复方南板蓝根片质量标准研究

本科毕业论文复方南板蓝根片质量标准研究
二级学院中药学院
专业中药学（中药制药方向）班级2009级（1）班
学生姓名***
学号0906505148
指导教师黄**
2013年4月
诚信声明
我声明，所呈交的毕业论文（设计）是本人在老师指导下进行的研究工作及取得的研究成果。

据我查证，除了文中特别加以标注和致谢的地方外，论文（设计）中不包含其他人已经发表或撰写过的研究成果，也不包含为获得其他教育机构的学位或证书而使用过的材料。

我承诺，论文（设计）中的所有内容均真实、可信。

毕业论文（设计）作者（签名）：
年月日
目录
摘要............................................................ Ⅰ-Ⅱ
1 前言 (1)
2 材料与仪器 (2)
2.1 实验材料 (2)
2.2 仪器 (2)
3 方法与结果 (3)
3.1 薄层鉴别 (3)
3.2 咖啡酸的含量测定 (7)
4 讨论 (12)
4.1 薄层鉴别 (12)
4.2 含量测定 (12)
参考文献........................................... 错误！未定义书签。

综述 (15)
致谢 (22)
复方南板蓝根片质量标准研究
摘要：目的建立复方南板蓝根片的质量控制方法。

方法采用薄层色谱法（TLC）对方中的南板蓝根、紫花地丁和蒲公英进行定性鉴别，采用高效液相色谱法（HPLC）对方中蒲公英的指标性成分咖啡酸进行含量测定，色谱柱为菲罗门Phenomenex C18（250×4.60mm），流动相为甲醇-磷酸盐缓冲液（23:77），柱温：30℃，流速：1.0mL·min-1，检测波长：323nm。

结果在T LC图谱中供试品和对照品溶液在相同位置显示同颜色的斑点，且阴性无干扰。

含量测定结果显示，咖啡酸0.15~0.75 µg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系，回归方程为y=428 2300x+14400，R2=0.9996，平均回收率为98.85%，RSD为0.81%（n＝6）。

结论建立的方法简便可行，可用于复方南板蓝根片的质量控制。

关键词：复方南板蓝根片；质量标准；TLC；HPLC
Study on the quality standard for South banlangen
compound tablets
Abstract: Objective To establish the quality standard of South banlangen compound tablets. Methods The qualitative identification of South banlangen compound tablets, Herba violae and dandelion was conducted by thin layer chromatography (TLC). The content of Caffeic acid was determined by high performance liquid chromatography (HPLC). The chromatographic conditions were the Chromatographic column for the Phenomenex C18(250×4.60mm), mobile phase of methanol-phosphate buffer(23:77). The detection wavelength was 323nm and the column temperature was 30°C, flow rate at 1.0mL/min. Results The test sample and the control solution showed spots at the same position with the same color on the TLC plate, without negative interference. By accurate high performance liquid chromatography, a good linear correlation of Caffeic acid was shown in the range of 0.15~0.75μg and the a regression equation was y = 4282300x+14400 (R2=0.9996), the average recovery was 98.85%, RSD=0.81% (n=6). Conclusion The established method is simple and feasible, which can be used as the basis for quality control of South banlangen compound tablets.
Keywords: South banlangen compound tablets; Quality standard; TLC; HPLC
1 前言
复方南板蓝根片是《部颁标准·中药成方制剂》2005册收载品种，方中有南板蓝根、紫花地丁、蒲公英3味药，具有消炎解毒的功效，用于腮腺炎、咽炎、乳腺炎、疮疖肿痛。

目前，《部颁标准·中药成方制剂》对该制剂的质量标准只有性状鉴别、紫花地丁和蒲公英的理化鉴别以及南板蓝根的薄层鉴别，存在局限性，并且南板蓝根的薄层鉴别方法不够理想，因此有必要对复方南板蓝根片进行定性和定量研究，以建立更高的质量标准，从而确保药品的质量，有效地控制其在临床应用的有效性和安全性。

南板蓝根是复方南板蓝根片的君药，其作为清热解毒药物具有悠久的历史，自然资源十分丰富，化学成分比较复杂。

其不同活性部位、化学成分显示出不同的药理活性，药理作用的研究大多处于体外实验和动物模型阶段，许多作用机理仍不清楚，作用靶标不明确，其药效的分子机制的研究更少，对南板蓝根的研究还需深入探索药理活性以及发挥各药效的活性部位或成分。

随着现代化科技的进步，对南板蓝根的化学成分及其活性进行更深入的研究，南板蓝根将有更加广阔的应用前景[1]。

牛卫宁等[2]对方中南板蓝根的薄层色谱鉴别进行研究，他们认为部颁标准中方法阴性有干扰，专属性不强；且点样量太大，耗费工时；检视也需喷显色剂加热，方法均较复杂；Rf值也较大，分离效果不好；展开剂所用苯是一种毒性很强的有机物，为I类人类致癌物，美国早在1992 年就禁止在学生试验中作用苯。

因此，他们建立了一种新的南板蓝根薄层色谱鉴别方法，既解决了阴性干扰问题，又具有较好的分离效果。

而本论文则进一步完善南板蓝根薄层色谱鉴别方法。

紫花地丁性寒味微苦，有清热解毒的功效。

主治黄疸、痢疾、乳腺炎、目赤肿痛、咽炎；外敷治跌打损伤、痈肿、毒蛇咬伤[3]。

紫花地丁所含黄酮甙类及有机酸对金色葡萄球菌、猪巴氏杆菌、大肠杆菌、链球菌和沙门氏菌都有较强的抑菌作用[4]。

所富集微量元素，对人体内多种酶的活性有作用，对核酸蛋白的合成、免疫过程、细胞繁殖都有直接或间接的作用，可促进上皮细胞修复，使细胞分裂增加，T细胞增高，活性增加，从而对生物体的免疫功能起调节作用，通过酶系
统发挥对机体代谢的调节和控制。

所含锌可抗病毒，并能刺激抗毒素的合成，提高对传染病的抵抗力。

是其：“清热解毒”、“治疽疗毒”的基础[5]。

而蒲公英具有清热解毒、消肿散结、利尿通淋之功效，该药对金葡萄、链球菌、卡他球菌均有效，并激发机体免疫功能，增强机体抗病能力，为常用中药，历代药典均有记载。

近年来有关蒲公英制剂质量标准的研究报道较多[6-9]。

可见，紫花地丁和蒲公英两药在方中起着很大的功效作用，故有必要对该两药进行更高的质量控制，本论文参考2010年版中国药典，分别对方中的紫花地丁和蒲公英建立了薄层色谱鉴别方法。

为提高复方南板蓝根片的质量标准，本论文除了对其进行定性研究，还进行了定量分析研究。

许刚[10]对方中的君药南板蓝根所含成分靛蓝进行了HPLC含量测定，其流动相为：甲醇-水（55:45）,流速:1.2ml/min,检测波长为294nm,测得的结果表明靛蓝在浓度为0.0636~0.5088μg范围内线性关系良好。

而赵红旗，李钦[11]则对方中蒲公英中所含有效成分咖啡酸进行了含量测定。

他们以甲醇-磷酸盐缓冲液（取磷酸二氢钠1. 56g,加水使溶解成1000ml,再加1%磷酸溶液调节pH值3.8~4.0,即得）（23:77）为流动相，流速: 1.0mL•min-1,检测波长：323nm,测得的结果为：咖啡酸对照品进样量在0.145~0.726μg范围内线性关系良好，平均回收率在96.3%~100.9%之间，RSD为1.76%（n=5）。

2 材料与仪器
2.1 实验材料
复方南板蓝根片三批（广东罗浮山国药股份有限公司，批号分别为：L13A022、L13A023、L13A024）；南板蓝根对照药材（中国药品生物制品检定所，批号：120971-200404）；咖啡酸对照品（中国药品生物制品检定所，批号：110885-200102）；硅胶G板（自制，规格10×20cm，厚度0.5mm）；液相用的甲醇（色谱纯，天津市彪仕奇科技发展有限公司）；其他试剂均为分析纯。

2.2 仪器
AB135-S型电子天平（梅特勒-托利多仪器（上海）有限公司，0.001g）；
JA5003B型电子天平（上海精密科学仪器有限公司，0.01mg）；DG200C型二斤装中药材粉碎机（浙江省瑞安市春海药材器械厂）；HH-6数显恒温水浴锅（常州澳华仪器有限公司）；SK250型超声波清洗器（上海科导超声仪器有限公司）；DHG-9070A型电热恒温鼓风干燥器（上海精宏实验设备有限公司）；ZF-90型暗箱式紫外透射仪（上海顾村电光仪器厂）；LXJ-IIB型离心机（上海安亭科学仪器厂）；LC-10AT VP型高效液相色谱仪（岛津香港有限公司）。

3 方法与结果
3.1 薄层鉴别
3.1.1 南板蓝根的薄层鉴别（部颁标准法和新建方法比较）
对部颁标准中的方法和新建的方法进行比较，以下将部颁标准中的方法简称标法，将新建的方法简称新法。

3.1.1.1 溶液的制备
标法和新法中溶液的制备方法比较结果如下。

（见表1）
表1标法和新法中溶液制备的比较
溶液的制备标法新法
供试品溶液的制备取本品5片，除去糖衣，研细，加
乙醚30ml，冷浸1小时，振摇，滤
过，滤液置水浴浓缩至约1ml，作
为供试品溶液
取本品5片，除去包衣，研细，加三氯
甲烷20ml，加热回流30min，滤过，滤
液浓缩至1ml，作为供试品溶液
对照药材溶液的制备另取南板蓝根对照药材5g，加水
50ml，微沸30分钟，滤过，滤液放
冷，置分液漏斗中，加乙醚30ml
提取，乙醚液置水浴浓缩至约1ml
作为对照药材溶液
另取南板蓝根对照药材2g，加三氯甲烷
20ml，同供试品溶液制备方法制成对照
药材溶液
阴性对照溶液的制备按处方除去南板蓝根，其余处方与
工艺不变，制成缺南板蓝根的阴性
样品。

取阴性对照1g，按供试品溶
液的制备法制成阴性对照溶液
取按处方同法制备不含南板蓝根的样
品粉末1g，按供试品溶液制备方法制
备，作为阴性样品溶液
3.1.1.2 薄层展开条件
标法和新法薄层展开条件比较结果如下。

（见表2）
表2标法和新法中薄层展开条件的比较
薄层展开条件标法新法薄层板硅胶G板（自制）硅胶G板（自制）
点样分别吸取上述供试品、对照药
材、阴性液各50μL，点在同一
薄层板上
分别吸取上述供试品、阴性溶液各
10μL，对照药材4μL，点在同一薄层板
上
展开剂石油醚－苯（9.5:0.5）甲苯-三氯甲烷-丙酮（5:3:1）检视
喷以20％磷钼酸乙醇液，在
105℃加热10分钟
置紫外光灯（365nm）下检视
3.1.1.3 供试品的鉴别
供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，标法中显相同颜色的主斑点（结果见图1），新法中显相同颜色的荧光主斑点（结果见图2），二者阴性对照色谱均无干扰。

1.供试品溶液（50μL）1.阴性对照溶液（10μL）
2～4.对照药材溶液（30μL、40μL、50μL）2～4.供试品溶液（10μL）
5.对照药材溶液（4μL）
图1南板蓝根薄层鉴别图谱（标法）图2南板蓝根薄层鉴别图谱（新法）
3.1.2 紫花地丁的薄层鉴别
3.1.2.1 供试品溶液的制备
取本品5片，除去糖衣，研细，加甲醇20ml，超声处理30min，滤过，滤液蒸干，残渣加水10ml，搅拌，使溶解，滤过，滤液蒸干。

残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。

3.1.2.2 对照药材溶液的制备
取紫花地丁对照药材粉末1g，加甲醇20ml超声处理30min，滤过，滤液蒸干，残渣加水10ml，搅拌，使溶解，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为对照药材溶液。

3.1.2.3 阴性对照溶液的制备
取除紫花地丁外的处方中其他药材，按标准规定的制备工艺制取阴性对照品，按供试品溶液制备方法制成阴性对照品溶液。

3.1.2.4 薄层展开条件
←溶剂前沿
←溶剂前沿
薄层板：硅胶G板（自制）。

点样：分别吸取上述供试品、阴性溶液、对照药材各5μL，点在同一薄层板上。

展开剂：取甲苯－乙酸乙酯－甲酸（5:3:1）的上层溶液。

检视：置紫外光灯（365nm）下检视。

3.1.2.5 供试品的鉴别
供试品溶液色谱中，在与对照药材溶液色谱相应位置上显相同颜色的斑点，阴性对照品溶液色谱中则无此斑点。

（结果见图3）
←溶剂前沿
1.阴性对照溶液（5μL）
2～4.供试品溶液（5μL）
5.对照药材溶液（5μL）
图3紫花地丁的薄层鉴别图谱
3.1.3 蒲公英的薄层鉴别
3.1.3.1 供试品溶液的制备
取本品5片，加甲醇20ml，加热回流30min，滤过，滤液蒸干，残渣加水10ml使溶解，滤过，滤液用醋酸乙酯振摇提取2次，每次10ml，合并醋酸乙酯液，蒸干，残渣加甲醇10ml使溶解，作为供试品溶液。

3.1.3.2 咖啡酸对照品溶液的制备
另取咖啡酸对照品，加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。

3.1.3.3 阴性对照溶液的制备
按原处方组成比例，除去蒲公英，并按供试品溶液的制备方法，制成阴性对
照溶液。

3.1.3.4 薄层展开条件
薄层板：硅胶G板（自制）。

点样：分别吸取上述供试品、阴性溶液、对照药材各6μL，点在同一薄层板上。

展开剂：取醋酸乙酯-甲酸-水（7:2.5:2.5）的上层溶液。

检视：置紫外光灯（365nm）下检视。

3.1.3.5 供试品的鉴别
供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点，缺蒲公英的阴性对试验无干扰。

（结果见图4）
←溶剂前沿
1.阴性对照溶液（6μL）
2～4.供试品溶液（6μL）
5.咖啡酸对照溶液（6μL）
图4蒲公英的薄层鉴别图谱
3.2 咖啡酸的含量测定
3.2.1 溶液的制备
3.2.1.1 对照品溶液的制备
精密称取在110℃干燥至恒重的咖啡酸对照品3.75mg，置50ml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，精密量取2ml，置10ml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，即得（每1ml中含咖啡酸0.015mg）。

3.2.1.2 供试品溶液的制备
取复方南板蓝根片5片，除去糖衣，精密称定重量，研细，取细粉0.7g，精密称定，置50ml具塞锥形瓶中，精密加5%甲酸的甲醇溶液10ml，密塞，摇匀，称定重量，超声处理（功率250W，频率40KHz）30min，取出，放冷，再称定重量，用5%甲酸的甲醇溶液补足减失的重量，摇匀，离心，取上清液，用微孔滤膜（0.45μm）滤过，滤液置棕色瓶中，即得。

3.2.2 色谱条件
色谱柱：菲罗门Phenomenex C18（250×4.60mm），流动相：甲醇-磷酸盐缓冲液（取磷酸二氢钠1.56g，加水使溶解成1000ml，再加1%磷酸溶液调节pH值3.8～4.0，即得）（23:77），柱温：30℃，流速：1.0ml·min-1，检测波长：323nm，进样量：10μL。

3.2.3 对照品、供试品的HPLC图
（a）
（b）
(a)咖啡酸对照品（b）供试品
图5 HPLC色谱图
由色谱图可见，咖啡酸对照品的保留时间约13分钟，在供试品色谱相应的保
留时间处出现色谱峰。

（见图5）
3.2.4 线性关系考察
分别精密吸取浓度为0.015mg/ml的对照品溶液5，10，15，20，25μL，注入液相色谱仪中，按“3.2.2”项下色谱条件测定咖啡酸色谱峰面积，以峰面积吸收度积分值（y）为纵坐标，以咖啡酸的含量（x）为横坐标，绘制标准曲线，计算得回归方程为：y=4282300x+14400，R2=0.9996，结果表明，咖啡酸在0.15~0.75 µg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系。

（见表3，图6）
表3 线性关系考察结果
咖啡酸量（µg）0.15 0.30 0.45 0.60 0.75 峰面积639538 1299076 1968614 2598152 3201690
图6咖啡酸对照品的标准曲线
3.2.5 精密度考察
精密度系指规定的测试条件下，同一个均匀供试品，经多次取样测定所得结果之间的接近程度。

精密度包含重复性、中间精密度、重现性，一般用偏差、标准偏差或相对标准偏差表示。

用于定量测定的分析方法均应考察方法的精密度。

3.2.5.1 重复性考察
取同一批样品（批号：L13A022），平行6份，按“3.2.1.2”项下方法制备供试品溶液，精密吸取供试品溶液10µL，注入液相色谱仪，测定峰面积积分值，计算咖啡酸的含量。

咖啡酸的平均含量为0.3693 mg·g-1，RSD为1.53 %（n=6），
结果表明，重复性良好。

（见表4）
表4重复性考察结果
编号取样量（g）含量（mg·g-1）
平均含量
（mg·g-1）RSD（%）
1 0.6998 0.3690
2 0.700
3 0.3776
3 0.7001 0.369
4 0.3693 1.53
4 0.6997 0.3703
5 0.6992 0.3599
6 0.7002 0.3695
3.2.5.2 中间精密度考察
取同一批样品（批号：L13A022），平行6份，分别由三个人，在不同时间，用同一台高效液相色谱仪，按“3.2.1.2”项下方法制备供试品溶液，精密吸取供试品溶液各10µL，注入液相色谱仪，测定峰面积积分值，计算咖啡酸的含量。

咖啡酸的平均含量为0.3682 mg·g-1，RSD为1.71%（n=6），结果表明，中间精密度良好。

（见表5）
表5中间精密度考察结果（n=6）
编号取样量（g）含量（mg·g-1）
平均含量
（mg·g-1）RSD（%）
1 0.6998 0.3690
2 0.7006 0.3771
3 0.7002 0.370
4 0.3682 1.71
4 0.6997 0.3663
5 0.6985 0.3577
6 0.6999 0.3692
3.2.6 稳定性考察
按“3.2.1.2”项下方法制备复方南板蓝根片供试品溶液，分别于0、2、4、6、8 h精密吸取供试品溶液各10µL，注入液相色谱仪，测定峰面积积分值，计算咖啡酸的含量。

咖啡酸的平均含量为0.3717mg·g-1，RSD为0.68%（n=6），结果表明，供试品溶液在8h内测定基本稳定。

（见表6）
表6 供试品溶液稳定性考察结果
时间含量（mg·g-1）平均含量（mg·g-1）RSD（%）
0 0.3752
2 0.3735
4 0.3699 0.3717 0.68
6 0.3701
8 0.3697
3.2.7 回收率试验
准确度系指用该方法测定的结果与真实值或参考值接近的程度，一般用回收率（%）表示。

准确度应在规定的范围内测试。

用于定量测定的分析方法均需做准确度验证。

试验方法：可用已知纯度的对照品做加样回收测定，即于已知被测成分含量的供试品中再精密加入一定量的已知被测成分对照品，依法测定。

计算方法：
回收率：100% ×（C-A）/B
式中A为供试品所含被测成分量；B 为加入对照品量；C 为实测值
取复方南板蓝根片（批号：L13A022）的细粉0.35g，精密称定6份，每份各加咖啡酸对照品溶液（0.1502mg/ml）1ml，及5%甲酸的甲醇溶液9ml，按含量测定方法操作、测定，计算咖啡酸的回收率。

咖啡酸的平均回收率为98.85%，RSD为0.81%（n=6）。

（见表7）
表7 回收率试验结果（n=6）
编号取样量
（g）
样品含量
（mg）加入量（mg）
实测量
（mg）
回收率
（%）
平均回收
率（%）
RSD
（%）
1 0.3497 0.1291 0.150
2 0.2761 97.87
2 0.3519 0.1300 0.1502 0.280
3 100.07
3 0.350
4 0.1294 0.1502 0.2776 98.64 98.8
5 0.81
4 0.3499 0.1292 0.1502 0.2767 98.20
5 0.3512 0.1297 0.1502 0.2790 99.37
6 0.3505 0.1294 0.1502 0.2780 98.95
3.2.8 样品含量测定
取复方南板蓝根片三批（批号分别为：L13A022、L13A023、L13A024），
分别按照供试品溶液的制备方法制备供试液，在上述色谱条件下测定峰面积，计算复方南板蓝根片中咖啡酸的含量。

（见表8）
表8样品含量测定结果
编号取样量（g）含量（mg·g-1）
平均含量
（mg·g-1）RSD（%）
1 0.6998 0.3697
2 0.7002 0.3705 0.3701 0.11
3 0.7001 0.3701
4 讨论
4.1 薄层鉴别
4.1.1 南板蓝根的薄层鉴别
本实验中南板蓝根的指标性成分为靛蓝、靛玉红。

部颁标准中方法点样量太大，耗费工时；检视也需喷显色剂加热，方法较复杂；Rf值较大，展开时需要在层析缸中放入滤纸并进行充分的饱和，否则主斑点都会跑到前沿线上，分离效果也不好。

故采用新的薄层鉴别方法，其色谱图结果显示，Rf值适中，分离效果好，且点样量少，节约工时，溶液制备方法也简单，是比较理想的薄层色谱鉴别方法。

4.1.2 紫花地丁的薄层鉴别
本实验中紫花地丁的指标性成分为秦皮乙素。

此薄层鉴别的展开剂取甲苯－乙酸乙酯－甲酸（5:3:1）的上层溶液，在配制过程中，分层不明显，且甲酸很容易挥发掉，故配制时加大到3倍量，并静置分层30分钟。

4.1.3 蒲公英的薄层鉴别
本实验中蒲公英的指标性成分为咖啡酸。

此薄层鉴别的展开剂取醋酸乙酯-甲酸-水（7:2.5:2.5）的上层溶液，在配制时为使分层明显，需静置30分钟。

4.2 含量测定
在实验设计前，由文献[12]可知，南板蓝根虽为方中主药，但因复方南板蓝根片采用水煎煮提取工艺，无合适的活性成分作为含量测定指标。

咖啡酸为蒲公英的活性成分之一，具有抗菌抗病毒性。

所以，选择咖啡酸为复方南板蓝根冲剂
的含量测定指标。

因生物体内咖啡酸往往以游离和盐的形式存在，所以用5%甲酸的甲醇溶液作为溶剂超声提取更完全。

因咖啡酸为有机酸，酸性可抑制其电离，使峰形稳定，分离度较好，故选择酸性流动相。

参考文献
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综述
复方南板蓝根片中南板蓝根、蒲公英的研究进展
复方南板蓝根片是《部颁标准·中药成方制剂》2005册收载品种，方中有南板蓝根、紫花地丁、蒲公英3味药，具有消炎解毒的功效，用于腮腺炎、咽炎、乳腺炎、疮疖肿痛。

南板蓝根是方中的君药，其味苦，性寒，具有清热解毒、凉血等作用，可用于温病发斑，丹毒；临床主要用于防治流感、流脑以及治疗肝炎等[1]。

《中华人民共和国药典》自1985年起，经1990，1995，2000，2005年版均只将十字花科植物菘蓝的干燥根作为正品板蓝根；1999，2000，2005版一部将马蓝正式以南板蓝根为名收载单列为一种[2]。

虽然在《药典》中已经明确区分了南、北板蓝根，但是目前研究多以北板蓝根为主，对南板监根的研究还需深入。

随着对南板蓝根研究的深入，在研究过程中还会不断有新的化学成分被发现，这些成分有的有一定的毒副作用，有的还有致癌作用。

因此，我们在临床使用中一定要小心，不能忽视其毒副作用[3]。

蒲公英味苦、甘，性寒，归肝胃二经，具有清热解毒、消痈散结、利尿通淋的作用，临床主要用于乳痈、肺痈、肠痈、痄腮、瘰疬、疔毒疮痈、目赤肿痛、感冒发热、咳嗽、咽喉肿痛、胃炎、肠炎、痢疾、肝炎、胆囊炎、尿路感染、蛇虫咬伤等。

蒲公英属植物有效成分复杂,用途广泛。

其中绿原酸为主要抗菌成分, 黄酮类可清除超氧阴离子抗氧化的作用,抗肿瘤活性成分值得深人研究。

蒲公英具有十分有效的药用、保健作用,且已有上千年的药用历史,资源储蓄量大,分布较广、产量受环境影响小, 用来研究开发保健药物、化妆品具有广泛的应用前景[4]。

1 南板蓝根的研究进展
南板蓝根来源于爵床科植物的马蓝[Baphicacanthus cusia （Nees）Bremek]的干燥根茎及根,其部位不同、各化学成分含量亦不同，显示出的药理作用也有所不同。

通过对南板蓝的根、茎、叶中的靛玉红、靛蓝的含量的比较，发现南板
蓝根茎、叶中靛蓝的含量均较靛玉红高，而叶中靛玉红和靛蓝的含量最高，其次是茎，含量最少者为根。

因此，在临床用药或制剂的过程中应注意用药部位的选择，才能保证药物治疗效果的稳定[3]。

1.1 化学成份
化学成分是中药药理活性的物质基础。

南板蓝根中含有多种化学成分，到目前为止已经分离出的化合物主要有生物碱、黄酮、有机酸、苷类、甾醇类、五环三萜类、蒽醌类、氨基酸、糖类化合物。

生物碱类化合物包括吲哚类生物碱、喹唑酮类生物碱及其他类型生物碱。

其中，吲哚类生物碱有靛玉红[5]、靛蓝[5]等，靛玉红和靛蓝在南板蓝根中的含量较高，靛玉红在南板蓝根中的含量高达360μg/g，在北板蓝根中为7μg/g左右，二者相差几十倍[6]。

在南板蓝根化学成分的研究中，陈熔，江山[7]分离鉴定了大黄酚成分；吴煜秋等[4]经提取从石油醚部分得到3个甾醇类化合物和1个三萜类化合物，分别鉴定为豆甾醇-5，22-二烯-3β，7β-二醇、豆甾醇-5，22-二烯-3β，7α-二醇、β-谷甾醇和羽扇烯酮；廖富华[8]利用氨基酸分析仪对对南板蓝根氨基酸进行分离测定, 证实其含有脯氨酸、甘氨酸、苏氨酸、蛋氨酸、丙氨酸、天门冬氨酸、谷氨酸、半胱氨酸、苯丙氨酸、酪氨酸、缬氨酸、异亮氨酸、亮氨酸、丝氨酸等十四种氨基酸,根据文献[2]记载，在此基础上，还新增了色氨酸、胱氨酸、精氨酸、赖氨酸和组氨酸五种氨基酸。

1.2 药理作用和临床应用
现代研究表明，南板蓝根具有抗菌、抗肿瘤、抗病毒、抗炎等方面药理活性。

1.2.1 抗菌作用
南板蓝根具有很强的抗菌作用，药理试验表明马蓝根对金黄色葡萄球菌和肺炎杆菌有良好的抑制作用，且马蓝叶也具有抗菌、消炎和解热作用[5]；南板蓝根中的色胺酮对皮肤病真菌有较强的抑菌作用，其最低抑菌浓度为5ug/ml[9]。

1.2.2 抗肿瘤作用
南板蓝根中含有靛玉红、靛蓝、色胺酮等抗肿瘤活性成分。

靛玉红对肿瘤细
胞生成具有一定的选择性抑制作用[10]，无论对动物移植性肿瘤还是人体肿瘤均有一定治疗作用，有抑制血液中嗜酸性粒细胞的作用，临床上靛玉红用于治疗慢性粒细胞性白血病有明显的疗效[11]。

1.2.3 抗病毒作用
南板蓝根具有良好的抗病毒作用，其独特疗效在抗病毒方面优于北板蓝根[12]。

临床上用于防治流感、流行性腮腺炎、流行性乙型脑炎、治疗玫瑰糠疹、治疗流行性出血性结膜炎等。

其中，南板蓝根所含的腺苷对HSV-1病毒有直接杀灭作用，而且呈浓度依赖性；腺苷可抑制HSV-1病毒的生物合成，且随腺苷浓度增加，病毒抑制率明显升高[13]。

另外，Tanaka T等[14]发现南板蓝根中的苯基乙醇葡萄糖苷在低浓度时具有拮抗HSV-1病毒的作用。

1.2.4 抗炎、促进免疫作用
Otsuka等[15]研究发现，苯并噁嗪酮衍生物能抑制组织胺的释放而具有抗炎作用，苯并噁嗪酮类衍生物在南板蓝根中含量较高，南板蓝根的抗炎作用可能与苯并噁嗪酮类成分有关。

2 蒲公英的研究进展
蒲公英（Herba Taraxaci）别名蒲公草、地丁、婆婆丁、黄花地丁、蒲公丁、奶汁草等。

《中华人民共和国药典》（2010版）规定，蒲公英为菊科植物蒲公英（Taraxacum mongolicum Hand．Mazz．）、碱地蒲公英（Taraxacum sinicum Kitag．）或同属数种植物的干燥全草。

蒲公英原产欧洲，全世界约2000余种，我国有70余种，遍及全国大多数省区。

我国入药的蒲公英为菊科植物蒲公英、华蒲公英及其同属多种植物的干燥全草。

2.1 化学成份
国外蒲公英化学成分的研究最早见于1912年，Power等从药用蒲公英（欧蒲公英，T．offwinale Wigg．）的根中分离得到对羟基苯乙酸、咖啡酸和胆碱，从不溶于水的树脂中得到蒲公英甾醇（tar．axasterol）。

以后又有学者不断从该种及。