吉大网考分析化学

分析化学
一、单选题
1. 在对一组分析数据进行显著性检验时，若已知标准值，则应采用( ) A. t 检
验法
2. 甘汞参比电极的电极电位随电极内 KCl 溶液浓度的增加而产生什么变化？ ( )
B. 减小
酸( ) B. 突跃范围大；
4. 偏差是衡量( ) A. 精密度
5. 0.1mol L·-1Na 2CO 3 ( K b1 =1.8 ×10-4,K b2 =2.4 ×10-8 )溶液的 pH 值( ) B. 11.62；
6. 用络合滴定法测定 M 离子的浓度时，若 E ≤0.1% ，ΔpM = ±2，且 M 浓度 为干扰离子 N 浓度的 1/10，欲用控制酸度滴定 M ，则要求 lgKMY - lgKNY 应
大于( ) C. 7
8. 有 A 、B 两份不同浓度的有色物质溶液， A 溶液用 1.0 吸收池， B 溶液用 2.
0 吸收池，在同一波长下测得的吸光度的值相等，则它们的浓度关系是： ( )
D. B 是 A 的 1/2。

9. 用 0.020mol L·-1 Zn 2+ 溶液滴定 0.020mol L·-1 EDTA 溶液，已知 lgKZnY=1
6.5，lgαZn=1.5 ，lgαY=5.0 ，终点时 pZn=8.5 ，则终点误差为( ) C. 3% 10. 下列有关平均值的置信区间的论述中，错误的是( ) C. 平均值的数值越大， 置信区间越宽
7. 0.01mol/L 某一元弱酸能被准确滴定的条件是( ) A. ；
3. 用同一 NaOH 滴定相同浓度和体积的两种弱一元酸，则 较大的弱一元
11. 用强碱滴定弱酸时，应选用的指示剂是( ) B. 酚酞
12. 某酸碱指示剂的 K=1.0x10-5, 从理论上判断其变色范围为 pH ( ) C. 4--6
13. 滴定分析要求相对误差±0.1％，万分之一的分析天平绝对误差为±0.0001g
，则普通至少称取试样质量为( ) B. 0.2g；
14. 1.00 ×10-3mol L·-1HClO 水溶液 pH=3.0 ，1.00 ×10-7mol L·-1HClO 溶液 p
4 4
H 为 6.8，这是因为( ) C. 水的离解
15. 同酸碱指示剂一样，随 pH 的变化能发生颜色改变的指示剂有( ) A. 金属
指示剂；
16. 用新方法测定标准样品,得到一组测定值,要判断新方法是否可靠,应该使用 ( )
D. t检验
17. 下列论述中，有效数字位数错误的是( ) C. lgKCa-Y = 10.69 ( 4 位) 18. 当
M+Y 反应时，溶液中有另一配位剂 L 存在，若远大于 1 ，则( ) B. M 与 L 的副反应严重
19. 用含有少量 Ca 2+ 、Mg 2+ 离子的蒸馏水配制 EDTA 溶液，然后于 pH=5.5 。

以二甲酚橙为指示剂，用标准锌溶液标定 EDTA 溶液的浓度。

最后在 pH=10.0 ，用上述 EDTA 溶液滴定试样 Ni2+ 含量。

问对测定结果的影响是( ) B. 偏高20. 根据滴定管的读数误差( 0.02mL ) 和测量的相对误差( 0.1% )，要求滴定时所消耗的滴定剂体积 V 应满足 ( ) C. V ≥20mL
1. 符合朗比定律的有色溶液，当浓度改变时( ) B. 吸光度改变，透光率不变；
2. 当 M 与 Y 反应时，溶液中有另一络合物L 存在，若 aM(L) ＞1，则表示( )
C. M 与 Y 有副反应
3. 固定液选择的基本原则是( ) D. 相似相溶原则
4. 浓度为 c mol L·-1(NH4)2CO3 溶液质子条件是( ) B. [H+]=[OH] －
[NH3]- [HCO3-]-2[H2CO3]
5. 当 M+Y 反应时，溶液中有另一配位剂 L 存在，若，则( ) A. M
与 L 没有副反应；
6. 0.10mol L·-1 的 NaH2PO4 ( pH1 )和 NH4H2PO4(pH2) 两种溶液 pH 关系
是( ) A. pH1=pH2
S- (KHS -＝ 7.1×10-15)
8. 相同浓度的下列阴离子，碱度最强的是：( ) B.
2
9. 下列论述中正确的是( ) D. 标准偏差用于衡量测定结果的分散程度
10. 用 0.10mol L·-1 的 NaOH 滴定 0.10mol L·-1，pKa=3.0 的弱酸，其 pH 突
跃范围是 7.0~ 9.7，用同浓度的 NaOH 滴定 0.10mol L·-1，pKa=4.0 的弱酸时，其 pH 突跃范围将是( ) A. 8.0~ 9.7
11. 在 pH=9.0 时，以 0.0200mol L·-1 EDTA 滴定 50.0ml 0.0200mol L·-1 Cu2+ 溶液，
当加入 100.00ml EDTA 溶液后，在下列叙述中正确的是( ) A. pCu'=lgK'CuY 12. 下列论述中最能说明系统误差小的是 ( ) D. 与已知含量的试样多次分析结果的平均值一致
13. 铬黑 T ( EBT )为一有机弱酸，其 pKa1=6.3 ，pKa2=11.6 ，Mg2+ －EBT 络合物的稳定常数与 lgKMg －EBT=107.0 。

当 pH=10.0 时，Mg2+ －EBT 络合物的
条件稳定常数 K'Mg －EBT 为( ) A. 2.5×10
15. 当希翼得到晶形沉淀时，在沉淀形成的初期应该控制沉淀条件为( ) B. 异相
成核作用为主
16. 用 KMnO4 法测定 Ca2+ 离子，所采用的滴定方式是( ) B. 间接滴定法；
17. 用含有少量 Ca2+ 离子的蒸馏水配制 EDTA 溶液， 于 pH = 5.0 时，用 Zn2+ 标准溶液标定 EDTA 溶液的浓度， 然后用上述 EDTA 溶液滴定试样中 Fe3+ 的含 量。

对测定结果的影响是( ) C. 基本上无影响
18. 溶液 pH 降低， EDTA 的配位能力会( ) B. 降低；
19. 酸碱滴定中，选择指示剂可不考虑的因素是( ) D. 指示剂的结构。

20. 0.020mol.L-1EDTA 和 2.0×104 mol L·-1Cu(NO3)2 溶液等体积混合，当 pH=6.0 时，溶液中游离 Cu2+ 离子的浓度为 (已知 lgKCaY=18.8 ，pH=6.0 时，
lg αY(H)=4.65 )( ) C. 7.1×1017mol ·-L1
1. 双波长分光光度计与单波长分光光度计的主要区别在于( ) D. 使用单色器 的个数
4. 浓度为 0.020mol L·-1 的 NaHSO4 ( Pka2=2.0 )溶液的 pH 是( ) C. 2.0 7. 试用 2cm
比色皿测量时 T ＝ 0.6，若用 1cm 比色皿，则 T= ( ) C. 0.77； 11. 某含 MnO 的矿石，用 Na2O2 溶解后得到 Na2MnO4 ，以水浸取之，煮沸 浸取液以除去过氧化物，
然后酸化，此时， MnO42- 岐化为 MnO4- 和 MnO2 ， 滤液用标准 Fe2+ 溶液滴定， nMnO : nFe2+ 为( ) B. 10 : 3
铁溶液，其计量点电势为 0.86V ，此滴定最适合的指示剂为( ) C. 二苯胺磺酸
13. 用 0.10mol L·-1HCl 滴定 0.10mol L·-1 NH3 水至计量点的质子条件是( )
C. [H+]=[OH]+[NH ] 14. 光度分析中工作曲线常不通过原点，下述说法中不会引起这一现象的是：( )
C. 显色反应的灵敏度太低
钠 ；
的 K2Cr2O7 硫酸亚
12. 用
滴定 3
18. 以甲基橙为指示剂，用 NaOH 标准溶液滴定 FeCl3 溶液中少量游离盐酸， Fe3+ 将产生干扰，为了消除 Fe3+ 的干扰， 直接滴定盐酸，应加入的试剂是( )
B. 溶剂萃取法
19. 根据滴定管的读数误差( 0.02mL )和测量的相对误差( 0.1% )，要求滴定 时所消耗的滴定剂体积 V 应满足( ) C. V≥20mL
20. 化学分析法依据的物质性质是：( ) D. 化学性质
1. 下列数据中，那一组数据所涉及的红外光谱区能够包括 CH3CH2COH 的吸
收带( ) D. 3000-2700 cm-1 ，1900-1650 cm-1 ，1475-1300 cm-1
5. 在沉淀滴定法中，由于沉淀的吸附所产生的误差属于( ) B. 负误差；
11. 下列那一个不是按电极反应机理分类的电极：( ) D. 指示电极
12. 为了保证分析结果的准确度，在质量分析中使用万分之一分析天平称取试 样，下列哪个试样的质量是合理的( ) A. 150.0mg
15. 用纯水把下列溶液稀释 10 倍时， 其中 pH 值变化最大的是( ) A.
0.1mol L·-1 HCl 溶液
16. 假定元素的原子量的最后一位有±1 的出入， AgCl 中的 Cl 的百分率正确表 示为：
( ) A. 24.737 ± 0.001 (%)
17. 测定银时为了保证使AgCl 沉淀彻底，应采取的沉淀条件是：( ) C. 加入 适当过量的稀 HCl
18. 在 HCl 介质中，用 FeCl ( )滴定 SnCl ( )
化学计量点电势为( ) C. 0.35V ；
1. 玻璃电极在使用前需要在去离子水中浸泡 24 小时， 目的是： ( ) B. 形成水
化层，使不对称电位稳定；
3 2
2. 当用 EDTA 直接滴定无色金属离子时，终点呈现的颜色是( ) B. EDTA- 金 属离子络合物的颜色
4. 痕量成份分析的待测组分含量范围是：( ) C. ＜ 0.01%
5. 不是随机误差的性质的有( ) A. 单向性；
6. 原子吸收光谱是由下列哪种粒子产生的：( ) B. 气态物质中基态原子的外 层电子；
10. 用普通分光光度法测得标液 C1 的透光率为 20% ，试液的透光率为 12% ， 若以示差法测定，以 C1 为参比，测试液的透光率为( ) C. 60%
12. 可见光份子光谱法中可选用的光源是( ) D. 钨灯
丙酮；
18. 每 100 mL 人体血浆中,平均含 K+18.0mg 和 Cl-365 mg 。

已知 M(K+)=
39.1 g/mol, M(Cl-) = 35.5 g/mol 。

血浆的密度为 1.0 g/mL 。

则血浆中 K+ 和
Cl-的浓度为( ) C. 4.60×10-3 和 1.03 ×10-1 mol/L
20. 以 0.100mol L·-1HCl 滴定 20.00mL0.050mol L·-1CH3NH2 和
0.050mol L·-1C2H5NH2 的混合溶液， 问计量点时的 pH 值为 e:AR-SA'& ＝ 1.8 ×10-5)
( ) C. 5.98
3. 基准物质 NaCl 常用于标定的物质是( ) D. 间接标定 NH4SCN 溶液
7. 在用 NaOH 标准溶液滴定 HCl 溶液时， 滴定过程中浮现了气泡，会导致 ( )
A. 滴定体积减小
10. KB 指示剂为酸性铬蓝 K 与萘酚绿混合而成的指示剂，其中萘酚绿的作用是：
( ) C. 利用颜色之间的互补使终点变色敏锐
跃迁的化合物是： ( ) A.
15. 下列化合物中， 同时有
11. 紫外及可见吸收光谱由( ) C. 价电子跃迁产生
13. 指出下列化合物中，哪一个化合物能吸收波长较长的辐射：( ) D.
CH2=CHCH=CHCH=CHCH3
14. 用三乙醇胺 ( pKB.= 6.24 ) 配成的缓冲溶液， 其 pH 缓冲范围是 ( ) D. 7~
9
至少为( ) D. 1016.45
4. 在吸光光度法中,透射光强度 It 与入射光强度 I0之比即 It/ I 称0为( ) B. ,
透光度;
6. 合用于试样中所有组分全出峰和不需要所有组分全出峰的两种色谱定量方法 分别是( ) C. 归一化法和内标法；
10. 某样品的二次平行测定结果为 20.18% 和 20.12%, 则其相对相差为( ) C. 0.30%
13. AgCl 沉淀的溶解度 s 随 NaCl 浓度的变化关系是：( ) C. 随着 NaCl 浓度 的增大， s 逐渐变小，当达到最小后又逐渐增大
16. 欲测定含 Fe. Al. Cr. N 等i 矿样中的 Cr 和 Ni ，用 Na2O2 熔融，应采用的坩 埚是：( ) C. 铁坩埚
5. 系统误差的性质 ( ) A. 单向性；
6. 指示剂的变色范围( ) A. 越窄滴定越准确；
7. 定量分析工作中，要求测定结果的误差( ) D. 在允许误差范围之内。

10. 若分光光度计的仪器测量误差 T = 0.01，当测得透光率 T = 70% 时，其测 量引起的浓度相对误差为( ) B. 4%
离子，则绝对稳定常数 直接滴定 M 17. 如果 ，若用 EDT A
12. NaOH 滴定 H3PO4(pKa1 ~ pKa3 分别为 2.12，7.20，12.36)至产物为 Na2HPO4 ，应选用的指示剂是( ) D. 百里酚酞
13. 准确移取 1.0 mg/mL 铜的标准溶液 2.50 mL,于容量瓶中稀释至 500 mL, 则稀释后的溶液含铜 (?g/mL) 为 ( ) C. 5.0
19. 下列不属于 ISE 的是：( ) D. 参比电极。

11. 浓度为 0.10mol L·-1 的 NH2OH H·Cl ( pKb=8.04 )溶液的 pH 是( )B. 3.48
16. DETA 滴定法中所用金属离子指示剂，要求它与被测金属离子形成的配合物
19. 下列描述正确的是哪一个：( ) B. 分配系数与固定相有关；
20. 用 0.020mol L·-1 EDTA 溶液滴定 20.00mL 的 M 溶液时，消耗 EDTA 溶液
20.00mL ，已知 lgKMY=16.5 ，lgαM=1.5 ，lg αY=5.0 ，终点时 pM=8.5 ，则 终点误差为( ) B. 3%
4. 容量因子与保留时间之间的关系为( ) A. k`=t`R/tM
6. 在分量分析中，洗涤晶形沉淀的洗涤液应是( ) A. 冷水
8. 在酸碱滴定中被测物与滴定剂浓度各变化 10 倍，引起的突跃范围的变化是
( ) B. 增加 2 个 pH ；
15. 误差是衡量( ) C. 准确度
10. 试液体积在 1 ~ 10 mL 的分析称为( ) B. 半微量分析
12. 某非水溶性化合物，在 200 — 250nm 有吸收，当测定其紫外可见光谱时，
应选用的合适溶剂是： ( ) A. 正已烷；
24. 间接碘量法加入淀粉指示剂的时间是( ) C. 滴定接近终点；
3. 0.01mol/L 某一元弱算能被准确滴定的条件是( ) A. Ka θ 10-6
( ) B. 小于
的
4. 影响沉淀会萃速度大小的主要的因素是( ) D. 相对过饱和度
7. 入射光的波长会影响有色络合物的( ) D. 摩尔吸光系数
10. 下列哪种方法不属于电化学分析法？( ) C. 电子能谱法；
17. 以 NaOH 溶液滴定 HCl 溶液，用甲基橙作指示剂引起的指示剂误差为( )
B. 负误差；
19. 多次平行实验的目的是( ) B. 减小随机误差；
22. H AsO 的 pKa1 ~ pKa3 分别为 2.20，7.00，11.50。

pH=7.00 的 H AsO 4 的主要平衡关系式是( ) B. H 3AsO 4-=HAsO 42-
24. 指示剂的变色范围越窄，则( ) A. 滴定越准确；
3. 在)普通分光光度法测定中，被测物质浓度的相对误差(Δc/c)大小： ( ) E.
惟独透光率在 36.8% 时才是最小的
5. 下列说法中， 违反晶形沉淀条件的是( ) A. 沉淀可在浓溶液中进行
7. 滴定分析中，指示剂变色这一点称为( ) C. 滴定终点；
10. 于 25.00mL 0.020mol L·-1 Zn2+ 溶液中， 准确加入 0.020mol L·-1 EDTA 溶
液 25.00mL ，当溶液 pH=5.0 时，pZn 为 ( 已知 lgKZnY = 16.50 ，pH=5.0 时， lgaY(H) = 6.45) ( ) A. 6.03
21. 若用 0.01mol L·-1 EDTA 滴定 0.01mol L·-1Mn 溶液，则滴定时最高允许酸
度为( ) C. pH ≈ 6
23. 用 EDTA 测定含有 Ca2+ 、Fe3+ 、Zn2+ 、Mg2+ 离子的混合溶液中的 Fe3+ 、
( )作指示剂，此时所引起的误差为( ) B. 负误差；
21. 以 Fe 2+ 标准溶液滴定 Ce 4+ 溶液， ，用二苯胺磺酸钠做指示剂 14. 在分光光度法中，下列说法正确的是：( )D. 一定的物质， 具有一定的
3 4 3
二、多选题
Zn2+ 含量时，为了消除 Ca2+ 、Mg2+ 的干扰，最简单的方法是( ) D. 控
制酸度法
12.以 AgNO3 标准溶液滴定 NaCl 时，K2CrO4 多加了一些会产生 ( ) B. 负误
差
2. 用新方法测定标准样品，得到一组测定值，要判断新方法是否可靠，应该使
用( ) D. t 检验
15. 在强酸性介质中，以二甲酚橙为指示剂，测定 Zn-EDTA 配合物中 EDTA 组
分，需使用的标准溶液是( ) B. Bi(NO ) 溶液 12. 欲将两组测定结果进行比较，看有无显著性差异，则应当用( ) B. 先用 F
检验，后用 t 检验
16. 在 A = abc 方程式中， 当 c 以 mol L·-1 表示，b 以 cm 表示时， a 称为 ( )
A. 摩尔吸光系数
A. 二苯胺磺酸钠 指示剂为( )
；
硫酸亚铁溶液，其计量点电势为0.86V ，对此滴定最适合的
13. 在硫酸 —磷酸介质中，用 的 K2Cr2O7 滴定
6. 指示剂的封闭现象是什么原因造成的( ) B. ；
3 3
1. 下列那些是红外光谱仪常用的光源( ) B. Nernst 灯 D. 碳化硅棒
2. 高效液相色谱法常用的固定相有( ) A. 表面多孔型固定相 B. 全多孔型固定相
3. 色谱检测器常用的主要性能指标是( ) A. 灵敏度 B. 敏感度 D. 线性范围
4. 对氧化还原电对电极电位的影响，下列叙述中正确的是：( ) B. 凡是使氧
化态活度降低的，电位就降低 D. 凡是使还原态活度降低的，电位就升高
5. 下列说法错误的是：( ) B. 加热有利于沉淀吸附杂质 C. 均匀沉淀法就
是均相成核作用占主导作用的沉淀方法
3. 欲提高溶剂萃取法的选择性，最常用的方法是： ( ) B. 控制溶液的酸度 C. 使用掩蔽剂
4. 下列何种会引入随机误差：( ) B. 几次读取同一滴定管的读数不一致 D. 称量时，天平零点稍有变动
5. 在 pH=10 的氨性缓冲液中用 EDTA 滴定 Cu 至计量点时：( ) C. pCu ’与 lgK’和cCu 均有关 D. pCu 与lgK’,cCu 均有关
1. 溶液中有 M 、N 两种离子共存，用 EDTA 选择滴定金属离子 M 时，N 离子不干扰，需要控制一定的酸度，在此酸度下，下面哪种关系式正确(In-为指示剂)：( ) A. K’MY ＞K ’NY C. K’MY ＞K ’NIn
3. 用离子交换树脂柱分离阳离子或者阴离子时，可用下述哪一种溶液作洗脱剂? ( ) C. NaOH D. HCl
5. 下述符合色谱中对担体的要求的是( ) B. 多孔性 C. 热稳定性好 D. 颗
粒均匀而细小
5. 能作为红外光谱仪色散元件材料的为( ) C. 卤化物晶体 D. 迈克逊干涉计
2. 分量法测定铁和钡时，过滤 Fe(OH)3 和 BaSO4 沉淀应分别选用： ( ) A.快速定量滤纸 C. 慢速定量滤纸
3. 下列属于多原子份子弯曲振动类型的是( ) A. ρ B. δD. τ E. ω
4. 按分离原理分类的色谱分析方法是： ( ) D. 离子交换色谱法 E. 分
配色谱
6. t分布曲线 t值随哪些量而变化? ( ) B. 自由度 f C. 显著性水准α
10. 下列为高效液相色谱所使用检测器的有( ) A. UV 吸收检测器 D. DAD G. 荧光检测器
4. 色谱定量的方法有( ) B. 归一化法 C. 内标法 D. 外标法
三、判断题
1. 色谱法是一种高效的分离方法，可用于制备高纯物质。

对
2. 标定 KMnO4 溶液，为使反应较快进行，可以加入 Mn 2+ 。

错
3. 只要多做几次平行测定，就可避免随机误差对测定结果的影响。

错
4. 不同波长的电磁波，具有不同的能量，其能量大小顺序是：微波＞红外光＞ 可见光＞紫外光＞ X 射线。

错
5. 0.00200mol L·-1 K Cr O 对 Fe O 的滴定度是 9.60mg m·L -1。

错
1. 以NaOH 溶液滴定 HCl 溶液，用甲基橙作指示剂引起的指示剂误差为正误差。

错
3. 液接电位的产生是由于两相界面处存在着电阻层。

错
4. 无论物料是否均匀，其采样和制样步骤、方法彻底相同。

错
5. 物质的质量m 与物质的量 n 的关系是m=n M· ( M 为摩尔质量)。

对
1. 分光光度法可以同时测定溶液中两种或者两种以上的组分。

对
利。

错
5. 氧化还原指示剂本身参加氧化还原反应，且其氧化态和还原态颜色不同。

对
4. 以 AgNO3 标准溶液滴定 NaCl 时， K2CrO4 多加了一些会产生负误差。

对
5. (NH4)2S 水 溶 液 的 质 子 条 件 式 为 ：
c(H+)+c(HS-)+2c(H2S)=c(OH-)+c(NH3) 。

对
3. 凡由实验数据求出的一元线性回归方程都是故意义的。

错
4. 一元弱酸溶液的氢离子浓度与酸的浓度相等。

错
1. 平均值的置信区间指一定置信度下，以真值为中心的可靠范围。

错
2. pH=
3.05 是一个三位有效数字。

错
( )作指示剂所引起的指示剂误差为正误差。

错
1. 以 FeSO4 溶液滴定 Ce 4+ ( )=1.26V 溶液时，用邻苯氨基苯甲酸 3. 用 EDTA 法测定某金属离子时，酸度越低， 值越大，对准确滴定有
2 2 7 2 3
3. 金属指示剂和酸碱指示剂的变色原理都是一样的，随着 c(H+) 的变化而发生颜色改变。

错
5. 荧光分析法可以用于 3，4-苯并芘等一些强致癌物的定量检测。

对
2. 做平行测定的目的是减小系统误差对测定结果的影响。

错
5. 有色溶液的透光率随着溶液浓度的增大而减小，所以透光率与溶液的浓度成反比关系。

错
1. 分析一批袋装尿素中的含氮量，因产品均匀，只需从任意几袋中取出试样混匀即可。

错
2. 普通来说，盐析剂的离子，价态愈高，半径愈小，其盐析作用愈弱。

错
3. 用 PAN 作指示剂时，加入少量乙醇，可使指示剂变色较明显。

对
5. 用 Na2CO3 熔融玻璃时，使用瓷坩埚。

错
6. 分量分析中，沉淀剂总是过量越多越好。

错
8. EDTA 过量时，金属离子就没有副反应了错
9. KIO4 在热的酸性介质中能将 Mn2+ 氧化为 MnO-4 对
15. 共沉淀分离根据共沉淀剂性质可分为混晶共沉淀分离和胶体凝结共沉淀分离。

错
7. 离子交换柱上的操作普通过程是：交换、洗涤、洗脱和再生。

对
10. 在分量分析中，后沉淀总使分析结果偏高。

错
12. 在沉淀滴定法中，由于沉淀的吸附所产生的误差属于偶然误差。

错
3. 草酸溶液在 pH=3 时,溶液中离子主要存在形式是 C2O42- 。

错
5. 利用Al(OH)3 为载体可富集 1 升溶液中微克级的 Fe3+ 。

对
7.萃取分离时，洗涤液的基本组成与试液相同，但不含试样。

对
1. 指示剂的变色点与滴定反应的化学计量点不符合，产生的误差属于偶然误差。

错
2. 组分在流动相和固定相两相间分配系数的不同及两相的相对运动构成为了色
谱分离的基础。

对
2. 可疑值的取舍问题实质上是区分偶然误差和过失的问题。

错
1.气相色谱法不合用于高沸点、难挥发和热不稳定物质的分析。

对
2.分配系
数是用来描述被分离组分在两相中的分配平衡的常数，可用来判断分离的难易程度；两组分分配系数相差越大越易分离。

对 3.作为金属离子指示剂，
二甲酚橙只合用于 pH ＞ 6 时。

错7.测定结果精密度高，准确度不一定高。

对
9. EDTA 的副反应越严重，副反应系数越大，溶液中游离 Y 的平衡浓度就越小，
络合物 MY 的条件稳定常数K ′MY 越小。

对。