【习题】分析化学总复习例题

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分析化学复习题总汇答案

分析化学复习题总汇答案

分析化学复习题总汇答案一、选择题1. 化学分析中常用的定量分析方法有哪些?A. 重量分析法B. 滴定分析法C. 光谱分析法D. 所有选项答案:D2. 滴定分析中,滴定终点的判断依据是什么?A. 颜色变化B. pH值的变化C. 电导率的变化D. 所有选项答案:D3. 以下哪种仪器不适用于紫外-可见光谱分析?A. 紫外分光光度计B. 原子吸收光谱仪C. 红外光谱仪D. 荧光光谱仪答案:B二、填空题1. 在酸碱滴定中,当溶液的pH值等于该酸的_________时,称为中性点。

答案:pKa2. 重量分析法中,通过测量沉淀的_________来确定待测物质的含量。

答案:质量三、简答题1. 简述原子吸收光谱分析法的基本原理。

答案:原子吸收光谱分析法是基于待测元素的基态原子对特定波长的光的吸收能力来定量分析元素含量的方法。

当基态原子吸收了与该元素特征波长相对应的光时,原子从基态跃迁到激发态,通过测量吸收光的强度,可以定量分析元素的含量。

2. 什么是标准溶液?为什么在化学分析中需要使用标准溶液?答案:标准溶液是已知准确浓度的溶液,它在化学分析中用于校准仪器、制备工作曲线或直接用于滴定分析。

使用标准溶液可以确保分析结果的准确性和可重复性。

四、计算题1. 某学生在进行酸碱滴定实验时,用0.0500 mol/L的NaOH标准溶液滴定了25.00 mL的HCl溶液。

计算HCl溶液的浓度。

答案:首先,根据滴定反应的化学方程式:NaOH + HCl → NaCl + H2O,可以知道NaOH和HCl的摩尔比为1:1。

设HCl溶液的浓度为C mol/L,则:0.0500 mol/L × 25.00 mL = C × 25.00 mLC = (0.0500 mol/L × 25.00 mL) / 25.00 mLC = 0.0500 mol/L五、实验题1. 描述如何使用紫外-可见分光光度计进行溶液的吸光度测定。

分析化学习题总汇 (45)

分析化学习题总汇 (45)

分析化学试卷学号:________ 姓名:________ 年级:________ 专业:________ 成绩:________第1部分 填空题:(每空1分,共10分)1. BaSO 4重量法测Ba 2+,若等浓度的Hg 2+、Ca 2+、Na + 、K +、NH +4共存时,由于吸附对沉淀污染最严重的是________。

2. HCl 滴定Na 2CO 3时,以甲基橙为指示剂,这时Na 2CO 3与HCl 物质的量之比为___________。

3. 纯水中溶解的CO 2将使Ca 3(PO 4)2沉淀的溶解度________。

4. 用0.100mol ·L -1NaOH 滴定25.00mL 0.100mol ·L -1HCl ,若以甲基橙为指示剂滴定至pH =4.0为终点,其终点误差TE %=________。

5. 已知V Fe Fe 68.023/'=++−θϕ,V Sn Sn 14.024/'=++−θϕ,0.050mol •L -1 SnCl 210mL 与0.10mol •L -1 FeCl 320mL 相混合,平衡时体系的电位是_________V 。

6. 浓度为0.02mol ·L -1的NaHSO 4(pK a2=2.0)溶液的pH 值是_____。

7. 络合物的pK 离解越大,则络合物越_______(填稳定或不稳定)。

8. 0.10mol ·L -1HCOOH-0.20mol ·L -1NaF 溶液的pH 值是__________。

9. 某一250mL 溶液中含有2.5×10-8摩尔的HCl ,该溶液的pH =__________。

10. 0.1mol ·L -1的NaOH 滴定0.10mol ·L -1pK a =4.0的弱酸,其pH 突跃范围是7.0~9.7,用同浓度的NaOH 滴定pK a =3.00的弱酸,其pH 突跃是________。

分析化学复习题

分析化学复习题

分析化学复习题练习题四1、原子发射光谱是由下列哪一种跃迁产生的? CA. 辐射能使气态原子外层电子激发;B. 辐射能使气态原子内层电子激发;C.热能使气态原子外层电子激发;D.热能使气态原子内层电子激发。

2、在下列几种常用的原子发射光谱激发光源中,分析灵敏度最高,稳定性能最好的是哪一种? DA.直流电弧;B.电火花;C.交流电弧;D.高频电感耦合等离子体。

3、用光栅摄谱仪摄谱时,所得的光谱在一定的波长范围内,其波长的间隔分布是: AA.均匀等距离分布;B.长波较密,短波较疏;C.短波较密,长波较疏;D.中间较密,两边较疏。

4、某摄谱仪刚能分辨310.0305 nm及309.9970 nm的两条Fe 谱线,则用该摄谱仪可以分辨出下列的哪一组谱线? AA.Cr 301.82和Ce 301.88 nm;B.Mn 325.40和Fe 325.395 nm;C.Ni 337.56和Fe 337.57 nm;D.Si 251.60和Zn 251.58 nm。

5、分析下列试样时应选用何种激发光源?⑴矿石的定性、半定量分析;⑵合金中铜的定量分析(~x%);⑶钢中锰的定量分析(0.0x~0.x%);⑷头发中各元素的定量分析;⑸水质调查中Cr、Mn、Cu、Fe、Zn、Pb的定量分析。

1、直流电弧2、高压火化3、交流电弧4、交流电弧5、ICP6、在AES分析中,谱线自吸(自蚀)的原因是: CA.激发源的温度不够高;B.基体效应严重;C.激发源弧焰中心的温度比边缘高;D.试样中存在较大量的干扰组分。

7、分析硅青铜中的铅,以基体铜为内标元素,分析线对为Pb287.33nm/Cu276.88nm。

测定铅含量为0.020%的标准样品时,得到强度比为0.256;测定含铅量为0.040%的标准样品时,得到强度比为0.846;测定未知试样时,强度比为0.638。

求得试样中的Pb%为: D A.0.064%;B.0.054%;C.0.044%;D.0.034%8、用标准加入法测定中Fe的的含量。

分析化学复习试题习题 (4)

分析化学复习试题习题 (4)

(一)选择题5-1 EDTA(Na2H2Y)水溶液中,无质子弱酸根离子Y4-的酸效应系数a等于:A.[Y4-]/[Y]总;B.[Y]总/ [Y4-];C.[H+] /[Y]总;D.[Y]总/ [H4Y];E.[Y]总/ [H2Y2-]。

(式中[Y]总=[H6Y2+]+[H5Y+]+[H4Y]+[H3Y-]+[H2Y2-]+[HY3-]+[Y4-])。

5-2 浓度为c(单位:mol/l)的EDTA溶液,其中Y4-离子的酸效应系数a,在一定酸度[H+]条件下等于:A.[Y4-]/c;B.c/ [Y4-];C.[H+] /c;D.c / [H4Y];E.c/ [H2Y2-].5-3 浓度为c(单位:mol/l)的EDTA溶液,在一定酸度条件下H2Y2-离子的酸效应系数a等于:A.c/ [Y4-];B.c/ [HY3-];C.c/[H2Y2-];D.c / [H3Y-];E.c/ [H4Y]。

5-4浓度为c(单位:mol/l)的EDTA溶液,其中Y4-离子的分布系数δ,在一定酸度条件下等于:A.c/ [Y4-];B.[Y4-]/c;;C.c/ [H4Y];D.c / [H3Y-];E.c/[H2Y2-]。

5-5浓度为c(单位:mol/l)的EDTA溶液,在一定酸度条件下,H2Y2-离子的分布系数δ为:A.[H2Y2-]/c;B.c/[H2Y2-];C.c/ [Y4-];D.[Y4-]/c;E.[H+] / [H2Y2-]。

5-6 如右图所示,在Ph=4.5的EDTA溶液中,EDTA存在的主要形式是:A.H4Y;B.H3Y-;C.H2Y2-;D.HY3-;E.Y4-。

5-7 EDTA随PH的分布图如下图所示,图中哪条曲线代表H2Y2-离子随PH变化的分布状况。

5-8 在EDTA溶液中,Y4-离子随酸度变化的酸效应系数a为:a =1 + ß1[H+] + ß2[H+]2 + ß3[H+]3+ ß4[H+]4+ ß5[H+]5+ ß6[H+]6。

分析化学总复习题及答案

分析化学总复习题及答案

分析化学复习题答案一、名词解释1.分析结果与真实值接近的程度,其大小可用误差表示。

2.平行测量的各测量值之间互相接近的程度,其大小可用偏差表示。

3.是由某种确定的原因所引起的误差,一般有固定的方向(正负)和大小,重复测定时重复出现。

包括方法误差、仪器或试剂误差及操作误差三种。

4.是由某些偶然因素所引起的误差,其大小和正负均不固定。

5.是指在分析工作中实际上能测量到的数字。

通常包括全部准确值和最末一位欠准值(有±1个单位的误差)。

6.指少量测量数据平均值的概率误差分布。

可采用t分布对有限测量数据进行统计处理。

7.用于判断某一分析方法或操作过程中是否存在较大的系统误差和偶然误差的检验。

包括t 检验和F检验。

8.滴定剂的量与被测物质的量正好符合化学反应式所表示的计量关系的一点。

9.滴定终止(指示剂改变颜色)的一点。

10.滴定终点与化学计量点不完全一致所造成的相对误差。

可用林邦误差公式计算。

11.描述滴定过程中溶液浓度或其相关参数随加入的滴定剂体积而变化的曲线。

12.在化学计量点前后±0.1%,溶液浓度及其相关参数发生的急剧变化为滴定突跃。

13.滴定分析中通过其颜色变化来指示化学计量点到达的试剂。

有两种不同颜色的存在型体。

14.浓度准确已知的试剂溶液,常用作滴定剂。

15.可用于直接配制或标定标准溶液的物质。

16.以滴定过程中溶液pH值的变化对滴定体积(或滴定百分数)作图而得的曲线。

17.化学计量点附近(±0.1%)pH的突变。

18.滴定终点与化学计量点不一致引起的误差,与指示剂的选择有关。

19.能给出质子或接受质子的溶剂。

包括酸性溶剂、碱性溶剂和两性溶剂。

20.为一定温度时金属离子与EDTA配合物的形成常数,以K MY表示,此值越大,配合物越稳定。

21.一种能与金属离子生成有色配合物的有机染料显色剂,来指示滴定过程中金属离子浓度的变化。

22.某些金属离子与指示剂生成极稳定的配合物,过量的EDTA不能将其从MIn中夺取出来,以致于在计量点附近指示剂也不变色或变色不敏锐的现象。

分析化学复习题及答案

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分析化学复习题及答案一、单项选择题1、离子选择电极产生膜电位,是由于( C )。

A.Donan 电位的形成B.扩散电位的形成C.扩散电位和Donan 电位的形成D.氧化还原反应2、pH 玻璃电极产生的不对称电位来源于 ( C )。

A.内外溶液中 H + 浓度不同B.内外溶液的 H + 活度系数不同C.内外玻璃膜表面特性不同D.内外参比电极不一样3、pH 玻璃电极产生酸误差的原因是 ( B )。

A.玻璃电极在强酸溶液中被腐蚀B.H + 与H 2O 形成H 3O +,结果H +降低, pH 增高C.H + 浓度高,它占据了大量交换点位, pH 值偏低D.在强酸溶液中水分子活度减小,使H + 传递困难,pH 增高4、使pH 玻璃电极产生钠差现象是由于 ( B )。

A.玻璃膜在强碱性溶液中被腐蚀B.强碱溶液中 Na + 浓度太高C.强碱溶液中 OH -中和了玻璃膜上的 H +D.大量的 OH - 占据了膜上的交换点位5、电位法测定时,溶液搅拌的目的( C )。

A.加速离子的扩散,减小浓差极化B.让更多的离子到电极上进行氧化还原反应C.缩短电极建立电位平衡的时间D.破坏双电层结构的建立6、氟离子选择电极在使用前需用低浓度的氟溶液浸泡数小时,其目的( D )。

A.清洗电极B.检查电极的好坏C.检查离子计能否使用D.活化电极7、 可见区、紫外区、红外光区、无线电波四个电磁波区域中,能量最大和最小的区域分别为( A )。

A.紫外区和无线电波区B.可见光区和无线电波区C.紫外区和红外区D.波数越大8、下列不是吸收光谱特征参数的是( C )。

A.max λB.min λC.尖峰D.末端吸收9、紫外–可见吸收光谱主要决定于 ( C )。

A.原子核外层电子能级间的跃迁B.分子的振动、转动能级的跃迁C.分子的电子结构D.原子的电子结构10、一有色溶液符合比尔定律,当浓度为c 时,透射比为T 0,若浓度增大一倍时,透光率的对数为 ( D ) 。

分析化学复习题及答案

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分析化学复习题及答案### 分析化学复习题及答案#### 一、选择题1. 标准溶液的配制中,下列哪项不是必须考虑的因素?A. 溶液的纯度B. 溶液的体积C. 溶液的浓度D. 溶液的温度答案: D2. 在进行酸碱滴定时,终点的判断依据是什么?A. 溶液的pH值B. 滴定液的体积C. 指示剂颜色的变化D. 反应时间的长短答案: C#### 二、填空题1. 滴定分析中,________ 是指滴定过程中消耗标准溶液的体积。

2. 紫外-可见光谱法中,最大吸收波长称为 ________ 。

答案:1. 滴定体积2. 最大吸收波长或λmax#### 三、简答题1. 简述什么是原子吸收光谱分析法,并说明其基本原理。

答案:原子吸收光谱分析法是一种基于测量元素原子对特定波长光的吸收程度来进行定量分析的方法。

其基本原理是:将待测样品转化为原子态,然后通过原子化器将这些原子引入到光束中。

当这些原子遇到与其共振频率相同的光时,会发生选择性吸收,通过测量吸收光的强度,可以定量分析样品中元素的含量。

2. 解释什么是色谱法,并列举至少两种色谱法的类型。

答案:色谱法是一种分离技术,利用不同物质在固定相和流动相中的分配系数不同,通过流动相的移动来实现分离。

常见的色谱法类型包括:- 气相色谱法(GC):使用气体作为流动相,适用于挥发性物质的分离。

- 高效液相色谱法(HPLC):使用液体作为流动相,适用于非挥发性或热不稳定物质的分离。

#### 四、计算题1. 某实验室使用0.1M的HCl标准溶液对未知浓度的NaOH溶液进行滴定。

滴定过程中消耗了25.00mL的HCl溶液。

求NaOH溶液的浓度。

答案:设NaOH溶液的浓度为C。

根据滴定反应的化学方程式:\[ \text{HCl} + \text{NaOH} \rightarrow \text{NaCl} +\text{H}_2\text{O} \]可以得出物质的量关系:\[ 1 \text{ mol HCl} : 1 \text{ mol NaOH} \]\[ 0.1 \text{ M} \times 25.00 \text{ mL} : C \times V \]其中V为NaOH溶液的体积。

分析化学考试复习题及答案

分析化学考试复习题及答案

分析化学考试复习题及答案work Information Technology Company.2020YEAR分析化学考试复习题及答案分析化学考试复习题第一部分:误差及分析数据处理一.填空:√1.用丁二酮肟总量法测定Ni的含量,得到下列结果:10.48%、10.37%、10.43%、10.40% 10.47%已求得单次测定结果的平均偏差为0.036% 则相对平均偏差为();标准偏差为();相对标准偏差为()。

√2.滴定管的读数常有±0.01mL的误差,在完成一次测定时的绝对误差可能为()mL;常量分析的相对误差一般要求应≤0.1%,为此,滴定时消耗标准溶液的体积必须控制在( ) mL以上。

√3.定量分析中,影响测定结果精密度的是()误差。

√5.0.908001有()位有效数字,0.024有()位有效数字二.选择:√1.下列有关偶然误差的论述中不正确的是(A)偶然误差具有随机性(B)偶然误差具有单向性(C)偶然误差在分析中是无法避免的(D)偶然误差的数值大小、正负出现的机会是均等的√4.如果要求分析结果达到0.1%的准确度,使用灵敏度为0.1mg的天平称取试样时,至少应称取(A)0.1g (B)0.2g(C)0.05g (D)0.5g三.判断:√1.下面有关有效数字的说法是否正确(A)有效数字中每一位数字都是准确的(B)有效数字中的末位数字是估计值,不是测定结果(C)有效数字的位数多少,反映了测量值相对误差的大小(D)有效数字的位数与采用的单位有关√2.下面有关误差的叙述是否正确(A)准确度高,一定要求精密度高(B)系统误差呈正态分布(C)精密度高,准确度一定高(D)分析工作中,要求分析误差为零√3.判断下列说法是否正确(A)偏差是指测定值与真实值之差(B)随机误差影响测定结果的精密度(C)在分析数据中,所有的“0”均为有效数字(D)方法误差属于系统误差四.回答问题:√1.指出在下列情况下,都会引起哪种误差如果是系统误差,应该采用什么方法避免(1)读取滴定体积时,最后一位数字估计不准(2)试剂中含有微量的被测组分(3)滴定时不慎从锥形瓶中溅出一滴溶液(4)重量分析中,沉淀溶解损失√3.指出下列操作的绝对误差和相对误差(1)用台秤称出10.6g固体试样(2)用分析天平称得坩埚重为14.0857g第二部分滴定分析一.填空:√1.称取纯K2Cr2O7 5.8836g,配制成1000mL溶液,则此溶液的C(K2Cr2O7)为()mol L-1,C(1/6K2Cr2O7)为(),T(Fe/K2Cr2O7)为()g/ mL,T(Fe2O3/K2Cr2O7)为()g /mL,T(Fe3O4/K2Cr2O7)为()g /mL。

分析化学复习题

分析化学复习题

分析化学复习题(答案在后面)一、判断题专项训练判断题,(正确用√表示,错误用×表示,将答案填入下表中。

(共10小题,每小题1分,总分10 分)第一组训练1.对分析结果的准确度要求越高,即E 越小,采样单元数n越大。

2.滴定分析法中,当滴加的标准溶液与待测组分恰好定量反应完全时的一点,称为化学计量点,也就是滴定终点。

3在高酸度条件下,EDTA是一个六元弱酸,在溶液中存在有六级离解平衡和六种存在形式。

4.醋酸(HOAc)的共轭碱是OAc-,HCO-3是两性物质。

5.配位滴定中的金属指示剂能指示终点,其实质是与待测金属离子形成有色配合物,且K MIn<K MY,才能滴定到化学计量点时,EDTA取代MIn中的In。

6.酸效应系数用来描述溶液H+的浓度对配位滴定剂配位能力的影响,酸效应系数越大,酸效应越严重,配位体的配位能力下降。

7.条件电极电位校正了一定外界因素影响后的实际电位,反映了离子强度与各种副反应影响的总结果。

8.重量分析要求制备纯净的沉淀,应尽量克服共沉淀现象。

9.显色反应中,显色酸度、温度、显色剂用量及其他试剂用量等都是影响显色反应发生的条件,其中最重要的是显色酸度。

10.当T为15%~65%时,即A在0.2~0.8时测量误差≤±2%。

第二组1.筛号也就是网目,它是以每英寸长度上的筛孔数目表示,筛号越大则筛孔直径越小。

( )2.按分析试样的多少,分为常量分析、半微量分析和微量分析,其固体试样量在0.1 ~ 10 mg的分析称为超微量分析。

--------------------------( )3.准确度是测定结果与真值接近的程度,用偏差衡量。

------------( )4.重量分析中杂质被共沉淀,会产生随机误差。

---------------( )5.在高酸度条件下,EDTA是一个六元弱酸,在溶液中存在有六级离解平衡和六种存在形式。

------------------------( )6. 常用的氧化还原反应滴定终点的确定方法有三类:自身指示剂、淀粉指示剂和氧化还原指示剂。

分析化学复习题(I).doc

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分析化学复习题6一、单项选择题1.EDTA能与多种金属离子进行配位反应。

在其多种存在形式中,以何种形式与金属离子形成的配合物最稳定?( )A.H2Y2-B.H3Y-C.H4Y D.Y4-2.金属离子与EDTA形成稳定配合物的主要原因是( )A.形成环状螯合物B.配位比简单C.配合物的溶解度大D.配合物的颜色较深3.浓度为C mol/L的EDTA溶液,在某酸度下Y4-离子的酸效应系数为αY(H),则该离子在总浓度中所占的比例为()A.1/αY(H)B.αY(H)C.C/αY(H)D.αY(H)×C4.EDTA(Na2H2Y)水溶液中,无质子弱酸根离子Y4-的酸效应系数αY(H)等于:A.[Y4-]/[Y]总B.[Y]总/[Y4-] C.[H+]/[Y]总D.[Y]总/[H4Y](式中[Y]总=[H6Y2+]+[H5Y+]+[H4Y]+[H3Y-]+[H2Y2-]+[HY3-]+[Y4-])5.l.000mol/L EDTA溶液,Y4-离子的酸效应系数logαY(H)=1.00,则该离子的分布百分比为()A.20% B.5% C.10% D.0.1%6.与EDTA配位滴定突跃范围大小关系最小的因素是()A.酸度B.金属离子浓度C.温度D.辅助配体浓度7.EDTA直接法配位滴定金属离子M,终点时所呈现的颜色通常是()A.金属指示剂与被测金属离子形成配合物的颜色B.游离的金属指示剂的颜色C.游离的金属离子的颜色D.EDTA与金属指示剂形成配合物的颜色8.用EDTA法测定自来水的硬度,已知水中含有少量Fe3+,某同学用NH3-NH4Cl调pH=9.6,选铬黑T为指示剂,用EDTA标准溶液滴定,但溶液一直是红色找不到终点,其原因是()A.Fe3+封闭了指示剂B.pH太高C.缓冲溶液选错D.指示剂失效9.金属指示剂一般为有机弱酸或弱碱,它具有酸碱指示剂的性质,同时它也是()A.有颜色的金属离子B.无颜色的金属离子C.金属离子的还原剂D.金属离子的配位剂10.当溶液中有两种金属离子共存时,若要求滴定误差小于0.1%,则两种金属离子的浓度与条件稳定常数乘积的常用对数差值应大于()A.7 B.6 C.5 D.411.用EDTA配位滴定法测定Al3+时,先加入过量EDTA洛液后,用Cu2+标准溶液返滴定,此时可选用的适宜指示剂是()A.钙指示剂B.铬黑T C.PAN D.磺基水杨酸12.已知某金属指示剂的颜色变化和pK a值如下:H3I n————→ H2I n-——————→ HI n2-——————→ I n3-紫红pK a1=6.0 蓝pK a2=10 橙红pK a3=12 红该金属指示剂和金属离子形成的配合物为红色,问该金属指示剂用于配位滴定的适宜pH范围是()A.pH< 6 B.pH6~12 C.pH10~12 D.pH6~10 13.采用EDTA滴定法,测定水的总硬度时,选择适宜的指示剂为()A.磺基水杨酸B.PAN C.二甲酚橙D.铬黑T14.采用EDTA滴定法测定Al3+时,宜采用的滴定方式为()A.直接滴定法B.返滴定法C.置换滴定法D.间接滴定法15.在Fe3+、Al3+、Ca2+、Mg2+混合溶液中,用EDTA 法测定Ca2+、Mg2+,要消除Fe3+、Al3+的干扰,最简便的方法是()A.配位掩蔽法B.控制酸度法C.沉淀分离法D.离子交换法16.用0.01000mol/L EDTA滴定0.01000mol/L Fe3+溶液(Ksp(Fe(OH)3)= 10-37.4),该滴定允许的最低酸度为()A.pH = 2 B.pH = 3 C.pH = 4 D.pH = 10 17.在EDTA溶液中,Y4-离子平衡浓度随酸度变化的酸效应系数αY(H)为:αY(H)=1+β1[H+]+β2[H+]2+β3[H+]3+β4[H+]4+β5[H+]5+β6[H+]6。

《分析化学》期末考试复习题

《分析化学》期末考试复习题

《分析化学》期末考试复习题《分析化学》复习题一、选择题1.在光学分析法中, 采用钨灯作光源的是 ( C )(A)原子光谱 (B)紫外光谱 (C)可见光谱 (D)红外光谱2.用实验方法测定某金属配合物的摩尔吸收系数,测定值的大小决定于 ( B ) (A) 配合物的浓度 (B) 配合物的性质(C)比色皿的厚度 (D) 入射光强度3.在分光光度法中,运用朗伯-比尔定律进行定量分析采用的入射光为 ( B )(A)白光(B)单色光(C)可见光(D)紫外光4.在分光光度法中,宜选用的吸光度读数范围是(D )(A) 0~0.2 (B) 0.1~0.3(C) 0.3~1.0 (D) 0.2~0.85.吸光光度法属于(C )(A) 滴定分析法(B) 重量分析法(C) 仪器分析法(D) 化学分析法6.欲分析165~360nm的波谱区的原子吸收光谱, 应选用的光源为 ( C )(A)钨灯 (B)能斯特灯(C)空心阴极灯 (D)氘灯7. 在原子吸收定量分析中, 采用标准加入法时,消除了下列哪种干扰? ( D )(A)分子吸收 (B)背景吸收 (C) 光散射 (D) 基体效应8. 在气相色谱分析中, 用于定性分析的参数是 ( A )(A)保留值 (B)峰面积 (C)分离度 (D)半峰宽9. 当样品中各组分不能全部出峰或在多种组分中只需定量分析其中几个时,可选用( A )(A)内标法 (B) 标准曲线法 (C)外标法 (D)标准加入法10. 氢火焰离子化检测器是一种 ( B )(A)浓度型检测器 (B)质量型检测器(C)只对含碳、氢的有机化合物有响应的检测器(D)只对含硫、磷化合物有响应的检测器11. 某物质的摩尔吸光系数很大,则说明( C )(A)该物质溶液的浓度很大 (B)光通过该物质溶液的光程长(C)该物质对某波长的光吸收能力强 (D)测定该物质的灵敏度低12. 使用氢火焰离子化检测器的气相色谱仪常用的载气是 ( B )(A) 氢气 (B) 氮气 (C) 氧气 (D) 氦气13. 人眼能感觉到的光称为可见光,其波长范围是( A )(A) 400~780nm (B) 200~400nm(C) 200~600nm (D) 400~1000nm14. 在气相色谱分析中, 用于定量分析的参数是 ( D )(A) 保留时间 (B) 保留体积 (C) 半峰宽 (D) 峰面积15. 用50mL滴定管滴定时下列记录正确的应该为( C )(A) 21mL (B) 21.0mL (C) 21.00mL (D) 21.002mL16.在吸光光度法中,透过光强度I与入射光强度I0之比称为 ( C ) (A) 吸光度 (B) 消光度 (C) 透光率 (D) 光密度17.影响有色配合物的摩尔吸光系数的因素是(D )(A) 比色皿的厚度(B) 入射光的波长(C) 有色配合物的浓度(D) 配合物的性质18.在光度分析中,某有色溶液的最大吸收波长(C )(A) 随溶液浓度的增大而增大(B) 随溶液浓度的增大而减小(C) 与有色溶液浓度无关(D) 随溶液浓度的变化而变化19.紫外光的波长范围是(B )(A) 400~780nm (B) 200~400nm(C) 200~600nm (D) 400~1000nm20.原子吸收分光光度法属于(C )(A) 滴定分析法 (B) 重量分析法(C) 仪器分析法 (D) 化学分析法21. 在分光光度法中,示差法适用于( B )(A) 干扰严重的测定 (B) 高含量组分的测定(C) 高酸度条件下测定 (D) 显色反应不完全情况下的测定22. 在气液色谱中,保留值实际上反映了下列哪些物质分子间的相互作用力? ( D )(A)组分和载气 (B)载气和固定相(C)组分和担体 (D)组分和固定液23. 原子吸收分光光度计中光源的作用是( C )(A )提供试样蒸发和激发所需的能量(B )在广泛的光谱区域内发射连续光谱(C )发射待测元素基态原子所吸收的特征共振辐射(D )产生足够强度的散射光24.气相色谱分析法属于(C )(A) 滴定分析法 (B) 重量分析法(C) 仪器分析法 (D) 化学分析法25.在原子吸收分析法中, 被测定元素的灵敏度、准确度在很大程度上取决于( C ) ( A ) 空心阴极灯 ( B ) 火焰( C ) 原子化系统 ( D ) 分光系统26.符合朗伯比尔定律的某溶液的吸光度为A 0,将其浓度增加一倍,则吸光度为( A )(A) 2A 0 (B)21A 0 (C) 2lgA 0 (D) A 0227.紫外分光光度计的光源是(C )(A) 灯 (B) 钨丝灯(C) 氘灯 (D) 自然光二、填空题1.标定下列溶液的浓度,请选一基准物:待标液HCl NaOH KMnO4Na2S2O3EDTA基准物Na2CO3邻苯二甲酸氢钾(KHC8H4O4)Na2C2O4(H2C2O4.H2O)K2Cr2O7(KIO3)纯Zn(ZnO)6222 0240 0002 7299 938 黄丽婷2.朗伯-比尔定律是分光光度法分析的基础,该定律的数学表达式为___ A=-lg T= bc__。

分析化学习题总汇 (14)

分析化学习题总汇 (14)

分析化学试卷学号:________ 姓名:________ 年级:________ 专业:________ 成绩:________第1部分填空题:(每空1分,共10分)1. 符合比耳定律的有色溶液稀释时,其最大吸收峰的波长位置________。

2. 考虑离子强度、酸度、副反应等的影响,Fe3+/Fe2+电对的条件电位与标准电极电位的关系是_______________________。

 3. 增加酸度,将使Cr2O2-7/Cr3+电对的电位_________。

4. 双波长分光光度法定量分析时,作参比的不是另外的参比溶液,而是_________。

这不仅避免了因试液与参比溶液或两吸收池之间的差异所引起的误差,而且还可以提高选择性。

5. 0.1mol·L-1AgNO3滴定20.00mL0.1mol·L-1Cl-,化学计量点时pAg=4.75,滴定突跃范围为p Ag________。

6. 测定铝盐中铝的含量时,称取试样0.2550g,溶解后加入0.05000mol•L-1EDTA溶液50.00mL,加热煮沸,冷却后调溶液的pH值至5.0,加入二甲酚橙为指示剂,以0.02000mol •L-1Zn(AC)2溶液滴定至终点,消耗25.00mL,则试样中含Al2O3为_________7. 佛尔哈德法中直接测Ag+,对溶液的酸度要求为___________。

8. 同一种沉淀,晶体颗粒愈大,则溶解度愈________。

9. 常用分离方法其原理虽各不相同,但都有一个共同特点,即本质上都是设法使分离的组分分别处在__________。

10. 10.05mL0.02000mol·L-1EDTA与10.00mL0.0200mol·L-1的Pb(NO3)2溶液混合,(lgK PbY=18.0,),pH=5.0时未络合的Pb2+的浓度为_______mol·L-1。

 第2部分单项选择:(每题2分,共90分)1. H与S的摩尔质量分别为1.00794和32.066g·moL-1,则H2S的摩尔质量为(g·moL-1):A. 34B. 34.082C. 34.0818D. 34.12. K2Cr2O7法测铁,25.00mL、0.01000mol•L-1K2Cr2O7相当Fe2O3质量(g)为: A. 1.246B. 0.4867C. 0.1198D. 0.23963. 下列哪些不是非晶形沉淀的条件? A. 较浓的溶液B. 热溶液C. 陈化D. 在不断搅拌下迅速加入沉淀剂E. 在沉淀析出后,加入大量热水进行稀释4. 用EDTA滴定不同金属离子时,K MY越大,滴定所允许的pH值: A. 越低B. 越高C. 为7.00D. 越偏碱性5. 下列说法违反无定形沉淀条件的是: A. 在浓溶液中进行B. 在不断搅拌下进行C. 陈化D.在热溶液中进行6. 标定NaOH溶液的浓度时,若采用部分风化的H2C2O4·2H2O为基准物,则标定所得的浓度将: A. 偏高B. 偏低C. 准确D. 不能判断7. 沉淀陈化适用下列何种沉淀? A. 非晶形B. 凝乳状C. 胶状D. 晶形8. KMnO4法测Fe2+一般在H2SO4介质中而不在HCl介质中进行,主要是因为:A. H2SO4酸性比HCl强B. H2SO4为氧化性酸,HCl为还原性酸C. 有自催化反应发生D. 在HCl介质中易产生诱导作用9. 0.1000mol·L-1HCl滴定0.1000mol·L-1NH3·H2O至酚酞终点(pK HIn=9.0),TE是: A. +36%B. -36%C. +3.3%D. -0.36%E. -3.6%F. +3.6%10. 用0.1mol·L-1NaOH滴定0.1mol·L-1NH4Cl下面说法正确的是: A. 用甲基红作指示剂可准滴B. 用酚酞作指示剂可滴定C. A、B均可D. 不能滴定11. 测试样中的P2O5,使磷以MgNH4PO4形式沉淀,再灼烧为Mg2P2O7,换算因素为: A. P2O5/Mg2P2O7 B. Mg2P2O7/P2O5 C. 2P/Mg2P2O7D. P2O5/MgNH4PO4E. 2P2O5/Mg2P2O712. 用下列何种溶剂可将NaOH、NH3、羟胺、吡啶的碱度拉平到同一个强度: A. 苯B. 氯仿C. 冰醋酸D. 水13. 滴定分析中出现下列情况,属于系统误差的是: A. 滴定时有溶液溅出B. 读取滴定管读数时,最后一位估测不准C. 试剂含少量被测离子D. 砝码读错14. 容量法测硅是用NaOH滴定K2SiF6水解产生的HF,硅与NaOH物质的量之比为:(K2SiF6+3H2O=H2SiO3+2KF+4HF) A. 1∶1B. 1∶2C. 1∶4D. 1∶615. 符合朗伯-比耳定律的一有色溶液,当有色物质的浓度增加时,最大吸收波长和吸光度分别是: A. 不变,增加B. 不变,减少C. 增加,不变D. 减少,不变16. 以甲基橙为指示剂用HCl标准液标定含CO32-的NaOH溶液,然后用此NaOH溶液测定试样中HAc的含量,则结果将: A. 偏高B. 偏低C. 无影响17. 已知lgK ZnY=16.5,若pH在4、5、6、7时,lgαY(H)分别为8.44、6.45、4.65、3.32,若用0.02mol•L-1EDTA滴定0.02mol•L-1Zn2+溶液,则滴定时最高允许酸度是: A. pH=4B. pH=5C. pH=6D. pH=718. EDTA滴定金属离子M,准确滴定(ΔpM’=0.2,TE%≤0.1%)的条件是: A. lgK MY≥6B. lgK’MY≥6C. lgcK MY≥6D. lgcK’MY≥619. 在一定温度下,在0.1mol·L-1的HCl、 H2SO4、HAc、NaOH 和NH3·H2O中它们符合下列哪个结论? A. pH值从大到小的顺序为:H2SO4,HCl,HAc,NH3·H2O,NaOH B. 0.1mol·L-1HCl和0.1mol·L-1H2SO4溶液中的H3O+相等 C. 将0.1mol·L-1HAc稀释一倍,则H3O+浓度减半 D. H3O+浓度和OH-浓度的乘积均相等 20. 下列操作错误的是: A. 配制NaOH标准溶液用量筒取水B. KMnO4标准溶液装在碱式滴定管中 C. AgNO3标准溶液贮于棕色瓶中D. 配制碘标准溶液时将碘溶于少量浓KI溶液然后再用水稀释21. 用佛尔哈德返滴定法测定X-,需将沉淀过滤或加入有机溶剂的是: A. Cl-B. Br-C. I-22. 25mL 0.2mol·L -1KOH 和同浓度同体积的H 2SO 4混合后,加入甲基红显________色。

分析化学习题(考试重点)

分析化学习题(考试重点)

分析化学习题(考试重点)⼀、选择题1.⽤相关电对的电极电位不能判断( B)a. 氧化还原滴定突跃的⼤⼩ b 氧还反应滴定的速度c. 氧还反应滴定的⽅向d. 氧还反应进⾏的程度2.对于反应 OX1 + 2Red2 Red1 + 2OX2能⽤于氧还滴定分析的平衡常数⾄少应为()A.1.0×109 B.1.0×108 C.1.0×107 D. 1.0×1063.影响条件电位的因素有()A.电对的性质B.催化剂C.氧化还原半反应中得失电D.电对氧化态或还原态发⽣沉淀、配位等副反应4. MnO4-/ Mn2+电对的条件电位与PH的关系是()A.Φθ’ = Φθ—0.047PH B.Φθ’ = Φθ—0.094PHC.Φθ’ = Φθ—0.012PH D.Φθ’ = Φθ—0.47PH5.⼀定条件下,某氧还滴定的电位突跃范围为0.58~0.98V,根据下列指⽰剂的条件电位,应选择的指⽰剂是A.φInθ =0.36vB. φInθ =0.26v,C.φInθ =0.79vD.φInθ=1.26v, E.φInθ=1.38v.6.对n 1= n 2 =1型的氧化还原反应,两电对的条件电位之差满⾜什么条件,符合氧化还原滴定对反应完成程度的要求A.△φ’ ≥0.35VB. △φ’ ≥0.27VC. △φ’ <0.27VD. △φ’ <0.35VE. 0.27V<△φ’ <0.35V7.在酸性溶液中,2MnO 4- + 5H 2O 2 + 6H+ = 2Mn 2+ + 5O 2 + 8H 2O如果有Gg 双氧⽔,⽤浓度为Cmol/L 的KMnO 4液滴定,终点时⽤了KMnO 4 VmL ,则H 2O 2质量分数的计算式为: A .GCVM O H 1000)(22 C.GCVM O H ?52)(22 D.GCVM O H )(228.氧化还原滴定曲线电位突跃的⼤⼩与下列什么有关A..氧化剂电对条件电位B.还原剂电对条件电位C.氧化剂电对标准电位D.还原剂电对标准电位E.氧化剂与还原剂的条件电位之差9..间接碘量法中加⼊KI 的作⽤是A.作为氧化剂,B.作为还原剂,C. 作为掩蔽剂,D.作为沉淀剂,E. 作为保护剂10.⾼锰酸钾标准溶液测定草酸钠含量时采⽤的指⽰剂是 A. 酚酞 B.邻苯⼆甲酸氢钾 C.重铬酸钾 D.淀粉 E.⾼锰酸钾11.标定硫代硫酸钠溶液浓度常⽤的基准物是A.酚酞 B.邻苯⼆甲酸氢钾 C.重铬酸钾 D.淀粉 E.⾼锰酸钾12.下列物质中可⽤作标定⾼锰酸钾溶液的基准物是:A.Na2CO3B.Na2C2O4C.NaAcD.NaClE.NaOH13.不能⽤重氮化滴定法直接测定其含量的是:A.对-氨基苯磺酸B.对-氨基苯甲酸C.对-甲基苯胺D.⼄⼆胺基苯胺14.某酸滴碱的终点PH < 7 ,该酸滴定曲线的⾛向是A.左上到右下, B 左下到右上 ,C. ⽆法判断15.⽤分析天平称量,感量为0.1mg,下列数据中最合理的是A. 0.1025gB. 0.10247gC. 0.103gD. 102.47mg16.为了测定⽔中 Ca2 +, Mg2+的含量,以下消除少量 Fe3+ , Al3+ ⼲扰的⽅法中,哪⼀种是正确的?()A.于pH =10 的氨性溶液中直接加⼊三⼄醇胺;B.于酸性溶液中加⼊KCN,然后调⾄pH =10;C于酸性溶液中加⼊三⼄醇胺,然后调⾄pH =10 的氨性溶液;C.加⼊三⼄醇胺时,不需要考虑溶液的酸碱性。

分析化学习题总汇 (18)

分析化学习题总汇 (18)

分析化学试卷学号:________ 姓名:________ 年级:________ 专业:________ 成绩:________第1部分填空题:(每空1分,共10分)1. 随机误差小于-3σ的概率是________。

2. 分析化学中,考虑在最不利的情况下,各种误差最大叠加,这种误差是________。

3. 佛尔哈德法最大的优点是_________;指示剂为________,常用标准溶液为________。

4. 在络合滴定中,所用的EDTA溶液是Na2H2Y溶液,其pH的计算式是___________。

5. PbSO4沉淀在纯水中的溶解度为________mol·L-1。

0. 6. 10mo1·L-1乳酸和0.10mo1·L-1乳酸钠(pK A=3.76)混合液pH为_______。

 1.7. 对多元弱酸滴定,判断能否准确进行分步滴定的判断是__________。

8. 格鲁布斯法判断异常值的准确度较高的原因是________。

9. 离子交换树脂对离子的亲和力,反映了离子在离子交换树脂上的__________。

10. CaC2O4在pH=2溶液中的溶解度要比在pH=6溶液中的溶解度________。

第2部分单项选择:(每题2分,共18分)1. 试样用量为0.1 ~ 10 mg的分析称为-------------------------------------------------------- ( )(A) 常量分析(B) 半微量分析(C) 微量分析(D) 痕量分析2. 根据酸碱质子理论,错误的说法是: A.酸愈强,则其共轭碱愈弱B. 水中存在的最强酸是H3O+C. H3O+的共轭碱是OH- 3. 用0.1mol·L-1NaOH滴定0.1mol·L-1NH4Cl下面说法正确的是: A. 用甲基红作指示剂可准滴B. 用酚酞作指示剂可滴定C. A、B均可D. 不能滴定4. pH=10.0时,用0.0200mol•L-1EDTA滴定等浓度的Mg2+至计量点,pMg为:A. 5.0B. 5.1C. 5.3D. 都不是5. 下列关于氧化还原滴定 ,不正确的说法是: A. 无论有无不对称电对参加反应,滴定突跃范围均与反应物浓度无关 B. 有不对称电对参加的滴定反应,计量点电位还与不对称电对的浓度有关 C. 无论有无不对称电对参加反应,反应的平衡常数均为lgK = n1n2Δφ0-’/0.059 D. 对于n1=n2的反应,滴定曲线是对称的 6. 为获得纯净易过滤和洗涤的晶形沉淀,要求: A. 沉淀时聚集速度大而定向速度小B. 溶液的相对过饱和度大C. 沉淀时聚集速度小而定向速度大D. 沉淀的溶解度要小7. 下列表述中错误的是: A. 测定波长应选使溶液吸光度较大的波长 B. 示差光度法中参比溶液可用空白溶液 C. ε数在105-106L·moL-1·cm-1范围内的显色剂为高灵敏度显色剂 D. 吸光度具有加和性 8. 决定正态分布曲线位置的是: A. 总体标准偏差B. 单次测量的平均偏差C. 总体平均值D. 样本平均值9. 欲测定含Fe. Al. Cr. Ni等矿样中的Cr和Ni,用Na2O2熔融,应采用的坩埚是: A. 铂坩埚B. 镍坩埚C. 铁坩埚D. 石英坩埚第3部分多项选择:(每题3分,共15分)1. 在 Fe3+、Al3+、Ca2+、Mg2+的混合溶液中用EDTA法测定Ca2+、Mg2+,要消除Fe3+、Al3+的干扰,在下列方法中,哪些是: (1) 适用的方法( ) (2) 最简单的方法( ) (3) 最有效,可靠的方法( ) A. 沉淀分离法B. 控制酸度法C. 络合掩蔽法D. 离子交换法E. 溶剂苯取法2. 对氧化还原电对电极电位的影响,下列叙述中正确的是: A. 凡是使氧化态活度降低的,电位就升高 B. 凡是使氧化态活度降低的,电位就降低 C. 凡是使还原态活度降低的,电位就降低 D. 凡是使还原态活度降低的,电位就升高3. 为了获得纯净而易过滤、洗涤的晶形沉淀要求: A. 沉淀时v聚>v定B. 沉淀时v聚<v定C. 溶液中的相对过饱和度要小D. 溶液的过饱和度要大E. 沉淀的溶解度要小 4. 用万分之一的分析天平减重法称取三份试样,用滴定剂分别滴定。

分析化学复习试题习题 (8)

分析化学复习试题习题 (8)

(一)选择题9-1 总大量的分析对象中采取少量分析试样,必须保证所取的试样具有:A.一定的时间性;B.广泛性;C.一定的灵活性;D.代表性;E.稳定性。

9-2 采取气体试样时,主要需防止:A.不均匀性;B.杂质气体混入;C.漏气;D.爆炸;E.试样变质。

9-3 在采取不均匀的试样时,下述有关决定采样数量的因素哪项是不对的?A.物料粒度;B.粉碎试样的难度;C.试样中组分含量与整批物料中组分平均含量间所允许的误差;D.物料的不均匀性;E.物料的相对密度。

9-4 采样公式Q=Kd a中K和a是经验常数,它与下面哪些因素有关?A.物料密度;B.物料均匀度;C.物料易破碎程度;D.物料的稳定性;E.物料中被测组分含量。

9-5 某矿石的最大颗粒直径为30mm,若采样时的K=0.05,a=2,则应取样:A.1.5g B.1.5kg; C.4.5kg; D.45kg E.不少于分析要用的量。

9-6 对较大的金属铸件,正确的取样方法是:A.A.在铸件表面锉些金属屑作试样;B.B.在铸件表面各个部位都要锉些金属屑,混合后作试样;C.C.用锤砸一块下来试样;D.D.在铸件的不同部位钻孔穿过整个物体或厚度的一半,收集钻屑混合作试样;E.E.在铸件的不同部位锯断,收集锯屑混合作试样。

9-7 在试样粉碎过程中,常会引起试样组成发生改变的有:A.粒度的改变;B.含水量的改变;C.密度的改变; D.某些挥发性组分的逸出;E. 破碎工具表面磨损物进入试样。

9-8 分析试样所需要的粒度与试样的分解难易有关,一般要求试样最终通过多少目?A.20~30;B.30~50; C.50~80;D.80~100; E.100~200。

9-9 筛子的筛号又称目数,它表示A.A.筛子直径(单位:mm);B.B.每厘米长度内的孔数;C.C.每市寸长度内的孔数;D.D.每时长度内的孔数;E.E.每平方厘米内的孔数。

9-10 试样粉碎到一定程度时,需要过筛,过筛的正确方法是:A.A.根据分析试样的粒度选择合适筛子;B.B.先用较粗的筛子,随着试样粒度逐渐减小,筛孔目数相应地增加;C.C.不能通过筛子的少量试样,为了节省时间和劳力,可以作缩分和处理去掉;D.D.对不能通过筛子的试样,要反复破碎,直至全部通过为止;E.E.只要通过筛子的试样量够分析用,其余部分可全部不要。

(完整版)分析化学复习题及参考答案

(完整版)分析化学复习题及参考答案

(完整版)分析化学复习题及参考答案分析化学复习题化学分析部分⼀、选择题1、实验室中常⽤于标定HCl溶液的基准物质是:A、NaOH;√B、硼砂;C、⾦属铜;D、邻苯⼆甲酸氢钾;E、NaCl2、铬⿊T在溶液中存在下列平衡,它与⾦属离⼦形成络合物显红⾊, 使⽤该指⽰剂的酸度范围是:p K a2=6.3 p K a3=11.6H2In-HIn2-In3-紫红⾊蓝⾊橙⾊pH < 6 pH = 8~11 pH > 12A、pH < 6;B、pH > 12;√C、pH = 8~11;D、pH = 11~ 123、当TE%≤0.1%、△PM=0.2时,⽤EDTA准确滴定⾦属离⼦,要求lgCKˊMY值A、≥106;B≥108; C ≥8; √D、≥64、KMnO4滴定C2O42-时,反应速度由慢到快,这种现象称作:A、催化反应;√B、⾃动催化反应;C、诱导反应;D、副反应.5、如果氧化还原滴定,其化学计量点位于滴定突跃中点,则两电对的所转移的电⼦数n1与n2之间的关系为:√A、n1= n2B、n1> n2 C、n1 < n2 D、n1= 2 n26、佛尔哈德法测定Ag+时,应在硝酸的酸性条件下进⾏,若在中性或碱性溶液中滴定,则:A、AgCl沉淀不完全;B、Ag2CrO4 沉淀不易⽣成;C、AgCl ⽆法吸附指⽰剂√D、Fe3+会形成Fe(OH)3↓7、莫尔法所使⽤的滴定剂为:A、NH4SCN;B、NaCl;√C、AgNO3;D、EDTA。

8、沉淀的类型与聚集速度有关,影响聚集速度⼤⼩的主要相关因素是:A、物质的性质B、溶液的浓度C、过饱和度√D、相对过饱和度9、有⾊配合物的吸光度与下述因素⽆关的是:A、⼊射光的波长B、⽐⾊⽫的厚度C、有⾊配合物的浓度√D、配合物稳定常数的⼤⼩10、在分光光度分析中,选择参⽐溶液的原则是:A、⼀般选蒸馏⽔B、⼀般选试剂溶液√C、根据加⼊试剂和被测试液的颜⾊性质选择D、⼀般选择褪⾊溶液。

分析化学复习试题习题(4)

分析化学复习试题习题(4)

分析化学复习试题习题(4)(一)选择题5-1 EDTA(Na2H2Y)水溶液中,无质子弱酸根离子Y4-的酸效应系数a等于:A.[Y4-]/[Y]总;B.[Y]总/ [Y4-];C.[H+] /[Y]总;D.[Y]总/ [H4Y];E.[Y]总/ [H2Y2-]。

(式中[Y]总=[H6Y2+]+[H5Y+]+[H4Y]+[H3Y-]+[H2Y2-]+[HY3-]+[Y4-])。

5-2 浓度为c(单位:mol/l)的EDTA溶液,其中Y4-离子的酸效应系数a,在一定酸度[H+]条件下等于:A.[Y4-]/c;B.c/ [Y4-];C.[H+] /c;D.c / [H4Y];E.c/ [H2Y2-].5-3 浓度为c(单位:mol/l)的EDTA溶液,在一定酸度条件下H2Y2-离子的酸效应系数a等于:A.c/ [Y4-];B.c/ [HY3-];C.c/[H2Y2-];D.c / [H3Y-];E.c/ [H4Y]。

5-4浓度为c(单位:mol/l)的EDTA溶液,其中Y4-离子的分布系数δ,在一定酸度条件下等于:A.c/ [Y4-];B.[Y4-]/c;;C.c/ [H4Y];D.c / [H3Y-];E.c/[H2Y2-]。

5-5浓度为c(单位:mol/l)的EDTA溶液,在一定酸度条件下,H2Y2-离子的分布系数δ为:A.[H2Y2-]/c;B.c/[H2Y2-];C.c/ [Y4-];D.[Y4-]/c;E.[H+] / [H2Y2-]。

5-6 如右图所示,在Ph=4.5的EDTA溶液中,EDTA存在的主要形式是:A.H4Y;B.H3Y-;C.H2Y2-;D.HY3-;E.Y4-。

5-7 EDTA随PH的分布图如下图所示,图中哪条曲线代表H2Y2-离子随PH变化的分布状况。

5-8 在EDTA溶液中,Y4-离子随酸度变化的酸效应系数a为:a =1 + ?1[H+] + ?2[H+]2 + ?3[H+]3+ ?4[H+]4+ ?5[H+]5+ ?6[H+]6。

分析化学习题总汇 (4)

分析化学习题总汇 (4)

分析化学试卷学号:________ 姓名:________ 年级:________ 专业:________ 成绩:________第1部分填空题:(每空1分,共92分)1. 铬黑T(EBT)是一种有机弱酸,它的pK a1=6.3,pK a2=11.6,络合物Mg-EBT的lgK稳=7.0,则在pH=10时的lgK’Mg-EBT值为_________。

2. 要表示平均值的精密度,应使用________。

 3. 精密度是保证________的先决条件。

4. 考虑金属离子和EDTA的副反应,MY的条件稳定常数的对数为:_________________。

5. 0.10mol·L-1NH4HCO3溶液的pH值为_________。

6. 重量分析对称量形式的要求是_____________________________。

7. 化合物的分子中,OH基被SH基取代后,其在水中的溶解度会__________。

8. 已知CuS的K sp为6×10-36,则其在纯水中的溶解度为(忽略Cu2+的羟基配合物)________。

9. 双波长分光光度法进行定量分析的理论根据是__________________。

10. 用0.01000mol•L-1K2Cr2O7溶液滴定25.00mLFe2+溶液,耗去K2Cr2O7溶液25.00mL。

每毫升Fe2+溶液中含铁_________毫克。

11. 增加酸度,将使Cr2O2-7/Cr3+电对的电位_________。

12. 对可逆体系,n2O1 +n1R2 =n2R1 +n1O2滴定的突跃范围为____________________13. 示差分光光度法测定对比色皿的要求是___________________________。

14. 减小随机误差的方法是________。

15. 若杂质离子半径与构晶离子半径相似,形成的晶体结构相同,则它们易生成________。

分析化学复习题(youdaan)..

分析化学复习题(youdaan)..

A.加错试剂 B.溶液溅失 C.操作人员看错砝码面值
D.操作者对终点颜色的变化辨别不够敏锐
E.用银量法测定氯化物时,滴定时没有充分振摇使终点提前
B11、精密度表示方法不包括
A.绝对偏差 B.相对误差 C.平均偏差 D.相对平均偏
差 E.标准偏差
A12、下列是四位有效数字的是
A.1.005 B.2.10000 C.1.00 D.1.1050
A.18.032g B.18.03235g C.18.03230g D.18.0324g E.18.03g C4、用电光天平称量某样品时,用了2g和5g的砝码各一个,指数盘上的 读数是560mg,光幕标尺上的读数是0.4mg,则此样品的质量为 A.7.56004g B.7.0456g C.7.5604g D.7.5640g E.7.4560g A5、分析天平的灵敏度应为增加1mg质量使光幕上微分标尺移动 A.10小格 B.1小格 C.100小格 D.0.1小格 E.2-4 小格 B6、用直接法称量某样品质量时,若称量前微分标尺的零点停在光幕标 线左边,并相差2小格,在此状态下称得该样品的质量为15.2772g,则 该样品的真实质量为 A.15.2772g B.15.2770g C.15.2774g D.15.2752g E.15.2792g B7、定量分析中称取多份样品或基准物质时采用 A.直接称量法 B.递减称量法 C.固定质量称量法 D.A和B均可 E.B和C均可 C8、当天平开启时,不能触动天平,其原因是 A.避免震动天平 B.避免天平梁摆动 C.避免玛瑙刀口磨 损 D.避免天平重心偏移 E.避免零点变动 B9、下列部件中可用于调节天平零点的是 A.重心调节螺丝 B.平衡调节螺丝 C.升降枢纽 D.水 平仪 E.指针
应为0.1048mol/L,该学生的测定结果
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《分析化学》总复习例题
一、选择题:
1.准确度、精密度、系统误差、随机误差之间的关系是( )
(A) 准确度高,精密度则较高 (B) 精密度高,准确度不一定高
(C) 系统误差小,准确度则较高 (D) 随机误差小,准确度一定高
2. 下列说法不正确的是( )
(A) 置信度是指测定值或误差出现的概率
(B) 置信区间是指真实值在一定概率下分步的某一区间
(C) 置信度越高,置信区间就会越窄
(D) 置信度越高,置信区间就会越宽
3.下列数据中三位有效数字的是( )
(A) 0.0032 (B) 98 (C) 141.0510a K -=⨯ (D) p 8.00a K =
4.下列溶液用酸碱滴定法能准确滴定的是 ( )
(A) 0.1 mol·L -1 HF (p K a = 3.18) (B) 0.1 mol·L -1 HCN (p K a = 9.21)
(C) 0.1 mol·L -1 NaAc [p K a (HAc) = 4.74] (D) 0.1 mol·L -1 NH 4Cl [p K b (NH 3) = 4.75]
5. 用0.10 mol·L -1 HCl 标准溶液滴定硼砂(Na 2B 4O 7)溶液(H 3BO 3的p K a = 9),应选择的指示剂为( )
(A) 中性红 (B) 百里酚蓝 (C) 甲基橙 (D) 甲基红
6.用NaOH 标准溶液滴定一元弱酸时,若弱酸和NaOH 的浓度都比原来增大10倍,则滴定曲线中 ( )
(A )化学计量点前后0.1%的pH 均增大
(B) 化学计量点前后0.1%的pH 均减小
(C) 化学计量点前0.1%的pH 不变,计量点后0.1%的pH 增大
(D) 化学计量点前0.1%的pH 减小,计量点后0.1%的pH 增大
8.下面说法正确的是( )
(A) pH 值越低,则α H 值越高,配合物越稳定
(B) pH 值越高,则α H 值越高,配合物越稳定
(C) pH 值越高,则α H 值越低,配合物越稳定
(D) pH 值越低,则α H 值越低,配合物越稳定
9. 配位滴定中,指示剂的封闭现象是由( )引起的
(A) 指示剂与金属离子生成的配合物不稳定
(B) 被测溶液的酸度过高
(C) 指示剂与金属离子形成的配合物水溶性差
(D) 指示剂与金属离子生成的配合物稳定性大于MY 的稳定性
10.在Fe 3+、Al 3+、Ca 2+、Mg 2+混合液中,用EDTA 法测定Ca 2+、Mg 2+含量时, 为
了消除Fe 2+、Al 3+的干扰, 最简便的方法是( )
(A) 沉淀分离法 (B) 控制酸度法
(C) 配合掩蔽法 (D) 溶剂萃取法
11.已知4422/O C Na KMnO T = 0.006700 g/mL ,则KMnO 4溶液的浓度为 ( )。

(M (Na 2C 2O 4) = 134.0)
(A )0.1000 mol ·L -1 (B) 0.2000 mol ·L -1 (C) 0.02000 mol ·L -1 (D) 0.01000 mol ·L -1
12.某对称氧化还原反应为+44+22A 3B 2A 3B +++=+,化学计量点时的电位值
是( ) (A) 059.0-6'θB θA )(‘φφ (B) 2
+'θB 'θA )(φφ (C) 53+2'θB 'θA )(φφ (D) 5
23'B 'A )(θθφφ+ 13.某离子选择性电极对一价的A 和B 离子都有响应,但a B 100倍于a A 时,B
离子提供的电位与A 离子提供的相等,则该电位选择性系数K A,B 的值为 ( )
(A) 0.01 (B) 0.1 (C) 10 (D) 100
14.用离子选择电极标准加入法进行分析时,对加入标准溶液的要求为 ( )
(A) 体积要大,其浓度要高 (B) 体积要小,其浓度要低
(C) 体积要大,其浓度要低 (D) 体积要小,其浓度要高
15. 在吸光光度法中,有色配合物的摩尔吸收系数ε与下述哪个因素有关( )
(A) 比色皿厚度 (B) 配合物的浓度
(C) 入射光波长 (D) 配合物的稳定性
16. 一有色溶液对某波长光的吸收遵守朗伯-比尔定律。

用1.0 cm 的比色皿测得
透光度为T ,若组分的浓度减少一倍,则透光度应为 ( )
(A) T 2 (B) T /2 (C) 2T (D) T 1/2
17. 在色谱定量分析中,与待测组分浓度成正比的是 ( )
(A) 保留时间 (B) 相对保留值
(C) 峰面积 (D) 半峰宽
18. 在气相色谱分析中,一般按照“相似相溶”原则选择适当的固定液,即试样
与固定液的极性越接近,它们之间 ( )
(A) 作用力越小,保留值越小 (B) 作用力越大,保留值越大
(C) 作用力越小,保留值越大 (D) 作用力越大,保留值越小
三、填空题
1.在分析过程中,下列情况造成什么性质的误差(系统或随机)。

(1) 滴定至终点时,指示剂颜色变化不明显,造成 误差;
(2) 50mL 滴定管读数小数点后第二位不确定,造成 误差。

2.以正确的有效数字表示下式计算结果为 。

=⨯⨯⨯-⨯=
%1001000000.147.246)90.2400.25(1000.0)(x w
3.某三元酸,p K a1=2,p K a2=6,p K a3=12。

用NaOH 标准溶液滴定时,第一化学
计量点的pH 值为 ,第二化学计量点的pH 值为 ,一共有 个突跃。

4.NaHCO 3的质子条件式为 。

5.在配位滴定中,若只考虑酸效应的影响,配合物的条件稳定常数‘
稳K 表示配
合物在 下实际稳定的程度,它与K
稳的关系式
是 。

6.滴定分析中,指示剂的选择原则是 。

9.在以下滴定中选择消除共存离子干扰的最简便方法(请填A ,B ,C ,D)
(1) 含Fe 3+、Al 3+、Ca 2+、Mg 2+试液中,用EDTA 滴定Fe 3+和
Al 3+ ;
(2) 含Fe 3+、Bi 3+的试液中,用EDTA 滴定Bi 3+ 。

(3)含Cu2+、Pb2+的试液中,用EDTA滴定Pb2+;
(4)含Ca2+和Mg2+试液中, 用EDTA滴定Ca2+____。

(A) 控制酸度(B)配合掩蔽(C) 沉淀掩蔽(D)氧化还原掩蔽7.提高氧化还原反应的速度,可采取的措施为、和。

8. 在电位滴定中,有几种确定终点的方法,它们是在E(电势)~V(滴定剂体积)图上
的,一阶微商曲线上的,二阶微商曲线
的点对应的体积,即为终点时V ep。

9. 在吸光光度分析中,若浓度增大,则透射比____________,吸光度____________,摩尔吸光系数_____________(填增大、减小或不变)。

10. 色谱法是利用不同组分在流动相和固定相间具有不同的系数进行分离的。

衡量色谱柱的总分离效能指标是。

11. 色谱定量方法中,需要严格控制进样量的方法是法;而采用
法定量时,则要求所有组分都能出峰。

12. 载气与试样的热导系数相差越_ _____,热导检测器灵敏度越高,因此采用_________气做载气具有较高的检测灵敏度。

四、计算题(举例)
1.酸碱滴定——混合碱计算课程PPT
2.配位滴定——Ca、Mg含量测定等掩蔽法测定书P128 9
3.氧化还原滴定——KMnO4法氧化还原测定书P148,与Fe3+、Na2C2O4反应等
4. 电化学分析——pH测定书P218 (P233 2)
5. 吸光光度法——兰伯-比尔定律A与T的关系,摩尔吸收系数ε单位等
五、问答题
<书中概念性知识点总结>。

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