合理用药知识竞赛题库-西药

合理用药知识竞赛题库-西药
第一章. 第二章抗微生物和抗寄生虫药
1．青霉素G最常见的不良反应是（ D ）
A．肝肾损害 B．耳毒性 C．二重感染 D．过敏反应 E．神经毒性
2.与四环素类药物合用，青霉素G的（ D ）
A.抗菌作用增强
B.抗菌作用相加
C.抗菌作用不变
D.抗菌作用降低
E.毒性增加
3. 关于青霉素G体内过程特点的叙述正确的是：（ C ）
A.耐酸宜口服
B.易通过血脑屏障
C.主要以原形从尿中排出
D.血浆蛋白结合率高
E.主要分布于细胞内液
4. 苄星青霉素作用维持时间长是因为：（ A ）
A.改变了青霉素的化学结构
B.排泄减少
C.吸收减慢
D.破坏减少
E.增加肝肠循环
5. 下列关于苄星青霉素的描述，错误的是（ D ）
A．为青霉素G长效制剂B．对敏感的肺炎链球菌有抗菌活性C．对脑膜炎奈瑟菌有较强抗菌作用
D．可用于静脉注射 E．注射部位可出现疼痛
6. 下列关于青霉素药物相互作用的描述，错误的是（ B ）
A．可增强华法林的抗凝作用B．与四环素、红霉素合用有协同作用C．与阿司匹林合用，青霉素排泄减少D．同时服用避孕药，可影
响避孕效果 E．与氯霉素、磺胺类合用有拮抗作用
7. 下列关于氨苄西林的叙述，错误的是（ C ）
A．对耐青霉素的金黄色葡萄球菌无效B．铜绿假单胞菌对本品不敏感C．在弱酸性葡萄糖液中稳定D．大剂量静脉给药可发生抽搐E．传染性单核细胞增多症、淋巴瘤患者禁用
8. 下列β-内酰胺类抗生素中，对伤寒与副伤寒杆菌有效的药物是（ B ）A．青霉素V B．氨苄西林 C．苯唑西林 D．羧苄西林 E．双氯西林
9. 下列药物中，皮疹发生率最高的是 ( C )
A．头孢唑林 B．红霉素 C．氨苄西林 D．磷霉素 E．诺氟沙星10. 下列关于阿莫西林的描述，错误的是（ A ）
A．杀菌作用比氨苄西林弱 B．胃肠道吸收良好 C．为对位羟基氨苄西林 D．抗菌谱与氨苄西林相同 E．与氨苄西林有交叉耐药性
11. 对幽门螺旋杆菌作用较强的药物是（ D ）
A．青霉素 B．氨苄西林 C．哌拉西林 D．阿莫西林 E．苯唑西林
12. 下列关于阿莫西林的描述，正确的是（ B ）
A．食物不会延迟吸收 B．与氨苄西林有完全的交叉耐药 C．不耐酸 D．对幽门螺杆菌不具抗菌活性 E．常见假膜性肠炎
13. 阿莫西林克拉维酸钾为复方抗菌制剂，其中克拉维酸钾是（ D ） A．抑菌剂 B．崩解剂 C．赋形剂 D．β-内酰胺酶抑制剂 E．杀菌剂
14. 下列关于阿莫西林克拉维酸钾片，说法错误的是（D ）
A ．严重肾功能受损患者需减量B．与食物同服可减少胃肠道反应C．传染性单核细胞增多症患者禁用D．不宜通过胎盘，孕妇可以使用
E．服用本品前必须进行青霉素皮试
15. 克拉维酸与阿莫西林配伍应用的主要药理学基础是（ E ）
A．可使阿莫西林口服吸收更好B．可使阿莫西林自肾小管分泌减少C．可使阿莫西林用量减少，毒性减少D．克拉维酸抗菌谱广，抗菌活性强E．抗菌作用增强
16. 肾功能减退时，需调整给药剂量的药物是( A )
A．头孢唑林 B．克林霉素 C．利福平 D．大环内酯类 E．甲
硝唑
17. I类切口手术常用的预防抗菌药物是（ A ）
A．头孢唑啉 B．头孢噻肟 C．头孢硫脒 D．头孢呋辛 E．头
孢曲松
18. 下列关于头孢唑林的叙述，错误的是（ C ）
A．常见皮疹、药物热等过敏反应B．长期用药可引起二重感染C．与肾毒性药物合用不增加肾脏毒性 D．与华法林合用可增加出血的危
险 E．与氨基糖苷类合用，对某些敏感菌株有协同抗菌作用
19. 下列不属于头孢拉定药动学特点的是（ B ）
A．口服吸收迅速B．蛋白结合率高C．可透过血-胎盘屏障D．消除半衰期为1小时 E．组织体液中分布良好
20. 细菌对青霉素类耐药的主要机制是（ A ）
A．产生青霉素酶B．增加药物外排C．缺乏自溶酶D．改变PSPs E．改变代谢途径
21. 下列关于头孢拉定药理作用的描述，错误的是（ C ）
A．广谱抗生素 B．抑制细菌细胞壁的合成 C．易受青霉素酶的影响
D．在酸性条件下稳定 E．对革兰阳性及阴性菌均有杀菌作用
22.下列关于头孢菌素的描述，错误的是（ E ）
A．第一、第二代药物对肾脏均有毒性B．与青霉素仅有部分交叉过敏现
象C．抗菌作用机制与青霉素类似D．与青霉素类有协同抗菌作用E．第三代对革兰阴性菌产生的酶不稳定
23.下列关于头孢氨苄不良反应的描述，不恰当的是（ B ）
A．常见恶心、腹泻等消化道反应 B．常见过敏性休克 C．暂时性肝
功能异常
D．偶见溶血性贫血 E．少见尿素氮、肌酸、肌酐值升高
24.头孢氨苄对下列哪种细菌无抗菌作用（ C ）
A．金黄色葡萄球菌 B．溶血性链球菌 C．铜绿假单胞菌D．大肠埃希菌E．流感嗜血杆菌
25.下列关于半合成第二代头孢菌素头孢呋辛抗菌特点的描述，错误的是（ E ）
A．对流感嗜血杆菌、淋球菌、脑膜炎球菌、大肠杆菌、克雷伯杆菌有效
B．弯曲杆菌、不动杆菌、沙雷杆菌大部分菌株、普通变形杆菌对本品不敏
感
C．对革兰阳性菌的抗菌作用弱于或接近于第一代头孢菌素
D．枸橼酸杆菌、沙门菌属、志贺菌属对本品敏感
E．铜绿假单胞菌、难辨梭状芽孢杆菌、李斯特菌对本品敏感
26. 下列关于头孢呋辛不良反应的描述，错误的是（ D ）
A 常见皮疹、药物热、支气管痉挛
B 偶见过敏性休克
C 暂时性肝功能异常
D 常见头痛和眩晕
E 偶见溶血性贫血
27. 下列关于头孢呋辛的描述，不准确的是（ A ）
A．与庆大霉素合用有协同作用且不增加肾毒性B．与华法林合用可增加出血的危险
C．长期用药也可引起二重感染 D．肝、肾功能不全者慎用 E．有胃肠道疾病史者慎用
28. 下列关于头孢曲松的叙述，错误的是（ A ）
A ．半衰期为2小时B．对革兰阴性菌作用强C．组织穿透力强D．对β-内酰胺酶有较高稳定性 E．可透过血脑屏障
29. 下列关于头孢曲松的描述，错误的是（ D ）
A．对金黄色葡萄球菌、链球菌属、大肠埃希菌有抗菌作用
B．粪链球菌、耐甲氧西林葡萄球菌对本品耐药
C．体内不经生物转化，以原形排出体外 D．口服易吸收 E．可影响乙醇代谢，出现“双硫仑”反应
30. 下列关于头孢曲松不良反应的描述，不恰当的是（ B ）
A．过敏反应可见皮疹、药物热 B．无胃肠道反应 C．偶见过敏性休克D．一过性肝功能异常 E．偶见溶血性贫血
31.下列关于阿米卡星的叙述，错误的是（ A ）
A．立克次体对本品敏感B．对铜绿假单胞菌有良好的抗菌作用C．对结核杆菌有良好的抗菌作用
D．对革兰阴性菌产生的钝化酶的稳定性优于庆大霉素E．治疗对其他氨基糖苷类耐药的细菌所致的感染
32.氨基糖苷类抗生素肾毒性发生率从大到小依次为（ A ）
A. 卡那霉素>庆大霉素>妥布霉素>阿米卡星>链霉素
B．卡那霉素>链霉素>妥布霉素>庆大霉素>阿米卡星
C．链霉素>卡那霉素>庆大霉素>阿米卡星>妥布霉素
D．庆大霉素>卡那霉素>阿米卡星>妥布霉素>链霉素
E．妥布霉素>卡那霉素>链霉素>庆大霉素>阿米卡星
33. 下列关于阿米卡星的描述，错误的是（ E ）
A. 对耐青霉素的金葡菌有效
B. 肾毒性及耳毒性较轻
C. 对许多肠道G-菌产生的合成酶稳定
D. 对结核杆菌有效 E．肝功能减退者需减量使用
34. 氨基糖苷类药物主要分布于： ( C )
A.脂肪
B.细胞内液
C.细胞外液
D.脑脊液
E.肌肉
35. 下列哪项不属于氨基糖苷类药物的不良反应？ ( C )
A.变态反应
B.神经肌肉阻断作用
C.骨髓抑制
D.肾毒性
E.耳毒性
36. 庆大霉素对下列何种感染无效？（ B ）
A.大肠杆菌所致的尿路感染
B.肠球菌心内膜炎
C.G-菌感染所致的败血症
D.结核性脑膜炎
E.口服用于肠道感染/术前准备
37. 红霉素与林可霉素合用后（ C ）
A．扩大抗菌谱B. 降低毒性C．产生拮抗作用D．增强抗菌活性
E. 降低细菌耐药性
38. 下列哪一项不是大环内酯类药物的共性（ C ）
A. 属于静止期抑菌剂B．细菌对本类药物有交叉耐药性C．可诱导细胞色素P450酶
D．具有心脏毒性 E．具有肝脏毒性
39. 下列关于红霉素的描述，错误的是（ E ）
A. 可引起肝损害B．对金葡菌有抑菌作用C．青霉素过敏患者可用红霉素
D．在酸性环境中易分解 E．与青霉素合用可增效
40.下列关于阿奇霉素的描述，错误的是（ D ）
A. 是半合成大环内酯类抗生素
B. 口服吸收快 C．抗菌谱与红霉素相近 D. 抗菌作用比红霉素弱 E. 半衰期长
41.下列关于对阿奇霉素的描述，正确的是（ D ）
A．胃肠道反应较少见 B. 很少影响造血系统 C. 肝、肾功能不全者禁用D．心功能不全、心律失常者禁用E.宜在饭前1小时或饭后2小时服用42. 下列关于阿奇霉素药物相互作用的描述，错误的是（ D ）A．与阿司匹林合用可能增强耳毒性B. 与华法林合用可增加出血
的危险性C．与口服避孕药合用可降低避孕效果D. 与氯霉素、林可霉素合用抗菌作用增强E．与抗组胺药合用可增加心脏毒性，引起心律失常
43. 大肠埃希菌所致尿路感染的治疗不宜选用( A )
A 克林霉素
B SMZ/TMP
C 氨苄西林
D 左氧氟沙星 E阿米卡星
44. 治疗艰难梭菌引起的假膜性肠炎可选用( D )
A 甲硝唑 B诺氟沙星 C氨苄西林 D克林霉素 E庆大霉素
45.治疗金黄色葡萄球菌骨髓炎首选药（ C ）
A 替硝唑
B 红霉素 C克林霉素 D庆大霉素 E 头孢他啶
46. 服用磺胺时，同服小苏打是因为（ A ）
A．减少肾损害 B．增强抗菌活性 C．扩大抗菌谱 D．促进磺胺药的吸收E．延缓磺胺药的排泄
47. 下列关于复方磺胺甲恶唑的描述，错误的是（）
A. 为磺胺甲恶唑与甲氧苄啶以5∶1比例组成的复方制剂
B. 磺胺甲恶唑为广谱抑菌剂
C. 甲氧苄啶是细菌二氢叶酸还原酶抑制剂
D. 两者合用抗菌作用增强
E. 两者合用耐药菌株增多
48. 使用磺胺类药物存在新生儿核黄疸的危险是因为（ D ）
A.减少白蛋白的产生
B.促进红细胞的循环
C.抑制胆红素的代谢
D.竞争血浆白蛋白的胆红素结合位点
E.抑制骨髓
49. 下列关于诺氟沙星的描述，错误的是（ E ）
A．抗菌谱广、作用强 B．对革兰阴性菌有强的杀菌作用 C．体内
几乎不被代谢，绝大部分自尿排出D．绝大部分自尿排出，尿中药物浓度极高 E．脑组织和骨组织中浓度高
50. 氟喹诺酮类药物的抗菌作用机制是（ A ）
A．抑制细菌DNA回旋酶 B. 抑制细菌细胞壁合成 C．抑制细菌蛋白质合成 D. 抑制细菌二氢叶酸还原酶 E. 抑制细菌二氢叶酸合成酶
51. 下列关于诺氟沙星使用注意事项的描述，错误的是（ E ）
A．严重肝、肾功能不全者慎用B．有癫痫病史、溃疡病史者慎用C．重症肌无力者慎用
D．哺乳期妇女使用时暂停哺乳 E．用药期间应尽量接受日光照晒
52. 关于盐酸左氧氟沙星注射液，下列说法错误的是（ D ）
A．妊娠期妇女禁用 B．不可用于小儿 C．避免与茶碱合用 D．用于围手术期预防用药
E．有癫痫病史者慎用
53.下列关于氟喹诺酮类药物的共同特点的描述，错误的是（ B ）
A．是一类合成抗菌药B．细菌对其不产生耐药性C．抗菌谱广D．口服吸收好 E．不推荐18岁以下患者使用
54. 与浓度依赖性药物的特点不符合的是哪项（ C ）。

A．杀菌具有浓度依赖性，血药峰值浓度越高，对致病菌的杀伤力越强，杀伤速度越快
B．抑菌活性随着抗菌药物的浓度升高而增强，当血药峰浓度（Cmax）大于致病菌MIC 的8倍~10倍时，抑菌活性最强C．氨基糖苷类的肾.耳毒性增强D．有较显著的PAE E最佳给药方式：1天1次给药可能效果更佳
55. 异烟肼抗结核杆菌的机制是（ B ）
A.抑制依赖DNA的RNA多聚酶
B.抑制分枝菌酸的合成
C.阻碍叶酸的合成
D.抑制DNA回旋酶
E.与Mg2+结合干扰细菌RNA合成
56.属于二线抗结核病的药物是（ A ）
A．对氨基水杨酸钠 B．利福平 C．链霉素 D．吡嗪酰胺 E．异烟肼
57. 下列药物中，既可用于活动性肺结核的治疗，又可用于结核病预防的是（ D ）
A.乙胺丁醇
B.环丝氨酸
C.链霉素
D.异烟肼
E.对氨基水杨酸
58. 利福平抗结核杆菌的机制是（ A ）
A.抑制依赖DNA的RNA多聚酶
B.抑制分枝菌酸的合成
C.与PABA竞争性拮抗，阻碍叶酸合成
D.抑制DNA回旋酶
E.与Mg2+结合干扰细菌RNA合成
59. 兼有抗结核和抗麻风的药物是（ B ）
A．异烟肼B．利福平C．氨苯砜D．巯苯咪唑E．乙胺丁醇60.可影响利福平吸收，增加肝毒性的药物是（ E ）
A．氯法齐明 B．卷曲霉素 C．链霉素 D．乙胺丁醇 E．对氨基水杨酸钠
61. 吡嗪酰胺.异烟肼.链霉素均具备的特点是（ E ）
A．穿透力强 B．易进入细胞内 C．仅杀灭结核杆菌 D．不易进入脑脊液
E．单用易产生耐药性
62.以下药物中在细胞内和脑脊液中浓度均较高的药物是（ C ）
A．链霉素 B．对氨基水杨酸钠 C．吡嗪酰胺 D．利福平E．乙胺丁醇
63. 下列关于吡嗪酰胺作用特点的描述，错误的是 ( A )
A．抑菌作用比链霉素强 B．毒性大 C．易产生耐药 D．常与其他抗结核药合用
E．口服胃肠道吸收迅速而完全
64．下列关于乙胺丁醇的描述，正确的是：（ D ）
A.对细胞内.外结核杆菌有较强杀菌作用
B.对耐异烟肼的结核杆菌无效
C.对抗链霉素的结核杆菌无效
D.单用产生耐药性较快
E.为二线抗结核药
65．乙胺丁醇的主要不良反应（ B ）
A．过敏性休克 B．视神经炎 C．恶心、呕吐 D．肾毒性 E．流感综合征
66. 经链霉素和异烟肼治疗无效的患者可以选用（ C ）
A．利福平+卷曲霉素B．利福平+异烟肼C．乙胺丁醇+利福平D．乙硫异烟肼+对氨基水杨酸钠 E．利福平+链霉素
67. 下列抗真菌药易透过血脑屏障进入脑脊液的是( E )
A．制霉菌素B．灰黄霉素C．咪康唑D．酮康唑 E．氟康唑
68. 下列药物中不良反应最轻的咪唑类抗真菌药是（ E ）
A.克霉唑
B.甲哨唑
C.咪康唑
D.酮康唑
E.氟康唑
69. 氟康唑和制霉素共同的不良反应是（ B ）
A．变态反应 B．胃肠道反应 C．肾毒性 D．血栓静脉炎 E．白细胞减少
70. 对阿昔洛韦不敏感的病毒是（ D ）
A．巨细胞病毒 B．水痘病毒 C．带状疱疹病毒 D．乙型肝炎病毒E．单纯疱疹病毒
71. 能抑制病毒DNA多聚酶的抗病毒药是（ A ）
A．阿昔洛韦 B．齐多夫定 C．利巴韦林 D．碘苷 E．金刚烷胺
72. 下列关于阿昔洛韦药物相互作用的描述，错误的是（ D ）
A．与曲氟尿苷.阿糖腺苷合用有协同作用B．与干扰素.免疫增强剂合用有协同作用
C．与糖皮质激素合用抗病毒作用增强 D．与齐多夫定合用不会引起肾毒性
E．与丙磺舒合用，易导致体内药物蓄积
73. 利巴韦林最主要的不良反应（ C ）
A．疲倦.乏力B．消化道症状C．溶血性贫血D．肌肉.关节痛
E ．失眠
74. 不属于抗病毒感染的机制是（ B ）
A．抑制病毒释放 B．杀灭病毒寄生的宿主细胞 C．阻止病毒传人细胞
D．干扰病毒吸附 E．抑制病毒生物合成
75. 对利巴韦林药动学描述错误的是（ A ）
A．血浆蛋白结合率高 B．可透过胎盘屏障，也可进入乳汁 C．消除半衰期0.5-2小时
D．脑脊液中药物浓度可达同期血药浓度的67% E．肝代谢，肾排泄76. 既能抗阿米巴原虫，又有抗厌氧菌作用的药物是 ( D ) A．氨基糖苷类 B．头孢唑林 C．环丙沙星 D．甲硝唑 E．红霉素
77. 下列关于甲硝唑使用注意事项的描述，错误的是（ E ）
A．肾衰患者延长用药间隔 B．肝病患者应减量 C．长期用药应做白细胞计数检查 D．用药期间避免饮酒 E．对尿液检查不产生干扰
78. 甲硝唑不良反应发生率较高的是（ C ）
A．神经系统症状 B．过敏反应 C．消化道反应 D．血液系统影响E．膀胱炎.排尿困难
79. 阿苯达唑的驱虫作用机制不包括（ D）
A．抑制肠道寄生虫对葡萄糖的摄取B．导致虫体内糖原耗竭C．抑制虫体线粒体延胡索还原酶系统D．增加虫体细胞膜通透性，使其细胞内钙离子丧失E．与虫体微管蛋白结合，抑制分泌颗粒转运
80. 肠蠕虫的混合感染应选用的药物是（ D ）
A．哌嗪 B．氯喹 C．左旋咪唑 D．阿苯达唑 E．吡喹酮81. 下列
关于阿苯达唑不良反应的描述，错误的是（ E ）
A．恶心，上腹不适B．头晕.头痛C．发热.皮疹D．视力障碍、癫痫发作 E．尿痛、结晶尿
A型题（熟悉）：14种药，28题（知识点一，每药2题）
1. 对产酶金黄色葡萄球菌菌株有效的药物是（ C ）
A．氨苄西林 B．阿莫西林 C．苯唑西林 D．哌拉西林 E．美洛西林
2. 下列关于苯唑西林不良反应的描述，错误的是（ B ）
A．过敏反应可见药疹.药物热.过敏性休克B．小剂量可出现神经系统反应C．少数患者可发生白色念珠菌继发感染D．偶见中性粒细胞减少，对特异体质者可致出血倾向 E．个别人氨基转移酶升高3．妊娠期可以选用的抗菌药物有( D )
A．庆大霉素 B．环丙沙星 C．克拉霉素 D．哌拉西林 E．红霉素
4. 下列关于哌拉西林的描述，错误的是（ E ）
A．对革兰阳性菌的作用与氨苄西林相似B．对肠球菌有较好的抗菌作用C．对于某些拟杆菌和梭菌也有一定作用D．对革兰阴性菌的作用强E．属于耐酶的青霉素类药物
5. 肝功能减退时，不需调整给药剂量的药物是（ D ）
A．红霉素酯化物 B．利福平 C．氟康唑 D．头孢他啶 E．甲硝唑
6. 头孢菌素中抗铜绿假单胞菌作用最强的是（ B ）
A．头孢曲松 B．头孢他啶 C．头孢哌酮 D．头孢噻吩 E．头孢氨苄
7. 治疗支原体肺炎宜首选的药物是（ C ）
A．链霉素 B．庆大霉素 C．地红霉素 D．青霉素 E. 左氧氟沙星
8. 下列关于地红霉素的描述，错误的是（ D ）
A．肝.肾功能不全者慎用 B．孕妇.哺乳妇女慎用 C．抗酸药或H2受体拮抗剂可增加本品吸收 D．对胃肠刺激小，可空腹服用 E．对百日咳杆菌作用强于红霉素
9. 下列关于大环内酯类抗生素的描述，错误的是（ A ）
A. 各药物之间无交叉耐药性 B．可抑制细胞色素P450酶 C．可用
于布氏杆菌、军团菌感染
D．红霉素属于14元大环内酯类 E．阿奇霉素属于15元大环内酯类
10. 为防止Q-T间期延长的不良反应，克拉霉素不宜与下列哪个药物合用（ E ）
A 地高辛
B 茶碱
C 华法林
D 三唑仑
E 特非那定
11. 呋喃妥因大剂量.长期服用最常见的不良反应是（ A ）
A．周围神经炎 B．双硫仑反应 C． Q-T间期延长 D．踝关节水肿E．嗜睡
12. 对呋喃妥因描述错误的是（ D ）
A．与食物同服可增加吸收 B．与诺氟沙星合用有拮抗作用 C．用于敏感菌引起的泌尿系感染 D．碱性尿液中活性增强 E．与肝毒性药物合用毒性增强
13. 磷霉素作用特点不包括以下哪项（ D ）
A．广谱抗生素 B．抑制细菌细胞壁的早期合成 C．对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌有效
D．与其他抗生素之间存在交叉耐药 E．可透过胎盘屏障
14. 对磷霉素药动学参数描述不准确的是（ E ）
A．生物利用度30%--40% B．口服后达峰时间2小时 C．半衰期3—5小时
D．可透过血脑屏障，胎盘屏障 E．血浆蛋白结合率高于10%
15. 服用磺胺类药物时同服碳酸氢钠的目的（ B ）
A．延缓药物排泄 B．碱化尿液，增加某些磺胺药的溶解度 C．防止过敏反应 D．加快药物吸收速度 E．增强抗菌作用
16. 磺胺类药物通过抑制下列哪种酶而起作用（ C ）
A. 一碳基团转移酶
B. 二氢叶酸还原酶
C. 二氢叶酸合成酶
D. β-内酰胺酶
E. DNA回旋酶
17. 适于喹诺酮类药物使用的患者是（ E ）
A．有癫痫病史者 B．未发育完全的儿童 C．哺乳期妇女 D．妊娠期妇女 E．对青霉素过敏者
18. 下列药物中体外抗菌活性最强的氟喹诺酮类药物是（ D ）
A．依诺沙星 B．诺氟沙星 C．氟罗沙星 D．环丙沙星 E．氧氟沙星
19. 下列关于链霉素的描述，错误的是（ B ）
A 有耳毒性
B 无肾毒性
C 抑制细菌蛋白质的合成
D 对结核杆菌作用突出
E 极易产生耐药性
20.链霉素临床应用中不合理的配伍是（ D ）
A 与异烟肼合用治疗结核
B 与四环素合用治疗鼠疫
C 与氨苄西林合用预防常发的细菌性心内膜炎
D 与白喉抗毒素合用治疗白喉
E 与青霉素合用治疗草绿色链球菌引起的心内膜炎
21. 属于二线抗结核病的药物是（ C ）
A 氯法齐明
B 吡嗪酰胺
C 对氨基水杨酸钠
D 乙胺丁醇
E 利福平
22. 对氨基水杨酸钠对下列哪种药物的吸收有影响（ E ）
A 氯法齐明
B 卷曲霉素
C 链霉素
D 乙胺丁醇
E 利福平
23. 治疗麻风病的首选药物是（ B ）
A 卷曲霉素
B 氨苯砜
C 利福平
D 氯法齐明
E 罗红霉素
24. 能诱发“砜类综合征”的药物是 ( C )
A氯法齐明 B 利福定 C 氨苯砜 D 乙胺丁醇 E 卷曲霉素
25. 下列哪种药物主要用于口腔.皮肤.阴道念珠菌病 ( A )
A 制霉素
B 多黏菌素B
C 两性霉素B
D 氯霉素
E 红霉素
26. 口服毒性较大，不作为注射应用的抗真菌药物是（ C ）
A 阿昔洛韦
B 碘苷
C 制霉素
D 利巴韦林
E 两性霉素B
27. 氟康唑静脉注射液不可与下列那种药配伍（ D ）
A 20%葡萄糖注射液
B 林格注射液
C 葡萄糖氯化钾注射液
D 注射用头孢他啶
E 4.2%碳酸氢钠注射液
28. 氟康唑静脉注射滴注速度正确的是（ A ）
A ≤10ml/min
B ≤15ml/min
C ≥10ml/min
D ≥15ml/min
E 按常规滴速
A型题（了解）： 7种药，7题（知识点一，每药1题）
1.下列关于耐多药肺结核治疗的描述，错误的是 ( C )
A 考虑既往抗结核治疗史
B 掌握耐药情况
C 痰培养阴转后可停药
D 治疗方案至少包含4种有效抗结核药
E 及时处理药物不良反应
2. 下列不用于治疗艾滋病的药物是（ A ）
A．阿昔洛韦.利巴韦林 B．齐多夫定.司他夫定. C．去羟肌苷.奈韦拉平 D．依非韦伦.茚地那韦 E．拉米夫定、沙奎那韦
3. 氯喹的作用是（ D ）
A．杀灭血中疟原虫配子体B．对疟原虫的原发性红外期裂殖体有效C．对疟原虫的继发性红外期裂殖体有效D．可杀灭疟原虫红内期裂殖体E．起效慢，作用强，持续时间久
4. 伯氨喹引起急性溶血性贫血，原因多为红细胞内缺乏（ E ）
A．乳酸脱氢酶 B．磷酸二酯酶 C．过氧化氢酶 D．腺苷酸环化酶E．葡萄糖6-磷酸脱氢酶
5. 抗疟活性比青蒿素大6倍的药物是（ C ）
A 青蒿琥酯
B 双氢青蒿素哌喹
C 蒿甲醚
D 青蒿素哌喹
E 阿莫地喹
6. 葡萄糖酸锑钠治疗黑热病不常见的不良反应是（ D ）
A 肝肾功能异常
B 恶心.呕吐
C 白细胞减少
D 皮肤过敏
E 心律失常
7. 吡喹酮口服生物利用度低的原因（ B ）
A 受胃酸水解.破坏
B 首过消除多
C 受药物颗粒度影响
D 胃肠道中解离型增多
E 胃中不易崩解
第三章麻醉药
第四章镇痛、解热、抗炎、抗风湿、抗痛风药
A型题
掌握 10种 30题
利多卡因
1．除局麻作用外，还有抗心律失常作用的药物是（E）
A．普鲁卡因 B．阿托品 C．布比卡因 D．苯妥英钠 E．利多卡因2．关于利多卡因的叙述，错误的是（C）
A．对粘膜穿透力强 B．安全范围大 C．毒性比普鲁卡因小 D．可用于多种局麻方法 E．有抗心律失常作用
3．利多卡因与其他药物相互作用，错误的是（D）
A．术前应用镇静药可减少利多卡因中毒反应的发生
B．长期服用苯巴比妥或苯妥英钠的患者，利多卡因的抗心律失常作用减弱C．静脉注射利多卡因能延长琥珀胆碱的作用时间D．利多卡因能减弱中枢抑制药的作用强度
E．碱化利多卡因注射液能缩短其起效时间
芬太尼
1．下列常用药物的半衰期中，错误的是（A）
A．芬太尼（静脉给药）17h B．羟考酮（口服控释制剂）4.5~8h
C．维库溴铵1.2h D．吗啡1.7~3h
E．哌替啶3~4h
2．下列药物中，镇痛作用最强的是（B）
A．吗啡 B．芬太尼 C．镇痛新 D．曲马多 E．哌替啶
3．不宜与单胺氧化酶合用的药物是（C）
A．布桂嗪 B．吗啡 C．芬太尼 D．普瑞巴林 E．罗通定
哌替啶
1．哌替啶作为麻醉前用药，不宜与下列哪一药物并用（B）
A．安定 B．吗啡 C．苯巴比妥钠 D．阿托品 E．东莨菪碱
2．关于哌替啶的叙述，正确的是（C）
A．镇痛效力约为吗啡的80倍B．成瘾性比吗啡轻，故连续应用不会成瘾C．可增加双香豆素的抗凝作用 D．镇痛作用约为吗啡的1/3 E．癌性疼痛时的首选药物
3．肾绞痛或胆绞痛时可选用（E）
A．颠茄片 B．新斯的明 C．哌替啶 D．阿托品 E．C+D
对乙酰氨基酚
1．不用于抗炎的药物是（E）
A．水杨酸钠 B．羟基保泰松 C．布洛芬 D．吲哚美辛 E．对乙酰氨基酚
2．胃溃疡病人宜选用下列哪种药物解热镇痛（B）
A．吲哚美辛 B．对乙酰氨基酚 C．吡罗昔康 D．保泰松 E．阿司匹林
3．关于对乙酰氨基酚的叙述，正确的是（D）
A．具有较强的抗炎作用 B．主要在肾脏代谢，在尿中排泄 C．只生成葡萄糖醛酸代谢物
D．会生成少量毒性代谢物N-乙酰亚胺醌E．可用于治疗发热疼痛及抗炎抗风湿
阿司匹林
1．阿司匹林防止血栓形成的机制是（C）
A．激活环加氧酶，增加血栓素生成，抗血小板聚集及抗血栓形成。