AFP、AFU、GGT—Ⅱ联合检测在肝癌(原发性)诊断的作用分析
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AFP、AFU、GGT—Ⅱ联合检测在肝癌(原发性)诊断的作用分析
目的探讨原发性肝癌诊断中联合检测甲胎蛋白(AFP)、α-L-岩藻糖苷酶(AFU)、γ-谷氨酰转肽酶-Ⅱ(GGT-Ⅱ)的效果。
方法选取2016年1月~2017年5月在我院治疗的32例原发性肝癌患者为肝癌组,选33名健康人员为健康组,均联合展开AFP、AFU、GGT-Ⅱ检测,并对照分析检测结果。
结果肝癌组AFP、AFU、GGT-Ⅱ三项单独检测阳性率显著高于健康组;肝癌组以上三项联合检测阳性率为96.68%,相较于健康组的3.03%顯著较高(P<0.05)。
结论在原发性肝癌患者中,AFP、AFU、GGT-Ⅱ有较高的敏感性,联合展开检测可促进原发性肝癌确诊率的提升。
标签:原发性肝癌;诊断;血清肿瘤标志物
原发性肝癌(简称PHC)属于临床常见恶性肿瘤之一,与其他恶性肿瘤一样,早期确诊并展开有效治疗可使患者预后得以改善[1]。
对于PHC的诊断,除了展开影像学检查外,临床上还会对常见血清肿瘤标志物展开检测,但单独检测某一项指标效果不够理想,需联合对多项指标进行检测。
我院常用AFP、AFU、GGT-Ⅱ,为进一步对PHC诊断中以上三个指标联合检测的价值展开进一步探讨,本次研究分别对PHC患者、健康人员展开以上三项指标的联合检测,现报道如下。
1 资料与方法
1.1 一般资料
选取2016年1月~2017年5月在我院治疗的32例PHC患者为肝癌组,其中男18例,女14例,年龄37~76岁,平均年龄(56.6±8.7)岁,均在多项临床检查确诊,并经病理诊断证实。
选择同期在我院体检结果为健康的人员33名为健康组,其中男17例,女16例,年龄36~76岁,平均年龄(56.1±8.6)岁。
两组均无合并其他疾病。
两组患者一般资料比较,差异无统计学意义(P>0.05)。
1.2 方法
两组均联合展开AFP、AFU、GGT-Ⅱ检测:受试者晨起处于空腹状态时,经肘部采集2.0 mL静脉血液,进行
10 min 3000转/min的离心处理。
AFP以免疫分析仪展开测定,AFU以全自动的生化仪进行检测,GGT-Ⅱ通过硝酸纤维素薄膜电泳法实施测定,所有检测操作均按照说明书规范进行。
AFU 在25 U/L及以上为阳性,AFP在10.9 ng/mL以上为阳性,GGT-Ⅱ颜色为紫红为阳性。
1.3 观察项目
对两组患者AFP、AFU、GGT-Ⅱ三项指标单独检测、联合检测的阳性率进行统计与对比。
1.4 统计学方法
研究数据采用统计学软件SPSS 20.0进行分析,计量资料以“x±s”表示,采用t检验,计数资料以百分率(%)表示,采用x2检验,以P<0.05为差异有统计学意义。
2 结果
肝癌组AFP、AFU、GGT-Ⅱ单独检测阳性率分别为90.63%、87.50%、84.34%,三项联合检测阳性率为96.88%;健康组以上三项单独检测阳性率为 3.03%、6.06%、3.03%,三项联合阳性率为3.03%。
两组对比,肝癌组三项指标单独检测、联合检测的阳性率均显著较高(P<0.05)。
见表1。
3 讨论
PHC在恶性肿瘤中极为常见,居于第五位,发现时,大多已经处于中晚期,已失去手术干预的最佳时机,常难以使患者预后得以改善。
因此,对于PHC早期确诊极为关键,近年来,对PHC进行诊断时,我院对AFP、AFU、GGT-Ⅱ三项指标展开联合检测。
AFP属于血清糖蛋白的一种,人类出生后不久,此蛋白会下降到1.0~20.0 μg/L,肝癌细胞出现后,可使AFP产生的功能恢复,使血清中AFP含量增多,且病情恶化程度与其水平是正比关系,AFP一直被当做PHC的特异性肿瘤标志物。
AFU属于酸性水解酶的一种,在人体组织、体液等中广泛分布,肝癌出现后,患者癌细胞酶蛋白的合成速度会加快,对AFU的降解变慢,从而使血清中AFU水平升高。
GGT-Ⅱ是从PHC患者血清中分离出来GGT同工酶的一种,属于膜结合蛋白,被看作肝脏胚胎性癌蛋白,被当做仅次于AFP的肝癌标志物。
联合
对AFP、AFU、GGT-Ⅱ三项指标实施检测,可促进PHC早期确诊率的提升,以便于使患者能够得到及时性的有效治疗。
本次研究对肝癌患者、健康人员的上述三项指标检测结果进行对照分析,结果显示,肝癌组三项单独检测阳性率显著较健康组高,且肝癌组以上三项联合检测阳性率为96.68%,相较于健康组的3.03%显著较高(P<0.05)。
可见,在原发性肝癌患者中AFP、AFU、GGT-Ⅱ三项指标有极高的敏感性,对其实施检测可实现此病的准确诊断。
综上所述,对疑似原发性肝癌患者临床上可积极对AFP、AFU、GGT-Ⅱ三项指标展开联合检测,以促进原发性肝癌早期确诊率的提升,进而使患者预后得以改善。
参考文献
[1] 叶芳,计海芬,罗锐,等.血清标记物联合检测对肝癌的临床诊断价值[J].临床输血与检验,2016,(1):32-34.。