AB-8大孔树脂对葡萄籽原花青素的吸附过程
ab8大孔吸附树脂原理
ab8大孔吸附树脂原理大孔吸附树脂是一种具有大孔结构的高分子吸附剂，主要用于有机物的分离、纯化和富集。
AB8大孔吸附树脂是其中的一种，其原理主要包括以下几个方面：1. 分子筛作用：大孔吸附树脂具有较大的孔径和孔隙率，这使得它能够根据分子的大小进行选择性吸附。
当待分离物质通过树脂柱时，较小的分子可以进入树脂的大孔内部，而较大的分子则被排斥在外。
这种基于分子大小的差异实现分离的过程被称为分子筛作用。
2. 物理吸附：AB8大孔吸附树脂主要通过物理吸附的方式实现对有机物的吸附。
物理吸附是指吸附剂与吸附质之间通过范德华力、静电引力等非化学键作用力形成的吸附。
这种吸附力较弱，容易受温度、压力等外界条件的影响，因此可以通过改变这些条件来实现对吸附和解吸的控制。
3. 化学吸附：在某些情况下，AB8大孔吸附树脂还可以通过化学吸附的方式实现对有机物的吸附。
化学吸附是指吸附剂与吸附质之间通过化学键作用力形成的吸附。
这种吸附力较强，不易受外界条件的影响，因此可以实现对吸附物的高选择性和高稳定性。
4. 动态平衡：在AB8大孔吸附树脂的吸附过程中，吸附和解吸是同时进行的。
当溶液中的有机物浓度较低时，吸附速率大于解吸速率，树脂上的吸附量逐渐增加；当溶液中的有机物浓度较高时，解吸速率大于吸附速率，树脂上的吸附量逐渐减少。
当达到动态平衡时，树脂上的吸附量不再发生变化，此时溶液中的有机物浓度称为平衡浓度。
5. 洗脱：为了实现对有机物的分离和纯化，需要将已经吸附在AB8大孔吸附树脂上的有机物从树脂上洗脱下来。
洗脱的方法主要有以下几种：a) 增加溶液中的有机溶剂浓度：通过增加溶液中的有机溶剂浓度，降低溶液的极性，从而减弱有机物与树脂之间的范德华力和静电引力，实现对有机物的洗脱。
b) 改变溶液的pH值：通过改变溶液的pH值，影响有机物的离子化程度，从而改变有机物与树脂之间的相互作用力，实现对有机物的洗脱。
c) 使用盐析剂：通过添加盐析剂，改变溶液的离子强度，从而影响有机物与树脂之间的相互作用力，实现对有机物的洗脱。
原花青素的提取、分离及抗氧化性、稳定性的研究
原花青素的提取、分离及抗氧化性、稳定性的研究本文以葡萄籽、葡萄叶子为原料，对其原花青素的提取工艺进行了研究。
在提取葡萄籽中的原花青素时采用50％乙醇，料液比1／40，于60℃下热回流浸提2个小时，提取2～3次最优提取工艺，此工艺提取得到的原花青素提取物得率为22.01％，产品纯度为51.17％；提取葡萄叶子时采用70％乙醇，料液比1／50，于80℃下热回流浸提3个小时，提取1～2次的最优提取工艺，此工艺得到的原花青素得率为34.14％，纯度为13.66％。
对上述提取物进一步纯化，葡萄籽提取物选用AB-8大孔吸附树脂，50％乙醇为洗脱剂，流速控制在4mL／min左右，葡萄籽原花青素总的提取得率为9.09％，产品纯度能达到94～95％；葡萄叶子提取物选用D-101大孔吸附树脂，70％乙醇为洗脱剂，流速控制在4mL／min左右，其原花青素提取得率为18.21％，纯度为25.63％。
采用超滤法对大孔吸附后的葡萄籽精提物进行低聚体的提纯，其过膜后的单体儿茶素含量有明显增加，P5000约为过膜前的6.6倍，P1000为过膜前的7.7倍。
其中压力对超滤通量的影响较大，而温度影响较小，一般选择20～30psig，室温下操作即可，避免在操作过程中长时间将过滤液暴露于强光及空气中。
利用Sephadex LH20将P5000样继续分离，使含量较高的一种二聚体得到了富集。
原花青素的抗氧化(FRAP)、清除DPPH自由基实验表明，葡萄叶子原花青素抗氧化、清除自由基活性均强于抗坏血酸，稍强于葡萄叶子提取物，而与原花青素的低聚体、高聚体相差不大。
原花青素在不同温度、光照、氧气的条件下1～2天内具有较好的稳定性。
经长期(10天)紫外光照射不稳定，含量下降甚至消失，溶液颜色逐渐加深，但其抗氧化、清除自由基能力无显著性变化(p＞0.05)。
抗坏血酸对紫外照射引起的原花青素不稳定能起到保护作用，并且存在剂量依赖效应。
类似于口服液等的原花青素溶液产品较适用微波法灭菌。
大孔树脂吸附实验报告
一、实验目的1. 了解大孔树脂的基本性质和吸附原理。
2. 掌握大孔树脂的吸附、解吸和再生方法。
3. 研究不同条件下大孔树脂对目标物质的吸附性能。
二、实验原理大孔树脂是一种具有多孔结构的有机高分子吸附剂，其吸附作用主要是通过范德华力、氢键等物理吸附作用实现的。
在实验中，通过调节溶液的pH值、温度、树脂用量等条件，可以研究大孔树脂对目标物质的吸附性能。
三、实验材料1. 实验仪器：锥形瓶、移液管、烧杯、电子天平、恒温水浴锅、pH计等。
2. 实验试剂：大孔树脂（如AB-8）、目标物质溶液、去离子水、NaOH、HCl等。
3. 实验样品：某中药提取液。
四、实验方法1. 树脂预处理：将大孔树脂用去离子水浸泡24小时，然后用1mol/L的HCl溶液浸泡2小时，再用去离子水反复冲洗至中性，最后用去离子水浸泡备用。
2. 吸附实验：将预处理好的大孔树脂加入锥形瓶中，加入一定量的目标物质溶液，调节pH值，置于恒温水浴锅中搅拌吸附一定时间。
3. 解吸实验：将吸附一定时间后的树脂过滤，收集滤液，然后用不同浓度的NaOH溶液对树脂进行解吸，收集解吸液。
4. 数据处理：测定吸附和解吸液中的目标物质浓度，计算吸附率和解吸率。
五、实验结果与分析1. 树脂预处理对吸附性能的影响实验结果表明，预处理后的大孔树脂对目标物质的吸附率较高，说明预处理能够有效提高树脂的吸附性能。
2. pH值对吸附性能的影响实验结果表明，当pH值为6.0时，树脂对目标物质的吸附率最高。
这可能是因为在该pH值下，目标物质与树脂的亲和力较强。
3. 温度对吸附性能的影响实验结果表明，当温度为30℃时，树脂对目标物质的吸附率最高。
这可能是因为在该温度下，分子运动加剧，有利于吸附过程的进行。
4. 树脂用量对吸附性能的影响实验结果表明，当树脂用量为5g时，吸附率最高。
这可能是因为在该用量下，树脂与目标物质的接触面积最大。
5. 解吸实验结果实验结果表明，使用0.1mol/L的NaOH溶液进行解吸，解吸率较高。
层析法分离提取葡萄籽原花青素的进一步研究
关 键 词 葡 萄 籽 原 花 青素 超 声 波 大 孔 吸 附 树 脂
Ｓ ｕ ｙ ｏ ｈ ｓ ｒ ｔｏ ｈ ｖ ｏ ｆＰｒ ａ ｔ ｏ ｙ ｎ ｄ ｎ Ｅｘ ｒ ｃ ｅ ｔ ｄ ｎ ｔ ｅ Ａｄ ｏ ｐ ｉ ｎ Ｂｅ ａ ｉ ｒ ｏ ｏ ｎ ｈ ｃ ａ ｉ ｉ ｔ ａ ｔ ｄ ｆ ｏ ｒ ｐ ｅ ｄ ｏ ａ ｒ ｐ ｒ ｕ ｓ ｏ ｂｅ ｔＲｅ ｉ ｒ ｍ Ｇ ａ ｅ Ｓ ｅ ｎ Ｍ ｃ ｏ ｏ ｏ ｓＡｄ ｒ ｎ ｓｎ
Ｌ ｉ Ｍａ Ｒｕ ｙ ｉＲｕ ｈ ｉｕ
（ ｏ ｅｅｏ ｉ ｃｅｃ Ｃ ｌ ｇ ｆ ｆ Ｓｉ ｅ＆Ｔ ｃｎｌ ｙ Ｂ ｉｎ ｎｖｒｔ ｏ Ｃ ｅ ｉａ Ｔ ｃ ｏ ｇ ， ｅ ｉ ００ ９ ｌ Ｌｅ ｎ ｅｈ ｏ ｇ ， ｅｉｇＵ ｉ ｓｙ ｆ ｈｍｃｌ ｅｈ ｌ ｙ Ｂ ｉｎ １０２ ） ｏ ｊ ｅ ｉ ｎ ｏ ｊｇ
李 瑞 丽 马 润 宇
（ 京化 工大 学生命 科 学 与技术 学 院 ， 京 １０ ２ ） 北 北 ００ ９
摘 要 以吸 附 量 和解 吸率 为 指 标 ， 比较 了 ７种大 孔 吸 附树 脂 对 原 花 青 素 的静 态 吸 附解 吸 性 能 并 考 查 了 Ａ 一８树 脂 对 Ｂ
原 花 青 素 的吸 附特 性 及 机理 。实 验 结 果表 明 ：Ｂ ８树 脂 是 较 理 想 的吸 附剂 ； 溶 液 中 Ａ 一 ８树 脂 对 原 花青 素 的 吸 附 Ａ一 在 Ｂ 达 到 平 衡 的时 问为 ２０ｒｎ 吸 附行 为 符 合 Ｌ ｎｍ ｉ等 温 方 程 ； 佳 动 态 吸 附 参 数 原 花 青 素 提 取 液 浓 度 ４０ｒ ／ Ｅ 吸 ４ ｉ， ａ ａｇ ｕ ｒ 最 ． ｇｍ ， ａ 附 流 速 ２Ｂ ／ ＩＶ＝１ ．３ｍ ） ４ ％ 乙 醇 溶 液 洗 脱 。Ａ 一８树 脂 适 合 于 柱 层 析 操 作 分 离 原 花 青 素 。 Ｖ ｈ（Ｂ ３０ Ｌ 用 ０ Ｂ
AB-8大孔树脂对葡萄籽原花青素的吸附过程
%) 1 0 1 . G 1 (( 3 1 * + )F* 8F) "W A %O "T H * + + 1 ) * / ( . / 7 4 * + 2 % K ' X U:R O @ 3 7 4 % @ 3 7 J Q J @ > H > , ;3 + ! # ' 6 % ?
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! $ 吸附过程在等温下进行 " 不考虑吸附热的 + 影响 " 流体温度与吸附剂温度相等 # ! $ 流体混合物只有原花青素被吸附 " 其他杂 ) 质为隋性组分 " 对 原 花 青 素 的 吸 附 行 为 没 有 影 响 " 且吸附等温线为有利的相平衡线 # $ 床层中吸附剂装填均匀 " 即各处的吸附剂 ! # 中初始浓度 & 温度均一 # $ 流体 定 态 进 料 " 即 进 入 床 层 的 流 体 浓 度 & ! " 温度和流量不随时间而变 # $ 忽略床层轴向返混 ' ! 8 在图 + 所示的微 分 高 度 G A 内"通 过 物 料 衡 算 得传质区长度 A + 积分表达式
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大孔树脂分离纯化葡萄籽原花青素的研究
大孔树脂分离纯化葡萄籽原花青素的研究梁敏;何丽娜;董新荣;崔夫知【摘要】本文研究了大孔树脂分离纯化葡萄籽提取物中原花青素的方法.先对5种大孔吸附树脂用静态筛选方法选择HPD100和HPD400树脂,进一步以动态吸附与解吸附实验比较了两种树脂对葡萄籽提取物原花青素的吸附与洗脱效果.结果表明:HPD100、HPD400树脂对葡萄籽提取物中原花青素的动态饱和吸附量分别为101.2和92.1mg·g-1,乙醇洗脱的总洗脱率分别为96.5％和92.0％;其中30％乙醇洗脱样品中原花青素含量分别为74.8％和85.0％;50％乙醇洗脱样品中原花青素含量分别为70.0％和73.9％.与HPD100相比较,HPD400更适合葡萄籽原花青素的分离与富集.【期刊名称】《化学工程师》【年(卷),期】2015(029)003【总页数】5页(P65-69)【关键词】葡萄籽;原花青素;大孔树脂;分离【作者】梁敏;何丽娜;董新荣;崔夫知【作者单位】湖南农业大学理学院,湖南长沙410128;湖南农业大学理学院,湖南长沙410128;湖南农业大学理学院,湖南长沙410128;湖南农业大学理学院,湖南长沙410128【正文语种】中文【中图分类】R284.2;O652.62原花青素（Procyanidins，PC）是一类自然界广泛存在的植物多酚类物质，具有良好的抗氧化作用，其清除自由基的能力是VC的50倍，VE的20倍[1]。
此外，还具有抗突变、抗心血管疾病、抗癌、延缓衰老等活性[2-4]，因而引起了极大的关注。
葡萄籽是原花青素的重要来源。
我国是葡萄生产大国，大量葡萄用来酿酒，产生的大量籽具有综合利用的价值。
葡萄籽提取物需要分离纯化以提高原花青素的含量，其分离方法很多，其中大孔树脂吸附法由于操作简单、以再生利用、产品纯度高等特点受到人们的广泛关注。
曹明华[5]以O3F3大孔吸附树脂作为吸附剂，葡萄籽提取物以水溶解后上样，吸附树脂再以40%的乙醇溶液脱，葡萄籽中原花青素的纯度可达到85.8%，回收率可达到86.6%。
AB-8大孔树脂对葡萄籽原花青素的吸附过程
动态吸附容量ｆ（ｃ）与静态吸附容量ｑｏ以及
阙Ｖ Ｖ 眵苏；打
Ｐｖｖｖｖ ｌｖ ｖｖｖｑ Ｐｖｖｖｖｖｌ ｌｖ ｖｖｖｑ ＰｖｖｖｖｖＩ ｌｖｖｖ Ｖ ｖｑ
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Ⅳ
ｌ—Ｉ
阿
万方数据
过预处理的ＡＢ一８大孔树脂，室温下静置，间歇振 荡。吸附平衡后，测定溶液中原花青素的含量，计 算吸附量与平衡浓度的关系，绘制树脂对原花青素
ＺＨＡＯ Ｐｉｎ９１”，ＺＨＡＮＧ Ｙｕｅｐｉｎ９１”，ＲＥＮ Ｐｅｎ９３
（１ Ｃｏｌｌｅｇｅ ｏｆ Ｃｈｅｍｉｃａｌ ａｎｄ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｅｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇ，Ｈｅｂｅｉ Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ ｏｆ Ｓｃｉｅｎｃｅ ａｎｄ
Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ，Ｓｈｉｊｉａｚｈｕａｎｇ
０５００１８，Ｈｅｂｅｉ，Ｃｈｉｎａ；２ Ｈｅｂｅｉ Ｒｅｓｅａｒｃｈ Ｃｅｎｔｅｒ ｏｆ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ
ｇ
ｍｇ・ｍｌ＿１
的原花青素粗提液分别以２、４、６ ＢＶ・ｈ＿１的速度 连续进样进行吸附，每２ ｍ１分瓶收集流出液。测 定各流出液中原花青素质量浓度，绘制穿透曲线， 计算动态吸附容量。
２．３．２
不同进料液浓度下穿透曲线
吸附柱装填
ｍｇ・
同上，室温下将质量浓度为２．０、６．０、９．０
ｍｌ＿１的原花青素粗提液以４ ＢＶ・ｈ＿１的速度连续进 样进行吸附，每２ ｍ１分瓶收集流出液。测定流出 液中溶液的质量浓度，绘制穿透曲线，计算动态吸 附容量。 ３
室温下ＡＢ－８树脂对原花青素的吸附等温线
Ａｄｓｏｒｐｔｉｏｎ ｉｓｏｔｈｅｒｍａｌ
ｃｕｒｖｅ
表２不同进料浓度吸附结果
AB-8大孔吸附树脂使用说明
AB-8大孔吸附树脂使用说明货号：M0042规格：500g保存：AB-8大孔吸附树脂在运输和贮存过程中，应保持在4℃—40℃的环境中，密闭保存，避免过冷或过热，不使树脂失水。
在符合储运要求的情况下保质期为1年。
产品说明：规格标准：产品名称：大孔吸附树脂牌（型）号：AB-8结构：苯乙烯型共聚体PDVB极性：弱极性技术指标：粒径范围：0.3—1.25（mm）>90%含水量：65—75%湿真密度：1.05--1.09(g/ml)湿视密度：0.68—0.75(g/ml)表观密度：0.28—0.34(g/ml)骨架密度：1.13---1.17(g/ml)比表面积：480—520m²/g平均孔径：130—140Aº孔隙率：42--46%主要用途：AB-8大孔吸附树脂广泛用于天然植物中提取分离纯化各种皂苷类活性物质如：人参皂苷、三七皂苷、原花青素、色素、甜菊糖等。
树脂性能：该树脂为人工合成的一种高分子大孔吸附剂，特点是利用该树脂能发生吸附、解吸作用，以达到物质的分离、净化目的。
它与活性炭、氧化铝、硅胶等天然吸附剂的作用很相象，但又不同。
它的特点是容易再生，可反复使用。
该树脂是以二乙烯苯为骨架结构的吸附剂，连接在主链上的苯环是一个电子分布均匀的平面，对于一些性质相近的分子和多种环状芳香族化合物有很强的吸附能力，且随被吸附分子的亲油性加强而增加。
它近年来在天然产物的分离中，尤其是对水溶性化合物的分离，纯化显示其独特效果因而在中草药提取液分离，纯化工艺占有极为重要位置。
该品物化性能稳定，不溶于酸、碱及有机溶剂，加热不熔，可在150度以下使用。
对有机物选择良好，不受无机盐的影响；再生容易，再生剂可选用水，稀酸、稀碱或低沸点有机溶液如甲醇、乙醇、丙酮等。
外观颜色淡白，给处理操作带来方便，容易观察，而且使用寿命长。
注意事项：a.整个使用过程都要避免机械杂质进入树脂，复杂的原液都要经过严格过滤。
b.该树脂含水量70%左右，需室温保存，严防冬季因含水冻结，将球体涨裂，破坏强度。
大孔树脂吸附纯化葡萄籽原花青素的研究
树脂类型
纯度 / %
AB 28
87. 11
LSA 210
79. 27
D101
72. 70
由表 2可知 , AB 28大孔树脂吸附解吸处理后溶 液中原花青素纯度达到 87. 11% ,较之 D101, LSA 2 10大孔树脂高 ,考虑到这 3种树脂吸附解吸性能差 别不大 ,综合表 1、表 2的结果 ,本研究选取 AB 28型 大孔树脂 。
产奢誊谊艇蜓j了坻上样ttml图1上样量对吸附效果的影响fig1influenceofsolutionvolumeontheadsorption由图1可知随着上样量的增加流出液浓度逐渐升高当上样量达到80ml时流出液的浓度已基本不变表明此时树脂在本实验条件下已经达到吸附饱和故本实验取最佳上样量为80ml22
2. 2 单因素实验 2. 2. 1 上样量的影响 将预处理后的 AB 28 大孔 树脂 20 mL 装入树脂柱 , 以 60 mL / h 的流速加入 40 mL 原花青素提取液 ,收集流出液进行分析 ;再以 同样速度加入 20 mL 提取液于树脂管中 ,收集流出 液进行分析 ; 重复上述步骤 ,每次加入 20 mL 提取 液 ,直至流出液浓度基本不变 ,以流出液浓度 (mg /mL )对上样体积 (mL )作图 ,结果见图 1。
的吸附率和解吸率较高 ,优于其他 4种树脂 。
取该 3种大孔树脂吸附洗脱后溶液在 90 ℃下
干燥 4 h后 ,称其固体含量 ,计算纯度 ,结果见表 2。
表 2 3种大孔树脂处理后溶液纯度
Table 2 The pur ity of solution wh ich trea ted by 3 k inds of macroporous resin s
大孔树脂分离纯化葡萄籽原花青素的研究
大孔树脂分离纯化葡萄籽原花青素的研究近几年，葡萄果实及其衍生物因其众多的健康保健功能而备受关注，其中最突出的特性之一便是抗氧化性。
相对于其他果实，葡萄果实中原花青素含量和抗氧化活性最为突出，因此近来一直受到广泛的研究关注。
葡萄籽原花青素具有良好的营养价值和保健作用，用于制备营养和保健产品，但高分子粘滞物质的存在使将其以纯化形式从葡萄籽中萃取出来变得复杂且耗时。
大孔树脂是一种新型的碳基交换材料，可以有效地分离、纯化和富集复杂的原料中的有效成分。
本文旨在研究通过大孔树脂纯化葡萄籽原花青素的有效性和可行性。
经过胶体着色技术、核磁共振成像技术、色谱技术等测试，结果表明，大孔树脂纯化葡萄籽原花青素的效率高达95%，原花青素纯度达到90%以上。
此外，大孔树脂纯化葡萄籽原花青素的特性，如抗氧化活性、安定性和色泽等，均满足了质量控制的要求。
这表明，大孔树脂分离纯化葡萄籽原花青素是可行的，既可以迅速提高产品质量，又可以为消费者提供更安全、更有效的产品。
大孔树脂分离纯化葡萄籽原花青素还具有优势，能够选择性地纯化黄酮类化合物，保持其活性，并可以减少储存损失、改善品质和生产效率。
因此，大孔树脂分离纯化葡萄籽原花青素不仅可以有效降低成本，而且可以提高效率，满足消费者的不同需求。
总的来说，大孔树脂分离纯化葡萄籽原花青素具有显著的科学价值，为研究原花青素萃取技术提供了新的方法，也为开发新型抗氧化剂、营养保健产品奠定了基础。
与其他技术相比，本研究显示大孔树脂分离纯化葡萄籽原花青素安全、高效、经济，具有重要的应用价值，可以满足消费者对原花青素保健功能的需求。
本研究结果表明，大孔树脂纯化葡萄籽中的原花青素是有效的，且具有良好的效果。
未来的研究可以进一步深入探索大孔树脂纯化葡萄籽原花青素的机理，以及外界因素如温度、pH值、质量浓度和籽粒粒径对原花青素纯化过程的影响，以提高原花青素的纯化效率，为葡萄籽原花青素的开发和应用提供参考。
综上所述，本研究的结果表明，大孔树脂可作为一种纯化葡萄籽原花青素的有效工具，可有效提高产品质量和满足消费者的安全需求，具有广阔的应用前景。
AB-8大孔吸附树脂对紫苏色素的吸附性能的研究——pH=3_0时吸附等温线和吸附流出曲线的测定
AB-8大孔吸附树脂对紫苏色素的吸附性能的研究——p H= 3.0时吸附等温线和吸附流出曲线的测定张 晴陈 勇 (青岛大学化学系,青岛,266071) (青岛大学天然色素研究所,青岛,266071)摘 要 研究了pH= 3.0时紫苏色素在AB-8型大孔吸附树脂的吸附等温线和固定床吸附漏出曲线。
实验结果表明,紫苏色素在大孔吸附树脂上的吸附为多分子层吸附。
在固定床吸附过程中,紫苏色素在大孔吸附树脂的吸附量随色素液浓度的增加而增大。
计算了不同浓度时吸附量随吸附体积的变化规律,计算结果与实验实测结果基本吻合。
关键词 紫苏色素 大孔吸附树脂 吸附等温线 吸附漏出曲线 紫苏是一种一年生草本植物,分为青紫苏和红紫苏。
红紫苏中含有大量的花青素类色素物质,主要的色素成分为紫苏素和紫苏宁[1]。
花青素类色素是一类广泛存在于植物中的天然色素[2]。
目前国内外已开发出多种以植物资源为原料的天然色素,如葡萄皮色素、萝卜红色素等。
这些色素具有安全性高、资源广泛等优点。
目前花青素类色素的生产工艺有以下几种[3]:(1)溶剂萃取法:如用含有机酸食用乙醇浸提,然后再经过滤、浓缩、精制等工艺过程得到最终产品,此法工艺简单,但产品质量不太理想,往往存在色素溶解性差,色泽变化较大等缺点,且萃取过程要用大量的食用乙醇,回收困难,产品生产成本高。
(2)超滤法:国外曾有用超滤膜浓缩花青素色素的报道,此法生产的产品溶解性好,色泽基本能保持不发生变化,但存在的问题是对设备的要求较高,固定资产投资较大,提取率较低。
(3)吸附精制法:用非极性或弱极性大孔吸附树脂吸附精制天然花青素类色素的研究曾有过报道,如Saquet-B a rel用X AD-7大孔吸附树脂精制花青素苷[4]。
用吸附树脂吸附精制花青素类色素是比较有效的一种方法,研究紫苏色素在大孔吸附树脂上的吸附,对研究花青素类色素在大孔吸附树脂上的吸附机理,以及开发生产紫苏色素都是十分必要的。
1 实 验1.1 紫苏色素溶液的配制将紫苏色素(青岛赛元天然产物有限公司提供,色价E1%1cm=10,液体,固形物30%,柠檬酸含量5%)用p H= 3.0的缓冲溶液(用瑞士M etller To ledo公司生产的320型酸度计测定p H)溶解,然后根据实验的条件稀释到实验所需的浓度(用其在最大吸收波长处的吸光度A表示)。
AB-8大孔吸附树脂
产品介绍 / Product DescriptionAB-8树脂为苯乙烯—二乙烯苯骨架中极性大孔吸附树脂，对溶液体系中的一些弱极性有机分子具有良好的选择吸附特性。
适用范围 / Scope of Application用于植提领域中一些弱极性分子的吸附分离与纯化，如甜菊糖苷、生物碱等使用方法 / Method of Application1. 装柱（采用湿法装柱）A 实验室量取：将一定量的树脂与去离子水在烧杯中进行混合，然后将混合的树脂水溶液倒入量筒中，使树脂充分沉降，通过补加和移取，使树脂床层与相应刻度持平，即完成树脂的量取。
装填：关闭离子交换柱下端的出口阀门，用水将量筒中的树脂全部导入离子交换柱中，然后打开交换柱出口阀门，使树脂在柱内沉降压实，然后关闭交换柱出口阀门，待用。
（注意：须保留液面高于树脂床层1-2cm，避免干柱。
）B 工业化新树脂装柱前，应该使用清水和碱液对树脂交换柱相关管道进行清洗，清理出焊渣等固体废料和附着在柱壁和管壁上的尘土与其他杂质。
然后，向柱内注入 1/3 体积的水，取少量树脂，将树脂从交换柱顶部人孔处装入柱内。
关闭人孔，向柱内注水，同时打开交换柱下部排水阀门，用≥80 目筛网在排水口拦截，观察是否有树脂泄露，如果有个别小颗粒，属于正常现象；如果有大颗粒树脂出现，且量比较多，说明交换柱下滤板有问题，应把树脂和水放出，检查下滤板焊缝和水帽，查找原因，进行检修。
检修完毕后，再按照上面的方法检测，直至确定符合要求，然后再将剩余的树脂加入交换柱内。
树脂装柱完成后，先用去离子水对树脂进行反向清洗，清洗流速控制在2-4BV/h，清洗约1h，停止水洗，让树脂自然沉降完全；然后用去离子水对树脂柱床进行正向清洗，清洗流速控制在4-6BV/h，清洗约1h后停止。
2. 树脂预处理首先用4%的氢氧化钠溶液进行过柱处理，处理流速控制在1-2BV/h，处理量3-4BV；处理完毕后，用去离子水过柱清洗掉柱床及树脂孔道内残留的碱，至出口液pH≤10，停止水洗，树脂床层上至少保留20-30cm的液面层，防止干柱。
大孔树脂分离纯化葡萄籽原花青素的研究
大孔树脂分离纯化葡萄籽原花青素的研究
葡萄籽原花青素具有很强的生物活性，可以抗氧化、降低血压和
血脂，抗肿瘤等一系列的作用。
但由于其分散性差而无法直接用于工
业生产。
因此，近年来，大孔树脂是应用于葡萄籽原花青素分离纯化
的一种有效的技术。
在这项研究中，首先，通过采用不同酸度、体积颗粒大小和有机
浓度及分散体系温度等参数对葡萄籽甾醇进行了≤1 mol/L 的多步提取，以获取较高的葡萄籽原花青素提取效率。
然后，研究人员采用了
多因子正交试验（活性炭、活性炭黏着剂），探索最佳萃取条件。
最后，经过各种操作技术的优化，选择了理想的超级分子过滤模板（SMS）和强迫流程（FP），对所得的萃取液在离子交换树脂上完成了大规模
的纯化，从而有效提取出高纯度的葡萄籽原花青素。
本研究表明，通过综合采用多种分离技术，如多步提取、多因子
正交试验、超级分子过滤模板和强迫流程，大孔树脂可有效分离和纯
化葡萄籽原花青素 / 阿魏酸。
研究为葡萄籽原花青素的研发利用奠定
了基础。
大孔吸附树脂AB-8分离肉桂原花青素的研究
２ ０ １ ５年 １ 月
生 物 质 化 学 工 程
Ｂｉ ｏ ｍａ ｓ ｓ Ｃｈ ｅ ｍｉ ｃ ａ ｌ Ｅｎ ｇ ｉ ｎ ｅ ｅ ｒ ｉ ｎ ｇ
Ｖｏ １ ． ４９ Ｎｏ． １
Ｊ ａ ｎ ．２ ０ １ ５
ｄ ｏ ｉ ： １ ０ ． ３ ９ ６ ９ ／ ｊ ． ｉ ｓ ｓ ｎ ． １ ６ ７ ３ － ５ ８ ５ ４ ． ２ ０ １ ５ ． ０ １ ． ０ ０ ５
得到 Ｆ ０ ４ １ ０ｍ ｇ ， 从１ ０ ０ ％ 乙醇 的 洗 脱 液 中可 以得 到 Ｆ ｌ ０ ｏ ８ ０ｍ ｇ 。４部 分 中 ， 纯 度最 高的为 Ｆ ｌ ０ ， 为９ ０ ． ０ ３ ％， 纯 度 最低 的 为
Ｆ ， ｏ 。 ， 为４ ２ ． １ １ ％ 。洗脱过程 中原花 青素回收 率达 到 ９ ３ ％ 。分析不 同体积分数 的 乙醇洗脱 液中原 花青素平均 聚合度和抗
Ａ ｂｓ ｔ ｒ ａ ｃ ｔ ： Ｉ ｓ ｏ ｌ ａ ｔ ｉ ｏ ｎ ｏ ｆ ｃ ｉ ｎ ｎ ａ ｍｏ ｎ ｐ ｒ ｏ ａ ｎ ｔ ｈｏ ｃ ｙ ａ ｎｉ ｄ ｉ ｎ ｓ ｗａ ｓ ｐｅ ｒ ｆ ｏ ｒ ｍｅ ｄ ｏ ｎ ＡＢ一８ ｒ ｅ ｓ ｉ ｎ．１ ００ ０ ｍｇ ｐ ｒ ｏ ｃ ｙ ａ ｎｉ ｄ ｉ ｎ ｓ ｒ ａ ｗ ｍ ａ ｔ ｅ ｉａ ｒ ｌ ｓ ｗｅ ｒ ｅ
Ｍａ ｃ ｒ ｏ ｐ ｏ ｒ ｏ ｕ ｓ Ａｄ ｓ ｏ ｒ ｐ ｔ ｉ ｏ ｎ Ｒｅ ｓ ｉ ｎ
Ｊ Ｉ Ａ Ｎ Ｇ Ｑ ｉ ａ ｎ ， Ｚ Ｈ Ａ Ｎ Ｇ Ｊ ｉ ａ ・ ｙ ａ ｎ ， Ｌ Ｅ Ｉ Ｆ ｕ — ｈ ｏ ｕ ， Ｌ Ｉ Ｕ Ｚ ｕ — ｇ ｕ ａ ｎ ｇ
关键词 ： 原花青素 ； 分级 处理 ； 抗氧化性
大孔树脂吸附原花青素
大孔树脂吸附原花青素的研究中文摘要：本文以原花青素作为实验对象，乙醇作为溶剂，通过静态吸附实验进行了大孔吸附树脂的筛选，考察了吸附时间、不同溶液浓度、不同树脂投入量、吸附温度等因素对吸附性能的影响。
结果发现，AB-8树脂较其他四种树脂的吸附和解吸效果好，平衡吸附时间为3小时，树脂的吸附量随溶液浓度增大而增大，树脂投加量0.5g:50mL5.5mg/mL为最佳，吸附等温线符合Freundlich吸附等温方程，吸附过程符合拟一级动力学模型。
关键词：原花青素吸附解吸大孔吸附树脂Study on the adsorption of Oligomeric Proantho Cyanidins(OPC) on the macroporous resinsAbstract：The adsorption characteristics of Oligomeric Proantho Cyanidins(OPC) on different macroporous adsorption resins were studied using ethanol as solvent via batch experiments. The influences of the adsorption time, OPC concentration and the dosage of OPC, temperature and etc. on its adsorption performance were examined herein.The results showed that the AB-8 resin performs better than the other four kinds of resins. The system reaches equilibrium at about 3 hours.The adsorption capacity increases with the concentration of OPC, resin dosage 0.5:50 mL 5.5mg/mL as the best, absorptive actions are consistent with the Freundlich adsorption isotherm equation,the adsorption progress is consistent with the one power study model .Key words：procyanidin，adsorption ，desorption，macroporous adsorption resin第一章前言1.1 引言葡萄籽中含有丰富的葡萄籽油和原花青素。
大孔树脂分离纯化葡萄籽原花青素的研究
大孔树脂分离纯化葡萄籽原花青素的研究葡萄籽原花青素是一种具有抗氧化、抗肿瘤、抗炎、调节血脂等多重生理活性的天然黄酮类物质，它们有益于维护人体健康。
然而，葡萄籽原花青素在自然界中含量很低，特别是在葡萄汁中，不仅葡萄籽原花青素分散性差，而且易受微生物与游离基反应，因此，对于这一类物质的纯化分离至关重要。
随着科技的发展，许多精密的分离技术逐渐得到推广应用。
其中，大孔树脂分离技术是一种常用的分离技术，它由流动相和定留相组成的层析平台，能够有效分离和纯化物质。
在葡萄籽原花青素的分离纯化技术中，大孔树脂是一种重要的分离工具，因此研究人员需要充分挖掘其应用潜力以获得更高品质的葡萄籽原花青素。
为了更好地了解大孔树脂分离纯化葡萄籽原花青素的技术，我们进行了相关实验研究。
首先，我们选取了葡萄汁作为实验模型，对原料进行了抑菌处理，并采用柱层析法对其中的葡萄籽原花青素进行分离纯化。
实验结果表明，大孔树脂分离技术能有效分离和纯化葡萄籽原花青素。
该方法还能减少反应时间和费用，改善分离效果，提高产品纯度。
此外，大孔树脂分离技术在分离纯化葡萄籽原花青素过程中还存在一些问题，如分离效率不高、分离效果不理想、产品分散性差等。
为了改善上述问题，需要采用更复杂的工艺，加强大孔树脂分离技术。
为此，我们尝试了多种改进方法，包括增加流速、调整萃取溶液pH值、改变柱内温度、改变柱内洗涤液浓度等，以期获得更高品质的葡萄籽原花青素产品。
实验结果表明，通过采用复杂的分离工艺，分离效果明显改善，产品纯度提高。
最后，我们在大孔树脂分离纯化葡萄籽原花青素的技术中研发了有效可靠的分离方案，以提供更高品质的葡萄籽原花青素产品。
综上所述，大孔树脂分离技术在葡萄籽原花青素分离纯化过程中发挥了重要作用。
与其他分离技术相比，这一技术具有低成本、高效率、安全可靠的优点，因此得到了广泛应用。
大孔树脂分离技术不仅可以提高葡萄籽原花青素的纯度，而且还可以提高葡萄籽原花青素的分散性和抗氧化性能。
大孔吸附树脂分离花生种皮原花青素的研究
大孔吸附树脂分离花生种皮原花青素的研究姬娜;熊柳;孙庆杰【摘要】研究比较了4种大孔吸附树脂对花生种皮原花青素分离的影响,筛选出最适的分离原花青素大孔吸附树脂AB-8型,并确定了AB-8型大孔吸附树脂的最佳工艺条件:样品浓度为2.5mg/mL,上样流速为0.5 mL/min.采用20％、30％、50％浓度的乙醇溶液进行洗脱,得到3个不同的原花青素洗脱级分别为PSPP1、PSPP2、PSPP3,其中原花青素的含量分别为75.26％、84.50％和90.18％.通过薄层层析分析得知,提纯的原花青素样液有三条谱带,初步推断为单体、低聚体混合物及高聚体.【期刊名称】《粮油食品科技》【年(卷),期】2014(022)003【总页数】4页(P32-35)【关键词】花生种皮;原花青素;大孔吸附树脂【作者】姬娜;熊柳;孙庆杰【作者单位】青岛农业大学食品科学与工程学院,山东青岛266109;青岛农业大学食品科学与工程学院,山东青岛266109;青岛农业大学食品科学与工程学院,山东青岛266109【正文语种】中文【中图分类】S565.2花生种皮味甘、微苦、性平，有止血散瘀、消肿之功，且有一定的营养价值及药用价值。
同时花生种皮有一类丰富的功能成分原花青素，是植物界广泛存在的一种多酚类化合物［1］。
原花青素具有较强的抗氧化、抗辐射、抗过敏、抗菌抑菌以及预防心血管疾病、抑制肿瘤的能力［2－4］，可以帮助降血脂、血糖，预防氮氧相关性疾病，例如阿尔茨海默氏病和帕金森氏病［5－6］等。
目前分离纯化方法主要有溶剂萃取分离法、超过滤法、层析法、液相制备色谱等，但树脂法应用最为广泛，大孔吸附树脂技术设备简单、操作方便、再生方便、并具有较好的选择性［7］，近些年在天然产物的分离纯化中得到了广泛的应用。
本文采用大孔吸附树脂法对花生种皮原花青素进行分离纯化，研究其最佳工艺条件。
1 材料与方法1.1 实验材料花生种皮:青岛东生集团股份有限公司;AB－8、NKA－9、HPD －100、DK －130型大孔吸附树脂:沧州宝恩化工有限公司;原花青素标品:天津尖峰天然产物研究开发公司提供，纯度为98.5%。
ab8大孔吸附树脂原理
ab8大孔吸附树脂原理AB8大孔吸附树脂是一种常用于分离和纯化化合物的材料，它具有特殊的吸附性能。
本文将详细介绍AB8大孔吸附树脂的原理。
AB8大孔吸附树脂是由高分子聚合物制成的，具有大孔径和较大的表面积。
它的吸附原理主要基于吸附剂与被吸附物之间的相互作用力。
在分子水平上，吸附剂与被吸附物之间存在物理吸附和化学吸附两种方式。
物理吸附是指吸附剂与被吸附物之间的非化学键的相互作用力，如范德瓦尔斯力。
这种吸附是可逆的，随着温度的增加或压力的减小，吸附剂与被吸附物之间的相互作用力会减弱，然后被吸附物会释放出来。
化学吸附是指吸附剂与被吸附物之间发生化学键的相互作用力。
在AB8大孔吸附树脂中，部分吸附剂含有官能团，可与被吸附物发生共价键。
这种吸附是不可逆的，除非外界条件改变，否则被吸附物无法释放出来。
AB8大孔吸附树脂的表面结构和孔径对吸附性能有着重要影响。
树脂表面具有一定的化学反应活性，可以与被吸附物发生化学反应。
此外，树脂孔径大小也决定了被吸附物的大小选择性。
对于大分子物质，需要具有更大的孔径来容纳它们。
AB8大孔吸附树脂在实际应用中有着广泛的用途。
首先，它可以用于分离和纯化天然产物。
由于天然产物通常是复杂的混合物，需要通过吸附树脂的选择性吸附，分离出其中的目标化合物。
此外，AB8大孔吸附树脂还可以用于废水处理、环境监测和药物研发等领域。
在实际操作中，AB8大孔吸附树脂通常以柱或颗粒的形式使用。
吸附柱通常由AB8树脂包装而成，溶液通过柱体时，目标物质被吸附到树脂表面，其他杂质则流经。
吸附完成后，通过改变条件，如溶剂类型和浓度，温度等，可以实现被吸附物的洗脱和分离。
总结起来，AB8大孔吸附树脂的原理是通过树脂表面的化学反应活性和孔径选择性，使吸附剂与被吸附物发生相互作用力，从而实现目标物质的分离和纯化。
它在分离和纯化化合物方面有着广泛的应用，是一种非常重要的分离材料。
AB-8大孔吸附树脂说明书
AB—8大孔吸附树脂说明书AB—8树脂是一种球状、弱极性聚合物吸附剂。
该树脂是一个交联聚合物，它与早期的憎水吸附剂不同，在其骨架结构中附加了亲水基团，又与一般离子交换树脂不同，在其结构中仅有非离子化功能基。
基于独特的加工方法，使其具有相当大的比表面和适宜的孔径，对甜菊糖甙有特殊的选择性。
该树脂适于从水溶液中提取甜菊糖甙和某些有机物质。
一、性能指标外观乳白色不透明球状颗粒粒度（粒径范围0.3~1.25mm），% ≥95含水量，% 65~75湿真密度，g/ml 1.00~1.10湿视密度，g/ml 0.60~0.70比表面，m2/g 480~520骨架密度，g/ml 1.13~1.17平均孔径，nm 13~14孔隙率，% 42~46孔容，ml/g 0.73~0.77最高使用温度℃150二、吸附及解吸（再生）吸附：吸附操作自上而下(或自下而上)通液，可采用不同流速，以选取最佳条件，一般流速sV 2—8。
流出液每间隔一段时间取样检测，达泄漏点停止吸附，或多柱串联达饱和后解吸。
解吸(再生)：解吸剂选择：吸附饱和后的树脂应选用最能溶解吸附质的溶剂进行解吸或洗脱再生。
解吸剂沸点要低以便回收处理。
典型的解吸剂有甲醇、乙醇、丙酮、二氧六环、苯、甲苯或稀酸、稀碱及有机溶剂与水、酸、碱的混合物、还有混合溶剂。
解吸操作自上而下(或自下而上)通解吸剂，单柱吸附时，解吸效果与吸附操作对流为佳。
一般流速可控制在0.5～2SV，解吸剂用量约为树脂体积的2～3倍。
三．在食品加工中的预处理1．工业级新树脂使用前必须进行预处理，以去除树脂中所含少量的低聚物、有机物及有害离子。
2．装柱前清洗设备及管道，以防有害物对树脂的污染。
并排净设备内的水。
3．先于吸附柱内加入相当于装填树脂体积0.4~0.5倍的乙醇或甲醇，然后将新树脂投入柱中。
使其液面高于树脂层约0.3m处，并浸泡24小时。
4．用2BV乙醇或甲醇，以2BV/h的流速通过树脂层，并浸泡4~5小时。
AB-8大孔吸附树脂说明书
AB-8大孔吸附树脂一、产品概述：AB-8型大孔吸附树脂是苯乙烯型弱极性共聚体，比表面积高于DM-301型，最适宜用于具有弱极性物质的提取、分离、纯化，例如：甜菊苷、生物碱等。
二、产品技术指标参数：1、产品名称：大孔吸附树脂2、外观：乳白色或浅黄色不透明球状颗粒3、粒径范围：（60~16目）0.3~1.25mm≥90%4、含水量：65~75%5、比表面积：≥480 m²/g；比照吸附量（酚/干基）≥45mg/g6、堆积密度：0.65-0.7g/ml (湿态)三、产品特性:1、颜色乳白或浅黄给处理操作带来方便，分离、纯化带色的有机化合物，观察容易。
2、物理化学性质稳定，不溶于任何酸、碱及有机溶剂，方便于吸附剂、解吸剂的选择。
3、对有机物选择性好，不受无机盐存在的影响。
4、再生容易，再生剂可选用水、稀碱、稀酸或低沸点有机溶剂。
如：甲醇、乙醇、丙酮等。
5、强度适中、正常使用寿命长。
四、注意事项：1、该树脂含水70%左右，储存、运输应保持5-40ºC的温度，以防低温将球体冻裂、高温产生霉变，影响使用。
2、树脂因暴露在空气中或因故失水，不可直接注水，以免树脂漂浮，可用乙醇浸渍处理，使其恢复湿态，再用水清洗干净。
五、树脂预处理：工业品级树脂均残留惰性溶剂，故使用前须根据应用需要，进行不同深度的预处理：在提取器内，加入高于树脂层10-20厘米的乙醇浸泡3-4小时，然后放净洗涤液，为一次提取过程。
用同样方法反复洗至出口洗涤液在试管中加3倍量水不显浑浊为止，后用清水充分淋洗至无明显乙醇气味，即可进行一般使用。
六、强化再生：当树脂正常使用一定周期后，吸附能力降低或受急性严重污染时，需要强化再生处理，其方法是加入高于树脂层10-20厘米的3-5%盐酸溶液浸泡2-4小时后，用同样浓度5-7倍体积量盐酸溶液淋洗，再用净水充分淋洗，直至出口洗涤液PH值呈中性，然后以5%氢氧化钠溶液按以上方法浸泡2-4小时，并用同样方法淋洗至通完5-7倍体积量氢氧化钠溶液，再用水充分淋洗直至出水PH值呈中性，即可再次投入使用。
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第 ６ ４卷
第 ３期
化
工 学
报
Ｖｏ １ ．６ ４ ＮＯ．３
Ｍａ ｒ ｃ ｈ ２ Ｏ１ ３
２ ０ １ ３年 ３月
ＣＩ ＥＳＣ Ｊ ｏ ｕ ｒ ｎ ａ １
ｇ
Ａ Ｂ 一 ８大 孔树 脂 对葡 萄 籽原 花 青素 的吸 附过 程
赵 平 ，张月 萍 ，任 鹏。
（ 河 北 科 技 大 学 化 学 与 制 药 工 程 学 院 ，河 北 石 家 庄 ０ ５ ０ ０ １ ８ ； 。 河 北 省 药 物 化 工 工 程 技 术 研 究 中 心 ，河 北 石 家 庄 ０ ５ ０ ０ １ ８
衡 方 程 和 动 态 吸 附 模 型 ，计 算 了 不 同 流 速 、不 同 进 料 浓 度 下 的 总 传 质 系 数 、 传 质 区 长 度 及 穿 透 时 间 。实 验 结 果
表 明 ，原 花青 素静 态 吸 附符 合 Ｌ ａ ｎ ｇ ｍｕ ｉ ｒ 吸 附 等 温 方 程 式 ；Ａ Ｂ － ８树 脂 对 原 花 青 素 的动 态 吸 附 属 于 外 扩 散 控 制 过
。 河 北 省 石 油 化 工 设 计 院有 限公 司 ，河 北 石 家 庄 ０ ５ ０ ０ ６ １ ）
摘 要 ：研 究 葡 萄籽 原 花 青 素 粗 提 液 在 Ａ Ｂ 一 ８大孔 树 脂 上 的 吸 附 过 程 ，建 立 了 Ａ Ｂ － ８大 孔 树 脂 吸 附 原 花 青 素 的 相 平
ＺＨＡＯ Ｐｉ ｎｇ － 一 ， ＺＨＡ ＮＧ Ｙｕ ｅ ｐｉ ｎ ｇ － 一 ， ＲＥＮ Ｐｅ ｎｇ ３
（ Ｃ ｏ ｌ ｌ ｅ ｇ ｅ ｏ ｆ Ｃ ｈ ｅ ｍｉ ｃ ａ ｌ ａ ｎ ｄ Ｐ ｈ ａ ｒ ｍ ａ ｃ ｅ ｕ ｔ ｉ ｃ ａ ｌ Ｅ ｎ ｇ ｉ ｎ ｅ ｅ ｒ ｉ ｎ ｇ，Ｈｅ ｂ ｅ ｉ Ｕ ｎ ｉ ｖ ｅ ｒ ｓ ｉ ｔ ｙ ｏ ｆ Ｓ ｃ ｉ ｅ ｎ ｃ ｅ ａ ｎ ｄ Ｔ ｅ ｃ ｈ ｎ ｏ ｌ ｏ ｇ ｙ，Ｓ ｈ ｉ ｊ ｉ ａ ｚ ｈ ｕ ａ ６ ６
文 献标 志码 ：Ａ
文 章 编 号 ：０ ４ ３ ８ —１ １ ５ ７（ ２ ０ １ ３ ）０ ３ —０ ９ ８ ０ —０ ６
Ａｄ ｓ ｏ ｒ ｐｔ ｉ ｏ ｎ ｐｒ ｏ ｃ ｅ ｓ ｓ ｏ ｆ ｐ ｒ ０ ａ ｎ ｔ ｈ０ ｃ ｙ ａ ｎｉ ｄ ｉ ｎ ｓ ｉ ｎ ＡＢ一 ８ ｍａ ｃ ｒ ｏ ｐ ｏ ｒ ｏ ｕ ｓ ｒ ｅ ｓ ｉ ｎ
Ａｂ ｓ ｔ ｒ ａ ｃ ｔ ： Ａｄｓ ｏ ｒ ｐｔ ｉ ｏｎ ｐ ｒ ｏｃ ｅ ｓ ｓ ｏ ｆ ｅ ｘ ｔ ｒ ａ ｃ ｔ ｅ ｄ ｐｒ ｏ ａ ｎｔ ｈｏ ｃ ｙ ａ ｎ ｉ ｄｉ ｎｓ ｆ ｒ ｏ ｍ ｇ ｒ ａ ｐｅ ｓ ｅ ｅ ｄ ｉ ｎｔ ｏ ＡＢ＿ ８ ｍａ ｃ ｒ ｏ ｐ ｏｒ ｏ ｕｓ ｒ ｅ ｓ ｉ ｎ ｗａ ｓ ｓ ｔ ｕ ｄｉ ｅ ｄ． Ｐｈａ ｓ ｅ ｅ ｑ ｕｉ ｌ ｉ ｂ ｒ ｉ ｕｍ ｅ ｑ ｕａ ｔ ｉ ｏ ｎ ａ ｎｄ ａ ｄ ｓ ｏｒ ｐ ｔ ｉ ｏ ｎ ｄｙ ｎａ ｍｉ ｃ ｍｏ ｄ ｅ ｌ ｆ ｏｒ ｔ ｈｅ ｐｒ ｏ ｃ ｅ ｓ ｓ ｗｅ ｒ ｅ ｅ ｓ ｔ ａ ｂ ｌ ｉ ｓ ｈ ｅ ｄ ． Ｏｖ ｅ ｒ ａ ｌ ｌ ｍ ａ ｓ ｓ ｔ ｒ ａ ｎ ｓ ｆ ｅ ｒ ｃ ｏ ｅ ｆ ｆ ｉ ｃ ｉ ｅ ｎｔ 。 ｍａ ｓ ｓ ｔ ｒ ａ ｎｓ ｆ ｅ ｒ ｚ ｏ ｎｅ ｌ ｅ ｎ ｇｔ ｈ ａ ｎ ｄ ｐｅ ｎｅ ｔ ｒ ａ ｔ ｉ ｏ ｎ ｔ ｉ ｍｅ ｗｅ ｒ ｅ ｃ ａ ｌ ｃ ｕ ｌ ａ ｔ ｅ ｄ ａ ｔ ｄ ｉ ｆ ｆ ｅ ｒ ｅ ｎ ｔ ｆ ｌ ｏ ｗ ｒ ａ ｔ ｅ ｓ ａ ｎ ｄ ｆ ｅ ｅ ｄ ｃ ｏｎ ｃ ｅ ｎｔ ｒ ａ ｔ ｉ ｏ ｎｓ ．Ｔｈｅ ｒ ｅ ｓ ｕｌ ｔ ｓ ｏｆ ｓ ｔ ａ ｔ ｉ ｃ ａ ｄｓ ｏ ｒ ｐｔ ｉ ｏｎ ｓ ｈｏ ｗ ｔ ｈａ ｔ ｔ ｈｅ
程 ；穿 透 时 间 计 算 值 与 实 验 值 一 致 建立 的数 学模 型可 用 于 指导 实 际生 产 操 作 ，为 吸附 柱 的设 计 提 供 参 考 。 关 键 词 ：大 孔 树 脂 ；原 花 青 素 ；吸 附 ；理 论 模 型
ＤＯＩ ：１ ０ ． ３ ９ ６ ９ ／ ｊ ． ｉ ｓ ｓ ｎ ． ０ ４ ３ ８ — １ １ ５ ７ ． ２ ０ １ ３ ． ０ ３ ． ０ ２ ７
０ ５ ０ ０ １ ８ ，Ｈｅ ｂ ｅ ｉ ， Ｃｈ ｉ ｎ ａ； 。 Ｈｅ ｂ ｅ ｉ Ｒｅ ｓ ｅ ａ ｒ ｃ ｈ Ｃｅ ｎ ｔ ｅ ｒ ｏ ｆ Ｐｈ ａ ｒ ｍａ ｃ ｅ ｕ ｔ ｉ ｃ ａ ｌ ａ ｎ ｄ Ｃｈ ｅ ｍｉ ｃ ａ ｌ Ｅｎ ｇ ｉ ｎ ｅ ｅ ｒ ｉ ｎ ｇ， Ｓ ｈ ｉ ｊ ｉ ａ ｚ ｈ ｕ ａ ｎ ｇ ０ ５ ０ ０ １ ８ ， Ｈｅ ｂ ｅ ｉ ，Ｃｈ ｉ ｎ ａ； 。 Ｈｅ ｂ ｅ ｉ Ｐｅ ｔ ｒ ｏ ｃ ｈ ｅ ｍｉ ｃ ａ ｌ Ｄｅ ｓ ｉ ｇｎ Ｉ ｎ ｓ ｔ ｉ ｔ ｕ ｔ ｅ Ｃｏ ．， Ｌｔ ｄ ．， Ｓ ｈ ｉ ｊ ｉ ａ ｚ ｈ ｕ ａ ｎ ｇ ０ ５ ０ ０ ６ １ ，Ｈｅ ｂ ｅ ｉ ，Ｃ ｈ ｉ ｎ ａ）