表面活性剂物理化学教案中的表面活性剂的流体相行为与相图

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表面活性剂物理化学教案中的表面活性剂的胶体聚集与凝胶形成

表面活性剂物理化学教案中的表面活性剂的胶体聚集与凝胶形成简介：表面活性剂是一类具有较强分子表面活性和溶液性质的化学物质。

在物理化学教育中，表面活性剂的胶体聚集和凝胶形成是重要的内容。

本教案将介绍表面活性剂的胶体聚集和凝胶形成的基本原理和相关实验。

一、胶体聚集1. 胶体概念及特性胶体是由微小颗粒（称为胶体颗粒）悬浮于连续介质中形成的非晶态物质。

其特点是胶体颗粒具有较小的粒径（一般在1纳米至1微米之间），能够通过光学显微镜观察到布朗运动。

2. 表面活性剂的作用机制在溶液中，表面活性剂的分子结构中常含有一个亲水基团和一个疏水基团。

亲水基团倾向与水分子相互作用，疏水基团则倾向于与疏水物质相互作用。

这种结构特点使得表面活性剂能够在溶液中形成微小胶体颗粒，并使其稳定存在。

3. 表面活性剂的聚集行为在适当的条件下，表面活性剂分子会发生聚集行为，生成胶体颗粒。

其中最常见的机制是疏水基团之间的疏水相互作用和亲水基团之间的亲水相互作用。

4. 胶体聚集的影响因素胶体聚集的过程受到多种因素的影响，包括表面活性剂浓度、温度、pH值等。

合理调控这些因素可以控制胶体聚集的速度和稳定性。

二、凝胶形成1. 凝胶的概念及特性凝胶是由胶体颗粒通过形成网状结构而形成的类似固体的物质。

它的特点是形成一个连续的空间结构，具有一定的强度和弹性。

2. 凝胶形成原理凝胶的形成通常是由于胶体颗粒之间的相互作用引起的。

在表面活性剂系统中，凝胶的形成可能是由于胶体颗粒的疏水基团之间的疏水相互作用和胶体颗粒的亲水基团之间的亲水相互作用。

3. 凝胶形成的实验演示可以进行一些实验来演示凝胶的形成过程。

例如，可以使用透明的表面活性剂溶液，加热并搅拌一段时间，观察到液体逐渐变稠并最终形成凝胶。

4. 凝胶的应用凝胶具有许多重要的应用，如生物材料、药物传递系统、化妆品等。

深入了解凝胶的形成机制和调控方法对于这些应用的研究具有重要意义。

结语：通过学习表面活性剂的胶体聚集和凝胶形成，我们可以更好地理解表面活性剂的物理化学性质和应用。

表面活性剂物理化学教案中的表面活性剂的乳化与分散机制

表面活性剂物理化学教案中的表面活性剂的乳化与分散机制表面活性剂是一类具有特殊功能的化学物质，其能够在液体表面降低表面张力并改变液体的分散性质。

在物理化学教学中，研究表面活性剂的乳化与分散机制是非常重要的内容。

本文将从表面活性剂的定义、乳化与分散的概念入手，叙述表面活性剂的乳化与分散机制。

表面活性剂，也被称为界面活性剂，是一类分子具有疏水基团和亲水基团的化合物。

疏水基团通常是碳氢链，而亲水基团可以是羧酸、羟基、胺基等。

由于表面活性剂的这种特殊结构，它们能够积聚在液体表面形成一个有机颗粒层，将液体表面张力降低，同时能够形成胶束结构。

乳化是指将两种互不溶的液体通过添加表面活性剂使其形成一种均匀分散相的过程。

例如，将水和油混合后，由于它们的互不相溶性，两者很快会分层，无法形成均匀的混合相。

但是如果加入表面活性剂，它们能够在分子水平上与水和油两相相互作用，形成胶束结构，使水和油能够均匀分散在一起，形成乳液。

具体来说，当表面活性剂的疏水基团与油相结合，亲水基团与水相结合时，胶束结构就形成了，并且胶束能够将油分子包裹在内部，使其均匀分散在水相中。

分散是指将固体颗粒分散在液体中的过程。

表面活性剂也能够发挥分散剂的作用，将固体颗粒分散在液体中形成悬浮液。

表面活性剂在分散过程中的机制类似于乳化。

当固体颗粒与表面活性剂发生相互作用时，表面活性剂的疏水基团会与固体颗粒表面发生作用，同时亲水基团与液体相互作用，使固体颗粒能够均匀地分散在液体中。

表面活性剂的乳化与分散机制可以通过物理化学的原理来解释。

表面活性剂能够在液体表面形成有机颗粒层，使液体的表面张力降低。

这是因为在表面活性剂吸附在液体界面时，疏水基团朝向液体内部，亲水基团朝向外部，并与其他表面活性剂分子形成相互作用。

这种有机颗粒层改变了液体的分子排列，从而降低了表面张力。

在乳化与分散过程中，表面活性剂的特殊结构使其能够与不同相的分子相互作用，同时通过胶束结构将互不相容的相分散在一起。

《物理化学》第四版表面化学教案

《物理化学》第四版表面化学教案物理化学第四版表面化学教案介绍本教案旨在介绍《物理化学》第四版中有关表面化学的部分内容。

表面化学是物理化学中的一个重要分支，研究物质与表面相互作用的过程和性质。

通过本教案，学生将了解到表面化学的基本概念、主要理论以及实际应用等方面的知识。

教案内容1. 表面化学概述- 表面化学的定义和基本概念- 表面活性物质的特性及应用- 表面化学与其他分支学科的关系2. 表面现象和表面张力- 表面现象的定义和分类- 表面张力的概念和测定方法- 表面张力的影响因素3. 吸附现象- 吸附的定义和分类- 吸附等温线及其解释- Langmuir等温吸附模型4. 表面活性剂- 表面活性剂的定义和分类- 表面活性剂的表面性质和胶束形成- 表面活性剂在乳液和胶体中的应用5. 表面电荷- 表面电荷的产生和性质- 双电层理论- 表面电荷与溶液pH值的关系6. 表面分析方法- 电子显微镜- 表面拉曼光谱- 表面等离子共振光谱教学目标通过研究本教案，学生将能够：- 掌握表面化学的基本概念和理论知识- 理解表面现象、表面张力和吸附等重要概念- 理解表面活性剂的性质和应用，以及表面电荷的产生和影响因素- 了解常用的表面分析方法及其原理教学方法本教案将采用多种教学方法，如讲解、实验演示、案例分析等，以提高学生的研究兴趣和理解能力。

在教学过程中，鼓励学生积极参与讨论，并帮助他们建立对表面化学理论的正确理解和应用能力。

教学评估为了评估学生对表面化学的理解程度和研究效果，教师将采用以下方式进行评估：- 课堂问答：通过提问学生的方式，检查他们对教学内容的理解情况。

- 实验报告：要求学生完成相关实验，并撰写实验报告，评估他们对实验内容和相关理论的理解和应用。

- 小组讨论：组织学生进行小组讨论，促进他们之间的合作和交流，评估他们的团队合作能力和表达能力。

教材选择参考资料。

表面活性剂物理化学教案中的表面活性剂的表面电荷与电化学性质

表面活性剂物理化学教案中的表面活性剂的表面电荷与电化学性质表面活性剂是一类广泛应用于日常生活和工业生产中的化学物质。

在这个教案中，我们将重点探讨表面活性剂的表面电荷和电化学性质。

了解这方面的知识对于理解表面活性剂的功能和应用至关重要。

一、表面活性剂的表面电荷表面活性剂是由亲水基团和疏水基团构成的分子。

亲水基团喜欢水，而疏水基团则排斥水。

由于这种结构特点，表面活性剂分子在水中会发生聚集现象。

在水溶液中，表面活性剂分子会形成胶束结构。

这是因为亲水基团朝向水相，而疏水基团则朝向胶束内部。

胶束结构中，表面活性剂分子的疏水基团相互靠拢，形成一个疏水核心。

亲水基团则散布在疏水核心的周围，并与周围的水分子发生作用。

这种结构中，表面活性剂分子的疏水基团被称为“疏水尾”，而亲水基团则被称为“亲水头”。

在胶束结构中，表面活性剂分子存在表面电荷。

亲水头与胶束周围的水分子发生氢键作用，形成一个带正电荷的区域。

同样，疏水尾也会与周围的水分子发生作用，形成一个带负电荷的区域。

因此，整个胶束分子具有正负电荷分布，这赋予了表面活性剂独特的表面电荷性质。

二、表面活性剂的电化学性质由于表面活性剂具有表面电荷，因此它们在电化学系统中表现出一些特殊的性质。

以下是一些与表面活性剂的电化学性质相关的重要概念：1. 界面电势界面电势是指表面活性剂分子所处界面的电势差。

由于表面活性剂分子的正负电荷分布，界面电势对于界面的稳定性和表面活性剂的功能起到重要作用。

界面电势的大小取决于表面活性剂浓度、pH值等因素。

2. 表面张力由于表面活性剂分子的存在，水溶液的表面张力会发生改变。

表面活性剂分子在液体表面形成胶束结构，降低了液体表面的张力。

这种现象使得表面活性剂广泛应用于液体界面的稳定剂和乳化剂。

3. 电泳电泳是指在电场作用下，带表面电荷的颗粒或分子在液体中运动的现象。

表面活性剂分子通过调控电离度和溶解度，可以影响电泳过程中颗粒的运动方向和速度。

这在电泳分离和分析中具有重要意义。

第二章表面活性剂(共56张PPT)

C14H29SO4Na 30
C16H33SO4Na 45 C18H37SO4Na 56
活性剂
C10H21CHC6H4SO3Na | CH3
表面活性剂：是这样一种物质，当它的加入量很小时，就能使溶剂（一般为水）的表面张力或液液界面张力显著降低，改变体系的界面状态；当它达到一定浓度时，在溶液中缔合成胶团，从而产生润湿或反润湿、乳化或破乳、起泡或消泡、以及加溶等一系列作用，以达到实际应用的要求。
是一类即使在很低浓度时也能显著降低表（界）面张力的物质。
6.8
=CH-
-0.475 -0.475 -0.475
2.4
-(C3H5O)-(氧丙烯基) -0.15
2.1
-CP2-
1.9
-CF3-
-0.87 -0.87
例：计算月桂酸钠的HLB值 CH3（ CH2）10-COONa
解：-CH3：， -CH2- ： -COONa：19.1
HLB=7+∑(亲水基团基数)-∑(亲油基团基数) HLB= 7 + 19.1-（-0.475）×
第二章表面活性剂
第一节表面活性剂基本概念
一、表面张力
界面上的分子与体相内部分子所处的
状态不同。受力状态不同。
图2—1 液相内部和液-气界面的
分子所受作用力的示意图
表面张力：液体表面任意单位长度上的
收缩力称为表面张力，单位为N·m-1
。
从能量上看，表面分子比内部分子具有更高的能量。
要使体系的表面积增加，就必须对体系做功。
团具有的亲水亲油平衡值。表示表面活性剂的亲水疏水性能。
HLB值大，亲水性强，亲油性弱； HLB值小，亲油性强，亲水性弱。
（1）HLB值的规定

药剂学表面活性剂ppt课件

极性物质，降低增溶量 ❖盐析现象阴离子表面活性剂溶解度 ❖ 对非离子表面活性剂影响较小，高浓度时，使浊
点降低
28
（二）有机添加剂
❖碳原子在12以下的脂肪醇增溶量 ❖短链醇（C1-C12）破坏胶束形成 ❖极性有机物， CMC，抑制胶束形成
（三）水溶性高分子
❖对表面活性剂有吸附作用， CMC ❖但一旦胶束形成，增溶效果显著增强
❖ 表面张力是研究物质表面现象的最基本和最重要的物理量之一，由于表面层分子与体相分子周围环境不同。
❖ 对于单组分体系，来自于同一物质在不同相中的密度不同；对于多组分体系来自于界面层的组成与任一相的组成不同
❖ 表面收缩的动力 ❖ 引起液体表面自动收缩的力称为表面张力，实
际是分子间吸引力的一种量度，分子间吸引力大者，表面张力高
35
3、可解离型表面活性剂
❖ 又称可控半衰期的表面活性剂，是指在完成其应用功能后，通过酸、碱、盐、热或光作用能分解成非表面活性物质或转变成新表面活性化合物的一类表面活性剂。
❖ 常见的是带有可解离基团的季铵盐。 ❖ 酸解型、碱解型、盐解型、热解型、光解型。 ❖ 易于生物降解；易分离除去；可使解离产物产
生新功能。
36Leabharlann 4、高分子表面活性剂❖ M〉1000 ❖ 氧化乙烯-硅氧烷共聚物、乙烯亚胺共聚物、
乙烯基醚共聚物、烷基酚-甲醛缩合物-氧化乙烯共聚物 ❖水溶性高分子物质如：海藻酸钠、CMC-Na、 MC、PVP、聚乙烯醇 ❖ 起泡、乳化、增溶等应用 ❖ 与低分子表面活性剂相比，降低表面张力、增溶、渗透能力较弱；乳化能力较强 ❖ 常用作保护胶体
23
二、亲油亲水平衡值
❖ HLB，从0 至 40 （一）定义值越大，亲水性越强 HLB不同，性质不同（O/W，W/O）计算HLB（混合表面活性剂、加和性）

全套课件表面活性剂

表面活性剂在溶液中的状态润湿作用泡沫乳化作用加溶与微乳分散作用洗涤作用
第一节表面活性剂在溶液中的状态
一、表面活性剂溶液的性质 1.溶液的物理化学性质表面活性剂水溶液的表面张力随浓度的变化而改变，当浓度比较低时，表面张力随浓度的增加而降低，但当浓度增加到一定值，表面张力几乎不再随浓度的增加而降低，也就是说表面活性剂溶液的表面张力随其浓度对图1-1表面活性剂溶液特性示意图数变化的曲线中有一突变点。不仅表面张力的变化有此特征，许多物理化学性质，如渗透压、密度、摩尔电导率、折射率、黏度等均有相同的变化规律，如图1-1所示， C围12内H发25S生O4突N变a水。溶液的各种性质都在一个相当窄的浓度范
第一节表面活性剂在溶液中的状态
2.表面活性剂的溶解度（1）临界溶解温度（克拉夫特点）离子型表面活性剂在水中的溶解度随温度的上升逐渐增加，当达到某一特定温度时，溶解度急剧陡升，该温度称为临界溶解温度（Krafft Point），以Tk表示。表1-1列出了一些离子型表面活性剂的克拉夫特点。离子型表面活性剂的溶解特点与它在水中离子表面活性剂在水中的溶解度随温度上升而降低，升至某一温度，溶液出现浑浊，经放置或离心可得到富胶团和贫胶团两个液相，这个温度称为该表面活性剂的浊点(Tp)。这个现象是可逆的，溶液冷却后，即可恢复成清亮的均相。表1-2列出了几个典型非离子表面活性剂的浊点。
出现浊点的原因是：非离子表面活性剂通过它的极性基与水形成氢键，温度升高不利于氢键的形成。温度升高到一定程度，非离子表面活性剂与水的结合减弱，水溶性降低，溶液出现浑浊。
临界胶团浓度是表面活性剂的重要特性参数，它可以作为表面活性剂性能的一种量度。cmc越小，此种表面活性剂形成胶团所需浓度越低，为改变体系表面（界面）性质，起到润湿、乳化、起泡、加溶等作用所需的浓度也越低。也就是说，临界胶团浓度越低，表面活性剂的应用效率越高。此外，临界胶团浓度还是表面活性剂溶液性质发生显著变化的一个“分水岭”。所以，临界胶团浓度是表征表面活性剂性质不可缺少的数据。通常将临界胶团浓度时溶液的表面张力作为表征表面活性剂活性的特征参数。表1-3列出一些表面活性剂的临界胶团浓度。

表面活性剂物理化学教案中的表面活性剂的化学结构与功能

表面活性剂物理化学教案中的表面活性剂的化学结构与功能导言表面活性剂是一类广泛应用于日常生活和工业生产中的化学物质。

它们具有特殊的化学结构和功能，能够在液体界面上降低表面张力，使液体能够更好地湿润固体表面，同时还能够起到乳化、分散、增稠等作用，广泛用于洗涤剂、个人护理品、油漆、农药等众多领域。

本教案将深入探讨表面活性剂的化学结构与功能，并引导学生进行实验与探究，加深对表面活性剂的理解。

一、表面活性剂的定义和分类1. 表面活性剂的定义：表面活性剂（又称表面活性物质或界面活性剂）是一类能够在液体表面或液体-固体界面降低表面张力的物质。

2. 表面活性剂的分类：a. 根据表面活性基团的性质：阴离子表面活性剂、阳离子表面活性剂、非离子表面活性剂和两性离子表面活性剂。

b. 根据表面活性剂分子中含有的亲水基团和亲油基团的数量关系：亲水型表面活性剂、亲油型表面活性剂和两性型表面活性剂。

二、表面活性剂的化学结构1. 表面活性剂的基本结构：a. 亲油基团（疏水基团）：通常是一些长链烷基或芳香烃基团，具有较强的疏水性。

b. 亲水基团（疏水基团）：通常是带有氧原子的羟基、甲氧基、乙氧基等，具有较强的亲水性。

c. 表面活性基团：连接亲油基团和亲水基团的化学键，常见的有烷基硫酸盐基团、磺酸盐基团、胺基等。

三、表面活性剂的功能1. 降低表面张力：表面活性剂能够在液体界面上形成吸附层，降低液体的表面张力，使液体能够更好地湿润固体表面。

2. 渗透与乳化作用：表面活性剂能够渗透到物质的表面或内部，使其分散均匀，并起到乳化作用，使油水等不相溶物质能够较好地混合。

3. 分散与稳定：表面活性剂能够将固体或液体颗粒分散均匀，形成胶体溶液，同时能够阻止颗粒聚集和沉降。

4. 增稠与泡沫稳定：表面活性剂能够增加液体的黏度和浓度，使其变稠，并能够稳定泡沫的形成与保持。

5. 清洁与去污：表面活性剂能够与污垢分子结合并使其分散，从而起到清洁与去污作用。

表面活性剂物理化学教案中的表面活性剂的界面现象与胶体性质

表面活性剂物理化学教案中的表面活性剂的界面现象与胶体性质表面活性剂是一类重要的化学物质，广泛应用于各个领域，如洗涤剂、乳化剂、泡沫剂等。

在表面活性剂物理化学教案中，理解表面活性剂的界面现象与胶体性质是必不可少的。

本文将从分子结构、界面张力、胶体稳定性等角度，探讨表面活性剂的相关知识。

一、表面活性剂的分子结构表面活性剂分子通常分为两部分，一个亲水性较强的头基（水溶性基团，如羧酸基、羟基等），一个亲油性较强的尾基（疏水性基团，如烷基链）。

这种结构使得表面活性剂在界面上能够形成疏水区域和亲水区域，从而表现出许多特殊的性质。

二、表面活性剂的界面现象1. 表面张力表面活性剂的存在降低了液体表面的张力。

在纯净溶液中，表面活性剂分子聚集在液体表面，构成单分子层。

表面活性剂的尾基朝向液体内部，而头基则与溶液产生相互作用。

这种排列方式，使得表面张力下降，溶液的界面能变得更加松弛。

2. 乳化与分散表面活性剂能够使亲水性和亲油性物质互相溶解。

当加入适量的表面活性剂后，液体中的油滴会被包覆在表面活性剂的单分子层中，从而形成乳状液体。

这种乳状液体能够有效地分散油滴，使其长时间保持分散状态。

三、表面活性剂的胶体性质胶体是一种介于溶液和悬浊液之间的物质。

表面活性剂在一定条件下能够形成胶体系统。

1. 胶体溶液的稳定性通过加入适量的表面活性剂，可以使胶体溶液中的分散相保持稳定，避免出现沉淀现象。

这是因为表面活性剂的存在能够减小分散相之间的相互作用力，形成稳定的胶体。

2. 胶体的类型根据表面活性剂的尺寸和分子结构，胶体可以分为胶体颗粒、光学胶体和胶体固体等。

其中，胶体颗粒是由表面活性剂分子或粒子聚集形成的微小颗粒，它们能够在溶液中悬浮并形成胶体系统。

四、实验案例与教学方法在表面活性剂物理化学教案中，可以引入一些实验案例和教学方法帮助学生更好地理解和掌握相关知识。

1. 实验案例：利用表面张力测定仪测量不同表面活性剂的表面张力，探究表面活性剂浓度、温度等因素对表面张力的影响。

物理化学中国药科大学表面活性剂及其作用

如果要制造防水材料，就要在表面涂憎水的表面活性剂，使接触角大于90°。
医学ppt
28
润湿作用
去润湿作用
医学ppt
29
2.起泡作用
“泡”就是由液体薄膜包围着气体。有的表面活性剂和水可以形成一定强度的薄膜，包围着空气而形成泡沫，用于浮游选矿、泡沫灭火和洗涤去污等，这种活性剂称为起泡剂。
也有时要使用消泡剂，在制糖、制中药过程中泡沫太多，要加入适当的表面活性剂降低薄膜强度，消除气泡，防止事故。
表面活性剂是由于胶束而产生增溶作用。
在胶束内部，相当于液态的碳氢化合物。根
据性质相似相溶原理，非极性有机溶剂较易
溶于胶束内部的碳氢化合物之中，这就形成
了增溶现象。因此只有表面活性剂的浓度达
到临界胶束浓度以上，有胶束形成时，才能
有增溶作用。
医学ppt
39
4.2nm 2.452nm 3.6nm 2.452nm
表面活性剂有效值
能够把水的表面张力降低到的最小值。显然，能把水的表面张力降得愈低，该表面活性剂愈有效。
表面活性剂的效率与有效值在数值上常常是相反的。例如，当憎水基团的链长增加时，效率提高而有效值降低。
医学ppt
10
二、表面活性剂的HLB值
• （一）表面活性剂的亲水亲油平衡值
• HLB(hydrophile-lipophile balance)值，亲水亲油平衡值，表示表面活性剂的亲水性。定义：石蜡HLB＝0，聚乙二醇HLB＝20
•
表面活性剂溶于水后，凡能电离的，
称为离子型表面活性剂；不能电离的则
称为非离子型表面活性剂。
医学ppt
2
表面活性剂
1.离子型 2.非离子型

第二章表面活性剂的作用原理课件

也是增加单位表面积时所必须对系统做的功，单位
J/m2
Chapter Two
10
表面张力
从力的角度：作用于表面单位长度边
缘的力；从能量角度：单位表面的表面自由能
Chapter Two
11
表面张力测定方法
滴重法：精确简便毛细管上升法：精确度高，最常用环法吊片法最大气泡压力法滴外形法：表面吸附速率很慢的溶液
第二章表面活性剂的作用原理
Chapter Two
1
基本内容
2.1 2.2 2.3
表面张力与表面活性表面活性剂胶束表面活性剂结构与性能的关系
Chapter Two
2
2.1 表面张力与表面活性

当任意两相接触时，两相之间是一个具有相当厚度的过渡区，这一过渡区通常称之为界面。
若其中一相为气体，这种界面通常称为表面。但由于历史的原因, 这两个概念常常混用。
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胶束的结构
胶束的基本结构分为两部分：内核和外层，在水溶液中，胶团的内核由彼此结合的疏水基构成，形成胶团水溶液中的非极性微区。胶团内核与溶液间为水化的表面活性剂极性基构成的外层。
a.离子型表面活性剂胶束； b.非离子型表面活性剂胶束 Chapter Two
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胶束的结构
对离子型表面活性剂，胶束内核由疏水的碳氢链构成，双电层最内层不仅包含极性头，还固定一部分与极性头结合的反离子和不足以铺满一单分子层的水化层；离子胶束有一反离子扩散层，即双电层外围的扩散层部分。
0 -纯溶剂的表面张力；
cmc -溶液在cmc时的表面张力。
34
Chapter Two
34