核分析原理及技术第二章
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一定展宽。该能谱的半宽度就称为离子在该
靶中能量损失ΔE后的能量歧离δE(ΔE)。
精品课件
32
对于较轻的入射离子,如P、α等,在背散射 分析的能区,能损以电离能损为主,能量歧离 可以写成
E2(E)4Z12Z2e4Nt 4(Z1e2)2Z2NtS2tB2
δE(ΔE)与入射离子能量E0无关。它随靶的电
子面密度而精增品课加件 ,即 B t
E 11 8 22 8 .9 23 4 .0 5 (k eV )
δt=232 Å。
能量歧离是不以人的意志为转移的,因而,
无论怎样提高探测系统的能量分辨,都无法
使厚样品的深度分辨提高。
精品课件
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入射能量低,[S]大,ΔE就大,可以提高 深度分辨率。
原子密度低的物质(N低,如碱金属), 深度分辨较差。
(N)tDmin (ZZD S)21014 (cm-2)
对于块状材料,我们常关心相对灵敏度, 既在所分析的层厚内,可能分析出的杂质的 最低比含量。相对灵敏度的经验公式为
ND (ZS )2 103 N ZD
精品课件
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例如,对Si中的As元素,可以估算出: 绝对灵敏度 (N t)A s1.81013cm 2 相对灵敏度 NAs 1.8104 N
精品课E件E0E0l(d dE x)dx
23
其中(-dE/dx)为单位路程上的能损,数值上等于
阻止本领。
单个原子的阻止本领称为阻止截面
1 (dE)
N dx
对化合物有
AxBy xAyB
(ddE x)AxBy NAxBy AxBy
精品课件
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2. 能量损失因子和阻止截面因子
设靶为均匀单体靶
E1KE00l1(ddE x)dx0l2(ddE x)dx
E =5keV
100
H
1MeV
2MeV
E =16keV
10
m (amu) 2
1
0.1 1
Li C O Al
10
m (amu) 2
Ni As Ag Au 100
不同入射能量的背散射粒子对不同核素的质量分辨
精品课件
9
几点结论:
入射粒子越重,质量分辨越好; 入射粒子能量越高,质量分辨越好; E1越小,质量分辨越好; 探测角越接近180,质量分辨越好; 靶核越轻,质量分辨越好。
45 90 135 180
K fa精c品to课r件vs. scattering angle
6
如果有两种靶元素A和B,相应的背散射 粒子动能分别为E1A和E1B,则有
E1A K A E1B K B
意味着什么?
在特定条件下,各元素的K因子是一定的,若 A是已知元素,在其它条件相同的情况下, 由E1A/E1B的值就可以推知B是什么元素。这 正是背散射元素分析的依据。
on a ZnS phosphor at S
1
荷电粒子,如p,d,……等打到靶上,受靶 原子核的库仑力作用而受散射,叫卢瑟福散射。
入射束 背向散射
前向散射 靶
<90
>90
散射方向与入射方向
的夹角为散射角 90,为前向散射 90,为背向散射
RBS能分析什么?
Why RBS?
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2
卢瑟福散射中四个重要的物理量
m1m2
若令R = m2/m1, 则有
推导!
K(cos R2si2n)2
1R
= 90o
K R 1 R 1
= 180o
K (R1)2
R 1
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5
不同R下K因子随散射角的变化
K
1.0 0.8 0.6 0.4 0.2 0.0
0
R=m /m =100 21 40 20 14 9 6
4 3 2
1
第二章 卢瑟福背散射分析
Rutherford Backscattering Spectroscopy (RBS)
§1. 原理 一、卢瑟福散射
Winner of the Nobel Prize in Chemistry 1 come from point R, hit foil F and collected
d d 只与角有关,而与方位角无关,即散射粒子
是轴对称分布的;
dd1/sin4,散射产额随散射角的增加而迅速减
小,因而散射基本上是前向的。
另外灵敏度还受实验条件的影响(如电子学线路抗堆
积能力、探测器的精噪品声课件大小等)。
22
五、能量损失因子、阻止截面因子 及深度分析
1. 能量损失和阻止截面
离子通过一段路程l后的能量损失损为
m2
当m1<<m2时,可将其按m1/m2展开,得
(d d )ion 1.29 (ZE 1 6 Z 02)2[si1 4n 2(m m 1 2)2]
2
1mb=10-3barn,1barn=10-28m2=10-24cm2
d
1MeV的粒子, d 约在几~几十barn/Sr。
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微分散射截面只与散射角有关,而与方位
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上式适用于Bethe-Bloch能区,其计算的前提是 离子能量分布符合高斯分布,即误差函数为
ex f(x) (2 B 2)1 2 xex p [ (x22 B 2)]d x
其中B对应于误差函数中16%~84%对应的 宽度,FWHM(半高宽度)对应于误差函数 中12%~88%对应的宽度,实验上常用的是 FWHM。
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四、微分散射截面,探测灵敏度及 定量分析
1. 微分散射截面
卢瑟福公式
(d d )ion(Z1 4Z E 20e2)2si44n{1[([1 m m 1 2(sm i1ns)2i]n 12 )2]1 c2o}s2
m2
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若入射粒子能量E0以MeV为单位,则
(d d )ion5.17(Z5E 1Z 02)2{1s[i(4nm m 1 2[1si(nm )12]s12i n)c2]o12}s2
[S0]coK s1(d dE x)E0co1 s2(d dE x)KE0
[精0品]课件coK s1(E0)co1 s2(KE0)
28
(2) 平均能量近似
即
dE
dE
( d x )in ~ d x E in
其中
(
dE dx
)out
~
dE dx
E out
E in
1 2
(E
E0)
1
E out
(KE 2
)
out
和 (
dE dx
)使in
l1tcos1(E0E)
(dE) dxin
l2tcos2(K EE 1)
(dE) dxout
精品课件
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可得:
E KE0 E1
K dE
1 dE
cos1
(
dx
)in
cos2
(
dx
)out
t
St []Nt
[S]coK s1(d dE x)inco1 s2(d dE x)out 能损因子
例如:8000Å的Si靶,2.0MeV的α粒子分析
表面能量近似 平均能量近似
t比t精确低5%; t与t精确差0.2%。
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六、能量歧离和深度分辨
1. 能量歧离
单能的荷能离子束进入靶体,离子通过
随机碰撞损失能量。经过一段路程后,平均
能损为ΔE。由于能量损失过程的随机性,此
时这些离子的能量不再是单一的,其能谱有
1. 两体弹性碰撞的运动学因子K;
2. 微分散射截面; 3. 阻止截面;
4. 能量歧离E。
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3
三、运动学因子K,质量分辨, 及元素分析
1. 运动学因子K
入射束 背向散射
前向散射 靶
<90
>90
精品课件
K E1 E0
4
根据动量和能量守恒定律,可以得到
K(m1cos m22m12sin2)2
角无关,故散射粒子的分布是轴对称的。
200
d/d (barn/sr)
150 100
50
2MeV
Au Ag As Si
当m1<<m2时,它
正比于sin-4(/2)
即散射产额随散 射角的增加而迅 速减小,因而弹 性散射基本上是 前向的.
0
0
30 60 90 120 150 180
精品课 件
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2. 定量分析
E1)
精品课件
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对称能量近似:
即
E
in
E0
1 4
E
1 E out E1 4 E
(3) 数值积分法
即将厚靶分成若干层,使其成为薄靶, 对每一层进行表面能量近似或对称能量 近似,再进行积分。
精品课件
30
表面能量近似-薄靶 平均能量近似-厚靶
对称能量近似比表面能量近似好,但比平均 能量近似差,在K≈1,θ1≈θ2时有足够好的 精确度。
将靶倾斜放置或采用掠角入射是提高深度 分辨分辨的有效措施。
精品课件
40
二、如何实现RBS能谱测量
Au-Si面垒探测器
[]coKs1in
1
cos2
out
阻止截面因子
[S]或[ε]的引入在ΔE和深度t之间提供了一
种线性近精品似课件。
27
dE ( dx ) in
和
(
dE dx
) out
?
(
dE dx
)
in
和
(
dE dx
) out
的近似值
(1) 表面能量近似
即
(
dE d x )in
~
dE dx
E0
dE
dE
( dx )out ~ dx KE0
s + r 2 ( K i n 2 o u t 2 ) ( K B e a m 2 D e t 2 ) s 2 r 2
精品课件
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E1 2.355s+r
2.355[(Kin2 out2)r2]12
2.355[S2t(K2cos11cos2)r2]12
由此得到以下结论:
深度不同,深度分辨也不同
表面只有Beam和Det起作用,随深度增 加,s的贡献越来越大,甚至成为深度 分辨的主要来源。
精品课件
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例如:
用2.0MeV的α粒子对2000 Å的Pt层进行 RBS测量,170º探测,δEr为18keV,
在表面处 [S0]=148eV/Å,δt=121 Å; 在2000 Å处δEs为28.9keV,故
FW H M 2.355 B
精品课件
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精品课件
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近似地可得到
B
(
E
1
)2
102
E E
B EE102
用此公式估计出的B值与实验值相差<40%, 多数情况下比实验值大。
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2. 深度分辨
深度分辨用t表示。定义深度分辨率
t E1 t E
δE1由4部分贡献: 入射离子束能散(能量的标准偏差)Beam; 入射路径上产生的能量歧离Bin; 出射路径上产生的能量歧离Bout; 探测器系统的能量分辨Det。
D S (N)tS
精品课件
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微分散射截面带入,得
(N)tD
(ZS)2 ZD
YD
SQ
理论上探测到杂质存在的极限情况是YD至 少为1。因此绝对灵敏度的理论极限为
(N)tDmin (ZZD S)2S1Q
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对于入射粒子为Mev能量的粒子和一
般可接受的Q量可以用下面的经验公式来估 计背散射分析的绝对灵敏度
一般RBS分析的相对灵敏度在10-3~10-5之间。
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影响灵敏度的几个因素:
(Nt)min
Ymin
Q
(d d )ion(Z1 4Z E 20e2)2si44n{1[([1 m m 1 2(sm i1ns)2i]n 12 )2]1 c2o}s2
m2
(N)tDmin (ZZD S)21014 (cm-2)
精品课件
探测器对靶心(束 斑点)张开立体角
,则探测器接
收到的散射粒子 数(产额)为
YQ(N)tdd d
Q为入射粒子数, (Nt)为靶核面密度
14
一般很小(10-2Sr),所以常用平均
微分截面
来代替 d
d
。
1 dd d
Y可以写成
YQ(N)t
这就是用背散射进行定量分析的依据。
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3. 探测灵敏度
精品课件
7
2. 质量分辨
把K因子对m2进行微分,得到在近180o背 散射时,能够分辨的最小质量差为
m2
(m1m2)3 E1 4m1(m2m1) E0
E1包括加速器束流能散、探测器能量分辨和能量歧离
m1<<m2时
m2 m m212
1
4()2
E1 E0
精品课件
8
100keV H+
500keV H+
能探测到的最小含量(绝对灵敏度)或 最小比含量(相对灵敏度)。
从产额公式得
(Nt)min
Ymin
Q
凡是影响散射截面的因素都会影响探测 灵敏度!
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对含有少量杂质的薄膜样品,我们常 关心分析的绝对灵敏度。
从基体原子核 从杂质原子核
YSSQ(N)S t
YDD Q (N)D t
(N)tD
YD YS
ND (ZS )2 103
N
ZD 精品课件
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Z12 ,入射离子较重时灵敏度高;
Z22 ,靶元素越重,越容易被探测;
数(N越t)小Dm,in灵(敏ZZDS度)2就,越即高杂,质所原以子背序散数射越适大用,于基分体析原轻子基序体
上的重杂质;
1 ,入射离子能量越低,灵敏度越高; E02
KE 0精K品课0t件cos1(ddE x)dx0tc
os2(dE)dx dx 25
表面散射离子能量与深度t处散射离子能量之
差为
E K 0 E E 1 K 0 tc1 o ( s d d E x ) d x 0 tco 2 ( s d d E x ) d x
若能找到
(
dE dx