人教版初中高中化学选修三第三章《烃的衍生物》习题(含答案解析)

一、选择题
1．下列装置或操作能达到实验目的的是
A B C D
蒸馏石油除去甲烷中少量乙烯分离 CCl4萃取碘水
后己分层的有机层和
水层
制取乙酸乙酯
A．A B．B C．C D．D
答案：C
解析：A．蒸馏时温度计测定馏分的温度，冷水下进上出，图中温度计的水银球未在支管口处，冷水方向不合理，故A错误；
B．乙烯被高锰酸钾氧化生成二氧化碳，不能除杂，应选溴水、洗气，故B错误；
C．分离有机层和水层用分液的方法分离，故C正确；
D．导管口在碳酸钠溶液的液面下，易发生倒吸，则导管口应在液面上，故D错误；
故选：C。

2．关于有机物咖啡酸，下列的说法错误的是
A．分子式为C9H8O4B．能使溴水褪色，能发生酯化反应
C．1 mol咖啡酸最多与5 mol H2发生加成反应D．有多种芳香族化合物的同分异构体
答案：C
解析：A．根据物质结构简式，结合C原子价电子数是4，可知咖啡酸分子式是C9H8O4，A正确；
B．该物质分子中含有不饱和的碳碳双键，能够与溴水发生加成反应使溴水褪色；含有羧基和酚羟基，能够发生酯化反应，B正确；
C．苯环、不饱和的碳碳双键都能够与H2发生加成反应，而羧基具有独特的稳定性，不能与H2发生加成反应，因此1 mol咖啡酸最多与4 mol H2发生加成反应，C错误；
D．该物质可以形成多种芳香族化合物的同分异构体，如、
等，D正确；
故合理选项是C。

3．紫花前胡醇可从中药材当归和白芷中提取得到，能提高人体免疫力。

有关该化合物，下列叙述错误的是
A．不能使酸性高锰酸钾溶液变色
B．分子中有3种含氧官能团
C．分子式为C14H14O4
D．能够发生消去反应生成双键
答案：A
解析：A．紫花前胡醇分子中含有碳碳双键、羟基，能使酸性高锰酸钾溶液变色，故A错误；
B．紫花前胡醇分子中有羟基、醚键、酯基3种含氧官能团，故B正确；
C．根据紫花前胡醇的结构简式，分子式为C14H14O4，故C正确；
D．紫花前胡醇分子中有羟基，能够发生消去反应生成双键，故D正确；
选A。

4．下列有关的说法不正确的是
A．不能发生消去反应、能与FeCl3发生显色反应
B．能与新制的氢氧化铜反应
C．与1mol NaHCO3反应生成2mol CO2
D．1mol该物质与NaOH反应，最多消耗4mol NaOH
答案：C
解析：A．溴原子直接连接在苯环上，不能发生消去反应，与醇羟基相连的碳原子的邻位碳原子上没有氢原子，也不能发生消去反应，含有酚羟基，能与FeCl3发生显色反应，A
正确；
B．含有羧基，能与新制的氢氧化铜反应，B正确；
C．只有羧基和碳酸氢钠反应产生二氧化碳，因此与1mol NaHCO3反应生成1mol CO2，C 错误；
D．酚羟基和羧基与氢氧化钠反应，溴原子水解后又产生酚羟基，因此1mol该物质与NaOH反应，最多消耗4mol NaOH，D正确；
答案选C。

5．下列五种物质既能使高锰酸钾酸性溶液褪色又能与溴水反应使之褪色的是
①甲烷②苯③聚乙烯④邻二甲苯⑤苯酚
A．②③B．③⑤C．⑤D．④⑤
答案：C
解析：①甲烷既不能使高锰酸钾酸性溶液褪色，又不能与溴水反应使之褪色；②苯既不能使高锰酸钾酸性溶液褪色，又不能与溴水反应使之褪色；③聚乙烯既不能使高锰酸钾酸性溶液褪色，又不能与溴水反应使之褪色；④邻二甲苯，能使高锰酸钾酸性溶液褪色，但不能与溴水反应使之褪色；⑤苯酚既能使高锰酸钾酸性溶液褪色，又能与溴水反应使之褪色；只有⑤符合条件，故答案为C。

6．羟甲香豆素(Z)是一种治疗胆结石的药物。

其合成涉及如下转化：
下列有关说法正确的是()
A．Y的分子式为C10H8O4
B．X分子中不含有手性碳原子
C．1 mol Y与足量NaOH溶液反应，最多消耗3 mol NaOH
D．1 mol Z与足量浓溴水反应，只发生加成反应消耗1 mol Br2
答案：C
解析：A．根据物质结构简式，结合C原子价电子数目是4个原则，可知Y分子式是
C10H10O4，A错误；
B．连接4个不同基团的C原子为手性C原子，则X中与醇-OH、甲基相连的C原子为手性碳，B错误；
C．Y含1个酚-OH、1个-COOC-均可与NaOH发生反应。

酯基水解产生1个酚羟基和1个羧基，故1 mol Y与足量NaOH溶液反应，最多消耗3 mol NaOH，C正确；
D．酚-OH的邻、对位与溴水发生取代反应，Z中还含1个碳碳双键与溴水发生加成反应，则1 mol Z与足量浓溴水反应，最多消耗3 mol Br2，D错误；
故合理选项是C。

7．能用来鉴别甲苯、己烯、四氯化碳、乙醇、乙醛五种无色溶液的一种试剂
A．金属钠B．溴水C．银氨溶液D．高锰酸钾溶液
答案：B
解析：A．甲苯、己烯、四氯化碳、乙醛与金属钠都不反应，不能鉴别，故A不符合题意；
B．加入溴水，四氯化碳、甲苯能萃取溴水中溴，由于四氯化碳、甲苯不溶于水，但四氯化碳的密度比水大，甲苯密度比水小，溶液分层，甲苯在上层，四氯化碳在下层；己烯含有碳碳双键，能与溴水发生加成反应而使溴水褪色，生成的卤代烃不溶于水，分层；乙醇与水混溶；乙醛与溴水发生氧化还原反应而使溴水褪色，生成的乙酸溶于水，不分层，故可用溴水鉴别，故B符合题意；
C．加入银氨溶液，与甲苯、己烯、四氯化碳均不反应，无明显现象发生，与乙醇混溶，与乙醛加热发生银镜反应，不能用银氨溶液来鉴别它们，故C不符合题意；
D．加入高锰酸钾溶液，因甲苯、己烯、乙醇、乙醛都与高锰酸钾溶液发生氧化还原反应而使溶液褪色，无法鉴别，故D不符合题意；
答案为B。

8．下列说法不正确的是（）
A．分子式为C15H16O2的部分同分异体中可能含有联苯结构单元
B．1.0mol的最多能与含5.0molNaOH的水溶液完全反应
C．乳酸薄荷醇酯能发生水解、氧化、消去反应
D．CH3COOCH2CH3与CH3CH2COOCH3互为同分异构体，1H-NMR谱显示两者均有三种不同的氢原子且三种氢原子的比例相同，故不能用1H-NMR来鉴别
答案：D
解析：A．联苯类化合物是两个或多个苯环直接以单键相连所形成的一类多环芳烃，可以形成分子式为C15H16O2的分子式，结构简式为，故A正确；
B．水解后生成三个羧基和两个羟基，因此1.0mol的
最多能与含5.0molNaOH的水溶液完全反应，故B正确；
C．乳酸薄荷醇酯中含有酯基，可以发生水解反应，含有羟基，且羟基所连的碳原子及相邻的碳原子均含有氢原子，能发生氧化反应和消去反应，故C正确；
D．CH3COOCH2CH3与 CH3CH2COOCH3的化学式相同，所以两者互为同分异构体，1H- NMR谱显示两者均有三种不同的氢原子且三种氢原子的比例相同，但是各种氢原子的具体位置不同，可以用1H- NMR来鉴别，故D错误；
故选D。

9．五倍子是一种常见的中草药，其有效成分为X。

在一定条件下X可分别转化为Y、Z。

下列说法错误的是（）
A．1 mol X最多能与2 mol Br2发生取代反应
B．Y分子结构中有3个手性碳原子
C．Y能发生加成、取代、消去、氧化反应
D．1 mol Z最多能与6 mol NaHCO3发生反应
答案：D
解析：A.1 mol X中的含有2 mol酚羟基的邻位氢原子，可以与Br2发生取代反应，所以1 mol X最多能与2 mol Br2发生取代反应，A说法正确；
B．Y分子结构中连接醇羟基的碳原子都是手性碳原子，所以该分子中含有3个手性碳原子，B说法正确；
C．Y中含有的双键能发生加成反应；含有醇羟基和羧基均能发生取代和聚合反应；醇羟基的邻位上C原子上有氢原子，可以发生消去反应，其中的羟基也能被氧化为羰基，C说法正确；
D．只有羧基可以与NaHCO3发生反应，在Z分子中含有1个羧基，则1 mol Z最多能与1 mol NaHCO3发生反应，D错误；
故合理选项是D。

10．为提纯下列物质(括号内为杂质)，所用的除杂试剂和分离方法都正确的是
序号不纯物除杂试剂分离方法
A CH4(乙烯)酸性KMnO4溶液洗气
B溴乙烷(Br2)NaOH溶液分液
C苯(苯酚)溴水过滤
D C2H5OH(H2O)生石灰蒸馏
A．A B．B C．C D．D
答案：D
解析：A．酸性高锰酸钾溶液能把乙烯氧化物CO2，应该用溴水，A错误；
B．溴乙烷可能与氢氧化钠溶液反应，一般选择亚硫酸钠或亚硫酸氢钠溶液来除去溴乙烷中含有的溴单质，B错误；
C．苯酚和溴水反应生成的三溴苯酚易溶在苯中，无法过滤，C错误；
D．生石灰与水反应生成氢氧化钙，然后蒸馏即可得到乙醇，D正确，
答案选D。

11．同温同压下，一定量的某有机物和过量的金属钠反应产生aL氢气，另取等量的该有机物与足量的NaHCO3溶液反应，可以收集到二氧化碳气体bL。

若2a=3b，则该有机物可能是
A． B．C．HOOCCHOHCOOH
D．HOOCCH2COOH
答案：C
解析：A．1mol该物质含1mol醇羟基、1mol酚羟基、1mol羧基，三者均能与金属钠反应，仅羧基能与碳酸氢钠溶液反应，收集气体的关系为a=3b，A错误；
B．1mol该物质含1mol醇羟基、2mol酚羟基，不能与碳酸氢钠溶液反应，无二氧化碳气体产生，B错误；
C．1mol该物质含1mol醇羟基、2mol羧基，均能与金属钠反应，仅羧基能与碳酸氢钠溶液反应，收集气体的关系为2a=3b，C正确；
D．1mol该物质含2mol羧基，收集气体的关系为a=b，D错误；
答案选C。

12．由下列事实能得出对应结论的是
选项事实结论
A CH4的一氯代物只有一种甲烷具有正四面体结构
B 苯在一定条件下能与H2发生
反应生成环己烷
苯分子中存在碳碳双键
C 苯酚能与浓溴水反应产生
白色沉淀，而苯不能
苯酚分子中，苯环对羟基产生影
响，使O—H键更容易断裂
D 将CH3COOH、CH3CH218OH、浓硫酸的混合
液体加热，测得产物只有乙酸乙酯中存在18O
乙酸分子羧基中的羟基与乙醇分
子羟基中的氢原子结合成水
A．A B．B C．C D．D
答案：D
解析：A．由CH4的一氯代物只有一种，可确定4个H原子的性质都相同，可能为平面正方形结构，也可能为正四面体结构，A结论不正确；
B．由苯在一定条件下能与H2发生反应生成环己烷，可确定苯分子中可能存在碳碳双键，也可能存在大π键，B结论不正确；
C．苯酚能与浓溴水反应产生白色沉淀，而苯不能，说明羟基影响苯环上邻、对位上的氢原子，使它们易被取代，C结论不正确；
D．将CH3COOH、CH3CH218OH、浓硫酸的混合液体加热，测得产物只有乙酸乙酯中存在18O，表明乙酸脱去羧基中的羟基，而乙醇脱去羟基上的氢原子，D结论正确；
故选D。

13．常温常压下，下列各组物质的性质排列错误的是
A．密度：溴苯＞乙酸乙酯＞水
B．沸点：乙醇＞丙烷＞乙烷
C．在水中的溶解度：丙三醇＞苯酚＞1-氯丁烷
D．酸性：CH3COOH＞H2CO3＞苯酚
答案：A
解析：A．溴苯、乙酸乙酯放入水中，分别会沉在水下、浮在水面上，所以密度：溴苯＞水＞乙酸乙酯，A错误；
B．常温下，乙醇呈液态，丙烷与乙烷都呈气态，丙烷相对分子质量比乙烷大，分子间作用力比乙烷大，所以沸点：乙醇＞丙烷＞乙烷，B正确；
C．常温下，丙三醇易溶于水，苯酚微溶于水，1-氯丁烷难溶于水，所以在水中的溶解度：丙三醇＞苯酚＞1-氯丁烷，C正确；
D．CH3COOH能与CaCO3反应生成CO2气体，CO2气体通入苯酚钠溶液中能生成苯酚，所以酸性：CH3COOH＞H2CO3＞苯酚，D正确；
故选A。

14．下列叙述中正确的是
A．聚乙烯是混合物，能使溴的四氯化碳溶液褪色
B．苯、溴水、铁粉混合制成溴苯
C．沸点：戊烷>丙烷>乙烷
D．鉴定氯乙烷中氯元素的存在的操作是加入NaOH溶液，加热后，加入AgNO3溶液
答案：C
解析：A. 聚乙烯是高聚物，属于混合物，聚乙烯中不含碳碳双键，不能使溴的四氯化碳溶液褪色，故A错误；
B. 苯、液溴、铁粉混合可以制得溴苯，故B错误；
C. 对于烷烃，碳原子数越多，烷烃的沸点越高，碳原子数相同时，支链越多，烷烃的沸点
越低，则沸点：戊烷>丙烷>乙烷，故C正确；
D. 鉴定氯乙烷中的氯元素时，加入AgNO3溶液之前应先加入稀硝酸酸化以除去过量的NaOH，故D错误；
答案选C。

15．化合物Y是一种药物中间体，可由X制得。

下列有关化合物X、Y的说法正确的是
H反应B．Y分子中所有碳原子可能处于同一平面A．1molX最多能与3mol2
FeCl溶液可以区分X、Y D．X、Y分子中手性碳原子数目不相等C．用3
答案：D
H反
解析：A.X中含有苯环和羰基，都与氢气发生加成反应，则1molX最多能与4mol
2
应，故A错误；
B. 一分子Y中含有3个亚甲基，还有一个碳原子形成四个共价单键，所以碳原子不可能共平面，故B错误；
FeCl溶液区分，故C错误；
C.X、Y均不含有酚羟基，无法用3
D.X中没有手性碳原子，Y中有一个手性碳原子，手性碳原子数不相等，故D正确；
故选：D。

二、填空题
16．（1）有机物结构简式如图所示，属于(填序号)________。

①烯烃②芳香烃③芳香族化合物④烃的衍生物⑤多官能团有机物⑥有机高分子（2）下列属于酚的是________，属于醇的是________。

①②③④⑤⑥
（3）如图所示是几种烷烃的球棍模型，试回答下列问题：
①A、B、C三者的关系是________。

②A的分子式为________，C的名称为________。

③写出C的同分异构体的结构简式：________。

答案：④⑤④⑤①②③⑥同系物C2H6正丁烷(CH3)3CH
解析：（1）由结构可知，分子中含含C、H、O三种元素，含碳碳双键和羧基、羟基和酯基官能团，故属于多官能团的烃的衍生物，故答案为：④⑤；
（2）①中无苯环，属于醇类；②中羟基和苯环的侧链相连，属于芳香醇；③中环为环己烯，属于醇类；④中羟基和苯环直接连，属于酚类，⑤中羟基和苯环直接相连属于酚类；
⑥中羟基和环己烷相连，属于醇类，故答案为：④⑤；①②③⑥；
（3）①烷烃由C和H元素组成，大球表示C，小球表示H，其通式为C n H2n+2，所以A、B、C的结构简式分别为CH3CH3、CH3CH2CH3、CH3CH2CH2CH3，三者的关系为碳原子数不同的烷烃，应属同系物，故答案为：同系物；
②根据图示可知，A的分子式为：C2H6，C的名称为正丁烷，故答案为：C2H6；正丁烷；
③丁烷的同分异构体为异丁烷，其结构简式为：(CH3)3CH，故答案为：(CH3)3CH。

17．有机物A可以通过不同化学反应分别制得B、C和D三种物质，结构简式如图所示：
（1）A的分子式是____；B中的含氧官能团名称是____。

（2）A→B的反应类型是___；A～D中互为同分异构体的是___（填代号）。

（3）D在酸性条件下水解的化学方程式是____。

（4）B与足量新制Cu(OH)2悬浊液反应的化学方程式是___________。

（5）符合下列条件的A的同分异构体有____种。

①官能团与A完全相同且与苯环直接相连；②苯环上有三个取代基。

答案：C9H10O3醛基、羧基氧化反应C和D
+H2O
+2Cu(OH)2+2NaOHΔ
−−→+Cu2O↓+4H2O10
【分析】
有机物A中含有醇羟基和羧基，B中含有醛基和羧基，C中含有碳碳双键和羧基，D中含有酯基，结合有机物官能团的结构与性质发生的反应以及题干中的问题分析解答。

解析：（1）由结构简式可知A的分子式为C9H10O3，B
（）中含有的官能团为醛基和羧基；
（2）A→B是发生氧化反应生成：
，反应类
型是氧化反应；
只有C和D分子式相同，但结构不同，为同分异构体关系，答案为C和D；
（3）D为，在酸性条件下水解反应生成，反应的化学方程式是+H2O；
（4）B与足量新制Cu(OH)2悬浊液反应生成、氧化亚铜和水，反应的化学
−−→+Cu2O↓+4H2O；
方程式是+2Cu(OH)2+2NaOHΔ
(5)①官能团种类不变且与苯环直接相连，即含有醇羟基和羧基；②苯环上只有三个取代基，因此3个取代基是－CH3、－CH2OH、－COOH，根据定二移一可知共有10种。

18．请回答下列问题
(1)写出A的分子式：________。

(2)A能够发生反应的类型有(填序号)：________。

①氧化反应；②加成反应；③取代反应；④消去反应
(3)写出A与烧碱溶液反应的化学方程式：________________________
(4)下列是一些中草药中所含的有机物：
其中互为同分异构体的是(填序号)________；能与溴水反应的是(填序号)________。

(5)多卤代甲烷常作为有机溶剂，其中分子结构为正四面体的是________；工业上分离这些多氯代甲烷的方法是________。

答案：C9H10O3①②③CH3CH2OOC OH＋2NaOH→NaOOC ONa＋CH3CH2OH＋H2O②④①②④四氯化碳分馏
【分析】
（1）由球棍模型可知，结构简式为HO-C6H4-COOCH2CH3，据此分析A的分子式；
（2）由结构模型可知A为对羟基苯甲酸乙酯，根据苯环、酚羟基和酯基的性质判断；（3）A含有酯基可在碱性条件下水解；
（4）同分异构体具有相同的分子式，不同的结构；溴水能与含有不饱和键（碳碳双键）的物质反应，据此解答。

（5）分子结构为正四面体的为四氯化碳；常用分馏的方法分离。

解析：（1）由球棍模型可知结构简式为HO-C6H4-COOCH2CH3，分子式为C9H10O3；
故答案为C9H10O3；
（2）含有酚羟基，可发生取代、氧化反应，含有酯基，可发生水解反应，水解反应属于取代反应，但不能发生消去反应；故选①②③；
故答案为①②③；
（3）该有机物中含有酚羟基、酯基，可以和氢氧化钠发生中和反应、水解反应，即
；
故答案为
；
（4）由图可知，②④的分子式相同，但结构不同，二者互为同分异构体，①②④中含碳碳双键，能与溴水发生加成反应。

故答案为②④；①②④；
（5）甲烷是正四面体结构，若分子中的四个H原子全部被Cl原子取代得到CCl4，含有极
性键构成的非极性分子。

由于这些多卤代甲烷都是分子晶体构成的物质，沸点不同，因此可采取分馏的方法分离。

故答案为四氯化碳；分馏。

【点睛】
本题综合考查常见有机物的组成、结构和性质，侧重于学生的分析能力的考查，注意把握有机物的官能团的性质以及同分异构体的判断。

19．环戊二烯（）是一种重要的化工原料。

（1）工业上可用环戊二烯制备金刚烷
①环戊二烯分子中最多有_____________个原子共平面；
②金刚烷的分子式为___________，其二氯代物有________种。

③已知烯烃能发生如下反应：
请写出下列反应产物的结构简式：__________
（2）Diels-Alder反应为共轭双烯与含有烯键或炔键的化合物相互作用生成六元环状化合物
的反应，最简单的反应是由环戊二烯和A经Diels-Alder反应制得。

①Diels-Alder反应属于_______反应（填反应类型）：A的结构简式为________________。

②写出与互为同分异构，且一溴代物只有两种的芳香烃的名称_______，
写出生成这两种一溴代物所需要的反应试剂和反应条件
_______________、______________。

③写出实验室由的属于芳香烃的同分异构体的同系物制备的合成路线流程图，合成路线流程图示例如下：
_______________________________________________________________________
答案：C10H166加成反应CH2=CH-CH=CH21,3,5-三甲基苯（或均-三甲基苯）纯溴、光照纯溴、铁作催化剂
解析：（1）①C=C为平面结构，与双键碳直接相连的原子一定在同一平面内，则5个C 和4个H在同一平面内，所以共有9个原子共面；
②由C原子形成4个共价键，由结构简式可知金刚烷的分子中有6个CH2，4个CH结构，分子式为C10H16；
③由信息可知，碳碳双键断裂，碳上含H原子被氧化为醛，则发生反应：
；
（2）①根据提示可知该反应是加成反应，A 1，3—丁二烯（CH2=CH-CH=CH2）；
②根据结构式可知分子式为C9H12,则符合题意的该同分异构体为均三甲苯或1，3，5—三甲苯，发生溴代反应时，如果是苯环上的被取代，则在铁作催化剂的条件下与溴反应，如果是支链上的H被取代，则类似烷烃的卤代反应，在光照或加热的条件下与溴反应；
③根据的结构可知，它可由甲苯发生氯代反应，再水解生成醇，醇氧化而得，流程图为。

20．下图中A、B、C分别是三种有机物的结构模型：
请回答下列问题：
(1)A、B两种模型分别是有机物的___________模型和___________模型。

(2)C及其同系物的分子式符合通式___________(用n表示)，有机物C具有的结构或性质是___________(填字母)。

a．是碳碳双键和碳碳单键交替的结构 b．有毒、不溶于水、密度比水小
c．不能使酸性KMnO4溶液和溴水褪色 d．一定条件下能与氢气或氧气反应
(3)分子性质是由分子的结构决定的，通过对下图分子结构的观察来推测它的性质：
此有机物中含有的官能团___________(填名称)，苯基部分可发生___________反应和
___________反应(填反应类型)，写出此有机物形成的高分子化合物的结构简式：
___________。

答案：球棍比例C n H2n-62(n≥6)b、c、d碳碳双键、氯原子取代加成
解析：(1)根据模型可判断A、B两种模型分别是有机物的甲烷的球棍模型和乙烯的比例模型；
(2)C是苯，苯及其同系物的分子式符合通式C n H2n-62(n≥6)；
a．苯分子中不存在碳碳双键和碳碳单键交替的结构，a错误；
b．苯有毒、不溶于水、密度比水小，b正确；
c．苯不能使酸性KMnO4溶液和溴水褪色，c正确；
d．苯在一定条件下能与氢气或氧气反应，d正确；
答案选bcd；
(3)分子性质是由分子的结构决定的，通过对下图分子结构的观察来推测它的性质：此有机物中含有的官能团是碳碳双键，苯基部分可发生加成反应和取代反应反，此有机物含有碳
碳双键，形成的高分子化合物的结构简式为。

21．有机物A可以通过不同化学反应分别制得B、C和D三种物质，结构简式如图所示．（1）A→C的反应类型是___________；A～D中互为同分异构体的是___________（填代
号）．
（2）由A生成B的化学方程式是：_____________________________________________．（3）C在一定条件下发生加聚反应的化学方程式是：______________________________．
答案：消去反应C和D
解析：(1)A发生消去反应可生成C，C和D分子式相同，但结构不同，为同分异构体关系；
(2)A在催化剂作用下发生氧化反应生成B，反应的方程式为
；
(3)C含有碳碳双键，可发生加聚反应，反应的方程式为。

【点睛】
把握有机物的官能团的性质，为解答该类题目的关键；A中含有羧基，具有酸性，可发生中和和酯化反应，含有羟基，可发生氧化、消去和取代反应分别生成B、C、D，结合官能团的性质解答该题。

22．在某有机物A的分子的结构简式如右图。

(1) A中具有____________、______________官能团(写官能团名称)
(2)A跟NaOH溶液反应的化学方程式是____________________________________
(3)A跟NaHCO3溶液反应的化学方程式是___________________________
(4)A在一定条件下与乙醇反应的化学方程式是___________________________________
答案：羟基羧基
+CH3CH2OH+H2O
【分析】
(1)由结构可知，含酚-OH、醇-OH、-COOH；
(2)酚羟基、羧基与NaOH溶液反应；
(3)只有-COOH与NaHCO3溶液反应；
(4)分子结构中含有羧基，能与醇发生酯化反应。

解析：(1) 由结构可知，含酚-OH、醇-OH、-COOH，名称为羟基、羧基；
(2)酚-OH、-COOH均与NaOH溶液反应，该反应为
；
(3)A中含有羧基，可与碳酸氢钠发生反应，反应的方程式为
；
(4))与乙醇发生酯化反应的化学方程式为：
+CH3CH2OH+H2O。

23．(1)莽草酸是一种合成治疗禽流感药物达菲的原料，鞣酸存在于苹果、生石榴等植物中。

①区别两种酸的试剂是___________。

②莽草酸与溴水反应生成产物的结构简式为：___________。

③等物质的量的莽草酸和鞣酸分别与足量NaOH溶液反应，消耗氢氧化钠物质的量之比是___________。

④鞣酸的核磁共振氢谱图(H核磁共振谱图)上有___________个吸收峰。

(2)某含氧有机化合物X，其相对分子质量为46，其中碳元素的质量分数为52.2%，氢元素的质量分数为13.0%。

①X的分子式是___________。

②X与金属钠反应放出氢气，反应的化学方程式是___________(有机物用结构简式表示)。

③X与氧气在铜或银的催化作用下反应生成Y，Y的结构简式是___________。

答案：氯化铁溶液(或溴水)1︰44C2H6O
2CH3CH2OH+2Na→2CH3CH2ONa+H2↑CH3CHO
解析：(1)①莽草酸分子中含有不饱和的碳碳双键，能够与溴水发生加成反应而使溴水褪色，而鞣酸分子中含有酚羟基，遇浓溴水发生反应产生白色沉淀，二者现象不同，因此区别两种酸的试剂可以是溴水；或根据酚遇KSCN溶液会产生紫色络化物，而与莽草酸不能反应，因此也可以用KSCN溶液鉴别；
②莽草酸分子中含有不饱和的碳碳双键，与溴水发生加成反应时，断开不饱和的碳碳双键中较活泼的键，然后2个Br原子分别连接在两个不饱和的C原子上，形成饱和C原子，
则反应产物是：；
③莽草酸分子中只有羧基可以与NaOH溶液发生反应，而鞣酸分子中含有的3个酚羟基和1个羧基都可以与NaOH发生反应，若两种物质的物质的量都是1 mol，则二者反应消耗NaOH的物质的量分别是1 mol、4 mol，因此消耗氢氧化钠物质的量之比是1：4；
④鞣酸分子高度对称，在分子中含有4种不同位置的H原子，因此④鞣酸的核磁共振氢谱图(H核磁共振谱图)上有4个吸收峰；
(2)①某含氧有机化合物X，其相对分子质量为46，其中碳元素的质量分数为52.2%，氢元素的质量分数为13.0%，含有O元素为(100-52.2-13.0)%=34.8%，则X的分子中含有的
CHO个数分别是C：46?52.2%
12
=2；H：
46?13.0%
1
=6；O：
46-2?12-6?1
16
=1，所以物
质的分子式C2H6O；
②X能够与金属钠反应放出氢气，则X是CH3CH2OH，乙醇与钠反应的化学方程式为：
2CH3CH2OH+2Na→2CH3CH2ONa+H2↑；
③X分子中含有醇羟基，由于羟基连接的C原子上含有2个H原子，可以与O2在铜或银的催化作用下被氧化反应生成CH3CHO，则Y的结构简式是CH3CHO。

24．回答下列问题：
(1)下列说法正确的是_______
A．和都属于酚类
B．某烯烃的名称是2－甲基－4－乙基－2－戊烯
C．的名称为2－甲基－3－丁炔
D．苯乙烯()分子的所有原子可能在同一平面上
(2)分子式为C5H10O2，且能与饱和NaHCO3溶液反应放出气体的有机物(不含立体异构)有_______
A．3种B．4种C．5种D．6种
(3)下列实验事实不能用基团间相互作用来解释的是_______
A．与Na反应时，乙醇的反应速率比水慢
B．苯酚能与NaOH溶液反应而乙醇不能
C．乙醇能使重铬酸钾溶液变色而乙酸不能
D．甲苯能使KMnO4酸性溶液褪色而乙烷不能
(4)下列说法中，正确的是_______
A．将电石与水反应产生的气体通入酸性KMnO4溶液中，溶液褪色说明有乙炔生成
B．实验室制备乙烯时，温度计水银球应该插入浓硫酸和无水乙醇的混合液液面以下C．溴乙烷和NaOH醇溶液共热，产生的气体通入KMnO4酸性溶液，发现溶液褪色，证明溴乙烷发生了消去反应
D．检验乙醛时，将4～6滴2%的NaOH溶液滴入2mL2%的CuSO4溶液中，边滴边振荡，制备新制Cu(OH)2悬浊液
(5)六苯乙烷为白色固体，其结构如图。

下列有关说法中正确的是_______
A．它的一氯代物只有三种
B．它的分子式为C38H30，只含有非极性键
C．它是一种苯的同系物，易溶于有机溶剂中
D．它的分子中所有原子共平面
(6)图是一些常见有机物的转化关系，①—⑦中没有发生的反应类型是_______。