. 药物制剂技术的主要分类有哪些?药物制剂技术可以分为固体制剂技术、液体制剂技术和半固体制剂技术三大类。
固体制剂技术包括片剂、胶囊剂、颗粒剂等;液体制剂技术包括溶液剂、悬浮剂、乳剂等;半固体制剂技术包括软膏剂、凝胶剂等。
3. 药物制剂技术中的配方设计包括哪些内容?配方设计是药物制剂技术中的重要环节,它包括药物的选择、药物的含量确定、辅料的选择以及制剂的稳定性等方面。
在配方设计中,需要考虑药物的理化性质、药物的作用机制以及患者的用药需求等因素。
4. 如何选择适合的药物制剂?选择适合的药物制剂需要考虑多个因素。
首先,需要考虑药物的理化性质,例如药物的溶解度、稳定性等。
其次,需要考虑患者的用药需求,例如用药途径、用药频次等。
最后,还需要考虑制剂的制备工艺以及成本等因素。
5. 药物制剂的包装有哪些要求?药物制剂的包装需要满足以下几个方面的要求:首先,包装材料应具有良好的物理性能,例如耐热、耐湿等。
其次,包装材料应具有良好的化学稳定性,不与药物发生相互作用。
最后,包装材料应具有良好的密封性能,防止药物受到外界的污染。
6. 药物制剂的贮存有哪些要求?药物制剂的贮存需要满足以下几个方面的要求:首先,药物制剂应存放在干燥、阴凉、通风的环境中,避免阳光直射。
其次,药物制剂应存放在密封的容器中,防止受到湿气、灰尘等的污染。
最后,药物制剂应按照规定的贮存期限进行贮存,过期的药物制剂应及时淘汰。
最新中药药剂学习题集与参考答案:第12章胶囊剂药剂
第十二章胶囊剂习题一、选择题【A型题】1.下列空心胶囊中,容积最小的是A.1号 B.2号 C.3号 D.4号 E.5号2.空心胶囊在37℃时,溶解的时间不应超过A.20min B.30min C.40min D.50min E.60min 3.胶囊壳的主要原料是A.西黄芪胶 B.琼脂 C.着色剂 D.明胶E.羧甲基纤维素钠4.硬胶囊壳中不含A.增塑剂 B.着色剂 C.遮光剂 D.崩解剂 E.防腐剂5.制备不透光的空心胶囊,需入入A.白及胶 B.着色剂 C.甘油 D.琼脂 E.二氧化钛6.在制备胶囊壳的明胶液中加入甘油的目的是A.增加可塑性 B.遮光 C.消除泡沫D.增加空心胶囊的光泽 E.防腐7.除另有规定外,硬胶囊剂的内容物含水量不得过A.10.0% B.9.0% C.8.0% D.7.0% E.6.0%8.下列有关胶囊剂特点的叙述,不正确的是A.能搞药物的稳定性B.能制成不同释药速度的制剂C.可彻底掩盖药物的不良气味D.胶囊壳可防止容易风化的药物不被风化E.与丸剂、片剂比,在胃内释药速度快9.对硬胶囊中药物处理不当的是A.挥发性成分包合后充填B.流动性差的粉末可制成颗粒后充填C.量大的药材粉碎成细粉后充填D.毒剧药应稀释后充填E.将药物制成微丸后充填10.含油量高的药物适宜制成的剂型是A.胶囊剂 B.溶液剂 C.片剂 D.滴丸剂 E.散剂11.使用较多的空心胶囊是A.0~3号胶囊 B.1~3号胶囊 C.1~4号胶囊D.0~4号胶囊 E.0~5号胶囊12.制备肠溶胶囊剂时,多用包衣法在空心胶囊外涂一层肠溶材料A.CMC B.GAP C.PVA D.CAP E.PEG13.软胶囊囊材中明胶、甘油和水的重量比应为A.1:0.3:1 B.1:0.4:1 C.1:0.6:1 D.1:0.5:1E.1:(0.4~0.6):114.下列适宜制成软胶囊的是A.药物的水溶液 B.药物的稀乙醇溶液 C.鱼肝油D.O/W型乳剂 E.芒硝15.下列有关胶囊剂的叙述,不正确的是A.制备时需要加入黏合剂B.生物利用度高于片剂C.药物的水溶液和稀乙醇溶液均能溶解胶囊壁D.容易风化的药物可使胶囊壁变脆E.易溶性且有刺激性的药物,在胃中溶解后可因局部浓度过高而对胃黏膜产生刺激作用16.肠溶胶囊崩解时限检查方法是A.在磷酸盐缓冲液中1小时内全部崩解B.除另有规定外,先在盐酸溶液(9→1000)中检查2小时,每粒的囊壳均不有裂缝或崩解现象,然后在人工肠液中进行检查,1小时内应全部崩解C.按软胶囊剂崩解时限检查法检查D.除另有规定外,取供试品分别置吊篮的玻璃管中,加挡板,启动崩解仪进行检查,应在30min内全部崩解E.同时符合A、B和C的要求17.胶囊壳中加入二氧化钛的量是A.0.5%~2% B.1%~2% C.1%~3% D.2%~3%E.3%~4%18.下列不属于软胶囊的特点的是A.可以充填液体药物B.可以充填W/O型乳剂C.可以充填固体粉末状药物D.结合药物的性质选择增塑剂E.干燥后明胶与增塑剂的比例不变19.可用压制法或滴制法制备的是A.毫微胶囊 B.微型胶囊 C.软胶囊 D.硬胶囊E.肠溶胶囊20.下列有关硬胶囊壳的叙述,不正确的是A.常用的型号为1~5号B.可用明胶作用胶囊壳的囊材C.可通过试装来确定囊壳装量D.在囊壳中加入着色剂可便于识别E.在囊壳中加入二氧化钛作增塑剂【B型题】[21~24]A.粉碎成粉末充填 B.制成软胶囊 C.稀释后充填D.制成肠溶胶囊 E.制成微丸后充填21.油性药物宜22.吸湿性小、流动性强的药物干浸膏填充胶囊时宜23.刺激性强的药物填充胶囊时宜24.流动性差的药粉或浸膏粉填充胶囊时宜[25~27]A.12%~15% B.9% C.10% D.5% E.0.5%25.胶囊壳的水分含量为26.硬胶囊内容物水分含量为27.制备软胶囊的药物水分含量不应超过[28~30]A.硬胶囊 B.软胶囊 C.微型胶囊 D.肠溶胶囊E.空心胶囊28.在酸性环境中不稳定的药物宜制成29.药物颗粒装于空心胶囊中所制成的制剂称为30.药物与适宜的辅料密封于软质囊材中所制成的制剂称为[31~34]A.着色剂 B.遮光剂 C.增塑剂 D.矫味剂E.防腐剂31.胶囊的囊材中加入甘油是作为32.胶囊的囊材中加入苯甲酸是作为33.胶囊的囊材中加入二氧化钛是作为34.胶囊的囊材中加入食用色素是作为[35~38]A.0.20ml B.0.27ml C.0.37ml D.0.48ml E.0.67ml 35.0号空心胶囊的容积为36.1号空心胶囊的容积为37.2号空心胶囊的容积为38.3号空心胶囊的容积为【X型题】39.对胶囊壳的质量要求包括A.水分含量为10%以下B.厚度与均匀度C.重量差异限D.弹性强,手捏胶囊口不易碎E.在37℃的水中,30分钟内溶解40.下列有关胶囊剂的叙述,正确的是A.是一种靶向给药系统B.油类或液态药物可以制成软胶囊C.能掩盖药物的不良气味D.比其他剂型的生物利用度高E.可提高药物的稳定性41.下列有关空心胶囊的叙述,正确的是A.制备空心胶囊时,空气洁净度应达到10000级B.水分含量应该控制在5%~10%C.水分含量应该控制在12%~15%D.要求在37℃的水中振摇30分钟全部溶散E.要求在37℃的水中振摇15分钟全部溶散42.根据囊材性质分类的胶囊有A.微型胶囊 B.肠溶胶囊 C.滴丸剂 D.软胶囊剂E.硬胶囊剂43.下列用于制备胶囊剂的方法有A.压制法 B.模制法 C.泛制法 D.滴制法E.塑制法44.易风化的对胶囊壳的损害是A.溶化 B.变软 C.相互粘连 D.变色 E.变脆破裂45.胶囊内药物的形式有A.粉末 B.颗粒 C.液体 D.混悬液 E.微丸46.下列属于胶囊剂特点的是A.比丸剂、片剂崩解慢B.外观光洁、便于服用C.可制成不同释药速度制剂D.可增加药稳定性E.可掩盖药物的不良气味47.下列可制成胶囊剂的药物是A.橙皮酊 B.药物粉末 C.易风化的药物 D.甘草流浸膏E.鱼肝油48.下列与胶丸制法无关的是A.化学反应法 B.压制法 C.固体分散法 D.热熔法 E.滴制法49.可作为软胶囊内容物的是A.颗粒 B.高浓度的乙醇液 C.粉末 D.W/O型乳剂 E.O /W乳剂50.下列可填充于硬胶囊内的药物是A.O/W型乳剂 B.油类药物 C.药物粉末 D.药物颗粒E.流浸膏51.影响滴制软胶囊质量的因素有A.胶液组分的比例B.胶液的胶冻力及黏度C.药液、胶液及冷却剂的密度D.胶液、药液及冷却剂的温度E.软胶囊剂的干燥温度52.下列属于胶囊剂质量检查项目的是A.水分 B.崩解时限 C.脆碎度 D.装量差异限度E.微生物限度53.挥发油充填胶囊时,正确的处理方法是A.先用β-环糊精包合挥发油,然后与其他药粉混合均匀B.先用处方中粉性较强的药粉吸收挥发油后充填C.先将挥发油制成微囊后再充填D.先用碳酸钙吸收挥发油后再充填E.直接制备成软胶囊剂54.下列不宜制成胶囊剂的药物是A.药物乙醇溶液 B.药物的水溶液 C.药物的油溶液D.易风化的药物 E.刺激性强的药物55.空心胶囊的常用附加剂有A.遮光剂 B.增塑剂 C.增稠剂 D.防腐剂E.稀释剂二、填空题1.制备硬胶囊主要是______选择和______填充。
中药制剂技术习题库(附答案)
中药制剂技术习题库(附答案)一、单选题(共40题,每题1分,共40分)1、下列哪项不是散剂的优点()A、制法简单,运输携带方便B、比表面积大易分散奏效快C、起到保护粘膜吸收分泌物的作用D、易吸湿E、剂量可随证加减正确答案:D2、除另有规定外,内服散剂应为()A、极细粉B、最细粉C、中粉D、粗粉E、细粉正确答案:E3、一步制粒可完成工序是( )A、粉碎→混合→制粒→干燥B、制粒→混合→干燥C、粉碎→制粒→干燥→整粒D、过筛→混合→制粒→干燥E、混合→制粒→干燥正确答案:E4、当混合组分比例相差悬殊时,则难以混合均匀,常采用什么方法进行混合( )A、研磨混合法B、打底套色法C、搅拌混合法D、等量递加法E、过筛混合法正确答案:D5、混合粉碎的特点是()A、适应大量的油脂性药物B、适应新鲜动物药C、粒子间相互渗透减少内聚力D、适应药物的特殊性质E、适应大量糖粘性药物正确答案:C6、下列属于化学灭菌法的是()A、γ射线灭菌B、环氧乙烷灭菌C、紫外线灭菌D、滤过法E、微波灭菌正确答案:B7、目前常用的空心胶囊壳是()A、1~3号胶囊B、0~5号胶囊C、00~3号胶囊D、0~3号胶囊E、0~4号胶囊正确答案:D8、正清风痛宁注射液中,乙二胺四乙酸二胺为()A、PH调节剂B、抑菌剂C、止痛剂D、金属离子络合物E、等渗调节剂正确答案:D9、原辅料等物品必须按照()物流路线的顺序进入生产区。
A、一般生产区→洁净区→控制区B、洁净区→控制区→一般生产区C、控制区→洁净区→一般生产区D、一般生产区→控制区→洁净区E、控制区→一般生产区→洁净区正确答案:C10、筛分时.应根据()来选用药筛A、药材的粉碎B、药材的洁净度C、药材粘度D、是否含有杂质E、粉末细度正确答案:E11、关于滴丸特点叙述的是()A、滴丸可使液体药物固体化B、滴丸可供选择的基质与冷凝液种类多C、滴丸生物利用度高D、滴丸是用滴制法制成的E、滴丸载药量小正确答案:B12、镇静安神类丸剂一般包药物衣的原料为( )A、百草霜B、朱砂C、青黛D、雄黄衣E、滑石粉正确答案:B13、流化床干燥速度下降阶段的特征是()A、颗粒温度升高至近进风温度B、颗粒恒温加热阶段C、颗粒温度逐渐降低D、水分流失速度逐渐减慢E、水分流失速度逐渐加快正确答案:D14、下列有关对表面活性剂的叙述,正确的是( )A、用于作消毒灭菌使用的是阴离子表面活性剂B、非离子型对皮肤和黏膜有刺激性为最大C、吐温类溶血作用最小D、表面活性剂不能混合使用E、阳离子型表面活性剂只能用于皮肤、黏膜、手术器械的消毒正确答案:C15、常用于加压或减压过滤的垂熔玻璃滤器是()A、G6B、G3C、G7D、G5E、G4正确答案:E16、哪种情况不需要再验证()A、生产操作规程变更B、生产一定周期后C、主要原辅料、内包材变更D、关键工艺和质量控制方法变更E、设备保养、维护后正确答案:E17、胶囊壳的规格由大到小有几种型号()A、10种B、6种C、5种D、7种E、8种正确答案:E18、汤剂的创始人是()A、明代李时珍B、晋代葛洪C、后汉代张仲景D、金代李杲E、商代伊尹正确答案:E19、最细粉是指()A、指全部通过6号筛,并含有能通过7号筛不少于95%的粉末B、指全部通过7号筛,并含有能通过8号筛不少于95%的粉末C、指全部通过8号筛,并含有能通过9号筛不少于95%的粉末D、全部通过8号筛,但混有能通过9号筛不少于90%的粉末E、全部通过4号筛,但混有能通过5号筛不少于90%的粉末正确答案:A20、制备黑膏药最关键的技术环节是()A、下丹B、摊涂C、炼油D、炸料E、去“火毒”正确答案:C21、黑膏药药料提取时,炸料应该达到的程度为()A、外表深褐色、内部焦黄色B、表面焦黄色C、内部焦黄色D、内部黄褐色E、表面棕褐色正确答案:A22、下列有关软膏剂基质的叙述,不正确的是()A、遇水不稳定的药物可选用乳剂型基质B、油脂性基质适合于遇水不稳定的药物C、油脂性基质不适于脂溢性皮炎D、O/W型乳剂基质易清洗,不污染衣物E、乳剂型基质可加入保湿剂正确答案:A23、标准操作规程的缩写为()A、GMPB、OACC、GSPD、GLPE、GAP正确答案:D24、下列有关硬胶囊壳的叙述,正确的是()A、可用明胶作用胶囊壳的囊材B、常用的型号为1~5号C、在囊壳中加入着色剂可便于识别D、胶囊壳不宜装入药物的水溶液或稀醇溶液E、可通过试装来确定囊壳装量正确答案:B25、自检情况应当报告()A、质量管理负责人B、企业负责人C、企业高层管理人员D、质量受权人E、生产管理负责人正确答案:C26、持续稳定性考察主要针对()A、无包装药品B、脱包装药品C、待包装药品D、市售包装药品E、成品正确答案:D27、下列关于表面活性剂毒性大小按大小顺序的排列中,正确的是( )A、阴离子型>非离子型>阳离子型B、阳离子型>阴离子型>非离子型C、阴离子型>阳离子型>非离子型D、阳离子型>非离子型>阴离子型E、非离子型>阴离子型>阳离子型正确答案:B28、下列不属于外用膏剂作用的是()A、保护创面B、止痒C、全身治疗D、局部治疗E、急救正确答案:E29、下列哪种粉碎机械需要预粉碎()A、截切式磨粉机B、流能磨C、万能磨粉机D、球磨机E、锤击式粉碎机正确答案:B30、不属于片剂赋形剂的是( )A、润滑剂B、增溶剂C、崩解剂D、黏合剂E、稀释剂正确答案:B31、下列适合用于液体干燥的设备有()A、气流干燥机B、上述设备都不适合C、喷雾干燥机D、流化床干燥机E、沸腾干燥机正确答案:C32、常用于混悬剂与乳剂等分散系的粉碎的机械为()A、气流粉碎机B、冲击柱式粉碎机C、胶体磨D、锤击式粉碎机E、球磨机正确答案:C33、临界胶束浓度的缩写是( )A、CMCB、GMPC、CMD、CMC-NaE、GMS正确答案:A34、能用于包装所有散剂的材料为()A、塑料袋B、玻璃瓶C、有光纸D、玻璃纸E、蜡纸正确答案:B35、药材或药材提取物经粉碎、过筛、均匀混合后直接分装,可得到()A、片剂B、胶囊剂C、丸剂D、散剂E、颗粒剂正确答案:D36、在片剂制备时作为崩解剂的是( )A、糖粉B、甘露醇C、淀粉D、低取代羟丙基纤维素E、硬脂酸镁正确答案:D37、可用作水性凝胶剂基质的是()A、硬脂酸钠B、卡波姆C、凡士林D、硅酮E、羊毛脂正确答案:B38、最可靠的湿热灭菌法是()A、热压灭菌法B、流通蒸气灭菌法C、干热空气灭菌法D、煮沸灭菌法E、低温间歇灭菌法正确答案:A39、具有起浊现象的表面活性剂有()A、吐温-80B、司盎-80C、卵磷脂D、肥皂E、洁尔灭正确答案:A40、可作为血浆代用液的是()A、氯化钠注射液B、右旋糖酐C、葡萄糖注射液D、氨基酸输液E、脂肪乳剂输液正确答案:B二、多选题(共20题,每题1分,共20分)1、常用于表示微粉流动性的参数有()A、休止角B、流速C、孔隙率D、堆密度E、比表面积正确答案:AB2、易水解的药物宜制成()A、注射剂B、混悬型注射剂C、乳浊型注射剂D、大输液E、注射用无菌粉末正确答案:BE3、可用振动筛筛析的药物粉末是()A、毒性药物B、刺激性药物C、易风化潮解药物D、化学药物E、黏性植物药正确答案:ABCD4、可用于注射乳剂生产的表面活性剂有( )A、蛋黄卵磷脂B、新洁尔灭C、司盎-80D、肥皂E、大豆卵磷脂正确答案:AE5、配料是制剂生产的关键操作,岗位操作人员按岗位指令逐项逐件核对物料的()A、规格B、品名C、所需数量D、批号E、生产厂家正确答案:ABCD6、下列哪项是影响干法制粒的因素()A、制粒环境的温度和湿度B、浸膏粉的含水量C、制粒方法与设备D、辅料的种类和、用量E、润湿剂的用量正确答案:ABD7、压片过程中,引起粘冲的原因有( )A、室内湿度太大B、冲模表面粗糙或有缺损C、润滑剂选用不当或用量不足D、压片物料含纤维成分较多E、颗粒中含水量过多正确答案:ABCE8、下列药物溶液中哪些可用蒸气进行灭菌()A、甲醛溶液B、乳酸溶液C、煤酚皂D、新洁尔灭E、过氧醋酸溶液正确答案:ABE9、下列属于非离子型表面活性剂的有( )A、司盎类B、普流罗尼C、吐温类D、卖泽类E、鲸蜡醇硫酸钠正确答案:ABCD10、肠溶衣片可选用的包衣物料有( )A、醋酸纤维素酞酸酯B、羟丙基甲基纤维素C、虫胶D、羟丙基纤维素E、丙烯酸树脂Ⅱ号、Ⅲ号正确答案:ACE11、湿法制粒压片时,挥发油的加入方法有( )A、制成β—环糊精包合物后再混干颗粒中B、湿粒制成后加入C、先用吸收剂吸收后再混入干颗粒中D、制粒时加入E、从干颗粒中筛出细粉吸收后再加入干颗粒中正确答案:ACE12、需采用水飞法进行粉碎的药物有()A、炉甘石B、滑石C、朱砂D、硼砂E、芒硝正确答案:ABC13、在药物粉碎时,因药物本身的性质需单独粉碎的有()A、油脂性药物B、贵重细料物C、氧化性药物D、黏性药物E、毒性药物正确答案:BCE14、关于影响挤压制粒因素的叙述中正确的是()A、软材要求“握治成团,触之即散”B、黏合剂过多,制成的颗粒太硬C、筛网规格应根据工艺要求选择D、制粒时加料量可直接影响E、揉混强度大、混合时间长,制成的颗粒细粉多正确答案:ABCDE15、热压灭菌是一种高压设备,使用时必须严格按照操作规程操作,并应注意()A、必须排净灭菌器内空气B、检查仪表,压力表和温度表灵敏C、准确计算灭菌时间D、安全开启E、采用饱和蒸气正确答案:ABCDE16、下列属于化学灭菌法的是()A、β-丙内酯蒸气灭菌B、乙醇擦拭C、环氧乙烷灭菌D、乳酸蒸气熏蒸E、甲醛蒸气熏蒸正确答案:ABCDE17、关于表面活性剂的描述,下列哪些是正确的( )A、低浓度时可显著降低表面张力, 表面浓度大于内部浓度B、在结构上为长链有机化合物, 分子中含有亲水基团和亲油基团C、表面活性剂溶液浓度达到CMC时,表面张力达到最低。
第二版生物制药技术习题答案完整版
第二版生物制药技术习题答案HUA system office room 【HUA16H-TTMS2A-HUAS8Q8-HUAH1688】第一章绪论1、生化药物:从生物体分离纯化所得的一类结构上十分接近人体内正常生理活性物质的,能调节人体生理功能以达到预防和治疗疾病目的的物质。
P12、按照药物的化学本质,把生物药物分为氨基酸类、蛋白质类、酶类、核酸类、多糖类、脂类、维生素及辅酶类。
P3-53、生物药物的原料来源分为动物、植物、微生物、海洋生物、人体五大类。
P54、肝素的化学成分属于一种多糖,其最常见的用途是抗血凝。
P45、SOD的中文全称是超氧化物歧化酶,能专一性清除氧自由基。
P46、辅酶在人体内的酶促反应中起重要的递H、递e等作用,有药用价值,人体生化反应中重要的辅酶:NAD、NADP、FMN和FAD 。
P47、前列腺素的成分是一大类含五元环的不饱和脂肪酸,重要的天然前列腺素有PGE1、PGE2、PGF2α等。
P58、请说明酶类药物主要有几类,并分别举例。
P4第二章生物药物的质量管理与控制1、中试:是把已取得的实验室研究成果进行放大的研究过程。
P282、热原:是指在药品中污染有能引起动物及人的体温升高的物质。
P423、生物检定法:利用药物对生物体的作用以测定其效价或生物活性的一种方法。
4、生物药物质量检验的程序包括取样、鉴别、检查、含量测定、写出检验报告。
5、药物的ADME表示药物在体内的整个过程,它们分别是吸收Absorption、分布Distribution、代谢Metabolism、排泄Excretion。
6、生物药物在表示含量的时候有百分含量和活性效价两种。
7、英美等国在药品的质量管理上采取典型的主副典机制,其中美国的药典和副药典分别简称为 USP 和 NF 。
8、在生物药物的质量管理规范中,GMP、GLP、GCP分别指良好药品生产规范、良好药品实验研究规范、良好药品临床试验规范。
9、为了对新兴的基因工程药物进行质量管理,中国在2000年编制并颁布了中国生物制品规程。
药剂学--制剂新技术练习题
药剂学--制剂新技术练习题一、A11、铝箔在经皮给药系统中为A、背衬材料B、压敏胶C、防黏材料D、药库材料E、骨架材料2、经皮吸收制剂中一般由EVA和致孔剂组成的是A、背衬层B、药物贮库C、控释膜D、黏附层E、保护层3、TDDS代表A、药物释放系统B、透皮给药系统C、多剂量给药系统D、靶向制剂E、控释制剂4、不属于经皮吸收制剂的类型是A、微贮库型B、渗透泵型C、膜控释型D、黏胶分散型E、骨架扩散型5、影响药物透皮吸收的因素不包括A、角质层的厚度B、药物脂溶性C、药物的浓度D、皮肤的水合作用E、药物的低共熔点6、关于影响皮肤吸收的生理因素,正确的是A、角质层是药物吸收的主要屏障B、药物不能经汗腺吸收C、药物不能经毛囊吸收D、药物的分子大小及脂溶性可影响皮肤吸收E、皮肤的结合作用与代谢作用不影响皮肤吸收7、一般不用作经皮吸收促进剂的是A、阳离子型表面活性剂B、聚碳酸酯C、月桂氮酮及其同系物D、薄荷醇E、醋酸乙酯8、透皮吸收制剂中加入“Azone”的目的是A、产生微孔B、增加塑性C、起分散作用D、促进主药吸收E、增加主药的稳定性9、对透皮吸收的错误表述是A、皮肤有水合作用B、释放药物较持续平稳C、透过皮肤吸收,起局部治疗作用D、根据治疗要求,可随时中断给药E、经皮吸收制剂既可以起局部治疗作用也可以起全身治疗作用10、下述制剂中不属于速释制剂的有A、气雾剂B、舌下片C、经皮吸收制剂D、鼻黏膜给药E、静脉滴注给药11、下列关于经皮吸收制剂错误的叙述是A、是指药物从特殊设计的装置释放,通过角质层,产生全身治疗作用的控释给药剂型B、能保持血药水平较长时间稳定在治疗有效浓度范围内C、能避免胃肠道及肝的首过作用D、改善病人的顺应性,不必频繁给药E、使用方便,可随时给药或中断给药12、经皮吸收制剂中胶粘层常用的材料是A、EVAB、聚丙烯C、压敏胶D、ECE、Carbomer13、下列属于药物性质影响透皮吸收的因素的是A、皮肤的部位B、角质层的厚度C、药物的脂溶性D、皮肤的水合作用E、皮肤的温度14、经皮吸收制剂可分为A、多储库型、骨架型、有限速膜型、无限速膜型B、有限速膜型和无限速膜型、黏胶分散型、复合膜型C、膜控释型、微储库型、微孔骨架型、多储库型D、微孔骨架型、多储库型、黏胶分散型、复合膜型E、黏胶分散型、膜控释型、骨架扩散型、微贮库型15、透皮制剂中加入二甲基亚砜(DMSO)的目的是A、增加塑性B、促进药物的吸收C、起分散作用D、起致孔剂的作用E、增加药物的稳定性16、下列透皮治疗体系的叙述正确的是A、受胃肠道pH等影响B、有首过作用C、不受角质层屏障干扰D、释药平稳E、使用不方便17、以下缩写中表示临界胶束浓度的是A、HLBB、CMPC、CMCD、MCE、CMS-Na18、下列可用于制备固体分散体的方法是A、饱和水溶液法B、熔融法C、复凝聚法D、热分析法E、注入法19、制备固体分散体方法不包括A、溶剂法B、熔融法C、复凝聚法D、双螺旋挤压法E、溶剂-喷雾(冷冻)干燥法20、固体分散体肠溶性载体材料是A、PVPB、HPMCPC、PEGD、ECE、胆固醇21、以下哪项是固体分散体肠溶性的载体材料A、ECB、PVPC、CAPD、HPMCE、poloxamerl 8822、固体分散体难溶性载体材料是A、PVPB、泊洛沙姆188C、PEGD、ECE、木糖醇23、固体分散体中药物溶出速度的比较,正确的是A、分子态>无定形>微晶态B、无定形>微晶态>分子态C、分子态>微晶态>无定形D、微晶态>分子态>无定形E、微晶态>无定形>分子态24、下列可作为固体分散体难溶性载体材料的是A、PEG类B、ECC、聚维酮D、甘露醇E、泊洛沙姆25、包合物的验证方法有A、HPLC法B、热分析法C、透析法D、离心法E、容量分析法26、关于药物经包合后的描述,错误的是A、溶解度增大B、稳定性提高C、固体药物可液化D、可防止挥发性成分挥发E、降低药物的刺激性27、关于β-CD包合物的优点,错误的是A、增大药物的溶解度B、提高药物的稳定性C、使液态药物粉末化D、使药物具靶向性E、提高药物的生物利用度28、将挥发油制成包合物的目的是A、防止药物挥发B、掩盖药物不良嗅味C、能使液态药物粉末化D、能使药物浓集于靶区E、减少药物的副作用和刺激性29、β-环糊精与挥发油制成的固体粉末为A、共沉淀物B、化合物C、物理混合物D、微粒E、包合物30、可用作注射用包合材料的是A、γ-环糊精B、α-环糊精C、β-环糊精D、葡糖基-β-环糊精E、乙基化-β-环糊精31、测定纳米级的粒子大小的常用方法是A、激光散射法B、Stoles沉降法C、吸附法D、光学显微镜发E、算数均值法32、关于纳米粒的叙述错误的是A、高分子物质组成的固态胶体粒子B、粒径多在10~1000nmC、具有缓释性D、具有靶向性E、提高药效、降低毒副作用33、下列影响口服缓控释制剂设计的理化因素错误的是A、药物的溶解度B、油水分配系数C、生物半衰期D、剂量大小E、药物稳定性34、既可作增稠剂又可作亲水凝胶骨架材料的是A、聚维酮B、乙基纤维素C、甲基纤维素D、羟乙基纤维素E、醋酸纤维素35、可用于制备缓控释制剂的亲水凝胶骨架材料的是A、羟丙基甲基纤维素B、单硬脂酸甘油酯C、大豆磷脂D、聚氯乙烯E、乙基纤维素36、缓控释制剂与相应的普通制剂生物等效,即相对生物利用度为普通制剂的A、80%~100%B、100%~120%C、90%~110%D、100%E、80%~120%37、可用于亲水性凝胶骨架片的材料为A、硅橡胶B、蜡类C、海藻酸钠D、聚乙烯E、脂肪酸38、若药物主要在胃和小肠吸收,设计成口服缓控释制剂,宜设计成给药间隔是A、6小时B、12小时C、18小时D、24小时E、36小时39、可用于溶蚀性骨架片的材料为A、单硬脂酸甘油酯B、卡波姆C、无毒聚氯乙烯D、甲基纤维素E、乙基纤维素40、可用于不溶性骨架片的材料为A、单棕榈酸甘油酯B、卡波姆C、脂肪类D、甲基纤维素E、乙基纤维素41、生物等效性是A、是确定半衰期的依据B、指剂型中的药物吸收进入人体血液循环的速度和程度C、它可反映整个体外释放曲线与整个血药浓度一时间曲线之间的关系D、一种药物的同一制剂在不同试验条件下,给以相同的剂量,其吸收速度和程度没有明显差异E、一种药物的不同制剂在相同试验条件下,给以相同的剂量,其吸收速度和程度没有明显差异42、下列不作为缓、控释制剂亲水凝胶骨架材料的是A、天然胶B、蜡类和脂肪类C、纤维素衍生物D、高分子聚合物E、非纤维素多糖类43、常用作缓、控释制剂亲水凝胶骨架材料的是A、硅橡胶B、蜡类C、HPMCD、氯乙烯E、脂肪类44、缓释、控释制剂常用的阻滞剂有A、羟丙基纤维素B、脱乙酰壳酯糖C、羟丙甲纤维素D、聚乙烯醇E、单硬脂酸甘油酯45、最适合制备缓(控)释制剂的生物半衰期为A、<1小时B、2~8小时C、>12小时D、24小时E、48小时46、溶蚀性骨架片的骨架材料不包括A、单硬脂酸甘油酯B、硬脂醇C、蜂蜡D、动物脂肪E、聚硅氧烷47、利用扩散原理达到缓控释作用的方法不包括A、包衣B、制成微囊C、制成植入剂D、制成药树脂E、不溶性骨架片48、以下关于缓释制剂特点的叙述,错误的是A、血药浓度平稳B、可减少用药次数C、不适宜于作用剧烈的药物D、处方组成中一般只有缓释药物E、不适宜于半衰期很短的药物49、渗透泵片控释的原理是A、减慢扩散B、减少溶出C、片外有控释膜,使药物恒速释出D、片外渗透压大于片内,将片内药物压出E、片内渗透压大于片外,将药物从细孔中压出50、属于利用扩散原理达到缓控释作用的方法的是A、制成微囊B、控制粒子大小C、制成溶解度小的盐D、与高分子化合物生成难溶性盐E、用蜡类为基质做成溶蚀性骨架片51、属于利用溶出原理达到缓释作用的方法的是A、制成乳剂B、制成微囊C、控制颗粒大小D、制成包衣小丸E、制成不溶性骨架片52、不溶性骨架片的材料有A、卡波姆B、脂肪类C、单棕榈酸甘油酯D、聚氯乙烯E、甲基纤维素53、以下哪类药物不适合做成缓释、控释制剂A、降压药B、抗生素C、抗哮喘药D、解热镇痛药E、抗心律失常药54、可用于溶蚀性骨架片的材料为A、羟丙甲纤维素B、卡波姆C、聚乙烯D、蜡类E、乙基纤维素55、测定缓、控释制剂释放度时,至少应测定的取样点的个数是A、1个B、2个C、3个D、4个E、5个56、测定缓、控释制剂释放度时,第一个取样点控制释放量在A、5%以下B、10%以下C、20%以下D、30%以下E、50%以下57、关于渗透泵型控释制剂,正确的叙述为A、渗透泵型片剂与包衣片剂很相似,只是在包衣片剂的一端用激光开一细孔,药物由细孔流出B、渗透泵型片剂的释药速度受pH影响C、半渗透膜的厚度、渗透性、片芯的处方、释药小孔的直径是制备渗透泵的关键D、渗透泵型片剂以一级释药,为控释制剂E、渗透泵型片剂工艺简单58、关于控释片说法正确的是A、释药速度主要受胃肠蠕动影响B、释药速度主要受胃肠pH影响C、释药速度主要受胃肠排空时间影响D、释药速度主要受剂型控制E、临床上吞咽困难的患者,可将片剂掰开服用59、下列适合作成缓控释制剂的药物是A、抗生素B、半衰期小于1小时的药物C、药效剧烈的药物D、吸收很差的药物E、氯化钾60、以下哪项不是以减小扩散速度为主要原理制备缓控释制剂A、不溶性骨架片B、微囊C、控制颗粒大小D、包衣E、植入剂61、口服缓释制剂可采用的制备方法是A、增大水溶性药物的粒径B、包糖衣C、制成舌下片D、与高分子化合物生成难溶性盐E、制成分散片62、影响口服缓控释制剂的设计的理化因素的是A、排泄B、代谢C、油/水分配系数D、生物半衰期E、吸收63、制备口服缓控释制剂,不可选用A、制成渗透泵片B、用蜡类为基质做成溶蚀性骨架片C、用PEG类作基质制备固体分散体D、用不溶性材料作骨架制备片剂E、用EC包衣制成微丸,装入胶囊64、渗透泵型片剂控释的基本原理是A、减小溶出B、减慢扩散C、片外渗透压大于片内,将片内药物压出D、片剂膜内渗透压大于片剂膜外,将药物从细孔压出E、片剂外面包控释膜,使药物恒速释出65、HPMC的全称是A、聚维酮B、羟丙甲纤维素C、交联羧甲基纤维素D、羧甲基纤维素E、羟丙基纤维素66、关于肠溶片的叙述,错误的是A、胃内不稳定的药物可包肠溶衣B、强烈刺激胃的药物可包肠溶衣C、在胃内不崩解,而在肠中必须崩解D、肠溶衣片服用时不宜嚼碎E、必要时也可将肠溶片粉碎服用67、关于微型胶囊特点叙述错误的是A、微囊能掩盖药物的不良气味及口味B、制成微囊能提高药物的稳定性C、微囊能防止药物在胃内失活或减少对胃的刺激性D、微囊能使液态药物固态化便于应用与贮存E、微囊可提高药物溶出速率68、关于微型胶囊的概念叙述正确的是A、将固态药物或液态药物包裹在天然的或合成的高分子材料中而形成微小囊状物的技术,称为微型胶囊B、将固态药物或液态药物包裹在天然的或合成的高分子材料中而形成微小囊状物的过程,称为微型胶囊C、将固态药物或液态药物包裹在天然的或合成的高分子材料中而形成的微小囊状物,称为微型胶囊D、将固态药物或液态药物包裹在环糊精材料中而形成的微小囊状物,称为微型胶囊E、将固态药物或液态药物包裹在环糊精材料中而形成微小囊状物的过程,称为微型胶囊69、脂质体的制备方法不包括A、注入法B、薄膜分散法C、逆相蒸发法D、冷冻干燥法E、新生皂法70、靶向制剂的载体应具备的质量要求是A、定位蓄积、控制释药、无毒可生物降解B、无毒、无热原、无过敏性物质、无降解物质C、定位蓄积、控制释药D、定位蓄积、无毒可生物降解E、药物突释效应低,物降解物质71、属于物理化学靶向给药系统的是A、纳米粒B、微囊C、前体药物D、热敏脂质体E、脂质体72、不能用于制备脂质体的方法是A、复凝聚法B、超声波分散法C、逆相蒸发法D、注入法E、薄膜分散法73、脂质体的膜材主要为A、磷脂,胆固醇B、磷脂,吐温80C、司盘80,磷脂D、司盘80,胆固醇E、吐温80,胆固醇74、以下哪项可作为复凝聚法制备微囊的材料A、阿拉伯胶-明胶B、西黄芪胶-果胶C、阿拉伯胶-琼脂D、西黄芪胶-阿拉伯胶E、阿拉伯胶-羧甲基纤维素钠75、微囊的概念是A、将药物溶解在高分子材料中形成的微小囊状物称为微囊B、将药物包裹在环糊精材料中形成的微小囊状物称为微囊C、将药物分散在环糊精材料中形成的微小囊状物称为微囊D、将药物分散在高分子材料中形成的微小囊状物称为微囊E、将药物包裹在高分子材料中形成的微小囊状物称为微囊76、制备微囊的过程中需加入凝聚剂的制备方法是A、单凝聚法B、液中干燥法C、界面缩聚法D、喷雾干燥法E、辐射交联法77、以下属于微囊的制备方法的是A、注入法B、热熔法C、薄膜分散法D、液中干燥法E、逆相蒸发法78、关于单凝聚法制备微型胶囊,下列叙述错误的是A、适合于难溶性药物的微囊化B、可选择明胶-阿拉伯胶为囊材C、pH和浓度均是成囊的主要因素D、单凝聚法属于相分离法的范畴E、如果囊材是明胶,制备中可加入甲醛为固化剂79、以磷脂、胆固醇为膜材制成的载体制剂是A、微囊B、超微囊C、毫微囊D、脂质体E、磁性微球80、属于微囊的制备方法中相分离法的是A、喷雾干燥法B、液中干燥法C、界面缩聚法D、多孔离心法E、乳化交联法81、微囊的制备方法中属于化学法的是A、界面缩聚法B、液中干燥法C、溶剂-非溶剂法D、凝聚法E、喷雾冷凝法82、脂质体的制备方法包括A、饱和水溶液法B、薄膜分散法C、复凝聚法D、研磨法E、单凝聚法83、微囊的制备方法中属于物理机械法的是A、乳化交联法B、液中干燥法C、界面缩聚法D、喷雾干燥法E、溶剂-非溶剂法84、微囊质量的评定包括A、熔点B、硬度C、包封率D、崩解度E、含量均匀度85、哪种指标是评价脂质体质量好坏的重要指标A、灭菌F0值B、pHC、包封率D、显微镜检粒度大小E、溶出率86、影响药物在靶部位的有效药物浓度的最主要因素是A、肝脏的代谢速度B、肾排泄速度C、药物与受体的结合D、给药剂量E、给药方法87、微球属于A、主动靶向制剂B、被动靶向制剂C、物理化学靶向制剂D、热敏感靶向制剂E、磁性靶向制剂88、属于被动靶向给药系统的是A、DNA-柔红霉素结合物B、药物-抗体结合物C、氨苄西林毫微粒D、抗体-药物载体复合物E、磁性微球89、下列关于靶向制剂的概念正确的描述是A、靶向制剂又叫自然靶向制剂B、靶向制剂是指进入体内的载药微粒被巨噬细胞摄取,通过正常生理过程运至肝、脾等器官的剂型C、靶向制剂是将微粒表面修饰后作为“导弹”性载体,将药物定向地运送到并浓集于预期的靶向部位发挥药效的靶向制剂D、靶向制剂是通过载体使药物浓集于病变部位的给药系统E、靶向制剂是利用某种物理或化学的方法使靶向制剂在特定部位发挥药效的制剂90、普通脂质体属于A、主动靶向制剂B、被动靶向制剂C、物理化学靶向制剂D、热敏感靶向制剂E、pH敏感靶向制剂91、下列属于主动靶向制剂的是A、普通脂质体B、靶向乳剂C、磁性微球D、纳米球E、免疫脂质体92、属于主动靶向制剂的有A、糖基修饰脂质体B、聚乳酸微球C、静脉注射乳剂D、氰基丙烯酸烷酯纳米囊E、pH敏感的口服结肠定位给药系统93、下列靶向制剂属于被动靶向制剂的是A、pH敏感脂质体B、长循环脂质体C、免疫脂质体D、普通脂质体E、热敏脂质体94、属于脂质体的特性的是A、增加溶解度B、速释性C、升高药物毒性D、放置很稳定E、靶向性95、脂质体的制备方法包括A、饱和水溶液法B、逆相蒸发法C、复凝聚法D、研磨法E、单凝聚法96、不是脂质体的特点的是A、能选择性地分布于某些组织和器官B、表面性质可改变C、与细胞膜结构相似D、延长药效E、毒性大,使用受限制97、以下属于主动靶向制剂的是A、免疫脂质体B、W/O/W型乳剂C、磁性微球D、肠溶胶囊E、纳米囊98、不属于靶向制剂的为A、纳米囊B、脂质体C、环糊精包合物D、微球E、药物-抗体结合物99、下列是天然高分子成膜材料的是A、明胶、壳聚糖、阿拉伯胶B、聚乙烯醇、阿拉伯胶C、羧甲基纤维素、阿拉伯胶D、明胶、虫胶、聚乙烯醇E、聚乙烯醇、淀粉、明胶二、B1、A.海藻酸盐B.β-环糊精C. 西黄蓍胶D. 乙二醇E. 聚山梨酯以上属于纳米乳和亚微乳的载体材料<1> 、助乳化剂的是A B C D E<2> 、天然乳化剂的是A B C D E<3> 、合成乳化剂的是A B C D E2、A.PVPB.ECC.HPMCPD.MCCE.CMC-Na<1> 、水溶性固体分散物载体材料为A B C D E<2> 、肠溶性固体分散物载体材料为A B C D E<3> 、难溶性固体分散物载体材料为A B C D E3、A.微粉硅胶B.邻苯二甲酸醋酸纤维素C.羧甲基淀粉钠D.氮(艹卓)酮E.糖浆<1> 、下列物质中,肠溶性载体材料A B C D E<2> 、下列物质中,用作黏合剂的是A B C D E<3> 、下列物质中,用作透皮吸收促进剂的是A B C D E<4> 、下列物质中,用作崩解剂的是A B C D E<5> 、下列物质中,用作润滑剂的是A B C D E4、A.微丸B.微球C.滴丸D.分子胶囊E.脂质体<1> 、将药物包封于类脂质双分子层内形成的微型囊泡是A B C D E<2> 、一种分子包嵌在另一种分子的空穴结构中而形成的包合体是A B C D E5、A.不溶性骨架片B.亲水性凝胶骨架片C.阴道环D.溶蚀性骨架片E.渗透泵<1> 、用脂肪或蜡类物质为骨架制成的片剂是A B C D E<2> 、用海藻酸钠或羧甲基纤维素钠为骨架的片剂是A B C D E<3> 、用乙基纤维素、醋酸纤维素包衣的片剂,片面用激光打一个孔是A B C D E6、A.大豆磷脂B.乙基纤维素C.羟丙基甲基纤维素D.单硬脂酸甘油酯E.微晶纤维素<1> 、属于溶蚀性骨架材料的是A B C D E<2> 、属于不溶性骨架材料的是A B C D E<3> 、属于亲水凝胶骨架材料的是A B C D E7、A.热敏靶向制剂B.微球C.免疫纳米球D.固体分散体E.微丸<1> 、被动靶向制剂A B C D E<2> 、主动靶向制剂A B C D E<3> 、物理化学靶向制剂A B C D E8、A.乳剂B.微丸C.栓塞靶向制剂D.免疫纳米球E.固体分散体<1> 、被动靶向制剂A B C D E<2> 、主动靶向制剂A B C D E<3> 、物理化学靶向制剂A B C D E9、A.溶剂法B.交联剂固化法C.胶束聚合法D.注入法E.饱和水溶液法<1> 、脂质体最适宜的制备方法是A B C D E<2> 、β-环糊精包合物最适宜的制备方法是A B C D E<3> 、固体分散体最适宜的制备方法是A B C D E10、A.明胶B.丙烯酸树脂RL型C.β-环糊精D.聚维酮E.明胶-阿拉伯胶<1> 、某难溶性药物若要提高溶出速率可选择固体分散体载体材料的是A B C D E<2> 、单凝聚法制备微囊可用囊材为A B C D E<3> 、复凝聚法制备微囊可用囊材为A B C D E答案部分一、A11、【正确答案】 A【答案解析】背衬材料常用多层复合铝箔,即由铝箔、聚乙烯或聚丙烯等膜材复合而成的双层或三层复合膜。
12医药商品基础 第十二章医药新产品的开发 习题
一.单项选择题1.下列说法错误的是A医药商品是与人们生命健康息息相关的商品B只有不断地开发医药商品,才可能确保对新型疾病的有效预防和治疗C疾病谱的变化和耐药性的提高是医药商品开发的客观需求D只要不断地开发医药商品,就能确保用药安全、有效、适当2.将企业内外的技术力量结合起来,开发新产品的模式是A 独创型B 引进型C 综合型D市场型3.关于综合型开发医药新产品的模式的特点,描述错误的是A科学研究部分由科研机构或高等院校承担,企业将其研究成果实现规模化生产B企业和科研单位组成一个联合科研小组,共同C企业与研究单位签订技术合同,进行新产品技术转让D适合于科技力量雄厚的企业4.医药新产品的开发的步骤不包括A 构思创意B过滤筛选C 产品研制D 广告创意5.高投入意味着高风险,但不一定有高回报是指医药新产品开发的A 技术风险B 财务风险C 管理风险D 生产风险6.下列说法错误的是A从实验室研究到新药上市是一个较快的历程B要经过一系列过程和诸多复杂环节C 过程中每一个阶段都有可能失败D企业开发失败,就会使其巨额投入血本无归7.医药新产品开发的成功条件不包括A认真全面的市场调研B医药企业要有足够的开发能力C产品本身要有价格优势D上市时机要恰当8.下列不属于化学药品新药的是A未在国内外上市销售的药品B改变给药途径且尚未在国内外上市销售的制剂C已在国外上市销售但尚未在国内上市销售的药品D改变国内已上市销售药品的剂型及给药途径的9.今后国际医药产品市场发展的取向和趋势不包括A适合老龄人口疾病特点的医药产品需求量增大B改变门诊治疗为住院治疗的新药都有极好的发展前景C能提高生物利用度和便于服用的控、缓释等药品将进一步发展D基因工程为核心的治疗用生物药品、诊断试剂、疫苗将迅速发展10.医药新产品开发的战略不包括A注意对医药产品市场进行细分,明确产品的潜在客户群体,进行市场需求分析B注意选择临床上疗效高、应用范围广的药C注意选择具有市场成熟的热门药D储备创新型人才,引进先进技术手段,筹集充足资金11.下列关于医药新产品的说法错误的是A医药新产品一般具有新的原理、构思和设计B能推广应用和提高经济效益C医药新产品的开发是人类最复杂的智力活动之D衡量一个国家综合科技实力的最重要标志12企业根据国内外市场情况和医疗要求,独自组织研究人员从事新产品的开发,这是指医药新产品开发的A独创型B引进型C综合型D市场型13.关于引进型开发医药新产品的模式的特点,描述错误的是A通过引进国内外比较先进的技术或材料,来研发自己的产品B能在相对较短时间内开发出新产品C是一条迅速、有效的途径D费用小,自主性大14.医药新产品开发的风险特点说法错误的是A医药新产品开发周期长、投入大B医药新产品开发科技含量高C开发成功与否受多方面因素的影响D具有高风险、高成功率的特点15.以现有的技术能力能否完成对新药项目的研制是指医药新产品开发的A技术风险B 财务风险C 管理风险D生产风险16.医药新产品开发的成功条件不包括A包括科学技术新动向、消费者需求变化趋势、竞争对手的新产品开发情况等的市场调研B医药企业领导者的重视、雄厚的技术和资金支持、优秀的合作团队C产品本身要有价格优势,要有独特的风格D上市时机要恰当17下列不属于中药材和天然药物新药的是A未在国内上市销售的中药、天然药物制成的单方制剂B改变国内已上市销售药品给药途径的制剂C改变国内已上市销售药品剂型的制剂D改变国内已上市销售药品工艺的制剂18.下列不属于生物制品新药的是A未在国内外上市销售的生物制品B由已上市销售生物制品组成新的制品C基因治疗、体细胞治疗及其制品D变态反应原制品19.下列说法错误的是A新药是指未曾在中国境内上市销售的药品B已上市药品改变剂型、改变给药途径的,按照新药管理C目前我国将新药分成中药和天然药物、化学药品、生物制品三大部分D已上市药品改变包装的,按照新药管理20.下列关于药品注册描述错误的是A药品注册由国家药品监督管理局审批B药品注册由药品注册申请人提出申请C国家药品监督管理局对临床试验期间药品的安全性、有效性、质量可控性等进行审查D国家药品监督管理局负责药品注册的审批21.下列关于新药的定义,正确的是A未曾在中国境内上市销售的药品B未曾在中国境内生产的药品C未曾在中国境内使用的药品D未曾进口过的药品22.通过购买专利来引进新技术,研发新产品的模式是A独创型B引进型C综合型D 市场型23.新药证书是由()发放的A国家药品监督管理局B国家发改委C省级药品监督管理局D 卫生部24.我国规定新药的监测期不超过A 2年B 3年C 5年D10年25下列关于医药新产品的特点描述错误的是A具有新的原理、构思和设计B采用新的原料C具有新的用途和新的功能D价格更高26.关于独创型开发医药新产品的模式的特点,描述错误的是A企业根据国内外市场情况和医疗要求,独自组织研究人员从事新产品的开发B企业拥有独立产权C有利于抢占市场D利润大,风险低27.由于新药研发项目环境的制约及变化而造成财产损失和损害以及人员伤亡的风险指医药新产品开发的A技术风险B环境风险C管理风险D生产风险28.下列不属于中药材和天然药物新药的是A未在国内上市销售的中药、天然药物中提取的有效成分及其制剂B未在国内上市销售的来源于植物、动物、矿物等药用物质制成的制剂C中药材的新品种D未在国内上市销售的中药材新的药用部位制成的制剂29.下列不属于生物制品新药的是A与已上市销售制品制备方法不同的制品B首次采用DNA重组技术制备的制品C国内外尚未上市销售的改变给药途径的制品D改变已上市销售制品的剂型但不改变给药途径的生物制品30.下列关于新药的监测说法错误的是A国家药品监督管理局对批准生产的新药品种设立监测期B监测期自新药批准生产之日起计算,最长不得超过5年C监测期内的新药,国家药品监督管理局不批准其他企业生产、改变剂型和进口D药品生产企业应当考察处于监测期内的新药,并每年向国家药品监督管理局报告。
第十二章 生化实验技术
第十二章生化实验技术一、选择题1、某蛋白质pI为7.5,在pH6.0的缓冲液中进行自由界面电泳,其泳动方向为()。
A、向负极移动B、向正极移动C、不运动D、同时向正极和负极移动2、进行酶活力测定时()。
A、底物浓度必须极大于酶浓度B、酶浓度必须极大于底物浓度C、酶能提高反应的平衡点D、与底物浓度无关3、不连续聚丙烯酰胺凝胶电泳比一般电泳的分辨率高,是因为具有下列()效应。
A、浓缩效应B、电荷效应C、分子筛效应D、粘度效应4、分离鉴定氨基酸的纸层析属于()。
A、亲和层析B、吸附层析C、离子交换层析D、分配层析5、SDS-PAGE分离蛋白质的基础是()。
A、分子量B、荷/质比C、带负电荷的侧链D、带正电荷的侧链6、寡聚蛋白的亚基的相对分子质量可以通过()方法测定。
A、SDS-PAGEB、SDS-PAGE与凝胶过滤结合C、凝胶过滤D、SDS-PAGE与等电聚焦结合7、将抗体固定在层析柱的载体上,使抗原从流经此柱的蛋白样品中分离出来,这种技术属于()。
A、吸附层析B、离子交换层析C、亲和层析D、凝胶过滤8、将RNA转移到硝基纤维素膜上的技术叫()。
A、Southern印迹B、Northern印迹C、Western印迹D、Eastern印迹9、在酶的分离纯化中最理想的实验结果是()。
A、纯化倍数高,回收率高B、蛋白回收率高C、回收率小但纯化倍数高D、比活力最大10、酶的分离提纯过程中,不正确的操作是()。
A、需在低温下进行,一般在0~5℃之间B、酶制剂制成干粉后可保存于4℃冰箱中C、需经常使用巯基乙醇以防止酶蛋白二硫键发生还原D、提纯时间尽量短二、是非题(在题后括号内打√或×)1、蛋白质在小于等电点的pH溶液中,向阳极移动,而在大于等电点的pH溶液中,将向阴极移动。
2、酶的比活力可表示酶纯度。
3、提纯酶时,只需求其总活力,就可以知其纯度是否提高了。
4、疏水氨基酸多的蛋白质不溶于水。
5、凝胶过滤和SDS-PAGE测得的蛋白质的相对分子质量是真实相对分子质量。
药物制剂新技术课堂练习题
药物制剂新技术课堂练习题1.关于药物在固体分散体的存在状态,错误的是(答案:B)A.分子B.离子C.无定形D.胶态E.微晶2.关于Β-环糊精包合的作用,错误的是(答案:C)A.液体药物粉末化B.减少药物的刺激性C.降低药物的溶解度D.调节药物的释放速度E.提高药物的稳定性3.复凝聚法制备微囊,加入大量稀释液的目的是(答案:C)A.调节药物含量B.调节pHC.保持微囊形态D.使成囊过程能够可逆E.使成囊过程能够可逆4.复凝聚法制备微型胶囊时所用的囊膜材料是(答案E)A.明胶—桃胶B.果胶—桃胶C.CAP—CMCD.阿拉伯胶—桃胶E.明胶—阿拉伯胶5.β-环糊精连接的葡萄糖分子数是(答案:C)A.5个B.6个C.7个D.8个E.9个答案:C6.可用作亲水性凝胶骨架片的骨架材料的是(答案:C )A.硅橡胶B.蜡类C.海藻酸钠D.聚氯乙烯E.脂肪7.聚乙二醇在固体分散体中的主要作用是(答案:C)A.增塑剂B.促进其溶化C.载体D.粘合剂E.润滑剂8.以明胶作囊材,用单凝聚法制备微囊的凝聚剂是(答案:D)A.石油醚B.乙醚C.甲醛D.丙酮E.甲酸9.不属于物理化学靶向制剂的是(答案:C)A.磁性制剂B.pH敏感型靶向制剂C.靶向给药乳剂D.栓塞靶向制剂E.热敏靶向制剂10.可用作复凝聚法制备微囊固化剂的是(答案:B)A.60%硫酸钠溶液B.37%甲醛溶液C.20%氢氧化钠溶液D.10%醋酸溶液E.5%明胶溶液11.脂质体所用的囊膜材料是(答案:D)A.磷脂—明胶B.明胶—胆固醇C.胆固醇—海藻酸D.胆固醇—磷脂E.白芨胶-壳聚糖12.可用作肠溶性固体分散体的基质是(答案:C)A.聚乙二醇类B.泊洛沙姆188C.羟丙甲纤维素酞酸酯D.乙基纤维素E.聚维酮类简答题1.简述贴剂中的压敏胶起什么作用。
贴剂中压敏胶除有粘合作用外,还可起药库及控释作用。
2.以明胶和阿拉伯胶为例,简述制备复凝聚法制备微囊的原理。
(5分)解:复凝聚法采用正负两种电荷的胶体为囊材,例如明胶与阿拉伯胶,当pH值调至4时,明胶处于等电点之下,带有正电荷,而阿拉伯胶荷则带有负电荷,二者中和形成复合物致使溶解度降低而凝聚成囊,加入甲醛交联固化而得微囊。
初级药师相关专业知识药剂学(制剂新技术)模拟试卷2(题后含答案及解析)
初级药师相关专业知识药剂学(制剂新技术)模拟试卷2(题后含答案及解析)题型有:1. 判断题请判断下列各题正误。
2. 单项选择题 3. 多项选择题1.纳米乳中药物的含量测定一般采用乳化法。
( )A.正确B.错误正确答案:B 涉及知识点:制剂新技术2.亚微乳可提高药物稳定性,降低毒副作用,提高经皮吸收速率,但不能实现药物的缓控释和靶向性。
( )A.正确B.错误正确答案:B 涉及知识点:制剂新技术3.纳米乳和亚微乳均是热力学稳定体系。
( )A.正确B.错误正确答案:B 涉及知识点:制剂新技术4.双氯芬酸钠β—CD包合物中双氯芬酸钠是主分子。
( )A.正确B.错误正确答案:B 涉及知识点:制剂新技术5.熔融法制备固体分散体的关键步骤是骤冷。
( )A.正确B.错误正确答案:A 涉及知识点:制剂新技术6.因为乙基纤维素不溶于水,故不能用其制备固体分散体。
( )A.正确B.错误正确答案:B 涉及知识点:制剂新技术7.固体分散体可掩盖药物的不良嗅味和刺激性。
( ) A.正确B.错误正确答案:A 涉及知识点:制剂新技术单项选择题下列各题的备选答案中,只有一个是符合题意的。
8.能够与药物以氢键结合生成固体分散体的有( )A.甘露醇B.PVPC.去氧胆酸D.PEG400E.泊洛沙姆188正确答案:A 涉及知识点:制剂新技术9.制备缓释固体分散体的脂质类材料为( )A.PVPB.泊洛沙姆C.胆酸D.棕榈酸甘油酯E.PEG4000正确答案:D 涉及知识点:制剂新技术10.下列方法中属于固体分散体制备技术的是( )A.单凝聚法B.复凝聚法C.溶剂-非溶剂法D.溶剂—熔融法E.液中干燥法正确答案:D 涉及知识点:制剂新技术11.下列制剂中应用固体分散技术的剂型是( )A.颗粒剂B.散剂C.滴丸D.胶囊剂E.片剂正确答案:C 涉及知识点:制剂新技术12.纳米乳和亚微乳中药物的含量测定一般采用( ) A.熔融法B.溶剂提取法C.饱和水溶液法D.乳化法E.逆相蒸发法正确答案:B 涉及知识点:制剂新技术13.纳米乳和亚微乳质量评价不包括( )A.形态与粒径B.含量C.稳定性D.含量均匀度E.溶出度正确答案:D 涉及知识点:制剂新技术14.制备W/O型纳米乳时,大体要求乳化剂的HLB值为( ) A.1~2B.3~6C.8~18D.7~10E.13~16正确答案:B 涉及知识点:制剂新技术15.β一环糊精结构中的葡萄糖分子数为( )A.5B.6C.7D.8E.4正确答案:C 涉及知识点:制剂新技术16.用β一环糊精包藏挥发油后制成的固体粉末为( )A.固体分散体B.包合物C.微囊D.脂质体E.微乳正确答案:B 涉及知识点:制剂新技术17.不属于水溶性β一环糊精衍生物的是( )A.2,6-二甲基一β—CDB.2,6-二乙基一β—CDC.2一羟丙基一β—CDD.6-0-α—麦芽糖基一β—CDE.6一葡萄糖基一β一环糊精正确答案:B 涉及知识点:制剂新技术18.包合物制备中,β—CD比α—CD、γ一CD更为常用的原因是( ) A.毒性最低B.形成的空洞最大C.分子量最小D.最易从水中析出结晶E.溶解度最大正确答案:D 涉及知识点:制剂新技术19.固体分散体中药物溶出速率的大小顺序为( )A.分子态>无定形>微晶态B.无定形>微晶态>分子态C.微晶态>分子态>无定形D.微晶态>无定形>分子态E.无定形>分子态>微晶态正确答案:A 涉及知识点:制剂新技术20.下列辅料中不能作为固体分散体载体材料的是( )A.PEG类B.微晶纤维素C.聚维酮D.甘露醇E.泊洛沙姆正确答案:B 涉及知识点:制剂新技术21.下列固体分散体载体中可以延缓药物释放的是( )A.ECB.PVPC.PEG 600D.HPMCE.枸橼酸正确答案:A 涉及知识点:制剂新技术22.维生素D3与β—CD形成包合物后,维生素D3的( )A.稳定性降低B.稳定性增加C.挥发性增加D.挥发性降低E.熔点升高正确答案:B 涉及知识点:制剂新技术23.下列方法中可用于制备环糊精包合物的是( )A.界面缩聚法B.乳化交联法C.饱和水溶液法D.单凝聚法E.辐射法正确答案:C 涉及知识点:制剂新技术24.包合物能提高药物稳定性是由于( )A.药物进入主体分子空穴中B.主客分子间发生化学反应C.主体分子溶解度大D.提高表面能E.主体分子很不稳定正确答案:A 涉及知识点:制剂新技术25.药物与载体共融后,呈微晶状态分散者称为( )A.简单低共融混合物B.固体溶液C.玻璃溶液D.共沉淀物E.共蒸发物正确答案:A 涉及知识点:制剂新技术多项选择题下列各题的备选答案中,至少有一个是符合题意的,请选出所有符合题意的备选答案。
最新中药药剂学习题库:第十二章丸剂(A型题)药剂
第十二章丸剂[A型题]1.水丸的制备工艺流程为(A )A原料的准备起模泛制成型盖面干燥选丸包衣打光B原料的准备起模泛制成型盖面选丸干燥包衣打光C原料的准备起模泛制成型干燥盖面选丸包衣打光D原料的准备起模泛制成型干燥选丸盖面包衣打光E原料的准备起模泛制成型干燥包衣选丸盖面打光2. 关于湿法制粒起模法特点的叙述错误的是(A )A所得丸模较紧密B所得丸模较均匀C丸模成型率高D该法是先制粒再经旋转摩擦去其棱角而得E该法起模速度快3.下列关于水丸的叙述中,错误的是(D)A质粘糖多的处方多用酒作润湿剂B活血通络的处方多用酒做润湿剂C疏肝理气止痛的处方多用醋作润湿剂D水丸“起模”应选用粘性强的极细粉E泛丸时酒作为润湿剂产生的粘性比水弱。
4.关于蜜丸的叙述错误的是(B)A是以炼蜜为粘合剂制成的丸剂B大蜜丸是指重量在6g以上者C一般用于慢性病的治疗D一般用塑制法制备E易长菌5.蜂蜜炼制目的叙述错误的是(E )A除去蜡质B杀死微生物C破坏淀粉酶D增加粘性E促进蔗糖酶解为还原糖6.关于老蜜的判断错误的是(D)A炼制老蜜会出现“牛眼泡”B有“滴水成珠”现象C出现“打白丝”D含水量较低,一般在14~16%E相对密度为1.407.(B)步骤是塑制法制备蜜丸的关键工序A物料的准备B制丸块C制丸条D分粒E干燥8.制备六味地黄丸时,每100g粉末应加炼蜜DA 250gB 200gC 150gD 100gE 50g9.下列关于水蜜丸的叙述中,错误的是( E)A水蜜丸是药材细粉以蜜水为粘合剂制成的B它较蜜丸体积小,光滑圆整,易于服用C比蜜丸利于贮存D可以采用塑制法和泛制法制备E水蜜丸在成型时,蜜水的浓度应以高→低→高的顺序。
10.用于制作水蜜丸时,其水与蜜的一般比例是(C )A炼蜜1份+水1~1.5份B炼蜜1份+水2~2.5份C炼蜜1份水2.5~3份D炼蜜1份+水3.5~4份E炼蜜1份+水5~5.5份11.含有毒性及刺激性强的药物宜制成( E)A水丸B蜜丸C水蜜丸D浓缩丸E蜡丸12.关于滴丸特点的叙述错误的是(D)A滴丸载药量小B滴丸可使液体药物固体化C滴丸剂量准确D滴丸均为速效剂型E劳动保护好13.滴丸与胶丸的共同点是BA均为丸剂B均可用滴制法制备C所用制造设备完全一样D均以PEG(聚乙二醇)类为辅料E分散体系相同14.以PEG为基质制备滴丸时应选( E )做冷却剂A水与乙醇的混合物B乙醇与甘油的混合物C液体石蜡与乙醇的混合物D煤油与乙醇的混合物15.从制剂学观点看,苏冰滴丸疗效好的原因是(B)分散性能好A用滴制法制备B形成固体溶液C含有挥发性药物D受热时间短,破坏少E剂量准确16.《中华人民共和国药典》2000年版一部规定丸剂所含水分应为(C )以下A均为15.0%B均为9.0%C水丸为9.0%,大蜜丸为15.0%D水丸为12.0%,水蜜丸为15.0%E浓缩水丸为12.0%,浓缩水蜜丸为15.0%17.朱砂安神丸一般包衣为(B)A滑石衣 B药物衣 C肠衣 D糖衣 D半薄膜衣[A型题]1.A2. A注解:该法起模虽丸模成型率高、丸模较均匀但所得丸模较松散,不如粉末泛制起模法紧密。
2023执业药师药物制剂新技术答案
2023执业药师药物制剂新技术答案概述随着药学科学的不断发展和技术的进步,2023年执业药师考试将涉及一些药物制剂的新技术。
掌握这些新技术对于执业药师的职业发展和提高药物制剂的质量至关重要。
本文档将介绍2023执业药师药物制剂新技术的答案。
1. 胶体药物制剂技术答案胶体药物制剂是一种近年来引起广泛关注的新型制剂。
以下是2023执业药师考试中可能会涉及的一些关键问题的答案:1.1 什么是胶体药物制剂?胶体药物制剂指的是药物以胶体形式存在于制剂中的制剂。
胶体是由两种或多种物质组成的系统,其中一种物质以微粒或大分子集群的形式分散在另一种物质中。
胶体药物制剂具有较小的粒径和较大的比表面积,具有较好的溶解度和生物利用度。
1.2 胶体药物制剂的分类及其特点有哪些?胶体药物制剂可根据溶质的状态分为悬浮胶体和溶解胶体。
悬浮胶体指的是固体微粒分散在液体介质中,如乳剂;溶解胶体指的是高分子物质溶解在溶剂中,如溶胶和胶束。
胶体药物制剂具有以下特点:•粒径小且分散性好,有较大的比表面积;•具有较好的体外稳定性和体内纳米技术;•药物可以通过胶体制剂途径实现靶向释放。
1.3 胶体药物制剂的优点和应用领域有哪些?胶体药物制剂具有以下优点和应用领域:•提高药物的生物利用度和治疗效果;•实现药物的靶向治疗,减少副作用;•增强稳定性,延长药物的有效使用期限;•适用于口服、注射、局部应用等多种给药途径;•用于制备鼻腔给药、眼药水、乳剂等制剂。
2. 生物制剂技术答案生物制剂是指利用生物工程技术生产的具有生物活性的药物制剂。
以下是2023执业药师考试中可能会涉及的一些关键问题的答案:2.1 什么是生物制剂?生物制剂是利用生物工程技术或生物制药工艺生产的,含有生物大分子或其转基因产物的药物制剂。
生物制剂包括蛋白质药物、肽类药物、基因药物等。
2.2 生物制剂的特点及其应用领域有哪些?生物制剂具有以下特点和应用领域:•大分子量,结构复杂,包括蛋白质、肽类、核酸等;•易于降解和失活,对环境条件敏感;•易引起免疫反应,可能出现过敏反应;•主要用于治疗疾病,如癌症、糖尿病、风湿性关节炎等。
实用药物制剂技术习题答案
项目一药物制剂工作依据一、选择题(一)单选题1.D2.D3.D4.D(二)配伍选择题1. B2.A3.C4.D5.E6.E7.D8.C9.A10.B(三)多选题1. ADE2.ABCD项目二药物制剂基本技术一、选择题(一)单选题1.D2.A3.D4.C5.D6.E7.无答案8.D9.C 10.E 11.CD 12.B 13.E (二)配伍选择题1. E2.C3.B4.A5.D6.E7.A8.D9.B 10.C(三)多选题1. AC2.ABCDE3. ABC4. ACDE5. BCDE6.BCD7. ACDE8. ABCDE9. ABCDE 10. ACDE 11.AB项目三中药浸出制剂制备技术一、选择题(一)单选题1.D2.C3.A4.B5.C6.D7.A(二)多选题1.ABCDE2. ADE3.CD 5.AD项目四液体制剂制备技术一、选择题(一)单选题1.D2.A3.A4.B5.A6.B7.D8.D9.C 10.C 11.D(二)配伍选择题1. A2.C3. B4.E5.D6.E7.D8.A9.B 10.C 11.B 12.C 13.A 14.E 15.D(三)多选题1. ABCD2.ABD3. AD4.BCD5.ACE6.ACDE7. ABCDE8. ABCD9.CD 10.ABE 11.BDE项目五无菌液体制剂制备技术一、选择题(一)单选题1.A2.B3.B4.C5.B6.A7.C8.A9.B 10.D 11.B 12.C 13.C 14.B 15.D(二)配伍选择题1.A2.D3.B4.C5.E6.E7.B8.C9.A 10.D(三)多选题1.ABCDE2.ABDE3.AC4.CD5.ABCDE6.AD7.ABDE项目六散剂、颗粒剂、胶囊剂制备技术一、选择题(一)单选题1.D2.B3.E4.D5.E6.A7.A8.C9.B 10.D 11.B 12.C(二)配伍选择题1. B2.A3.E4.C5.D6.A7.B8.C9.D 10.E 11.B 12.C 13.A 14. E 15.D(三)多选题1.ABCD2.ABCE3.ABCDE4.ABCDE5.BCE6.ABCDE7.BCE8.ABCD9.BCD项目七滴丸剂及丸剂的制备技术一、选择题(一)单选题1.B2.A3.E4.E5.C6.E7.E8.B9.CD 10.D 11.E 12.D 13.E 14.B 15.D(二)多选题1.ACDE2.ABD3.ABCE4.ABCDE5.ABCDE6.AE7.ACE8.AB9.ACDE 10.ABCDE(D)11.ABE 12.CD 13.ABCDE 14.DE 15.AB 16.ABCDE项目八片剂的制备技术一、选择题(一)单选题1.C2.B3.C4.A5.D6.E7.B8.B9.A 10.D 11.D 12.C 13.E(二)配伍选择题1.C2.B3.A4.D5. E6.A7. E8. B9. D 10. D11.D12.B 13. E 14.A 15.C 16.B 17.A 18.D 19.E 20.C(三)多项选择题1.ABC2.BC3.ABCD4.ABC5.BCD6.AE7.ABDE8.ABCE9.ACDE 10.ACDE 11.BCE 12.ABDE 13.BCE模块四半固体类制剂制备技术项目九软膏剂、凝胶剂制备技术一、选择题(一)单选题1.D2.B3.E4.B5.C6.A7.D8.E9.C 10.B 11.A 12.D 13.C 14.D 15.E(二)多选题1.C2.ABE3.ACE4.AB(ABE)5.ADE6.ACD7.ABE8.ABDE9.AC 10.ABD项目十膜剂、涂膜剂制备技术一、选择题(一)单选题1.A2.B3.A4.D5.E6.E7.C8.C9.A 10.E 11.BC(C) 12.E 13.E 14.A 15.B(二)多选题1.ABCD2.ABCE3.ACE4.ACDE5.ACE6.ABCD7.ABCDE8.ABCDE9.ABCE模块四半固体类制剂制备技术项目十一气(粉)雾剂、喷雾剂制备技术一、选择题(一)单选题1.E2.B3.E4.E5.A6.E7.D8.A9.E (无答案)10.D 11.D 12.D 13.C 14.D(二)配伍选择题1.D2.A3.C4.B5.C6. D7.A8. E(三)多选题1.ABD(ABCD)2.ABCD3.ACD4.ACD5.AD6.AB7.BCDE8.CD9.ABCDE 10.AC 11.ABCE项目十二栓剂制备技术一、选择题(一)单选题1.A2.D3.C4.B5.E6.E7.D8.A9.C 10.C 11.C 12.D 13.B 14.DE 15.C 16.ABC17.B 18.D 19.C 20.C(二)多选题1.ABCDE2.CDE3.ABCE4.BCDE5.ABCD6.ABCE7.BCE8.CDE9.AB 10.BCD 11.ABC 12.ABCE 13.BCD 14.ABE 15.ABD(AD)项目十三包合技术一、选择题(一)单选题1.C2.B(二)多选题1.ABCDE2.ABCDE3.ABCDE项目十四微囊化技术一、选择题(一)单选题1.A2.A3.C4.ADE5.E6.E7.D8.D9.D 10.A 11.D(二)多选题1.ABC2.ABDE3.BD4.ABCDE5.BCDE6.ACD7.ABE(ABDE)8. ADE(AD)9.ABCD 10.ACE11.BCD 12.ACDE项目十五缓释、控释制剂制备技术一、选择题(一)单选题1.A2.E3.B4.BDE(B)5.A6.A7.CE(CD)8.BE9.AB 10.CE 11.C 12.C 13.E(B)14.E(二)多选题1.BCDE2.CDE3.AE4.ABCD5.ACDE6.AB7.ABCDE8.ABDE9.ABDE 10.ACDE(ABCDE) 11.ADE 12.ABCE 13.ACDE(ABCE) 14.ABCD项目十六靶向制剂制备技术一、选择题(一)单选题1.D2.D3.A4.C5.A6. B(二)配伍选择题1.E2.B3.A4.C5.D6.C7.E8.B9.A 10.D 11.C 12.D 13.A 14.B 15.E(三)多选题1.BCD (BD)2.ABE3.CD模块七药物制剂综合技术一、选择题(一)单选题1.D2.A3.C4.E5.C6. D7.D8.D9.D 10.A 11.E 12.E 13.B 14.E 15.A 16.E(二)配伍选择题1.B2.A3.D4.E5.C6.A7.E8.B9.D 10.C(三)多选题1.BCD2.ABD3.ACDE4.CE5.BCDE6.ACDE7.BCD(BCE)8.ABCDE9.ABCDE。
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第十二章药物制剂新技术一、 A型题(最佳选择题)1、关于微型胶囊的概念叙述正确的是A、将固态药物或液态药物包裹在天然的或合成的高分子材料中而形成微小囊状物的技术,称为微型胶囊B、将固态药物或液态药物包裹在天然的或合成的高分子材料中而形成的微小囊状物的过程,称为微型胶囊C、将固态药物或液态药物包裹在天然的或合成的高分子材料中而形成的微小囊状物,称为微型胶囊D、将固态药物或液态药物包裹在环糊精材料中而形成的微小囊状物,称为微型胶囊E、将固态药物或液态药物包裹在环糊精材料中而形成微小囊状物的过程称为微型胶囊2、关于微型胶囊特点叙述错误的是A、微囊能掩盖药物的不良嗅味B、制成微囊能提高药物的稳定性C、微囊能防止药物在胃内失活或减少对胃的刺激性D、微囊能使液态药物固态化便于应用与贮存E、微囊提高药物溶出速率3、将大蒜素制成微囊是为了A、提高药物的稳定性B、掩盖药物的不良嗅味C、防止药物在胃内失活或减少对胃的刺激性D、控制药物释放速率E、使药物浓集于靶区4、下列属于天然高分子材料的囊材是A、明胶B、羧甲基纤维素C、乙基纤维素D、聚维酮E、聚乳酸5、下列属于合成高分子材料的囊材是A、甲基纤维素B、明胶C、聚维酮D、乙基纤维素E、聚乳酸6、关于物理化学法制备微型胶囊下列哪种叙述是错误的A、物理化学法又称相分离法B、适合于难溶性药物的微囊化C、单凝聚法、复凝聚法均属于此方法的范畴D、微囊化在液相中进行,囊心物与囊材在一定条件下形成新相析出E、现已成为药物微囊化的主要方法之一7、关于单凝聚法制备微型胶囊下列哪种叙述是错误的A、可选择明胶—阿拉伯胶为囊材B、适合于难溶性药物的微囊化C、pH和浓度均是成囊的主要因素D、如果囊材是明胶,制备中可加入甲醛为固化剂E、单凝聚法属于相分离法的范畴8、关于凝聚法制备微型胶囊下列哪种叙述是错误的A、单凝聚法是在高分子囊材溶液中加入凝聚剂以降低高分子溶解度凝聚成囊的方法B、适合于水溶性药物的微囊化C、复凝聚法系指使用两种带相反电荷的高分子材料作为复合囊材,在一定条件下交联且与囊心物凝聚成囊的方法D、必须加入交联剂,同时还要求微囊的粘连愈少愈好E、凝聚法属于相分离法的范畴9、关于复凝聚法制备微型胶囊下列哪种叙述是错误的A、可选择明胶—阿拉伯胶为囊材B、适合于水溶性药物的微囊化C、pH和浓度均是成囊的主要因素D、如果囊材中有明胶,制备中加入甲醛为固化剂E、复凝聚法属于相分离法的范畴10、关于溶剂—非溶剂法制备微型胶囊下列哪种叙述是错误的A、是在囊材溶液中加入一种对囊材不溶的溶剂,引起相分离,而将药物包裹成囊的方法B、药物可以是固体或液体,但必须对溶剂和非溶剂均溶解,也不起反应C、使用疏水囊材,要用有机溶剂溶解D、药物是亲水的,不溶于有机溶剂,可混悬或乳化在囊材溶液中E、溶剂—非溶剂法属于相分离法的范畴11、微囊的制备方法中哪项属于相分离法的范畴A、喷雾干燥法B、液中干燥法C、界面缩聚法D、喷雾冻凝法E、空气悬浮法12、微囊的制备方法中哪项属于物理机械法的范畴A、凝聚法B、液中干燥法C、界面缩聚法D、空气悬浮法E、溶剂非溶剂法13、微囊的制备方法中哪项属于化学法的范畴A、界面缩聚法B、液中干燥法C、溶剂非溶剂法D、凝聚法E、喷雾冻凝法14、微囊质量的评定不包括A、形态与粒径B、载药量C、包封率D、微囊药物的释放速率E、含量均匀度15、微囊的制备方法不包括A、凝聚法B、液中干燥法C、界面缩聚法D、溶剂非溶剂法E、薄膜分散法16、β—环糊精与挥发油制成的固体粉末为A、微囊B、化合物C、微球D、低共熔混合物E、包合物17、关于包合物的叙述错误的是A、包合物是一种分子被包藏在另一种分子的空穴结构内的复合物B、包合物是一种药物被包裹在高分子材料中形成的囊状物C、包合物能增加难溶性药物溶解度D、包合物能使液态药物粉末化E、包合物能促进药物稳定化18、将挥发油制成包合物的主要目的是A、防止药物挥发B、减少药物的副作用和刺激性C、掩盖药物不良嗅味D、能使液态药物粉末化E、能使药物浓集于靶区19、可用作注射用包合材料的是A、γ—环糊精B、α—环糊精C、β—环糊精D、羟丙基—β—环糊精E、乙基化—β—环糊精20、可用作缓释作用的包合材料是A、γ—环糊精B、α—环糊精C、β—环糊精D、羟丙基—β—环糊精E、乙基化—β—环糊精21、关于固体分散体叙述错误的是A、固体分散体是药物以分子、胶态、微晶等均匀分散于另一种水溶性、难溶性或肠溶性固态载体物质中所形成的固体分散体系B、固体分散体采用肠溶性载体,增加难溶性药物的溶解度和溶出速率C、利用载体的包蔽作用,可延缓药物的水解和氧化D、能使液态药物粉末化E、掩盖药物的不良嗅味和刺激性22、下列不能作为固体分散体载体材料的是A、PEG类B、微晶纤维素C、聚维酮D、甘露醇E、泊洛沙姆23、下列作为水溶性固体分散体载体材料的是A、乙基纤维素B、微晶纤维素C、聚维酮D、丙烯酸树脂RL型E、HPMCP24、不属于固体分散技术的方法是A、熔融法B、研磨法C、溶剂非溶剂法D、溶剂熔融法E、溶剂法25、固体分散体中药物溶出速度的比较A、分子态>无定形>微晶态B、无定形>微晶态>分子态C、分子态>微晶态>无定形D、微晶态>分子态>无定形E、微晶态>无定形>分子态26、从下列叙述中选出错误的A、难溶性药物与PEG6000形成固体分散体后,药物的溶出加快B、某些载体材料有抑晶性,使药物以无定形状态分散于载体材料中,得共沉淀物C、药物为水溶性时,采用乙基纤维素为载体制备固体分散体,可使药物的溶出减慢D、固体分散体的水溶性载体材料有PEG类、PVP类、表面活性剂类、聚丙烯酸树脂类等E、药物采用疏水性载体材料时,制成的固体分散体有缓释作用二、 B型题(配伍选择题)[1—4]A、PEG类 B、丙烯酸树脂RL型 C、β环糊精 D、淀粉 E、HPMCP1、不溶性固体分散体载体材料2、水溶性固体分散体载体材料3、包合材料4、肠溶性载体材料[5—7]A、β环糊精 B、α环糊精 C、γ环糊精D、羟丙基—β—环糊精 E、乙基化—β—环糊精5、可用作注射用包合材料的是6、可用作缓释作用的包合材料是7、最常用的普通包合材料是[8—11]A、明胶 B、丙烯酸树脂RL型 C、β环糊精 D、聚维酮 E、明胶—阿拉伯胶8、某水溶性药物制成缓释固体分散体可选择载体材料为9、某难溶性药物若要提高溶出速率可选择固体分散体载体材料为10、单凝聚法制备微囊可用囊材为11、复凝聚法制备微囊可用囊材为[12—13]A、β环糊精 B、聚维酮 C、γ环糊精D、羟丙基—β—环糊精 E、乙基化—β—环糊精12、固体分散体载体材料13、片剂粘合剂可选择三、X型题(多项选择题)1、关于微型胶囊特点叙述正确的是A、微囊能掩盖药物的不良嗅味B、制成微囊能提高药物的稳定性C、微囊能防止药物在胃内失活或减少对胃的刺激性D、微囊能使药物浓集于靶区E、微囊使药物高度分散,提高药物溶出速率2、下列属于天然高分子材料的囊材是A、明胶B、羧甲基纤维素C、阿拉伯胶D、聚维酮E、聚乳酸3、下列属于半合成高分子材料的囊材是A、聚乳酸B、明胶C、乙基纤维素D、聚维酮E、羧甲基纤维素4、下列可作为微囊囊材的有A、微晶纤维素B、甲基纤维素C、乙基纤维素D、聚乙二醇E、羧甲基纤维素5、关于物理化学法制备微型胶囊下列哪种叙述是错误的A、物理化学法均选择明胶—阿拉伯胶为囊材B、适合于难溶性药物的微囊化C、凝聚法、溶剂—非溶剂法均属于此方法的范畴D、微囊化在液相中进行,囊心物与囊材在一定条件下形成新相析出E、复凝聚法是在高分子囊材溶液中加入凝聚剂以降低高分子溶解度凝聚成囊的方法6、关于单凝聚法制备微型胶囊下列哪种叙述是正确的A、可选择明胶—阿拉伯胶为囊材B、单凝聚法是在高分子囊材溶液中加入凝聚剂以降低高分子溶解度凝聚成囊的方法C、适合于多数药物的微囊化D、囊材是明胶时,制备中加入甲醛为固化剂E、单凝聚法属于相分离法的范畴7、下列哪些微囊化方法属物理化学法的范围A、单凝聚法B、喷雾干燥法C、溶剂—非溶剂法D、多孔离心法E、界面缩聚法8、下列哪些微囊化方法属物理化学法的范围A、改变温度法B、喷雾干燥法C、溶剂—非溶剂法D、界面缩聚法E、液中干燥法9、下列哪些微囊化方法属物理机械法的范围A、改变温度法B、喷雾干燥法C、喷雾冻凝法D、界面缩聚法E、液中干燥法10、下列哪些微囊化方法属化学法的范围A、改变温度法B、辐射化学法C、溶剂—非溶剂法D、界面缩聚法E、液中干燥法11、影响微囊中药物释放速率的因素A、微囊的粒径B、搅拌C、囊壁的厚度D、囊壁的物理化学性质E、药物的性质12、关于包合物的叙述正确的是A、包合物能防止药物挥发B、包合物是一种药物被包裹在高分子材料中形成的囊状物C、包合物能掩盖药物的不良嗅味D、包合物能使液态药物粉末化E、包合物能使药物浓集于靶区13、可用作包合材料的是A、聚维酮B、α环糊精C、β环糊精D、羟丙基—β—环糊精E、乙基化—β—环糊精14、包合方法常用下列哪些方法A、饱和水溶液法B、冷冻干燥法C、研磨法D、界面缩聚法E、喷雾干燥法15、关于固体分散体叙述正确的是A、固体分散体是药物分子包藏在另一种分子的空穴结构内的复合物B、固体分散体采用肠溶性载体,增加难溶性药物的溶解度和溶出速率C、采用难溶性载体,延缓或控制药物释放D、掩盖药物的不良嗅味和刺激性E、能使液态药物粉末化16、下列作为水溶性固体分散体载体材料的是A、PEG类B、丙烯酸树脂RL型C、聚维酮D、甘露醇E、泊洛沙姆17、下列作为不溶性固体分散体载体材料的是A、乙基纤维素B、PEG类C、聚维酮D、丙烯酸树脂RL型E、HPMCP18、对热不稳定的某一药物,预选择PVP为载体制成固体分散体可选择下列哪些方法A、熔融法B、溶剂法C、溶剂—熔融法D、溶剂—喷雾(冷冻)干燥法E、共研磨法19、属于固体分散技术的方法有A、熔融法B、研磨法C、溶剂非溶剂法D、溶剂熔融法E、凝聚法参考答案一、A型题1、C2、E3、B4、A5、E6、B7、A8、B9、B 10、B11、B 12、D 13、A 14、E 15、E 16、E17、B 18、A 19、D 20、E21、B 22、B 23、C 24、C 25、A 26、D二、B型题[1—4]BACE [5—7]DEA [8—11]BDAE [12—13]BB三、X型题1、ABCD2、AC3、CDE4、BCE5、ABE6、BDE7、AC8、ACE9、BC 10、BD11、ACDE 12、ACD 13、BCDE 14、ABCE 15、CDE 16、ACDE 17、AD 18、BDE 19、ABD。