浙江省嘉兴市重点名校2017-2018学年高一下学期期末调研生物试题含解析

浙江省嘉兴市重点名校2017-2018学年高一下学期期末调研生物试题
一、选择题（本题包括30个小题，每小题2分，共60分．每小题只有一个选项符合题意）
1．白血病是由造血干细胞恶性增殖引起的。

不合格的装修材料中甲醛和苯有较强的致癌性，它们引起细胞癌变的原因可能是
A．导致细胞内水分减少B．诱发细胞内原癌基因突变
C．激活细胞凋亡基因D．引起细胞核内染色体固缩
【答案】B
【解析】
【分析】
【详解】
细胞癌变的根本原因是：在环境中的致癌因子影响下，细胞内的原癌基因和抑癌基因发生突变，A、C、D 三项均错误，B项正确。

故选B。

2．人类基因组计划测定人的22号染色休约由5000万个碱基单位组成，分析发现22号染色体上约有545个基因，下列有关关分析正确的是
A．由22号染色体DNA转录的mRNA分子中碱基约2500万个
B．神经细胞内的22号染色体DNA可转录出545种mRNA
C．DNA聚合酶和RNA聚合酶的结合位点分别在DNA和RNA
D．在细胞周期中，mRNA的种类和含量在不断发生变化
【答案】D
【解析】22号染色休约由5000万个碱基单位组成，545个基因共含碱基小于5000万个碱基，每个基因转录时上下游的非编码区均不转录到RNA上，因此就是22号染色体上基因全部转录，mRNA分子中碱基之和也小于2 500万个，A错误；22号染色体上基因并不一定全部转录，B错误；DNA聚合酶是DNA复制时起催化作用的，RNA聚合酶是转录时起催化作用的，结合位点都在DNA上，C错误；由于基因有选择性表达，在细胞周期中不同时期，mRNA的种类和含量在不断犮生变化，D正确。

【考点定位】染色体与基因的关系及基因的表达
【名师点睛】结合题目中22号染色休约由5000万个碱基单位组成，分析发现22号染色体上约有545个基因的信息逐项分析，易因对染色体和基因的关系及基因的表达过程理解不准确而误选。

3．人类双眼皮性状对单眼皮为显性。

一对双眼皮夫妇婚配后，所生2个孩子的性状可能是（）A．都具有双眼皮B．都具有单眼皮
C．一个孩子是双眼皮、另一个孩子是单眼皮D．以上都有可能
【答案】D
【解析】已知人类双眼皮性状对单眼皮为显性，正常个体的基因型可能是AA或者Aa，若正常夫妇中有一
个基因型为AA，则后代都是双眼皮；若正常夫妇的基因型都是Aa，则后代AA：Aa:aa=1:2:1，则两个孩子可能都是双眼皮、可能都是单眼皮，也可能一个是双眼皮，一个是单眼皮，故选D。

【点睛】解答本题的关键是掌握基因的分离定律，明确每一个个体都有可能是显性性状，或者隐性性状。

4．某学习小组发现一种遗传病在一个家族中发病率很高，通过对该家族中一对夫妇及其子女的调查，画出了遗传图谱(见图)。

据图可以做出的判断是（）
A．母亲肯定是纯合子，子女是杂合子
B．这种遗传病的特点是女性发病率高于男性
C．该遗传病的有关基因可能是X染色体上的隐性基因
D．儿子的致病基因也有可能来自父亲
【答案】D
【解析】
【分析】
伴X染色体隐性遗传病女患者需要两个致病基因，一个来自母亲，一个来自父亲，而父亲只有一条X染色体，Y染色体上没有相应的等位基因，只要父亲X染色体上的基因是致病基因就会发病，本题中父亲2号正常，女儿4号患病，因此不可能是伴X染色体隐性遗传病。

若该病为常染色体上的显性遗传病，母亲也有可能是杂合子而不一定是纯合子，男女的发病概率相同，如果该病是常染色体上的隐性遗传，儿子的致病基因来自父母双方。

据此分析解答。

【详解】
A、若该病为常染色体上的显性遗传病，母亲也有可能是杂合子而不一定是纯合子，A错误；
B、若该病为常染色体上的显性遗传病，男女的发病概率相同，B错误；
C、伴X染色体隐性遗传病女患者需要两个致病基因，一个来自母亲，一个来自父亲，而父亲只有一条X 染色体，Y染色体上没有相应的等位基因，只要父亲X染色体上的基因是致病基因就会发病，本题中父亲2号正常，女儿4号患病，因此不可能是伴X染色体隐性遗传病，C错误；
D、如果该病是常染色体上的隐性遗传，儿子的致病基因来自父母双方，D正确。

故选D。

5．人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区(Ⅱ)和非同源区(Ⅰ、Ⅲ)，如下图所示。

下列有关叙述错误的是
A．Ⅰ片段上隐性基因控制的遗传病，男性患病率高于女性
B．Ⅱ片段上基因控制的遗传病，男性患病率不一定等于女性
C．Ⅲ片段上基因控制的遗传病，患者全为男性
D．由于X、Y染色体互为非同源染色体，故人类基因组计划要分别测定
【答案】D
【解析】
【分析】
Ⅰ片段是女性特有的区域，其上的单基因遗传病，分为伴X染色体隐性遗传病和伴X染色体显性遗传病，其中伴X染色体隐性遗传病中男性患病率高于女性，而伴X染色体显性遗传病中男性患病率低于女性。

Ⅱ片段是X和Y染色体的同源区，其上的单基因遗传病，男性患病率不一定等于女性，如①X a X a×X a Y A，后代所有显性个体均为男性，所有隐性个体均为女性；②X a X a×X A Y a，后代所有显性个体均为女性，所有隐性个体均为男性。

Ⅲ片段是男性特有的区域，其上基因控制的遗传病，患者均为男性。

【详解】
A. Ⅰ片段上隐性基因控制的遗传病即伴X隐性遗传病，这类病中男性患病率高于女性，A正确；
B. Ⅱ片段是X和Y染色体的同源区，其上的单基因遗传病，男性患病率不一定等于女性，如X a X a×X a Y A，后代所有显性个体均为男性，所有隐性个体均为女性，B正确；
C. Ⅲ片段是男性特有的区域，其上有控制男性性别决定的基因，而且Ⅲ片段上的基因控制的遗传病，患者全为男性，C正确；
D. X、Y是一对同源染色体，但有许多基因不同源，故人类基因组计划要分别测定，D错误。

6．在一段时间里，定时给大白鼠注射甲状腺激素，可能出现的症状是（）
A．食欲旺盛，身体消瘦B．停止生长和发育
C．身体臃肿，反应迟缓D．尿中出现大量葡萄糖
【答案】A
【解析】
甲状腺激素能够促进新陈代谢，促进物质的氧化分解，因此给大白鼠注射甲状腺激素，可能出现的症状是食欲旺盛，身体消瘦，A正确；甲状腺激素能够促进生长发育，因此给大白鼠注射甲状腺激素，可能出现的症状是生长和发育加快，B错误；甲状腺激素能够促进新陈代谢，促进物质的氧化分解，提高神经系统的兴奋性，因此给大白鼠注射甲状腺激素，可能出现的症状是食欲旺盛，身体消瘦，神经系统的兴奋性较高，C错误；尿中出现大量葡萄糖，可能是胰岛素分泌不足，和甲状腺激素无关，D错误。

7．下列有关孟德尔的“假说—演绎法”的叙述中错误的是
A．孟德尔所作假说的内容之一是“受精时，雌雄配子随机结合”
B．“测交实验”是对演绎推理过程及结果进行的检验
C．孟德尔成功的原因之一是应用统计学的方法对实验结果进行分析
D．“F1与隐性矮茎杂交，子代为高：矮=1:1”不属于“假说—演绎”的内容
【答案】D
【解析】
【分析】
孟德尔发现遗传定律用了假说演绎法，其基本步骤：提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证→得出结论：①提出问题；②做出假设：生物的性状是由细胞中的遗传因子决定的；体细胞中的遗传因子成对存在；配子中的遗传因子成单存在；受精时雌雄配子随机结合；③演绎推理：如果这个假说是正确的，F1会产生两种数量相等的配子，这样测交后代应该会产生两种数量相等的类型；④实验验证：测交实验验证；⑤得出结论。

【详解】
A. “受精时，雌雄配子随机结合”是孟德尔所作假说的内容之一，A正确；
B. 孟德尔通过演绎推理过程预测了实验结果，并通过“测交实验”进行检验，B正确；
C. 孟德尔成功的原因之一是将统计学和数学的方法应用于对实验结果的分析中，C正确；
D. “F1与隐性矮茎杂交，子代为高：矮=1:1”是“假说—演绎”的内容之一，D错误。

8．高等植物有氧呼吸和无氧呼吸的场所分别发生在
①细胞质基质②叶绿体③核糖体④线粒体
A．②④和①B．①④和①C．③②和④D．④和①
【答案】B
【解析】
【分析】
高等植物有氧呼吸分三个阶段：第一阶段场所在细胞的基质中不产生二氧化碳；第二阶段场所为线粒体基质中产生二氧化碳；第三阶段形成水，不产生二氧化碳，场所在线粒体内膜上。

高等植物的无氧呼吸分两个阶段：第一阶段：在细胞质的基质中，与有氧呼吸的第一阶段完全相同不产生二氧化碳；第二阶段：在细胞质的基质中产生二氧化碳。

【详解】
由以上分析可以看出，高等植物的有氧呼吸分为三个阶段，第一阶段的场所是细胞质基质，第二、三阶段的场所是线粒体，所以高等植物有氧呼吸的场所是在①和④，无氧呼吸的场所是细胞质基质，即①，B 正确。

故选B。

9．分析一个DNA分子时，发现含有30%的腺嘌呤脱氧核苷酸，因此可知该分子中一条链上鸟嘌呤含量最大值可占此链碱基总数的（）
A．20%B．30%C．40%D．70%
【答案】C
【解析】在一个DNA分子中，有30%的脱氧核苷酸含有腺嘌呤，即A=30%．根据碱基互补配对原则，
T=A=30%，则C=G=50%-30%=20%．该DNA分子中鸟嘌呤所占的比例为20%，则该分子中一条链上鸟嘌呤占此链碱基总数的比例为：0～40%。

所以该分子中一条链上鸟嘌呤含量的最大值可占此链碱基总数的40%，选C。

【考点定位】DNA的分子结构特点
10．遗传信息的转录过程中
A．需要脱氧核苷酸作原料
B．可能有A与U的配对方式
C．需要mRNA作模板
D．需要DNA聚合酶的催化作用
【答案】B
【解析】
【分析】
转录是以DNA的一条链为模板合成RNA的过程，该过程主要发生在细胞核中，以四种游离的核糖核苷酸为原料，需要RNA聚合酶的催化。

【详解】
A、转录需要的原料是核糖核苷酸，A错误；
B、转录过程中，模板链上的A与子链上的U配对，B正确；
C、转录的模板是DNA的一条链，C错误；
D、转录需要RNA聚合酶的催化，D错误。

故选B。

11．原核细胞与真核细胞的本质区别是原核细胞
A．以RNA作为遗传物质B．没有由核膜包被的细胞核
C．有染色体，没有核膜D．染色体位于细胞特定区域，称为拟核
【答案】B
【解析】
【分析】
原核细胞和真核细胞的比较:
【详解】
原核细胞与真核细胞都以DNA为遗传物质，A错误；原核细胞与真核细胞最明显的区别是原核细胞没有核膜包被的成形的细胞核，B正确；原核细胞没有染色体，CD错误。

【点睛】
解答本题的关键是能够列表比较原核细胞和真核细胞在结构上的区别，明确它们的主要区别是有无核膜包被的成形的细胞核。

12．孟德尔获得成功的原因之一是
A．选用果蝇作实验材料
B．采用多因素的研究方法
C．依据遗传因子位于染色体上的理论
D．运用统计学方法对实验结果进行分析
【答案】D
【解析】
【分析】
孟德尔通过豌豆杂交实验，通过假说演绎法得出了基因的分离定律和基因的自由组合定律。

【详解】
A、孟德尔选用豌豆作实验材料，A错误；
B、孟德尔先研究一对相对性状，再研究多对相对性状，B错误；
C、孟德尔当时并不知道基因位于染色体上，C错误；
D、运用统计学方法对实验结果进行分析，得出3:1、1:1、9:3:3:1的分离比，D正确。

故选D。

13．下列生命现象中能体现细胞全能性的是（）
A．植物用种子繁殖后代
B．造血干细胞分化形成各种血细胞
C．体外培养皮肤细胞得到皮肤组织
D．兰花茎尖细胞经组织培养诱导形成幼苗
【答案】D
【解析】
【分析】
关于细胞的“全能性”，可以从以下几方面把握：
（1）概念：细胞的全能性是指已经分化的细胞仍然具有发育成完整个体的潜能；
（2）细胞具有全能性的原因是：细胞含有该生物全部的遗传物质；
（3）细胞全能性大小：受精卵＞干细胞＞生殖细胞＞体细胞；
（4）细胞表现出全能性的条件：离体、适宜的营养条件、适宜的环境条件；
（5）细胞全能性以细胞形成个体为标志。

【详解】
A、种子不是一个细胞，是受精卵发育而来的，因此用植物种子繁殖后代不能体现细胞的全能性，A错误；
B、造血干细胞形成各种血细胞，没有形成新个体，不能体现细胞全能性，B错误；
C、体外培养皮肤细胞得到皮肤组织，体现细胞的增殖和分化，未形成完整个体，不能体现细胞的全能性，C错误；
D、兰花茎尖细胞经诱导形成幼苗，这体现了植物体细胞具有全能性，D正确。

故选D。

14．下图是某生物的细胞分裂示意图，下列叙述正确的是（）
A．若图Ⅰ中的2和6表示两个Y染色体，则此图一定表示次级精母细胞
B．图Ⅱ中①上某位点有基因B，则②上相应位点的基因可能是b
C．图Ⅱ细胞中染色体、染色单体、DNA数量分别为2、0、4
D．该生物体细胞中染色体数最多有16条
【答案】B
【解析】
【详解】
A、图I细胞进行的是有丝分裂，不可能是次级精母细胞，A错误；
B、图Ⅱ中①和②是姐妹染色单体，应该含有相同的基因，但若发生基因突变或交叉互换，则可能出现等
位基因，因此图Ⅱ中①位点有基因B，则②上相应位点的基因可能是b，B正确；
C、图II细胞中染色体、染色单体、DNA数量分别为2、4、4，C错误；
D、图I细胞处于有丝分裂后期，此时染色体数目加倍，是该生物体细胞中染色体数最多时期，即该生物体细胞中染色体数最多有8条，D错误．
故选B。

15．在西葫芦的皮色遗传中，黄皮基因Y对绿皮基因y为显性，但在另一白色显性基因W存在时，基因Y 和y都不能表达．现有基因型为WwYy的个体自交，其后代表现型种类及比例是（）
A．四种9：3：3：1 B．两种13：3 C．三种12：3：1 D．三种10：3：3
【答案】C
【解析】
【分析】
由题意可知，黄皮的基因型为：Y-ww；绿皮的基因型为：yyww；白皮的基因型为- -W-。

【详解】
基因型为WwYy的个体自交后代中：9W-Y-（白皮）:3W-yy（白皮）:3wwY-（黄皮）:1wwyy（绿皮），故有3种表现型，白皮：黄皮：绿皮=12:3:1。

综上所述，ABD不符合题意，C符合题意。

故选C。

16．细胞核中携带遗传信息的是
A．核膜B．核孔C．核仁D．染色质
【答案】D
【解析】
【分析】
细胞内的遗传物质DNA，主要分布在细胞核的染色质中，所以细胞核中行使遗传功能的重要结构是染色质。

【详解】
核膜是双层膜，将细胞核内部和细胞质分开，A错误；核孔是大分子物质进出细胞核的通道，B错误；核仁与核糖体的形成有关，C错误；细胞内具有遗传功能的物质是DNA，而DNA主要存在于染色体上，D
正确。

故选D。

【点睛】
熟记细胞核的结构和功能是解答此题的关键。

17．水稻为雌雄同株植物，其抗稻瘟病与易感稻瘟病是由一对等位基因决定的相对性状，抗病(R)对易感病(r)为显性。

细胞中另有一对等位基因B、b对稻瘟病的抗性表达有影响，BB会使水稻抗性完全消失，Bb
使抗性减弱(弱抗病)，bb不影响抗性表达。

两对基因均位于常染色体上。

现有两纯合亲本杂交，实验过程和结果如图所示。

下列相关叙述错误的是
A．两对基因位于两对同源染色体上
B．F2中的弱抗病植株全部是杂合子
C．F2中的抗病植株自交，后代中抗病植株占5/6
D．F2中的易感病植株可通过测交鉴定其基因型
【答案】D
【解析】
【分析】
题图显示：F2的性状分离比为3∶6∶7，是9∶3∶3∶1的变式，说明2对等位基因的遗传遵循基因的自由组合定律，F1的基因型是RrBb，表现为弱抗性。

再结合题意“BB会使水稻抗性完全消失，Bb使抗性减弱(弱抗病)，bb不影响抗性表达”可进一步推知亲本基因型分别是rrBB（易感病）和RRbb（抗病）。

【详解】
A、依题意和分析题图可知：在F2中，抗病∶弱抗病∶易感病＝3∶6∶7，为9∶3∶3∶1的变式，表明该性状的遗传符合基因的自由组合定律，两对基因位于两对同源染色体上，F1的基因型是RrBb，A正确；
B、F2中的弱抗病植株的基因型及其比例为RRBb∶RrBb＝1∶2，全部是杂合子，B正确；
C、F2中抗病植株的基因型及其比例为RRbb∶Rrbb＝1∶2，即各占1/3、2/3，全部抗病植株自交，后代抗病植株占1－2/3×1/4rrbb＝5/6，C正确；
D、F2中易感病植株的基因型是rrBB、rrBb、rrbb、RRBB、RrBB，其中rrBB、rrBb、rrbb分别与rrbb进行测交，后代都是易感病个体，因此不能通过测交鉴定F2中易感病植株的基因型，D错误。

故选D。

【点睛】
解答此题的关键是：由题意“水稻抗稻瘟病是由基因R控制”与“BB使水稻抗性完全消失、Bb使抗性减弱、bb不影响抗性表达”明辨抗病、弱抗病与易感病可能的基因型，进而由“F2的性状分离比”准确定位该性状的遗传遵循基因的自由组合定律，推知双亲和F1的基因型，进而作答。

18．下列有关基因分离定律和基因自由组合定律的说法，正确的是
A．一对相对性状的遗传一定遵循基因的分离定律而不遵循自由组合定律
B．分离定律和自由组合定律都发生在配子产生过程中
C．多对等位基因遗传时，在等位基因分离的同时，非等位基因自由组合
D．若符合自由组合定律，双杂合子自交后代一定出现9：3：3：1的性状分离比
【答案】B
【解析】
【分析】
1、基因的分离定律的实质是：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。

2、基因的自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。

【详解】
A、一对相对性状可能由多对等位基因控制，因此一对相对性状的遗传一定遵循基因的分离定律也可能遵循自由组合定律，A错误；
B、分离定律和自由组合定律都发生在配子产生过程中，B正确；
C、多对等位基因遗传时，在等位基因分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合，C错误；
D、若符合自由组合定律，双杂合子自交后代可能出现9：3：3：1的性状分离比，也可能出现15：1，9：7或9：3：4等，D错误；
因此选B。

【点睛】
深刻理解基因的分离定律和自由组合定律的内含是解题的关键。

19．判断下列有关基因与染色体关系的叙述，不正确的是
A．非等位基因自由组合，非同源染色体也有自由组合
B．萨顿通过研究蝗虫的减数分裂，验证了基因位于染色体上
C．摩尔根证明了控制果蝇红、白眼的基因位于X染色体上
D．染色体和基因并不是一一对应关系，一条染色体上含有很多基因
【答案】B
【解析】
【分析】
摩尔根利用果蝇做杂交实验证明了控制果蝇眼色的基因在X染色体上，从而说明了萨顿的假说的正确性，摩尔根与其学生发明了测定基因位于染色体上相对位置的方法，并绘出第一个果蝇各种基因在染色体上相对位置的图,说明了基因在染色体上呈线性排列，据此分析。

【详解】
A.伴随着非同源染色体的自由组合，非同源染色体上的非等位基因也自由组合，A正确；
B. 萨顿蝗虫细胞观察实验采用类比推理法提出基因位于染色体上，B错误；
C.摩尔根利用假说演绎法，得出眼色基因是位于X染色体的，C正确；
D. 基因是有遗传效应的DNA片段，染色体和基因并不是一一对应关系，一条染色体上含有很多基因，D 正确；
故选B。

20．某种鼠中，毛的黄色基因Y对灰色基因y为显性，短尾基因T对长尾基因t为显性，且基因Y或T在纯合时都能使胚胎致死，这两对基因自由组合。

现有两只黄色短尾鼠交配，它们所生后代的表现型比例为A．4：2：2：1 B．9：3：3：1 C．1：1：1：1 D．3：3：1：1
【答案】A
【解析】
根据题意，基因Y或T在纯合时都能使胚胎致死，所以黄色短尾鼠的基因型为YyTt。

多对黄色短尾鼠交配时会产生9种基因型的个体，即：Y_T_、Y_tt、yyT_、yytt，但是由于基因Y或T在纯合时都能使胚胎致死，所以只有YyTt（黄色短尾）、Yytt（黄色长尾）、yyTt（灰色短尾）、yytt（灰色长尾）四种基因型的个体能够生存下来，比例为4∶2∶2∶1。

因此，后代的表现型比例也为4∶2∶2∶1，A项正确，B、C、D 项错误。

21．下列有关基因重组的叙述，正确的是（）
A．基因重组是生物变异的根本来源B．基因重组可以产生新的性状
C．水稻花药内不能发生基因重组D．非等位基因可以发生重新组合
【答案】D
【解析】
【分析】
基因重组是指控制不同性状的基因重新组合，包括减数分裂过程中非同源染色体中非等位基因的自由组合和同源染色体中非姐妹染色单体的交叉互换，广义的基因重组还包括转基因技术。

【详解】
A、基因突变是生物变异的根本来源，A错误；
B、基因重组可以产生新的基因型，不能产生新基因，故不能产生新性状，B错误；
C、水稻花药内减数分裂产生花粉时会发生基因重组，C错误；
D、非同源染色体中的非等位基因可发生自由组合，同源染色体中的非等位基因可通过非姐妹染色单体的交叉互换发生基因重组，D正确。

故选D。

【点睛】
基因突变和基因重组对生物变异的不同意义：基因突变可以产生新基因，是生物变异的根本来源；基因重组可以产生众多的基因型，是生物变异的主要来源。

22．在常染色体上的A、B、C三个基因分别对a，b，c完全显性。

用隐性个体与显性纯合个体杂交得F1，F1测交结果为aabbcc：AaBbCc：aaBbcc：AabbCc＝1：1：1：1，则下列能正确表示F1基因型的是（）
A．B．C．D．
【答案】C
【解析】
【分析】
已知位于常染色体上的A、B、C三个基因分别对a、b、c完全显性；用隐性性状个体aabbcc与显性纯合个体AABBCC杂交得F1的基因型为AaBbCc，再根据测交结果判断F1的基因组成情况。

【详解】
已知隐性性状个体aabbcc与显性纯合个体AABBCC杂交得F1的基因型为AaBbCc，如果三个基因完全独立，那么测交结果应该有八种基因型，而测交结果只有4种基因型，说明有2对基因是连锁的。

根据测交后代的基因型及比例为aabbcc：AaBbCc：aaBbcc：AabbCc=1：1：1：1，发现去掉隐性亲本提供的abc配子后，F1AaBbCc产生的4种配子是abc、ABC：aBC：AbC=1：1：1：1，不难发现其配子中A与C、a与c始终是在一起的，是连锁基因，它们与B、b之间是自由组合的。

综上所述，C正确，A、B、D错误。

故选C。

【点睛】
本题考查基因的自由组合与连锁的知识点，要求学生掌握基因自由组合定律的应用，识记基因自由组合定律中自交和测交常见的比例以及产生配子的种类和比例，这是该题考查的重难点；根据所学的基因自由组合定律的知识点，结合题意的条件进行分析，从而得出基因A、a与C、c之间的连锁关系，这是突破问题的关键。

23．下列关于双链DNA分子结构的叙述，正确的是（）
A．一个磷酸基团只与一个脱氧核糖相连
B．DNA双链的互补碱基对之间以氢键相连
C．每个DNA分子都含有两个游离的磷酸基团
D．不同DNA分子中（A+T）/（C+G）的值相同
【答案】B
【解析】
【分析】
DNA的双螺旋结构：
①DNA分子是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的。

②DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架，碱基在内侧。

③两条链上的碱基通过氢键连接起来，形成碱基对且遵循碱基互补配对原则。

【详解】
A、双链DNA分子中，大多数磷酸基团和两脱氧核糖相连，A错误；
B、DNA双链的互补碱基对之间以氢键相连，B正确；
C、环状DNA分子不含游离的磷酸基团，C错误；
D、不同DNA分子中A+T/G+C的值不相同，D错误。

故选B。

【点睛】
本题考查DNA分子结构的主要特点，要求考生识记DNA分子结构的主要特点，掌握碱基互补配对原则及其应用，能结合所学的知识准确判断各选项。

24．以下关于生物变异的叙述，正确的是
A．基因突变都会遗传给后代B．染色体变异产生的后代都是不育的
C．基因碱基序列发生改变，不一定导致性状改变D．基因重组只发生在生殖细胞形成过程中
【答案】C
【解析】
可遗传的变异有三个来源：基因突变、基因重组和染色体变异。

基因突变发生在DNA复制过程中，但体细胞发生的突变不会遗传给后代。

染色体变异包括染色体结构的变异和染色体数目变异，若染色体数目成倍地增加，成为多倍体，其后代仍是可育的。

基因碱基序列发生改变，会导致信使RNA改变，但不一定出现性状改变。

减数分裂过程中，由于同源染色体之间的交叉互换、非同源染色体之间的自由组合，因此出现了基因重组。

25．密码子种类、反密码子种类、tRNA种类、rRNA中碱基的种类分别是( )
A．64、64、61、4 B．64、64、64、4 C．64、61、61、4 D．64、61、61、5
【答案】C
【解析】
【分析】
本题考查密码子的相关知识，要求考生识记密码子的概念，并能根据概念推断出密码子、反密码子等的种类，进而选出正确的答案。

【详解】
密码子是指mRNA上决定一个氨基酸的3个相邻的碱基，且每个碱基都有四种可能（A、C、G、U），所以组成mRNA的4种核苷酸能组成43=64种密码子；在64种密码子中，有3种是终止密码子，不编码氨基酸，故能够决定氨基酸的密码子有61种；反密码子是指tRNA一端的三个相邻的碱基，能专一地与密码子（能编码氨基酸的密码子）配对，因此tRNA分子及其上的反密码子的种类均为61种；rRNA为核糖体RNA，RNA的碱基有A、C、G、U4种；故选C。

【点睛】。