RP-UPLC法测定黄芪提取物中的黄酮类成分

RP-UPLC法测定黄芪提取物中的黄酮类成分
摘要】目的：建立一种以超高效液相色谱法 (RP-UPLC)测定黄芪提取物中毛蕊异
黄酮、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、芒柄花素和芒柄花苷的方法。

方法：使用ACQUITY UPLC HSS T3色谱柱,以乙腈-0.2%甲酸溶液为流动相，梯度洗脱(0～7.5min，乙腈5%→80%)，流速为0.4ml.min-1；检测波长：254nm。

结果：在该条件下，黄芪提
取物中的四种黄酮类成分能够得到较好的分离，毛蕊异黄酮、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、芒柄花素和芒柄花苷的线性范围分别为0.001～0.02 mg/ml(r=0.9998)、
0.0041～0.082 mg/ml(r=0.9994)、0.0004～0.008 mg/ml(r=0.9995)和0.014～
0.28mg/ml(r=0.9997)；平均加样回收率（n=6）分别为98.8%（RSD=2.3%）、102.8%（RSD=3.0%）、98.8%（RSD =2.1%）和97.1%（RSD=2.7%）。

结论：该方法快速
简捷、结果准确稳定，适合于黄芪提取物中黄酮类成分的含量测定。

【关键词】黄芪提取物；RP-UPLC；黄酮；毛蕊异黄酮；毛蕊异黄酮葡萄糖苷；芒柄花素；芒柄花苷
【中图分类号】R925 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752（2019）27-0253-02
芪参益气滴丸主要用于治疗心肌损伤、心功能减退、心肌梗死等疾病。

处方
中含有四味中药，分别为黄芪：补元气，使气旺以促血行，祛疲而不伤正，气旺
以促津行，具有帅诸药之力；丹参及三七：活血祛疲，通络止痛，共为臣药；降香：气香辛散、温通行滞；四味药合用具有益气活血、通络止痛之功效[1]。

黄芪提取物为芪参益气滴丸的制剂中间体，主要含有黄酮类和皂甙类等成分[1]。

其中黄酮类成分主要为异黄酮，研究表明异黄酮对人体生理代谢有益的调节
功能[2]。

本论文建立了黄芪中四种主要异黄酮成分的含量测定方法，并进行了方
法验证。

1.实验用品
1.1 仪器
Acquity UPLC超高效液相色谱仪，紫外检测器，Empower3 化学工作站（美国Waters公司)；AG104电子天平（瑞士 METTLER 公司）；Milli-Q超纯水处理系统（美国MILLIPORE公司）。

1.2 试药
毛蕊异黄酮葡萄糖苷(111920-201501)、芒柄花素(111703-201202）对照品购
自中国食品药品检定研究院；毛蕊异黄酮、芒柄花苷对照品购自天津一方科技有
限公司(归一化法测定，含量≥98%)。

乙腈为色谱纯，水为超纯水，其余试剂均为
分析纯。

黄芪提取物由天士力现代中药资源有限公司提供。

2.方法与结果
2.1 色谱条件
采用ACQUITY UPLC HSS T3色谱柱，以0.2%甲酸水溶液为流动相A，乙腈为
流动相B，梯度洗脱程序，流速为0.4mL/min；检测波长：254nm，见表1。

图1 标准品图谱（a）和黄芪提取物图谱（b）
2.2 标准品溶液的制备
分别取毛蕊异黄酮、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、芒柄花素和芒柄花苷标准品适量，加甲醇配制成每毫升含毛蕊异黄酮、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、芒柄花素和芒柄花苷
分别为0.01mg、0.04mg、0.004mg和0.15mg的溶液。

取2ul,注入液相色谱仪，
记录峰面积。

2.3 样品溶液的制备
取黄芪提取物约0.2克，精密称定，加70%甲醇溶液适量，超声溶解，加70%甲醇至25毫升，摇匀，取2ul,注入液相色谱仪，记录峰面积。

外标法计算含量。

3.方法学验证
3.1 线性关系考察
精密称取毛蕊异黄酮、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、芒柄花素和芒柄花苷对照品适量，加甲醇配制成每毫升含毛蕊异黄酮、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、芒柄花素和芒柄
花苷分别为0. 1mg、0.4mg、0.04mg和1.5mg的混合对照溶液，再分别取量取0.5、1、2、4、5、10ml混合对照溶液置于50ml量瓶中，加水至刻度，混匀，制成系
列溶液，注入液相色谱仪，测定，以对照品浓度(mg?L-1)为横坐标(X),相应的峰面
积为纵坐标(Y),绘制标准曲线,建立回归方程，见表2。

3.2 进样精密度试验
取上述供试品溶液，按“2.1”项下色谱条件重复进样6次，记录毛蕊异黄酮、
毛蕊异黄酮葡萄糖苷、芒柄花素和芒柄花苷的峰面积，峰面积的RSD分别为
0.27%、0.16%、0.39%和0.70%，结果表明进样精密度良好。

3.3 稳定性试验
取供试品溶液，分别于0、2、4、8、12、24h进样，记录毛蕊异黄酮、毛蕊
异黄酮葡萄糖苷、芒柄花素和芒柄花苷的峰面积，峰面积的RSD分别为1.19%、0.29%、2.13%和1.18%，结果显示供试品溶液在24h内稳定。

3.4 重复性试验
精密称取黄芪提取物6份，按“2.3”项下的方法制备供试品溶液，按“2.1”项下
色谱条件进样测定，毛蕊异黄酮、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、芒柄花素和芒柄花苷的
平均含量分别为0.037%、0.216%、0.021%和0.953%，RSD分别为0.90%、1.02%、0.36%和0.93%，结果表明方法重复性良好。

3.5 加样回收率试验
精密称取已知含量的黄芪提取物6份，每份约0.25g，分别精密加入混合对
照品溶液 (每毫升含毛蕊异黄酮、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、芒柄花苷和芒柄花素分
别约为0.02mg、0.11 mg 、0.45mg和0.01mg) 5ml，自“加70%甲醇溶液适量，超
声溶解”起，按“2.3”项下方法操作，取2ul注入色谱仪，分别计算毛蕊异黄酮、毛
蕊异黄酮葡萄糖苷、芒柄花苷和芒柄花素的回收率，见表3。

4.讨论
4.1 采用超高效液相色谱法进样，能够在8分钟内完成四种黄酮类成分的有效分离，有
效提高了分析效率。

4.2 应用ACQUITY UPLC HSS T3色谱柱，本色谱柱的碳链键合密度低，使分析物能更容易
进入颗粒材料的孔结构中，为极性和疏水性分子提供均衡的保留性能而，能够使单一色谱方
法用于分析多种不同极性的成分，且无需使用离子对试剂。

而黄芪提取物中的黄酮成分极性
差别很大，使用HSS T3色谱柱保证了各成分的色谱分离度。

4.3 分别以0.1%、0.2%、0.5%甲酸水溶液为流动相A进样测定，色谱图显示，0.1%甲酸
水溶液为流动相A时，黄酮成分的色谱峰峰形较差，分离度偏低，0.2%、0.5%甲酸水溶液为
流动相A的色谱峰峰形及分离度较好，考虑试验条件的温和性，采用0.2%甲酸水溶液为流动
相A。

【参考文献】
[1]陈慧贞.芪参益气滴丸多维指纹图谱研究[D].杭州市：浙江大学药学院,2012，6.
[2]温燕梅．黄芪的化学成分的研究进展[J]．中成药，2006，28（6）:879-883．
基金项目：天津市科技型中小企业技术创新基金（16YDLJSY00090）；科技小巨人领军企业培育重大项目。