高纯水计算公式
火力发电厂化学水 微量硅的测定
火力发电厂化学水微量硅的测定（硅酸根分析仪测定法）10-12-14 09:36 201 views 0发表评论RSS 2.0微量硅的测定（硅酸根分析仪测定法）1概要1.1 在PH为1.2-1.3条件下，水中活性硅与钼酸铵生成硅钼黄，用1，2，4酸还原剂把硅钼黄还原成硅钼蓝，用ND-2105型微量硅酸根分析仪测定其含硅量。
加入酒石酸或草酸可防止水中磷酸盐，少量铁离子的干扰以及过剩的钼酸盐被还原。
1.2 本法适用于除盐水、凝结水、给水、蒸汽等含硅量的测定。
1.3 本法的灵敏度为2μg/l，仪器的基本误差为满刻度50μg/l的±5%，即2.5μg/l SiO2。
2仪器ND-2105型微量硅酸根分析仪。
此分析仪是为分析水中微量硅而设计的专用比色计。
为了要提高仪器灵敏度和准确度，采用：长比色皿（光程为150mm）；利用示差比色法原理进行测量。
[示差比色法是用已知浓度的标准溶液代替空白溶液，并调节透过率为100%或0%，然后再用一般方法测定样品透过率的一种比色方法。
对于过稀的溶液，可用浓度最高的标准溶液代替挡光板并调节透过率为0%，然后再测其它标准溶液或水样的透过率；对于过浓的溶液，可用浓度最小的标准溶液代替空白溶液并调节透过率为100%，然后再测定其它标准溶液或水样的透过率。
对于浓度过小或过大的有色溶液，采用示差比色法可以提高分析的准确度。
]3试剂3.1 酸性钼酸铵溶液的配制：3.1.1 称取50g钼酸铵溶于约500ml高纯水中。
3.1.2 取42ml浓硫酸在不断搅拌下加入到300ml高纯水中，并冷却到室温。
将按3.1.1配制的溶液加入到按3.1.2配制的溶液中，用高纯水稀释至1l。
3.2 10%酒石酸溶液（重/容）：3.3 1，2，4酸还原剂：配制方法见“SS-6-2-84”。
3.4 3N硫酸溶液。
3.5 10%钼酸铵溶液（重/容）。
以上试剂均应用高纯水配制，并贮于塑料瓶中。
4测定方法按仪器使用说明书要求，调整好仪器的上、下标，便可进行测定。
【免费下载】在超纯水中电导率和PH加氨量的关系
DD2 1010
DD 105
DD 2
DD 103
. A 2712 104 1.76 105 271 102 2712 17.6 271
上式结果的单位是克当量/升，乘于 17000 以后，它的单位变成毫克/升
DD2
. A 2712 17.6
来的公式，我们就可以计算出加氨量的范围或电导率的范围。
已知：给水 PH 的控制范围是 8.8～9.3
则： H 108.8 ~ 109.3 克离子/升
水的离子积为： KW 1 1014 .
.因此水中氢氧根离子的浓度范围应该是： OH 105.2 ~ 104.7 克离子 / 升
【2】DD 与 PH 的数学关系：
设：氨的浓度为 A 摩尔 /升
NH3
H2O
则 NH4＋ ＝OH － ＝ X
NH4＋
NH 3
NH
4
OH
OH － ＝ K …………氨的电离常数
OH － H ＋ ＝ KW ………水的电离常数 则
PH＝－ｌｇ
再求：A 与 DD 的关系
其实，采用 100％凝结水处理的系统，在热力系统中的二氧化碳的含量可以认为 等于零，在这种情况下，给水的电导率、PH、加氨量之间有着严格的数学关系，我们 完全可以通过推导，得到三者之间的关系式，从而只要测量出一个数据，就可以求出 另外两个数据。
一般来说，电导率是一个有把握和比较容易测量的数据，因此我们只要测量出一 个正确的电导率数据，根据公式进行计算或根据曲线进行查找，就可以很方便地得到 另外二个数据。这对于从事实际工作的人是很有意义的。（以下用 DD 表示电导率）：
ICP-MS期间核查规程
≥10
115In
≥200
209Bi
≥200Hale Waihona Puke 氧化物离子产率和双电荷离子产率
方法：以10μg/L的Ce单标液进样，测定质量数156、140的离子计数，计算氧化物比156CeO+/140Ce+，测量50个数据，取平均值；以10μg/L的Ba单标液进样，测定质量数69、138的离子计数，计算双电荷比69Ba2+/138Ba+，测量50个数据，取平均值。
ng/L（ppt）
9Be
≤1.0
115In
≤0.5
209Bi
≤0.5
灵明度(S)
方法：以10μg/L的Be、In、Bi混合标液进样，测定质量数9、115、209的离子计数，积分时间0.1s，分别测量20个数据，取其平均值，再除以其准确浓度值，即为各元素的灵明度S(Mcps/ppm)。
Mcps/ppm
ICP-MS期间核查规程
1核查目的
验证设备是否保持校准时的状态，确保检测结果的准确性和有效性。
2核查依据
JJF1159-2006 四极杆电感耦合等离子体质谱仪校准规范
3核查项目及评判标准
检出限（CL）
方法：以18MΩ.cm的高纯水进样，测定质量数9、115、209的离子计数，积分时间0.1s，分别测量11个数据，用测量结果的标准偏差SA的3倍除以Be、In、Bi的灵明度S，结果即为各元素的检出限。检出限的计算公式CL=3 SA/S
156CeO+/140Ce+
≤3.0%
69Ba2+/138Ba+
≤3.0%
短期稳定性
方法：以10μg/L的Be、In、Bi混合标液进样，测定质量数9、115、209的离子计数，在20min内，每2min取1个数据，共计10个数据，计算相对偏差RSD(%)。
反渗透制高纯水实验
如图（a）所示，半透膜将纯水与咸水分开，水分子将从纯水一侧通过膜向咸水一侧透过，结果使咸水一侧的液位上升，直到某一高度，即渗透过程。
图（b）所示，当渗透达到动态平衡状态时，半透膜两侧存在一定的水位差或压力差，此为制定温度下溶液的渗透压N。
图（c）所示,当咸水一侧施加的压力P大于该溶液的渗透压N，可迫使渗透反响，实现反渗透过程。
压力为0.70MPa，Jw=V2)
绘制不同压力P-膜通量Jw的关系曲线：
由曲线图可以看出，随着操作压力的增大，膜通量增大，透过液流量增大。
六、实验分析与讨论
如上图所示，随着操作压力的增大，膜通量也随之增大，两者呈线性关系，透过液电阻随膜通量的增加而减小，这个趋势是错误的。出现这种错误，可能的原因是：
(2)膜通量：通常用单位时间内通过单位膜面积的透过物量Jw表示。
Jw=V/(S×t)
V是膜的透过液体积，S是膜的有效面积，t是运行时间，2521型反渗透膜的计算面积是1.1×0.5=0.55m2。
压力为0.30MPa，Jw=V/(S×t)=10.00/0.55=18.18mL/(s*m2);同理：
压力为0.50MPa，Jw=V/(S×t)=15.60/0.55=28.36mL/(s*m2)
2、反渗透膜组件受污染后有哪些特性？
答：如果预处理不当或不够，会发生结垢和污染现象。反渗透膜组件结垢和污染不但使产水水质恶化，产水率下降、系统降压增大、能耗增加，如不及时清洗还会对膜造成不可逆的损伤，缩短膜寿命，严重时必须提前更换膜元件。
3.操作步骤：
1、开启房间自然水总阀。
2、接通自来水。
3、开泵。
4、系统稳定约20分钟，出口水质基本稳定（出水电阻率电导率不低于5MΩ·cm），记录纯水电阻值，同时记录浓缩液、透过液流量，计算回收率；
超纯水流量计算公式是什么
超纯水流量计算公式是什么超纯水是指经过严格处理和过滤的水，其中几乎不含任何杂质和溶解物质。
在许多工业领域，超纯水被广泛用于生产和实验室研究。
为了确保生产和实验的准确性，需要对超纯水的流量进行精确的计量。
因此，超纯水流量计算公式是非常重要的。
超纯水流量计算公式可以通过以下公式来计算：流量（Q）= 速度（V）×截面积（A）。
在这个公式中，速度是指水流通过管道的速度，通常以米/秒为单位；截面积是指管道的横截面积，通常以平方米为单位。
通过测量管道的速度和截面积，就可以计算出超纯水的流量。
在实际应用中，超纯水流量计算还需要考虑一些其他因素，例如管道的摩擦阻力、流体的粘度等。
因此，在进行超纯水流量计算时，需要综合考虑这些因素，以确保计算的准确性。
另外，超纯水流量计算还需要考虑管道的布局和管道内的阻力。
通常情况下，管道的布局会对水流的速度和流量产生影响，因此在进行超纯水流量计算时，需要充分考虑管道的布局和管道内的阻力，以确保计算的准确性。
除了以上提到的因素，超纯水流量计算还需要考虑水流的温度和压力。
在不同的温度和压力下，水的密度和粘度会发生变化，因此在进行超纯水流量计算时，需要考虑水流的温度和压力，以确保计算的准确性。
总之，超纯水流量计算是一个复杂的过程，需要综合考虑多种因素，以确保计算的准确性。
通过合理的流量计算，可以帮助工业生产和实验室研究中对超纯水的使用更加准确和高效。
因此，超纯水流量计算公式的研究和应用具有重要的意义。
在实际工程中，超纯水流量计算公式可以通过流量计仪表来实现。
流量计仪表是一种用于测量流体流量的仪器，通过测量流体的速度和截面积，可以准确地计算出流体的流量。
流量计仪表通常可以根据不同的工艺要求和流体性质进行调整，以满足不同的应用需求。
在超纯水的生产和实验中，流量计仪表可以帮助工程师和研究人员实时监测超纯水的流量，以确保生产和实验的准确性。
通过流量计仪表，可以及时发现并解决超纯水流量异常的问题，确保生产和实验的顺利进行。
水处理有关计算
水处理有关计算一：水分析1：溶液的浓度浓度是表示在意定量的溶液或溶剂中所含溶质的量。
浓度是非常重要的概念。
在水处理中，几乎都是用浓度表明水中杂质的多少和水处理效果的好坏；在水质飞析中通常是用配制成一定浓度的溶液来测定水中某些杂质的浓度。
浓度的表示方法很多，常用的浓度表示方法有以下几种：（1）：比例浓度比例浓度或称稀释比浓度。
用浓溶液与溶剂体积之比来表示。
计v1/v2。
V1表示市售原装溶液的体积；v2表示稀释所用的溶剂的体积。
如1:3的HCI溶液，表示溶液由1体积市售浓HCI加3体积水混和而成。
在此要注意，比例浓度前一个数字表示浓试剂的体积，后一个数字表示溶剂的体积。
例题1：配制1:2的硫酸溶液150毫升，应取浓硫酸和各水多少毫升？如何配制？解：设需取浓硫酸为x毫升,则需水应为2x毫升，两者总体积为150毫升。
即：x+2x=150 3x=150 需取浓硫酸体积：x=50毫升；需取水的体积：2x=100毫升。
配制方法：向盛有100毫升水的烧杯中，缓慢注入50毫升的浓硫酸，并用玻璃棒不断地搅拌，防止浓硫酸溶解时放热过高。
溶解均匀后，即配成1:2的硫酸溶液。
（2）：重量百分浓度用溶质的重量，占全部溶液重量的百分比来表示溶液的浓度，称为重量百分浓度，以%表示。
即：重量百分浓度=溶质重量／溶液重量×100% 或=溶质重量／溶质重量＋溶剂重量×100% 。
例如：再生离子交换剂时用食盐溶液，浓度为5%。
即在100份重量的食盐溶液中，含有5份重量的食盐和95份重量的水。
重量单位可根据需要选用克.千克.或其他重量单位。
根据百分浓度的含义，可以进行下列计算:1:固体溶质配成重量百分浓度的计算设：W 为溶液的重量G 为溶质的重量A% 为重量百分浓度。
根据重量百分浓度的定义：A%=G／W×100% （2-1）溶质重量G=wA% 溶剂重量=W－G例2: 怎样配制400千克8%的食盐溶液解：已知溶液的重量W=400千克重量百分浓度A%=8% 根据上式求得：溶质重量G=WA%=400×8%=32千克水的重量=W－G=400－32=368千克配制：称取32千克食盐，注入368千克的水（因水的密度近似于1千克/升，故也可量取368升水），经充分溶解后，即配制成8%的食盐溶液。
TDS和电导率计算
电导率是物质传送电流的能力,是电阻率的倒数。
在液体中常以电阻的倒数--电导来衡量其导电能力的大小。
水的电导是衡量水质的一个很重要的指标。
它能反映出水中存在的电解质的程度。
根据水溶液中电解质的浓度不同，则溶液导电的程度也不同。
通过测定溶液的导电度来分析电解质在溶解中的溶解度。
这就是电导仪的基本分析方法。
溶液的电导率与离子的种类有关。
同样浓度电解质，它们的电导率也不一样。
通常是强酸的电导率最大，强碱和它与强酸生成的盐类次之，而弱酸和弱碱的电导率最小。
因此，通过对水的电导的测定，对水质的概况就有了初步的了解。
电导率:电阻率的倒数即称之为电导率L。
在液体中常以电阻的倒数——电导来衡量其导电能力的大小。
电导L的计算式如下式所示：L=l/R=S/l电导的单位用姆欧又称西门子。
用S表示，由于S单位太大。
常采用毫西门子，微西门子单位1S=103mS=106μS。
当量电导:液体的电导仅说明溶液的导电性能与几何尺寸间的关系，未体现出溶液浓度与电性能的关系。
为了能区分各种介质组成溶液的导电性能，必须在电导率的要领引入浓度的关系，这就提出了当量电导的概念。
所谓的当量电导就是指把1g当量电解质的溶液全部置于相距为1cm的两板间的溶液的电导，符号“λ”。
由于在电导率的基础上引入了浓度的概念。
因此各种水溶液的导电来表示和比较了。
在水质监测中，一般通过对溶液电导的测量可掌握水中所溶解的总无机盐类的浓度指标。
温度对电导的影响溶液的电阻是随温度升高而减小，即溶液的浓度一定时，它的电导率随着温度的升高而增加，其增加的幅度约为2%℃-1。
另外同一类的电解质，当浓度不同时，它的温度系数也不一样。
在低浓度时，电导率的温度之间的关系用下式表示：L1=L0[1+α(t-t0)+β(t-t0)2]由于第二项β(t-t0)2之值较小，可忽略不计。
在低温时的电导率与温度的关系可用以下近似值L1=L0[1+α(t-t0)]表示，因此实际测量时必须加入温度补偿。
纯净水质量与安全监控问题研究
中国科技论文在线 纯净水质量与安全监控问题研究郑卫国，田其冲中国矿业大学计算机科学与技术学院，江苏徐州 (221116)Email：zhengwg0315@摘要：本文主要运用数学知识对实际问题进行了有效的抽象转化。
根据各公司水质综合指数排序并分类，利用统计学方法分析各公司的主要危害因素及同类公司的实际特点。
对各公司的管理状况进行分析，利用各公司的管理指数确定公司间检查批次分配方案，然后采用指数标度变换法并引入偶然因子，计算各个环节的水质综合评价指数，据此确定公司内部各环节分配系数，结合公司规模对已有方案进行优化，得到最优的检测批次分配方案。
关键词：模糊评价；统计学；管理能力指数；指数标度变换1 引言目前，纯净水安全问题的总体形势仍不容乐观，因此针对区域纯净水生产流通环节的危害因素的影响情况建立一个合理的数学模型有很强的现实指导意义。
日趋加剧的水污染，已对人类的生存安全构成重大威胁，成为人类健康、经济和社会可持续发展的重大障碍。
据世界权威机构调查，在发展中国家，各类疾病有8%是由于饮用了不卫生的水而传播的，每年因饮用不卫生水至少造成全球2000万人死亡，因此，水污染被称作"世界头号杀手"。
本问题主要考虑纯净水的以下危害因素: （按照危害的严重性依次给出）“电导率”: 是纯净水的特征性指标，反映的是纯净水的纯净程度，以及生产工艺控制的好坏，“电导率”根本达不到国家卫生标准要求，与自来水无异，根本不能算做纯净水。
菌落总数: 是指纯净水检样经过处理，在一定条件下培养后所取1ml（g）检样中所含菌落的总数。
它可以作为判定纯净水被污染程度的指标之一。
大肠菌群：反映纯净水加工过程中对大便污染程度的一个指标。
数值越高证明污染越严重。
霉菌：食物霉变后产生，直接引起中毒，或产生致癌物质，毒害人体。
纯净水的安全危机的爆发，往往是日常的监控机制和管理长期存在漏洞的反映。
完整、有效的纯净水安全风险分析监测预控，为政府及有关部门实施控制措施提供决策依据和技术支持，可以有效提高纯净水安全监管效率和管理水平，及时化解可能出现的安全危机。
水和水蒸汽热力性质IAPWS-IF97公式及其通用计算模型
水和水蒸汽热力性质IAPWS-IF97公式及其通用计算模型1. 前言水和水蒸汽作为一种常规工质，在动力系统中得到很广泛的应用。
第六届国际水蒸汽性质会议成立的国际公式化委员会IFC(International Formulation Committee)制定了用于计算水和水蒸汽热力性质的IFC公式，并在此基础上不断的提出新的计算公式，比较为大家所熟悉的就是工业用1967年IFC公式（简称IFC-67公式），IFC-67公式在较长一段时间内得到了广泛的应用。
随着工程应用技术水平的不断提高，对水和水蒸汽性质的热力计算精度和速度的要求也相应的提高，IFC-67公式存在诸如计算精度低、计算迭代时间长、适用范围窄的缺陷也越来越明显。
因此，1997年，在德国Erlangen召开的水和水蒸汽性质国际联合会（IAPWS）上，通过并发表了全新的水和水蒸汽计算模型，此模型是由德、俄、英、加等7国12位科学家组成的联合研究小组提出的，即IAPWS-IF97公式。
自1999年1月1日后，水和水蒸汽性质国际联合会（IAPWS）要求在商业合同中采用新型的水和水蒸汽热力性质工业公式（IAPWS-IF97公式）。
目前，我国电力工业与国际上有着密切的联系，随着我国进口机组的增多以及国产机组的部分出口，尽快使用新的水和水蒸汽热力性质计算标准也就显的特别重要。
因此，我们应该尽快了解并推广使用IAPWS-IF97公式。
本文介绍了IAPWS-IF97公式的新特点，分析了此公式在工程和科研中提高计算精度和速度的原因，并且给出了基于此公式编制的水和水蒸汽热力性质参数计算软件。
2.关于IAPWS-IF97公式2.1概述IAPWS-IF97公式作为最新的并且得到国际广泛承认的水和水蒸汽性质计算公式，在工程设计和科学研究中都很有意义。
它的适用范围更为广泛，在IFC-67公式的适用范围基础上增加了在科研和工程中日益关注的低压高温区。
而且在原来有的水和水蒸汽参数的基础上又增加了一个重要参数：声速。
EDI超纯水反渗透系统脱盐率计算方法
EDI超纯水反渗透系统脱盐率计算方法EDI超纯水反渗透系统脱盐率为整套反渗透设备所表现出来的脱盐率，同样由于使用条件与标准条件不同，系统脱盐率有别于标准脱盐率，同时由于反渗透设备一般均串联多根膜元件，而装置中每根膜元件的实际使用条件均不同，故系统脱盐率也有别于膜元件实际脱盐率，对于只有1根膜元件的装置，系统脱盐率才等于膜元件实际脱盐率。
EDI超纯水反渗透系统脱盐率计算公式:EDI超纯水反渗透系统脱盐率是反渗透系统对盐的整体脱除率，它受到温度、离子种类、回收率、膜种类以及其他各种设计因素的影响，因而不同的反渗透系统的系统脱盐率是不一样的，其计算公式为EDI超纯水反渗透系统脱盐率=(总的给水含盐量-总的产水含盐量)/总的给水含盐量×100%有时出于方便的原因，也可以用下列公式来近似估算系统脱盐率系统脱盐率=(总的给水导电度-总的产水导电度)/总的给水导电度×100%以此近似估算得到的系统脱盐率往往低于实际系统脱盐率，因此经常在反渗透系统验收时引起争议。
膜元件标准脱盐率为膜元件生产厂家在标准条件下所测得的脱盐率，以某公司的低压系列产品为例，其CPA2产品在标准条件下的最低脱盐率为99.2%(平均脱盐率为99.5%)，其CPA3产品在标准条件下的最低脱盐率为99.6%(平均脱盐率为99.7%)。
膜元件实际脱盐率为膜元件在实际使用时所表现出来的脱盐率，实际脱盐率会比标准脱盐率高，但更多情况下要比标准脱盐率要低这是由于标准测试条件与实际使用条件完全不同，在标准测试条件下，其标准测试溶液为氯化钠溶液，膜元件标准脱盐率表现为对氯化钠的脱除率，在实际使用条件下，由于水中各种离子成分不同，温度、平均水通量选取值、系统回收率等均不同于白欧洲测试条件，而这些因素均会影响到膜元件的脱盐率。
要预测EDI超纯水反渗透系统脱盐率的最简单的办法就是通过膜元件生产厂家的计算软件进行实际计算。
了解了膜元件的标准脱盐率、实际脱盐率与系统脱盐率之间的关系之后，在设计反渗透装置、给用户提供系统性能担保、验收反渗透装置或者评定膜元件性能时，一定要根据系统实际脱盐率来进行，而不能以膜元件标准脱盐率来进行。
反渗透法制备超纯水实验
通过实验，我们通过测定RO膜两侧的压差和渗透通量，通过计算得到了RO膜的渗透系数为：
同时我们还通过实验测定了脱盐率与RO膜的膜压差关系，实验测定表明随着压差的增大，脱盐率也随之增加。
5.3实验小结
这次试验总体操作比较简单，所以没有花费太多时间即完成了实验，这次试验最大的收获在于认识了水处理的先进技术，对水处理的方法和流程有了初步的了解，对反渗透技术也有了一定的认识。
若在浓溶液侧施加一个大于渗透压的压力时，浓溶液中的溶剂会向稀溶液流动，此种溶剂的流动方向与原来渗透的方向相反，这一过程称为反渗透。利用反渗透现象，可以通过加压的方式制备消除水中的杂质离子，得到超纯水。
关于渗透和反渗透的示意图如图1：
图1 渗透和反渗透的示意图
3、实验装置和流程
本实验采用“预处理+一级反渗透+二级反渗透”流程。通过预处理的原水能有效地保证RO膜组件长期正常工作。主要流程如图2：
2、实验原理
渗透现象在自然界是常见的,比如将一根黄瓜放入盐水中,黄瓜就会因失水而变小。黄瓜中的水分子进入盐水溶液的过程就是渗透过程。
对透过的物质具有选择性的薄膜成为半透膜。一般将只能透过溶剂而不能透过溶质的薄膜视为理想的半透膜。当把相同体积的稀溶液（如淡水）和浓液（如海水或盐水）分别置于一容器的两侧，中间用半透膜阻隔，稀溶液中的溶剂将自然的穿过半透膜，向浓溶液侧流动，浓溶液侧的液面会比稀溶液的液面高出一定高度，形成一个压力差，达到渗透平衡状态，此种压力差即为渗透压。渗透压的大小决定于浓液的种类，浓度和温度与半透膜的性质无关。
图2实验装置流程示意图
注：虚线表示实际操作中没有进行的流程，实线表示实验过程中实际进行的流程。
4、实验记录
表1原始数据记录表
水和水蒸汽热力性质IAPWS-IF97公式及其通用计算模型
水和水蒸汽热力性质IAPWS-IF97公式及其通用计算模型1. 前言水和水蒸汽作为一种常规工质，在动力系统中得到很广泛的应用。
第六届国际水蒸汽性质会议成立的国际公式化委员会IFC(International Formulation Committee)制定了用于计算水和水蒸汽热力性质的IFC公式，并在此基础上不断的提出新的计算公式，比较为大家所熟悉的就是工业用1967年IFC公式（简称IFC-67公式），IFC-67公式在较长一段时间内得到了广泛的应用。
随着工程应用技术水平的不断提高，对水和水蒸汽性质的热力计算精度和速度的要求也相应的提高，IFC-67公式存在诸如计算精度低、计算迭代时间长、适用范围窄的缺陷也越来越明显。
因此，1997年，在德国Erlangen召开的水和水蒸汽性质国际联合会（IAPWS）上，通过并发表了全新的水和水蒸汽计算模型，此模型是由德、俄、英、加等7国12位科学家组成的联合研究小组提出的，即IAPWS-IF97公式。
自1999年1月1日后，水和水蒸汽性质国际联合会（IAPWS）要求在商业合同中采用新型的水和水蒸汽热力性质工业公式（IAPWS-IF97公式）。
目前，我国电力工业与国际上有着密切的联系，随着我国进口机组的增多以及国产机组的部分出口，尽快使用新的水和水蒸汽热力性质计算标准也就显的特别重要。
因此，我们应该尽快了解并推广使用IAPWS-IF97公式。
本文介绍了IAPWS-IF97公式的新特点，分析了此公式在工程和科研中提高计算精度和速度的原因，并且给出了基于此公式编制的水和水蒸汽热力性质参数计算软件。
2.关于IAPWS-IF97公式2.1概述IAPWS-IF97公式作为最新的并且得到国际广泛承认的水和水蒸汽性质计算公式，在工程设计和科学研究中都很有意义。
它的适用范围更为广泛，在IFC-67公式的适用范围基础上增加了在科研和工程中日益关注的低压高温区。
而且在原来有的水和水蒸汽参数的基础上又增加了一个重要参数：声速。
(物料管理)万吨烧碱物料衡算
6万吨离子膜物料衡算(全版)一、项目：新建年产6万吨烧碱。
二、计算依据1、需要的一次盐水（1）生产1吨烧碱需要消耗的一次盐水流量：11m3／h(一次盐水浓度为305±5g/l，离子膜电解槽淡盐水浓度工艺控制指标为215±5g/l，年工作8000小时。
（2）设计生产烧碱能力为6万吨,每小时产碱7.5吨，则消耗的一次盐水为：7.5×11＝82.5 m3／h一次盐水管道的确定:盐水流速范围:1.0~2.0m/s,取1.5 m/s计算s=Q /v=82.5/3600×1.5=0.01527 m2管道材质为衬PO管,管径为0.139 m。
输送管道选择Ø159×6.5的无缝钢管衬PO.2、离子膜系统酸消耗（1）一次盐水的含碱浓度：(0.3～0.6)g/l，取0.5 g/l计算；进螯合树脂塔前需要调整到PH：9±0.5，取PH为9（即体积浓度为：0.0004 g/l）计算,则高纯酸消耗：m HCl=（82.5×0.5－82.5×0.0004）×36.5/40＝37.61kg/h即酸消耗为：V HCl=0.109 m3/h。
高纯酸用于调节一次盐水PH酸管的确定:高纯酸输送为自流,流速取0.5m/s,取计算s=Q /v=(0.109/3600)/0.5=0.00006056m2管道材质为PVC管,管道直径为8.78mm。
输送管道选择Ø25,实际流速为:0.38 m/s,（2）鳌合树脂再生需要的高纯酸量鳌合树脂塔运行24小时下线，配制酸浓度控制5%~6%，取5.5%计算，高纯水流量为6 m3/h，则31%的高纯酸流量1.125 m3/h，再生时间2.5小时，一年中平均每小时需要31%的高纯酸量为：0.117m3/h。
鳌合树脂再生高纯酸管道管的确定:高纯酸输送为自流,流速取0.5m/s,取计算s=Q /v=(1.125/3600)/0.5=0.000625m2管道材质为CPVC管,管道直径为28mm。
鱼缸常用计算公式，水族词汇释义你定会用到...
鱼缸常用计算公式，水族词汇释义你定会用到...本期内容将很枯燥，也很长，但是养好鱼，造好景其实还是很必要多了解一些基础知识，建议可以收藏满满看。
错误和偏颇的地方还请大家见谅和指正补充！在此感谢！先来一些水族基础词汇。
水质(Water Quality)︰水体各种指标参数的总和。
包括酸硷度、硬度、盐度、水温、溶氧量、氨氮浓度等指标。
实际上我们一般认為养鱼就是养水就是指的对这些指标的调节。
曝气: 水处理中的爆气其实就是给水中充氧，激活水中休眠的细菌，通过细菌的繁殖消耗掉水中的有机杂质，达到净化的目的。
封缸：顾名思义，封缸就是将缸的四面用不透光的隔板或是纸张封住，不让光线照入缸内。
半咸水(brackish)︰河流入海口的水，介于咸水和淡水之间，有一定的盐度但不如海水的盐度大。
许多观赏鱼是生存于这样的水中。
常规上我们依然将它们划归淡水观赏鱼加以介绍。
酸硷度(PH值)︰水中酸性和硷性物质含量的多少。
酸硷度用PH来表示，一般被分為0-14这14个等级。
PH＝7的称為中性水，高于7為硷性水即水中H＋离子含量小、低于7為酸性水即水中H＋离子含量多。
通常酸硷度是鱼类生存的重要指标，硬度过大过小一般不会对鱼產生很大的不良影响，但酸硷度就不一样。
而且在短时间内酸硷度变化过大会对鱼產生灾难性的伤害。
我们可以使用NaH2PO3来减小酸硷度和使用NaHCO3(小苏打)来调高酸硷度。
硬度(DH值)︰水中钙、镁等重金属离子含量的多少。
一般以德国标示法為準，计為DH。
即以每升水含氧化钙10mg為1DH。
小于6.5DH為软水、大于DH6.5為硬水、6.5DH為中等硬度水。
一般来说观赏鱼对硬度回应并不激烈，只是繁殖期对硬度的要求就必须苛刻一些了。
盐度(saltness):一公斤水中含有多少无机盐。
海水一般為千分之三十到三十七。
淡水同样存在盐度问题，只是不那么明显。
养海水鱼或汽水鱼科等半咸水域的鱼的时候，这一指标一定要注意。
水温(temperature):水体的温度。
《中国药典》2015药典纯化水标准
中国药典2015年版溶液的澄清度与颜色取本品，加水制成每lml中约含阿魏酸钠20m g的溶液，溶液应澄清无色；如显浑浊，与1号池度标准液(通则0902第一法）比较，不得更浓；如显色，与黄色或黄绿色3号标准比色液（通则0901第一法）比较，不得更深。
有关物质避光操作。
取本品，加流动相溶解并稀释制成每l m l中约含0. 7m g的溶液，作为供试品溶液；精密量取lm l，置200m l量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇勻，作为对照溶液。
照阿魏酸钠有关物质项下的方法测定。
供试品溶液的色谱图中如有杂质峰，各杂质峰面积的和不得大于对照溶液的主峰面积(0.5%)。
水分取本品，照水分测定法（通则0832第一法1)测定，含水分应为13.0%〜16.0%(供无菌粉末用）或应不超过3.0%(供无菌冻干品用）。
热原取本品，加灭菌注射用水制成每l m l中含阿魏酸钠5m g的溶液，依法检查（通则1142)，剂量按家兔体重每l k g 缓慢注射3m l，应符合规定。
无菌照阿魏酸钠项下的方法检査，应符合规定。
其他应符合注射剂项下有关的各项规定(通则0102)。
【含置测定】避光操作。
取装量差异项下的内容物约0.15g，精密称定，加冰醋酸20m l使阿魏酸钠溶解，照阿魏酸钠项下的方法，自“加醋酐3m l”起，依法测定。
每l m l高氣酸滴定液(0.lm o l/L)相当于25.22mg的C10H9N a04•2H20。
【类别】同阿魏酸钠。
【规格】（1)0. lg(2)0. 3g【贮藏】遮光，密封保存。
纯化水ChunhuashuiPurified WaterH2018.02本品为饮用水经蒸馏法、离子交换法、反渗透法或其他适宜的方法制得的制药用水，不含任何添加剂。
【性状】本品为无色的澄清液体；无臭。
【检査】酸碱度取本品10m l,加甲基红指示液2滴，不得显红色；另取10m l,加溴麝香草酚蓝指示液5滴，不得显蓝色。
硝酸盐取本品5m l置试管中，于冰浴中冷却，加10%氣化钾溶液0.4m l与0.1%二苯胺硫酸溶液0.1m l，摇匀，缓缓滴加硫酸5m l,摇勻，将试管于50T：水浴中放置15分钟，溶液产生的蓝色与标准硝酸盐溶液[取硝酸钾0.163g，加水溶解并稀释至100m l，摇匀，精密量取l m l,加水稀释成100m l,再精密量取10m l,加水稀释成100m l，摇匀，即得（每l m l相当于1吨N03)]0.3m l,加无硝酸盐的水4.7m l,用同一方法处理后纯化水的颜色比较，不得更深(0.000006%)。
EDI超纯水反渗透系统脱盐率计算方法
EDI超纯水反渗透系统脱盐率计算方法EDI超纯水反渗透系统脱盐率为整套反渗透设备所表现出来的脱盐率，同样由于使用条件与标准条件不同，系统脱盐率有别于标准脱盐率，同时由于反渗透设备一般均串联多根膜元件，而装置中每根膜元件的实际使用条件均不同，故系统脱盐率也有别于膜元件实际脱盐率，对于只有1根膜元件的装置，系统脱盐率才等于膜元件实际脱盐率。
EDI超纯水反渗透系统脱盐率计算公式:EDI超纯水反渗透系统脱盐率是反渗透系统对盐的整体脱除率，它受到温度、离子种类、回收率、膜种类以及其他各种设计因素的影响，因而不同的反渗透系统的系统脱盐率是不一样的，其计算公式为EDI超纯水反渗透系统脱盐率=(总的给水含盐量-总的产水含盐量)/总的给水含盐量×100%有时出于方便的原因，也可以用下列公式来近似估算系统脱盐率系统脱盐率=(总的给水导电度-总的产水导电度)/总的给水导电度×100%以此近似估算得到的系统脱盐率往往低于实际系统脱盐率，因此经常在反渗透系统验收时引起争议。
膜元件标准脱盐率为膜元件生产厂家在标准条件下所测得的脱盐率，以某公司的低压系列产品为例，其CPA2产品在标准条件下的最低脱盐率为99.2%(平均脱盐率为99.5%)，其CPA3产品在标准条件下的最低脱盐率为99.6%(平均脱盐率为99.7%)。
膜元件实际脱盐率为膜元件在实际使用时所表现出来的脱盐率，实际脱盐率会比标准脱盐率高，但更多情况下要比标准脱盐率要低这是由于标准测试条件与实际使用条件完全不同，在标准测试条件下，其标准测试溶液为氯化钠溶液，膜元件标准脱盐率表现为对氯化钠的脱除率，在实际使用条件下，由于水中各种离子成分不同，温度、平均水通量选取值、系统回收率等均不同于白欧洲测试条件，而这些因素均会影响到膜元件的脱盐率。
要预测EDI超纯水反渗透系统脱盐率的最简单的办法就是通过膜元件生产厂家的计算软件进行实际计算。
了解了膜元件的标准脱盐率、实际脱盐率与系统脱盐率之间的关系之后，在设计反渗透装置、给用户提供系统性能担保、验收反渗透装置或者评定膜元件性能时，一定要根据系统实际脱盐率来进行，而不能以膜元件标准脱盐率来进行。
工业锅炉水质标准GB1576
•工业锅炉水质（标准GB1576-2008）测定方法1.1 水样的采集水样的采集是保证水质分析准确性的第一个重要环节.采样的基本要求是:样品要有代表性;在采出后不被污染;在分析之前不发生变化.取样装置对取样装置一般有以下要求:(1) 取样器的安装和取样点的布置应根据锅炉的类型,参数,水质监督的要求(或试验要求)进行设计.制造,安装和布置,以保证采集的水样有充分代表性.(2) 除氧水,给水的取样管,应尽量采用不锈钢的制造.(3) 除氧水,给水,锅炉水和疏水的取样装置,必须安装冷却器.取样冷却器应有足够的冷却面积,并接在连续供给冷却水量的水源上,以保证水样流量为500～700ml/min ,水样温度为30～40℃.(4) 取样冷却器应定期检修和清除水垢,锅炉大修时,应同时检修取样器和所属阀门.(5) 取样管应定期冲洗(至少每周一次).作系统检查定取样前要冲洗有关取样管道,并适当延长冲洗时间,冲洗后应隔1～2小时方可取样.以确保水样有充分的代表性.水样的采集方法(1) 采集有取样冷却器的水样时,应调节取样阀门,使水样流量控制在500～700ml/min,温度为30～40℃的范围内,且流速稳定.(2) 采集给水,锅炉水样时,原则上是连续流动之水.采集其它水样时,应先将管道中的积水放尽.(3) 盛水样的容器,采样瓶必须是硬质玻璃或塑料制品(测定微量或分析的样品必须使用塑料容器).采前,应先将采样容器彻底清洗干净,采样时再用水样冲洗三次(方法中另有规定的除外),才能采集水样.采集后应尽快加盖封存. Mu (4) 采样现场监督控制试样的水样,一般应用固定的水瓶.采集供全分析用的水样应粘贴标签,并注明水样名称, 采样人姓名,采样地点,时间,温度.1.2 氯化物的测定（硝酸银容量法）（一）试剂1、硝酸银标准溶液（1ml相当于1mgCl-）:称5g硝酸银溶于1000ml蒸馏水，以氯化钠标准溶液标定；2、10％铬酸钾指示剂；3、1％酚酞指示剂；4、0.1mol/LNaOH溶液5、0.01mol/L(1/2H2SO4)溶液（二）测定方法：1、量取100ml水样于锥形瓶中，加2~3滴1％酚酞指示剂，若显红色，即用硫酸溶液中和至无色，若不显红色，则用氢氧化钠溶液中和至微红色，然后以硫酸溶液回滴至无色，再1.0ml10％铬酸钾指示剂2、用硝酸银标准溶液滴定至橙色，记录硝酸银标准溶液的耗量V1,同时作空白试验（方法同上）记录硝酸银标准溶液的耗量V0（三）计算公式：氯化物（CL-）含量：CL-含量=［（V1-V0）×1.0/Vs］×1000 （mg/L）式中：V1-----滴定水样消耗硝酸银标准溶液的耗量，V0-----空白实验时硝酸银标准溶液的耗量，1.0----- 硝酸银标准溶液滴定度，1ml相当于1mgCl- ~ Vs-----水样的体积，(四)测定水样时的注意事项当水样中 Cl-含量大于100mg/L时，须按下表规定的体积取样，并用蒸馏水稀释至100ml后测定：样中 Cl-含量（mg/L） 101-200 201-400 401-1000取水样的体积（ml） 10050 251.3 溶解固形物的测定溶解固形物是指已被分离悬浮固形物后的滤液经蒸发干所得的残渣。
水质化验与计算
1 锅炉水检查1.1 水样的采集水样的采集是保证水质分析准确性的第一个重要环节.采样的基本要求是:样品要有代表性;在采出后不被污染;在分析之前不发生变化.取样装置对取样装置一般有以下要求:(1) 取样器的安装和取样点的布置应根据锅炉的类型,参数,水质监督的要求(或试验要求)进行设计.制造,安装和布置,以保证采集的水样有充分代表性.(2) 除氧水,给水的取样管,应尽量采用不锈钢的制造.(3) 除氧水,给水,锅炉水和疏水的取样装置,必须安装冷却器.取样冷却器应有足够的冷却面积,并接在连续供给冷却水量的水源上,以保证水样流量为500～700ml/min ,水样温度为30～40℃.(4) 取样冷却器应定期检修和清除水垢,锅炉大修时,应同时检修取样器和所属阀门.(5) 取样管应定期冲洗(至少每周一次).作系统检查定取样前要冲洗有关取样管道,并适当延长冲洗时间,冲洗后应隔1～2小时方可取样.以确保水样有充分的代表性.水样的采集方法(1) 采集有取样冷却器的水样时,应调节取样阀门,使水样流量控制在500～700ml/min,温度为30～40℃的范围内,且流速稳定.(2) 采集给水,锅炉水样时,原则上是连续流动之水.采集其它水样时,应先将管道中的积水放尽.(3) 盛水样的容器,采样瓶必须是硬质玻璃或塑料制品(测定微量或分析的样品必须使用塑料容器).采前,应先将采样容器彻底清洗干净,采样时再用水样冲洗三次(方法中另有规定的除外),才能采集水样.采集后应尽快加盖封存.(4) 采样现场监督控制试样的水样,一般应用固定的水瓶.采集供全分析用的水样应粘贴标签,并注明水样名称, 采样人姓名,采样地点,时间,温度.1.2 氯化物的测定（硝酸银容量法）（一）试剂1、硝酸银标准溶液（1ml相当于1mgCl-）:称5g硝酸银溶于1000ml蒸馏水，以氯化钠标准溶液标定；2、10％铬酸钾指示剂；3、1％酚酞指示剂；4、0.1mol/LNaOH溶液5、0.01mol/L(1/2H2SO4)溶液（二）测定方法：1、量取100ml水样于锥形瓶中，加2~3滴1％酚酞指示剂，若显红色，即用硫酸溶液中和至无色，若不显红色，则用氢氧化钠溶液中和至微红色，然后以硫酸溶液回滴至无色，再加1.0ml10％铬酸钾指示剂2、用硝酸银标准溶液滴定至橙色，记录硝酸银标准溶液的耗量V1,同时作空白试验（方法同上）记录硝酸银标准溶液的耗量V0（三）计算公式：氯化物（CL-）含量：CL-含量=［（V1-V0）×1.0/Vs］×1000 （mg/L）式中：V1-----滴定水样消耗硝酸银标准溶液的耗量，mlV0-----空白实验时硝酸银标准溶液的耗量，ml1.0----- 硝酸银标准溶液的滴定度，1ml相当于1mgCl-Vs-----水样的体积，ml(四)测定水样时的注意事项当水样中Cl-含量大于100mg/L时，须按下表规定的体积取样，并用蒸馏水稀释至100ml后测定：水样中Cl-含量（mg/L）101-200 201-400 401-1000取水样的体积（ml）50 25 101.3 溶解固形物的测定溶解固形物是指已被分离悬浮固形物后的滤液经蒸发干燥所得的残渣。
反渗透理论
反渗透理论反渗透理论（一）(2009-10-23 17:52:00)转载标签：杂谈分类：纯水一．概述是具有选择性透过性能的薄膜。
当液体或气体透过半透膜时，一些组分透过，而另外一些组分被截留。
实际上半透膜对任何组分都有透过性，只是透过的速率相差很大。
在反渗透过程中，溶剂（水）的透过速率远远大于溶解在水中的溶质（盐分）。
通过半透膜实现了溶剂和溶质的分离，得到纯水以及浓缩的盐溶液。
原理如下图1-1：图1-1在图1－1的箱子中，水通过渗透作用流向盐溶液一侧，直到达到新的平衡建立。
在盐溶液一边施加一个额外的压力与渗透压相等，原有的平衡会受到影响（图1－1）。
外加压力将会使盐溶液一边的化学势增加，使溶剂流向纯水一边。
这种现象便是反渗透。
反渗透过程的驱动力是外加压力，反渗透分离所需能量与溶液的难度直接相关。
因此，从盐溶液中生产同样体积的水，盐的浓度越高，所需能耗也越高。
反渗透膜是一种由压力驱动的新型分离膜，在压力推动下，溶液中的水分子透过膜，而其它分子、离子、细菌、病毒等被截留，从而达到纯化水的目的。
反渗透膜的孔径小于1nm，能有效去除二价离子，对一价离子的去除率可达95～99%；对低分子量有机物的去除率可达100%;反渗透系统能够除去原水中99%以上的矿物质、细菌、病毒、热原及细菌内毒素等。
此法优点（相对于蒸馏和电渗析等法）：需能量少，体积小，设备简单，单位体积产水量高，不需加热，相态不变，适宜大小规模生产等。
反渗透系统主要包括反渗透器、高压泵、计量控制设备、预处理设备。
反渗透系统的组成见下图1-2。
其中反渗透器（膜组件）是反渗透系统的关键设备，它直接关系到整个系统的效能、造价、运转条件和成本等。
图1-2目前，反渗透装置主要有板框式、管式、螺旋管式、中空纤维式、槽条式等。
反渗透系统，常用一级法和二级法工艺设计，首先应根据原水水质（含盐量、酸碱度、温度、悬浮物、细菌等），确定预处理项目（如杀菌、调节PH、凝聚、过滤）。