Alcalase水解大豆蛋白制备大豆蛋白寡肽的研究
大豆蛋白的Alcalase酶解及酶解液在酸性条件下的稳定性研究
4
5
酶解液的酶解时间 (min)
0
30 90 120 180
溶液 pH
4.2 4.19 4.2 4.18 4.15
溶液起始状态
++ ++ +Hale Waihona Puke ++ ++1d 后 稳定性
7d 后
-
+
++ ++ ++
/
-
+
++
+
30d 后
/
/
-
+
-
酶解液蛋白溶出率 (%)
10.5 43 48.57 50.09 50.05
大豆蛋白的等电点为 pH 值 4.5 左右, 因此, 在酸 性饮料中, 大豆蛋白的稳定性差, 大大限制大豆蛋白 的应用。大豆蛋白酶解液具有良好的溶解性与稳定性, 且具有较好的消化性, 可用于酸性蛋白饮料的生产。
粮油加工
79 2007 年第 7 期
技术·油脂工程 >>>
C EREALS AND OILS PROCESSING
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大豆蛋白的 Alcalase 酶解及酶解液在酸性条件下的稳定性研究
陈 中 蔡 蕾 林伟锋 鲍志宁
( 华南理工大学食物蛋白工程研究中心)
【摘要】本文研究了 Alcalase 酶对大豆分离蛋白的酶解及大豆酶解液在酸性条件下的稳定性。 酶解条件为: 温度 60℃, 底物浓度 8% (w/ w), 酶用量 0.1% (v/ w)。酶解 120min 时, 大豆酶解液 具有最高的水解度与蛋白溶出率, 分别为 11.25%与 50.09%, 该酶解液在酸性条件下具有良 好 的 稳 定 性 。酶 解 时 间超 过 120min, 酶 解 液 因 酶 解 产 物间 的 疏 水 性 相 互 作 用 而 形 成 不 溶 性 絮 凝 物 , 酶解液的蛋白溶出率及其在酸性条件下的稳定性下降。
Alcalase碱性蛋白水酶解大豆蛋白的工艺过程及动力学研究
由 图 4可 看 出 , 温 度 为 5 . 时 Ac ls 白 酶 当 55 la e蛋 a 活 力 相 对 较 低 ,相 同 反 应 时 间 内 大 豆 蛋 白 水 解 度 低 于
6 条件 下 的最 大水 解 度 , 随着 温 度进 一 步升 高 , 0 但 酶
迅 速 失活 , 因而使 水解 度 降低 , 因此水 解温 度选 择 6 0
60 . 应 p 值 80 酶 用 量 08 。 此 基 础 上 , 解 反 . 反 % H ., .% 在 酶 应 时 间 4小 时 , 验 水 解 度 为 2 2 。 试 20 %
表 2 实 验 安 排 及 结 果
酶 的 活 性部 位 的基 团对 反 应 体 系 p 值 的 变 化 比 H 较 敏 感 , 解 离 状 态 随 着 p 值 的变 化 而 变 化 , 些 变 其 H 这 化 会 影 响 酶 分子 的特 殊 构 象; 外 , 物 大 豆 蛋 白也 随 另 底 p H值 的变 化表 现 出不 同 的解 离状 态 ,因此 p H值 直 接 影 响 了酶 与底 物 的结合 和 酶对 底物 的催 化 。 图 3的实 从 验结 果 可 以看 出 : p 值 在 65 ~ .0范 围时 , 解 度 当 H .0 80 水 随 p 值 的增 大而 增加 ,H 值 为 8O H p .0时 水解 度 最大 ; 当 p 值在 8O ~ . H .0 85 0范 围 时 , 解 度 随 p 水 H值 的增 大 而 减
工程 量 的计 算 规则 、定 额子 目的组 成及 包 含 的工 作 内 容、 工程 造价 计算 程序 、 费用定 额 包含 内容 及 计取 方 法 , 还要 掌 握其 编 制 原理 、 内在 联 系 , 保 工 程造 价 计 算 的 确 准确 性 。此外 , 要坚 持深 入现 场 , 还 掌握 工程 动态 , 了解 工程 是否 按 图纸 和 工 程变更 施工 , 在结 算 时不 能 只停 留 在对 图纸 和工 程变 更 的计算 审核 上 。 实行 内审和 专业 应 审计 二审 终审 制 , 严格 控制 每 个环 节 , 层把 关 , 工 程 层 使
Alcalase
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谈酶 水 解 鼓 果 的影 响 。 通 过 正 茭宴 验 和极 差 分 析 可 确 定
酶 具 有 高 度 的 操 作 安 全 性 . 合 F HO J C A/ 符 Ao /E F
F C 推 荐 的食 品 级 酶 制 剂 标 准 : C
最佳 工 艺 蒂 件 为 : 度 5  ̄ p , 物 质 量 旁 敷 5 . 温 8C,H80 虎 酶 用 量 1.YES , 0eK :)水解 时 间 3 0 i 0rn a ^cle碱 性 蛋 白 酶 ]a s a 水解
研 览 了 Ic a d l e碱 ' a s 性 蛋 白酶 时 大 豆 分 离蛋 白 的 水 解敢 .
并研 完 了 pI温 度 、 甩 量 、 糟 质 量 分 敷 、 鲜 时 阃 对 l、 - 酶 威 啦
白 酶 A 是 一 种 内 切 蛋 白 酶 。 而 且 Al aa e碱 性 蛋 白
本 试 验 通 过 Alaa e碱 性 蛋 白 酶 对 大 豆 分 离 蛋 c ls 白酶 解 效 果 和 影 响 因 素 的 研 究 , 确 定 最 佳 水 解 1 艺
Ab tac E sl o AI l e P seias on h dr y i o sr t f f saas r t n es y ss f ol s be p oei lolt s wa su d Ef c oy an rt n s ae s t de f 乜 e if en ig nl cn paamee s u r tr i l ig ncudn pH v u, al e tr peatr n y d a e s bsrt c c ta i e n r ue e z me os g u t e on en rt a on a d y olss f n y oy i b o a e n h dr y i i me o h drlss y AIals wer e s Iv s iatd Res l idiald ia te b o net e q ut n c e h l h es s 1
大豆蛋白改性酶解制备大豆肽的研究
了大豆蛋白质的利用。 近年来, 通过酶法水解大豆蛋 白得到大豆肽已经得到了科学界的重视。 大豆肽分子 量小、 溶解度高、 黏度低、 在体内消化吸收快、 抗原 性低, 而且具有抗疲劳、 抗氧化、 降血压、 降低胆固 醇、 提高免疫力、 抗肿瘤以及控制肥胖等多种生理功 能, 使其应用范围大大扩大, 提高了大豆产品的附加 值。
水解条件: 底物浓度 20g / L, 酶和底物比 8 000U / g, 温度 50℃, pH 值 7.5。 以水解度为指 标 研 究 2、 3、 4、 5、 6h 的水解时间对水解的影响, 结果如图 3 所示。
图 4 pH 值对水解度的影响 所示。
由 图 4 可 知 : 在 pH 值 小 于 7.5 时 , 水 解 度 随 pH 值的升高显著提高; 在 pH 值大于 7.5 时, 水解度随 pH 值 增 加 逐 渐 降 低 ; 在 pH 值 为 7.5 时 , 水 解 度 达 到 最 大。 这是因为大豆分离蛋白的等电点为酸性, 在中性 偏酸性条件下, 溶解度会进一步降低, 水解度受到酶 催化活性和底物溶解性的双重影响而变化较大; 在偏 碱性条件下, 水解度只受到酶催化活性的影响。 因此, 本试验条件下, 大豆蛋白改性酶水解大豆分离蛋白的 最适 pH 值为 7.5。 2.1.5 水解温度对水解的影响
大豆分离蛋白→调浆→酶解→灭酶→酸沉离心分离→ 上清液冷冻干燥
准确称量大豆分离蛋白加蒸馏水搅拌均匀, 加入 一定量的大豆蛋白改性酶, 在一定的温度和 pH 值条件 下水解, 到达时间后, 90℃灭酶 10min, 冷却至室温后 加入 1mol / L HCl 调 pH 值 4.2 沉淀未水解蛋白, 8 000r /
1 材料与方法
1.1 材料与试剂 大豆分离蛋白, 吉林省通榆蛋白质厂; 大豆蛋白
大豆蛋白制取酶法的研究
测定方法
粗蛋白质含量测定 微量凯氏定氮法 参照GB5009.5—85 水分测 定 常压烘干法 参照GB5495—85 酶活力测定福林—酚法,参照GB—547— 80 水解度DH控制与测定 PH—Stat法
大豆蛋白的酶解工艺
按一定的底物浓度准确称取大豆分离蛋白于水 解反应器中,加 入适量蒸馏水,轻微搅拌至底物均匀溶解于水中。 然后在九十度下加热100min,冷却到酶解反应温度后,用0.5N的 NaoH调节酸碱度至所需的PH8.0,依据所用酶的活力单位,准确量 取蛋白酶后加入水解反应器,并慢慢搅拌。 反应过程中及时滴加0.5N的NaoH 使PH稳定在最适PH。反应到预 定时间,即停止加热搅拌,用1.0的HCL调节PH至4.5,迅速升温到 85度,加热10min钝化蛋白酶。记录水解过程消耗的碱液量,并以 此计算水解度DH。
实验结论
Alcalase碱性蛋白酶对大豆分离蛋白有很好 的 水解效果,完全能达到制备多肽的水解度 要求。因此,采用碱性蛋白酶来水解大豆蛋白 是可行的。 Alcalase 碱性蛋白酶水解大豆蛋白的最佳 工艺是:温度58℃底物质量分数10% 酶用量为 10% 水解时间300min。
THANKS
在前240min内,底物质量分数为3%的水解度明显高于5%的 水解度,随着水解时间的延长,这种差别逐步减弱, 240min以后前者只比后者高。为提高生产效率,在实际生 产中宜选较高的底物质量分数。
Alcalase碱性蛋白酶的酶解多因素试验
为了确定Alcalase碱性蛋白酶的最佳水解条件,根据预备实验和 有关资料,选择底物质量分数(3.0% 5.0% 8%)、酶用量(2.0% 5% 10%)、温度((50℃ 58℃ 65℃) 和水解时间(180min 240min 300min) 进行四因素、三水平的正交试验。 表1可知, 影响水解反应的主次关系为:酶用量>反应温度>反应 时间>底物质量分数。而且可以看出酶用量越高水解越充分,但一 味地提高酶的用量显然是不经济的;反应温度以58℃而非的水解度 最高;反应时间以300min为宜;底物质量分数虽然以3%时的水解度 高,但从极差分析及图4中可以看到底物质量分数为5%时的水解度 与3%时的相差无几,而且5%的底物质量分数所水解的多肽产率必然 要高于后者。
正交实验确定Alcalase水解大豆蛋白的最佳实验条件
正交实验确定Alcalase水解大豆蛋白的最佳实验条件孙显慧【摘要】采用枯草杆菌碱性蛋白酶Alcalase(标注酶活力2.4Au/g)作为水解酶对大豆蛋白进行水解,得到大豆多肽溶液.以大豆蛋白的水解度(DH)来表征大豆蛋白水解反应进行的程度.选择水解反应温度、pH值、酶浓度作为三个影响因素分别取三个水平,以水解度为指标进行三因素三水平正交实验.实验结果得到的最佳实验条件为底物浓度为8%,酶浓度(E/S)为3.6Au/100g底物,温度T60℃以及pH为8.0.【期刊名称】《潍坊学院学报》【年(卷),期】2015(015)006【总页数】3页(P21-23)【关键词】大豆蛋白;碱性蛋白酶Alcalase;正交实验;最佳水解条件【作者】孙显慧【作者单位】潍坊职业学院,山东潍坊261041【正文语种】中文【中图分类】TQ936.2大豆蛋白质的水解方法可分为酸水解、碱水解和酶水解法等多种方法,由于酸碱水解方法存在许多不足之处,如营养成分损失,水解无特异性,副反应多,水解产物感官性能差,反应条件不易控制等,所以在这方面的研究不是太多。
相比而言酶解反应条件温和,反应易于控制,反应过程中营养物质的破坏较小,因此,从1970年代起,日本和美国的研究学者就开始致力于酶水解生产大豆蛋白水解产物的研究。
在我国,从1980年代起也有一些科研人员开始研究大豆多肽的酶解法生产。
目前为止,酶法水解大豆蛋白质生产大豆多肽成了研究的一个重要方向,用于研究大豆蛋白水解的酶主要有胰蛋白酶、胃蛋白酶、中性蛋白酶及微生物蛋白酶等;由于各种不同的酶对蛋白质作用的位点不同,得到的产物也就不同,不同的酶也可能给产品带来不同的风味,甚至带来难以除去的苦味。
近几年来,有人用微生物发酵技术制备大豆肽[1],这种方法将酶的生产和应用合二为一,省去了中间步骤,不需要添加额外的酶就可以生产出大豆肽,大大降低了成本,这种制备技术成了大豆多肽研究的一个新的方向。
大豆蛋白酶法水解物的苦味机理及脱苦方法的研究(中农硕士)
单位代码: 10014 学 号:98052
中国农业大学 学位论文
大豆蛋白酶法水解物的苦味机理及 脱苦方法的研究
Study on Bitterness Mechanism of Enzymatic Hydrolysate
of Soybean Isolate Protein and Debittering Methods
本文还研究了大豆蛋白水解前后溶液的等电点沉淀情况及去除沉淀后对苦 味的影响。大豆蛋白水解液的等电点沉淀约为 14%,仅为原大豆蛋白溶液的 1/7。 水解液去除等电点沉淀后,苦味值略有降低。研究了大豆蛋白水解度与苦味值的 关系。苦味值随水解度增加至最大后,再逐渐下降。研究了使用风味酶 Flavourzyme 的脱苦效果。Flavourzyme 复合风味酶可快速降低水解液苦味值, 直至苦味消失。
关键词:大豆多肽 碱性蛋白酶 Alcalase 苦味 脱苦
Abstract
Soybean Peptides (SP) were prepared from soybean protein isolates by using Alcalase. The relations between Degree of Hydrolysis (DH) and distribution of Molecular Weight (MW), as well as the bitterness of peptides, were studied. The peptides were separated by gel filter chromatography according to the size of MW, and then the bitterness of the separated peptides was determined by sensory evaluation. The result showed that the MW of Soybean Protein Hydrolysates (SPH) decreased with an increase in DH. When DH reached about 25%, the MW of most SPH ranged from 500 to 1000 daltons. The bitter peptides had the same range of MW as the above.
碱性蛋白酶水解大豆蛋白过程的拟合及水解产物性质的研究
碱性蛋白酶水解大豆蛋白过程的拟合及水解产物性质的研究孔祥珍;叶挺;孙灵湘;丁秀臻;华欲飞【摘要】采用Alcalase碱性蛋白酶在50、60℃下以不同酶底比(1∶100、2∶100和3∶100)分别制备水解度(DH)为5%、10%和15%的大豆蛋白水解产物.考察水解反应动力学以及水解产物的DPPH自由基清除率和三氯乙酸可溶性氮含量,并且采用HPLC表征水解产物相对分子质量变化.结果表明:碱性蛋白酶在所考察的条件下水解大豆蛋白,符合指数形式动力学方程;水解产物水解度从5%增加到15%,DPPH自由基清除率和三氯乙酸可溶性氮含量分别由17.07%、16.28%增加到31.84%、64.85%;大豆蛋白经碱性蛋白酶水解至相同水解度时,在同一温度下,随着酶底比的增加,水解产物的DPPH自由基清除率和三氯乙酸可溶性氮含量增加,水解产物中相对分子质量大于10 kD的肽段比例逐渐减小,小于0.5 kD的肽段比例逐渐增大.同一种酶水解同一种蛋白质,虽然水解反应动力学均符合指数形式动力学方程,但是当大豆蛋白被水解至相同水解度时,不同条件下制备的水解产物的性质与结构均有显著性差异.【期刊名称】《中国油脂》【年(卷),期】2015(040)012【总页数】5页(P26-30)【关键词】碱性蛋白酶;水解;拟合方程;水解度;相对分子质量分布【作者】孔祥珍;叶挺;孙灵湘;丁秀臻;华欲飞【作者单位】江南大学食品学院,食品科学与技术国家重点实验室,江苏无锡214122;江南大学食品学院,食品科学与技术国家重点实验室,江苏无锡214122;江南大学食品学院,食品科学与技术国家重点实验室,江苏无锡214122;江南大学食品学院,食品安全与营养协同创新中心,江苏无锡214122;江南大学食品学院,食品安全与营养协同创新中心,江苏无锡214122【正文语种】中文【中图分类】TS229;TQ936蛋白酶水解蛋白质的过程实际上是使蛋白质中的肽键断裂,生成胨、肽等低相对分子质量产物的生化反应过程。
利用大豆蛋白制备大豆蛋白基表面活性剂的研究
利用大豆蛋白制备大豆蛋白基表面活性剂的研究由于传统的表面活性剂长期使用对环境造成了一定的危害,因此本论文希望制备一种可以替代传统表面活性剂的性能良好的,绿色的,可再生的,对环境友好的蛋白质基表面活性剂。
为此,本论文研究了alcalase碱性蛋白酶水解大豆分离蛋白,并在此基础上利用葡萄糖与葡聚糖进一步修饰,以改变大豆分离蛋白的结构并提升大豆分离蛋白的表面活性。
本论文采用起泡性、起泡稳定性、乳化性、乳化稳定性表示表面活性性能,通过圆二色谱分析蛋白质分子的二级结构,通过荧光光谱分析疏水性基团在分子中的分布,通过粒径分布及Zeta电位分析溶液的稳定性,通过测定表面张力确定临界胶束浓度(CMC值)。
本实验的创新点在于将表面疏水性与表面活性进行相关性分析,希望将表面疏水性作为一个预测表面活性的关键指标。
研究结果如下:(1)实验确立了alcalase碱性蛋白酶的水解条件:在底物浓度4%,温度55℃,pH 8.0,酶添加量0.2%的条件下,大豆分离蛋白的水解效率最高。
经过不同程度的酶解处理后,可溶蛋白含量均有显著提升,最高值相比天然大豆分离蛋白提升4.23倍;当水解度为6.05%时,起泡性与起泡稳定性分别提升85.85%与116.18%;乳化性与乳化稳定性分别提升105.10%与45.74%;表面疏水性提升136.16%。
酶处理后游离氨基含量随水解度升高而升高。
由表面张力与CMC值结果可知,当水解度小于等于6.05%时,表面张力随着水解度的增加而降低,当水解度为6.05%时,对应的CMC值降到最低,为0.25 g/L。
内源荧光光谱与圆二色谱结果表明,蛋白质分子被打开,结构由紧密转变为疏松,疏水性基团暴露于分子表面。
粒径分布与Zeta电位结果表明,蛋白质溶液系统稳定性增强。
由实验结果可知,alcalase碱性蛋白酶水解大豆分离蛋白可以显著提升表面活性,但是提升程度有限。
(2)本论文在alcalase碱性蛋白酶水解大豆分离蛋白的基础上,制备糖接枝产物,研究了糖接枝产物的表面活性与结构变化。
Alcalase水解大豆蛋白的研究
Alcalase水解大豆蛋白的研究摘要:为了解决许多大豆蛋白酶解工艺中,需加碱维持体系的pH值以得到高的水解度,最终会生成大量的盐,而脱盐又是一个高能耗的步骤,对酶解进行研究,提出了用碱性蛋白酶Alcalase和黑曲霉酸性蛋白酶协同水解大豆蛋白的方法。
关键词:大豆蛋白Alcalase酶解一、实验原理水解蛋白质的反应式。
大豆蛋白原料组成:蛋白质含量为91%;水分含量的测定采用常压直接干燥法,测得水分含量为7.35%。
二、Alcalase水解大豆蛋白1.酶解反应步骤如下:(1)将大豆蛋白在105℃下干燥至恒重,称取一定量上述原料加入反应釜,按照设计的底物浓度向反应釜中补充适量水。
(2)连接反应釜和超级恒温水浴,然后启动磁力搅拌器和超级恒温水浴,使温度为控制温度下。
(3)在反应釜上安装pH计电极,在搅拌下以一定方式加入蛋白酶进行水解。
(4)在反应过程中不断进行搅拌,并滴加2mol/LNaOH维持pH值不变。
(5)水解结束后,水解液经过高温灭活(95℃下加热5min),在4000r/min的条件下离心10min,取适量上清液供分析用。
酶解效果评价:采用大豆蛋白的水解度指标评价酶水解效果,大豆蛋白水解度(HD)的测定是描述蛋白质水解程度的一个非常重要的量。
测得的蛋白质相应含量就可以计算出1克水解大豆蛋白样相应的HD值:HD=[0.01×V/(3×0.1)-0.33]/7.82.pH值定测利用仪器校正后测量,将每组测取三个数据取平均值。
三、结果与讨论1.大豆蛋白的酶解酶解蛋白质通常是在维持体系pH值不变条件下进行的。
蛋白质在酶解的过程中pH值一般呈明显的下降趋势,其根本原因是肽键打开后羧基的酸性造成的,可通过向水解液中加NaOH溶液维持pH值不变。
2.单因素水解条件的考察2.1pH值对水解度的影响水解条件:酶与底物比45;底物浓度60g/L;水解时间2h;温度60℃。
实验结果如图3-1所示。
Alcalase、Flavourzyme合用体外水解豆粕生产大豆肽混合物的参数研究
A cls 碱 性 蛋 白 酶 来 自丹 麦 N V la e a O O公 司 , 由枯 草杆菌 发 酵而得 , 固态 , 宜 p 值 偏 碱 性 ( 反 应 底 适 H 依 物 有 变 化 ) 酶 活 3A /, 性 是 以变 性 血 红 蛋 白 作 为 , Ug 活 度 :l o r me 自丹 麦 N V Fa uz v y 来 O O公 司 , 米 曲 霉 菌 种 由
1 材 料 与 方 法
11 豆 粕 性 状 描 述 .
粗 蛋 白含量 ( 采 用凯 氏定 氮法 测定 , 照杨 胜 %) 参
(9 9的 方 法 ; 基 氮 含 量 ( H 一 %) 用 甲 醛 法 测 19 ) 氨 N N, 采
豆 粕颜 色浅 黄色 , 大豆 香 味 , 有 酸败 、 变 、 烤 没 霉
含量 8 0 %~ 33 %,C — S 为 3 . %~ 65 %, . 7 1.3 T A N I 8 1 6 5 .3 平均肽链 长集 中在 2 5个氨基 酸残基 。 6 - -
关键 词 豆粕 ; 水解 ; ; la s ;1vuzm 肽 Acl eFaor e a y
中图分类号 S 1龄动 物f 断奶 仔猪 、 犊牛) 和水 底 物 测 定 , 一 种 内 切 酶 , 要 用 于 提 高 蛋 白 水 解 程 是 主 经 发酵 而得 , 固态 , 适宜 p H值 中性偏 酸性 ( 反应 底 依 物有 变化 ) 酶活 5 0L P / , , 0 A Ug 活性是 以 L 亮 氨酸一 一 对
吕 刚 张 克 英
美国华达 (6) V ̄中国广州;T中心 iI 't
摘 要 试验 首先 采用单 因子设 计研 究 了 A cls( l ae 内切 酶 ) a 单酶体 外水 解豆 粕生产 大豆肽 混合
Alcalase2_4L碱性内切蛋白酶改性大豆蛋白的工艺研究
[3] W U Wu , et al. HydropHobicity, solubility, and emulsifying properties of soy protein peptides prepared by papain modification and ultrafiltration [J]. J AOCS, 1998 ,75 (7 ): 845- 850 .
1.3.4.2 底物浓度对大豆分离蛋白酶解的影响 按
加酶量为 0.019 2 AU/g SPI,反应温度为 50℃,反应
时间为 1h,pH 值为 7.0,底物浓度为 9%、10%、11%、
12%、13%,以水解度和分散性为指标,探讨底物浓
度对酶解反应的影响。
1.3.4.3 反应温度对大豆分离蛋白酶解的影响 按
大豆蛋白的改性方式可分为物理改性、化学改 性和酶法,其中酶法被认为是较有潜力的一种。在大
豆蛋白酶解研究中,可供选择的酶有动物蛋白酶、植
物蛋白酶以及微生物蛋白酶三大类,其中动物蛋白 酶如胃蛋白酶、胰蛋白酶等价格昂贵、副反应多,胃 蛋白酶的水解条件固然温和,但反应时间太长,水解 效率较低,而且水解产物的苦味会随着水解时间的 延长而增加。植物蛋白酶如木瓜蛋白酶、菠萝蛋白酶 来源少、效率低,不适合工业化生产[2- 3]。随着生物技 术的进步,微生物蛋白酶的生产技术日趋成熟,价格 逐渐降低,而且来源广泛,是一种比较理想的酶源。 其中的碱性蛋白酶(Alkaline protease)是 1945 年瑞 士 Dr.Jaag 等人在地衣芽孢杆菌中发现的。碱性蛋白 酶来源较广,广泛存在于动、植物及微生物中,这些 酶除可以水解肽键外,还具有水解酯键、酰胺键和转 酯及转肽的能力[4]。由于碱性蛋白酶具有价格低廉、 来源广、产量高、菌体易于培养等特点,所以广泛应 用于食品、洗涤及制革等行业中,因此,微生物碱性 蛋白酶的研究一直被人们所关注[5]。本文以大豆分离 蛋白为原料,采用碱性蛋白酶 Alcalase 2.4L 对其进 行酶解,试图揭示酶解条件对大豆蛋白功能特性的 影响,探索出一条适合于工业化生产的专用型大豆 分离蛋白加工工艺,实现一条生产线生产两种或多 种大豆蛋白产品的加工方式。 1 材料与方法 1.1 主要材料和试剂
酶改性大豆蛋白巯基含量及其功能性研究
酶改性大豆蛋白巯基含量及其功能性研究摘要本文利用Alcalase水解大豆蛋白制备大豆多肽,通过试验测定了大豆蛋白及其产物大豆多肽的巯基含量和功能特性的差异。
结果表明:大豆蛋白的总巯基显著高于大豆蛋白20μmol/g左右,同时大豆蛋白的游离巯基的含量也显著高于大豆多肽,约为12μmol/g;大豆蛋白的持水性显著高于大豆多肽,并且大豆蛋白的持水性是大豆多肽的40倍左右,同时两者持油性也具有显著差别,大豆蛋白的持油性是大豆多肽的1.63倍左右;大豆多肽的溶解性显著高于大豆蛋白的6%左右;大豆蛋白的起泡性显著低于大豆多肽,但是其起泡稳定性高于大豆多肽;大豆多肽和大豆蛋白的乳化性与乳化稳定性变化不显著。
关键词大豆蛋白;大豆多肽;巯基;功能性1 材料与方法1.1 材料与试剂大豆蛋白;Alcalase酶;十二烷基硫酸钠;大豆油1.2 仪器与设备电子天平(上海越平仪器有限公司);pH计(上海精密科学仪器有限公司);离心分离机(北京京立离心机有限公司);磁力搅拌器(上海精密科学仪器有限公司);紫外分光光度计(上海元析仪器有限公司);数显恒温水浴锅(天津市欧诺仪器仪表有限公司);实验型喷雾干燥机(上海比朗有限公司)1.3 方法(1)大豆多肽的制备根据雷鸣[3]等人研究Alcalase水解大豆蛋白制备大豆多肽的方法稍作修改。
取7%大豆蛋白溶于水,在90℃水浴10min,冷却,调pH值为7,加酶比底物为4%,放到水浴锅中60℃4h并维持pH值,离心(4000r)10min,取上清液,喷雾干燥。
(2)功能特性测定方法①巯基测定参考Ellman的方法[4]。
②热稳定性测定参考杨继涛[5]等人的方法。
③持油与持水性测定参考邓芝串[6]等人的方法。
④起泡性与起泡稳定性测定参考Bera等人的方法。
2 结果与分析2.1 巯基含量结果分析通过实验发现游离巯基含量和总巯基含量都是大豆蛋白显著高于大豆多肽(P<0.05),其数值差分别为20mol、12mol左右.巯基含量的增减是由于大豆蛋白分子的肽链断裂,比较紧密的结构松散开来或瓦解,使原来分子内部的巯基暴露出来从而导致其含量的增减,由于大豆多肽本身肽链较大豆蛋白而言肽链较短,结构松散,从而巯基含量下降。
酶法制取大豆油脂过程中的蛋白酶解动力学
酶法制取大豆油脂过程中的蛋白酶解动力学张辉1,齐宝坤2,李杨2,隋晓楠2,王中江2,江连洲3收稿日期:2015-02-25作者简介:张辉(1981—),男,副研究员,博士,研究方向为科技管理和食品战略,E-mail :zhanghui @ 通讯作者:江连洲原文出处:《食品科学》,2016Vol.37No.01(1.科技部中国农村技术开发中心,北京100045; 2.东北农业大学食品学院,哈尔滨150030)摘要:通过数学方法推导和对Alcalase 碱性蛋白酶酶解大豆中蛋白实验的系统研究,得到Alcalase 碱性蛋白酶酶解大豆中蛋白的动力学模型为:R=(18.2940E 0+0.2734ρ0)exp (-0.2562DH ),式中:E 0为初始蛋白酶质量浓度,ρ0为初始底物质量浓度,DH 为水解度。
通过数学推导和对大豆蛋白酶解反应过程中Alcalase 碱性蛋白酶失活的系统研究,得到膨化大豆蛋白的酶解反应过程中Alcalase 碱性蛋白酶失活的动力学常数K =4.9204min -1。
通过拟合实验证明,建立的动力学模型与实验结果具有较好的拟合效果,证明所建立的动力学模型具有较高的实际应用价值。
关键词:大豆;酶法制油;蛋白酶解;酶解动力学中图分类号:TS221文献标志码:A 文章编号:1002-6630(2016)01-0145-05doi :10.7506/spk ˑ1002-6630-201601026Kinetics of protein hydrolysis during aqueous enzymatic extraction of soybean oilZhang Hui 1,Qi Baokun 2,Li Yang 2,Sui Xiaonan 2,Wang Zhongjiang 2,Jiang Lianzhou 2(1.China Rural Technology Development Center ,Ministry of Science and Technology of China ,Beijing 100045,China ;2.Food Science College of Northeast Agricultural University ,Harbin 150030,China )Abstract :The hydrolysis of extruded full-fat soybean flakes by alkaline protease provides a promising method toextract soybean oil ,protein and polypeptide simultaneously.In order to control the enzyme-assisted aqueous extraction of oil from full-fat soybean flakes ,it is necessary to model the kinetics of the protein hydrolysis ofextruded full-fat soybean flakes and establish the relevant kinetic parameters.In this research ,we developeda kinetic mathematical model for the alcalase hydrolysis of full-fat soybean flakes as follows :R=(18.2940E 0+0.2734ρ0)exp (-0.2562DH ),where E 0is the initial concentration of alcalase ,ρ0is initial substrate concentration ,and DH is degree of hydrolysis.The kinetic constant (K )of the inactivation of alcalase during the hydrolysis process was determined to be 4.9204min -1.Our experimental data were well fitted to the proposed kinetic model ,proving that the mode has a high practical value.Key words :soybean ;enzyme-assisted aqueous extraction of soybean oil ;protein hydrolysis ;enzymatichydrolysis kinetics酶法提油是在机械破碎的基础上,采用蛋白酶作用于油料,使油脂易于从油料固体中释出,利用非油成分(蛋白质和碳水化合物)对油和水的亲和力差异,同时利用油水比重不同而将油和非油成分分离,主要分为预处理、酶解蛋白、离心分离几个步骤,其中蛋白质的酶解程度对油脂释放有显著影响[1-2]。
碱性蛋白酶水解大豆分离蛋白制备大豆多肽的工艺条件优化
碱性蛋白酶水解大豆分离蛋白制备大豆多肽的工艺条件优化李丽娟;孟鹏【摘要】以大豆分离蛋白为原料,地衣芽胞杆菌产碱性蛋白酶水解大豆分离蛋白,分别从酶浓度、pH 值、反应温度和水解时间等因素来研究水解效果,在50℃,pH 10,酶浓度100 U/ mL,水解2 h 时水解效果最好,水解度达到31.45%。
%Alkaline protease from Bacillus licheniformis was used to hydrolyze separated soybean protein as raw mate-rial,and the hydrolyses effects were studied respectively with enzyme concentration,pH,reaction temperature,hy-drolysis time,and other factors;under pH 10,50 ℃,reacted with 100 U/ mL enzyme concentration,hydrolyzing for 2 h the effect wasthe best with the degree of hydrolysis at 31. 45% .【期刊名称】《微生物学杂志》【年(卷),期】2014(000)004【总页数】5页(P62-66)【关键词】大豆分离蛋白;碱性蛋白酶;水解度;大豆多肽【作者】李丽娟;孟鹏【作者单位】乌兰察布医学高等专科学校,内蒙古乌兰察布 012000;邹城市食品药品监督管理局,山东邹城 273500【正文语种】中文【中图分类】Q93大豆分离蛋白营养价值高,含有丰富的优质蛋白质,但因溶解性、胀气因子及不良气味等因素,影响了其作为食物的可接受性,而其水解产物大豆多肽,可作为一种营养食品添加剂,以其柔和丰满的口味广泛被应用[1-2]。
大豆多肽的制备包括酶法和化学法,酶法制备由于优势明显,逐渐代替化学法成为主流[3]。
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白质 含量很接近¨。大豆蛋 白是植物 性食物 中氨基酸 j 组成 比例最合理 、最接近于 F / AO WHO理想模式 的蛋 白质 。由于大豆 蛋 白质 分子结构复杂 ,分予量较 大(0 8
%大豆蛋 白质 分子量均在 1 0万 L ,所 以其 溶解度 )
Ab t a t Th fe t o v r l a t r o e ac ls —aa y e y r lsso y e n p o en s c st ee z med s g , e e a r , sr c : ee c s f e ea fc o s nt laa e c tl z d h d o y i fs b a r t i , u ha h n y o a e tmp rt e s h o u p v lea dr a t n t , r t de . eo o o a s s o dt a e o t z d h d o y i c n i o s r sf l w: H au f . , H au n c i i wee s id T ah g n l e t h we t h p i e y lss o dt n ea l e o me u h t h t mi r i we o o p v leo 5 7
水解 液 水解 度 达到 了 2 .%。 41 关键 词 :A cl e 大豆 蛋 白 ; 水解度 l a ; as 中 图分 类号 :T 2 1 ;文 献标 识码 :A;文 章篇 号 : 7—082 0 )1 0 1 3 S0, 2 1 39 7 (0 71- 5 - 6 0 0
Pr pa a i n o o be n O l o ptde c l s — a a y e dr l i f e r to fS y a i pe i sbyAl a a e c t l z d Hy oysso g S y e n Pr t i o b a o en
c n i o s h y r l ss e r eo s y e r t i a h d2 .%. o dt n eh d o y i d g e f o b a p o enr c e 4 1 i t n e Ke r s Alaa e s y e r t i ; y r l ss e re ywo d : c ls ; o b a p o en h d oy i d g e n
大豆是蛋 白质含量最 丰富的植物之一 , 含量 为 4 0 %,若 以干 重计 算几乎接近 5 %,这与动物 食品 中蛋 0
11 实验 原料及药 品 .
枯草杆 酶 活力 24 U/) 麦 NOV 公司出品;大豆蛋 白f .A g,丹 O 含 水量 7 5%, 白质含 量 6 . ; . 3 蛋 9 6%) 其它试剂为 国产试 剂。
r  ̄ o m e t eo 7  ̄ a a s oae f 0 儋 poe ,u sa ocn ai f 0gI a d o leci m f . n etee e in e pr u f 0 a t ar C,l l ed s 2 L rti sbt t cnet t no 6 ,,n t at nt eo 4h U drh s ca go n re r o J ta r o i
BA N Yu-e g, f n ZH U a-e g, H UN i - hu H if n S M ng z
( ol e f e oh miaE g er g S ey n nv ri f eh oo y Lay n 10 3C i ) C l g P t c e cl n i ei , hn agU ie t o T c n l , i a gl10 , hn e o r n n sy g o a
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离心机 :8 — 型 ,江苏省金坛 市医疗仪器厂 ;超级恒 01 温 水浴 :5 1型,上海市实验仪器 厂;水夹套式三 口 0 玻璃 反应釜 : 5 ,白加工 ; 20 mL 磁力搅 拌器 :7 — 型 , 81
低 、消化率和生物效价不及 牛乳蛋 白和鸡蛋 蛋 白等动 物蛋 白。近 年来 ,通过酶法 水解 大豆蛋 白来提 高大豆 蛋 白的营养 保健价值及加工功 能特 性的研究得到 人们 的重视 。大豆蛋 白经酶解变成较 小的肽还可 以释放 出
降低胆 固醇、抗过敏 、抑制血压 、提 高机体耐力等 生 物活性 作用 。 文献 中报道 的蛋 白质 酶解过程 多采 用碱性蛋 白酶
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Mo enF o ce c n eh ooy d r o dS in e dT c n lg a
2 0, o. , .1 0 7 V 1 3 No1 2
A s a e水解 大豆蛋 白制备大豆蛋 白寡肽 的研究 I l c a
班 玉凤 ,朱海峰 ,孙 明珠
( 阳工业 大学石 油化 工学院 ,辽 宁 辽 阳 11 0) 沈 103
摘要 : 研究 了A cl e l a 水解 大豆蛋 白制备大豆蛋 白寡肽时影响水解效果的各种 因素, as 在此基础上通过正交试验确定 了Al l e c a 水 as 解 大豆蛋 白的水解条件:温度 7 0℃,底物浓度 6 L 0 ,Al l e c a 酶与底物 比为 2 Lg H 7 ,水解时间为 4h as 0g /,p . 5 。在此水解条件 下,