2021学年吉林省长春市高二(下)期中化学试卷有答案
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2021学年吉林省长春市高二(下)期中化学试卷
一、选择题(共20小题,每小题3分,满分60分)
1. 下列说法正确的是( )
A.异戊烷与新戊烷可用质谱法快速精确区分
B.红外光谱法与核磁共振氢谱可用于有机物分子结构的鉴定
C.当液态有机物与杂质的沸点相差较小时可以用蒸馏的方法提纯
D.可用酒精萃取后分液的方法提取碘水中的碘
2. 下列关于有机物的认识正确的是( )
A.C 2H 6与氯气发生取代反应、C 2H 4与HCl 发生加成反应均可得到纯净的C 2H 5Cl
B.将甲烷和乙烯的混合气体通过盛有溴水的洗气瓶,即可提纯甲烷
C.甲烷的二氯代物只有1种,新戊烷的二氯代物也只有1种
D.苯使酸性KMnO 4溶液、溴水都能褪色,发生的都是氧化反应
3. 下列说法错误的是( )
A.银氨溶液的配制:在洁净的试管中加入2% AgNO 3溶液1∼2 mL ,逐滴加入2%稀氨水,边滴边振荡,至沉淀恰好溶解时为止
B.丙醛在催化剂存在下与氢气反应是还原反应,甲醛与新制的Cu(OH)2发生的是氧化反应
C.为了鉴别己烯、甲苯和丙醛,可以使用新制Cu(OH)2悬浊液与溴水
D.乙醇的球棍模型为:
,分子式为CH 3CH 2OH
4. 以下有机物既能发生消去反应生成相应的烯烃,又能氧化生成相应的醛的是( )
A.CH 3OH
B.HOCH 2CH(CH 3)2
C.(CH 3)3COH
D.CH 3CHOHCH 2CH 3
5. 下列反应中,属于取代反应的是( )
①C 6H 6+HNO 3→△H 2SO 4C 6H 5NO 2+H 2O ②CH 3CH 2OH →△H 2SO 4
CH 2=CH 2+H 2O ③CH 3COOH +CH 3CH 2OH →△H 2SO 4
CH 3COOCH 2CH 3+H 2O ④CH 3CH =CH 2+Br 2→CCl 4
CH 3CHBrCH 2Br .
A.①②
B.③④
C.①③
D.②④
6. 有机物A的分子式为C10H14,它不能使溴水褪色,但能使酸性KMnO4溶液褪色,经
测定数据表明,分子中除含苯环外不再含有其他环状结构,且苯环上只有一个侧链,
符合此条件的烃的结构有(注:苯取代基的α位有氢才能被氧化)()
A.3种
B.4种
C.5种
D.7种
7. 烷烃是单烯烃R和H2发生加成反应后的产物,则R可能
的结构有()
A.4种
B.5种
C.6种
D.7种
8. 将转变为的方法为()
A.与稀H2SO4共热后,加入足量的NaOH
B.溶液加热,通入足量的HCl
C.与稀H2SO4共热后,加入足量的Na2CO3
D.与足量的NaOH溶液共热后,再通入CO2
9. 下列物质中既能与KMnO4溶液反应、又能与溴水反应的一组物质是()
①苯②苯酚③甲苯④乙醇⑤己烯⑥己烷⑦亚硫酸⑧丙醛⑨聚乙烯⑩聚乙炔.
A.②⑤⑧⑨⑩
B.②④⑥⑦
C.②⑤⑦⑧⑩
D.①②③④⑤⑥⑦⑧
10. 香料茉莉酮是一种人工合成的有机化合物,其结构简式为,下列关于
茉莉酮的说法正确的是()
A.该有机物的化学式是C11H16O
B.1mol该有机物与H2充分反应,消耗4mol H2
C.该有机物属于不饱和酮类物质,能发生银镜反应
D.该有机物能发生加成反应,但不能发生氧化反应
11. 某有机物的结构简式如图所示,则此有机物可发生反应的类型有()
①取代反应②加成反应③消去反应④酯化反应⑤水解反应⑥氧化反应⑦中和反应.
A.①②③④⑤⑥⑦
B.②③④⑤⑥
C.②③④⑤⑥⑦
D.①②③⑤⑥
12. 某有机物的结构简式为.下列关于该有机物分子结构的说法中正确的是()
A.最多有18个原子在同一平面内
B.最多有4个碳原子在一条直线上
C.最多有12个碳原子在同一平面内
D.所有原子都可能在同一平面内
13. 已知.现有A、B、C、D、E、F六种有机物有如下转化,其中A的分子式为C4H8O3.下列判断正确的是()
A.有机物A结构可能有四种
B.反应①属于氧化反应
C.有机物B、D的最简式相同
D.有机物E是交警检测酒驾的重要物证
14. 有下列有机反应类型:
①消去反应②水解反应③加聚反应④加成反应⑤还原反应⑥氧化反应
以丙醛为原料制取1,2−丙二醇,涉及的反应类型依次是()
A.⑥④②①
B.⑤①④②
C.①③②⑤
D.⑤②④①
15. 下列物质在给定条件下的同分异构体数目(不包括立体异构)正确的是()
A.结构简式为的一溴代物有4种
B.分子组成是C4H8O2且属于酯的同分异构体有6种
C.分子式为C4H8属于烯烃的同分异构体有4种
D.分子式为C5H12O属于醇的同分异构体有8种
16. 下列有关有机物的说法正确的是()
A.分液漏斗可以分离甘油和水的混合物
B.分子式为C5H10Cl2,结构中含有一个−CH3的同分异构体有7种
C.由甲苯制取三硝基甲苯的反应与乙酸和苯甲醇反应的类型不同
D.有机物能发生氧化、还原、加成、加聚和取代反应
17. 环丙叉环丙烷(b)由于其特殊的结构,一直受到结构和理论化学家的注意,根据其转化关系,下列说法正确的是()
A.b的所有原子都在一个平面内
B.p在氢氧化钠的乙醇溶液中加热生成烯烃
C.m的同分异构体中属于芳香族化合物的共有5种
D.反应①是加成反应,反应②是消去反应
18. 两种有机物以任意比例混合,一定条件下在aL(标准状况)足量O2中充分燃烧,再将剩余的氧气和全部生成物通过足量的过氧化钠,得到气体的体积大于aL(标准状况),下列组合中符合此条件的是()
A.CH4、C2H4
B.CH3OH、CH3COOH
C.C6H6、HCOOCH3
D.HCOOH、HOCH2CH2COOH
19. 质量相等的下列各物质完全酯化时,需CH3COOH的质量最多的是()
A.甲醇
B.丙醇
C.乙二醇()
D.甘油()
20. 向2.9g某饱和一元醛中加人足量银氨溶液,在一定条件下充分反应后析出10.8g银,该醛是()
A.HCHO
B.CH3CHO
C.CH3CH2CHO
D.CH3CH(CH3)CHO
二、填空题(共3小题,每小题12分,满分40分)
现有以下几种有机物:
①CH4②CH3CH2OH③④CH3CH2CH3⑤CH3COOH
⑥⑦⑧CH3CH2CH2CH3⑨
请利用上述给出的物质按要求回答下列问题:
(1)③的系统命名是________。
(2)用“>”表示①③④⑧熔沸点高低顺序:________(填序号)。
(3)与③互为同系物的是________(填序号)。
(4)⑨的一氯代物同分异构体数目有________种。
(5)在120∘C,1.01×105Pa条件下,某种气态烃与足量的O2完全反应后,测得反应
前后气体的体积没有发生改变,则该烃是________(填序号)。
(6)写出⑥在铁作催化剂的条件下与液溴发生取代反应的化学方程式________。
石油裂化可得到有机物(CH3)2C=C(CH3)2(以下用A表示)。
(1)A的系统命名为________;A在通常状况下呈________(填“气”“液”或“固”)态。
(2)A与Br2的加成产物B与NaOH的乙醇溶液共热可生成二烯烃C,则C的结构简式为
________;B生成C的反应类型为________。
(3)C与一定量Br2反应可能生成D、E和G,而D与HBr的加成产物只有F,则D形成高分子化合物的化学方程式为________。
(4)C的同分异构体中不可能为________(填字母) a.芳香烃b.炔烃c.环烯
烃d.二烯烃
若C的一种同分异构体H与KMnO4酸性溶液生成己二酸,则H的结构简式为________;
化合物M是一种有机高分子,其合成路线如下:
已知:
回答下列问题:
(1)A→B的反应试剂及条件是________。
(2)C→D的反应类型是________。
(3)化合物C的名称是________。
(4)D与银氨溶液反应的化学方程式为________。
(5)E中官能团的名称是________。
(6)化合物X(C10H10O)是E的同系物,且苯环上只有两个取代基,则X的同分异构体有________种,其
中核磁共振氢谱为六组峰,峰面积之比为3:2:2:1:1:1的结构简式为________。
(7)设计由CH3Cl、环氧乙烷和乙醛制备CH3CH2CH=CHCHO的合成路线(其他试剂任选)。
参考答案与试题解析
2021学年吉林省长春市高二(下)期中化学试卷
一、选择题(共20小题,每小题3分,满分60分)
1.
【答案】
B
【考点】
有机物的鉴别
分液和萃取
有机物的结构和性质
【解析】
A.质谱法测定其相对分子质量;
B.红外光谱仪用于测定有机物的官能团,色谱法(cℎromatograpℎy)又称“色谱分析”、“色谱分析法”、“层析法”,是一种分离和分析方法,核磁共振氢谱用于测定有机物分子中氢原子的种类和数目;
C.液态有机物与杂质的沸点相差较大时可以用蒸馏的方法提纯;
D.萃取剂和原溶剂不能互溶。
【解答】
A.质谱法测定其相对分子质量,二者相对分子质量相等,所以不能用质谱法区分,可以用核磁共振氢谱区分,故A错误;
B.红外光谱仪用于测定有机物的官能团,色谱法(cℎromatograpℎy)又称“色谱分析”、“色谱分析法”、“层析法”,是一种分离和分析方法,核磁共振氢谱用于测定有机物分子中氢原子的种类和数目,所以可以用红外光谱或核磁共振氢谱确定有机物分子结构,
故B正确;
C.液态有机物与杂质的沸点相差较大时可以用蒸馏的方法提纯,沸点相差较小时形成共沸物,故C错误;
D.萃取剂和原溶剂不能互溶,酒精和水互溶,所以不能作碘水的萃取剂,可以选取
苯或四氯化碳,故D错误;
2.
【答案】
B
【考点】
有机物的结构和性质
【解析】
A.乙烷中含有6个H,可与氯气发生取代反应生成多种卤代烃;
B.乙烯含有碳碳双键,可与溴发生加成反应;
C.新戊烷的二氯代物中两个氯原子可在相同或不同的碳原子上;
D.苯与高锰酸钾不反应。
【解答】
A.乙烷中含有6个H,与氯气的取代反应副产物很多,故A错误;
B.乙烯和溴水反应生成1,2−二溴乙烷被吸收,故可提纯甲烷,故B正确;
C.新戊烷的二氯代物有(CH3)3CCHCl2和ClCH2C(CH3)CH2Cl,共2种,故C错误;D.苯不能使高锰酸钾溶液褪色,苯萃取溴水中的溴使水层褪色属于物理变化,故D错
误,
3.
【答案】
D
【考点】
化学实验方案的评价
【解析】
A.试管中加入2% AgNO3溶液1∼2 mL,逐滴加入2%稀氨水,先生成沉淀后沉淀恰
好溶解;
B.加氢为还原反应,加氧为氧化反应;
C.用新制Cu(OH)2悬浊液可鉴别出丙醛,溴水可鉴别己烯、甲苯;
D.由模型可知分子中原子个数.
【解答】
A.试管中加入2% AgNO3溶液1∼2 mL,逐滴加入2%稀氨水,先生成沉淀后沉淀恰
好溶解,则沉淀恰好溶解时为止得到银氨溶液,故A正确;
B.加氢为还原反应,加氧为氧化反应,则丙醛在催化剂存在下与氢气反应是还原反应,甲醛与新制的Cu(OH)2发生的是氧化反应,故B正确;
C.用新制Cu(OH)2悬浊液可鉴别出丙醛,溴水可鉴别己烯、甲苯,现象不同,可鉴别,故C正确;
D.由模型可知分子中原子个数,则乙醇的结构简式为CH3CH2OH,分子式为C2H6O,
故D错误;
4.
【答案】
B
【考点】
有机物的结构和性质
【解析】
选项中均为醇,与−OH相连C的邻位C上有H可发生消去反应生成烯烃,与−OH相连C
上有2个H可催化氧化生成醛,以此来解答.
【解答】
A.甲醇不能发生消去反应,故A不选;
B.与−OH相连C的邻位C上有H可发生消去反应生成烯烃,与−OH相连C上有2个H可
催化氧化生成醛,故B选;
C.与−OH相连C上无H,不能发生催化氧化反应生成醛,故C不选;
D.与−OH相连C上有1个H,发生催化氧化生成酮,故D不选;
5.
【答案】
C
【考点】
取代反应与加成反应
【解析】
①苯环的H被硝基替代;
②−OH转化为碳碳双键;
③发生酯化反应;
④碳碳双键转化为单键.
【解答】
①苯环的H被硝基替代,属于取代反应,故正确;
②CH 3CH 2OH →△H 2SO 4
CH 2=CH 2+H 2O ,为醇的消去反应,故错误; ③CH 3COOH +CH 3CH 2OH →△H 2SO 4
CH 3COOCH 2CH 3+H 2O ,为酯化反应,属于取代反应,故正确;
④碳碳双键转化为单键,为加成反应,故错误。
6.
【答案】
A
【考点】
同分异构现象和同分异构体
【解析】
有机物A 的分子式为C 10H 14,不饱和度为2×10+2−142=4,它不能使溴水褪色,但能使酸
性KMnO 4溶液褪色,故分子中含有一个苯环,侧链是烷基,为−C 4H 9,书写−C 4H 9的异构体,确定符合条件的同分异构体数目.
【解答】
分子式为C 10H 14的单取代芳烃,不饱和度为2×10+2−142=4,它不能使溴水褪色,但能
使酸性KMnO 4溶液褪色,故分子中含有一个苯环,侧链是烷基,为−C 4H 9,−C 4H 9的异构体有:−CH 2CH 2CH 2CH 3、−CH(CH 3)CH 2CH 3、−CH 2CH(CH 3)2、−C(CH 3)3,但取代基的α位有氢的只有3种,故符合条件的结构有3种,
7.
【答案】
C
【考点】
有机物的结构和性质
【解析】
根据加成原理采取逆推法还原C =C 双键,烷烃分子中相邻碳原子上均带氢原子的碳原子间是对应烯烃存在碳碳双键的位置。
还原双键时注意:先判断该烃结构是否对称,如果对称,只考虑该分子一边的结构和对称线两边相邻碳原子即可;如果不对称,要全部考虑,然后各去掉相邻碳原子上的一个氢原子形成双键,以此解答该题。
【解答】
根据烯烃与H 2加成反应的原理,推知该烷烃分子中相邻碳原子上均带氢原子的碳原子间是对应烯烃存在碳碳双键的位置,碳碳双键有如图:
(标号处为碳碳双键的位置)所示6种,故
符合条件的烯烃分子有6种,
8.
【答案】
D
【考点】
有机物的结构和性质
【解析】 先比较两种有机物的不同点,再根据反应物的性质进行转化生成目标物,
与的不同点是把酯基变成酚羟基.
【解答】
A、与稀H2SO4共热后生成,和氢氧化钠反
应生成,故A错误。
B、与盐酸反应生成,故B错误。
C、与稀H2SO4共热后生成,再加入足量的Na2CO3生成
,故C错误。
D、与氢氧化钠反应生成,再通入CO2生成,故D正确。
9.
【答案】
C
【考点】
有机物的结构和性质
【解析】
含有碳碳不饱和键、醛基的有机物能和溴、酸性高锰酸钾溶液反应而使溴水、酸性高
锰酸钾溶液褪色,连接苯环的碳原子上含有氢原子的苯的同系物能被酸性高锰酸钾溶
液氧化,酚羟基邻对位含有氢原子的酚能和溴水发生取代反应而使溴水褪色,还原性
物质能被酸性高锰酸钾溶液、溴水氧化,据此分析解答.
【解答】
含有碳碳不饱和键、醛基的有机物能和溴、酸性高锰酸钾溶液反应而使溴水、酸性高
锰酸钾溶液褪色,连接苯环的碳原子上含有氢原子的苯的同系物能被酸性高锰酸钾溶
液氧化,酚羟基邻对位含有氢原子的酚能和溴水发生取代反应而使溴水褪色,乙醇能
被酸性高锰酸钾溶液氧化而使酸性高锰酸钾溶液褪色,还原性物质能被酸性高锰酸钾
溶液、溴水氧化,
①⑥⑨和溴水、高锰酸钾溶液都不反应;
②⑤⑦⑧⑩都能和溴水、高锰酸钾溶液反应;
③④和溴水不反应,但能被酸性高锰酸钾溶液氧化,
10.
【答案】
A
【考点】
有机物的结构和性质
有机物含有2个碳碳双键,可发生加成、加聚和氧化反应,含有羰基,可发生加成反应,以此解答该题。
【解答】
A.从结构简式知,分子内共11个碳原子,不饱和度为4,则该物质的分子式为
C11H16O,故A正确;
B.1mol碳碳双键或1mol羰基均能与1molH2加成,故1mol该物质与足量H2加成,可消
耗3molH2,故B错误;
C.该物质中无−CHO,不能发生银镜反应,故C错误;
D.该物质中含有,可被KMnO4酸性溶液等氧化,故D错误。
11.
【答案】
A
【考点】
有机物的结构和性质
【解析】
该有机物含有碳碳双键,可发生加成、加聚、氧化反应,含有酯基,可发生水解反应,含有羧基,具有酸性,可发生酯化反应,含有羟基,可发生氧化、取代和消去反应,
以此解答该题.
【解答】
该有机物含有碳碳双键,可发生加成、加聚、氧化反应,则②⑥正确;
含有酯基,可发生水解反应,则①⑤正确;
含有羧基,具有酸性,可发生酯化反应,则①④⑦正确;
含有羟基,可发生氧化、取代和消去反应,则①③④⑥正确;
则正确的有①②③④⑤⑥⑦,
12.
【答案】
B
【考点】
常见有机化合物的结构
【解析】
苯环、双键为平面结构,碳碳三键为直线结构,且甲基、亚甲基均为四面体构型,以
此来解答。
【解答】
含2个甲基、1个亚甲基,甲基或亚甲基上2个H可能不与其它原子共面,则最多有20个
原子在同一平面内,故A错误;
B.碳碳三键为直线结构,则最多有4个碳原子在一条直线上,故B正确;
C.苯环、双键为平面结构,碳碳三键为直线结构,则所有碳原子可能共面,则最多有13个碳原子在同一平面内,故C错误;
D.含甲基、亚甲基,所有原子不可能共面,故D错误;
13.
【答案】
D
【考点】
有机物的推断
A的分子式为C4H8O3,水解生成B与C,B与新制氢氧化铜反应生成C,则A含有酯基,
B含有醛基,且B、C含有相同碳原子数目,结合2个羟基连接同一碳原子上不稳定,会脱水生成羰基,故B为CH3CHO,C为CH3COONa,A为CH3COOCH(OH)CH3,C酸化生成D为CH3COOH,D与E发生转化反应生成F,故乙醛与氢气发生加成反应生成E为
CH3CH2OH,则F为CH3COOCH2CH3,据此解答。
【解答】
A的分子式为C4H8O3,水解生成B与C,B与新制氢氧化铜反应生成C,则A含有酯基,
B含有醛基,且B、C含有相同碳原子数目,结合2个羟基连接同一碳原子上不稳定,会脱水生成羰基,故B为CH3CHO,C为CH3COONa,A为CH3COOCH(OH)CH3,C酸化生成D为CH3COOH,D与E发生转化反应生成F,故乙醛与氢气发生加成反应生成E为
CH3CH2OH,则F为CH3COOCH2CH3,
A.由上述分析可知,A为CH3COOCH(OH)CH3,故A错误;
B.反应①是乙醛与氢气发生加成反应生成乙醇,属于还原反应,故B错误;
C.B为CH3CHO,D为CH3COOH,二者最简式不相同,故C错误,
D.E为CH3CH2OH,是交警检测酒驾的重要物证,故D正确,
14.
【答案】
B
【考点】
有机物的合成
【解析】
此题暂无解析
【解答】
以丙醛为原料制取1,2−丙二醇,分析1,2−丙二醇和丙醛的结构,从原料到目标产物,官能团发生变化,官能团数目变化。
1个1,2−丙二醇分子有2个羟基,且处于相邻的碳
原子上,所以应先制备丙烯,先加氢还原为丙醇,在浓硫酸加热条件下发生消去反应,得丙烯;再与氯气加成,制得1,2−二氯丙烷,再在碱的水溶液条件下水解,得1,2−丙二醇。
故合成路线依次发生的反应所属类型顺序为⑤①④②,故B正确;
故选B。
15.
【答案】
D
【考点】
同分异构现象和同分异构体
【解析】
此题暂无解析
【解答】
A.中有5种氢原子(见标注),故其一溴代物有5种,故错误;B.分子组成是C4H8O2且属于酯的同分异构体HCOOCH2CH2CH3、HCOOCH(CH3)2、CH3COOC2H5、CH3CH2COOCH34种,故错误;
C.分子式为C4H8属于烯烃的同分异构体有CH3CH2CH=CH2、、CH3CH=CHCH33种,故错误;
D.C5H12O属于醇的同分异构体可表示为C5H11OH,−C5H11有8种结构,故C5H12O属
于醇的同分异构体有8种,故正确;
故选D。
16.
【答案】
D
【考点】
反应类型的判定
有机物的结构和性质
取代反应与加成反应
同分异构现象和同分异构体
【解析】
A.互溶且沸点不同的液体采用蒸馏的方法分离;
B.C5H10Cl2结构中含有一个−CH3的同分异构体有7种,说明碳链结构为ClC−C−
C−C−C,有4种结构;如果碳链结构为C−C−C(C)−CCl有2种结构;
C.甲苯制取三硝基甲苯属于取代反应,乙酸和苯甲醇反应为酯化反应或取代反应;D.该有机物中含有羧基、碳碳双键,具有羧酸和烯烃性质。
【解答】
A.互溶且沸点不同的液体采用蒸馏的方法分离,二者互溶,应该采用蒸馏方法分离,故A错误;
B.C5H10Cl2结构中含有一个−CH3的同分异构体,如果碳链结构为ClC−C−C−C−C,有4种结构,如果碳链结构为C−C−C(C)−CCl有2种结构,符合条件的有6种,
故B错误;
C.甲苯制取三硝基甲苯属于取代反应,乙酸和苯甲醇反应为酯化反应,酯化反应也属于取代反应,反应类型相同,故C错误;
D.该有机物中含有羧基、碳碳双键,具有羧酸和烯烃性质,羧基能发生取代反应,
碳碳双键能发生加成反应、加聚反应、还原反应、氧化反应,故D正确;
故选D。
17.
【答案】
C
【考点】
有机物的结构和性质
【解析】
A.b含有饱和碳原子,具有甲烷的结构特征;
B.溴原子邻位没有氢原子,不能发生消去反应;
C.m的属于芳香族化合物的同分异构体含苯环、还含1个O、1个C;
D.反应②首先氯代烃的水解,同一个碳上连有两个羟基时不稳定,发生脱水反应。
【解答】
解:A.b含有饱和碳原子,具有甲烷的结构特征,则所有原子不可能都在同一平面内,
B .溴原子邻位碳上没有氢原子,不能发生消去反应,故B 错误;
C .m 的属于芳香族化合物的同分异构体含苯环、还含1个O 、1个C ,为苯甲醚、苯甲醇、邻间对甲基苯酚,共5种,故C 正确;
D .反应②首先是卤代烃的水解,同一个碳上连有两个羟基时不稳定,发生脱水反应,故反应的类型先是取代反应后为消去反应,故D 错误。
故选C 。
18.
【答案】 D
【考点】
化学方程式的有关计算 钠的重要化合物 【解析】
设有机物的平均分子式为C x H y O z ,则1mol 混合物消耗氧气的物质的量为(x +y
4−
z 2
)mol ,生成xmolCO 2,y 2
molH 2O ,与过氧化钠反应生成氧气共为12
×(x +y
2
)mol ,
由题意可知,(x +y
4−z
2)mol <1
2×(x +y
2)mol ,以此解答.
【解答】
解:由题意可知,消耗的氧气小于生成的氧气,设有机物的平均分子式为C x H y O z ,则1mol 混合物消耗氧气的物质的量为(x +y 4−z 2)mol ,生成xmol CO 2,y
2mol H 2O ,与过氧化钠反应生成氧气共为12×(x +y 2)mol ,则(x +y 4−z 2)mol <12×(x +y
2)mol ,解之得x <z ,即混合有机物中氧原子个数大于碳原子个数,只有D 符合,故选D 。
19. 【答案】 D
【考点】
醇类的概念及化学性质 【解析】
若某醇质量为1 g ,该醇相对分子质量为M r ,该醇分子中含有x 个羟基。
则1 g 该醇含羟基(也即酯化时需羧基或醋酸)的物质的量为:1M r
⋅x =x M r
,比较4种醇中的x
M r
值,即
可判断出正确答案。
【解答】
若某醇质量为1 g ,该醇相对分子质量为M r ,该醇分子中含有x 个羟基,则1 g 该醇含羟基(也即酯化时需羧基或醋酸)的物质的量为:1M r
⋅x =x M r
,甲醇消耗乙酸为1
32mol ;
丙醇消耗乙酸为160mol ;乙二醇消耗乙酸为262mol ;甘油消耗乙酸为3
92mol ,可见相等质量的4种醇中,甘油酯化消耗的醋酸最多; 20.
C
【考点】
化学方程式的有关计算
【解析】
根据银氨反应中,n(甲醛):n(银)=1:4,其它饱和一元醛n(醛):n(银)=1:2,求出醛的物质的量,然后求出相对分子质量即可解答.
【解答】
=0.1mol,
10.8g银的物质的量为n=10.8g
108g/mol
银氨反应中,n(甲醛):n(银)=1:4,甲醛的物质的量为0.025mol,所以醛的摩尔
=116g/mol,显然不等于HCHO的相对分子质量30;
质量为M= 2.9g
0.025mol
其它饱和一元醛醛n(醛):n(银)=1:2,醛的物质的量为0.05mol,所以醛的摩尔
=58g/mol,
质量为M= 2.9g
0.05mol
即:该饱和一元醛的相对分子质量58,饱和一元醛的通式为C n H2n O,则14n+16=58,解得:n=3,为丙醛,结构简式为:CH3CH2CHO,
二、填空题(共3小题,每小题12分,满分40分)
【答案】
2,2−二甲基丁烷,
③>⑧>④>①
①④⑧
4
①
【考点】
化学方程式的书写
芳香烃、烃基和同系物
有关有机物分子式确定的计算
晶体熔沸点的比较
有机化合物命名
同分异构现象和同分异构体
【解析】
(1)根据烷烃命名原则命名;
(2)一般而言,烷烃的熔沸点随C原子数增多而增大;
(3)结构相似,分子组成相差n个CH2原子团,互为同系物,且含官能团的种类、数
目相同;
(4)⑨()为甲苯,氯原子可以在甲基上和苯环上取代,苯环上的一氯代
物有邻、间、对位置;
(5)120∘C时水为气体,烃C x H y燃烧的通式为C x H y+(x+y
4)O2→xCO2+y
2
H2O,反
应前后气体的体积没有发生改变,则1+(x+y
4)=x+y
2
,y=4;
(6)苯()在铁作催化剂的条件下与液溴发生取代反应生成溴苯和溴化氢气体,据此写出反应的方程式。
【解答】
③的主链含有4个C原子、为丁烷,2个甲基中2号C原子上,其系统命名是2,2−二甲
基丁烷,
故答案为:2,2−二甲基丁烷;
①③④⑧都为烷烃,碳原子数越多,熔沸点越高,因此①③④⑧熔沸点高低顺序:③>⑧>④>①,
故答案为:③>⑧>④>①;
③为烷烃,①④⑧都为烷烃,分子式不相同,因此与③互为同系物的是①④⑧,故答案为:①④⑧;
⑨()具有对称性,有四种位置的氢,因此一氯代物同分异构体数目有4种;故答案为:4;
在120∘C,1.01×105Pa条件下,烃C x H y燃烧的通式为C x H y+(x+y
4
)O2→xCO2+
y 2H2O,反应前后气体的体积没有发生改变,则1+(x+y
4
)=x+y
2
,y=4,当氢原子数
为4的时候,燃烧后体积没有改变,所以符合条件的烃甲烷①,故答案为:①;
苯在铁作催化剂的条件下与液溴发生取代反应的化学方程式
,
故答案为:。
【答案】
2,3−二甲基−2−丁烯,液
,消去反应
n→
△
a,
【考点】
有机物的结构和性质
【解析】
(1)含有碳碳双键的最长的链含4个C原子,碳碳双键处于2、3号C中间,2−丁烯为
母体,2、3号C上有2个甲基;通常状况下碳原子数≤4的烃为气态,碳原子数目≥17
的为固态;
(2)A与溴加成生成B为(CH3)2CBrCBr(CH3)2,B在氢氧化钠醇溶液、加热条件下发
生消去反应生成C为;
(3)C与一定量Br2反应可能生成D、E和G,而D与HBr的加成产物只有F,说明D结构
对称,C与溴发生1,4−加成生成D为;
(4)C的不饱和度为2,不可能为芳香烃;C的一种同分异构体H与酸性KMnO4溶液生
成己二酸,则H为环己烯。
【解答】
含有碳碳双键的最长的链含4个C原子,碳碳双键处于2、3号C中间,2−丁烯为母体,2、3号C上有2个甲基,A的系统命名法为2,3−二甲基−2−丁烯,通常状况下呈液体,故答案为:2,3−二甲基−2−丁烯;液;
A与溴加成生成B为(CH3)2CBrCBr(CH3)2,B在氢氧化钠醇溶液、加热条件下发生消去反应生成C为,
故答案为:;消去反应;
C与一定量Br2反应可能生成D、E和G,而D与HBr的加成产物只有F,说明D结构对称,C与溴发生1,4−加成生成D为,D形成高分子化合物的化学方
,
程式为:n→
△
故答案为:n→
;
△
芳香烃不饱和度至少为4,炔烃、环烯烃、二烯烃不饱和度都是2,而C的不饱和度为2,故C的同分异构体不可能为芳香烃,C的一种同分异构体H与酸性KMnO4溶液生成己二
酸,则H为环己烯,即,
故答案为:a;。
【答案】
Br2、FeBr3
氧化反应
对甲基苯乙醇
碳碳双键、醛基
18,、。
【考点】
有机物的合成
【解析】
由分子式可知A为甲苯,由B的分子式可知A和液溴发生取代反应生成B,条件不同,溴取代氢原子的位置不同,一种是甲基上的氢原子,一种是苯环上的氢原子,由M的结
构可知,溴取代的是苯环上的氢原子且处于甲基的对位上,则B为;B发生已知①的反应生成C,即由对溴甲苯生成对甲基苯乙醇,C为
;根据C和D分子式可知,对甲基苯乙醇被催化氧化为对甲
基苯乙醛,D为,D再发生已知②的反应生成E,E
为;最后E发生加聚反应生成化合物M.模仿流程中B
到E的过程可知,由CH3Cl、环氧乙烷和乙醛制备CH3CH2CH=CHCHO,可以用CH3Cl
生成与环氧乙烷反应生成1−丙醇,1−丙醇再氧化得丙醛,丙醛与乙醛反应得
CH3CH2CH=CHCHO,据此答题。
【解答】
由上述分析可知A到B,是甲苯和液溴发生取代反应生成对溴甲苯,取代苯环上的氢原子,条件为Br2、FeBr3,故答案为:Br2、FeBr3;
根据C和D分子式可知,对甲基苯乙醇被催化氧化为对甲基苯乙醛,所以C到D的反应
类型为氧化反应,故答案为:氧化反应;。