药品陈列环境温湿度监测记录表

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温湿度记录表

温湿度记录表

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温湿度记录表
放置地点: 表号: 20 年月
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养护员:
填表说明
1、本表是对库房或营业场所温湿度条件进行监测、调控的工作记
录。

2、本表应根据制度及职责规定由指定人员负责。

3、表中“适宜温湿度范围”应根据所储存、陈列的药品储存条件要
求设定。

4、本表应逐日按时记录不得空缺。

5、每日上下午应固定时间进行观察记录。

上午9:00—9:30,下午
4:00—4:30。


6、当温湿度条件超出或接近临界点时,应由养护员及保管员采取有
效调控措施。

如温度超出正常范围时开空调升温或降温,湿度超出正常范围时开空调除湿,或拖地加湿。

7、如果超出正常范围,一般在采取措施后1小时,应再进行观察、
记录。

8、所采取的调控措施,应能将温湿度条件有效控制在规定范围内.
规定范围:常温库(营业大厅)为0~30℃,冷库(冷藏箱)为2~10℃。

9、上班时即开空调的在上、下午记录温湿度时,在正常范围内只填
写调控措施和调控后温湿度。

检验室环境温湿度记录表完整

检验室环境温湿度记录表完整

检验室环境温湿度记录表(可以直接使用,可编辑实用优秀文档,欢迎下载)
年月温湿度监测记录表编号:序号:
版本:
温湿度记录表
(年月)
适宜温度范围:~ ℃适宜相对湿度范围:~%
填表说明
1、本表是对库房或营业场所温湿度条件进行监测、调控的工作记
录。

2、本表应根据制度及职责规定由指定人员负责。

3、表中“适宜温湿度范围”应根据所储存、陈列的药品储存条件要
求设定。

4、本表应逐日按时记录不得空缺。

5、每日上下午应固定时间进行观察记录。

上午9:00—9:30,下午
4:00—4:30。


6、当温湿度条件超出或接近临界点时,应由养护员及保管员采取有
效调控措施。

如温度超出正常范围时开空调升温或降温,湿度超出正常范围时开空调除湿,或拖地加湿。

7、如果超出正常范围,一般在采取措施后1小时,应再进行观察、
记录。

8、所采取的调控措施,应能将温湿度条件有效控制在规定范围内.
规定范围:常温库(营业大厅)为0~30℃,冷库(冷藏箱)为2~10℃。

9、上班时即开空调的在上、下午记录温湿度时,在正常范围内只填
写调控措施和调控后温湿度。

实验室环境温湿度使用记录表
年月
请选择:1、PCR实际准备区□ 2、PCR标本制备区□ 3、PCR扩增及产物分析区□。

陈列药品养护检查内容记录表检查时间

陈列药品养护检查内容记录表检查时间

象山民心堂大药房
陈列药品养护检查内容记录表
检查时间:注:是就在框内打 否就在框内打 。

检查项目
检查内容检查人清洁检查
✉橱窗、货架柜台有否破损和杂物✉橱窗、货架柜台、窗户、门、地面是否清洁✉营业场所是否堆放与经营无关的物品✉是否有卫生检查记录安全检查✉门锁是否进行加固✉监控系统是否正常开启✉灭火机是否配备
温湿度检查✉温湿度是否符合GSP 规定的要求✉空调和阴凉柜是否按规定的要求开启✉空调和阴凉柜是否有使用记录✉主要设备是否定期维护记录✉温湿度计是否定期进行检测
存放要求检查✉是否采取避光、遮光、通风、防潮、防虫、防鼠等措施
药品的摆放与
规范检查✉药品与非药品是否分隔✉处方药与非处方药是否有明显的标志✉内
服与外用是否分开摆放✉特殊要求的药品陈列是否符合规定✉外包装易混淆的药品是否分开陈列
✉中药材和中药饮片是否分柜陈列✉拆零药品是否陈列于拆零专柜
✉危险品是否不陈列
药品质量检查一、外观:✉药品外包装是否有污染和破损情况✉药品说明书是否齐全二、内容物简单检查:✉片剂是否有裂片和松片✉胶囊剂是否有黏结、
变形、渗漏和囊壳破裂现象
✉颗粒剂和冲剂是否有吸潮、结块和潮解现象✉口服溶液剂是否有沉淀和浑浊现象✉糖浆剂是否有发霉、败和产气现象
✉混悬剂是否有凝絮现象✉乳剂是否有分层絮凝现象✉滴眼剂是否有沉
淀物、变色情况
✉软膏剂、凝膏剂是否有渗漏现象✉栓剂是否有裂缝、起霜和变色情况✉橡皮膏剂是否有粘连撕不开现象✉中药材和中药饮片是
否有发霉、吸潮和虫蛀现象
✉有效期药品是否按月上墙和按月重点检查✉陈列时间较长的药品是否重点关注✉易霉变药品是否进行重点养护。

温湿度记录表完整

温湿度记录表完整

温湿度记录表
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(2021年月)
区域:无菌储物室适宜湿度范围25℃以下适宜相对湿度范围35-50%
(2021年月)
区域:冰箱适宜湿度范围2-℃以下适宜相对湿度范围35-50%
实验室环境温湿度使用记录表
年月
请选择:1、PCR实际准备区□ 2、PCR标本制备区□ 3、PCR扩增及产物分析区□
温湿度记录表
(年月)
适宜温度范围:~ ℃适宜相对湿度范围:~%
填表说明
1、本表是对库房或营业场所温湿度条件进行监测、调控的工作记
录。

2、本表应根据制度及职责规定由指定人员负责。

3、表中“适宜温湿度范围”应根据所储存、陈列的药品储存条件要
求设定。

4、本表应逐日按时记录不得空缺。

5、每日上下午应固定时间进行观察记录。

上午9:00—9:30,下午
4:00—4:30。


6、当温湿度条件超出或接近临界点时,应由养护员及保管员采取有
效调控措施。

如温度超出正常范围时开空调升温或降温,湿度超出正常范围时开空调除湿,或拖地加湿。

7、如果超出正常范围,一般在采取措施后1小时,应再进行观察、
记录。

8、所采取的调控措施,应能将温湿度条件有效控制在规定范围内.
规定范围:常温库(营业大厅)为0~30℃,冷库(冷藏箱)为2~10℃。

9、上班时即开空调的在上、下午记录温湿度时,在正常范围内只填
写调控措施和调控后温湿度。

温湿度记录表

温湿度记录表

温湿度记录表
放置地点: 消毒更衣室表号: 2016-001 20 年月
养护员:
填表说明
1、本表是对库房或营业场所温湿度条件进行监测、调控的工作记
录。

2、本表应根据制度及职责规定由指定人员负责。

3、表中“适宜温湿度范围”应根据所储存、陈列的药品储存条件
要求设定。

4、本表应逐日按时记录不得空缺。

5、每日上下午应固定时间进行观察记录。

上午9:00—9:30,下
午4:00—4:30。


6、当温湿度条件超出或接近临界点时,应由养护员及保管员采取
有效调控措施。

如温度超出正常范围时开空调升温或降温,湿度超出正常范围时开空调除湿,或拖地加湿。

7、如果超出正常范围,一般在采取措施后1小时,应再进行观察、
记录。

8、所采取的调控措施,应能将温湿度条件有效控制在规定范围内.
规定范围:常温库(营业大厅)为0~30℃,冷库(冷藏箱)为2~10℃。

9、上班时即开空调的在上、下午记录温湿度时,在正常范围内只
填写调控措施和调控后温湿度。

温湿度记录表

温湿度记录表

温湿度记录表放置地点: 消毒更衣室表号: 2016-001 20 年月适宜温度范围:0 ~ 30 ℃适宜相对湿度范围:35 ~ 75 %日期上午下午温度℃相对湿度%调控措施采取措施后记录人温度℃相对湿度%调控措施采取措施后记录人温度℃相对湿度%温度℃相对湿度%12345678910111213141516171819202122232425262728293031养护员:填表说明1、本表是对库房或营业场所温湿度条件进行监测、调控的工作记录。

2、本表应根据制度及职责规定由指定人员负责。

3、表中“适宜温湿度范围”应根据所储存、陈列的药品储存条件要求设定。

4、本表应逐日按时记录不得空缺。

5、每日上下午应固定时间进行观察记录。

上午9:00—9:30,下午4:00—4:30。

、6、当温湿度条件超出或接近临界点时,应由养护员及保管员采取有效调控措施。

如温度超出正常范围时开空调升温或降温,湿度超出正常范围时开空调除湿,或拖地加湿。

7、如果超出正常范围,一般在采取措施后1小时,应再进行观察、记录。

8、所采取的调控措施,应能将温湿度条件有效控制在规定范围内.规定范围:常温库(营业大厅)为0~30℃,冷库(冷藏箱)为2~10℃。

9、上班时即开空调的在上、下午记录温湿度时,在正常范围内只填写调控措施和调控后温湿度。

药店温湿度记录表范本

药店温湿度记录表范本

药店温湿度记录表范本1.药店的温湿度记录表怎么写上午9点,下午3点30。

内容可以为天气情况、温度、相对湿度。

应按药品的温、湿度要求将其存放于相应的库中,药品经营企业各类药品储存库均应保持恒温。

对每种药品,应根据药品标示的贮藏条件要求,分别储存于冷库(2-10℃)、阴凉库(20℃以下)或常温库(0-30℃)内,各库房的相对湿度均应保持在45%—75%之间。

企业所设的冷库、阴凉库及常温库所要求的温度范围,应以保证药品质量、符合药品规定的储存条件为原则,进行科学合理的设定,即所经营药品标明应存放于何种温湿度下,企业就应当设置相应温湿度范围的库房。

如经营标识为15-25℃储存的药品,企业就应当设置15-25℃恒温库。

对于标识有两种以上不同温湿度储存条件的药品,一般应存放于相对低温的库中,如某一药品标识的储存条件为:20℃以下有效期3年,20-30℃有效期1年,应将该药品存放于阴凉库中。

2.药店的温湿度记录表的怎么写上午9点,下午3点30。

内容可以为天气情况、温度、相对湿度。

应按药品的温、湿度要求将其存放于相应的库中,药品经营企业各类药品储存库均应保持恒温。

对每种药品,应根据药品标示的贮藏条件要求,分别储存于冷库(2-10℃)、阴凉库(20℃以下)或常温库(0-30℃)内,各库房的相对湿度均应保持在45%—75%之间。

企业所设的冷库、阴凉库及常温库所要求的温度范围,应以保证药品质量、符合药品规定的储存条件为原则,进行科学合理的设定,即所经营药品标明应存放于何种温湿度下,企业就应当设置相应温湿度范围的库房。

如经营标识为15-25℃储存的药品,企业就应当设置15-25℃恒温库。

对于标识有两种以上不同温湿度储存条件的药品,一般应存放于相对低温的库中,如某一药品标识的储存条件为:20℃以下有效期3年,20-30℃有效期1年,应将该药品存放于阴凉库中。

3.药店的室内温度和湿度记录标准药房温湿度标准:常温:(0-30℃)多数药品都为常温保存。

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