酸性皂洗剂的合成与应用
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南通工学院学报 １ ４ ２０一 ２ ７（），０１ １ Ｊ ｒ ｌ ａｔ ｇ ｉｔｏＴｃｎｌ ｙ ｏｎ ｏＮｎ ｎ Ｉ ｔ ｅ ｅ ｏ ｇ ｕ ａ ｆ ｏ ｎ ｔ ｆ ｈ ｏ ｓｕ
文章编号：０８ ２９ （０１ ０ 一 ０１ ０ ： ０ 一 １０ ０） ０５ 一 ５ １ ２ ４
酸性皂洗剂的合成与应用
表 ３ 反应因素对产物的整合性能的影晌
Ｋ和 Ｒ的计算值
Ｋ，
鳌合性能（ｇ ） ｍ／ ｇ
Ａ Ｂ Ｃ Ｄ
１ １１ ２１ １ １ ４． ３ ５ １ ４． ３ ． １ ９． ３ ０ ２ ． ５ ４８ ８
将一定量（． ｎ ０跄 ＭＱ和一定质量浓度产物水溶液 １ Ｍ 配成分散液， ０Ｌ ０ 剧烈振荡５ｉ 稳定静置一小 ｍ， ｎ
时。 取上层清液 ＳＬ在其中滴加 Ｈ 场＋ ｍ， Ｎ 氏ｑ的混合液， Ｍ ０ 完全溶解后， 待 ｎ１ 加热分解 玩伍， 冷却后加人
０ ｇＩ ， 沸至显色后５ｉ 在５ ｎ 处测其吸 ．Ｋ ａ煮 ５ ０ ｍ ， ２ｍ ｎ ５ 光度。 用标准Ｋ ｎ， ＭＯ溶液制 度 作浓 一吸 光度的 标准曲
作 高分子对微粒的 用。 分散作用主 高分子对微粒的吸附 要由 作用和高 分子在微粒表面的吸附 形态决定。
高分子对微粒的吸附作用主要有三种： 静电作用、 氢键作用、 色散作用。 如果微粒表面带电， 那么高分子链 上带相反电荷的离子基团就会和微粒产生静电作用； 对于表面不带电， 但分子中含有可形成氢键的基团 微粒， 高分子链就可以通过氢键作用， 吸附这些微粒； 对于不属于上述两类的物质， 则可通过微粒调整自 身的结构以适合高分子分子链的吸附即色散作用。 高分子微粒的分散作用除了高分子对微粒的吸附作用 外， 还与高分子在微粒表面的吸附形态密切相关。 高分子吸附在微粒表面， 微粒表面一溶液界面间会形成 扩散双电层， 双电层的存在能增加微粒在溶液中的稳定性。
Ｓ＝Ｃ ｘＶｘ ０ ．／ １０ １ ｍ
式中
Ｖ — 滴定用醋酸钙溶液的体积，Ｌ Ｍ； Ｃ— 醋酸钙溶液的浓度，ｏ Ｌ ／ ； ｍｌ 。— 试样的质量｝； ｇ
１ ．— 碳酸钙的分子量。 ０ １ ０ １ ． 分散能力测试（ ．２ ４ ３
wwwcqvipcom维普资讯南通工学院学报2001正在一装有温度计回流冷凝管强?搅拌器滴液?斗的四口反应釜中加人马来酸酐和一定?的去离子水升温至7090c然后同时滴加丙烯酸引发剂水配成一定浓度的水溶液在过硫酸钠引发剂作用下引发聚合8小时后再与三乙醇胺磷酸二氢铵等物质进?复配制成浓度为30pri值为35的无色至微黄色粘稠液体即为具有中和洗涤作用的酸性皂洗剂
州值作用的 性皂洗剂。 酸 它可以 皂洗浴的ｐ 值， 皂 浴中 缓冲 Ｈ 使 洗 布面声 值 保持在６ ７以 一 ， 便在活 染 性
料碱性固色后、 皂洗前， 减少一道水洗工序和一道弱酸中和工序， 减轻污水处理的压力， 节约用水， 同时保
证染色产品的各项牢度和强力符合要求。
１ 实验部分
１ 药品和材料 ． １
２１ 反应因素对产物的分散性能的影响 ．． ２
裹４ 反应因素对产物的分散性能的影响
Ｋ和 Ｒ的计算值
Ｋ Ｋ Ｋ ２． ４８ １． ５５ １ ５ ９．
分散性能（ ｍ乍）
Ａ Ｂ Ｃ Ｄ Ａ Ｂ Ｃ １． ８０ ２． ０５ ２． １３
２． １９
２． ０１
１． ７９
１ ８ ９． ２． ０５ １． ９５
Ｒ ９ ３ ． ３ ３ ． ４ １０ ．
由表 ４ 可以看出： 影响高聚物分散性能的最大因素为原料配比， 其次为引发剂用量、 反应温度及滴加 时间。且以ＡＣＢＤ 的条件合成时其分散性能最好。 ＩＩ３２ 说明在这种条件下反应生成的高聚物主要起分散
１０ ６ ：．
７ ５ ５
９ ０Βιβλιοθήκη 卜０ ｓ ．８ ０ ７
１０ ２
１１ ：０ ８ ５
９
１０ ５
１２２ 合成方法［ １ ．． ［ ｔ ， ２
．５ ２
南 通 工 学 院 学 报
２０ 年 ０１
在一装有温度计、 回流冷凝管、 强力搅拌器、 滴液漏斗的四口 反应釜中加人马来酸醉和一定量的去离
１ ． 鉴合能力测试川 ．１ ４ 精确称取 ．克左右的产物溶解于 １ ｍ 的蒸馏水中，加人 ２５ ０５ ０Ｌ ０ ． ％十二烷基苯磺酸钠 ２Ｌ ｍ ，用
０１ １ ＮＯ 调至声 值为１， ． ／ ａＨ Ｄ Ｍ Ｌ ０ 边搅拌边滴加 １ 醋酸钙水溶液至混浊且延迟２ ％ 分钟。以 每克试样整合
碳酸钙毫克数表示的整合值（） Ｓ可用下式进行计算：
３ ３６
１７
２８
１３ ５９ ２０ ２８ １６ ６２ ２ １７ ２０ １４ ３２ １３ １４
７６
３２ ４３ ３６ ４５ ４３
． ６
． ５ ． ８ ． ９
． ９
． ４
３８ ４０ ３５
． ０
． ０
． ６
． ３
２１１ 反应因素对产物的整合性能的影响（； ．． Ｋ 为位级 ｉ 指标和的平均值，＝ ，； ｉ １ ３Ｒ为极差， ， ２ 下同）
１２ 合成 ． １２１ 实验方案设计 ．．
为了探讨合成条件对产品性能的影响， 采用了（９４ Ｌ３） 正交实验， 其因素和水平见表 ｔ ｏ
裹 １ 正交实脸（９４中考察的因素和水平 Ｌ３ ）
因 素
水 平
１ ２ ３
Ａ 马来酸醉与丙烯酸的摩尔比（ Ａ Ａ ） ： Ｍ ： Ａ Ｂ反应温度（ ： ℃） Ｃ引发剂用量（ ： 对单体重量％） Ｄ 滴加时间（ｉ ： ｍｎ ）
子水， 升温至７一 ０ 。 ０ ９９ 然后同时滴加丙烯酸、 ０ 引发剂、 水配成一定浓度的水溶液， 在过硫酸钠引发剂作用
下引 合８ 后， 三乙 胺、 二氢 等物质 复配， 成浓 发聚 小时 再与 醇 磷酸 按 进行 制 度为３％ ｐ 值 一 的 ０ ， 为３ ５ 无 Ｈ
色至微黄色粘稠液体， 即为具有中和洗涤作用的酸性皂洗剂。 １３ 应用工艺 ．
染料、 着染料和其他杂质。 未固 通常用碱性皂洗剂， 皂洗时浴中 布面声 值为 １一 １ ０ １ 呈碱性， ， 在高温 皂洗 时 性 料易 活 染 发生断 因 活 键， 此 性染料碱固 后， 三 水洗， 布面ｐ 值接近中 色 须经 次 使 Ｈ 性后才能 人皂 进 洗
浴进行皂煮。 即便如此， 也不能保证染色成品在近中性条件下接受皂洗。 我们研制了一种具有洗涤和稳定
常 染色固 ６９ｘ ｉ￣两 水洗 弱酸中 ”） 规皂洗工艺： 色（ ０ ｍ ） 次 ”（ ５ ６ ｎ ０ 和 一次水 ”常 洗 规皂煮（ ／， ｘ 艳 Ｌ９９ ５ Ｃ １ ｉ一水洗￣烘干。 ０ｎ ｍ） 酸性皂洗工艺： 染色固色（ ｀ｘ ｉ一一次水洗一皂煮（ 几， ｀ｘ ｉ￣水洗￣烘干。 ６Ｃ ０ ｎ ５ ６ ） ｍ 艳 ９Ｃ ０ ｎ ５ １ ） ｍ １ 性能测试 ． ４
第４ 期
朱国华等： 酸性皂洗剂的合成与应用
・５ ・ ３
衰 ２ 正交实验裹及性能侧试结果
试验号
ＭＡ： ＡＡ
１ ０ ６ １： ． ２ ０ ６ １： ． ３ ０ ６ １： ． ４ ０ ８ １： ． ５ ０ ８ １： ．
６ ０ ８ １： ．
分散性能
０ １２０ １５０ １５０ ０ １２０ １２０ １５０ ０
１３ １８ ３１ ４７ ５７ ４ ４２ 的 ４６
． ５ ． ２ ． ５
． ４ ． ４
１９ ２５ ２３
４ ４３ ６８ ６８
去污值 ％） （ｇＬ ｍ／） （
２５ ２５ ２３ １２
４２ ３０ 肠 ５４
４８ ４８ ３７ ３０
． ３ ． ６ ． ８
７ １：１ ０ ． ８ １：１ ０ ． ９ １：１ ０ ．
反应温度（ ℃） ７５ ５０ ８５ ７５ ８０ ８５ ７５ ８０ ８５
引发剂 用量（ ％）
气 一 月 矛 ０ 产 ７ Ｑ ｝ ￣、 ￣ ０ 产 ， 了 之 」
滴加时 鳌合性能 固含量 （ ％） 间（ ） （ ｇ 而ｎ 吨／）
１ ． 皂洗牢度的测试 ．４ ４
皂洗牢度按 Ｂ３２－８ 在 Ｂ７Ｂ Ｇ ／９０ ３ Ｙ ５１ 摩擦牢度试验仪上进行。 １ ． 织物断裂强力的浏试 ．５ ４ 织物断裂强力按 Ｇ ／３２． ９７在 Ｙ Ｏ５ ＢＴ９３１ ９， Ｇ ６ 型电子织物强力试验仪上测定。 －１
２ 结果与讨论
２１ 合成工艺条件的确定 ．
Ｋ Ｋ Ｒ
１９ ９ ４．
巧２ ５ ．
３ ． ４ １
１４ ０ ４．
１ ４． ４ ８ ９． ４ ５
１４． ４ ９ １３ ８ ４．
１ １ ０．
１ ５． ３ ２
１９ ３ ４．
１ １ ４．
由表 ３ 的计算结果可以看出： 影响高聚物溶液鳌合性能的最大因素为原料配比， 且随着配比的增加
其鳌合性能提高， 其次为滴加时间、 引发剂用量与反应温度。 这是因为高聚物的鳌合性来自 于分子结构中 的亲水基团一 梭基， 分子结构中相邻两梭基电离后能与金属离子形成鳌合物。由于聚马来酸Ｉ是一种连 ｆ 在骨架上的碳原子带有高电位电荷的聚电解质，这种电解质在用碱滴定时只有总酸一半的梭基被中 和川 这就是说起鳌合作用的相邻两梭基分别来自 ， 马来酸醉中的淡基和丙烯酸中的毅基。所以随着配比 的增加（ 丙烯酸量的增加）其鳌合性能增加， ， 且以ＡＤＣＢ 为合成条件时整合性能最好。 ３３２３
朱国华‘ ， 瑛２ 王
（． １ 南通工学院， 江苏 南通 ２６０； ２０７ ２ 苏北化工厂， ． 江苏 南通 ２６ ２ 阴）
摘 要： 文章探讨了一种具有洗涤、中和作用的高分子物质的合成方法，确定了其合成工艺并浏试了其应用性 能。结果表明： 该产品用在活性染料的后处理工艺中， 能减化水洗工序， 显著降低洗涤时的用水量， 从而减少了废 水处理， 同时可提高织物的色牢度和色泽鲜艳度。 关健词： 合成； 水洗； 皂洗剂 中图分类号：Ｓ ９ ． Ｔ １２２ 文献标识码： Ａ
线， 可得如下方程：
Ｙ＝００３ｘ一０加３ ．１１ ． ４
则
求得
ｘ （＋ ． ２） ． ３ ＝ ｙ ００ ４／ ０ １ ０ ０１
分散能力 ＝ ６９ ｘ ／５． ８．４ １ １ ０ ０ ８３ ｘ
－
其中
ｘ ４ — Ｋ ｎ 浓度 １ｇ Ｌ＇ Ｍ０ ０ ・－ ＇ ｙ — 吸光率值；
倍数 １是取上层清液 ｎ ５ｉ处理后稀释到 ５ｍ 测分光光度值。 ０ Ｌ ＯＬ
１ ． 去污性能测试［ ．３ ４ ４ 采用碳黑污布 （ 制） 用皂洗牢度机洗涤。用ＺＤ型白度仪测出污布洗前、 自 ， Ｂ 洗后白度， 计算去污性
能。 去污性能％ 试样洗后白度 一 二（ 洗前白度）洗前白度 ｘ ／ １０ ０
２１３ 反应因素对产物的去污性能的影响 ．．
・５ ４．
南 通 工 学
院 学 报
２ １ 年
裹 ５ 反应因众对产物的去污性能的影晌
Ｋ和 Ｒ的计算值
Ｋ Ｋ Ｋ
去污值（ ％）
Ａ Ｂ Ｃ Ａ Ｂ Ｃ Ｄ
０ 前言 由于活性染料染色工艺成熟， 色谱齐全， 特别是近年来发展了一系列高固色率双活性基染料， 因而其
应用越来越广泛。但由于活性染料在上染固着的同时会发生水解， 水解染料吸附在纤维上会严重影响染 色产品的色牢度， 因而活性染料染色后必须进行皂洗。皂洗主要目的就是为了去除沾附在纤维上的水解
１１１ 主要药品 ．．
马来酸醉、 丙烯酸、 过硫酸钠、 三乙醇胺、 磷酸二氢胺、 纯碱、 元明粉、 活性染料 （ 一 １ 红、 一 ＧＮ Ｂ ４１ Ｂ ２Ｌ ３ ）
深蓝、 一 Ｒ Ｂ ３ Ｄ黄） 等均为工业品。
１１ 材料 ．． ２
棉平布４ ９ ７０ ｘ ， ｘ ＇ ０ 好 ０ ０
文章编号：０８ ２９ （０１ ０ 一 ０１ ０ ： ０ 一 １０ ０） ０５ 一 ５ １ ２ ４
酸性皂洗剂的合成与应用
表 ３ 反应因素对产物的整合性能的影晌
Ｋ和 Ｒ的计算值
Ｋ，
鳌合性能（ｇ ） ｍ／ ｇ
Ａ Ｂ Ｃ Ｄ
１ １１ ２１ １ １ ４． ３ ５ １ ４． ３ ． １ ９． ３ ０ ２ ． ５ ４８ ８
将一定量（． ｎ ０跄 ＭＱ和一定质量浓度产物水溶液 １ Ｍ 配成分散液， ０Ｌ ０ 剧烈振荡５ｉ 稳定静置一小 ｍ， ｎ
时。 取上层清液 ＳＬ在其中滴加 Ｈ 场＋ ｍ， Ｎ 氏ｑ的混合液， Ｍ ０ 完全溶解后， 待 ｎ１ 加热分解 玩伍， 冷却后加人
０ ｇＩ ， 沸至显色后５ｉ 在５ ｎ 处测其吸 ．Ｋ ａ煮 ５ ０ ｍ ， ２ｍ ｎ ５ 光度。 用标准Ｋ ｎ， ＭＯ溶液制 度 作浓 一吸 光度的 标准曲
作 高分子对微粒的 用。 分散作用主 高分子对微粒的吸附 要由 作用和高 分子在微粒表面的吸附 形态决定。
高分子对微粒的吸附作用主要有三种： 静电作用、 氢键作用、 色散作用。 如果微粒表面带电， 那么高分子链 上带相反电荷的离子基团就会和微粒产生静电作用； 对于表面不带电， 但分子中含有可形成氢键的基团 微粒， 高分子链就可以通过氢键作用， 吸附这些微粒； 对于不属于上述两类的物质， 则可通过微粒调整自 身的结构以适合高分子分子链的吸附即色散作用。 高分子微粒的分散作用除了高分子对微粒的吸附作用 外， 还与高分子在微粒表面的吸附形态密切相关。 高分子吸附在微粒表面， 微粒表面一溶液界面间会形成 扩散双电层， 双电层的存在能增加微粒在溶液中的稳定性。
Ｓ＝Ｃ ｘＶｘ ０ ．／ １０ １ ｍ
式中
Ｖ — 滴定用醋酸钙溶液的体积，Ｌ Ｍ； Ｃ— 醋酸钙溶液的浓度，ｏ Ｌ ／ ； ｍｌ 。— 试样的质量｝； ｇ
１ ．— 碳酸钙的分子量。 ０ １ ０ １ ． 分散能力测试（ ．２ ４ ３
wwwcqvipcom维普资讯南通工学院学报2001正在一装有温度计回流冷凝管强?搅拌器滴液?斗的四口反应釜中加人马来酸酐和一定?的去离子水升温至7090c然后同时滴加丙烯酸引发剂水配成一定浓度的水溶液在过硫酸钠引发剂作用下引发聚合8小时后再与三乙醇胺磷酸二氢铵等物质进?复配制成浓度为30pri值为35的无色至微黄色粘稠液体即为具有中和洗涤作用的酸性皂洗剂
州值作用的 性皂洗剂。 酸 它可以 皂洗浴的ｐ 值， 皂 浴中 缓冲 Ｈ 使 洗 布面声 值 保持在６ ７以 一 ， 便在活 染 性
料碱性固色后、 皂洗前， 减少一道水洗工序和一道弱酸中和工序， 减轻污水处理的压力， 节约用水， 同时保
证染色产品的各项牢度和强力符合要求。
１ 实验部分
１ 药品和材料 ． １
２１ 反应因素对产物的分散性能的影响 ．． ２
裹４ 反应因素对产物的分散性能的影响
Ｋ和 Ｒ的计算值
Ｋ Ｋ Ｋ ２． ４８ １． ５５ １ ５ ９．
分散性能（ ｍ乍）
Ａ Ｂ Ｃ Ｄ Ａ Ｂ Ｃ １． ８０ ２． ０５ ２． １３
２． １９
２． ０１
１． ７９
１ ８ ９． ２． ０５ １． ９５
Ｒ ９ ３ ． ３ ３ ． ４ １０ ．
由表 ４ 可以看出： 影响高聚物分散性能的最大因素为原料配比， 其次为引发剂用量、 反应温度及滴加 时间。且以ＡＣＢＤ 的条件合成时其分散性能最好。 ＩＩ３２ 说明在这种条件下反应生成的高聚物主要起分散
１０ ６ ：．
７ ５ ５
９ ０Βιβλιοθήκη 卜０ ｓ ．８ ０ ７
１０ ２
１１ ：０ ８ ５
９
１０ ５
１２２ 合成方法［ １ ．． ［ ｔ ， ２
．５ ２
南 通 工 学 院 学 报
２０ 年 ０１
在一装有温度计、 回流冷凝管、 强力搅拌器、 滴液漏斗的四口 反应釜中加人马来酸醉和一定量的去离
１ ． 鉴合能力测试川 ．１ ４ 精确称取 ．克左右的产物溶解于 １ ｍ 的蒸馏水中，加人 ２５ ０５ ０Ｌ ０ ． ％十二烷基苯磺酸钠 ２Ｌ ｍ ，用
０１ １ ＮＯ 调至声 值为１， ． ／ ａＨ Ｄ Ｍ Ｌ ０ 边搅拌边滴加 １ 醋酸钙水溶液至混浊且延迟２ ％ 分钟。以 每克试样整合
碳酸钙毫克数表示的整合值（） Ｓ可用下式进行计算：
３ ３６
１７
２８
１３ ５９ ２０ ２８ １６ ６２ ２ １７ ２０ １４ ３２ １３ １４
７６
３２ ４３ ３６ ４５ ４３
． ６
． ５ ． ８ ． ９
． ９
． ４
３８ ４０ ３５
． ０
． ０
． ６
． ３
２１１ 反应因素对产物的整合性能的影响（； ．． Ｋ 为位级 ｉ 指标和的平均值，＝ ，； ｉ １ ３Ｒ为极差， ， ２ 下同）
１２ 合成 ． １２１ 实验方案设计 ．．
为了探讨合成条件对产品性能的影响， 采用了（９４ Ｌ３） 正交实验， 其因素和水平见表 ｔ ｏ
裹 １ 正交实脸（９４中考察的因素和水平 Ｌ３ ）
因 素
水 平
１ ２ ３
Ａ 马来酸醉与丙烯酸的摩尔比（ Ａ Ａ ） ： Ｍ ： Ａ Ｂ反应温度（ ： ℃） Ｃ引发剂用量（ ： 对单体重量％） Ｄ 滴加时间（ｉ ： ｍｎ ）
子水， 升温至７一 ０ 。 ０ ９９ 然后同时滴加丙烯酸、 ０ 引发剂、 水配成一定浓度的水溶液， 在过硫酸钠引发剂作用
下引 合８ 后， 三乙 胺、 二氢 等物质 复配， 成浓 发聚 小时 再与 醇 磷酸 按 进行 制 度为３％ ｐ 值 一 的 ０ ， 为３ ５ 无 Ｈ
色至微黄色粘稠液体， 即为具有中和洗涤作用的酸性皂洗剂。 １３ 应用工艺 ．
染料、 着染料和其他杂质。 未固 通常用碱性皂洗剂， 皂洗时浴中 布面声 值为 １一 １ ０ １ 呈碱性， ， 在高温 皂洗 时 性 料易 活 染 发生断 因 活 键， 此 性染料碱固 后， 三 水洗， 布面ｐ 值接近中 色 须经 次 使 Ｈ 性后才能 人皂 进 洗
浴进行皂煮。 即便如此， 也不能保证染色成品在近中性条件下接受皂洗。 我们研制了一种具有洗涤和稳定
常 染色固 ６９ｘ ｉ￣两 水洗 弱酸中 ”） 规皂洗工艺： 色（ ０ ｍ ） 次 ”（ ５ ６ ｎ ０ 和 一次水 ”常 洗 规皂煮（ ／， ｘ 艳 Ｌ９９ ５ Ｃ １ ｉ一水洗￣烘干。 ０ｎ ｍ） 酸性皂洗工艺： 染色固色（ ｀ｘ ｉ一一次水洗一皂煮（ 几， ｀ｘ ｉ￣水洗￣烘干。 ６Ｃ ０ ｎ ５ ６ ） ｍ 艳 ９Ｃ ０ ｎ ５ １ ） ｍ １ 性能测试 ． ４
第４ 期
朱国华等： 酸性皂洗剂的合成与应用
・５ ・ ３
衰 ２ 正交实验裹及性能侧试结果
试验号
ＭＡ： ＡＡ
１ ０ ６ １： ． ２ ０ ６ １： ． ３ ０ ６ １： ． ４ ０ ８ １： ． ５ ０ ８ １： ．
６ ０ ８ １： ．
分散性能
０ １２０ １５０ １５０ ０ １２０ １２０ １５０ ０
１３ １８ ３１ ４７ ５７ ４ ４２ 的 ４６
． ５ ． ２ ． ５
． ４ ． ４
１９ ２５ ２３
４ ４３ ６８ ６８
去污值 ％） （ｇＬ ｍ／） （
２５ ２５ ２３ １２
４２ ３０ 肠 ５４
４８ ４８ ３７ ３０
． ３ ． ６ ． ８
７ １：１ ０ ． ８ １：１ ０ ． ９ １：１ ０ ．
反应温度（ ℃） ７５ ５０ ８５ ７５ ８０ ８５ ７５ ８０ ８５
引发剂 用量（ ％）
气 一 月 矛 ０ 产 ７ Ｑ ｝ ￣、 ￣ ０ 产 ， 了 之 」
滴加时 鳌合性能 固含量 （ ％） 间（ ） （ ｇ 而ｎ 吨／）
１ ． 皂洗牢度的测试 ．４ ４
皂洗牢度按 Ｂ３２－８ 在 Ｂ７Ｂ Ｇ ／９０ ３ Ｙ ５１ 摩擦牢度试验仪上进行。 １ ． 织物断裂强力的浏试 ．５ ４ 织物断裂强力按 Ｇ ／３２． ９７在 Ｙ Ｏ５ ＢＴ９３１ ９， Ｇ ６ 型电子织物强力试验仪上测定。 －１
２ 结果与讨论
２１ 合成工艺条件的确定 ．
Ｋ Ｋ Ｒ
１９ ９ ４．
巧２ ５ ．
３ ． ４ １
１４ ０ ４．
１ ４． ４ ８ ９． ４ ５
１４． ４ ９ １３ ８ ４．
１ １ ０．
１ ５． ３ ２
１９ ３ ４．
１ １ ４．
由表 ３ 的计算结果可以看出： 影响高聚物溶液鳌合性能的最大因素为原料配比， 且随着配比的增加
其鳌合性能提高， 其次为滴加时间、 引发剂用量与反应温度。 这是因为高聚物的鳌合性来自 于分子结构中 的亲水基团一 梭基， 分子结构中相邻两梭基电离后能与金属离子形成鳌合物。由于聚马来酸Ｉ是一种连 ｆ 在骨架上的碳原子带有高电位电荷的聚电解质，这种电解质在用碱滴定时只有总酸一半的梭基被中 和川 这就是说起鳌合作用的相邻两梭基分别来自 ， 马来酸醉中的淡基和丙烯酸中的毅基。所以随着配比 的增加（ 丙烯酸量的增加）其鳌合性能增加， ， 且以ＡＤＣＢ 为合成条件时整合性能最好。 ３３２３
朱国华‘ ， 瑛２ 王
（． １ 南通工学院， 江苏 南通 ２６０； ２０７ ２ 苏北化工厂， ． 江苏 南通 ２６ ２ 阴）
摘 要： 文章探讨了一种具有洗涤、中和作用的高分子物质的合成方法，确定了其合成工艺并浏试了其应用性 能。结果表明： 该产品用在活性染料的后处理工艺中， 能减化水洗工序， 显著降低洗涤时的用水量， 从而减少了废 水处理， 同时可提高织物的色牢度和色泽鲜艳度。 关健词： 合成； 水洗； 皂洗剂 中图分类号：Ｓ ９ ． Ｔ １２２ 文献标识码： Ａ
线， 可得如下方程：
Ｙ＝００３ｘ一０加３ ．１１ ． ４
则
求得
ｘ （＋ ． ２） ． ３ ＝ ｙ ００ ４／ ０ １ ０ ０１
分散能力 ＝ ６９ ｘ ／５． ８．４ １ １ ０ ０ ８３ ｘ
－
其中
ｘ ４ — Ｋ ｎ 浓度 １ｇ Ｌ＇ Ｍ０ ０ ・－ ＇ ｙ — 吸光率值；
倍数 １是取上层清液 ｎ ５ｉ处理后稀释到 ５ｍ 测分光光度值。 ０ Ｌ ＯＬ
１ ． 去污性能测试［ ．３ ４ ４ 采用碳黑污布 （ 制） 用皂洗牢度机洗涤。用ＺＤ型白度仪测出污布洗前、 自 ， Ｂ 洗后白度， 计算去污性
能。 去污性能％ 试样洗后白度 一 二（ 洗前白度）洗前白度 ｘ ／ １０ ０
２１３ 反应因素对产物的去污性能的影响 ．．
・５ ４．
南 通 工 学
院 学 报
２ １ 年
裹 ５ 反应因众对产物的去污性能的影晌
Ｋ和 Ｒ的计算值
Ｋ Ｋ Ｋ
去污值（ ％）
Ａ Ｂ Ｃ Ａ Ｂ Ｃ Ｄ
０ 前言 由于活性染料染色工艺成熟， 色谱齐全， 特别是近年来发展了一系列高固色率双活性基染料， 因而其
应用越来越广泛。但由于活性染料在上染固着的同时会发生水解， 水解染料吸附在纤维上会严重影响染 色产品的色牢度， 因而活性染料染色后必须进行皂洗。皂洗主要目的就是为了去除沾附在纤维上的水解
１１１ 主要药品 ．．
马来酸醉、 丙烯酸、 过硫酸钠、 三乙醇胺、 磷酸二氢胺、 纯碱、 元明粉、 活性染料 （ 一 １ 红、 一 ＧＮ Ｂ ４１ Ｂ ２Ｌ ３ ）
深蓝、 一 Ｒ Ｂ ３ Ｄ黄） 等均为工业品。
１１ 材料 ．． ２
棉平布４ ９ ７０ ｘ ， ｘ ＇ ０ 好 ０ ０