KLAUS_2006_2

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当代大学德语第四册答案2单元

Lektion 2TexteHVuntersuchte, an welchen Werten sich die Jugend in Deutschland orientierte und was für sie besonders wichtig war.Bei der lexikalischen Vorentlastung zu dem HV-Text sollte die Bedeutung der Begriffe möglichst ohne Wörterbuch gefu nden werden und zu deutschen De finitionen führen.Flexibilität–die Fähigkeit, sich den realen Situationen anzupassen, sich, seine Meinung, seine Haltung, sein Verhalten verändern zu kön nen; Gegenteil von StarrheitFrauenrolle–das Verhalten, das typisch für Frauen im Gegensatz zu dem von Männern ist; auch das Verhalten, das von Frauen erwartet wird; auch die Stellung, die Frauen in einer Kultur, einer Gesellschaft oder in bestimmten gesellschaftlichen oder privaten Gruppen haben; entsprechend: MännerrolleRollenverhalten– das Verhalten entsprechend der Rolle, die man in der Gesellschaft spielt oder spielen soll; von der Gesellschaft erwartetes Verhalten (soziologischer Fachbegriff)flexibles Rollenkonzept–ein Plan, eine Vorstellung (Konzept) von typischem Verhalten (Rolle), dass sich verändernden Situationen anpassen kannLeistungsgesellschaft–Gesellschaft, in der es vor allem auf die Leistung des Einzelnen ankommt, in der die (berufliche) Leistung ein besonders wichtiger Wert ist und in der Leistung und Erfolg bestimmen, welche Position und welches Image der Einzelne hatNachhilfe–privater Unterricht neben der Schule für schwächere Schüler (viele gute Schüler und Studenten geben i n Deutschland Nachhilfeunterricht, um Geld zu verdienen)1.Frauen sind flexibler und daher immer erfolgreicher in derGesellschaft.2.An den Gymnasien sind fast 60 Prozent Mädchen, d.h. das Bildungsniveauder Frauen wird höher als das der Männer.80 Prozent der Frauen sind berufstätig, d.h. die Frauen spielen imArbeitsleben und auch in der Gesellschaft eine große Rolle. Sie haben durch ihre Berufstät igkeit die Möglichkeit, selbst Geld zu verdienen, sich weiter zu bilden und sich zu entfalten.3.Hurrelmann bezeichnet die Situation in der modernen Gesellschaft alsunsicher. Um sich dieser Situation flexibel anpassen zu können, muss man Leistung auf verschiedenen Gebieten bringen und eine gute Ausbildung haben, durch die man verschiedenen Aufgaben gewachsen ist.F rauen verändern ihr e traditionelle Rolle (die Beschränkung aufFamilie und Haushalt), die Mädchen sind in der Schule besser und sie haben durch ihre bessere Ausbildung Vorteile im Berufsleben.Die Männer sind nicht flexibel, bleiben in ihrer veralteten, traditionellen Rolle, sind Machos und lernen oft nur einen Beruf. Auf eine persönliche oder wirtschaftliche Krise, z.B. Krankheit oder Arbeitslosigkeit, können sie nicht reagieren.Vorüberlegungenng kann in Form eines Brainstormings gemacht werden, bei dem Begriffe und Situationen gesammelt werden. Klugheit, gutes Gedächtnis, schnelles Verständnis, schnell reagieren können, vernünftig handeln, Begabung, Talent gehören sicher zu r Intelligenz. Gute N oten, Erfolg, Leistung können etwas mit Intelligenz zu tun haben, hängen aber oft von Fleiß und effizienten Arbeitsmethoden ab. Bildung und Ausbildung setzt bis zu einem gewissen Grad Intelligenz voraus, gehört aber eigentlich nicht dazu. Es gibt auch Intelligenz auf bestimmten Gebieten: ein intelligenter Fußballspieler versteht das Spiel, kann aber auf anderen Gebieten dumm sein; ähnlich ein intelligenter Politiker oder Businessman, der weiß wie man Macht oder Geld bekommt, der aber vielleicht moralisch oder im Privatleben nicht weit denkt.2.Auffassungsfrage, bei der vielleicht übliche Vorurteile fo rmuliertwerden: Frauen eher künstlerisch und als Erzieherinnen begabt, Männer mit mehr technischem und naturwissenschaftlichem Verständnis, Frauen unlogisch, sp ontaner, emotionaler, Männer logisch, realistischer, rationaler. –Solche Meinungen können andiskutiert, sollten aber erst Ü6ausdiskutiert werden.interviewt den Kieler Diplom-Psychologen Heiner Eigen.Anlass des Interviews ist eine amerikanische Studie, nach der die Intelligenz der Frauen in vieler Hinsicht höher ist als die der Männer.(Auch der wachsende Einfluss der Frauen im Berufsleben und die steigenden Zahlen der Studentin nen können als Anlass genannt werden.) Die Hauptfrage zielt auf Intelligenzunterschiede zwischen Mann und Frau./Die Hauptfrage ist: …Sind Frauen intelligenter als Männer?“D ie linke Karikatur mit dem kleinen Chef und der großen Sekretärin macht sich lustig über das fast immer falsche Argument der körperlichen Nachteile von Frauen für geringere Bezahlung.Rechts wird der Mann als Hausmann und Vater von seiner Mutter kritisiert. Karriere ist für die konservative Mutter Männersache. Der Mann scheint den Rollenwechsel zu akzeptieren. Die Karikatur hat einen Bezug zu der Diskussion in Deutschland über das Elterngeld. Seit 2007 erhalten Eltern, die für die Erziehung ihres Kindes aus dem Beruf aussteigen, zwölf Monate lang als Lohnersatz ein Elterngeld von 67 Prozent ihres bisherigen Nettolohns, maximal 1800 Euro. Ihr Arbeitsplatz bleibt erhalten. Dabei ist es gleich, ob Mutter oder Vater oder Mutter und Vater abwechselnd den Beruf aufgeben und sich um ihr Kind kümmern.Ü71.mögliche Vermutungena) Politikerinnen mit gutem Image - Die meisten Leute glauben, dass Frauen in der Politik gute Arbeit leisten.b) Sind Väter die besseren Mütter? –Ist die Betreuung der Kinder durchden Vater vielleicht besser als die Betreuung durch die Mutter?c) Typisch Mann: Wertvorstellungen der Bosse- Die Chefs von Betriebenhaben typisch männliche Vorurteile.d) Mann und Frau –Wo ist der Unterschied? –Sehr allgemeine Überschrift.Vielleicht geht es um Untersuchungen über die Fähigkeiten und Talente von Männern und Frauen.Wenn man die Frage jedoch rhetorisch versteht(d.h. es ist gar keine wirkliche Frage, sondern sie enthält schon eineAntwort), sagt die Überschrift, dass die Unterschiede zwischen Frauen und Männern geringer sind als man denkt.e) Wo die Männer Spitze sind.– Ziemlich unklar. Entweder geht es umMänner in Toppositionen oder um die besonderen Fähigkeiten der Männer.f) Sie putzt das Bad, er wäscht das Auto. –die traditionelleRollenverteilung im Haushalt2.Artikel 1 Wo die Männer Spitze sind.Artikel 2 Politikerinnen mit gutem ImageArtikel 3 Sind Väter die besseren Mütter?a) Aus Studienweg Deutsch 2., L8 sind als Lebensformen bekannt:Normalfamilie – Ehepaar mit Kind(ern)Ehepaar ohne Kinder ( Dinks)Single - allein lebende Menschen ohne feste Partnerschaftfreie Lebensgemeinschaft - ledig ZusammenlebendeAlleinerziehende - Frauen oder Männer mit Kind(ern)Patchwork-Familien –Partnerschaften mit Kindern aus früherenEhenb)Nach Scheidungen oder Trennungen bleiben die Kinder bei den dannallein erziehenden Vätern.c)Werte: Risikobereitschaft, Sel bstständigkeit, Leistung (in derSchule), Kontaktfähigkeit (Freundschaften schließen),geringere Aggressivität, (Gesundheit)Artikel 4 Sie putzt das Bad, er wäscht das Auto.Die Verteilung der Hausarbeit entspricht oft einem traditionellen Rollenverständnis. Die Frau ist danach für Küche, Kindererziehung und Putzarbeiten zuständig, der Mann macht technische Arbeiten und kümmert sich um das Auto.Artikel 5 Typisch Mann: Wertvorstellungen der BosseMänner in leitender PositionSpitzenmanager, männliche Führungskräfte, Bosse, Karrieremänner auf der obersten Führungsebeneim Topmanagement, an der Spitze der Karriereleiter, Chef = BossDie Überschrift kritisiert die negativen Urteile als typisch männliche, also nicht objektive Einschätzungen, als machohafte Vorurteile.Artikel 6 Mann und Frau – Wo ist der Unterschied?Wenn die zitierten Umfragen bzw. Forschungsergebnisse stimmen, sind nach Artikel 2 die Frauen charakterlich in vieler Hinsicht bessere für die Politik geeignet (teamfähiger, objektiver, sensibler), nach Artikel 3sind die Männer in mancher Hinsicht bessere Erzieher. Auch die (Vor-)Urteile der Manager in Artikel 5 widersprechen der These vom gleichen Charakter, gleichen Führungsstil und gleichen Kommunikationsverhalten von Mann und Frau. In T1stellt der Psychologe ebenfalls Geschlechterunterschiede in der Intelligenz, der geistigen Entwicklung und den praktischen Fähigkeiten fest.Ü9Artikel 2Das geht aus einer Umfrage für die Zeitschrift "Brigitte" hervor. Nach einer Umfrage für die Zeitschrift "Brigitte".Einer Umfrage für die Zeitschrift "Brigitte" zufolge.So das Ergebnis einer Umfrage für die Zeitschrift "Brigitte".Das ergab eine Umfrag e für die Zeitschrift "Brigitte".Das zeigt eine Umfrage für die Zeitschrift "Brigitte".Artikel 4Das zeigte eine Umfrage der Zeitschrift Fernsehwoche.Nach einer Umfrage der Zeitschrift Fernsehwoche.Einer Umfrage der Zeitschrift Fernsehwoche zufolge.So das Ergebnis einer Umfrage der Zeitschrift Fernsehwoche.Das ergab eine Umfrage der Zeitschrift Fernsehwoche.Das ging/geht aus einer Umfrage der Zeitschrift Fernsehwoche hervor.Anmerkung: Besonders hervorgehen, aber auch zeigen stehen in diesem Gebrauc hskontext meistens im Präsens, wenn sich das Ergebnis nicht verändert hat, ergeben steht oft im Präteritum oder Perfekt, weil es sich eher auf die Umfrage selbst bezieht.Artikel 5Das ergab eine Befragung von 220 männlichen Führungskräften.Nach einer Be fragung von 220 männlichen Führungskräften.Einer Befragung von 220 männlichen Führungskräften zufolge.So das Ergebnis einer Befragung von 220 männlichen Führungskräften. Das zeigte/zeigt eine Befragung von 220 männlichen Führungskräften. Das ging/geht aus einer Befragung von 220 männlichen Führungskräften hervor.Stärken an der Spitze der Karriereleiter seien der Umfrage zufolge Entschlussfähigkeit…Stärken an der Spitze der Karriereleiter seien nach der Umfrage Entschlussfähigkeit …Stärken an der Spitze der Karriereleiter seien Entschlussfähigkeit …So das Ergebnis der Umfrage.Die Umfrage ergab, dass Stärken an der Spitze der Karriereleiter Entschlussfähigkeit … seienStärken an der Spitze der Karriereleiter seien, so zeigte die Umfrage, Entschlussfähigkeit …Stärken an der Spitze der Karriereleiter seien, wie aus der Umfrage hervorgeht, Entschlussfähigkeit…Anmerkung: Die Redemittel mit Verben und mit so das Ergebnis können als Hauptsatz vorangestellt werden, Einschübe in Komma oder Gedankenstrichen sein, oder nachgestellt werden.Artikel 6Tatsache sei jedoch, dass diese Unterschiede gar nicht existieren, so das Ergebnis einer Analyse von 46 Untersuchungen der vergangenen 20 Jahre. Nach einer Analyse von 46 Untersuchungen der vergangenen 20 Jahre seijedoch Tatsache, dass diese Unterschiede gar nicht existieren.Einer Analyse von 46 Untersuchungen der vergangenen 20 Jahre zufolge sei jedoch Tatsache, dass diese Unterschiede gar nicht existieren. Tatsache sei jedoch, dass diese Unterschiede gar nicht existieren, ergab eine Analyse von 46 Untersuchungen der vergangenen 20 Jahre. Tatsache sei jedoch, dass diese Unterschiede gar nicht existieren, zeigt einer Analyse von 46 Untersuchungen der vergangenen 20 Jahre. Tatsache sei jedoch, dass diese Unterschiede gar nicht existieren, geht aus einer Analyse von 46 Untersuchungen der vergangenen 20 Jahre hervor.Etwas deutlichere Unterschiede bestünden nach der Analyse nur im Sport und bei körperlicher Aggression.Etwas deutlichere Unterschiede bestünden der Analyse zufolge nur im Sport und bei körperlicher Aggression.Etwas deutlichere Unte rschiede bestünden, so das Ergebnis der Analyse, nur im Sport und bei körperlicher Aggression.Etwas deutlichere Unterschiede bestünden, wie die Analyse ergab, nur im Sport und bei körperlicher Aggression.Die Analyse zeigt, dass etwas deutlichere Unterschiede nur im Sport und bei körperlicher Aggression bestünden.Etwas deutlichere Unterschiede bestünden–so geht aus der Analyse hervor -nur im Sport und bei körperlicher A ggression.widerspricht der Statistik im ersten Artikel und den Vorurteilen im fünften (Ausnahme)Oben rechts: Angela Merkel, die erste Bundeskanzlerin der Bundesrepublik Deutschland –zum Image der Politikerinnen in Artikel 2 (nicht häufig) Unten: Hausmänner und Erzieher – zu Artikel 2, zu 4 als Ausnahme, wenn sie Partnerinnen haben und entgegen der Statistik Hausarbeit machen1.Normale Gliederung:A Worum geht es?B Statistische Fakten zum ThemaC Darstellung des Themas an einem BeispielD Was folgt daraus?Zeitungsartikel beginnen oft auch mit einem Beispiel (C), sagen dann, worum es geht (A), verallgemeinern das Beispiel mit statistischenFakten (B) und zeigen zuletzt die Folgerungen auf (D).2. Reihenfolge nach der Anordnung auf der Seite3. Diskussionsfrage: Man kann die Bezeichnung der chinesischen Frauenals lihai als männliches Vorurteil einschätzen und auf einen männlichen Verfasser schließen. Vielleicht wirkt die Darstellung oberflächlich, zu allgemein und in den Fakten nicht typisch, was an einen nicht-chinesischen Verfasser denken lässt. Die Lösung steht unter Ü12.Die unterstrichenen Stellen sind im Text anders ausgedrückt. Suchen Sie die entsprechenden Wendungen und formen Sie die Sätze damit um.1. Wenn es um das Einkaufen vo n Dingen des täglichen Lebens geht,bestimmenin den meisten Familien die Frauen.2. In Hinsicht auf das Marketing muss man daran denken, dass vor allem Frauendie Kundinnen sind.3. Wenn es ums Geld geht, ist das meistens Sache der Frauen.4. Sehr oft sind die Frauen die Herren im Haus.5. In finanziellen Angelegenheiten nimmt man es nicht so genau.6. Das ist leichter gesagt als getan.Eine interessante und in Soziologie-, Marketing- und Kunstseminaren oft gemachte Übung. Man kann auch Plakatwerbung oder ausländische und chinesische Illustrierte und Zeitschriften nach ihrem spezifischen Frauenbild untersuchen.Wörter1．2．- stieg -- hat … zugenommen1962 gab es überhaupt keine Frauen in der deutschen Bundesregierung. Auch danach _ 2, 4/1_ (betrug/machte) ihr Anteil weniger als 5 % _4/2_ (aus) und __5，5/1, 6/1, 7_ (stieg/wuchs/erhöhte sich) erst 1966 auf 10,5 % _5/1, 6/2_ (an). In der folgenden Amtsperiode 1969/72 _10,11, 12, 13/1, 14/1_ (sank, fiel, verringerte er sich, ging) er um fast 5 % _13/2_ (zurück) und blieb bis 1983 bei ungefähr 6 % mit Ausnahme der Periode 1976/80, als die Prozentzahl der weiblichen Regierungsmitglieder sich wieder auf über 10 _7_ (erhöhte). In den Amtsperioden 1983/87 und 1987/1990 __4/1_ (machten) die Ministerinnen 11,1 bzw. 10,5 % _4/2_ (aus),in der folgenden Amtsperiode_5, 5/1, 6/1, 7_ (stieg, wuchs, erhöhte sich) ihre Zahl auf ein Fünftel _5/2, 6/2_ (an).2．In der Amtsperiode 1994/98 ging der Anteil der Frauen um etwa 3% auf 16,7%. zurück. Aber in den nächsten beiden Regierungen, die von der SPD geführt wurden, stieg die Zahl der Ministerinnen rasch an, und zwar um etwa 15% auf 31,3% in den Jahren 1998/2002 und um weitere gut 10% in der Amtsperiode 2002/2005. Damit erreichte sie 42,9%. In der von der CDU/CSU geführten Regierung nach November 2005 lag der Frauenanteil bei genau 40%.__fast ____________ _rund etwas über_____ : __beinahe_________ __ca./circa/zirka_ gut____________knapp___________ __ etwa :2．32,5 % knapp, fast, beinahe, etwas weniger als ein Drittel35 % gut,_etwas über, etwas mehr als ein Drittel_49,8 % knap p, fast, beinahe, etwas weniger als / ungefähr, rund, ca., etwa die Hälfte50,2 % gut, etwas über, etwas mehr als / ungefähr, rund, ca., etwa die Hälfte_66 % knapp, fast, beinahe, etwas weniger als / ungefähr, rund, ca., etwa zweiDrittel67 % gut,_etwas über, etwas mehr als / ungefähr, rund, ca., etwa zwei Drittel75 % genau drei Viertel79,8 % knapp, fast, beinahe, etwas weniger als / ungefähr, rund, ca., etwa vierFünftel81,5 % gut,_etwas über, etwas mehr als vier Fünftel_W3Verben + A (regelmäßig) Verben ohne A (unregelmäßig)hängen –hängte –hat gehängtDie Mutter hat das Bild an die Wand _gehängt___. hängen – hing – hat gehangenDas Bild hat an der Wand __gehangen__.(sich) legen – legte – hat gelegtEr _hat__ sich ins Bett __gelegt_____.Sie _hat__ die Zeitung auf den Tisch __gelegt___. liegen – lag – hat gelegen iEr __hat zwei Wochen im Bett _gelegen__.Die Zeitung _hat_ auf dem Tisch _gelegen,(sich) setzen – setzte – hat gesetzt Mama _hat___ sich an den Tisch __gesetzt__. Papa __hat das Kind auf den Stuhl __gesetzt__. sitzen –saß – hat gesessenMama __hat__ am Tisch __gesessen_. Das Kind _hat_ auf dem Stuhl __gesessen_.(sich) stellen – stellte – hat gestellt Er _hat___ sich neben mich _gestellt__.Er _hat___ das Buch ins Regal __gestellt_. stehen – stand – hat gestandenEr _hat___ neben mir __gestanden__. Das Buch __hat__ im Regal _gestanden_.(sich) senken – senkte – hat gesenktDie Firma __hat__ die Kosten _gesenkt___. sinken – sank – ist gesunken Die Kosten __sind__ _gesunken_.erschrecken –erschreckte –hat erschreckt Er __hat__ mich __erschreckt__. erschrecken –erschrak –ist erschrockenIch _bin___ furchtbar _erschrocken__.fällen –fällte –hat gefällt （砍伐）Waldarbeiter _haben_ Bäume _gefällt___.Er _hat___ endlich eine Entscheidung _gefällt___. fallen – fiel – ist gefallen Zweige _sind__ auf den Weg _gefallen__. Die Entscheidung _ist_ _gefallen__.__Stell__ bitte die Teller auf den Tisch, die Gäste kommen gleich.△Werden die Messer rechts oder links neben die Teller __gelegt___? ▲Weißt du denn nicht, wie man einen Tisch deckt? Also: Normalerweise ___liegt_ die Gabel links neben dem Teller, rechts ___liegt_ das Messer, und den Löffel __legt_____ man an den oberen Tellerrand. Die Gläser __stehen___ rechts oben neben dem Teller.△O.k. Und wo __liegt___ die Serviette?▲Links unter der Gabel. Manchmal __legt_____ man sie auch auf den Teller.△Alles klar! Danke. Und wo, bitte, ist das Besteck?▲Oje! Das __liegt____ noch in der Spüle.Eine Zeichnung dazu macht man am besten an die Tafel, wobei alle korrigieren. Sie findet sie auch in Studienweg Deutsch 1, Hören und Sprechen, S.72.– sinken 2. fällen – fallen 3. erschrecken –erschreckena) ist gesunken a) ist gefallen a) hat erschrecktb) haben gesenkt b) gefällt hat b) hat erschrecktc) hat gesenkt c) ist gefallen c) bin erschrockend) sind gesunken d) gefällt hat d) ist erschrockenJahren erheblich vergrößert. ( groß ) 近几年来农业企业的数量显著增长。

新药研发的故事——依鲁替尼（Ibrutinib）

新药研发的故事——依鲁替尼（Ibrutinib）2013年11⽉13⽇，FDA加速批准Pharmacyclics公司Ibrutinib⽤于套细胞淋巴瘤的治疗，是第⼀个被批准的BTK类药物。

BTK的故事回到1952年，美国的⼉科医⽣Dr Ogden Carr Bruton在⼉科杂志，⾸次报道⼀例8岁⼉童，患有严重且反复的呼吸道感染.后明确病因系体内缺乏Gamma球蛋⽩，疾病被命名为X连锁⽆丙种球蛋⽩⾎症（X-linkedAgammaglobulinemia，XLA）。

对XLA的分⼦学⽔平的解释直到上世纪90年代才有所进展。

1993年，英美科学家分别克隆出XLA的致病基因，⽽该基因编码⼀种全新的蛋⽩酪氨酸激酶。

为纪念Dr Bruton，该酪氨酸激酶并命名为Bruton Tyrosine Kinase（BTK）。

在此之后科学家在XLA患者中发现了数百种不同的BTK基因的突变，导致下游BTK异常，引起B细胞缺乏最终导致XLA。

BTK属于Tec家族成员，是⼀种细胞质酪氨酸激酶，表达在B细胞和髓细胞中，在浆细胞和T淋巴细胞中不能检出。

BTK的重要功能在于参与BCR信号的转导，参与下游的NF-KB通路。

下图为例，1. 抗原与BCR结合，SRC家族成员（LYN）磷酸化ITAM结构域，给SYK提供结合位点；2.LYN磷酸化BCR共受体CD19中的酪氨酸残基，活化下游PI3K；3. PI3K通过PIP3-PH作⽤将BTK聚集在细胞膜处，BTK被激活；4. 活化的BTK激活下游通路，通过四种重要通路的产⽣的调节因⼦，参与B细胞的⽣存，增殖和分化。

2010-2011年，BTK与B系肿瘤的相关性最先在ABC-DLBCL和CLL中报道，⼀部分患者恶性B细胞中存在持续性BCR信号的活化，导致下游NF-KB和PI3K通路活化。

⽽当Knockdown这些BCR相关因⼦如IgM，CD79A和CD79B，SYK，PI3K，BTK等，淋巴瘤细胞会发⽣死亡。

参考文献_物联网：射频识别（RFID）核心技术详解（第3版）_[共2页]

参考文献[1]RFID中国论坛[2]RFID世界网[3]中国物品编码中心[4]中国自动识别技术协会[5]EPCglobal标准化组织[6]中国射频识别RFID技术政策白皮书[S].2006.[7]Klaus Finkenzeller（德）.王俊峰，宋起柱，彭潇，马爱文等译.射频识别技术.6版[M].北京：电子工业出版社，2015.[8]刘礼白.特高射频识别技术及应用[M].北京：科学出版社，2014.[9]李全圣，刘忠立，吴里江.特高射频识别技术及应用[M].北京：国防工业出版社，2010.[10]Dominique Paret（法）.安建平，高飞译，薛艳明等译.超高频射频识别原理与应用[M].北京：电子工业出版社，2013.[11]单承赣，单玉锋，姚磊等.射频识别（RFID）原理与应用.2版[M].北京：电子工业出版社，2015.[12]章伟，甘泉.UHF RFID标签天线设计、仿真与实践[M].北京：电子工业出版社，2012.[13]武传坤等.物联网安全技术[M].北京：科学出版社，2013.[14]张智文.射频识别技术理论与实践[M].北京：中国科学技术出版社，2008.[15]周晓光，王晓华，王伟.射频识别（RFID）系统设计、仿真与应用[M].北京：人民邮电出版社，2008.[16]樊昌信，曹丽娜.通信原理.7版[M].北京：国防工业出版社，2015.[17]Pozar D M.张肇仪，周乐柱，吴德明译.微波工程.3版[M].北京：电子工业出版社，2015.[18]Reinhold Ludwig，Pavel Bretchko.王子宇，王心悦等译.射频电路设计-理论与应用.2版[M].北京：电子工业出版社，2013.[19]黄玉兰.物联网-射频识别（RFID）核心技术教程[M].北京：人民邮电出版社，2016.[20]黄玉兰.ADS射频电路设计基础与典型应用.2版[M].北京：人民邮电出版社，2015.[21]黄玉兰.射频电路理论与设计.2版[M].北京：人民邮电出版社，2014.[22]黄玉兰.物联网传感器技术与应用[M].北京：人民邮电出版社，2014.[23]黄玉兰.电磁场与微波技术.2版[M].北京：人民邮电出版社，2012.[24]黄玉兰.物联网核心技术[M].北京：机械工业出版社，2011.[25]黄玉兰.物联网概论[M].北京：人民邮电出版社，2011.[26]黄玉兰，梁猛.电信传输理论[M].北京：北京邮电大学出版社，2004.。

卡卡颂各扩展介绍和卡表

代号英文名中文名年份版块数新增特性BigBox1BigBox2BigBox3基础版Carcassonne基础版200072Y Y Y 大扩充1Inns & Cathedrals旅馆和大教堂200218第六人，旅馆（路2分），城中教堂，大随从Y Y Y 大扩充2Traders & Builders商人和建筑师200324城中的商品，建筑师，小猪Y Y Y 大扩充3The Princess & the Dragon公主和龙200530仙女，龙，火山，传送门，公主Y Y Y 大扩充4The Tower高塔200618塔Y大扩充5Abbey & Mayor修道院和市长200712大修道院，市长，谷仓，货车Y Y 大扩充6The Catapult投石机200812投石机大扩充7Wheel of Fortune命运之轮200972可当基础版，命运之轮起始块，粉色小猪大扩充8Bridges, Castles & Bazaars桥梁，城堡与集市201012桥，城堡，集市Y 小扩充1The River河流200112河流起始块Y小扩充2King & Scout国王与斥候20035国王，强盗男爵小扩充3The Cathars教徒（围城）20044教徒，围城小扩充4The Count of Carcassonne伯爵200412卡卡颂城起始块，伯爵小扩充5The River II河流Ⅱ200512河流起始块的升级版，包括火山等小扩充*The Mini Expansion迷你扩充200612补充块，包括火山河流等2个河流起始块，猪群块小扩充6The Cult异教徒20086礼拜堂（教堂的对立）小扩充*The Tunnel隧道20094隧道小扩充7The Crop Circles麦田怪圈20106麦田怪圈小扩充*The Plague鼠疫20106鼠疫合集The Count & the King伯爵和国王2006包括小扩充2,4,5合集Count, King, and Cult伯爵，国王和异教徒2008包括小扩充2,4,5,6Y 合集Cult, Siege and Creativity异教徒、围城和创造力2008包括小扩充3,6，2个空白块特别版The Discovery大航海2004航海版特别版Hunters & Gatherers猎人与采集者2002古代版（图块美术变化）特别版The Castle城堡2003城堡版本，两人专用，限制摆放区域特别版Travel Edition旅行版2007便携版，版块小，有一个专门的袋子存放特别版New World新世界2008美国版（图块美术变化）特别版The City木城版2004城市发展版本特别版Kids of Carcassonne儿童版2009儿童版，比较简单，且美术风格变化特别版Cardcassonne卡牌版2010卡牌版卡卡颂版本归纳卡卡颂(Carcassonne)卡卡颂游戏基本版，于2000年发行。

抗生素骨水泥的研究现状

抗生素骨水泥的研究现状【关键词】抗生素骨水泥研究现状自上世纪50年代末Charnley等人将人工关节置换技术率先引入关节疾病的治疗领域以来，经过将近50年的研究和发展，人工关节置换理论日臻完善，置换技术日臻成熟，与其它传统关节疾病治疗手段相比人工关节置换术的应用能够迅速缓解疼痛，显著改善病废关节功能，提高患者生活质量，减少住院费用缩短住院时间等诸多优点，迅速受到整形外科医生的重视和众多遭受严重关节病患折磨患者的欢迎。

目前，现代人工关节技术已经成为全身大关节疾病终极治疗的最佳技术手段，在世界范围内得到广泛的应用和推广。

编辑。

当前以人工全髋关节和人工全膝关节置换术为代表的关节置换手术，每年开展的手术例数都在大幅度增加。

根据美国整形外科医生学会统计[1]：2003年美国初次全髋置换22万例，比1996年增加38%，并且这一数字在2030年将达到57.2万例，(其中包括97000例需要翻修的)，2003年初次全膝置换41.8万例。

因此可以预期，伴随世界老龄化人口的不断增长，人们对生活质量要求的日益提高，医疗保险体制的持续完善，人工关节置换手术的绝对数量还会在相当长的时间内迅速增长。

在人工关节置换术取得巨大成功的同时，它的并发症所带来的诸多问题也引起了整形外科医生的重视。

术后感染，假体松动，骨折，脱位等，在以上的诸多并发症中，术后假体周围感染仍然是一个可能导致灾难性结局的严重问题。

虽然目前经过骨水泥技术的提高，手术室层流技术的应用以及空气隔离的采用，关节置换术后感染的发生率已经由Charnley年代的10%下降至目前的1%～2%[2]，但有鉴于关节感染一旦发生，不但有可能导致假体置换手术失败，也必将增加患者住院时间，治疗费用及关节功能受损等，不但给患者带来巨大的精神和经济压力，同时也是困扰着临床外科医生的一个重要原因。

因此最大限度的降低和有效控制人工关节置换术后的感染发生，一直是人工关节领域的重要研究课题。

1_1_二异丙氧基环己烷的简便合成法

·158·
精细化工 F INE CHEM ICA L S 第 24卷
2. 3 异丙醇和环己酮摩尔比对反应收率的影响在原甲酸三甲酯 5814 g (0155 mol) ,催化剂 016
g (01003 5mol) ,理论板数 5 和反应时间 15 h的条件下 ,考察异丙醇与环己酮摩尔比对反应收率的影响 ,见图 2。
2 讨论
1, 12二异丙氧基环己烷的合成路线如下 :
影响反应收率的因素有催化剂、环己酮、原甲酸
三甲酯、异丙醇的用量、反应时间和理论板数 ,以下对各影响因素进行详细讨论。
2. 1 理论板数对反应收率的影响 θ环填料的理论板数可用下式作近似估算 [ 7 ] :
NT = Z /HETP,当塔径 D T ≤300 mm 时 , HETP = 400 ～600 mm ,本文取 HETP = 600 mm ,其中 : N T为填料理论板数 , Z 为填料高度 , HETP为等板高度 , D T 为填料塔径。全塔理论板数 (简称理论板数 ) N = N T + 2,再沸器和冷凝器各为 1块理论板。
后持续反应 115 h。将异丙醇 12010 g ( 210 mol)加入到反应混合物中 ,加热至 90 ℃回流 ,蒸馏除去低沸点馏份。反应 6 h, 补加对甲苯磺酸 011 g (01000 6 mol) , 15 h后 ,停止反应。加入甲醇钠 012 g ( 01003 7 mol) ,过滤 ,减压 (真空度 01098 ～01099 M Pa)蒸馏滤液 ,收集 86～89 ℃馏分 ,即得到目标产物 1, 12二异丙氧基环己烷。1 HNMR ( 300 MHz, CDCl3 )δ: 4107 ( 2H , m , CH , CH ) , 1164 - 1158 ( 4H , t, —CH2 —, —CH2 —) , 1151 ( 4H , m , —CH2 —, — CH2 —) , 1119 - 1112 ( 12H , q, —CH3 , —CH3 , — CH3 , —CH3 ) ; 元素分析 C12 H19 O2 : 计算值 (实测值 ) / % : w (C) = 7211 ( 7118) , w (H ) = 1213 ( 1115) ; IR ( cm - 1 ) : 3 010,ν( —CH2 ) ; 1 200 ～1 056,ν( C— O —C) ; 1453、1 375、1 363 (偕 2二甲基 ) 。

无源RFID电感耦合式电子标签获取能量原理

天线在一定距离内的特定方向上可以通过耦合得到足够多的能量。
磁通量和磁通量密度的关系式：
B A（3）
而磁通量密度和磁场强度之间的关系式：
（4）
标签天线通常不只一圈面积为A的线圈，因此总的磁通量为：
（5）
假设标签天线的环状线圈线的半径d小于线圈的半径D，则线圈的电感可以近似为：
L= R ln(D/d) (6)
正文
电子标签的分类
根据电子标签供电方式的不同，可分为无源标签(Passive tag )，半有源标签(Semiactive tag)及有源标签(Active tag )。无源标签没有内装电池，在阅读器的阅读范围之外时，标签处于无源状态，在阅读器的阅读范围之内时标签从阅读器发出的射频能量中提取其工作所需的电能。半无源标签内装有电池，但电池仅对标签内要求供电维持数据的电路或标签芯片工作所需的电压作辅助支持，标签电路本身耗电很少标签未进入工作状态前，一直处于休眠状态，相当于无源标签。标签进入阅读器阅读范围时，受到阅读器发出的射频能量的激励，进入工作状态时，用于传输通的射频能量与无源标签一样源自阅读器。有源标签的工作电源完全由内部电池供给，同时标签电池的能量供应也部分地转换为标签与阅读器通信所需的射频能量。由于需外带电池，有源标签的成本高于无源标签。
垂直的单位面积的电磁能量。该能量密度被表示为：S=E×H（2）
根据电磁波的E、H及传播方向构成右旋系的性质可以看出，电磁波的能量
密度S总是沿着电磁波的传播方向，即能量总是向前传播的。大部分的RFID系
统根据电感耦合原理工作。
阅读器与天线间的磁耦合：
图1. 阅读器与天线之间的磁耦合
假设阅读器发出的磁场已经按照一定的强度（H）和方向布满虚空，标签
电子标签的组成及获取能量

水文地质学基础

附件2
2012年度省级精品课程建设项目申报书
（本科）
推荐单位长安大学
课程学校长安大学
课程名称水文地质学基础
课程类型专业基础课
所属一级学科名称水利工程
所属二级学科名称水文与水资源工程
课程负责人马致远
填报日期2012.11.05
陕西省教育厅制二○一二年九月
填写要求
一、以word文档格式如实填写各项。

二、表格文本中外文名词第一次出现时，要写清全称和
缩写，再次出现时可以使用缩写。

三、有可能涉密和不宜大范围公开的内容不可作为申
报内容填写。

四、课程团队的每个成员都须在“2．课程团队”表格中
签字。

五、“8．承诺与责任”需要课程负责人本人签字，课程
建设学校盖章。

1．课程负责人情况
2．课程团队
3．课程建设
4．课程内容
8．承诺与责任
9．学校推荐意见
—21 —。

羟胺与氰基反应

1. Single Step100%OverviewSteps/Stages Notes1.1 R:NH2OH, S:H2O, S:EtOH, 48 h, reflux Reactants: 1, Reagents: 1, Solvents: 2, Steps:1, Stages: 1, Most stages in any one step: 1ReferencesNitrile and amidoxime compounds, theirpreparation and use in semiconductorprocessingBy Lee, Wai MunFrom U.S. Pat. Appl. Publ., 20090111965, 30Apr 2009Experimental ProcedureAB) Reaction of Benzonitrile. Benzonitrile (0.99 cm3, 1 g, 9.7 mmol) and hydroxylamine (50% in water,0.89 cm3, 0.96 g, 14.55 mmol, 1.5 eq) were stirred under reflux in EtOH (10 cm3) for 48 hours. Thesolvent was evaporated under reduced pressure and water (10 cm3) was added to the residue. Themixture was extracted with dichloromethane (100 cm3) and the organic extract was evaporated underreduced pressure. The residue was purified by column chromatography to give the product. N'-hydroxybenzimidamide, yield 1.32 g, 100%, as a white crystalline solid. mp 79-81° C. (lit 79-80° C.) CASREACT ®: Copyright © 2012 American Chemical Society. All Rights Reserved. CASREACT contains reactions from CAS and from: ZIC/VINITI database (1974-1999) provided by InfoChem; INPI data prior to 1986; Biotransformations database compiled under the direction of Professor Dr. Klaus Kieslich; organic reactions, portions copyright 1996-2006 John Wiley & Sons, Ltd., John Wiley and Sons, Inc., Organic Reactions Inc., and Organic Syntheses Inc. Reproduced under license. All Rights Reserved.2. Single Step100%OverviewSteps/Stages Notes1.1 R:NH2OH, S:EtOH, 1 h, reflux; reflux → rt stereoselective, Reactants: 1, Reagents: 1,Solvents: 1, Steps: 1, Stages: 1, Most stagesin any one step: 1ReferencesPreparation of diaryl-substituted 5-memberedheterocycles as antibacterial agentsBy Mobashery, Shahriar et alFrom PCT Int. Appl., 2009082398, 02 Jul2009Experimental Procedure(Z)-N'-hydroxybenzamidine (compound 17-structure shown below): A solution of ethanol (5.0 mL),benzonitrile (203 mg, 1.97 mmol) and hydroxylamine (520 mg, 7.87 mmol) were refluxed for 1 hour.The reaction was then cooled to room temperature and concentrated in vacuo to give the a clear oilwhich was taken to the next step without further purification (268 mg, 100%). 1H NMR (500 MHz,CDCL3) δ(ppm): 4.92 (2H, bs), 7.38-7.44 (3H, m), 7.62-7.65 (2H, m). 13C NMR (125 MHz, CDCL3)δ(ppm): 126.1 (CH), 128.9 (CH), 130.2 (CH), 132.6, 152.8. MS (FAB+): 137 (MH+). HRMS forC7H8N2O (MH+): calculated: 137.0715; found 137.0718.CASREACT ®: Copyright © 2012 American Chemical Society. All Rights Reserved. CASREACT contains reactions from CAS and from: ZIC/VINITI database (1974-1999) provided by InfoChem; INPI data prior to 1986; Biotransformations database compiled under the direction of Professor Dr. Klaus Kieslich; organic reactions, portions copyright 1996-2006 John Wiley & Sons, Ltd., John Wiley and Sons, Inc., Organic Reactions Inc., and Organic Syntheses Inc. Reproduced under license. All Rights Reserved.3. Single Step100%OverviewSteps/Stages Notes1.1 R:NH2OH, S:EtOH, 1 h, reflux; reflux → rt stereoselective, Reactants: 1, Reagents: 1,Solvents: 1, Steps: 1, Stages: 1, Most stagesin any one step: 1ReferencesPreparation of oxadiazole derivatives asantibacterial agentsBy Mobashery, Shahriar et alFrom PCT Int. Appl., 2009041972, 02 Apr2009Experimental Procedure(Z)-N'-hydroxybenzamidine (compound 17 - structure shown below): A solution of ethanol (5.0 mL),benzonitrile (203 mg, 1.97 mmol) and hydroxylamine (520 mg, 7.87 mmol) were refluxed for 1 hour.The reaction was then cooled to room temperature and concentrated in vacuo to give the a clear oilwhich was taken to the next step without further purification (268 mg, 100%). 1H NMR (500 MHz,CDCL3) δ(ppm): 4.92 (2H, bs), 7.38-7.44 (3H, m), 7.62-7.65 (2H, m). 13C NMR (125 MHz, CDCL3)δ(ppm): 126.1 (CH), 128.9 (CH), 130.2 (CH), 132.6, 152.8. MS (FAB+): 137 (MH+). HRMS forC7H8N2O (MH+): calculated: 137.0715; found 137.0718.CASREACT ®: Copyright © 2012 American Chemical Society. All Rights Reserved. CASREACT contains reactions from CAS and from: ZIC/VINITI database (1974-1999) provided by InfoChem; INPI data prior to 1986; Biotransformations database compiled under the direction of Professor Dr. Klaus Kieslich; organic reactions, portions copyright 1996-2006 John Wiley & Sons, Ltd., John Wiley and Sons, Inc., Organic Reactions Inc., and Organic Syntheses Inc. Reproduced under license. All Rights Reserved.4. Single Step99%OverviewSteps/Stages Notes1.2 R:Disodium carbonate, S:H2OReferencesDiscovery and SAR exploration of N-aryl-N-(3-aryl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)amines aspotential therapeutic agents for prostatecancerBy Krasavin, Mikhail et alFrom Chemistry Central Journal, 4, No pp.given; 2010CASREACT ®: Copyright © 2012 American Chemical Society. All Rights Reserved. CASREACT contains reactions from CAS and from: ZIC/VINITI database (1974-1999) provided by InfoChem; INPI data prior to 1986; Biotransformations database compiled under the direction of Professor Dr. Klaus Kieslich; organic reactions, portions copyright 1996-2006 John Wiley & Sons, Ltd., John Wiley and Sons, Inc., Organic Reactions Inc., and Organic Syntheses Inc. Reproduced under license. All Rights Reserved.5. Single Step95%OverviewSteps/Stages Notes1.1 R:H2NOH-HCl, R:NaOH, S:H2O, 1 h, 30°C, pH 10; 2 h, reflux Reactants: 1, Reagents: 2, Solvents: 1, Steps:1, Stages: 1, Most stages in any one step: 1ReferencesTwo synthetic methods of 3,4-bis(3-nitrophenyl)furoxanBy Yang, Jian-ming et alFrom Hanneng Cailiao, 17(5), 527-530; 2009 CASREACT ®: Copyright © 2012 American Chemical Society. All Rights Reserved. CASREACT contains reactions from CAS and from: ZIC/VINITI database (1974-1999) provided by InfoChem; INPI data prior to 1986; Biotransformations database compiled under the direction of Professor Dr. Klaus Kieslich; organic reactions, portions copyright 1996-2006 John Wiley & Sons, Ltd., John Wiley and Sons, Inc., Organic Reactions Inc., and Organic Syntheses Inc. Reproduced under license. All Rights Reserved.6. Single Step95%OverviewSteps/Stages NotesReferencesSynthesis of 3,4-bis(3',5'-dinitrophenyl-1'-yl)furoxanBy Huo, Huan et alFrom Hecheng Huaxue, 17(2), 208-210; 2009 CASREACT ®: Copyright © 2012 American Chemical Society. All Rights Reserved. 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CASREACT contains reactions from CAS and from: ZIC/VINITI database (1974-1999) provided by InfoChem; INPI data prior to 1986; Biotransformations database compiled under the direction of Professor Dr. Klaus Kieslich; organic reactions, portions copyright 1996-2006 John Wiley & Sons, Ltd., John Wiley and Sons, Inc., Organic Reactions Inc., and Organic Syntheses Inc. Reproduced under license. All Rights Reserved.8. Single Step92%OverviewSteps/Stages Notes1.1 R:NH2OH, R:Et3N, S:EtOH, rt stereoselective, Reactants: 1, Reagents: 2,Solvents: 1, Steps: 1, Stages: 1, Most stagesin any one step: 1ReferencesPotent inhibitors of lipoprotein-associatedphospholipase A2: Benzaldehyde O-heterocycle-4-carbonyloximeBy Jeong, Hyung Jae et alFrom Bioorganic & Medicinal ChemistryLetters, 16(21), 5576-5579; 2006 CASREACT ®: Copyright © 2012 American Chemical Society. All Rights Reserved. CASREACT contains reactions from CAS and from: ZIC/VINITI database (1974-1999) provided by InfoChem; INPI data prior to 1986; Biotransformations database compiled under the direction of Professor Dr. Klaus Kieslich; organic reactions, portions copyright 1996-2006 John Wiley & Sons, Ltd., John Wiley and Sons, Inc., Organic Reactions Inc., and Organic Syntheses Inc. Reproduced under license. All Rights Reserved.9. Single Step89%OverviewSteps/Stages Notes1.1 R:EtN(Pr-i)2, R:H2NOH-HCl, S:EtOH, 18 h, 80°C Reactants: 1, Reagents: 2, Solvents: 1, Steps:1, Stages: 1, Most stages in any one step: 1ReferencesTuned methods for conjugate addition to avinyl oxadiazole; synthesis ofpharmaceutically important motifsBy Burns, Alan R. et alFrom Organic & Biomolecular Chemistry,8(12), 2777-2783; 2010CASREACT ®: Copyright © 2012 American Chemical Society. All Rights Reserved. CASREACT contains reactions from CAS and from: ZIC/VINITI database (1974-1999) provided by InfoChem; INPI data prior to 1986; Biotransformations database compiled under the direction of Professor Dr. Klaus Kieslich; organic reactions, portions copyright 1996-2006 John Wiley & Sons, Ltd., John Wiley and Sons, Inc., Organic Reactions Inc., and Organic Syntheses Inc. Reproduced under license. All Rights Reserved.10. Single Step91%OverviewSteps/Stages Notes1.1 R:NaOH, R:H2NOH-HCl, S:H2O, S:EtOH, 12 h, 80°C; cooled Reactants: 1, Reagents: 2, Solvents: 2, Steps:1, Stages: 1, Most stages in any one step: 1ReferencesPreparation of heteropolycyclic compoundsand their use as metabotropic glutamatereceptor antagonistsBy Edwards, Louise et alFrom U.S. Pat. Appl. Publ., 20050272779, 08Dec 2005Experimental ProcedureGeneral/Typical Procedure: Example 6 N-Hydroxy-3-methoxy-benzamidine. Using the generalprocedure of Shine et al., J. Heterocyclic Chem. (1989) 26:125-128, hydroxylamine hydrochloride (22ml, 5 M, 110 mmol) and sodium hydroxide (11 ml, 10 M, 110 mmol) were added to a solution of 3-methoxybenzonitrile (11.5 ml. 94 mmol) in ethanol (130 ml). The reaction mixture was then heated atreflux (80 °C.) for 12 h. After the mixture was cooled, most of the solvent was removed in vacuo. Thecrude product was partitioned between ethyl acetate and water, washed with saturated brine, driedover anhydrous sodium sulfate and the solvent was removed in vacuo. Flash chromatography on silicagel using 35-50% ethyl acetate in hexane yielded the title compound (8.05 g, 52%). Examples 7-9were prepared in an analogous method to the procedure given in Example 6. N-Hydroxy-benzamidine.N-hydroxy-benzamidine (4.83 g, 91%, white solid) was obtained from benzonitrile (4 g, 38.9 mmol),hydroxylamine hydrochloride (8.89 ml, 44.0 mmol) and sodium hydroxide (4.49 ml, 45.0 mmol) inethanol (30 ml). 1H NMR (CDCl3), δ (ppm): 8.81 (broad peak, 1H), 7.63 (m, 2H), 7.39(m, 3H), 4.91 (s,2H).CASREACT ®: Copyright © 2012 American Chemical Society. All Rights Reserved. CASREACT contains reactions from CAS and from: ZIC/VINITI database (1974-1999) provided by InfoChem; INPI data prior to 1986; Biotransformations database compiled under the direction of Professor Dr. Klaus Kieslich; organic reactions, portions copyright 1996-2006 John Wiley & Sons, Ltd., John Wiley and Sons, Inc., Organic Reactions Inc., and Organic Syntheses Inc. Reproduced under license. All Rights Reserved.11. Single Step91%OverviewSteps/Stages Notes1.1 R:NaOH, R:H2NOH-HCl, S:H2O, S:EtOH, 12 h, 80°C literature preparation, Reactants: 1, Reagents:2, Solvents: 2, Steps: 1, Stages: 1, Moststages in any one step: 1ReferencesPreparation of five-membered heterocycliccompounds as mGluR5 receptor antagonistsBy Wensbo, David et alFrom PCT Int. Appl., 2004014881, 19 Feb2004CASREACT ®: Copyright © 2012 American Chemical Society. All Rights Reserved. CASREACT contains reactions from CAS and from: ZIC/VINITI database (1974-1999) provided by InfoChem; INPI data prior to 1986; Biotransformations database compiled under the direction of Professor Dr. Klaus Kieslich; organic reactions, portions copyright 1996-2006 John Wiley & Sons, Ltd., John Wiley and Sons, Inc., Organic Reactions Inc., and Organic Syntheses Inc. Reproduced under license. All Rights Reserved.12. Single Step85%OverviewSteps/Stages Notes1.1 R:Et3N, R:H2NOH-HCl, S:EtOH, 18 h, reflux stereoselective (Z), Reactants: 1, Reagents: 2,Solvents: 1, Steps: 1, Stages: 1, Most stagesin any one step: 1ReferencesUnexpected C-C Bond Cleavage: Synthesisof 1,2,4-Oxadiazol-5-ones from Amidoximeswith Pentafluorophenyl or TrifluoromethylAnion Acting as Leaving GroupBy Gerfaud, Thibaud et alFrom Organic Letters, 13(23), 6172-6175;2011CASREACT ®: Copyright © 2012 American Chemical Society. All Rights Reserved. CASREACT contains reactions from CAS and from: ZIC/VINITI database (1974-1999) provided by InfoChem; INPI data prior to 1986; Biotransformations database compiled under the direction of Professor Dr. Klaus Kieslich; organic reactions, portions copyright 1996-2006 John Wiley & Sons, Ltd., John Wiley and Sons, Inc., Organic Reactions Inc., and Organic Syntheses Inc. Reproduced under license. All Rights Reserved.13. Single Step85%OverviewSteps/Stages Notes1.1 R:Disodium carbonate, R:H2NOH-HCl, S:H2O, S:EtOH, 15 min,55°Cultrasound (40kHz), reaction withoutultrasound at room temperature decreasedyield and increased reaction time, Reactants:1, Reagents: 2, Solvents: 2, Steps: 1, Stages:1, Most stages in any one step: 1ReferencesSynthesis of amidoximes using an efficientand rapid ultrasound methodBy Barros, Carlos Jonnatan Pimentel et alFrom Journal of the Chilean ChemicalSociety, 56(2), 721-722; 2011CASREACT ®: Copyright © 2012 American Chemical Society. All Rights Reserved. CASREACT contains reactions from CAS and from: ZIC/VINITI database (1974-1999) provided by InfoChem; INPI data prior to 1986; Biotransformations database compiled under the direction of Professor Dr. Klaus Kieslich; organic reactions, portions copyright 1996-2006 John Wiley & Sons, Ltd., John Wiley and Sons, Inc., Organic Reactions Inc., and Organic Syntheses Inc. Reproduced under license. All Rights Reserved.14. Single Step83%OverviewSteps/Stages Notes1.1 R:NaHCO3, R:H2NOH-HCl, S:H2O, S:EtOH, 4 h, 80°C Reactants: 1, Reagents: 2, Solvents: 2, Steps:1, Stages: 1, Most stages in any one step: 1ReferencesA novel bifunctional chelating agent based onbis(hydroxamamide) for 99mTc labeling ofpolypeptidesBy Ono, Masahiro et alFrom Journal of Labelled Compounds andRadiopharmaceuticals, 55(2), 71-79; 2012 CASREACT ®: Copyright © 2012 American Chemical Society. All Rights Reserved. CASREACT contains reactions from CAS and from: ZIC/VINITI database (1974-1999) provided by InfoChem; INPI data prior to 1986; Biotransformations database compiled under the direction of Professor Dr. Klaus Kieslich; organic reactions, portions copyright 1996-2006 John Wiley & Sons, Ltd., John Wiley and Sons, Inc., Organic Reactions Inc., and Organic Syntheses Inc. Reproduced under license. All Rights Reserved.15. Single Step80%OverviewSteps/Stages Notes1.1 R:NaHCO3, R:H2NOH-HCl, S:H2O, 10 min, 25°C1.2 S:EtOH, 20 h, 25°C1.3 R:H2NOH-HCl, 50 h, 25°Cregioselective, other product also detected, in-situ generated reagent, Reactants: 1,Reagents: 2, Solvents: 2, Steps: 1, Stages: 3,Most stages in any one step: 3ReferencesSynthesis, mechanism of formation, andmolecular orbital calculations ofarylamidoximesBy Srivastava, Rajendra M. et alFrom Monatshefte fuer Chemie, 140(11),1319-1324; 2009CASREACT ®: Copyright © 2012 American Chemical Society. All Rights Reserved. CASREACT contains reactions from CAS and from: ZIC/VINITI database (1974-1999) provided by InfoChem; INPI data prior to 1986; Biotransformations database compiled under the direction of Professor Dr. Klaus Kieslich; organic reactions, portions copyright 1996-2006 John Wiley & Sons, Ltd., John Wiley and Sons, Inc., Organic Reactions Inc., and Organic Syntheses Inc. Reproduced under license. All Rights Reserved.16. Single Step79%OverviewSteps/Stages Notes1.1 R:Disodium carbonate, R:H2NOH-HCl, S:H2O, S:EtOH Reactants: 1, Reagents: 2, Solvents: 2, Steps:1, Stages: 1, Most stages in any one step: 1ReferencesSynthesis of 1,2,4- and 1,3,4-oxadiazolesfrom 1-aryl-5-methyl-1H-1,2,3-triazole-4-carbonyl chloridesBy Obushak, N. D. et alFrom Russian Journal of Organic Chemistry,44(10), 1522-1527; 2008CASREACT ®: Copyright © 2012 American Chemical Society. All Rights Reserved. CASREACT contains reactions from CAS and from: ZIC/VINITI database (1974-1999) provided by InfoChem; INPI data prior to 1986; Biotransformations database compiled under the direction of Professor Dr. Klaus Kieslich; organic reactions, portions copyright 1996-2006 John Wiley & Sons, Ltd., John Wiley and Sons, Inc., Organic Reactions Inc., and Organic Syntheses Inc. Reproduced under license. All Rights Reserved.17. Single Step85%OverviewSteps/Stages Notes1.1 R:K2CO3, R:H2NOH-HCl, S:EtOH1.2 R:HCl, S:Et2O, S:H2O1.3 R:NH3, R:NaCl1.4 S:Et2OReactants: 1, Reagents: 5, Solvents: 3, Steps:1, Stages: 4, Most stages in any one step: 4ReferencesModification of the Tiemann rearrangement:One-pot synthesis of N,N-disubstitutedcyanamides from amidoximesBy Bakunov, Stanislav A. et alFrom Synthesis, (8), 1148-1159; 2000 CASREACT ®: Copyright © 2012 American Chemical Society. All Rights Reserved. CASREACT contains reactions from CAS and from: ZIC/VINITI database (1974-1999) provided by InfoChem; INPI data prior to 1986; Biotransformations database compiled under the direction of Professor Dr. Klaus Kieslich; organic reactions, portions copyright 1996-2006 John Wiley & Sons, Ltd., John Wiley and Sons, Inc., Organic Reactions Inc., and Organic Syntheses Inc. Reproduced under license. All Rights Reserved.18. Single Step76%OverviewSteps/Stages Notes1.1 R:EtN(Pr-i)2, R:H2NOH-HCl, S:EtOH, 6-12 h, 80°C Reactants: 1, Reagents: 2, Solvents: 1, Steps:1, Stages: 1, Most stages in any one step: 1ReferencesA versatile solid-phase synthesis of 3-aryl-1,2,4-oxadiazolones and analoguesBy Charton, Julie et alFrom Tetrahedron Letters, 48(8), 1479-1483;2007CASREACT ®: Copyright © 2012 American Chemical Society. All Rights Reserved. CASREACT contains reactions from CAS and from: ZIC/VINITI database (1974-1999) provided by InfoChem; INPI data prior to 1986; Biotransformations database compiled under the direction of Professor Dr. Klaus Kieslich; organic reactions, portions copyright 1996-2006 John Wiley & Sons, Ltd., John Wiley and Sons, Inc., Organic Reactions Inc., and Organic Syntheses Inc. Reproduced under license. All Rights Reserved.19. Single Step70%OverviewSteps/Stages Notes1.1 R:Disodium carbonate, R:H2NOH-HCl, S:H2O, S:EtOH, 8 h, reflux Reactants: 1, Reagents: 2, Solvents: 2, Steps:1, Stages: 1, Most stages in any one step: 1ReferencesDesign, synthesis, characterization, andantibacterial activity of {5-chloro-2-[(3-substitutedphenyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)-methoxy]-phenyl}-(phenyl)-methanonesBy Rai, Neithnadka Premsai et alFrom European Journal of MedicinalChemistry, 45(6), 2677-2682; 2010 CASREACT ®: Copyright © 2012 American Chemical Society. All Rights Reserved. CASREACT contains reactions from CAS and from: ZIC/VINITI database (1974-1999) provided by InfoChem; INPI data prior to 1986; Biotransformations database compiled under the direction of Professor Dr. Klaus Kieslich; organic reactions, portions copyright 1996-2006 John Wiley & Sons, Ltd., John Wiley and Sons, Inc., Organic Reactions Inc., and Organic Syntheses Inc. Reproduced under license. All Rights Reserved.20. Single Step70%OverviewSteps/Stages Notes1.1 R:H2NOH-HCl, R:NaHCO3, S:H2O, S:MeOH, 1 h, rt → 70°C; cooled stereoselective, Reactants: 1, Reagents: 2, Solvents: 2, Steps: 1, Stages: 1, Most stages in any one step: 1ReferencesDiscovery and Optimization of a Novel Series of N-Arylamide Oxadiazoles as Potent, Highly Selective and Orally Bioavailable Cannabinoid Receptor 2 (CB2) AgonistsBy Cheng, Yuan et alFrom Journal of Medicinal Chemistry, 51(16), 5019-5034; 2008Experimental ProcedureN-(9-Ethyl-9H-carbazol-3-yl)-3-(3-phenyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl) propanamide (37). To a mixture ofsodium carbonate (1.0 g, 10 mmol) and hydroxylamine hydrochloride (1.0 g, 19 mmol) inmethanol/H2O was added benzonitrile (2 mL, 19 mmol). The mixture was heated to 70 °C for 1 h. Thecooled reaction mixture was concentrated, and the residue was taken up in dichloromethane. Theorganic layer was washed with water and concentrated to give (Z)-N'-hydroxybenzamidine (1.85 g,70% yield), which was used without further purification.CASREACT ®: Copyright © 2012 American Chemical Society. All Rights Reserved. CASREACT contains reactions from CAS and from: ZIC/VINITI database (1974-1999) provided by InfoChem; INPI data prior to 1986; Biotransformations database compiled under the direction of Professor Dr. Klaus Kieslich; organic reactions, portions copyright 1996-2006 John Wiley & Sons, Ltd., John Wiley and Sons, Inc., Organic Reactions Inc., and Organic Syntheses Inc. Reproduced under license. All Rights Reserved.21. Single Step75%OverviewSteps/Stages Notes1.1 R:H2NOH-HCl, R:Disodium carbonate, S:MeOH Reactants: 1, Reagents: 2, Solvents: 1, Steps:1, Stages: 1, Most stages in any one step: 1ReferencesN-Aryl N'-Hydroxyguanidines, A New Class ofNO-Donors after Selective Oxidation by NitricOxide Synthases: Structure-ActivityRelationshipBy Renodon-Corniere, Axelle et alFrom Journal of Medicinal Chemistry, 45(4),944-954; 2002Experimental ProcedureBenzamidoximes 30-32 were prepared by refluxing anhydrous methanolic solutions of hydroxylaminehydrochloride with the corresponding nitrile in the presence of sodium carbonate as previouslydescribed.57Benzamidoxime (30). Compound 30 was obtained as a white solid in 75% yield frombenzonitrile mp 76 °C (literature: 76 °C).57CASREACT ®: Copyright © 2012 American Chemical Society. All Rights Reserved. CASREACT contains reactions from CAS and from: ZIC/VINITI database (1974-1999) provided by InfoChem; INPI data prior to 1986; Biotransformations database compiled under the direction of Professor Dr. Klaus Kieslich; organic reactions, portions copyright 1996-2006 John Wiley & Sons, Ltd., John Wiley and Sons, Inc., Organic Reactions Inc., and Organic Syntheses Inc. Reproduced under license. All Rights Reserved.22. Single Step70%OverviewSteps/Stages Notes1.1 R:KOH, R:H2NOH-HCl, S:MeOH, 3-6 h, 6°C in-situ generated reagent, Reactants: 1,Reagents: 2, Solvents: 1, Steps: 1, Stages: 1,Most stages in any one step: 1ReferencesHCV NS5b RNA-Dependent RNAPolymerase Inhibitors: From α,γ-Diketoacidsto 4,5-Dihydroxypyrimidine- or 3-Methyl-5-hydroxypyrimidinonecarboxylic Acids. Designand SynthesisBy Summa, Vincenzo et alFrom Journal of Medicinal Chemistry, 47(22),5336-5339; 2004Experimental ProcedureN'-hydroxybenzenecarboximidamide (12), 3-(benzyloxy)-N'-hydroxybenzenecarboximidamide (13), N'-hydroxy-3-[(4-methoxybenzyl)oxy]benzenecarboximidamide were prepared from the correspondingnitriles by use of known procedures. Generally, one equiv of potassium hydroxide dissolved inmethanol was added to a solution of hydroxylamine hydrochloride (1 equiv) in methanol. Theprecipitated potassium chloride was removed by filtration and to the above solution the appropriate arylnitrile was added. Reaction mixture was stirred at 60°C for the appropriate time (3-6 h, TLCmonitoring). After cooling, the solvent was removed under vacuum, and the residue was triturated withdiethyl ether. The precipitate was collected and eventually recristallyzed from an appropriate solvent,furnishing the desired amidoxime in 60-70 % yield. N'-hydroxybenzenecarboximidamide (12): spectraldata matches literature data.3CASREACT ®: Copyright © 2012 American Chemical Society. All Rights Reserved. CASREACT contains reactions from CAS and from: ZIC/VINITI database (1974-1999) provided by InfoChem; INPI data prior to 1986; Biotransformations database compiled under the direction of Professor Dr. Klaus Kieslich; organic reactions, portions copyright 1996-2006 John Wiley & Sons, Ltd., John Wiley and Sons, Inc., Organic Reactions Inc., and Organic Syntheses Inc. Reproduced under license. All Rights Reserved.23. Single Step65%OverviewSteps/Stages Notes1.1 R:K2CO3, R:H2NOH-HCl, S:EtOH, 1 h, rt; 6 h, reflux Reactants: 1, Reagents: 2, Solvents: 1, Steps:1, Stages: 1, Most stages in any one step: 1ReferencesAcetic acid aldose reductase inhibitorsbearing a five-membered heterocyclic corewith potent topical activity in a visualimpairment rat modelBy La Motta, Concettina et alFrom Journal of Medicinal Chemistry, 51(11),3182-3193; 2008Experimental ProcedureGeneral Procedure for the Synthesis of N-Hydroxybenzimidamides3a-i and N-Hydroxy-2-phenylacetimidamides 4a-i. A solution of the appropriate nitrile 1a-i or 2a-i (1.00 mmol), hydroxylaminehydrochloride (1.35 mmol), and potassium carbonate (1.00 mmol) in ethanol was left under stirring atroom temperature for 1 h, then heated under reflux until the disappearance of the starting materials (6h, TLC analysis). After cooling, the resulting mixture was filtered and the solvent was evaporated todryness under reduced pressure to give the target compound as a white solid, which was purified byrecrystallization (Supporting Information, Tables 1 and 2).CASREACT ®: Copyright © 2012 American Chemical Society. All Rights Reserved. CASREACT contains reactions from CAS and from: ZIC/VINITI database (1974-1999) provided by InfoChem; INPI data prior to 1986; Biotransformations database compiled under the direction of Professor Dr. Klaus Kieslich; organic reactions, portions copyright 1996-2006 John Wiley & Sons, Ltd., John Wiley and Sons, Inc., Organic Reactions Inc., and Organic Syntheses Inc. Reproduced under license. All Rights Reserved.24. Single Step60%OverviewSteps/Stages Notes1.1 R:Et3N, R:H2NOH-HCl, S:EtOH, rt → reflux; 24 h, reflux Reactants: 1, Reagents: 2, Solvents: 1, Steps:1, Stages: 1, Most stages in any one step: 1ReferencesSynthesis and cannabinoid activity of 1-substituted-indole-3-oxadiazole derivatives:Novel agonists for the CB1 receptorBy Moloney, Gerard P. et alFrom European Journal of MedicinalChemistry, 43(3), 513-539; 2008 CASREACT ®: Copyright © 2012 American Chemical Society. All Rights Reserved. CASREACT contains reactions from CAS and from: ZIC/VINITI database (1974-1999) provided by InfoChem; INPI data prior to 1986; Biotransformations database compiled under the direction of Professor Dr. Klaus Kieslich; organic reactions, portions copyright 1996-2006 John Wiley & Sons, Ltd., John Wiley and Sons, Inc., Organic Reactions Inc., and Organic Syntheses Inc. Reproduced under license. All Rights Reserved.25. Single Step60%Overview。

环氧氯丙烷和大位阻脂肪醇之间的合成反应Reaction_08_28_2013_103408

1. Single Step90%OverviewSteps/Stages Notes1.1R:NaOH, C:Bu4N+ •Br-Reactants: 2, Reagents: 1, Catalysts: 1, Steps:1, Stages: 1, Most stages in any one step: 1ReferencesPreparation of glycidyl ethers in the absenceof water and organic solventsBy Lee, Hyung Min et alFrom Jpn. Kokai Tokkyo Koho, 2002003428,09 Jan 2002Experimental ProcedureGeneral/Typical Procedure: (Example) Octanol (132g, 1mol) was introduced in to a 4-necked round-bottom flask equipped with stirrer, reflux condenser and thermometer and 30°C was maintained.Further, tetrabutyl ammonium bromide (16.1g, 0.050 mol) and sodium hydroxide (61.9g, 1.5 mol) wereadded to flask and stirred. After that, epichlorohydrin (140.1 g, 1.5 mol) was dropped over 10 minutes.Further, it was stirred at the same temperature for 3 hours. By-products such as sodium chloride andsodium hydroxide were removed by filtration. Unreacted epichlorohydrin was recovered by theprocesses such as distillation etc. And it was reused. Further, the target product, glycidyl ether wasobtained by simple filtration.CASREACT ®: Copyright © 2013 American Chemical Society. All Rights Reserved. CASREACT contains reactions from CAS and from: ZIC/VINITI database (1974-1999) provided by InfoChem; INPI data prior to 1986; Biotransformations database compiled under the direction of Professor Dr. Klaus Kieslich; organic reactions, portions copyright 1996-2006 John Wiley & Sons, Ltd., John Wiley and Sons, Inc., Organic Reactions Inc., and Organic Syntheses Inc. Reproduced under license. All Rights Reserved.2. 2 Steps[Step 2.2]OverviewSteps/Stages Notes1.1R:KOH, C:Pd, S:H2O, heated; 6 h, reflux1.2R:H2, C:Ni, 4 h, 110°C, 4 MPa2.1R:Al isopropoxide, C:H2SO4, 90°C2.2 2 h, 90°C; 2 h, 90°C; 90°C → 50°C2.3R:NaOH, S:H2O, 50°C → 80°C; 8 h, 80°C1) Raney nickel used, Reactants: 2, Reagents:4, Catalysts: 3, Solvents: 1, Steps: 2, Stages:5, Most stages in any one step: 3ReferencesPreparation of glyceryl 9-methylpentadecan-7-yl etherBy Hirusaki, Shutoku and Shimozato,YasuyukiFrom Jpn. Kokai Tokkyo Koho, 2008162980,17 Jul 2008CASREACT ®: Copyright © 2013 American Chemical Society. All Rights Reserved. CASREACT contains reactions from CAS and from: ZIC/VINITI database (1974-1999) provided by InfoChem; INPI data prior to 1986; Biotransformations database compiled under the direction of Professor Dr. Klaus Kieslich; organic reactions, portions copyright 1996-2006 John Wiley & Sons, Ltd., John Wiley and Sons, Inc., Organic Reactions Inc., and Organic Syntheses Inc. Reproduced under license. All Rights Reserved.3. Single StepOverviewSteps/Stages Notes1.1R:KOH, C:Bu4N+ •HSO4-Reactants: 2, Reagents: 1, Catalysts: 1, Steps:1, Stages: 1, Most stages in any one step: 1ReferencesSynthesis of glycol diglycidyl ethers usingphase-transfer catalysisBy Gu, Xue Ping et alFrom Synthesis, (6-7), 649-51; 1985 CASREACT ®: Copyright © 2013 American Chemical Society. All Rights Reserved. CASREACT contains reactions from CAS and from: ZIC/VINITI database (1974-1999) provided by InfoChem; INPI data prior to 1986; Biotransformations database compiled under the direction of Professor Dr. Klaus Kieslich; organic reactions, portions copyright 1996-2006 John Wiley & Sons, Ltd., John Wiley and Sons, Inc., Organic Reactions Inc., and Organic Syntheses Inc. Reproduced under license. All Rights Reserved.4. Single StepOverviewSteps/Stages Notes1.1 -Reactants: 2, Steps: 1, Stages: 1, Most stagesin any one step: 1ReferencesCycloalkyloxyisopropanolaminesBy Mouzin, Gilbert et alFrom Eur. Pat. Appl., 37777, 14 Oct 1981 CASREACT ®: Copyright © 2013 American Chemical Society. All Rights Reserved. CASREACT contains reactions from CAS and from: ZIC/VINITI database (1974-1999) provided by InfoChem; INPI data prior to 1986; Biotransformations database compiled under the direction of Professor Dr. Klaus Kieslich; organic reactions, portions copyright 1996-2006 John Wiley & Sons, Ltd., John Wiley and Sons, Inc., Organic Reactions Inc., and Organic Syntheses Inc. Reproduced under license. All Rights Reserved.5. Single StepOverviewSteps/Stages Notes1.1 -Reactants: 2, Steps: 1, Stages: 1, Most stagesin any one step: 1ReferencesOlefinic epoxy compoundsBy Massingill, John L.From U.S., 4579959, 01 Apr 1986 CASREACT ®: Copyright © 2013 American Chemical Society. All Rights Reserved. CASREACT contains reactions from CAS and from: ZIC/VINITI database (1974-1999) provided by InfoChem; INPI data prior to 1986; Biotransformations database compiled under the direction of Professor Dr. Klaus Kieslich; organic reactions, portions copyright 1996-2006 John Wiley & Sons, Ltd., John Wiley and Sons, Inc., Organic Reactions Inc., and Organic Syntheses Inc. Reproduced under license. All Rights Reserved.6. Single StepOverviewSteps/Stages Notes1.1R:Al isopropoxide, C:H2SO4, 90°C1.2 2 h, 90°C; 2 h, 90°C; 90°C → 50°C1.3R:NaOH, S:H2O, 50°C → 80°C; 8 h, 80°CReactants: 2, Reagents: 2, Catalysts: 1,Solvents: 1, Steps: 1, Stages: 3, Most stagesin any one step: 3ReferencesPreparation of glyceryl 9-methylpentadecan-7-yl etherBy Hirusaki, Shutoku and Shimozato,YasuyukiFrom Jpn. Kokai Tokkyo Koho, 2008162980,17 Jul 2008CASREACT ®: Copyright © 2013 American Chemical Society. All Rights Reserved. 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CASREACT contains reactions from CAS and from: ZIC/VINITI database (1974-1999) provided by InfoChem; INPI data prior to 1986; Biotransformations database compiled under the direction of Professor Dr. Klaus Kieslich; organic reactions, portions copyright 1996-2006 John Wiley & Sons, Ltd., John Wiley and Sons, Inc., Organic Reactions Inc., and Organic Syntheses Inc. Reproduced under license. All Rights Reserved.8. Single Step42%OverviewSteps/Stages Notes1.1R:NaOH, C:Bu4N+ •HSO4-, S:H2O, 18 h, rt Reactants: 2, Reagents: 1, Catalysts: 1,Solvents: 1, Steps: 1, Stages: 1, Most stagesin any one step: 1ReferencesPreparation of filamin A-binding heterocyclesas analgesicsBy Burns Barbier, Lindsay et alFrom PCT Int. Appl., 2010051374, 06 May2010Experimental Procedurea. Synthesis of compound 4 To a mixture of compound epichlorohydrin (145 mg, 1.56 mmol) in NaOH(50% w/w) (1.04 g, 13 mmol) was added compound 2, 5-dimethylcyclohexanol (200 mg, 1.56 mmol)and Bu4HSO4 (22 mg, 0.06 mmol), the mixture was stirred at room temperature overnight (about 18hours) . Then, 3 mL of H2O was added into the mixture, extracted with ethyl acetate (5 mL x 3) and thecombined organic phase was dried and concentrated to get crude product which was purified by silicagel column (eluted with dichloromethane) to afford 120 mg of title product (yield: 41.7 %, confirmed bythin-layer chromatography) . Mol. Wt.: 184.28. Molecular formula: C11H20O2.CASREACT ®: Copyright © 2013 American Chemical Society. All Rights Reserved. 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Synthesis of Compound 4 To a mixture of compound epichlorohydrin (145 mg, 1.56 mmol) in NaOH(50% w/w) (1.04 g, 13 mmol) was added compound 2,5-dimethylcyclohexanol (200 mg, 1.56 mmol)and Bu4HSO4 (22 mg, 0.06 mmol), the mixture was stirred at room temperature overnight (about 18hours). Then, 3 mL of H2O was added into the mixture, extracted with ethyl acetate (5 mL×3) and thecombined organic phase was dried and concentrated to get crude product which was purified by silicagel column (eluted with dichloromethane) to afford 120 mg of title product (yield: 41.7%, confirmed bythin-layer chromatography).CASREACT ®: Copyright © 2013 American Chemical Society. All Rights Reserved. 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CASREACT contains reactions from CAS and from: ZIC/VINITI database (1974-1999) provided by InfoChem; INPI data prior to 1986; Biotransformations database compiled under the direction of Professor Dr. Klaus Kieslich; organic reactions, portions copyright 1996-2006 John Wiley & Sons, Ltd., John Wiley and Sons, Inc., Organic Reactions Inc., and Organic Syntheses Inc. Reproduced under license. All Rights Reserved.13. Single Step94%OverviewSteps/Stages Notes1.1C:AlCl3, S:PhMe, 1 h, 160°C1.2R:NaOH, S:H2O, 18 h, 75°CReactants: 2, Reagents: 1, Catalysts: 1,Solvents: 2, Steps: 1, Stages: 2, Most stagesin any one step: 2ReferencesPreparation of 2,3-dihydroxypropanaminederivatives as µ opioid receptor (MOR)agonists that binds filamin A for the treatmentof pain and inflammationBy Burns Barbier, Lindsay et alFrom U.S. Pat. Appl. Publ., 20100279997, 04Nov 2010Experimental ProcedurePreparation of Compound 1 A flask was charged with D-menthol (10 g, 64 mmol), 40 mL toluene, andAlCl3 (0.68 g, 5.12 mmol). The temperature of the mixture was raised to 160° C. Then, epichlorohydrin(5.9 g, 64 mmol) was added with stirring for 1 hour. Next, NaOH (50%) (10.24 g, 128 mmol) wasadded with stirring at a temperature of 75° C. overnight (about 18 hours). Following this treatment, 5mL of water was added into the mixture. Next, the mixture was extracted with ethyl acetate three times(15 mL total of ethyl acetate) and the extracted organic phase was combined, dried, and concentratedto obtain the crude product. The crude product was purified by silica gel column to obtain the purifiedproduct, a colorless oil (TLC confirmed, 12.8 g, yield: 94%). 1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ: 0.793~1.019(m, 13H), 1.237~1.402 (m, 3H), 1.602~1.684 (m, 1H), 2.054~2.124 (m, 1H), 2.227~2.275 (m, 1H),2.605~2.644 (m, 1H), 2.801~2.839 (m, 1H),3.098~3.185 (m, 2H), 3.367~3.409 (m, 0.5H), 3.583~3.603(m, 1H), 3.801~3.837 (m, 0.5H).CASREACT ®: Copyright © 2013 American Chemical Society. All Rights Reserved. CASREACT contains reactions from CAS and from: ZIC/VINITI database (1974-1999) provided by InfoChem; INPI data prior to 1986; Biotransformations database compiled under the direction of Professor Dr. Klaus Kieslich; organic reactions, portions copyright 1996-2006 John Wiley & Sons, Ltd., John Wiley and Sons, Inc., Organic Reactions Inc., and Organic Syntheses Inc. Reproduced under license. All Rights Reserved.14. Single StepOverviewSteps/Stages Notes1.1R:LiH, S:PhMe, 4 h, 60-140°C; 140°C → 70°C1.2 2 h, 70°C; 7 h, 70°CReactants: 2, Reagents: 1, Solvents: 1, Steps:1, Stages: 2, Most stages in any one step: 2ReferencesMethod for preparation of new type ofmenthol derivativesBy Huang, Zhengliang et alFrom Faming Zhuanli Shenqing, 102153475,17 Aug 2011CASREACT ®: Copyright © 2013 American Chemical Society. All Rights Reserved. CASREACT contains reactions from CAS and from: ZIC/VINITI database (1974-1999) provided by InfoChem; INPI data prior to 1986; Biotransformations database compiled under the direction of Professor Dr. Klaus Kieslich; organic reactions, portions copyright 1996-2006 John Wiley & Sons, Ltd., John Wiley and Sons, Inc., Organic Reactions Inc., and Organic Syntheses Inc. Reproduced under license. All Rights Reserved.15. Single StepOverviewSteps/Stages Notes1.1R:KOH Reactants: 2, Reagents: 1, Steps: 1, Stages:1, Most stages in any one step: 1ReferencesCatalytic hydrosilylation of 1-(2-furyl)-1-glycidyloxy-3-butyneBy Israfilov, Ya. M. et alFrom Kimya Problemlari Jurnali, (2), 390-392;2006CASREACT ®: Copyright © 2013 American Chemical Society. All Rights Reserved. CASREACT contains reactions from CAS and from: ZIC/VINITI database (1974-1999) provided by InfoChem; INPI data prior to 1986; Biotransformations database compiled under the direction of Professor Dr. Klaus Kieslich; organic reactions, portions copyright 1996-2006 John Wiley & Sons, Ltd., John Wiley and Sons, Inc., Organic Reactions Inc., and Organic Syntheses Inc. Reproduced under license. All Rights Reserved.16. 2 StepsOverviewSteps/Stages Notes1.1R:ZnCl2, S:PhMe, 5 h, 100°C2.1R:NaOH, C:TEBAC, S:PhMe, S:H2O, 3 h, 70°CReactants: 2, Reagents: 2, Catalysts: 1,Solvents: 2, Steps: 2, Stages: 2, Most stagesin any one step: 1ReferencesSynthesis of new cooling agent 3-menthoxypropane-1,2-diolBy Li, Chunrong and Wang, SanyongFrom Xiangliao Xiangjing Huazhuangpin, (2),10-11; 2004CASREACT ®: Copyright © 2013 American Chemical Society. All Rights Reserved. CASREACT contains reactions from CAS and from: ZIC/VINITI database (1974-1999) provided by InfoChem; INPI data prior to 1986; Biotransformations database compiled under the direction of Professor Dr. Klaus Kieslich; organic reactions, portions copyright 1996-2006 John Wiley & Sons, Ltd., John Wiley and Sons, Inc., Organic Reactions Inc., and Organic Syntheses Inc. Reproduced under license. All Rights Reserved.17. 2 StepsOverviewSteps/Stages Notes1.1R:NaH, C:ZnCl2, S:PhMe2.1R:NaOH, C:TEBAC, S:H2O, S:PhMe1) alternative catalyst gave lower yields,Reactants: 2, Reagents: 2, Catalysts: 2,Solvents: 2, Steps: 2, Stages: 2, Most stagesin any one step: 1ReferencesProcess for preparing 3-l-menthoxypropane-1,2-diolBy Amano, Akira et alFrom Eur. Pat. Appl., 1201635, 02 May 2002 Experimental ProcedureStep 1General/Typical Procedure: Synthesis of 1-chloro-3-1-menthoxypropan-2-ol Under a nitrogenatmosphere, into a reaction flask (volume: 300 ml) were added 1-menthol (10 g, 64.1 mmol) andtoluene (50 ml), and the whole was dissolved at room temperature and then the inner temperature waslowered to 5°C by ice-cooling. Thereafter, 60% sodium hydride (2.82 g, 70.5 mmol) was added theretoand then the temperature was raised to 100°C. Into the solution was added dropwise epichlorohydrin(5.93 g, 64.1 mmol) over a period of 1 hour. After the addition, they were reacted at the sametemperature for 3 hours, but the adducts (1-chloro-3-1-menthoxypropan- 2-ol or 1,2-epoxy-3-1-menthoxypropane) were not formed at all. Furthermore, as is apparent from the result of ComparativeExample 5, when the addition of 1-menthol to epichlorohydrin was carried out using a base (sodiumhydride), no adducts (1-chloro-3-1-menthoxypropan-2-ol or 1,2-epoxy-3-1-menthoxypropane) wereformed. 1-chloro-3-1-menthoxypropan-2-olStep 2Synthesis of 1,2-epoxy-3-1-menthoxypropane (1 ) Under a nitrogen atmosphere, into a reaction flask(volume: 200 ml) were added 1-chloro-3-1-menthoxypropan-2-ol (50 g, chemical purity: 97.8%, 0.1968mol) obtained in Example 1, toluene (75 ml), a 50% aqueous sodium hydroxide solution (31.49 g,0.3936 mol) and a 50% aqueous benzyltrimethylammonium chloride solution (1.46 g. 4.26 mmol), andthey were reacted at 75°C for 2 hours. After completion of the reaction, the organic layer was washedwith water and then the solvent (toluene) was removed to obtain an oily substance. The oily substancewas distilled under reduced pressure to obtain 1,2-epoxy-3-1-menthoxypropane (34.6 g, chemicalpurity: 98.25%) as a colorless transparent oily substance (yield: 97.0% based on 1-chloro-3-1-menthoxypropan-2-ol). 1,2-epoxy-3-1-menthoxypropane, yield 97.0% [boiling point: 75-80°C/10.7 Pa(0.08 mmHg)] (2) The analytical results of 1,2-epoxy-3-1-menthoxypropane obtained in the above (1)were as follows: [α]D25 :-90.95° (c =1.05, EtOH). MS(m/e, %): 212 (M+), 155, 138, 127, 123, 109, 95,81, 71 ,69, 67, 57, 55, 43, 41, 31, 29, 27. IR (neat, cm-1): 3050, 2960, 2925, 2875, 1460, 1370, 1095,910, 845, 765. 1H-NMR (CDCl3; δ ppm): 0.78 (3H, d, J=6.9), 0.81-0.88 (2H, m), 0.90 (3H, d, J=7.0),0.92 (3H, d, J=6.6), 0.95-1.00 (1H, m), 1.24(1H, m), 1.36 (1H, m), 1.59-1.67 (2H, m), 2.08(1H, m),2.14(1H, m), 2.38(1 H, broad),3.06-3.12 (1H, m), 3.38-3.44 (1H, m), 3.57-3.66 (2H, m), 3.71 -3.75(1H, dd), 3.90-3.96 (1H, m).CASREACT ®: Copyright © 2013 American Chemical Society. All Rights Reserved. CASREACT contains reactions from CAS and from: ZIC/VINITI database (1974-1999) provided by InfoChem; INPI data prior to 1986; Biotransformations database compiled under the direction of Professor Dr. Klaus Kieslich; organic reactions, portions copyright 1996-2006 John Wiley & Sons, Ltd., John Wiley and Sons, Inc., Organic Reactions Inc., and Organic Syntheses Inc. Reproduced under license. All Rights Reserved.18. 2 Steps[Step 2.1]OverviewSteps/Stages Notes1.1R:NaOH, C:Bu4N+ •Br-, S:H2O, 2 h, 40°C2.1R:NaOH, C:Bu4N+ •Br-, 30 min, 100°C1) deionized water used, alternativepreparation gave lower yield, 2) regioselective,Reactants: 3, Reagents: 1, Catalysts: 1,Solvents: 1, Steps: 2, Stages: 2, Most stagesin any one step: 1ReferencesBisphenol A-free epoxy resins, adhesives,coatings and coated food containersBy Schmidt, DanielFrom PCT Int. Appl., 2012149340, 01 Nov2012CASREACT ®: Copyright © 2013 American Chemical Society. All Rights Reserved. CASREACT contains reactions from CAS and from: ZIC/VINITI database (1974-1999) provided by InfoChem; INPI data prior to 1986; Biotransformations database compiled under the direction of Professor Dr. Klaus Kieslich; organic reactions, portions copyright 1996-2006 John Wiley & Sons, Ltd., John Wiley and Sons, Inc., Organic Reactions Inc., and Organic Syntheses Inc. Reproduced under license. All Rights Reserved.19. Single Step70%OverviewSteps/Stages Notes1.1R:NaOH, C:Bu4NCl, S:H2O Reactants: 2, Reagents: 1, Catalysts: 1,Solvents: 1, Steps: 1, Stages: 1, Most stagesin any one step: 1ReferencesFluorine-containing unsaturated glycidyl etheras a material for polymers or functionalsilanes and its preparationBy Takaai, Toshio et alFrom Jpn. Kokai Tokkyo Koho, 05032651, 09Feb 1993CASREACT ®: Copyright © 2013 American Chemical Society. All Rights Reserved. CASREACT contains reactions from CAS and from: ZIC/VINITI database (1974-1999) provided by InfoChem; INPI data prior to 1986; Biotransformations database compiled under the direction of Professor Dr. Klaus Kieslich; organic reactions, portions copyright 1996-2006 John Wiley & Sons, Ltd., John Wiley and Sons, Inc., Organic Reactions Inc., and Organic Syntheses Inc. Reproduced under license. All Rights Reserved.20. 2 Steps[Step 2.1]OverviewSteps/Stages Notes1.1R:NaOH, C:Bu4N+ •Br-, S:H2O, 2 h, 40°C2.1 1 h, 140°C 1) deionized water used, alternative preparation gave lower yield, 2) regioselective, Reactants: 3, Reagents: 1, Catalysts: 1, Solvents: 1, Steps: 2, Stages: 2, Most stages in any one step: 1ReferencesBisphenol A-free epoxy resins, adhesives, coatings and coated food containersBy Schmidt, DanielFrom PCT Int. Appl., 2012149340, 01 Nov 2012CASREACT ®: Copyright © 2013 American Chemical Society. All Rights Reserved. CASREACT contains reactions from CAS and from: ZIC/VINITI database (1974-1999) provided by InfoChem; INPI data prior to 1986; Biotransformations database compiled under the direction of Professor Dr. Klaus Kieslich; organic reactions, portions copyright 1996-2006 John Wiley & Sons, Ltd., John Wiley and Sons, Inc., Organic Reactions Inc., and Organic Syntheses Inc. Reproduced under license. All Rights Reserved.21. Single Step75%OverviewSteps/Stages Notes1.1R:KOH, S:MeOH stereoselective, KOH/MeOH, r.t., Epoxideformation, Heterocycle formation,Rearrangement, Ring cleavage, Reactants: 1,Reagents: 1, Solvents: 1, Steps: 1, Stages: 1,Most stages in any one step: 1ReferencesEpoxide migration (Payne rearrangement)and related reactionsBy Hanson, Robert M.From Organic Reactions (Hoboken, NJ,United States), 60, No pp. given; 2002 CASREACT ®: Copyright © 2013 American Chemical Society. All Rights Reserved. CASREACT contains reactions from CAS and from: ZIC/VINITI database (1974-1999) provided by InfoChem; INPI data prior to 1986; Biotransformations database compiled under the direction of Professor Dr. Klaus Kieslich; organic reactions, portions copyright 1996-2006 John Wiley & Sons, Ltd., John Wiley and Sons, Inc., Organic Reactions Inc., and Organic Syntheses Inc. Reproduced under license. All Rights Reserved.22. Single Step65%OverviewSteps/Stages Notes1.1R:Na, S:PhMe1.2 -Reactants: 2, Reagents: 1, Solvents: 1, Steps:1, Stages: 2, Most stages in any one step: 2ReferencesIsoquinoline derivatives. Synthesis and β-adrenoblocking and antiarrythmic activities of4-(aminoalkanol) derivatives of 4-hydroxy-2,3,3-trimethyl-6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolineBy Markaryan, E. A. et alFrom Khimiko-Farmatsevticheskii Zhurnal,31(2), 20-21; 1997CASREACT ®: Copyright © 2013 American Chemical Society. All Rights Reserved. CASREACT contains reactions from CAS and from: ZIC/VINITI database (1974-1999) provided by InfoChem; INPI data prior to 1986; Biotransformations database compiled under the direction of Professor Dr. Klaus Kieslich; organic reactions, portions copyright 1996-2006 John Wiley & Sons, Ltd., John Wiley and Sons, Inc., Organic Reactions Inc., and Organic Syntheses Inc. Reproduced under license. All Rights Reserved.23. Single StepOverviewSteps/Stages Notes1.1R:DBU stereoselective, alternative preparation shown,Reactants: 1, Reagents: 1, Steps: 1, Stages:1, Most stages in any one step: 1ReferencesPreparation of triptolide C-ring derivatives asanticancer agents and immune modulatorsBy Musser, John H.From PCT Int. Appl., 2010091193, 12 Aug2010Experimental Procedurering-opened analog, PG757, was obtained as a side product, it can be converted to PG762 using abase such as DBU (1,8-diazabicyclo[5.4.0]undec-7-ene). PG762CASREACT ®: Copyright © 2013 American Chemical Society. All Rights Reserved. CASREACT contains reactions from CAS and from: ZIC/VINITI database (1974-1999) provided by InfoChem; INPI data prior to 1986; Biotransformations database compiled under the direction of Professor Dr. Klaus Kieslich; organic reactions, portions copyright 1996-2006 John Wiley & Sons, Ltd., John Wiley and Sons, Inc., Organic Reactions Inc., and Organic Syntheses Inc. Reproduced under license. All Rights Reserved.。

万年历腕表：一支打着永恒旗号历久不衰的腕表

反的方向发展着刹那和永恒，但是人们对于后者
的探索显然要早于前者。20世纪初精确到百分之
一秒的机械码表才制成，17世纪初世界上第一个
具有万年历功能的钟就已诞生。第一款万年历手表是由百达翡丽在1925年制
成，它只是用了一枚早在1898年就做好了的一块
女士怀表机芯。这枚编号为97975的机芯不仅可以
了造型各异，表面设计有别外，有一个共通的限
制，就是日期的准确度都只到2100年。这是因为
所有的万年历机芯都只能计算四年一闰，无法进一步计算百年不闰，但每四百年
要闰这么复杂的算式。所以万年历表在1901年至
2100年之间会正确无误地指示今天是几月几日，
但是到2100年3月1日那天，你的万年历表却会显
的同步校整技术的火炬照亮了这个万年历结构的
死角，彻底洗刷万年历校整不便的名声。最重要
的是，Kurt Klaus制出了一个可使全部日期信息(日，
星期，月，年与月相)同步校整的万年历腕表。表停后只需把表冠
拔出，快速调到当前准确的日期，其他的信息便
都自动调好了。而2006年，H.Moser公司推出的快
的显示规则。日历就是根据控制杆对48月齿轮的
数据槽转动来准确自动地显示当月、当日。现代
的万年历腕表由于设计师的巧心构思，设计的48
月齿轮的数据记录和功能更加完善，使万年历表在400年后才需要调整一次，
这是结构上很大的改进，但是基本原理同样还是
依照基本的48月齿轮来进行设置的。万年是不可
能的任务？拥有万年历表最激动的一刻也就是闰
闪日历则解决了此前万年历在2月29日的最后三个
小时里错误显示的问题。快闪日历用了两个重叠并且相互牵制的日
期轮，上层日期轮从1日到14日，下层从15日到31

机械结构稳定性与强度分析与优化

机械结构稳定性与强度分析与优化作为机械工程的重要分支，机械结构的稳定性和强度分析与优化是设计过程中关键的环节。

本文将探讨机械结构的稳定性与强度分析的方法，并介绍一些常用的优化技术，以期为读者提供有益的指导和启示。

一、机械结构的稳定性分析稳定性是指结构在外力作用下不发生失稳或塌陷的能力。

稳定性分析的目的是确定结构的临界稳定状态，并评估结构的稳定性能。

常用的稳定性分析方法包括线性稳定性分析和非线性稳定性分析。

1. 线性稳定性分析线性稳定性分析是指在小变形假设下，通过分析结构的刚度矩阵和荷载矩阵，计算结构的临界稳定状态。

在线性稳定性分析中，常用的方法有弹性稳定性分析和杆件稳定性分析。

弹性稳定性分析是通过计算结构的临界载荷来评估结构的稳定性。

在计算中，通常采用有限元法或解析法来求解结构的刚度矩阵和荷载矩阵，从而得到临界载荷。

通过与实际荷载进行比较，可以判断结构的稳定性。

杆件稳定性分析是指通过计算杆件受压时的临界稳定状态来评估结构的稳定性。

在杆件稳定性分析中，常用的方法有欧拉公式和Rankine公式等。

这些公式通过计算杆件的临界弯曲载荷来判断结构的稳定性。

2. 非线性稳定性分析非线性稳定性分析是指考虑结构的大变形和材料的非线性特性，通过求解结构的非线性方程来计算结构的临界稳定状态。

非线性稳定性分析包括弹塑性稳定性分析和屈曲分析等。

弹塑性稳定性分析是指在结构发生塑性变形的情况下，通过求解结构的塑性方程和平衡方程，计算结构的临界稳定状态。

在弹塑性稳定性分析中，常用的方法有有限元法和弹塑性平衡方程等。

屈曲分析是指通过求解结构的弯曲方程和平衡方程，计算结构的临界稳定状态。

在屈曲分析中，常用的方法有有限元法和解析法等。

这些方法可以综合考虑结构的刚度和荷载非线性，从而准确评估结构的稳定性。

二、机械结构的强度分析强度分析是指通过计算结构的应力和应变，评估结构在外力作用下的强度性能。

强度分析的目的是确定结构的疲劳寿命和可靠性，并采取相应的优化措施。

高技能人才研究综述与展望

高技能人才研究综述与展望[摘要]高技能人才短缺问题成为经济发展的瓶颈及学者研究的热点。

通过对高技能人才的界定,综述国内外对高技能人才短缺及其成因、相关政策措施、培养模式、预测评价等方面的研究,展望高技能人才未来研究方向。

[关键词]高技能人才;界定;短缺;培养模式随着产业结构调整和技术进步,我国高技能人才出现了总量不足、行业分布失衡、技能及年龄结构老化的突出矛盾。

同时,高技能人才正成为国际人才争夺的重要目标。

建设高素质高技能人才队伍是增强我国核心竞争力和自主创新能力的需要,也是参与国际高技能人才竞争的需要。

1 高技能人才内涵界定高技能人才是在生产、运输和服务等领域岗位从业者中,熟练掌握专门知识和技术,具备精湛的操作技能,并在工作实践中能够解决关键技术和工艺的操作性难题的人。

主要包括技术技能劳动者中取得高级技工、技师和高级技师职业资格及相应职级的人员。

他们具有基本技能、专门技能、特殊技能、独立处理和解决高难度的技术问题或工艺难题能力、技术攻关和工艺创新能力及指导培训与技术管理能力。

2 国外研究概况2.1 高技能人才移民及政府相应政策Gaillard J.M.(1998)指出高技能人才移民国家间的影响:移出与移入国可以是―赢—输‖也可以是―赢—赢‖关系。

Joanna Kit-Chun Lam(2000)分析香港高技能人才在高新技术领域尤为短缺的现状及香港特区政府吸引高技能人才的举措。

Annam ria Inzelt(2002)调查匈牙利外国直接投资(FDI)企业雇佣高技能人才的现状,知识和技术从高市场经济国家向匈牙利转移的潜在趋势。

Scott M.Fuess(2003)阐述高技能人才短缺导致日本政府调整移民政策,大量外籍高技能人才已进入日本工作。

OECD(Organization for Economic Cooperation and Development)(2004)调查分析加拿大、挪威等国高技能人才数量、年龄结构及需求量等方面情况。

胃食管反流病 ppt课件

胃食管反流病
（GERD）
PPT课件
1
胃食管反流病（GERD）是指胃内容物返流引起的一系列不适症状和/或并发症的一种疾病状态
食管的症状
食管外的症状
症状
经典的返流症状返流引起的胸痛症状
并发症
返流性食管炎返流引起的狭窄 Barrett´s 食管
食管腺癌
已经确立与返流相关的疾病
返流性咳嗽返流性喉炎返流性哮喘牙齿侵蚀损伤
PPT课件
9
三、食管粘膜屏障功能降低
（一）：食管粘膜抵抗力下降：反流物进入食管后，
可以凭借食管上皮表面粘液、不移动水层和表面
HCO-3、复层鳞状上皮等构成上皮屏障，以及粘膜下丰富的血液供应构成的后上皮屏障，发挥其
抗反流物对食管粘膜损伤的作用。因此，任何导
致食管粘膜屏障作用下降的因素（长期吸烟、饮
5
病因和发病机制
胃食管反流病(GERD)是由多种因素造成的消化道动力障碍性疾病。。。性质胃食管反流病的主要发病机制：
➢ 抗反流屏障结构与功能异常； ➢ 食管对反流物清除能力下降； ➢ 食管粘膜屏障功能降低。
PPT课件
6
一、抗反流屏障结构与功能异常
正常时，胃食管交界的解剖结构有利于抗反流，称之为抗反流屏障，包括食管下括约肌（ LES）、膈肌、膈肌角、膈食管韧带、食管与胃底间的锐角等，贲门失驰缓症手术后、食管裂孔疝、腹内压增高及长期胃内压增高引起上述各部分的结构和功能上的缺陷均可造成胃食管反流，其中最主要的是LES的功能状态。
①食管鳞状上皮增生 ②粘膜固有层乳头向表面延伸，达上皮层厚度的
2/3，浅层毛细血管扩张，充血和/出血。 ③上皮层内中性粒细胞和淋巴细胞浸润 ④粘膜糜烂或溃疡形成，炎性细胞浸润，肉芽组织

大数据时代高校思想政治工作中大学生的隐私问题及保护策略

大数据时代高校思想政治工作中大学生的隐私问题及保护策略刘洁辉（郑州财经学院河南郑州 450000）摘要：大数据时代高校思想政治工作需要创新，但使用大数据开展高校思想政治工作时容易产生侵犯大学生隐私的情况，有必要做好研究分析工作，切实发挥大数据的积极作用。

文中以大数据时代为着手点，分析高校思想政治教育工作中大学生隐私问题，给出保护大学生隐私的具体策略。

关键词：大数据；隐私问题；保护策略一、大数据时代高校思想政治工作中大学生隐私问题分析（一）个人信息管理的隐私问题分析大学生个人信息管理的隐私问题体现为两方面：一方面，大数据时代收集学生个人信息的方式发生改变，造成学生无法控制个人信息的收集与运用；另一方面，高校对大学生个人信息档案管理不当，造成学生信息出现泄露。

当大学生失去控制个人数据的能力，这意味着一定程度上大学生已经失去隐私控制权。

以前大学生档案以纸质档案为主，学生入学时会携带自己的档案到新校归档，因此大学生比较了解自己档案中的个人信息。

入校后，学校也会要求学生填写各类表格入档，学生对个人信息有着一定控制权，可以确定哪一些档案能入档，及时修改不真实的信息。

大数据时代直接改变人们的生活与工作，学校收集学生信息时可以不通过本身，直接从网上获取学生留下的信息。

如，学校可以通过学生校园一卡通号直接调取学生的体检报告，也可以通过缴纳学费的银行卡了解学生家庭财务情况等。

随着信息收集技术进步，搜集的信息必然更为广泛，会包括很多学生不愿意向他人泄露的隐私。

（二）个人活动过程的隐私问题分析大学生私人事务，指的时校园生活中学生的正常私人活动，如物理层面的人际交往、消费活动，也包括网络层面的网络浏览等。

这些活动都属于个人因素，不得进行随意监视与干涉。

高校依托校园网、一卡通等数据采集终端，可以广泛收集大学生的相关数据，通过网络实时监控及学生日常活动的增加雷击，逐渐形成海量数据。

一些数据在学生不知情的情况下收集，如网页浏览、消费情况、摄像头监控等。

消极情绪调节预期的定义与意义

消极情绪调节预期的定义与意义范丹慧（北京大学心理与认知科学学院北京 100080）摘要：消极情绪调节预期（NMRE）是指个体对于自身是否有能力缓解消极情绪状态的信念。

这是源于社会学习理论中的概念。

研究结果表明消极情绪调节预期在临床治疗和咨询中，是重要的调节变量和效果指标，是一个有价值的理论研究和实践应用的领域。

关键词：消极情绪调节预期；情绪调节；心理健康一、消极情绪调节预期的定义消极情绪调节预期（Negative mood regulation expectancies，NMRE）是Catanzaro和Mearns在社会学习理论的基础上提出的一个概念，指的是一个人对于自己能够缓解体验到的消极情绪所具有的信念(Catanzaro & Mearns, 1990)。

这是一种特殊的反应性预期，代表着个体相信当自己心情不好的时候，他们的某些行为或认知真地会让自己感受好些。

二、消极情绪调节预期的测量Catanzaro和Mearns（1990）开发了消极情绪调节预期量表（NMRS）来测量这些预期。

量表有30个项目，每个项目都是6点计分，从1-非常不同意到6-非常同意。

项目都是以“当我感到心烦时，我相信：” 开头，所要测量的并不是个体面对消极情绪时实际会做些什么，而是对于自己会采取的认知、行为或一般性应对策略的信心。

原版量表有两个维度，回避 (avoidance)和犹豫（ambivalence)。

总量表的α系数达到了0.91，具有良好的重测信度，与抑郁、人格特质、焦虑敏感、控制点等有很好的区分效度和预测效度，是情感、认知和行为的重要预测因子。

该量表被先后修订成西班牙语和德语的版本，也都验证了具备良好的信效度和跨文化的一致性。

日文版本的研究者则在修订量表时构建了更符合其本土文化的因素。

在我国，有不同的学者对量表进行了汉化和修订。

王国芳等人在修订时参考了英文版和日文版的项目，并增加了带有我国大学生表达特点的项目，最后形成了32题的中文版（王国芳,杨晓辉& MEARNS,2014）。

基于行为改进的培训教学五步法

基于行为改进的培训教学五步法基于学习型组织、绩效改进和人力资源开发等国内外技术理论，分析了目前民航空中交通管理行业培训教学存在的主要问题及原因，由此提出了学习动员、阐述目标、讲练结合、评估反馈、成果转化等教学五步法以及培训教学实践应注意的关键点，填补了空管培训教学方法论空白。

对于当前国内企业结构化培训教学具有较强的借鉴和启迪意义。

关键词：行为改进培训教学空管如何实现人才发展（Talent Development），是学习与发展领域全球化课题，也是新形势下民航空管系统的重要课题，是空管人员队伍建设的必然要求。

员工培训是人才发展的重要手段，而教学工作是实现培训目标、落实培训战略的关键步骤。

中南空管局始终将员工培训放在突出位置，其现代化培训体系建设一直位居全国空管前列。

建成系统化流程化、具有空管特色的培训教学方法论，不仅是现代化培训体系的战略目标之一，也直接影响到每一个空管员工培训福利。

目前，空管培训教学任务主要由兼职教员完成，他们在教学中遇到的主要问题：一是教学任务交付的时间紧、内容多变，导致教员在短时间内难以进入教学状态。

二是教学技巧单一，教学环节设计不合理，导致学员难以学以致用。

最后，教员的时间精力是有限的，既不能影响本职工作的正常进行，又要保质保量地完成教学任务，缺少针对性的教学方法论的指导。

这些问题能否尽快解决，关乎培训成果能否有效转化为空管岗位行为改进，是空管各级单位日益关注的重点，与空管一线安全保障的有序进行息息相关。

因此，研发一种符合空管实际、基于行为改进的培训教学方法，是建设现代化培训体系的重要举措，更是保障安全生产的当务之急。

一、基于行为改进的培训教学法研发可行性分析1.空管培训对于教学法的需求近年来，根据民航中南地区空管单位培训需求信息，学员普遍反映：教学随意化，教学思路系统性较差；偏重理论讲授，实操技能训练较少；教员缺乏互动沟通技巧，课堂氛围较差，学习成果难以体现在岗位行为绩效上等。

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