山东省药品不良反应报告和监测管理办法实施细则

山东省药品不良反应报告和监测管理办法实施细则
佚名
【期刊名称】《药学研究》
【年(卷),期】2004(023)009
【摘要】@@ 第一章总则rn第一条为加强上市药品的安全监管,规范药品不良反应报告和监测的管理,保障公众用药安全,根据<中华人民共和国药品管理法>和<药品不良反应报告和监测管理办法>,结合我省实际,制定本实施细则.
【总页数】5页(P8-12)
【正文语种】中文
【中图分类】R951
【相关文献】
1.广东省食品药品监督管理局广东省卫生和计划生育委员会关于药品不良反应报告和监测管理办法的实施细则（2013年修订） [J],
2.广东省食品药品监督管理局、广东省卫生厅药品不良反应报告和监测管理办法实施细则 [J], ;
3.山东省食品药品监督管理局关于印发山东省医疗器械不良反应事件监测和再评价管理办法实施细则(试行)的通知 [J],
4.山东省食品药品监督管理局山东省卫生厅关于印发山东省药品不良反应报告和监测管理办法的通知 [J], ;;
5.北京市药品监督管理局北京市卫生局关于发布《北京市药品不良反应报告和监测管理办法实施细则》的公告 [J],
因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。