晚期结直肠癌抗血管生成靶向治疗研究进展

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肝癌的靶向药物治疗新进展

肝癌的靶向药物治疗新进展肝癌是一种常见的恶性肿瘤，具有高度侵袭性和复发性。

传统的治疗方法如化疗和手术切除存在一定的局限性。

然而，随着科技的不断发展，肝癌的靶向药物治疗逐渐成为治疗肝癌的新选择。

本文将介绍肝癌靶向药物治疗的新进展。

一、肝癌的靶向治疗方法肝癌靶向治疗是根据肿瘤发生和发展的分子机制进行治疗，通过针对肿瘤细胞内特定分子靶点进行干预，以达到治疗效果。

目前常用的靶向治疗方法主要包括抗血管生成疗法、表面受体抑制剂和细胞信号转导抑制剂。

1. 抗血管生成疗法抗血管生成疗法是通过靶向抑制肝癌血管生成，阻断肿瘤的血液供应，从而达到抑制肿瘤生长和转移的目的。

其中最常用的药物是“索拉非尼”，能够抑制血管内皮生长因子受体（VEGFR）的信号通路，阻断血管生成。

2. 表面受体抑制剂表面受体抑制剂主要作用于肿瘤细胞表面的特定受体，通过靶向抑制特定受体的信号转导途径，达到抑制肿瘤生长和转移的效果。

常见的表面受体抑制剂包括“索拉非尼”和“阿法替尼”，它们能够抑制肝癌细胞表面的受体酪氨酸激酶（RTK）或丝裂原活化蛋白激酶（MAPK）通路，阻止肿瘤细胞的增殖和转移。

3. 细胞信号转导抑制剂细胞信号转导抑制剂主要是干扰肝癌细胞内的信号传导通路，阻断肿瘤细胞的生长和转移。

常见的细胞信号转导抑制剂包括“埃克替尼”和“吉非替尼”，它们能够靶向抑制肝癌细胞内关键信号通路，如表皮生长因子受体（EGFR）和人表皮生长因子受体2（HER2），从而达到抑制肿瘤的目的。

二、肝癌靶向药物治疗的新进展肝癌靶向药物治疗在近年来取得了一系列新的进展，不断提高了肝癌的治愈率和生存率。

1. 结合多靶点的综合治疗近年来，研究人员发现肝癌的发生和发展通常与多个信号通路的异常活化有关，单一靶点的治疗效果有限。

因此，结合多个靶点进行综合治疗成为一种新的策略。

通过联合应用不同的靶向药物，可以同时抑制多个信号通路，提高治疗效果。

研究结果显示，结合应用索拉非尼和埃克替尼的联合治疗在不同程度的抑制肝癌细胞增殖和转移中显示出较好的疗效。

结直肠癌的临床研究进展

结直肠癌的临床研究进展结直肠癌是一种常见的恶性肿瘤，严重威胁着人类的健康。

近年来，随着医学研究的不断深入和技术的不断进步，结直肠癌的临床研究取得了显著的进展，为患者的治疗和预后带来了新的希望。

一、早期筛查与诊断技术的发展早期发现结直肠癌对于提高治愈率和生存率至关重要。

目前，常用的筛查方法包括粪便隐血试验、结肠镜检查、虚拟结肠镜检查等。

粪便隐血试验是一种简单、无创的筛查方法，但敏感性较低。

结肠镜检查是诊断结直肠癌的金标准，可以直接观察肠道内的病变，并进行活检和治疗，但该检查具有一定的侵入性，患者接受度相对较低。

近年来，虚拟结肠镜检查技术逐渐受到关注。

这种技术通过对腹部进行 CT 扫描，然后利用计算机软件重建肠道的三维图像，从而实现对肠道病变的检测。

与传统结肠镜检查相比，虚拟结肠镜检查具有无创、快速等优点，但对于较小的病变可能存在漏诊的风险。

此外，基因检测技术在结直肠癌的早期筛查中也展现出了巨大的潜力。

研究发现，某些基因突变与结直肠癌的发生密切相关，通过检测这些基因突变，有助于早期发现高危人群，从而采取相应的预防和监测措施。

二、治疗方法的创新（一）手术治疗手术仍然是结直肠癌治疗的主要手段之一。

随着微创手术技术的不断发展，腹腔镜手术和机器人辅助手术在结直肠癌治疗中的应用越来越广泛。

与传统的开腹手术相比，微创手术具有创伤小、恢复快、术后并发症少等优点，能够显著提高患者的生活质量。

同时，对于晚期结直肠癌患者，姑息性手术如造瘘术等可以缓解症状，提高患者的生存质量。

（二）化疗化疗是结直肠癌综合治疗的重要组成部分。

传统的化疗药物包括 5-氟尿嘧啶、奥沙利铂、伊立替康等。

近年来，随着药物研发的不断推进，新型化疗药物如卡培他滨、替吉奥等的出现，为结直肠癌的治疗提供了更多的选择。

此外，化疗方案也在不断优化。

联合化疗方案如 FOLFOX（5-氟尿嘧啶+奥沙利铂）、FOLFIRI（5-氟尿嘧啶+伊立替康）等在提高疗效的同时，也减少了不良反应的发生。

抗肿瘤血管生成分子靶向治疗临床研究进展

东南大学学报(医学版)J S outheastUniv (Med Sci Edi)　2007,Nov;26(6):4762480ne tic res onance i m aging study [J ].B i ologi ca l Psychi a try,2006,59:6432651.[19]MOST OFSK Y S H,R I M RODT S L,S CHAFER J G B ,et al .A 2typical mot or and sens ory cortex activa ti on in a ttention 2deficit/hyperac tivity dis order:a functi onal m ag neti c re s onance i m a 2ging study of si m p le sequential finge r tapp ing [J ].B iol Psy 2chiatry,2006,59:48256.[20]VALERA E M ,F ARAONE S V ,B I EDE RMAN J,e t al .Func 2ti ona l neuroana t o m y of working m emory in adults wit h atten 2ti on 2def i c it/hy pe ractivity dis order [J ].B i ol Psychiatry,2005,57:4392447.[收稿日期]2007203228 [作者简介]王鹰(8),女,江苏常熟人,在读硕士研究生。

2_@y 抗肿瘤血管生成分子靶向治疗临床研究进展王鹰,李苏宜(东南大学附属中大医院肿瘤科,江苏南京　210009)[关键词]肿瘤;血管生成;靶向治疗;文献综述[中图分类号]R730.53 [文献标识码]A [文章编号]167126264(2007)0620476205 血管生成与肿瘤形成、侵袭、转移及复发有着密切的关系。

抗血管生成治疗在结直肠癌的临床应用

抗血管生成治疗在结直肠癌的临床应用抗血管生成治疗是一种新型的癌症治疗方法，通过抑制肿瘤血管生成来阻止肿瘤的生长和扩散。

在结直肠癌的治疗中，抗血管生成治疗已经被证明是一种有效的治疗策略。

结直肠癌是一种常见的消化系统肿瘤，其发展迅速且易于转移，给患者的生活质量和预后带来了很大的挑战。

传统的治疗方法包括手术切除肿瘤、放疗和化疗，但对于晚期或转移性结直肠癌的患者效果有限。

抗血管生成治疗通过靶向肿瘤血管的形成和发展，为结直肠癌患者提供了一种新的治疗选择。

该治疗方法可以通过抑制血管内皮生长因子（VEGF）的活性或阻断其受体来干扰肿瘤血管的形成，从而抑制肿瘤的生长和扩散。

在临床应用中，抗血管生成治疗已经显示出显著的效果。

研究表明，与传统治疗相比，使用抗血管生成药物进行治疗可以延缓疾病的进展和提高患者的生存率。

此外，抗血管生成治疗还具有较少的毒副作用和较好的耐受性，对患者的生活质量改善也起到了积极的作用。

然而，抗血管生成治疗并非适用于所有结直肠癌患者。

个体化的治疗方案和合适的患者选择是确保治疗效果最大化的关键。

因此，在结直肠癌的临床实践中，医生应根据患者的病情和身体状况，综合考虑各种治疗方法，包括抗血管生成治疗，来制定个体化的治疗方案。

综上所述，抗血管生成治疗在结直肠癌的临床应用具有重要的意义。

通过抑制肿瘤血管的形成和发展，该治疗方法为结直肠癌患者提供了一种新的治疗选择，延缓疾病进展并改善患者的生存率。

然而，个体化的治疗方案和适当的患者选择是确保治疗效果最大化的关键。

概述结直肠癌是一种常见的恶性肿瘤，其发病率逐年上升。

它通常起源于结肠或直肠的黏膜细胞，并以恶性肿瘤形式生长和扩散。

发病率结直肠癌的发病率在全球范围内呈增长趋势。

据统计数据显示，结直肠癌在许多国家的恶性肿瘤发病率排名中居前列。

其发病率因地理位置、环境因素和个体遗传等多种因素而异。

病理特征结直肠癌的病理特征包括肿瘤的组织学类型、分级和浸润深度。

根据肿瘤的组织学类型，结直肠癌可分为腺癌、粘液癌、鳞状细胞癌等。

抗癌研究的新进展

抗癌研究的新进展癌症是一种严重威胁人类健康的疾病，长期以来一直是医学界的研究重点。

随着科技的不断进步和医学知识的积累，抗癌研究也在不断取得新的进展。

本文将介绍一些近年来在抗癌研究领域取得的新进展，包括免疫治疗、靶向治疗、基因编辑等方面的创新技术和方法。

免疫治疗免疫治疗是近年来抗癌研究领域的一个重要突破。

它通过激活患者自身的免疫系统来攻击癌细胞，具有较好的治疗效果和较低的副作用。

其中，免疫检查点抑制剂是一种常用的免疫治疗方法。

它通过抑制肿瘤细胞表面的免疫检查点分子，使免疫细胞能够更好地攻击癌细胞。

目前已经有多种免疫检查点抑制剂获得了FDA的批准，用于治疗多种癌症，如黑色素瘤、非小细胞肺癌等。

除了免疫检查点抑制剂，CAR-T细胞疗法也是一种重要的免疫治疗方法。

CAR-T细胞疗法通过提取患者自身的T细胞，并对其进行基因改造，使其能够识别和攻击癌细胞。

经过临床试验，CAR-T细胞疗法已经在治疗某些血液系统肿瘤方面取得了显著的效果，并逐渐被应用于其他类型的癌症治疗中。

靶向治疗靶向治疗是一种通过干扰癌细胞特定的生物学过程来达到治疗目的的方法。

与传统的化疗药物相比，靶向药物具有更高的选择性和更低的毒副作用。

近年来，靶向治疗在抗癌研究领域取得了一系列新进展。

例如，激酶抑制剂是一类常用的靶向药物。

它们通过抑制癌细胞中的特定激酶活性，阻断癌细胞的生长和扩散。

目前已经有多种激酶抑制剂获得了临床批准，用于治疗乳腺癌、结直肠癌等多种癌症。

此外，抗血管生成药物也是一类重要的靶向药物。

它们通过抑制肿瘤血管的生成和生长，阻断肿瘤的营养供应，从而达到治疗的效果。

抗血管生成药物已经被广泛应用于多种癌症的治疗中，如肺癌、肾癌等。

基因编辑基因编辑技术是近年来抗癌研究领域的又一重要突破。

它通过对人体基因组进行精确的编辑和修复，来治疗癌症和其他遗传性疾病。

CRISPR-Cas9是目前最常用的基因编辑技术之一。

它利用CRISPR系统的导向RNA和Cas9蛋白，可以精确地切割和修改DNA序列。

晚期结肠癌分子靶向治疗的研究进展

药物的应用已经为晚期结肠癌的治疗开辟了新的前景。笔者
就某些临床应用最多的靶向治疗药物做一简单叙述。
１抗血管生成治疗
小分子化合物。Ｓ４６是一个特异性抑制ＶＥＦ受体２的Ｕ５１Ｇ小分子抑制剂。Ｓ４６抑制肿瘤生长的作用与其减少肿瘤Ｕ５１血管形成，而抑制肿瘤细胞增殖、进肿瘤细胞凋亡有从促关［。然而，于它的２个 Ⅲ期临床研究没有证实与氟尿嘧关啶／酸或ｉｎｔａ（立替康）氟尿嘧啶／酸联用在一线叶ｒｏｅｎ伊ｉｃ治疗的研究进展
施亚军
（南京中医药大学，苏南宁２０２）江１０９
［键词】晚期结肠癌；子靶向疗法关分［中图分类号】Ｒ７５３０３．５［献标识码】Ａ文［文章编号】１００８—８４（０７０８９２０）８—１４ —０１５３月（＝０００３。有研究显示：对ＶＥＰ．０）针ＧＦ的抗体Ｂｖ— ｅａｃｕｂ使晚期结肠癌患者的生存期平均延长５个月，几乎ｉｍａｚ其对各种晚期结肠癌患者都有益Ｊ目前，国ＦＡ已经批准。美Ｄｂｖｃｕｂ与ＩＬ或氟尿嘧啶／ｅａｉｍａｚＦ叶酸联合作为转移性结直肠癌的一线治疗。１２针对ＶＧ．ＥＦ受体具有酪氨酸激酶抑制能力的小分子物

靶向治疗的最新进展

靶向治疗的最新进展靶向治疗是一种针对特定分子靶点的治疗方法，通过干扰癌细胞的生长和增殖来达到治疗目的。

与传统的化疗方法相比，靶向治疗具有更高的选择性和更少的副作用，因此在肿瘤治疗领域引起了广泛关注。

本文将介绍靶向治疗的最新进展，包括靶向药物的研发、应用和未来发展方向。

靶向药物的研发靶向药物是指能够选择性地作用于癌细胞特定分子靶点的药物。

近年来，随着分子生物学和基因组学的快速发展，越来越多的癌症相关基因被发现，并成为靶向治疗的潜在靶点。

通过对这些靶点进行深入研究，科学家们成功地开发出了一系列靶向药物。

例如，EGFR（表皮生长因子受体）是一种常见的癌细胞表面受体，在多种肿瘤中高度表达。

针对EGFR的抑制剂，如吉非替尼和埃克替尼，已经在临床上得到广泛应用，并取得了显著的疗效。

此外，针对HER2（人类表皮生长因子受体2）的抗体药物赫赛汀也被证明对HER2阳性乳腺癌具有显著的治疗效果。

除了单一靶点的药物，还有一些多靶点的药物被研发出来。

这些药物能够同时作用于多个癌细胞相关靶点，从而提高治疗效果。

例如，索拉非尼是一种多靶点抑制剂，能够同时抑制肿瘤细胞的血管生成和增殖，已经在肝癌和肾癌等多种肿瘤中得到应用。

靶向药物的应用靶向药物在临床上的应用主要包括单药治疗和联合治疗两种方式。

单药治疗是指将靶向药物作为唯一的治疗手段进行治疗。

这种方式适用于那些特定基因突变或过表达的肿瘤类型。

例如，对于EGFR突变阳性的非小细胞肺癌患者，埃克替尼作为单药治疗已经成为标准治疗方案。

联合治疗是指将靶向药物与其他治疗手段（如化疗、放疗等）结合起来进行治疗。

这种方式可以提高治疗效果，减少耐药性的发生。

例如，对于HER2阳性乳腺癌患者，赫赛汀通常与化疗药物联合使用，以达到更好的治疗效果。

此外，靶向药物还可以用于预防和辅助治疗。

例如，对于具有BRCA1/2突变的乳腺癌患者，奥拉帕尼布可以用于预防肿瘤复发和转移。

对于转移性结直肠癌患者，贝伐单抗可以用于辅助手术治疗。

抗血管生成药物的研究进展与临床应用

92食品与药品Food and Drug2021年第23卷第1期抗血管生成药物的研究进展与临床应用尤燕打牟卫伟2(1.正大天晴药业集团股份有限公司，江苏连云港222062； 2.烟台市食品药品检验检测中心，山东烟台264670)摘要：血管生成(angiogenesis)在恶性肿瘤和视网膜病变等疾病过程中发挥着重要作用。

随着血管新生的调节机制逐渐被揭示，抗血管生成药物的研发也取得新的突破，目前成功获批上市的抗血管生成靶向药物已达十余种，主要包括小分子多靶点血管靶向药物、大分子单靶点血管靶向药物、内源性泛靶点血管靶向药物3类。

本文对抗血管生成策略的理论基础、近年相关药物的研发进展，及其在临床治疗中的应用进行综述。

关键词：血管生成；抗血管生成药物；小分子靶向药物；单抗药物中图分类号：R969R453.9文献标识码：A文章编号：1672-979X(2021)01-0092-06DOI：10.3969/j.issn.l672-979X.2021.01.019Research Progress and Clinical Application of Antiangiogenic AgentsYOU曲,MOU Wei-wei2(1.Chiatai Tianqing Pharmaceutical Group Co.,Ltd.,Lianyungang222062,China;2.Yantai Centre f or Food andDrug Control,Yantai264670,China)Abstract:Angiogenesis plays an important role in the course of diseases such as malignant tumors and retinopathy. With the gradual disclosure of the regulation mechanism of angiogenesis,new breakthroughs have also been made in the research and development of anti-angiogenic drugs.Currently,there are more than ten kinds of anti-angiogenic targeting drugs successfully approved for marketing,mainly including small molecule multi-target vascular targeting drugs,macromolecular single-target vascular targeting drugs,and endogenous pan-target vascular targeting drugs.This article reviews the theoretical basis of the anti-angiogenesis strategy the development of related drugs in recent years, and its application in clinical treatment.Key Words:angiogenesis;anti-angiogenic drug;small molecule targeting drug;monoclonal antibody血管生成(angiogenesis)指在已有的血管上以出芽的方式形成新的毛细血管，是一个动态过程,受机体的严密调控。

国产抗血管生成药物恩度单药维持治疗晚期结直肠癌综合疗效评价

国产抗血管生成药物恩度单药维持治疗晚期结直肠癌综合疗效评价陈荣斌;叶汝兴;吴楚海;林榕生;李怀【摘要】目的探讨国产抗血管生成药物恩度(重组人血管内皮抑制素)单药维持治疗晚期结直肠癌的临床效果,以期提高临床诊治水平.方法选取2010年5月～2013年5月广东省佛山市顺德区龙江医院收治的84例晚期结直肠癌患者为研究对象,均给予化疗,12周后将其分为两组,对照组41例,观察组43例.对照组给予生理盐水维持,观察组给予重组人血管内皮抑制素维持,观察两组治疗效果、不良反应及生活质量的变化.结果疗效上,对照组缓解率为31.71％,总有效率为68.29％;观察组缓解率为55.81％,总有效率为86.05％,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05);生活质量上,对照组改善率为24.39％,总有效率为56.10％;观察组改善率为48.84％,总有效率为83.72％,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05);不良反应上,两组在白细胞减少、血小板减少、肝肾功能损害、恶心呕吐、腹泻、手足综合征、口腔黏膜炎、神经毒性发生率上比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论在晚期结直肠癌患者化疗结束后使用国产重组人血管内皮抑制素维持治疗,可有效提高临床疗效,明显改善患者生活质量,且应用方便,副作用少,价格适中,社会效益和经济效益明显.【期刊名称】《中国医药导报》【年(卷),期】2015(012)014【总页数】4页(P121-124)【关键词】恩度;晚期结直肠癌;临床效果【作者】陈荣斌;叶汝兴;吴楚海;林榕生;李怀【作者单位】广东省佛山市顺德区龙江医院肿瘤科,广东佛山528318;广东省佛山市顺德区龙江医院肿瘤科,广东佛山528318;广东省佛山市顺德区龙江医院肿瘤科,广东佛山528318;广东省佛山市顺德区龙江医院肿瘤科,广东佛山528318;广东省佛山市顺德区龙江医院肿瘤科,广东佛山528318【正文语种】中文【中图分类】R735.3近些年结直肠癌在临床上发病率和病死率有明显升高趋势，且该疾病年龄提前，中位年龄在45岁左右，该病发病隐匿，症状不典型，发现时往往是晚期，失去了最佳手术时机，在临床上对晚期结直肠癌治疗主要以化疗为主，药物主要有氟尿嘧啶、亚叶酸钙和奥沙利铂等，总有效率在临床上约为50%［1］。

结直肠癌研究方向综述

结直肠癌的研究方向有很多，以下为您推荐：
免疫疗法。

由于大部分结直肠癌是PD-L1阳性的，所以PD-1免疫疗法在结直肠癌治疗上展现出了较好的效果。

在一项针对局部晚期错配修复缺陷（dMMR）直肠癌患者的研究中，18名II期和III期dMMR直肠癌患者每天接受500mg一款名为Dostarlimab（多塔利单抗）的新型PD-1治疗6个月，结果显示可评估的14名患者100%达到了临床完全缓解。

靶向治疗。

根据相关研究发现，在晚期结直肠癌中，抗血管生成药物联合化疗可以显著提高患者的生存率。

干细胞治疗。

干细胞治疗是近年来新兴的一种医疗技术，其可以分化成其他类型的细胞，为结直肠癌的治疗提供了新的思路。

除上述研究方向外，基因治疗、中医治疗也是结直肠癌的治疗方向，具体可咨询专业人士。

靶向血管生成的药物治疗与抗肿瘤研究

靶向血管生成的药物治疗与抗肿瘤研究在肿瘤治疗领域，靶向治疗是最为热门的一个研究领域，它通过靶向肿瘤细胞的生长因素、信号通路或者代谢途径，来抑制肿瘤的生长和传播。

其中，血管生成抑制剂是近年来备受关注的一类靶向药物，因为血管生成是肿瘤生长和转移所必需的过程。

血管生成抑制剂通过抑制肿瘤血管的形成，来达到治疗肿瘤的效果。

在本文中，我们将重点介绍血管生成抑制剂在抗肿瘤研究中的应用。

一、血管生成的机制在正常的生理状态下，血管生成是一个极其复杂的过程，它涉及多种因素和多个阶段的调节。

血管生成的初期阶段，是由于肿瘤细胞分泌了各种细胞生长因子，例如VEGF、PDGF、FGF等，在周围组织中诱导细胞增殖，血管内皮细胞开始向细胞因子的来源处聚集，并开始进行分化。

在这个过程中，血管发生在肿瘤周围组织中生长和分叉，形成新的血管，向肿瘤提供足够的氧气和营养物质，它们也成为了肿瘤细胞的通道，方便肿瘤细胞的转移和扩散。

因此，血管生成是肿瘤形成和发展的必备条件之一。

二、血管生成抑制剂的分类目前，血管生成抑制剂分为小分子抑制剂和单克隆抗体两类，其中小分子抑制剂是指分子量小、口服或静脉注射等途径给药，并通过特定的作用机制，来抑制血管生成的发生。

而单克隆抗体则是通过特异性的结合，抑制肿瘤细胞产生和分泌细胞因子，从而影响肿瘤血管生成的过程。

三、血管生成抑制剂的研究进展随着肿瘤治疗中对靶向药物的筛选和研究的不断深入，血管生成抑制剂也逐渐得到了更多的关注。

目前，市场上已经用于临床治疗的血管生成抑制剂主要有：贝伐单抗（Bevacizumab）、Axitinib、Regorafenib等。

这些药物通过不同的机制，抑制血管生成，从而在肿瘤治疗中发挥了积极的作用。

以贝伐单抗为例，它是一种抗VEGF单克隆抗体，通过特异性的结合VEGF，抑制其与血管内皮生长因子受体（VEGFR）的结合，从而抑制VEGF信号通路的激活，达到抑制肿瘤生长和转移的作用。

临床试验表明，贝伐单抗在晚期非小细胞肺癌、转移性结直肠癌、卵巢癌、肾癌、胃癌等多种肿瘤的治疗中均有一定的疗效。

结直肠癌靶向治疗的研究进展

１１ＡＢ — ＧＦＰｎｔｍｕｂ）．．２ＸＥ（ａｉｕｍａ
和活化，而抑制细胞周期进程、从诱导凋亡、减少基质
中取得很好疗效。１对表皮生长因子受体（ＧＦ通道的靶向治疗ＥＲ）
人ＥＦ受体（ｕａｐｄｒａｇｗｈｆｔ — Ｇｈｍｎｅｉｅｌｒｔａｏｒｍｏｃｒｅ
金属蛋白酶和血管内皮生长因子的产生，降低浸润和
维普资讯
专家论坛
结直肠癌靶向治疗的研究进展
李明峰，吴东升（上海４５５医院消化肿瘤科，２０２上海，０５）０
摘要尽管化学药物治疗在结直肠癌方面取得了比较好的效果，由于肿瘤细胞的耐药性和药物的毒副作用往往使得很多中但
输液反应，加化疗药物后不良反应可加重。故应用本
与肿瘤细胞中ＥＦＧＲ表达水平高于正常组织有关。大
量研究报道表明：在很多肿瘤中都存在着ＥＦＧＲ表达或过度表达和戚基因的扩增，这些疾病包括：直肠结
品时，须先予以抗组胺药物，必以预防过敏，必要时准备好抢救药品，以防输液反应，只能输注或静脉泵入。
Ｐ３一ｋ等转导途径将信号传递到核内，而促进细Ｉ（Ａｔｌ从
胞增殖，血管生成、转移和抑制细胞凋亡【。１．ＥＦＧＲ与恶性细胞的生长有关，活ＥＦ激ＧＲ可以
促进肿瘤的生长和进展。因此，肿瘤患者预后差可能
要不良反应是全身无力、，不适皮疹，少数可出现过敏和

贝伐珠单抗抗血管生成疗法治疗晚期结直肠癌的临床标志物的研究进展

贝伐珠单抗抗血管生成疗法治疗晚期结直肠癌的临床标志物的研究进展贝伐珠单抗（bevacizumab）是一种抗肿瘤药物，也被称为抗血管生成抑制剂，通过抑制血管内皮生长因子（VEGF）的生物活性，进而抑制肿瘤的血管生成，从而阻断肿瘤的营养供应。

近年来，贝伐珠单抗在治疗晚期结直肠癌中取得了显著的临床疗效，然而该药物的治疗效果对不同患者存在一定的差异，因此对贝伐珠单抗治疗效果的预测和监测成为临床上亟需解决的问题。

寻找适合的临床标志物，将有助于预测及监测贝伐珠单抗治疗的疗效，进而指导临床实践。

近年来，关于贝伐珠单抗治疗晚期结直肠癌的临床标志物研究取得了新的进展。

本文将综述该领域的最新研究成果，以期为该药物的临床应用提供更多的参考和帮助。

一、循环肿瘤DNA（ctDNA）标志物循环肿瘤DNA是肿瘤细胞释放的DNA片段，可以在患者的血液样本中检测到。

近期的研究表明，在贝伐珠单抗治疗结直肠癌患者中，通过检测循环肿瘤DNA中的一些特定突变情况，可以预测患者对治疗的反应。

比如一项针对晚期结直肠癌患者的研究发现，患者血液中循环肿瘤DNA的负荷量与贝伐珠单抗治疗效果呈显著相关，负荷量越高，患者的治疗反应越差，生存期也相应缩短。

这意味着循环肿瘤DNA可以作为贝伐珠单抗治疗效果的预测指标，为临床上的个体化治疗提供了新的可能性。

二、肿瘤标志物除了循环肿瘤DNA之外，一些传统的肿瘤标志物也被用于预测贝伐珠单抗治疗的疗效。

研究发现，血浆中VEGF的浓度与患者对贝伐珠单抗治疗的反应密切相关，VEGF浓度越低，患者的治疗效果越好。

预处理时的血浆中VEGF-A和血管内皮生长因子受体-2（VEGFR-2）水平可以作为预测贝伐珠单抗治疗有效性的标志物。

这表明，VEGF和其受体的表达水平可能与患者对该药物的敏感性有关，有望成为贝伐珠单抗治疗效果的预测指标。

三、免疫检测标志物免疫检测标志物作为预测贝伐珠单抗治疗效果的新型标志物备受关注。

研究表明，在接受贝伐珠单抗治疗的结直肠癌患者中，免疫检测标志物如PD-L1和TMB（肿瘤突变负荷）等可以预测患者的治疗反应。

抗血管生成药物长期治疗致肿瘤侵袭转移相关机制的研究进展

抗血管生成药物长期治疗致肿瘤侵袭转移相关机制的研究进展汤井娇(综述);蒋晓东(审校)【摘要】Hypoxia results from long-term anti-angiogenic therapy and can stimulate hypoxia-inducible factors (HIFs). HIF-induced hy-poxia signaling is involved in various steps in tumor invasive-metastatic cascade. On the one hand, HIFs regulate epithelial-mesenchy-mal transition. On the other hand, the characteristics of pericytes around vessels and the links among endothelial cells can change;thus, tumor cells can more easily intravasate into blood vessels, survive in peripheral blood, and then reach specific organs, ultimately resulting in metastasis. This review discusses the emerging mechanisms of long-term anti-angiogenic therapy and the occurrence of metastasis.%抗血管生成药物治疗在临床上取得了一定疗效，许多患者因此获益。

然而，部分肿瘤患者长期使用抗血管生成药物后会发生肿瘤转移。

原因可能是长期抗血管生成药物治疗会造成肿瘤微环境的乏氧，刺激乏氧诱导因子（hypoxia inducible factors， HIFs）的产生。

直肠癌治疗的最新进展

直肠癌治疗的最新进展直肠癌是一种常见的肠道恶性肿瘤，近年来其发病率逐渐上升，给患者及家庭带来了巨大的困扰和负担。

因此，寻找直肠癌的最新治疗进展以提高患者的生存率和生活质量变得尤为重要。

本文将介绍近年来直肠癌治疗的一些重要的最新进展。

一、肿瘤分期的精确性提升直肠癌的治疗关键在于准确分期，以便制定最合理的治疗策略。

最新的进展之一是肿瘤分期的精确性不断提升。

传统的分期工具主要是根据肿瘤的大小、侵袭深度和淋巴节点的受累程度来确定分期，而现在引入了一些影像学技术和生物学标志物的应用。

例如，经直肠镜超声检查可以提供更准确的肿瘤浸润深度信息，而核素显像和计算机断层扫描则有助于检测肿瘤转移情况。

此外，一些生物学标志物，如循环肿瘤DNA和微卫星不稳定性，在直肠癌的早期诊断和肿瘤分期方面也显示出很高的潜力。

二、手术治疗的创新进展手术治疗在直肠癌的治疗中起到了至关重要的作用。

最新的进展之一是腹腔镜手术和机器人辅助手术的广泛应用。

相比传统的开腹手术，这些新的手术方式具有创伤小、术后恢复快的优势。

尤其是机器人辅助手术，其精确度更高，操作更方便，使得手术切除的负担进一步减轻。

此外，一些新颖的手术技术，如减少直肠切除范围的新方法，也大大降低了直肠切除术对患者的副作用和并发症。

三、靶向药物的应用靶向药物是近年来癌症治疗领域的一个重要突破。

在直肠癌治疗中，一些靶向药物的应用已经显示出很好的疗效。

最典型的例子就是抗血管生成药物，如贝伐珠单抗。

贝伐珠单抗可以抑制肿瘤新血管的生成，从而阻断肿瘤的营养供应。

此外，还有一些针对肿瘤驱动基因突变的靶向药物，如EGFR抑制剂和KRAS突变抑制剂，也被广泛应用于直肠癌治疗中。

这些靶向药物的应用不仅提高了治疗的有效性，还减少了治疗的不良反应和副作用。

四、免疫治疗的新进展免疫治疗是近年来癌症治疗的热点之一。

针对直肠癌的免疫治疗也取得了一些新的进展。

例如，PD-1和PD-L1抑制剂可以通过激活患者自身免疫系统来抵抗癌细胞的生长和扩散。

晚期结直肠癌抗血管生成靶向治疗研究进展

晚期结直肠癌抗血管生成靶向治疗研究进展王伟林(综述);闻浩(审校)【摘要】Colorectal cancer is one of the most common malignant tumors , and targeted therapy plays vital roles in its treatment.As tumor angiogenesis plays a critical role in the process of tumor growth ,invasion and metastasis,drugs targeted angiogenesis have become more and more important in the comprehensive ther-apy of cancer.Three antiangiogenic agents are currently approved in the clinical treatment of advanced color-ectal cancer:bevacizumab,ziv-aflibercep,and regorafenib.Here is to make a review of the progression of anti-angiogenesis drugs in the targeted therapy of advanced colorectal cancer .%结直肠癌是最常见的恶性肿瘤之一，靶向治疗在其治疗模式中发挥着重要作用。

肿瘤血管生成是肿瘤生长、浸润和转移中的关键环节，针对新生血管的靶向药物在肿瘤综合治疗中扮演越来越重要的角色。

目前在临床中被批准用于晚期结直肠癌的抗血管药物主要有贝伐单抗、阿柏西普、瑞格非尼等。

该文就抗血管生成靶向药物在晚期结直肠癌靶向治疗中的研究进展进行综述。

【期刊名称】《医学综述》【年(卷),期】2015(000)013【总页数】3页(P2366-2368)【关键词】晚期结直肠癌;抗血管生成;贝伐单抗;瑞哥非尼;阿柏西普【作者】王伟林(综述);闻浩(审校)【作者单位】南京医科大学第二附属医院普外科，南京210011;南京医科大学第二附属医院普外科，南京210011【正文语种】中文【中图分类】R735.34结直肠癌是常见的恶性肿瘤之一，其发病率呈逐年上升趋势，已跃居全球恶性肿瘤发病率的第3位[1]。

晚期转移性结直肠癌治疗的新亮点——分子靶向治疗

方案，有效率４％－０，中位无进展生存时间０５％方案具有重要意义。
目前，血管生成和表皮生长因子受体ＥＦ通ＧＲ
右。，同时，随着外科技术的进步以及临床医生路中所涉及到的关键因子是晚期转移性结直肠癌临
膀胱癌、肾癌及胃肠间质瘤的综合治疗。收稿日期：２１—０一Ｏ０５５２接受日期：２３６０１０２２
氟尿嘧啶联用可延长不可切除的转移性结直肠患者的０ｓＪＪ于初治的病人，贝伐珠单抗与ＩＬ伊立。对Ｌ。Ｆ（
念发生了巨大变化。分子靶向药物的作用特点与活性，达到抑制肿瘤血管形成，控制远处转移的作
用。多项Ｉ期临床实验结果显示，贝伐珠单抗与一线Ｉ
作者简介：钱羽，主要擅长包括结直肠癌在内的胃肠肿瘤的综合治疗。通讯作者：魏少忠，主任医师，硕士生导师，从事胃肠肿瘤、泌尿男生殖系肿瘤的临床诊治，尤其擅长结直肠癌、前列腺癌、
奥铂伊替联氟嘧标疗或立康合治啶化沙直转性直癌疗的利是移结肠尿的准一
（Ｆ）－个月，中位总生存时间可达到２个月左ＰＳ７９０
传统的细胞毒类药物不同，因此，充分认识分子
靶向药物的特点，对制定结直肠癌的个体化治疗

MSI-HdMMR结直肠癌的免疫治疗进展盘点

近十年来，晚期结直肠癌（metastatic colorectal cancer，mCRC）的靶向治疗进展突飞猛进，显著改善了患者的生存时间。

然而，免疫治疗却始终在低谷徘徊，无论是免疫细胞治疗，肿瘤疫苗，溶瘤病毒，免疫激动型抗体等均未见明确疗效。

直到免疫检查点抑制剂的出现，为肠癌免疫治疗带来一丝曙光。

目前临床应用的免疫检查点抑制剂包括PD-1/PD-L1抑制剂及CTLA-4抑制剂，其主要作用机制是阻断免疫检查点对效应T细胞的抑制，从而发挥抗肿瘤免疫的作用。

与肺癌，恶性黑色素瘤，肾癌等免疫治疗敏感的瘤种不同，肠癌的免疫治疗以微卫星高度不稳定（MSI-H）/ 错配修复功能缺陷（dMMR）为标志物，清晰地分为两大阵营，本文拟盘点免疫检查点抑制剂在MSI-H及微卫星稳定（MSS）/微卫星低度不稳定（MSI-L）两大类mCRC中的相关研究与最新进展。

一、MSI-H结直肠癌临床数据表明，MSI-H/dMMR约存在于10%左右的结直肠癌病例，且在右半结肠（分化差和/或粘液腺癌）患者中更易出现。

2015年开始，无论是帕博丽珠单抗还是纳武利尤单抗均在MSI-H晚期CRC患者的后线治疗中显示出疗效。

后线出色的疗效推动着免疫检查点抑制剂治疗向一线治疗进发。

2020年ASCO结直肠癌领域最受关注的研究为KEYNOTE-177研究，在MSI-H /dMMR的mCRC患者的一线治疗中，头对头比较了帕博利珠单抗和研究者选择的标准治疗（mFOLFOX6或FOLFIRI±贝伐珠单抗或西妥昔单抗）的疗效。

结果显示，帕博利珠单抗单药组无论是PFS 还是ORR均显著优于化疗联合靶向治疗组（PFS 16.5m 对照8.2m；ORR 43.8% 对照33.1%）。

此外CheckMate 142研究中的晚期一线mCRC治疗组，采用纳武利尤单抗联合小剂量伊匹木单抗的双药方案，研究结果显示，虽然仅纳入45名患者，但ORR达到69%，2年PFS达到74%。

靶向治疗的最新进展

靶向治疗的最新进展靶向治疗是一种针对特定分子靶点的抗癌治疗方案，通过干扰癌细胞的生长和扩散来实现治疗效果。

近年来，在靶向治疗领域取得了显著的进展，尤其是在肿瘤生物学和分子生物学研究的推动下。

这一领域的发展为肿瘤患者带来了新的希望。

本文将从靶向药物的分类、作用机制、临床应用以及未来发展方向等方面，全面探讨靶向治疗的最新进展。

靶向药物的分类靶向药物可以根据其作用机制和靶点分类，主要包括以下几类：小分子靶向药物：这类药物一般是低分子化合物，能够通过口服或注射方式进入体内，直接作用于癌细胞内的特定靶点。

例如，酪氨酸激酶抑制剂（如伊马替尼）对慢性髓性白血病具有良好的疗效。

单克隆抗体：这类药物是由专门的细胞生产出的大量相同抗体，能够特异性地结合到癌细胞表面的某些抗原，从而阻止癌细胞生长或导致其死亡。

较为常用的单克隆抗体有曲妥珠单抗（赫赛汀）和贝伐珠单抗（阿瓦斯汀）。

免疫检查点抑制剂：这是一类通过激活机体免疫系统对抗癌症的新型药物。

它们主要通过抑制肿瘤细胞逃避免疫系统监视的信号通路发挥作用，如PD-1/PD-L1和CTLA-4通路。

抗体-药物偶联物（ADCs）：这种新型治疗方法结合了靶向性的优势与化疗药物的效力，通过链霉隐杆菌素-B等强效药物与适当的单克隆抗体结合，将强效药物精确投送至肿瘤细胞，从而减少对正常细胞的损害。

作用机制靶向治疗的基本原理在于识别和针对癌细胞特有或过度表达的分子标志物，从而实现选择性杀伤肿瘤细胞而不损伤正常细胞。

其主要作用机制包括：阻断增殖信号：许多肿瘤中存在异常活化的信号转导通路，如EGFR、HER2等。

靶向这些受体，因此可以阻止肿瘤细胞增殖。

诱导凋亡：某些靶向药物可以通过促使癌细胞产生凋亡信号来抑制肿瘤发展。

例如，一些小分子药物能够激活细胞内特定 apoptotic pathways，从而导致癌细胞死亡。

增强免疫反应：免疫检查点抑制剂通过解除对免疫系统调控的“刹车”，使得T细胞能够有效识别并攻击肿瘤细胞，提高机体对癌症的免疫应答能力。

抗血管生成治疗在结直肠癌的临床应用 (3)

抗血管生成治疗在结直肠癌的临床应用
抗血管生成治疗是一种针对肿瘤血管生成的治疗方法。

在结直肠癌的临床应用中，抗血管生成治疗通常会与化疗药物联合使用。

以下是抗血管生成治疗在结直肠癌中的临床应用方面的一些信息：
1. 药物：常用的抗血管生成药物包括血管内皮生长因子（VEGF）抑制剂和血管生成抑制剂。

VEGF抑制剂包括贝伐单抗（Bevacizumab）和拉西酮（Ramucirumab）等。

血管生成抑制剂包括埃洛替尼（Aflibercept）等。

2. 适应症：抗血管生成治疗通常用于晚期或转移性结直肠癌患者的一线或二线治疗。

它可以与化疗方案（如氟尿嘧啶类、奥沙利铂等）联合使用，以提高治疗效果。

3. 作用机制：抗血管生成治疗通过抑制肿瘤血管生成和供应，降低肿瘤的营养物质供应和氧气供应，从而抑制肿瘤的生长和扩散。

4. 治疗效果：抗血管生成治疗可以延长结直肠癌患者的生存时间，改善生活质量。

研究还表明，与化疗相比，在使用抗血管生成治疗的结直肠癌患者中，肿瘤缩小的比例更高，且手术切除后的肿瘤更易为阴性。

5. 不良反应：抗血管生成治疗的不良反应包括高血压、蛋白尿、出血、疲劳、恶心、呕吐等。

此外，抗血管生成治疗还与较大的血栓形成风险相关。

总而言之，抗血管生成治疗在结直肠癌中是一种有益的治疗方法，可以与化疗方案联合使用，提高患者的治疗效果和生存率。

然而，治疗过程中需密切关注可能出现的不良反应，以及患者的病情变化。