臭氧_过氧化氢氧化活性红X_3B的实验研究_魏祥甲
微波催化氧化处理活性艳红X-3B
微波催化氧化处理活性艳红X-3B陈红英;江燕雯;李军【摘要】以MnO2/Al2O3为催化剂,采用微波催化氧化技术处理活性艳红X-3B 染料废水.试验考察了催化剂用量、辐照时间、辐照功率和初始质量浓度等因素对处理效果的影响.试验得出了最佳处理工艺条件:催化剂用量150 g/L,微波辐照功率560W,辐照时间3 min,该工艺对500 mg/L染料废水的脱色率为87.18％,TOC去除率为64.14％.动力学研究表明:该反应过程符合一级反应动力学规律,其动力学方程为lnCt=-0.368 2t+5.296 0,反应速率常数为0.368 2/min,反应的半衰期为1.882 5 min.【期刊名称】《浙江工业大学学报》【年(卷),期】2014(042)002【总页数】5页(P194-198)【关键词】微波;催化氧化;染料废水;MnO2/Al2O3【作者】陈红英;江燕雯;李军【作者单位】浙江工业大学建筑工程学院,浙江杭州310014;浙江工业大学建筑工程学院,浙江杭州310014;浙江工业大学建筑工程学院,浙江杭州310014【正文语种】中文【中图分类】X703.1随着工业技术的迅猛发展和生产规模的不断扩大，我国的工业废水量日益增多，水污染日益严重，目前我国的地表水和地下水均受到不同程度的污染[1].水中污染物主要来自各工业领域，其中化工、染料、造纸等行业产生的有机废水对水资源造成的污染最为严重，染料工业污染中尤以染料废水的污染问题最为突出.近些年来，我国每年污水排放量达390多亿吨，其中工业污水占51%，而染料废水又占总工业废水排放量的35%，而且还以l%的速度在逐年增加.每排放1 t染料废水，就能造成20 t水体的污染.随着印染工业的迅猛发展，染料废水已成为水体中几种最主要的污染源之一[2].染料废水成分复杂，COD质量浓度高，有机物含量高，颜色深，毒性大，加之近年来染料向着抗光解、抗氧化、抗生物氧化等方向发展，使得染料废水的处理难度加大[3].目前染料废水的处理方法主要有吸附法、混凝沉淀法、生物法、电解法和氧化法等.这些方法都有一定程度的不足，吸附法是将有机物从液相中转移到固相中，因而需要进一步处理，同时还存在二次污染和吸附剂回收等问题[4]；混凝沉淀法和生物法产生的污泥量大，污泥处置困难，同时生物法对废水的可生化性和COD的要求高[5-6]；电解法对色度去除率高，能有效提高可生化性，综合效果好，运行费用低，但处理量较小[7]；化学氧化法往往需要消耗大量的化学药品，而且有可能造成二次污染[8]；光催化氧化效率高，无二次污染，但目前仍处于实验室阶段[9].与传统技术相比，微波催化氧化技术具有快速、高效及不会造成二次污染等显著优点，同时可使废水处理工程小型化、分散化，具有较高的社会和环境效益[10].基于以上优点，刘宗瑜[11]、关晓彤[12]、姜思朋[13]和洪光[14]等对该技术处理染料废水进行了研究，都取得了理想的处理效果，但普遍存在处理量少，微波辐照时间长，以致体系水温严重升高甚至沸腾等问题，因而不符合实际的工况，难以付诸实践.为克服以上缺点，笔者探索了一种新型催化剂用于微波催化氧化反应.本试验以活性艳红X-3B染料为处理对象，研究以MnO2/Al2O3为催化剂的微波催化氧化工艺处理染料废水的可行性，考查并优化了处理工艺条件，研究探讨了该工艺对活性艳红X-3B的脱色反应动力学.1 试验部分1.1 试验仪器与材料活性红X-3B，购于武汉某公司；50%硝酸锰溶液，上海华精生物高科技有限公司；Fe(NO3)3，上海试四赫维化工有限公司；直径为2～3 mm的颗粒状氧化铝；活性炭；MM721AAU-PW型格兰仕微波炉，广东美的微波电器制造有限公司；TU-1901型紫外可见分光光度计，北京普析通用仪器有限责任公司；SXZ-12-16箱式电阻炉，济南精密科学仪器仪表有限公司；DHG-9146A型电热恒温鼓风干燥箱，上海精宏实验设备有限公司；multi N/C 2100型TOC测定仪，德国耶拿分析仪器股份有限公司；KQ2200型超声波清洗器，昆山市超声仪器有限公司；THZ-C恒温振荡器，太仓市科教器材厂.1.2 试验步骤将100 mL一定质量浓度的活性艳红X-3B染料废水倒入装有催化剂的静态反应器中，放入微波炉中辐照一定时间，冷却至室温后补加蒸馏水定容至100 mL，水样经0.45 μm的玻璃纤维滤膜过滤后取样分析.1.3 分析方法采用TU-1901型紫外—可见分光光度计在200～600 nm范围内对染料溶液进行UV扫描，测得活性艳红X-3B的最大吸收波长为539 nm.在最大吸收波长条件下，采用紫外-可见分光光度计测定染料降解前后的吸光度值.在一定质量浓度范围内，染料质量浓度与染料在最大吸收波长处的吸光度成线性关系，关系式为y=0.0151C+0.003 8(R2=0.999 9)，根据吸光度可求得染料质量浓度.染料脱色率的计算公式为(1)式中：C0为染料废水初始质量浓度(或初始TOC质量浓度)，mg/L；C为剩余染料废水质量浓度(或剩余TOC质量浓度)，mg/L.TOC用总有机碳测定仪(multi N/C 2100型)测定，并按式(1)计算TOC去除率.1.4 催化剂的制备1) 催化剂载体的预处理.将Al2O3用蒸馏水反复冲洗，以洗去杂质，然后将洗净的Al2O3置于烘箱中干燥8 h，最后放在马弗炉中于600 ℃条件下活化3 h，冷却备用.2) 配制某质量浓度(以硝酸锰的量计)硝酸锰溶液，将一定量已经活化的Al2O3浸入硝酸锰溶液中，并置于恒温摇床中振荡浸渍若干小时，期间超声30 min.3) 取出载体过滤，将负载后的载体置于培养皿中，室温下晾干后放入烘箱，在105 ℃下干燥24 h.4) 从烘箱中取出烘干的催化剂，放入马弗炉中，以5 ℃/min升温至所需温度，到达设定温度后保持若干小时，即制得成品催化剂.2 结果与讨论2.1 催化剂用量的影响设定活性艳红X-3B溶液质量浓度为500 mg/L，使用不同质量的催化剂，在微波功率为560 W时辐照3 min，根据不同指标的处理结果绘制出微波催化氧化工艺的催化剂用量与TOC去除率和脱色率的关系，试验结果如图1所示.图1 催化剂用量对处理效果的影响Fig.1 Effect of the amount of catalyst on the reaction结果表明：TOC去除率和脱色率都随着催化剂投加量的增加而提高，这一方面是催化剂吸附的贡献，另一方面是因为微波辐射使催化剂不均匀的表面产生许多“热点”，催化剂越多，产生的“热点”也就越多，从而氧化掉的活性艳红染料分子越多，TOC去除效果和脱色效果也就更好.当催化剂用量达150 g/L时，TOC去除率为64.14%，脱色率为87.18%.再增加催化剂的量，TOC去除率和脱色率的提高不是很明显，这可能是因为催化剂增多，导致催化剂之间互相重叠，减少了与污染物的接触面积.2.2 微波辐照时间的影响在现有的研究[12-14]中，大多数试验的微波时间比较长，都在5 min以上，这在一定程度上增加了处理成本.本试验在催化剂用量150 g/L，微波功率560 W的条件下，处理100 mL质量浓度为500 mg/L的活性艳红X-3B模拟染料废水，考察微波辐照时间对催化剂处理效果的影响，结果见图2.图2 微波辐照时间对处理效果的影响Fig.2 Effect of microwave irradiationtime on reaction从图2可以看出：随着微波辐照时间的延长，染料废水的脱色率和TOC去除率也跟着增加.微波催化氧化工艺处理染料废水时，脱色率受微波辐照时间的影响较大，当微波辐照1 min时，染料废水的脱色率就有了很大的提高，3 min之后，脱色率增加的趋势变得缓慢.而该工艺对染料废水的TOC去除率随微波辐照时间每增加2 min提高7%，但对实际工程来说不可能无限制的延长对所要处理样品的微波辐照时间，为此应该结合实际情况以及处理成本综合考虑微波催化氧化工艺的微波辐照时间.本实验选用微波辐照3 min.2.3 微波辐照功率的影响微波辐照功率是影响微波催化氧化反应的重要因素之一，从理论上讲，微波辐照功率越高，催化剂表面所能达到的最高温度也越高，处理效果也就越好.在催化剂用量为150 g/L，500 mg/L活性艳红X-3B溶液100 mL，微波辐照时间3 min的条件下，改变微波辐照功率，测定染料废水的脱色率以及TOC去除率，结果如图3所示.图3 微波辐照功率对处理效果的影响Fig.3 Effect of microwave power onreaction试验中发现：虽然微波辐照的时间相同，但随着微波功率的增加，催化氧化工艺对染料废水的脱色率和TOC去除率都在提高.当微波辐照功率从140 W增加到700 W时，微波催化氧化工艺对染料废水的TOC去除率从36.46%升到69.75%，提高了47.73%.出现这种现象可能是因为低功率的微波辐照使反应体系的温度上升较慢，辐照3 min反应体系仍处于低温状态，或是在3 min之内反应体系处于低温的时间较短，从而造成反应速度慢，降解效率低.而用较高的微波功率辐照时，反应体系的温度上升较快，相对于低功率的条件而言它在3 min之内，反应体系处于高温的时间就较长，反应速度相对较快.同时，较高功率的微波辐照不仅会使催化剂表面“热点”吸收微波的能量变多，还会增加“热点”的数量，从而增加分子的碰撞频率促使分子化合键的断裂，有利于活性艳红X-3B的去除.2.4 废水初始质量浓度的影响废水初始质量浓度对微波催化氧化工艺的处理效果影响较大，初始质量浓度过高，催化剂将无法正常发挥其功效；初始质量浓度过低，催化剂的催化性能得不到充分利用.在催化剂用量为150 g/L，微波功率为560 W，微波辐射时间为3 min的条件下，考察活性艳红X-3B的质量浓度对催化氧化处理效果的影响，结果如图4所示.图4 活性艳红X-3B初始质量浓度的影响Fig.4 Effect of the initial concentration of reactive brilliant red X-3B on reaction图4显示：废水初始质量浓度影响着微波催化氧化工艺的处理效果.当活性艳红X-3B的初始质量浓度从100 mg/L增加到400 mg/L时，染料废水的TOC去除率12.60%提高到74.75%，呈现出明显的上升趋势.这可能是因为在该质量浓度范围内，随着污染物质量浓度的增加，染料分子与自由基之间相互碰撞的机会相应增多，故而TOC去除率也就大大提高.当废水初始质量浓度增加到500 mg/L以后，TOC去除率则直线下降，可见，活性艳红X-3B质量浓度为400 mg/L的溶液环境能充分发挥催化剂的作用.尽管TOC去除率在活性艳红X-3B质量浓度达到500 mg/L后有所降低，但TOC降解量并没有因此而受到影响，它随着溶液质量浓度的增高而增大.这可能是因为反应物质量浓度增大，被降解的污染物也就增多.2.5 三种工艺的对比在微波功率为560 W，催化剂投加量为150 g/L的条件下比较微波催化氧化、MnO2/Al2O3吸附与单纯微波辐照三种方法对100 mL初始质量浓度为500mg/L的活性艳红X-3B染料废水的处理效果，结果如图5所示.图5 不同处理工艺的处理效果Fig.5 Treatment effect of the different processes结果表明：单纯的微波辐照并不能对废水进行任何有效地处理，即单纯的微波能并不能破坏废水中的任何有机成分.不管是从脱色率还是从TOC去除率来看，单纯微波的处理效果远远不如微波催化氧化的好.即使单纯微波7 min，其TOC去除率也只有5.22%，脱色率不到7%；而微波催化氧化1 min的TOC去除率就高达57.81%，脱色率达73.77%.用MnO2/Al2O3吸附处理活性艳红X-3B染料废水120 min，TOC去除率才能达到54.79%.这一结果从侧面证明了催化氧化工艺中催化剂表面”热点”的存在，验证了微波催化氧化工艺的优越性.2.6 微波催化氧化反应动力学以MnO2/Al2O3为催化剂，微波催化氧化处理100 mL初始质量浓度为500mg/L的活性艳红X-3B染料废水，考察其处理效果与处理时间之间的关系，建立表观反应动力学方程.反应条件：催化剂用量150 g/L，微波辐射功率560 W，结果如图6所示.图6 反应动力学研究Fig.6 Kinetic studies结果表明：微波催化氧化工艺处理活性艳红X-3B废水过程中lnC与t呈线性关系，这说明该过程符合表观一级反应动力学，其动力学方程为lnCt=-0.368 2t+5.296 0，反应速率常数k=0.368 2/min，反应的半衰期为.3 结论本试验所研制的催化剂用于微波催化氧化工艺处理活性艳红X-3B染料废水取得了很好的效果.其最佳反应条件：催化剂用量150 g/L，微波辐照时间3 min，微波功率560 W.在此工艺条件下，初始质量浓度为500 mg/L的染料废水脱色率达87.18%，TOC去除率达64.14%，处理效果较为理想.微波催化氧化处理活性艳红染料废水脱色表观反应动力学研究表明：该反应符合一级反应动力学，其动力学方程为lnCt=-0.368 2t+5.296 0，反应速率常数为0.368 2 /min，反应的半衰期为1.882 5 min.参考文献：[1] 中华人民共和国环境保护部.中国环境状况公报[R].北京：中华人民共和国环境保护部，2010.[2] 陈跃．染料废水处理技术及研究趋势[J]．黄石理工学院学报，2011，27(1)：8-14．[3] WOJNáROVITS L,TAKáCS E. Irradiation treatment of azo dye containing wastewater： an overview[J]. Radiation Physics and Chemistry,2008,77:225-244.[4] LIN R Y, CHEN Bang-shuo. Preparation of porous PMMA/Na+-montmorillonite cation-exchange membranes for cationic dye adsorption[J]. Journal of Membrane Science,2009,326:117-129.[5] 郭敏晓，孙振杰，胡小锐，等.混凝法处理印染生产废水的试验研究[J].中国资源综合利用，2009,27(12)：17-19.[6] 冯凯，邱木清．生物法处理染料废水的研究与进展[J]．工业水处理，2009,29(2)：19-21．[7] 程沧沧，胡德文，周菊香．微电解—光催化氧化法处理印染废水[J]．水处理技术，2005，31(7)：46-47．[8] CONSTAPEL M, SCHELLENTRGER M. Degradation of reactive dyes in wastewater from the textile industry by ozone: analysis of the products by accurate masses[J]．Water Research，2009，43：733-743.[9] STYLIDI M， KONDARIDES D I, VERYKIOS X E. Visible light-induced photocatalytic degradation of acid orange in aqueous TiO2suspensions[J]．Applied Catalysis B：Environmental,2004,47(3):189-201．[10] 王哲明，王进明，臧传利，等．微波诱导催化氧化废水处理研究进展[J].水处理技术，2010，36(7)：24-27.[11] 刘宗瑜，孙保平.微波辐射对染料废水处理的研究[J].工业水处理，2010,30(2)：44-46.[12] 关晓彤，张金生，李丽华，等．微波诱导氧化处理直接蓝染料废水的研究[J]．沈阳工业大学学报，2007，29(2):237-240．[13] 姜思朋，王鹏，张国宇，等．微波诱导氧化法处理BF—BR染料废水[J]．中国给水排水，2004，20(4):237-240．[14] 洪光，王鹏，张国宇，等．改性凹土微波诱导氧化处理染料废水的实验研究[J]．微波学报，2005，21(1):62-64．。
活性艳红X-3B水溶液的光化学与光催化协同脱色反应
活性艳红X-3B水溶液的光化学与光催化协同脱色反应
活性艳红X-3B水溶液的光化学与光催化协同脱色反应
对影响活性艳红X-3B水溶液光化学与光催化协同脱色反应的各种条件(如溶液的pH值，紫外光照强度,空气流量，催化剂用量及溶液的初始浓度等)进行了考察.结果表明，降解率随着紫外光照强度的增强而加快，随着X-3B初始浓度的增大而减慢;催化剂最佳用量为4g/L，空气最佳流量为4.3L/h.在X-3B水溶液的光催化脱色过程中，存在有光解反应，但它远不如光催化反应重要.因此，活性艳红X-3B水溶液的降解是光化学与光催化的协同脱色反应.
作者：毛立群杨建军郭泉辉李庆霖张治军作者单位：河南大学润滑与功能材料重点实验室，开封 475001 刊名：催化学报 ISTIC SCI PKU英文刊名：CHINESE JOURNAL OF CATALYSIS 年，卷(期)：2001 22(2) 分类号：O643 关键词：光催化光解脱色反应活性艳红X-3B。
催化臭氧氧化活性艳红X-3B水溶液中催化剂的研制
活性艳 红 Ｘ一３ 购 自上 海佳 英 化 工 有 限公 司 ， 进行 ， 应 时 间 为 ５ Ｂ， 总反 ０分 钟 ， ｌ 每 ０分 钟 取 样 一 次 。 结构式 如 图 １ 。 得 到 的样 品通 过 快 速 比色 法 来 测定 Ｃ Ｄ， 过 Ｃ Ｄ Ｏ 通 Ｏ
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Ａ 上 海 博 晶分子 筛 有 限公 司 ， 径 ３ ｍ 去 除率评 价催 化臭 氧氧 化 中催 化剂 的活 性 。 １Ｏ ， 粒 ａ ｒ ５ ｍ； ｉＮ ２Ｃ （ Ｏ ） ， 析纯 ， 国医 药 （ ｍ Ｎ （ Ｏ ） 、ｏ Ｎ ３２分 中 集 用 ｕ ２０ Ｃ Ｖ一 １２Ｐ Ｓ紫 外 可 见 分 光 光 度 计 进 行 废
维普资讯
第４ ５卷第 ３期
２０ ０ ８年 ６月
染 料 与染 色
ＤＹＥＳ ＴＵＦＦＳ ＡＮＤ Ｃ０ＬＯＲＡ ｎ０Ｎ
Ｖｏ ． ５ Ｎｏ ３ １４ ．
Ｊｎ ２ ｏ ｕｅ ｏ８
研 究 论 文
催 化 臭 氧 氧 化 活 性 艳 红 Ｘ３ －Ｂ水 溶 液 中催 化 剂 的研 制
进行 了表 征 。 三相 接触效 果 ， 采用 蠕 动 泵 回流 反 应 液体 ， 回流 量 为
１ ０ｍＬ／Ｌ。 ０
１ 材 料及 方 法
１ １ 实验原 料 与仪器 ．
活 性艳 红ｘ一 Ｂ 拟废 水 初 始浓 度 为 ５０ ｇＬ， ３模 ０ｍ ／ 氧 气 的体积 流 量为 ６５ ／ 钟 ， 应均 在 室温 常压 下 ．Ｌ分 反
为 ５小 时 时 制备 的催 化 剂效 果 最佳 。
关键 词 ： 一Ａ２ ３活性艳红 ｘ一３ 催化 臭氧 氧化 ； １Ｏ ； Ｂ； 催化剂
中 图 分 类 号 ： Ｑ １ ． Ｔ ６ ２９ 文献标识码 ： Ａ 文 章 编 号 ：６ ２—１７ （０ ８ ０ ０ ６—０ １７ １９ ２０ ）３— ４ ４
臭氧精准处理提高采后草莓抗氧化酶活性和酚类物质含量
第35卷第10期农业工程学报V ol.35 No.10 274 2019年5月Transactions of the Chinese Society of Agricultural Engineering May 2019臭氧精准处理提高采后草莓抗氧化酶活性和酚类物质含量陈存坤1，张慧杰2，纪海鹏3，张晓军1，董成虎4，张娜4，于晋泽4，王文生3，薛文通1※（1. 中国农业大学食品科学与营养工程学院，北京100083；2. 天津科技大学食品工程与生物技术学院，天津300457；3. 国家农产品保鲜工程技术研究中心（天津），天津市农产品采后生理与贮藏保鲜重点实验室，天津300384；4. 天津国嘉农产品保鲜生产力促进有限公司，天津300384）摘要：臭氧处理被认为是一种有效而无污染的贮藏保鲜方式，而臭氧的强氧化性也被认为对于采后果蔬的活性氧清除系统存在影响。
该研究以天津市种植最广泛的“京桃香”草莓为试材，探讨了不同浓度的臭氧（0、2.144、6.432、10.72、15.008 mg/m3）处理对草莓采后活性氧起抑制作用的非酶促、酶促清除系统的影响。
总酚（total phenols，TPC）、总类黄酮（total flavonoids，TFC）和抗坏血酸（ascorbic acid，ASA）为非酶促抗氧化关键代谢物指标，以超氧化物歧化酶（superoxide dismutase，SOD）、过氧化物酶（peroxidase，POD）和抗坏血酸超氧化物酶（ascorbic acid superoxidase，APX）为关键酶活指标进行检测。
结果表明，整个贮藏期间，对于非酶促清除系统，采后草莓总酚类物质在2.144、6.432、15.008 mg/m3的臭氧处理组具有一定的累积效果，但低于对照组的含量；黄酮类物质在2.144、15.008 mg/m3处理组中的含量不断下降，而6.432 mg/m3处理组中的含量为先下降后上升，但3个处理组中的含量均低于对照组；ASA含量在对照组中的变化不大，但在2.144、6.432、15.008 mg/m3处理组中不断减少，且15.008 mg/m3的臭氧处理组的下降幅度最大。
光催化氧化降解活性艳红X-3B模拟染料废水试验
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臭氧及过氧化氢测量作业指导书
1 目的规范检测方法的具体操作，确保检验工作的质量和人身安全。
2 范围本标准适用于工作场所空气中氧化物浓度的测定。
3 方法原理3.1 原理空气中臭氧与丁子香酚（4-烯丙基-2-甲氧基苯酚）反应生成甲醛。
甲醛与二氯亚硫酸汞钠及盐酸副玫瑰苯胺反应生成紫红色化合物；在560nm 波长下测量吸光度，进行定量。
3.2 仪器3.2.1 大型气泡吸收管。
3.2.2 空气采样器，流量0～3L/min。
3.2.3 具塞比色管，10ml。
3.2.4 水浴。
3.2.5 分光光度计。
3.3 试剂实验用水为蒸馏水。
3.3.1 盐酸，ρ20＝1.18g/ml。
3.3.2 丁子香酚，临用前，通过亚硫酸钠结晶柱（6mm×80mm）提纯。
3.3.3 四氯汞钠溶液：溶解13.6g 氯化汞和5.8g 氯化钠于1000ml 水中。
3.3.4 二氯亚硫酸汞钠溶液：溶解0.06g 无水亚硫酸钠于50ml 四氯汞钠溶液中，须在24h 内使用。
3.3.5 盐酸副玫瑰苯胺溶液：溶解0.16g 盐酸副玫瑰苯胺于24ml 盐酸中，加水至100ml。
3.3.6 标准溶液：取2.8ml 甲醛（含量36％～38％），用水稀释至1000ml。
用下法标定后，稀释成0.10mg/ml 标准贮备液。
置于冰箱内保存至少可稳定3个月。
临用前，稀释成5.0g/ml 甲醛标准溶液。
或用国家认可的标准溶液配制。
标定方法：取20.0ml 甲醛溶液于250ml 碘量瓶中，加入20.0ml 0.050mol/L碘溶液溶解12.7g 升华碘和30g 碘化钾于水中，并稀释至1000ml。
加15ml 1mol/L氢氧化钠溶液，放置15min。
加20ml 0.5mol/L硫酸溶液，放置15min。
以0.100mol/L硫代硫酸钠溶液滴定至溶液呈淡黄色时，加入1ml 淀粉溶液（10g/L），继续滴定至无色。
同时以水代替甲醛溶液滴定，作为空白。
按式（1）计算甲醛的量：1.5 （V1－ V2）甲醛 = ———————— (1)20.0式中：V1 －滴定空白时硫代硫酸钠溶液的用量，ml；V2 －滴定甲醛溶液时硫代硫酸钠溶液的用量，ml；1.5 － 1ml 碘溶液（0.050mol/L）相当于甲醛量，mg。
过氧化氢酶活力的测定实验报告doc
过氧化氢酶活力的测定实验报告篇一：过氧化氢酶活性测定实验29 过氧化氢酶活性测定（高锰酸钾滴定法）过氧化氢酶普遍存在于植物的所有组织中，其活性与植物的代谢强度及抗寒、抗病能力有一定关系，故常加以测定。
一、原理过氧化氢酶（catalase）属于血红蛋白酶，含有铁，它能催化过氧化氢分解为水和分子氧，在此过程中起传递电子的作用，过氧化氢则既是氧化剂又是还原剂。
可根据H2O2的消耗量或O2的生成量测定该酶活力大小。
在反应系统中加入一定量（反应过量）的过氧化氢溶液，经酶促反应后，用标准高锰酸钾溶液（在酸性条件下）滴定多余的过氧化氢。
即可求出消耗的H2O2的量。
二、材料、仪器设备及试剂（一）材料：小麦叶片（二）仪器设备：1. 研钵；2. 三角瓶；3. 酸式滴定管；4. 恒温水浴；5. 容量瓶。
（三）试剂：1. 10%H2SO4；2. 0.2 mol/L pH7.8磷酸缓冲液；3. 0.1mol/L 高锰酸钾标准液称：取KMnO4（AR）3.1605g，用新煮沸冷却蒸馏水配制成1000ml，再用0.1mol/L 草酸溶液标定；4. 0.1mol/L H2O2市售30%H2O2大约等于17.6mol/L，取30%H2O2溶液5.68ml，稀释至1000ml，用标准0.1mol/L KMnO4溶液（在酸性条件下）进行标定；5.0.1mol/L 草酸：称取优级纯H2C2O4.2H2O 12.607g，用蒸馏水溶解后，定容至1000ml。
三、实验步骤（一）酶液提取：取小麦叶片2.5g加入pH7.8的磷酸缓冲溶液少量，研磨成匀浆，转移至25ml容量瓶中，用该缓冲液冲洗研钵，并将冲洗液转至容量瓶中，用同一缓冲液定容，4000rpm离心15min，上清液即为过氧化氢酶的粗提液。
（二）取50ml三角瓶4个（两个测定，另两个为对照），测定瓶加入酶液2.5ml，对照加煮死酶液2.5ml，再加入2.5ml 0.1mol/L H2O2，同时计时，于30℃恒温水浴中保温10min，立即加入10%H2SO42.5ml。
臭氧高级氧化技术处理酸性红B染料废水
收稿日期 : 2008 - 08 - 20 基金项目 :建设部科技攻关项目 (2008 - K7 - 25) 作者简介 :胡俊生 (1968—) ,男 ,副教授 ,主要从事环境污染控制理论与技术和节能技术研究.
第 25卷
胡俊生等 :臭氧高级氧化技术处理酸性红 B 染料废水
3 21
1 实 验
111 实验装置 实验装置如图 1所示.
接反应速度较缓慢 ,有选择性 ,而间接反应基本没
有选择性 , 反应迅速 , 去除有机物能力强. 色度和
COD 去除率的变化说明 : 酸性红 B 分子可以被
O3 直接氧化降解 , 致使废水迅速脱色 ; 对降解中
间产物 , O 3 直接氧化的降解效率不高 , 其主要通
过 ·O H 氧 化而 进一 步 去 除. 开 始 时 溶 液 中 的
H2 O 2 和 O 3 物质的量比 : n ( H2 O 2 ) / n (O 3 ) = 液相中的 H2 O 2 浓度
液相中的 O 3 浓度 去除率 η表示为 η = 1 - c ×100% ,式中 :
c0
c0 为初始 CODC r质量浓度 (或色度 ) , c 为处理后 质量浓度 (或色度 ) . 113 实验过程
于随着氧化程度的深化 , 产生了
CO
2 3
-
和
HCO
3
,
对 ·O H 具有“掩蔽 ”作用 ,也降低了氧化效率.
212 pH 值的影响
在酸性红 B 染料废水中取不同的初始 pH
值 , 实 验 进 行 20 m in 条 件 下 , 总 O 3 投 加 量 为
120 m g·L - 1 ,实验结果如图 4和图 5所示.
M ar. 2009 V o l. 25, N o. 2
用于臭氧催化氧化处理抗生素废水的催化剂的制备
用于臭氧催化氧化处理抗生素废水的催化剂的制备郜子兴;姚璐霞;杨文玲;吴赳【摘要】以氧化镍、氧化铜为活性组分,以γ-Al2O3为载体,采用浸渍的方法制备催化剂,考察了各因素对催化剂活性的影响.结果表明,负载氧化镍和氧化铜的催化剂活性较高,在浸渍液浓度为1 mol/L,镍铜离子浓度配比为2:1,干燥时间为2h,焙烧时间为3h,焙烧温度为500℃条件下制备的催化剂用于抗生素废水的处理,在臭氧流量为2 L/min,pH=7,催化剂投加质量浓度为1g/L,反应时间为50 min条件下,废水COD的去除率为52.10％.%Using copper oxide,nickel oxide as active ingredients,and γ-Al2O3 as carrier,the catalyst has been prepared by impregnation method.The influences of the factors affecting the catalyst activity,such as the type of active ingredient,solution concentration,drying time,the molar ratio of nickel to copper ions,calcination time,and calcination temperature,are investigated.The results show that the copper oxide and nickel oxide loaded catalyst has higher activity.The catalyst prepared under the following conditions:the impregnation solution concentration is 1 mol/L,n(Ni2+):n(Cu2+)=2:1,dry time 2 h,calcination time 3 h,and calcination temperature 500 ℃,is used for the treatment of antibiotic wastewater.When ozone flow is 2 L/rin,pH=7,catalyst dosage 1 g/L and reaction time 50 min,the COD removing rate is up to 52.10％.【期刊名称】《工业水处理》【年(卷),期】2017(037)003【总页数】4页(P52-55)【关键词】臭氧催化氧化;抗生素废水;深度处理;催化剂【作者】郜子兴;姚璐霞;杨文玲;吴赳【作者单位】河北科技大学化学与制药工程学院,河北石家庄050018;石家庄市鹿泉区环境监察大队,河北石家庄050200;河北科技大学化学与制药工程学院,河北石家庄050018;河北科技大学化学与制药工程学院,河北石家庄050018【正文语种】中文【中图分类】X703.1抗生素废水成分复杂，有害物质浓度高、难降解物质多、盐度高、毒性大、COD 高、色度深，废水的pH、水质、水量波动大，处理起来难度大〔1-3〕。
臭氧高级氧化调研第三版
吨水费用1元（含药剂费、电费及污泥处理费）
臭氧高级氧化在印染废水中的应用
• O3／H2O2体系深度处理染料废水的研究
结论：
• O3／H2O2体系在深度处理染料废水中，对于色度有着明显的去除效 果。 • 对于去除COD，提高Ｂ／Ｃ，也较突出。 • 相对于单独使用臭氧，采用O3／H2O2更能有效地提高出去效率。 • 通过上述研究与实际工程案例，臭氧针对难降解工业废水有一定的效 果。
行内案例
北京佳瑞
北京佳瑞针对延长石油 杨庄河炼化项目的高浓 度废水，采用两级BAF生
桑德集团
桑德集团利用O3/ H2O2+TiO2/GAC 体系高 级氧化技术对阿苏卫渗滤 液调节池进行试验研究， 在O3为1.8g/l,H2O2为 0.27g/l,15%浓度的 TiO2/GAC时，成功将 COD为3000降低到1200， 去除率达58%.
• 针对以上这些难处理的工业废水，臭氧高级氧化 技术在未来水处理行业一定会启到举足轻重的作 用。研发臭氧高级氧化与其他处理技术的结合， 势必会增姿增彩，为企业带来可观的经济效益。
• 小小臭氧作用大，污染废物都怕它。 • 水处理中科学用，蓝天绿水还大家。
臭氧高级氧化推广前景分析
纺织印染废水领域 焦化废水及其他 煤化工废水领域 工业园区废水处理领域
造纸废水领域 垃圾渗滤液领域
O3+BAF
炼油废水处理领域
推广领域
工业废水
煤化工废水
有机浓度高，B/C低； 成分复杂，有毒 色度高，有异味； 强酸强碱； 不易于生物降解
造纸废水
工业园区废水 垃圾渗滤液
结论:
Beijing Puresino Science and Technology Co.,Ltd
工作场所空气有毒物质测定第 48 部分：臭氧和过氧化氢
工作场所空气有毒物质测定第48部分：臭氧和过氧化氢1 范围GBZ/T 300的本部分规定了工作场所空气中臭氧的溶液吸收-丁子香酚分光光度法和过氧化氢的溶液吸收-硫酸氧钛分光光度法。
本部分适用于工作场所空气中臭氧和过氧化氢浓度的检测。
2 规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。
凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本适用于本文件。
凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。
GBZ 159 工作场所空气中有害物质监测的采样规范GBZ/T 210.4 职业卫生标准制定指南第4部分：工作场所空气中化学物质的测定方法3 臭氧和过氧化氢的基本信息臭氧和过氧化氢的基本信息见表1。
表1 臭氧和过氧化氢的基本信息4 臭氧的溶液吸收-丁子香酚分光光度法4.1 原理空气中臭氧与丁子香酚反应生成甲醛，甲醛与二氯亚硫酸汞钠及盐酸副玫瑰苯胺反应生成紫红色化合物，用分光光度计在560 nm 波长下测定吸光度，进行定量。
4.2 仪器4.2.1 大气泡吸收管。
4.2.2 空气采样器，流量范围为0 L/min～5 L/min。
4.2.3 具塞比色管，10 mL 。
4.2.4 恒温水浴箱。
4.2.5 分光光度计，具1 cm 比色皿。
4.3 试剂4.3.1 实验用水为蒸馏水，试剂为分析纯。
4.3.2 丁子香酚（4-烯丙基-2-甲氧基苯酚）：临用前，通过亚硫酸钠结晶柱（6 mm ×80 mm ）提纯。
4.3.3 四氯汞钠溶液：1.36 g 氯化汞和0.58 g 氯化钠溶于100 mL 水中。
4.3.4 二氯亚硫酸汞钠溶液：0.12 g 无水亚硫酸钠溶于100 mL 四氯汞钠溶液中，应在24 h 内使用。
4.3.5 盐酸副玫瑰苯胺溶液：0.16 g 盐酸副玫瑰苯胺溶于24 mL 盐酸（ρ20＝1.18 g/mL ）中，加水至100 mL 。
4.3.6 标准溶液：取2.8 mL 甲醛（含量36％～38％），用水稀释至1000 mL 。
非均相催化臭氧氧化法深度处理染料废水
非均相催化臭氧氧化法深度处理染料废水刘梦;戚秀芝;张科亭;魏铭泽;金春姬【摘要】分别采用单独臭氧氧化法和非均相催化臭氧氧化法处理染料废水,研究了催化剂种类、焙烧温度和投加量对处理效果的影响,探索最适宜的工艺参数.结果表明:控制臭氧发生量为10 g/h,接触时间30 min时,分别加入一定量的MnO/沸石、CuO/沸石和Fe2O3/沸石,对染料废水的臭氧氧化反应均有催化作用,处理效果优于单独臭氧氧化法.以沸石作为载体,采用浸渍法制备催化剂,在600℃ 下焙烧10 h、催化剂投加量为3.0 g时,MnO/沸石催化臭氧氧化处理染料废水的效果最好,COD、苯胺和色度的去除率在30 min时分别为76.56％、95.93％和96.87％.【期刊名称】《环境污染与防治》【年(卷),期】2018(040)005【总页数】6页(P572-576,615)【关键词】染料废水;臭氧氧化;非均相催化;催化剂【作者】刘梦;戚秀芝;张科亭;魏铭泽;金春姬【作者单位】中国海洋大学海洋环境与生态教育部重点实验室,山东青岛266100;青岛明朗环境工程有限公司,山东青岛266061;青岛明朗环境工程有限公司,山东青岛266061;中国海洋大学海洋环境与生态教育部重点实验室,山东青岛266100;中国海洋大学海洋环境与生态教育部重点实验室,山东青岛266100【正文语种】中文染料工业是传统的精细化学工业，属于高能耗、高污染产业。
随着人们生活水平的提高，染料行业也飞速发展，染料被广泛应用于纸张、涂料、食品和化妆品等行业。
据统计，2010年我国染料产量高达75.6万t，居世界之首，而生产1 t染料大约排放744 m3废水[1]。
染料废水主要来源于染料和染料中间体的生产过程，具有色度高、有机物含量高、可生化性差、成分复杂且稳定等特点，处理难度较大[2]。
目前，国内外染料废水的处理方法主要有物理法、化学法和生物法等。
近些年来，由于染料种类的增多以及助染剂的使用，加大了染料废水的处理难度，高级氧化处理技术应运而生[3]。
芬顿法处理活性艳红X-3B的试验优化及降解规律
芬顿法处理活性艳红X-3B的试验优化及降解规律张先炳;袁佳佳;董文艺;杨伟【期刊名称】《化工学报》【年(卷),期】2013(64)3【摘要】Chemical oxidation by Fenton's reagent of a reactive azo dye (Brilliant Red X-3B) had been optimized using experimental design. The variables considered were pH, temperature as well as initial concentrations of hydrogen peroxide and ferrous ion. The results show that initial pH value has the biggest effect on TOC removal and decoloration. Based on orthogonal experiment design, single factor experiment was conducted to optimize reaction conditions. The results reveal that the optimum reaction conditions obtained are pH 3, hydrogen peroxide (30%) 2. 5 mmol·L-1 ,C(H2O2)/C(FeSO4) ratio 10, and the rates of decoloration and TOC removal for simulated wastewater are 98.93% and 48.81%, respectively. Furthermore, the effect of temperature on the TOC removal rate is remarkable, and the decolorization rate follows second-order kinetic model. Using Arrhenius equation, the activation energy calculated for degradation of reactive Brilliant Red X-3B in Fenton reaction system is about 107 kJ· mol-1.%通过试验方法优化,研究了芬顿体系中pH值、温度、H2O2投加量以及过氧化氢/硫酸亚铁摩尔比C(H2O2)/C(FeSO4)对活性艳红X-3B脱色及总有机碳(total organic carbon,TOC)去除率的影响.结果表明:初始pH 值对脱色率和TOC去除率的影响均最大.在正交试验的基础上,通过单因素试验进一步优化了反应条件,得出芬顿法去除活性艳红X-3B的最佳反应条件为pH=3、H2O2投加量为2.5 mmol· L-1、C(H2O2)/C(FeSO4)=10时,模拟废水的脱色率可达98.93％,TOC去除率可达48.81％.此外,芬顿体系的反应速率受温度的影响较大,色度去除符合二级动力学模型,根据Arrhenius公式计算得出活性艳红X-3B在芬顿体系中的反应活化能约为107 kJ·mol-1.【总页数】6页(P1049-1054)【作者】张先炳;袁佳佳;董文艺;杨伟【作者单位】哈尔滨工业大学深圳研究生院,深圳市水资源利用与环境污染控制重点实验室,广东深圳518055【正文语种】中文【中图分类】TQ028.8【相关文献】1.微波强化Fenton试剂氧化法处理活性艳红X-3B染料废水 [J], 李亚峰;郑琳琳;吴天人2.磷酸处理HZSM-5负载TiO2光催化降解活性艳红X-3B [J], 杨丽丽;都玲;于杨;张文杰3.内电解-Fenton法处理染料活性艳红X-3B降解历程的研究 [J], 王喜全;胡筱敏;陈雪;杨静4.固相光催化法处理模拟印染废水活性艳红X-3B的研究 [J], 朱智飞;钟建军5.改性活性碳纤维电芬顿降解活性艳红X-3B [J], 周彩霞;尚秀丽因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
不同浓度过氧化氢处理红细胞对血红蛋白释放的影响_魏春华
表 １ 参 照 吸 光 度 Ｔａｂｌｅ １ Ｔｈｅ ｓｔａｎｄａｒｄ ＯＤ
收稿日期：２０１３－０９－１８ 基金项目：国家自然科学基金项目（８１１６０２１４）；内蒙古自治区高等学校科学研究项目（ＮＪＺＹ１１１７６）；教育部科学技术研究重点项 目（２１００３９）；内蒙古自然科学基金（２０１０ＢＳ１１０１）；秦文斌科技教育基金项目（２０１１０３）；内蒙古自然科学基金（２０１１ＭＳ１１３２） 作者简介：魏春华（１９８１ －），女，内蒙古卓资人，讲师，硕士，主要从事生物化学与分子生物学的教学和科研工作。＊通讯作者
动 物 医 学 进 展 ，２０１４，３５（３）：６４－６７ Ｐｒｏｇｒｅｓｓ ｉｎ Ｖｅｔｅｒｉｎａｒｙ Ｍｅｄｉｃｉｎｅ
不同浓度过氧化氢处理红细胞对血红蛋白释放的影响
魏春华１，苏 燕１＊ ，李晓晶１，杜晓红２，安 亮２
（１．包头医学院生物化学与分子生物学教研室，内蒙古包头 ０１４０６０；２．包头医学院第三附属医院检验科，内蒙古பைடு நூலகம்头 ０１４０１０）
（１．Ｃｏｌｌｅｇｅ ｏｆ Ａｎｉｍａｌ Ｓｃｉｅｎｃｅｓ，Ｇｕｉｚｈｏｕ Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ，Ｇｕｉｙａｎｇ，Ｇｕｉｚｈｏｕ，５５００２５，Ｃｈｉｎａ； ２．Ｂｉｏｃｈｅｍｉｃａｌ Ｅｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇ Ｃｅｎｔｅｒ ｏｆ Ｇｕｉｚｈｏｕ Ｐｒｏｖｉｎｃｅ，Ｇｕｉｙａｎｇ，Ｇｕｉｚｈｏｕ，５５００２５，Ｃｈｉｎａ）
１ 材 料 与 方 法
光催化协同臭氧降解活性艳红X-3B
光催化协同臭氧降解活性艳红X-3B郑洋【期刊名称】《广东化工》【年(卷),期】2012(39)3【摘要】采用光催化协同臭氧技术降解蒽醌染料活性艳红X-3B。
利用UV-vis光谱比较了X-3B在不同体系中的降解效果，并研究了光催化／爽氧法处理染料的主要影响参数。
结果表明：光催化法和臭氧法之间存在明显的协同作用，经过60min的反应，初始浓度为100mg／L的X-3B溶液的脱色率达到99．95％。
增加臭氧的流量有利于提高脱色率；溶液初始pH则对降解的影响较小：随着染料初始浓度的增加，脱色率逐渐下降，然而单位时间内X-3B的绝对去除祭却缓慢升高。
在光催化／臭氧体系中，对降解起到主要作用的是·OH的氧化作用。
%The process of photocatalysis combined with ozone （TiO2/UV/O3） was established for the degradation of an anthraquinone dye, reactive brilliant blue X-3B. Degradation of the dye at different processes were analysed by UV-vis spectrum. Significant factors affected on degradation in theTiO2/UV/O3 were also studied. The results showed that a synergistic fffect was observed in the TiO2/UV/O3, and 100 mg/L of X-3B solution was completely decomposited within 60 min. The color removal increased with the increasing ozone flow rate and the decreasing dye concentration, and the effect of initial pH value on color removal was relatively small. The degradation of X-3B in the TiO2/UV/O3 was mainly attributed to the oxidation of.OH.【总页数】3页(P50-51,40)【作者】郑洋【作者单位】广东省环境监测中心中心实验室,广东广州510308【正文语种】中文【中图分类】TQ【相关文献】1.Cu2+/Ce4+-TiO2可见光催化降解活性艳红X-3B [J], 高立新2.纳米TiO2/Cu2O光催化降解活性艳红X-3B的研究 [J], 王雅楠;李俊航;杜啟君;刘心建;许文杰;方涛3.微波无极紫外光催化-内电解协同降解活性艳红X-3B [J], 成功;雷蕾;徐迪;夏东升;曾庆福4.纳米ZnFe2O4光催化降解活性艳红X-3B的研究 [J], 王雅楠;王兆鹏;田国荣;宋倩;林雅妮;方涛5.臭氧微气泡氧化降解活性艳红X-3B废水研究 [J], 区星;曾科;焦芬因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
紫外助 CWPO 降解活性艳红 X-3B 工艺及降解路径
紫外助 CWPO 降解活性艳红 X-3B 工艺及降解路径涂盛辉;刘婷;朱细平;洪小松;梁海营;彭海龙;杜军【期刊名称】《南昌大学学报（理科版）》【年(卷),期】2015(000)002【摘要】光催化联合湿式催化过氧化氢氧化（UV-CWPO）处理活性艳红 X-3B，发现联合处理比其单独处理具有较大的优势，其脱色率去除顺序依次为：光＋催化剂＋H2 O2＞催化剂＋ H2 O2＞光＋ H2 O2＞光＋催化剂＞催化剂＞光＞H2 O2。
通过单因素实验发现，最佳处理条件为：温度50℃，pH 值为4，H2 O2加入量为0．6 mL，催化剂投加量为2．5 g，并通过红外谱图及 GC-MS 谱图对染料降解路径进行分析，发现羟基自由基首先攻击偶氮键，染料随之褪色，同时生成了类苯胺类物质及酚类物质，但未能完全分解。
%Decolorization of reactive brilliant red X-3B was studied by combining the catalytic wet peroxide oxidation and photocatalytic (CWPO).This new complex method had greater advantage than single treat-ment.The decolorization rate was inthe order of UV+Catalyst+H2 O2 >Catalyst+H 2 O2 >UV+H 2O2 >UV+Catalyst>Catalyst>UV> H2 O2 .Single factor experiments showed that under the conditions of 50℃,pH=4,0.6 mL H2 O2 ,the decolorization rate was the best.IR and GC-MS were employed to investigate the degradation pathway.The azo bond (-N=N-)could firstly be attacked bythe hydroxyl radical and other free radicals,resulting in the decoloration of the dyes and the formation of the aniline-and phenol-like compounds.The compounds could not be fully decomposed.【总页数】8页(P184-191)【作者】涂盛辉;刘婷;朱细平;洪小松;梁海营;彭海龙;杜军【作者单位】南昌大学资源环境与化工学院，江西南昌 330031;南昌大学资源环境与化工学院，江西南昌 330031;南昌大学资源环境与化工学院，江西南昌330031;南昌大学资源环境与化工学院，江西南昌 330031;南昌大学资源环境与化工学院，江西南昌 330031;南昌大学资源环境与化工学院，江西南昌 330031;南昌大学资源环境与化工学院，江西南昌 330031【正文语种】中文【中图分类】X703【相关文献】1.紫外光-含Mn2 + 类Fenton试剂降解活性艳红X-3B [J], 李琴;夏东升;曾庆福2.微波无极紫外光催化-内电解协同降解活性艳红X-3B [J], 成功;雷蕾;徐迪;夏东升;曾庆福3.微波紫外协同降解染料活性艳红X-3B研究 [J], 孟祥周;夏东升;施银桃;曾庆福;吴雨川;陆晓华4.无极紫外光降解染料活性艳红X-3B的研究 [J], 孟祥周;夏东升;曾庆福;吴雨川;陆晓华5.紫外光协助过氧化氢耦合高铁酸钾降解活性艳红X-3B的研究 [J], 李琛;张永丽;谢汝桢;刘婷;夏浩然因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
臭氧-过氧化氢协同氧化在仪纶纤维脱色中的应用
臭氧-过氧化氢协同氧化在仪纶纤维脱色中的应用傅宏俊;贺欣欣;陈娇娇;李凤艳;吴瑞乐【期刊名称】《天津工业大学学报》【年(卷),期】2018(037)005【摘要】为开发绿色环保的仪纶纤维脱色新方法,通过臭氧-过氧化氢协同对仪纶纤维进行氧化脱色处理,分别考察了过氧化氢浓度、pH值、臭氧浓度、脱色时间、脱色温度、纤维带液率对仪纶纤维白度和断裂强力的影响,并通过拉曼光谱仪与X射线衍射仪考察脱色处理对纤维结构的影响.研究表明,O3-H2O2协同对仪纶纤维具有良好的脱色效果,脱色处理使纤维大分子链发生断裂,纤维结晶度降低,破坏了纤维中有色物质的共轭体系,从而使仪纶纤维白度增加;最佳工艺条件为H2O2用量110g/L、pH值为3、臭氧质量浓度为40 mg/L、温度65℃、时间30 min、纤维带液率80％,纤维亨特白度可达90以上,强力损失率在15％以内.【总页数】6页(P36-41)【作者】傅宏俊;贺欣欣;陈娇娇;李凤艳;吴瑞乐【作者单位】天津工业大学纺织学院,天津300387;天津工业大学纺织学院,天津300387;天津工业大学纺织学院,天津300387;天津工业大学纺织学院,天津300387;天津工业大学纺织学院,天津300387【正文语种】中文【中图分类】TS192.5【相关文献】1.多参数食品安全现场快速分析仪的应用研究--保健品中过氧化氢快速测定 [J], 王兴华;李宝华;曹彦波;马隽;黄峰;谢菲;王振德;于爱民2.臭氧氧化-活性炭协同氧化在印染废水预处理中的应用研究 [J], 吴惠明3.过氧化氢在骨胶脱色中的应用 [J], 刘素琴4.臭氧和过氧化氢在被上流式厌氧污泥床处理过的碱性水果罐头废水后处理中的应用 [J], 陈捷5.臭氧,过氧化氢在水处理中的应用 [J], 翟由涛因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
臭氧氧化修复多环芳烃污染土壤的研究进展
College of Chemical Engineering, Beijing Institute of Petrochemical Technology, Beijing 102617, China)
Abstract: Soil is one of the most important resources for human survival. However, the soil pollution has recently become a
PAHs) 是指含有 两 个 或 两 个 以 上 苯 环 并 以 稠 环 形 式
相连接的 一 类 有 机 化 合 物 [ 1] , 是 目 前 广 泛 分 布 于 环
境中的一 类 典 型 的 有 机 污 染 物。 PAHs 是 有 机 化 合
物不完全燃烧和地球化学 过 程 中 产 生 的 一 类 “ 三 致 ”
55. 2% ,42. 1% 。 结果表明,土 壤 中 蒽 的 含 量 越 高,臭
避免大量水溶液 的 使 用,减 少 渗 滤 液 的 产 生,从 而 降
的传质过程涉及到与间隙水、蒽、中间产物的反应,因
。 因 此, 本 文 对 臭 氧 氧 化
此臭氧在土层中的 穿 透 时 间 随 着 蒽 含 量 的 增 加 而 增
。 因此,对受污染 土 壤 进 行 修 复 研 究 和 治 理 已
化具有更强的抗性。 Tamadoni 等 [ 26] 利用臭氧降解土
壤中的 生 物 造 成 毒 害 作 用, 严 重 影 响 土 壤 生 态 功
能
[ 5,6]
经刻不容缓。
目前, 针 对 土 壤 中 PAHs 的 处 理 方 法 包 括 生 物
( IDHT20180508) 。
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基于ＭＯＦ模板的纳米立方块α－Ｆｅ２Ｏ３水热合成及光催化降解活性测试研究
尚朝辉
（中国石油化工股份有限公司胜利油田分公司孤东采油厂，
山东 东营２５７２３７）
在无表面活性剂条件下，以普鲁士蓝结构的Ｆｅ４（Ｆｅ（ＣＮ）６）３为前驱体，通过水热法合成了纳米立方块结构的α－Ｆｅ２Ｏ３，并利用Ｘ射线衍射、透射电子显微镜、扫描电子显微镜对产物的形貌进行了表征。
同时对其光催化降解活性进行了研究，结果表明，立方体纳米α－Ｆｅ２Ｏ３可以作为一种新型的光催化剂用于环境有机物的光催化降解。
关键词 α－Ｆｅ２Ｏ３ 水热法 纳米立方块 光催化提高船舶油水聚结分离效果
的试验性研究
王 宏１ 李方俊２ 吴园园１ 孟凡彬１ 张文杰１（１．天津航海仪器研究所，天津３００１３１；
２．北京化工大学机电工程学院，北京１０００２９）
船舶液压系统中的液压油以及燃料舱内的燃油等在海洋环境下不可避免地会有水分侵入，而船舶机舱内的压载水、洗舱水和舱底污水也都不同程度地被油液污染。
为此，利用一套油水分离试验系统，通过对聚结装置的油水分离试验，得到了一些影响其分离效果的因素及规律，这为提高船舶油水分离效果以及改进油水分离装置提供一定的参考依据，从而可以更好地保障船舶正常航行安全，并且对缓解能源资源紧缺和保护海洋生态环境具有一定的经济和社会效益。
关键词 船舶 油水分离 聚结装置 脱水效果
硝基苯的Ｈ２Ｏ２／ＵＶ催化
降解行为研究
康艳红 曹中秋 曾 敬 于 龙
（沈阳师范大学化学与生命科学学院，辽宁 沈阳１１００３４）采用Ｈ２Ｏ２、ＮａＣｌＯ作为均相光氧化剂，ＵＶ光照下对硝基苯（ＮＢ）废水进行了降解研究，探讨了氧化剂浓度、光照时间对ＮＢ降解率的影响，利用高效液相色谱（ＨＰＬＣ）和离子色谱（ＩＣ）对降解产物进行了分析。
结果表明：Ｈ２Ｏ２／ＵＶ、ＮａＣｌＯ／ＵＶ两体系中，Ｈ２Ｏ２／ＵＶ对ＮＢ的降解起关键作用；在最佳Ｈ２Ｏ２／ＵＶ条件下，１８０ｍｉｎ后ＮＢ及中间产物可以降解完全；Ｈ２Ｏ２／ＵＶ在水溶液中诱发产生自由基，ＮＢ分子经过中间产物邻、间、对硝基苯酚，最终被降解为二氧化碳、水和无机盐，而Ｈ２Ｏ２在反应过程中消耗并不显著，具有相对的稳定性，起催化剂作用。
关键词 Ｈ２Ｏ２／ＵＶ ＮａＣｌＯ／ＵＶ 硝基苯 降解
臭氧／过氧化氢氧化活性红
Ｘ－３Ｂ的实验研究
魏祥甲１ 王 兰１ 乔瑞平１，２，３ 俞 彬２，３
刘凯男２ 刘冬青２ 王春雨１
（１．博天环境研发中心，北京１０１５００；
２．博天（北京）环境设计研究院有限公司，北京１０００８２；
３．博天环境集团股份有限公司，北京１０００８２）
采用臭氧／过氧化氢氧化技术对活性红Ｘ－３Ｂ模拟染料废水进行处理。
考察和优化了连续曝气实验条件下臭氧投加流量、反应时间、初始ｐＨ、过氧化氢投加量等因素对活性染料废水处理效果的影响。
结果表明，最佳操作参数为反应时间６０ｍｉｎ、ｐＨ １０．２５、臭氧投加量２５０ｍｇ／（Ｌ·ｈ）、过氧化氢投加量３６ｍｇ／Ｌ。
在此条件下，ＣＯＤ去除率达到７０．０９％，色度去除率达到９９．９５％，ＢＯＤ５／ＣＯＤ由初始的０．０４提高到０．３２，废水可生化性得到较好改善。
关键词 活性染料废水 臭氧氧化 催化氧化 活性红Ｘ－３Ｂ
泾川县废旧农膜回收利用
现状、存在问题及对策
戴宝成
（甘肃省泾川县农业生态环境保护管理站，
甘肃 平凉７４４３００）
地膜覆盖技术是农业生产的一场“白色革命”，为农业节水、增产、增效起着重要作用。
但是，地膜覆盖技术在带来广泛经济效益的同时，废旧地膜对农村环境和土壤带来一定污染。
对平凉市泾川县废旧农膜回收利用现状和存在问题进行了分析，并提出了一些治理对策。
关键词 废旧农膜 问题 治理 对策
包钢尾矿库对周边环境
的污染状况分析
张 静１，２ 王建英１，２ 郑春丽１，２ 张雪峰１
（１．内蒙古自治区白云鄂博矿多金属资源
综合利用重点实验室，内蒙古 包头０１４０１０；
２．内蒙古科技大学数理与生物工程学院，
内蒙古 包头０１４０１０）
包钢在１９６５年建成尾矿库，由于历史原因该尾矿库没有防渗漏装置，对周边环境的污染较重。
就包钢尾矿库渗漏、扬尘等对周边地下水、土壤、空气等的污染状况进行了总结，指出尾矿库渗漏造成周边地下潜水严重污染，土壤盐碱化、重金属轻度污染以及一定范围的放射性污染，扬尘造成下风方向部分土壤的放射性污染以及稀土金属污染，最后对污染防治提出了建议。
关键词 尾矿库 污染 影响 途径 成果分析
真菌在有机物污染修复中
的应用研究进展
王 翠 苗乃云 宁淑香 李 华 谭 靓
（辽宁师范大学生命科学学院，辽宁 大连１１６０８１）
介绍了真菌的生物学特性及降解原理，分析了利用真菌处理有机污染物的特点及优势，综述了利用真菌进行环境污染治理及修复的研究进展，并指出未来的研究重点应放在优化工业化反应条件，提高真菌产酶效率，建立更适宜的生物反应器，寻找更好的固定化载体等方面。
关键词 真菌 环境修复 有机污染物 工业废水土壤污染
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网址：ｗｗｗ．ｚｊｅｐｃ．ｃｏｍ环境污染与防治 网络版论文摘要。