《仪器分析》课后习题答案参考

《仪器分析》课后习题答案参考
第一章电位分析法
1～4 略
5.（1）pMg x=5.4
（2）3.65×10-6– 4.98×10-6
6. -17%
7. 4.27×10-4%
8.（1）=5.4×10-4
lg=-2.31
=5.0×10-3
（2） Cl- =1.0×10-2 mol/L
9. pH x ==5.74
R入=1011Ω
10. Cx=8.03×10-4 mol/L
第二章电重量分析和库仑分析法
1. 1.64 V
2. -1.342，0.238
3. 1.08 V，0.4V，7333 s
4. Co先析出，阴极电位应维持在-0.313 – -0.795V之间
阴极电位应维持在-0.455 – -0.795V之间
5 Bi：0.283-0.190V（vs.SHE）；-0.005 - -0.098（vs. Ag/AgCl）
Cu：0.310-0.159V（vs.SHE）；0.022 - -0.129（vs. Ag/AgCl）
Ag：0.739-0.444V（vs.SHE）；0.451 – 0.156（vs. Ag/AgCl）
控制阴极电位大于0.310V（vs.SHE），可以使Ag分离，Cu2+和BiO+不能分离。

6 ，
7 , ,
8
9.
10. t= 4472s
11 6.1×10-4 mol/L
pt阴极产生OH-，改变pH使副反应发生，故pt阴极应用玻璃砂芯套管隔离
第三章 伏安法和极谱分析法
1～3 略
4. 当pH=7时，
当pH=5时，
5. （1） 线性回归方程: y =
6.0733x + 0.3652
（2）0.536 mmol/L
6. M C x 41023.2-⨯=
7. 22.7 μA
8. 0.087
9. 1.75 ×10-3
mol/L
10. -0.626 V
11. 5.9×10-3
第四章气相色谱法
1～14 略
15. 8.5%，20.6%，60.9%
16. 2.15%，3.09%，2.75%，6.18%，85.84%
17. （1）4.5, （2）48mL,（3）5.4min,（4）103,（5）1866,（6）1.07nm
18. （1）8.6，（2）1.44
19. （1）n有效(A) = 636.59
n有效(B) = 676
(2) 2 m
20.（1）0.45 ，（2）71111
21.（1）4，（2）4，（3）,
22. （1）3236,2898,2820,3261,
（2）3054
（3）0.33m
第五章高效液相色谱法
1～16 略
17. 26.24%，27.26%
18. 1600，6.7，7.3，1.1，0.8，7 m
19. 0.63,2.38,2.65,4.03
4021,3099，2818,3394，
595,1535，1486,2178
20. 5.1%
21. 0.47%
第六章原子发射光谱仪
1～8 略
9. 2.57 eV
10. 0.573%。

11.试样中铅的含量为0.447%。

第七章原子吸收光谱仪1～6 略
7. 0.15 mm。

8. 0.0059μg/mL/1%。

9. 0.37～1.8 μg/mL
一般称量试样0.19～0.90g为宜。

10. 0.37μg/mL。

11. 800μg/L。

12. 所得结果将偏低。

因为形成Ca
3(PO
4
)
2
致钙原子化效率降低。

第八章紫外-可见吸收光谱法
1～4 略
5.可以，双键共轭数目越多，最大吸收波长向长波长方向移动，摩尔吸光系数越大。

第一个化合物含有三个双键共轭、第二个化合物含有两个个双键共轭，第一种最大吸收波长比第二种化合物要长，强度也较高。

6．（b）＞(a) ＞ (c) 。

(b) 中有两个共轭双键，存在K吸收带， (a)中有两个双键，但双键与氧上孤对电子呈现p-π共轭 (c )中只有一个双键。

-浓度 0.099 mol/L
7. NO
3
-浓度 0.031 mol/L
NO
2
8.3.58mg/L。

9.100.36%
10．163
第九章红外吸收光谱及激光拉曼光谱法
1.略
2.略
3.（1）4010.5 cm-1（2）4005.5 cm-1
4.2-戊酮的最强吸收带是羰基的伸缩振动（νC=O）。

溶剂极性不同，对带吸收带振动频率影响不一样，在极性乙醇溶液中，醇羟基可以与2-戊酮的羰基形成分子间氢键，导致羰基的伸缩振动频率向低波数方向移动，而己烷不能与2-戊酮的羰基形成分子间氢键，所以，νC=O应该是正己烷中吸收峰振动频率高。

5.略
6.（a）
7.略
8.略
9.略
10.略
11.略
12.可能是结构（II）
13. 己烷或3-甲基-戊烷
14. 均三甲苯
第十章分子发光光谱法
1～3略
4.苯胺在pH为10的时候更强，是因为在pH3时苯胺以苯胺正离子形式存在，氮上无共用电对，在pH10时以苯胺中性分子形式存在，氮上有共用电对，因而荧光更强。

5. 发荧光的物质：O-
和
OH
不发荧光的物质：OH
和
O-
6. 由强到弱顺序为：(e)>(d)>(a)>(c)>(b)
7. 由强到弱顺序为：(a)>(b)>(c)
8. 不能。

氯仿是含有重原子的溶剂，荧光物质会与溶剂中的重原子产生重原子效应，荧光特性也会发生改变，出现荧光减弱，磷光增强的现象。

9.会变长。

因为对于共轭芳香烃化合物，随着溶剂的极性增大，π→π*跃迁能量减小，从而使荧光光谱向长波方向移动，即红移，因为乙醚的极性大于苯，所以萘在乙醚中的荧光波长会变长。

10. 2.83×10-5mol·L-1
11．0.348×10-6mol·L-1
第十一章核磁共振波谱法
1. 略
2. 略
3. 略
4.(3) CH3—CH*—(CH3)2
5. 243Hz，2.70ppm
6. 略
7.
8.
9.
10.
11.
第十二章质谱法
1～6略
7.解：（1）根据质谱图谱，查阅表12.1 常见碎片离子表，可能存在的碎片离
子为
m/z 29 43 57 70 99
碎片离子C2H5C2H7C4H9C5H10C7H15
（2）M’ m/z=114,质谱图中的相对丰度很小，可能是直链烷烃。

（3）质谱图中未出现m/z 41及一系列41+14n峰，则不存在烯键。

（4）质谱图中出现多个奇数质量峰，并且m/z 43和m/z 峰最强，这是
饱和脂肪烃裂解的特点。

由以上信息可推测其可能结构式为。