2019-2020学年贵州省毕节地区生物高一(下)期末达标测试模拟试题含解析

2019-2020学年贵州省毕节地区生物高一(下)期末达标测试模拟试题
一、选择题（本题包括20个小题，每小题3分，共60分．每小题只有一个选项符合题意）
1．如果用同位素32P标记某一噬菌体内的双链DNA分子，然后让其侵入大肠杆菌内繁殖，最后释放出411个后代，则其后代中含有32P的噬菌体应占总数的
A．1%
B．2%
C．1．5%
D．51%
【答案】C
【解析】
试题分析：由于DNA分子的复制方式是半保留复制，所以用同位素32P标记某一噬菌体内的双链DNA分子，然后让其侵入大肠杆菌内繁殖，最后释放出411个后代中，含有32P标记的噬菌体只有2个，占总数的2／411，即1．5%。

考点：本题考查噬菌体侵染细菌实验及复制的相关知识，意在考查学生的识图能力和判断能力，运用所学知识综合分析问题和解决问题的能力。

2．人类遗传病21-三体综合征患儿的发病率与母亲年龄的关系如下图所示，据图分析降低该遗传病发病率的主要措施是
A．已婚女性适龄生育
B．做产前的基因诊断
C．孕期要做血液检查
D．要定期做B超检查
【答案】A
【解析】试题分析：从曲线图分析可知，随着母亲年龄的增长，21-三体综合征患儿的发病率越来越高，因此降低该遗传病发病率的主要措施是已婚女性适龄生育，A正确。

考点：题主要考查遗传病的监测和预防，本题涉及到一些与生活实际密切相关的知识。

3．下列有关突变和基因频率的说法，正确的是（）
A．突变不会造成基因频率的改变
B．突变可以改变核苷酸序列，也可以改变染色体的结构
C．在自然选择的作用下，种群的基因型频率发生定向改变
D．自然界种群基因型频率的改变一定会引起基因频率的改变
【答案】B
【解析】
【分析】
突变包括基因突变和染色体变异；自然选择决定生物进化的方向，实质是种群基因频率的改变。

【详解】
A、突变包括基因突变和染色体变异，能改变种群的基因频率，A错误；
B、基因突变是指基因结构中核苷酸序列的改变，染色体变异包括染色体结构变异和染色体数目变异，B 正确；
C、自然选择的作用下，种群基因频率发生定向改变，而不是种群基因型频率发生定向改变，C错误；
D、基因频率是指某基因占其所有等位基因的比例，而基因型频率则是指某基因型占全部个体的比例，D 错误。

故选B。

4．下列关于正常人体内部分内分泌腺的活动过程描述正确的是()
A．促甲状腺激素与甲状腺激素有拮抗作用
B．促甲状腺激素与甲状腺激素有协同作用
C．促甲状腺激素释放激素的靶器官是甲状腺
D．促甲状腺激素在血液中的含量是相对稳定的
【答案】D
【解析】
【分析】
在大脑皮层影响下，下丘脑可以通过垂体调节和控制某些内分泌腺的合成和分泌，而激素又可以反过来调节下丘脑和垂体中有关激素的合成和分泌，从而使血液中的激素经常维持在正常的相对稳定的水平。

【详解】
AB、协同作用是指不同激素对同一生理效应都发挥相同作用，拮抗作用是指不同激素对同一生理效应都发挥相反作用；促甲状腺激素和甲状腺激素作用于不同的生理效应，故促甲状腺激素与甲状腺激素不存在协同作用和拮抗作用，AB错误；
C、促甲状腺激素释放激素的靶器官是垂体，C错误；
D、在大脑皮层影响下，下丘脑可以通过垂体调节和控制某些内分泌腺的合成和分泌，而激素又可以反过来调节下丘脑和垂体中有关激素的合成和分泌，从而使血液中的激素经常维持在正常的相对稳定的水平，
故选D。

5．灰身雌雄果蝇杂交，子代中有一类型死亡，能存活的果蝇灰身：黑身=2:1，则不能存活类型的基因型可能是（）
A．AA B．Aa C．aa D．AA或Aa
【答案】A
【解析】
【分析】
由题意可知，灰身雌雄果蝇杂交，子代出现黑身个体，故灰身为显性，黑身为隐性，灰身亲本都为杂合子，这样子代才会出现性状分离。

【详解】
灰身雌雄个体杂交，子代出现黑身个体，黑身为隐性，灰身为显性，而且灰身个体为杂合子，杂合的雌雄个体杂交，理论上子代灰身：黑身=3:1，题目中的比例为2:1，是因为显性纯合致死造成的，A正确；B、C、D错误。

【点睛】
本题利用的是3:1的比例，题目中出现这一比例，一般就是杂合体自交的结果，当然也会出现有关的变型，例如1：2：1、2：1等等
6．同无性生殖相比，有性生殖产生的后代具有更大的变异性。

其根本原因是（）
A．基因实变率高B．产生新的基因组合机会多
C．产生许多新的基因D．更易受环境影响而发生变异
【答案】B
【解析】
【分析】
性生殖是不经过生殖细胞的结合由亲体直接产生子代的生殖方式，代基本保留了母体的特性。

而有性生殖是经过两性生殖细胞结合，产生合子，由合子发育成新个体的生殖方式．其中存在基因的分配和重组的过程，所以变异性更大。

【详解】
A、基因突变具有低频性，如果外界环境相同，其突变率也无较大差别，A错误；
B、有性生殖过程需要亲本经过减数分裂产生有性生殖细胞，在减数分裂过程中会发生基因重组，从而产生多种类型的生殖细胞，这样导致后代具有较大的变异性，B正确；
C、有性生殖和无性生殖过程中均会进行DNA分子的复制，均能发生基因突变，因此它们均能产生新基因，C错误；
D、环境因素对两种生殖方式变异的影响没有差别，D错误。

7．如图是一个血友病遗传系谱图，从如图可以看出患者7的致病基因来自（）
A．1B．4C．1和3D．1和4
【答案】C
【解析】试题分析：从题意和图可知，血友病是伴X染色体上隐性遗传病，女性患病亲代男性患病，女性至少为致病基因携带者，这个才能各为子代女性提供一个致病基因，6的基因来自于1，5的基因只能来自于1，所以患者7的致病基因来自1和1．
故选：C．
8．下图是tRNA的结构示意图，以下叙述错误
．．的是
A．tRNA是相关基因表达的产物
B．tRNA分子一定含有氢键
C．tRNA分子一定含有磷酸二酯键
D．不同tRNA携带的氨基酸一定不同
【答案】D
【解析】
【分析】
分析题图：图示为tRNA的结构示意图，关于tRNA，考生可以从以下几方面把握：（1）结构：单链，存在局部双链结构，含有氢键；（2）种类：61种（3种终止密码子没有对应的tRNA）；（3）特点：专一性，即一种tRNA只能携带一种氨基酸，但一种氨基酸可由一种或几种特定的tRNA来转运。

【详解】
tRNA是相关基因转录的产物，A正确；据图分析，tRNA分子一定含有氢键，B正确；tRNA分子一定含有
磷酸二酯键，C正确；不同tRNA携带的氨基酸可能相同，D错误。

9．下列关于DNA复制的叙述，错误的是（）
A．DNA复制发生在细胞分裂的间期
B．边解旋边复制
C．复制需要氨基酸和酶
D．复制遵循碱基互补配对原则
【答案】C
【解析】
细胞核DNA分子的复制过程发生在细胞分裂的间期，A正确；DNA分子的复制过程是边解旋边复制的过程，B正确；DNA分子复制中需要消耗ATP，需要原料脱氧核糖核苷酸，C错误；DNA分子复制遵循碱基互补配对原则，A与T配对，G与C配对，D正确。

【考点定位】DNA分子的复制
【名师点睛】DNA分子复制相关知识总结：
DNA复制：以亲代DNA分子为模板合成子代DNA分子的过程．
DNA复制时间：有丝分裂和减数分裂间期
DNA复制条件：模板（DNA的双链）、能量（ATP水解提供）、酶（解旋酶和聚合酶等）、原料（游离的脱氧核苷酸）
DNA复制过程：边解旋边复制．
DNA复制特点：半保留复制．
DNA复制结果：一条DNA复制出两条DNA
10．近来的科学研究发现，小鼠体内HMIGIC基因与肥胖直接相关．具有HMGIC基因缺陷的实验鼠与作为对照的小鼠，吃同样多的高脂肪食物，一段时间后，对照组小鼠变得十分肥胖，而具有HMGIC基因缺陷的实验鼠体重仍然保持正常，说明（）
A．基因在DNA上B．基因在染色体上
C．基因具有遗传效应D．DNA具有遗传效应
【答案】C
【解析】该题干中没有涉及基因和DNA的关系，A错误；该题干没有涉及染色体与基因的关系，B错误；由题干信息可知，肥胖这一性状是由HMGIC基因决定的，说明基因具有遗传效应，C正确；该实验的研究对象是基因，不是DNA，D错误．
【考点定位】基因与DNA的关系
【名师点睛】分析题干给出的信息可知，同样摄食的情况下，具有HMIGIC基因的小鼠肥胖，具有HMGIC 基因缺陷的实验鼠体重正常，这说明肥胖这一性状是由HMGIC基因决定的．
11．生物多样性的根本原因是
A．遗传信息多样性B．生态系统多样性
C．生物物种多样性D．生物性状多样性
【答案】A
【解析】
生物多样性的根本原因是基因多样性即遗传信息多样性，A正确。

生物多样性包括基因多样性、物种多样性和生态系统多样性，B、C错误。

生物性状多样性是基因和环境共同决定的，D错误。

点睛：题干中只要问根本原因都是从基因的角度来回答的，直接原因是从蛋白质角度回答的。

12．以下关于遗传多样性的说法正确的是（）
A．遗传多样性指不同物种间基因的多样性
B．遗传多样性能有效地增大种群的基因库
C．辛普森指数可用来表示遗传多样性程度
D．遗传多样性过高可能会导致物种走向濒危
【答案】B
【解析】
【分析】
生物的多样性：生物圈内所有的植物、动物和微生物，它们所拥有的全部基因以及各种各样的生态系统，共同构成了生物多样性。

生物多样性包括基因多样性、物种多样性和生态系统多样性。

【详解】
遗传多样性指同一物种不同个体间基因的多样性，A错误；遗传多样性能有效地增大种群的基因库，B正确；辛普森指数可用来表示物种多样性程度，C错误；遗传多样性过低可能会导致物种走向濒危，D错误。

13．图表示的物质跨膜运输方式是
A．自由扩散
B．协助扩散
C．主动运输
D．胞吞
【答案】B
【解析】
【分析】
物质由高浓度向低浓度一侧运输，不需要载体的协助，也不需要消耗能量，属于自由扩散；物质由高浓度向低浓度一侧运输，需要载体的协助，但不需要消耗能量，属于协助扩散；物质由低浓度向高浓度一侧运输，并且需要载体蛋白的协助和消耗能量，属于主动运输。

【详解】
由图可知，图中物质的运输是从高浓度向低浓度一侧运输，需要膜上的载体蛋白协助，但不消耗能量，应为协助扩散，所以B正确，ACD错误。

故选B。

14．下列哪项不是细胞凋亡的意义()
A．细胞凋亡是生物体正常发育的基础
B．细胞凋亡能维持组织中细胞数目的相对平衡
C．细胞凋亡是机体对外界刺激的反应
D．细胞凋亡是机体的自我保护机制
【答案】C
【解析】
【分析】
细胞凋亡是指由基因控制的细胞自动结束生命的过程，又称为细胞编程性死亡，细胞凋亡有利于生物个体完成正常发育，维持内部环境的稳定，抵御外界各种因素的干扰；细胞坏死是在种种不利因素影响下，由于细胞正常代谢活动受损或中断引起的细胞损伤或死亡，是一种病理性过程。

【详解】
A．细胞凋亡是生物体正常发育的基础，A正确；
B．细胞凋亡能维持组织中细胞数目相对平衡，B正确；
C．细胞凋亡是指由基因控制的细胞自动结束生命的过程，各种不利因素影响下的细胞死亡属于细胞坏死，C错误；
D．细胞凋亡是机体的自我保护机制，D正确。

【点睛】
注意：细胞凋亡是机体内细胞正常的生命历程，对个体发育有利；而细胞坏死是细胞被迫性死亡，对个体发育不利。

15．下列关于细胞分化的叙述，正确的是（）
A．细胞分化既能使细胞数目增加，也能使细胞种类增加B．细胞分化不受遗传物质的控制
C．细胞分化后细胞表面结构以及细胞器的种类和数量可能会改变D．细胞分化使细胞趋向全能化，有利于提高细胞代谢的效率
【答案】C
【解析】
【分析】
细胞分化的实质是基因的选择表达，遗传物质没有发生改变，细胞分化的结果是产生不同的组织、器官。

【详解】
A、细胞分化能使细胞种类增加，但不能使细胞数目增加，A错误；
B、细胞分化的实质是基因的选择性表达，仍受遗传物质的控制，B错误；
C、细胞分化的结果是产生不同功能的组织、器官，故细胞分化后细胞表面结构以及细胞器的种类和数量可能会改变，C正确；
D、细胞分化使多细胞生物体中的细胞趋向专门化，有利于提高生理功能的效率，D错误。

故选C。

【点睛】
关于“细胞分化”，考生可以从以下几方面把握：（1）细胞分化是指在个体发育中，由一个或一种细胞增殖产生的后代，在形态，结构和生理功能上发生稳定性差异的过程；（2）细胞分化的特点：普遍性、稳定性、不可逆性；（3）细胞分化的实质：基因的选择性表达；（4）细胞分化的结果：使细胞的种类增多，功能趋于专门化。

16．下列关于基因、蛋白质与性状的关系的描述中，正确的是
A．囊性纤维病患者中，编码一个CFTR蛋白的基因缺失了3个碱基，这种变异属于染色体结构变异B．人类白化病症状是基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状来实现的
C．基因与性状的关系呈线性关系，即一种性状由一个基因控制
D．皱粒豌豆种子中，编码淀粉分支酶的基因被打乱，不能合成淀粉分支酶，淀粉含量低而蔗糖含量高【答案】D
【解析】
【分析】
【详解】
囊性纤维病患者中，编码一个CFTR蛋白的基因缺失了3个碱基，这种变异属于基因突变，A项错误；
人类白化病症状是基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而间接控制生物体的性状来实现的，B项错误；
基因与性状的关系并不都是简单的线性关系，一种性状可能会由多个基因控制，或一个基因可能会控制多个性状，C项错误；
皱粒豌豆种子中，编码淀粉分支酶的基因被打乱，导致不能合成淀粉分支酶，淀粉含量低而蔗糖含量高，D项正确。

17．图为中心法则示意图，相关叙述正确的是
A．①②③均可发生在细胞核和线粒体中
B．②③的碱基配对方式完全相同
C．细胞中的tRNA通过④过程复制
D．⑤在逆转录酶的催化作用下完成
【答案】D
【解析】
【分析】
分析题图：图示是中心法则示意图，其中①表示DNA的复制，②表示转录过程，③表示翻译过程，④表示RNA的自我复制，⑤表示逆转录过程，其中④和⑤过程只发生在被某些病毒侵染的细胞中。

【详解】
A. ③是翻译，场所在细胞质的核糖体，在线粒体中也可以发生，A错误；
B. ②表示转录，其配对方式有A-U、T-A、G-C、C-G，③表示翻译，其配对方式有A-U、U-A、G-C、C-G，碱基配对方式不完全相同，B错误；
C. 细胞中的tRNA来自基因的转录，C错误；
D. ⑤表示逆转录过程，需要在逆转录酶的催化作用下完成，D正确。

18．人类的色盲基因位于X染色体上，母亲为色盲基因的携带者，父亲色盲，生下四个孩子，其中一个基因型正常，两个携带者，一个色盲，他们的性别是
A．三女一男或全是女孩B．三女一男或二女二男
C．三男一女或二男二女D．全是男孩或全是女孩
【答案】B
【解析】
【分析】
红绿色盲为伴X隐性遗传病，其遗传特点为：（1）色盲的男性患者多于女性患者，因为女性两个X b才能患病，男性一个Xb就患病；（2）交叉遗传；（3）女患其父子必患。

【详解】
根据题干信息分析，母亲为色盲基因的携带者，基因型为X B X b，父亲色盲，基因型为X b Y，他们生的子女的情况有：X B X b、X b X b、X B Y、X b Y，表现型分别是女孩携带、女孩色盲、男孩正常、男孩色盲。

由题意已知这对夫妇生了4个孩子，其中1个正常，2个为携带者，1个色盲，则正常的孩子肯定是男孩，携带的孩子肯定是女孩，而色盲的孩子是男孩或女孩，所以他们生的4个孩子是两男两女或三女一男。

故选B。

19．关于细胞中的有机物，以下叙述正确的是
A．各种糖类均可作为植物的能源物质
B．构成细胞膜的脂质主要是磷脂分子
C．蛋白质变性失活主要是因为肽键断裂
D．脱氧核苷酸之间通过氢键连接成单链
【答案】B
【解析】
【分析】
细胞中的有机化合物包括糖类、脂质、蛋白质和核酸，其中糖类是主要的能源物质，脂质中的脂肪是储能物质，蛋白质是结构物质、核酸是遗传物质。

【详解】
核糖、脱氧核糖、纤维素都不能作为植物的能源物质，A错误；构成细胞膜的脂质主要是磷脂分子，B正确；蛋白质变性失活主要是因为空间结构被破坏，C错误；脱氧核苷酸之间通过磷酸二酯键连接成单链，D错误。

20．人类某种遗传病的患者，女性患者约是男性患者的二倍，致病基因可能是（）
A．显性基因位于常染色体B．隐性基因位于常染色体上
C．显性基因位于X染色体D．隐性基因位于X染色体上
【答案】C
【解析】
【分析】
【详解】
AB、致病基因位于常染色体上，男女患病的机会均等，AB错误；
CD、致病基因位于Y染色体上，只有男性才会患病，隐性致病基因位于X染色体上，男性患者多于女性。

显性致病基因位于X染色体上，女患者的数量多于男患者，C正确，D错误。

故选C。

二、非选择题（本题包括6个小题，共40分）
21．如图为甲（A﹣a）和乙（B﹣b）两种遗传病的系谱图，已知Ⅱ6不携带致病基因．请回答：
（1）甲遗传病的遗传方式为___________________________________，乙遗传病的遗传方式为
____________________________________
（2）Ⅱ6个体的基因型是___________________________________，Ⅲ8个体的基因型是
____________________________________
（3）若Ⅲ8和Ⅲ9婚配，则后代患乙病概率为___________________________________．
（4）产前诊断是在胎儿出生前，医生用专门的检测手段，对遗传病进行监测和预防，包括孕妇血细胞检查、B超检查和______________________________、______________________________。

【答案】伴X隐性遗传病常染色体隐性遗传病BBX A Y bbX A X A或bbX A X a1/4 羊水检查基因诊断
【解析】
【分析】
根据图谱判断：Ⅱ3和Ⅱ4均无乙病，但却有一个患乙病的女儿，所以乙病为常染色体隐性遗传病；Ⅱ5和Ⅱ6均无甲病，但却有一个患甲病的儿子，所以甲病为隐性遗传病，根据题干信息“Ⅱ6不携带致病基因”可知，甲病为伴X隐性遗传病。

【详解】
（1）根据分析可知甲遗传病的遗传方式为伴X隐性遗传病，乙遗传病的遗传方式为常染色体隐性遗传病。

（2）根据甲乙病的遗传方式，且Ⅱ6个体不携带致病基因，则Ⅱ6的基因型是BBX A Y，Ⅲ8个体患乙病，Ⅲ7个体患甲病，则推知Ⅱ3的基因型为BbX A Y，Ⅱ4的基因型为BbX A X a，则Ⅲ8基因型及比例是1/2bbX A X A或1/2 bbX A X a。

（3）Ⅲ9个体的基因型及比例是1/2BBX a Y或1/2BbX a Y，若Ⅲ8和Ⅲ9婚配，则后代患乙病概率为（1/2）×（1/2）=1/4。

（4）产前诊断包括孕妇血细胞检查、B超检查和羊水检查、基因诊断。

【点睛】
准确判断遗传方式是做本题的关键，根据无中生有是隐性的原则，再根据题干信息具体判断出是常染色体遗传还是伴性遗传。

22．子代不同于亲代的性状，主要来自基因重组，下列图解中哪些过程可以发生基因重组()
A．①②④⑤B．①②③④⑤⑥C．③⑥D．④⑤
【答案】D
【解析】
试题分析：图中①、②是一对等位基因的分离，④、⑤是两对等位基因的重组，⑥代表受精作用，D 正确。

考点：本题考查基因的自由组合定律的知识。

意在考查能理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系，能用文字、图表以及数学方式等多种表达形式准确地描述生物学方面的内容的能力。

23．有研究者对基因型为EeX F Y的某动物精巢切片进行显微镜观察，然后绘制了三幅细胞分裂示意图（仅示部分染色体）。

请回答下列问题：
（1）图甲中细胞的名称是__，图乙绘制了同源染色体__对，图丙中绘制了染色体__条。

（2）若图甲、乙、丙是一个细胞连续分裂过程的三个时期示意图，那么这三个时期发生的先后顺序是__（填序号）。

（3）若图丙中细胞分裂产生的子细胞继续分裂，可能的细胞分裂方式是__。

（4）图乙细胞分裂产生的精细胞基因型是__。

【答案】次级精母细胞 3 6 丙乙甲有丝分裂，减数分裂EX F,eY或EY,eX F
【解析】
【分析】
分析图像可知，甲细胞中没有同源染色体，正处于减数第二次分裂中期；乙细胞中同源染色体发生联会，处于减数第一次分裂前期；丙细胞有同源染色体，且每条染色体的着丝点排列在赤道板上，处于有丝分裂中期。

【详解】
(1)由分析可以知道，图甲为减数第二次分裂中期的细胞，因此表示次级精母细胞。

图乙细胞中有3对同源染色体，6条染色体。

(2)若图甲、乙、丙是一个细胞连续分裂过程的三个时期示意图,则精原细胞先进行有丝分裂，再进行减数分裂，因此这三个时期发生的先后顺序是丙乙甲。

(3)若图丙中细胞分裂产生的子细胞继续分裂，该子细胞为精原细胞，精原细胞可以继续进行有丝分裂，也能进行减数分裂。

(4)一个精原细胞经过减数分裂能够产生两种精子,因此图乙细胞分裂产生的精细胞基因型是EX F、eY或eX F、EY。

【点睛】
本题解题的关键是要注意分析题中信息“精巢切片”和细胞图像，而要想能够准确分析，前提是要熟练掌握哺乳动物精子的形成过程，根据减数分裂过程做题。

精子形成过程：
24．下图是光合作用过程图解，请分析后回答下列问题
① 图中A是______,B是_______, G________,F是__________。

② 图中C是_______，它被传递到叶绿体的______部位，用于____________________ 。

③ 图中D是____，在叶绿体中合成D所需的能量来自______ 。

④ 光合作用总反应方程式：_________________________ 。

【答案】色素O2C5C3化合物[H] 基质C3的还原ATP 色素吸收的光能
CO2+H2O(CH2O)+O2
【解析】
【分析】
据图分析：过程H代表的是光反应阶段，过程I代表的是暗反应阶段，A表示叶绿体中的色素，可以吸收、传递和转化光能，B表示氧气，是由水在光下分解产生的，C表示的是[H]，D表示的是ATP，ATP和[H]用于暗反应阶段三碳化合物的还原，E表示ADP，F表示的是三碳化合物，G表示五碳化合物，J表示有机物（CH2O）．据此分析解答。

【详解】
①根据前面对题图的分析可知，图中A代表色素分子，图中的B表示水光解产生的氧气。

F表示的是三碳化合物，G表示五碳化合物。

②根据前面对题图的分析可知，图中C表示[H]，在叶绿体中形成的部位是类囊体薄膜，是还原剂，转移到叶绿体的基质中用于暗反应过程中C3的还原。

③根据前面对题图的分析可知，D表示ATP，合成D所需的能量来源于光合作用的色素吸收的光能。

④光合作用总反应方程式：。

【点睛】
熟悉光合作用的过程，尤其是供应和暗反应中物质变化是分析解答本题的关键。

25．如图表示某个高等生物（含2对染色体）体内的几个正在分裂的细胞示意图，据图回答：(注:回答图中的分裂时期时,必须先注明分裂方式)
（1）上图所示的是________________（填动物或植物）的细胞分裂。

A图表示细胞处于
________________________期，此细胞称为________________________细胞。

此细胞中有
________________对同源染色体。

（2）B图细胞中含有______条染色单体。

（3）表示减数第二次分裂的是图_____，表示同源染色体分开的是图_____；表示有丝分裂的是___________图（填图中字母）。

【答案】动物减数第一次分裂后初级精母细胞 2 0 C A B
【解析】试题分析：分析题图：A细胞含有同源染色体，且同源染色体正在分离，处于减数第一次分裂后期；B细胞含有同源染色体，且着丝点分裂，处于有丝分裂后期；C细胞不含同源染色体，且着丝点分裂，处于减数第二次分裂后期。

（1）图示细胞含有中心体，不含细胞壁，为动物细胞；A细胞含有2对同源染色体，且同源染色体正在分离，处于减数第一次分裂后期，此时细胞质均等分裂，称为初级精母细胞。

（2）B图细胞中着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，因此此时细胞中不含染色单体。

（3）根据以上分析已知，C表示减数第二次分裂后期；发生同源染色体分离的是A；表示有丝分裂的是B。

【点睛】本题的三个细胞都是处于后期的细胞，根据分离的是什么染色体、是否含有同源染色体，判断各自属于什么分裂的后期，是解答本题的关键。

26．玉米（2N=20）是一种雌雄同株的植物，是重要的粮食作物之一。

请分析回答下列有关问题：
（1）测定玉米基因组DNA序列时，需测定______条染色体上的DNA碱基序列。

（2）某玉米品种2号染色体上的基因S、s和M、m各控制一对相对性状。

某基因型为SsMm的植株自花传粉，后代出现了4种表现型，其原因是在减数分裂过程中发生了______。

（3）玉米的高秆易倒伏（H）对矮秆抗倒伏（h）为显性，抗病（R）对易感病（r）为显性，两对基因分别位于两对同源染色体上。

下图表示利用品种甲（HHRR）和乙（hhrr）通过三种育种方法（Ⅰ～Ⅲ）培育优良品种（hhRR）的过程。