【优质】药品不合格报告单201X-范文模板 (3页)

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药品不合格报告单201X
篇一：不合格药品报告单
不合格药品报告表
篇二：03不合格药品报告单
不合格药品通知单
篇三：201X新版G
SP整改报告
篇一：201X年新版gsp整改报告
唐山xxxxxxxxxxxxxxxxxx
gsp认证现场检查缺陷项目整改报告
唐山市食品药品监督管理局：
我药房于201X年12月向我市食品药品监督管理局提交药品gsp认证申请资料，经审核，唐山市食品药品监督管理局于201X年3月20日派检查组对本药店进行了现场检查.通过这次认证现场检查，检查组对本企业经营管理上存在的不足，给予指出，并予以指导、建议和提出整改意见，对本店树立良好的社会形象起到了促进作用，本店将按照gsp管理的要求，针对gsp认证小组现场检查发现的问题，做出认真、详细，着实有效的整改。

整改落实到各责任人，专人专项进行纠正，对存在的缺陷问题已逐步整改完毕，如还有不足之处恳请专家组予以指正。

今后我企业将继续按gsp的要求，搞好企业的规范化管理，把实施gsp工作做得更好！
现将检查的缺陷项目情况和整改落实的情况汇报如下：
二、缺陷项目的整改篇二：201X年新版gsp整改报告
景宁**平价大药房文件
丽景*药字(201X)第3号
药品gsp认证现场检查缺陷项目整改报告
**县食品药品监督管理局：
****平价大药房于201X年*月*日向**县食品药品监督管理局提
交药品gsp认证申请资料，经审核，**县食品药品监督管理局于201X年*月*日派检查组对本药店进行了现场检查，现场检查发现严重缺陷0项，主要缺陷4项，一般缺陷7项，现将检查的缺陷项目情况和整改落实的情况汇报如下：
一、缺陷项目的情况：
二、缺陷整改措施：
******大药房
201X年5月26日篇三：201X药品零售企业gsp认证方案
201X药品零售企业gsp认证方案
一、职责分工
行政法规科（纪检监察室）负责认证资料的受理、打证发证和认证过程中的纪检监督。

药品安全监管科负责认证申报资料的审核、检查方案的制定、现场认证的实施和认证结果的审核。

二、时限要求
严格按照国家总局《关于贯彻实施新修订的通知》（食药监药化监［201X］32号）精神。

对药品批发企业和零售连锁企业按照药监局《关于印发市201X年新版gsp实施工作方案的通知》（常食药监通[201X]37号）实施进度要求进行；对新开办单体药品零售企业，要求其在取得《药品经营许可证》3个月内通过gsp认证；对《药品经营许可证》、《gsp证书》中任意一证到期的单体药品零售企业，应该在证书到期前通过gsp认证；201X年12月31日前，所有药品经营企业无论其《药品经营许可证》和《药品经营质量管理规范认证证书》是否到期，必须通过新修订gsp认证。

三、工作要求
1、认真梳理、统筹规划。

按照分类指导、稳步推进、全面实施的工作思路，进一步梳理本辖区内新开办未进行gsp认证、《gsp认证证书》到期、《药品经营许可证》到期的药品零售企业，统筹规划、合理安排gsp认证与指导，确保新修订gsp实施工作在规定时限内完成工作任务。