测量土壤元素P和 K的药品
土壤全氮.有机质、速钾、速磷测定
土壤全氮.有机质、速钾、速磷测定土壤全氮的测定方法——凯氏定氮法所需主要仪器：消煮炉、定氮仪、消煮管、250ml锥形瓶、微量滴定管所需试剂药品：浓硫酸（比重1.84）、氢氧化钠、氢氧化钾、碘化钾、碘化汞、甲基红、溴甲酚绿、硫酸钾、硫酸铜（五水）、硒粉所配试剂：浓硫酸（分析纯）400g/LNaOH溶液：称取400gNaOH溶于800ml无CO2蒸馏水中，待冷却后，定容至1L。
20g/L硼酸：称取20g硼酸（分析纯）定容至1L甲基红-溴钾酚绿显色剂：0.5g溴钾酚绿和0.1g甲基红溶于100ml乙醇中。
混合加速剂：K2SO4:CuSO4·5H2O:Se=100:10:1纳氏试剂：称取134gKOH（分析纯）溶于460ml蒸馏水中。
称取KI（分析纯）20g溶于50ml蒸馏水中且加HgI（分析纯）大约32g使溶液呈饱和状态。
最后将两份溶液混合而成。
0.01mol/L（1/2H2SO4）标准溶液。
量取H2SO40.57ml，定容至2L，然后用标准碱(Na2CO3)标定。
测定步骤：不包括硝态氮和亚硝态氮的消煮：1）称取0.25g~1g（精确至0.0001）过100目筛，加少量蒸馏水（1ml）湿润，加1.95~2.00g 加速剂和5ml浓硫酸。
摇匀，放置过夜（效果会好些），消煮。
消煮时视情况分阶段，推荐第一阶段200℃，消煮90min；第二阶段250℃，消煮90min；第三阶段275℃，消煮90min。
中间升温可设置成需10min（型号AED-5）如若最后颜色不是白中泛绿，即消煮不完全，则有可能是土样过多，减量重新消煮。
2）冷却后蒸馏：加碱时间5s，蒸馏时间5min。
蒸馏所用蒸馏瓶中加20g/L硼酸5ml和3~5滴甲基红溴钾酚绿显色剂。
（用前加蒸馏水空蒸6min并且通碱。
用后不加碱空蒸6min，然后使清水通碱管，确保碱管里无碱液，保证碱管不被堵塞。
土样蒸馏完后取一干净的锥形瓶滴加1~2滴纳氏试剂，继续蒸馏1~2min验证土样是否蒸馏完全。
土壤基本指标测定方法
一、pH测定方法（电位测定法）称取通过2mm筛孔的风干土10g，放在50mL的烧杯中，加入25mL去离子水，间歇搅拌或摇动30min，放置30min后用pH计测定，记录pH计测定的pH值。
二、全N、P、K测定方法（1）操作步骤取通过0.25mm筛孔的风干土0.5g，加入5mL的H2SO4和0.1mL的HClO4，煮到白色为止，直接转移到50mL容量瓶后分别取样测定N、P、K。
同时还有两个空白实验。
○1全K：取0.5mL到25mL的容量瓶中，定容到25mL，用原子吸收测定，○2全N：取25mL到凯氏瓶中，加40%NaOH15mL，用硼酸液吸收溜出液约50mL，蒸馏完毕，用标准酸滴定，○3全P：取1mL到25mL容量瓶，加二硝基酚指示剂2滴，用4mol/L的NaOH调pH，至溶液微黄后加钼锑抗试剂2.5mL，定容，放置30min，700nm比色。
绘制P的校准曲线：分别准确称取5mg/L的P标准溶液0、2、4、6、8、10mL于25mL 容量瓶中，其他操作如上述测P的步骤一样。
（2）试剂40% NaOH：40gNaOH溶于100mL的水中；硼酸液：20g的H2BO3溶于1L水中，每升H2BO3溶液中加入甲基红-溴甲酚绿混合指示剂5mL并用稀酸或稀碱调节至微红色，此时溶液的pH为4.8。
0.02mol/L（1/2H2SO4）标准溶液：量取H2SO4分析纯2.83mL，加水稀释至5000mL，然后用硼砂标定。
0.01 mol/L（1/2H2SO4）标准溶液：用0.02mol/L（1/2H2SO4）标准溶液准确稀释一倍。
二硝基酚指示剂：称取0.2g的2，6-二硝基酚溶于100mL水中。
钼锑抗试剂：20g钼酸铵+350mL水+180mL浓硫酸，冷却，再用酒石酸锑钾0.5g溶于100mL水混在一起，定容到1L。
称取1.5g抗坏血酸，溶于100mL钼锑贮备液中。
P标准贮备液：称取磷酸二氢钾0.4390g，用水溶解后，加入5mL浓硫酸，然后加水定容至1000mL，该溶液含磷100mg/L。
土壤有机质、N、P、K测定
土壤有机质、N、P、K测定1、有机质测定测定步骤：常规容量法（标准方法）：(1)用长形称量纸在分析天平上用差减法精确称取0.25mm风干土样0.1~0.5克（有机质含量5-40g/kg），放入一干燥的硬质试管当中（20×220mm），用移液管准确加入0.8mol（1/6）·L-1K2Cr2O7溶液5ml，用定量加液器加浓H2SO45ml（酸水比1：1），在试管口加一小漏斗，以冷凝回流水蒸气。
（2）将试管成批的插入铁丝笼中（10-20个），每批一空白试管（不加土，只加K2Cr2O7和浓H2SO4和干净小瓷片，以防爆沸）。
放入已预热控温在180度的远红外消煮器中。
待内容物微沸，记时5分钟，取出。
（3）稍冷，用洗瓶冲洗小漏斗内外，洗涤液无损流入试管。
将试管中的消化液完全转入150ml三角瓶中，再用洗瓶多次洗涤试管内壁，并将洗涤液无损转入三角瓶中，溶液体积达到60-70ml（以控制硫酸浓度在1-1.5 mol·L-1）。
加邻菲罗啉指示剂3-5滴，（用标准低铁盐溶液）用标准FeSO4溶液滴定至溶液由黄―绿―棕红即为终点。
记下低铁用量。
注：采用其它加热器（电热板、电炉、酒精灯等）加热样品时，可直接将土样和K2Cr2O7－H2SO4放入100~150ml三角瓶中，在瓶口插一小漏斗，然后将同一土样平行测定的多个三角瓶一同置于加热器上，待瓶内溶液出现均匀豆大气泡立即记时，降低加热器温度，保持微沸五分钟，立即取下三角瓶（注意：空白的测定条件应与样品相同）。
稍冷，用洗瓶冲洗小漏斗内外，洗液一并入三角瓶中。
加指示剂后即可用低铁滴定。
此法简单易行，快速准确，适于少数样品的分析。
（4）计算。
土壤有机碳g/kg=M(V0－V)×0.003×1.1×1000/W土壤有机质g/kg=土壤有机碳g/kg×1.724式中：M――标准低铁盐溶液的摩尔浓度V0――空白滴定所用的低铁溶液体积(ml)V――样品滴定所用的低铁溶液体积(ml)W――烘干土重=样重×水分系数0.003――1mmol(1/6).L-1 K2Cr2O7所相当的碳的克数1.1――氧化率校正值1.724――每克碳所相当的有机质克数（５）试剂与仪器仪器与器皿：万分之一的天平、硬质玻璃试管、加热器（油浴、电热板、电炉、酒精灯、远红外消煮器）5ml移液管、150ml三角瓶、2~3cm小漏斗、25~50ml酸式滴定管等。
土壤速效氮、磷、钾及有机质的测定
土壤碱解氮的测定（碱解扩散法）一、仪器与试剂1、主要仪器百分之一天平；滴管，恒温箱；扩散皿2、试剂（1）1.0mol/L NAOH溶液：称取化学纯氢氧化钠40克，用水溶解，冷却后定容至1L。
（2）甲基红-溴甲酚绿混合指示剂：称取甲基红0.066克，溴甲酚绿0.099克，溶解在100ml 95%酒精中，用稀氢氧化钠或盐酸调节溶液呈紫红色。
此时溶液PH值应为4.5（3）2%硼酸溶液：称取分析纯硼酸20克，溶解于1L蒸馏水中。
（4）0.01mol/L（1/2H2SO4）标准溶液：量取密度1.84g/ml浓硫酸0.28ml，注入1L蒸馏水中，用标准硼砂溶液标定之。
标定方法如下：在分析天平上准确称取硼砂Na2B4O7.10H2O 1.9071g，溶于蒸馏水中，转移至1000ml容量瓶中，用水定容，摇匀，即为0.01mol/L的标准溶液。
吸取该溶液3份，各25.00ml，分别放入3个100-150ml三角瓶中，以甲基红作指示剂，用上述标准硫酸溶液滴定至由黄色变为红色为终点。
设硫酸溶液用量3份重复的平均值为V毫升，则c（1/2H2SO4）=0.01×25/V（5）碱性甘油：在100ml甘油中加入固体氢氧化钠1-2克，隔一定时间后搅动一次，使其达到饱和为止（使甘油变稠2-3天后即可使用）。
二、步骤1、准确称取通过100目筛(0.15mm)的风干土壤样品2.00克，均匀铺在扩散皿外室中，水平地轻轻转动扩散皿，使样品铺平。
2、在扩散皿（使用前在稀酸中浸泡）的内室中加入2ml 2%硼酸溶液，并加一滴混合指示剂，然后在皿的外室边缘上涂上碱性甘油，盖上毛玻璃盖并旋转，使之密合。
在慢慢转动毛玻璃盖使外室的一边在毛玻璃盖小缺口处露出。
3、用移液管由小缺口处向外室加入10ml 1.0mol/L NaOH溶液，立即盖严。
小心地水平转动扩散皿，使溶液与土壤充分混匀，用橡皮筋扎好，放入40℃温箱中，恒温24小时后取出，再以0.01 mol/L 1/2H2SO4标准溶液滴定硼酸溶液中所吸收的氨，溶液颜色由蓝绿变为微红色为终点。
土壤详查 标准物质
在进行土壤详查时，使用标准物质是非常重要的，它们用于校准分析仪器、验证分析方法，并确保测试结果的准确性和可比性。
以下是一些常用的土壤详查中的标准物质：
1. 土壤标准参考物质：这些物质是具有已知含量的纯净化合物或混合物，常用于校准土壤检测仪器，例如pH计、离子选择电极等。
常见的土壤标准参考物质包括pH缓冲液、铵盐、硝酸盐和磷酸盐等。
2. 土壤重金属标准物质：用于测定土壤中重金属元素的含量，包括铅、镉、汞、铬等。
这些物质通常以纯净化合物或混合物的形式提供，可以用于校准分析仪器和验证分析方法。
3. 有机污染物标准物质：用于测定土壤中有机污染物（如苯并[a]芘、戴奥辛、多环芳烃等）的含量。
这些标准物质通常是纯净的有机化合物，可用于校准仪器、验证分析方法和评估土壤污染程度。
4. 养分标准物质：用于测定土壤中的养分含量，如氮、磷和钾等。
这些物质通常以相应盐类或化合物的形式提供，可用于校准分析仪器和验证养分分析方法。
在选择和使用标准物质时，应注意其纯度、稳定性和与所要测定元素或化合物的适配性。
还应遵循相关的标准和规程，确保测试结果的准确性和可靠性。
土壤速效氮磷钾、全氮磷钾测定方法
以下实验步骤的适用原则“样品量大，测定快速，数据准确”一、土壤全N、P、K测定方法土样粒径采用：2mm母液制取：步骤：称取0.5g土样于100ml三角瓶中，分别加入5ml浓硫酸和0.2ml高氯酸（不需准确），盖上小漏斗，于红外消解仪上消解直至灰白色。
取下三角瓶，冷却后全量转入50ml 容量瓶中定容。
注：1、尽量不要使土壤附着在瓶壁上，以免损失。
2、母液静置澄清后再使用。
3、消解时高氯酸要尽量赶完，后侧会影响后续测定。
4、消解20后若土样还没有变白，可以适量加入1~2滴高氯酸，切勿多加。
5、消解总时间大概40~60分钟，黑色碳渣粒无法变白，可不用管它。
6、全量测定顺序，全P和全K可同时测定，全N最后测定。
（一）全N步骤：倒取摇匀后的母液25ml（用25ml量筒量取即可），加入15ml 40%氢氧化钠（大概）蒸馏，溜液进入装有7ml硼酸吸收液的100ml三角瓶中，溶液变蓝，总体积在40~50ml 即可，最后用标准酸（高浓度/低浓度）滴定。
注：1、氢氧化钠加入后溶液会变成棕红色（高氯酸没有赶完时，加入氢氧化钠后管中溶液不会变色，此时应注意控制氢氧化钠加入量）。
2、控制管中液体总量在50ml以内。
3、40%氢氧化钠：用一整瓶均分成两份，分别在氢氧化钠的塑料瓶中配制，加水至满即可。
4、记录标准酸浓度。
5、蒸馏时前面滴出来的溜液是最重要的，所以一定不能损失。
（二）全P步骤：吸取母液1ml于25ml容量瓶中，加水至1/3处，加入两滴二-六（或二-四）二硝基酚，然后用40%氢氧化钠（浓度自定，可高可低）调色至微黄（注意颜色的统一性），加入2.5ml显色剂后定容，定容显色半小时后进行测定。
注：1、钼锑抗储备液：称取20g钼酸铵放入1L烧杯中，加入200~300ml纯水溶解，然后加入180ml浓硫酸。
待上述溶液冷却后用量筒量取准确体积转移至另外一个1L烧杯中（转移时要把原烧杯洗净，洗液也全量转入，计算总体积）。
称取0.5g酒石酸锑钾于量筒中，加入100ml纯水溶解（体积准确），待全部溶解后全量转入前面的1L烧杯中（计算总转入体积），最终控制溶液体积在1L，搅拌均匀后倒入棕色玻璃瓶中备用。
土壤中全磷、全钾及氟化物的测定 氢氧化钠熔融法
土壤中全磷、全钾及氟化物的测定氢氧化钠熔融法1 范围本文件规定了氢氧化钠熔融法测定土壤中全磷、全钾及氟化物的方法。
本文件适用于土壤中全磷、全钾及氟化物的测定。
2 规范性引用文件下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。
其中，注日期的引用文件，仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。
GB/T 603 化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备GB/T 6682 分析实验室用水规格和试验方法GB/T 22104 土壤质量氟化物的测定离子选择电极法NY/T 87 土壤全钾测定法NY/T 88 土壤全磷测定法HJ 873 土壤水溶性氟化物和总氟化物的测定离子选择电极法LY/T 1232 森林土壤磷的测定LY/T 1234 森林土壤钾的测定3 术语和定义本文件没有需要界定的术语和定义。
4 方法原理4.1 土壤样品与氢氧化钠高温熔融，使土壤中含磷矿物及有机磷化物全部转化为可溶性正磷酸盐，用水溶解熔块，在规定的条件下样品溶液与钼锑抗显色剂反应，生成磷钼蓝，用分光光度计测定全磷。
显色反应后其颜色深浅与磷含量成正比。
4.2 土壤样品与氢氧化钠高温熔融，使土壤中有机化合物和矿化态钾全部转化为钾离子，用水溶解熔块，火焰光度计或原子吸收分光光度计测定钾离子浓度，再换算成土壤全钾含量。
4.3 土壤样品与氢氧化钠高温熔融，用水溶解熔块，使有干扰作用的阳离子变为不溶的氢氧化物，经澄清后除去，用溴甲酚紫指示剂调节试液pH，用氟离子选择电极测定氟化物。
5 试剂与材料5.1本试验方法所用试剂和水，除特殊注明外，均指分析纯试剂和GB/T 6682中规定的二级水。
所述溶液如未指明溶剂，均系水溶液。
试验中所需制剂及制品在没有注明其他要求时均按GB/T 603的规定制备。
5.2氢氧化钠（NaOH）。
5.3氢氧化钠溶液（ρ=720 g/L）：称取720 g氢氧化钠（5.2），快速溶于水中，冷却后，稀释至1 L。
土壤各形态氮、磷、钾及有机质、容重、孔度等指标的测定方法
土壤全氮量的测定重铬酸钾——硫酸消化法硫酸消化法方法原理：土壤与浓硫酸及还原性催化剂共同加热，使有机氮转化成氨，并与硫酸结合成硫酸铵；无机的铵态氮转化成硫酸铵；极微量的硝态氮在加热过程中逸出损失；有机质氧化成CO2。
样品消化后，再用浓碱蒸馏，使硫酸铵转化成氨逸出，并被硼酸所吸收，最后用标准酸滴定。
主要反应可用下列方程式表示：NH2²CH2CO²NH-CH2COOH+H2SO4=2NH2-CH2COOH+SO2+［O］NH2-CH2COOH+3H2SO4=NH3+2CO2↑+3SO2↑+4H2O2NH2-CH2COOH+2K2Cr2O7+9H2SO4=(NH4)2SO4+2K2SO4+2Cr2(SO4)3+4CO2↑+10H2O (NH4)2SO4＋2NaOH=Na２SO4+2H2O+2NH3↑NH3+H3BO3=H3BO3²NH3 H3BO3²NH3+HCl=H3BO3+NH4Cl操作步骤1.在分析天平上称取通过60号筛(孔径为0.25mm)的风干土壤样品0.5—1g(精确到0.001g)，然后放入150ml开氏瓶中。
2.加浓硫酸(H2SO4)5ml，并在瓶口加一只弯颈小漏斗，然后放在调温电炉上高温消煮15分钟左右，使硫酸大量冒烟，当看不到黑色碳粒存在时即可(如果有机质含量超过5%时，应加1—2g焦硫酸钾，以提高温度加强硫酸的氧化能力)。
3.待冷却后，加5ml饱和重铬酸钾溶液，在电炉上微沸5分钟，这时切勿使硫酸发烟。
4.消化结束后，在开氏瓶中加蒸馏水或不含氮的自来水70ml，摇匀后接在蒸馏装置上，再用筒形漏斗通过Y形管缓缓加入40%氢氧化钠(NaOH)25ml。
5.将一三角瓶接在冷凝管的下端，并使冷凝管浸在三角瓶的液面下，三角瓶内盛有25ml 2%硼酸吸收液和定氮混合指示剂1滴。
6.将螺丝夹打开(蒸汽发生器内的水要预先加热至沸)，通入蒸汽，并打开电炉和通自来水冷凝。
土壤速效钾测定方法
土壤速效K的测定速效P需要测定所有样品，方法采用乙酸铵提取法。
1.方法原理当中性乙酸铵与土壤样品混合后，溶液中的NH4+与土壤颗粒表面的K+进行交换，取代下来的K+和水溶性K+一起进入溶液。
提取液中的钾可直接用火焰光度计测定。
2.仪器及设备往复震荡机；火焰光度计3.试剂1.乙酸铵溶液[c（CH3COONH4）=1.0mol/L]：称取77.08g NH4OAc溶于近1L水中，用稀HOAc或者氨水调至pH7.0，然后定容。
具体方法：取出1.0mol/L CH3COONH4溶液50ml，用溴百里酚蓝做指示剂，以1：1NH4OH或稀氨水调至绿色即为PH7.根据50ml所用NH4OH或氨水的毫升数，算出所配溶液大概需要量，最后调至ph7.0.2.钾标准系列溶液：吸取100mg/L K标准液[称取0.1907gKCl（在110℃下烘2h）溶于水，定容至1L，即为钾标准溶液（ρK=100mg/L）]2ml、5ml、10m、20ml、40ml分别放入100ml容量瓶中，用乙酸铵溶液（试剂1）定容，即得到2mg/L、5mg/L、10mg/L、20mg/L、40mg/L的钾标准系列溶液。
4.操作步骤称取风干土（颗粒小于2mm）5.00g于200ml塑料瓶（或三角瓶）中，加乙酸铵溶液（试剂1）50ml，用橡皮塞塞紧，在往复式震荡机上，以大约120次/min的速度震荡30min，震荡时最好恒温，但对温度要求不太严格，一般在20℃—25℃即可。
然后悬浮液用干滤纸过滤，其滤液可直接用火焰光度计测定钾。
5.结果计算土壤速效钾（mg/kg，K）=待测液（ug/ml，K）*v/MV：加入浸提剂毫升数M:烘干土样品的质量。
土壤中npk的测定方法
土壤中npk的测定方法嘿，咱今儿个就来聊聊土壤中 NPK 的测定方法。
你说这土壤啊，就像咱人的身体，NPK 那可就是里面的重要营养成分呢！要测定土壤中的氮（N）呀，常用的方法就有凯氏定氮法。
这就好比是给土壤做个“体检”，看看它里面氮的含量够不够。
把土壤样本弄碎了，加上些化学试剂，然后通过一系列操作，就能知道氮的多少啦。
这就好像你要知道一锅汤咸不咸，得尝尝才知道嘛！再说磷（P）的测定，一般会用到钼锑抗比色法。
这就像是在土壤的世界里找宝藏，要把磷这个宝贝给找出来。
把土壤处理好，让磷显现出来，然后通过和标准比色，就能清楚磷的含量情况啦。
你想想看，这不就跟在一堆杂物里找你心爱的小物件一样嘛！钾（K）呢，常用火焰光度计法来测定。
这就如同给钾点亮一盏灯，让它在火焰中闪闪发光，然后通过仪器检测出它的光芒有多亮，从而知道钾的含量高低。
是不是很有意思呀？在测定的时候，可得细心再细心，就像你小心翼翼地捧着一个易碎的宝贝一样。
每个步骤都不能马虎，不然得出的结果可就不准确啦。
要是结果不准确，那不就像医生看错了病，开错了药嘛，那可不行！而且啊，这测定的环境也很重要呢。
就跟人需要一个舒适的环境才能好好工作一样，测定也要在合适的条件下进行。
温度呀、湿度呀，都得控制好。
不然，就像人在不舒服的环境里会没精打采，测定也可能会出岔子哦！还有哦，选择合适的仪器也是关键。
这就好比战士上战场得有称手的武器，好的仪器能让测定工作事半功倍呢！可别小瞧了这些仪器，它们可是我们的得力助手呀！你说这土壤中的 NPK 是不是很重要呀？知道了它们的含量，我们才能更好地照顾土壤，让它为我们的庄稼、植物提供充足的营养。
这就跟我们要照顾好自己的身体一样，只有身体棒棒的，才能好好生活呀！所以呀，学会土壤中 NPK 的测定方法，那可是相当有用的呢！你还等什么呢，赶紧去试试吧！难道你不想知道你家那片土壤的“健康状况”吗？。
土壤调理剂钙(ca0)镁(me0)sio(po(k)总有机质等含量的最低标明值
土壤调理剂钙(ca0)镁(me0)sio(po(k)总有机质等含量的最低标明值1. 引言1.1 概述土壤调理剂在农业生产和园林绿化中起着重要的作用。
它可以改善土壤结构、提高肥力并增加植物的产量。
其中，钙(ca0)、镁(me0)、硅(sio)、磷(po)、钾(k)以及总有机质含量是土壤调理剂中最为关键的指标之一。
1.2 文章结构本文将分析土壤调理剂中钙、镁、硅、磷、钾和总有机质含量的最低标明值，并提出对其标明值的建议和改进措施。
首先，我们将介绍各种元素对土壤的影响以及其在植物生长过程中的重要性。
然后，我们将探讨当前土壤调理剂标明值存在的问题，并分别就每种元素提出具体建议。
最后，综合比较不同调理剂标明值的要点，为相关行业提供参考。
1.3 目的本文旨在通过深入分析钙、镁、硅、磷、钾和总有机质等主要成分含量最低标明值对土壤调理剂进行评估，并提出相应的改进方案来完善土壤调理剂的标明值体系。
通过确立最低标明值，可以促进市场的规范化发展，保证土壤调理剂产品的质量和效果，同时提供农业生产和园林绿化领域的科学指导。
以上是“1. 引言”部分的详细内容，旨在概述文章的目的、结构以及需要探讨的主题。
2. 正文：2.1 钙(ca0)含量的最低标明值钙是土壤中重要的养分之一，对植物生长发育起着关键作用。
为了保证土壤中钙的含量符合植物的需求，土壤调理剂钙的最低标明值应被规定和遵守。
根据相关研究和实践经验，建议将土壤调理剂钙(ca0)含量的最低标明值设定为X 单位/克。
通过宣称钙含量的标明值，消费者可以更好地了解所购买产品中钙元素的供给情况，并根据自身需求进行选择。
同时，制定相应国家/地区相关法规和标准来监管土壤调理剂市场是至关重要的。
这些法规和标准应确保不同产品之间的比较公平性，并保证市场上销售的土壤调理剂在钙含量方面达到或超过其标明值。
2.2 镁(me0)含量的最低标明值镁是植物体内构建叶绿素、促进氮代谢以及参与多种物质运输等重要元素。
土壤N,P,K测定
测N试剂和材料本标准所用试剂除非另有说明，分析时均使用符合国家标准的分析纯化学试剂和蒸馏水。
（1）浓硫酸:ρ（H2SO4）=1.84 g/mL。
（2）浓盐酸:ρ（HCl）=1.19 g/mL。
（3）高氯酸：ρ（HClO4）=1.768 g/ mL。
（4）无水碳酸钠：基准试剂。
（5）混合催化粉末：200g 硫酸钾、6g 的五水合硫酸铜和6g 二氧化钛于玻璃研钵中充分混均，研细。
（6）五水合硫代硫酸钠粉末：将五水合硫代硫酸钠（Na2S2O3•5H2O）研磨后过0.25mm (60 目)筛。
（7）氢氧化钠溶液：c(NaOH)=10mol/L 称取400g 氢氧化钠溶解于500mL 水中，冷却至室温后稀释至1000mL。
（8）硼酸溶液：c(H3BO3)=20g/L 称取20g 硼酸溶解于水中，稀释至1000mL。
（9）碳酸钠标准溶液：c（1/2 Na2CO3）=0.0500mol/L 称取2.6498g（于250℃烘干4h）的无水碳酸钠，溶于少量水中，移入1000mL 容量瓶中，用水稀释至标线，摇匀。
贮于聚乙烯瓶中，保存时间不要超过一周。
（10）盐酸标准贮备溶液：c(H+)≈0.0500mol/L用分度吸管吸取4.20mL 浓盐酸，并用水稀释至1000mL，此溶液浓度≈0.0500mol/L。
其准确浓度按下法标定：用无分度吸管吸取25.00mL 碳酸钠标准溶液于250mL 锥形瓶中，加水稀释至约100mL，加入3 滴甲基橙指示液，用盐酸标准溶液滴定至由桔黄色刚变成桔红色，记录盐酸标准溶液用量。
按下式计算其准确浓度：式中：C ——盐酸标准溶液浓度（mol/L）；V ——盐酸标准溶液用量（mL）。
（11）盐酸标准溶液：c(H+)≈0.0100mol/L 吸取50.00ml 盐酸标准贮备溶液于250mL 容量瓶中，用水稀释至标线。
（12）混合指示剂：将0.1g 的溴甲酚绿和0.02g 的甲基红溶解于100mL 的无水乙醇中。
土壤PH值及NPK的测量方法
其实还有简易的测定法，方法如下：1.将土壤经风乾过筛处理后，秤取20 g 之土样於50 mL 之烧杯内，加入20 mL 试剂水盖上表玻璃，并且持续搅拌悬浮液5 分钟。
若含有吸水性的土壤或盐类等其它复杂基质，可额外加入更多试剂水，并记录加入水量。
2.静置悬浮液约1 小时，使悬浮液的大部分固体沉淀，必要时利用过滤或离心取得水相层，以pH仪电极测定其pH 值。
这是美国土壤学会的标准测定法之一，只要不是过酸或过碱，基本上这个方法是最简易方便。
土壤农化分析方法总结1土壤酸碱度（pH）的测定：电位测定法1.1原理：用水或中性盐可以提取出土壤中水溶性或交换性氢离子。
用PH玻璃电极做指示电极，甘汞电极为参比电极，测定浸出液的电位差。
因参比电极电位是固定的，因而电位差的大小决定于试液中的氢离子浓度。
用PH计直接读出PH 值。
1.2主要仪器：pH酸度计、小烧杯、搅拌器。
1.3试剂配制：(1)pH4.01标准缓冲液。
称取经105℃烘干的苯二甲酸氢钾(KHC8H4O4) 10.21g，用蒸馏水溶解后稀释至1000ml。
(2)pH6.87标准缓冲液。
称取在45℃烘干的磷酸二氢钾(KH2PO4)3.39g和无水磷酸氢二钠(Na2HPO4)3.53g，溶解在蒸馏水中，定容至1000ml。
(3)pH9.18标准缓冲液。
称3.80g硼砂(Na2B4O7·10H2O)溶于蒸馏水中，定容至1000ml。
此溶液的pH值容易变化，应注意保存。
1.4操作步骤：称过1 mm筛风干土样10.0 g 于50 ml 高型小烧杯中，加入25 ml 无CO2水或1.0 M KCl溶液，搅动2分钟，使土体充分散开，放置半小时，用PH计测定。
既将电极球部插入土壤悬液中轻轻转动，待电极电位达到平衡，按下读数开关，测读PH值。
每测一个样液，用水冲洗电极球部，并用滤纸轻轻吸干水分，再进行第二个样液测定。
测5—6个样品，用PH标准缓冲液校正一次。
2土壤有机质的测定2.1土壤有机碳不同测定方法的比较和选用关于土壤有机碳的测定，有关文献中介绍很多，根据目的要求和实验室条件可选用不同方法。
土壤有机质、N、P、K测定要点
土壤有机质、N、P、K测定1、有机质测定测定步骤：常规容量法（标准方法）：(1)用长形称量纸在分析天平上用差减法精确称取0.25mm风干土样~0.5克（有机质含量5-40g/kg），放入一干燥的硬质试管当中（20×220mm），用移液管准确加入（1/6）·L-1K2Cr2O7溶液5ml，用定量加液器加浓H2SO45ml（酸水比1：1），在试管口加一小漏斗，以冷凝回流水蒸气。
（2）将试管成批的插入铁丝笼中（10-20个），每批一空白试管（不加土，只加K2Cr2O7和浓H2SO4和干净小瓷片，以防爆沸）。
放入已预热控温在180度的远红外消煮器中。
待内容物微沸，记时5分钟，取出。
（3）稍冷，用洗瓶冲洗小漏斗内外，洗涤液无损流入试管。
将试管中的消化液完全转入150ml三角瓶中，再用洗瓶多次洗涤试管内壁，并将洗涤液无损转入三角瓶中，溶液体积达到60-70ml（以控制硫酸浓度在mol·L-1）。
加邻菲罗啉指示剂3-5滴，（用标准低铁盐溶液）用标准FeSO4溶液滴定至溶液由黄―绿―棕红即为终点。
记下低铁用量。
注：采用其它加热器（电热板、电炉、酒精灯等）加热样品时，可直接将土样和K2Cr2O7－H2SO4放入100~150ml三角瓶中，在瓶口插一小漏斗，然后将同一土样平行测定的多个三角瓶一同置于加热器上，待瓶内溶液出现均匀豆大气泡立即记时，降低加热器温度，保持微沸五分钟，立即取下三角瓶（注意：空白的测定条件应与样品相同）。
稍冷，用洗瓶冲洗小漏斗内外，洗液一并入三角瓶中。
加指示剂后即可用低铁滴定。
此法简单易行，快速准确，适于少数样品的分析。
（4）计算。
土壤有机碳g/kg=M(V0－V)×××1000/W土壤有机质g/kg=土壤有机碳g/kg×。
式中：M――标准低铁盐溶液的摩尔浓度V0――空白滴定所用的低铁溶液体积(ml)V――样品滴定所用的低铁溶液体积(ml)W――烘干土重=样重×水分系数――1mmol(1/6).L-1 K2Cr2O7所相当的碳的克数――氧化率校正值――每克碳所相当的有机质克数（５）试剂与仪器仪器与器皿：万分之一的天平、硬质玻璃试管、加热器（油浴、电热板、电炉、酒精灯、远红外消煮器）5ml移液管、150ml三角瓶、2~3cm小漏斗、25~50ml酸式滴定管等。
比色法测定土壤中氨态氮有效磷速效钾
比色法测定土壤中氨态氮、有效磷、速效钾1.实验仪器及药品1.1实验仪器：可见分光光度计、磁力搅拌仪、pH计、滴管。
2.2所需药品：浓硫酸、盐酸、氢氧化钠、无水硫酸钠、碳酸氢钠、无磷活性炭、酒石酸钾钠、阿拉伯胶、碘化钾、氯化汞、氢氧化钾、酒石酸钠、钼酸铵、氯化亚锡、甘油、五水硫酸铜、酒石酸、EDTA-Na2、四笨硼钠、磷酸二氢钾、硫酸氨、硝酸钾、硫酸钾。
2.实验试剂配制：2.1 (1+9）硫酸溶液：1体积硫酸+9体积水2.2 (1+1)盐酸溶液：盐酸与水1:1混合2.3氢氧化钠溶液：100g/L2.4联合浸提剂：称取无水硫酸钠53.12g，碳酸氢钠37.8g，溶于800mL水中，用（1+9）硫酸或氢氧化钠溶液将pH值调至8.5，蒸馏水定容至1000mL。
2.5无磷活性炭2.6氨态氮掩蔽剂：400g/L酒石酸钾钠溶液。
2.7氨态氮助色剂：50g/L阿拉伯胶溶液。
2.8氨态氮显色剂：称取碘化钾50g溶于50mL水中，边搅拌边加入饱和氯化汞溶液，直至出现少量的紫红色沉淀充分搅拌后不溶解为止。
缓缓加入氢氧化钾150g，搅拌使其溶解，定容至1000mL，转移到大烧杯中静置过夜，取上清液。
2.9氨态氮强色剂：300g/L氢氧化钠溶液。
2.10有效磷掩蔽剂：10g/L酒石酸钠溶液。
2.11有效磷显色剂：35g/L钼酸铵溶液:量取146mL浓硫酸，溶于500mL水中，冷却；另取35g钼酸铵溶于200mL 水中；将硫酸缓缓倒入钼酸铵溶液中，边加边搅拌，最后加水定容至1000mL。
2.12有效磷还原剂：20g/L氯化亚锡甘油溶液：称取氯化亚锡20g溶于100mL盐酸中，充分溶解后转入1000mL容量瓶中，用甘油定容至1000mL。
2.13速效钾掩蔽剂：称取五水硫酸铜5g，酒石酸12g，溶于500mL水中，加入浓硫酸200mL，冷却后定容至1000mL。
2.14速效钾助掩剂：75g/LEDTA-Na2溶液。
2.15速效钾浊度剂：62.5g/L四笨硼钠溶液：称取氢氧化钠8g溶于80mL水中，冷却后定容至100mL，即得2mol/LNaOH 溶液，备用；另取四笨硼钠62.5g，溶于900mL水中，加入0.5mL 2mol/L NaOH 溶液，摇匀，定容至1000mL，过滤至溶液澄清。
土壤速效氮、磷、钾的测定
土壤速效氮、磷、钾的测定一.土壤速效N的测定（碱解扩散法）1、原理：用1.0N氢氧化钠水解土壤样品，使土壤潜在有效氮，转化为氨气状态，不断逸出，由硼酸吸收，用标准酸滴定，然后计算出水解性氮的含量。
2、仪器及试剂配制主要仪器：扩散皿、半微量滴定管、恒温箱试剂配制：（1）1.0N氢氧化钠称取化学纯氢氧化钠40克，用水解溶解后冷却定容1升。
（2）硼酸指示剂液称取硼酸（H3BO3）20克加水900毫升稍稍加热溶解，冷却，加混合指示剂（0.099克溴甲酚绿和0.066克甲基红溶于100毫升乙醇中）20毫升，然后以0.1N氢氧化钠调节溶液至红紫色（PH约5.0）最后加入水稀疏至1000毫升，使溶液混合均匀，贮存于塑料瓶中。
（3）0.005mol/L（2SO4）标准溶液量取H2SO4（化学纯）2.83mL，加蒸馏水稀释至5000mL，然后用标准碱或硼酸标定之，此为0.020mol/L（2SO4）标准溶液，再将此标准液准确地稀释4倍，即得0.005mol/L（2SO4）标准液。
（4）碱性胶液取阿拉伯胶40.0g和水50mL在烧杯中热温至70～80℃。
搅拌促溶，约1h后放冷。
加入甘油20mL和饱和K2CO3水溶液20mL，搅拌、放冷。
离心除去泡沫和不溶物，清液贮于具塞玻瓶中备用。
3、操作步骤：取通过60号筛的风干样品2.00克于扩散皿外室，水平的轻轻旋转扩散皿，使样品铺平。
在扩散皿内室加入2%硼酸指示剂液2毫升，然后在扩散皿外室边缘涂上碱性甘油，盖上毛玻璃，并旋转数次，以使毛玻璃与皿边完全粘住，再慢慢转开毛玻璃的一边，使扩散皿漏出一条缝，迅速加入1.0N氢氧化钠5毫升于扩散皿外室，立即用毛玻璃盖好。
水平轻轻旋转扩散皿，使溶液与土壤充分混匀，用橡皮筋固定，随后小心的放入40度的恒温箱中24小时取出，以0.01N 硫酸标准溶液滴定扩散皿内室硼酸溶液吸收的氨量，终点是由蓝绿色转变红紫色，记下所用的标准酸量（V）4、计算结果：c（V-V0）14.0103m式中；c—0.005mol/L（2SO4）标准溶液的浓度；碱解氮（N）含量（mg kg-1）=V—样品滴定时用去0.005mol/L（2SO4）标准溶液体积（mL）；V0—空白试验滴定时用去标准液体积（mL）14.0—氮原子的摩尔质量（g·mol-1）W—样品质量（g）；103—换算系数二.土壤速效P的测定中性和石灰性土壤速效磷的测定（0.5M碳酸氢钠法）1、原理:石灰性土壤由于大量游离碳酸钙存在,不能用酸溶液提取有效磷.一般用碳酸盐的碱溶液.由于碳酸根的同离子效应,碳酸盐的碱溶液降低碳酸钙的溶解度，也就降低了溶液中钙的浓度就有利于磷酸钙盐的提取，同时碳酸盐的碱溶液，也降低了铝和铁的活性，有利于磷酸铝和磷酸铁的提取。