7820A型气相色谱仪操作步骤市公开课一等奖全国优质课特等奖PPT课件
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开机（电脑） 1.打开载气钢瓶主阀（逆时针）（检验次级阀是否呈关闭状态） 2.再打开次级阀（顺时针）
压力表超出 10MPa，在轻旋
一点主阀。
主阀
压力表显示 1MPa
次 级 阀
第4页
开机后打开工作站
双击进入 “工作站”
第5页
单击右键选择”离线 打开“
第6页
进入初始界面后，单击导航栏中“方 法”中“仪器设置”后出现以下界面
点 击
选中
（1）
（2）
注：最高柱箱温度
不能超出325 ℃
第15页
如图，观察仪器检测器为前检测器， 所以设置为前检测器，前部信号
前检测器
前检 测器
第16页
点击“检测器”中“uECD-前” 进行参数设置
选中 选中
1.点击
2.检测器温度 设置为280 ℃
第17页
点击“信号”进行参数设置
选择前部 信号
单击右键后 选择“将方 法下载到GC”
第29页
查找方法文件存放位置 点击菜单栏中“文件”中“序列”选择“序列 向导”
第30页
点击“下一步”
第31页
查看“数据路径”记方法文件保 留位置
第32页
测定样品 选择“序列”中“编辑”
第33页
按上图查看方法保留位置设定方
法起源
选择方 法文件
源
第34页
第35页
第59页
标线测定完成
点击查看显示标 准曲线
第60页
选择数据文件后选中未知样品数据位 置点击“打开”后，测定未知样品点 击菜单栏中“分析”中分析
第61页
预览汇报 点击“汇报”选择“预览”中“外标 法”
第62页
预览汇报显示页面
第63页
试验结束-进行降温 点击“进样口”
将对号 勾掉
第64页
点击“柱箱”
观察仪器显示器显示“就绪状态” 后能够测定样品
第36页
仪器“就绪状态”后单击“单次 运行”
第37页
出现以下界面，进行以下设定后
点击“开始”
运行方
法
设定样 品名称
保留名 称
第38页
运行后界面以下---显示测定样品 基线
表示正在运 行样品
第39页
在测定基线时能够单击鼠标右键进行 轴设置时间等方便观察基线，以下列 图
7820A型气相色谱仪 操作步骤
第1页
测定百菌清含量 配置溶液
1.将0.1000g98%百菌清溶于80ml丙酮溶液中，用丙酮定 容到100mlA容量瓶中。——制成1000ppm溶液
2.从A容量瓶中吸收10ml溶液,用丙酮定容到100mlB容量 瓶中。——制成100ppm溶液
3.从B容量瓶中吸收10ml溶液，用丙酮定容到100mlC容 量瓶中。——制成10ppm溶液
点击
第7页
进入仪器设置界面后，点击“自 动进样器”进行参数设置
1.点击
2.在“进样量”栏中设 置为2ul
第8页
自动进样器
图中依次为自动进样器中A、 B洗液与废液位置
第9页
设置自动进样器中溶液清洗次数， 以下列图
第10页
打开仪器进行观察
轻轻触碰寻找一个突出位 置即为开关，向上提起打
开后进行观察
小组组员： 朱飞鸿
仇勇青
缪伟雪
汤洪伟
薛野
第69页
将对号 勾掉
第65页
点击“检测器”
将对号勾 掉
第66页
单击右键选择“将方法下载到GC” 进行降温
第67页
按7820A仪器键盘中“下键”观察柱 箱温度，降到100摄氏度以下即可， 然后退出EZChrom，退出Window 全部应用程序； 关闭7820电源，最终关闭载气
第68页
试验完成，谢谢观赏！！！！
第23页
第24页
保留此方法，点击菜单栏中“方 法”选择“另存为”
点击“方法” 选择另存为
第25页
保留方法——编写文件名后，点 击保留，记住保留路径
第26页
打开7820A主机
开关
第27页
单击右键 选择“打
开”
第28页
进入界面后，点击菜单栏中“文件”选择“方 法”点击“打开”后选择之前离线时存放方法 后，单击右键选择“将方法下载到GC”
第40页
基线完成
第41页
数据处理----返回工作站进入界面
单击右键选择”离线 打开“
第42页
点击“文件”选择“数据”中” 打开”
第43页
选择数据文件后选中保留样品数 据位置点击“打开”
第44页
打开文件显示页面以下
第45页
选择自定义单峰
点击 “定义 单峰”
第46页
出现以下界面后，单击自定义峰， 定义峰名称，点击“完成”
第11页
如图，观察仪器进样口为后进样 口，所以仪器选择为后进样口
后进样 口
后进 样口
前 进 样 口
前进样 口
第12页
点击“进样口”中“SSL-后”进行参数 设置-选中“加热器”与“压力”后进行 气化室温度设置
选 中
选 中
1.点击
2.气化室温度设置 为250℃
第13页
点击“色谱柱”进行参数设置
1.点 击
4.从C容量瓶中分别吸收2ml,4ml,6ml,8ml,10ml溶液分别 用正己烷定容到100ml容量瓶中——分别制成 0.2ppm,0.4ppm,0.6ppm,0.8ppm,1.0ppm溶液。
第2页
7820A型气相色谱仪
自动进样器
检测器
仪器 电源 开关
显示器
键盘
柱箱开
关
第3页
打开载气钢瓶主阀（检验次级阀是否呈关闭状态）
（1）
（3）
（2）
（4）
第52页
如上所表示选择数据文件后依次 选中保留样品数据位置点击“打 开”
第53页
依次如上进行“分析”中“单击校正”（校正 级别依次调整为标线浓度，不用选中“去除全 部校正”）以下列图
1选中 3点击
2
第54页
能够点击“检验校正”查看标准 曲线
第55页
第56页
第57页
第58页
第47页
点击峰/值，
第48页
设定拟合类型栏为“线性” 定量栏设为“ 峰面积”
第49页
在级别1-X间设置标线浓度，如级别1-5中分别
填写“1、2、3、4、5”
点击“文件”选择方法进行保留（上述数据处理
方法）
设置标线浓度
第50页
点击“分析”选择“分析/单级校 正”
第51页
（1）选中“校正” （2）校正级别设置为标线浓度 （3）选中“去除全部校正”后 （4）点击“开始”
与仪器中色谱 柱名牌一致
2.载气流速设 置为1.5ml/min
第14页
点击“柱箱”进行参数设置-选中“柱箱温度为开” 1.初始值横栏中（1）“数值”设为100℃ ，（2）“保 持时间”设置为1min; 2.阶升1横栏中（3）“速率”设置为35，（4）“数值” 设置为250℃ ，（5）“保持时间”设置为2min 如图
第18页
点击“信号”进行参数设置
点击设置 “无”
第19页
点击“配置”下“色谱柱”进行 设置 一切参数设置默认
第20页
因为观察钢瓶中气体为“氮气”
第21页
所以点击“配置”下“模块”进行设 置 一切参数设置默认为“氮气”
第22页
点击“配置”下“自动进样器”进行 设置 “进样针规格”
设置为 10μL
压力表超出 10MPa，在轻旋
一点主阀。
主阀
压力表显示 1MPa
次 级 阀
第4页
开机后打开工作站
双击进入 “工作站”
第5页
单击右键选择”离线 打开“
第6页
进入初始界面后，单击导航栏中“方 法”中“仪器设置”后出现以下界面
点 击
选中
（1）
（2）
注：最高柱箱温度
不能超出325 ℃
第15页
如图，观察仪器检测器为前检测器， 所以设置为前检测器，前部信号
前检测器
前检 测器
第16页
点击“检测器”中“uECD-前” 进行参数设置
选中 选中
1.点击
2.检测器温度 设置为280 ℃
第17页
点击“信号”进行参数设置
选择前部 信号
单击右键后 选择“将方 法下载到GC”
第29页
查找方法文件存放位置 点击菜单栏中“文件”中“序列”选择“序列 向导”
第30页
点击“下一步”
第31页
查看“数据路径”记方法文件保 留位置
第32页
测定样品 选择“序列”中“编辑”
第33页
按上图查看方法保留位置设定方
法起源
选择方 法文件
源
第34页
第35页
第59页
标线测定完成
点击查看显示标 准曲线
第60页
选择数据文件后选中未知样品数据位 置点击“打开”后，测定未知样品点 击菜单栏中“分析”中分析
第61页
预览汇报 点击“汇报”选择“预览”中“外标 法”
第62页
预览汇报显示页面
第63页
试验结束-进行降温 点击“进样口”
将对号 勾掉
第64页
点击“柱箱”
观察仪器显示器显示“就绪状态” 后能够测定样品
第36页
仪器“就绪状态”后单击“单次 运行”
第37页
出现以下界面，进行以下设定后
点击“开始”
运行方
法
设定样 品名称
保留名 称
第38页
运行后界面以下---显示测定样品 基线
表示正在运 行样品
第39页
在测定基线时能够单击鼠标右键进行 轴设置时间等方便观察基线，以下列 图
7820A型气相色谱仪 操作步骤
第1页
测定百菌清含量 配置溶液
1.将0.1000g98%百菌清溶于80ml丙酮溶液中，用丙酮定 容到100mlA容量瓶中。——制成1000ppm溶液
2.从A容量瓶中吸收10ml溶液,用丙酮定容到100mlB容量 瓶中。——制成100ppm溶液
3.从B容量瓶中吸收10ml溶液，用丙酮定容到100mlC容 量瓶中。——制成10ppm溶液
点击
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进入仪器设置界面后，点击“自 动进样器”进行参数设置
1.点击
2.在“进样量”栏中设 置为2ul
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自动进样器
图中依次为自动进样器中A、 B洗液与废液位置
第9页
设置自动进样器中溶液清洗次数， 以下列图
第10页
打开仪器进行观察
轻轻触碰寻找一个突出位 置即为开关，向上提起打
开后进行观察
小组组员： 朱飞鸿
仇勇青
缪伟雪
汤洪伟
薛野
第69页
将对号 勾掉
第65页
点击“检测器”
将对号勾 掉
第66页
单击右键选择“将方法下载到GC” 进行降温
第67页
按7820A仪器键盘中“下键”观察柱 箱温度，降到100摄氏度以下即可， 然后退出EZChrom，退出Window 全部应用程序； 关闭7820电源，最终关闭载气
第68页
试验完成，谢谢观赏！！！！
第23页
第24页
保留此方法，点击菜单栏中“方 法”选择“另存为”
点击“方法” 选择另存为
第25页
保留方法——编写文件名后，点 击保留，记住保留路径
第26页
打开7820A主机
开关
第27页
单击右键 选择“打
开”
第28页
进入界面后，点击菜单栏中“文件”选择“方 法”点击“打开”后选择之前离线时存放方法 后，单击右键选择“将方法下载到GC”
第40页
基线完成
第41页
数据处理----返回工作站进入界面
单击右键选择”离线 打开“
第42页
点击“文件”选择“数据”中” 打开”
第43页
选择数据文件后选中保留样品数 据位置点击“打开”
第44页
打开文件显示页面以下
第45页
选择自定义单峰
点击 “定义 单峰”
第46页
出现以下界面后，单击自定义峰， 定义峰名称，点击“完成”
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如图，观察仪器进样口为后进样 口，所以仪器选择为后进样口
后进样 口
后进 样口
前 进 样 口
前进样 口
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点击“进样口”中“SSL-后”进行参数 设置-选中“加热器”与“压力”后进行 气化室温度设置
选 中
选 中
1.点击
2.气化室温度设置 为250℃
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点击“色谱柱”进行参数设置
1.点 击
4.从C容量瓶中分别吸收2ml,4ml,6ml,8ml,10ml溶液分别 用正己烷定容到100ml容量瓶中——分别制成 0.2ppm,0.4ppm,0.6ppm,0.8ppm,1.0ppm溶液。
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7820A型气相色谱仪
自动进样器
检测器
仪器 电源 开关
显示器
键盘
柱箱开
关
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打开载气钢瓶主阀（检验次级阀是否呈关闭状态）
（1）
（3）
（2）
（4）
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如上所表示选择数据文件后依次 选中保留样品数据位置点击“打 开”
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依次如上进行“分析”中“单击校正”（校正 级别依次调整为标线浓度，不用选中“去除全 部校正”）以下列图
1选中 3点击
2
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能够点击“检验校正”查看标准 曲线
第55页
第56页
第57页
第58页
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点击峰/值，
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设定拟合类型栏为“线性” 定量栏设为“ 峰面积”
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在级别1-X间设置标线浓度，如级别1-5中分别
填写“1、2、3、4、5”
点击“文件”选择方法进行保留（上述数据处理
方法）
设置标线浓度
第50页
点击“分析”选择“分析/单级校 正”
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（1）选中“校正” （2）校正级别设置为标线浓度 （3）选中“去除全部校正”后 （4）点击“开始”
与仪器中色谱 柱名牌一致
2.载气流速设 置为1.5ml/min
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点击“柱箱”进行参数设置-选中“柱箱温度为开” 1.初始值横栏中（1）“数值”设为100℃ ，（2）“保 持时间”设置为1min; 2.阶升1横栏中（3）“速率”设置为35，（4）“数值” 设置为250℃ ，（5）“保持时间”设置为2min 如图
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点击“信号”进行参数设置
点击设置 “无”
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点击“配置”下“色谱柱”进行 设置 一切参数设置默认
第20页
因为观察钢瓶中气体为“氮气”
第21页
所以点击“配置”下“模块”进行设 置 一切参数设置默认为“氮气”
第22页
点击“配置”下“自动进样器”进行 设置 “进样针规格”
设置为 10μL