健胃消食片检验方法确认方案

健胃消食片检验方法确认文件编号:
贵州省科晖制药厂
健胃消食片检验方法确认方案
起草人部门日期审核人部门日期审核人部门日期批准人日期
一、确认方案
1. 概述
2. 确认的原则和目的
3. 确认的项目和范围
4. 组织及职责
4.1确认方案和报告的起草、审核、批准4.2确认方案的培训
4.3组织实施过程中的变更和偏差
4.4实施组织人员
5. 样品和标准品信息
6. 分析仪器
7. 实施检验人员信息
8. 确认方法
8.1鉴别检验方法确认
8.2含量测定确认
9. 结论报告
二、确认报告
三、确认证书
1、概述
健胃消食片收载于《中国药典》2010年版一部，本公司生产的规格为0.5g/片，其检测主要内容为：【性状】本品为浅棕黄色的片；气微香，味微甜、酸。

【鉴别】
（1）取本品48片，研细，加甲醇50ml,加热回流30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加
水20ml使溶解，通过D101型大孔吸附树脂柱（内径为1.2cm,柱高为15cm），用水200ml洗脱，弃去水洗液，再用乙醇100ml洗脱，收集乙醇洗脱液，蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，
作为供试品溶液。

另取太子参对照药材5g，加水煎煮2小时，离心，取上清液，通过D101 型大孔吸附树脂柱，同法制成对照药材溶液。

照薄层色谱法（中国药典2010年版一部附录VI B ）试验，吸取上述两种溶液各20卩l，分别点于同一硅胶G薄层板上，以甲苯一乙酸乙酯（4：1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以1炳草醛硫酸溶液，于105°C加热至斑点显
色清晰。

供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

（2）取本品48片，研细，加甲醇50ml，加热回流30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加水
20ml使溶解，用乙酸乙酯振摇提取2次，每次20ml，合并乙酸乙酯液，蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。

另取山楂对照药材2g，加水100ml，煎煮1小时，滤过，滤液浓缩至20ml，用稀盐酸调pH值至1〜2,用乙酸乙酯振摇提取两次，同法制成对照药材溶液。

照薄层色谱法（《中国药典》2010年版一部附录VI B ）试验，吸取上述两种溶液各20 卩l，分别点于同一硅胶G薄层板上，以环己烷一乙酸乙酯一甲酸（20: 20: 1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以2%三氯化铁乙醇溶液，在105C加热至斑点显色清晰。

供试品色谱
中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的主斑点。

【检查】
重量差异按《中国药典》2010年版一部附录项下［重量差异］检查法依法检查，应符合规定。

崩解时限按《中国药典》2010年版一部附录崩解时限检查法依法检查，应符合规定。

【含量测定】照高效液相色谱法（中国药典2010年版一部附录VI D ）测定。

本品每片含陈皮以橙皮苷（C28H34O15）计，不得少于0.12mg。

色谱条件与系统适用性实验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇- 0.5%冰醋酸
溶液（40: 60）为流动相；检测波长283nm。

理论塔板数按橙皮苷峰计算应不低于2000。

对照品溶液的制备取橙皮苷对照品约12.5mg，精密称定，置100ml量瓶中，加甲醇使溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取3ml,置25ml量瓶中，加50%甲醇稀释至刻度，摇匀，即得（每1ml中含
橙皮苷15ug）。

供试品溶液制备取重量差异项下的本品，研细，取约2g，精密称定，精密加入甲醇20ml，称定重量，置水浴上加热回流1小时，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，精密量取续滤液5ml，置10ml量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。

测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各20卩l，注入液相色谱仪，测定，即得。

2、确认的原则和目的
建立健胃消食片测定方法的确认方案，在实验过程中需严格按照标准操作，确保试验结果真实可信，以确认健胃消食片按《中国药典》2010年版一部检验方法在本化验室的可靠性。

3、确认的项目和范围
为了解其检验方法的可靠性，我们对其主要项目：三项鉴别和含量测定进行方法确认。

其余常规检查项目则不必确认，微生物限度的验证另行进行验证。

4■组织及职责
4.1确认方案和报告的起草、审核、批准
该检验方法确认方案由化验室负责起草，方案经化验室、验证委员会、质量部等部门审核，最终由验证委员会主任批准。

确认过程实施完成后，确认过程由方案起草人负责汇总，并经化验室、验证委员会、质量部部门主管审核，最终由验证委员会主任批准报告及合格证书。

4.2确认方案的培训
确认方案起草人在方案经验证委员会批准后及确认方案实施前，对本次确认实施的相关人员组织培训工作，由化验室主管领导人负责该次验证方案的培训工作，并将该次的培训记录交至人力资源部归档。

4.3组织实施过程中的变更和偏差
该次确认工作组织实施由化验室、验证委员会主管领导负责，质量部负责对验证过程中的变更和偏差进行确认
4.4实施组织人员
5.样品和标准品信息
在验证前应确认供试品信息；确认所使用的标准品信息及对照品溶液应在有效期内。

确认信息见附表1。

6.分析仪器
在验证前应确认所使用的电子天平、高效液相色谱仪、鼓风干燥箱可正常使用，计量合格证在效期内，确认信息见附表2。

7.实施检验人员信息
检验人员信息见附表3
&确认方法
由两名检验人员，分别按以下的检验方法采用不同检验仪器（如有）分别测定同一批次健胃消食片供试品，对两人的检验结果进行比较确认，比较结果应符合各项目的可接受标准
& 1鉴别检验方法确认
操作方法：
（1）取本品48片，研细，加甲醇50ml,加热回流30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加
水20ml使溶解，通过D101型大孔吸附树脂柱（内径为1.2cm,柱高为15cm），用水200ml洗脱，弃去水洗液，再用乙醇100ml洗脱，收集乙醇洗脱液，蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，
作为供试品溶液。

另取太子参对照药材5g，加水煎煮2小时，离心，取上清液，通过D101 型大孔吸附树脂柱，同法制成对照药材溶液。

照薄层色谱法（中国药典2010年版一部附录
VI B ）试验，吸取上述两种溶液各20卩l，分别点于同一硅胶G薄层板上，以甲苯一乙酸乙酯（4：1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以1炳草醛硫酸溶液，于105°C加热至斑点显
色清晰。

供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

（2）取本品48片，研细，加甲醇50ml，加热回流30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加
水20ml使溶解，用乙酸乙酯振摇提取2次，每次20ml，合并乙酸乙酯液，蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。

另取山楂对照药材2g，加水100ml，煎煮1小时，滤过，
滤液浓缩至20ml，用稀盐酸调pH值至1〜2,用乙酸乙酯振摇提取两次，同法制成对照药材溶液。

照薄层色谱法（《中国药典》2010年版一部附录VI B ）试验，吸取上述两种溶液各20 卩l，分别点于同一硅胶G薄层板上，以环己烷一乙酸乙酯一甲酸（20: 20: 1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以2%三氯化铁乙醇溶液，在105C加热至斑点显色清晰。

供试品色谱
中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的主斑点。

可接受标准：
两个试验人员，采用不同检验仪器（如有）分别测定同一批次的供试品，两人的测试均应显相同且符合规定的结果。

记录见附表4。

& 2含量测定确认
操作方法:
色谱条件与系统适用性实验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇- 0.5%冰醋酸溶液（40: 60）为流动相；检测波长283nm。

理论塔板数按橙皮苷峰计算应不低于2000。

对照品溶液的制备取橙皮苷对照品约12.5mg，精密称定，置100ml量瓶中，加甲醇使溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取3ml,置25ml量瓶中，加50%甲醇稀释至刻度，摇匀，即得（每1ml中含橙皮苷15ug）。

供试品溶液制备取重量差异项下的本品，研细，取约2g，精密称定，精密加入甲醇20ml，
称定重量，置水浴上加热回流1小时，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，精密量取续滤液5ml，置10ml量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。

测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各20卩l，注入液相色谱仪，测定，即得。

可接爱标准：
两个试验人员，采用不同检验仪器分别测定同一批次的供试品，两人测试结果的相对偏差应w 2.0%。

记录见附表5。

9.结论报告
根据实验结果，起草相关的结论报告。

健胃消食片检验方法确认报告
1概述：
1.2. 验证概述：
设备验证小组根据该产品的验证方案（方案号：）于年月曰至
年月日用批号: _______________ 健胃消食片供试品，对该品种的主要检验项目薄层鉴别、含
量测定的检验方法进行了确认。

1.3鉴别检验方法确认
年月曰至年月日对健胃消食片的鉴别检验方法进行了确认，两名检验员的结果均符合相关要求。

具体记录见附表4。

1.4含量测定检验方法确认：
年月曰至年月日对健胃消食片的含量测定方法进行了确认，两名检验员的结果偏差结果均符合相关要求。

具体记录见附表5。

2. 评价与建议
确认实验由经培训合格的检验员进行实验，所使用的仪器均有计量合格证且在效期内，实验结果均符合要求，确认的检验方法可用于健胃消食片的检测。

3. 验证结论：
检验方法经确认符合要求，可用于该品种的检验方法操作。

附表
供试品及对照品信息
附表实验人员信息
附表含量测定方法确认
确认合格证书
经审核，文件编号为，用于健胃消食片检
验方法的确认方案合理，确认报告结果符合规定，特发给确认合格证书，批准该方法可以使用。

贵州省科晖制药厂验证委员会
总负责人：。