药剂科工作手册

药剂科工作手册
药剂科工作手册
一、药剂科概述
1.1 任务
1.1.1 药品购进与管理
1.1.1.1 购进工作流程
1.1.1.2 药品验收与入库 1.1.1.3 药品存储管理
1.1.2 药品配发与零售
1.1.
2.1 药品配发工作流程 1.1.2.2 药品零售流程
1.1.3 药品处方审核与调剂
1.1.3.1 处方审核工作流程 1.1.3.2 药品调剂操作规范 1.1.4 药品质量控制与药学监管 1.1.4.1 药品质量控制标准
1.1.4.2 药学监管流程
二、药品购进与管理
2.1 购进工作流程
2.1.1 制定采购计划
2.1.2 药品供应商选择与评估 2.1.3 药品采购合同签订
2.1.4 药品购进支付与结算 2.2 药品验收与入库
2.2.1 药品验收标准
2.2.2 药品验收流程
2.2.3 药品质量验收记录
2.2.4 药品入库管理
2.3 药品存储管理
2.3.1 药品存储条件
2.3.2 药品分类与摆放
2.3.3 药品库存管理
2.3.4 药品库存盘点
三、药品配发与零售
3.1 药品配发工作流程
3.1.1 收到配发申请单
3.1.2 药品出库准备
3.1.3 药品配发操作
3.1.4 配发记录与报表
3.2 药品零售流程
3.2.1 收到药品销售申请 3.2.2 药品零售操作
3.2.3 销售记录与报表
四、药品处方审核与调剂
4.1 处方审核工作流程
4.1.1 收到处方审核申请 4.1.2 处方审核操作
4.1.3 审核结果记录与通知 4.2 药品调剂操作规范
4.2.1 调剂操作流程
4.2.2 调剂记录与报表
五、药品质量控制与药学监管
5.1 药品质量控制标准
5.1.1 药品质量评估与筛选 5.1.2 药品质量检测与分析 5.2 药学监管流程
5.2.1 药品合规性审核
5.2.2 药品投诉处理程序附件：
2、药品验收记录表格
3、药品盘点表格
5、药品销售记录表格
6、处方审核记录表格
7、药品调剂记录表格
法律名词及注释：
1、GMP：良好药品生产规范（Good Manufacturing Practice），是指制药企业在药品生产过程中应遵循的一系列严格规范，以确保
药品质量和安全。

2、FDA：美国食品药品监管局（Food and Drug Administration），是美国联邦负责监管和监督食品、药品、化妆品、医疗器械和其他相关产品的机构。

3、首营资质：企业首次获得药品经营许可证的资质。