伴性遗传考试试题及答案

伴性遗传考试试题及答案

一、选择题

1. 伴性遗传是指

a) 父系遗传

b) 母系遗传

c) 近亲结婚后代遗传

d) 性染色体上的遗传现象

答案：d) 性染色体上的遗传现象

2. 伴性遗传通常由哪一对性染色体传递？

a) X染色体

b) Y染色体

c) 第22号染色体

d) 23号染色体

答案：a) X染色体

3. 以下哪种疾病是由伴性遗传引起的？

a) 肺癌

b) 心脏病

d) 糖尿病

答案：c) 血友病

4. 伴性遗传由父亲传给子女的概率是多少？

a) 100%

b) 50%

c) 25%

d) 0%

答案：d) 0%

5. 男性患有伴性遗传疾病时，如何传染给子女？

a) 通过母亲的X染色体传递

b) 通过父亲的X染色体传递

c) 通过两性的Y染色体传递

d) 通过个人生活方式传递

答案：a) 通过母亲的X染色体传递

二、判断题

1. 伴性遗传只存在于人类，其他动物没有这种遗传现象。正确/错误？

2. 女性患有伴性遗传疾病时，她的子女一定会得病。

正确/错误？

答案：错误

3. 男性患有伴性遗传疾病时，他的女儿也会患病。

正确/错误？

答案：错误

4. 染色体是人体细胞内的一种结构，负责遗传信息的传递。

正确/错误？

答案：正确

5. 伴性遗传疾病只能通过基因检测来确诊。

正确/错误？

答案：正确

三、简答题

1. 请简要解释伴性遗传是如何发生的。

答：伴性遗传是由于X染色体上的一些突变造成的。通常情况下，女性有两个X染色体，而男性只有一个X染色体和一个Y染色体。如

果母亲是携带有伴性遗传突变的X染色体的“带状型”，她的儿子有50%

的几率会继承该突变的X染色体并患病。而女儿则有50%的几率成为

携带者，但通常不会表现出症状。

2. 请列举一个伴性遗传疾病的例子，并解释其症状和遗传方式。

答：血友病是一个典型的伴性遗传疾病。血友病患者的血液凝固功

能异常，导致出血不止。该病主要由X染色体上的凝血因子突变引起。如果母亲是携带血友病突变基因的“带状型”，她的儿子有50%的几率

继承该突变基因并患病，而女儿则有50%的几率成为携带者。

3. 请说明伴性遗传疾病的治疗方法。

答：目前，大多数伴性遗传疾病无法治愈，但可以通过控制症状和

提供支持性护理来改善患者的生活质量。对于一些特定的伴性遗传疾病，如血友病，可以通过定期输注相应的凝血因子来控制出血症状。

此外，基因治疗和基因编辑技术等新兴技术也为伴性遗传疾病的治疗

带来了一定的希望。

四、问答题

1. 请列举几种常见的伴性遗传疾病。

答：除了血友病之外，还有杜氏肌营养不良、色盲、肌营养不良型

二度传递以及G6PD缺乏症等。

2. 为什么伴性遗传疾病主要出现在男性患者身上？

答：因为男性只有一个X染色体，所以如果他们继承了母亲携带有

伴性遗传突变基因的X染色体，就没有第二个正常的X染色体来弥补。

而女性有两个X染色体，即使一个X染色体上有突变，另一个正常的X染色体还可以提供正常的遗传物质，从而减轻或避免疾病的表现。

以上就是关于伴性遗传考试试题及答案的内容。请注意这些内容仅供参考，请根据实际情况进行学习和应用。