石油产品酸值测定操作规程【精华】5

石油产品酸值、酸度测定仪
本仪器是根据国家标准GB/T264《石油产品酸值测定法》、GB/T258《汽油、煤油、柴油酸度测定法》规定的要求设计制造的，适用于测定未加乙基液体的汽油、煤油、柴油的酸度和石油产品的酸值。

本测定法系用乙醇抽出试样中的酸性成分，然后用碱性溶液进行滴定。

也适用于按国家标准GB/T7599《运行中变压器油、汽轮机油酸值测定法》所规定要求，对运行中变压器油、汽轮机油酸值进行测定。

1、工作电源： AC220V±10% 50Hz；
2、电热器功率范围： 100W～1000W，无级可调；
3、滴定管精度：分度0.02ml；
6、环境温度：≤35℃；
7、相对湿度：≤85％；
8、整机功耗：不大于1200W
汽油、煤油、柴油酸度测定法（GB/T258—77）
一、实验目的
1、掌握油品酸度的测定原理与实验方法。

2、掌握油、水分离操作技术。

二、方法概要：用沸腾的乙醇抽出试样中的有机酸，然后用氢氧化钾-乙醇溶液进行滴定。

三、酸度：中和100毫升石油产品中的酸性物质所需的氢氧化钾的毫克数，单位为mgKOH/100毫升。

四、仪器与试剂
1、仪器：
锥形瓶：250 mL；球形回流冷凝管：长约300 mm；量筒：25 mL、50mL、100mL；微量滴定管：2 mL，分度为0.02mL；或5 mL，分度为0.05 mL；小热板或水浴。

指示剂：
2、试剂
95％乙醇：AR；氢氧化钾：AR，配成0.05mol／L氢氧化钾乙醇溶液；碱性蓝6B：称取碱性蓝1 g，称准至0.01 g，然后将它加在50 mL煮沸的95％乙醇中，并在水浴中回流1h，冷却后过滤。

必要时将煮热的澄清滤液用0.05mol／L 氢氧化钾乙醇溶液或0.05mol／L盐酸溶液中和，直至加入1～2滴碱溶液能使指示剂溶液从蓝色变成红色，而在冷却后又能恢复成为蓝色为止；甲酚红：称取甲酚红0.1 g，称准至0.001g,研细后溶入100mL 95％乙醇中，并在水浴中煮沸回流5min，趁热用0.05mol／L氢氧化钾乙醇溶液滴定至甲酚红溶液由橘红色变为深红色，而在冷却后又能恢复成橘红色为止；酚酞：配成1％乙醇溶液。

碱性蓝6B：适用于测定深色石油产品
酚酞：适用于测定无色石油产品或滴定混合物中容易看出颜色的石油产品
五、试验步骤：
1、驱除二氧化碳取95%的乙醇50毫升注入清洁无水的锥形烧瓶内，用装
有回流冷凝管的软木塞塞住锥形烧瓶后，将95%的乙醇煮沸5分钟。

2、中和抽提溶剂在煮沸过的95%的乙醇中加入0.5毫升的碱性蓝溶液（或
酚酞溶液）后，在不断摇荡下趁热用0.05M的氢氧化钾乙醇溶液滴定，直至锥形瓶中混合物的颜色由蓝色变为浅红色或滴至浅玫瑰红色为止。

3、取样汽油或煤油取50 mL，柴油取20 mL(均在20℃±3℃温度范围内
量取)将试样注入中和过的热的95％乙醇中。

4、滴定操作将球形回流冷凝管装到锥形瓶上之后，将锥形瓶中的混合物
煮沸5 min，对已加有碱性蓝6B溶液或甲酚红溶液的混合物，此时应再加入0.5 mL的碱性蓝6B溶液或甲酚红溶液，仍需在不断摇荡下趁热用0.05 mol／L氢氧化钾乙醇溶液滴定，直至95％乙醇层的碱性蓝6B溶液从蓝色变为浅红色(甲酚红溶液从黄色变为紫红色)为止；或对已加有酚酞溶液的混合物，此时应再加入1～2滴酚酞溶液，按上述操作直至95％乙醇层的酚酞溶液呈现浅玫瑰红色为止。

五、计算公式
X=100V×56.1×C/V1
V—滴定时所消耗的氢氧化钾乙醇溶液的体积，ml；
C—氢氧化钾乙醇溶液的浓度，mol/l；
V1---试样的体积，ml；
56.1---氢氧化钾的摩尔质量。

取平行测定两个结果的算术平均值，做为试样的酸度。

六、精密度
重复测定两个结果的差值，不应超过下列数值
汽油、煤油0.15 mgKOH/100毫升。

柴油0.3 mgKOH/100毫升。

七、注意事项：
1、所用乙醇的纯度要合乎要求
2、滴定时动做要迅速，尽量缩短滴定时间（自锥形瓶停止加热到滴定到达终点所经过的时间不超过3分钟），以减少二氧化碳对测定的影响。

3、各次测定所加指示剂的量要相同，不能加太多（因为所用的指示剂都是弱酸性有机化合物，本身会消耗碱）以免引起滴定误差。

4、滴定至终点时，应注定加入，在估计差1-2滴就要到达终点时，改为半滴半滴的加，以减少测定误差。

5、为了便于观察指示剂的颜色，可在锥形瓶下面衬以白纸，使滴定在白色背景下进行。

6、油品颜色很深时，往往不使用此法而改为电位滴定法。

八、测定意义：
1、判断酸性物质含量的大小
2、判断油品的腐蚀性
3、判断有品德使用性能
4、判断有品的变质程度
九、解释标准中的某些规定
1、为什么采用95%的乙醇而不用水
①因为油品中某些有机酸在水中溶解度很小而在乙醇中溶解度较大
②乙醇属于两性溶剂，酚酞等指示剂在乙醇中的变色范围与在水溶液中的变色范围相差不大
③不溶于水的高级脂肪酸等，用乙醇作为溶液，终点比水溶液灵敏清晰。

④在水溶液中起干扰的某些化合物，如能水解的酯等，在乙醇中可降低或避免它们的干扰。

⑤采用95%的乙醇，其中含有5%的水，有助于无机酸的溶解。

2、测定酸度时，规定两次煮沸5分钟，趁热滴定且不允许超过3.分钟的原因
①为了驱赶二氧化碳干扰物对酸度的影响，因为在室温下，空气中的二氧化碳极易溶于乙醇中（是在水中溶解度的3倍），不煮沸赶走他会使测定结果偏高。

②在室温情况下，某些油品和乙醇水溶液会产生乳化现象，乳化液妨碍了滴定时对颜色的变化的识别，趁热滴定可避免这种情况。

③煮沸5分钟有利于将油品中的有机酸抽出
④作为溶剂的乙醇--水溶液同样必须趁热滴定，因为若冷却后再滴定，又有二氧化碳溶于其中，在中和碳酸时，无形中要多耗氢氧化钾乙醇溶液，当加入试
油后，重新煮沸5分钟，排除二氧化碳后，原多消耗的碱液必然要中和一部分油品中的酸性物质，使测得结果偏低。

⑤测定酸度用的指示剂都是酸性指示剂，趁热滴定对变色范围影响不大。

石油产品酸值测量结果的不确定度评估
1 目的
评估石油产品试样酸值测量结果的不确定度。

2 依据
GB/T 264–1983 石油产品。

3 适用范围
适用于测定石油产品的酸值。

4 方法概要
按标准规定，用沸腾乙醇抽出试样中的酸性成分，然后用氢氧化钾乙醇溶液进行滴定。

取两次测量值(m＝2)的平均作为结果y。

5 数学模型
y＝x(1)
式中：
①y：试样酸值，mg KOH/g；
②x：仪器实测数值，mg KOH/g；
6 标准物质、计量器具、仪器设备
油酸值自动得定仪，最小分辨率0.001 mg KOH/g。

7 计算测量结果
按标准规定，重复测量同一试样量两次，得酸值：0.035 mg KOH/g
和0.027 mg KOH/g，取平均并取整数为测量结果：y＝(0.035+0.027)/2
＝0.031 mg KOH/g。

8 不确定度识别、分析、量化
按照数学模型式(1)，不确定度来源有2：
①测量重复性u0(y)；
②x的标准不确定度u1(x)
8.1 测量重复性u0(y)评估
对同一试样从取样开始重复测量10次，得典型的１０个重复性数
据（mg KOH/g）
0.032 0.028 0.026 0.028 0.033 0.033 0.025 0.026 0.034 0.033
用贝塞尔公式计算实验标准差s(y)＝0.0051 mg KOH/g。

y的标准
差u0(y)＝0.0051 mg KOH/g /21/2＝0.0036 mg KOH/g。

8.2 u1(x)评估
油酸值自动测定仪最小分辨率为0.001mg KOH/g,半宽为0.001 mg KOH/g.
结果y服从矩形分布，k＝31/2, u1(y)=0.001/31/2=0.00058 mg KOH/g
9 u c(y)评估
u c(y)＝[Σu i2(y)]1/2＝(0.00362+0.000582)1/2＝0.0036mg KOH/g。

10 U(y)评估
取k＝2，U(y)＝2×u c(y)＝0.0036mg KOH/g＝0.007mg KOH/g
11 结果表达
y＝0.031mg KOH/g，U(y)＝0.007mg KOH/g，k＝2。

——
石油产品酸值的测定
一．适用范围
该规程适用于石油产品酸值的测定,测定范围0.001～0.500mgKOH/g。

二．酸值
中和1克石油产品中的酸性物质，所需要的氢氧化钾质量，称为酸值，以mgKOH/g表示。

三．测定原理
用含有乙醇萃取液抽出试样中的酸性成分，然后用含氢氧化钾乙醇的中和液进行滴定，到滴定终点仪器自动识别。

四．实验仪器和试剂
1.HGSZ208型全自动酸值测定仪。

2.萃取液：溴百里香草酚蓝-乙醇溶液。

3.中和液：氢氧化钾乙醇溶液。

4.碱液：氢氧化钾乙醇溶液。

5.无水乙醇（分析纯）。

五．HGSZ208型全自动酸值测定仪技术参数
1. 工作电压：AC220V±10% 50±5Hz。

2. 工作环境温度：0～40℃。

3. 工作环境湿度：≦75%。

4. 酸值测定范围：0.001～0.500mgKOH/g。

5. 最小分辨率：0.001mgKOH/g。

6. 示值分辨率：
范围：（mgKOH/g）重复性：（mgKOH/g）
0.00～0.10 ≦0.02
0.10～0.50 ≦0.05
六．键盘操作说明
+ 键用于递增更改数值
- 键用于递减更改数值
↓键用于右移及下移光标
↑键用于左移及上移光标
ENTER 用以确认所要进行的操作
七．准备工作：
1. 将萃取液和中和液放入相应位置。

2. 将7号针头安装在萃取液出口处，将4号针头安装在中和液出口处。

3. 萃取液瓶注入200ml萃取液，中和液瓶注入100ml中和液，碱液瓶中注入100ml碱液，按规定连接试剂瓶。

八．测定步骤：
1. 用清洁干燥的油杯称取试样8.4～8.6g，对于粘度比较大的油品，可以预先加入10ml石油醚或者甲苯。

2. 打开电源，按任意键进入主界面，在设置界面进行工作参数（是否自动打印、是否自动保存实验结果、日期、时间、油样号、试验员号）的设置，按ENTER 键确认。

3. 在主界面，按ENTER键进入操作界面。

A.管路排空：仪器首次投用或较长时间搁置后再次投用时，须首先进行管路排空操作，将废液杯放入1#位置，然后按屏幕提示操作。

B.油样测定：按“ENTER”键进入，在操作界面，将试油摇匀不得有气泡，将样品倒入滴定杯，倒2个样，将样品杯放入任意位置待管路清洗结束后，选择所要测量的油杯与实际油样位置一致，按“开始测试”键进行测试。

C.管路清洗：试验完成后，拆下中和液和萃取液，换上酒精（无水乙醇—分析纯）瓶，然后选择“管路清洗”功能，仪器自动完成管路清洗功能。

4. 测试结束，关闭电源，打开油杯仓盖，取出油杯，取下针头并用胶帽堵住出口。

九．精密度
两次平行测定结果的差值不得超过以下允许值
酸值：mgKOH/g 允许差值：mgKOH/g
＜0.1 0.01
0.1~0.3 0.02
＞0.3 0.03
十．注意事项
1.仪器首次投入使用或较长时间搁置后再次投入使用时，必须先进行管路排空操作
2. 由于试剂挥发性较强，每次使用后必须将中和液及萃取液瓶口封闭。

3. 开机后检查光源二极管是否亮。

4. 长时间使用应注意经常清洗仪器后部定量注射器。

5. 每次实验完毕，为防止中和液结晶堵住针头，务必进行管路清洗工作。

编号：GYGDJ/
酸值（BTB法）测试作业指导书
编写：年月日
审核：年月日
批准：年月日
作业负责人：
作业日期年月日时至年月日时
固原供电局检修工区
1适用范围
本作业指导书适用于指导变压器油酸值（BTB法）测试工作。

2引用文件
中华人民共和国水利电力部生第158号《电业安全工作规程》（热力和机械部分）DL408—1991《电业安全工作规程》（发电厂和变电所电气部分）
（BTB）GB7599-1987《运行中变压器油、汽轮机油酸值测定法》（BTB法）
《宁夏电力设备预防性试验实施规程》
3作业前准备工作安排
3.1准备工作安排
√序号内容标准
1 制定配药及试验措施,准备好所需药品、器皿、仪器、仪
表、工具，搜集被试验设备以往的试验报告
⑴在测定前应检查所用药品、试剂纯度
合要求，仪器必须保持清洁，滴定管应
染和残存杂质。

⑵试验前应搜集被试设备以往试验报
陷记录，对被试设备做到心中有数。

2 准备好试验用油样检查试油是否浑浊、有无杂质或颜色过现象并做详细记录
3．2人员要求
√序号内容
1 现场作业人员应身体健康、精神状态良好
2 工作人员应通过电力系统油分析技能资格考核并合格者，能正确操作试验设备，并能正确分析试果
3 熟悉现场安全作业要求，并经《安规》考试合格
3．3仪器仪表和工具材料
√序号名称型号及编号单位数量
1 微量滴定管（酸式）0.1mL 个 1
2 水浴锅台 1
3 天平台 1
4 砝码套 1
5 玻璃棒根 1
6 小烧杯40 mL 个 1
7 锥形瓶250mL 个若干
8 量筒50 mL 个 1
10 棕色瓶500 mL 个 2
11 镊子个 1
12 定时器个 1
13 球形回流冷凝器个 2
14 无水已醇瓶若干
15 溴百里香草酚蓝
（BTB）
瓶若干
16 氢氧化钾溶液瓶若干
√序号名称型号及编号单位数量
17 脱脂棉包若干
18 吸湿纸卷若干
3．4危险点分析
号内容
水浴锅外壳漏电，发生工作人员触电
试验中发生工作人员烫伤
工作中发生误食药品，造成人员中毒
使用易燃物无水乙醇等时不注意，引起火灾
化验室内未严禁烟火，引起火灾发生
3．5安全措施
号内容
水浴锅外壳良好安全接地
试验时注意不要用手直接接触被加热油样和水浴锅
禁止将药品放在饮食器皿中，在化验室内不准吃东西，不准将食品和食具带入化验室内
使用易燃物无水乙醇时应引起注意，并配备消防器材，避免引起火灾
气瓶室内严禁用明火，化验人员应具备防火灭火知识，并学会使用消防器材
3．6试验分工
√序号试验项目作业人员
1 试验各器皿的清洗及称量油、无水乙醇的工作
2 配药工作
3 试验工作
4 清理工作现场
4 试验程序
4．1开工
√序号内容
1 检查工作现场的工作条件、安全措施是否完备。

仪器有无良好的接地
2 工作负责人交代此次试验的安全措施、注意事项及对试验的技术要求
3 试验前应详细记录试验条件及被试设备油样的情况
4 检查试油是否浑浊、有无杂质或颜色过深等现象并做详细记录
4．2试验步骤和标准要求
试验步骤质量要求及其监督检查安全措施及注意事项责任配药工作（0.05 mol/L氢氧化钾无水乙醇标准溶液的配制）
用分析天平称取3g（理论量为2.8g）KOH于烧杯中，加适量无水乙醇，使其溶解，而后装入1000mL容量瓶中，并用无水乙醇稀释至刻度线，摇匀即成①氢氧化钾无水乙醇标准溶液变黄是
由于无水乙醇含醛所至
②氢氧化钾无水乙醇标准溶液本身具
有很强的吸湿性，在配置时称量必须
比理论用量多
③在配置过程中，溶液常出现浑浊现
象，为避免可能使用新的，密封好的
氢氧化钾
④一旦出现浑浊可用定量滤纸过滤
⑤应使氢氧化钾溶液少接触空气，用
完立即加盖，盛液瓶应尽量装满，少
留空间
⑥包装不严或放置过久，甚至成坨，
最好不用
称量药品时尽量不要用手动，
同时禁止在此期间吃东西，配
完药后必须洗手。

当时配的溶液因有碳酸钾沉淀而浑浊，因放置一周，使沉淀完全析出
然后，将上层清夜用虹吸的方式装入另一试剂瓶中，再用邻苯二酸氢钾溶液定出确切浓度备用
0.05mol/LKOH溶液的标定
将配好的0.05mol/LKOH溶液，注入25~50mL的滴定管中，再用吸液管准确吸取10mL0.1mol邻苯二酸氢钾标准溶液放于 250mL锥形瓶中，向其中加入10~20mL蒸馏水和两滴酚酞指示剂，用KON溶液滴定至微红色出现，并记下KON溶液的毫升数标定0.05mol/LKON公式
V1·M1=V2·M2
式中M--2KON溶液的实际浓度，
mol/L;
V1 —取0.1m0l/L邻苯二酸氢钾
溶液的体积mL;
M1—0.1(邻苯二酸氢钾的溶液
浓度)，mol/L;
V2 —消耗KON溶液的体积，mL
服从命令听指挥，不准在现场
打闹，做与工作无关的事情
溴百里香草酚蓝（BTB）指示剂的配制
取0.5g溴百里香草酚蓝（标准至0.01g）放入烧
杯中，加入100mL无水乙醇，然后用0.1mol/LKOH的溶液中和PH为5.0备用（用酸度值测）指示剂的变色范围PH为8.6～9.6，其颜色是由黄变到蓝绿
酸值测定步骤
加热装好水的水浴锅到恒温试验人员在全部试验过程中应
精力集中，不得与他人闲谈
试验步骤质量要求及其监督检查安全措施及注意事项责任取出烘干的锥形瓶，用天平称取10g (标准至
0.01g)试油
损坏的玻璃仪器不能使用
用量筒量取无水乙醇50mL注入到装有试油的锥形瓶中，装上回流冷凝器，置于水浴锅中加热（加速油中酸性物质人间到乙醇中）一般回流5min 即可①测油品酸值规定两次煮沸5min，并
趁热滴定，驱除二氧化碳对测酸值的
影响
②如不煮沸驱除，趁热快滴，会使酸
值测定结果偏高，如冷却后滴定，会
使测定结果偏低
在加热试验过程中，禁止随意
触摸加热烧杯，加热好的烧杯
在放置是应选择稳固且不易碰
撞的地方
将氢氧化钾溶液倒入微量滴定管，至刻度线为止
微量滴定管有刻度
取下锥形瓶加入B.T.B指示剂0.2mL（3 min之内）用氢氧化钾乙醇溶液滴定由黄变到蓝绿色，记下消耗标准液的毫升数（1）B．T．B指示剂在碱性溶液中为蓝色，以内试油带色的影响，其终点颜色为蓝绿色
（2）在每次滴定时，从停止回至滴定完毕所用的时间不得超过3min
取无水乙醇50mL，重复以上步骤进行空白试验，记下消耗标准液的毫升数两次平行测定的差值不得超过下列允许值：
酸值＜0.1时，允许差值为
0.01mgKOH/g;
酸值0.1～0.3时，允许差值为
0.02mgKOH/g;
酸值＞0.3时，允许差值为
0.03mgKOH/g;
计算试油的酸值酸值计算公式为：
X=
G
C
V
V*1.
56
*)0
1
(
式中X——试油的酸mgKOH/g;
V1 ——滴定试油所消耗氢氧化钾乙醇溶液的体积，mL
V0 ——滴定空白所消耗氢氧化钾乙醇溶液的体积，mL
56.1 ——氢氧化钾分子量；G——KOH乙醇溶液浓度，mol/L G——试油的质量，g
收尾工作
整理仪器，储藏好试剂，并拉开电源，将水浴锅放出，用无水乙醇冲洗微量滴定管检查水、电、门、窗是否关好，确保安全
将试验结果记录在原始记录本上，并填写上环境
温度和湿度。

如实，认真记录
出油质分析报告，并对试油做出正确的分析判断投入运行前的油：≤0.03mgKOH/g 运行油：≤0.1mgKOH/g
4．3结尾工作
√序号内容
1 关闭试验电源总电源
2 整理作业器具和试剂，按指定位置放好
3 试验完毕应检查水、电、门窗，确保安全
4 对今天的试验情况下结论
5 试验总结
序号试验总结
1 试验情况结果
2 存在问题及处理意见
6作业指导书执行情况评估
评估内容符合性
优可操作项
良不可操作项可操作性
优修改项
良遗漏项
存在问题
改进意见
7附录
酸值检测
酸值定义：中和1克试油中的酸性物质所需氢氧化钾的毫克数叫做酸值。

现在成品润滑油中多含有添加剂，而添加剂有的呈酸性，有的呈碱性，所以测定油品的酸值应在加剂前进行。

在加剂前测定油品的酸值，可以了解基础的精制程度；测定使用中油品的酸值，可以了解油品质量变化情况，作为更换新油的参数。

酸值过大，说明油品氧化变质严重，应考虑换油。

检测项目：
酸值
检测标准：
石油产品酸值测定法GB/T 264-1983 油类其他检测项目：
运动粘度GB/T265-1988 闪点GB/T3536-1983 机械杂质GB/T511-1988 水分GB/T260-77
倾点GB/T3535-2006 泡沫性GB/T12579-2002 粘度指数GB/T1995-1998 硫酸盐灰份GB/T2433-2001
密度SH/T 0068-2002
凝点GB/T510-1983
酸值GB/T264-1983
低温流动性和外观GB12981-2003 正戊烷不溶物GB/T8926-1988
沸点SH/T 0089-1991
破乳化值GB/T7305-2003
铜片腐蚀试验GB/T5096-1985 十六烷值GB/T 386-2010
灰分SH/T 0067-1991
工作锥入度GB/T269-1991 滴点GB/T4929-1985
酸值增值GB/T7304-2000
抗乳化性GB/T7305-2003 ......
自动酸值测定仪操作规程
目的：为规范自动酸值测定仪的正确操作，便于操作人员的使用，制定本规程。

适用范围：本规程适用于877 Titrino plus型自动酸值测定仪的实际操作。

一、仪器使用标准条件
1、环境温度：+25±3 ℃
使用范围：+5～+45 ℃（空气湿度最大为85%）
储存：-20～+60 ℃
运输：-40～+60 ℃
2、相对湿度：≤60 %
3、运行温度状态：仪器至少已运行30分钟
4、数据的有效性：调整后
5、电极管内溶液：氯化锂的乙醇饱和溶液
二、主要技术参数
1、测量范围：-1200～1200 mV
2、分辨率：0.1 mV
3、测量精确度：±0.2 mV
三、键盘中各键的含义
1、：保存此次的修改并返回上一级菜单；
2、：手工停止正在测定的滴定过程；打开电源（按一下）、关闭电源（长按）；
3、：开始执行测定或者选定的功能；
4、：进入选中（光标所在）的菜单；确定输入的数据；
5、：将光标向上下左右移动；
四、操作步骤
（一）、空白样和油样的测定：
1、开机：按键一下，正常开机。

2、空白样的测定：开机后，出现页面，点击
，进入主界面，按，将光标移
向第二行Method（方法），点击，进入界面
，按，将光标移向TAN-KB（空
白样），点击，进入界面。

滴定管和电极管用乙醇冲洗，将空白样品放到搅拌器上，插入滴定管和电极管，
点击，等待，测定停止后，出现界面，
显示空白样消耗的标液体积。

仪器自动记忆此数值。

空白样测定完毕，点击，直到出现主界面
，准备测定油样。

3、油样酸值的测定：滴定管和电极管用乙醇冲洗，将油样放到搅拌器上，插入
滴定管和电极管。

在主界面下，按，
将光标移向第二行Method（方法），点击，进入界面
，按，将光标移向High-TAN（高浓度）或Low-TAN（低浓度），点击，进入界面（以高浓度为例）
，按，将光标移向Sample size（样品
量），点击，进入界面。

在小键盘处输入油样的质量，【也可以用、、、、键在页面中第三
行的数字中选择输入】。

若输入错误，可以通过、键，将光标移动到第四行的，然后点击，将错误数字依次删掉，重新输入。

油样质量输入完毕，点击，进入界面
，在界面第五行的最右端显示所输
入的油样的质量。

点击，开始测定，出现曲线界面
，待测定结束后，仪器自动显示结果，界
面为，第二行酸值所对应的数据即
为所测油样的酸值。

若滴定曲线不出现突越，长时间趋于平衡，如图：
，则可以进行手动停止滴定。

点击，
滴定停止，出现最终结果界面，读出结果即可。

4、滴定完毕，将滴定管和电极管用乙醇冲洗后，分别放入相应的管套中，不得放混。

盛放电极管的管套内必须装有氯化锂-乙醇饱和溶液，没过玻璃电极。

5、关机：长按键，等到进程条走完后松开即可。

（二）、KOH-乙醇溶液浓度的设置：
开机后，进入主界面，选择Menu（主
菜单），点击，进入界面，选择
System（系统），点击，进入界面，
选择Solutions（溶液），点击，进入界面，点击，进入界面（此界面
中除Titer一项外，其他项均已设定好，不得随意改变。

），选择Titer（滴定度），
点击，进入界面，用小键盘输入KOH-乙醇溶液的浓度，点击，进入界面，
浓度设置完成。

操作完毕，点击，回到主界面。

（三）、排空或换液：
开机后，进入主界面，选择Menu（主
菜单），点击，进入界面，选择
Manual control（人工控制），点击，进入界面
，选择Dosing（交换单元控制），点击
即可。

操作完毕，点击，回到主界面。

（四）、人工搅拌：
开机后，进入主界面，选择Menu（主
菜单），点击，进入界面，选择
Manual control（人工控制），点击，进入界面
，选择Stirrer（搅拌），点击即可。

操作完毕，点击，回到主界面。

五、注意事项：
1、滴定管和电极管在每次用之前都要先用乙醇冲洗，用完也要用乙醇冲洗后再放入各相应的管套中，不得放混。

2、盛放电极管的管套中必须放氯化锂-乙醇饱和溶液，溶液量须没过玻璃电极。

3、滴定管和电极管要轻拿轻放，以防破碎。

4、测量时，烧杯内液体不能太少，必须没过电极的毛玻璃处。

5、搅拌时，必须使用配套的搅拌子，无棱、光滑的搅拌子，否则容易打坏滴定管和玻璃电极。

6、烧杯应放在搅拌台的正中央，否则在搅拌时会出现较大的声响。

7、插拔U盘时，必须关闭设备进行。

8、当油样消耗标液体积在0.1 mL以下时，选择低浓度（Low-TAN）；
当油样消耗标液体积在0.1 mL以上时，选择高浓度（High-TAN）。