药品不良反应事件记录表

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不良反应/事件处理情况(对病人的诊治情况):
通用名称(含剂型, 检测期内品种用* 生产厂家
注明)
批号
国内外有 用药起止 无类似不 用法用量 时间(日 良反应(包 期、时分) 括文献报
道)
怀 疑 药 品
通用名称Байду номын сангаас含剂型, 生产厂家
批号
用法用量 用药起止 国内外有
监测期内品种用* 注明)
第2页共2页
时间(日 无类似不 期、时分) 良反应(包
第1页共2页
药品不良反应/事件记录表
部门:
电话:
记录时期: 年 月 日
患者姓名
性别
出生日期
民族
体重
联系方式
男 女
家族药品不良反应/事件: 有 无 不详
既往药品不良反应/事件情况: 有 无 不详
不良反应/事件 名称:
既往药品不良反应时间: 病例号/门诊号:
原患疾病:
不良反应/事件过程描述(包括症状、体征、临床检验等):
热源:是否合格 是 否
不良反应/事件后续调查、分析:
不良反应/事件及分类判 不良反应 (新的 严重 一般 )不良事件

不良反应关联性评价
肯 定 待评价
很可能 无法评价
可能
可能无关
不良反应/事件后干预措施(向临床/药库/药房反馈、预警):
记录人:
报告人职业(医疗机构):医生 药师 护士 其他
报告人签名:
括文献报 道)
并 用 药 品
不良反应/事件的结果:治愈
好转 有后遗症 死亡
表现:
直接死因:死亡时间: 年 月 日
对原患疾病的影响:不明显 病程延长 病情加重 导致后遗症 导致死亡
表现:
可疑药品、药品采集、 品种:
状况:
时间:
封存情况
可疑药品、药品送检情 是 否
物品、药品名称:

检验结果
细菌:有 无 菌种:
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